Allele Registry

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11	g.64804201_64804818delinsCGGGACCGGGAACCTAGGGTTTGGGTAGAGGTGAGGCCTGTCCCCTTTGGGCTGGGGGCAGAACATGGGCTCAGAGTTGGGGGACTAAGGGCGGAGCCTGGGTCCCCACAAGCGGTCCGAAGTCCCCAGTAGTTCAGAGGCCTTTGCGCTGCCGCTTGAGGAAAGACAGAGTGTAGTCACTAGGGGTGGACACTTTCTGCTTCTTCATCTGCACTTGCGACTGTGCCGTGAGTTGCAGCTTGATGGCGCTCGAGTTGATCTTGGTGGCCACCAGCAGCTCCTTCATGCCCTTCATCTTCTCACTCTGGAAAGTGAGCACTGGACCCTCCGGCGGTGGTGATGCTGTGGGTGCTGGCACCTGAGCCGTGCTGCCACCTTCAGGGCCTCGGGCTGTGCCAGCGACAGTCCCAGGAGGCTTCCGGGGGGGTCCTGACACTGCACCCTGGCCGGTGCCCAGGCCCTTGTCCAGTGCTGGCTTCTTGGGCGGCGGGGGCTCCTCTGGCTTGGACTCCCGCCGTGGGCCCCGCCGCCGGCCTTCCCGGGCTTCCTCGCCCCACGGCTCCTCGGCCTCGGCCGCCTCGGCCTCTCGGCTCACTATGCGCACCTTCTGCCGCACCT	CA1978916146	MEN1	c.1366-2_133delinsAGGTGCGGCAGAAGGTGCGCATAGTGAGCCGAGAGGCCGAGGCGGCCGAGGCCGAGGAGCCGTGGGGCGAGGAAGCCCGGGAAGGCCGGCGGCGGGGCCCACGGCGGGAGTCCAAGCCAGAGGAGCCCCCGCCGCCCAAGAAGCCAGCACTGGACAAGGGCCTGGGCACCGGCCAGGGTGCAGTGTCAGGACCCCCCCGGAAGCCTCCTGGGACTGTCGCTGGCACAGCCCGAGGCCCTGAAGGTGGCAGCACGGCTCAGGTGCCAGCACCCACAGCATCACCACCGCCGGAGGGTCCAGTGCTCACTTTCCAGAGTGAGAAGATGAAGGGCATGAAGGAGCTGCTGGTGGCCACCAAGATCAACTCGAGCGCCATCAAGCTGCAACTCACGGCACAGTCGCAAGTGCAGATGAAGAAGCAGAAAGTGTCCACCCCTAGTGACTACACTCTGTCTTTCCTCAAGCGGCAGCGCAAAGGCCTCTGAACTACTGGGGACTTCGGACCGCTTGTGGGGACCCAGGCTCCGCCCTTAGTCCCCCAACTCTGAGCCCATGTTCTGCCCCCAGCCCAAAGGGGACAGGCCTCACCTCTACCCAAACCCTAGGTTCCCGGTCCCG 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11	g.64804670T>A	CA475163101	MEN1	c.1512A>T (p.Ala504=) c.805A>T (n.805A>T) c.1488A>T (p.Ala496=) c.1497A>T (p.Ala499=) c.593A>T (n.593A>T) c.839A>T n.1990A>T n.1459A>T n.1879A>T n.1998A>T n.1774A>T c.1623A>T (p.Ala541=) c.1332A>T (p.Ala444=) c.1392A>T (p.Ala464=) n.1046A>T c.1638A>T (p.Ala546=)
11	g.64804670T>C	CA223911993	MEN1	c.1512A>G (p.Ala504=) c.805A>G (n.805A>G) c.1488A>G (p.Ala496=) c.1497A>G (p.Ala499=) c.593A>G (n.593A>G) c.839A>G n.1990A>G n.1459A>G n.1879A>G n.1998A>G n.1774A>G c.1623A>G (p.Ala541=) c.1332A>G (p.Ala444=) c.1392A>G (p.Ala464=) n.1046A>G c.1638A>G (p.Ala546=)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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11	g.64804670T=	CA1978884469	MEN1	c.1512A= (p.Ala504=) c.805A= (n.805A=) c.1488A= (p.Ala496=) c.1497A= (p.Ala499=) c.593A= (n.593A=) c.839A= n.1990A= n.1459A= n.1879A= n.1998A= n.1774A= c.1623A= (p.Ala541=) c.1332A= (p.Ala444=) c.1392A= (p.Ala464=) n.1046A= c.1638A= (p.Ala546=)
11	g.64804670dup	CA2695214574	MEN1	c.1512dup (p.Leu505ThrfsTer?) c.805dup (n.805dup) c.1488dup (p.Leu497ThrfsTer?) c.1497dup (p.Leu500ThrfsTer?) c.593dup (n.593dup) c.839dup n.1990dup n.1459dup n.1879dup n.1998dup n.1774dup c.1623dup (p.Leu542ThrfsTer?) c.1332dup (p.Leu445ThrfsTer?) c.1392dup (p.Leu465ThrfsTer?) n.1046dup c.1638dup (p.Leu547ThrfsTer?)
11	g.64804671G>A	CA381178864	MEN1	c.1511C>T (p.Ala504Val) c.804C>T (n.804C>T) c.1487C>T (p.Ala496Val) c.1496C>T (p.Ala499Val) c.592C>T (n.592C>T) c.838C>T n.1989C>T n.1458C>T n.1878C>T n.1997C>T n.1773C>T c.1622C>T (p.Ala541Val) c.1331C>T (p.Ala444Val) c.1391C>T (p.Ala464Val) n.1045C>T c.1637C>T (p.Ala546Val)	dbSNP gnomAD v4
11	g.64804671G>C	CA381178866	MEN1	c.1511C>G (p.Ala504Gly) c.804C>G (n.804C>G) c.1487C>G (p.Ala496Gly) c.1496C>G (p.Ala499Gly) c.592C>G (n.592C>G) c.838C>G n.1989C>G n.1458C>G n.1878C>G n.1997C>G n.1773C>G c.1622C>G (p.Ala541Gly) c.1331C>G (p.Ala444Gly) c.1391C>G (p.Ala464Gly) n.1045C>G c.1637C>G (p.Ala546Gly)
11	g.64804671G>T	CA381178868	MEN1	c.1511C>A (p.Ala504Glu) c.804C>A (n.804C>A) c.1487C>A (p.Ala496Glu) c.1496C>A (p.Ala499Glu) c.592C>A (n.592C>A) c.838C>A n.1989C>A n.1458C>A n.1878C>A n.1997C>A n.1773C>A c.1622C>A (p.Ala541Glu) c.1331C>A (p.Ala444Glu) c.1391C>A (p.Ala464Glu) n.1045C>A c.1637C>A (p.Ala546Glu)	gnomAD v4
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11	g.64804672C=	CA1978884474	MEN1	c.1510G= (p.Ala504=) c.803G= (n.803G=) c.1486G= (p.Ala496=) c.1495G= (p.Ala499=) c.591G= (n.591G=) c.837G= n.1988G= n.1457G= n.1877G= n.1996G= n.1772G= c.1621G= (p.Ala541=) c.1330G= (p.Ala444=) c.1390G= (p.Ala464=) n.1044G= c.1636G= (p.Ala546=)
11	g.64804672C>G	CA381178880	MEN1	c.1510G>C (p.Ala504Pro) c.803G>C (n.803G>C) c.1486G>C (p.Ala496Pro) c.1495G>C (p.Ala499Pro) c.591G>C (n.591G>C) c.837G>C n.1988G>C n.1457G>C n.1877G>C n.1996G>C n.1772G>C c.1621G>C (p.Ala541Pro) c.1330G>C (p.Ala444Pro) c.1390G>C (p.Ala464Pro) n.1044G>C c.1636G>C (p.Ala546Pro)
11	g.64804672C>T	CA060698	MEN1	c.1510G>A (p.Ala504Thr) c.803G>A (n.803G>A) c.1486G>A (p.Ala496Thr) c.1495G>A (p.Ala499Thr) c.591G>A (n.591G>A) c.837G>A n.1988G>A n.1457G>A n.1877G>A n.1996G>A n.1772G>A c.1621G>A (p.Ala541Thr) c.1330G>A (p.Ala444Thr) c.1390G>A (p.Ala464Thr) n.1044G>A c.1636G>A (p.Ala546Thr)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11	g.64804673T>A	CA223912004	MEN1	c.1509A>T (p.Pro503=) c.802A>T (n.802A>T) c.1485A>T (p.Pro495=) c.1494A>T (p.Pro498=) c.590A>T (n.590A>T) c.836A>T n.1987A>T n.1456A>T n.1876A>T n.1995A>T n.1771A>T c.1620A>T (p.Pro540=) c.1329A>T (p.Pro443=) c.1389A>T (p.Pro463=) n.1043A>T c.1635A>T (p.Pro545=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.64804673T>C	CA475163116	MEN1	c.1509A>G (p.Pro503=) c.802A>G (n.802A>G) c.1485A>G (p.Pro495=) c.1494A>G (p.Pro498=) c.590A>G (n.590A>G) c.836A>G n.1987A>G n.1456A>G n.1876A>G n.1995A>G n.1771A>G c.1620A>G (p.Pro540=) c.1329A>G (p.Pro443=) c.1389A>G (p.Pro463=) n.1043A>G c.1635A>G (p.Pro545=)	ClinVar dbSNP
11	g.64804673T>G	CA475163118	MEN1	c.1509A>C (p.Pro503=) c.802A>C (n.802A>C) c.1485A>C (p.Pro495=) c.1494A>C (p.Pro498=) c.590A>C (n.590A>C) c.836A>C n.1987A>C n.1456A>C n.1876A>C n.1995A>C n.1771A>C c.1620A>C (p.Pro540=) c.1329A>C (p.Pro443=) c.1389A>C (p.Pro463=) n.1043A>C c.1635A>C (p.Pro545=)
11	g.64804673T=	CA1978884494	MEN1	c.1509A= (p.Pro503=) c.802A= (n.802A=) c.1485A= (p.Pro495=) c.1494A= (p.Pro498=) c.590A= (n.590A=) c.836A= n.1987A= n.1456A= n.1876A= n.1995A= n.1771A= c.1620A= (p.Pro540=) c.1329A= (p.Pro443=) c.1389A= (p.Pro463=) n.1043A= c.1635A= (p.Pro545=)
11	g.64804674G>A	CA381178893	MEN1	c.1508C>T (p.Pro503Leu) c.801C>T (n.801C>T) c.1484C>T (p.Pro495Leu) c.1493C>T (p.Pro498Leu) c.589C>T (n.589C>T) c.835C>T n.1986C>T n.1455C>T n.1875C>T n.1994C>T n.1770C>T c.1619C>T (p.Pro540Leu) c.1328C>T (p.Pro443Leu) c.1388C>T (p.Pro463Leu) n.1042C>T c.1634C>T (p.Pro545Leu)	gnomAD v4
11	g.64804674G>C	CA381178894	MEN1	c.1508C>G (p.Pro503Arg) c.801C>G (n.801C>G) c.1484C>G (p.Pro495Arg) c.1493C>G (p.Pro498Arg) c.589C>G (n.589C>G) c.835C>G n.1986C>G n.1455C>G n.1875C>G n.1994C>G n.1770C>G c.1619C>G (p.Pro540Arg) c.1328C>G (p.Pro443Arg) c.1388C>G (p.Pro463Arg) n.1042C>G c.1634C>G (p.Pro545Arg)
11	g.64804674G>T	CA381178896	MEN1	c.1508C>A (p.Pro503Gln) c.801C>A (n.801C>A) c.1484C>A (p.Pro495Gln) c.1493C>A (p.Pro498Gln) c.589C>A (n.589C>A) c.835C>A n.1986C>A n.1455C>A n.1875C>A n.1994C>A n.1770C>A c.1619C>A (p.Pro540Gln) c.1328C>A (p.Pro443Gln) c.1388C>A (p.Pro463Gln) n.1042C>A c.1634C>A (p.Pro545Gln)	gnomAD v4
11	g.64804675G>A	CA381178898	MEN1	c.1507C>T (p.Pro503Ser) c.800C>T (n.800C>T) c.1483C>T (p.Pro495Ser) c.1492C>T (p.Pro498Ser) c.588C>T (n.588C>T) c.834C>T n.1985C>T n.1454C>T n.1874C>T n.1993C>T n.1769C>T c.1618C>T (p.Pro540Ser) c.1327C>T (p.Pro443Ser) c.1387C>T (p.Pro463Ser) n.1041C>T c.1633C>T (p.Pro545Ser)	dbSNP gnomAD v2
11	g.64804675G>C	CA060692	MEN1	c.1507C>G (p.Pro503Ala) c.800C>G (n.800C>G) c.1483C>G (p.Pro495Ala) c.1492C>G (p.Pro498Ala) c.588C>G (n.588C>G) c.834C>G n.1985C>G n.1454C>G n.1874C>G n.1993C>G n.1769C>G c.1618C>G (p.Pro540Ala) c.1327C>G (p.Pro443Ala) c.1387C>G (p.Pro463Ala) n.1041C>G c.1633C>G (p.Pro545Ala)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.64804675G=	CA1978884500	MEN1	c.1507C= (p.Pro503=) c.800C= (n.800C=) c.1483C= (p.Pro495=) c.1492C= (p.Pro498=) c.588C= (n.588C=) c.834C= n.1985C= n.1454C= n.1874C= n.1993C= n.1769C= c.1618C= (p.Pro540=) c.1327C= (p.Pro443=) c.1387C= (p.Pro463=) n.1041C= c.1633C= (p.Pro545=)
11	g.64804675G>T	CA381178901	MEN1	c.1507C>A (p.Pro503Thr) c.800C>A (n.800C>A) c.1483C>A (p.Pro495Thr) c.1492C>A (p.Pro498Thr) c.588C>A (n.588C>A) c.834C>A n.1985C>A n.1454C>A n.1874C>A n.1993C>A n.1769C>A c.1618C>A (p.Pro540Thr) c.1327C>A (p.Pro443Thr) c.1387C>A (p.Pro463Thr) n.1041C>A c.1633C>A (p.Pro545Thr)	gnomAD v4
11	g.64804676C>A	CA381178906	MEN1	c.1506G>T (p.Lys502Asn) c.799G>T (n.799G>T) c.1482G>T (p.Lys494Asn) c.1491G>T (p.Lys497Asn) c.587G>T (n.587G>T) c.833G>T n.1984G>T n.1453G>T n.1873G>T n.1992G>T n.1768G>T c.1617G>T (p.Lys539Asn) c.1326G>T (p.Lys442Asn) c.1386G>T (p.Lys462Asn) n.1040G>T c.1632G>T (p.Lys544Asn)	gnomAD v4
11	g.64804676C>G	CA381178904	MEN1	c.1506G>C (p.Lys502Asn) c.799G>C (n.799G>C) c.1482G>C (p.Lys494Asn) c.1491G>C (p.Lys497Asn) c.587G>C (n.587G>C) c.833G>C n.1984G>C n.1453G>C n.1873G>C n.1992G>C n.1768G>C c.1617G>C (p.Lys539Asn) c.1326G>C (p.Lys442Asn) c.1386G>C (p.Lys462Asn) n.1040G>C c.1632G>C (p.Lys544Asn)
11	g.64804676C>T	CA475163124	MEN1	c.1506G>A (p.Lys502=) c.799G>A (n.799G>A) c.1482G>A (p.Lys494=) c.1491G>A (p.Lys497=) c.587G>A (n.587G>A) c.833G>A n.1984G>A n.1453G>A n.1873G>A n.1992G>A n.1768G>A c.1617G>A (p.Lys539=) c.1326G>A (p.Lys442=) c.1386G>A (p.Lys462=) n.1040G>A c.1632G>A (p.Lys544=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.64804677T>A	CA381178919	MEN1	c.1505A>T (p.Lys502Met) c.798A>T (n.798A>T) c.1481A>T (p.Lys494Met) c.1490A>T (p.Lys497Met) c.586A>T (n.586A>T) c.832A>T n.1983A>T n.1452A>T n.1872A>T n.1991A>T n.1767A>T c.1616A>T (p.Lys539Met) c.1325A>T (p.Lys442Met) c.1385A>T (p.Lys462Met) n.1039A>T c.1631A>T (p.Lys544Met)
11	g.64804677T>C	CA381178930	MEN1	c.1505A>G (p.Lys502Arg) c.798A>G (n.798A>G) c.1481A>G (p.Lys494Arg) c.1490A>G (p.Lys497Arg) c.586A>G (n.586A>G) c.832A>G n.1983A>G n.1452A>G n.1872A>G n.1991A>G n.1767A>G c.1616A>G (p.Lys539Arg) c.1325A>G (p.Lys442Arg) c.1385A>G (p.Lys462Arg) n.1039A>G c.1631A>G (p.Lys544Arg)	ClinVar dbSNP
11	g.64804677T>G	CA381178933	MEN1	c.1505A>C (p.Lys502Thr) c.798A>C (n.798A>C) c.1481A>C (p.Lys494Thr) c.1490A>C (p.Lys497Thr) c.586A>C (n.586A>C) c.832A>C n.1983A>C n.1452A>C n.1872A>C n.1991A>C n.1767A>C c.1616A>C (p.Lys539Thr) c.1325A>C (p.Lys442Thr) c.1385A>C (p.Lys462Thr) n.1039A>C c.1631A>C (p.Lys544Thr)
11	g.64804677T=	CA1978884509	MEN1	c.1505A= (p.Lys502=) c.798A= (n.798A=) c.1481A= (p.Lys494=) c.1490A= (p.Lys497=) c.586A= (n.586A=) c.832A= n.1983A= n.1452A= n.1872A= n.1991A= n.1767A= c.1616A= (p.Lys539=) c.1325A= (p.Lys442=) c.1385A= (p.Lys462=) n.1039A= c.1631A= (p.Lys544=)
11	g.64804678T>A	CA381178937	MEN1	c.1504A>T (p.Lys502Ter) c.797A>T (n.797A>T) c.1480A>T (p.Lys494Ter) c.1489A>T (p.Lys497Ter) c.585A>T (n.585A>T) c.831A>T n.1982A>T n.1451A>T n.1871A>T n.1990A>T n.1766A>T c.1615A>T (p.Lys539Ter) c.1324A>T (p.Lys442Ter) c.1384A>T (p.Lys462Ter) n.1038A>T c.1630A>T (p.Lys544Ter)
11	g.64804678T>C	CA381178941	MEN1	c.1504A>G (p.Lys502Glu) c.797A>G (n.797A>G) c.1480A>G (p.Lys494Glu) c.1489A>G (p.Lys497Glu) c.585A>G (n.585A>G) c.831A>G n.1982A>G n.1451A>G n.1871A>G n.1990A>G n.1766A>G c.1615A>G (p.Lys539Glu) c.1324A>G (p.Lys442Glu) c.1384A>G (p.Lys462Glu) n.1038A>G c.1630A>G (p.Lys544Glu)
11	g.64804678T>G	CA381178961	MEN1	c.1504A>C (p.Lys502Gln) c.797A>C (n.797A>C) c.1480A>C (p.Lys494Gln) c.1489A>C (p.Lys497Gln) c.585A>C (n.585A>C) c.831A>C n.1982A>C n.1451A>C n.1871A>C n.1990A>C n.1766A>C c.1615A>C (p.Lys539Gln) c.1324A>C (p.Lys442Gln) c.1384A>C (p.Lys462Gln) n.1038A>C c.1630A>C (p.Lys544Gln)
11	g.64804679C>A	CA381178968	MEN1	c.1503G>T (p.Lys501Asn) c.796G>T (n.796G>T) c.1479G>T (p.Lys493Asn) c.1488G>T (p.Lys496Asn) c.584G>T (n.584G>T) c.830G>T n.1981G>T n.1450G>T n.1870G>T n.1989G>T n.1765G>T c.1614G>T (p.Lys538Asn) c.1323G>T (p.Lys441Asn) c.1383G>T (p.Lys461Asn) n.1037G>T c.1629G>T (p.Lys543Asn)	gnomAD v4
11	g.64804679C=	CA1978884520	MEN1	c.1503G= (p.Lys501=) c.796G= (n.796G=) c.1479G= (p.Lys493=) c.1488G= (p.Lys496=) c.584G= (n.584G=) c.830G= n.1981G= n.1450G= n.1870G= n.1989G= n.1765G= c.1614G= (p.Lys538=) c.1323G= (p.Lys441=) c.1383G= (p.Lys461=) n.1037G= c.1629G= (p.Lys543=)
11	g.64804679C>G	CA381178966	MEN1	c.1503G>C (p.Lys501Asn) c.796G>C (n.796G>C) c.1479G>C (p.Lys493Asn) c.1488G>C (p.Lys496Asn) c.584G>C (n.584G>C) c.830G>C n.1981G>C n.1450G>C n.1870G>C n.1989G>C n.1765G>C c.1614G>C (p.Lys538Asn) c.1323G>C (p.Lys441Asn) c.1383G>C (p.Lys461Asn) n.1037G>C c.1629G>C (p.Lys543Asn)	dbSNP
11	g.64804679C>T	CA475163134	MEN1	c.1503G>A (p.Lys501=) c.796G>A (n.796G>A) c.1479G>A (p.Lys493=) c.1488G>A (p.Lys496=) c.584G>A (n.584G>A) c.830G>A n.1981G>A n.1450G>A n.1870G>A n.1989G>A n.1765G>A c.1614G>A (p.Lys538=) c.1323G>A (p.Lys441=) c.1383G>A (p.Lys461=) n.1037G>A c.1629G>A (p.Lys543=)	ClinVar dbSNP gnomAD v2
11	g.64804679_64804680delinsCT	CA1978884523	MEN1	c.1502_1503delinsAG (p.Lys501=) c.795_796delinsAG (n.795_796delinsAG) c.1478_1479delinsAG (p.Lys493=) c.1487_1488delinsAG (p.Lys496=) c.583_584delinsAG (n.583_584delinsAG) c.829_830delinsAG n.1980_1981delinsAG n.1449_1450delinsAG n.1869_1870delinsAG n.1988_1989delinsAG n.1764_1765delinsAG c.1613_1614delinsAG (p.Lys538=) c.1322_1323delinsAG (p.Lys441=) c.1382_1383delinsAG (p.Lys461=) n.1036_1037delinsAG c.1628_1629delinsAG (p.Lys543=)
11	g.64804680T>A	CA381178970	MEN1	c.1502A>T (p.Lys501Met) c.795A>T (n.795A>T) c.1478A>T (p.Lys493Met) c.1487A>T (p.Lys496Met) c.583A>T (n.583A>T) c.829A>T n.1980A>T n.1449A>T n.1869A>T n.1988A>T n.1764A>T c.1613A>T (p.Lys538Met) c.1322A>T (p.Lys441Met) c.1382A>T (p.Lys461Met) n.1036A>T c.1628A>T (p.Lys543Met)
11	g.64804680T>C	CA381178971	MEN1	c.1502A>G (p.Lys501Arg) c.795A>G (n.795A>G) c.1478A>G (p.Lys493Arg) c.1487A>G (p.Lys496Arg) c.583A>G (n.583A>G) c.829A>G n.1980A>G n.1449A>G n.1869A>G n.1988A>G n.1764A>G c.1613A>G (p.Lys538Arg) c.1322A>G (p.Lys441Arg) c.1382A>G (p.Lys461Arg) n.1036A>G c.1628A>G (p.Lys543Arg)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11	g.64804680T>G	CA381178973	MEN1	c.1502A>C (p.Lys501Thr) c.795A>C (n.795A>C) c.1478A>C (p.Lys493Thr) c.1487A>C (p.Lys496Thr) c.583A>C (n.583A>C) c.829A>C n.1980A>C n.1449A>C n.1869A>C n.1988A>C n.1764A>C c.1613A>C (p.Lys538Thr) c.1322A>C (p.Lys441Thr) c.1382A>C (p.Lys461Thr) n.1036A>C c.1628A>C (p.Lys543Thr)
11	g.64804680T=	CA1978884527	MEN1	c.1502A= (p.Lys501=) c.795A= (n.795A=) c.1478A= (p.Lys493=) c.1487A= (p.Lys496=) c.583A= (n.583A=) c.829A= n.1980A= n.1449A= n.1869A= n.1988A= n.1764A= c.1613A= (p.Lys538=) c.1322A= (p.Lys441=) c.1382A= (p.Lys461=) n.1036A= c.1628A= (p.Lys543=)
11	g.64804681del	CA913190288	MEN1	c.1502del (p.Lys501ArgfsTer?) c.795del (n.795del) c.1478del (p.Lys493ArgfsTer?) c.1487del (p.Lys496ArgfsTer?) c.583del (n.583del) c.829del n.1980del n.1449del n.1869del n.1988del n.1764del c.1613del (p.Lys538ArgfsTer?) c.1322del (p.Lys441ArgfsTer?) c.1382del (p.Lys461ArgfsTer?) n.1036del c.1628del (p.Lys543ArgfsTer?)	ClinVar dbSNP
11	g.64804681T>A	CA381178977	MEN1	c.1501A>T (p.Lys501Ter) c.794A>T (n.794A>T) c.1477A>T (p.Lys493Ter) c.1486A>T (p.Lys496Ter) c.582A>T (n.582A>T) c.828A>T n.1979A>T n.1448A>T n.1868A>T n.1987A>T n.1763A>T c.1612A>T (p.Lys538Ter) c.1321A>T (p.Lys441Ter) c.1381A>T (p.Lys461Ter) n.1035A>T c.1627A>T (p.Lys543Ter)
11	g.64804681T>C	CA381178980	MEN1	c.1501A>G (p.Lys501Glu) c.794A>G (n.794A>G) c.1477A>G (p.Lys493Glu) c.1486A>G (p.Lys496Glu) c.582A>G (n.582A>G) c.828A>G n.1979A>G n.1448A>G n.1868A>G n.1987A>G n.1763A>G c.1612A>G (p.Lys538Glu) c.1321A>G (p.Lys441Glu) c.1381A>G (p.Lys461Glu) n.1035A>G c.1627A>G (p.Lys543Glu)
11	g.64804681T>G	CA381178981	MEN1	c.1501A>C (p.Lys501Gln) c.794A>C (n.794A>C) c.1477A>C (p.Lys493Gln) c.1486A>C (p.Lys496Gln) c.582A>C (n.582A>C) c.828A>C n.1979A>C n.1448A>C n.1868A>C n.1987A>C n.1763A>C c.1612A>C (p.Lys538Gln) c.1321A>C (p.Lys441Gln) c.1381A>C (p.Lys461Gln) n.1035A>C c.1627A>C (p.Lys543Gln)	ClinVar
11	g.64804682G>A	CA475163144	MEN1	c.1500C>T (p.Pro500=) c.793C>T (n.793C>T) c.1476C>T (p.Pro492=) c.1485C>T (p.Pro495=) c.581C>T (n.581C>T) c.827C>T n.1978C>T n.1447C>T n.1867C>T n.1986C>T n.1762C>T c.1611C>T (p.Pro537=) c.1320C>T (p.Pro440=) c.1380C>T (p.Pro460=) n.1034C>T c.1626C>T (p.Pro542=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.64804682G>C	CA475163146	MEN1	c.1500C>G (p.Pro500=) c.793C>G (n.793C>G) c.1476C>G (p.Pro492=) c.1485C>G (p.Pro495=) c.581C>G (n.581C>G) c.827C>G n.1978C>G n.1447C>G n.1867C>G n.1986C>G n.1762C>G c.1611C>G (p.Pro537=) c.1320C>G (p.Pro440=) c.1380C>G (p.Pro460=) n.1034C>G c.1626C>G (p.Pro542=)
11	g.64804682G>T	CA475163143	MEN1	c.1500C>A (p.Pro500=) c.793C>A (n.793C>A) c.1476C>A (p.Pro492=) c.1485C>A (p.Pro495=) c.581C>A (n.581C>A) c.827C>A n.1978C>A n.1447C>A n.1867C>A n.1986C>A n.1762C>A c.1611C>A (p.Pro537=) c.1320C>A (p.Pro440=) c.1380C>A (p.Pro460=) n.1034C>A c.1626C>A (p.Pro542=)	gnomAD v4
11	g.64804684dup	CA645574109	MEN1	c.1500dup (p.Lys501GlnfsTer?) c.793dup (n.793dup) c.1476dup (p.Lys493GlnfsTer?) c.1485dup (p.Lys496GlnfsTer?) c.581dup (n.581dup) c.827dup n.1978dup n.1447dup n.1867dup n.1986dup n.1762dup c.1611dup (p.Lys538GlnfsTer?) c.1320dup (p.Lys441GlnfsTer?) c.1380dup (p.Lys461GlnfsTer?) n.1034dup c.1626dup (p.Lys543GlnfsTer?)	COSMIC
11	g.64804684del	CA2614208618	MEN1	c.1500del (p.Lys501ArgfsTer?) c.793del (n.793del) c.1476del (p.Lys493ArgfsTer?) c.1485del (p.Lys496ArgfsTer?) c.581del (n.581del) c.827del n.1978del n.1447del n.1867del n.1986del n.1762del c.1611del (p.Lys538ArgfsTer?) c.1320del (p.Lys441ArgfsTer?) c.1380del (p.Lys461ArgfsTer?) n.1034del c.1626del (p.Lys543ArgfsTer?)	gnomAD v4
11	g.64804683G>A	CA381178984	MEN1	c.1499C>T (p.Pro500Leu) c.792C>T (n.792C>T) c.1475C>T (p.Pro492Leu) c.1484C>T (p.Pro495Leu) c.580C>T (n.580C>T) c.826C>T n.1977C>T n.1446C>T n.1866C>T n.1985C>T n.1761C>T c.1610C>T (p.Pro537Leu) c.1319C>T (p.Pro440Leu) c.1379C>T (p.Pro460Leu) n.1033C>T c.1625C>T (p.Pro542Leu)	ClinVar gnomAD v4
11	g.64804683G>C	CA381178989	MEN1	c.1499C>G (p.Pro500Arg) c.792C>G (n.792C>G) c.1475C>G (p.Pro492Arg) c.1484C>G (p.Pro495Arg) c.580C>G (n.580C>G) c.826C>G n.1977C>G n.1446C>G n.1866C>G n.1985C>G n.1761C>G c.1610C>G (p.Pro537Arg) c.1319C>G (p.Pro440Arg) c.1379C>G (p.Pro460Arg) n.1033C>G c.1625C>G (p.Pro542Arg)	ClinVar
11	g.64804683G>T	CA381178986	MEN1	c.1499C>A (p.Pro500His) c.792C>A (n.792C>A) c.1475C>A (p.Pro492His) c.1484C>A (p.Pro495His) c.580C>A (n.580C>A) c.826C>A n.1977C>A n.1446C>A n.1866C>A n.1985C>A n.1761C>A c.1610C>A (p.Pro537His) c.1319C>A (p.Pro440His) c.1379C>A (p.Pro460His) n.1033C>A c.1625C>A (p.Pro542His)	gnomAD v4
11	g.64804684G>A	CA223912005	MEN1	c.1498C>T (p.Pro500Ser) c.791C>T (n.791C>T) c.1474C>T (p.Pro492Ser) c.1483C>T (p.Pro495Ser) c.579C>T (n.579C>T) c.825C>T n.1976C>T n.1445C>T n.1865C>T n.1984C>T n.1760C>T c.1609C>T (p.Pro537Ser) c.1318C>T (p.Pro440Ser) c.1378C>T (p.Pro460Ser) n.1032C>T c.1624C>T (p.Pro542Ser)	ClinVar dbSNP
11	g.64804684G>C	CA381178997	MEN1	c.1498C>G (p.Pro500Ala) c.791C>G (n.791C>G) c.1474C>G (p.Pro492Ala) c.1483C>G (p.Pro495Ala) c.579C>G (n.579C>G) c.825C>G n.1976C>G n.1445C>G n.1865C>G n.1984C>G n.1760C>G c.1609C>G (p.Pro537Ala) c.1318C>G (p.Pro440Ala) c.1378C>G (p.Pro460Ala) n.1032C>G c.1624C>G (p.Pro542Ala)	gnomAD v4
11	g.64804684G=	CA1978884535	MEN1	c.1498C= (p.Pro500=) c.791C= (n.791C=) c.1474C= (p.Pro492=) c.1483C= (p.Pro495=) c.579C= (n.579C=) c.825C= n.1976C= n.1445C= n.1865C= n.1984C= n.1760C= c.1609C= (p.Pro537=) c.1318C= (p.Pro440=) c.1378C= (p.Pro460=) n.1032C= c.1624C= (p.Pro542=)
11	g.64804684G>T	CA381179000	MEN1	c.1498C>A (p.Pro500Thr) c.791C>A (n.791C>A) c.1474C>A (p.Pro492Thr) c.1483C>A (p.Pro495Thr) c.579C>A (n.579C>A) c.825C>A n.1976C>A n.1445C>A n.1865C>A n.1984C>A n.1760C>A c.1609C>A (p.Pro537Thr) c.1318C>A (p.Pro440Thr) c.1378C>A (p.Pro460Thr) n.1032C>A c.1624C>A (p.Pro542Thr)	gnomAD v4
11	g.64804685C>A	CA475163152	MEN1	c.1497G>T (p.Pro499=) c.790G>T (n.790G>T) c.1473G>T (p.Pro491=) c.1482G>T (p.Pro494=) c.578G>T (n.578G>T) c.824G>T n.1975G>T n.1444G>T n.1864G>T n.1983G>T n.1759G>T c.1608G>T (p.Pro536=) c.1317G>T (p.Pro439=) c.1377G>T (p.Pro459=) n.1031G>T c.1623G>T (p.Pro541=)	dbSNP
11	g.64804685C=	CA1978884538	MEN1	c.1497G= (p.Pro499=) c.790G= (n.790G=) c.1473G= (p.Pro491=) c.1482G= (p.Pro494=) c.578G= (n.578G=) c.824G= n.1975G= n.1444G= n.1864G= n.1983G= n.1759G= c.1608G= (p.Pro536=) c.1317G= (p.Pro439=) c.1377G= (p.Pro459=) n.1031G= c.1623G= (p.Pro541=)
11	g.64804685C>G	CA475163161	MEN1	c.1497G>C (p.Pro499=) c.790G>C (n.790G>C) c.1473G>C (p.Pro491=) c.1482G>C (p.Pro494=) c.578G>C (n.578G>C) c.824G>C n.1975G>C n.1444G>C n.1864G>C n.1983G>C n.1759G>C c.1608G>C (p.Pro536=) c.1317G>C (p.Pro439=) c.1377G>C (p.Pro459=) n.1031G>C c.1623G>C (p.Pro541=)	dbSNP
11	g.64804685C>T	CA060684	MEN1	c.1497G>A (p.Pro499=) c.790G>A (n.790G>A) c.1473G>A (p.Pro491=) c.1482G>A (p.Pro494=) c.578G>A (n.578G>A) c.824G>A n.1975G>A n.1444G>A n.1864G>A n.1983G>A n.1759G>A c.1608G>A (p.Pro536=) c.1317G>A (p.Pro439=) c.1377G>A (p.Pro459=) n.1031G>A c.1623G>A (p.Pro541=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11	g.64804685dup	CA475163159	MEN1	c.1497dup (p.Pro500AlafsTer?) c.790dup (n.790dup) c.1473dup (p.Pro492AlafsTer?) c.1482dup (p.Pro495AlafsTer?) c.578dup (n.578dup) c.824dup n.1975dup n.1444dup n.1864dup n.1983dup n.1759dup c.1608dup (p.Pro537AlafsTer?) c.1317dup (p.Pro440AlafsTer?) c.1377dup (p.Pro460AlafsTer?) n.1031dup c.1623dup (p.Pro542AlafsTer?)
