Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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COSMIC
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.63444468G=CA2374796065KCNQ2c.690+191C= (n.690+191C=)
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20g.63444470G>ACA2374796067KCNQ2c.690+189C>T (n.690+189C>T)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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20g.63444473G>CCA1019284252KCNQ2c.690+186C>G (n.690+186C>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.63444473G=CA2374796068KCNQ2c.690+186C= (n.690+186C=)
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c.621+186C= (n.621+186C=)
20g.63444474A=CA2374796070KCNQ2c.690+185T= (n.690+185T=)
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20g.63444474A>CCA317461519KCNQ2c.690+185T>G (n.690+185T>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.63444475A=CA2374796071KCNQ2c.690+184T= (n.690+184T=)
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c.621+184T= (n.621+184T=)
20g.63444475A>CCA2374796072KCNQ2c.690+184T>G (n.690+184T>G)
n.428+184T>G
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dbSNP
20g.63444479C=CA2374796073KCNQ2c.690+180G= (n.690+180G=)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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20g.63444513T>ACA2653804218KCNQ2c.690+146A>T (n.690+146A>T)
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n.816+146A>T
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c.55+146A>T
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gnomAD v4
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gnomAD v4
20g.63444514G>ACA2374796087KCNQ2c.690+145C>T (n.690+145C>T)
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n.816+145C>T
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c.111+145C>T (n.111+145C>T)
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dbSNP gnomAD v4
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20g.63444514G>TCA2653804253KCNQ2c.690+145C>A (n.690+145C>A)
n.428+145C>A
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gnomAD v4

Number of alleles fetched