Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.64803514_64803515delinsTA | CA1978914252 | MEN1 | c.*819_*820delinsTA (n.*819_*820delinsTA) | |
11 | g.64803514_64804816del | CA891843125 | MEN1 | c.1351_*820del (n.[c.1351_*820del;Val451=]) c.1366_*820del (n.[c.1366_*820del;Val456=]) c.1186_*820del (n.[c.1186_*820del;Val396Ter]) | ClinVar |
11 | g.64803515del | CA1978914256 | MEN1 | c.*819del (n.*819del) | dbSNP |
11 | g.64803515A>G | CA2614206202 | MEN1 | c.*819T>C (n.*819T>C) | gnomAD v4 |
11 | g.64803515_64803520delinsATTTTT | CA1978914261 | MEN1 | c.*814_*819delinsAAAAAT (n.*814_*819delinsAAAAAT) | |
11 | g.64803523dup | CA223911127 | MEN1 | c.*818dup (n.*818dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.64803522_64803523dup | CA2614206209 | MEN1 | c.*817_*818dup (n.*817_*818dup) | gnomAD v4 |
11 | g.64803523del | CA938858879 | MEN1 | c.*818del (n.*818del) c.*1747del (n.*1747del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.64803520_64803523del | CA1978914273 | MEN1 | c.*815_*818del (n.*815_*818del) c.*1744_*1747del (n.*1744_*1747del) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.64803519_64803523del | CA938858884 | MEN1 | c.*814_*818del (n.*814_*818del) c.*1743_*1747del (n.*1743_*1747del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.64803517T>A | CA223911131 | MEN1 | c.*817A>T (n.*817A>T) c.*1746A>T (n.*1746A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.64803517T= | CA1978914278 | MEN1 | c.*817A= (n.*817A=) c.*1746A= (n.*1746A=) | |
11 | g.64803518T>G | CA223911133 | MEN1 | c.*816A>C (n.*816A>C) c.*1745A>C (n.*1745A>C) | dbSNP |
11 | g.64803518T= | CA1978914281 | MEN1 | c.*816A= (n.*816A=) c.*1745A= (n.*1745A=) | |
11 | g.64803519T>C | CA1978914286 | MEN1 | c.*815A>G (n.*815A>G) c.*1744A>G (n.*1744A>G) | dbSNP |
11 | g.64803519T= | CA1978914284 | MEN1 | c.*815A= (n.*815A=) c.*1744A= (n.*1744A=) | |
11 | g.64803523T>A | CA2614206211 | MEN1 | c.*811A>T (n.*811A>T) c.*1740A>T (n.*1740A>T) | gnomAD v4 |
11 | g.64803526C>A | CA2614206213 | MEN1 | c.*808G>T (n.*808G>T) c.*1737G>T (n.*1737G>T) | gnomAD v4 |
11 | g.64803527A= | CA1978914287 | MEN1 | c.*807T= (n.*807T=) c.*1736T= (n.*1736T=) | |
11 | g.64803527A>G | CA2724340761 | MEN1 | c.*807T>C (n.*807T>C) c.*1736T>C (n.*1736T>C) | dbSNP |
11 | g.64803527A>T | CA938858889 | MEN1 | c.*807T>A (n.*807T>A) c.*1736T>A (n.*1736T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.64803531T>C | CA938858890 | MEN1 | c.*803A>G (n.*803A>G) c.*1732A>G (n.*1732A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.64803531T= | CA1978914290 | MEN1 | c.*803A= (n.*803A=) c.*1732A= (n.*1732A=) | |
