Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.65536311T>CCA2499224842AXIN2c.2141+9A>G (n.2141+9A>G)
c.1946+9A>G (n.1946+9A>G)
n.363+9A>G
c.397-7611A>G (n.397-7611A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.65536312C>ACA2639404686AXIN2c.2141+8G>T (n.2141+8G>T)
c.1946+8G>T (n.1946+8G>T)
n.363+8G>T
c.397-7612G>T (n.397-7612G>T)
 gnomAD v4
17g.65536312C=CA2270883290AXIN2c.2141+8G= (n.2141+8G=)
c.1946+8G= (n.1946+8G=)
n.363+8G=
c.397-7612G= (n.397-7612G=)
17g.65536312C>TCA626908366AXIN2c.2141+8G>A (n.2141+8G>A)
c.1946+8G>A (n.1946+8G>A)
n.363+8G>A
c.397-7612G>A (n.397-7612G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536315C>ACA2733932740AXIN2c.2141+5G>T (n.2141+5G>T)
c.1946+5G>T (n.1946+5G>T)
n.363+5G>T
c.397-7615G>T (n.397-7615G>T)
 dbSNP
17g.65536315C=CA2270883291AXIN2c.2141+5G= (n.2141+5G=)
c.1946+5G= (n.1946+5G=)
n.363+5G=
c.397-7615G= (n.397-7615G=)
17g.65536315C>TCA8718403AXIN2c.2141+5G>A (n.2141+5G>A)
c.1946+5G>A (n.1946+5G>A)
n.363+5G>A
c.397-7615G>A (n.397-7615G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536316T>CCA8718404AXIN2c.2141+4A>G (n.2141+4A>G)
c.1946+4A>G (n.1946+4A>G)
n.363+4A>G
c.397-7616A>G (n.397-7616A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536316T=CA2270883292AXIN2c.2141+4A= (n.2141+4A=)
c.1946+4A= (n.1946+4A=)
n.363+4A=
c.397-7616A= (n.397-7616A=)
17g.65536317C>ACA2639404687AXIN2c.2141+3G>T (n.2141+3G>T)
c.1946+3G>T (n.1946+3G>T)
n.363+3G>T
c.397-7617G>T (n.397-7617G>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.65536317C=CA2270883293AXIN2c.2141+3G= (n.2141+3G=)
c.1946+3G= (n.1946+3G=)
n.363+3G=
c.397-7617G= (n.397-7617G=)
17g.65536317C>TCA626908367AXIN2c.2141+3G>A (n.2141+3G>A)
c.1946+3G>A (n.1946+3G>A)
n.363+3G>A
c.397-7617G>A (n.397-7617G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.65536318A>CCA400675896AXIN2c.2141+2T>G (n.2141+2T>G)
c.1946+2T>G (n.1946+2T>G)
n.363+2T>G
c.397-7618T>G (n.397-7618T>G)
17g.65536318A>GCA400675897AXIN2c.2141+2T>C (n.2141+2T>C)
c.1946+2T>C (n.1946+2T>C)
n.363+2T>C
c.397-7618T>C (n.397-7618T>C)
 ClinVar dbSNP
17g.65536318A>TCA400675898AXIN2c.2141+2T>A (n.2141+2T>A)
c.1946+2T>A (n.1946+2T>A)
n.363+2T>A
c.397-7618T>A (n.397-7618T>A)
17g.65536319C>ACA400675899AXIN2c.2141+1G>T (n.2141+1G>T)
c.1946+1G>T (n.1946+1G>T)
n.363+1G>T
c.397-7619G>T (n.397-7619G>T)
17g.65536319C=CA2270883294AXIN2c.2141+1G= (n.2141+1G=)
c.1946+1G= (n.1946+1G=)
n.363+1G=
c.397-7619G= (n.397-7619G=)
17g.65536319C>GCA400675900AXIN2c.2141+1G>C (n.2141+1G>C)
c.1946+1G>C (n.1946+1G>C)
n.363+1G>C
c.397-7619G>C (n.397-7619G>C)
17g.65536319C>TCA400675901AXIN2c.2141+1G>A (n.2141+1G>A)
c.1946+1G>A (n.1946+1G>A)
n.363+1G>A
c.397-7619G>A (n.397-7619G>A)
 dbSNP gnomAD v2
17g.65536320C>ACA400675902AXIN2c.2141G>T (p.Arg714Leu)
c.1946G>T (p.Arg649Leu)
n.363G>T
c.397-7620G>T (n.397-7620G>T)
 gnomAD v4
17g.65536320C=CA2270883295AXIN2c.2141G= (p.Arg714=)
c.1946G= (p.Arg649=)
n.363G=
c.397-7620G= (n.397-7620G=)
17g.65536320C>GCA400675903AXIN2c.2141G>C (p.Arg714Pro)
c.1946G>C (p.Arg649Pro)
n.363G>C
c.397-7620G>C (n.397-7620G>C)
 gnomAD v4
17g.65536320C>TCA8718405AXIN2c.2141G>A (p.Arg714Gln)
c.1946G>A (p.Arg649Gln)
n.363G>A
c.397-7620G>A (n.397-7620G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536321G>ACA8718406AXIN2c.2140C>T (p.Arg714Trp)
c.1945C>T (p.Arg649Trp)
n.362C>T
c.397-7621C>T (n.397-7621C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.65536321G>CCA400675904AXIN2c.2140C>G (p.Arg714Gly)
c.1945C>G (p.Arg649Gly)
n.362C>G
c.397-7621C>G (n.397-7621C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.65536321G=CA2270883296AXIN2c.2140C= (p.Arg714=)
c.1945C= (p.Arg649=)
n.362C=
c.397-7621C= (n.397-7621C=)
17g.65536321G>TCA501476160AXIN2c.2140C>A (p.Arg714=)
c.1945C>A (p.Arg649=)
n.362C>A
c.397-7621C>A (n.397-7621C>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.65536322C>ACA8718407AXIN2c.2139G>T (p.Gln713His)
c.1944G>T (p.Gln648His)
n.361G>T
c.397-7622G>T (n.397-7622G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.65536322C=CA2270883297AXIN2c.2139G= (p.Gln713=)
c.1944G= (p.Gln648=)
n.361G=
c.397-7622G= (n.397-7622G=)
17g.65536322C>GCA400675905AXIN2c.2139G>C (p.Gln713His)
c.1944G>C (p.Gln648His)
n.361G>C
c.397-7622G>C (n.397-7622G>C)
17g.65536322C>TCA501476162AXIN2c.2139G>A (p.Gln713=)
c.1944G>A (p.Gln648=)
n.361G>A
c.397-7622G>A (n.397-7622G>A)
 ClinVar
17g.65536323T>ACA400675906AXIN2c.2138A>T (p.Gln713Leu)
c.1943A>T (p.Gln648Leu)
n.360A>T
c.397-7623A>T (n.397-7623A>T)
17g.65536323T>CCA400675908AXIN2c.2138A>G (p.Gln713Arg)
c.1943A>G (p.Gln648Arg)
n.360A>G
c.397-7623A>G (n.397-7623A>G)
 ClinVar dbSNP
17g.65536323T>GCA400675907AXIN2c.2138A>C (p.Gln713Pro)
c.1943A>C (p.Gln648Pro)
n.360A>C
c.397-7623A>C (n.397-7623A>C)
 ClinVar dbSNP
17g.65536323T=CA2270883298AXIN2c.2138A= (p.Gln713=)
c.1943A= (p.Gln648=)
n.360A=
c.397-7623A= (n.397-7623A=)
17g.65536324G>ACA400675909AXIN2c.2137C>T (p.Gln713Ter)
c.1942C>T (p.Gln648Ter)
n.359C>T
c.397-7624C>T (n.397-7624C>T)
 ClinVar dbSNP
17g.65536324G>CCA400675910AXIN2c.2137C>G (p.Gln713Glu)
c.1942C>G (p.Gln648Glu)
n.359C>G
c.397-7624C>G (n.397-7624C>G)
17g.65536324G=CA2270883299AXIN2c.2137C= (p.Gln713=)
c.1942C= (p.Gln648=)
n.359C=
c.397-7624C= (n.397-7624C=)
17g.65536324G>TCA400675911AXIN2c.2137C>A (p.Gln713Lys)
c.1942C>A (p.Gln648Lys)
n.359C>A
c.397-7624C>A (n.397-7624C>A)
17g.65536325C>ACA400675912AXIN2c.2136G>T (p.Lys712Asn)
c.1941G>T (p.Lys647Asn)
n.358G>T
c.397-7625G>T (n.397-7625G>T)
 ClinVar
17g.65536325C>GCA400675913AXIN2c.2136G>C (p.Lys712Asn)
c.1941G>C (p.Lys647Asn)
n.358G>C
c.397-7625G>C (n.397-7625G>C)
17g.65536325C>TCA501476163AXIN2c.2136G>A (p.Lys712=)
c.1941G>A (p.Lys647=)
n.358G>A
c.397-7625G>A (n.397-7625G>A)
17g.65536326T>ACA400675914AXIN2c.2135A>T (p.Lys712Met)
c.1940A>T (p.Lys647Met)
n.357A>T
c.397-7626A>T (n.397-7626A>T)
17g.65536326T>CCA400675915AXIN2c.2135A>G (p.Lys712Arg)
c.1940A>G (p.Lys647Arg)
n.357A>G
c.397-7626A>G (n.397-7626A>G)
17g.65536326T>GCA400675916AXIN2c.2135A>C (p.Lys712Thr)
c.1940A>C (p.Lys647Thr)
n.357A>C
c.397-7626A>C (n.397-7626A>C)
17g.65536327T>ACA400675917AXIN2c.2134A>T (p.Lys712Ter)
c.1939A>T (p.Lys647Ter)
n.356A>T
c.397-7627A>T (n.397-7627A>T)
17g.65536327T>CCA400675918AXIN2c.2134A>G (p.Lys712Glu)
c.1939A>G (p.Lys647Glu)
n.356A>G
c.397-7627A>G (n.397-7627A>G)
 ClinVar gnomAD v4
17g.65536327T>GCA400675919AXIN2c.2134A>C (p.Lys712Gln)
c.1939A>C (p.Lys647Gln)
n.356A>C
c.397-7627A>C (n.397-7627A>C)
 gnomAD v4
17g.65536328T>ACA501476167AXIN2c.2133A>T (p.Pro711=)
c.1938A>T (p.Pro646=)
n.355A>T
c.397-7628A>T (n.397-7628A>T)
17g.65536328T>CCA501476168AXIN2c.2133A>G (p.Pro711=)
c.1938A>G (p.Pro646=)
n.355A>G
c.397-7628A>G (n.397-7628A>G)
 ClinVar dbSNP
17g.65536328T>GCA501476169AXIN2c.2133A>C (p.Pro711=)
c.1938A>C (p.Pro646=)
n.355A>C
c.397-7628A>C (n.397-7628A>C)
 dbSNP
17g.65536328T=CA2270883300AXIN2c.2133A= (p.Pro711=)
c.1938A= (p.Pro646=)
n.355A=
c.397-7628A= (n.397-7628A=)
17g.65536329G>ACA400675920AXIN2c.2132C>T (p.Pro711Leu)
c.1937C>T (p.Pro646Leu)
n.354C>T
c.397-7629C>T (n.397-7629C>T)
 ClinVar
17g.65536329G>CCA400675922AXIN2c.2132C>G (p.Pro711Arg)
c.1937C>G (p.Pro646Arg)
n.354C>G
c.397-7629C>G (n.397-7629C>G)
17g.65536329G>TCA400675921AXIN2c.2132C>A (p.Pro711Gln)
c.1937C>A (p.Pro646Gln)
n.354C>A
c.397-7629C>A (n.397-7629C>A)
17g.65536333delCA2639404688AXIN2c.2132del (p.Pro711GlnfsTer?)
