| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 18 | g.63279830_63279835delinsATGAAG | CA2308702128 | BCL2 | c.585+38247_585+38252delinsCTTCAT (n.585+38247_585+38252delinsCTTCAT) c.913+1052_913+1057delinsCTTCAT (n.913+1052_913+1057delinsCTTCAT) c.789+21827_789+21832delinsCTTCAT (n.789+21827_789+21832delinsCTTCAT) c.1137+37695_1137+37700delinsCTTCAT (n.1137+37695_1137+37700delinsCTTCAT) n.2025+1052_2025+1057delinsCTTCAT n.1804+1052_1804+1057delinsCTTCAT n.2306+1052_2306+1057delinsCTTCAT | |
| 18 | g.63279832_63279836del | CA781291274 | BCL2 | c.585+38247_585+38251del (n.585+38247_585+38251del) c.913+1052_913+1056del (n.913+1052_913+1056del) c.789+21827_789+21831del (n.789+21827_789+21831del) c.1137+37695_1137+37699del (n.1137+37695_1137+37699del) n.2025+1052_2025+1056del n.1804+1052_1804+1056del n.2306+1052_2306+1056del | dbSNP |
| 18 | g.63279832G= | CA2308702130 | BCL2 | c.585+38250C= (n.585+38250C=) c.913+1055C= (n.913+1055C=) c.789+21830C= (n.789+21830C=) c.1137+37698C= (n.1137+37698C=) n.2025+1055C= n.1804+1055C= n.2306+1055C= | |
| 18 | g.63279832G>T | CA991090402 | BCL2 | c.585+38250C>A (n.585+38250C>A) c.913+1055C>A (n.913+1055C>A) c.789+21830C>A (n.789+21830C>A) c.1137+37698C>A (n.1137+37698C>A) n.2025+1055C>A n.1804+1055C>A n.2306+1055C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.63279836T>C | CA301768874 | BCL2 | c.585+38246A>G (n.585+38246A>G) c.913+1051A>G (n.913+1051A>G) c.789+21826A>G (n.789+21826A>G) c.1137+37694A>G (n.1137+37694A>G) n.2025+1051A>G n.1804+1051A>G n.2306+1051A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.63279836T= | CA2308702131 | BCL2 | c.585+38246A= (n.585+38246A=) c.913+1051A= (n.913+1051A=) c.789+21826A= (n.789+21826A=) c.1137+37694A= (n.1137+37694A=) n.2025+1051A= n.1804+1051A= n.2306+1051A= | |
| 18 | g.63279841T>C | CA2308702133 | BCL2 | c.585+38241A>G (n.585+38241A>G) c.913+1046A>G (n.913+1046A>G) c.789+21821A>G (n.789+21821A>G) c.1137+37689A>G (n.1137+37689A>G) n.2025+1046A>G n.1804+1046A>G n.2306+1046A>G | dbSNP |
| 18 | g.63279841T= | CA2308702132 | BCL2 | c.585+38241A= (n.585+38241A=) c.913+1046A= (n.913+1046A=) c.789+21821A= (n.789+21821A=) c.1137+37689A= (n.1137+37689A=) n.2025+1046A= n.1804+1046A= n.2306+1046A= | |
| 18 | g.63279844del | CA2735190480 | BCL2 | c.585+38238del (n.585+38238del) c.913+1043del (n.913+1043del) c.789+21818del (n.789+21818del) c.1137+37686del (n.1137+37686del) n.2025+1043del n.1804+1043del n.2306+1043del | dbSNP |
| 18 | g.63279851A= | CA2308702134 | BCL2 | c.585+38231T= (n.585+38231T=) c.913+1036T= (n.913+1036T=) c.789+21811T= (n.789+21811T=) c.1137+37679T= (n.1137+37679T=) n.2025+1036T= n.1804+1036T= n.2306+1036T= | |
| 18 | g.63279851A>C | CA630127400 | BCL2 | c.585+38231T>G (n.585+38231T>G) c.913+1036T>G (n.913+1036T>G) c.789+21811T>G (n.789+21811T>G) c.1137+37679T>G (n.1137+37679T>G) n.2025+1036T>G n.1804+1036T>G n.2306+1036T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.63279854T>G | CA781291287 | BCL2 | c.585+38228A>C (n.585+38228A>C) c.913+1033A>C (n.913+1033A>C) c.789+21808A>C (n.789+21808A>C) c.1137+37676A>C (n.1137+37676A>C) n.2025+1033A>C n.1804+1033A>C n.2306+1033A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.63279854T= | CA2308702135 | BCL2 | c.585+38228A= (n.585+38228A=) c.913+1033A= (n.913+1033A=) c.789+21808A= (n.789+21808A=) c.1137+37676A= (n.1137+37676A=) n.2025+1033A= n.1804+1033A= n.2306+1033A= | |