11	g.64804686G>A	CA16613663	MEN1	c.1496C>T (p.Pro499Leu) c.789C>T (n.789C>T) c.1472C>T (p.Pro491Leu) c.1481C>T (p.Pro494Leu) c.577C>T (n.577C>T) c.823C>T n.1974C>T n.1443C>T n.1863C>T n.1982C>T n.1758C>T c.1607C>T (p.Pro536Leu) c.1316C>T (p.Pro439Leu) c.1376C>T (p.Pro459Leu) n.1030C>T c.1622C>T (p.Pro541Leu)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.64804686G>C	CA381179011	MEN1	c.1496C>G (p.Pro499Arg) c.789C>G (n.789C>G) c.1472C>G (p.Pro491Arg) c.1481C>G (p.Pro494Arg) c.577C>G (n.577C>G) c.823C>G n.1974C>G n.1443C>G n.1863C>G n.1982C>G n.1758C>G c.1607C>G (p.Pro536Arg) c.1316C>G (p.Pro439Arg) c.1376C>G (p.Pro459Arg) n.1030C>G c.1622C>G (p.Pro541Arg)	ClinVar
11	g.64804686G=	CA1978884545	MEN1	c.1496C= (p.Pro499=) c.789C= (n.789C=) c.1472C= (p.Pro491=) c.1481C= (p.Pro494=) c.577C= (n.577C=) c.823C= n.1974C= n.1443C= n.1863C= n.1982C= n.1758C= c.1607C= (p.Pro536=) c.1316C= (p.Pro439=) c.1376C= (p.Pro459=) n.1030C= c.1622C= (p.Pro541=)
11	g.64804686G>T	CA381179012	MEN1	c.1496C>A (p.Pro499Gln) c.789C>A (n.789C>A) c.1472C>A (p.Pro491Gln) c.1481C>A (p.Pro494Gln) c.577C>A (n.577C>A) c.823C>A n.1974C>A n.1443C>A n.1863C>A n.1982C>A n.1758C>A c.1607C>A (p.Pro536Gln) c.1316C>A (p.Pro439Gln) c.1376C>A (p.Pro459Gln) n.1030C>A c.1622C>A (p.Pro541Gln)	gnomAD v4
11	g.64804687G>A	CA381179014	MEN1	c.1495C>T (p.Pro499Ser) c.788C>T (n.788C>T) c.1471C>T (p.Pro491Ser) c.1480C>T (p.Pro494Ser) c.576C>T (n.576C>T) c.822C>T n.1973C>T n.1442C>T n.1862C>T n.1981C>T n.1757C>T c.1606C>T (p.Pro536Ser) c.1315C>T (p.Pro439Ser) c.1375C>T (p.Pro459Ser) n.1029C>T c.1621C>T (p.Pro541Ser)	dbSNP gnomAD v4
11	g.64804687G>C	CA381179017	MEN1	c.1495C>G (p.Pro499Ala) c.788C>G (n.788C>G) c.1471C>G (p.Pro491Ala) c.1480C>G (p.Pro494Ala) c.576C>G (n.576C>G) c.822C>G n.1973C>G n.1442C>G n.1862C>G n.1981C>G n.1757C>G c.1606C>G (p.Pro536Ala) c.1315C>G (p.Pro439Ala) c.1375C>G (p.Pro459Ala) n.1029C>G c.1621C>G (p.Pro541Ala)	dbSNP
11	g.64804687G>T	CA381179020	MEN1	c.1495C>A (p.Pro499Thr) c.788C>A (n.788C>A) c.1471C>A (p.Pro491Thr) c.1480C>A (p.Pro494Thr) c.576C>A (n.576C>A) c.822C>A n.1973C>A n.1442C>A n.1862C>A n.1981C>A n.1757C>A c.1606C>A (p.Pro536Thr) c.1315C>A (p.Pro439Thr) c.1375C>A (p.Pro459Thr) n.1029C>A c.1621C>A (p.Pro541Thr)	gnomAD v4
11	g.64804688C>A	CA475163169	MEN1	c.1494G>T (p.Pro498=) c.787G>T (n.787G>T) c.1470G>T (p.Pro490=) c.1479G>T (p.Pro493=) c.575G>T (n.575G>T) c.821G>T n.1972G>T n.1441G>T n.1861G>T n.1980G>T n.1756G>T c.1605G>T (p.Pro535=) c.1314G>T (p.Pro438=) c.1374G>T (p.Pro458=) n.1028G>T c.1620G>T (p.Pro540=)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.64804688C=	CA1978884551	MEN1	c.1494G= (p.Pro498=) c.787G= (n.787G=) c.1470G= (p.Pro490=) c.1479G= (p.Pro493=) c.575G= (n.575G=) c.821G= n.1972G= n.1441G= n.1861G= n.1980G= n.1756G= c.1605G= (p.Pro535=) c.1314G= (p.Pro438=) c.1374G= (p.Pro458=) n.1028G= c.1620G= (p.Pro540=)
11	g.64804688C>G	CA475163173	MEN1	c.1494G>C (p.Pro498=) c.787G>C (n.787G>C) c.1470G>C (p.Pro490=) c.1479G>C (p.Pro493=) c.575G>C (n.575G>C) c.821G>C n.1972G>C n.1441G>C n.1861G>C n.1980G>C n.1756G>C c.1605G>C (p.Pro535=) c.1314G>C (p.Pro438=) c.1374G>C (p.Pro458=) n.1028G>C c.1620G>C (p.Pro540=)	ClinVar
11	g.64804688C>T	CA060678	MEN1	c.1494G>A (p.Pro498=) c.787G>A (n.787G>A) c.1470G>A (p.Pro490=) c.1479G>A (p.Pro493=) c.575G>A (n.575G>A) c.821G>A n.1972G>A n.1441G>A n.1861G>A n.1980G>A n.1756G>A c.1605G>A (p.Pro535=) c.1314G>A (p.Pro438=) c.1374G>A (p.Pro458=) n.1028G>A c.1620G>A (p.Pro540=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.64804688_64804689delinsT	CA2695214584	MEN1	c.1493_1494delinsA (p.Pro498HisfsTer?) c.786_787delinsA (n.786_787delinsA) c.1469_1470delinsA (p.Pro490HisfsTer?) c.1478_1479delinsA (p.Pro493HisfsTer?) c.574_575delinsA (n.574_575delinsA) c.820_821delinsA n.1971_1972delinsA n.1440_1441delinsA n.1860_1861delinsA n.1979_1980delinsA n.1755_1756delinsA c.1604_1605delinsA (p.Pro535HisfsTer?) c.1313_1314delinsA (p.Pro438HisfsTer?) c.1373_1374delinsA (p.Pro458HisfsTer?) n.1027_1028delinsA c.1619_1620delinsA (p.Pro540HisfsTer?)
11	g.64804689G>A	CA060672	MEN1	c.1493C>T (p.Pro498Leu) c.786C>T (n.786C>T) c.1469C>T (p.Pro490Leu) c.1478C>T (p.Pro493Leu) c.574C>T (n.574C>T) c.820C>T n.1971C>T n.1440C>T n.1860C>T n.1979C>T n.1755C>T c.1604C>T (p.Pro535Leu) c.1313C>T (p.Pro438Leu) c.1373C>T (p.Pro458Leu) n.1027C>T c.1619C>T (p.Pro540Leu)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.64804689G>C	CA381179039	MEN1	c.1493C>G (p.Pro498Arg) c.786C>G (n.786C>G) c.1469C>G (p.Pro490Arg) c.1478C>G (p.Pro493Arg) c.574C>G (n.574C>G) c.820C>G n.1971C>G n.1440C>G n.1860C>G n.1979C>G n.1755C>G c.1604C>G (p.Pro535Arg) c.1313C>G (p.Pro438Arg) c.1373C>G (p.Pro458Arg) n.1027C>G c.1619C>G (p.Pro540Arg)	gnomAD v4
11	g.64804689G=	CA1978884566	MEN1	c.1493C= (p.Pro498=) c.786C= (n.786C=) c.1469C= (p.Pro490=) c.1478C= (p.Pro493=) c.574C= (n.574C=) c.820C= n.1971C= n.1440C= n.1860C= n.1979C= n.1755C= c.1604C= (p.Pro535=) c.1313C= (p.Pro438=) c.1373C= (p.Pro458=) n.1027C= c.1619C= (p.Pro540=)
11	g.64804689G>T	CA381179034	MEN1	c.1493C>A (p.Pro498Gln) c.786C>A (n.786C>A) c.1469C>A (p.Pro490Gln) c.1478C>A (p.Pro493Gln) c.574C>A (n.574C>A) c.820C>A n.1971C>A n.1440C>A n.1860C>A n.1979C>A n.1755C>A c.1604C>A (p.Pro535Gln) c.1313C>A (p.Pro438Gln) c.1373C>A (p.Pro458Gln) n.1027C>A c.1619C>A (p.Pro540Gln)	gnomAD v4
11	g.64804689_64804690delinsC	CA2695214492	MEN1	c.1492_1493delinsG (p.Pro498GlyfsTer?) c.785_786delinsG (n.785_786delinsG) c.1468_1469delinsG (p.Pro490GlyfsTer?) c.1477_1478delinsG (p.Pro493GlyfsTer?) c.573_574delinsG (n.573_574delinsG) c.819_820delinsG n.1970_1971delinsG n.1439_1440delinsG n.1859_1860delinsG n.1978_1979delinsG n.1754_1755delinsG c.1603_1604delinsG (p.Pro535GlyfsTer?) c.1312_1313delinsG (p.Pro438GlyfsTer?) c.1372_1373delinsG (p.Pro458GlyfsTer?) n.1026_1027delinsG c.1618_1619delinsG (p.Pro540GlyfsTer?)
11	g.64804693dup	CA16609319	MEN1	c.1493dup (p.Pro499AlafsTer?) c.786dup (n.786dup) c.1469dup (p.Pro491AlafsTer?) c.1478dup (p.Pro494AlafsTer?) c.574dup (n.574dup) c.820dup n.1971dup n.1440dup n.1860dup n.1979dup n.1755dup c.1604dup (p.Pro536AlafsTer?) c.1313dup (p.Pro439AlafsTer?) c.1373dup (p.Pro459AlafsTer?) n.1027dup c.1619dup (p.Pro541AlafsTer?)
11	g.64804693del	CA2580084424	MEN1	c.1493del (p.Pro498ArgfsTer?) c.786del (n.786del) c.1469del (p.Pro490ArgfsTer?) c.1478del (p.Pro493ArgfsTer?) c.574del (n.574del) c.820del n.1971del n.1440del n.1860del n.1979del n.1755del c.1604del (p.Pro535ArgfsTer?) c.1313del (p.Pro438ArgfsTer?) c.1373del (p.Pro458ArgfsTer?) n.1027del c.1619del (p.Pro540ArgfsTer?)	ClinVar gnomAD v4
11	g.64804690G>A	CA381179042	MEN1	c.1492C>T (p.Pro498Ser) c.785C>T (n.785C>T) c.1468C>T (p.Pro490Ser) c.1477C>T (p.Pro493Ser) c.573C>T (n.573C>T) c.819C>T n.1970C>T n.1439C>T n.1859C>T n.1978C>T n.1754C>T c.1603C>T (p.Pro535Ser) c.1312C>T (p.Pro438Ser) c.1372C>T (p.Pro458Ser) n.1026C>T c.1618C>T (p.Pro540Ser)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.64804690G>C	CA381179045	MEN1	c.1492C>G (p.Pro498Ala) c.785C>G (n.785C>G) c.1468C>G (p.Pro490Ala) c.1477C>G (p.Pro493Ala) c.573C>G (n.573C>G) c.819C>G n.1970C>G n.1439C>G n.1859C>G n.1978C>G n.1754C>G c.1603C>G (p.Pro535Ala) c.1312C>G (p.Pro438Ala) c.1372C>G (p.Pro458Ala) n.1026C>G c.1618C>G (p.Pro540Ala)
11	g.64804690G=	CA1978884569	MEN1	c.1492C= (p.Pro498=) c.785C= (n.785C=) c.1468C= (p.Pro490=) c.1477C= (p.Pro493=) c.573C= (n.573C=) c.819C= n.1970C= n.1439C= n.1859C= n.1978C= n.1754C= c.1603C= (p.Pro535=) c.1312C= (p.Pro438=) c.1372C= (p.Pro458=) n.1026C= c.1618C= (p.Pro540=)
11	g.64804690G>T	CA381179054	MEN1	c.1492C>A (p.Pro498Thr) c.785C>A (n.785C>A) c.1468C>A (p.Pro490Thr) c.1477C>A (p.Pro493Thr) c.573C>A (n.573C>A) c.819C>A n.1970C>A n.1439C>A n.1859C>A n.1978C>A n.1754C>A c.1603C>A (p.Pro535Thr) c.1312C>A (p.Pro438Thr) c.1372C>A (p.Pro458Thr) n.1026C>A c.1618C>A (p.Pro540Thr)	gnomAD v4
11	g.64804691G>A	CA475163182	MEN1	c.1491C>T (p.Pro497=) c.784C>T (n.784C>T) c.1467C>T (p.Pro489=) c.1476C>T (p.Pro492=) c.572C>T (n.572C>T) c.818C>T n.1969C>T n.1438C>T n.1858C>T n.1977C>T n.1753C>T c.1602C>T (p.Pro534=) c.1311C>T (p.Pro437=) c.1371C>T (p.Pro457=) n.1025C>T c.1617C>T (p.Pro539=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.64804691G>C	CA475163183	MEN1	c.1491C>G (p.Pro497=) c.784C>G (n.784C>G) c.1467C>G (p.Pro489=) c.1476C>G (p.Pro492=) c.572C>G (n.572C>G) c.818C>G n.1969C>G n.1438C>G n.1858C>G n.1977C>G n.1753C>G c.1602C>G (p.Pro534=) c.1311C>G (p.Pro437=) c.1371C>G (p.Pro457=) n.1025C>G c.1617C>G (p.Pro539=)	ClinVar dbSNP
11	g.64804691G>T	CA475163184	MEN1	c.1491C>A (p.Pro497=) c.784C>A (n.784C>A) c.1467C>A (p.Pro489=) c.1476C>A (p.Pro492=) c.572C>A (n.572C>A) c.818C>A n.1969C>A n.1438C>A n.1858C>A n.1977C>A n.1753C>A c.1602C>A (p.Pro534=) c.1311C>A (p.Pro437=) c.1371C>A (p.Pro457=) n.1025C>A c.1617C>A (p.Pro539=)	gnomAD v4
11	g.64804692G>A	CA223912009	MEN1	c.1490C>T (p.Pro497Leu) c.783C>T (n.783C>T) c.1466C>T (p.Pro489Leu) c.1475C>T (p.Pro492Leu) c.571C>T (n.571C>T) c.817C>T n.1968C>T n.1437C>T n.1857C>T n.1976C>T n.1752C>T c.1601C>T (p.Pro534Leu) c.1310C>T (p.Pro437Leu) c.1370C>T (p.Pro457Leu) n.1024C>T c.1616C>T (p.Pro539Leu)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.64804692G>C	CA381179065	MEN1	c.1490C>G (p.Pro497Arg) c.783C>G (n.783C>G) c.1466C>G (p.Pro489Arg) c.1475C>G (p.Pro492Arg) c.571C>G (n.571C>G) c.817C>G n.1968C>G n.1437C>G n.1857C>G n.1976C>G n.1752C>G c.1601C>G (p.Pro534Arg) c.1310C>G (p.Pro437Arg) c.1370C>G (p.Pro457Arg) n.1024C>G c.1616C>G (p.Pro539Arg)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.64804692G=	CA1978884575	MEN1	c.1490C= (p.Pro497=) c.783C= (n.783C=) c.1466C= (p.Pro489=) c.1475C= (p.Pro492=) c.571C= (n.571C=) c.817C= n.1968C= n.1437C= n.1857C= n.1976C= n.1752C= c.1601C= (p.Pro534=) c.1310C= (p.Pro437=) c.1370C= (p.Pro457=) n.1024C= c.1616C= (p.Pro539=)
11	g.64804692G>T	CA381179070	MEN1	c.1490C>A (p.Pro497His) c.783C>A (n.783C>A) c.1466C>A (p.Pro489His) c.1475C>A (p.Pro492His) c.571C>A (n.571C>A) c.817C>A n.1968C>A n.1437C>A n.1857C>A n.1976C>A n.1752C>A c.1601C>A (p.Pro534His) c.1310C>A (p.Pro437His) c.1370C>A (p.Pro457His) n.1024C>A c.1616C>A (p.Pro539His)	gnomAD v4
11	g.64804693G>A	CA381179086	MEN1	c.1489C>T (p.Pro497Ser) c.782C>T (n.782C>T) c.1465C>T (p.Pro489Ser) c.1474C>T (p.Pro492Ser) c.570C>T (n.570C>T) c.816C>T n.1967C>T n.1436C>T n.1856C>T n.1975C>T n.1751C>T c.1600C>T (p.Pro534Ser) c.1309C>T (p.Pro437Ser) c.1369C>T (p.Pro457Ser) n.1023C>T c.1615C>T (p.Pro539Ser)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.64804693G>C	CA381179075	MEN1	c.1489C>G (p.Pro497Ala) c.782C>G (n.782C>G) c.1465C>G (p.Pro489Ala) c.1474C>G (p.Pro492Ala) c.570C>G (n.570C>G) c.816C>G n.1967C>G n.1436C>G n.1856C>G n.1975C>G n.1751C>G c.1600C>G (p.Pro534Ala) c.1309C>G (p.Pro437Ala) c.1369C>G (p.Pro457Ala) n.1023C>G c.1615C>G (p.Pro539Ala)	dbSNP
11	g.64804693G>T	CA381179078	MEN1	c.1489C>A (p.Pro497Thr) c.782C>A (n.782C>A) c.1465C>A (p.Pro489Thr) c.1474C>A (p.Pro492Thr) c.570C>A (n.570C>A) c.816C>A n.1967C>A n.1436C>A n.1856C>A n.1975C>A n.1751C>A c.1600C>A (p.Pro534Thr) c.1309C>A (p.Pro437Thr) c.1369C>A (p.Pro457Thr) n.1023C>A c.1615C>A (p.Pro539Thr)	gnomAD v4
11	g.64804693_64804694delinsGC	CA1978884586	MEN1	c.1488_1489delinsGC (p.Glu496=) c.781_782delinsGC (n.781_782delinsGC) c.1464_1465delinsGC (p.Glu488=) c.1473_1474delinsGC (p.Glu491=) c.569_570delinsGC (n.569_570delinsGC) c.815_816delinsGC n.1966_1967delinsGC n.1435_1436delinsGC n.1855_1856delinsGC n.1974_1975delinsGC n.1750_1751delinsGC c.1599_1600delinsGC (p.Glu533=) c.1308_1309delinsGC (p.Glu436=) c.1368_1369delinsGC (p.Glu456=) n.1022_1023delinsGC c.1614_1615delinsGC (p.Glu538=)
11	g.64804694del	CA658797662	MEN1	c.1488del (p.Glu496AspfsTer?) c.781del (n.781del) c.1464del (p.Glu488AspfsTer?) c.1473del (p.Glu491AspfsTer?) c.569del (n.569del) c.815del n.1966del n.1435del n.1855del n.1974del n.1750del c.1599del (p.Glu533AspfsTer?) c.1308del (p.Glu436AspfsTer?) c.1368del (p.Glu456AspfsTer?) n.1022del c.1614del (p.Glu538AspfsTer?)	ClinVar dbSNP
11	g.64804694C>A	CA381179088	MEN1	c.1488G>T (p.Glu496Asp) c.781G>T (n.781G>T) c.1464G>T (p.Glu488Asp) c.1473G>T (p.Glu491Asp) c.569G>T (n.569G>T) c.815G>T n.1966G>T n.1435G>T n.1855G>T n.1974G>T n.1750G>T c.1599G>T (p.Glu533Asp) c.1308G>T (p.Glu436Asp) c.1368G>T (p.Glu456Asp) n.1022G>T c.1614G>T (p.Glu538Asp)	gnomAD v4
11	g.64804694C=	CA1978884600	MEN1	c.1488G= (p.Glu496=) c.781G= (n.781G=) c.1464G= (p.Glu488=) c.1473G= (p.Glu491=) c.569G= (n.569G=) c.815G= n.1966G= n.1435G= n.1855G= n.1974G= n.1750G= c.1599G= (p.Glu533=) c.1308G= (p.Glu436=) c.1368G= (p.Glu456=) n.1022G= c.1614G= (p.Glu538=)
11	g.64804694C>G	CA381179091	MEN1	c.1488G>C (p.Glu496Asp) c.781G>C (n.781G>C) c.1464G>C (p.Glu488Asp) c.1473G>C (p.Glu491Asp) c.569G>C (n.569G>C) c.815G>C n.1966G>C n.1435G>C n.1855G>C n.1974G>C n.1750G>C c.1599G>C (p.Glu533Asp) c.1308G>C (p.Glu436Asp) c.1368G>C (p.Glu456Asp) n.1022G>C c.1614G>C (p.Glu538Asp)	ClinVar dbSNP
11	g.64804694C>T	CA475163192	MEN1	c.1488G>A (p.Glu496=) c.781G>A (n.781G>A) c.1464G>A (p.Glu488=) c.1473G>A (p.Glu491=) c.569G>A (n.569G>A) c.815G>A n.1966G>A n.1435G>A n.1855G>A n.1974G>A n.1750G>A c.1599G>A (p.Glu533=) c.1308G>A (p.Glu436=) c.1368G>A (p.Glu456=) n.1022G>A c.1614G>A (p.Glu538=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.64804695T>A	CA381179092	MEN1	c.1487A>T (p.Glu496Val) c.780A>T (n.780A>T) c.1463A>T (p.Glu488Val) c.1472A>T (p.Glu491Val) c.568A>T (n.568A>T) c.814A>T n.1965A>T n.1434A>T n.1854A>T n.1973A>T n.1749A>T c.1598A>T (p.Glu533Val) c.1307A>T (p.Glu436Val) c.1367A>T (p.Glu456Val) n.1021A>T c.1613A>T (p.Glu538Val)	dbSNP
11	g.64804695T>C	CA381179093	MEN1	c.1487A>G (p.Glu496Gly) c.780A>G (n.780A>G) c.1463A>G (p.Glu488Gly) c.1472A>G (p.Glu491Gly) c.568A>G (n.568A>G) c.814A>G n.1965A>G n.1434A>G n.1854A>G n.1973A>G n.1749A>G c.1598A>G (p.Glu533Gly) c.1307A>G (p.Glu436Gly) c.1367A>G (p.Glu456Gly) n.1021A>G c.1613A>G (p.Glu538Gly)	dbSNP
11	g.64804695T>G	CA381179095	MEN1	c.1487A>C (p.Glu496Ala) c.780A>C (n.780A>C) c.1463A>C (p.Glu488Ala) c.1472A>C (p.Glu491Ala) c.568A>C (n.568A>C) c.814A>C n.1965A>C n.1434A>C n.1854A>C n.1973A>C n.1749A>C c.1598A>C (p.Glu533Ala) c.1307A>C (p.Glu436Ala) c.1367A>C (p.Glu456Ala) n.1021A>C c.1613A>C (p.Glu538Ala)	ClinVar
11	g.64804696C>A	CA381179101	MEN1	c.1486G>T (p.Glu496Ter) c.779G>T (n.779G>T) c.1462G>T (p.Glu488Ter) c.1471G>T (p.Glu491Ter) c.567G>T (n.567G>T) c.813G>T n.1964G>T n.1433G>T n.1853G>T n.1972G>T n.1748G>T c.1597G>T (p.Glu533Ter) c.1306G>T (p.Glu436Ter) c.1366G>T (p.Glu456Ter) n.1020G>T c.1612G>T (p.Glu538Ter)	ClinVar
11	g.64804696C=	CA1978884607	MEN1	c.1486G= (p.Glu496=) c.779G= (n.779G=) c.1462G= (p.Glu488=) c.1471G= (p.Glu491=) c.567G= (n.567G=) c.813G= n.1964G= n.1433G= n.1853G= n.1972G= n.1748G= c.1597G= (p.Glu533=) c.1306G= (p.Glu436=) c.1366G= (p.Glu456=) n.1020G= c.1612G= (p.Glu538=)
11	g.64804696C>G	CA381179097	MEN1	c.1486G>C (p.Glu496Gln) c.779G>C (n.779G>C) c.1462G>C (p.Glu488Gln) c.1471G>C (p.Glu491Gln) c.567G>C (n.567G>C) c.813G>C n.1964G>C n.1433G>C n.1853G>C n.1972G>C n.1748G>C c.1597G>C (p.Glu533Gln) c.1306G>C (p.Glu436Gln) c.1366G>C (p.Glu456Gln) n.1020G>C c.1612G>C (p.Glu538Gln)
11	g.64804696C>T	CA060667	MEN1	c.1486G>A (p.Glu496Lys) c.779G>A (n.779G>A) c.1462G>A (p.Glu488Lys) c.1471G>A (p.Glu491Lys) c.567G>A (n.567G>A) c.813G>A n.1964G>A n.1433G>A n.1853G>A n.1972G>A n.1748G>A c.1597G>A (p.Glu533Lys) c.1306G>A (p.Glu436Lys) c.1366G>A (p.Glu456Lys) n.1020G>A c.1612G>A (p.Glu538Lys)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11	g.64804697C>A	CA381179103	MEN1	c.1485G>T (p.Glu495Asp) c.778G>T (n.778G>T) c.1461G>T (p.Glu487Asp) c.1470G>T (p.Glu490Asp) c.566G>T (n.566G>T) c.812G>T n.1963G>T n.1432G>T n.1852G>T n.1971G>T n.1747G>T c.1596G>T (p.Glu532Asp) c.1305G>T (p.Glu435Asp) c.1365G>T (p.Glu455Asp) n.1019G>T c.1611G>T (p.Glu537Asp)
11	g.64804697C=	CA1978884612	MEN1	c.1485G= (p.Glu495=) c.778G= (n.778G=) c.1461G= (p.Glu487=) c.1470G= (p.Glu490=) c.566G= (n.566G=) c.812G= n.1963G= n.1432G= n.1852G= n.1971G= n.1747G= c.1596G= (p.Glu532=) c.1305G= (p.Glu435=) c.1365G= (p.Glu455=) n.1019G= c.1611G= (p.Glu537=)
11	g.64804697C>G	CA381179107	MEN1	c.1485G>C (p.Glu495Asp) c.778G>C (n.778G>C) c.1461G>C (p.Glu487Asp) c.1470G>C (p.Glu490Asp) c.566G>C (n.566G>C) c.812G>C n.1963G>C n.1432G>C n.1852G>C n.1971G>C n.1747G>C c.1596G>C (p.Glu532Asp) c.1305G>C (p.Glu435Asp) c.1365G>C (p.Glu455Asp) n.1019G>C c.1611G>C (p.Glu537Asp)	dbSNP
11	g.64804697C>T	CA475163206	MEN1	c.1485G>A (p.Glu495=) c.778G>A (n.778G>A) c.1461G>A (p.Glu487=) c.1470G>A (p.Glu490=) c.566G>A (n.566G>A) c.812G>A n.1963G>A n.1432G>A n.1852G>A n.1971G>A n.1747G>A c.1596G>A (p.Glu532=) c.1305G>A (p.Glu435=) c.1365G>A (p.Glu455=) n.1019G>A c.1611G>A (p.Glu537=)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11	g.64804698T>A	CA381179111	MEN1	c.1484A>T (p.Glu495Val) c.777A>T (n.777A>T) c.1460A>T (p.Glu487Val) c.1469A>T (p.Glu490Val) c.565A>T (n.565A>T) c.811A>T n.1962A>T n.1431A>T n.1851A>T n.1970A>T n.1746A>T c.1595A>T (p.Glu532Val) c.1304A>T (p.Glu435Val) c.1364A>T (p.Glu455Val) n.1018A>T c.1610A>T (p.Glu537Val)
11	g.64804698T>C	CA381179112	MEN1	c.1484A>G (p.Glu495Gly) c.777A>G (n.777A>G) c.1460A>G (p.Glu487Gly) c.1469A>G (p.Glu490Gly) c.565A>G (n.565A>G) c.811A>G n.1962A>G n.1431A>G n.1851A>G n.1970A>G n.1746A>G c.1595A>G (p.Glu532Gly) c.1304A>G (p.Glu435Gly) c.1364A>G (p.Glu455Gly) n.1018A>G c.1610A>G (p.Glu537Gly)	dbSNP gnomAD v4
11	g.64804698T>G	CA381179119	MEN1	c.1484A>C (p.Glu495Ala) c.777A>C (n.777A>C) c.1460A>C (p.Glu487Ala) c.1469A>C (p.Glu490Ala) c.565A>C (n.565A>C) c.811A>C n.1962A>C n.1431A>C n.1851A>C n.1970A>C n.1746A>C c.1595A>C (p.Glu532Ala) c.1304A>C (p.Glu435Ala) c.1364A>C (p.Glu455Ala) n.1018A>C c.1610A>C (p.Glu537Ala)
11	g.64804699C>A	CA381179129	MEN1	c.1483G>T (p.Glu495Ter) c.776G>T (n.776G>T) c.1459G>T (p.Glu487Ter) c.1468G>T (p.Glu490Ter) c.564G>T (n.564G>T) c.810G>T n.1961G>T n.1430G>T n.1850G>T n.1969G>T n.1745G>T c.1594G>T (p.Glu532Ter) c.1303G>T (p.Glu435Ter) c.1363G>T (p.Glu455Ter) n.1017G>T c.1609G>T (p.Glu537Ter)
11	g.64804699C>G	CA381179126	MEN1	c.1483G>C (p.Glu495Gln) c.776G>C (n.776G>C) c.1459G>C (p.Glu487Gln) c.1468G>C (p.Glu490Gln) c.564G>C (n.564G>C) c.810G>C n.1961G>C n.1430G>C n.1850G>C n.1969G>C n.1745G>C c.1594G>C (p.Glu532Gln) c.1303G>C (p.Glu435Gln) c.1363G>C (p.Glu455Gln) n.1017G>C c.1609G>C (p.Glu537Gln)