c.1937del (p.Pro646GlnfsTer?)
n.354del
c.397-7629del (n.397-7629del)
 gnomAD v4
17g.65536330G>ACA400675923AXIN2c.2131C>T (p.Pro711Ser)
c.1936C>T (p.Pro646Ser)
n.353C>T
c.397-7630C>T (n.397-7630C>T)
17g.65536330G>CCA400675924AXIN2c.2131C>G (p.Pro711Ala)
c.1936C>G (p.Pro646Ala)
n.353C>G
c.397-7630C>G (n.397-7630C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536330G=CA2270883301AXIN2c.2131C= (p.Pro711=)
c.1936C= (p.Pro646=)
n.353C=
c.397-7630C= (n.397-7630C=)
17g.65536330G>TCA400675925AXIN2c.2131C>A (p.Pro711Thr)
c.1936C>A (p.Pro646Thr)
n.353C>A
c.397-7630C>A (n.397-7630C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.65536331G>ACA501476171AXIN2c.2130C>T (p.Pro710=)
c.1935C>T (p.Pro645=)
n.352C>T
c.397-7631C>T (n.397-7631C>T)
 ClinVar
17g.65536331G>CCA501476172AXIN2c.2130C>G (p.Pro710=)
c.1935C>G (p.Pro645=)
n.352C>G
c.397-7631C>G (n.397-7631C>G)
17g.65536331G=CA2270883302AXIN2c.2130C= (p.Pro710=)
c.1935C= (p.Pro645=)
n.352C=
c.397-7631C= (n.397-7631C=)
17g.65536331G>TCA8718408AXIN2c.2130C>A (p.Pro710=)
c.1935C>A (p.Pro645=)
n.352C>A
c.397-7631C>A (n.397-7631C>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536332G>ACA400675926AXIN2c.2129C>T (p.Pro710Leu)
c.1934C>T (p.Pro645Leu)
n.351C>T
c.397-7632C>T (n.397-7632C>T)
 gnomAD v4
17g.65536332G>CCA400675927AXIN2c.2129C>G (p.Pro710Arg)
c.1934C>G (p.Pro645Arg)
n.351C>G
c.397-7632C>G (n.397-7632C>G)
17g.65536332G>TCA400675928AXIN2c.2129C>A (p.Pro710His)
c.1934C>A (p.Pro645His)
n.351C>A
c.397-7632C>A (n.397-7632C>A)
 ClinVar dbSNP
17g.65536333G>ACA400675929AXIN2c.2128C>T (p.Pro710Ser)
c.1933C>T (p.Pro645Ser)
n.350C>T
c.397-7633C>T (n.397-7633C>T)
 ClinVar dbSNP
17g.65536333G>CCA400675930AXIN2c.2128C>G (p.Pro710Ala)
c.1933C>G (p.Pro645Ala)
n.350C>G
c.397-7633C>G (n.397-7633C>G)
17g.65536333G=CA2270883303AXIN2c.2128C= (p.Pro710=)
c.1933C= (p.Pro645=)
n.350C=
c.397-7633C= (n.397-7633C=)
17g.65536333G>TCA400675931AXIN2c.2128C>A (p.Pro710Thr)
c.1933C>A (p.Pro645Thr)
n.350C>A
c.397-7633C>A (n.397-7633C>A)
 ClinVar
17g.65536334C>ACA400675932AXIN2c.2127G>T (p.Lys709Asn)
c.1932G>T (p.Lys644Asn)
n.349G>T
c.397-7634G>T (n.397-7634G>T)
 ClinVar dbSNP
17g.65536334C>GCA400675933AXIN2c.2127G>C (p.Lys709Asn)
c.1932G>C (p.Lys644Asn)
n.349G>C
c.397-7634G>C (n.397-7634G>C)
 dbSNP
17g.65536334C>TCA501476176AXIN2c.2127G>A (p.Lys709=)
c.1932G>A (p.Lys644=)
n.349G>A
c.397-7634G>A (n.397-7634G>A)
 ClinVar
17g.65536335T>ACA400675936AXIN2c.2126A>T (p.Lys709Met)
c.1931A>T (p.Lys644Met)
n.348A>T
c.397-7635A>T (n.397-7635A>T)
17g.65536335T>CCA400675934AXIN2c.2126A>G (p.Lys709Arg)
c.1931A>G (p.Lys644Arg)
n.348A>G
c.397-7635A>G (n.397-7635A>G)
 gnomAD v4
17g.65536335T>GCA400675935AXIN2c.2126A>C (p.Lys709Thr)
c.1931A>C (p.Lys644Thr)
n.348A>C
c.397-7635A>C (n.397-7635A>C)
17g.65536336T>ACA400675937AXIN2c.2125A>T (p.Lys709Ter)
c.1930A>T (p.Lys644Ter)
n.347A>T
c.397-7636A>T (n.397-7636A>T)
17g.65536336T>CCA400675938AXIN2c.2125A>G (p.Lys709Glu)
c.1930A>G (p.Lys644Glu)
n.347A>G
c.397-7636A>G (n.397-7636A>G)
17g.65536336T>GCA400675939AXIN2c.2125A>C (p.Lys709Gln)
c.1930A>C (p.Lys644Gln)
n.347A>C
c.397-7636A>C (n.397-7636A>C)
17g.65536337C>ACA501476178AXIN2c.2124G>T (p.Ser708=)
c.1929G>T (p.Ser643=)
n.346G>T
c.397-7637G>T (n.397-7637G>T)
17g.65536337C=CA2270883304AXIN2c.2124G= (p.Ser708=)
c.1929G= (p.Ser643=)
n.346G=
c.397-7637G= (n.397-7637G=)
17g.65536337C>GCA348935AXIN2c.2124G>C (p.Ser708=)
c.1929G>C (p.Ser643=)
n.346G>C
c.397-7637G>C (n.397-7637G>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536337C>TCA10649916AXIN2c.2124G>A (p.Ser708=)
c.1929G>A (p.Ser643=)
n.346G>A
c.397-7637G>A (n.397-7637G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536338G>ACA288101AXIN2c.2123C>T (p.Ser708Leu)
c.1928C>T (p.Ser643Leu)
n.345C>T
c.397-7638C>T (n.397-7638C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.65536338G>CCA400675940AXIN2c.2123C>G (p.Ser708Trp)
c.1928C>G (p.Ser643Trp)
n.345C>G
c.397-7638C>G (n.397-7638C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.65536338G=CA2270883305AXIN2c.2123C= (p.Ser708=)
c.1928C= (p.Ser643=)
n.345C=
c.397-7638C= (n.397-7638C=)
17g.65536338G>TCA400675941AXIN2c.2123C>A (p.Ser708Ter)
c.1928C>A (p.Ser643Ter)
n.345C>A
c.397-7638C>A (n.397-7638C>A)
17g.65536339A>CCA400675942AXIN2c.2122T>G (p.Ser708Ala)
c.1927T>G (p.Ser643Ala)
n.344T>G
c.397-7639T>G (n.397-7639T>G)
17g.65536339A>GCA400675943AXIN2c.2122T>C (p.Ser708Pro)
c.1927T>C (p.Ser643Pro)
n.344T>C
c.397-7639T>C (n.397-7639T>C)
17g.65536339A>TCA400675944AXIN2c.2122T>A (p.Ser708Thr)
c.1927T>A (p.Ser643Thr)
n.344T>A
c.397-7639T>A (n.397-7639T>A)
17g.65536340C>ACA501476183AXIN2c.2121G>T (p.Val707=)
c.1926G>T (p.Val642=)
n.343G>T
c.397-7640G>T (n.397-7640G>T)
17g.65536340C>GCA501476185AXIN2c.2121G>C (p.Val707=)
c.1926G>C (p.Val642=)
n.343G>C
c.397-7640G>C (n.397-7640G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.65536340C>TCA501476182AXIN2c.2121G>A (p.Val707=)
c.1926G>A (p.Val642=)
n.343G>A
c.397-7640G>A (n.397-7640G>A)
 ClinVar dbSNP
17g.65536341A=CA2270883306AXIN2c.2120T= (p.Val707=)
c.1925T= (p.Val642=)
n.342T=
c.397-7641T= (n.397-7641T=)
17g.65536341A>CCA400675946AXIN2c.2120T>G (p.Val707Gly)
c.1925T>G (p.Val642Gly)
n.342T>G
c.397-7641T>G (n.397-7641T>G)
 dbSNP
17g.65536341A>GCA400675947AXIN2c.2120T>C (p.Val707Ala)
c.1925T>C (p.Val642Ala)
n.342T>C
c.397-7641T>C (n.397-7641T>C)
 ClinVar dbSNP
17g.65536341A>TCA400675945AXIN2c.2120T>A (p.Val707Glu)
c.1925T>A (p.Val642Glu)
n.342T>A
c.397-7641T>A (n.397-7641T>A)
17g.65536342C>ACA400675950AXIN2c.2119G>T (p.Val707Leu)
c.1924G>T (p.Val642Leu)
n.341G>T
c.397-7642G>T (n.397-7642G>T)