| 18 | g.63279855A= | CA2308702136 | BCL2 | c.585+38227T= (n.585+38227T=) c.913+1032T= (n.913+1032T=) c.789+21807T= (n.789+21807T=) c.1137+37675T= (n.1137+37675T=) n.2025+1032T= n.1804+1032T= n.2306+1032T= | |
| 18 | g.63279855A>G | CA301768890 | BCL2 | c.585+38227T>C (n.585+38227T>C) c.913+1032T>C (n.913+1032T>C) c.789+21807T>C (n.789+21807T>C) c.1137+37675T>C (n.1137+37675T>C) n.2025+1032T>C n.1804+1032T>C n.2306+1032T>C | dbSNP |
| 18 | g.63279859T>C | CA2308702138 | BCL2 | c.585+38223A>G (n.585+38223A>G) c.913+1028A>G (n.913+1028A>G) c.789+21803A>G (n.789+21803A>G) c.1137+37671A>G (n.1137+37671A>G) n.2025+1028A>G n.1804+1028A>G n.2306+1028A>G | dbSNP |
| 18 | g.63279859T= | CA2308702137 | BCL2 | c.585+38223A= (n.585+38223A=) c.913+1028A= (n.913+1028A=) c.789+21803A= (n.789+21803A=) c.1137+37671A= (n.1137+37671A=) n.2025+1028A= n.1804+1028A= n.2306+1028A= | |
| 18 | g.63279863T>G | CA301768925 | BCL2 | c.585+38219A>C (n.585+38219A>C) c.913+1024A>C (n.913+1024A>C) c.789+21799A>C (n.789+21799A>C) c.1137+37667A>C (n.1137+37667A>C) n.2025+1024A>C n.1804+1024A>C n.2306+1024A>C | dbSNP |
| 18 | g.63279863T= | CA2308702139 | BCL2 | c.585+38219A= (n.585+38219A=) c.913+1024A= (n.913+1024A=) c.789+21799A= (n.789+21799A=) c.1137+37667A= (n.1137+37667A=) n.2025+1024A= n.1804+1024A= n.2306+1024A= | |
| 18 | g.63279864C= | CA2308702140 | BCL2 | c.585+38218G= (n.585+38218G=) c.913+1023G= (n.913+1023G=) c.789+21798G= (n.789+21798G=) c.1137+37666G= (n.1137+37666G=) n.2025+1023G= n.1804+1023G= n.2306+1023G= | |
| 18 | g.63279864C>T | CA781291298 | BCL2 | c.585+38218G>A (n.585+38218G>A) c.913+1023G>A (n.913+1023G>A) c.789+21798G>A (n.789+21798G>A) c.1137+37666G>A (n.1137+37666G>A) n.2025+1023G>A n.1804+1023G>A n.2306+1023G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.63279870G>C | CA781291300 | BCL2 | c.585+38212C>G (n.585+38212C>G) c.913+1017C>G (n.913+1017C>G) c.789+21792C>G (n.789+21792C>G) c.1137+37660C>G (n.1137+37660C>G) n.2025+1017C>G n.1804+1017C>G n.2306+1017C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.63279870G= | CA2308702141 | BCL2 | c.585+38212C= (n.585+38212C=) c.913+1017C= (n.913+1017C=) c.789+21792C= (n.789+21792C=) c.1137+37660C= (n.1137+37660C=) n.2025+1017C= n.1804+1017C= n.2306+1017C= | |
| 18 | g.63279871G>A | CA301768926 | BCL2 | c.585+38211C>T (n.585+38211C>T) c.913+1016C>T (n.913+1016C>T) c.789+21791C>T (n.789+21791C>T) c.1137+37659C>T (n.1137+37659C>T) n.2025+1016C>T n.1804+1016C>T n.2306+1016C>T | dbSNP |
| 18 | g.63279871G= | CA2308702142 | BCL2 | c.585+38211C= (n.585+38211C=) c.913+1016C= (n.913+1016C=) c.789+21791C= (n.789+21791C=) c.1137+37659C= (n.1137+37659C=) n.2025+1016C= n.1804+1016C= n.2306+1016C= | |
