Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.63784866C=CA2433164120ARHGEF9c.30+250G= (n.30+250G=)
n.99+250G=
c.-118+10650G= (n.-118+10650G=)
c.-132+250G= (n.-132+250G=)
c.-195+250G= (n.-195+250G=)
Xg.63784866C>TCA2433164121ARHGEF9c.30+250G>A (n.30+250G>A)
n.99+250G>A
c.-118+10650G>A (n.-118+10650G>A)
c.-132+250G>A (n.-132+250G>A)
c.-195+250G>A (n.-195+250G>A)
dbSNP
Xg.63784873C>ACA2433164123ARHGEF9c.30+243G>T (n.30+243G>T)
n.99+243G>T
c.-118+10643G>T (n.-118+10643G>T)
c.-132+243G>T (n.-132+243G>T)
c.-195+243G>T (n.-195+243G>T)
dbSNP
Xg.63784873C=CA2433164122ARHGEF9c.30+243G= (n.30+243G=)
n.99+243G=
c.-118+10643G= (n.-118+10643G=)
c.-132+243G= (n.-132+243G=)
c.-195+243G= (n.-195+243G=)
Xg.63784880A=CA2433164124ARHGEF9c.30+236T= (n.30+236T=)
n.99+236T=
c.-118+10636T= (n.-118+10636T=)
c.-132+236T= (n.-132+236T=)
c.-195+236T= (n.-195+236T=)
Xg.63784880A>GCA2433164125ARHGEF9c.30+236T>C (n.30+236T>C)
n.99+236T>C
c.-118+10636T>C (n.-118+10636T>C)
c.-132+236T>C (n.-132+236T>C)
c.-195+236T>C (n.-195+236T>C)
dbSNP
Xg.63784881A>TCA2821482726ARHGEF9c.30+235T>A (n.30+235T>A)
n.99+235T>A
c.-118+10635T>A (n.-118+10635T>A)
c.-132+235T>A (n.-132+235T>A)
c.-195+235T>A (n.-195+235T>A)
Xg.63784882T>CCA330346009ARHGEF9c.30+234A>G (n.30+234A>G)
n.99+234A>G
c.-118+10634A>G (n.-118+10634A>G)
c.-132+234A>G (n.-132+234A>G)
c.-195+234A>G (n.-195+234A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.63784882T=CA2433164126ARHGEF9c.30+234A= (n.30+234A=)
n.99+234A=
c.-118+10634A= (n.-118+10634A=)
c.-132+234A= (n.-132+234A=)
c.-195+234A= (n.-195+234A=)
Xg.63784885C>ACA2550813974ARHGEF9c.30+231G>T (n.30+231G>T)
n.99+231G>T
c.-118+10631G>T (n.-118+10631G>T)
c.-132+231G>T (n.-132+231G>T)
c.-195+231G>T (n.-195+231G>T)
Xg.63784886A>CCA1133627517ARHGEF9c.30+230T>G (n.30+230T>G)
n.99+230T>G
c.-118+10630T>G (n.-118+10630T>G)
c.-132+230T>G (n.-132+230T>G)
c.-195+230T>G (n.-195+230T>G)
gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.63784888A=CA2433164127ARHGEF9c.30+228T= (n.30+228T=)
n.99+228T=
c.-118+10628T= (n.-118+10628T=)
c.-132+228T= (n.-132+228T=)
c.-195+228T= (n.-195+228T=)
Xg.63784888A>CCA877128912ARHGEF9c.30+228T>G (n.30+228T>G)
n.99+228T>G
c.-118+10628T>G (n.-118+10628T>G)
c.-132+228T>G (n.-132+228T>G)
c.-195+228T>G (n.-195+228T>G)
dbSNP
Xg.63784895T>CCA2738690634ARHGEF9c.30+221A>G (n.30+221A>G)
n.99+221A>G
c.-118+10621A>G (n.-118+10621A>G)
c.-132+221A>G (n.-132+221A>G)
c.-195+221A>G (n.-195+221A>G)
dbSNP
Xg.63784903_63784909delinsTGGAGGGCA2433164128ARHGEF9c.30+207_30+213delinsCCCTCCA (n.30+207_30+213delinsCCCTCCA)
n.99+207_99+213delinsCCCTCCA
c.-118+10607_-118+10613delinsCCCTCCA (n.-118+10607_-118+10613delinsCCCTCCA)
c.-132+207_-132+213delinsCCCTCCA (n.-132+207_-132+213delinsCCCTCCA)
