Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.6269407_6269419delinsAGCGCCGGAATAGCA1435753398WFS1c.4+7768_4+7780delinsAGCGCCGGAATAG (n.4+7768_4+7780delinsAGCGCCGGAATAG)
4g.6269412_6269423delCA1435753399WFS1c.4+7773_4+7784del (n.4+7773_4+7784del)
dbSNP
4g.6269414G>CCA91777128WFS1c.4+7775G>C (n.4+7775G>C)
dbSNP
4g.6269414G=CA1435753401WFS1c.4+7775G= (n.4+7775G=)
4g.6269415A=CA1435753402WFS1c.4+7776A= (n.4+7776A=)
4g.6269415A>CCA91777130WFS1c.4+7776A>C (n.4+7776A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6269415A>GCA1435753403WFS1c.4+7776A>G (n.4+7776A>G)
dbSNP
4g.6269416A=CA1435753404WFS1c.4+7777A= (n.4+7777A=)
4g.6269416A>GCA91777131WFS1c.4+7777A>G (n.4+7777A>G)
dbSNP
4g.6269417T>GCA549420838WFS1c.4+7778T>G (n.4+7778T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6269417T=CA1435753405WFS1c.4+7778T= (n.4+7778T=)
4g.6269421C>TCA2838526246WFS1c.4+7782C>T (n.4+7782C>T)
4g.6269422G>ACA1058877105WFS1c.4+7783G>A (n.4+7783G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6269422G=CA1435753406WFS1c.4+7783G= (n.4+7783G=)
4g.6269423C>ACA1435753408WFS1c.4+7784C>A (n.4+7784C>A)
dbSNP
4g.6269423C=CA1435753407WFS1c.4+7784C= (n.4+7784C=)
4g.6269423C>GCA11634583WFS1c.4+7784C>G (n.4+7784C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6269423C>TCA2740085425WFS1c.4+7784C>T (n.4+7784C>T)
4g.6269424T>CCA1435753410WFS1c.4+7785T>C (n.4+7785T>C)
dbSNP
4g.6269424T=CA1435753409WFS1c.4+7785T= (n.4+7785T=)
4g.6269425C>ACA1058877106WFS1c.4+7786C>A (n.4+7786C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6269425C=CA1435753411WFS1c.4+7786C= (n.4+7786C=)
4g.6269425C>GCA797143900WFS1c.4+7786C>G (n.4+7786C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6269429A=CA1435753412WFS1c.4+7790A= (n.4+7790A=)
4g.6269429A>TCA1435753413WFS1c.4+7790A>T (n.4+7790A>T)
dbSNP
4g.6269430C>ACA91777147WFS1c.4+7791C>A (n.4+7791C>A)
dbSNP
4g.6269430C=CA1435753414WFS1c.4+7791C= (n.4+7791C=)
4g.6269430C>TCA2591901972WFS1c.4+7791C>T (n.4+7791C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6269431G>ACA549420839WFS1c.4+7792G>A (n.4+7792G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6269431G=CA1435753415WFS1c.4+7792G= (n.4+7792G=)
4g.6269431G>TCA91777153WFS1c.4+7792G>T (n.4+7792G>T)
dbSNP
4g.6269432T>ACA797143904WFS1c.4+7793T>A (n.4+7793T>A)
dbSNP
4g.6269432T=CA1435753416WFS1c.4+7793T= (n.4+7793T=)
4g.6269434T>CCA1435753418WFS1c.4+7795T>C (n.4+7795T>C)
dbSNP
4g.6269434T=CA1435753417WFS1c.4+7795T= (n.4+7795T=)
4g.6269437T>GCA1058877109WFS1c.4+7798T>G (n.4+7798T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6269437T=CA1435753419WFS1c.4+7798T= (n.4+7798T=)
4g.6269438A>GCA2705215163WFS1c.4+7799A>G (n.4+7799A>G)
dbSNP
4g.6269439A=CA1435753420WFS1c.4+7800A= (n.4+7800A=)
4g.6269439A>GCA1435753421WFS1c.4+7800A>G (n.4+7800A>G)
dbSNP
4g.6269441A=CA1435753422WFS1c.4+7802A= (n.4+7802A=)
4g.6269441A>GCA1058877111WFS1c.4+7802A>G (n.4+7802A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6269442T>CCA1058877205WFS1c.4+7803T>C (n.4+7803T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6269442T=CA1435753423WFS1c.4+7803T= (n.4+7803T=)
4g.6269446A=CA1435753424WFS1c.4+7807A= (n.4+7807A=)
4g.6269446A>CCA91777159WFS1c.4+7807A>C (n.4+7807A>C)
dbSNP
4g.6269450G>ACA91777160WFS1c.4+7811G>A (n.4+7811G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6269450G=CA1435753425WFS1c.4+7811G= (n.4+7811G=)