| 18 | g.63279874G>A | CA2308702144 | BCL2 | c.585+38208C>T (n.585+38208C>T) c.913+1013C>T (n.913+1013C>T) c.789+21788C>T (n.789+21788C>T) c.1137+37656C>T (n.1137+37656C>T) n.2025+1013C>T n.1804+1013C>T n.2306+1013C>T | dbSNP |
| 18 | g.63279874G= | CA2308702143 | BCL2 | c.585+38208C= (n.585+38208C=) c.913+1013C= (n.913+1013C=) c.789+21788C= (n.789+21788C=) c.1137+37656C= (n.1137+37656C=) n.2025+1013C= n.1804+1013C= n.2306+1013C= | |
| 18 | g.63279874G>T | CA301768927 | BCL2 | c.585+38208C>A (n.585+38208C>A) c.913+1013C>A (n.913+1013C>A) c.789+21788C>A (n.789+21788C>A) c.1137+37656C>A (n.1137+37656C>A) n.2025+1013C>A n.1804+1013C>A n.2306+1013C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.63279877A>G | CA2735190541 | BCL2 | c.585+38205T>C (n.585+38205T>C) c.913+1010T>C (n.913+1010T>C) c.789+21785T>C (n.789+21785T>C) c.1137+37653T>C (n.1137+37653T>C) n.2025+1010T>C n.1804+1010T>C n.2306+1010T>C | dbSNP |
| 18 | g.63279878T>A | CA991090415 | BCL2 | c.585+38204A>T (n.585+38204A>T) c.913+1009A>T (n.913+1009A>T) c.789+21784A>T (n.789+21784A>T) c.1137+37652A>T (n.1137+37652A>T) n.2025+1009A>T n.1804+1009A>T n.2306+1009A>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.63279878T>C | CA301768932 | BCL2 | c.585+38204A>G (n.585+38204A>G) c.913+1009A>G (n.913+1009A>G) c.789+21784A>G (n.789+21784A>G) c.1137+37652A>G (n.1137+37652A>G) n.2025+1009A>G n.1804+1009A>G n.2306+1009A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.63279878T>G | CA2580607532 | BCL2 | c.585+38204A>C (n.585+38204A>C) c.913+1009A>C (n.913+1009A>C) c.789+21784A>C (n.789+21784A>C) c.1137+37652A>C (n.1137+37652A>C) n.2025+1009A>C n.1804+1009A>C n.2306+1009A>C | |
| 18 | g.63279878T= | CA2308702145 | BCL2 | c.585+38204A= (n.585+38204A=) c.913+1009A= (n.913+1009A=) c.789+21784A= (n.789+21784A=) c.1137+37652A= (n.1137+37652A=) n.2025+1009A= n.1804+1009A= n.2306+1009A= | |
| 18 | g.63279882T>C | CA991090419 | BCL2 | c.585+38200A>G (n.585+38200A>G) c.913+1005A>G (n.913+1005A>G) c.789+21780A>G (n.789+21780A>G) c.1137+37648A>G (n.1137+37648A>G) n.2025+1005A>G n.1804+1005A>G n.2306+1005A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.63279882T= | CA2308702146 | BCL2 | c.585+38200A= (n.585+38200A=) c.913+1005A= (n.913+1005A=) c.789+21780A= (n.789+21780A=) c.1137+37648A= (n.1137+37648A=) n.2025+1005A= n.1804+1005A= n.2306+1005A= | |
| 18 | g.63279883A= | CA2308702147 | BCL2 | c.585+38199T= (n.585+38199T=) c.913+1004T= (n.913+1004T=) c.789+21779T= (n.789+21779T=) c.1137+37647T= (n.1137+37647T=) n.2025+1004T= n.1804+1004T= n.2306+1004T= | |
| 18 | g.63279883A>C | CA301768938 | BCL2 | c.585+38199T>G (n.585+38199T>G) c.913+1004T>G (n.913+1004T>G) c.789+21779T>G (n.789+21779T>G) c.1137+37647T>G (n.1137+37647T>G) n.2025+1004T>G n.1804+1004T>G n.2306+1004T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.63279885G>A | CA781291308 | BCL2 | c.585+38197C>T (n.585+38197C>T) c.913+1002C>T (n.913+1002C>T) c.789+21777C>T (n.789+21777C>T) c.1137+37645C>T (n.1137+37645C>T) n.2025+1002C>T n.1804+1002C>T n.2306+1002C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.63279885G= | CA2308702148 | BCL2 | c.585+38197C= (n.585+38197C=) c.913+1002C= (n.913+1002C=) c.789+21777C= (n.789+21777C=) c.1137+37645C= (n.1137+37645C=) n.2025+1002C= n.1804+1002C= n.2306+1002C= | |