17g.65536342C=CA2270883307AXIN2c.2119G= (p.Val707=)
c.1924G= (p.Val642=)
n.341G=
c.397-7642G= (n.397-7642G=)
17g.65536342C>GCA400675948AXIN2c.2119G>C (p.Val707Leu)
c.1924G>C (p.Val642Leu)
n.341G>C
c.397-7642G>C (n.397-7642G>C)
17g.65536342C>TCA400675949AXIN2c.2119G>A (p.Val707Met)
c.1924G>A (p.Val642Met)
n.341G>A
c.397-7642G>A (n.397-7642G>A)
 ClinVar dbSNP
17g.65536343C>ACA400675951AXIN2c.2118G>T (p.Glu706Asp)
c.1923G>T (p.Glu641Asp)
n.340G>T
c.397-7643G>T (n.397-7643G>T)
17g.65536343C=CA2270883308AXIN2c.2118G= (p.Glu706=)
c.1923G= (p.Glu641=)
n.340G=
c.397-7643G= (n.397-7643G=)
17g.65536343C>GCA400675952AXIN2c.2118G>C (p.Glu706Asp)
c.1923G>C (p.Glu641Asp)
n.340G>C
c.397-7643G>C (n.397-7643G>C)
17g.65536343C>TCA501476188AXIN2c.2118G>A (p.Glu706=)
c.1923G>A (p.Glu641=)
n.340G>A
c.397-7643G>A (n.397-7643G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.65536344T>ACA400675953AXIN2c.2117A>T (p.Glu706Val)
c.1922A>T (p.Glu641Val)
n.339A>T
c.397-7644A>T (n.397-7644A>T)
17g.65536344T>CCA400675954AXIN2c.2117A>G (p.Glu706Gly)
c.1922A>G (p.Glu641Gly)
n.339A>G
c.397-7644A>G (n.397-7644A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.65536344T>GCA400675955AXIN2c.2117A>C (p.Glu706Ala)
c.1922A>C (p.Glu641Ala)
n.339A>C
c.397-7644A>C (n.397-7644A>C)
17g.65536344T=CA2270883309AXIN2c.2117A= (p.Glu706=)
c.1922A= (p.Glu641=)
n.339A=
c.397-7644A= (n.397-7644A=)
17g.65536345C>ACA250535AXIN2c.2116G>T (p.Glu706Ter)
c.1921G>T (p.Glu641Ter)
n.338G>T
c.397-7645G>T (n.397-7645G>T)
 ClinVar dbSNP
17g.65536345C=CA2270883310AXIN2c.2116G= (p.Glu706=)
c.1921G= (p.Glu641=)
n.338G=
c.397-7645G= (n.397-7645G=)
17g.65536345C>GCA400675956AXIN2c.2116G>C (p.Glu706Gln)
c.1921G>C (p.Glu641Gln)
n.338G>C
c.397-7645G>C (n.397-7645G>C)
17g.65536345C>TCA400675957AXIN2c.2116G>A (p.Glu706Lys)
c.1921G>A (p.Glu641Lys)
n.338G>A
c.397-7645G>A (n.397-7645G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
17g.65536346A>CCA501476193AXIN2c.2115T>G (p.Ala705=)
c.1920T>G (p.Ala640=)
n.337T>G
c.397-7646T>G (n.397-7646T>G)
17g.65536346A>GCA501476194AXIN2c.2115T>C (p.Ala705=)
c.1920T>C (p.Ala640=)
n.337T>C
c.397-7646T>C (n.397-7646T>C)
 gnomAD v4
17g.65536346A>TCA501476192AXIN2c.2115T>A (p.Ala705=)
c.1920T>A (p.Ala640=)
n.337T>A
c.397-7646T>A (n.397-7646T>A)
17g.65536347G>ACA400675958AXIN2c.2114C>T (p.Ala705Val)
c.1919C>T (p.Ala640Val)
n.336C>T
c.397-7647C>T (n.397-7647C>T)
 ClinVar dbSNP
17g.65536347G>CCA400675959AXIN2c.2114C>G (p.Ala705Gly)
c.1919C>G (p.Ala640Gly)
n.336C>G
c.397-7647C>G (n.397-7647C>G)
17g.65536347G=CA2270883311AXIN2c.2114C= (p.Ala705=)
c.1919C= (p.Ala640=)
n.336C=
c.397-7647C= (n.397-7647C=)
17g.65536347G>TCA400675960AXIN2c.2114C>A (p.Ala705Asp)
c.1919C>A (p.Ala640Asp)
n.336C>A
c.397-7647C>A (n.397-7647C>A)
17g.65536348C>ACA400675963AXIN2c.2113G>T (p.Ala705Ser)
c.1918G>T (p.Ala640Ser)
n.335G>T
c.397-7648G>T (n.397-7648G>T)
 gnomAD v4
17g.65536348C=CA2270883312AXIN2c.2113G= (p.Ala705=)
c.1918G= (p.Ala640=)
n.335G=
c.397-7648G= (n.397-7648G=)
17g.65536348C>GCA400675962AXIN2c.2113G>C (p.Ala705Pro)
c.1918G>C (p.Ala640Pro)
n.335G>C
c.397-7648G>C (n.397-7648G>C)
 ClinVar
17g.65536348C>TCA400675961AXIN2c.2113G>A (p.Ala705Thr)
c.1918G>A (p.Ala640Thr)
n.335G>A
c.397-7648G>A (n.397-7648G>A)
 ClinVar dbSNP
17g.65536349T>ACA16607822AXIN2c.2112A>T (p.Leu704=)
c.1917A>T (p.Leu639=)
n.334A>T
c.397-7649A>T (n.397-7649A>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.65536349T>CCA501690891AXIN2c.2112A>G (p.Leu704=)
c.1917A>G (p.Leu639=)
n.334A>G
c.397-7649A>G (n.397-7649A>G)
 ClinVar dbSNP
17g.65536349T>GCA501690892AXIN2c.2112A>C (p.Leu704=)
c.1917A>C (p.Leu639=)
n.334A>C
c.397-7649A>C (n.397-7649A>C)
17g.65536349T=CA2270883313AXIN2c.2112A= (p.Leu704=)
c.1917A= (p.Leu639=)
n.334A=
c.397-7649A= (n.397-7649A=)
17g.65536350A>CCA400675964AXIN2c.2111T>G (p.Leu704Arg)
c.1916T>G (p.Leu639Arg)
n.333T>G
c.397-7650T>G (n.397-7650T>G)
17g.65536350A>GCA400675965AXIN2c.2111T>C (p.Leu704Pro)
c.1916T>C (p.Leu639Pro)
n.333T>C
c.397-7650T>C (n.397-7650T>C)
17g.65536350A>TCA400675966AXIN2c.2111T>A (p.Leu704Gln)
c.1916T>A (p.Leu639Gln)
n.333T>A
c.397-7650T>A (n.397-7650T>A)
17g.65536351G>ACA501690893AXIN2c.2110C>T (p.Leu704=)
c.1915C>T (p.Leu639=)
n.332C>T
c.397-7651C>T (n.397-7651C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.65536351G>CCA400675967AXIN2c.2110C>G (p.Leu704Val)
c.1915C>G (p.Leu639Val)
n.332C>G
c.397-7651C>G (n.397-7651C>G)
17g.65536351G=CA2270883314AXIN2c.2110C= (p.Leu704=)
c.1915C= (p.Leu639=)
n.332C=
c.397-7651C= (n.397-7651C=)
17g.65536351G>TCA400675968AXIN2c.2110C>A (p.Leu704Ile)
c.1915C>A (p.Leu639Ile)
n.332C>A
c.397-7651C>A (n.397-7651C>A)
17g.65536352C>ACA400675969AXIN2c.2109G>T (p.Arg703Ser)
c.1914G>T (p.Arg638Ser)
n.331G>T
c.397-7652G>T (n.397-7652G>T)
17g.65536352C=CA2270883315AXIN2c.2109G= (p.Arg703=)
c.1914G= (p.Arg638=)
n.331G=
c.397-7652G= (n.397-7652G=)
17g.65536352C>GCA400675970AXIN2c.2109G>C (p.Arg703Ser)
c.1914G>C (p.Arg638Ser)
n.331G>C
c.397-7652G>C (n.397-7652G>C)
 ClinVar
17g.65536352C>TCA289654AXIN2c.2109G>A (p.Arg703=)
c.1914G>A (p.Arg638=)
n.331G>A
c.397-7652G>A (n.397-7652G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536353C>ACA400675971AXIN2c.2108G>T (p.Arg703Met)
c.1913G>T (p.Arg638Met)
n.330G>T
c.397-7653G>T (n.397-7653G>T)
17g.65536353C=CA2270883316AXIN2c.2108G= (p.Arg703=)
c.1913G= (p.Arg638=)
n.330G=
c.397-7653G= (n.397-7653G=)
17g.65536353C>GCA400675972AXIN2c.2108G>C (p.Arg703Thr)
c.1913G>C (p.Arg638Thr)
n.330G>C
c.397-7653G>C (n.397-7653G>C)
17g.65536353C>TCA293097763AXIN2c.2108G>A (p.Arg703Lys)
c.1913G>A (p.Arg638Lys)
n.330G>A
