Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.64807503_64810161delCA2740098007MEN1c.-23-28_798+50del
c.-23-28_*91+50del
c.-23-28_783+50del
n.10-28_815+50del
n.18-28_823+50del
n.45-28_1060+50del
c.-51_783+50del
c.-23-28_678+50del
 ClinVar
11g.64809773_64809804delCA2695214373MEN1c.308_339del (p.Leu103GlnfsTer3)
c.69_100del
n.340_371del
n.60_91del
n.348_379del
n.375_406del
c.34_65del
11g.64809792_64809810delCA2695214377MEN1c.301_319del (p.Val101LeufsTer12)
c.62_80del
n.333_351del
n.53_71del
n.341_359del
n.368_386del
c.27_45del
11g.64809795_64809808delCA645583377MEN1c.303_316del (p.Asp102SerfsTer10)
c.64_77del
n.335_348del
n.55_68del
n.343_356del
n.370_383del
c.29_42del
 COSMIC
11g.64809800_64809803delCA2695214380MEN1c.308_311del (p.Leu103ProfsTer15)
c.69_72del
n.340_343del
n.60_63del
n.348_351del
n.375_378del
c.34_37del
11g.64809802_64809809delCA645583378MEN1c.304_311del (p.Asp102ProfsTer12)
c.65_72del
n.336_343del
n.56_63del
n.344_351del
n.371_378del
c.30_37del
 COSMIC
11g.64809802_64809822delCA645583379MEN1c.289_309del (p.Ile97_Leu103del)
c.50_70del
n.321_341del
n.41_61del
n.329_349del
n.356_376del
c.15_35del
 COSMIC
11g.64809802_64809803delinsAGCA1978896520MEN1c.307_308delinsCT (p.Leu103=)
c.68_69delinsCT
n.339_340delinsCT
n.59_60delinsCT
n.347_348delinsCT
n.374_375delinsCT
c.33_34delinsCT
11g.64809803G>ACA475163532MEN1c.307C>T (p.Leu103=)
c.68C>T
n.339C>T
n.59C>T
n.347C>T
n.374C>T
c.33C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64809803G>CCA381187438MEN1c.307C>G (p.Leu103Val)
c.68C>G
n.339C>G
n.59C>G
n.347C>G
n.374C>G
c.33C>G
 dbSNP
11g.64809803G=CA1978896531MEN1c.307C= (p.Leu103=)
c.68C=
n.339C=
n.59C=
n.347C=
n.374C=
c.33C=
11g.64809803G>TCA381187439MEN1c.307C>A (p.Leu103Met)
c.68C>A
n.339C>A
n.59C>A
n.347C>A
n.374C>A
c.33C>A
 dbSNP
11g.64809804delCA009358MEN1c.307del (p.Leu103CysfsTer16)
c.68del
n.339del
n.59del
n.347del
n.374del
c.33del
 ClinVar dbSNP
11g.64809804G>ACA475163538MEN1c.306C>T (p.Asp102=)
c.67C>T
n.338C>T
n.58C>T
n.346C>T
n.373C>T
c.32C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64809804G>CCA381187440MEN1c.306C>G (p.Asp102Glu)
c.67C>G
n.338C>G
n.58C>G
n.346C>G
n.373C>G
c.32C>G
 dbSNP
11g.64809804G=CA1978896536MEN1c.306C= (p.Asp102=)
c.67C=
n.338C=
n.58C=
n.346C=
n.373C=
c.32C=
11g.64809804G>TCA381187441MEN1c.306C>A (p.Asp102Glu)
c.67C>A
n.338C>A
n.58C>A
n.346C>A
n.373C>A
c.32C>A
11g.64809805T>ACA381187442MEN1c.305A>T (p.Asp102Val)
c.66A>T
n.337A>T
n.57A>T
n.345A>T
n.372A>T
c.31A>T
 dbSNP
11g.64809805T>CCA381187444MEN1c.305A>G (p.Asp102Gly)
c.66A>G
n.337A>G
n.57A>G
n.345A>G
n.372A>G
c.31A>G
 ClinVar dbSNP
11g.64809805T>GCA381187445MEN1c.305A>C (p.Asp102Ala)
c.66A>C
n.337A>C
n.57A>C
n.345A>C
n.372A>C
c.31A>C
 dbSNP
11g.64809806C>ACA381187446MEN1c.304G>T (p.Asp102Tyr)
c.65G>T
n.336G>T
n.56G>T
n.344G>T
n.371G>T
c.30G>T
11g.64809806C>GCA381187447MEN1c.304G>C (p.Asp102His)
c.65G>C
n.336G>C
n.56G>C
n.344G>C
n.371G>C
c.30G>C
 dbSNP
11g.64809806C>TCA381187448MEN1c.304G>A (p.Asp102Asn)
c.65G>A
n.336G>A
n.56G>A
n.344G>A
n.371G>A
c.30G>A
 dbSNP gnomAD v4
11g.64809807G>ACA475163545MEN1c.303C>T (p.Val101=)
c.64C>T
n.335C>T
n.55C>T
n.343C>T
n.370C>T
c.29C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64809807G>CCA475163546MEN1c.303C>G (p.Val101=)
c.64C>G
n.335C>G
n.55C>G
n.343C>G
n.370C>G
c.29C>G
 ClinVar dbSNP
11g.64809807G=CA1978896539MEN1c.303C= (p.Val101=)
c.64C=
n.335C=
n.55C=
n.343C=
n.370C=
c.29C=
11g.64809807G>TCA475163548MEN1c.303C>A (p.Val101=)
c.64C>A
n.335C>A
n.55C>A
n.343C>A
n.370C>A
c.29C>A
 gnomAD v4
11g.64809808A=CA1978896545MEN1c.302T= (p.Val101=)
c.63T=
n.334T=
n.54T=
n.342T=
n.369T=
c.28T=
11g.64809808A>CCA381187450MEN1c.302T>G (p.Val101Gly)
c.63T>G
n.334T>G
n.54T>G
n.342T>G
n.369T>G
c.28T>G
 dbSNP
11g.64809808A>GCA061066MEN1c.302T>C (p.Val101Ala)
c.63T>C
n.334T>C
n.54T>C
n.342T>C
n.369T>C
c.28T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64809808A>TCA381187449MEN1c.302T>A (p.Val101Asp)
c.63T>A
n.334T>A
n.54T>A
n.342T>A
n.369T>A
c.28T>A
 dbSNP
11g.64809809C>ACA381187451MEN1c.301G>T (p.Val101Phe)
c.62G>T
n.333G>T
n.53G>T
n.341G>T
n.368G>T
c.27G>T
 ClinVar
11g.64809809C=CA1978896551MEN1c.301G= (p.Val101=)
c.62G=
n.333G=
n.53G=
n.341G=
n.368G=
c.27G=
11g.64809809C>GCA381187453MEN1c.301G>C (p.Val101Leu)
c.62G>C
n.333G>C
n.53G>C
n.341G>C
n.368G>C
c.27G>C
 dbSNP
11g.64809809C>TCA381187452MEN1c.301G>A (p.Val101Ile)
c.62G>A
n.333G>A
n.53G>A
n.341G>A
n.368G>A
c.27G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64809810G>ACA475163559MEN1c.300C>T (p.Ala100=)
c.61C>T
n.332C>T
n.52C>T
n.340C>T
n.367C>T
c.26C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64809810G>CCA061062MEN1c.300C>G (p.Ala100=)
c.61C>G
n.332C>G
n.52C>G
n.340C>G
n.367C>G
c.26C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64809810G=CA1978896557MEN1c.300C= (p.Ala100=)
c.61C=
n.332C=
n.52C=
n.340C=
n.367C=
c.26C=
11g.64809810G>TCA475163558MEN1c.300C>A (p.Ala100=)
c.61C>A
n.332C>A
n.52C>A
n.340C>A
n.367C>A
c.26C>A
 dbSNP
11g.64809814_64809828delCA2695214383MEN1c.286_300del (p.Gln96_Ala100del)
c.47_61del
n.318_332del
n.38_52del
n.326_340del
n.353_367del
c.12_26del
11g.64809811G>ACA223917061MEN1c.299C>T (p.Ala100Val)
c.60C>T
n.331C>T
n.51C>T
n.339C>T
n.366C>T
c.25C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64809811G>CCA381187454MEN1c.299C>G (p.Ala100Gly)
c.60C>G
n.331C>G
n.51C>G
n.339C>G
n.366C>G
c.25C>G
 dbSNP
11g.64809811G=CA1978896564MEN1c.299C= (p.Ala100=)
c.60C=
n.331C=
n.51C=
n.339C=
n.366C=
c.25C=
11g.64809811G>TCA381187455MEN1c.299C>A (p.Ala100Asp)
c.60C>A
n.331C>A
n.51C>A
n.339C>A
n.366C>A
c.25C>A
 dbSNP
11g.64809813_64809814delCA2838032256MEN1c.298_299del (p.Ala100ArgfsTer16)
c.59_60del
n.330_331del
n.50_51del
n.338_339del
n.365_366del
c.24_25del
11g.64809812C>ACA381187456MEN1c.298G>T (p.Ala100Ser)
c.59G>T
n.330G>T
n.50G>T
n.338G>T
n.365G>T
c.24G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64809812C=CA1978896571MEN1c.298G= (p.Ala100=)
c.59G=
n.330G=
n.50G=
n.338G=
n.365G=
c.24G=
11g.64809812C>GCA381187457MEN1c.298G>C (p.Ala100Pro)
c.59G>C
n.330G>C
n.50G>C
n.338G>C
n.365G>C
c.24G>C
 dbSNP