11	g.64804699C>T	CA381179123	MEN1	c.1483G>A (p.Glu495Lys) c.776G>A (n.776G>A) c.1459G>A (p.Glu487Lys) c.1468G>A (p.Glu490Lys) c.564G>A (n.564G>A) c.810G>A n.1961G>A n.1430G>A n.1850G>A n.1969G>A n.1745G>A c.1594G>A (p.Glu532Lys) c.1303G>A (p.Glu435Lys) c.1363G>A (p.Glu455Lys) n.1017G>A c.1609G>A (p.Glu537Lys)	ClinVar
11	g.64804700T>A	CA475163214	MEN1	c.1482A>T (p.Pro494=) c.775A>T (n.775A>T) c.1458A>T (p.Pro486=) c.1467A>T (p.Pro489=) c.563A>T (n.563A>T) c.809A>T n.1960A>T n.1429A>T n.1849A>T n.1968A>T n.1744A>T c.1593A>T (p.Pro531=) c.1302A>T (p.Pro434=) c.1362A>T (p.Pro454=) n.1016A>T c.1608A>T (p.Pro536=)
11	g.64804700T>C	CA475163216	MEN1	c.1482A>G (p.Pro494=) c.775A>G (n.775A>G) c.1458A>G (p.Pro486=) c.1467A>G (p.Pro489=) c.563A>G (n.563A>G) c.809A>G n.1960A>G n.1429A>G n.1849A>G n.1968A>G n.1744A>G c.1593A>G (p.Pro531=) c.1302A>G (p.Pro434=) c.1362A>G (p.Pro454=) n.1016A>G c.1608A>G (p.Pro536=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.64804700T>G	CA475163217	MEN1	c.1482A>C (p.Pro494=) c.775A>C (n.775A>C) c.1458A>C (p.Pro486=) c.1467A>C (p.Pro489=) c.563A>C (n.563A>C) c.809A>C n.1960A>C n.1429A>C n.1849A>C n.1968A>C n.1744A>C c.1593A>C (p.Pro531=) c.1302A>C (p.Pro434=) c.1362A>C (p.Pro454=) n.1016A>C c.1608A>C (p.Pro536=)	ClinVar
11	g.64804700T=	CA1978884615	MEN1	c.1482A= (p.Pro494=) c.775A= (n.775A=) c.1458A= (p.Pro486=) c.1467A= (p.Pro489=) c.563A= (n.563A=) c.809A= n.1960A= n.1429A= n.1849A= n.1968A= n.1744A= c.1593A= (p.Pro531=) c.1302A= (p.Pro434=) c.1362A= (p.Pro454=) n.1016A= c.1608A= (p.Pro536=)
11	g.64804701G>A	CA381179132	MEN1	c.1481C>T (p.Pro494Leu) c.774C>T (n.774C>T) c.1457C>T (p.Pro486Leu) c.1466C>T (p.Pro489Leu) c.562C>T (n.562C>T) c.808C>T n.1959C>T n.1428C>T n.1848C>T n.1967C>T n.1743C>T c.1592C>T (p.Pro531Leu) c.1301C>T (p.Pro434Leu) c.1361C>T (p.Pro454Leu) n.1015C>T c.1607C>T (p.Pro536Leu)	ClinVar dbSNP gnomAD v2
11	g.64804701G>C	CA381179133	MEN1	c.1481C>G (p.Pro494Arg) c.774C>G (n.774C>G) c.1457C>G (p.Pro486Arg) c.1466C>G (p.Pro489Arg) c.562C>G (n.562C>G) c.808C>G n.1959C>G n.1428C>G n.1848C>G n.1967C>G n.1743C>G c.1592C>G (p.Pro531Arg) c.1301C>G (p.Pro434Arg) c.1361C>G (p.Pro454Arg) n.1015C>G c.1607C>G (p.Pro536Arg)	gnomAD v4
11	g.64804701G=	CA1978884619	MEN1	c.1481C= (p.Pro494=) c.774C= (n.774C=) c.1457C= (p.Pro486=) c.1466C= (p.Pro489=) c.562C= (n.562C=) c.808C= n.1959C= n.1428C= n.1848C= n.1967C= n.1743C= c.1592C= (p.Pro531=) c.1301C= (p.Pro434=) c.1361C= (p.Pro454=) n.1015C= c.1607C= (p.Pro536=)
11	g.64804701G>T	CA381179135	MEN1	c.1481C>A (p.Pro494Gln) c.774C>A (n.774C>A) c.1457C>A (p.Pro486Gln) c.1466C>A (p.Pro489Gln) c.562C>A (n.562C>A) c.808C>A n.1959C>A n.1428C>A n.1848C>A n.1967C>A n.1743C>A c.1592C>A (p.Pro531Gln) c.1301C>A (p.Pro434Gln) c.1361C>A (p.Pro454Gln) n.1015C>A c.1607C>A (p.Pro536Gln)	gnomAD v4
11	g.64804702G>A	CA009174	MEN1	c.1480C>T (p.Pro494Ser) c.773C>T (n.773C>T) c.1456C>T (p.Pro486Ser) c.1465C>T (p.Pro489Ser) c.561C>T (n.561C>T) c.807C>T n.1958C>T n.1427C>T n.1847C>T n.1966C>T n.1742C>T c.1591C>T (p.Pro531Ser) c.1300C>T (p.Pro434Ser) c.1360C>T (p.Pro454Ser) n.1014C>T c.1606C>T (p.Pro536Ser)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.64804702G>C	CA381179139	MEN1	c.1480C>G (p.Pro494Ala) c.773C>G (n.773C>G) c.1456C>G (p.Pro486Ala) c.1465C>G (p.Pro489Ala) c.561C>G (n.561C>G) c.807C>G n.1958C>G n.1427C>G n.1847C>G n.1966C>G n.1742C>G c.1591C>G (p.Pro531Ala) c.1300C>G (p.Pro434Ala) c.1360C>G (p.Pro454Ala) n.1014C>G c.1606C>G (p.Pro536Ala)	ClinVar
11	g.64804702G=	CA1978884630	MEN1	c.1480C= (p.Pro494=) c.773C= (n.773C=) c.1456C= (p.Pro486=) c.1465C= (p.Pro489=) c.561C= (n.561C=) c.807C= n.1958C= n.1427C= n.1847C= n.1966C= n.1742C= c.1591C= (p.Pro531=) c.1300C= (p.Pro434=) c.1360C= (p.Pro454=) n.1014C= c.1606C= (p.Pro536=)
11	g.64804702G>T	CA381179143	MEN1	c.1480C>A (p.Pro494Thr) c.773C>A (n.773C>A) c.1456C>A (p.Pro486Thr) c.1465C>A (p.Pro489Thr) c.561C>A (n.561C>A) c.807C>A n.1958C>A n.1427C>A n.1847C>A n.1966C>A n.1742C>A c.1591C>A (p.Pro531Thr) c.1300C>A (p.Pro434Thr) c.1360C>A (p.Pro454Thr) n.1014C>A c.1606C>A (p.Pro536Thr)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.64804702_64804703delinsGC	CA1978884641	MEN1	c.1479_1480delinsGC (p.Lys493=) c.772_773delinsGC (n.772_773delinsGC) c.1455_1456delinsGC (p.Lys485=) c.1464_1465delinsGC (p.Lys488=) c.560_561delinsGC (n.560_561delinsGC) c.806_807delinsGC n.1957_1958delinsGC n.1426_1427delinsGC n.1846_1847delinsGC n.1965_1966delinsGC n.1741_1742delinsGC c.1590_1591delinsGC (p.Lys530=) c.1299_1300delinsGC (p.Lys433=) c.1359_1360delinsGC (p.Lys453=) n.1013_1014delinsGC c.1605_1606delinsGC (p.Lys535=)
11	g.64804703del	CA10588527	MEN1	c.1479del (p.Lys493AsnfsTer?) c.772del (n.772del) c.1455del (p.Lys485AsnfsTer?) c.1464del (p.Lys488AsnfsTer?) c.560del (n.560del) c.806del n.1957del n.1426del n.1846del n.1965del n.1741del c.1590del (p.Lys530AsnfsTer?) c.1299del (p.Lys433AsnfsTer?) c.1359del (p.Lys453AsnfsTer?) n.1013del c.1605del (p.Lys535AsnfsTer?)	ClinVar dbSNP
11	g.64804703C>A	CA381179144	MEN1	c.1479G>T (p.Lys493Asn) c.772G>T (n.772G>T) c.1455G>T (p.Lys485Asn) c.1464G>T (p.Lys488Asn) c.560G>T (n.560G>T) c.806G>T n.1957G>T n.1426G>T n.1846G>T n.1965G>T n.1741G>T c.1590G>T (p.Lys530Asn) c.1299G>T (p.Lys433Asn) c.1359G>T (p.Lys453Asn) n.1013G>T c.1605G>T (p.Lys535Asn)	dbSNP gnomAD v4
11	g.64804703C>G	CA381179145	MEN1	c.1479G>C (p.Lys493Asn) c.772G>C (n.772G>C) c.1455G>C (p.Lys485Asn) c.1464G>C (p.Lys488Asn) c.560G>C (n.560G>C) c.806G>C n.1957G>C n.1426G>C n.1846G>C n.1965G>C n.1741G>C c.1590G>C (p.Lys530Asn) c.1299G>C (p.Lys433Asn) c.1359G>C (p.Lys453Asn) n.1013G>C c.1605G>C (p.Lys535Asn)
11	g.64804703C>T	CA475163227	MEN1	c.1479G>A (p.Lys493=) c.772G>A (n.772G>A) c.1455G>A (p.Lys485=) c.1464G>A (p.Lys488=) c.560G>A (n.560G>A) c.806G>A n.1957G>A n.1426G>A n.1846G>A n.1965G>A n.1741G>A c.1590G>A (p.Lys530=) c.1299G>A (p.Lys433=) c.1359G>A (p.Lys453=) n.1013G>A c.1605G>A (p.Lys535=)	ClinVar gnomAD v4
11	g.64804704T>A	CA381179147	MEN1	c.1478A>T (p.Lys493Met) c.771A>T (n.771A>T) c.1454A>T (p.Lys485Met) c.1463A>T (p.Lys488Met) c.559A>T (n.559A>T) c.805A>T n.1956A>T n.1425A>T n.1845A>T n.1964A>T n.1740A>T c.1589A>T (p.Lys530Met) c.1298A>T (p.Lys433Met) c.1358A>T (p.Lys453Met) n.1012A>T c.1604A>T (p.Lys535Met)
11	g.64804704T>C	CA381179151	MEN1	c.1478A>G (p.Lys493Arg) c.771A>G (n.771A>G) c.1454A>G (p.Lys485Arg) c.1463A>G (p.Lys488Arg) c.559A>G (n.559A>G) c.805A>G n.1956A>G n.1425A>G n.1845A>G n.1964A>G n.1740A>G c.1589A>G (p.Lys530Arg) c.1298A>G (p.Lys433Arg) c.1358A>G (p.Lys453Arg) n.1012A>G c.1604A>G (p.Lys535Arg)	ClinVar dbSNP
11	g.64804704T>G	CA381179155	MEN1	c.1478A>C (p.Lys493Thr) c.771A>C (n.771A>C) c.1454A>C (p.Lys485Thr) c.1463A>C (p.Lys488Thr) c.559A>C (n.559A>C) c.805A>C n.1956A>C n.1425A>C n.1845A>C n.1964A>C n.1740A>C c.1589A>C (p.Lys530Thr) c.1298A>C (p.Lys433Thr) c.1358A>C (p.Lys453Thr) n.1012A>C c.1604A>C (p.Lys535Thr)
11	g.64804704T=	CA1978884649	MEN1	c.1478A= (p.Lys493=) c.771A= (n.771A=) c.1454A= (p.Lys485=) c.1463A= (p.Lys488=) c.559A= (n.559A=) c.805A= n.1956A= n.1425A= n.1845A= n.1964A= n.1740A= c.1589A= (p.Lys530=) c.1298A= (p.Lys433=) c.1358A= (p.Lys453=) n.1012A= c.1604A= (p.Lys535=)
11	g.64804705T>A	CA381179159	MEN1	c.1477A>T (p.Lys493Ter) c.770A>T (n.770A>T) c.1453A>T (p.Lys485Ter) c.1462A>T (p.Lys488Ter) c.558A>T (n.558A>T) c.804A>T n.1955A>T n.1424A>T n.1844A>T n.1963A>T n.1739A>T c.1588A>T (p.Lys530Ter) c.1297A>T (p.Lys433Ter) c.1357A>T (p.Lys453Ter) n.1011A>T c.1603A>T (p.Lys535Ter)
11	g.64804705T>C	CA381179163	MEN1	c.1477A>G (p.Lys493Glu) c.770A>G (n.770A>G) c.1453A>G (p.Lys485Glu) c.1462A>G (p.Lys488Glu) c.558A>G (n.558A>G) c.804A>G n.1955A>G n.1424A>G n.1844A>G n.1963A>G n.1739A>G c.1588A>G (p.Lys530Glu) c.1297A>G (p.Lys433Glu) c.1357A>G (p.Lys453Glu) n.1011A>G c.1603A>G (p.Lys535Glu)
11	g.64804705T>G	CA381179166	MEN1	c.1477A>C (p.Lys493Gln) c.770A>C (n.770A>C) c.1453A>C (p.Lys485Gln) c.1462A>C (p.Lys488Gln) c.558A>C (n.558A>C) c.804A>C n.1955A>C n.1424A>C n.1844A>C n.1963A>C n.1739A>C c.1588A>C (p.Lys530Gln) c.1297A>C (p.Lys433Gln) c.1357A>C (p.Lys453Gln) n.1011A>C c.1603A>C (p.Lys535Gln)	ClinVar dbSNP
11	g.64804705T=	CA1978884656	MEN1	c.1477A= (p.Lys493=) c.770A= (n.770A=) c.1453A= (p.Lys485=) c.1462A= (p.Lys488=) c.558A= (n.558A=) c.804A= n.1955A= n.1424A= n.1844A= n.1963A= n.1739A= c.1588A= (p.Lys530=) c.1297A= (p.Lys433=) c.1357A= (p.Lys453=) n.1011A= c.1603A= (p.Lys535=)
11	g.64804708_64804720del	CA2695214494	MEN1	c.1465_1477del (p.Arg489SerfsTer?) c.758_770del (n.758_770del) c.1441_1453del (p.Arg481SerfsTer?) c.1450_1462del (p.Arg484SerfsTer?) c.546_558del (n.546_558del) c.792_804del n.1943_1955del n.1412_1424del n.1832_1844del n.1951_1963del n.1727_1739del c.1576_1588del (p.Arg526SerfsTer?) c.1285_1297del (p.Arg429SerfsTer?) c.1345_1357del (p.Arg449SerfsTer?) n.999_1011del c.1591_1603del (p.Arg531SerfsTer?)
11	g.64804706G>A	CA060661	MEN1	c.1476C>T (p.Ser492=) c.769C>T (n.769C>T) c.1452C>T (p.Ser484=) c.1461C>T (p.Ser487=) c.557C>T (n.557C>T) c.803C>T n.1954C>T n.1423C>T n.1843C>T n.1962C>T n.1738C>T c.1587C>T (p.Ser529=) c.1296C>T (p.Ser432=) c.1356C>T (p.Ser452=) n.1010C>T c.1602C>T (p.Ser534=)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11	g.64804706G>C	CA475163236	MEN1	c.1476C>G (p.Ser492=) c.769C>G (n.769C>G) c.1452C>G (p.Ser484=) c.1461C>G (p.Ser487=) c.557C>G (n.557C>G) c.803C>G n.1954C>G n.1423C>G n.1843C>G n.1962C>G n.1738C>G c.1587C>G (p.Ser529=) c.1296C>G (p.Ser432=) c.1356C>G (p.Ser452=) n.1010C>G c.1602C>G (p.Ser534=)
11	g.64804706G=	CA1978884665	MEN1	c.1476C= (p.Ser492=) c.769C= (n.769C=) c.1452C= (p.Ser484=) c.1461C= (p.Ser487=) c.557C= (n.557C=) c.803C= n.1954C= n.1423C= n.1843C= n.1962C= n.1738C= c.1587C= (p.Ser529=) c.1296C= (p.Ser432=) c.1356C= (p.Ser452=) n.1010C= c.1602C= (p.Ser534=)
11	g.64804706G>T	CA475163239	MEN1	c.1476C>A (p.Ser492=) c.769C>A (n.769C>A) c.1452C>A (p.Ser484=) c.1461C>A (p.Ser487=) c.557C>A (n.557C>A) c.803C>A n.1954C>A n.1423C>A n.1843C>A n.1962C>A n.1738C>A c.1587C>A (p.Ser529=) c.1296C>A (p.Ser432=) c.1356C>A (p.Ser452=) n.1010C>A c.1602C>A (p.Ser534=)	gnomAD v4
11	g.64804707dup	CA2580615716	MEN1	c.1476dup (p.Lys493GlnfsTer?) c.769dup (n.769dup) c.1452dup (p.Lys485GlnfsTer?) c.1461dup (p.Lys488GlnfsTer?) c.557dup (n.557dup) c.803dup n.1954dup n.1423dup n.1843dup n.1962dup n.1738dup c.1587dup (p.Lys530GlnfsTer?) c.1296dup (p.Lys433GlnfsTer?) c.1356dup (p.Lys453GlnfsTer?) n.1010dup c.1602dup (p.Lys535GlnfsTer?)	ClinVar
11	g.64804707G>A	CA381179172	MEN1	c.1475C>T (p.Ser492Phe) c.768C>T (n.768C>T) c.1451C>T (p.Ser484Phe) c.1460C>T (p.Ser487Phe) c.556C>T (n.556C>T) c.802C>T n.1953C>T n.1422C>T n.1842C>T n.1961C>T n.1737C>T c.1586C>T (p.Ser529Phe) c.1295C>T (p.Ser432Phe) c.1355C>T (p.Ser452Phe) n.1009C>T c.1601C>T (p.Ser534Phe)	ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
11	g.64804707G>C	CA381179181	MEN1	c.1475C>G (p.Ser492Cys) c.768C>G (n.768C>G) c.1451C>G (p.Ser484Cys) c.1460C>G (p.Ser487Cys) c.556C>G (n.556C>G) c.802C>G n.1953C>G n.1422C>G n.1842C>G n.1961C>G n.1737C>G c.1586C>G (p.Ser529Cys) c.1295C>G (p.Ser432Cys) c.1355C>G (p.Ser452Cys) n.1009C>G c.1601C>G (p.Ser534Cys)	dbSNP
11	g.64804707G=	CA1978884668	MEN1	c.1475C= (p.Ser492=) c.768C= (n.768C=) c.1451C= (p.Ser484=) c.1460C= (p.Ser487=) c.556C= (n.556C=) c.802C= n.1953C= n.1422C= n.1842C= n.1961C= n.1737C= c.1586C= (p.Ser529=) c.1295C= (p.Ser432=) c.1355C= (p.Ser452=) n.1009C= c.1601C= (p.Ser534=)
11	g.64804707G>T	CA381179183	MEN1	c.1475C>A (p.Ser492Tyr) c.768C>A (n.768C>A) c.1451C>A (p.Ser484Tyr) c.1460C>A (p.Ser487Tyr) c.556C>A (n.556C>A) c.802C>A n.1953C>A n.1422C>A n.1842C>A n.1961C>A n.1737C>A c.1586C>A (p.Ser529Tyr) c.1295C>A (p.Ser432Tyr) c.1355C>A (p.Ser452Tyr) n.1009C>A c.1601C>A (p.Ser534Tyr)	gnomAD v4
11	g.64804708A=	CA1978884671	MEN1	c.1474T= (p.Ser492=) c.767T= (n.767T=) c.1450T= (p.Ser484=) c.1459T= (p.Ser487=) c.555T= (n.555T=) c.801T= n.1952T= n.1421T= n.1841T= n.1960T= n.1736T= c.1585T= (p.Ser529=) c.1294T= (p.Ser432=) c.1354T= (p.Ser452=) n.1008T= c.1600T= (p.Ser534=)
11	g.64804708A>C	CA223912027	MEN1	c.1474T>G (p.Ser492Ala) c.767T>G (n.767T>G) c.1450T>G (p.Ser484Ala) c.1459T>G (p.Ser487Ala) c.555T>G (n.555T>G) c.801T>G n.1952T>G n.1421T>G n.1841T>G n.1960T>G n.1736T>G c.1585T>G (p.Ser529Ala) c.1294T>G (p.Ser432Ala) c.1354T>G (p.Ser452Ala) n.1008T>G c.1600T>G (p.Ser534Ala)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11	g.64804708A>G	CA381179189	MEN1	c.1474T>C (p.Ser492Pro) c.767T>C (n.767T>C) c.1450T>C (p.Ser484Pro) c.1459T>C (p.Ser487Pro) c.555T>C (n.555T>C) c.801T>C n.1952T>C n.1421T>C n.1841T>C n.1960T>C n.1736T>C c.1585T>C (p.Ser529Pro) c.1294T>C (p.Ser432Pro) c.1354T>C (p.Ser452Pro) n.1008T>C c.1600T>C (p.Ser534Pro)	ClinVar dbSNP
11	g.64804708A>T	CA381179196	MEN1	c.1474T>A (p.Ser492Thr) c.767T>A (n.767T>A) c.1450T>A (p.Ser484Thr) c.1459T>A (p.Ser487Thr) c.555T>A (n.555T>A) c.801T>A n.1952T>A n.1421T>A n.1841T>A n.1960T>A n.1736T>A c.1585T>A (p.Ser529Thr) c.1294T>A (p.Ser432Thr) c.1354T>A (p.Ser452Thr) n.1008T>A c.1600T>A (p.Ser534Thr)
11	g.64804709C>A	CA381179206	MEN1	c.1473G>T (p.Glu491Asp) c.766G>T (n.766G>T) c.1449G>T (p.Glu483Asp) c.1458G>T (p.Glu486Asp) c.554G>T (n.554G>T) c.800G>T n.1951G>T n.1420G>T n.1840G>T n.1959G>T n.1735G>T c.1584G>T (p.Glu528Asp) c.1293G>T (p.Glu431Asp) c.1353G>T (p.Glu451Asp) n.1007G>T c.1599G>T (p.Glu533Asp)
11	g.64804709C=	CA1978884676	MEN1	c.1473G= (p.Glu491=) c.766G= (n.766G=) c.1449G= (p.Glu483=) c.1458G= (p.Glu486=) c.554G= (n.554G=) c.800G= n.1951G= n.1420G= n.1840G= n.1959G= n.1735G= c.1584G= (p.Glu528=) c.1293G= (p.Glu431=) c.1353G= (p.Glu451=) n.1007G= c.1599G= (p.Glu533=)
11	g.64804709C>G	CA381179200	MEN1	c.1473G>C (p.Glu491Asp) c.766G>C (n.766G>C) c.1449G>C (p.Glu483Asp) c.1458G>C (p.Glu486Asp) c.554G>C (n.554G>C) c.800G>C n.1951G>C n.1420G>C n.1840G>C n.1959G>C n.1735G>C c.1584G>C (p.Glu528Asp) c.1293G>C (p.Glu431Asp) c.1353G>C (p.Glu451Asp) n.1007G>C c.1599G>C (p.Glu533Asp)	ClinVar dbSNP
11	g.64804709C>T	CA475163248	MEN1	c.1473G>A (p.Glu491=) c.766G>A (n.766G>A) c.1449G>A (p.Glu483=) c.1458G>A (p.Glu486=) c.554G>A (n.554G>A) c.800G>A n.1951G>A n.1420G>A n.1840G>A n.1959G>A n.1735G>A c.1584G>A (p.Glu528=) c.1293G>A (p.Glu431=) c.1353G>A (p.Glu451=) n.1007G>A c.1599G>A (p.Glu533=)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.64804710T>A	CA381179210	MEN1	c.1472A>T (p.Glu491Val) c.765A>T (n.765A>T) c.1448A>T (p.Glu483Val) c.1457A>T (p.Glu486Val) c.553A>T (n.553A>T) c.799A>T n.1950A>T n.1419A>T n.1839A>T n.1958A>T n.1734A>T c.1583A>T (p.Glu528Val) c.1292A>T (p.Glu431Val) c.1352A>T (p.Glu451Val) n.1006A>T c.1598A>T (p.Glu533Val)	dbSNP
11	g.64804710T>C	CA223912028	MEN1	c.1472A>G (p.Glu491Gly) c.765A>G (n.765A>G) c.1448A>G (p.Glu483Gly) c.1457A>G (p.Glu486Gly) c.553A>G (n.553A>G) c.799A>G n.1950A>G n.1419A>G n.1839A>G n.1958A>G n.1734A>G c.1583A>G (p.Glu528Gly) c.1292A>G (p.Glu431Gly) c.1352A>G (p.Glu451Gly) n.1006A>G c.1598A>G (p.Glu533Gly)	dbSNP gnomAD v4
11	g.64804710T>G	CA381179214	MEN1	c.1472A>C (p.Glu491Ala) c.765A>C (n.765A>C) c.1448A>C (p.Glu483Ala) c.1457A>C (p.Glu486Ala) c.553A>C (n.553A>C) c.799A>C n.1950A>C n.1419A>C n.1839A>C n.1958A>C n.1734A>C c.1583A>C (p.Glu528Ala) c.1292A>C (p.Glu431Ala) c.1352A>C (p.Glu451Ala) n.1006A>C c.1598A>C (p.Glu533Ala)
11	g.64804710T=	CA1978884677	MEN1	c.1472A= (p.Glu491=) c.765A= (n.765A=) c.1448A= (p.Glu483=) c.1457A= (p.Glu486=) c.553A= (n.553A=) c.799A= n.1950A= n.1419A= n.1839A= n.1958A= n.1734A= c.1583A= (p.Glu528=) c.1292A= (p.Glu431=) c.1352A= (p.Glu451=) n.1006A= c.1598A= (p.Glu533=)
11	g.64804710_64804721dup	CA2574866940	MEN1	c.1461_1472dup (p.Arg490_Glu491insAspProArgArg) c.754_765dup (n.754_765dup) c.1437_1448dup (p.Arg482_Glu483insAspProArgArg) c.1446_1457dup (p.Arg485_Glu486insAspProArgArg) c.542_553dup (n.542_553dup) c.788_799dup n.1939_1950dup n.1408_1419dup n.1828_1839dup n.1947_1958dup n.1723_1734dup c.1572_1583dup (p.Arg527_Glu528insAspProArgArg) c.1281_1292dup (p.Arg430_Glu431insAspProArgArg) c.1341_1352dup (p.Arg450_Glu451insAspProArgArg) n.995_1006dup c.1587_1598dup (p.Arg532_Glu533insAspProArgArg)
11	g.64804711C>A	CA381179217	MEN1	c.1471G>T (p.Glu491Ter) c.764G>T (n.764G>T) c.1447G>T (p.Glu483Ter) c.1456G>T (p.Glu486Ter) c.552G>T (n.552G>T) c.1203G>T c.798G>T n.1949G>T n.1418G>T n.1838G>T n.1957G>T n.1733G>T c.1582G>T (p.Glu528Ter) c.1291G>T (p.Glu431Ter) c.1351G>T (p.Glu451Ter) n.1005G>T c.1597G>T (p.Glu533Ter)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.64804711C>G	CA381179223	MEN1	c.1471G>C (p.Glu491Gln) c.764G>C (n.764G>C) c.1447G>C (p.Glu483Gln) c.1456G>C (p.Glu486Gln) c.552G>C (n.552G>C) c.1203G>C c.798G>C n.1949G>C n.1418G>C n.1838G>C n.1957G>C n.1733G>C c.1582G>C (p.Glu528Gln) c.1291G>C (p.Glu431Gln) c.1351G>C (p.Glu451Gln) n.1005G>C c.1597G>C (p.Glu533Gln)	dbSNP
11	g.64804711C>T	CA381179226	MEN1	c.1471G>A (p.Glu491Lys) c.764G>A (n.764G>A) c.1447G>A (p.Glu483Lys) c.1456G>A (p.Glu486Lys) c.552G>A (n.552G>A) c.1203G>A c.798G>A n.1949G>A n.1418G>A n.1838G>A n.1957G>A n.1733G>A c.1582G>A (p.Glu528Lys) c.1291G>A (p.Glu431Lys) c.1351G>A (p.Glu451Lys) n.1005G>A c.1597G>A (p.Glu533Lys)	ClinVar gnomAD v4
11	g.64804713del	CA2614208677	MEN1	c.1471del (p.Glu491SerfsTer?) c.764del (n.764del) c.1447del (p.Glu483SerfsTer?) c.1456del (p.Glu486SerfsTer?) c.552del (n.552del) c.1203del c.798del n.1949del n.1418del n.1838del n.1957del n.1733del c.1582del (p.Glu528SerfsTer?) c.1291del (p.Glu431SerfsTer?) c.1351del (p.Glu451SerfsTer?) n.1005del c.1597del (p.Glu533SerfsTer?)	gnomAD v4
11	g.64804712C>A	CA475163269	MEN1	c.1470G>T (p.Arg490=) c.763G>T (n.763G>T) c.1446G>T (p.Arg482=) c.1455G>T (p.Arg485=) c.551G>T (n.551G>T) c.1202G>T c.797G>T n.1948G>T n.1417G>T n.1837G>T n.1956G>T n.1732G>T c.1581G>T (p.Arg527=) c.1290G>T (p.Arg430=) c.1350G>T (p.Arg450=) n.1004G>T c.1596G>T (p.Arg532=)
11	g.64804712C>G	CA475163276	MEN1	c.1470G>C (p.Arg490=) c.763G>C (n.763G>C) c.1446G>C (p.Arg482=) c.1455G>C (p.Arg485=) c.551G>C (n.551G>C) c.1202G>C c.797G>C n.1948G>C n.1417G>C n.1837G>C n.1956G>C n.1732G>C c.1581G>C (p.Arg527=) c.1290G>C (p.Arg430=) c.1350G>C (p.Arg450=) n.1004G>C c.1596G>C (p.Arg532=)