c.-195+207_-195+213delinsCCCTCCA (n.-195+207_-195+213delinsCCCTCCA)
Xg.63784904G=CA2433164129ARHGEF9c.30+212C= (n.30+212C=)
n.99+212C=
c.-118+10612C= (n.-118+10612C=)
c.-132+212C= (n.-132+212C=)
c.-195+212C= (n.-195+212C=)
Xg.63784904G>TCA877128914ARHGEF9c.30+212C>A (n.30+212C>A)
n.99+212C>A
c.-118+10612C>A (n.-118+10612C>A)
c.-132+212C>A (n.-132+212C>A)
c.-195+212C>A (n.-195+212C>A)
dbSNP
Xg.63784907_63784912delCA2433164130ARHGEF9c.30+207_30+212del (n.30+207_30+212del)
n.99+207_99+212del
c.-118+10607_-118+10612del (n.-118+10607_-118+10612del)
c.-132+207_-132+212del (n.-132+207_-132+212del)
c.-195+207_-195+212del (n.-195+207_-195+212del)
dbSNP
Xg.63784910G>ACA1133627518ARHGEF9c.30+206C>T (n.30+206C>T)
n.99+206C>T
c.-118+10606C>T (n.-118+10606C>T)
c.-132+206C>T (n.-132+206C>T)
c.-195+206C>T (n.-195+206C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.63784910G=CA2433164131ARHGEF9c.30+206C= (n.30+206C=)
n.99+206C=
c.-118+10606C= (n.-118+10606C=)
c.-132+206C= (n.-132+206C=)
c.-195+206C= (n.-195+206C=)
Xg.63784911G=CA2433164132ARHGEF9c.30+205C= (n.30+205C=)
n.99+205C=
c.-118+10605C= (n.-118+10605C=)
c.-132+205C= (n.-132+205C=)
c.-195+205C= (n.-195+205C=)
Xg.63784911G>TCA877128915ARHGEF9c.30+205C>A (n.30+205C>A)
n.99+205C>A
c.-118+10605C>A (n.-118+10605C>A)
c.-132+205C>A (n.-132+205C>A)
c.-195+205C>A (n.-195+205C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.63784912A=CA2433164133ARHGEF9c.30+204T= (n.30+204T=)
n.99+204T=
c.-118+10604T= (n.-118+10604T=)
c.-132+204T= (n.-132+204T=)
c.-195+204T= (n.-195+204T=)
Xg.63784912A>GCA877128917ARHGEF9c.30+204T>C (n.30+204T>C)
n.99+204T>C
c.-118+10604T>C (n.-118+10604T>C)
c.-132+204T>C (n.-132+204T>C)
c.-195+204T>C (n.-195+204T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.63784916T>CCA2433164135ARHGEF9c.30+200A>G (n.30+200A>G)
n.99+200A>G
c.-118+10600A>G (n.-118+10600A>G)
c.-132+200A>G (n.-132+200A>G)
c.-195+200A>G (n.-195+200A>G)
dbSNP
Xg.63784916T=CA2433164134ARHGEF9c.30+200A= (n.30+200A=)
n.99+200A=
c.-118+10600A= (n.-118+10600A=)
c.-132+200A= (n.-132+200A=)
c.-195+200A= (n.-195+200A=)
Xg.63784916_63784917delinsTACA2433164136ARHGEF9c.30+199_30+200delinsTA (n.30+199_30+200delinsTA)
n.99+199_99+200delinsTA
c.-118+10599_-118+10600delinsTA (n.-118+10599_-118+10600delinsTA)
c.-132+199_-132+200delinsTA (n.-132+199_-132+200delinsTA)
c.-195+199_-195+200delinsTA (n.-195+199_-195+200delinsTA)
Xg.63784917delCA2433164137ARHGEF9c.30+199del (n.30+199del)
n.99+199del
c.-118+10599del (n.-118+10599del)
c.-132+199del (n.-132+199del)
c.-195+199del (n.-195+199del)
dbSNP
Xg.63784917A=CA2433164138ARHGEF9c.30+199T= (n.30+199T=)
n.99+199T=
c.-118+10599T= (n.-118+10599T=)
c.-132+199T= (n.-132+199T=)