11g.64809812C>TCA381187458MEN1c.298G>A (p.Ala100Thr)
c.59G>A
n.330G>A
n.50G>A
n.338G>A
n.365G>A
c.24G>A
 dbSNP
11g.64809813G>ACA475163564MEN1c.297C>T (p.Gly99=)
c.58C>T
n.329C>T
n.49C>T
n.337C>T
n.364C>T
c.23C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64809813G>CCA475163563MEN1c.297C>G (p.Gly99=)
c.58C>G
n.329C>G
n.49C>G
n.337C>G
n.364C>G
c.23C>G
 dbSNP
11g.64809813G=CA1978896579MEN1c.297C= (p.Gly99=)
c.58C=
n.329C=
n.49C=
n.337C=
n.364C=
c.23C=
11g.64809813G>TCA475163562MEN1c.297C>A (p.Gly99=)
c.58C>A
n.329C>A
n.49C>A
n.337C>A
n.364C>A
c.23C>A
 dbSNP
11g.64809814C>ACA381187459MEN1c.296G>T (p.Gly99Val)
c.57G>T
n.328G>T
n.48G>T
n.336G>T
n.363G>T
c.22G>T
11g.64809814C=CA1978896587MEN1c.296G= (p.Gly99=)
c.57G=
n.328G=
n.48G=
n.336G=
n.363G=
c.22G=
11g.64809814C>GCA381187460MEN1c.296G>C (p.Gly99Ala)
c.57G>C
n.328G>C
n.48G>C
n.336G>C
n.363G>C
c.22G>C
 ClinVar dbSNP
11g.64809814C>TCA381187461MEN1c.296G>A (p.Gly99Asp)
c.57G>A
n.328G>A
n.48G>A
n.336G>A
n.363G>A
c.22G>A
 dbSNP
11g.64809815delCA2614210829MEN1c.296del (p.Gly99AlafsTer20)
c.57del
n.328del
n.48del
n.336del
n.363del
c.22del
 gnomAD v4
11g.64809815C>ACA381187462MEN1c.295G>T (p.Gly99Cys)
c.56G>T
n.327G>T
n.47G>T
n.335G>T
n.362G>T
c.21G>T
 dbSNP
11g.64809815C>GCA381187463MEN1c.295G>C (p.Gly99Arg)
c.56G>C
n.327G>C
n.47G>C
n.335G>C
n.362G>C
c.21G>C
 dbSNP
11g.64809815C>TCA381187464MEN1c.295G>A (p.Gly99Ser)
c.56G>A
n.327G>A
n.47G>A
n.335G>A
n.362G>A
c.21G>A
 dbSNP
11g.64809816T>ACA475163575MEN1c.294A>T (p.Arg98=)
c.55A>T
n.326A>T
n.46A>T
n.334A>T
n.361A>T
c.20A>T
 ClinVar dbSNP
11g.64809816T>CCA475163573MEN1c.294A>G (p.Arg98=)
c.55A>G
n.326A>G
n.46A>G
n.334A>G
n.361A>G
c.20A>G
 dbSNP
11g.64809816T>GCA475163574MEN1c.294A>C (p.Arg98=)
c.55A>C
n.326A>C
n.46A>C
n.334A>C
n.361A>C
c.20A>C
 ClinVar
11g.64809817C>ACA381187467MEN1c.293G>T (p.Arg98Leu)
c.54G>T
n.325G>T
n.45G>T
n.333G>T
n.360G>T
c.19G>T
 dbSNP
11g.64809817C=CA1978896593MEN1c.293G= (p.Arg98=)
c.54G=
n.325G=
n.45G=
n.333G=
n.360G=
c.19G=
11g.64809817C>GCA381187465MEN1c.293G>C (p.Arg98Pro)
c.54G>C
n.325G>C
n.45G>C
n.333G>C
n.360G>C
c.19G>C
 dbSNP
11g.64809817C>TCA381187466MEN1c.293G>A (p.Arg98Gln)
c.54G>A
n.325G>A
n.45G>A
n.333G>A
n.360G>A
c.19G>A
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.64809818G>ACA10588535MEN1c.292C>T (p.Arg98Ter)
c.53C>T
n.324C>T
n.44C>T
n.332C>T
n.359C>T
c.18C>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.64809818G>CCA381187468MEN1c.292C>G (p.Arg98Gly)
c.53C>G
n.324C>G
n.44C>G
n.332C>G
n.359C>G
c.18C>G
 dbSNP
11g.64809818G=CA1978896600MEN1c.292C= (p.Arg98=)
c.53C=
n.324C=
n.44C=
n.332C=
n.359C=
c.18C=
11g.64809818G>TCA475163583MEN1c.292C>A (p.Arg98=)
c.53C>A
n.324C>A
n.44C>A
n.332C>A
n.359C>A
c.18C>A
 dbSNP
11g.64809818_64809819delCA645583380MEN1c.291_292del (p.Ile97MetfsTer19)
c.52_53del
n.323_324del
n.43_44del
n.331_332del
n.358_359del
c.17_18del
 COSMIC
11g.64809819dupCA2695214384MEN1c.292dup (p.Arg98ProfsTer19)
c.53dup
n.324dup
n.44dup
n.332dup
n.359dup
c.18dup
11g.64809819delCA475163584MEN1c.292del (p.Arg98GlufsTer21)
c.53del
n.324del
n.44del
n.332del
n.359del
c.18del
 COSMIC
11g.64809819G>ACA475163587MEN1c.291C>T (p.Ile97=)
c.52C>T
n.323C>T
n.43C>T
n.331C>T
n.358C>T
c.17C>T
 dbSNP COSMIC
11g.64809819G>CCA381187469MEN1c.291C>G (p.Ile97Met)
c.52C>G
n.323C>G
n.43C>G
n.331C>G
n.358C>G
c.17C>G
 dbSNP gnomAD v4
11g.64809819G>TCA475163589MEN1c.291C>A (p.Ile97=)
c.52C>A
n.323C>A
n.43C>A
n.331C>A
n.358C>A
c.17C>A
11g.64809820A>CCA381187470MEN1c.290T>G (p.Ile97Ser)
c.51T>G
n.322T>G
n.42T>G
n.330T>G
n.357T>G
c.16T>G
 dbSNP
11g.64809820A>GCA381187471MEN1c.290T>C (p.Ile97Thr)
c.51T>C
n.322T>C
n.42T>C
n.330T>C
n.357T>C
c.16T>C
 dbSNP
11g.64809820A>TCA381187472MEN1c.290T>A (p.Ile97Asn)
c.51T>A
n.322T>A
n.42T>A
n.330T>A
n.357T>A
c.16T>A
 ClinVar dbSNP
11g.64809821T>ACA381187473MEN1c.289A>T (p.Ile97Phe)
c.50A>T
n.321A>T
n.41A>T
n.329A>T
n.356A>T
c.15A>T
 dbSNP
11g.64809821T>CCA381187474MEN1c.289A>G (p.Ile97Val)
c.50A>G
n.321A>G
n.41A>G
n.329A>G
n.356A>G
c.15A>G
 dbSNP
11g.64809821T>GCA381187475MEN1c.289A>C (p.Ile97Leu)
c.50A>C
n.321A>C
n.41A>C
n.329A>C
n.356A>C
c.15A>C
 dbSNP
11g.64809822C>ACA381187476MEN1c.288G>T (p.Gln96His)
c.49G>T
n.320G>T
n.40G>T
n.328G>T
n.355G>T
c.14G>T
 dbSNP
11g.64809822C>GCA381187477MEN1c.288G>C (p.Gln96His)
c.49G>C
n.320G>C
n.40G>C
n.328G>C
n.355G>C
c.14G>C
 ClinVar dbSNP
11g.64809822C>TCA475163601MEN1c.288G>A (p.Gln96=)
c.49G>A
n.320G>A
n.40G>A
n.328G>A
n.355G>A
c.14G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64809823T>ACA381187479MEN1c.287A>T (p.Gln96Leu)
c.48A>T
n.319A>T
n.39A>T
n.327A>T
n.354A>T
c.13A>T
11g.64809823T>CCA381187480MEN1c.287A>G (p.Gln96Arg)
c.48A>G
n.319A>G
n.39A>G
n.327A>G
n.354A>G
c.13A>G
11g.64809823T>GCA381187478MEN1c.287A>C (p.Gln96Pro)
c.48A>C
n.319A>C
n.39A>C
n.327A>C
n.354A>C
c.13A>C
 COSMIC
11g.64809823_64809844delinsTGGGCGGTGAAGCGGGCATAGACA1978896614MEN1c.266_287delinsTCTATGCCCGCTTCACCGCCCA (p.Leu89=)
c.27_48delinsTCTATGCCCGCTTCACCGCCCA
n.298_319delinsTCTATGCCCGCTTCACCGCCCA
n.18_39delinsTCTATGCCCGCTTCACCGCCCA
n.306_327delinsTCTATGCCCGCTTCACCGCCCA
n.333_354delinsTCTATGCCCGCTTCACCGCCCA
11g.64809824G>ACA381187481MEN1c.286C>T (p.Gln96Ter)
c.47C>T
n.318C>T
n.38C>T
n.326C>T
n.353C>T
c.12C>T
 ClinVar dbSNP
11g.64809824G>CCA381187482MEN1c.286C>G (p.Gln96Glu)
c.47C>G
n.318C>G
n.38C>G
n.326C>G
n.353C>G
c.12C>G
11g.64809824G>TCA381187483MEN1c.286C>A (p.Gln96Lys)
c.47C>A
n.318C>A
n.38C>A
n.326C>A
n.353C>A
c.12C>A
11g.64809828_64809839delCA2695214385MEN1c.275_286del (p.Arg92_Ala95del)
c.36_47del
n.307_318del
n.27_38del
n.315_326del
n.342_353del
11g.64809830_64809850delCA16613478MEN1c.266_286del (p.Leu89_Ala95del)
c.27_47del
n.298_318del
n.18_38del
n.306_326del
n.333_353del
 ClinVar dbSNP
11g.64809825G>ACA475163611MEN1c.285C>T (p.Ala95=)
c.46C>T
n.317C>T
n.37C>T
n.325C>T
n.352C>T
c.11C>T
 dbSNP
11g.64809825G>CCA475163612MEN1c.285C>G (p.Ala95=)
c.46C>G
n.317C>G
n.37C>G
n.325C>G
n.352C>G
c.11C>G
 ClinVar dbSNP
11g.64809825G=CA1978896624MEN1c.285C= (p.Ala95=)
c.46C=
n.317C=
n.37C=
n.325C=
n.352C=
c.11C=
11g.64809825G>TCA475163616MEN1c.285C>A (p.Ala95=)
c.46C>A
n.317C>A
n.37C>A
n.325C>A
n.352C>A