11 | g.64803532G>C | CA938858892 | MEN1 | c.*802C>G (n.*802C>G) c.*1731C>G (n.*1731C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.64803532G= | CA1978914293 | MEN1 | c.*802C= (n.*802C=) c.*1731C= (n.*1731C=) | |
11 | g.64803532G>T | CA2614206214 | MEN1 | c.*802C>A (n.*802C>A) c.*1731C>A (n.*1731C>A) | gnomAD v4 |
11 | g.64803534A>G | CA2614206216 | MEN1 | c.*800T>C (n.*800T>C) c.*1729T>C (n.*1729T>C) | gnomAD v4 |
11 | g.64803535T>C | CA1978914295 | MEN1 | c.*799A>G (n.*799A>G) c.*1728A>G (n.*1728A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.64803535T= | CA1978914294 | MEN1 | c.*799A= (n.*799A=) c.*1728A= (n.*1728A=) | |
11 | g.64803537C>A | CA2614206217 | MEN1 | c.*797G>T (n.*797G>T) c.*1726G>T (n.*1726G>T) n.3123G>T n.3131G>T | gnomAD v4 |
11 | g.64803537C= | CA1978914296 | MEN1 | c.*797G= (n.*797G=) c.*1726G= (n.*1726G=) n.3123G= n.3131G= | |
11 | g.64803537C>T | CA679264011 | MEN1 | c.*797G>A (n.*797G>A) c.*1726G>A (n.*1726G>A) n.3123G>A n.3131G>A | dbSNP |
11 | g.64803538A>G | CA2614206218 | MEN1 | c.*796T>C (n.*796T>C) c.*1725T>C (n.*1725T>C) n.3122T>C n.3130T>C | gnomAD v4 |
11 | g.64803540C>A | CA679264039 | MEN1 | c.*794G>T (n.*794G>T) c.*1723G>T (n.*1723G>T) n.3120G>T n.3128G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.64803540C= | CA1978914302 | MEN1 | c.*794G= (n.*794G=) c.*1723G= (n.*1723G=) n.3120G= n.3128G= | |
11 | g.64803540C>T | CA10638984 | MEN1 | c.*794G>A (n.*794G>A) c.*1723G>A (n.*1723G>A) n.3120G>A n.3128G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.64803541T>G | CA679264048 | MEN1 | c.*793A>C (n.*793A>C) c.*1722A>C (n.*1722A>C) n.3119A>C n.3127A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.64803541T= | CA1978914303 | MEN1 | c.*793A= (n.*793A=) c.*1722A= (n.*1722A=) n.3119A= n.3127A= | |
11 | g.64803544C>A | CA2614206219 | MEN1 | c.*790G>T (n.*790G>T) c.*1931G>T (n.*1931G>T) c.*1719G>T (n.*1719G>T) n.3116G>T n.3124G>T | gnomAD v4 |
11 | g.64803546T>C | CA2614206221 | MEN1 | c.*788A>G (n.*788A>G) c.*1929A>G (n.*1929A>G) c.*1717A>G (n.*1717A>G) n.3114A>G n.3122A>G | gnomAD v4 |
11 | g.64803547G>T | CA2614206223 | MEN1 | c.*787C>A (n.*787C>A) c.*1928C>A (n.*1928C>A) c.*1716C>A (n.*1716C>A) n.3113C>A n.3121C>A | gnomAD v4 |
11 | g.64803549A>G | CA2614206225 | MEN1 | c.*785T>C (n.*785T>C) c.*1926T>C (n.*1926T>C) c.*1714T>C (n.*1714T>C) n.3111T>C n.3119T>C | gnomAD v4 |
11 | g.64803552T>C | CA223911140 | MEN1 | c.*782A>G (n.*782A>G) c.*1923A>G (n.*1923A>G) c.*1711A>G (n.*1711A>G) n.3108A>G n.3116A>G | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.64803552T= | CA1978914306 | MEN1 | c.*782A= (n.*782A=) c.*1923A= (n.*1923A=) c.*1711A= (n.*1711A=) n.3108A= n.3116A= | |