c.-195+199T= (n.-195+199T=)
Xg.63784918G>CCA642213075ARHGEF9c.30+198C>G (n.30+198C>G)
n.99+198C>G
c.-118+10598C>G (n.-118+10598C>G)
c.-132+198C>G (n.-132+198C>G)
c.-195+198C>G (n.-195+198C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.63784918G=CA2433164139ARHGEF9c.30+198C= (n.30+198C=)
n.99+198C=
c.-118+10598C= (n.-118+10598C=)
c.-132+198C= (n.-132+198C=)
c.-195+198C= (n.-195+198C=)
Xg.63784923dupCA642213074ARHGEF9c.30+198dup (n.30+198dup)
n.99+198dup
c.-118+10598dup (n.-118+10598dup)
c.-132+198dup (n.-132+198dup)
c.-195+198dup (n.-195+198dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.63784919G=CA2433164140ARHGEF9c.30+197C= (n.30+197C=)
n.99+197C=
c.-118+10597C= (n.-118+10597C=)
c.-132+197C= (n.-132+197C=)
c.-195+197C= (n.-195+197C=)
Xg.63784919G>TCA2433164141ARHGEF9c.30+197C>A (n.30+197C>A)
n.99+197C>A
c.-118+10597C>A (n.-118+10597C>A)
c.-132+197C>A (n.-132+197C>A)
c.-195+197C>A (n.-195+197C>A)
dbSNP
Xg.63784921G>ACA2509108757ARHGEF9c.30+195C>T (n.30+195C>T)
n.99+195C>T
c.-118+10595C>T (n.-118+10595C>T)
c.-132+195C>T (n.-132+195C>T)
c.-195+195C>T (n.-195+195C>T)
Xg.63784922G>ACA642213076ARHGEF9c.30+194C>T (n.30+194C>T)
n.99+194C>T
c.-118+10594C>T (n.-118+10594C>T)
c.-132+194C>T (n.-132+194C>T)
c.-195+194C>T (n.-195+194C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.63784922G=CA2433164142ARHGEF9c.30+194C= (n.30+194C=)
n.99+194C=
c.-118+10594C= (n.-118+10594C=)
c.-132+194C= (n.-132+194C=)
c.-195+194C= (n.-195+194C=)
Xg.63784923G>ACA2433164144ARHGEF9c.30+193C>T (n.30+193C>T)
n.99+193C>T
c.-118+10593C>T (n.-118+10593C>T)
c.-132+193C>T (n.-132+193C>T)
c.-195+193C>T (n.-195+193C>T)
dbSNP
Xg.63784923G=CA2433164143ARHGEF9c.30+193C= (n.30+193C=)
n.99+193C=
c.-118+10593C= (n.-118+10593C=)
c.-132+193C= (n.-132+193C=)
c.-195+193C= (n.-195+193C=)
Xg.63784924T>GCA330346010ARHGEF9c.30+192A>C (n.30+192A>C)
n.99+192A>C
c.-118+10592A>C (n.-118+10592A>C)
c.-132+192A>C (n.-132+192A>C)
c.-195+192A>C (n.-195+192A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.63784924T=CA2433164145ARHGEF9c.30+192A= (n.30+192A=)
n.99+192A=
c.-118+10592A= (n.-118+10592A=)
c.-132+192A= (n.-132+192A=)
c.-195+192A= (n.-195+192A=)
Xg.63784929T>CCA642213077ARHGEF9c.30+187A>G (n.30+187A>G)
n.99+187A>G
c.-118+10587A>G (n.-118+10587A>G)
c.-132+187A>G (n.-132+187A>G)
c.-195+187A>G (n.-195+187A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.63784929T=CA2433164146ARHGEF9c.30+187A= (n.30+187A=)
n.99+187A=
c.-118+10587A= (n.-118+10587A=)
c.-132+187A= (n.-132+187A=)
c.-195+187A= (n.-195+187A=)
Xg.63784930_63784933dupCA2433164147ARHGEF9c.30+183_30+186dup (n.30+183_30+186dup)
n.99+183_99+186dup
c.-118+10583_-118+10586dup (n.-118+10583_-118+10586dup)
c.-132+183_-132+186dup (n.-132+183_-132+186dup)