c.397-7653G>A (n.397-7653G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536354T>ACA400675973AXIN2c.2107A>T (p.Arg703Trp)
c.1912A>T (p.Arg638Trp)
n.329A>T
c.397-7654A>T (n.397-7654A>T)
 dbSNP
17g.65536354T>CCA400675974AXIN2c.2107A>G (p.Arg703Gly)
c.1912A>G (p.Arg638Gly)
n.329A>G
c.397-7654A>G (n.397-7654A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.65536354T>GCA501690894AXIN2c.2107A>C (p.Arg703=)
c.1912A>C (p.Arg638=)
n.329A>C
c.397-7654A>C (n.397-7654A>C)
17g.65536355G>ACA501690895AXIN2c.2106C>T (p.Arg702=)
c.1911C>T (p.Arg637=)
n.328C>T
c.397-7655C>T (n.397-7655C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536355G>CCA501690896AXIN2c.2106C>G (p.Arg702=)
c.1911C>G (p.Arg637=)
n.328C>G
c.397-7655C>G (n.397-7655C>G)
17g.65536355G=CA2270883317AXIN2c.2106C= (p.Arg702=)
c.1911C= (p.Arg637=)
n.328C=
c.397-7655C= (n.397-7655C=)
17g.65536355G>TCA501690897AXIN2c.2106C>A (p.Arg702=)
c.1911C>A (p.Arg637=)
n.328C>A
c.397-7655C>A (n.397-7655C>A)
 COSMIC
17g.65536356C>ACA400675975AXIN2c.2105G>T (p.Arg702Leu)
c.1910G>T (p.Arg637Leu)
n.327G>T
c.397-7656G>T (n.397-7656G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
17g.65536356C=CA2270883318AXIN2c.2105G= (p.Arg702=)
c.1910G= (p.Arg637=)
n.327G=
c.397-7656G= (n.397-7656G=)
17g.65536356C>GCA400675976AXIN2c.2105G>C (p.Arg702Pro)
c.1910G>C (p.Arg637Pro)
n.327G>C
c.397-7656G>C (n.397-7656G>C)
17g.65536356C>TCA8718409AXIN2c.2105G>A (p.Arg702His)
c.1910G>A (p.Arg637His)
n.327G>A
c.397-7656G>A (n.397-7656G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.65536357G>ACA400675977AXIN2c.2104C>T (p.Arg702Cys)
c.1909C>T (p.Arg637Cys)
n.326C>T
c.397-7657C>T (n.397-7657C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536357G>CCA400675978AXIN2c.2104C>G (p.Arg702Gly)
c.1909C>G (p.Arg637Gly)
n.326C>G
c.397-7657C>G (n.397-7657C>G)
 ClinVar dbSNP
17g.65536357G=CA2270883319AXIN2c.2104C= (p.Arg702=)
c.1909C= (p.Arg637=)
n.326C=
c.397-7657C= (n.397-7657C=)
17g.65536357G>TCA400675979AXIN2c.2104C>A (p.Arg702Ser)
c.1909C>A (p.Arg637Ser)
n.326C>A
c.397-7657C>A (n.397-7657C>A)
 ClinVar dbSNP
17g.65536358A=CA2270883320AXIN2c.2103T= (p.Cys701=)
c.1908T= (p.Cys636=)
n.325T=
c.397-7658T= (n.397-7658T=)
17g.65536358A>CCA400675980AXIN2c.2103T>G (p.Cys701Trp)
c.1908T>G (p.Cys636Trp)
n.325T>G
c.397-7658T>G (n.397-7658T>G)
17g.65536358A>GCA16607441AXIN2c.2103T>C (p.Cys701=)
c.1908T>C (p.Cys636=)
n.325T>C
c.397-7658T>C (n.397-7658T>C)
 ClinVar dbSNP
17g.65536358A>TCA400675981AXIN2c.2103T>A (p.Cys701Ter)
c.1908T>A (p.Cys636Ter)
n.325T>A
c.397-7658T>A (n.397-7658T>A)
17g.65536359C>ACA16620562AXIN2c.2102G>T (p.Cys701Phe)
c.1907G>T (p.Cys636Phe)
n.324G>T
c.397-7659G>T (n.397-7659G>T)
 ClinVar dbSNP
17g.65536359C=CA2270883321AXIN2c.2102G= (p.Cys701=)
c.1907G= (p.Cys636=)
n.324G=
c.397-7659G= (n.397-7659G=)
17g.65536359C>GCA16615873AXIN2c.2102G>C (p.Cys701Ser)
c.1907G>C (p.Cys636Ser)
n.324G>C
c.397-7659G>C (n.397-7659G>C)
 ClinVar dbSNP
17g.65536359C>TCA400675982AXIN2c.2102G>A (p.Cys701Tyr)
c.1907G>A (p.Cys636Tyr)
n.324G>A
c.397-7659G>A (n.397-7659G>A)
 dbSNP gnomAD v2
17g.65536360A>CCA400675983AXIN2c.2101T>G (p.Cys701Gly)
c.1906T>G (p.Cys636Gly)
n.323T>G
c.397-7660T>G (n.397-7660T>G)
17g.65536360A>GCA400675984AXIN2c.2101T>C (p.Cys701Arg)
c.1906T>C (p.Cys636Arg)
n.323T>C
c.397-7660T>C (n.397-7660T>C)
17g.65536360A>TCA400675985AXIN2c.2101T>A (p.Cys701Ser)
c.1906T>A (p.Cys636Ser)
n.323T>A
c.397-7660T>A (n.397-7660T>A)
17g.65536361G>ACA16608605AXIN2c.2100C>T (p.Ala700=)
c.1905C>T (p.Ala635=)
n.322C>T
c.397-7661C>T (n.397-7661C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536361G>CCA501690898AXIN2c.2100C>G (p.Ala700=)
c.1905C>G (p.Ala635=)
n.322C>G
c.397-7661C>G (n.397-7661C>G)
 ClinVar dbSNP
17g.65536361G=CA2270883322AXIN2c.2100C= (p.Ala700=)
c.1905C= (p.Ala635=)
n.322C=
c.397-7661C= (n.397-7661C=)
17g.65536361G>TCA501690899AXIN2c.2100C>A (p.Ala700=)
c.1905C>A (p.Ala635=)
n.322C>A
c.397-7661C>A (n.397-7661C>A)
17g.65536362G>ACA400675988AXIN2c.2099C>T (p.Ala700Val)
c.1904C>T (p.Ala635Val)
n.321C>T
c.397-7662C>T (n.397-7662C>T)
 ClinVar dbSNP
17g.65536362G>CCA400675987AXIN2c.2099C>G (p.Ala700Gly)
c.1904C>G (p.Ala635Gly)
n.321C>G
c.397-7662C>G (n.397-7662C>G)
17g.65536362G=CA2270883323AXIN2c.2099C= (p.Ala700=)
c.1904C= (p.Ala635=)
n.321C=
c.397-7662C= (n.397-7662C=)
17g.65536362G>TCA400675986AXIN2c.2099C>A (p.Ala700Asp)
c.1904C>A (p.Ala635Asp)
n.321C>A
c.397-7662C>A (n.397-7662C>A)
 dbSNP gnomAD v2
17g.65536363C>ACA400675989AXIN2c.2098G>T (p.Ala700Ser)
c.1903G>T (p.Ala635Ser)
n.320G>T
c.397-7663G>T (n.397-7663G>T)
17g.65536363C>GCA400675990AXIN2c.2098G>C (p.Ala700Pro)
c.1903G>C (p.Ala635Pro)
n.320G>C
c.397-7663G>C (n.397-7663G>C)
17g.65536363C>TCA400675991AXIN2c.2098G>A (p.Ala700Thr)
c.1903G>A (p.Ala635Thr)
n.320G>A
c.397-7663G>A (n.397-7663G>A)
 ClinVar dbSNP
17g.65536364C>ACA400675992AXIN2c.2097G>T (p.Glu699Asp)
c.1902G>T (p.Glu634Asp)
n.319G>T
c.397-7664G>T (n.397-7664G>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.65536364C>GCA400675993AXIN2c.2097G>C (p.Glu699Asp)
c.1902G>C (p.Glu634Asp)
n.319G>C
c.397-7664G>C (n.397-7664G>C)
17g.65536364C>TCA501690900AXIN2c.2097G>A (p.Glu699=)
c.1902G>A (p.Glu634=)
n.319G>A
c.397-7664G>A (n.397-7664G>A)
17g.65536365T>ACA400675994AXIN2c.2096A>T (p.Glu699Val)
c.1901A>T (p.Glu634Val)
n.318A>T
c.397-7665A>T (n.397-7665A>T)
17g.65536365T>CCA400675995AXIN2c.2096A>G (p.Glu699Gly)
c.1901A>G (p.Glu634Gly)
n.318A>G
c.397-7665A>G (n.397-7665A>G)
17g.65536365T>GCA400675996AXIN2c.2096A>C (p.Glu699Ala)
c.1901A>C (p.Glu634Ala)
n.318A>C
c.397-7665A>C (n.397-7665A>C)
17g.65536366C>ACA400675997AXIN2c.2095G>T (p.Glu699Ter)