c.11C>A
 dbSNP
11g.64809829_64809852delCA891834501MEN1c.262_285del (p.Ala88_Ala95del)
c.23_46del
n.294_317del
n.14_37del
n.302_325del
n.329_352del
11g.64809826G>ACA381187484MEN1c.284C>T (p.Ala95Val)
c.45C>T
n.316C>T
n.36C>T
n.324C>T
n.351C>T
c.10C>T
 dbSNP
11g.64809826G>CCA381187485MEN1c.284C>G (p.Ala95Gly)
c.45C>G
n.316C>G
n.36C>G
n.324C>G
n.351C>G
c.10C>G
 dbSNP
11g.64809826G>TCA381187486MEN1c.284C>A (p.Ala95Asp)
c.45C>A
n.316C>A
n.36C>A
n.324C>A
n.351C>A
c.10C>A
11g.64809827_64809831dupCA16613482MEN1c.280_284dup (p.Gln96ProfsTer25)
c.41_45dup
n.312_316dup
n.32_36dup
n.320_324dup
n.347_351dup
c.6_10dup
 ClinVar dbSNP
11g.64809827C>ACA381187487MEN1c.283G>T (p.Ala95Ser)
c.44G>T
n.315G>T
n.35G>T
n.323G>T
n.350G>T
c.9G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64809827C=CA1978896631MEN1c.283G= (p.Ala95=)
c.44G=
n.315G=
n.35G=
n.323G=
n.350G=
c.9G=
11g.64809827C>GCA381187489MEN1c.283G>C (p.Ala95Pro)
c.44G>C
n.315G>C
n.35G>C
n.323G>C
n.350G>C
c.9G>C
 dbSNP
11g.64809827C>TCA381187488MEN1c.283G>A (p.Ala95Thr)
c.44G>A
n.315G>A
n.35G>A
n.323G>A
n.350G>A
c.9G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64809828G>ACA061057MEN1c.282C>T (p.Thr94=)
c.43C>T
n.314C>T
n.34C>T
n.322C>T
n.349C>T
c.8C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64809828G>CCA475163624MEN1c.282C>G (p.Thr94=)
c.43C>G
n.314C>G
n.34C>G
n.322C>G
n.349C>G
c.8C>G
 dbSNP gnomAD v4
11g.64809828G=CA1978896649MEN1c.282C= (p.Thr94=)
c.43C=
n.314C=
n.34C=
n.322C=
n.349C=
c.8C=
11g.64809828G>TCA223917074MEN1c.282C>A (p.Thr94=)
c.43C>A
n.314C>A
n.34C>A
n.322C>A
n.349C>A
c.8C>A
 dbSNP gnomAD v4
11g.64809829delCA475163622MEN1c.282del (p.Ala95ProfsTer24)
c.43del
n.314del
n.34del
n.322del
n.349del
c.8del
 COSMIC
11g.64809829G>ACA381187490MEN1c.281C>T (p.Thr94Ile)
c.42C>T
n.313C>T
n.33C>T
n.321C>T
n.348C>T
c.7C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64809829G>CCA381187491MEN1c.281C>G (p.Thr94Ser)
c.42C>G
n.313C>G
n.33C>G
n.321C>G
n.348C>G
c.7C>G
 dbSNP
11g.64809829G=CA1978896661MEN1c.281C= (p.Thr94=)
c.42C=
n.313C=
n.33C=
n.321C=
n.348C=
c.7C=
11g.64809829G>TCA381187492MEN1c.281C>A (p.Thr94Asn)
c.42C>A
n.313C>A
n.33C>A
n.321C>A
n.348C>A
c.7C>A
11g.64809830T>ACA381187493MEN1c.280A>T (p.Thr94Ser)
c.41A>T
n.312A>T
n.32A>T
n.320A>T
n.347A>T
c.6A>T
 dbSNP
11g.64809830T>CCA381187495MEN1c.280A>G (p.Thr94Ala)
c.41A>G
n.312A>G
n.32A>G
n.320A>G
n.347A>G
c.6A>G
11g.64809830T>GCA381187494MEN1c.280A>C (p.Thr94Pro)
c.41A>C
n.312A>C
n.32A>C
n.320A>C
n.347A>C
c.6A>C
 dbSNP
11g.64809831G>ACA475163637MEN1c.279C>T (p.Phe93=)
c.40C>T
n.311C>T
n.31C>T
n.319C>T
n.346C>T
c.5C>T
 dbSNP gnomAD v4
11g.64809831G>CCA381187496MEN1c.279C>G (p.Phe93Leu)
c.40C>G
n.311C>G
n.31C>G
n.319C>G
n.346C>G
c.5C>G
11g.64809831G>TCA381187497MEN1c.279C>A (p.Phe93Leu)
c.40C>A
n.311C>A
n.31C>A
n.319C>A
n.346C>A
c.5C>A
11g.64809832A>CCA381187498MEN1c.278T>G (p.Phe93Cys)
c.39T>G
n.310T>G
n.30T>G
n.318T>G
n.345T>G
c.4T>G
11g.64809832A>GCA381187499MEN1c.278T>C (p.Phe93Ser)
c.39T>C
n.310T>C
n.30T>C
n.318T>C
n.345T>C
c.4T>C
 dbSNP
11g.64809832A>TCA381187500MEN1c.278T>A (p.Phe93Tyr)
c.39T>A
n.310T>A
n.30T>A
n.318T>A
n.345T>A
c.4T>A
 ClinVar
11g.64809833A>CCA381187501MEN1c.277T>G (p.Phe93Val)
c.38T>G
n.309T>G
n.29T>G
n.317T>G
n.344T>G
c.3T>G
 ClinVar
11g.64809833A>GCA381187502MEN1c.277T>C (p.Phe93Leu)
c.38T>C
n.309T>C
n.29T>C
n.317T>C
n.344T>C
c.3T>C
 dbSNP
11g.64809833A>TCA381187503MEN1c.277T>A (p.Phe93Ile)
c.38T>A
n.309T>A
n.29T>A
n.317T>A
n.344T>A
c.3T>A
 ClinVar dbSNP
11g.64809833_64809837delinsAGCGGCA1978896666MEN1c.273_277delinsCCGCT (p.Ala91=)
c.34_38delinsCCGCT
n.305_309delinsCCGCT
n.25_29delinsCCGCT
n.313_317delinsCCGCT
n.340_344delinsCCGCT
11g.64809834G>ACA475163651MEN1c.276C>T (p.Arg92=)
c.37C>T
n.308C>T
n.28C>T
n.316C>T
n.343C>T
c.2C>T
 gnomAD v4
11g.64809834G>CCA475163649MEN1c.276C>G (p.Arg92=)
c.37C>G
n.308C>G
n.28C>G
n.316C>G
n.343C>G
c.2C>G
11g.64809834G>TCA475163648MEN1c.276C>A (p.Arg92=)
c.37C>A
n.308C>A
n.28C>A
n.316C>A
n.343C>A
c.2C>A
11g.64809836_64809839delCA645369560MEN1c.273_276del (p.Arg92SerfsTer26)
c.34_37del
n.305_308del
n.25_28del
n.313_316del
n.340_343del
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.64809835C>ACA381187504MEN1c.275G>T (p.Arg92Leu)
c.36G>T
n.307G>T
n.27G>T
n.315G>T
n.342G>T
c.1G>T
11g.64809835C=CA1978896676MEN1c.275G= (p.Arg92=)
c.36G=
n.307G=
n.27G=
n.315G=
n.342G=
c.1G=
11g.64809835C>GCA381187505MEN1c.275G>C (p.Arg92Pro)
c.36G>C
n.307G>C
n.27G>C
n.315G>C
n.342G>C
c.1G>C
11g.64809835C>TCA061052MEN1c.275G>A (p.Arg92His)
c.36G>A
n.307G>A
n.27G>A
n.315G>A
n.342G>A
c.1G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64809836G>ACA381187508MEN1c.274C>T (p.Arg92Cys)
c.35C>T
n.306C>T
n.26C>T
n.314C>T
n.341C>T
 ClinVar dbSNP
11g.64809836G>CCA381187507MEN1c.274C>G (p.Arg92Gly)
c.35C>G
n.306C>G
n.26C>G
n.314C>G
n.341C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64809836G=CA1978896688MEN1c.274C= (p.Arg92=)
c.35C=
n.306C=
n.26C=
n.314C=
n.341C=
11g.64809836G>TCA381187506MEN1c.274C>A (p.Arg92Ser)
c.35C>A
n.306C>A
n.26C>A
n.314C>A
n.341C>A
 ClinVar dbSNP
11g.64809838delCA2573147364MEN1c.274del (p.Arg92AlafsTer27)
c.35del
n.306del
n.26del
n.314del
n.341del
 ClinVar dbSNP
11g.64809837G>ACA475163660MEN1c.273C>T (p.Ala91=)
c.34C>T
n.305C>T
n.25C>T
n.313C>T
n.340C>T
 gnomAD v4
11g.64809837G>CCA475163663MEN1c.273C>G (p.Ala91=)
c.34C>G
n.305C>G
n.25C>G
n.313C>G
n.340C>G
11g.64809837G>TCA475163661MEN1c.273C>A (p.Ala91=)
c.34C>A
n.305C>A
n.25C>A
n.313C>A
n.340C>A
11g.64809838G>ACA381187509MEN1c.272C>T (p.Ala91Val)
c.33C>T
n.304C>T
n.24C>T
n.312C>T
n.339C>T
 dbSNP gnomAD v4
11g.64809838G>CCA381187510MEN1c.272C>G (p.Ala91Gly)
c.33C>G
n.304C>G
n.24C>G
n.312C>G
n.339C>G
 dbSNP
11g.64809838G=CA1978896696MEN1c.272C= (p.Ala91=)
c.33C=
n.304C=
n.24C=
n.312C=
n.339C=
11g.64809838G>TCA381187511MEN1c.272C>A (p.Ala91Asp)
c.33C>A
n.304C>A
n.24C>A
n.312C>A
n.339C>A
 dbSNP
11g.64809839_64809863delCA645583381MEN1c.248_272del (p.Leu83ProfsTer28)
c.9_33del
n.280_304del
n.288_312del
n.315_339del
 COSMIC
11g.64809839C>ACA381187512MEN1c.271G>T (p.Ala91Ser)
c.32G>T
n.303G>T
n.23G>T
n.311G>T
n.338G>T
 ClinVar dbSNP