11 | g.64803553G>A | CA2614206226 | MEN1 | c.*781C>T (n.*781C>T) c.*1922C>T (n.*1922C>T) c.*1710C>T (n.*1710C>T) n.3107C>T n.3115C>T n.2891C>T | gnomAD v4 |
11 | g.64803553G>T | CA2614206227 | MEN1 | c.*781C>A (n.*781C>A) c.*1922C>A (n.*1922C>A) c.*1710C>A (n.*1710C>A) n.3107C>A n.3115C>A n.2891C>A | gnomAD v4 |
11 | g.64803555A>C | CA2614206228 | MEN1 | c.*779T>G (n.*779T>G) c.*1920T>G (n.*1920T>G) c.*1708T>G (n.*1708T>G) n.3105T>G n.3113T>G n.2889T>G | gnomAD v4 |
11 | g.64803555_64803559delinsAAAAT | CA1978914310 | MEN1 | c.*775_*779delinsATTTT (n.*775_*779delinsATTTT) c.*1916_*1920delinsATTTT (n.*1916_*1920delinsATTTT) c.*1704_*1708delinsATTTT (n.*1704_*1708delinsATTTT) n.3101_3105delinsATTTT n.3109_3113delinsATTTT n.2885_2889delinsATTTT | |
11 | g.64803560_64803563del | CA679264052 | MEN1 | c.*775_*778del (n.*775_*778del) c.*1916_*1919del (n.*1916_*1919del) c.*1704_*1707del (n.*1704_*1707del) n.3101_3104del n.3109_3112del n.2885_2888del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.64803564C>A | CA2614206231 | MEN1 | c.*770G>T (n.*770G>T) c.*1911G>T (n.*1911G>T) c.*1699G>T (n.*1699G>T) n.3096G>T n.3104G>T n.2880G>T | gnomAD v4 |
11 | g.64803565T>C | CA2792421584 | MEN1 | c.*769A>G (n.*769A>G) c.*1910A>G (n.*1910A>G) c.*1698A>G (n.*1698A>G) n.3095A>G n.3103A>G n.2879A>G | |
11 | g.64803567T>C | CA1978914314 | MEN1 | c.*767A>G (n.*767A>G) c.*1908A>G (n.*1908A>G) c.*1696A>G (n.*1696A>G) n.3093A>G n.3101A>G n.2877A>G | dbSNP |
11 | g.64803567T= | CA1978914313 | MEN1 | c.*767A= (n.*767A=) c.*1908A= (n.*1908A=) c.*1696A= (n.*1696A=) n.3093A= n.3101A= n.2877A= | |
11 | g.64803568G>T | CA2614206232 | MEN1 | c.*766C>A (n.*766C>A) c.*1907C>A (n.*1907C>A) c.*1695C>A (n.*1695C>A) n.3092C>A n.3100C>A n.2876C>A | gnomAD v4 |
11 | g.64803569T>C | CA2614206234 | MEN1 | c.*765A>G (n.*765A>G) c.*1906A>G (n.*1906A>G) c.*1694A>G (n.*1694A>G) n.3091A>G n.3099A>G n.2875A>G | gnomAD v4 |
11 | g.64803575A= | CA1978914318 | MEN1 | c.*759T= (n.*759T=) c.*1900T= (n.*1900T=) c.*1688T= (n.*1688T=) n.3085T= n.3093T= n.2869T= | |
11 | g.64803575A>G | CA223911149 | MEN1 | c.*759T>C (n.*759T>C) c.*1900T>C (n.*1900T>C) c.*1688T>C (n.*1688T>C) n.3085T>C n.3093T>C n.2869T>C | dbSNP |
11 | g.64803578G>T | CA2792421585 | MEN1 | c.*756C>A (n.*756C>A) c.*1897C>A (n.*1897C>A) c.*1685C>A (n.*1685C>A) c.1931C>A n.3082C>A n.3090C>A n.2866C>A | |
11 | g.64803579G>T | CA2614206237 | MEN1 | c.*755C>A (n.*755C>A) c.*1896C>A (n.*1896C>A) c.*1684C>A (n.*1684C>A) c.1930C>A n.3081C>A n.3089C>A n.2865C>A | gnomAD v4 |