c.1900G>T (p.Glu634Ter)
n.317G>T
c.397-7666G>T (n.397-7666G>T)
17g.65536366C=CA2270883324AXIN2c.2095G= (p.Glu699=)
c.1900G= (p.Glu634=)
n.317G=
c.397-7666G= (n.397-7666G=)
17g.65536366C>GCA400675998AXIN2c.2095G>C (p.Glu699Gln)
c.1900G>C (p.Glu634Gln)
n.317G>C
c.397-7666G>C (n.397-7666G>C)
17g.65536366C>TCA400675999AXIN2c.2095G>A (p.Glu699Lys)
c.1900G>A (p.Glu634Lys)
n.317G>A
c.397-7666G>A (n.397-7666G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.65536367C>ACA400676000AXIN2c.2094G>T (p.Glu698Asp)
c.1899G>T (p.Glu633Asp)
n.316G>T
c.397-7667G>T (n.397-7667G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.65536367C=CA2270883325AXIN2c.2094G= (p.Glu698=)
c.1899G= (p.Glu633=)
n.316G=
c.397-7667G= (n.397-7667G=)
17g.65536367C>GCA400676001AXIN2c.2094G>C (p.Glu698Asp)
c.1899G>C (p.Glu633Asp)
n.316G>C
c.397-7667G>C (n.397-7667G>C)
17g.65536367C>TCA501690901AXIN2c.2094G>A (p.Glu698=)
c.1899G>A (p.Glu633=)
n.316G>A
c.397-7667G>A (n.397-7667G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.65536368T>ACA400676003AXIN2c.2093A>T (p.Glu698Val)
c.1898A>T (p.Glu633Val)
n.315A>T
c.397-7668A>T (n.397-7668A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536368T>CCA400676004AXIN2c.2093A>G (p.Glu698Gly)
c.1898A>G (p.Glu633Gly)
n.315A>G
c.397-7668A>G (n.397-7668A>G)
17g.65536368T>GCA400676002AXIN2c.2093A>C (p.Glu698Ala)
c.1898A>C (p.Glu633Ala)
n.315A>C
c.397-7668A>C (n.397-7668A>C)
17g.65536368T=CA2270883326AXIN2c.2093A= (p.Glu698=)
c.1898A= (p.Glu633=)
n.315A=
c.397-7668A= (n.397-7668A=)
17g.65536369C>ACA400676005AXIN2c.2092G>T (p.Glu698Ter)
c.1897G>T (p.Glu633Ter)
n.314G>T
c.397-7669G>T (n.397-7669G>T)
 ClinVar dbSNP
17g.65536369C>GCA400676006AXIN2c.2092G>C (p.Glu698Gln)
c.1897G>C (p.Glu633Gln)
n.314G>C
c.397-7669G>C (n.397-7669G>C)
 gnomAD v4
17g.65536369C>TCA400676007AXIN2c.2092G>A (p.Glu698Lys)
c.1897G>A (p.Glu633Lys)
n.314G>A
c.397-7669G>A (n.397-7669G>A)
17g.65536370C>ACA501690902AXIN2c.2091G>T (p.Leu697=)
c.1896G>T (p.Leu632=)
n.313G>T
c.397-7670G>T (n.397-7670G>T)
17g.65536370C=CA2270883327AXIN2c.2091G= (p.Leu697=)
c.1896G= (p.Leu632=)
n.313G=
c.397-7670G= (n.397-7670G=)
17g.65536370C>GCA501690903AXIN2c.2091G>C (p.Leu697=)
c.1896G>C (p.Leu632=)
n.313G>C
c.397-7670G>C (n.397-7670G>C)
17g.65536370C>TCA501690904AXIN2c.2091G>A (p.Leu697=)
c.1896G>A (p.Leu632=)
n.313G>A
c.397-7670G>A (n.397-7670G>A)
 ClinVar dbSNP
17g.65536371A>CCA400676008AXIN2c.2090T>G (p.Leu697Arg)
c.1895T>G (p.Leu632Arg)
n.312T>G
c.397-7671T>G (n.397-7671T>G)
17g.65536371A>GCA400676009AXIN2c.2090T>C (p.Leu697Pro)
c.1895T>C (p.Leu632Pro)
n.312T>C
c.397-7671T>C (n.397-7671T>C)
17g.65536371A>TCA400676010AXIN2c.2090T>A (p.Leu697Gln)
c.1895T>A (p.Leu632Gln)
n.312T>A
c.397-7671T>A (n.397-7671T>A)
17g.65536372G>ACA501690905AXIN2c.2089C>T (p.Leu697=)
c.1894C>T (p.Leu632=)
n.311C>T
c.397-7672C>T (n.397-7672C>T)
 ClinVar dbSNP
17g.65536372G>CCA400676011AXIN2c.2089C>G (p.Leu697Val)
c.1894C>G (p.Leu632Val)
n.311C>G
c.397-7672C>G (n.397-7672C>G)
 ClinVar dbSNP
17g.65536372G=CA2270883328AXIN2c.2089C= (p.Leu697=)
c.1894C= (p.Leu632=)
n.311C=
c.397-7672C= (n.397-7672C=)
17g.65536372G>TCA400676012AXIN2c.2089C>A (p.Leu697Met)
c.1894C>A (p.Leu632Met)
n.311C>A
c.397-7672C>A (n.397-7672C>A)
17g.65536373C>ACA400676013AXIN2c.2088G>T (p.Gln696His)
c.1893G>T (p.Gln631His)
n.310G>T
c.397-7673G>T (n.397-7673G>T)
17g.65536373C=CA2270883329AXIN2c.2088G= (p.Gln696=)
c.1893G= (p.Gln631=)
n.310G=
c.397-7673G= (n.397-7673G=)
17g.65536373C>GCA400676014AXIN2c.2088G>C (p.Gln696His)
c.1893G>C (p.Gln631His)
n.310G>C
c.397-7673G>C (n.397-7673G>C)
17g.65536373C>TCA501690906AXIN2c.2088G>A (p.Gln696=)
c.1893G>A (p.Gln631=)
n.310G>A
c.397-7673G>A (n.397-7673G>A)
 dbSNP gnomAD v2
17g.65536374T>ACA400676015AXIN2c.2087A>T (p.Gln696Leu)
c.1892A>T (p.Gln631Leu)
n.309A>T
c.397-7674A>T (n.397-7674A>T)
17g.65536374T>CCA8718410AXIN2c.2087A>G (p.Gln696Arg)
c.1892A>G (p.Gln631Arg)
n.309A>G
c.397-7674A>G (n.397-7674A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.65536374T>GCA400676016AXIN2c.2087A>C (p.Gln696Pro)
c.1892A>C (p.Gln631Pro)
n.309A>C
c.397-7674A>C (n.397-7674A>C)
17g.65536374T=CA2270883330AXIN2c.2087A= (p.Gln696=)
c.1892A= (p.Gln631=)
n.309A=
c.397-7674A= (n.397-7674A=)
17g.65536375G>ACA400676019AXIN2c.2086C>T (p.Gln696Ter)
c.1891C>T (p.Gln631Ter)
n.308C>T
c.397-7675C>T (n.397-7675C>T)
 ClinVar dbSNP COSMIC
17g.65536375G>CCA400676018AXIN2c.2086C>G (p.Gln696Glu)
c.1891C>G (p.Gln631Glu)
n.308C>G
c.397-7675C>G (n.397-7675C>G)
 ClinVar dbSNP
17g.65536375G=CA2270883331AXIN2c.2086C= (p.Gln696=)
c.1891C= (p.Gln631=)
n.308C=
c.397-7675C= (n.397-7675C=)
17g.65536375G>TCA400676017AXIN2c.2086C>A (p.Gln696Lys)
c.1891C>A (p.Gln631Lys)
n.308C>A
c.397-7675C>A (n.397-7675C>A)
17g.65536376A=CA2270883332AXIN2c.2085T= (p.Ala695=)
c.1890T= (p.Ala630=)
n.307T=
c.397-7676T= (n.397-7676T=)
17g.65536376A>CCA501690907AXIN2c.2085T>G (p.Ala695=)
c.1890T>G (p.Ala630=)
n.307T>G
c.397-7676T>G (n.397-7676T>G)
17g.65536376A>GCA8718411AXIN2c.2085T>C (p.Ala695=)
c.1890T>C (p.Ala630=)
n.307T>C
c.397-7676T>C (n.397-7676T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
17g.65536376A>TCA501690908AXIN2c.2085T>A (p.Ala695=)
c.1890T>A (p.Ala630=)
n.307T>A
c.397-7676T>A (n.397-7676T>A)
 dbSNP
17g.65536377G>ACA400676020AXIN2c.2084C>T (p.Ala695Val)
c.1889C>T (p.Ala630Val)
n.306C>T
c.397-7677C>T (n.397-7677C>T)
 COSMIC
17g.65536377G>CCA400676021AXIN2c.2084C>G (p.Ala695Gly)
c.1889C>G (p.Ala630Gly)
n.306C>G
c.397-7677C>G (n.397-7677C>G)
17g.65536377G>TCA400676022AXIN2c.2084C>A (p.Ala695Asp)
c.1889C>A (p.Ala630Asp)
n.306C>A
c.397-7677C>A (n.397-7677C>A)
