Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.64803514_64804816del | CA891843125 | MEN1 | c.1351_*820del (n.[c.1351_*820del;Val451=]) c.1366_*820del (n.[c.1366_*820del;Val456=]) c.1186_*820del (n.[c.1186_*820del;Val396Ter]) | ClinVar |
11 | g.64803553G>A | CA2614206226 | MEN1 | c.*781C>T (n.*781C>T) c.*1922C>T (n.*1922C>T) c.*1710C>T (n.*1710C>T) n.3107C>T n.3115C>T n.2891C>T | gnomAD v4 |
11 | g.64803553G>T | CA2614206227 | MEN1 | c.*781C>A (n.*781C>A) c.*1922C>A (n.*1922C>A) c.*1710C>A (n.*1710C>A) n.3107C>A n.3115C>A n.2891C>A | gnomAD v4 |
11 | g.64803555A>C | CA2614206228 | MEN1 | c.*779T>G (n.*779T>G) c.*1920T>G (n.*1920T>G) c.*1708T>G (n.*1708T>G) n.3105T>G n.3113T>G n.2889T>G | gnomAD v4 |
11 | g.64803555_64803559delinsAAAAT | CA1978914310 | MEN1 | c.*775_*779delinsATTTT (n.*775_*779delinsATTTT) c.*1916_*1920delinsATTTT (n.*1916_*1920delinsATTTT) c.*1704_*1708delinsATTTT (n.*1704_*1708delinsATTTT) n.3101_3105delinsATTTT n.3109_3113delinsATTTT n.2885_2889delinsATTTT | |
11 | g.64803560_64803563del | CA679264052 | MEN1 | c.*775_*778del (n.*775_*778del) c.*1916_*1919del (n.*1916_*1919del) c.*1704_*1707del (n.*1704_*1707del) n.3101_3104del n.3109_3112del n.2885_2888del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.64803564C>A | CA2614206231 | MEN1 | c.*770G>T (n.*770G>T) c.*1911G>T (n.*1911G>T) c.*1699G>T (n.*1699G>T) n.3096G>T n.3104G>T n.2880G>T | gnomAD v4 |
11 | g.64803565T>C | CA2792421584 | MEN1 | c.*769A>G (n.*769A>G) c.*1910A>G (n.*1910A>G) c.*1698A>G (n.*1698A>G) n.3095A>G n.3103A>G n.2879A>G | |
11 | g.64803567T>C | CA1978914314 | MEN1 | c.*767A>G (n.*767A>G) c.*1908A>G (n.*1908A>G) c.*1696A>G (n.*1696A>G) n.3093A>G n.3101A>G n.2877A>G | dbSNP |
11 | g.64803567T= | CA1978914313 | MEN1 | c.*767A= (n.*767A=) c.*1908A= (n.*1908A=) c.*1696A= (n.*1696A=) n.3093A= n.3101A= n.2877A= | |
11 | g.64803568G>T | CA2614206232 | MEN1 | c.*766C>A (n.*766C>A) c.*1907C>A (n.*1907C>A) c.*1695C>A (n.*1695C>A) n.3092C>A n.3100C>A n.2876C>A | gnomAD v4 |
11 | g.64803569T>C | CA2614206234 | MEN1 | c.*765A>G (n.*765A>G) c.*1906A>G (n.*1906A>G) c.*1694A>G (n.*1694A>G) n.3091A>G n.3099A>G n.2875A>G | gnomAD v4 |
11 | g.64803575A= | CA1978914318 | MEN1 | c.*759T= (n.*759T=) c.*1900T= (n.*1900T=) c.*1688T= (n.*1688T=) n.3085T= n.3093T= n.2869T= | |
11 | g.64803575A>G | CA223911149 | MEN1 | c.*759T>C (n.*759T>C) c.*1900T>C (n.*1900T>C) c.*1688T>C (n.*1688T>C) n.3085T>C n.3093T>C n.2869T>C | dbSNP |
11 | g.64803578G>T | CA2792421585 | MEN1 | c.*756C>A (n.*756C>A) c.*1897C>A (n.*1897C>A) c.*1685C>A (n.*1685C>A) c.1931C>A n.3082C>A n.3090C>A n.2866C>A | |
11 | g.64803579G>T | CA2614206237 | MEN1 | c.*755C>A (n.*755C>A) c.*1896C>A (n.*1896C>A) c.*1684C>A (n.*1684C>A) c.1930C>A n.3081C>A n.3089C>A n.2865C>A | gnomAD v4 |
11 | g.64803580A>G | CA2614206238 | MEN1 | c.*754T>C (n.*754T>C) c.*1895T>C (n.*1895T>C) c.*1683T>C (n.*1683T>C) c.1929T>C n.3080T>C n.3088T>C n.2864T>C | gnomAD v4 |
11 | g.64803582G>T | CA2614206239 | MEN1 | c.*752C>A (n.*752C>A) c.*1893C>A (n.*1893C>A) c.*1681C>A (n.*1681C>A) c.1927C>A n.3078C>A n.3086C>A n.2862C>A | gnomAD v4 |
11 | g.64803583A= | CA1978914325 | MEN1 | c.*751T= (n.*751T=) c.*1892T= (n.*1892T=) c.*1680T= (n.*1680T=) c.1926T= n.3077T= n.3085T= n.2861T= | |
11 | g.64803583A>C | CA679264057 | MEN1 | c.*751T>G (n.*751T>G) c.*1892T>G (n.*1892T>G) c.*1680T>G (n.*1680T>G) c.1926T>G n.3077T>G n.3085T>G n.2861T>G | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.64803584G>A | CA2614206240 | MEN1 | c.*750C>T (n.*750C>T) c.*1891C>T (n.*1891C>T) c.*1679C>T (n.*1679C>T) c.1925C>T n.3076C>T n.3084C>T n.2860C>T | gnomAD v4 |