11 | g.64803580A>G | CA2614206238 | MEN1 | c.*754T>C (n.*754T>C) c.*1895T>C (n.*1895T>C) c.*1683T>C (n.*1683T>C) c.1929T>C n.3080T>C n.3088T>C n.2864T>C | gnomAD v4 |
11 | g.64803582G>T | CA2614206239 | MEN1 | c.*752C>A (n.*752C>A) c.*1893C>A (n.*1893C>A) c.*1681C>A (n.*1681C>A) c.1927C>A n.3078C>A n.3086C>A n.2862C>A | gnomAD v4 |
11 | g.64803583A= | CA1978914325 | MEN1 | c.*751T= (n.*751T=) c.*1892T= (n.*1892T=) c.*1680T= (n.*1680T=) c.1926T= n.3077T= n.3085T= n.2861T= | |
11 | g.64803583A>C | CA679264057 | MEN1 | c.*751T>G (n.*751T>G) c.*1892T>G (n.*1892T>G) c.*1680T>G (n.*1680T>G) c.1926T>G n.3077T>G n.3085T>G n.2861T>G | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.64803584G>A | CA2614206240 | MEN1 | c.*750C>T (n.*750C>T) c.*1891C>T (n.*1891C>T) c.*1679C>T (n.*1679C>T) c.1925C>T n.3076C>T n.3084C>T n.2860C>T | gnomAD v4 |
11 | g.64803586T>C | CA1978914327 | MEN1 | c.*748A>G (n.*748A>G) c.*1889A>G (n.*1889A>G) c.*1677A>G (n.*1677A>G) c.1923A>G n.3074A>G n.3082A>G n.2858A>G | dbSNP |
11 | g.64803586T= | CA1978914364 | MEN1 | c.*748A= (n.*748A=) c.*1889A= (n.*1889A=) c.*1677A= (n.*1677A=) c.1923A= n.3074A= n.3082A= n.2858A= | |
11 | g.64803587C= | CA1978914367 | MEN1 | c.*747G= (n.*747G=) c.*1888G= (n.*1888G=) c.*1676G= (n.*1676G=) c.1922G= n.3073G= n.3081G= n.2857G= | |
11 | g.64803587C>T | CA1978914372 | MEN1 | c.*747G>A (n.*747G>A) c.*1888G>A (n.*1888G>A) c.*1676G>A (n.*1676G>A) c.1922G>A n.3073G>A n.3081G>A n.2857G>A | dbSNP |
11 | g.64803589G>A | CA2614206242 | MEN1 | c.*745C>T (n.*745C>T) c.*1886C>T (n.*1886C>T) c.*1674C>T (n.*1674C>T) c.1920C>T n.3071C>T n.3079C>T n.2855C>T | gnomAD v4 |
11 | g.64803590G>A | CA1978914374 | MEN1 | c.*744C>T (n.*744C>T) c.*1885C>T (n.*1885C>T) c.*1673C>T (n.*1673C>T) c.1919C>T n.3070C>T n.3078C>T n.2854C>T | dbSNP |
11 | g.64803590G= | CA1978914373 | MEN1 | c.*744C= (n.*744C=) c.*1885C= (n.*1885C=) c.*1673C= (n.*1673C=) c.1919C= n.3070C= n.3078C= n.2854C= | |
11 | g.64803590G>T | CA2614206244 | MEN1 | c.*744C>A (n.*744C>A) c.*1885C>A (n.*1885C>A) c.*1673C>A (n.*1673C>A) c.1919C>A n.3070C>A n.3078C>A n.2854C>A | gnomAD v4 |
11 | g.64803591C= | CA1978914376 | MEN1 | c.*743G= (n.*743G=) c.*1884G= (n.*1884G=) c.*1672G= (n.*1672G=) c.1918G= n.3069G= n.3077G= n.2853G= | |
11 | g.64803591C>G | CA2525516375 | MEN1 | c.*743G>C (n.*743G>C) c.*1884G>C (n.*1884G>C) c.*1672G>C (n.*1672G>C) c.1918G>C n.3069G>C n.3077G>C n.2853G>C | |