c.-195+183_-195+186dup (n.-195+183_-195+186dup)
dbSNP
Xg.63784934A=CA2433164148ARHGEF9c.30+182T= (n.30+182T=)
n.99+182T=
c.-118+10582T= (n.-118+10582T=)
c.-132+182T= (n.-132+182T=)
c.-195+182T= (n.-195+182T=)
Xg.63784934A>GCA1133627525ARHGEF9c.30+182T>C (n.30+182T>C)
n.99+182T>C
c.-118+10582T>C (n.-118+10582T>C)
c.-132+182T>C (n.-132+182T>C)
c.-195+182T>C (n.-195+182T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.63784936G>CCA2433164150ARHGEF9c.30+180C>G (n.30+180C>G)
n.99+180C>G
c.-118+10580C>G (n.-118+10580C>G)
c.-132+180C>G (n.-132+180C>G)
c.-195+180C>G (n.-195+180C>G)
dbSNP
Xg.63784936G=CA2433164149ARHGEF9c.30+180C= (n.30+180C=)
n.99+180C=
c.-118+10580C= (n.-118+10580C=)
c.-132+180C= (n.-132+180C=)
c.-195+180C= (n.-195+180C=)
Xg.63784939G>ACA2433164152ARHGEF9c.30+177C>T (n.30+177C>T)
n.99+177C>T
c.-118+10577C>T (n.-118+10577C>T)
c.-132+177C>T (n.-132+177C>T)
c.-195+177C>T (n.-195+177C>T)
dbSNP
Xg.63784939G=CA2433164151ARHGEF9c.30+177C= (n.30+177C=)
n.99+177C=
c.-118+10577C= (n.-118+10577C=)
c.-132+177C= (n.-132+177C=)
c.-195+177C= (n.-195+177C=)
Xg.63784947G>ACA2433164154ARHGEF9c.30+169C>T (n.30+169C>T)
n.99+169C>T
c.-118+10569C>T (n.-118+10569C>T)
c.-132+169C>T (n.-132+169C>T)
c.-195+169C>T (n.-195+169C>T)
dbSNP
Xg.63784947G=CA2433164153ARHGEF9c.30+169C= (n.30+169C=)
n.99+169C=
c.-118+10569C= (n.-118+10569C=)
c.-132+169C= (n.-132+169C=)
c.-195+169C= (n.-195+169C=)
Xg.63784948G>ACA330346011ARHGEF9c.30+168C>T (n.30+168C>T)
n.99+168C>T
c.-118+10568C>T (n.-118+10568C>T)
c.-132+168C>T (n.-132+168C>T)
c.-195+168C>T (n.-195+168C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.63784948G=CA2433164155ARHGEF9c.30+168C= (n.30+168C=)
n.99+168C=
c.-118+10568C= (n.-118+10568C=)
c.-132+168C= (n.-132+168C=)
c.-195+168C= (n.-195+168C=)
Xg.63784949G>TCA2821482727ARHGEF9c.30+167C>A (n.30+167C>A)
n.99+167C>A
c.-118+10567C>A (n.-118+10567C>A)
c.-132+167C>A (n.-132+167C>A)
c.-195+167C>A (n.-195+167C>A)
Xg.63784955T>GCA2595651214ARHGEF9c.30+161A>C (n.30+161A>C)
n.99+161A>C
c.-118+10561A>C (n.-118+10561A>C)
c.-132+161A>C (n.-132+161A>C)
c.-195+161A>C (n.-195+161A>C)
gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.63784957A>CCA2738690763ARHGEF9c.30+159T>G (n.30+159T>G)
n.99+159T>G
c.-118+10559T>G (n.-118+10559T>G)
c.-132+159T>G (n.-132+159T>G)
c.-195+159T>G (n.-195+159T>G)
dbSNP
Xg.63784962G>ACA657704478ARHGEF9c.30+154C>T (n.30+154C>T)
n.99+154C>T
c.-118+10554C>T (n.-118+10554C>T)
c.-132+154C>T (n.-132+154C>T)
c.-195+154C>T (n.-195+154C>T)
COSMIC
Xg.63784965A>TCA2693909005ARHGEF9c.30+151T>A (n.30+151T>A)
n.99+151T>A
c.-118+10551T>A (n.-118+10551T>A)
c.-132+151T>A (n.-132+151T>A)
c.-195+151T>A (n.-195+151T>A)
gnomAD v4

Number of alleles fetched