11g.64809839C=CA1978896700MEN1c.271G= (p.Ala91=)
c.32G=
n.303G=
n.23G=
n.311G=
n.338G=
11g.64809839C>GCA381187513MEN1c.271G>C (p.Ala91Pro)
c.32G>C
n.303G>C
n.23G>C
n.311G>C
n.338G>C
 dbSNP
11g.64809839C>TCA381187514MEN1c.271G>A (p.Ala91Thr)
c.32G>A
n.303G>A
n.23G>A
n.311G>A
n.338G>A
 dbSNP
11g.64809840A=CA1978896709MEN1c.270T= (p.Tyr90=)
c.31T=
n.302T=
n.22T=
n.310T=
n.337T=
11g.64809840A>CCA381187516MEN1c.270T>G (p.Tyr90Ter)
c.31T>G
n.302T>G
n.22T>G
n.310T>G
n.337T>G
11g.64809840A>GCA475163671MEN1c.270T>C (p.Tyr90=)
c.31T>C
n.302T>C
n.22T>C
n.310T>C
n.337T>C
 ClinVar gnomAD v4
11g.64809840A>TCA381187515MEN1c.270T>A (p.Tyr90Ter)
c.31T>A
n.302T>A
n.22T>A
n.310T>A
n.337T>A
 ClinVar dbSNP
11g.64809841_64809842dupCA916081654MEN1c.269_270dup (p.Ala91MetfsTer29)
c.30_31dup
n.301_302dup
n.21_22dup
n.309_310dup
n.336_337dup
 ClinVar dbSNP
11g.64809841_64809842delCA913187466MEN1c.269_270del (p.Tyr90CysfsTer26)
c.30_31del
n.301_302del
n.21_22del
n.309_310del
n.336_337del
11g.64809840_64809841insACACGCA2724528743MEN1c.269_270insCGTGT (p.Ala91ValfsTer30)
c.30_31insCGTGT
n.301_302insCGTGT
n.21_22insCGTGT
n.309_310insCGTGT
n.336_337insCGTGT
 dbSNP
11g.64809841T>ACA381187517MEN1c.269A>T (p.Tyr90Phe)
c.30A>T
n.301A>T
n.21A>T
n.309A>T
n.336A>T
 dbSNP
11g.64809841T>CCA381187518MEN1c.269A>G (p.Tyr90Cys)
c.30A>G
n.301A>G
n.21A>G
n.309A>G
n.336A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64809841T>GCA381187519MEN1c.269A>C (p.Tyr90Ser)
c.30A>C
n.301A>C
n.21A>C
n.309A>C
n.336A>C
 ClinVar gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64809841T=CA1978896715MEN1c.269A= (p.Tyr90=)
c.30A=
n.301A=
n.21A=
n.309A=
n.336A=
11g.64809841dupCA2499221167MEN1c.269dup (p.Tyr90Ter)
c.30dup
n.301dup
n.21dup
n.309dup
n.336dup
 ClinVar dbSNP
11g.64809842delCA475163678MEN1c.268del (p.Tyr90MetfsTer29)
c.29del
n.300del
n.20del
n.308del
n.335del
 COSMIC
11g.64809842A>CCA381187520MEN1c.268T>G (p.Tyr90Asp)
c.29T>G
n.300T>G
n.20T>G
n.308T>G
n.335T>G
11g.64809842A>GCA381187521MEN1c.268T>C (p.Tyr90His)
c.29T>C
n.300T>C
n.20T>C
n.308T>C
n.335T>C
 dbSNP
11g.64809842A>TCA381187522MEN1c.268T>A (p.Tyr90Asn)
c.29T>A
n.300T>A
n.20T>A
n.308T>A
n.335T>A
 ClinVar
11g.64809843delCA2695214386MEN1c.267del (p.Tyr90MetfsTer29)
c.28del
n.299del
n.19del
n.307del
n.334del
11g.64809843G>ACA475163680MEN1c.267C>T (p.Leu89=)
c.28C>T
n.299C>T
n.19C>T
n.307C>T
n.334C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64809843G>CCA16613483MEN1c.267C>G (p.Leu89=)
c.28C>G
n.299C>G
n.19C>G
n.307C>G
n.334C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64809843G=CA1978896720MEN1c.267C= (p.Leu89=)
c.28C=
n.299C=
n.19C=
n.307C=
n.334C=
11g.64809843G>TCA475163679MEN1c.267C>A (p.Leu89=)
c.28C>A
n.299C>A
n.19C>A
n.307C>A
n.334C>A
 gnomAD v4
11g.64809844A>CCA381187525MEN1c.266T>G (p.Leu89Arg)
c.27T>G
n.298T>G
n.18T>G
n.306T>G
n.333T>G
 COSMIC
11g.64809844A>GCA381187523MEN1c.266T>C (p.Leu89Pro)
c.27T>C
n.298T>C
n.18T>C
n.306T>C
n.333T>C
 ClinVar dbSNP
11g.64809844A>TCA381187524MEN1c.266T>A (p.Leu89His)
c.27T>A
n.298T>A
n.18T>A
n.306T>A
n.333T>A
 ClinVar dbSNP
11g.64809844_64809845delinsAGCA1978896726MEN1c.265_266delinsCT (p.Leu89=)
c.26_27delinsCT
n.297_298delinsCT
n.17_18delinsCT
n.305_306delinsCT
n.332_333delinsCT
11g.64809844_64809862delCA2499221168MEN1c.248_266del (p.Leu83ProfsTer30)
c.9_27del
n.280_298del
n.288_306del
n.315_333del
 ClinVar dbSNP
11g.64809847_64809864delCA2580084422MEN1c.249_266del (p.Ser84_Leu89del)
c.10_27del
n.281_298del
n.289_306del
n.316_333del
 ClinVar
11g.64809845G>ACA381187526MEN1c.265C>T (p.Leu89Phe)
c.26C>T
n.297C>T
n.17C>T
n.305C>T
n.332C>T
 ClinVar dbSNP
11g.64809845G>CCA381187527MEN1c.265C>G (p.Leu89Val)
c.26C>G
n.297C>G
n.17C>G
n.305C>G
n.332C>G
11g.64809845G>TCA381187528MEN1c.265C>A (p.Leu89Ile)
c.26C>A
n.297C>A
n.17C>A
n.305C>A
n.332C>A
11g.64809847delCA645369561MEN1c.265del (p.Leu89SerfsTer30)
c.26del
n.297del
n.17del
n.305del
n.332del
 ClinVar dbSNP
11g.64809846G>ACA475163695MEN1c.264C>T (p.Ala88=)
c.25C>T
n.296C>T
n.16C>T
n.304C>T
n.331C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64809846G>CCA475163696MEN1c.264C>G (p.Ala88=)
c.25C>G
n.296C>G
n.16C>G
n.304C>G
n.331C>G
 dbSNP
11g.64809846G=CA1978896736MEN1c.264C= (p.Ala88=)
c.25C=
n.296C=
n.16C=
n.304C=
n.331C=
11g.64809846G>TCA061047MEN1c.264C>A (p.Ala88=)
c.25C>A
n.296C>A
n.16C>A
n.304C>A
n.331C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64809847G>ACA381187529MEN1c.263C>T (p.Ala88Val)
c.24C>T
n.295C>T
n.15C>T
n.303C>T
n.330C>T
 dbSNP
11g.64809847G>CCA381187530MEN1c.263C>G (p.Ala88Gly)
c.24C>G
n.295C>G
n.15C>G
n.303C>G
n.330C>G
 ClinVar dbSNP
11g.64809847G>TCA381187531MEN1c.263C>A (p.Ala88Asp)
c.24C>A
n.295C>A
n.15C>A
n.303C>A
n.330C>A
 ClinVar
11g.64809848delCA2838032257MEN1c.262del (p.Ala88ProfsTer?)
c.23del
n.294del
n.14del
n.302del
n.329del
11g.64809848C>ACA381187532MEN1c.262G>T (p.Ala88Ser)
c.23G>T
n.294G>T
n.14G>T
n.302G>T
n.329G>T
 ClinVar dbSNP
11g.64809848C=CA1978896741MEN1c.262G= (p.Ala88=)
c.23G=
n.294G=
n.14G=
n.302G=
n.329G=
11g.64809848C>GCA381187533MEN1c.262G>C (p.Ala88Pro)
c.23G>C
n.294G>C
n.14G>C
n.302G>C
n.329G>C
11g.64809848C>TCA381187534MEN1c.262G>A (p.Ala88Thr)
c.23G>A
n.294G>A
n.14G>A
n.302G>A
n.329G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
11g.64809852_64809869dupCA2695214387MEN1c.245_262dup (p.Ala87_Ala88insAspLeuSerIleIleAla)
c.6_23dup
n.277_294dup
n.285_302dup
n.312_329dup
11g.64809849G>ACA475163705MEN1c.261C>T (p.Ala87=)
c.22C>T
n.293C>T
n.13C>T
n.301C>T
n.328C>T
 dbSNP gnomAD v4
11g.64809849G>CCA475163706MEN1c.261C>G (p.Ala87=)
c.22C>G
n.293C>G
n.13C>G
n.301C>G
n.328C>G
 dbSNP
11g.64809849G=CA1978896749MEN1c.261C= (p.Ala87=)
c.22C=
n.293C=
n.13C=
n.301C=
n.328C=
11g.64809849G>TCA475163707MEN1c.261C>A (p.Ala87=)
c.22C>A
n.293C>A
n.13C>A
n.301C>A
n.328C>A
 dbSNP gnomAD v4
11g.64809850delCA913187301MEN1c.261del (p.Ala88ProfsTer?)
c.22del
n.293del
n.13del
n.301del
n.328del
11g.64809849_64809852delCA645583382MEN1c.258_261del (p.Ile86MetfsTer?)
c.19_22del
n.290_293del
n.10_13del
n.298_301del
n.325_328del
 COSMIC
11g.64809849_64809855delCA2825002036MEN1c.255_261del (p.Ile85MetfsTer?)