11 | g.64803591C>T | CA1978914377 | MEN1 | c.*743G>A (n.*743G>A) c.*1884G>A (n.*1884G>A) c.*1672G>A (n.*1672G>A) c.1918G>A n.3069G>A n.3077G>A n.2853G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.64803591_64803594delinsCTCT | CA1978914375 | MEN1 | c.*740_*743delinsAGAG (n.*740_*743delinsAGAG) c.*1881_*1884delinsAGAG (n.*1881_*1884delinsAGAG) c.*1669_*1672delinsAGAG (n.*1669_*1672delinsAGAG) c.1915_1918delinsAGAG n.3066_3069delinsAGAG n.3074_3077delinsAGAG n.2850_2853delinsAGAG | |
11 | g.64803593_64803595del | CA679264060 | MEN1 | c.*740_*742del (n.*740_*742del) c.*1881_*1883del (n.*1881_*1883del) c.*1669_*1671del (n.*1669_*1671del) c.1915_1917del n.3066_3068del n.3074_3076del n.2850_2852del | dbSNP |
11 | g.64803593C= | CA1978914380 | MEN1 | c.*741G= (n.*741G=) c.*1882G= (n.*1882G=) c.*1670G= (n.*1670G=) c.1916G= n.3067G= n.3075G= n.2851G= | |
11 | g.64803593C>T | CA223911155 | MEN1 | c.*741G>A (n.*741G>A) c.*1882G>A (n.*1882G>A) c.*1670G>A (n.*1670G>A) c.1916G>A n.3067G>A n.3075G>A n.2851G>A | dbSNP |
11 | g.64803594T>C | CA2724512935 | MEN1 | c.*740A>G (n.*740A>G) c.*1881A>G (n.*1881A>G) c.*1669A>G (n.*1669A>G) c.1915A>G n.3066A>G n.2535A>G n.3074A>G n.2850A>G | dbSNP |
11 | g.64803595T>C | CA1978914388 | MEN1 | c.*739A>G (n.*739A>G) c.*1880A>G (n.*1880A>G) c.*1668A>G (n.*1668A>G) c.1914A>G n.3065A>G n.2534A>G n.3073A>G n.2849A>G | dbSNP |
11 | g.64803595T= | CA1978914384 | MEN1 | c.*739A= (n.*739A=) c.*1880A= (n.*1880A=) c.*1668A= (n.*1668A=) c.1914A= n.3065A= n.2534A= n.3073A= n.2849A= | |
11 | g.64803596G>T | CA2614206245 | MEN1 | c.*738C>A (n.*738C>A) c.*1879C>A (n.*1879C>A) c.*1667C>A (n.*1667C>A) c.1913C>A n.3064C>A n.2533C>A n.3072C>A n.2848C>A | gnomAD v4 |
11 | g.64803597T>C | CA2792421588 | MEN1 | c.*737A>G (n.*737A>G) c.*1878A>G (n.*1878A>G) c.*1666A>G (n.*1666A>G) c.1912A>G n.3063A>G n.2532A>G n.3071A>G n.2847A>G | |
11 | g.64803598C>A | CA2792421589 | MEN1 | c.*736G>T (n.*736G>T) c.*1877G>T (n.*1877G>T) c.*1665G>T (n.*1665G>T) c.1911G>T n.3062G>T n.2531G>T n.3070G>T n.2846G>T | |
11 | g.64803598C= | CA1978914393 | MEN1 | c.*736G= (n.*736G=) c.*1877G= (n.*1877G=) c.*1665G= (n.*1665G=) c.1911G= n.3062G= n.2531G= n.3070G= n.2846G= | |
11 | g.64803598C>G | CA223911157 | MEN1 | c.*736G>C (n.*736G>C) c.*1877G>C (n.*1877G>C) c.*1665G>C (n.*1665G>C) c.1911G>C n.3062G>C n.2531G>C n.3070G>C n.2846G>C | dbSNP |
11 | g.64803598C>T | CA2614206247 | MEN1 | c.*736G>A (n.*736G>A) c.*1877G>A (n.*1877G>A) c.*1665G>A (n.*1665G>A) c.1911G>A n.3062G>A n.2531G>A n.3070G>A n.2846G>A | gnomAD v4 |
11 | g.64803599A>G | CA2614206249 | MEN1 | c.*735T>C (n.*735T>C) c.*1876T>C (n.*1876T>C) c.*1664T>C (n.*1664T>C) c.1910T>C n.3061T>C n.2530T>C n.3069T>C n.2845T>C | gnomAD v4 |