11	g.64804712C>T	CA475163278	MEN1	c.1470G>A (p.Arg490=) c.763G>A (n.763G>A) c.1446G>A (p.Arg482=) c.1455G>A (p.Arg485=) c.551G>A (n.551G>A) c.1202G>A c.797G>A n.1948G>A n.1417G>A n.1837G>A n.1956G>A n.1732G>A c.1581G>A (p.Arg527=) c.1290G>A (p.Arg430=) c.1350G>A (p.Arg450=) n.1004G>A c.1596G>A (p.Arg532=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.64804713C>A	CA381179231	MEN1	c.1469G>T (p.Arg490Leu) c.762G>T (n.762G>T) c.1445G>T (p.Arg482Leu) c.1454G>T (p.Arg485Leu) c.550G>T (n.550G>T) c.1201G>T c.796G>T n.1947G>T n.1416G>T n.1836G>T n.1955G>T n.1731G>T c.1580G>T (p.Arg527Leu) c.1289G>T (p.Arg430Leu) c.1349G>T (p.Arg450Leu) n.1003G>T c.1595G>T (p.Arg532Leu)	gnomAD v4
11	g.64804713C>G	CA381179235	MEN1	c.1469G>C (p.Arg490Pro) c.762G>C (n.762G>C) c.1445G>C (p.Arg482Pro) c.1454G>C (p.Arg485Pro) c.550G>C (n.550G>C) c.1201G>C c.796G>C n.1947G>C n.1416G>C n.1836G>C n.1955G>C n.1731G>C c.1580G>C (p.Arg527Pro) c.1289G>C (p.Arg430Pro) c.1349G>C (p.Arg450Pro) n.1003G>C c.1595G>C (p.Arg532Pro)
11	g.64804713C>T	CA381179239	MEN1	c.1469G>A (p.Arg490Gln) c.762G>A (n.762G>A) c.1445G>A (p.Arg482Gln) c.1454G>A (p.Arg485Gln) c.550G>A (n.550G>A) c.1201G>A c.796G>A n.1947G>A n.1416G>A n.1836G>A n.1955G>A n.1731G>A c.1580G>A (p.Arg527Gln) c.1289G>A (p.Arg430Gln) c.1349G>A (p.Arg450Gln) n.1003G>A c.1595G>A (p.Arg532Gln)	ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
11	g.64804714G>A	CA381179244	MEN1	c.1468C>T (p.Arg490Trp) c.761C>T (n.761C>T) c.1444C>T (p.Arg482Trp) c.1453C>T (p.Arg485Trp) c.549C>T (n.549C>T) c.1200C>T c.795C>T n.1946C>T n.1415C>T n.1835C>T n.1954C>T n.1730C>T c.1579C>T (p.Arg527Trp) c.1288C>T (p.Arg430Trp) c.1348C>T (p.Arg450Trp) n.1002C>T c.1594C>T (p.Arg532Trp)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.64804714G>C	CA381179246	MEN1	c.1468C>G (p.Arg490Gly) c.761C>G (n.761C>G) c.1444C>G (p.Arg482Gly) c.1453C>G (p.Arg485Gly) c.549C>G (n.549C>G) c.1200C>G c.795C>G n.1946C>G n.1415C>G n.1835C>G n.1954C>G n.1730C>G c.1579C>G (p.Arg527Gly) c.1288C>G (p.Arg430Gly) c.1348C>G (p.Arg450Gly) n.1002C>G c.1594C>G (p.Arg532Gly)	dbSNP
11	g.64804714G=	CA1978884692	MEN1	c.1468C= (p.Arg490=) c.761C= (n.761C=) c.1444C= (p.Arg482=) c.1453C= (p.Arg485=) c.549C= (n.549C=) c.1200C= c.795C= n.1946C= n.1415C= n.1835C= n.1954C= n.1730C= c.1579C= (p.Arg527=) c.1288C= (p.Arg430=) c.1348C= (p.Arg450=) n.1002C= c.1594C= (p.Arg532=)
11	g.64804714G>T	CA475163288	MEN1	c.1468C>A (p.Arg490=) c.761C>A (n.761C>A) c.1444C>A (p.Arg482=) c.1453C>A (p.Arg485=) c.549C>A (n.549C>A) c.1200C>A c.795C>A n.1946C>A n.1415C>A n.1835C>A n.1954C>A n.1730C>A c.1579C>A (p.Arg527=) c.1288C>A (p.Arg430=) c.1348C>A (p.Arg450=) n.1002C>A c.1594C>A (p.Arg532=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.64804715C>A	CA475163289	MEN1	c.1467G>T (p.Arg489=) c.760G>T (n.760G>T) c.1443G>T (p.Arg481=) c.1452G>T (p.Arg484=) c.548G>T (n.548G>T) c.1199G>T c.794G>T n.1945G>T n.1414G>T n.1834G>T n.1953G>T n.1729G>T c.1578G>T (p.Arg526=) c.1287G>T (p.Arg429=) c.1347G>T (p.Arg449=) n.1001G>T c.1593G>T (p.Arg531=)	gnomAD v4
11	g.64804715C>G	CA475163290	MEN1	c.1467G>C (p.Arg489=) c.760G>C (n.760G>C) c.1443G>C (p.Arg481=) c.1452G>C (p.Arg484=) c.548G>C (n.548G>C) c.1199G>C c.794G>C n.1945G>C n.1414G>C n.1834G>C n.1953G>C n.1729G>C c.1578G>C (p.Arg526=) c.1287G>C (p.Arg429=) c.1347G>C (p.Arg449=) n.1001G>C c.1593G>C (p.Arg531=)
11	g.64804715C>T	CA475163291	MEN1	c.1467G>A (p.Arg489=) c.760G>A (n.760G>A) c.1443G>A (p.Arg481=) c.1452G>A (p.Arg484=) c.548G>A (n.548G>A) c.1199G>A c.794G>A n.1945G>A n.1414G>A n.1834G>A n.1953G>A n.1729G>A c.1578G>A (p.Arg526=) c.1287G>A (p.Arg429=) c.1347G>A (p.Arg449=) n.1001G>A c.1593G>A (p.Arg531=)
11	g.64804716C>A	CA381179248	MEN1	c.1466G>T (p.Arg489Leu) c.759G>T (n.759G>T) c.1442G>T (p.Arg481Leu) c.1451G>T (p.Arg484Leu) c.547G>T (n.547G>T) c.1198G>T c.793G>T n.1944G>T n.1413G>T n.1833G>T n.1952G>T n.1728G>T c.1577G>T (p.Arg526Leu) c.1286G>T (p.Arg429Leu) c.1346G>T (p.Arg449Leu) n.1000G>T c.1592G>T (p.Arg531Leu)	gnomAD v4
11	g.64804716C=	CA1978884701	MEN1	c.1466G= (p.Arg489=) c.759G= (n.759G=) c.1442G= (p.Arg481=) c.1451G= (p.Arg484=) c.547G= (n.547G=) c.1198G= c.793G= n.1944G= n.1413G= n.1833G= n.1952G= n.1728G= c.1577G= (p.Arg526=) c.1286G= (p.Arg429=) c.1346G= (p.Arg449=) n.1000G= c.1592G= (p.Arg531=)
11	g.64804716C>G	CA381179250	MEN1	c.1466G>C (p.Arg489Pro) c.759G>C (n.759G>C) c.1442G>C (p.Arg481Pro) c.1451G>C (p.Arg484Pro) c.547G>C (n.547G>C) c.1198G>C c.793G>C n.1944G>C n.1413G>C n.1833G>C n.1952G>C n.1728G>C c.1577G>C (p.Arg526Pro) c.1286G>C (p.Arg429Pro) c.1346G>C (p.Arg449Pro) n.1000G>C c.1592G>C (p.Arg531Pro)	dbSNP
11	g.64804716C>T	CA381179252	MEN1	c.1466G>A (p.Arg489Gln) c.759G>A (n.759G>A) c.1442G>A (p.Arg481Gln) c.1451G>A (p.Arg484Gln) c.547G>A (n.547G>A) c.1198G>A c.793G>A n.1944G>A n.1413G>A n.1833G>A n.1952G>A n.1728G>A c.1577G>A (p.Arg526Gln) c.1286G>A (p.Arg429Gln) c.1346G>A (p.Arg449Gln) n.1000G>A c.1592G>A (p.Arg531Gln)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.64804717G>A	CA381179255	MEN1	c.1465C>T (p.Arg489Trp) c.758C>T (n.758C>T) c.1441C>T (p.Arg481Trp) c.1450C>T (p.Arg484Trp) c.546C>T (n.546C>T) c.1197C>T c.792C>T n.1943C>T n.1412C>T n.1832C>T n.1951C>T n.1727C>T c.1576C>T (p.Arg526Trp) c.1285C>T (p.Arg429Trp) c.1345C>T (p.Arg449Trp) n.999C>T c.1591C>T (p.Arg531Trp)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.64804717G>C	CA381179259	MEN1	c.1465C>G (p.Arg489Gly) c.758C>G (n.758C>G) c.1441C>G (p.Arg481Gly) c.1450C>G (p.Arg484Gly) c.546C>G (n.546C>G) c.1197C>G c.792C>G n.1943C>G n.1412C>G n.1832C>G n.1951C>G n.1727C>G c.1576C>G (p.Arg526Gly) c.1285C>G (p.Arg429Gly) c.1345C>G (p.Arg449Gly) n.999C>G c.1591C>G (p.Arg531Gly)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.64804717G=	CA1978884710	MEN1	c.1465C= (p.Arg489=) c.758C= (n.758C=) c.1441C= (p.Arg481=) c.1450C= (p.Arg484=) c.546C= (n.546C=) c.1197C= c.792C= n.1943C= n.1412C= n.1832C= n.1951C= n.1727C= c.1576C= (p.Arg526=) c.1285C= (p.Arg429=) c.1345C= (p.Arg449=) n.999C= c.1591C= (p.Arg531=)
11	g.64804717G>T	CA475163300	MEN1	c.1465C>A (p.Arg489=) c.758C>A (n.758C>A) c.1441C>A (p.Arg481=) c.1450C>A (p.Arg484=) c.546C>A (n.546C>A) c.1197C>A c.792C>A n.1943C>A n.1412C>A n.1832C>A n.1951C>A n.1727C>A c.1576C>A (p.Arg526=) c.1285C>A (p.Arg429=) c.1345C>A (p.Arg449=) n.999C>A c.1591C>A (p.Arg531=)	dbSNP
11	g.64804718T>A	CA475163305	MEN1	c.1464A>T (p.Pro488=) c.757A>T (n.757A>T) c.1440A>T (p.Pro480=) c.1449A>T (p.Pro483=) c.545A>T (n.545A>T) c.1196A>T c.791A>T n.1942A>T n.1411A>T n.1831A>T n.1950A>T n.1726A>T c.1575A>T (p.Pro525=) c.1284A>T (p.Pro428=) c.1344A>T (p.Pro448=) n.998A>T c.1590A>T (p.Pro530=)	dbSNP
11	g.64804718T>C	CA475163310	MEN1	c.1464A>G (p.Pro488=) c.757A>G (n.757A>G) c.1440A>G (p.Pro480=) c.1449A>G (p.Pro483=) c.545A>G (n.545A>G) c.1196A>G c.791A>G n.1942A>G n.1411A>G n.1831A>G n.1950A>G n.1726A>G c.1575A>G (p.Pro525=) c.1284A>G (p.Pro428=) c.1344A>G (p.Pro448=) n.998A>G c.1590A>G (p.Pro530=)	dbSNP
11	g.64804718T>G	CA475163303	MEN1	c.1464A>C (p.Pro488=) c.757A>C (n.757A>C) c.1440A>C (p.Pro480=) c.1449A>C (p.Pro483=) c.545A>C (n.545A>C) c.1196A>C c.791A>C n.1942A>C n.1411A>C n.1831A>C n.1950A>C n.1726A>C c.1575A>C (p.Pro525=) c.1284A>C (p.Pro428=) c.1344A>C (p.Pro448=) n.998A>C c.1590A>C (p.Pro530=)	ClinVar dbSNP
11	g.64804719G>A	CA381179262	MEN1	c.1463C>T (p.Pro488Leu) c.756C>T (n.756C>T) c.1439C>T (p.Pro480Leu) c.1448C>T (p.Pro483Leu) c.544C>T (n.544C>T) c.1195C>T c.790C>T n.1941C>T n.1410C>T n.1830C>T n.1949C>T n.1725C>T c.1574C>T (p.Pro525Leu) c.1283C>T (p.Pro428Leu) c.1343C>T (p.Pro448Leu) n.997C>T c.1589C>T (p.Pro530Leu)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.64804719G>C	CA381179265	MEN1	c.1463C>G (p.Pro488Arg) c.756C>G (n.756C>G) c.1439C>G (p.Pro480Arg) c.1448C>G (p.Pro483Arg) c.544C>G (n.544C>G) c.1195C>G c.790C>G n.1941C>G n.1410C>G n.1830C>G n.1949C>G n.1725C>G c.1574C>G (p.Pro525Arg) c.1283C>G (p.Pro428Arg) c.1343C>G (p.Pro448Arg) n.997C>G c.1589C>G (p.Pro530Arg)
11	g.64804719G=	CA1978884714	MEN1	c.1463C= (p.Pro488=) c.756C= (n.756C=) c.1439C= (p.Pro480=) c.1448C= (p.Pro483=) c.544C= (n.544C=) c.1195C= c.790C= n.1941C= n.1410C= n.1830C= n.1949C= n.1725C= c.1574C= (p.Pro525=) c.1283C= (p.Pro428=) c.1343C= (p.Pro448=) n.997C= c.1589C= (p.Pro530=)
11	g.64804719G>T	CA381179264	MEN1	c.1463C>A (p.Pro488Gln) c.756C>A (n.756C>A) c.1439C>A (p.Pro480Gln) c.1448C>A (p.Pro483Gln) c.544C>A (n.544C>A) c.1195C>A c.790C>A n.1941C>A n.1410C>A n.1830C>A n.1949C>A n.1725C>A c.1574C>A (p.Pro525Gln) c.1283C>A (p.Pro428Gln) c.1343C>A (p.Pro448Gln) n.997C>A c.1589C>A (p.Pro530Gln)
11	g.64804720G>A	CA381179267	MEN1	c.1462C>T (p.Pro488Ser) c.755C>T (n.755C>T) c.1438C>T (p.Pro480Ser) c.1447C>T (p.Pro483Ser) c.543C>T (n.543C>T) c.1194C>T c.789C>T n.1940C>T n.1409C>T n.1829C>T n.1948C>T n.1724C>T c.1573C>T (p.Pro525Ser) c.1282C>T (p.Pro428Ser) c.1342C>T (p.Pro448Ser) n.996C>T c.1588C>T (p.Pro530Ser)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.64804720G>C	CA381179275	MEN1	c.1462C>G (p.Pro488Ala) c.755C>G (n.755C>G) c.1438C>G (p.Pro480Ala) c.1447C>G (p.Pro483Ala) c.543C>G (n.543C>G) c.1194C>G c.789C>G n.1940C>G n.1409C>G n.1829C>G n.1948C>G n.1724C>G c.1573C>G (p.Pro525Ala) c.1282C>G (p.Pro428Ala) c.1342C>G (p.Pro448Ala) n.996C>G c.1588C>G (p.Pro530Ala)
11	g.64804720G=	CA1978884721	MEN1	c.1462C= (p.Pro488=) c.755C= (n.755C=) c.1438C= (p.Pro480=) c.1447C= (p.Pro483=) c.543C= (n.543C=) c.1194C= c.789C= n.1940C= n.1409C= n.1829C= n.1948C= n.1724C= c.1573C= (p.Pro525=) c.1282C= (p.Pro428=) c.1342C= (p.Pro448=) n.996C= c.1588C= (p.Pro530=)
11	g.64804720G>T	CA381179269	MEN1	c.1462C>A (p.Pro488Thr) c.755C>A (n.755C>A) c.1438C>A (p.Pro480Thr) c.1447C>A (p.Pro483Thr) c.543C>A (n.543C>A) c.1194C>A c.789C>A n.1940C>A n.1409C>A n.1829C>A n.1948C>A n.1724C>A c.1573C>A (p.Pro525Thr) c.1282C>A (p.Pro428Thr) c.1342C>A (p.Pro448Thr) n.996C>A c.1588C>A (p.Pro530Thr)	gnomAD v4
11	g.64804721G>A	CA475163322	MEN1	c.1461C>T (p.Gly487=) c.754C>T (n.754C>T) c.1437C>T (p.Gly479=) c.1446C>T (p.Gly482=) c.542C>T (n.542C>T) c.1193C>T c.788C>T n.1939C>T n.1408C>T n.1828C>T n.1947C>T n.1723C>T c.1572C>T (p.Gly524=) c.1281C>T (p.Gly427=) c.1341C>T (p.Gly447=) n.995C>T c.1587C>T (p.Gly529=)	dbSNP gnomAD v4
11	g.64804721G>C	CA475163325	MEN1	c.1461C>G (p.Gly487=) c.754C>G (n.754C>G) c.1437C>G (p.Gly479=) c.1446C>G (p.Gly482=) c.542C>G (n.542C>G) c.1193C>G c.788C>G n.1939C>G n.1408C>G n.1828C>G n.1947C>G n.1723C>G c.1572C>G (p.Gly524=) c.1281C>G (p.Gly427=) c.1341C>G (p.Gly447=) n.995C>G c.1587C>G (p.Gly529=)	dbSNP
11	g.64804721G>T	CA475163327	MEN1	c.1461C>A (p.Gly487=) c.754C>A (n.754C>A) c.1437C>A (p.Gly479=) c.1446C>A (p.Gly482=) c.542C>A (n.542C>A) c.1193C>A c.788C>A n.1939C>A n.1408C>A n.1828C>A n.1947C>A n.1723C>A c.1572C>A (p.Gly524=) c.1281C>A (p.Gly427=) c.1341C>A (p.Gly447=) n.995C>A c.1587C>A (p.Gly529=)	gnomAD v4
11	g.64804722C>A	CA381179280	MEN1	c.1460G>T (p.Gly487Val) c.753G>T (n.753G>T) c.1436G>T (p.Gly479Val) c.1445G>T (p.Gly482Val) c.541G>T (n.541G>T) c.1192G>T c.787G>T n.1938G>T n.1407G>T n.1827G>T n.1946G>T n.1722G>T c.1571G>T (p.Gly524Val) c.1280G>T (p.Gly427Val) c.1340G>T (p.Gly447Val) n.994G>T c.1586G>T (p.Gly529Val)
11	g.64804722C>G	CA381179291	MEN1	c.1460G>C (p.Gly487Ala) c.753G>C (n.753G>C) c.1436G>C (p.Gly479Ala) c.1445G>C (p.Gly482Ala) c.541G>C (n.541G>C) c.1192G>C c.787G>C n.1938G>C n.1407G>C n.1827G>C n.1946G>C n.1722G>C c.1571G>C (p.Gly524Ala) c.1280G>C (p.Gly427Ala) c.1340G>C (p.Gly447Ala) n.994G>C c.1586G>C (p.Gly529Ala)	ClinVar gnomAD v4
11	g.64804722C>T	CA381179288	MEN1	c.1460G>A (p.Gly487Asp) c.753G>A (n.753G>A) c.1436G>A (p.Gly479Asp) c.1445G>A (p.Gly482Asp) c.541G>A (n.541G>A) c.1192G>A c.787G>A n.1938G>A n.1407G>A n.1827G>A n.1946G>A n.1722G>A c.1571G>A (p.Gly524Asp) c.1280G>A (p.Gly427Asp) c.1340G>A (p.Gly447Asp) n.994G>A c.1586G>A (p.Gly529Asp)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.64804725dup	CA2695214497	MEN1	c.1460dup (p.Arg489ThrfsTer?) c.753dup (n.753dup) c.1436dup (p.Arg481ThrfsTer?) c.1445dup (p.Arg484ThrfsTer?) c.541dup (n.541dup) c.1192dup c.787dup n.1938dup n.1407dup n.1827dup n.1946dup n.1722dup c.1571dup (p.Arg526ThrfsTer?) c.1280dup (p.Arg429ThrfsTer?) c.1340dup (p.Arg449ThrfsTer?) n.994dup c.1586dup (p.Arg531ThrfsTer?)
11	g.64804725del	CA1139770423	MEN1	c.1460del (p.Gly487AlafsTer?) c.753del (n.753del) c.1436del (p.Gly479AlafsTer?) c.1445del (p.Gly482AlafsTer?) c.541del (n.541del) c.1192del c.787del n.1938del n.1407del n.1827del n.1946del n.1722del c.1571del (p.Gly524AlafsTer?) c.1280del (p.Gly427AlafsTer?) c.1340del (p.Gly447AlafsTer?) n.994del c.1586del (p.Gly529AlafsTer?)	ClinVar gnomAD v4
11	g.64804723C>A	CA381179293	MEN1	c.1459G>T (p.Gly487Cys) c.752G>T (n.752G>T) c.1435G>T (p.Gly479Cys) c.1444G>T (p.Gly482Cys) c.540G>T (n.540G>T) c.1191G>T c.786G>T n.1937G>T n.1406G>T n.1826G>T n.1945G>T n.1721G>T c.1570G>T (p.Gly524Cys) c.1279G>T (p.Gly427Cys) c.1339G>T (p.Gly447Cys) n.993G>T c.1585G>T (p.Gly529Cys)
11	g.64804723C>G	CA381179294	MEN1	c.1459G>C (p.Gly487Arg) c.752G>C (n.752G>C) c.1435G>C (p.Gly479Arg) c.1444G>C (p.Gly482Arg) c.540G>C (n.540G>C) c.1191G>C c.786G>C n.1937G>C n.1406G>C n.1826G>C n.1945G>C n.1721G>C c.1570G>C (p.Gly524Arg) c.1279G>C (p.Gly427Arg) c.1339G>C (p.Gly447Arg) n.993G>C c.1585G>C (p.Gly529Arg)
11	g.64804723C>T	CA381179296	MEN1	c.1459G>A (p.Gly487Ser) c.752G>A (n.752G>A) c.1435G>A (p.Gly479Ser) c.1444G>A (p.Gly482Ser) c.540G>A (n.540G>A) c.1191G>A c.786G>A n.1937G>A n.1406G>A n.1826G>A n.1945G>A n.1721G>A c.1570G>A (p.Gly524Ser) c.1279G>A (p.Gly427Ser) c.1339G>A (p.Gly447Ser) n.993G>A c.1585G>A (p.Gly529Ser)	ClinVar dbSNP
11	g.64804724C>A	CA475163333	MEN1	c.1458G>T (p.Arg486=) c.751G>T (n.751G>T) c.1434G>T (p.Arg478=) c.1443G>T (p.Arg481=) c.539G>T (n.539G>T) c.1190G>T c.785G>T n.1936G>T n.1405G>T n.1825G>T n.1944G>T n.1720G>T c.1569G>T (p.Arg523=) c.1278G>T (p.Arg426=) c.1338G>T (p.Arg446=) n.992G>T c.1584G>T (p.Arg528=)	gnomAD v4
11	g.64804724C=	CA1978884725	MEN1	c.1458G= (p.Arg486=) c.751G= (n.751G=) c.1434G= (p.Arg478=) c.1443G= (p.Arg481=) c.539G= (n.539G=) c.1190G= c.785G= n.1936G= n.1405G= n.1825G= n.1944G= n.1720G= c.1569G= (p.Arg523=) c.1278G= (p.Arg426=) c.1338G= (p.Arg446=) n.992G= c.1584G= (p.Arg528=)
11	g.64804724C>G	CA475163334	MEN1	c.1458G>C (p.Arg486=) c.751G>C (n.751G>C) c.1434G>C (p.Arg478=) c.1443G>C (p.Arg481=) c.539G>C (n.539G>C) c.1190G>C c.785G>C n.1936G>C n.1405G>C n.1825G>C n.1944G>C n.1720G>C c.1569G>C (p.Arg523=) c.1278G>C (p.Arg426=) c.1338G>C (p.Arg446=) n.992G>C c.1584G>C (p.Arg528=)
11	g.64804724C>T	CA348087	MEN1	c.1458G>A (p.Arg486=) c.751G>A (n.751G>A) c.1434G>A (p.Arg478=) c.1443G>A (p.Arg481=) c.539G>A (n.539G>A) c.1190G>A c.785G>A n.1936G>A n.1405G>A n.1825G>A n.1944G>A n.1720G>A c.1569G>A (p.Arg523=) c.1278G>A (p.Arg426=) c.1338G>A (p.Arg446=) n.992G>A c.1584G>A (p.Arg528=)	ClinVar dbSNP gnomAD v2
11	g.64804725C>A	CA381179301	MEN1	c.1457G>T (p.Arg486Leu) c.750G>T (n.750G>T) c.1433G>T (p.Arg478Leu) c.1442G>T (p.Arg481Leu) c.538G>T (n.538G>T) c.1189G>T c.784G>T n.1935G>T n.1404G>T n.1824G>T n.1943G>T n.1719G>T c.1568G>T (p.Arg523Leu) c.1277G>T (p.Arg426Leu) c.1337G>T (p.Arg446Leu) n.991G>T c.1583G>T (p.Arg528Leu)	gnomAD v4
11	g.64804725C>G	CA381179303	MEN1	c.1457G>C (p.Arg486Pro) c.750G>C (n.750G>C) c.1433G>C (p.Arg478Pro) c.1442G>C (p.Arg481Pro) c.538G>C (n.538G>C) c.1189G>C c.784G>C n.1935G>C n.1404G>C n.1824G>C n.1943G>C n.1719G>C c.1568G>C (p.Arg523Pro) c.1277G>C (p.Arg426Pro) c.1337G>C (p.Arg446Pro) n.991G>C c.1583G>C (p.Arg528Pro)
11	g.64804725C>T	CA381179306	MEN1	c.1457G>A (p.Arg486Gln) c.750G>A (n.750G>A) c.1433G>A (p.Arg478Gln) c.1442G>A (p.Arg481Gln) c.538G>A (n.538G>A) c.1189G>A c.784G>A n.1935G>A n.1404G>A n.1824G>A n.1943G>A n.1719G>A c.1568G>A (p.Arg523Gln) c.1277G>A (p.Arg426Gln) c.1337G>A (p.Arg446Gln) n.991G>A c.1583G>A (p.Arg528Gln)	dbSNP
11	g.64804725_64804772del	CA2695214498	MEN1	c.1410_1457del (p.Glu471_Arg486del) c.703_750del (n.703_750del) c.1386_1433del (p.Glu463_Arg478del) c.1395_1442del (p.Glu466_Arg481del) c.491_538del (n.491_538del) c.1142_1189del c.737_784del n.1888_1935del n.1357_1404del n.1777_1824del n.1896_1943del n.1672_1719del c.1521_1568del (p.Glu508_Arg523del) c.1230_1277del (p.Glu411_Arg426del) c.1290_1337del (p.Glu431_Arg446del) n.944_991del c.1536_1583del (p.Glu513_Arg528del)
11	g.64804726G>A	CA381179310	MEN1	c.1456C>T (p.Arg486Trp) c.749C>T (n.749C>T) c.1432C>T (p.Arg478Trp) c.1441C>T (p.Arg481Trp) c.537C>T (n.537C>T) c.1188C>T c.783C>T n.1934C>T n.1403C>T n.1823C>T n.1942C>T n.1718C>T c.1567C>T (p.Arg523Trp) c.1276C>T (p.Arg426Trp) c.1336C>T (p.Arg446Trp) n.990C>T c.1582C>T (p.Arg528Trp)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.64804726G>C	CA381179311	MEN1	c.1456C>G (p.Arg486Gly) c.749C>G (n.749C>G) c.1432C>G (p.Arg478Gly) c.1441C>G (p.Arg481Gly) c.537C>G (n.537C>G) c.1188C>G c.783C>G n.1934C>G n.1403C>G n.1823C>G n.1942C>G n.1718C>G c.1567C>G (p.Arg523Gly) c.1276C>G (p.Arg426Gly) c.1336C>G (p.Arg446Gly) n.990C>G c.1582C>G (p.Arg528Gly)	dbSNP
11	g.64804726G>T	CA475163339	MEN1	c.1456C>A (p.Arg486=) c.749C>A (n.749C>A) c.1432C>A (p.Arg478=) c.1441C>A (p.Arg481=) c.537C>A (n.537C>A) c.1188C>A c.783C>A n.1934C>A n.1403C>A n.1823C>A n.1942C>A n.1718C>A c.1567C>A (p.Arg523=) c.1276C>A (p.Arg426=) c.1336C>A (p.Arg446=) n.990C>A c.1582C>A (p.Arg528=)	gnomAD v4
11	g.64804729_64804735del	CA2573147437	MEN1	c.1450_1456del (p.Arg484GlyfsTer?) c.743_749del (n.743_749del) c.1426_1432del (p.Arg476GlyfsTer?) c.1435_1441del (p.Arg479GlyfsTer?) c.531_537del (n.531_537del) c.1182_1188del c.777_783del n.1928_1934del n.1397_1403del n.1817_1823del n.1936_1942del n.1712_1718del c.1561_1567del (p.Arg521GlyfsTer?) c.1270_1276del (p.Arg424GlyfsTer?) c.1330_1336del (p.Arg444GlyfsTer?) n.984_990del c.1576_1582del (p.Arg526GlyfsTer?)	ClinVar dbSNP
11	g.64804732_64804778del	CA2695214499	MEN1	c.1410_1456del (p.Glu471GlyfsTer?) c.703_749del (n.703_749del) c.1386_1432del (p.Glu463GlyfsTer?) c.1395_1441del (p.Glu466GlyfsTer?) c.491_537del (n.491_537del) c.1142_1188del c.737_783del n.1888_1934del n.1357_1403del n.1777_1823del n.1896_1942del n.1672_1718del c.1521_1567del (p.Glu508GlyfsTer?) c.1230_1276del (p.Glu411GlyfsTer?) c.1290_1336del (p.Glu431GlyfsTer?) n.944_990del c.1536_1582del (p.Glu513GlyfsTer?)
11	g.64804727C>A	CA475163342	MEN1	c.1455G>T (p.Arg485=) c.748G>T (n.748G>T) c.1431G>T (p.Arg477=) c.1440G>T (p.Arg480=) c.536G>T (n.536G>T) c.1187G>T c.782G>T n.1933G>T n.1402G>T n.1822G>T n.1941G>T n.1717G>T c.1566G>T (p.Arg522=) c.1275G>T (p.Arg425=) c.1335G>T (p.Arg445=) n.989G>T c.1581G>T (p.Arg527=)
11	g.64804727C=	CA1978884733	MEN1	c.1455G= (p.Arg485=) c.748G= (n.748G=) c.1431G= (p.Arg477=) c.1440G= (p.Arg480=) c.536G= (n.536G=) c.1187G= c.782G= n.1933G= n.1402G= n.1822G= n.1941G= n.1717G= c.1566G= (p.Arg522=) c.1275G= (p.Arg425=) c.1335G= (p.Arg445=) n.989G= c.1581G= (p.Arg527=)
11	g.64804727C>G	CA475163343	MEN1	c.1455G>C (p.Arg485=) c.748G>C (n.748G>C) c.1431G>C (p.Arg477=) c.1440G>C (p.Arg480=) c.536G>C (n.536G>C) c.1187G>C c.782G>C n.1933G>C n.1402G>C n.1822G>C n.1941G>C n.1717G>C c.1566G>C (p.Arg522=) c.1275G>C (p.Arg425=) c.1335G>C (p.Arg445=) n.989G>C c.1581G>C (p.Arg527=)
11	g.64804727C>T	CA475163344	MEN1	c.1455G>A (p.Arg485=) c.748G>A (n.748G>A) c.1431G>A (p.Arg477=) c.1440G>A (p.Arg480=) c.536G>A (n.536G>A) c.1187G>A c.782G>A n.1933G>A n.1402G>A n.1822G>A n.1941G>A n.1717G>A c.1566G>A (p.Arg522=) c.1275G>A (p.Arg425=) c.1335G>A (p.Arg445=) n.989G>A c.1581G>A (p.Arg527=)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11	g.64804727_64804736del	CA645574110	MEN1	c.1446_1455del (p.Glu482AspfsTer?) c.739_748del (n.739_748del) c.1422_1431del (p.Glu474AspfsTer?) c.1431_1440del (p.Glu477AspfsTer?) c.527_536del (n.527_536del) c.1178_1187del c.773_782del n.1924_1933del n.1393_1402del n.1813_1822del n.1932_1941del n.1708_1717del c.1557_1566del (p.Glu519AspfsTer?) c.1266_1275del (p.Glu422AspfsTer?) c.1326_1335del (p.Glu442AspfsTer?) n.980_989del c.1572_1581del (p.Glu524AspfsTer?)	COSMIC
11	g.64804727_64804773delinsCCGCCGGCCTTCCCGGGCTTCCTCGCCCCACGGCTCCTCGGCCTCGG	CA1978884736	MEN1	c.1409_1455delinsCCGAGGCCGAGGAGCCGTGGGGCGAGGAAGCCCGGGAAGGCCGGCGG (p.Ala470=) c.702_748delinsCCGAGGCCGAGGAGCCGTGGGGCGAGGAAGCCCGGGAAGGCCGGCGG (n.702_748delinsCCGAGGCCGAGGAGCCGTGGGGCGAGGAAGCCCGGGAAGGCCGGCGG) c.1385_1431delinsCCGAGGCCGAGGAGCCGTGGGGCGAGGAAGCCCGGGAAGGCCGGCGG (p.Ala462=) c.1394_1440delinsCCGAGGCCGAGGAGCCGTGGGGCGAGGAAGCCCGGGAAGGCCGGCGG (p.Ala465=) c.490_536delinsCCGAGGCCGAGGAGCCGTGGGGCGAGGAAGCCCGGGAAGGCCGGCGG (n.490_536delinsCCGAGGCCGAGGAGCCGTGGGGCGAGGAAGCCCGGGAAGGCCGGCGG) c.1141_1187delinsCCGAGGCCGAGGAGCCGTGGGGCGAGGAAGCCCGGGAAGGCCGGCGG c.736_782delinsCCGAGGCCGAGGAGCCGTGGGGCGAGGAAGCCCGGGAAGGCCGGCGG n.1887_1933delinsCCGAGGCCGAGGAGCCGTGGGGCGAGGAAGCCCGGGAAGGCCGGCGG n.1356_1402delinsCCGAGGCCGAGGAGCCGTGGGGCGAGGAAGCCCGGGAAGGCCGGCGG n.1776_1822delinsCCGAGGCCGAGGAGCCGTGGGGCGAGGAAGCCCGGGAAGGCCGGCGG n.1895_1941delinsCCGAGGCCGAGGAGCCGTGGGGCGAGGAAGCCCGGGAAGGCCGGCGG n.1671_1717delinsCCGAGGCCGAGGAGCCGTGGGGCGAGGAAGCCCGGGAAGGCCGGCGG c.1520_1566delinsCCGAGGCCGAGGAGCCGTGGGGCGAGGAAGCCCGGGAAGGCCGGCGG (p.Ala507=) c.1229_1275delinsCCGAGGCCGAGGAGCCGTGGGGCGAGGAAGCCCGGGAAGGCCGGCGG (p.Ala410=) c.1289_1335delinsCCGAGGCCGAGGAGCCGTGGGGCGAGGAAGCCCGGGAAGGCCGGCGG (p.Ala430=) n.943_989delinsCCGAGGCCGAGGAGCCGTGGGGCGAGGAAGCCCGGGAAGGCCGGCGG c.1535_1581delinsCCGAGGCCGAGGAGCCGTGGGGCGAGGAAGCCCGGGAAGGCCGGCGG (p.Ala512=)
11	g.64804728C>A	CA381179315	MEN1	c.1454G>T (p.Arg485Leu) c.747G>T (n.747G>T) c.1430G>T (p.Arg477Leu) c.1439G>T (p.Arg480Leu) c.535G>T (n.535G>T) c.1186G>T c.781G>T n.1932G>T n.1401G>T n.1821G>T n.1940G>T n.1716G>T c.1565G>T (p.Arg522Leu) c.1274G>T (p.Arg425Leu) c.1334G>T (p.Arg445Leu) n.988G>T c.1580G>T (p.Arg527Leu)
11	g.64804728C=	CA1978884746	MEN1	c.1454G= (p.Arg485=) c.747G= (n.747G=) c.1430G= (p.Arg477=) c.1439G= (p.Arg480=) c.535G= (n.535G=) c.1186G= c.781G= n.1932G= n.1401G= n.1821G= n.1940G= n.1716G= c.1565G= (p.Arg522=) c.1274G= (p.Arg425=) c.1334G= (p.Arg445=) n.988G= c.1580G= (p.Arg527=)
11	g.64804728C>G	CA381179319	MEN1	c.1454G>C (p.Arg485Pro) c.747G>C (n.747G>C) c.1430G>C (p.Arg477Pro) c.1439G>C (p.Arg480Pro) c.535G>C (n.535G>C) c.1186G>C c.781G>C n.1932G>C n.1401G>C n.1821G>C n.1940G>C n.1716G>C c.1565G>C (p.Arg522Pro) c.1274G>C (p.Arg425Pro) c.1334G>C (p.Arg445Pro) n.988G>C c.1580G>C (p.Arg527Pro)
11	g.64804728C>T	CA381179321	MEN1	c.1454G>A (p.Arg485Gln) c.747G>A (n.747G>A) c.1430G>A (p.Arg477Gln) c.1439G>A (p.Arg480Gln) c.535G>A (n.535G>A) c.1186G>A c.781G>A n.1932G>A n.1401G>A n.1821G>A n.1940G>A n.1716G>A c.1565G>A (p.Arg522Gln) c.1274G>A (p.Arg425Gln) c.1334G>A (p.Arg445Gln) n.988G>A c.1580G>A (p.Arg527Gln)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
11	g.64804729_64804774del	CA1139661994	MEN1	c.1409_1454del (p.Ala470GlyfsTer?) c.702_747del (n.702_747del) c.1385_1430del (p.Ala462GlyfsTer?) c.1394_1439del (p.Ala465GlyfsTer?) c.490_535del (n.490_535del) c.1141_1186del c.736_781del n.1887_1932del n.1356_1401del n.1776_1821del n.1895_1940del n.1671_1716del c.1520_1565del (p.Ala507GlyfsTer?) c.1229_1274del (p.Ala410GlyfsTer?) c.1289_1334del (p.Ala430GlyfsTer?) n.943_988del c.1535_1580del (p.Ala512GlyfsTer?)	ClinVar dbSNP
11	g.64804729G>A	CA381179327	MEN1	c.1453C>T (p.Arg485Trp) c.746C>T (n.746C>T) c.1429C>T (p.Arg477Trp) c.1438C>T (p.Arg480Trp) c.534C>T (n.534C>T) c.1185C>T c.780C>T n.1931C>T n.1400C>T n.1820C>T n.1939C>T n.1715C>T c.1564C>T (p.Arg522Trp) c.1273C>T (p.Arg425Trp) c.1333C>T (p.Arg445Trp) n.987C>T c.1579C>T (p.Arg527Trp)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11	g.64804729G>C	CA381179324	MEN1	c.1453C>G (p.Arg485Gly) c.746C>G (n.746C>G) c.1429C>G (p.Arg477Gly) c.1438C>G (p.Arg480Gly) c.534C>G (n.534C>G) c.1185C>G c.780C>G n.1931C>G n.1400C>G n.1820C>G n.1939C>G n.1715C>G c.1564C>G (p.Arg522Gly) c.1273C>G (p.Arg425Gly) c.1333C>G (p.Arg445Gly) n.987C>G c.1579C>G (p.Arg527Gly)	dbSNP
11	g.64804729G=	CA1978884762	MEN1	c.1453C= (p.Arg485=) c.746C= (n.746C=) c.1429C= (p.Arg477=) c.1438C= (p.Arg480=) c.534C= (n.534C=) c.1185C= c.780C= n.1931C= n.1400C= n.1820C= n.1939C= n.1715C= c.1564C= (p.Arg522=) c.1273C= (p.Arg425=) c.1333C= (p.Arg445=) n.987C= c.1579C= (p.Arg527=)
11	g.64804729G>T	CA475163345	MEN1	c.1453C>A (p.Arg485=) c.746C>A (n.746C>A) c.1429C>A (p.Arg477=) c.1438C>A (p.Arg480=) c.534C>A (n.534C>A) c.1185C>A c.780C>A n.1931C>A n.1400C>A n.1820C>A n.1939C>A n.1715C>A c.1564C>A (p.Arg522=) c.1273C>A (p.Arg425=) c.1333C>A (p.Arg445=) n.987C>A c.1579C>A (p.Arg527=)
11	g.64804729_64804730delinsGC	CA1978884756	MEN1	c.1452_1453delinsGC (p.Arg484=) c.745_746delinsGC (n.745_746delinsGC) c.1428_1429delinsGC (p.Arg476=) c.1437_1438delinsGC (p.Arg479=) c.533_534delinsGC (n.533_534delinsGC) c.1184_1185delinsGC c.779_780delinsGC n.1930_1931delinsGC n.1399_1400delinsGC n.1819_1820delinsGC n.1938_1939delinsGC n.1714_1715delinsGC c.1563_1564delinsGC (p.Arg521=) c.1272_1273delinsGC (p.Arg424=) c.1332_1333delinsGC (p.Arg444=) n.986_987delinsGC c.1578_1579delinsGC (p.Arg526=)
11	g.64804730C>A	CA475163349	MEN1	c.1452G>T (p.Arg484=) c.745G>T (n.745G>T) c.1428G>T (p.Arg476=) c.1437G>T (p.Arg479=) c.533G>T (n.533G>T) c.1184G>T c.779G>T n.1930G>T n.1399G>T n.1819G>T n.1938G>T n.1714G>T c.1563G>T (p.Arg521=) c.1272G>T (p.Arg424=) c.1332G>T (p.Arg444=) n.986G>T c.1578G>T (p.Arg526=)	gnomAD v4
11	g.64804730C=	CA1978884775	MEN1	c.1452G= (p.Arg484=) c.745G= (n.745G=) c.1428G= (p.Arg476=) c.1437G= (p.Arg479=) c.533G= (n.533G=) c.1184G= c.779G= n.1930G= n.1399G= n.1819G= n.1938G= n.1714G= c.1563G= (p.Arg521=) c.1272G= (p.Arg424=) c.1332G= (p.Arg444=) n.986G= c.1578G= (p.Arg526=)
11	g.64804730C>G	CA475163347	MEN1	c.1452G>C (p.Arg484=) c.745G>C (n.745G>C) c.1428G>C (p.Arg476=) c.1437G>C (p.Arg479=) c.533G>C (n.533G>C) c.1184G>C c.779G>C n.1930G>C n.1399G>C n.1819G>C n.1938G>C n.1714G>C c.1563G>C (p.Arg521=) c.1272G>C (p.Arg424=) c.1332G>C (p.Arg444=) n.986G>C c.1578G>C (p.Arg526=)
11	g.64804730C>T	CA475163348	MEN1	c.1452G>A (p.Arg484=) c.745G>A (n.745G>A) c.1428G>A (p.Arg476=) c.1437G>A (p.Arg479=) c.533G>A (n.533G>A) c.1184G>A c.779G>A n.1930G>A n.1399G>A n.1819G>A n.1938G>A n.1714G>A c.1563G>A (p.Arg521=) c.1272G>A (p.Arg424=) c.1332G>A (p.Arg444=) n.986G>A c.1578G>A (p.Arg526=)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11	g.64804731del	CA1139661995	MEN1	c.1452del (p.Arg485GlyfsTer?) c.745del (n.745del) c.1428del (p.Arg477GlyfsTer?) c.1437del (p.Arg480GlyfsTer?) c.533del (n.533del) c.1184del c.779del n.1930del n.1399del n.1819del n.1938del n.1714del c.1563del (p.Arg522GlyfsTer?) c.1272del (p.Arg425GlyfsTer?) c.1332del (p.Arg445GlyfsTer?) n.986del c.1578del (p.Arg527GlyfsTer?)	ClinVar dbSNP
11	g.64804731C>A	CA381179330	MEN1	c.1451G>T (p.Arg484Leu) c.744G>T (n.744G>T) c.1427G>T (p.Arg476Leu) c.1436G>T (p.Arg479Leu) c.532G>T (n.532G>T) c.1183G>T c.778G>T n.1929G>T n.1398G>T n.1818G>T n.1937G>T n.1713G>T c.1562G>T (p.Arg521Leu) c.1271G>T (p.Arg424Leu) c.1331G>T (p.Arg444Leu) n.985G>T c.1577G>T (p.Arg526Leu)	gnomAD v4
11	g.64804731C=	CA1978884789	MEN1	c.1451G= (p.Arg484=) c.744G= (n.744G=) c.1427G= (p.Arg476=) c.1436G= (p.Arg479=) c.532G= (n.532G=) c.1183G= c.778G= n.1929G= n.1398G= n.1818G= n.1937G= n.1713G= c.1562G= (p.Arg521=) c.1271G= (p.Arg424=) c.1331G= (p.Arg444=) n.985G= c.1577G= (p.Arg526=)
11	g.64804731C>G	CA381179331	MEN1	c.1451G>C (p.Arg484Pro) c.744G>C (n.744G>C) c.1427G>C (p.Arg476Pro) c.1436G>C (p.Arg479Pro) c.532G>C (n.532G>C) c.1183G>C c.778G>C n.1929G>C n.1398G>C n.1818G>C n.1937G>C n.1713G>C c.1562G>C (p.Arg521Pro) c.1271G>C (p.Arg424Pro) c.1331G>C (p.Arg444Pro) n.985G>C c.1577G>C (p.Arg526Pro)	ClinVar dbSNP
11	g.64804731C>T	CA381179332	MEN1	c.1451G>A (p.Arg484Gln) c.744G>A (n.744G>A) c.1427G>A (p.Arg476Gln) c.1436G>A (p.Arg479Gln) c.532G>A (n.532G>A) c.1183G>A c.778G>A n.1929G>A n.1398G>A n.1818G>A n.1937G>A n.1713G>A c.1562G>A (p.Arg521Gln) c.1271G>A (p.Arg424Gln) c.1331G>A (p.Arg444Gln) n.985G>A c.1577G>A (p.Arg526Gln)	gnomAD v4
11	g.64804732G>A	CA381179335	MEN1	c.1450C>T (p.Arg484Trp) c.743C>T (n.743C>T) c.1426C>T (p.Arg476Trp) c.1435C>T (p.Arg479Trp) c.531C>T (n.531C>T) c.1182C>T c.777C>T n.1928C>T n.1397C>T n.1817C>T n.1936C>T n.1712C>T c.1561C>T (p.Arg521Trp) c.1270C>T (p.Arg424Trp) c.1330C>T (p.Arg444Trp) n.984C>T c.1576C>T (p.Arg526Trp)	ClinVar dbSNP
11	g.64804732G>C	CA381179338	MEN1	c.1450C>G (p.Arg484Gly) c.743C>G (n.743C>G) c.1426C>G (p.Arg476Gly) c.1435C>G (p.Arg479Gly) c.531C>G (n.531C>G) c.1182C>G c.777C>G n.1928C>G n.1397C>G n.1817C>G n.1936C>G n.1712C>G c.1561C>G (p.Arg521Gly) c.1270C>G (p.Arg424Gly) c.1330C>G (p.Arg444Gly) n.984C>G c.1576C>G (p.Arg526Gly)
11	g.64804732G=	CA1978884793	MEN1	c.1450C= (p.Arg484=) c.743C= (n.743C=) c.1426C= (p.Arg476=) c.1435C= (p.Arg479=) c.531C= (n.531C=) c.1182C= c.777C= n.1928C= n.1397C= n.1817C= n.1936C= n.1712C= c.1561C= (p.Arg521=) c.1270C= (p.Arg424=) c.1330C= (p.Arg444=) n.984C= c.1576C= (p.Arg526=)
11	g.64804732G>T	CA475163354	MEN1	c.1450C>A (p.Arg484=) c.743C>A (n.743C>A) c.1426C>A (p.Arg476=) c.1435C>A (p.Arg479=) c.531C>A (n.531C>A) c.1182C>A c.777C>A n.1928C>A n.1397C>A n.1817C>A n.1936C>A n.1712C>A c.1561C>A (p.Arg521=) c.1270C>A (p.Arg424=) c.1330C>A (p.Arg444=) n.984C>A c.1576C>A (p.Arg526=)	gnomAD v4
11	g.64804733G>A	CA060658	MEN1	c.1449C>T (p.Gly483=) c.742C>T (n.742C>T) c.1425C>T (p.Gly475=) c.1434C>T (p.Gly478=) c.530C>T (n.530C>T) c.1181C>T c.776C>T n.1927C>T n.1396C>T n.1816C>T n.1935C>T n.1711C>T c.1560C>T (p.Gly520=) c.1269C>T (p.Gly423=) c.1329C>T (p.Gly443=) n.983C>T c.1575C>T (p.Gly525=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.64804733G>C	CA475163358	MEN1	c.1449C>G (p.Gly483=) c.742C>G (n.742C>G) c.1425C>G (p.Gly475=) c.1434C>G (p.Gly478=) c.530C>G (n.530C>G) c.1181C>G c.776C>G n.1927C>G n.1396C>G n.1816C>G n.1935C>G n.1711C>G c.1560C>G (p.Gly520=) c.1269C>G (p.Gly423=) c.1329C>G (p.Gly443=) n.983C>G c.1575C>G (p.Gly525=)	ClinVar dbSNP
11	g.64804733G=	CA1978884804	MEN1	c.1449C= (p.Gly483=) c.742C= (n.742C=) c.1425C= (p.Gly475=) c.1434C= (p.Gly478=) c.530C= (n.530C=) c.1181C= c.776C= n.1927C= n.1396C= n.1816C= n.1935C= n.1711C= c.1560C= (p.Gly520=) c.1269C= (p.Gly423=) c.1329C= (p.Gly443=) n.983C= c.1575C= (p.Gly525=)
11	g.64804733G>T	CA475163362	MEN1	c.1449C>A (p.Gly483=) c.742C>A (n.742C>A) c.1425C>A (p.Gly475=) c.1434C>A (p.Gly478=) c.530C>A (n.530C>A) c.1181C>A c.776C>A n.1927C>A n.1396C>A n.1816C>A n.1935C>A n.1711C>A c.1560C>A (p.Gly520=) c.1269C>A (p.Gly423=) c.1329C>A (p.Gly443=) n.983C>A c.1575C>A (p.Gly525=)	ClinVar gnomAD v4
11	g.64804734C>A	CA381179339	MEN1	c.1448G>T (p.Gly483Val) c.741G>T (n.741G>T) c.1424G>T (p.Gly475Val) c.1433G>T (p.Gly478Val) c.529G>T (n.529G>T) c.1180G>T c.775G>T n.1926G>T n.1395G>T n.1815G>T n.1934G>T n.1710G>T c.1559G>T (p.Gly520Val) c.1268G>T (p.Gly423Val) c.1328G>T (p.Gly443Val) n.982G>T c.1574G>T (p.Gly525Val)
11	g.64804734C>G	CA381179341	MEN1	c.1448G>C (p.Gly483Ala) c.741G>C (n.741G>C) c.1424G>C (p.Gly475Ala) c.1433G>C (p.Gly478Ala) c.529G>C (n.529G>C) c.1180G>C c.775G>C n.1926G>C n.1395G>C n.1815G>C n.1934G>C n.1710G>C c.1559G>C (p.Gly520Ala) c.1268G>C (p.Gly423Ala) c.1328G>C (p.Gly443Ala) n.982G>C c.1574G>C (p.Gly525Ala)	ClinVar
11	g.64804734C>T	CA381179346	MEN1	c.1448G>A (p.Gly483Asp) c.741G>A (n.741G>A) c.1424G>A (p.Gly475Asp) c.1433G>A (p.Gly478Asp) c.529G>A (n.529G>A) c.1180G>A c.775G>A n.1926G>A n.1395G>A n.1815G>A n.1934G>A n.1710G>A c.1559G>A (p.Gly520Asp) c.1268G>A (p.Gly423Asp) c.1328G>A (p.Gly443Asp) n.982G>A c.1574G>A (p.Gly525Asp)	gnomAD v4
11	g.64804734_64804743delinsCCTTCCCGGG	CA1978884807	MEN1	c.1439_1448delinsCCCGGGAAGG (p.Ala480=) c.732_741delinsCCCGGGAAGG (n.732_741delinsCCCGGGAAGG) c.1415_1424delinsCCCGGGAAGG (p.Ala472=) c.1424_1433delinsCCCGGGAAGG (p.Ala475=) c.520_529delinsCCCGGGAAGG (n.520_529delinsCCCGGGAAGG) c.1171_1180delinsCCCGGGAAGG c.766_775delinsCCCGGGAAGG n.1917_1926delinsCCCGGGAAGG n.1386_1395delinsCCCGGGAAGG n.1806_1815delinsCCCGGGAAGG n.1925_1934delinsCCCGGGAAGG n.1701_1710delinsCCCGGGAAGG c.1550_1559delinsCCCGGGAAGG (p.Ala517=) c.1259_1268delinsCCCGGGAAGG (p.Ala420=) c.1319_1328delinsCCCGGGAAGG (p.Ala440=) n.973_982delinsCCCGGGAAGG c.1565_1574delinsCCCGGGAAGG (p.Ala522=)
11	g.64804735C>A	CA381179348	MEN1	c.1447G>T (p.Gly483Cys) c.740G>T (n.740G>T) c.1423G>T (p.Gly475Cys) c.1432G>T (p.Gly478Cys) c.528G>T (n.528G>T) c.1179G>T c.774G>T n.1925G>T n.1394G>T n.1814G>T n.1933G>T n.1709G>T c.1558G>T (p.Gly520Cys) c.1267G>T (p.Gly423Cys) c.1327G>T (p.Gly443Cys) n.981G>T c.1573G>T (p.Gly525Cys)
11	g.64804735C=	CA1978884812	MEN1	c.1447G= (p.Gly483=) c.740G= (n.740G=) c.1423G= (p.Gly475=) c.1432G= (p.Gly478=) c.528G= (n.528G=) c.1179G= c.774G= n.1925G= n.1394G= n.1814G= n.1933G= n.1709G= c.1558G= (p.Gly520=) c.1267G= (p.Gly423=) c.1327G= (p.Gly443=) n.981G= c.1573G= (p.Gly525=)
11	g.64804735C>G	CA381179353	MEN1	c.1447G>C (p.Gly483Arg) c.740G>C (n.740G>C) c.1423G>C (p.Gly475Arg) c.1432G>C (p.Gly478Arg) c.528G>C (n.528G>C) c.1179G>C c.774G>C n.1925G>C n.1394G>C n.1814G>C n.1933G>C n.1709G>C c.1558G>C (p.Gly520Arg) c.1267G>C (p.Gly423Arg) c.1327G>C (p.Gly443Arg) n.981G>C c.1573G>C (p.Gly525Arg)
11	g.64804735C>T	CA381179354	MEN1	c.1447G>A (p.Gly483Ser) c.740G>A (n.740G>A) c.1423G>A (p.Gly475Ser) c.1432G>A (p.Gly478Ser) c.528G>A (n.528G>A) c.1179G>A c.774G>A n.1925G>A n.1394G>A n.1814G>A n.1933G>A n.1709G>A c.1558G>A (p.Gly520Ser) c.1267G>A (p.Gly423Ser) c.1327G>A (p.Gly443Ser) n.981G>A c.1573G>A (p.Gly525Ser)	ClinVar dbSNP
11	g.64804740_64804748del	CA599804018	MEN1	c.1439_1447del (p.Ala480_Glu482del) c.732_740del (n.732_740del) c.1415_1423del (p.Ala472_Glu474del) c.1424_1432del (p.Ala475_Glu477del) c.520_528del (n.520_528del) c.1171_1179del c.766_774del n.1917_1925del n.1386_1394del n.1806_1814del n.1925_1933del n.1701_1709del c.1550_1558del (p.Ala517_Glu519del) c.1259_1267del (p.Ala420_Glu422del) c.1319_1327del (p.Ala440_Glu442del) n.973_981del c.1565_1573del (p.Ala522_Glu524del)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.64804736T>A	CA337096	MEN1	c.1446A>T (p.Glu482Asp) c.739A>T (n.739A>T) c.1422A>T (p.Glu474Asp) c.1431A>T (p.Glu477Asp) c.527A>T (n.527A>T) c.1178A>T c.773A>T n.1924A>T n.1393A>T n.1813A>T n.1932A>T n.1708A>T c.1557A>T (p.Glu519Asp) c.1266A>T (p.Glu422Asp) c.1326A>T (p.Glu442Asp) n.980A>T c.1572A>T (p.Glu524Asp)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.64804736T>C	CA475163366	MEN1	c.1446A>G (p.Glu482=) c.739A>G (n.739A>G) c.1422A>G (p.Glu474=) c.1431A>G (p.Glu477=) c.527A>G (n.527A>G) c.1178A>G c.773A>G n.1924A>G n.1393A>G n.1813A>G n.1932A>G n.1708A>G c.1557A>G (p.Glu519=) c.1266A>G (p.Glu422=) c.1326A>G (p.Glu442=) n.980A>G c.1572A>G (p.Glu524=)	gnomAD v4
11	g.64804736T>G	CA381179358	MEN1	c.1446A>C (p.Glu482Asp) c.739A>C (n.739A>C) c.1422A>C (p.Glu474Asp) c.1431A>C (p.Glu477Asp) c.527A>C (n.527A>C) c.1178A>C c.773A>C n.1924A>C n.1393A>C n.1813A>C n.1932A>C n.1708A>C c.1557A>C (p.Glu519Asp) c.1266A>C (p.Glu422Asp) c.1326A>C (p.Glu442Asp) n.980A>C c.1572A>C (p.Glu524Asp)	ClinVar
11	g.64804736T=	CA1978884823	MEN1	c.1446A= (p.Glu482=) c.739A= (n.739A=) c.1422A= (p.Glu474=) c.1431A= (p.Glu477=) c.527A= (n.527A=) c.1178A= c.773A= n.1924A= n.1393A= n.1813A= n.1932A= n.1708A= c.1557A= (p.Glu519=) c.1266A= (p.Glu422=) c.1326A= (p.Glu442=) n.980A= c.1572A= (p.Glu524=)
11	g.64804737del	CA1139770550	MEN1	c.1446del (p.Gly483AlafsTer?) c.739del (n.739del) c.1422del (p.Gly475AlafsTer?) c.1431del (p.Gly478AlafsTer?) c.527del (n.527del) c.1178del c.773del n.1924del n.1393del n.1813del n.1932del n.1708del c.1557del (p.Gly520AlafsTer?) c.1266del (p.Gly423AlafsTer?) c.1326del (p.Gly443AlafsTer?) n.980del c.1572del (p.Gly525AlafsTer?)
11	g.64804737T>A	CA381179361	MEN1	c.1445A>T (p.Glu482Val) c.738A>T (n.738A>T) c.1421A>T (p.Glu474Val) c.1430A>T (p.Glu477Val) c.526A>T (n.526A>T) c.1177A>T c.772A>T n.1923A>T n.1392A>T n.1812A>T n.1931A>T n.1707A>T c.1556A>T (p.Glu519Val) c.1265A>T (p.Glu422Val) c.1325A>T (p.Glu442Val) n.979A>T c.1571A>T (p.Glu524Val)
11	g.64804737T>C	CA381179364	MEN1	c.1445A>G (p.Glu482Gly) c.738A>G (n.738A>G) c.1421A>G (p.Glu474Gly) c.1430A>G (p.Glu477Gly) c.526A>G (n.526A>G) c.1177A>G c.772A>G n.1923A>G n.1392A>G n.1812A>G n.1931A>G n.1707A>G c.1556A>G (p.Glu519Gly) c.1265A>G (p.Glu422Gly) c.1325A>G (p.Glu442Gly) n.979A>G c.1571A>G (p.Glu524Gly)
11	g.64804737T>G	CA381179366	MEN1	c.1445A>C (p.Glu482Ala) c.738A>C (n.738A>C) c.1421A>C (p.Glu474Ala) c.1430A>C (p.Glu477Ala) c.526A>C (n.526A>C) c.1177A>C c.772A>C n.1923A>C n.1392A>C n.1812A>C n.1931A>C n.1707A>C c.1556A>C (p.Glu519Ala) c.1265A>C (p.Glu422Ala) c.1325A>C (p.Glu442Ala) n.979A>C c.1571A>C (p.Glu524Ala)
11	g.64804737T=	CA1978884833	MEN1	c.1445A= (p.Glu482=) c.738A= (n.738A=) c.1421A= (p.Glu474=) c.1430A= (p.Glu477=) c.526A= (n.526A=) c.1177A= c.772A= n.1923A= n.1392A= n.1812A= n.1931A= n.1707A= c.1556A= (p.Glu519=) c.1265A= (p.Glu422=) c.1325A= (p.Glu442=) n.979A= c.1571A= (p.Glu524=)
11	g.64804738C>A	CA337615	MEN1	c.1444G>T (p.Glu482Ter) c.737G>T (n.737G>T) c.1420G>T (p.Glu474Ter) c.1429G>T (p.Glu477Ter) c.525G>T (n.525G>T) c.1176G>T c.771G>T n.1922G>T n.1391G>T n.1811G>T n.1930G>T n.1706G>T c.1555G>T (p.Glu519Ter) c.1264G>T (p.Glu422Ter) c.1324G>T (p.Glu442Ter) n.978G>T c.1570G>T (p.Glu524Ter)	ClinVar dbSNP
11	g.64804738C=	CA1978884849	MEN1	c.1444G= (p.Glu482=) c.737G= (n.737G=) c.1420G= (p.Glu474=) c.1429G= (p.Glu477=) c.525G= (n.525G=) c.1176G= c.771G= n.1922G= n.1391G= n.1811G= n.1930G= n.1706G= c.1555G= (p.Glu519=) c.1264G= (p.Glu422=) c.1324G= (p.Glu442=) n.978G= c.1570G= (p.Glu524=)
11	g.64804738C>G	CA381179374	MEN1	c.1444G>C (p.Glu482Gln) c.737G>C (n.737G>C) c.1420G>C (p.Glu474Gln) c.1429G>C (p.Glu477Gln) c.525G>C (n.525G>C) c.1176G>C c.771G>C n.1922G>C n.1391G>C n.1811G>C n.1930G>C n.1706G>C c.1555G>C (p.Glu519Gln) c.1264G>C (p.Glu422Gln) c.1324G>C (p.Glu442Gln) n.978G>C c.1570G>C (p.Glu524Gln)	ClinVar dbSNP
11	g.64804738C>T	CA381179376	MEN1	c.1444G>A (p.Glu482Lys) c.737G>A (n.737G>A) c.1420G>A (p.Glu474Lys) c.1429G>A (p.Glu477Lys) c.525G>A (n.525G>A) c.1176G>A c.771G>A n.1922G>A n.1391G>A n.1811G>A n.1930G>A n.1706G>A c.1555G>A (p.Glu519Lys) c.1264G>A (p.Glu422Lys) c.1324G>A (p.Glu442Lys) n.978G>A c.1570G>A (p.Glu524Lys)	gnomAD v4
11	g.64804740dup	CA10603166	MEN1	c.1444dup (p.Glu482GlyfsTer?) c.737dup (n.737dup) c.1420dup (p.Glu474GlyfsTer?) c.1429dup (p.Glu477GlyfsTer?) c.525dup (n.525dup) c.1176dup c.771dup n.1922dup n.1391dup n.1811dup n.1930dup n.1706dup c.1555dup (p.Glu519GlyfsTer?) c.1264dup (p.Glu422GlyfsTer?) c.1324dup (p.Glu442GlyfsTer?) n.978dup c.1570dup (p.Glu524GlyfsTer?)	ClinVar dbSNP
11	g.64804740del	CA2580084428	MEN1	c.1444del (p.Glu482LysfsTer?) c.737del (n.737del) c.1420del (p.Glu474LysfsTer?) c.1429del (p.Glu477LysfsTer?) c.525del (n.525del) c.1176del c.771del n.1922del n.1391del n.1811del n.1930del n.1706del c.1555del (p.Glu519LysfsTer?) c.1264del (p.Glu422LysfsTer?) c.1324del (p.Glu442LysfsTer?) n.978del c.1570del (p.Glu524LysfsTer?)	ClinVar
11	g.64804739C>A	CA475163373	MEN1	c.1443G>T (p.Arg481=) c.736G>T (n.736G>T) c.1419G>T (p.Arg473=) c.1428G>T (p.Arg476=) c.524G>T (n.524G>T) c.1175G>T c.770G>T n.1921G>T n.1390G>T n.1810G>T n.1929G>T n.1705G>T c.1554G>T (p.Arg518=) c.1263G>T (p.Arg421=) c.1323G>T (p.Arg441=) n.977G>T c.1569G>T (p.Arg523=)
11	g.64804739C=	CA1978884859	MEN1	c.1443G= (p.Arg481=) c.736G= (n.736G=) c.1419G= (p.Arg473=) c.1428G= (p.Arg476=) c.524G= (n.524G=) c.1175G= c.770G= n.1921G= n.1390G= n.1810G= n.1929G= n.1705G= c.1554G= (p.Arg518=) c.1263G= (p.Arg421=) c.1323G= (p.Arg441=) n.977G= c.1569G= (p.Arg523=)
11	g.64804739C>G	CA475163376	MEN1	c.1443G>C (p.Arg481=) c.736G>C (n.736G>C) c.1419G>C (p.Arg473=) c.1428G>C (p.Arg476=) c.524G>C (n.524G>C) c.1175G>C c.770G>C n.1921G>C n.1390G>C n.1810G>C n.1929G>C n.1705G>C c.1554G>C (p.Arg518=) c.1263G>C (p.Arg421=) c.1323G>C (p.Arg441=) n.977G>C c.1569G>C (p.Arg523=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.64804739C>T	CA475163377	MEN1	c.1443G>A (p.Arg481=) c.736G>A (n.736G>A) c.1419G>A (p.Arg473=) c.1428G>A (p.Arg476=) c.524G>A (n.524G>A) c.1175G>A c.770G>A n.1921G>A n.1390G>A n.1810G>A n.1929G>A n.1705G>A c.1554G>A (p.Arg518=) c.1263G>A (p.Arg421=) c.1323G>A (p.Arg441=) n.977G>A c.1569G>A (p.Arg523=)	ClinVar dbSNP
11	g.64804740C>A	CA381179378	MEN1	c.1442G>T (p.Arg481Leu) c.735G>T (n.735G>T) c.1418G>T (p.Arg473Leu) c.1427G>T (p.Arg476Leu) c.523G>T (n.523G>T) c.1174G>T c.769G>T n.1920G>T n.1389G>T n.1809G>T n.1928G>T n.1704G>T c.1553G>T (p.Arg518Leu) c.1262G>T (p.Arg421Leu) c.1322G>T (p.Arg441Leu) n.976G>T c.1568G>T (p.Arg523Leu)
11	g.64804740C=	CA1978884866	MEN1	c.1442G= (p.Arg481=) c.735G= (n.735G=) c.1418G= (p.Arg473=) c.1427G= (p.Arg476=) c.523G= (n.523G=) c.1174G= c.769G= n.1920G= n.1389G= n.1809G= n.1928G= n.1704G= c.1553G= (p.Arg518=) c.1262G= (p.Arg421=) c.1322G= (p.Arg441=) n.976G= c.1568G= (p.Arg523=)
11	g.64804740C>G	CA381179380	MEN1	c.1442G>C (p.Arg481Pro) c.735G>C (n.735G>C) c.1418G>C (p.Arg473Pro) c.1427G>C (p.Arg476Pro) c.523G>C (n.523G>C) c.1174G>C c.769G>C n.1920G>C n.1389G>C n.1809G>C n.1928G>C n.1704G>C c.1553G>C (p.Arg518Pro) c.1262G>C (p.Arg421Pro) c.1322G>C (p.Arg441Pro) n.976G>C c.1568G>C (p.Arg523Pro)
11	g.64804740C>T	CA060653	MEN1	c.1442G>A (p.Arg481Gln) c.735G>A (n.735G>A) c.1418G>A (p.Arg473Gln) c.1427G>A (p.Arg476Gln) c.523G>A (n.523G>A) c.1174G>A c.769G>A n.1920G>A n.1389G>A n.1809G>A n.1928G>A n.1704G>A c.1553G>A (p.Arg518Gln) c.1262G>A (p.Arg421Gln) c.1322G>A (p.Arg441Gln) n.976G>A c.1568G>A (p.Arg523Gln)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11	g.64804741G>A	CA381179385	MEN1	c.1441C>T (p.Arg481Trp) c.734C>T (n.734C>T) c.1417C>T (p.Arg473Trp) c.1426C>T (p.Arg476Trp) c.522C>T (n.522C>T) c.1173C>T c.768C>T n.1919C>T n.1388C>T n.1808C>T n.1927C>T n.1703C>T c.1552C>T (p.Arg518Trp) c.1261C>T (p.Arg421Trp) c.1321C>T (p.Arg441Trp) n.975C>T c.1567C>T (p.Arg523Trp)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.64804741G>C	CA381179391	MEN1	c.1441C>G (p.Arg481Gly) c.734C>G (n.734C>G) c.1417C>G (p.Arg473Gly) c.1426C>G (p.Arg476Gly) c.522C>G (n.522C>G) c.1173C>G c.768C>G n.1919C>G n.1388C>G n.1808C>G n.1927C>G n.1703C>G c.1552C>G (p.Arg518Gly) c.1261C>G (p.Arg421Gly) c.1321C>G (p.Arg441Gly) n.975C>G c.1567C>G (p.Arg523Gly)	dbSNP
11	g.64804741G=	CA1978884870	MEN1	c.1441C= (p.Arg481=) c.734C= (n.734C=) c.1417C= (p.Arg473=) c.1426C= (p.Arg476=) c.522C= (n.522C=) c.1173C= c.768C= n.1919C= n.1388C= n.1808C= n.1927C= n.1703C= c.1552C= (p.Arg518=) c.1261C= (p.Arg421=) c.1321C= (p.Arg441=) n.975C= c.1567C= (p.Arg523=)
11	g.64804741G>T	CA475163383	MEN1	c.1441C>A (p.Arg481=) c.734C>A (n.734C>A) c.1417C>A (p.Arg473=) c.1426C>A (p.Arg476=) c.522C>A (n.522C>A) c.1173C>A c.768C>A n.1919C>A n.1388C>A n.1808C>A n.1927C>A n.1703C>A c.1552C>A (p.Arg518=) c.1261C>A (p.Arg421=) c.1321C>A (p.Arg441=) n.975C>A c.1567C>A (p.Arg523=)	gnomAD v4
11	g.64804742G>A	CA223912040	MEN1	c.1440C>T (p.Ala480=) c.733C>T (n.733C>T) c.1416C>T (p.Ala472=) c.1425C>T (p.Ala475=) c.521C>T (n.521C>T) c.1172C>T c.767C>T n.1918C>T n.1387C>T n.1807C>T n.1926C>T n.1702C>T c.1551C>T (p.Ala517=) c.1260C>T (p.Ala420=) c.1320C>T (p.Ala440=) n.974C>T c.1566C>T (p.Ala522=)	ClinVar dbSNP
11	g.64804742G>C	CA475163389	MEN1	c.1440C>G (p.Ala480=) c.733C>G (n.733C>G) c.1416C>G (p.Ala472=) c.1425C>G (p.Ala475=) c.521C>G (n.521C>G) c.1172C>G c.767C>G n.1918C>G n.1387C>G n.1807C>G n.1926C>G n.1702C>G c.1551C>G (p.Ala517=) c.1260C>G (p.Ala420=) c.1320C>G (p.Ala440=) n.974C>G c.1566C>G (p.Ala522=)	dbSNP
11	g.64804742G=	CA1978884880	MEN1	c.1440C= (p.Ala480=) c.733C= (n.733C=) c.1416C= (p.Ala472=) c.1425C= (p.Ala475=) c.521C= (n.521C=) c.1172C= c.767C= n.1918C= n.1387C= n.1807C= n.1926C= n.1702C= c.1551C= (p.Ala517=) c.1260C= (p.Ala420=) c.1320C= (p.Ala440=) n.974C= c.1566C= (p.Ala522=)
11	g.64804742G>T	CA475163390	MEN1	c.1440C>A (p.Ala480=) c.733C>A (n.733C>A) c.1416C>A (p.Ala472=) c.1425C>A (p.Ala475=) c.521C>A (n.521C>A) c.1172C>A c.767C>A n.1918C>A n.1387C>A n.1807C>A n.1926C>A n.1702C>A c.1551C>A (p.Ala517=) c.1260C>A (p.Ala420=) c.1320C>A (p.Ala440=) n.974C>A c.1566C>A (p.Ala522=)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11	g.64804743G>A	CA381179401	MEN1	c.1439C>T (p.Ala480Val) c.732C>T (n.732C>T) c.1415C>T (p.Ala472Val) c.1424C>T (p.Ala475Val) c.520C>T (n.520C>T) c.1171C>T c.766C>T n.1917C>T n.1386C>T n.1806C>T n.1925C>T n.1701C>T c.1550C>T (p.Ala517Val) c.1259C>T (p.Ala420Val) c.1319C>T (p.Ala440Val) n.973C>T c.1565C>T (p.Ala522Val)	dbSNP gnomAD v4
11	g.64804743G>C	CA381179397	MEN1	c.1439C>G (p.Ala480Gly) c.732C>G (n.732C>G) c.1415C>G (p.Ala472Gly) c.1424C>G (p.Ala475Gly) c.520C>G (n.520C>G) c.1171C>G c.766C>G n.1917C>G n.1386C>G n.1806C>G n.1925C>G n.1701C>G c.1550C>G (p.Ala517Gly) c.1259C>G (p.Ala420Gly) c.1319C>G (p.Ala440Gly) n.973C>G c.1565C>G (p.Ala522Gly)	ClinVar dbSNP
11	g.64804743G>T	CA381179395	MEN1	c.1439C>A (p.Ala480Asp) c.732C>A (n.732C>A) c.1415C>A (p.Ala472Asp) c.1424C>A (p.Ala475Asp) c.520C>A (n.520C>A) c.1171C>A c.766C>A n.1917C>A n.1386C>A n.1806C>A n.1925C>A n.1701C>A c.1550C>A (p.Ala517Asp) c.1259C>A (p.Ala420Asp) c.1319C>A (p.Ala440Asp) n.973C>A c.1565C>A (p.Ala522Asp)	gnomAD v4
11	g.64804743_64804749del	CA2695214505	MEN1	c.1433_1439del (p.Glu478AlafsTer?) c.726_732del (n.726_732del) c.1409_1415del (p.Glu470AlafsTer?) c.1418_1424del (p.Glu473AlafsTer?) c.514_520del (n.514_520del) c.1165_1171del c.760_766del n.1911_1917del n.1380_1386del n.1800_1806del n.1919_1925del n.1695_1701del c.1544_1550del (p.Glu515AlafsTer?) c.1253_1259del (p.Glu418AlafsTer?) c.1313_1319del (p.Glu438AlafsTer?) n.967_973del c.1559_1565del (p.Glu520AlafsTer?)
11	g.64804743_64804756del	CA2695214504	MEN1	c.1426_1439del (p.Trp476ProfsTer?) c.719_732del (n.719_732del) c.1402_1415del (p.Trp468ProfsTer?) c.1411_1424del (p.Trp471ProfsTer?) c.507_520del (n.507_520del) c.1158_1171del c.753_766del n.1904_1917del n.1373_1386del n.1793_1806del n.1912_1925del n.1688_1701del c.1537_1550del (p.Trp513ProfsTer?) c.1246_1259del (p.Trp416ProfsTer?) c.1306_1319del (p.Trp436ProfsTer?) n.960_973del c.1552_1565del (p.Trp518ProfsTer?)
11	g.64804744C>A	CA381179405	MEN1	c.1438G>T (p.Ala480Ser) c.731G>T (n.731G>T) c.1414G>T (p.Ala472Ser) c.1423G>T (p.Ala475Ser) c.519G>T (n.519G>T) c.1170G>T c.765G>T n.1916G>T n.1385G>T n.1805G>T n.1924G>T n.1700G>T c.1549G>T (p.Ala517Ser) c.1258G>T (p.Ala420Ser) c.1318G>T (p.Ala440Ser) n.972G>T c.1564G>T (p.Ala522Ser)
11	g.64804744C>G	CA381179408	MEN1	c.1438G>C (p.Ala480Pro) c.731G>C (n.731G>C) c.1414G>C (p.Ala472Pro) c.1423G>C (p.Ala475Pro) c.519G>C (n.519G>C) c.1170G>C c.765G>C n.1916G>C n.1385G>C n.1805G>C n.1924G>C n.1700G>C c.1549G>C (p.Ala517Pro) c.1258G>C (p.Ala420Pro) c.1318G>C (p.Ala440Pro) n.972G>C c.1564G>C (p.Ala522Pro)
11	g.64804744C>T	CA381179415	MEN1	c.1438G>A (p.Ala480Thr) c.731G>A (n.731G>A) c.1414G>A (p.Ala472Thr) c.1423G>A (p.Ala475Thr) c.519G>A (n.519G>A) c.1170G>A c.765G>A n.1916G>A n.1385G>A n.1805G>A n.1924G>A n.1700G>A c.1549G>A (p.Ala517Thr) c.1258G>A (p.Ala420Thr) c.1318G>A (p.Ala440Thr) n.972G>A c.1564G>A (p.Ala522Thr)
11	g.64804745T>A	CA381179419	MEN1	c.1437A>T (p.Glu479Asp) c.730A>T (n.730A>T) c.1413A>T (p.Glu471Asp) c.1422A>T (p.Glu474Asp) c.518A>T (n.518A>T) c.1169A>T c.764A>T n.1915A>T n.1384A>T n.1804A>T n.1923A>T n.1699A>T c.1548A>T (p.Glu516Asp) c.1257A>T (p.Glu419Asp) c.1317A>T (p.Glu439Asp) n.971A>T c.1563A>T (p.Glu521Asp)
11	g.64804745T>C	CA475163395	MEN1	c.1437A>G (p.Glu479=) c.730A>G (n.730A>G) c.1413A>G (p.Glu471=) c.1422A>G (p.Glu474=) c.518A>G (n.518A>G) c.1169A>G c.764A>G n.1915A>G n.1384A>G n.1804A>G n.1923A>G n.1699A>G c.1548A>G (p.Glu516=) c.1257A>G (p.Glu419=) c.1317A>G (p.Glu439=) n.971A>G c.1563A>G (p.Glu521=)	dbSNP
11	g.64804745T>G	CA381179423	MEN1	c.1437A>C (p.Glu479Asp) c.730A>C (n.730A>C) c.1413A>C (p.Glu471Asp) c.1422A>C (p.Glu474Asp) c.518A>C (n.518A>C) c.1169A>C c.764A>C n.1915A>C n.1384A>C n.1804A>C n.1923A>C n.1699A>C c.1548A>C (p.Glu516Asp) c.1257A>C (p.Glu419Asp) c.1317A>C (p.Glu439Asp) n.971A>C c.1563A>C (p.Glu521Asp)	ClinVar dbSNP
11	g.64804745_64804760delinsTTCCTCGCCCCACGGC	CA1978884887	MEN1	c.1422_1437delinsGCCGTGGGGCGAGGAA (p.Glu474=) c.715_730delinsGCCGTGGGGCGAGGAA (n.715_730delinsGCCGTGGGGCGAGGAA) c.1398_1413delinsGCCGTGGGGCGAGGAA (p.Glu466=) c.1407_1422delinsGCCGTGGGGCGAGGAA (p.Glu469=) c.503_518delinsGCCGTGGGGCGAGGAA (n.503_518delinsGCCGTGGGGCGAGGAA) c.1154_1169delinsGCCGTGGGGCGAGGAA c.749_764delinsGCCGTGGGGCGAGGAA n.1900_1915delinsGCCGTGGGGCGAGGAA n.1369_1384delinsGCCGTGGGGCGAGGAA n.1789_1804delinsGCCGTGGGGCGAGGAA n.1908_1923delinsGCCGTGGGGCGAGGAA n.1684_1699delinsGCCGTGGGGCGAGGAA c.1533_1548delinsGCCGTGGGGCGAGGAA (p.Glu511=) c.1242_1257delinsGCCGTGGGGCGAGGAA (p.Glu414=) c.1302_1317delinsGCCGTGGGGCGAGGAA (p.Glu434=) n.956_971delinsGCCGTGGGGCGAGGAA c.1548_1563delinsGCCGTGGGGCGAGGAA (p.Glu516=)
11	g.64804746T>A	CA381179428	MEN1	c.1436A>T (p.Glu479Val) c.729A>T (n.729A>T) c.1412A>T (p.Glu471Val) c.1421A>T (p.Glu474Val) c.517A>T (n.517A>T) c.1168A>T c.763A>T n.1914A>T n.1383A>T n.1803A>T n.1922A>T n.1698A>T c.1547A>T (p.Glu516Val) c.1256A>T (p.Glu419Val) c.1316A>T (p.Glu439Val) n.970A>T c.1562A>T (p.Glu521Val)
11	g.64804746T>C	CA381179431	MEN1	c.1436A>G (p.Glu479Gly) c.729A>G (n.729A>G) c.1412A>G (p.Glu471Gly) c.1421A>G (p.Glu474Gly) c.517A>G (n.517A>G) c.1168A>G c.763A>G n.1914A>G n.1383A>G n.1803A>G n.1922A>G n.1698A>G c.1547A>G (p.Glu516Gly) c.1256A>G (p.Glu419Gly) c.1316A>G (p.Glu439Gly) n.970A>G c.1562A>G (p.Glu521Gly)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.64804746T>G	CA381179436	MEN1	c.1436A>C (p.Glu479Ala) c.729A>C (n.729A>C) c.1412A>C (p.Glu471Ala) c.1421A>C (p.Glu474Ala) c.517A>C (n.517A>C) c.1168A>C c.763A>C n.1914A>C n.1383A>C n.1803A>C n.1922A>C n.1698A>C c.1547A>C (p.Glu516Ala) c.1256A>C (p.Glu419Ala) c.1316A>C (p.Glu439Ala) n.970A>C c.1562A>C (p.Glu521Ala)
11	g.64804746_64804747delinsTC	CA1978884893	MEN1	c.1435_1436delinsGA (p.Glu479=) c.728_729delinsGA (n.728_729delinsGA) c.1411_1412delinsGA (p.Glu471=) c.1420_1421delinsGA (p.Glu474=) c.516_517delinsGA (n.516_517delinsGA) c.1167_1168delinsGA c.762_763delinsGA n.1913_1914delinsGA n.1382_1383delinsGA n.1802_1803delinsGA n.1921_1922delinsGA n.1697_1698delinsGA c.1546_1547delinsGA (p.Glu516=) c.1255_1256delinsGA (p.Glu419=) c.1315_1316delinsGA (p.Glu439=) n.969_970delinsGA c.1561_1562delinsGA (p.Glu521=)
11	g.64804752_64804766dup	CA2580084429	MEN1	c.1422_1436dup (p.Glu479_Ala480insProTrpGlyGluGlu) c.715_729dup (n.715_729dup) c.1398_1412dup (p.Glu471_Ala472insProTrpGlyGluGlu) c.1407_1421dup (p.Glu474_Ala475insProTrpGlyGluGlu) c.503_517dup (n.503_517dup) c.1154_1168dup c.749_763dup n.1900_1914dup n.1369_1383dup n.1789_1803dup n.1908_1922dup n.1684_1698dup c.1533_1547dup (p.Glu516_Ala517insProTrpGlyGluGlu) c.1242_1256dup (p.Glu419_Ala420insProTrpGlyGluGlu) c.1302_1316dup (p.Glu439_Ala440insProTrpGlyGluGlu) n.956_970dup c.1548_1562dup (p.Glu521_Ala522insProTrpGlyGluGlu)	ClinVar
11	g.64804752_64804766del	CA223912041	MEN1	c.1422_1436del (p.Pro475_Glu479del) c.715_729del (n.715_729del) c.1398_1412del (p.Pro467_Glu471del) c.1407_1421del (p.Pro470_Glu474del) c.503_517del (n.503_517del) c.1154_1168del c.749_763del n.1900_1914del n.1369_1383del n.1789_1803del n.1908_1922del n.1684_1698del c.1533_1547del (p.Pro512_Glu516del) c.1242_1256del (p.Pro415_Glu419del) c.1302_1316del (p.Pro435_Glu439del) n.956_970del c.1548_1562del (p.Pro517_Glu521del)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.64804747C>A	CA381179442	MEN1	c.1435G>T (p.Glu479Ter) c.728G>T (n.728G>T) c.1411G>T (p.Glu471Ter) c.1420G>T (p.Glu474Ter) c.516G>T (n.516G>T) c.1167G>T c.762G>T n.1913G>T n.1382G>T n.1802G>T n.1921G>T n.1697G>T c.1546G>T (p.Glu516Ter) c.1255G>T (p.Glu419Ter) c.1315G>T (p.Glu439Ter) n.969G>T c.1561G>T (p.Glu521Ter)
11	g.64804747C=	CA1978884908	MEN1	c.1435G= (p.Glu479=) c.728G= (n.728G=) c.1411G= (p.Glu471=) c.1420G= (p.Glu474=) c.516G= (n.516G=) c.1167G= c.762G= n.1913G= n.1382G= n.1802G= n.1921G= n.1697G= c.1546G= (p.Glu516=) c.1255G= (p.Glu419=) c.1315G= (p.Glu439=) n.969G= c.1561G= (p.Glu521=)
11	g.64804747C>G	CA381179446	MEN1	c.1435G>C (p.Glu479Gln) c.728G>C (n.728G>C) c.1411G>C (p.Glu471Gln) c.1420G>C (p.Glu474Gln) c.516G>C (n.516G>C) c.1167G>C c.762G>C n.1913G>C n.1382G>C n.1802G>C n.1921G>C n.1697G>C c.1546G>C (p.Glu516Gln) c.1255G>C (p.Glu419Gln) c.1315G>C (p.Glu439Gln) n.969G>C c.1561G>C (p.Glu521Gln)
11	g.64804747C>T	CA060648	MEN1	c.1435G>A (p.Glu479Lys) c.728G>A (n.728G>A) c.1411G>A (p.Glu471Lys) c.1420G>A (p.Glu474Lys) c.516G>A (n.516G>A) c.1167G>A c.762G>A n.1913G>A n.1382G>A n.1802G>A n.1921G>A n.1697G>A c.1546G>A (p.Glu516Lys) c.1255G>A (p.Glu419Lys) c.1315G>A (p.Glu439Lys) n.969G>A c.1561G>A (p.Glu521Lys)	dbSNP ExAC gnomAD v2
11	g.64804748del	CA915948598	MEN1	c.1435del (p.Glu479LysfsTer?) c.728del (n.728del) c.1411del (p.Glu471LysfsTer?) c.1420del (p.Glu474LysfsTer?) c.516del (n.516del) c.1167del c.762del n.1913del n.1382del n.1802del n.1921del n.1697del c.1546del (p.Glu516LysfsTer?) c.1255del (p.Glu419LysfsTer?) c.1315del (p.Glu439LysfsTer?) n.969del c.1561del (p.Glu521LysfsTer?)	ClinVar dbSNP
11	g.64804748C>A	CA381179454	MEN1	c.1434G>T (p.Glu478Asp) c.727G>T (n.727G>T) c.1410G>T (p.Glu470Asp) c.1419G>T (p.Glu473Asp) c.515G>T (n.515G>T) c.1166G>T c.761G>T n.1912G>T n.1381G>T n.1801G>T n.1920G>T n.1696G>T c.1545G>T (p.Glu515Asp) c.1254G>T (p.Glu418Asp) c.1314G>T (p.Glu438Asp) n.968G>T c.1560G>T (p.Glu520Asp)
11	g.64804748C>G	CA381179465	MEN1	c.1434G>C (p.Glu478Asp) c.727G>C (n.727G>C) c.1410G>C (p.Glu470Asp) c.1419G>C (p.Glu473Asp) c.515G>C (n.515G>C) c.1166G>C c.761G>C n.1912G>C n.1381G>C n.1801G>C n.1920G>C n.1696G>C c.1545G>C (p.Glu515Asp) c.1254G>C (p.Glu418Asp) c.1314G>C (p.Glu438Asp) n.968G>C c.1560G>C (p.Glu520Asp)
11	g.64804748C>T	CA475163410	MEN1	c.1434G>A (p.Glu478=) c.727G>A (n.727G>A) c.1410G>A (p.Glu470=) c.1419G>A (p.Glu473=) c.515G>A (n.515G>A) c.1166G>A c.761G>A n.1912G>A n.1381G>A n.1801G>A n.1920G>A n.1696G>A c.1545G>A (p.Glu515=) c.1254G>A (p.Glu418=) c.1314G>A (p.Glu438=) n.968G>A c.1560G>A (p.Glu520=)	ClinVar dbSNP
11	g.64804751_64804793del	CA2695214506	MEN1	c.1392_1434del (p.Ser464ArgfsTer?) c.685_727del (n.685_727del) c.1368_1410del (p.Ser456ArgfsTer?) c.1377_1419del (p.Ser459ArgfsTer?) c.473_515del (n.473_515del) c.1124_1166del c.719_761del n.1870_1912del n.1339_1381del n.1759_1801del n.1878_1920del n.1654_1696del c.1503_1545del (p.Ser501ArgfsTer?) c.1212_1254del (p.Ser404ArgfsTer?) c.1272_1314del (p.Ser424ArgfsTer?) n.926_968del c.1518_1560del (p.Ser506ArgfsTer?)