| 18 | g.63279889T>C | CA630127403 | BCL2 | c.585+38193A>G (n.585+38193A>G) c.913+998A>G (n.913+998A>G) c.789+21773A>G (n.789+21773A>G) c.1137+37641A>G (n.1137+37641A>G) n.2025+998A>G n.1804+998A>G n.2306+998A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.63279889T= | CA2308702149 | BCL2 | c.585+38193A= (n.585+38193A=) c.913+998A= (n.913+998A=) c.789+21773A= (n.789+21773A=) c.1137+37641A= (n.1137+37641A=) n.2025+998A= n.1804+998A= n.2306+998A= | |
| 18 | g.63279893T>A | CA2308702151 | BCL2 | c.585+38189A>T (n.585+38189A>T) c.913+994A>T (n.913+994A>T) c.789+21769A>T (n.789+21769A>T) c.1137+37637A>T (n.1137+37637A>T) n.2025+994A>T n.1804+994A>T n.2306+994A>T | dbSNP |
| 18 | g.63279893T>C | CA2308702152 | BCL2 | c.585+38189A>G (n.585+38189A>G) c.913+994A>G (n.913+994A>G) c.789+21769A>G (n.789+21769A>G) c.1137+37637A>G (n.1137+37637A>G) n.2025+994A>G n.1804+994A>G n.2306+994A>G | dbSNP |
| 18 | g.63279893T= | CA2308702150 | BCL2 | c.585+38189A= (n.585+38189A=) c.913+994A= (n.913+994A=) c.789+21769A= (n.789+21769A=) c.1137+37637A= (n.1137+37637A=) n.2025+994A= n.1804+994A= n.2306+994A= | |
| 18 | g.63279896G= | CA2308702153 | BCL2 | c.585+38186C= (n.585+38186C=) c.913+991C= (n.913+991C=) c.789+21766C= (n.789+21766C=) c.1137+37634C= (n.1137+37634C=) n.2025+991C= n.1804+991C= n.2306+991C= | |
| 18 | g.63279896G>T | CA991090425 | BCL2 | c.585+38186C>A (n.585+38186C>A) c.913+991C>A (n.913+991C>A) c.789+21766C>A (n.789+21766C>A) c.1137+37634C>A (n.1137+37634C>A) n.2025+991C>A n.1804+991C>A n.2306+991C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.63279900G>A | CA2308702155 | BCL2 | c.585+38182C>T (n.585+38182C>T) c.913+987C>T (n.913+987C>T) c.789+21762C>T (n.789+21762C>T) c.1137+37630C>T (n.1137+37630C>T) n.2025+987C>T n.1804+987C>T n.2306+987C>T | dbSNP |
| 18 | g.63279900G>C | CA991090427 | BCL2 | c.585+38182C>G (n.585+38182C>G) c.913+987C>G (n.913+987C>G) c.789+21762C>G (n.789+21762C>G) c.1137+37630C>G (n.1137+37630C>G) n.2025+987C>G n.1804+987C>G n.2306+987C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.63279900G= | CA2308702154 | BCL2 | c.585+38182C= (n.585+38182C=) c.913+987C= (n.913+987C=) c.789+21762C= (n.789+21762C=) c.1137+37630C= (n.1137+37630C=) n.2025+987C= n.1804+987C= n.2306+987C= | |
| 18 | g.63279904A= | CA2308702156 | BCL2 | c.585+38178T= (n.585+38178T=) c.913+983T= (n.913+983T=) c.789+21758T= (n.789+21758T=) c.1137+37626T= (n.1137+37626T=) n.2025+983T= n.1804+983T= n.2306+983T= | |
| 18 | g.63279904A>G | CA301768945 | BCL2 | c.585+38178T>C (n.585+38178T>C) c.913+983T>C (n.913+983T>C) c.789+21758T>C (n.789+21758T>C) c.1137+37626T>C (n.1137+37626T>C) n.2025+983T>C n.1804+983T>C n.2306+983T>C | dbSNP |
| 18 | g.63279909G>A | CA2812774578 | BCL2 | c.585+38173C>T (n.585+38173C>T) c.913+978C>T (n.913+978C>T) c.789+21753C>T (n.789+21753C>T) c.1137+37621C>T (n.1137+37621C>T) n.2025+978C>T n.1804+978C>T n.2306+978C>T | |