11 | g.64803600C>A | CA2614206250 | MEN1 | c.*734G>T (n.*734G>T) c.*1875G>T (n.*1875G>T) c.*1663G>T (n.*1663G>T) c.1909G>T n.3060G>T n.2529G>T n.3068G>T n.2844G>T | gnomAD v4 |
11 | g.64803600C>T | CA2614206252 | MEN1 | c.*734G>A (n.*734G>A) c.*1875G>A (n.*1875G>A) c.*1663G>A (n.*1663G>A) c.1909G>A n.3060G>A n.2529G>A n.3068G>A n.2844G>A | gnomAD v4 |
11 | g.64803601C>A | CA2614206255 | MEN1 | c.*733G>T (n.*733G>T) c.*1874G>T (n.*1874G>T) c.*1662G>T (n.*1662G>T) c.1908G>T n.3059G>T n.2528G>T n.3067G>T n.2843G>T | gnomAD v4 |
11 | g.64803602C>A | CA2614206256 | MEN1 | c.*732G>T (n.*732G>T) c.*1873G>T (n.*1873G>T) c.*1661G>T (n.*1661G>T) c.1907G>T n.3058G>T n.2527G>T n.3066G>T n.2842G>T | gnomAD v4 |
11 | g.64803603A>C | CA2614206258 | MEN1 | c.*731T>G (n.*731T>G) c.*1872T>G (n.*1872T>G) c.*1660T>G (n.*1660T>G) c.1906T>G n.3057T>G n.2526T>G n.3065T>G n.2841T>G | gnomAD v4 |
11 | g.64803603A>G | CA2614206260 | MEN1 | c.*731T>C (n.*731T>C) c.*1872T>C (n.*1872T>C) c.*1660T>C (n.*1660T>C) c.1906T>C n.3057T>C n.2526T>C n.3065T>C n.2841T>C | gnomAD v4 |
11 | g.64803603_64803612delinsACTCCTAACC | CA1978914396 | MEN1 | c.*722_*731delinsGGTTAGGAGT (n.*722_*731delinsGGTTAGGAGT) c.*1863_*1872delinsGGTTAGGAGT (n.*1863_*1872delinsGGTTAGGAGT) c.*1651_*1660delinsGGTTAGGAGT (n.*1651_*1660delinsGGTTAGGAGT) c.1897_1906delinsGGTTAGGAGT n.3048_3057delinsGGTTAGGAGT n.2517_2526delinsGGTTAGGAGT n.3056_3065delinsGGTTAGGAGT n.2832_2841delinsGGTTAGGAGT | |
11 | g.64803604C>A | CA2614206264 | MEN1 | c.*730G>T (n.*730G>T) c.*1871G>T (n.*1871G>T) c.*1659G>T (n.*1659G>T) c.1905G>T n.3056G>T n.2525G>T n.3064G>T n.2840G>T | gnomAD v4 |
11 | g.64803604C>T | CA2724512938 | MEN1 | c.*730G>A (n.*730G>A) c.*1871G>A (n.*1871G>A) c.*1659G>A (n.*1659G>A) c.1905G>A n.3056G>A n.2525G>A n.3064G>A n.2840G>A | dbSNP |
11 | g.64803604_64803605insATC | CA2614206266 | MEN1 | c.*730_*731insATG (n.*730_*731insATG) c.*1871_*1872insATG (n.*1871_*1872insATG) c.*1659_*1660insATG (n.*1659_*1660insATG) c.1905_1906insATG n.3056_3057insATG n.2525_2526insATG n.3064_3065insATG n.2840_2841insATG | gnomAD v4 |
11 | g.64803607_64803615del | CA1978914400 | MEN1 | c.*722_*730del (n.*722_*730del) c.*1863_*1871del (n.*1863_*1871del) c.*1651_*1659del (n.*1651_*1659del) c.1897_1905del n.3048_3056del n.2517_2525del n.3056_3064del n.2832_2840del | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.64803608T>C | CA2614206267 | MEN1 | c.*726A>G (n.*726A>G) c.*1867A>G (n.*1867A>G) c.*1655A>G (n.*1655A>G) c.1901A>G n.3052A>G n.2521A>G n.3060A>G n.2836A>G | gnomAD v4 |