17g.65536378C>ACA8718412AXIN2c.2083G>T (p.Ala695Ser)
c.1888G>T (p.Ala630Ser)
n.305G>T
c.397-7678G>T (n.397-7678G>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.65536378C=CA2270883333AXIN2c.2083G= (p.Ala695=)
c.1888G= (p.Ala630=)
n.305G=
c.397-7678G= (n.397-7678G=)
17g.65536378C>GCA400676023AXIN2c.2083G>C (p.Ala695Pro)
c.1888G>C (p.Ala630Pro)
n.305G>C
c.397-7678G>C (n.397-7678G>C)
 COSMIC
17g.65536378C>TCA400676024AXIN2c.2083G>A (p.Ala695Thr)
c.1888G>A (p.Ala630Thr)
n.305G>A
c.397-7678G>A (n.397-7678G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.65536379delCA2580618211AXIN2c.2083del (p.Ala695LeufsTer10)
c.1888del (p.Ala630LeufsTer10)
n.305del
c.397-7678del (n.397-7678del)
17g.65536379C>ACA501690909AXIN2c.2082G>T (p.Leu694=)
c.1887G>T (p.Leu629=)
n.304G>T
c.397-7679G>T (n.397-7679G>T)
17g.65536379C=CA2270883334AXIN2c.2082G= (p.Leu694=)
c.1887G= (p.Leu629=)
n.304G=
c.397-7679G= (n.397-7679G=)
17g.65536379C>GCA501690911AXIN2c.2082G>C (p.Leu694=)
c.1887G>C (p.Leu629=)
n.304G>C
c.397-7679G>C (n.397-7679G>C)
 ClinVar dbSNP
17g.65536379C>TCA501690910AXIN2c.2082G>A (p.Leu694=)
c.1887G>A (p.Leu629=)
n.304G>A
c.397-7679G>A (n.397-7679G>A)
17g.65536380A>CCA400676025AXIN2c.2081T>G (p.Leu694Arg)
c.1886T>G (p.Leu629Arg)
n.303T>G
c.397-7680T>G (n.397-7680T>G)
17g.65536380A>GCA400676026AXIN2c.2081T>C (p.Leu694Pro)
c.1886T>C (p.Leu629Pro)
n.303T>C
c.397-7680T>C (n.397-7680T>C)
 ClinVar
17g.65536380A>TCA400676027AXIN2c.2081T>A (p.Leu694Gln)
c.1886T>A (p.Leu629Gln)
n.303T>A
c.397-7680T>A (n.397-7680T>A)
17g.65536381G>ACA501690912AXIN2c.2080C>T (p.Leu694=)
c.1885C>T (p.Leu629=)
n.302C>T
c.397-7681C>T (n.397-7681C>T)
 ClinVar dbSNP
17g.65536381G>CCA400676028AXIN2c.2080C>G (p.Leu694Val)
c.1885C>G (p.Leu629Val)
n.302C>G
c.397-7681C>G (n.397-7681C>G)
17g.65536381G=CA2270883335AXIN2c.2080C= (p.Leu694=)
c.1885C= (p.Leu629=)
n.302C=
c.397-7681C= (n.397-7681C=)
17g.65536381G>TCA400676029AXIN2c.2080C>A (p.Leu694Met)
c.1885C>A (p.Leu629Met)
n.302C>A
c.397-7681C>A (n.397-7681C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.65536382C>ACA8718413AXIN2c.2079G>T (p.Thr693=)
c.1884G>T (p.Thr628=)
n.301G>T
c.397-7682G>T (n.397-7682G>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.65536382C=CA2270883336AXIN2c.2079G= (p.Thr693=)
c.1884G= (p.Thr628=)
n.301G=
c.397-7682G= (n.397-7682G=)
17g.65536382C>GCA8718414AXIN2c.2079G>C (p.Thr693=)
c.1884G>C (p.Thr628=)
n.301G>C
c.397-7682G>C (n.397-7682G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536382C>TCA16607824AXIN2c.2079G>A (p.Thr693=)
c.1884G>A (p.Thr628=)
n.301G>A
c.397-7682G>A (n.397-7682G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536383G>ACA8718415AXIN2c.2078C>T (p.Thr693Met)
c.1883C>T (p.Thr628Met)
n.300C>T
c.397-7683C>T (n.397-7683C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
17g.65536383G>CCA400676031AXIN2c.2078C>G (p.Thr693Arg)
c.1883C>G (p.Thr628Arg)
n.300C>G
c.397-7683C>G (n.397-7683C>G)
 dbSNP
17g.65536383G=CA2270883337AXIN2c.2078C= (p.Thr693=)
c.1883C= (p.Thr628=)
n.300C=
c.397-7683C= (n.397-7683C=)
17g.65536383G>TCA400676030AXIN2c.2078C>A (p.Thr693Lys)
c.1883C>A (p.Thr628Lys)
n.300C>A
c.397-7683C>A (n.397-7683C>A)
 ClinVar
17g.65536384T>ACA400676032AXIN2c.2077A>T (p.Thr693Ser)
c.1882A>T (p.Thr628Ser)
n.299A>T
c.397-7684A>T (n.397-7684A>T)
17g.65536384T>CCA400676033AXIN2c.2077A>G (p.Thr693Ala)
c.1882A>G (p.Thr628Ala)
n.299A>G
c.397-7684A>G (n.397-7684A>G)
17g.65536384T>GCA400676034AXIN2c.2077A>C (p.Thr693Pro)
c.1882A>C (p.Thr628Pro)
n.299A>C
c.397-7684A>C (n.397-7684A>C)
 ClinVar dbSNP
17g.65536384T=CA2270883338AXIN2c.2077A= (p.Thr693=)
c.1882A= (p.Thr628=)
n.299A=
c.397-7684A= (n.397-7684A=)
17g.65536385G>ACA501690913AXIN2c.2076C>T (p.Asn692=)
c.1881C>T (p.Asn627=)
n.298C>T
c.397-7685C>T (n.397-7685C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536385G>CCA400676035AXIN2c.2076C>G (p.Asn692Lys)
c.1881C>G (p.Asn627Lys)
n.298C>G
c.397-7685C>G (n.397-7685C>G)
17g.65536385G=CA2270883339AXIN2c.2076C= (p.Asn692=)
c.1881C= (p.Asn627=)
n.298C=
c.397-7685C= (n.397-7685C=)
17g.65536385G>TCA400676036AXIN2c.2076C>A (p.Asn692Lys)
c.1881C>A (p.Asn627Lys)
n.298C>A
c.397-7685C>A (n.397-7685C>A)
 ClinVar dbSNP
17g.65536386T>ACA400676037AXIN2c.2075A>T (p.Asn692Ile)
c.1880A>T (p.Asn627Ile)
n.297A>T
c.397-7686A>T (n.397-7686A>T)
17g.65536386T>CCA400676038AXIN2c.2075A>G (p.Asn692Ser)
c.1880A>G (p.Asn627Ser)
n.297A>G
c.397-7686A>G (n.397-7686A>G)
 ClinVar dbSNP
17g.65536386T>GCA400676039AXIN2c.2075A>C (p.Asn692Thr)
c.1880A>C (p.Asn627Thr)
n.297A>C
c.397-7686A>C (n.397-7686A>C)
 dbSNP
17g.65536386T=CA2270883340AXIN2c.2075A= (p.Asn692=)
c.1880A= (p.Asn627=)
n.297A=
c.397-7686A= (n.397-7686A=)
17g.65536387T>ACA400676040AXIN2c.2074A>T (p.Asn692Tyr)
c.1879A>T (p.Asn627Tyr)
n.296A>T
c.397-7687A>T (n.397-7687A>T)
17g.65536387T>CCA400676041AXIN2c.2074A>G (p.Asn692Asp)
c.1879A>G (p.Asn627Asp)
n.296A>G
c.397-7687A>G (n.397-7687A>G)
 gnomAD v4
17g.65536387T>GCA400676042AXIN2c.2074A>C (p.Asn692His)
c.1879A>C (p.Asn627His)
n.296A>C
c.397-7687A>C (n.397-7687A>C)
17g.65536388G>ACA501690914AXIN2c.2073C>T (p.Pro691=)
c.1878C>T (p.Pro626=)
n.295C>T
c.397-7688C>T (n.397-7688C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.65536388G>CCA8718416AXIN2c.2073C>G (p.Pro691=)
c.1878C>G (p.Pro626=)
n.295C>G
c.397-7688C>G (n.397-7688C>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536388G=CA2270883341AXIN2c.2073C= (p.Pro691=)
c.1878C= (p.Pro626=)
n.295C=
c.397-7688C= (n.397-7688C=)
17g.65536388G>TCA501690915AXIN2c.2073C>A (p.Pro691=)
c.1878C>A (p.Pro626=)
n.295C>A
c.397-7688C>A (n.397-7688C>A)
17g.65536389G>ACA400676044AXIN2c.2072C>T (p.Pro691Leu)
c.1877C>T (p.Pro626Leu)
n.294C>T
c.397-7689C>T (n.397-7689C>T)
 ClinVar dbSNP COSMIC
17g.65536389G>CCA400676045AXIN2c.2072C>G (p.Pro691Arg)
c.1877C>G (p.Pro626Arg)
n.294C>G
c.397-7689C>G (n.397-7689C>G)
17g.65536389G=CA2270883342AXIN2c.2072C= (p.Pro691=)
c.1877C= (p.Pro626=)
n.294C=
c.397-7689C= (n.397-7689C=)
17g.65536389G>TCA400676043AXIN2c.2072C>A (p.Pro691His)
c.1877C>A (p.Pro626His)
n.294C>A
c.397-7689C>A (n.397-7689C>A)
 ClinVar dbSNP
17g.65536390G>ACA400676046AXIN2c.2071C>T (p.Pro691Ser)
c.1876C>T (p.Pro626Ser)
n.293C>T
c.397-7690C>T (n.397-7690C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.65536390G>CCA400676047AXIN2c.2071C>G (p.Pro691Ala)
c.1876C>G (p.Pro626Ala)
n.293C>G
c.397-7690C>G (n.397-7690C>G)
17g.65536390G=CA2270883343AXIN2c.2071C= (p.Pro691=)
c.1876C= (p.Pro626=)
n.293C=
c.397-7690C= (n.397-7690C=)
17g.65536390G>TCA400676048AXIN2c.2071C>A (p.Pro691Thr)
c.1876C>A (p.Pro626Thr)
n.293C>A
c.397-7690C>A (n.397-7690C>A)
17g.65536391T>ACA501690916AXIN2c.2070A>T (p.Pro690=)
c.1875A>T (p.Pro625=)
n.292A>T
c.397-7691A>T (n.397-7691A>T)
17g.65536391T>CCA8718417AXIN2c.2070A>G (p.Pro690=)
c.1875A>G (p.Pro625=)
n.292A>G
c.397-7691A>G (n.397-7691A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536391T>GCA501690917AXIN2c.2070A>C (p.Pro690=)
c.1875A>C (p.Pro625=)
n.292A>C
c.397-7691A>C (n.397-7691A>C)
 dbSNP
17g.65536391T=CA2270883344AXIN2c.2070A= (p.Pro690=)
c.1875A= (p.Pro625=)
n.292A=
c.397-7691A= (n.397-7691A=)
17g.65536392G>ACA400676051AXIN2c.2069C>T (p.Pro690Leu)
c.1874C>T (p.Pro625Leu)
n.291C>T
c.397-7692C>T (n.397-7692C>T)
17g.65536392G>CCA400676050AXIN2c.2069C>G (p.Pro690Arg)
c.1874C>G (p.Pro625Arg)
n.291C>G
c.397-7692C>G (n.397-7692C>G)
17g.65536392G>TCA400676049AXIN2c.2069C>A (p.Pro690Gln)
c.1874C>A (p.Pro625Gln)
n.291C>A
c.397-7692C>A (n.397-7692C>A)
17g.65536393G>ACA8718418AXIN2c.2068C>T (p.Pro690Ser)
c.1873C>T (p.Pro625Ser)
n.290C>T
c.397-7693C>T (n.397-7693C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.65536393G>CCA400676052AXIN2c.2068C>G (p.Pro690Ala)
c.1873C>G (p.Pro625Ala)
n.290C>G
c.397-7693C>G (n.397-7693C>G)
17g.65536393G=CA2270883345AXIN2c.2068C= (p.Pro690=)
c.1873C= (p.Pro625=)
n.290C=
c.397-7693C= (n.397-7693C=)
17g.65536393G>TCA400676053AXIN2c.2068C>A (p.Pro690Thr)
c.1873C>A (p.Pro625Thr)
n.290C>A
c.397-7693C>A (n.397-7693C>A)
 ClinVar
17g.65536394G>ACA501690918AXIN2c.2067C>T (p.Thr689=)
c.1872C>T (p.Thr624=)
n.289C>T
c.397-7694C>T (n.397-7694C>T)
17g.65536394G>CCA501690919AXIN2c.2067C>G (p.Thr689=)
c.1872C>G (p.Thr624=)
n.289C>G
c.397-7694C>G (n.397-7694C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.65536394G>TCA501690920AXIN2c.2067C>A (p.Thr689=)
c.1872C>A (p.Thr624=)
n.289C>A
c.397-7694C>A (n.397-7694C>A)
17g.65536395G>ACA400676054AXIN2c.2066C>T (p.Thr689Ile)
c.1871C>T (p.Thr624Ile)
n.288C>T
c.397-7695C>T (n.397-7695C>T)
17g.65536395G>CCA8718419AXIN2c.2066C>G (p.Thr689Ser)
c.1871C>G (p.Thr624Ser)
n.288C>G
c.397-7695C>G (n.397-7695C>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.65536395G=CA2270883346AXIN2c.2066C= (p.Thr689=)
c.1871C= (p.Thr624=)
n.288C=
c.397-7695C= (n.397-7695C=)
17g.65536395G>TCA400676055AXIN2c.2066C>A (p.Thr689Asn)
c.1871C>A (p.Thr624Asn)
n.288C>A
c.397-7695C>A (n.397-7695C>A)
 gnomAD v4
17g.65536396T>ACA400676059AXIN2c.2065A>T (p.Thr689Ser)
c.1870A>T (p.Thr624Ser)
n.287A>T
c.397-7696A>T (n.397-7696A>T)
 ClinVar dbSNP
17g.65536396T>CCA400676058AXIN2c.2065A>G (p.Thr689Ala)
c.1870A>G (p.Thr624Ala)
n.287A>G
c.397-7696A>G (n.397-7696A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.65536396T>GCA400676057AXIN2c.2065A>C (p.Thr689Pro)
c.1870A>C (p.Thr624Pro)
n.287A>C
c.397-7696A>C (n.397-7696A>C)
 dbSNP
17g.65536396T=CA2270883347AXIN2c.2065A= (p.Thr689=)
c.1870A= (p.Thr624=)
n.287A=
c.397-7696A= (n.397-7696A=)
17g.65536397C>ACA16615548AXIN2c.2064G>T (p.Leu688=)
c.1869G>T (p.Leu623=)
n.286G>T
c.397-7697G>T (n.397-7697G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536397C=CA2270883348AXIN2c.2064G= (p.Leu688=)
c.1869G= (p.Leu623=)
n.286G=
c.397-7697G= (n.397-7697G=)
17g.65536397C>GCA501690921AXIN2c.2064G>C (p.Leu688=)
c.1869G>C (p.Leu623=)
n.286G>C
c.397-7697G>C (n.397-7697G>C)
 ClinVar
17g.65536397C>TCA16607825AXIN2c.2064G>A (p.Leu688=)
c.1869G>A (p.Leu623=)
n.286G>A
c.397-7697G>A (n.397-7697G>A)
 ClinVar dbSNP
17g.65536397_65536399delinsAAACA2580094654AXIN2c.2062_2064delinsTTT (p.Leu688Phe)
c.1867_1869delinsTTT (p.Leu623Phe)
n.284_286delinsTTT
c.397-7699_397-7697delinsTTT (n.397-7699_397-7697delinsTTT)
 ClinVar
17g.65536398delCA2639404689AXIN2c.2063del (p.Leu688ArgfsTer17)
c.1868del (p.Leu623ArgfsTer17)
n.285del
c.397-7698del (n.397-7698del)
 gnomAD v4
17g.65536398A>CCA400676060AXIN2c.2063T>G (p.Leu688Arg)
c.1868T>G (p.Leu623Arg)
n.285T>G
c.397-7698T>G (n.397-7698T>G)
17g.65536398A>GCA400676062AXIN2c.2063T>C (p.Leu688Pro)
c.1868T>C (p.Leu623Pro)
n.285T>C
c.397-7698T>C (n.397-7698T>C)
17g.65536398A>TCA400676061AXIN2c.2063T>A (p.Leu688Gln)
c.1868T>A (p.Leu623Gln)
n.285T>A
c.397-7698T>A (n.397-7698T>A)
17g.65536398_65536399delCA2499224843AXIN2c.2062_2063del (p.Leu688AspfsTer18)
c.1867_1868del (p.Leu623AspfsTer18)
n.284_285del
c.397-7699_397-7698del (n.397-7699_397-7698del)
 ClinVar dbSNP
17g.65536399G>ACA8718420AXIN2c.2062C>T (p.Leu688=)
c.1867C>T (p.Leu623=)
n.284C>T
c.397-7699C>T (n.397-7699C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536399G>CCA400676063AXIN2c.2062C>G (p.Leu688Val)
c.1867C>G (p.Leu623Val)
n.284C>G
c.397-7699C>G (n.397-7699C>G)
 ClinVar dbSNP
17g.65536399G=CA2270883349AXIN2c.2062C= (p.Leu688=)
c.1867C= (p.Leu623=)
n.284C=
c.397-7699C= (n.397-7699C=)
17g.65536399G>TCA400676064AXIN2c.2062C>A (p.Leu688Met)
c.1867C>A (p.Leu623Met)
n.284C>A
c.397-7699C>A (n.397-7699C>A)
 ClinVar dbSNP
17g.65536402delCA501690922AXIN2c.2062del (p.Leu688Ter)
c.1867del (p.Leu623Ter)
n.284del
c.397-7699del (n.397-7699del)
 dbSNP COSMIC
17g.65536400G>ACA501690925AXIN2c.2061C>T (p.Pro687=)
c.1866C>T (p.Pro622=)
n.283C>T
c.397-7700C>T (n.397-7700C>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.65536400G>CCA501690924AXIN2c.2061C>G (p.Pro687=)
c.1866C>G (p.Pro622=)
n.283C>G
c.397-7700C>G (n.397-7700C>G)
 gnomAD v4
17g.65536400G>TCA501690923AXIN2c.2061C>A (p.Pro687=)
c.1866C>A (p.Pro622=)
n.283C>A
c.397-7700C>A (n.397-7700C>A)
17g.65536401G>ACA8718421AXIN2c.2060C>T (p.Pro687Leu)
c.1865C>T (p.Pro622Leu)
n.282C>T
c.397-7701C>T (n.397-7701C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536401G>CCA400676065AXIN2c.2060C>G (p.Pro687Arg)
c.1865C>G (p.Pro622Arg)
n.282C>G
c.397-7701C>G (n.397-7701C>G)
 gnomAD v4
17g.65536401G=CA2270883350AXIN2c.2060C= (p.Pro687=)
c.1865C= (p.Pro622=)
n.282C=
c.397-7701C= (n.397-7701C=)
17g.65536401G>TCA400676066AXIN2c.2060C>A (p.Pro687His)
c.1865C>A (p.Pro622His)
n.282C>A
c.397-7701C>A (n.397-7701C>A)
17g.65536402G>ACA400676069AXIN2c.2059C>T (p.Pro687Ser)
c.1864C>T (p.Pro622Ser)
n.281C>T
c.397-7702C>T (n.397-7702C>T)
 gnomAD v4
17g.65536402G>CCA400676068AXIN2c.2059C>G (p.Pro687Ala)
c.1864C>G (p.Pro622Ala)
n.281C>G
c.397-7702C>G (n.397-7702C>G)
17g.65536402G>TCA400676067AXIN2c.2059C>A (p.Pro687Thr)
c.1864C>A (p.Pro622Thr)
n.281C>A
c.397-7702C>A (n.397-7702C>A)
17g.65536403A=CA2270883351AXIN2c.2058T= (p.Pro686=)
c.1863T= (p.Pro621=)
n.280T=
c.397-7703T= (n.397-7703T=)
17g.65536403A>CCA501690926AXIN2c.2058T>G (p.Pro686=)
c.1863T>G (p.Pro621=)
n.280T>G
c.397-7703T>G (n.397-7703T>G)
17g.65536403A>GCA501690927AXIN2c.2058T>C (p.Pro686=)
c.1863T>C (p.Pro621=)
n.280T>C
c.397-7703T>C (n.397-7703T>C)
 ClinVar dbSNP
17g.65536403A>TCA501690928AXIN2c.2058T>A (p.Pro686=)
c.1863T>A (p.Pro621=)
n.280T>A
c.397-7703T>A (n.397-7703T>A)
17g.65536404G>ACA400676070AXIN2c.2057C>T (p.Pro686Leu)
c.1862C>T (p.Pro621Leu)
n.279C>T
c.397-7704C>T (n.397-7704C>T)
 ClinVar dbSNP
17g.65536404G>CCA400676071AXIN2c.2057C>G (p.Pro686Arg)
c.1862C>G (p.Pro621Arg)
n.279C>G
c.397-7704C>G (n.397-7704C>G)
17g.65536404G=CA2270883352AXIN2c.2057C= (p.Pro686=)
c.1862C= (p.Pro621=)
n.279C=
c.397-7704C= (n.397-7704C=)
17g.65536404G>TCA400676072AXIN2c.2057C>A (p.Pro686His)
c.1862C>A (p.Pro621His)
n.279C>A
c.397-7704C>A (n.397-7704C>A)
17g.65536405G>ACA400676073AXIN2c.2056C>T (p.Pro686Ser)
c.1861C>T (p.Pro621Ser)
n.278C>T
c.397-7705C>T (n.397-7705C>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.65536405G>CCA400676074AXIN2c.2056C>G (p.Pro686Ala)
c.1861C>G (p.Pro621Ala)
n.278C>G
c.397-7705C>G (n.397-7705C>G)
17g.65536405G>TCA400676075AXIN2c.2056C>A (p.Pro686Thr)
c.1861C>A (p.Pro621Thr)
n.278C>A
c.397-7705C>A (n.397-7705C>A)
17g.65536406C>ACA400676077AXIN2c.2055G>T (p.Met685Ile)
c.1860G>T (p.Met620Ile)
n.277G>T
c.397-7706G>T (n.397-7706G>T)
 ClinVar dbSNP
17g.65536406C=CA2270883353AXIN2c.2055G= (p.Met685=)
c.1860G= (p.Met620=)
n.277G=
c.397-7706G= (n.397-7706G=)
17g.65536406C>GCA400676076AXIN2c.2055G>C (p.Met685Ile)
c.1860G>C (p.Met620Ile)
n.277G>C
c.397-7706G>C (n.397-7706G>C)
17g.65536406C>TCA293097775AXIN2c.2055G>A (p.Met685Ile)
c.1860G>A (p.Met620Ile)
n.277G>A
c.397-7706G>A (n.397-7706G>A)
 ClinVar dbSNP
17g.65536407A>CCA400676078AXIN2c.2054T>G (p.Met685Arg)
c.1859T>G (p.Met620Arg)
n.276T>G
c.397-7707T>G (n.397-7707T>G)
 gnomAD v4
17g.65536407A>GCA400676079AXIN2c.2054T>C (p.Met685Thr)
c.1859T>C (p.Met620Thr)
n.276T>C
c.397-7707T>C (n.397-7707T>C)
17g.65536407A>TCA400676080AXIN2c.2054T>A (p.Met685Lys)
c.1859T>A (p.Met620Lys)
n.276T>A
c.397-7707T>A (n.397-7707T>A)
17g.65536408T>ACA400676081AXIN2c.2053A>T (p.Met685Leu)
c.1858A>T (p.Met620Leu)
n.275A>T
c.397-7708A>T (n.397-7708A>T)
17g.65536408T>CCA8718422AXIN2c.2053A>G (p.Met685Val)
c.1858A>G (p.Met620Val)
n.275A>G
c.397-7708A>G (n.397-7708A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536408T>GCA400676082AXIN2c.2053A>C (p.Met685Leu)
c.1858A>C (p.Met620Leu)
n.275A>C
c.397-7708A>C (n.397-7708A>C)
17g.65536408T=CA2270883354AXIN2c.2053A= (p.Met685=)
c.1858A= (p.Met620=)
n.275A=
c.397-7708A= (n.397-7708A=)
17g.65536409delCA2499224844AXIN2c.2052del (p.Met685CysfsTer4)
c.1857del (p.Met620CysfsTer4)
n.274del
c.397-7709del (n.397-7709del)
 ClinVar dbSNP
17g.65536409C>ACA501690929AXIN2c.2052G>T (p.Ala684=)
c.1857G>T (p.Ala619=)
n.274G>T
c.397-7709G>T (n.397-7709G>T)
17g.65536409C=CA2270883355AXIN2c.2052G= (p.Ala684=)
c.1857G= (p.Ala619=)
n.274G=
c.397-7709G= (n.397-7709G=)
17g.65536409C>GCA501690930AXIN2c.2052G>C (p.Ala684=)
c.1857G>C (p.Ala619=)
n.274G>C
c.397-7709G>C (n.397-7709G>C)
 dbSNP
17g.65536409C>TCA289651AXIN2c.2052G>A (p.Ala684=)
c.1857G>A (p.Ala619=)
n.274G>A
c.397-7709G>A (n.397-7709G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536410G>ACA288098AXIN2c.2051C>T (p.Ala684Val)
c.1856C>T (p.Ala619Val)
n.273C>T
c.397-7710C>T (n.397-7710C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.65536410G>CCA400676083AXIN2c.2051C>G (p.Ala684Gly)
c.1856C>G (p.Ala619Gly)
n.273C>G
c.397-7710C>G (n.397-7710C>G)
 ClinVar dbSNP
17g.65536410G=CA2270883356AXIN2c.2051C= (p.Ala684=)
c.1856C= (p.Ala619=)
n.273C=
c.397-7710C= (n.397-7710C=)
17g.65536410G>TCA400676084AXIN2c.2051C>A (p.Ala684Glu)
c.1856C>A (p.Ala619Glu)
n.273C>A
c.397-7710C>A (n.397-7710C>A)
 ClinVar dbSNP

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