c.16_22del
n.287_293del
n.7_13del
n.295_301del
n.322_328del
 ClinVar
11g.64809850G>ACA381187535MEN1c.260C>T (p.Ala87Val)
c.21C>T
n.292C>T
n.12C>T
n.300C>T
n.327C>T
 dbSNP
11g.64809850G>CCA381187536MEN1c.260C>G (p.Ala87Gly)
c.21C>G
n.292C>G
n.12C>G
n.300C>G
n.327C>G
 dbSNP
11g.64809850G>TCA381187537MEN1c.260C>A (p.Ala87Asp)
c.21C>A
n.292C>A
n.12C>A
n.300C>A
n.327C>A
 ClinVar
11g.64809850_64809851delinsTACA2697548626MEN1c.259_260delinsTA (p.Ala87Tyr)
c.20_21delinsTA
n.291_292delinsTA
n.11_12delinsTA
n.299_300delinsTA
n.326_327delinsTA
 ClinVar
11g.64809850_64809865delinsGCGATGATAGACAGGTCA1978896754MEN1c.245_260delinsACCTGTCTATCATCGC (p.Asp82=)
c.6_21delinsACCTGTCTATCATCGC
n.277_292delinsACCTGTCTATCATCGC
n.285_300delinsACCTGTCTATCATCGC
n.312_327delinsACCTGTCTATCATCGC
11g.64809850_64809851insGCGACA2580084423MEN1c.259_260insTCGC (p.Ala87ValfsTer31)
c.20_21insTCGC
n.291_292insTCGC
n.11_12insTCGC
n.299_300insTCGC
n.326_327insTCGC
 ClinVar
11g.64809851C>ACA381187538MEN1c.259G>T (p.Ala87Ser)
c.20G>T
n.291G>T
n.11G>T
n.299G>T
n.326G>T
 ClinVar dbSNP
11g.64809851C=CA1978896763MEN1c.259G= (p.Ala87=)
c.20G=
n.291G=
n.11G=
n.299G=
n.326G=
11g.64809851C>GCA381187540MEN1c.259G>C (p.Ala87Pro)
c.20G>C
n.291G>C
n.11G>C
n.299G>C
n.326G>C
 dbSNP
11g.64809851C>TCA381187539MEN1c.259G>A (p.Ala87Thr)
c.20G>A
n.291G>A
n.11G>A
n.299G>A
n.326G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64809853_64809867delCA658658069MEN1c.245_259del (p.Asp82_Ile86del)
c.6_20del
n.277_291del
n.285_299del
n.312_326del
 ClinVar dbSNP
11g.64809852G>ACA061041MEN1c.258C>T (p.Ile86=)
c.19C>T
n.290C>T
n.10C>T
n.298C>T
n.325C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64809852G>CCA381187541MEN1c.258C>G (p.Ile86Met)
c.19C>G
n.290C>G
n.10C>G
n.298C>G
n.325C>G
 dbSNP
11g.64809852G=CA1978896778MEN1c.258C= (p.Ile86=)
c.19C=
n.290C=
n.10C=
n.298C=
n.325C=
11g.64809852G>TCA475163714MEN1c.258C>A (p.Ile86=)
c.19C>A
n.290C>A
n.10C>A
n.298C>A
n.325C>A
11g.64809853A>CCA381187542MEN1c.257T>G (p.Ile86Ser)
c.18T>G
n.289T>G
n.9T>G
n.297T>G
n.324T>G
11g.64809853A>GCA381187543MEN1c.257T>C (p.Ile86Thr)
c.18T>C
n.289T>C
n.9T>C
n.297T>C
n.324T>C
 dbSNP gnomAD v4
11g.64809853A>TCA381187544MEN1c.257T>A (p.Ile86Asn)
c.18T>A
n.289T>A
n.9T>A
n.297T>A
n.324T>A
 dbSNP
11g.64809854T>ACA381187545MEN1c.256A>T (p.Ile86Phe)
c.17A>T
n.288A>T
n.8A>T
n.296A>T
n.323A>T
 dbSNP COSMIC
11g.64809854T>CCA061037MEN1c.256A>G (p.Ile86Val)
c.17A>G
n.288A>G
n.8A>G
n.296A>G
n.323A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64809854T>GCA381187546MEN1c.256A>C (p.Ile86Leu)
c.17A>C
n.288A>C
n.8A>C
n.296A>C
n.323A>C
 dbSNP
11g.64809854T=CA1139532143MEN1c.256A= (p.Ile86=)
c.17A=
n.288A=
n.8A=
n.296A=
n.323A=
11g.64809854_64809855insATAGACAGGTCGGCCACTGCA2695214388MEN1c.255_256insCAGTGGCCGACCTGTCTAT (p.Ile86GlnfsTer?)
c.16_17insCAGTGGCCGACCTGTCTAT
n.287_288insCAGTGGCCGACCTGTCTAT
n.7_8insCAGTGGCCGACCTGTCTAT
n.295_296insCAGTGGCCGACCTGTCTAT
n.322_323insCAGTGGCCGACCTGTCTAT
11g.64809855G>ACA475163719MEN1c.255C>T (p.Ile85=)
c.16C>T
n.287C>T
n.7C>T
n.295C>T
n.322C>T
 dbSNP
11g.64809855G>CCA381187547MEN1c.255C>G (p.Ile85Met)
c.16C>G
n.287C>G
n.7C>G
n.295C>G
n.322C>G
 dbSNP
11g.64809855G>TCA475163722MEN1c.255C>A (p.Ile85=)
c.16C>A
n.287C>A
n.7C>A
n.295C>A
n.322C>A
 dbSNP
11g.64809857_64809860delCA2695214389MEN1c.252_255del (p.Ile85SerfsTer?)
c.13_16del
n.284_287del
n.4_7del
n.292_295del
n.319_322del
11g.64809856_64809873dupCA1139771158MEN1c.238_255dup (p.Ile85_Ile86insValAlaAspLeuSerIle)
n.270_287dup
n.278_295dup
n.305_322dup
11g.64809856A>CCA381187548MEN1c.254T>G (p.Ile85Ser)
c.15T>G
n.286T>G
n.6T>G
n.294T>G
n.321T>G
11g.64809856A>GCA381187549MEN1c.254T>C (p.Ile85Thr)
c.15T>C
n.286T>C
n.6T>C
n.294T>C
n.321T>C
 dbSNP
11g.64809856A>TCA381187550MEN1c.254T>A (p.Ile85Asn)
c.15T>A
n.286T>A
n.6T>A
n.294T>A
n.321T>A
 dbSNP
11g.64809857T>ACA381187553MEN1c.253A>T (p.Ile85Phe)
c.14A>T
n.285A>T
n.5A>T
n.293A>T
n.320A>T
 dbSNP
11g.64809857T>CCA381187551MEN1c.253A>G (p.Ile85Val)
c.14A>G
n.285A>G
n.5A>G
n.293A>G
n.320A>G
 ClinVar COSMIC
11g.64809857T>GCA381187552MEN1c.253A>C (p.Ile85Leu)
c.14A>C
n.285A>C
n.5A>C
n.293A>C
n.320A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64809857T=CA1978896788MEN1c.253A= (p.Ile85=)
c.14A=
n.285A=
n.5A=
n.293A=
n.320A=
11g.64809857_64809858delinsCCA2695214390MEN1c.252_253delinsG (p.Ile85SerfsTer?)
c.13_14delinsG
n.284_285delinsG
n.4_5delinsG
n.292_293delinsG
n.319_320delinsG
11g.64809857_64809861delinsTAGACCA1978896789MEN1c.249_253delinsGTCTA (p.Leu83=)
c.10_14delinsGTCTA
n.281_285delinsGTCTA
n.1_5delinsGTCTA
n.289_293delinsGTCTA
n.316_320delinsGTCTA
11g.64809858A=CA1978896811MEN1c.252T= (p.Ser84=)
c.13T=
n.284T=
n.4T=
n.292T=
n.319T=
11g.64809858A>CCA475163743MEN1c.252T>G (p.Ser84=)
c.13T>G
n.284T>G
n.4T>G
n.292T>G
n.319T>G
11g.64809858A>GCA475163739MEN1c.252T>C (p.Ser84=)
c.13T>C
n.284T>C
n.4T>C
n.292T>C
n.319T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64809858A>TCA475163736MEN1c.252T>A (p.Ser84=)
c.13T>A
n.284T>A
n.4T>A
n.292T>A
n.319T>A
11g.64809858_64809859insAACA16613485MEN1c.252_253insTT (p.Ile85LeufsTer?)
c.13_14insTT
n.284_285insTT
n.4_5insTT
n.292_293insTT
n.319_320insTT
 ClinVar dbSNP
11g.64809858dupCA260457MEN1c.252dup (p.Ile85TyrfsTer?)
c.13dup
n.284dup
n.4dup
n.292dup
n.319dup
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.64809859_64809860delCA2695214391MEN1c.251_252del (p.Ser84TyrfsTer?)
c.12_13del
n.283_284del
n.3_4del
n.291_292del
n.318_319del
11g.64809860_64809863delCA009345MEN1c.249_252del (p.Ile85SerfsTer?)
c.10_13del
n.281_284del
n.289_292del
n.316_319del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC
11g.64809858_64809859insTCA475163746MEN1c.251_252insA (p.Ile85TyrfsTer?)
c.12_13insA
n.283_284insA
n.3_4insA
n.291_292insA
n.318_319insA
11g.64809859G>ACA381187554MEN1c.251C>T (p.Ser84Phe)
c.12C>T
n.283C>T
n.3C>T
n.291C>T
n.318C>T
 ClinVar dbSNP
11g.64809859G>CCA381187555MEN1c.251C>G (p.Ser84Cys)
c.12C>G
n.283C>G
n.3C>G
n.291C>G
n.318C>G
 dbSNP
11g.64809859G>TCA381187556MEN1c.251C>A (p.Ser84Tyr)
c.12C>A
n.283C>A
n.3C>A
n.291C>A
n.318C>A
 gnomAD v4
11g.64809860A=CA1978896819MEN1c.250T= (p.Ser84=)
c.11T=
n.282T=
n.2T=
n.290T=
n.317T=
11g.64809860A>CCA381187557MEN1c.250T>G (p.Ser84Ala)
c.11T>G
n.282T>G
n.2T>G
n.290T>G
n.317T>G
 ClinVar dbSNP
11g.64809860A>GCA381187558MEN1c.250T>C (p.Ser84Pro)
c.11T>C
n.282T>C
n.2T>C
n.290T>C
n.317T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64809860A>TCA381187559MEN1c.250T>A (p.Ser84Thr)
c.11T>A
n.282T>A
n.2T>A
n.290T>A
n.317T>A
 dbSNP
11g.64809861_64809862dupCA2695214393MEN1c.249_250dup (p.Ser84CysfsTer?)
c.10_11dup
n.281_282dup
n.289_290dup
n.316_317dup
11g.64809861_64809862delCA2695214392MEN1c.249_250del (p.Ser84TyrfsTer?)