11 | g.64803609A= | CA1978914402 | MEN1 | c.*725T= (n.*725T=) c.*1866T= (n.*1866T=) c.*1654T= (n.*1654T=) c.1900T= n.3051T= n.2520T= n.3059T= n.2835T= | |
11 | g.64803609A>C | CA599656395 | MEN1 | c.*725T>G (n.*725T>G) c.*1866T>G (n.*1866T>G) c.*1654T>G (n.*1654T>G) c.1900T>G n.3051T>G n.2520T>G n.3059T>G n.2835T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.64803610A= | CA1978914407 | MEN1 | c.*724T= (n.*724T=) c.*1865T= (n.*1865T=) c.*1653T= (n.*1653T=) c.1899T= n.3050T= n.2519T= n.3058T= n.2834T= | |
11 | g.64803610A>C | CA2614206271 | MEN1 | c.*724T>G (n.*724T>G) c.*1865T>G (n.*1865T>G) c.*1653T>G (n.*1653T>G) c.1899T>G n.3050T>G n.2519T>G n.3058T>G n.2834T>G | gnomAD v4 |
11 | g.64803611C>A | CA2614206273 | MEN1 | c.*723G>T (n.*723G>T) c.*1864G>T (n.*1864G>T) c.*1652G>T (n.*1652G>T) c.1898G>T n.3049G>T n.2518G>T n.3057G>T n.2833G>T | gnomAD v4 |
11 | g.64803611C>T | CA2614206275 | MEN1 | c.*723G>A (n.*723G>A) c.*1864G>A (n.*1864G>A) c.*1652G>A (n.*1652G>A) c.1898G>A n.3049G>A n.2518G>A n.3057G>A n.2833G>A | gnomAD v4 |
11 | g.64803613dup | CA223911158 | MEN1 | c.*723dup (n.*723dup) c.*1864dup (n.*1864dup) c.*1652dup (n.*1652dup) c.1898dup n.3049dup n.2518dup n.3057dup n.2833dup | dbSNP |
11 | g.64803612C>A | CA679264076 | MEN1 | c.*722G>T (n.*722G>T) c.*1863G>T (n.*1863G>T) c.*1651G>T (n.*1651G>T) c.1897G>T n.3048G>T n.2517G>T n.3056G>T n.2832G>T | dbSNP |
11 | g.64803612C= | CA1978914412 | MEN1 | c.*722G= (n.*722G=) c.*1863G= (n.*1863G=) c.*1651G= (n.*1651G=) c.1897G= n.3048G= n.2517G= n.3056G= n.2832G= | |
11 | g.64803612C>T | CA223911161 | MEN1 | c.*722G>A (n.*722G>A) c.*1863G>A (n.*1863G>A) c.*1651G>A (n.*1651G>A) c.1897G>A n.3048G>A n.2517G>A n.3056G>A n.2832G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.64803613C>A | CA2614206278 | MEN1 | c.*721G>T (n.*721G>T) c.*1862G>T (n.*1862G>T) c.*1650G>T (n.*1650G>T) c.1896G>T n.3047G>T n.2516G>T n.3055G>T n.2831G>T | gnomAD v4 |
11 | g.64803613C>T | CA2792421590 | MEN1 | c.*721G>A (n.*721G>A) c.*1862G>A (n.*1862G>A) c.*1650G>A (n.*1650G>A) c.1896G>A n.3047G>A n.2516G>A n.3055G>A n.2831G>A | |
11 | g.64803614T>C | CA2792421591 | MEN1 | c.*720A>G (n.*720A>G) c.*1861A>G (n.*1861A>G) c.*1649A>G (n.*1649A>G) c.1895A>G n.3046A>G n.2515A>G n.3054A>G n.2830A>G | |
11 | g.64803615C= | CA1978914422 | MEN1 | c.*719G= (n.*719G=) c.*1860G= (n.*1860G=) c.*1648G= (n.*1648G=) c.1894G= n.3045G= n.2514G= n.3053G= n.2829G= | |
11 | g.64803615C>T | CA599656396 | MEN1 | c.*719G>A (n.*719G>A) c.*1860G>A (n.*1860G>A) c.*1648G>A (n.*1648G>A) c.1894G>A n.3045G>A n.2514G>A n.3053G>A n.2829G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |