Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.910+1864A=
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.910+1865T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.589+1866G= (n.589+1866G=)
n.910+1866G=
17g.64462798_64462799insCCTGGCCA2565467451MILR1c.763+1866_763+1867insCCTGGC (n.763+1866_763+1867insCCTGGC)
c.493+1866_493+1867insCCTGGC (n.493+1866_493+1867insCCTGGC)
c.478+1866_478+1867insCCTGGC (n.478+1866_478+1867insCCTGGC)
c.889+1866_889+1867insCCTGGC (n.889+1866_889+1867insCCTGGC)
c.604+1866_604+1867insCCTGGC (n.604+1866_604+1867insCCTGGC)
c.589+1866_589+1867insCCTGGC (n.589+1866_589+1867insCCTGGC)
n.910+1866_910+1867insCCTGGC
17g.64462799T>CCA774024991MILR1c.763+1867T>C (n.763+1867T>C)
c.493+1867T>C (n.493+1867T>C)
c.478+1867T>C (n.478+1867T>C)
c.889+1867T>C (n.889+1867T>C)
c.604+1867T>C (n.604+1867T>C)
c.589+1867T>C (n.589+1867T>C)
n.910+1867T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462799T=CA2270389557MILR1c.763+1867T= (n.763+1867T=)
c.493+1867T= (n.493+1867T=)
c.478+1867T= (n.478+1867T=)
c.889+1867T= (n.889+1867T=)
c.604+1867T= (n.604+1867T=)
c.589+1867T= (n.589+1867T=)
n.910+1867T=
17g.64462800A>GCA2810141666MILR1c.763+1868A>G (n.763+1868A>G)
c.493+1868A>G (n.493+1868A>G)
c.478+1868A>G (n.478+1868A>G)
c.889+1868A>G (n.889+1868A>G)
c.604+1868A>G (n.604+1868A>G)
c.589+1868A>G (n.589+1868A>G)
n.910+1868A>G
17g.64462801T>ACA2555194961MILR1c.763+1869T>A (n.763+1869T>A)
c.493+1869T>A (n.493+1869T>A)
c.478+1869T>A (n.478+1869T>A)
c.889+1869T>A (n.889+1869T>A)
c.604+1869T>A (n.604+1869T>A)
c.589+1869T>A (n.589+1869T>A)
n.910+1869T>A
17g.64462801T>CCA292995004MILR1c.763+1869T>C (n.763+1869T>C)
c.493+1869T>C (n.493+1869T>C)
c.478+1869T>C (n.478+1869T>C)
c.889+1869T>C (n.889+1869T>C)
c.604+1869T>C (n.604+1869T>C)
c.589+1869T>C (n.589+1869T>C)
n.910+1869T>C
dbSNP
17g.64462801T=CA2270389558MILR1c.763+1869T= (n.763+1869T=)
c.493+1869T= (n.493+1869T=)
c.478+1869T= (n.478+1869T=)
c.889+1869T= (n.889+1869T=)
c.604+1869T= (n.604+1869T=)
c.589+1869T= (n.589+1869T=)
n.910+1869T=
17g.64462802T>CCA774024995MILR1c.763+1870T>C (n.763+1870T>C)
c.493+1870T>C (n.493+1870T>C)
c.478+1870T>C (n.478+1870T>C)
c.889+1870T>C (n.889+1870T>C)
c.604+1870T>C (n.604+1870T>C)
c.589+1870T>C (n.589+1870T>C)
n.910+1870T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462802T=CA2270389559MILR1c.763+1870T= (n.763+1870T=)
c.493+1870T= (n.493+1870T=)
c.478+1870T= (n.478+1870T=)
c.889+1870T= (n.889+1870T=)
c.604+1870T= (n.604+1870T=)
c.589+1870T= (n.589+1870T=)
n.910+1870T=
17g.64462806A=CA2270389560MILR1c.763+1874A= (n.763+1874A=)
c.493+1874A= (n.493+1874A=)
c.478+1874A= (n.478+1874A=)
c.889+1874A= (n.889+1874A=)
c.604+1874A= (n.604+1874A=)
c.589+1874A= (n.589+1874A=)
n.910+1874A=
17g.64462806A>GCA2270389561MILR1c.763+1874A>G (n.763+1874A>G)
c.493+1874A>G (n.493+1874A>G)
c.478+1874A>G (n.478+1874A>G)
c.889+1874A>G (n.889+1874A>G)
c.604+1874A>G (n.604+1874A>G)
c.589+1874A>G (n.589+1874A>G)
n.910+1874A>G
dbSNP
17g.64462810A>GCA985487522MILR1c.763+1878A>G (n.763+1878A>G)
c.493+1878A>G (n.493+1878A>G)
c.478+1878A>G (n.478+1878A>G)
c.889+1878A>G (n.889+1878A>G)
c.604+1878A>G (n.604+1878A>G)
c.589+1878A>G (n.589+1878A>G)
n.910+1878A>G
gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462812G>CCA2270389563MILR1c.763+1880G>C (n.763+1880G>C)
c.493+1880G>C (n.493+1880G>C)
c.478+1880G>C (n.478+1880G>C)
c.889+1880G>C (n.889+1880G>C)
c.604+1880G>C (n.604+1880G>C)
c.589+1880G>C (n.589+1880G>C)
n.910+1880G>C
dbSNP
17g.64462812G=CA2270389562MILR1c.763+1880G= (n.763+1880G=)
c.493+1880G= (n.493+1880G=)
c.478+1880G= (n.478+1880G=)
c.889+1880G= (n.889+1880G=)
c.604+1880G= (n.604+1880G=)
c.589+1880G= (n.589+1880G=)
n.910+1880G=
17g.64462814C>TCA2596825208MILR1c.763+1882C>T (n.763+1882C>T)
c.493+1882C>T (n.493+1882C>T)
c.478+1882C>T (n.478+1882C>T)
c.889+1882C>T (n.889+1882C>T)
c.604+1882C>T (n.604+1882C>T)
c.589+1882C>T (n.589+1882C>T)
n.910+1882C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462815A=CA2270389564MILR1c.763+1883A= (n.763+1883A=)
c.493+1883A= (n.493+1883A=)
c.478+1883A= (n.478+1883A=)
c.889+1883A= (n.889+1883A=)
c.604+1883A= (n.604+1883A=)
c.589+1883A= (n.589+1883A=)
n.910+1883A=
17g.64462815A>GCA2270389565MILR1c.763+1883A>G (n.763+1883A>G)
c.493+1883A>G (n.493+1883A>G)
c.478+1883A>G (n.478+1883A>G)
c.889+1883A>G (n.889+1883A>G)
c.604+1883A>G (n.604+1883A>G)
c.589+1883A>G (n.589+1883A>G)
n.910+1883A>G
dbSNP
17g.64462821T>CCA2836902560MILR1c.763+1889T>C (n.763+1889T>C)
c.493+1889T>C (n.493+1889T>C)
c.478+1889T>C (n.478+1889T>C)
c.889+1889T>C (n.889+1889T>C)
c.604+1889T>C (n.604+1889T>C)
c.589+1889T>C (n.589+1889T>C)
n.910+1889T>C
17g.64462823A>TCA2810141667MILR1c.763+1891A>T (n.763+1891A>T)
c.493+1891A>T (n.493+1891A>T)
c.478+1891A>T (n.478+1891A>T)
c.889+1891A>T (n.889+1891A>T)
c.604+1891A>T (n.604+1891A>T)
c.589+1891A>T (n.589+1891A>T)
n.910+1891A>T
17g.64462825C>ACA774024996MILR1c.763+1893C>A (n.763+1893C>A)
c.493+1893C>A (n.493+1893C>A)
c.478+1893C>A (n.478+1893C>A)
c.889+1893C>A (n.889+1893C>A)
c.604+1893C>A (n.604+1893C>A)
c.589+1893C>A (n.589+1893C>A)
n.910+1893C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462825C=CA2270389566MILR1c.763+1893C= (n.763+1893C=)
c.493+1893C= (n.493+1893C=)
c.478+1893C= (n.478+1893C=)
c.889+1893C= (n.889+1893C=)
c.604+1893C= (n.604+1893C=)
c.589+1893C= (n.589+1893C=)
n.910+1893C=
17g.64462826A=CA2270389567MILR1c.763+1894A= (n.763+1894A=)
c.493+1894A= (n.493+1894A=)
c.478+1894A= (n.478+1894A=)
c.889+1894A= (n.889+1894A=)
c.604+1894A= (n.604+1894A=)
c.589+1894A= (n.589+1894A=)
n.910+1894A=
17g.64462826A>GCA774025005MILR1c.763+1894A>G (n.763+1894A>G)
c.493+1894A>G (n.493+1894A>G)
c.478+1894A>G (n.478+1894A>G)
c.889+1894A>G (n.889+1894A>G)
c.604+1894A>G (n.604+1894A>G)
c.589+1894A>G (n.589+1894A>G)
n.910+1894A>G
dbSNP
17g.64462826A>TCA774025004MILR1c.763+1894A>T (n.763+1894A>T)
c.493+1894A>T (n.493+1894A>T)
c.478+1894A>T (n.478+1894A>T)
c.889+1894A>T (n.889+1894A>T)
c.604+1894A>T (n.604+1894A>T)
c.589+1894A>T (n.589+1894A>T)
n.910+1894A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462827T>CCA774025008MILR1c.763+1895T>C (n.763+1895T>C)
c.493+1895T>C (n.493+1895T>C)
c.478+1895T>C (n.478+1895T>C)
c.889+1895T>C (n.889+1895T>C)
c.604+1895T>C (n.604+1895T>C)
c.589+1895T>C (n.589+1895T>C)
n.910+1895T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462827T=CA2270389568MILR1c.763+1895T= (n.763+1895T=)
c.493+1895T= (n.493+1895T=)
c.478+1895T= (n.478+1895T=)
c.889+1895T= (n.889+1895T=)
c.604+1895T= (n.604+1895T=)
c.589+1895T= (n.589+1895T=)
n.910+1895T=
17g.64462828G>ACA774025011MILR1c.763+1896G>A (n.763+1896G>A)
c.493+1896G>A (n.493+1896G>A)
c.478+1896G>A (n.478+1896G>A)
c.889+1896G>A (n.889+1896G>A)
c.604+1896G>A (n.604+1896G>A)
c.589+1896G>A (n.589+1896G>A)
n.910+1896G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462828G=CA2270389569MILR1c.763+1896G= (n.763+1896G=)
c.493+1896G= (n.493+1896G=)
c.478+1896G= (n.478+1896G=)
c.889+1896G= (n.889+1896G=)
c.604+1896G= (n.604+1896G=)
c.589+1896G= (n.589+1896G=)
n.910+1896G=
17g.64462830T>CCA292995006MILR1c.763+1898T>C (n.763+1898T>C)
c.493+1898T>C (n.493+1898T>C)
c.478+1898T>C (n.478+1898T>C)
c.889+1898T>C (n.889+1898T>C)
c.604+1898T>C (n.604+1898T>C)
c.589+1898T>C (n.589+1898T>C)
n.910+1898T>C
dbSNP
17g.64462830T=CA2270389570MILR1c.763+1898T= (n.763+1898T=)
c.493+1898T= (n.493+1898T=)
c.478+1898T= (n.478+1898T=)
c.889+1898T= (n.889+1898T=)
c.604+1898T= (n.604+1898T=)
c.589+1898T= (n.589+1898T=)
n.910+1898T=
17g.64462831G>ACA2270389572MILR1c.763+1899G>A (n.763+1899G>A)
c.493+1899G>A (n.493+1899G>A)
c.478+1899G>A (n.478+1899G>A)
c.889+1899G>A (n.889+1899G>A)
c.604+1899G>A (n.604+1899G>A)
c.589+1899G>A (n.589+1899G>A)
n.910+1899G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462831G=CA2270389571MILR1c.763+1899G= (n.763+1899G=)
c.493+1899G= (n.493+1899G=)
c.478+1899G= (n.478+1899G=)
c.889+1899G= (n.889+1899G=)
c.604+1899G= (n.604+1899G=)
c.589+1899G= (n.589+1899G=)
n.910+1899G=
17g.64462834C=CA2270389573MILR1c.763+1902C= (n.763+1902C=)
c.493+1902C= (n.493+1902C=)
c.478+1902C= (n.478+1902C=)
c.889+1902C= (n.889+1902C=)
c.604+1902C= (n.604+1902C=)
c.589+1902C= (n.589+1902C=)
n.910+1902C=
17g.64462834C>TCA2270389574MILR1c.763+1902C>T (n.763+1902C>T)
c.493+1902C>T (n.493+1902C>T)
c.478+1902C>T (n.478+1902C>T)
c.889+1902C>T (n.889+1902C>T)
c.604+1902C>T (n.604+1902C>T)
c.589+1902C>T (n.589+1902C>T)
n.910+1902C>T
dbSNP
17g.64462838T>CCA2810141668MILR1c.763+1906T>C (n.763+1906T>C)
c.493+1906T>C (n.493+1906T>C)
c.478+1906T>C (n.478+1906T>C)
c.889+1906T>C (n.889+1906T>C)
c.604+1906T>C (n.604+1906T>C)
c.589+1906T>C (n.589+1906T>C)
n.910+1906T>C

Number of alleles fetched