11 | g.64803586T>C | CA1978914327 | MEN1 | c.*748A>G (n.*748A>G) c.*1889A>G (n.*1889A>G) c.*1677A>G (n.*1677A>G) c.1923A>G n.3074A>G n.3082A>G n.2858A>G | dbSNP |
11 | g.64803586T= | CA1978914364 | MEN1 | c.*748A= (n.*748A=) c.*1889A= (n.*1889A=) c.*1677A= (n.*1677A=) c.1923A= n.3074A= n.3082A= n.2858A= | |
11 | g.64803587C= | CA1978914367 | MEN1 | c.*747G= (n.*747G=) c.*1888G= (n.*1888G=) c.*1676G= (n.*1676G=) c.1922G= n.3073G= n.3081G= n.2857G= | |
11 | g.64803587C>T | CA1978914372 | MEN1 | c.*747G>A (n.*747G>A) c.*1888G>A (n.*1888G>A) c.*1676G>A (n.*1676G>A) c.1922G>A n.3073G>A n.3081G>A n.2857G>A | dbSNP |
11 | g.64803589G>A | CA2614206242 | MEN1 | c.*745C>T (n.*745C>T) c.*1886C>T (n.*1886C>T) c.*1674C>T (n.*1674C>T) c.1920C>T n.3071C>T n.3079C>T n.2855C>T | gnomAD v4 |
11 | g.64803590G>A | CA1978914374 | MEN1 | c.*744C>T (n.*744C>T) c.*1885C>T (n.*1885C>T) c.*1673C>T (n.*1673C>T) c.1919C>T n.3070C>T n.3078C>T n.2854C>T | dbSNP |
11 | g.64803590G= | CA1978914373 | MEN1 | c.*744C= (n.*744C=) c.*1885C= (n.*1885C=) c.*1673C= (n.*1673C=) c.1919C= n.3070C= n.3078C= n.2854C= | |
11 | g.64803590G>T | CA2614206244 | MEN1 | c.*744C>A (n.*744C>A) c.*1885C>A (n.*1885C>A) c.*1673C>A (n.*1673C>A) c.1919C>A n.3070C>A n.3078C>A n.2854C>A | gnomAD v4 |
11 | g.64803591C= | CA1978914376 | MEN1 | c.*743G= (n.*743G=) c.*1884G= (n.*1884G=) c.*1672G= (n.*1672G=) c.1918G= n.3069G= n.3077G= n.2853G= | |
11 | g.64803591C>G | CA2525516375 | MEN1 | c.*743G>C (n.*743G>C) c.*1884G>C (n.*1884G>C) c.*1672G>C (n.*1672G>C) c.1918G>C n.3069G>C n.3077G>C n.2853G>C | |
11 | g.64803591C>T | CA1978914377 | MEN1 | c.*743G>A (n.*743G>A) c.*1884G>A (n.*1884G>A) c.*1672G>A (n.*1672G>A) c.1918G>A n.3069G>A n.3077G>A n.2853G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.64803591_64803594delinsCTCT | CA1978914375 | MEN1 | c.*740_*743delinsAGAG (n.*740_*743delinsAGAG) c.*1881_*1884delinsAGAG (n.*1881_*1884delinsAGAG) c.*1669_*1672delinsAGAG (n.*1669_*1672delinsAGAG) c.1915_1918delinsAGAG n.3066_3069delinsAGAG n.3074_3077delinsAGAG n.2850_2853delinsAGAG | |
11 | g.64803593_64803595del | CA679264060 | MEN1 | c.*740_*742del (n.*740_*742del) c.*1881_*1883del (n.*1881_*1883del) c.*1669_*1671del (n.*1669_*1671del) c.1915_1917del n.3066_3068del n.3074_3076del n.2850_2852del | dbSNP |
11 | g.64803593C= | CA1978914380 | MEN1 | c.*741G= (n.*741G=) c.*1882G= (n.*1882G=) c.*1670G= (n.*1670G=) c.1916G= n.3067G= n.3075G= n.2851G= | |
11 | g.64803593C>T | CA223911155 | MEN1 | c.*741G>A (n.*741G>A) c.*1882G>A (n.*1882G>A) c.*1670G>A (n.*1670G>A) c.1916G>A n.3067G>A n.3075G>A n.2851G>A | dbSNP |
11 | g.64803594T>C | CA2724512935 | MEN1 | c.*740A>G (n.*740A>G) c.*1881A>G (n.*1881A>G) c.*1669A>G (n.*1669A>G) c.1915A>G n.3066A>G n.2535A>G n.3074A>G n.2850A>G | dbSNP |
11 | g.64803595T>C | CA1978914388 | MEN1 | c.*739A>G (n.*739A>G) c.*1880A>G (n.*1880A>G) c.*1668A>G (n.*1668A>G) c.1914A>G n.3065A>G n.2534A>G n.3073A>G n.2849A>G | dbSNP |
11 | g.64803595T= | CA1978914384 | MEN1 | c.*739A= (n.*739A=) c.*1880A= (n.*1880A=) c.*1668A= (n.*1668A=) c.1914A= n.3065A= n.2534A= n.3073A= n.2849A= | |
11 | g.64803596G>T | CA2614206245 | MEN1 | c.*738C>A (n.*738C>A) c.*1879C>A (n.*1879C>A) c.*1667C>A (n.*1667C>A) c.1913C>A n.3064C>A n.2533C>A n.3072C>A n.2848C>A | gnomAD v4 |
11 | g.64803597T>C | CA2792421588 | MEN1 | c.*737A>G (n.*737A>G) c.*1878A>G (n.*1878A>G) c.*1666A>G (n.*1666A>G) c.1912A>G n.3063A>G n.2532A>G n.3071A>G n.2847A>G | |