11	g.64804749T>A	CA381179473	MEN1	c.1433A>T (p.Glu478Val) c.726A>T (n.726A>T) c.1409A>T (p.Glu470Val) c.1418A>T (p.Glu473Val) c.514A>T (n.514A>T) c.1165A>T c.760A>T n.1911A>T n.1380A>T n.1800A>T n.1919A>T n.1695A>T c.1544A>T (p.Glu515Val) c.1253A>T (p.Glu418Val) c.1313A>T (p.Glu438Val) n.967A>T c.1559A>T (p.Glu520Val)
11	g.64804749T>C	CA381179470	MEN1	c.1433A>G (p.Glu478Gly) c.726A>G (n.726A>G) c.1409A>G (p.Glu470Gly) c.1418A>G (p.Glu473Gly) c.514A>G (n.514A>G) c.1165A>G c.760A>G n.1911A>G n.1380A>G n.1800A>G n.1919A>G n.1695A>G c.1544A>G (p.Glu515Gly) c.1253A>G (p.Glu418Gly) c.1313A>G (p.Glu438Gly) n.967A>G c.1559A>G (p.Glu520Gly)
11	g.64804749T>G	CA381179466	MEN1	c.1433A>C (p.Glu478Ala) c.726A>C (n.726A>C) c.1409A>C (p.Glu470Ala) c.1418A>C (p.Glu473Ala) c.514A>C (n.514A>C) c.1165A>C c.760A>C n.1911A>C n.1380A>C n.1800A>C n.1919A>C n.1695A>C c.1544A>C (p.Glu515Ala) c.1253A>C (p.Glu418Ala) c.1313A>C (p.Glu438Ala) n.967A>C c.1559A>C (p.Glu520Ala)
11	g.64804750C>A	CA381179479	MEN1	c.1432G>T (p.Glu478Ter) c.725G>T (n.725G>T) c.1408G>T (p.Glu470Ter) c.1417G>T (p.Glu473Ter) c.513G>T (n.513G>T) c.1164G>T c.759G>T n.1910G>T n.1379G>T n.1799G>T n.1918G>T n.1694G>T c.1543G>T (p.Glu515Ter) c.1252G>T (p.Glu418Ter) c.1312G>T (p.Glu438Ter) n.966G>T c.1558G>T (p.Glu520Ter)	ClinVar
11	g.64804750C=	CA1978884914	MEN1	c.1432G= (p.Glu478=) c.725G= (n.725G=) c.1408G= (p.Glu470=) c.1417G= (p.Glu473=) c.513G= (n.513G=) c.1164G= c.759G= n.1910G= n.1379G= n.1799G= n.1918G= n.1694G= c.1543G= (p.Glu515=) c.1252G= (p.Glu418=) c.1312G= (p.Glu438=) n.966G= c.1558G= (p.Glu520=)
11	g.64804750C>G	CA381179477	MEN1	c.1432G>C (p.Glu478Gln) c.725G>C (n.725G>C) c.1408G>C (p.Glu470Gln) c.1417G>C (p.Glu473Gln) c.513G>C (n.513G>C) c.1164G>C c.759G>C n.1910G>C n.1379G>C n.1799G>C n.1918G>C n.1694G>C c.1543G>C (p.Glu515Gln) c.1252G>C (p.Glu418Gln) c.1312G>C (p.Glu438Gln) n.966G>C c.1558G>C (p.Glu520Gln)
11	g.64804750C>T	CA381179482	MEN1	c.1432G>A (p.Glu478Lys) c.725G>A (n.725G>A) c.1408G>A (p.Glu470Lys) c.1417G>A (p.Glu473Lys) c.513G>A (n.513G>A) c.1164G>A c.759G>A n.1910G>A n.1379G>A n.1799G>A n.1918G>A n.1694G>A c.1543G>A (p.Glu515Lys) c.1252G>A (p.Glu418Lys) c.1312G>A (p.Glu438Lys) n.966G>A c.1558G>A (p.Glu520Lys)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11	g.64804751G>A	CA060641	MEN1	c.1431C>T (p.Gly477=) c.724C>T (n.724C>T) c.1407C>T (p.Gly469=) c.1416C>T (p.Gly472=) c.512C>T (n.512C>T) c.1163C>T c.758C>T n.1909C>T n.1378C>T n.1798C>T n.1917C>T n.1693C>T c.1542C>T (p.Gly514=) c.1251C>T (p.Gly417=) c.1311C>T (p.Gly437=) n.965C>T c.1557C>T (p.Gly519=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.64804751G>C	CA475163422	MEN1	c.1431C>G (p.Gly477=) c.724C>G (n.724C>G) c.1407C>G (p.Gly469=) c.1416C>G (p.Gly472=) c.512C>G (n.512C>G) c.1163C>G c.758C>G n.1909C>G n.1378C>G n.1798C>G n.1917C>G n.1693C>G c.1542C>G (p.Gly514=) c.1251C>G (p.Gly417=) c.1311C>G (p.Gly437=) n.965C>G c.1557C>G (p.Gly519=)	gnomAD v4
11	g.64804751G=	CA1978884922	MEN1	c.1431C= (p.Gly477=) c.724C= (n.724C=) c.1407C= (p.Gly469=) c.1416C= (p.Gly472=) c.512C= (n.512C=) c.1163C= c.758C= n.1909C= n.1378C= n.1798C= n.1917C= n.1693C= c.1542C= (p.Gly514=) c.1251C= (p.Gly417=) c.1311C= (p.Gly437=) n.965C= c.1557C= (p.Gly519=)
11	g.64804751G>T	CA475163423	MEN1	c.1431C>A (p.Gly477=) c.724C>A (n.724C>A) c.1407C>A (p.Gly469=) c.1416C>A (p.Gly472=) c.512C>A (n.512C>A) c.1163C>A c.758C>A n.1909C>A n.1378C>A n.1798C>A n.1917C>A n.1693C>A c.1542C>A (p.Gly514=) c.1251C>A (p.Gly417=) c.1311C>A (p.Gly437=) n.965C>A c.1557C>A (p.Gly519=)	gnomAD v4
11	g.64804752C>A	CA381179491	MEN1	c.1430G>T (p.Gly477Val) c.723G>T (n.723G>T) c.1406G>T (p.Gly469Val) c.1415G>T (p.Gly472Val) c.511G>T (n.511G>T) c.1162G>T c.757G>T n.1908G>T n.1377G>T n.1797G>T n.1916G>T n.1692G>T c.1541G>T (p.Gly514Val) c.1250G>T (p.Gly417Val) c.1310G>T (p.Gly437Val) n.964G>T c.1556G>T (p.Gly519Val)	ClinVar
11	g.64804752C>G	CA381179496	MEN1	c.1430G>C (p.Gly477Ala) c.723G>C (n.723G>C) c.1406G>C (p.Gly469Ala) c.1415G>C (p.Gly472Ala) c.511G>C (n.511G>C) c.1162G>C c.757G>C n.1908G>C n.1377G>C n.1797G>C n.1916G>C n.1692G>C c.1541G>C (p.Gly514Ala) c.1250G>C (p.Gly417Ala) c.1310G>C (p.Gly437Ala) n.964G>C c.1556G>C (p.Gly519Ala)
11	g.64804752C>T	CA381179497	MEN1	c.1430G>A (p.Gly477Asp) c.723G>A (n.723G>A) c.1406G>A (p.Gly469Asp) c.1415G>A (p.Gly472Asp) c.511G>A (n.511G>A) c.1162G>A c.757G>A n.1908G>A n.1377G>A n.1797G>A n.1916G>A n.1692G>A c.1541G>A (p.Gly514Asp) c.1250G>A (p.Gly417Asp) c.1310G>A (p.Gly437Asp) n.964G>A c.1556G>A (p.Gly519Asp)
11	g.64804755dup	CA2695214508	MEN1	c.1430dup (p.Glu478ArgfsTer?) c.723dup (n.723dup) c.1406dup (p.Glu470ArgfsTer?) c.1415dup (p.Glu473ArgfsTer?) c.511dup (n.511dup) c.1162dup c.757dup n.1908dup n.1377dup n.1797dup n.1916dup n.1692dup c.1541dup (p.Glu515ArgfsTer?) c.1250dup (p.Glu418ArgfsTer?) c.1310dup (p.Glu438ArgfsTer?) n.964dup c.1556dup (p.Glu520ArgfsTer?)
11	g.64804755del	CA2614208807	MEN1	c.1430del (p.Gly477AlafsTer?) c.723del (n.723del) c.1406del (p.Gly469AlafsTer?) c.1415del (p.Gly472AlafsTer?) c.511del (n.511del) c.1162del c.757del n.1908del n.1377del n.1797del n.1916del n.1692del c.1541del (p.Gly514AlafsTer?) c.1250del (p.Gly417AlafsTer?) c.1310del (p.Gly437AlafsTer?) n.964del c.1556del (p.Gly519AlafsTer?)	ClinVar gnomAD v4
11	g.64804753C>A	CA381179502	MEN1	c.1429G>T (p.Gly477Cys) c.722G>T (n.722G>T) c.1405G>T (p.Gly469Cys) c.1414G>T (p.Gly472Cys) c.510G>T (n.510G>T) c.1161G>T c.756G>T n.1907G>T n.1376G>T n.1796G>T n.1915G>T n.1691G>T c.1540G>T (p.Gly514Cys) c.1249G>T (p.Gly417Cys) c.1309G>T (p.Gly437Cys) n.963G>T c.1555G>T (p.Gly519Cys)	gnomAD v4
11	g.64804753C=	CA1978884930	MEN1	c.1429G= (p.Gly477=) c.722G= (n.722G=) c.1405G= (p.Gly469=) c.1414G= (p.Gly472=) c.510G= (n.510G=) c.1161G= c.756G= n.1907G= n.1376G= n.1796G= n.1915G= n.1691G= c.1540G= (p.Gly514=) c.1249G= (p.Gly417=) c.1309G= (p.Gly437=) n.963G= c.1555G= (p.Gly519=)
11	g.64804753C>G	CA381179505	MEN1	c.1429G>C (p.Gly477Arg) c.722G>C (n.722G>C) c.1405G>C (p.Gly469Arg) c.1414G>C (p.Gly472Arg) c.510G>C (n.510G>C) c.1161G>C c.756G>C n.1907G>C n.1376G>C n.1796G>C n.1915G>C n.1691G>C c.1540G>C (p.Gly514Arg) c.1249G>C (p.Gly417Arg) c.1309G>C (p.Gly437Arg) n.963G>C c.1555G>C (p.Gly519Arg)	ClinVar dbSNP
11	g.64804753C>T	CA381179507	MEN1	c.1429G>A (p.Gly477Ser) c.722G>A (n.722G>A) c.1405G>A (p.Gly469Ser) c.1414G>A (p.Gly472Ser) c.510G>A (n.510G>A) c.1161G>A c.756G>A n.1907G>A n.1376G>A n.1796G>A n.1915G>A n.1691G>A c.1540G>A (p.Gly514Ser) c.1249G>A (p.Gly417Ser) c.1309G>A (p.Gly437Ser) n.963G>A c.1555G>A (p.Gly519Ser)
11	g.64804753_64804767delinsCCCACGGCTCCTCGG	CA1978884932	MEN1	c.1415_1429delinsCCGAGGAGCCGTGGG (p.Ala472=) c.708_722delinsCCGAGGAGCCGTGGG (n.708_722delinsCCGAGGAGCCGTGGG) c.1391_1405delinsCCGAGGAGCCGTGGG (p.Ala464=) c.1400_1414delinsCCGAGGAGCCGTGGG (p.Ala467=) c.496_510delinsCCGAGGAGCCGTGGG (n.496_510delinsCCGAGGAGCCGTGGG) c.1147_1161delinsCCGAGGAGCCGTGGG c.742_756delinsCCGAGGAGCCGTGGG n.1893_1907delinsCCGAGGAGCCGTGGG n.1362_1376delinsCCGAGGAGCCGTGGG n.1782_1796delinsCCGAGGAGCCGTGGG n.1901_1915delinsCCGAGGAGCCGTGGG n.1677_1691delinsCCGAGGAGCCGTGGG c.1526_1540delinsCCGAGGAGCCGTGGG (p.Ala509=) c.1235_1249delinsCCGAGGAGCCGTGGG (p.Ala412=) c.1295_1309delinsCCGAGGAGCCGTGGG (p.Ala432=) n.949_963delinsCCGAGGAGCCGTGGG c.1541_1555delinsCCGAGGAGCCGTGGG (p.Ala514=)
11	g.64804754C>A	CA381179511	MEN1	c.1428G>T (p.Trp476Cys) c.721G>T (n.721G>T) c.1404G>T (p.Trp468Cys) c.1413G>T (p.Trp471Cys) c.509G>T (n.509G>T) c.1160G>T c.755G>T n.1906G>T n.1375G>T n.1795G>T n.1914G>T n.1690G>T c.1539G>T (p.Trp513Cys) c.1248G>T (p.Trp416Cys) c.1308G>T (p.Trp436Cys) n.962G>T c.1554G>T (p.Trp518Cys)	ClinVar dbSNP
11	g.64804754C=	CA1978884956	MEN1	c.1428G= (p.Trp476=) c.721G= (n.721G=) c.1404G= (p.Trp468=) c.1413G= (p.Trp471=) c.509G= (n.509G=) c.1160G= c.755G= n.1906G= n.1375G= n.1795G= n.1914G= n.1690G= c.1539G= (p.Trp513=) c.1248G= (p.Trp416=) c.1308G= (p.Trp436=) n.962G= c.1554G= (p.Trp518=)
11	g.64804754C>G	CA381179514	MEN1	c.1428G>C (p.Trp476Cys) c.721G>C (n.721G>C) c.1404G>C (p.Trp468Cys) c.1413G>C (p.Trp471Cys) c.509G>C (n.509G>C) c.1160G>C c.755G>C n.1906G>C n.1375G>C n.1795G>C n.1914G>C n.1690G>C c.1539G>C (p.Trp513Cys) c.1248G>C (p.Trp416Cys) c.1308G>C (p.Trp436Cys) n.962G>C c.1554G>C (p.Trp518Cys)
11	g.64804754C>T	CA381179518	MEN1	c.1428G>A (p.Trp476Ter) c.721G>A (n.721G>A) c.1404G>A (p.Trp468Ter) c.1413G>A (p.Trp471Ter) c.509G>A (n.509G>A) c.1160G>A c.755G>A n.1906G>A n.1375G>A n.1795G>A n.1914G>A n.1690G>A c.1539G>A (p.Trp513Ter) c.1248G>A (p.Trp416Ter) c.1308G>A (p.Trp436Ter) n.962G>A c.1554G>A (p.Trp518Ter)	ClinVar dbSNP COSMIC
11	g.64804756_64804763dup	CA645369556	MEN1	c.1421_1428dup (p.Gly477SerfsTer?) c.714_721dup (n.714_721dup) c.1397_1404dup (p.Gly469SerfsTer?) c.1406_1413dup (p.Gly472SerfsTer?) c.502_509dup (n.502_509dup) c.1153_1160dup c.748_755dup n.1899_1906dup n.1368_1375dup n.1788_1795dup n.1907_1914dup n.1683_1690dup c.1532_1539dup (p.Gly514SerfsTer?) c.1241_1248dup (p.Gly417SerfsTer?) c.1301_1308dup (p.Gly437SerfsTer?) n.955_962dup c.1547_1554dup (p.Gly519SerfsTer?)	ClinVar dbSNP
11	g.64804756_64804769del	CA915948599	MEN1	c.1415_1428del (p.Ala472GlyfsTer?) c.708_721del (n.708_721del) c.1391_1404del (p.Ala464GlyfsTer?) c.1400_1413del (p.Ala467GlyfsTer?) c.496_509del (n.496_509del) c.1147_1160del c.742_755del n.1893_1906del n.1362_1375del n.1782_1795del n.1901_1914del n.1677_1690del c.1526_1539del (p.Ala509GlyfsTer?) c.1235_1248del (p.Ala412GlyfsTer?) c.1295_1308del (p.Ala432GlyfsTer?) n.949_962del c.1541_1554del (p.Ala514GlyfsTer?)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.64804755C>A	CA381179521	MEN1	c.1427G>T (p.Trp476Leu) c.720G>T (n.720G>T) c.1403G>T (p.Trp468Leu) c.1412G>T (p.Trp471Leu) c.508G>T (n.508G>T) c.1159G>T c.754G>T n.1905G>T n.1374G>T n.1794G>T n.1913G>T n.1689G>T c.1538G>T (p.Trp513Leu) c.1247G>T (p.Trp416Leu) c.1307G>T (p.Trp436Leu) n.961G>T c.1553G>T (p.Trp518Leu)
11	g.64804755C=	CA1978884965	MEN1	c.1427G= (p.Trp476=) c.720G= (n.720G=) c.1403G= (p.Trp468=) c.1412G= (p.Trp471=) c.508G= (n.508G=) c.1159G= c.754G= n.1905G= n.1374G= n.1794G= n.1913G= n.1689G= c.1538G= (p.Trp513=) c.1247G= (p.Trp416=) c.1307G= (p.Trp436=) n.961G= c.1553G= (p.Trp518=)
11	g.64804755C>G	CA381179523	MEN1	c.1427G>C (p.Trp476Ser) c.720G>C (n.720G>C) c.1403G>C (p.Trp468Ser) c.1412G>C (p.Trp471Ser) c.508G>C (n.508G>C) c.1159G>C c.754G>C n.1905G>C n.1374G>C n.1794G>C n.1913G>C n.1689G>C c.1538G>C (p.Trp513Ser) c.1247G>C (p.Trp416Ser) c.1307G>C (p.Trp436Ser) n.961G>C c.1553G>C (p.Trp518Ser)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.64804755C>T	CA16613444	MEN1	c.1427G>A (p.Trp476Ter) c.720G>A (n.720G>A) c.1403G>A (p.Trp468Ter) c.1412G>A (p.Trp471Ter) c.508G>A (n.508G>A) c.1159G>A c.754G>A n.1905G>A n.1374G>A n.1794G>A n.1913G>A n.1689G>A c.1538G>A (p.Trp513Ter) c.1247G>A (p.Trp416Ter) c.1307G>A (p.Trp436Ter) n.961G>A c.1553G>A (p.Trp518Ter)	ClinVar dbSNP
11	g.64804756A>C	CA381179549	MEN1	c.1426T>G (p.Trp476Gly) c.719T>G (n.719T>G) c.1402T>G (p.Trp468Gly) c.1411T>G (p.Trp471Gly) c.507T>G (n.507T>G) c.1158T>G c.753T>G n.1904T>G n.1373T>G n.1793T>G n.1912T>G n.1688T>G c.1537T>G (p.Trp513Gly) c.1246T>G (p.Trp416Gly) c.1306T>G (p.Trp436Gly) n.960T>G c.1552T>G (p.Trp518Gly)	dbSNP
11	g.64804756A>G	CA381179531	MEN1	c.1426T>C (p.Trp476Arg) c.719T>C (n.719T>C) c.1402T>C (p.Trp468Arg) c.1411T>C (p.Trp471Arg) c.507T>C (n.507T>C) c.1158T>C c.753T>C n.1904T>C n.1373T>C n.1793T>C n.1912T>C n.1688T>C c.1537T>C (p.Trp513Arg) c.1246T>C (p.Trp416Arg) c.1306T>C (p.Trp436Arg) n.960T>C c.1552T>C (p.Trp518Arg)
11	g.64804756A>T	CA381179544	MEN1	c.1426T>A (p.Trp476Arg) c.719T>A (n.719T>A) c.1402T>A (p.Trp468Arg) c.1411T>A (p.Trp471Arg) c.507T>A (n.507T>A) c.1158T>A c.753T>A n.1904T>A n.1373T>A n.1793T>A n.1912T>A n.1688T>A c.1537T>A (p.Trp513Arg) c.1246T>A (p.Trp416Arg) c.1306T>A (p.Trp436Arg) n.960T>A c.1552T>A (p.Trp518Arg)	dbSNP
11	g.64804757C>A	CA475163445	MEN1	c.1425G>T (p.Pro475=) c.718G>T (n.718G>T) c.1401G>T (p.Pro467=) c.1410G>T (p.Pro470=) c.506G>T (n.506G>T) c.1157G>T c.752G>T n.1903G>T n.1372G>T n.1792G>T n.1911G>T n.1687G>T c.1536G>T (p.Pro512=) c.1245G>T (p.Pro415=) c.1305G>T (p.Pro435=) n.959G>T c.1551G>T (p.Pro517=)	dbSNP gnomAD v4
11	g.64804757C=	CA1978884985	MEN1	c.1425G= (p.Pro475=) c.718G= (n.718G=) c.1401G= (p.Pro467=) c.1410G= (p.Pro470=) c.506G= (n.506G=) c.1157G= c.752G= n.1903G= n.1372G= n.1792G= n.1911G= n.1687G= c.1536G= (p.Pro512=) c.1245G= (p.Pro415=) c.1305G= (p.Pro435=) n.959G= c.1551G= (p.Pro517=)
11	g.64804757C>G	CA475163446	MEN1	c.1425G>C (p.Pro475=) c.718G>C (n.718G>C) c.1401G>C (p.Pro467=) c.1410G>C (p.Pro470=) c.506G>C (n.506G>C) c.1157G>C c.752G>C n.1903G>C n.1372G>C n.1792G>C n.1911G>C n.1687G>C c.1536G>C (p.Pro512=) c.1245G>C (p.Pro415=) c.1305G>C (p.Pro435=) n.959G>C c.1551G>C (p.Pro517=)	ClinVar
11	g.64804757C>T	CA16613379	MEN1	c.1425G>A (p.Pro475=) c.718G>A (n.718G>A) c.1401G>A (p.Pro467=) c.1410G>A (p.Pro470=) c.506G>A (n.506G>A) c.1157G>A c.752G>A n.1903G>A n.1372G>A n.1792G>A n.1911G>A n.1687G>A c.1536G>A (p.Pro512=) c.1245G>A (p.Pro415=) c.1305G>A (p.Pro435=) n.959G>A c.1551G>A (p.Pro517=)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
11	g.64804761_64804774del	CA2695198902	MEN1	c.1412_1425del (p.Glu471ValfsTer?) c.705_718del (n.705_718del) c.1388_1401del (p.Glu463ValfsTer?) c.1397_1410del (p.Glu466ValfsTer?) c.493_506del (n.493_506del) c.1144_1157del c.739_752del n.1890_1903del n.1359_1372del n.1779_1792del n.1898_1911del n.1674_1687del c.1523_1536del (p.Glu508ValfsTer?) c.1232_1245del (p.Glu411ValfsTer?) c.1292_1305del (p.Glu431ValfsTer?) n.946_959del c.1538_1551del (p.Glu513ValfsTer?)	ClinVar
11	g.64804761_64804783del	CA2695214511	MEN1	c.1403_1425del (p.Glu468ValfsTer?) c.696_718del (n.696_718del) c.1379_1401del (p.Glu460ValfsTer?) c.1388_1410del (p.Glu463ValfsTer?) c.484_506del (n.484_506del) c.1135_1157del c.730_752del n.1881_1903del n.1350_1372del n.1770_1792del n.1889_1911del n.1665_1687del c.1514_1536del (p.Glu505ValfsTer?) c.1223_1245del (p.Glu408ValfsTer?) c.1283_1305del (p.Glu428ValfsTer?) n.937_959del c.1529_1551del (p.Glu510ValfsTer?)
11	g.64804758G>A	CA009169	MEN1	c.1424C>T (p.Pro475Leu) c.717C>T (n.717C>T) c.1400C>T (p.Pro467Leu) c.1409C>T (p.Pro470Leu) c.505C>T (n.505C>T) c.1156C>T c.751C>T n.1902C>T n.1371C>T n.1791C>T n.1910C>T n.1686C>T c.1535C>T (p.Pro512Leu) c.1244C>T (p.Pro415Leu) c.1304C>T (p.Pro435Leu) n.958C>T c.1550C>T (p.Pro517Leu)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
11	g.64804758G>C	CA381179556	MEN1	c.1424C>G (p.Pro475Arg) c.717C>G (n.717C>G) c.1400C>G (p.Pro467Arg) c.1409C>G (p.Pro470Arg) c.505C>G (n.505C>G) c.1156C>G c.751C>G n.1902C>G n.1371C>G n.1791C>G n.1910C>G n.1686C>G c.1535C>G (p.Pro512Arg) c.1244C>G (p.Pro415Arg) c.1304C>G (p.Pro435Arg) n.958C>G c.1550C>G (p.Pro517Arg)	dbSNP
11	g.64804758G=	CA1978884998	MEN1	c.1424C= (p.Pro475=) c.717C= (n.717C=) c.1400C= (p.Pro467=) c.1409C= (p.Pro470=) c.505C= (n.505C=) c.1156C= c.751C= n.1902C= n.1371C= n.1791C= n.1910C= n.1686C= c.1535C= (p.Pro512=) c.1244C= (p.Pro415=) c.1304C= (p.Pro435=) n.958C= c.1550C= (p.Pro517=)
11	g.64804758G>T	CA381179561	MEN1	c.1424C>A (p.Pro475Gln) c.717C>A (n.717C>A) c.1400C>A (p.Pro467Gln) c.1409C>A (p.Pro470Gln) c.505C>A (n.505C>A) c.1156C>A c.751C>A n.1902C>A n.1371C>A n.1791C>A n.1910C>A n.1686C>A c.1535C>A (p.Pro512Gln) c.1244C>A (p.Pro415Gln) c.1304C>A (p.Pro435Gln) n.958C>A c.1550C>A (p.Pro517Gln)	gnomAD v4
11	g.64804759G>A	CA381179567	MEN1	c.1423C>T (p.Pro475Ser) c.716C>T (n.716C>T) c.1399C>T (p.Pro467Ser) c.1408C>T (p.Pro470Ser) c.504C>T (n.504C>T) c.1155C>T c.750C>T n.1901C>T n.1370C>T n.1790C>T n.1909C>T n.1685C>T c.1534C>T (p.Pro512Ser) c.1243C>T (p.Pro415Ser) c.1303C>T (p.Pro435Ser) n.957C>T c.1549C>T (p.Pro517Ser)
11	g.64804759G>C	CA381179568	MEN1	c.1423C>G (p.Pro475Ala) c.716C>G (n.716C>G) c.1399C>G (p.Pro467Ala) c.1408C>G (p.Pro470Ala) c.504C>G (n.504C>G) c.1155C>G c.750C>G n.1901C>G n.1370C>G n.1790C>G n.1909C>G n.1685C>G c.1534C>G (p.Pro512Ala) c.1243C>G (p.Pro415Ala) c.1303C>G (p.Pro435Ala) n.957C>G c.1549C>G (p.Pro517Ala)	ClinVar dbSNP
11	g.64804759G=	CA1978885014	MEN1	c.1423C= (p.Pro475=) c.716C= (n.716C=) c.1399C= (p.Pro467=) c.1408C= (p.Pro470=) c.504C= (n.504C=) c.1155C= c.750C= n.1901C= n.1370C= n.1790C= n.1909C= n.1685C= c.1534C= (p.Pro512=) c.1243C= (p.Pro415=) c.1303C= (p.Pro435=) n.957C= c.1549C= (p.Pro517=)
11	g.64804759G>T	CA381179572	MEN1	c.1423C>A (p.Pro475Thr) c.716C>A (n.716C>A) c.1399C>A (p.Pro467Thr) c.1408C>A (p.Pro470Thr) c.504C>A (n.504C>A) c.1155C>A c.750C>A n.1901C>A n.1370C>A n.1790C>A n.1909C>A n.1685C>A c.1534C>A (p.Pro512Thr) c.1243C>A (p.Pro415Thr) c.1303C>A (p.Pro435Thr) n.957C>A c.1549C>A (p.Pro517Thr)	gnomAD v4
11	g.64804759_64804774delinsGCTCCTCGGCCTCGGC	CA1978885013	MEN1	c.1408_1423delinsGCCGAGGCCGAGGAGC (p.Ala470=) c.701_716delinsGCCGAGGCCGAGGAGC (n.701_716delinsGCCGAGGCCGAGGAGC) c.1384_1399delinsGCCGAGGCCGAGGAGC (p.Ala462=) c.1393_1408delinsGCCGAGGCCGAGGAGC (p.Ala465=) c.489_504delinsGCCGAGGCCGAGGAGC (n.489_504delinsGCCGAGGCCGAGGAGC) c.1140_1155delinsGCCGAGGCCGAGGAGC c.735_750delinsGCCGAGGCCGAGGAGC n.1886_1901delinsGCCGAGGCCGAGGAGC n.1355_1370delinsGCCGAGGCCGAGGAGC n.1775_1790delinsGCCGAGGCCGAGGAGC n.1894_1909delinsGCCGAGGCCGAGGAGC n.1670_1685delinsGCCGAGGCCGAGGAGC c.1519_1534delinsGCCGAGGCCGAGGAGC (p.Ala507=) c.1228_1243delinsGCCGAGGCCGAGGAGC (p.Ala410=) c.1288_1303delinsGCCGAGGCCGAGGAGC (p.Ala430=) n.942_957delinsGCCGAGGCCGAGGAGC c.1534_1549delinsGCCGAGGCCGAGGAGC (p.Ala512=)
11	g.64804760C>A	CA381179577	MEN1	c.1422G>T (p.Glu474Asp) c.715G>T (n.715G>T) c.1398G>T (p.Glu466Asp) c.1407G>T (p.Glu469Asp) c.503G>T (n.503G>T) c.1154G>T c.749G>T n.1900G>T n.1369G>T n.1789G>T n.1908G>T n.1684G>T c.1533G>T (p.Glu511Asp) c.1242G>T (p.Glu414Asp) c.1302G>T (p.Glu434Asp) n.956G>T c.1548G>T (p.Glu516Asp)	dbSNP
11	g.64804760C>G	CA381179579	MEN1	c.1422G>C (p.Glu474Asp) c.715G>C (n.715G>C) c.1398G>C (p.Glu466Asp) c.1407G>C (p.Glu469Asp) c.503G>C (n.503G>C) c.1154G>C c.749G>C n.1900G>C n.1369G>C n.1789G>C n.1908G>C n.1684G>C c.1533G>C (p.Glu511Asp) c.1242G>C (p.Glu414Asp) c.1302G>C (p.Glu434Asp) n.956G>C c.1548G>C (p.Glu516Asp)
11	g.64804760C>T	CA475163453	MEN1	c.1422G>A (p.Glu474=) c.715G>A (n.715G>A) c.1398G>A (p.Glu466=) c.1407G>A (p.Glu469=) c.503G>A (n.503G>A) c.1154G>A c.749G>A n.1900G>A n.1369G>A n.1789G>A n.1908G>A n.1684G>A c.1533G>A (p.Glu511=) c.1242G>A (p.Glu414=) c.1302G>A (p.Glu434=) n.956G>A c.1548G>A (p.Glu516=)	ClinVar
11	g.64804761_64804775del	CA16613608	MEN1	c.1408_1422del (p.Ala470_Glu474del) c.701_715del (n.701_715del) c.1384_1398del (p.Ala462_Glu466del) c.1393_1407del (p.Ala465_Glu469del) c.489_503del (n.489_503del) c.1140_1154del c.735_749del n.1886_1900del n.1355_1369del n.1775_1789del n.1894_1908del n.1670_1684del c.1519_1533del (p.Ala507_Glu511del) c.1228_1242del (p.Ala410_Glu414del) c.1288_1302del (p.Ala430_Glu434del) n.942_956del c.1534_1548del (p.Ala512_Glu516del)	ClinVar dbSNP
11	g.64804761T>A	CA381179582	MEN1	c.1421A>T (p.Glu474Val) c.714A>T (n.714A>T) c.1397A>T (p.Glu466Val) c.1406A>T (p.Glu469Val) c.502A>T (n.502A>T) c.1153A>T c.748A>T n.1899A>T n.1368A>T n.1788A>T n.1907A>T n.1683A>T c.1532A>T (p.Glu511Val) c.1241A>T (p.Glu414Val) c.1301A>T (p.Glu434Val) n.955A>T c.1547A>T (p.Glu516Val)
11	g.64804761T>C	CA381179584	MEN1	c.1421A>G (p.Glu474Gly) c.714A>G (n.714A>G) c.1397A>G (p.Glu466Gly) c.1406A>G (p.Glu469Gly) c.502A>G (n.502A>G) c.1153A>G c.748A>G n.1899A>G n.1368A>G n.1788A>G n.1907A>G n.1683A>G c.1532A>G (p.Glu511Gly) c.1241A>G (p.Glu414Gly) c.1301A>G (p.Glu434Gly) n.955A>G c.1547A>G (p.Glu516Gly)
11	g.64804761T>G	CA381179587	MEN1	c.1421A>C (p.Glu474Ala) c.714A>C (n.714A>C) c.1397A>C (p.Glu466Ala) c.1406A>C (p.Glu469Ala) c.502A>C (n.502A>C) c.1153A>C c.748A>C n.1899A>C n.1368A>C n.1788A>C n.1907A>C n.1683A>C c.1532A>C (p.Glu511Ala) c.1241A>C (p.Glu414Ala) c.1301A>C (p.Glu434Ala) n.955A>C c.1547A>C (p.Glu516Ala)	ClinVar dbSNP
11	g.64804761T=	CA1978885032	MEN1	c.1421A= (p.Glu474=) c.714A= (n.714A=) c.1397A= (p.Glu466=) c.1406A= (p.Glu469=) c.502A= (n.502A=) c.1153A= c.748A= n.1899A= n.1368A= n.1788A= n.1907A= n.1683A= c.1532A= (p.Glu511=) c.1241A= (p.Glu414=) c.1301A= (p.Glu434=) n.955A= c.1547A= (p.Glu516=)
11	g.64804761_64804776delinsTCCTCGGCCTCGGCCG	CA1978885039	MEN1	c.1406_1421delinsCGGCCGAGGCCGAGGA (p.Ala469=) c.699_714delinsCGGCCGAGGCCGAGGA (n.699_714delinsCGGCCGAGGCCGAGGA) c.1382_1397delinsCGGCCGAGGCCGAGGA (p.Ala461=) c.1391_1406delinsCGGCCGAGGCCGAGGA (p.Ala464=) c.487_502delinsCGGCCGAGGCCGAGGA (n.487_502delinsCGGCCGAGGCCGAGGA) c.1138_1153delinsCGGCCGAGGCCGAGGA c.733_748delinsCGGCCGAGGCCGAGGA n.1884_1899delinsCGGCCGAGGCCGAGGA n.1353_1368delinsCGGCCGAGGCCGAGGA n.1773_1788delinsCGGCCGAGGCCGAGGA n.1892_1907delinsCGGCCGAGGCCGAGGA n.1668_1683delinsCGGCCGAGGCCGAGGA c.1517_1532delinsCGGCCGAGGCCGAGGA (p.Ala506=) c.1226_1241delinsCGGCCGAGGCCGAGGA (p.Ala409=) c.1286_1301delinsCGGCCGAGGCCGAGGA (p.Ala429=) n.940_955delinsCGGCCGAGGCCGAGGA c.1532_1547delinsCGGCCGAGGCCGAGGA (p.Ala511=)
11	g.64804762C>A	CA381179600	MEN1	c.1420G>T (p.Glu474Ter) c.713G>T (n.713G>T) c.1396G>T (p.Glu466Ter) c.1405G>T (p.Glu469Ter) c.501G>T (n.501G>T) c.1152G>T c.747G>T n.1898G>T n.1367G>T n.1787G>T n.1906G>T n.1682G>T c.1531G>T (p.Glu511Ter) c.1240G>T (p.Glu414Ter) c.1300G>T (p.Glu434Ter) n.954G>T c.1546G>T (p.Glu516Ter)	COSMIC
11	g.64804762C=	CA1978885054	MEN1	c.1420G= (p.Glu474=) c.713G= (n.713G=) c.1396G= (p.Glu466=) c.1405G= (p.Glu469=) c.501G= (n.501G=) c.1152G= c.747G= n.1898G= n.1367G= n.1787G= n.1906G= n.1682G= c.1531G= (p.Glu511=) c.1240G= (p.Glu414=) c.1300G= (p.Glu434=) n.954G= c.1546G= (p.Glu516=)
11	g.64804762C>G	CA381179596	MEN1	c.1420G>C (p.Glu474Gln) c.713G>C (n.713G>C) c.1396G>C (p.Glu466Gln) c.1405G>C (p.Glu469Gln) c.501G>C (n.501G>C) c.1152G>C c.747G>C n.1898G>C n.1367G>C n.1787G>C n.1906G>C n.1682G>C c.1531G>C (p.Glu511Gln) c.1240G>C (p.Glu414Gln) c.1300G>C (p.Glu434Gln) n.954G>C c.1546G>C (p.Glu516Gln)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11	g.64804762C>T	CA381179592	MEN1	c.1420G>A (p.Glu474Lys) c.713G>A (n.713G>A) c.1396G>A (p.Glu466Lys) c.1405G>A (p.Glu469Lys) c.501G>A (n.501G>A) c.1152G>A c.747G>A n.1898G>A n.1367G>A n.1787G>A n.1906G>A n.1682G>A c.1531G>A (p.Glu511Lys) c.1240G>A (p.Glu414Lys) c.1300G>A (p.Glu434Lys) n.954G>A c.1546G>A (p.Glu516Lys)	ClinVar
11	g.64804770_64804775del	CA2614208820	MEN1	c.1415_1420del (p.Ala472_Glu473del) c.708_713del (n.708_713del) c.1391_1396del (p.Ala464_Glu465del) c.1400_1405del (p.Ala467_Glu468del) c.496_501del (n.496_501del) c.1147_1152del c.742_747del n.1893_1898del n.1362_1367del n.1782_1787del n.1901_1906del n.1677_1682del c.1526_1531del (p.Ala509_Glu510del) c.1235_1240del (p.Ala412_Glu413del) c.1295_1300del (p.Ala432_Glu433del) n.949_954del c.1541_1546del (p.Ala514_Glu515del)	gnomAD v4
11	g.64804772_64804786dup	CA2573147438	MEN1	c.1406_1420dup (p.Glu473_Glu474insAlaAlaGluAlaGlu) c.699_713dup (n.699_713dup) c.1382_1396dup (p.Glu465_Glu466insAlaAlaGluAlaGlu) c.1391_1405dup (p.Glu468_Glu469insAlaAlaGluAlaGlu) c.487_501dup (n.487_501dup) c.1138_1152dup c.733_747dup n.1884_1898dup n.1353_1367dup n.1773_1787dup n.1892_1906dup n.1668_1682dup c.1517_1531dup (p.Glu510_Glu511insAlaAlaGluAlaGlu) c.1226_1240dup (p.Glu413_Glu414insAlaAlaGluAlaGlu) c.1286_1300dup (p.Glu433_Glu434insAlaAlaGluAlaGlu) n.940_954dup c.1532_1546dup (p.Glu515_Glu516insAlaAlaGluAlaGlu)	ClinVar dbSNP
11	g.64804772_64804786del	CA915948600	MEN1	c.1406_1420del (p.Ala469_Glu473del) c.699_713del (n.699_713del) c.1382_1396del (p.Ala461_Glu465del) c.1391_1405del (p.Ala464_Glu468del) c.487_501del (n.487_501del) c.1138_1152del c.733_747del n.1884_1898del n.1353_1367del n.1773_1787del n.1892_1906del n.1668_1682del c.1517_1531del (p.Ala506_Glu510del) c.1226_1240del (p.Ala409_Glu413del) c.1286_1300del (p.Ala429_Glu433del) n.940_954del c.1532_1546del (p.Ala511_Glu515del)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.64804763C>A	CA381179606	MEN1	c.1419G>T (p.Glu473Asp) c.712G>T (n.712G>T) c.1395G>T (p.Glu465Asp) c.1404G>T (p.Glu468Asp) c.500G>T (n.500G>T) c.1151G>T c.746G>T n.1897G>T n.1366G>T n.1786G>T n.1905G>T n.1681G>T c.1530G>T (p.Glu510Asp) c.1239G>T (p.Glu413Asp) c.1299G>T (p.Glu433Asp) n.953G>T c.1545G>T (p.Glu515Asp)
11	g.64804763C=	CA1978885071	MEN1	c.1419G= (p.Glu473=) c.712G= (n.712G=) c.1395G= (p.Glu465=) c.1404G= (p.Glu468=) c.500G= (n.500G=) c.1151G= c.746G= n.1897G= n.1366G= n.1786G= n.1905G= n.1681G= c.1530G= (p.Glu510=) c.1239G= (p.Glu413=) c.1299G= (p.Glu433=) n.953G= c.1545G= (p.Glu515=)
11	g.64804763C>G	CA381179609	MEN1	c.1419G>C (p.Glu473Asp) c.712G>C (n.712G>C) c.1395G>C (p.Glu465Asp) c.1404G>C (p.Glu468Asp) c.500G>C (n.500G>C) c.1151G>C c.746G>C n.1897G>C n.1366G>C n.1786G>C n.1905G>C n.1681G>C c.1530G>C (p.Glu510Asp) c.1239G>C (p.Glu413Asp) c.1299G>C (p.Glu433Asp) n.953G>C c.1545G>C (p.Glu515Asp)
11	g.64804763C>T	CA060631	MEN1	c.1419G>A (p.Glu473=) c.712G>A (n.712G>A) c.1395G>A (p.Glu465=) c.1404G>A (p.Glu468=) c.500G>A (n.500G>A) c.1151G>A c.746G>A n.1897G>A n.1366G>A n.1786G>A n.1905G>A n.1681G>A c.1530G>A (p.Glu510=) c.1239G>A (p.Glu413=) c.1299G>A (p.Glu433=) n.953G>A c.1545G>A (p.Glu515=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.64804769_64804791dup	CA16613611	MEN1	c.1397_1419dup (p.Glu474ArgfsTer?) c.690_712dup (n.690_712dup) c.1373_1395dup (p.Glu466ArgfsTer?) c.1382_1404dup (p.Glu469ArgfsTer?) c.478_500dup (n.478_500dup) c.1129_1151dup c.724_746dup n.1875_1897dup n.1344_1366dup n.1764_1786dup n.1883_1905dup n.1659_1681dup c.1508_1530dup (p.Glu511ArgfsTer?) c.1217_1239dup (p.Glu414ArgfsTer?) c.1277_1299dup (p.Glu434ArgfsTer?) n.931_953dup c.1523_1545dup (p.Glu516ArgfsTer?)	ClinVar dbSNP
11	g.64804769_64804791del	CA2695214515	MEN1	c.1397_1419del (p.Glu466GlyfsTer?) c.690_712del (n.690_712del) c.1373_1395del (p.Glu458GlyfsTer?) c.1382_1404del (p.Glu461GlyfsTer?) c.478_500del (n.478_500del) c.1129_1151del c.724_746del n.1875_1897del n.1344_1366del n.1764_1786del n.1883_1905del n.1659_1681del c.1508_1530del (p.Glu503GlyfsTer?) c.1217_1239del (p.Glu406GlyfsTer?) c.1277_1299del (p.Glu426GlyfsTer?) n.931_953del c.1523_1545del (p.Glu508GlyfsTer?)