c.10_11del
n.281_282del
n.289_290del
n.316_317del
11g.64809861C>ACA475163749MEN1c.249G>T (p.Leu83=)
c.10G>T
n.281G>T
n.1G>T
n.289G>T
n.316G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64809861C=CA1978896828MEN1c.249G= (p.Leu83=)
c.10G=
n.281G=
n.1G=
n.289G=
n.316G=
11g.64809861C>GCA475163750MEN1c.249G>C (p.Leu83=)
c.10G>C
n.281G>C
n.1G>C
n.289G>C
n.316G>C
 ClinVar dbSNP
11g.64809861C>TCA009351MEN1c.249G>A (p.Leu83=)
c.10G>A
n.281G>A
n.1G>A
n.289G>A
n.316G>A
 ClinVar dbSNP
11g.64809861_64809863dupCA2580084425MEN1c.247_249dup (p.Leu83_Ser84insLeu)
c.8_10dup
n.279_281dup
n.287_289dup
n.314_316dup
 ClinVar
11g.64809862delCA475163751MEN1c.248del (p.Leu83ArgfsTer?)
c.9del
n.280del
n.288del
n.315del
 COSMIC
11g.64809862A=CA1978896852MEN1c.248T= (p.Leu83=)
c.9T=
n.280T=
n.288T=
n.315T=
11g.64809862A>CCA381187560MEN1c.248T>G (p.Leu83Arg)
c.9T>G
n.280T>G
n.288T>G
n.315T>G
 ClinVar
11g.64809862A>GCA061032MEN1c.248T>C (p.Leu83Pro)
c.9T>C
n.280T>C
n.288T>C
n.315T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64809862A>TCA381187561MEN1c.248T>A (p.Leu83Gln)
c.9T>A
n.280T>A
n.288T>A
n.315T>A
 ClinVar dbSNP
11g.64809863G>ACA475163752MEN1c.247C>T (p.Leu83=)
c.8C>T
n.279C>T
n.287C>T
n.314C>T
 dbSNP gnomAD v2
11g.64809863G>CCA381187562MEN1c.247C>G (p.Leu83Val)
c.8C>G
n.279C>G
n.287C>G
n.314C>G
 dbSNP
11g.64809863G=CA1978896857MEN1c.247C= (p.Leu83=)
c.8C=
n.279C=
n.287C=
n.314C=
11g.64809863G>TCA381187563MEN1c.247C>A (p.Leu83Met)
c.8C>A
n.279C>A
n.287C>A
n.314C>A
 ClinVar gnomAD v4
11g.64809864delCA2695214394MEN1c.247del (p.Leu83CysfsTer?)
c.8del
n.279del
n.287del
n.314del
11g.64809864G>ACA475163756MEN1c.246C>T (p.Asp82=)
c.7C>T
n.278C>T
n.286C>T
n.313C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64809864G>CCA381187564MEN1c.246C>G (p.Asp82Glu)
c.7C>G
n.278C>G
n.286C>G
n.313C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64809864G=CA1978896866MEN1c.246C= (p.Asp82=)
c.7C=
n.278C=
n.286C=
n.313C=
11g.64809864G>TCA381187565MEN1c.246C>A (p.Asp82Glu)
c.7C>A
n.278C>A
n.286C>A
n.313C>A
11g.64809865T>ACA381187566MEN1c.245A>T (p.Asp82Val)
c.6A>T
n.277A>T
n.285A>T
n.312A>T
 dbSNP
11g.64809865T>CCA381187568MEN1c.245A>G (p.Asp82Gly)
c.6A>G
n.277A>G
n.285A>G
n.312A>G
 dbSNP
11g.64809865T>GCA381187567MEN1c.245A>C (p.Asp82Ala)
c.6A>C
n.277A>C
n.285A>C
n.312A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64809865T=CA1978896872MEN1c.245A= (p.Asp82=)
c.6A=
n.277A=
n.285A=
n.312A=
11g.64809866C>ACA381187569MEN1c.244G>T (p.Asp82Tyr)
c.5G>T
n.276G>T
n.284G>T
n.311G>T
 ClinVar dbSNP
11g.64809866C=CA1978896876MEN1c.244G= (p.Asp82=)
c.5G=
n.276G=
n.284G=
n.311G=
11g.64809866C>GCA381187571MEN1c.244G>C (p.Asp82His)
c.5G>C
n.276G>C
n.284G>C
n.311G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64809866C>TCA381187570MEN1c.244G>A (p.Asp82Asn)
c.5G>A
n.276G>A
n.284G>A
n.311G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64809867G>ACA475163762MEN1c.243C>T (p.Ala81=)
c.4C>T
n.275C>T
n.283C>T
n.310C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64809867G>CCA475163759MEN1c.243C>G (p.Ala81=)
c.4C>G
n.275C>G
n.283C>G
n.310C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64809867G=CA1978896889MEN1c.243C= (p.Ala81=)
c.4C=
n.275C=
n.283C=
n.310C=
11g.64809867G>TCA475163761MEN1c.243C>A (p.Ala81=)
c.4C>A
n.275C>A
n.283C>A
n.310C>A
11g.64809868dupCA2695214395MEN1c.243dup (p.Asp82ArgfsTer?)
c.4dup
n.275dup
n.283dup
n.310dup
11g.64809868delCA475163760MEN1c.243del (p.Asp82ThrfsTer?)
c.4del
n.275del
n.283del
n.310del
 COSMIC
11g.64809868G>ACA381187572MEN1c.242C>T (p.Ala81Val)
c.3C>T
n.274C>T
n.282C>T
n.309C>T
 dbSNP
11g.64809868G>CCA381187573MEN1c.242C>G (p.Ala81Gly)
c.3C>G
n.274C>G
n.282C>G
n.309C>G
 dbSNP
11g.64809868G>TCA381187574MEN1c.242C>A (p.Ala81Asp)
c.3C>A
n.274C>A
n.282C>A
n.309C>A
11g.64809869C>ACA381187575MEN1c.241G>T (p.Ala81Ser)
c.2G>T
n.273G>T
n.281G>T
n.308G>T
 dbSNP
11g.64809869C>GCA381187576MEN1c.241G>C (p.Ala81Pro)
c.2G>C
n.273G>C
n.281G>C
n.308G>C
 dbSNP
11g.64809869C>TCA381187577MEN1c.241G>A (p.Ala81Thr)
c.2G>A
n.273G>A
n.281G>A
n.308G>A
 ClinVar dbSNP
11g.64809870dupCA645583383MEN1c.241dup (p.Ala81GlyfsTer?)
c.2dup
n.273dup
n.281dup
n.308dup
 COSMIC
11g.64809870delCA2580084427MEN1c.241del (p.Ala81ProfsTer?)
c.2del
n.273del
n.281del
n.308del
 ClinVar
11g.64809869_64809870insGCA475163769MEN1c.240_241insC (p.Ala81ArgfsTer?)
c.1_2insC
n.272_273insC
n.280_281insC
n.307_308insC
11g.64809870C>ACA475163770MEN1c.240G>T (p.Val80=)
c.1G>T
n.272G>T
n.280G>T
n.307G>T
 ClinVar dbSNP
11g.64809870C=CA1978896897MEN1c.240G= (p.Val80=)
c.1G=
n.272G=
n.280G=
n.307G=
11g.64809870C>GCA475163771MEN1c.240G>C (p.Val80=)
c.1G>C
n.272G>C
n.280G>C
n.307G>C
 dbSNP
11g.64809870C>TCA475163772MEN1c.240G>A (p.Val80=)
c.1G>A
n.272G>A
n.280G>A
n.307G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64809871A>CCA381187578MEN1c.239T>G (p.Val80Gly)
n.271T>G
n.279T>G
n.306T>G
 ClinVar
11g.64809871A>GCA381187579MEN1c.239T>C (p.Val80Ala)
n.271T>C
n.279T>C
n.306T>C
 gnomAD v4
11g.64809871A>TCA381187580MEN1c.239T>A (p.Val80Glu)
n.271T>A
n.279T>A
n.306T>A
 gnomAD v4
11g.64809872delCA2499221169MEN1c.238del (p.Val80TrpfsTer?)
n.270del
n.278del
n.305del
 ClinVar dbSNP
11g.64809872C>ACA381187583MEN1c.238G>T (p.Val80Leu)
n.270G>T
n.278G>T
n.305G>T
 gnomAD v4
11g.64809872C=CA1978896903MEN1c.238G= (p.Val80=)
n.270G=
n.278G=
n.305G=
11g.64809872C>GCA381187582MEN1c.238G>C (p.Val80Leu)
n.270G>C
n.278G>C
n.305G>C
11g.64809872C>TCA381187581MEN1c.238G>A (p.Val80Met)
n.270G>A
n.278G>A
n.305G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64809872_64809873delinsCGCA1978896902MEN1c.237_238delinsCG (p.Pro79=)
n.269_270delinsCG
n.277_278delinsCG
n.304_305delinsCG
11g.64809873G>ACA475163779MEN1c.237C>T (p.Pro79=)
n.269C>T
n.277C>T
n.304C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64809873G>CCA475163780MEN1c.237C>G (p.Pro79=)
n.269C>G
n.277C>G
n.304C>G
 ClinVar dbSNP
11g.64809873G=CA1978896916MEN1c.237C= (p.Pro79=)
n.269C=
n.277C=
n.304C=
11g.64809873G>TCA475163781MEN1c.237C>A (p.Pro79=)
n.269C>A
n.277C>A
n.304C>A
 dbSNP
11g.64809875dupCA2840747304MEN1c.237dup (p.Val80ArgfsTer?)
n.269dup
n.277dup
n.304dup
11g.64809875delCA475163782MEN1c.237del (p.Val80TrpfsTer?)
n.269del
n.277del
n.304del
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.64809874_64809875delCA2695214396MEN1c.236_237del (p.Pro79ArgfsTer?)
