Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.61857075_61857082dupCA2573154322BRIP1c.355_362dup (p.Ser122MetfsTer?)
n.2096_2103dup
c.58_65dup (p.Ser23MetfsTer?)
c.-1_7dup (p.Leu3GlnfsTer33)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.61857080A=CA2269202738BRIP1c.357T= (p.Asn119=)
n.2098T=
c.60T= (p.Asn20=)
c.2T= (p.Met1=)
17g.61857080A>CCA400485304BRIP1c.357T>G (p.Asn119Lys)
n.2098T>G
c.60T>G (p.Asn20Lys)
c.2T>G (p.Met1Arg)
17g.61857080A>GCA193018BRIP1c.357T>C (p.Asn119=)
n.2098T>C
c.60T>C (p.Asn20=)
c.2T>C (p.Met1Thr)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61857080A>TCA10583641BRIP1c.357T>A (p.Asn119Lys)
n.2098T>A
c.60T>A (p.Asn20Lys)
c.2T>A (p.Met1Lys)
 ClinVar dbSNP
17g.61857081T>ACA400485305BRIP1c.356A>T (p.Asn119Ile)
n.2097A>T
c.59A>T (p.Asn20Ile)
c.1A>T (p.Met1Leu)
17g.61857081T>CCA292280535BRIP1c.356A>G (p.Asn119Ser)
n.2097A>G
c.59A>G (p.Asn20Ser)
c.1A>G (p.Met1Val)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.61857081T>GCA400485306BRIP1c.356A>C (p.Asn119Thr)
n.2097A>C
c.59A>C (p.Asn20Thr)
c.1A>C (p.Met1Leu)
 dbSNP
17g.61857081T=CA2269202739BRIP1c.356A= (p.Asn119=)
n.2097A=
c.59A= (p.Asn20=)
c.1A= (p.Met1=)
17g.61857083delCA2573154323BRIP1c.356del (p.Asn119MetfsTer?)
n.2097del
c.59del (p.Asn20MetfsTer?)
c.1del (p.Met1TrpfsTer?)
 ClinVar dbSNP
17g.61857082T>ACA400485308BRIP1c.355A>T (p.Asn119Tyr)
n.2096A>T
c.58A>T (p.Asn20Tyr)
c.-1A>T (n.-1A>T)
17g.61857082T>CCA400485309BRIP1c.355A>G (p.Asn119Asp)
n.2096A>G
c.58A>G (p.Asn20Asp)
c.-1A>G (n.-1A>G)
 dbSNP
17g.61857082T>GCA400485307BRIP1c.355A>C (p.Asn119His)
n.2096A>C
c.58A>C (p.Asn20His)
c.-1A>C (n.-1A>C)
 ClinVar gnomAD v4
17g.61857082_61857084delinsTTCCA2269202740BRIP1c.353_355delinsGAA (p.Arg118=)
n.2094_2096delinsGAA
c.56_58delinsGAA (p.Arg19=)
c.-3_-1delinsGAA (n.-3_-1delinsGAA)
17g.61857083T>ACA400485310BRIP1c.354A>T (p.Arg118Ser)
n.2095A>T
c.57A>T (p.Arg19Ser)
c.-2A>T (n.-2A>T)
17g.61857083T>CCA501151220BRIP1c.354A>G (p.Arg118=)
n.2095A>G
c.57A>G (p.Arg19=)
c.-2A>G (n.-2A>G)
17g.61857083T>GCA400485311BRIP1c.354A>C (p.Arg118Ser)
n.2095A>C
c.57A>C (p.Arg19Ser)
c.-2A>C (n.-2A>C)
17g.61857084_61857085delCA773829691BRIP1c.353_354del (p.Arg118LysfsTer12)
n.2094_2095del
c.56_57del (p.Arg19LysfsTer?)