11	g.64804764T>A	CA381179615	MEN1	c.1418A>T (p.Glu473Val) c.711A>T (n.711A>T) c.1394A>T (p.Glu465Val) c.1403A>T (p.Glu468Val) c.499A>T (n.499A>T) c.1150A>T c.745A>T n.1896A>T n.1365A>T n.1785A>T n.1904A>T n.1680A>T c.1529A>T (p.Glu510Val) c.1238A>T (p.Glu413Val) c.1298A>T (p.Glu433Val) n.952A>T c.1544A>T (p.Glu515Val)
11	g.64804764T>C	CA381179617	MEN1	c.1418A>G (p.Glu473Gly) c.711A>G (n.711A>G) c.1394A>G (p.Glu465Gly) c.1403A>G (p.Glu468Gly) c.499A>G (n.499A>G) c.1150A>G c.745A>G n.1896A>G n.1365A>G n.1785A>G n.1904A>G n.1680A>G c.1529A>G (p.Glu510Gly) c.1238A>G (p.Glu413Gly) c.1298A>G (p.Glu433Gly) n.952A>G c.1544A>G (p.Glu515Gly)	ClinVar dbSNP
11	g.64804764T>G	CA381179621	MEN1	c.1418A>C (p.Glu473Ala) c.711A>C (n.711A>C) c.1394A>C (p.Glu465Ala) c.1403A>C (p.Glu468Ala) c.499A>C (n.499A>C) c.1150A>C c.745A>C n.1896A>C n.1365A>C n.1785A>C n.1904A>C n.1680A>C c.1529A>C (p.Glu510Ala) c.1238A>C (p.Glu413Ala) c.1298A>C (p.Glu433Ala) n.952A>C c.1544A>C (p.Glu515Ala)
11	g.64804764T=	CA1978885092	MEN1	c.1418A= (p.Glu473=) c.711A= (n.711A=) c.1394A= (p.Glu465=) c.1403A= (p.Glu468=) c.499A= (n.499A=) c.1150A= c.745A= n.1896A= n.1365A= n.1785A= n.1904A= n.1680A= c.1529A= (p.Glu510=) c.1238A= (p.Glu413=) c.1298A= (p.Glu433=) n.952A= c.1544A= (p.Glu515=)
11	g.64804765C>A	CA381179636	MEN1	c.1417G>T (p.Glu473Ter) c.710G>T (n.710G>T) c.1393G>T (p.Glu465Ter) c.1402G>T (p.Glu468Ter) c.498G>T (n.498G>T) c.1149G>T c.744G>T n.1895G>T n.1364G>T n.1784G>T n.1903G>T n.1679G>T c.1528G>T (p.Glu510Ter) c.1237G>T (p.Glu413Ter) c.1297G>T (p.Glu433Ter) n.951G>T c.1543G>T (p.Glu515Ter)
11	g.64804765C=	CA1978885100	MEN1	c.1417G= (p.Glu473=) c.710G= (n.710G=) c.1393G= (p.Glu465=) c.1402G= (p.Glu468=) c.498G= (n.498G=) c.1149G= c.744G= n.1895G= n.1364G= n.1784G= n.1903G= n.1679G= c.1528G= (p.Glu510=) c.1237G= (p.Glu413=) c.1297G= (p.Glu433=) n.951G= c.1543G= (p.Glu515=)
11	g.64804765C>G	CA381179624	MEN1	c.1417G>C (p.Glu473Gln) c.710G>C (n.710G>C) c.1393G>C (p.Glu465Gln) c.1402G>C (p.Glu468Gln) c.498G>C (n.498G>C) c.1149G>C c.744G>C n.1895G>C n.1364G>C n.1784G>C n.1903G>C n.1679G>C c.1528G>C (p.Glu510Gln) c.1237G>C (p.Glu413Gln) c.1297G>C (p.Glu433Gln) n.951G>C c.1543G>C (p.Glu515Gln)
11	g.64804765C>T	CA381179632	MEN1	c.1417G>A (p.Glu473Lys) c.710G>A (n.710G>A) c.1393G>A (p.Glu465Lys) c.1402G>A (p.Glu468Lys) c.498G>A (n.498G>A) c.1149G>A c.744G>A n.1895G>A n.1364G>A n.1784G>A n.1903G>A n.1679G>A c.1528G>A (p.Glu510Lys) c.1237G>A (p.Glu413Lys) c.1297G>A (p.Glu433Lys) n.951G>A c.1543G>A (p.Glu515Lys)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11	g.64804766_64804768del	CA2695214517	MEN1	c.1415_1417del (p.Ala472del) c.708_710del (n.708_710del) c.1391_1393del (p.Ala464del) c.1400_1402del (p.Ala467del) c.496_498del (n.496_498del) c.1147_1149del c.742_744del n.1893_1895del n.1362_1364del n.1782_1784del n.1901_1903del n.1677_1679del c.1526_1528del (p.Ala509del) c.1235_1237del (p.Ala412del) c.1295_1297del (p.Ala432del) n.949_951del c.1541_1543del (p.Ala514del)
11	g.64804765_64804772delinsGCGGGTGC	CA2695214518	MEN1	c.1410_1417delinsGCACCCGC (p.Glu471_Glu473delinsHisProGln) c.703_710delinsGCACCCGC (n.703_710delinsGCACCCGC) c.1386_1393delinsGCACCCGC (p.Glu463_Glu465delinsHisProGln) c.1395_1402delinsGCACCCGC (p.Glu466_Glu468delinsHisProGln) c.491_498delinsGCACCCGC (n.491_498delinsGCACCCGC) c.1142_1149delinsGCACCCGC c.737_744delinsGCACCCGC n.1888_1895delinsGCACCCGC n.1357_1364delinsGCACCCGC n.1777_1784delinsGCACCCGC n.1896_1903delinsGCACCCGC n.1672_1679delinsGCACCCGC c.1521_1528delinsGCACCCGC (p.Glu508_Glu510delinsHisProGln) c.1230_1237delinsGCACCCGC (p.Glu411_Glu413delinsHisProGln) c.1290_1297delinsGCACCCGC (p.Glu431_Glu433delinsHisProGln) n.944_951delinsGCACCCGC c.1536_1543delinsGCACCCGC (p.Glu513_Glu515delinsHisProGln)
11	g.64804766_64804774dup	CA915948601	MEN1	c.1409_1417dup (p.Ala472_Glu473insAlaGluAla) c.702_710dup (n.702_710dup) c.1385_1393dup (p.Ala464_Glu465insAlaGluAla) c.1394_1402dup (p.Ala467_Glu468insAlaGluAla) c.490_498dup (n.490_498dup) c.1141_1149dup c.736_744dup n.1887_1895dup n.1356_1364dup n.1776_1784dup n.1895_1903dup n.1671_1679dup c.1520_1528dup (p.Ala509_Glu510insAlaGluAla) c.1229_1237dup (p.Ala412_Glu413insAlaGluAla) c.1289_1297dup (p.Ala432_Glu433insAlaGluAla) n.943_951dup c.1535_1543dup (p.Ala514_Glu515insAlaGluAla)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.64804766G>A	CA6082218	MEN1	c.1416C>T (p.Ala472=) c.709C>T (n.709C>T) c.1392C>T (p.Ala464=) c.1401C>T (p.Ala467=) c.497C>T (n.497C>T) c.1148C>T c.743C>T n.1894C>T n.1363C>T n.1783C>T n.1902C>T n.1678C>T c.1527C>T (p.Ala509=) c.1236C>T (p.Ala412=) c.1296C>T (p.Ala432=) n.950C>T c.1542C>T (p.Ala514=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.64804766G>C	CA475163492	MEN1	c.1416C>G (p.Ala472=) c.709C>G (n.709C>G) c.1392C>G (p.Ala464=) c.1401C>G (p.Ala467=) c.497C>G (n.497C>G) c.1148C>G c.743C>G n.1894C>G n.1363C>G n.1783C>G n.1902C>G n.1678C>G c.1527C>G (p.Ala509=) c.1236C>G (p.Ala412=) c.1296C>G (p.Ala432=) n.950C>G c.1542C>G (p.Ala514=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.64804766G=	CA1978885110	MEN1	c.1416C= (p.Ala472=) c.709C= (n.709C=) c.1392C= (p.Ala464=) c.1401C= (p.Ala467=) c.497C= (n.497C=) c.1148C= c.743C= n.1894C= n.1363C= n.1783C= n.1902C= n.1678C= c.1527C= (p.Ala509=) c.1236C= (p.Ala412=) c.1296C= (p.Ala432=) n.950C= c.1542C= (p.Ala514=)
11	g.64804766G>T	CA475163486	MEN1	c.1416C>A (p.Ala472=) c.709C>A (n.709C>A) c.1392C>A (p.Ala464=) c.1401C>A (p.Ala467=) c.497C>A (n.497C>A) c.1148C>A c.743C>A n.1894C>A n.1363C>A n.1783C>A n.1902C>A n.1678C>A c.1527C>A (p.Ala509=) c.1236C>A (p.Ala412=) c.1296C>A (p.Ala432=) n.950C>A c.1542C>A (p.Ala514=)
11	g.64804767del	CA2695214520	MEN1	c.1416del (p.Glu473ArgfsTer?) c.709del (n.709del) c.1392del (p.Glu465ArgfsTer?) c.1401del (p.Glu468ArgfsTer?) c.497del (n.497del) c.1148del c.743del n.1894del n.1363del n.1783del n.1902del n.1678del c.1527del (p.Glu510ArgfsTer?) c.1236del (p.Glu413ArgfsTer?) c.1296del (p.Glu433ArgfsTer?) n.950del c.1542del (p.Glu515ArgfsTer?)
11	g.64804766_64804775delinsGGCCTCGGCC	CA1978885109	MEN1	c.1407_1416delinsGGCCGAGGCC (p.Ala469=) c.700_709delinsGGCCGAGGCC (n.700_709delinsGGCCGAGGCC) c.1383_1392delinsGGCCGAGGCC (p.Ala461=) c.1392_1401delinsGGCCGAGGCC (p.Ala464=) c.488_497delinsGGCCGAGGCC (n.488_497delinsGGCCGAGGCC) c.1139_1148delinsGGCCGAGGCC c.734_743delinsGGCCGAGGCC n.1885_1894delinsGGCCGAGGCC n.1354_1363delinsGGCCGAGGCC n.1774_1783delinsGGCCGAGGCC n.1893_1902delinsGGCCGAGGCC n.1669_1678delinsGGCCGAGGCC c.1518_1527delinsGGCCGAGGCC (p.Ala506=) c.1227_1236delinsGGCCGAGGCC (p.Ala409=) c.1287_1296delinsGGCCGAGGCC (p.Ala429=) n.941_950delinsGGCCGAGGCC c.1533_1542delinsGGCCGAGGCC (p.Ala511=)
11	g.64804767G>A	CA381179644	MEN1	c.1415C>T (p.Ala472Val) c.708C>T (n.708C>T) c.1391C>T (p.Ala464Val) c.1400C>T (p.Ala467Val) c.496C>T (n.496C>T) c.1147C>T c.742C>T n.1893C>T n.1362C>T n.1782C>T n.1901C>T n.1677C>T c.1526C>T (p.Ala509Val) c.1235C>T (p.Ala412Val) c.1295C>T (p.Ala432Val) n.949C>T c.1541C>T (p.Ala514Val)	ClinVar dbSNP
11	g.64804767G>C	CA381179647	MEN1	c.1415C>G (p.Ala472Gly) c.708C>G (n.708C>G) c.1391C>G (p.Ala464Gly) c.1400C>G (p.Ala467Gly) c.496C>G (n.496C>G) c.1147C>G c.742C>G n.1893C>G n.1362C>G n.1782C>G n.1901C>G n.1677C>G c.1526C>G (p.Ala509Gly) c.1235C>G (p.Ala412Gly) c.1295C>G (p.Ala432Gly) n.949C>G c.1541C>G (p.Ala514Gly)
11	g.64804767G>T	CA381179650	MEN1	c.1415C>A (p.Ala472Asp) c.708C>A (n.708C>A) c.1391C>A (p.Ala464Asp) c.1400C>A (p.Ala467Asp) c.496C>A (n.496C>A) c.1147C>A c.742C>A n.1893C>A n.1362C>A n.1782C>A n.1901C>A n.1677C>A c.1526C>A (p.Ala509Asp) c.1235C>A (p.Ala412Asp) c.1295C>A (p.Ala432Asp) n.949C>A c.1541C>A (p.Ala514Asp)	gnomAD v4
11	g.64804776_64804784dup	CA2580615717	MEN1	c.1407_1415dup (p.Ala472_Glu473insAlaGluAla) c.700_708dup (n.700_708dup) c.1383_1391dup (p.Ala464_Glu465insAlaGluAla) c.1392_1400dup (p.Ala467_Glu468insAlaGluAla) c.488_496dup (n.488_496dup) c.1139_1147dup c.734_742dup n.1885_1893dup n.1354_1362dup n.1774_1782dup n.1893_1901dup n.1669_1677dup c.1518_1526dup (p.Ala509_Glu510insAlaGluAla) c.1227_1235dup (p.Ala412_Glu413insAlaGluAla) c.1287_1295dup (p.Ala432_Glu433insAlaGluAla) n.941_949dup c.1533_1541dup (p.Ala514_Glu515insAlaGluAla)	ClinVar dbSNP
11	g.64804776_64804784del	CA6082219	MEN1	c.1407_1415del (p.Ala470_Ala472del) c.700_708del (n.700_708del) c.1383_1391del (p.Ala462_Ala464del) c.1392_1400del (p.Ala465_Ala467del) c.488_496del (n.488_496del) c.1139_1147del c.734_742del n.1885_1893del n.1354_1362del n.1774_1782del n.1893_1901del n.1669_1677del c.1518_1526del (p.Ala507_Ala509del) c.1227_1235del (p.Ala410_Ala412del) c.1287_1295del (p.Ala430_Ala432del) n.941_949del c.1533_1541del (p.Ala512_Ala514del)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.64804767_64804768insTC	CA2695214523	MEN1	c.1414_1415insGA (p.Ala472GlyfsTer?) c.707_708insGA (n.707_708insGA) c.1390_1391insGA (p.Ala464GlyfsTer?) c.1399_1400insGA (p.Ala467GlyfsTer?) c.495_496insGA (n.495_496insGA) c.1146_1147insGA c.741_742insGA n.1892_1893insGA n.1361_1362insGA n.1781_1782insGA n.1900_1901insGA n.1676_1677insGA c.1525_1526insGA (p.Ala509GlyfsTer?) c.1234_1235insGA (p.Ala412GlyfsTer?) c.1294_1295insGA (p.Ala432GlyfsTer?) n.948_949insGA c.1540_1541insGA (p.Ala514GlyfsTer?)
11	g.64804768C>A	CA381179655	MEN1	c.1414G>T (p.Ala472Ser) c.707G>T (n.707G>T) c.1390G>T (p.Ala464Ser) c.1399G>T (p.Ala467Ser) c.495G>T (n.495G>T) c.1146G>T c.741G>T n.1892G>T n.1361G>T n.1781G>T n.1900G>T n.1676G>T c.1525G>T (p.Ala509Ser) c.1234G>T (p.Ala412Ser) c.1294G>T (p.Ala432Ser) n.948G>T c.1540G>T (p.Ala514Ser)	ClinVar
11	g.64804768C=	CA1978885128	MEN1	c.1414G= (p.Ala472=) c.707G= (n.707G=) c.1390G= (p.Ala464=) c.1399G= (p.Ala467=) c.495G= (n.495G=) c.1146G= c.741G= n.1892G= n.1361G= n.1781G= n.1900G= n.1676G= c.1525G= (p.Ala509=) c.1234G= (p.Ala412=) c.1294G= (p.Ala432=) n.948G= c.1540G= (p.Ala514=)
11	g.64804768C>G	CA381179661	MEN1	c.1414G>C (p.Ala472Pro) c.707G>C (n.707G>C) c.1390G>C (p.Ala464Pro) c.1399G>C (p.Ala467Pro) c.495G>C (n.495G>C) c.1146G>C c.741G>C n.1892G>C n.1361G>C n.1781G>C n.1900G>C n.1676G>C c.1525G>C (p.Ala509Pro) c.1234G>C (p.Ala412Pro) c.1294G>C (p.Ala432Pro) n.948G>C c.1540G>C (p.Ala514Pro)
11	g.64804768C>T	CA060627	MEN1	c.1414G>A (p.Ala472Thr) c.707G>A (n.707G>A) c.1390G>A (p.Ala464Thr) c.1399G>A (p.Ala467Thr) c.495G>A (n.495G>A) c.1146G>A c.741G>A n.1892G>A n.1361G>A n.1781G>A n.1900G>A n.1676G>A c.1525G>A (p.Ala509Thr) c.1234G>A (p.Ala412Thr) c.1294G>A (p.Ala432Thr) n.948G>A c.1540G>A (p.Ala514Thr)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.64804769_64804786del	CA2695214521	MEN1	c.1397_1414del (p.Glu466_Glu471del) c.690_707del (n.690_707del) c.1373_1390del (p.Glu458_Glu463del) c.1382_1399del (p.Glu461_Glu466del) c.478_495del (n.478_495del) c.1129_1146del c.724_741del n.1875_1892del n.1344_1361del n.1764_1781del n.1883_1900del n.1659_1676del c.1508_1525del (p.Glu503_Glu508del) c.1217_1234del (p.Glu406_Glu411del) c.1277_1294del (p.Glu426_Glu431del) n.931_948del c.1523_1540del (p.Glu508_Glu513del)
11	g.64804769C>A	CA223912056	MEN1	c.1413G>T (p.Glu471Asp) c.706G>T (n.706G>T) c.1389G>T (p.Glu463Asp) c.1398G>T (p.Glu466Asp) c.494G>T (n.494G>T) c.1145G>T c.740G>T n.1891G>T n.1360G>T n.1780G>T n.1899G>T n.1675G>T c.1524G>T (p.Glu508Asp) c.1233G>T (p.Glu411Asp) c.1293G>T (p.Glu431Asp) n.947G>T c.1539G>T (p.Glu513Asp)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.64804769C=	CA1978885141	MEN1	c.1413G= (p.Glu471=) c.706G= (n.706G=) c.1389G= (p.Glu463=) c.1398G= (p.Glu466=) c.494G= (n.494G=) c.1145G= c.740G= n.1891G= n.1360G= n.1780G= n.1899G= n.1675G= c.1524G= (p.Glu508=) c.1233G= (p.Glu411=) c.1293G= (p.Glu431=) n.947G= c.1539G= (p.Glu513=)
11	g.64804769C>G	CA381179666	MEN1	c.1413G>C (p.Glu471Asp) c.706G>C (n.706G>C) c.1389G>C (p.Glu463Asp) c.1398G>C (p.Glu466Asp) c.494G>C (n.494G>C) c.1145G>C c.740G>C n.1891G>C n.1360G>C n.1780G>C n.1899G>C n.1675G>C c.1524G>C (p.Glu508Asp) c.1233G>C (p.Glu411Asp) c.1293G>C (p.Glu431Asp) n.947G>C c.1539G>C (p.Glu513Asp)
11	g.64804769C>T	CA475163500	MEN1	c.1413G>A (p.Glu471=) c.706G>A (n.706G>A) c.1389G>A (p.Glu463=) c.1398G>A (p.Glu466=) c.494G>A (n.494G>A) c.1145G>A c.740G>A n.1891G>A n.1360G>A n.1780G>A n.1899G>A n.1675G>A c.1524G>A (p.Glu508=) c.1233G>A (p.Glu411=) c.1293G>A (p.Glu431=) n.947G>A c.1539G>A (p.Glu513=)	ClinVar dbSNP
11	g.64804775_64804791dup	CA2695214525	MEN1	c.1397_1413dup (p.Ala472ArgfsTer?) c.690_706dup (n.690_706dup) c.1373_1389dup (p.Ala464ArgfsTer?) c.1382_1398dup (p.Ala467ArgfsTer?) c.478_494dup (n.478_494dup) c.1129_1145dup c.724_740dup n.1875_1891dup n.1344_1360dup n.1764_1780dup n.1883_1899dup n.1659_1675dup c.1508_1524dup (p.Ala509ArgfsTer?) c.1217_1233dup (p.Ala412ArgfsTer?) c.1277_1293dup (p.Ala432ArgfsTer?) n.931_947dup c.1523_1539dup (p.Ala514ArgfsTer?)
11	g.64804770T>A	CA381179668	MEN1	c.1412A>T (p.Glu471Val) c.705A>T (n.705A>T) c.1388A>T (p.Glu463Val) c.1397A>T (p.Glu466Val) c.493A>T (n.493A>T) c.1144A>T c.739A>T n.1890A>T n.1359A>T n.1779A>T n.1898A>T n.1674A>T c.1523A>T (p.Glu508Val) c.1232A>T (p.Glu411Val) c.1292A>T (p.Glu431Val) n.946A>T c.1538A>T (p.Glu513Val)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.64804770T>C	CA381179670	MEN1	c.1412A>G (p.Glu471Gly) c.705A>G (n.705A>G) c.1388A>G (p.Glu463Gly) c.1397A>G (p.Glu466Gly) c.493A>G (n.493A>G) c.1144A>G c.739A>G n.1890A>G n.1359A>G n.1779A>G n.1898A>G n.1674A>G c.1523A>G (p.Glu508Gly) c.1232A>G (p.Glu411Gly) c.1292A>G (p.Glu431Gly) n.946A>G c.1538A>G (p.Glu513Gly)	dbSNP
11	g.64804770T>G	CA381179672	MEN1	c.1412A>C (p.Glu471Ala) c.705A>C (n.705A>C) c.1388A>C (p.Glu463Ala) c.1397A>C (p.Glu466Ala) c.493A>C (n.493A>C) c.1144A>C c.739A>C n.1890A>C n.1359A>C n.1779A>C n.1898A>C n.1674A>C c.1523A>C (p.Glu508Ala) c.1232A>C (p.Glu411Ala) c.1292A>C (p.Glu431Ala) n.946A>C c.1538A>C (p.Glu513Ala)	dbSNP gnomAD v4
11	g.64804770T=	CA1978885152	MEN1	c.1412A= (p.Glu471=) c.705A= (n.705A=) c.1388A= (p.Glu463=) c.1397A= (p.Glu466=) c.493A= (n.493A=) c.1144A= c.739A= n.1890A= n.1359A= n.1779A= n.1898A= n.1674A= c.1523A= (p.Glu508=) c.1232A= (p.Glu411=) c.1292A= (p.Glu431=) n.946A= c.1538A= (p.Glu513=)

Number of alleles fetched