n.268_269del
n.276_277del
n.303_304del
11g.64809874G>ACA381187584MEN1c.236C>T (p.Pro79Leu)
n.268C>T
n.276C>T
n.303C>T
 ClinVar dbSNP
11g.64809874G>CCA381187585MEN1c.236C>G (p.Pro79Arg)
n.268C>G
n.276C>G
n.303C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64809874G=CA1978896924MEN1c.236C= (p.Pro79=)
n.268C=
n.276C=
n.303C=
11g.64809874G>TCA381187586MEN1c.236C>A (p.Pro79His)
n.268C>A
n.276C>A
n.303C>A
 dbSNP
11g.64809875G>ACA381187587MEN1c.235C>T (p.Pro79Ser)
n.267C>T
n.275C>T
n.302C>T
 dbSNP
11g.64809875G>CCA381187588MEN1c.235C>G (p.Pro79Ala)
n.267C>G
n.275C>G
n.302C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64809875G=CA1978896928MEN1c.235C= (p.Pro79=)
n.267C=
n.275C=
n.302C=
11g.64809875G>TCA381187589MEN1c.235C>A (p.Pro79Thr)
n.267C>A
n.275C>A
n.302C>A
11g.64809876A>CCA381187590MEN1c.234T>G (p.Phe78Leu)
n.266T>G
n.274T>G
n.301T>G
11g.64809876A>GCA475163784MEN1c.234T>C (p.Phe78=)
n.266T>C
n.274T>C
n.301T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64809876A>TCA381187591MEN1c.234T>A (p.Phe78Leu)
n.266T>A
n.274T>A
n.301T>A
 dbSNP
11g.64809878dupCA2499221170MEN1c.234dup (p.Pro79SerfsTer?)
n.266dup
n.274dup
n.301dup
 ClinVar dbSNP
11g.64809878delCA2573051269MEN1c.234del (p.Val80TrpfsTer?)
n.266del
n.274del
n.301del
 ClinVar dbSNP
11g.64809877A>CCA381187592MEN1c.233T>G (p.Phe78Cys)
n.265T>G
n.273T>G
n.300T>G
 ClinVar
11g.64809877A>GCA381187593MEN1c.233T>C (p.Phe78Ser)
n.265T>C
n.273T>C
n.300T>C
 ClinVar dbSNP
11g.64809877A>TCA381187594MEN1c.233T>A (p.Phe78Tyr)
n.265T>A
n.273T>A
n.300T>A
 dbSNP
11g.64809878A>CCA381187596MEN1c.232T>G (p.Phe78Val)
n.264T>G
n.272T>G
n.299T>G
 ClinVar
11g.64809878A>GCA381187597MEN1c.232T>C (p.Phe78Leu)
n.264T>C
n.272T>C
n.299T>C
 dbSNP
11g.64809878A>TCA381187595MEN1c.232T>A (p.Phe78Ile)
n.264T>A
n.272T>A
n.299T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64809879G>ACA475163785MEN1c.231C>T (p.Tyr77=)
n.263C>T
n.271C>T
n.298C>T
 dbSNP
11g.64809879G>CCA381187598MEN1c.231C>G (p.Tyr77Ter)
n.263C>G
n.271C>G
n.298C>G
 ClinVar dbSNP
11g.64809879G=CA1978896932MEN1c.231C= (p.Tyr77=)
n.263C=
n.271C=
n.298C=
11g.64809879G>TCA381187599MEN1c.231C>A (p.Tyr77Ter)
n.263C>A
n.271C>A
n.298C>A
 ClinVar
11g.64809880delCA475163791MEN1c.230del (p.Tyr77SerfsTer?)
n.262del
n.270del
n.297del
 COSMIC COSMIC
11g.64809880T>ACA381187600MEN1c.230A>T (p.Tyr77Phe)
n.262A>T
n.270A>T
n.297A>T
 dbSNP
11g.64809880T>CCA381187601MEN1c.230A>G (p.Tyr77Cys)
n.262A>G
n.270A>G
n.297A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64809880T>GCA381187602MEN1c.230A>C (p.Tyr77Ser)
n.262A>C
n.270A>C
n.297A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64809880T=CA1978896943MEN1c.230A= (p.Tyr77=)
n.262A=
n.270A=
n.297A=
11g.64809880_64809881dupCA2695214397MEN1c.229_230dup (p.Phe78ThrfsTer?)
n.261_262dup
n.269_270dup
n.296_297dup
11g.64809881A>CCA381187603MEN1c.229T>G (p.Tyr77Asp)
n.261T>G
n.269T>G
n.296T>G
11g.64809881A>GCA381187604MEN1c.229T>C (p.Tyr77His)
n.261T>C
n.269T>C
n.296T>C
 ClinVar
11g.64809881A>TCA381187605MEN1c.229T>A (p.Tyr77Asn)
n.261T>A
n.269T>A
n.296T>A
 gnomAD v4
11g.64809882G>ACA475163793MEN1c.228C>T (p.Thr76=)
n.260C>T
n.268C>T
n.295C>T
 ClinVar dbSNP
11g.64809882G>CCA475163794MEN1c.228C>G (p.Thr76=)
n.260C>G
n.268C>G
n.295C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64809882G=CA1978896949MEN1c.228C= (p.Thr76=)
n.260C=
n.268C=
n.295C=
11g.64809882G>TCA475163795MEN1c.228C>A (p.Thr76=)
n.260C>A
n.268C>A
n.295C>A
11g.64809883delCA2695214398MEN1c.228del (p.Tyr77ThrfsTer?)
n.260del
n.268del
n.295del
11g.64809882_64809892delinsAGGCA645583384MEN1c.218_228delinsCCT (p.Gly73AlafsTer?)
n.250_260delinsCCT
n.258_268delinsCCT
n.285_295delinsCCT
 COSMIC
11g.64809883G>ACA381187606MEN1c.227C>T (p.Thr76Ile)
n.259C>T
n.267C>T
n.294C>T
 ClinVar gnomAD v4
11g.64809883G>CCA381187607MEN1c.227C>G (p.Thr76Ser)
n.259C>G
n.267C>G
n.294C>G
 dbSNP
11g.64809883G=CA1978896955MEN1c.227C= (p.Thr76=)
n.259C=
n.267C=
n.294C=
11g.64809883G>TCA10588536MEN1c.227C>A (p.Thr76Asn)
n.259C>A
n.267C>A
n.294C>A
 ClinVar dbSNP
11g.64809884T>ACA381187610MEN1c.226A>T (p.Thr76Ser)
n.258A>T
n.266A>T
n.293A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64809884T>CCA381187609MEN1c.226A>G (p.Thr76Ala)
n.258A>G
n.266A>G
n.293A>G
 dbSNP
11g.64809884T>GCA381187608MEN1c.226A>C (p.Thr76Pro)
n.258A>C
n.266A>C
n.293A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64809884T=CA1978896965MEN1c.226A= (p.Thr76=)
n.258A=
n.266A=
n.293A=
11g.64809884_64809885insACA2695214399MEN1c.225_226insT (p.Thr76TyrfsTer?)
n.257_258insT
n.265_266insT
n.292_293insT
11g.64809885G>ACA475163799MEN1c.225C>T (p.Leu75=)
n.257C>T
n.265C>T
n.292C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64809885G>CCA475163801MEN1c.225C>G (p.Leu75=)
n.257C>G
n.265C>G
n.292C>G
 dbSNP
11g.64809885G=CA1978896971MEN1c.225C= (p.Leu75=)
n.257C=
n.265C=
n.292C=
11g.64809885G>TCA475163804MEN1c.225C>A (p.Leu75=)
n.257C>A
n.265C>A
n.292C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64809885_64809900delCA645583385MEN1c.210_225del (p.Asp70GlufsTer?)
n.242_257del
n.250_265del
n.277_292del
 COSMIC
11g.64809886A>CCA381187611MEN1c.224T>G (p.Leu75Arg)
n.256T>G
n.264T>G
n.291T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64809886A>GCA381187612MEN1c.224T>C (p.Leu75Pro)
n.256T>C
n.264T>C
n.291T>C
 dbSNP
11g.64809886A>TCA381187613MEN1c.224T>A (p.Leu75His)
n.256T>A
n.264T>A
n.291T>A
 dbSNP
11g.64809886_64809887delinsAGCA1978896979MEN1c.223_224delinsCT (p.Leu75=)
n.255_256delinsCT
n.263_264delinsCT
n.290_291delinsCT
11g.64809887G>ACA381187614MEN1c.223C>T (p.Leu75Phe)
n.255C>T
n.263C>T
n.290C>T
 ClinVar
11g.64809887G>CCA381187615MEN1c.223C>G (p.Leu75Val)
n.255C>G
n.263C>G
n.290C>G
11g.64809887G>TCA381187616MEN1c.223C>A (p.Leu75Ile)
n.255C>A
n.263C>A
n.290C>A
11g.64809888delCA645369562MEN1c.223del (p.Leu75SerfsTer?)
n.255del
n.263del
n.290del
 ClinVar dbSNP
11g.64809888G>ACA475163806MEN1c.222C>T (p.Gly74=)
n.254C>T
n.262C>T
n.289C>T
 dbSNP
11g.64809888G>CCA475163808MEN1c.222C>G (p.Gly74=)
n.254C>G
n.262C>G
n.289C>G
 dbSNP
11g.64809888G>TCA475163810MEN1c.222C>A (p.Gly74=)
n.254C>A
n.262C>A
n.289C>A
11g.64809889C>ACA381187617MEN1c.221G>T (p.Gly74Val)
n.253G>T
n.261G>T
n.288G>T
 dbSNP gnomAD v4
11g.64809889C=CA1978896989MEN1c.221G= (p.Gly74=)
n.253G=
n.261G=
n.288G=
11g.64809889C>GCA381187618MEN1c.221G>C (p.Gly74Ala)
n.253G>C
n.261G>C
n.288G>C
 dbSNP
11g.64809889C>TCA381187619MEN1c.221G>A (p.Gly74Asp)
n.253G>A
n.261G>A
n.288G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64809890delCA475163812MEN1c.221del (p.Gly74AlafsTer?)
n.253del
n.261del
n.288del
 COSMIC
11g.64809889_64809891delinsCCGCA1978896992MEN1c.219_221delinsCGG (p.Gly73=)
n.251_253delinsCGG
n.259_261delinsCGG
n.286_288delinsCGG
11g.64809890C>ACA381187620MEN1c.220G>T (p.Gly74Cys)
n.252G>T
n.260G>T
n.287G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64809890C>GCA381187621MEN1c.220G>C (p.Gly74Arg)
n.252G>C
n.260G>C
n.287G>C
 dbSNP
11g.64809890C>TCA381187622MEN1c.220G>A (p.Gly74Ser)
n.252G>A
n.260G>A
n.287G>A
 dbSNP gnomAD v4
11g.64809891_64809892delCA915948190MEN1c.219_220del (p.Gly74ProfsTer?)