c.-3_-2del (n.-3_-2del)
 dbSNP
17g.61857084C>ACA400485312BRIP1c.353G>T (p.Arg118Ile)
n.2094G>T
c.56G>T (p.Arg19Ile)
c.-3G>T (n.-3G>T)
17g.61857084C>GCA400485313BRIP1c.353G>C (p.Arg118Thr)
n.2094G>C
c.56G>C (p.Arg19Thr)
c.-3G>C (n.-3G>C)
 dbSNP
17g.61857084C>TCA400485314BRIP1c.353G>A (p.Arg118Lys)
n.2094G>A
c.56G>A (p.Arg19Lys)
c.-3G>A (n.-3G>A)
 dbSNP
17g.61857085T>ACA400485315BRIP1c.352A>T (p.Arg118Ter)
n.2093A>T
c.55A>T (p.Arg19Ter)
c.-4A>T (n.-4A>T)
17g.61857085T>CCA400485316BRIP1c.352A>G (p.Arg118Gly)
n.2093A>G
c.55A>G (p.Arg19Gly)
c.-4A>G (n.-4A>G)
17g.61857085T>GCA501151225BRIP1c.352A>C (p.Arg118=)
n.2093A>C
c.55A>C (p.Arg19=)
c.-4A>C (n.-4A>C)
17g.61857086T>ACA400485317BRIP1c.351A>T (p.Glu117Asp)
n.2092A>T
c.54A>T (p.Glu18Asp)
c.-5A>T (n.-5A>T)
17g.61857086T>CCA501151226BRIP1c.351A>G (p.Glu117=)
n.2092A>G
c.54A>G (p.Glu18=)
c.-5A>G (n.-5A>G)
17g.61857086T>GCA400485318BRIP1c.351A>C (p.Glu117Asp)
n.2092A>C
c.54A>C (p.Glu18Asp)
c.-5A>C (n.-5A>C)
17g.61857087T>ACA400485319BRIP1c.350A>T (p.Glu117Val)
n.2091A>T
c.53A>T (p.Glu18Val)
c.-6A>T (n.-6A>T)
 dbSNP
17g.61857087T>CCA292280539BRIP1c.350A>G (p.Glu117Gly)
n.2091A>G
c.53A>G (p.Glu18Gly)
c.-6A>G (n.-6A>G)
 dbSNP
17g.61857087T>GCA400485320BRIP1c.350A>C (p.Glu117Ala)
n.2091A>C
c.53A>C (p.Glu18Ala)
c.-6A>C (n.-6A>C)
17g.61857087T=CA2269202741BRIP1c.350A= (p.Glu117=)
n.2091A=
c.53A= (p.Glu18=)
c.-6A= (n.-6A=)
17g.61857088C>ACA198178BRIP1c.349G>T (p.Glu117Ter)
n.2090G>T
c.52G>T (p.Glu18Ter)
c.-7G>T (n.-7G>T)
 ClinVar dbSNP
17g.61857088C=CA2269202742BRIP1c.349G= (p.Glu117=)
n.2090G=
c.52G= (p.Glu18=)
c.-7G= (n.-7G=)
17g.61857088C>GCA400485321BRIP1c.349G>C (p.Glu117Gln)
n.2090G>C
c.52G>C (p.Glu18Gln)
c.-7G>C (n.-7G>C)
 dbSNP
17g.61857088C>TCA400485322BRIP1c.349G>A (p.Glu117Lys)
n.2090G>A
c.52G>A (p.Glu18Lys)
c.-7G>A (n.-7G>A)
 dbSNP
17g.61857089A>CCA501151230BRIP1c.348T>G (p.Ser116=)
n.2089T>G
c.51T>G (p.Ser17=)
c.-8T>G (n.-8T>G)
17g.61857089A>GCA501151233BRIP1c.348T>C (p.Ser116=)
n.2089T>C
c.51T>C (p.Ser17=)
c.-8T>C (n.-8T>C)
17g.61857089A>TCA501151235BRIP1c.348T>A (p.Ser116=)
n.2089T>A
c.51T>A (p.Ser17=)
c.-8T>A (n.-8T>A)
17g.61857090G>ACA292280542BRIP1c.347C>T (p.Ser116Phe)
n.2088C>T
c.50C>T (p.Ser17Phe)
c.-9C>T (n.-9C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61857090G>CCA197460BRIP1c.347C>G (p.Ser116Cys)
n.2088C>G
c.50C>G (p.Ser17Cys)
c.-9C>G (n.-9C>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61857090G=CA2269202743BRIP1c.347C= (p.Ser116=)
n.2088C=
c.50C= (p.Ser17=)
c.-9C= (n.-9C=)
17g.61857090G>TCA400485323BRIP1c.347C>A (p.Ser116Tyr)
n.2088C>A
c.50C>A (p.Ser17Tyr)
c.-9C>A (n.-9C>A)
17g.61857091A>CCA400485325BRIP1c.346T>G (p.Ser116Ala)
n.2087T>G
c.49T>G (p.Ser17Ala)
c.-10T>G (n.-10T>G)
17g.61857091A>GCA400485324BRIP1c.346T>C (p.Ser116Pro)
n.2087T>C
c.49T>C (p.Ser17Pro)
c.-10T>C (n.-10T>C)
17g.61857091A>TCA400485326BRIP1c.346T>A (p.Ser116Thr)
n.2087T>A
c.49T>A (p.Ser17Thr)
c.-10T>A (n.-10T>A)