| 18 | g.63279915G>T | CA2735190543 | BCL2 | c.585+38167C>A (n.585+38167C>A) c.913+972C>A (n.913+972C>A) c.789+21747C>A (n.789+21747C>A) c.1137+37615C>A (n.1137+37615C>A) n.2025+972C>A n.1804+972C>A n.2306+972C>A | dbSNP |
| 18 | g.63279915_63279916insTAGTGTATGTA | CA2566287177 | BCL2 | c.585+38166_585+38167insTACATACACTA (n.585+38166_585+38167insTACATACACTA) c.913+971_913+972insTACATACACTA (n.913+971_913+972insTACATACACTA) c.789+21746_789+21747insTACATACACTA (n.789+21746_789+21747insTACATACACTA) c.1137+37614_1137+37615insTACATACACTA (n.1137+37614_1137+37615insTACATACACTA) n.2025+971_2025+972insTACATACACTA n.1804+971_1804+972insTACATACACTA n.2306+971_2306+972insTACATACACTA | |
| 18 | g.63279917C= | CA2308702157 | BCL2 | c.585+38165G= (n.585+38165G=) c.913+970G= (n.913+970G=) c.789+21745G= (n.789+21745G=) c.1137+37613G= (n.1137+37613G=) n.2025+970G= n.1804+970G= n.2306+970G= | |
| 18 | g.63279917C>T | CA781291319 | BCL2 | c.585+38165G>A (n.585+38165G>A) c.913+970G>A (n.913+970G>A) c.789+21745G>A (n.789+21745G>A) c.1137+37613G>A (n.1137+37613G>A) n.2025+970G>A n.1804+970G>A n.2306+970G>A | dbSNP |
| 18 | g.63279918T>C | CA2308702159 | BCL2 | c.585+38164A>G (n.585+38164A>G) c.913+969A>G (n.913+969A>G) c.789+21744A>G (n.789+21744A>G) c.1137+37612A>G (n.1137+37612A>G) n.2025+969A>G n.1804+969A>G n.2306+969A>G | dbSNP |
| 18 | g.63279918T= | CA2308702158 | BCL2 | c.585+38164A= (n.585+38164A=) c.913+969A= (n.913+969A=) c.789+21744A= (n.789+21744A=) c.1137+37612A= (n.1137+37612A=) n.2025+969A= n.1804+969A= n.2306+969A= | |
| 18 | g.63279921C= | CA2308702160 | BCL2 | c.585+38161G= (n.585+38161G=) c.913+966G= (n.913+966G=) c.789+21741G= (n.789+21741G=) c.1137+37609G= (n.1137+37609G=) n.2025+966G= n.1804+966G= n.2306+966G= | |
| 18 | g.63279921C>T | CA301768953 | BCL2 | c.585+38161G>A (n.585+38161G>A) c.913+966G>A (n.913+966G>A) c.789+21741G>A (n.789+21741G>A) c.1137+37609G>A (n.1137+37609G>A) n.2025+966G>A n.1804+966G>A n.2306+966G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.63279923T>A | CA781291322 | BCL2 | c.585+38159A>T (n.585+38159A>T) c.913+964A>T (n.913+964A>T) c.789+21739A>T (n.789+21739A>T) c.1137+37607A>T (n.1137+37607A>T) n.2025+964A>T n.1804+964A>T n.2306+964A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.63279923T= | CA2308702161 | BCL2 | c.585+38159A= (n.585+38159A=) c.913+964A= (n.913+964A=) c.789+21739A= (n.789+21739A=) c.1137+37607A= (n.1137+37607A=) n.2025+964A= n.1804+964A= n.2306+964A= | |
| 18 | g.63279928_63279930delinsCTT | CA2308702162 | BCL2 | c.585+38152_585+38154delinsAAG (n.585+38152_585+38154delinsAAG) c.913+957_913+959delinsAAG (n.913+957_913+959delinsAAG) c.789+21732_789+21734delinsAAG (n.789+21732_789+21734delinsAAG) c.1137+37600_1137+37602delinsAAG (n.1137+37600_1137+37602delinsAAG) n.2025+957_2025+959delinsAAG n.1804+957_1804+959delinsAAG n.2306+957_2306+959delinsAAG | |
| 18 | g.63279929_63279930del | CA2308702163 | BCL2 | c.585+38152_585+38153del (n.585+38152_585+38153del) c.913+957_913+958del (n.913+957_913+958del) c.789+21732_789+21733del (n.789+21732_789+21733del) c.1137+37600_1137+37601del (n.1137+37600_1137+37601del) n.2025+957_2025+958del n.1804+957_1804+958del n.2306+957_2306+958del | dbSNP |