4g.6269451_6269452insGCA2842291634WFS1c.4+7812_4+7813insG (n.4+7812_4+7813insG)
4g.6269455T>CCA91777161WFS1c.4+7816T>C (n.4+7816T>C)
dbSNP
4g.6269455T=CA1435753426WFS1c.4+7816T= (n.4+7816T=)
4g.6269456A=CA1435753427WFS1c.4+7817A= (n.4+7817A=)
4g.6269456A>GCA797143910WFS1c.4+7817A>G (n.4+7817A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6269460T>CCA1058877209WFS1c.4+7821T>C (n.4+7821T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6269460T=CA1435753428WFS1c.4+7821T= (n.4+7821T=)
4g.6269463A=CA1435753429WFS1c.4+7824A= (n.4+7824A=)
4g.6269463A>GCA1058877211WFS1c.4+7824A>G (n.4+7824A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6269465C=CA1435753431WFS1c.4+7826C= (n.4+7826C=)
4g.6269465C>GCA1058877214WFS1c.4+7826C>G (n.4+7826C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6269465C>TCA1435753430WFS1c.4+7826C>T (n.4+7826C>T)
dbSNP
4g.6269471T>CCA1435753433WFS1c.4+7832T>C (n.4+7832T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6269471T=CA1435753432WFS1c.4+7832T= (n.4+7832T=)
4g.6269473G>CCA549420840WFS1c.4+7834G>C (n.4+7834G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6269473G=CA1435753434WFS1c.4+7834G= (n.4+7834G=)
4g.6269474G>CCA797143915WFS1c.4+7835G>C (n.4+7835G>C)
dbSNP
4g.6269474G=CA1435753435WFS1c.4+7835G= (n.4+7835G=)
4g.6269478C=CA1435753436WFS1c.4+7839C= (n.4+7839C=)
4g.6269478C>TCA1435753437WFS1c.4+7839C>T (n.4+7839C>T)
dbSNP
4g.6269483_6269506delinsAGGCCGGAGTGGTGGATGAAAGGTCA1435753438WFS1c.4+7844_4+7867delinsAGGCCGGAGTGGTGGATGAAAGGT (n.4+7844_4+7867delinsAGGCCGGAGTGGTGGATGAAAGGT)
4g.6269492_6269514delCA549420841WFS1c.4+7853_4+7875del (n.4+7853_4+7875del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6269485G>ACA2833977205WFS1c.4+7846G>A (n.4+7846G>A)
4g.6269486C=CA1435753439WFS1c.4+7847C= (n.4+7847C=)
4g.6269486C>TCA1435753440WFS1c.4+7847C>T (n.4+7847C>T)
dbSNP
4g.6269487C=CA1435753441WFS1c.4+7848C= (n.4+7848C=)
4g.6269487C>GCA797143923WFS1c.4+7848C>G (n.4+7848C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6269487C>TCA2705070401WFS1c.4+7848C>T (n.4+7848C>T)
dbSNP
4g.6269492T>GCA2760283257WFS1c.4+7853T>G (n.4+7853T>G)
4g.6269493G>ACA91777167WFS1c.4+7854G>A (n.4+7854G>A)
dbSNP
4g.6269493G=CA1435753442WFS1c.4+7854G= (n.4+7854G=)
4g.6269494G>ACA2705215164WFS1c.4+7855G>A (n.4+7855G>A)
dbSNP
4g.6269495T>CCA1058877219WFS1c.4+7856T>C (n.4+7856T>C)
gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6269496G>ACA549420842WFS1c.4+7857G>A (n.4+7857G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6269496G=CA1435753443WFS1c.4+7857G= (n.4+7857G=)
4g.6269497G=CA1435753444WFS1c.4+7858G= (n.4+7858G=)
4g.6269497G>TCA549420843WFS1c.4+7858G>T (n.4+7858G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6269500G>CCA2760283258WFS1c.4+7861G>C (n.4+7861G>C)
4g.6269507G>ACA1435753446WFS1c.4+7868G>A (n.4+7868G>A)
dbSNP
4g.6269507G=CA1435753445WFS1c.4+7868G= (n.4+7868G=)
4g.6269508_6269509delinsGCCA1435753447WFS1c.4+7869_4+7870delinsGC (n.4+7869_4+7870delinsGC)
4g.6269510delCA797143935WFS1c.4+7871del (n.4+7871del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6269510C=CA1435753448WFS1c.4+7871C= (n.4+7871C=)
4g.6269510C>GCA797143937WFS1c.4+7871C>G (n.4+7871C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6269510C>TCA1435753449WFS1c.4+7871C>T (n.4+7871C>T)
dbSNP

Number of alleles fetched