n.251_252del
n.259_260del
n.286_287del
 ClinVar dbSNP
11g.64809892_64809898delCA645583387MEN1c.214_220del (p.Pro72AlafsTer?)
n.246_252del
n.254_260del
n.281_287del
 COSMIC
11g.64809890_64809903delCA645583386MEN1c.207_220del (p.Asp70ProfsTer?)
n.239_252del
n.247_260del
n.274_287del
 COSMIC
11g.64809891G>ACA061010MEN1c.219C>T (p.Gly73=)
n.251C>T
n.259C>T
n.286C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64809891G>CCA475163817MEN1c.219C>G (p.Gly73=)
n.251C>G
n.259C>G
n.286C>G
11g.64809891G=CA1978897007MEN1c.219C= (p.Gly73=)
n.251C=
n.259C=
n.286C=
11g.64809891G>TCA475163816MEN1c.219C>A (p.Gly73=)
n.251C>A
n.259C>A
n.286C>A
 ClinVar gnomAD v4
11g.64809893_64809918delCA645583388MEN1c.194_219del (p.Pro65ArgfsTer?)
n.226_251del
n.234_259del
n.261_286del
 COSMIC
11g.64809892C>ACA381187624MEN1c.218G>T (p.Gly73Val)
n.250G>T
n.258G>T
n.285G>T
 dbSNP gnomAD v4
11g.64809892C=CA1978897010MEN1c.218G= (p.Gly73=)
n.250G=
n.258G=
n.285G=
11g.64809892C>GCA381187625MEN1c.218G>C (p.Gly73Ala)
n.250G>C
n.258G>C
n.285G>C
 dbSNP
11g.64809892C>TCA381187623MEN1c.218G>A (p.Gly73Asp)
n.250G>A
n.258G>A
n.285G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64809893C>ACA381187628MEN1c.217G>T (p.Gly73Cys)
n.249G>T
n.257G>T
n.284G>T
 ClinVar gnomAD v4
11g.64809893C=CA1978897012MEN1c.217G= (p.Gly73=)
n.249G=
n.257G=
n.284G=
11g.64809893C>GCA381187626MEN1c.217G>C (p.Gly73Arg)
n.249G>C
n.257G>C
n.284G>C
 dbSNP
11g.64809893C>TCA381187627MEN1c.217G>A (p.Gly73Ser)
n.249G>A
n.257G>A
n.284G>A
 dbSNP gnomAD v2
11g.64809893_64809894insTCA2580084431MEN1c.216_217insA (p.Gly73ArgfsTer?)
n.248_249insA
n.256_257insA
n.283_284insA
 ClinVar
11g.64809894A=CA1978897016MEN1c.216T= (p.Pro72=)
n.248T=
n.256T=
n.283T=
11g.64809894A>CCA475163824MEN1c.216T>G (p.Pro72=)
n.248T>G
n.256T>G
n.283T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64809894A>GCA475163822MEN1c.216T>C (p.Pro72=)
n.248T>C
n.256T>C
n.283T>C
 dbSNP
11g.64809894A>TCA475163820MEN1c.216T>A (p.Pro72=)
n.248T>A
n.256T>A
n.283T>A
 dbSNP gnomAD v4
11g.64809894_64809904delCA2695214400MEN1c.206_216del (p.Pro69ArgfsTer?)
n.238_248del
n.246_256del
n.273_283del
11g.64809895G>ACA381187629MEN1c.215C>T (p.Pro72Leu)
n.247C>T
n.255C>T
n.282C>T
 ClinVar dbSNP
11g.64809895G>CCA381187630MEN1c.215C>G (p.Pro72Arg)
n.247C>G
n.255C>G
n.282C>G
 dbSNP
11g.64809895G=CA1978897022MEN1c.215C= (p.Pro72=)
n.247C=
n.255C=
n.282C=
11g.64809895G>TCA223917141MEN1c.215C>A (p.Pro72His)
n.247C>A
n.255C>A
n.282C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64809896dupCA2838774290MEN1c.215dup (p.Gly73TrpfsTer?)
n.247dup
n.255dup
n.282dup
11g.64809895_64809896dupCA2695214402MEN1c.214_215dup (p.Gly73LeufsTer?)
n.246_247dup
n.254_255dup
n.281_282dup
11g.64809901_64809911delCA2695214401MEN1c.205_215del (p.Pro69TrpfsTer?)
n.237_247del
n.245_255del
n.272_282del
11g.64809896G>ACA381187631MEN1c.214C>T (p.Pro72Ser)
n.246C>T
n.254C>T
n.281C>T
 ClinVar dbSNP
11g.64809896G>CCA381187632MEN1c.214C>G (p.Pro72Ala)
n.246C>G
n.254C>G
n.281C>G
 gnomAD v4
11g.64809896G>TCA381187633MEN1c.214C>A (p.Pro72Thr)
n.246C>A
n.254C>A
n.281C>A
 dbSNP
11g.64809897delCA2695214403MEN1c.213del (p.Pro72LeufsTer?)
n.245del
n.253del
n.280del
11g.64809897C>ACA475163831MEN1c.213G>T (p.Pro71=)
n.245G>T
n.253G>T
n.280G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64809897C=CA1978897035MEN1c.213G= (p.Pro71=)
n.245G=
n.253G=
n.280G=
11g.64809897C>GCA475163829MEN1c.213G>C (p.Pro71=)
n.245G>C
n.253G>C
n.280G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64809897C>TCA061007MEN1c.213G>A (p.Pro71=)
n.245G>A
n.253G>A
n.280G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64809897_64809899delinsCGGCA1978897031MEN1c.211_213delinsCCG (p.Pro71=)
n.243_245delinsCCG
n.251_253delinsCCG
n.278_280delinsCCG
11g.64809898G>ACA381187634MEN1c.212C>T (p.Pro71Leu)
n.244C>T
n.252C>T
n.279C>T
 dbSNP gnomAD v4
11g.64809898G>CCA381187635MEN1c.212C>G (p.Pro71Arg)
n.244C>G
n.252C>G
n.279C>G
11g.64809898G>TCA381187636MEN1c.212C>A (p.Pro71Gln)
n.244C>A
n.252C>A
n.279C>A
 dbSNP gnomAD v4
11g.64809899_64809900delCA009338MEN1c.211_212del (p.Pro71AlafsTer?)
n.243_244del
n.251_252del
n.278_279del
 ClinVar dbSNP
11g.64809899G>ACA381187637MEN1c.211C>T (p.Pro71Ser)
n.243C>T
n.251C>T
n.278C>T
 ClinVar dbSNP
11g.64809899G>CCA381187639MEN1c.211C>G (p.Pro71Ala)
n.243C>G
n.251C>G
n.278C>G
 ClinVar
11g.64809899G=CA1978897052MEN1c.211C= (p.Pro71=)
n.243C=
n.251C=
n.278C=
11g.64809899G>TCA381187638MEN1c.211C>A (p.Pro71Thr)
n.243C>A
n.251C>A
n.278C>A
11g.64809901_64809904delCA2697548627MEN1c.208_211del (p.Asp70ArgfsTer?)
n.240_243del
n.248_251del
n.275_278del
 ClinVar
11g.64809900G>ACA475163837MEN1c.210C>T (p.Asp70=)
n.242C>T
n.250C>T
n.277C>T
 ClinVar dbSNP
11g.64809900G>CCA381187640MEN1c.210C>G (p.Asp70Glu)
n.242C>G
n.250C>G
n.277C>G
 ClinVar dbSNP
11g.64809900G=CA1978897059MEN1c.210C= (p.Asp70=)
n.242C=
n.250C=
n.277C=
11g.64809900G>TCA061004MEN1c.210C>A (p.Asp70Glu)
n.242C>A
n.250C>A
n.277C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64809901T>ACA381187641MEN1c.209A>T (p.Asp70Val)
n.241A>T
n.249A>T
n.276A>T
 dbSNP
11g.64809901T>CCA381187642MEN1c.209A>G (p.Asp70Gly)
n.241A>G
n.249A>G
n.276A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64809901T>GCA381187643MEN1c.209A>C (p.Asp70Ala)
n.241A>C
n.249A>C
n.276A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64809901T=CA1978897063MEN1c.209A= (p.Asp70=)
n.241A=
n.249A=
n.276A=
11g.64809901_64809902delinsACA2695214404MEN1c.208_209delinsT (p.Asp70SerfsTer?)
n.240_241delinsT
n.248_249delinsT
n.275_276delinsT
11g.64809902C>ACA381187644MEN1c.208G>T (p.Asp70Tyr)
n.240G>T
n.248G>T
n.275G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64809902C=CA1978897073MEN1c.208G= (p.Asp70=)
n.240G=
n.248G=
n.275G=
11g.64809902C>GCA381187645MEN1c.208G>C (p.Asp70His)
n.240G>C
n.248G>C
n.275G>C
 dbSNP gnomAD v4
11g.64809902C>TCA381187646MEN1c.208G>A (p.Asp70Asn)
n.240G>A
n.248G>A
n.275G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64809902dupCA2695214405MEN1c.208dup (p.Asp70GlyfsTer?)
n.240dup
n.248dup
n.275dup
11g.64809902_64809903delinsCGCA1978897067MEN1c.207_208delinsCG (p.Pro69=)
n.239_240delinsCG
n.247_248delinsCG
n.274_275delinsCG
11g.64809902_64809911dupCA2695214406MEN1c.199_208dup (p.Asp70AlafsTer?)
n.231_240dup
n.239_248dup
n.266_275dup
11g.64809903G>ACA475163839MEN1c.207C>T (p.Pro69=)
n.239C>T
n.247C>T
n.274C>T
 gnomAD v4
11g.64809903G>CCA475163840MEN1c.207C>G (p.Pro69=)
n.239C>G
n.247C>G
n.274C>G
11g.64809903G=CA1978897082MEN1c.207C= (p.Pro69=)
n.239C=
n.247C=
n.274C=
11g.64809903G>TCA475163841MEN1c.207C>A (p.Pro69=)
n.239C>A
n.247C>A
n.274C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64809907dupCA645583389MEN1c.207dup (p.Asp70ArgfsTer?)
n.239dup
n.247dup
n.274dup
 COSMIC
11g.64809907delCA16042759MEN1c.207del (p.Asp70ThrfsTer?)
n.239del
n.247del
n.274del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC

Number of alleles fetched