11 | g.64803598C>A | CA2792421589 | MEN1 | c.*736G>T (n.*736G>T) c.*1877G>T (n.*1877G>T) c.*1665G>T (n.*1665G>T) c.1911G>T n.3062G>T n.2531G>T n.3070G>T n.2846G>T | |
11 | g.64803598C= | CA1978914393 | MEN1 | c.*736G= (n.*736G=) c.*1877G= (n.*1877G=) c.*1665G= (n.*1665G=) c.1911G= n.3062G= n.2531G= n.3070G= n.2846G= | |
11 | g.64803598C>G | CA223911157 | MEN1 | c.*736G>C (n.*736G>C) c.*1877G>C (n.*1877G>C) c.*1665G>C (n.*1665G>C) c.1911G>C n.3062G>C n.2531G>C n.3070G>C n.2846G>C | dbSNP |
11 | g.64803598C>T | CA2614206247 | MEN1 | c.*736G>A (n.*736G>A) c.*1877G>A (n.*1877G>A) c.*1665G>A (n.*1665G>A) c.1911G>A n.3062G>A n.2531G>A n.3070G>A n.2846G>A | gnomAD v4 |
11 | g.64803599A>G | CA2614206249 | MEN1 | c.*735T>C (n.*735T>C) c.*1876T>C (n.*1876T>C) c.*1664T>C (n.*1664T>C) c.1910T>C n.3061T>C n.2530T>C n.3069T>C n.2845T>C | gnomAD v4 |
11 | g.64803600C>A | CA2614206250 | MEN1 | c.*734G>T (n.*734G>T) c.*1875G>T (n.*1875G>T) c.*1663G>T (n.*1663G>T) c.1909G>T n.3060G>T n.2529G>T n.3068G>T n.2844G>T | gnomAD v4 |
11 | g.64803600C>T | CA2614206252 | MEN1 | c.*734G>A (n.*734G>A) c.*1875G>A (n.*1875G>A) c.*1663G>A (n.*1663G>A) c.1909G>A n.3060G>A n.2529G>A n.3068G>A n.2844G>A | gnomAD v4 |
11 | g.64803601C>A | CA2614206255 | MEN1 | c.*733G>T (n.*733G>T) c.*1874G>T (n.*1874G>T) c.*1662G>T (n.*1662G>T) c.1908G>T n.3059G>T n.2528G>T n.3067G>T n.2843G>T | gnomAD v4 |
11 | g.64803602C>A | CA2614206256 | MEN1 | c.*732G>T (n.*732G>T) c.*1873G>T (n.*1873G>T) c.*1661G>T (n.*1661G>T) c.1907G>T n.3058G>T n.2527G>T n.3066G>T n.2842G>T | gnomAD v4 |
11 | g.64803603A>C | CA2614206258 | MEN1 | c.*731T>G (n.*731T>G) c.*1872T>G (n.*1872T>G) c.*1660T>G (n.*1660T>G) c.1906T>G n.3057T>G n.2526T>G n.3065T>G n.2841T>G | gnomAD v4 |
11 | g.64803603A>G | CA2614206260 | MEN1 | c.*731T>C (n.*731T>C) c.*1872T>C (n.*1872T>C) c.*1660T>C (n.*1660T>C) c.1906T>C n.3057T>C n.2526T>C n.3065T>C n.2841T>C | gnomAD v4 |
11 | g.64803603_64803612delinsACTCCTAACC | CA1978914396 | MEN1 | c.*722_*731delinsGGTTAGGAGT (n.*722_*731delinsGGTTAGGAGT) c.*1863_*1872delinsGGTTAGGAGT (n.*1863_*1872delinsGGTTAGGAGT) c.*1651_*1660delinsGGTTAGGAGT (n.*1651_*1660delinsGGTTAGGAGT) c.1897_1906delinsGGTTAGGAGT n.3048_3057delinsGGTTAGGAGT n.2517_2526delinsGGTTAGGAGT n.3056_3065delinsGGTTAGGAGT n.2832_2841delinsGGTTAGGAGT | |
11 | g.64803604C>A | CA2614206264 | MEN1 | c.*730G>T (n.*730G>T) c.*1871G>T (n.*1871G>T) c.*1659G>T (n.*1659G>T) c.1905G>T n.3056G>T n.2525G>T n.3064G>T n.2840G>T | gnomAD v4 |
11 | g.64803604C>T | CA2724512938 | MEN1 | c.*730G>A (n.*730G>A) c.*1871G>A (n.*1871G>A) c.*1659G>A (n.*1659G>A) c.1905G>A n.3056G>A n.2525G>A n.3064G>A n.2840G>A | dbSNP |
11 | g.64803604_64803605insATC | CA2614206266 | MEN1 | c.*730_*731insATG (n.*730_*731insATG) c.*1871_*1872insATG (n.*1871_*1872insATG) c.*1659_*1660insATG (n.*1659_*1660insATG) c.1905_1906insATG n.3056_3057insATG n.2525_2526insATG n.3064_3065insATG n.2840_2841insATG | gnomAD v4 |
11 | g.64803607_64803615del | CA1978914400 | MEN1 | c.*722_*730del (n.*722_*730del) c.*1863_*1871del (n.*1863_*1871del) c.*1651_*1659del (n.*1651_*1659del) c.1897_1905del n.3048_3056del n.2517_2525del n.3056_3064del n.2832_2840del | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.64803608T>C | CA2614206267 | MEN1 | c.*726A>G (n.*726A>G) c.*1867A>G (n.*1867A>G) c.*1655A>G (n.*1655A>G) c.1901A>G n.3052A>G n.2521A>G n.3060A>G n.2836A>G | gnomAD v4 |
11 | g.64803609A= | CA1978914402 | MEN1 | c.*725T= (n.*725T=) c.*1866T= (n.*1866T=) c.*1654T= (n.*1654T=) c.1900T= n.3051T= n.2520T= n.3059T= n.2835T= | |
11 | g.64803609A>C | CA599656395 | MEN1 | c.*725T>G (n.*725T>G) c.*1866T>G (n.*1866T>G) c.*1654T>G (n.*1654T>G) c.1900T>G n.3051T>G n.2520T>G n.3059T>G n.2835T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.64803610A= | CA1978914407 | MEN1 | c.*724T= (n.*724T=) c.*1865T= (n.*1865T=) c.*1653T= (n.*1653T=) c.1899T= n.3050T= n.2519T= n.3058T= n.2834T= | |
11 | g.64803610A>C | CA2614206271 | MEN1 | c.*724T>G (n.*724T>G) c.*1865T>G (n.*1865T>G) c.*1653T>G (n.*1653T>G) c.1899T>G n.3050T>G n.2519T>G n.3058T>G n.2834T>G | gnomAD v4 |
11 | g.64803611C>A | CA2614206273 | MEN1 | c.*723G>T (n.*723G>T) c.*1864G>T (n.*1864G>T) c.*1652G>T (n.*1652G>T) c.1898G>T n.3049G>T n.2518G>T n.3057G>T n.2833G>T | gnomAD v4 |
11 | g.64803611C>T | CA2614206275 | MEN1 | c.*723G>A (n.*723G>A) c.*1864G>A (n.*1864G>A) c.*1652G>A (n.*1652G>A) c.1898G>A n.3049G>A n.2518G>A n.3057G>A n.2833G>A | gnomAD v4 |
11 | g.64803613dup | CA223911158 | MEN1 | c.*723dup (n.*723dup) c.*1864dup (n.*1864dup) c.*1652dup (n.*1652dup) c.1898dup n.3049dup n.2518dup n.3057dup n.2833dup | dbSNP |
11 | g.64803612C>A | CA679264076 | MEN1 | c.*722G>T (n.*722G>T) c.*1863G>T (n.*1863G>T) c.*1651G>T (n.*1651G>T) c.1897G>T n.3048G>T n.2517G>T n.3056G>T n.2832G>T | dbSNP |
11 | g.64803612C= | CA1978914412 | MEN1 | c.*722G= (n.*722G=) c.*1863G= (n.*1863G=) c.*1651G= (n.*1651G=) c.1897G= n.3048G= n.2517G= n.3056G= n.2832G= | |
11 | g.64803612C>T | CA223911161 | MEN1 | c.*722G>A (n.*722G>A) c.*1863G>A (n.*1863G>A) c.*1651G>A (n.*1651G>A) c.1897G>A n.3048G>A n.2517G>A n.3056G>A n.2832G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.64803613C>A | CA2614206278 | MEN1 | c.*721G>T (n.*721G>T) c.*1862G>T (n.*1862G>T) c.*1650G>T (n.*1650G>T) c.1896G>T n.3047G>T n.2516G>T n.3055G>T n.2831G>T | gnomAD v4 |
11 | g.64803613C>T | CA2792421590 | MEN1 | c.*721G>A (n.*721G>A) c.*1862G>A (n.*1862G>A) c.*1650G>A (n.*1650G>A) c.1896G>A n.3047G>A n.2516G>A n.3055G>A n.2831G>A | |
11 | g.64803614T>C | CA2792421591 | MEN1 | c.*720A>G (n.*720A>G) c.*1861A>G (n.*1861A>G) c.*1649A>G (n.*1649A>G) c.1895A>G n.3046A>G n.2515A>G n.3054A>G n.2830A>G | |
11 | g.64803615C= | CA1978914422 | MEN1 | c.*719G= (n.*719G=) c.*1860G= (n.*1860G=) c.*1648G= (n.*1648G=) c.1894G= n.3045G= n.2514G= n.3053G= n.2829G= | |
11 | g.64803615C>T | CA599656396 | MEN1 | c.*719G>A (n.*719G>A) c.*1860G>A (n.*1860G>A) c.*1648G>A (n.*1648G>A) c.1894G>A n.3045G>A n.2514G>A n.3053G>A n.2829G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.64803616T>C | CA2614206280 | MEN1 | c.*718A>G (n.*718A>G) c.*1859A>G (n.*1859A>G) c.*1647A>G (n.*1647A>G) c.1893A>G n.3044A>G n.2513A>G n.3052A>G n.2828A>G | gnomAD v4 |
11 | g.64803616_64803619delinsTGCA | CA1978914428 | MEN1 | c.*715_*718delinsTGCA (n.*715_*718delinsTGCA) c.*1856_*1859delinsTGCA (n.*1856_*1859delinsTGCA) c.*1644_*1647delinsTGCA (n.*1644_*1647delinsTGCA) c.1890_1893delinsTGCA n.3041_3044delinsTGCA n.2510_2513delinsTGCA n.3049_3052delinsTGCA n.2825_2828delinsTGCA | |
11 | g.64803617G>A | CA2614206284 | MEN1 | c.*717C>T (n.*717C>T) c.*1858C>T (n.*1858C>T) c.*1646C>T (n.*1646C>T) c.1892C>T n.3043C>T n.2512C>T n.3051C>T n.2827C>T | gnomAD v4 |
11 | g.64803617G>T | CA2614206282 | MEN1 | c.*717C>A (n.*717C>A) c.*1858C>A (n.*1858C>A) c.*1646C>A (n.*1646C>A) c.1892C>A n.3043C>A n.2512C>A n.3051C>A n.2827C>A | gnomAD v4 |
11 | g.64803618_64803620del | CA223911162 | MEN1 | c.*715_*717del (n.*715_*717del) c.*1856_*1858del (n.*1856_*1858del) c.*1644_*1646del (n.*1644_*1646del) c.1890_1892del n.3041_3043del n.2510_2512del n.3049_3051del n.2825_2827del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.64803618C>T | CA2614206288 | MEN1 | c.*716G>A (n.*716G>A) c.*1857G>A (n.*1857G>A) c.*1645G>A (n.*1645G>A) c.1891G>A n.3042G>A n.2511G>A n.3050G>A n.2826G>A | gnomAD v4 |
11 | g.64803620G>A | CA679264094 | MEN1 | c.*714C>T (n.*714C>T) c.*1855C>T (n.*1855C>T) c.*1643C>T (n.*1643C>T) c.1889C>T n.3040C>T n.2509C>T n.3048C>T n.2824C>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.64803620G= | CA1978914431 | MEN1 | c.*714C= (n.*714C=) c.*1855C= (n.*1855C=) c.*1643C= (n.*1643C=) c.1889C= n.3040C= n.2509C= n.3048C= n.2824C= | |
11 | g.64803620G>T | CA2614206292 | MEN1 | c.*714C>A (n.*714C>A) c.*1855C>A (n.*1855C>A) c.*1643C>A (n.*1643C>A) c.1889C>A n.3040C>A n.2509C>A n.3048C>A n.2824C>A | gnomAD v4 |
11 | g.64803621del | CA2614206295 | MEN1 | c.*713del (n.*713del) c.*1854del (n.*1854del) c.*1642del (n.*1642del) c.1888del n.3039del n.2508del n.3047del n.2823del | gnomAD v4 |
11 | g.64803622T>G | CA2614206296 | MEN1 | c.*712A>C (n.*712A>C) c.*1853A>C (n.*1853A>C) c.*1641A>C (n.*1641A>C) c.1887A>C n.3038A>C n.2507A>C n.3046A>C n.2822A>C | gnomAD v4 |
11 | g.64803623T>A | CA223911166 | MEN1 | c.*711A>T (n.*711A>T) c.*1852A>T (n.*1852A>T) c.*1640A>T (n.*1640A>T) c.1886A>T n.3037A>T n.2506A>T n.3045A>T n.2821A>T | dbSNP |
11 | g.64803623T= | CA1978914433 | MEN1 | c.*711A= (n.*711A=) c.*1852A= (n.*1852A=) c.*1640A= (n.*1640A=) c.1886A= n.3037A= n.2506A= n.3045A= n.2821A= | |
11 | g.64803624T>C | CA2792421592 | MEN1 | c.*710A>G (n.*710A>G) c.*1851A>G (n.*1851A>G) c.*1639A>G (n.*1639A>G) c.1885A>G n.3036A>G n.2505A>G n.3044A>G n.2820A>G | |
11 | g.64803624_64803629del | CA2614206300 | MEN1 | c.*705_*710del (n.*705_*710del) c.*1846_*1851del (n.*1846_*1851del) c.*1634_*1639del (n.*1634_*1639del) c.1880_1885del n.3031_3036del n.2500_2505del n.3039_3044del n.2815_2820del | gnomAD v4 |
11 | g.64803625C= | CA1978914436 | MEN1 | c.*709G= (n.*709G=) c.*1850G= (n.*1850G=) c.*1638G= (n.*1638G=) c.1884G= n.3035G= n.2504G= n.3043G= n.2819G= | |
11 | g.64803625C>T | CA223911168 | MEN1 | c.*709G>A (n.*709G>A) c.*1850G>A (n.*1850G>A) c.*1638G>A (n.*1638G>A) c.1884G>A n.3035G>A n.2504G>A n.3043G>A n.2819G>A | dbSNP |
11 | g.64803626C>A | CA2614206303 | MEN1 | c.*708G>T (n.*708G>T) c.*1849G>T (n.*1849G>T) c.*1637G>T (n.*1637G>T) c.1883G>T n.3034G>T n.2503G>T n.3042G>T n.2818G>T | gnomAD v4 |
11 | g.64803626C= | CA1978914438 | MEN1 | c.*708G= (n.*708G=) c.*1849G= (n.*1849G=) c.*1637G= (n.*1637G=) c.1883G= n.3034G= n.2503G= n.3042G= n.2818G= | |
11 | g.64803626C>T | CA679264099 | MEN1 | c.*708G>A (n.*708G>A) c.*1849G>A (n.*1849G>A) c.*1637G>A (n.*1637G>A) c.1883G>A n.3034G>A n.2503G>A n.3042G>A n.2818G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.64803627T>C | CA2614206305 | MEN1 | c.*707A>G (n.*707A>G) c.*1848A>G (n.*1848A>G) c.*1636A>G (n.*1636A>G) c.1882A>G n.3033A>G n.2502A>G n.3041A>G n.2817A>G | gnomAD v4 |
11 | g.64803628C>T | CA2614206306 | MEN1 | c.*706G>A (n.*706G>A) c.*1847G>A (n.*1847G>A) c.*1635G>A (n.*1635G>A) c.1881G>A n.3032G>A n.2501G>A n.3040G>A n.2816G>A | gnomAD v4 |
11 | g.64803629C>A | CA2614206310 | MEN1 | c.*705G>T (n.*705G>T) c.*1846G>T (n.*1846G>T) c.*1634G>T (n.*1634G>T) c.1880G>T n.3031G>T n.2500G>T n.3039G>T n.2815G>T | gnomAD v4 |
11 | g.64803629C>T | CA2598077159 | MEN1 | c.*705G>A (n.*705G>A) c.*1846G>A (n.*1846G>A) c.*1634G>A (n.*1634G>A) c.1880G>A n.3031G>A n.2500G>A n.3039G>A n.2815G>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.64803630G>C | CA2614206312 | MEN1 | c.*704C>G (n.*704C>G) c.*1845C>G (n.*1845C>G) c.*1633C>G (n.*1633C>G) c.1879C>G n.3030C>G n.2499C>G n.3038C>G n.2814C>G | gnomAD v4 |
11 | g.64803630G= | CA1978914442 | MEN1 | c.*704C= (n.*704C=) c.*1845C= (n.*1845C=) c.*1633C= (n.*1633C=) c.1879C= n.3030C= n.2499C= n.3038C= n.2814C= | |
11 | g.64803630G>T | CA223911171 | MEN1 | c.*704C>A (n.*704C>A) c.*1845C>A (n.*1845C>A) c.*1633C>A (n.*1633C>A) c.1879C>A n.3030C>A n.2499C>A n.3038C>A n.2814C>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.64803631G>A | CA2614206315 | MEN1 | c.*703C>T (n.*703C>T) c.*1844C>T (n.*1844C>T) c.*1632C>T (n.*1632C>T) c.1878C>T n.3029C>T n.2498C>T n.3037C>T n.2813C>T | gnomAD v4 |
11 | g.64803631G>T | CA2792421593 | MEN1 | c.*703C>A (n.*703C>A) c.*1844C>A (n.*1844C>A) c.*1632C>A (n.*1632C>A) c.1878C>A n.3029C>A n.2498C>A n.3037C>A n.2813C>A | |
11 | g.64803632G>A | CA1978914462 | MEN1 | c.*702C>T (n.*702C>T) c.*1843C>T (n.*1843C>T) c.*1631C>T (n.*1631C>T) c.1877C>T n.3028C>T n.2497C>T n.3036C>T n.2812C>T | dbSNP |
11 | g.64803632G= | CA1978914460 | MEN1 | c.*702C= (n.*702C=) c.*1843C= (n.*1843C=) c.*1631C= (n.*1631C=) c.1877C= n.3028C= n.2497C= n.3036C= n.2812C= | |
11 | g.64803633_64803634insGGCTCCGAGA | CA2614206316 | MEN1 | c.*702_*703insTCGGAGCCTC (n.*702_*703insTCGGAGCCTC) c.*1843_*1844insTCGGAGCCTC (n.*1843_*1844insTCGGAGCCTC) c.*1631_*1632insTCGGAGCCTC (n.*1631_*1632insTCGGAGCCTC) c.1877_1878insTCGGAGCCTC n.3028_3029insTCGGAGCCTC n.2497_2498insTCGGAGCCTC n.3036_3037insTCGGAGCCTC n.2812_2813insTCGGAGCCTC | gnomAD v4 |
11 | g.64803633A= | CA1978914463 | MEN1 | c.*701T= (n.*701T=) c.*1842T= (n.*1842T=) c.*1630T= (n.*1630T=) c.1876T= n.3027T= n.2496T= n.3035T= n.2811T= | |
11 | g.64803633A>T | CA1978914465 | MEN1 | c.*701T>A (n.*701T>A) c.*1842T>A (n.*1842T>A) c.*1630T>A (n.*1630T>A) c.1876T>A n.3027T>A n.2496T>A n.3035T>A n.2811T>A | dbSNP |
11 | g.64803634T>A | CA679264107 | MEN1 | c.*700A>T (n.*700A>T) c.*1841A>T (n.*1841A>T) c.*1629A>T (n.*1629A>T) c.1875A>T n.3026A>T n.2495A>T n.3034A>T n.2810A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.64803634T>C | CA1978914469 | MEN1 | c.*700A>G (n.*700A>G) c.*1841A>G (n.*1841A>G) c.*1629A>G (n.*1629A>G) c.1875A>G n.3026A>G n.2495A>G n.3034A>G n.2810A>G | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.64803634T= | CA1978914471 | MEN1 | c.*700A= (n.*700A=) c.*1841A= (n.*1841A=) c.*1629A= (n.*1629A=) c.1875A= n.3026A= n.2495A= n.3034A= n.2810A= | |
11 | g.64803634_64803635insTAATATAGG | CA2614206321 | MEN1 | c.*699_*700insCCTATATTA (n.*699_*700insCCTATATTA) c.*1840_*1841insCCTATATTA (n.*1840_*1841insCCTATATTA) c.*1628_*1629insCCTATATTA (n.*1628_*1629insCCTATATTA) c.1874_1875insCCTATATTA n.3025_3026insCCTATATTA n.2494_2495insCCTATATTA n.3033_3034insCCTATATTA n.2809_2810insCCTATATTA | gnomAD v4 |
11 | g.64803635G>A | CA2614206323 | MEN1 | c.*699C>T (n.*699C>T) c.*1840C>T (n.*1840C>T) c.*1628C>T (n.*1628C>T) c.1874C>T n.3025C>T n.2494C>T n.3033C>T n.2809C>T | gnomAD v4 |
11 | g.64803636C>T | CA2614206326 | MEN1 | c.*698G>A (n.*698G>A) c.*1839G>A (n.*1839G>A) c.*1627G>A (n.*1627G>A) c.1873G>A n.3024G>A n.2493G>A n.3032G>A n.2808G>A | gnomAD v4 |
11 | g.64803637T>A | CA2614206328 | MEN1 | c.*697A>T (n.*697A>T) c.*1838A>T (n.*1838A>T) c.*1626A>T (n.*1626A>T) c.1872A>T n.3023A>T n.2492A>T n.3031A>T n.2807A>T | gnomAD v4 |
11 | g.64803637T>C | CA2614206327 | MEN1 | c.*697A>G (n.*697A>G) c.*1838A>G (n.*1838A>G) c.*1626A>G (n.*1626A>G) c.1872A>G n.3023A>G n.2492A>G n.3031A>G n.2807A>G | gnomAD v4 |
11 | g.64803638C>A | CA2614206329 | MEN1 | c.*696G>T (n.*696G>T) c.*1837G>T (n.*1837G>T) c.*1625G>T (n.*1625G>T) c.1871G>T n.3022G>T n.2491G>T n.3030G>T n.2806G>T | gnomAD v4 |
11 | g.64803638C>G | CA2614206330 | MEN1 | c.*696G>C (n.*696G>C) c.*1837G>C (n.*1837G>C) c.*1625G>C (n.*1625G>C) c.1871G>C n.3022G>C n.2491G>C n.3030G>C n.2806G>C | gnomAD v4 |
11 | g.64803638C>T | CA2614206331 | MEN1 | c.*696G>A (n.*696G>A) c.*1837G>A (n.*1837G>A) c.*1625G>A (n.*1625G>A) c.1871G>A n.3022G>A n.2491G>A n.3030G>A n.2806G>A | gnomAD v4 |
11 | g.64803639C= | CA1978914474 | MEN1 | c.*695G= (n.*695G=) c.*1836G= (n.*1836G=) c.*1624G= (n.*1624G=) c.1870G= n.3021G= n.2490G= n.3029G= n.2805G= | |
11 | g.64803639C>G | CA1978914477 | MEN1 | c.*695G>C (n.*695G>C) c.*1836G>C (n.*1836G>C) c.*1624G>C (n.*1624G>C) c.1870G>C n.3021G>C n.2490G>C n.3029G>C n.2805G>C | dbSNP |
11 | g.64803639C>T | CA2614206333 | MEN1 | c.*695G>A (n.*695G>A) c.*1836G>A (n.*1836G>A) c.*1624G>A (n.*1624G>A) c.1870G>A n.3021G>A n.2490G>A n.3029G>A n.2805G>A | gnomAD v4 |
11 | g.64803640G>A | CA2614206336 | MEN1 | c.*694C>T (n.*694C>T) c.*1835C>T (n.*1835C>T) c.*1623C>T (n.*1623C>T) c.1869C>T n.3020C>T n.2489C>T n.3028C>T n.2804C>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.64803640G>T | CA2614206337 | MEN1 | c.*694C>A (n.*694C>A) c.*1835C>A (n.*1835C>A) c.*1623C>A (n.*1623C>A) c.1869C>A n.3020C>A n.2489C>A n.3028C>A n.2804C>A | gnomAD v4 |
11 | g.64803641A= | CA1978914481 | MEN1 | c.*693T= (n.*693T=) c.*1834T= (n.*1834T=) c.*1622T= (n.*1622T=) c.1868T= n.3019T= n.2488T= n.3027T= n.2803T= | |
11 | g.64803641A>G | CA679264111 | MEN1 | c.*693T>C (n.*693T>C) c.*1834T>C (n.*1834T>C) c.*1622T>C (n.*1622T>C) c.1868T>C n.3019T>C n.2488T>C n.3027T>C n.2803T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.64803642G>A | CA2724512976 | MEN1 | c.*692C>T (n.*692C>T) c.*1833C>T (n.*1833C>T) c.*1621C>T (n.*1621C>T) c.1867C>T n.3018C>T n.2487C>T n.3026C>T n.2802C>T | dbSNP |
11 | g.64803642G>C | CA2614206346 | MEN1 | c.*692C>G (n.*692C>G) c.*1833C>G (n.*1833C>G) c.*1621C>G (n.*1621C>G) c.1867C>G n.3018C>G n.2487C>G n.3026C>G n.2802C>G | gnomAD v4 |
11 | g.64803642G>T | CA2614206347 | MEN1 | c.*692C>A (n.*692C>A) c.*1833C>A (n.*1833C>A) c.*1621C>A (n.*1621C>A) c.1867C>A n.3018C>A n.2487C>A n.3026C>A n.2802C>A | gnomAD v4 |
11 | g.64803643A= | CA1978914485 | MEN1 | c.*691T= (n.*691T=) c.*1832T= (n.*1832T=) c.*1620T= (n.*1620T=) c.1866T= n.3017T= n.2486T= n.3025T= n.2801T= | |
11 | g.64803643A>C | CA1978914494 | MEN1 | c.*691T>G (n.*691T>G) c.*1832T>G (n.*1832T>G) c.*1620T>G (n.*1620T>G) c.1866T>G n.3017T>G n.2486T>G n.3025T>G n.2801T>G | dbSNP |
11 | g.64803644T>G | CA2614206351 | MEN1 | c.*690A>C (n.*690A>C) c.*1831A>C (n.*1831A>C) c.*1619A>C (n.*1619A>C) c.1865A>C n.3016A>C n.2485A>C n.3024A>C n.2800A>C | gnomAD v4 |
11 | g.64803644_64803645del | CA2614206348 | MEN1 | c.*689_*690del (n.*689_*690del) c.*1830_*1831del (n.*1830_*1831del) c.*1618_*1619del (n.*1618_*1619del) c.1864_1865del n.3015_3016del n.2484_2485del n.3023_3024del n.2799_2800del | gnomAD v4 |
11 | g.64803645G>A | CA2614206353 | MEN1 | c.*689C>T (n.*689C>T) c.*1830C>T (n.*1830C>T) c.*1618C>T (n.*1618C>T) c.1864C>T n.3015C>T n.2484C>T n.3023C>T n.2799C>T | gnomAD v4 |
11 | g.64803645G>T | CA2614206352 | MEN1 | c.*689C>A (n.*689C>A) c.*1830C>A (n.*1830C>A) c.*1618C>A (n.*1618C>A) c.1864C>A n.3015C>A n.2484C>A n.3023C>A n.2799C>A | gnomAD v4 |
11 | g.64803647del | CA1139770498 | MEN1 | c.*689del (n.*689del) c.*1830del (n.*1830del) c.*1618del (n.*1618del) c.1864del n.3015del n.2484del n.3023del n.2799del | |
11 | g.64803646G>A | CA2614206357 | MEN1 | c.*688C>T (n.*688C>T) c.*1829C>T (n.*1829C>T) c.*1617C>T (n.*1617C>T) c.1863C>T n.3014C>T n.2483C>T n.3022C>T n.2798C>T | gnomAD v4 |
11 | g.64803646G>T | CA2614206358 | MEN1 | c.*688C>A (n.*688C>A) c.*1829C>A (n.*1829C>A) c.*1617C>A (n.*1617C>A) c.1863C>A n.3014C>A n.2483C>A n.3022C>A n.2798C>A | gnomAD v4 |
11 | g.64803647G>A | CA2614206359 | MEN1 | c.*687C>T (n.*687C>T) c.*1828C>T (n.*1828C>T) c.*1616C>T (n.*1616C>T) c.1862C>T n.3013C>T n.2482C>T n.3021C>T n.2797C>T | gnomAD v4 |
11 | g.64803647G>T | CA2614206362 | MEN1 | c.*687C>A (n.*687C>A) c.*1828C>A (n.*1828C>A) c.*1616C>A (n.*1616C>A) c.1862C>A n.3013C>A n.2482C>A n.3021C>A n.2797C>A | gnomAD v4 |
11 | g.64803648C>T | CA2614206367 | MEN1 | c.*686G>A (n.*686G>A) c.*1827G>A (n.*1827G>A) c.*1615G>A (n.*1615G>A) c.1861G>A n.3012G>A n.2481G>A n.3020G>A n.2796G>A | gnomAD v4 |
11 | g.64803649_64803650delinsTG | CA1978914499 | MEN1 | c.*684_*685delinsCA (n.*684_*685delinsCA) c.*1825_*1826delinsCA (n.*1825_*1826delinsCA) c.*1613_*1614delinsCA (n.*1613_*1614delinsCA) c.1859_1860delinsCA n.3010_3011delinsCA n.2479_2480delinsCA n.3018_3019delinsCA n.2794_2795delinsCA | |
11 | g.64803650G>A | CA2614206370 | MEN1 | c.*684C>T (n.*684C>T) c.*1825C>T (n.*1825C>T) c.*1613C>T (n.*1613C>T) c.1859C>T n.3010C>T n.2479C>T n.3018C>T n.2794C>T | gnomAD v4 |
11 | g.64803650G>T | CA2614206371 | MEN1 | c.*684C>A (n.*684C>A) c.*1825C>A (n.*1825C>A) c.*1613C>A (n.*1613C>A) c.1859C>A n.3010C>A n.2479C>A n.3018C>A n.2794C>A | gnomAD v4 |
11 | g.64803651del | CA1978914502 | MEN1 | c.*684del (n.*684del) c.*1825del (n.*1825del) c.*1613del (n.*1613del) c.1859del n.3010del n.2479del n.3018del n.2794del | dbSNP |
11 | g.64803651G>A | CA938858903 | MEN1 | c.*683C>T (n.*683C>T) c.*1824C>T (n.*1824C>T) c.*1612C>T (n.*1612C>T) c.1858C>T n.3009C>T n.2478C>T n.3017C>T n.2793C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.64803651G= | CA1978914507 | MEN1 | c.*683C= (n.*683C=) c.*1824C= (n.*1824C=) c.*1612C= (n.*1612C=) c.1858C= n.3009C= n.2478C= n.3017C= n.2793C= | |
11 | g.64803652A= | CA1978914511 | MEN1 | c.*682T= (n.*682T=) c.*1823T= (n.*1823T=) c.*1611T= (n.*1611T=) c.1857T= n.3008T= n.2477T= n.3016T= n.2792T= | |
11 | g.64803652A>G | CA2614206374 | MEN1 | c.*682T>C (n.*682T>C) c.*1823T>C (n.*1823T>C) c.*1611T>C (n.*1611T>C) c.1857T>C n.3008T>C n.2477T>C n.3016T>C n.2792T>C | gnomAD v4 |
11 | g.64803652_64803653insGCCCTCTGGGAGCT | CA679264113 | MEN1 | c.*681_*682insAGCTCCCAGAGGGC (n.*681_*682insAGCTCCCAGAGGGC) c.*1822_*1823insAGCTCCCAGAGGGC (n.*1822_*1823insAGCTCCCAGAGGGC) c.*1610_*1611insAGCTCCCAGAGGGC (n.*1610_*1611insAGCTCCCAGAGGGC) c.1856_1857insAGCTCCCAGAGGGC n.3007_3008insAGCTCCCAGAGGGC n.2476_2477insAGCTCCCAGAGGGC n.3015_3016insAGCTCCCAGAGGGC n.2791_2792insAGCTCCCAGAGGGC | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.64803653C>A | CA223911173 | MEN1 | c.*681G>T (n.*681G>T) c.*1822G>T (n.*1822G>T) c.*1610G>T (n.*1610G>T) c.1856G>T n.3007G>T n.2476G>T n.3015G>T n.2791G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.64803653C= | CA1978914513 | MEN1 | c.*681G= (n.*681G=) c.*1822G= (n.*1822G=) c.*1610G= (n.*1610G=) c.1856G= n.3007G= n.2476G= n.3015G= n.2791G= |