17g.61857092A>CCA501151239BRIP1c.345T>G (p.Pro115=)
n.2086T>G
c.48T>G (p.Pro16=)
c.-11T>G (n.-11T>G)
17g.61857092A>GCA501151242BRIP1c.345T>C (p.Pro115=)
n.2086T>C
c.48T>C (p.Pro16=)
c.-11T>C (n.-11T>C)
17g.61857092A>TCA501151241BRIP1c.345T>A (p.Pro115=)
n.2086T>A
c.48T>A (p.Pro16=)
c.-11T>A (n.-11T>A)
17g.61857093G>ACA400485327BRIP1c.344C>T (p.Pro115Leu)
n.2085C>T
c.47C>T (p.Pro16Leu)
c.-12C>T (n.-12C>T)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
17g.61857093G>CCA400485329BRIP1c.344C>G (p.Pro115Arg)
n.2085C>G
c.47C>G (p.Pro16Arg)
c.-12C>G (n.-12C>G)
 dbSNP
17g.61857093G=CA2269202744BRIP1c.344C= (p.Pro115=)
n.2085C=
c.47C= (p.Pro16=)
c.-12C= (n.-12C=)
17g.61857093G>TCA400485328BRIP1c.344C>A (p.Pro115His)
n.2085C>A
c.47C>A (p.Pro16His)
c.-12C>A (n.-12C>A)
 ClinVar dbSNP
17g.61857094G>ACA10580884BRIP1c.343C>T (p.Pro115Ser)
n.2084C>T
c.46C>T (p.Pro16Ser)
c.-13C>T (n.-13C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.61857094G>CCA400485331BRIP1c.343C>G (p.Pro115Ala)
n.2084C>G
c.46C>G (p.Pro16Ala)
c.-13C>G (n.-13C>G)
 dbSNP
17g.61857094G=CA2269202745BRIP1c.343C= (p.Pro115=)
n.2084C=
c.46C= (p.Pro16=)
c.-13C= (n.-13C=)
17g.61857094G>TCA400485330BRIP1c.343C>A (p.Pro115Thr)
n.2084C>A
c.46C>A (p.Pro16Thr)
c.-13C>A (n.-13C>A)
17g.61857095_61857101delCA2580094477BRIP1c.337_343del (p.Thr113LeufsTer?)
n.2078_2084del
c.40_46del (p.Thr14LeufsTer?)
c.-19_-13del (n.-19_-13del)
 ClinVar
17g.61857095T>ACA501151250BRIP1c.342A>T (p.Pro114=)
n.2083A>T
c.45A>T (p.Pro15=)
c.-14A>T (n.-14A>T)
17g.61857095T>CCA8690959BRIP1c.342A>G (p.Pro114=)
n.2083A>G
c.45A>G (p.Pro15=)
c.-14A>G (n.-14A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
17g.61857095T>GCA501151248BRIP1c.342A>C (p.Pro114=)
n.2083A>C
c.45A>C (p.Pro15=)
c.-14A>C (n.-14A>C)
17g.61857095T=CA2269202746BRIP1c.342A= (p.Pro114=)
n.2083A=
c.45A= (p.Pro15=)
c.-14A= (n.-14A=)
17g.61857096G>ACA10580885BRIP1c.341C>T (p.Pro114Leu)
n.2082C>T
c.44C>T (p.Pro15Leu)
c.-15C>T (n.-15C>T)
 ClinVar dbSNP
17g.61857096G>CCA400485332BRIP1c.341C>G (p.Pro114Arg)
n.2082C>G
c.44C>G (p.Pro15Arg)
c.-15C>G (n.-15C>G)
17g.61857096G=CA2269202747BRIP1c.341C= (p.Pro114=)
n.2082C=
c.44C= (p.Pro15=)
c.-15C= (n.-15C=)
17g.61857096G>TCA16615836BRIP1c.341C>A (p.Pro114Gln)
n.2082C>A
c.44C>A (p.Pro15Gln)
c.-15C>A (n.-15C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.61857097G>ACA400485333BRIP1c.340C>T (p.Pro114Ser)
n.2081C>T
c.43C>T (p.Pro15Ser)
c.-16C>T (n.-16C>T)
 ClinVar dbSNP
17g.61857097G>CCA400485334BRIP1c.340C>G (p.Pro114Ala)
n.2081C>G
c.43C>G (p.Pro15Ala)
c.-16C>G (n.-16C>G)
 ClinVar dbSNP
17g.61857097G>TCA400485335BRIP1c.340C>A (p.Pro114Thr)
n.2081C>A
c.43C>A (p.Pro15Thr)
c.-16C>A (n.-16C>A)
 dbSNP
17g.61857098T>ACA501151255BRIP1c.339A>T (p.Thr113=)
n.2080A>T
c.42A>T (p.Thr14=)
c.-17A>T (n.-17A>T)
 dbSNP
17g.61857098T>CCA501151257BRIP1c.339A>G (p.Thr113=)
n.2080A>G
c.42A>G (p.Thr14=)
c.-17A>G (n.-17A>G)
 ClinVar dbSNP
17g.61857098T>GCA501151256BRIP1c.339A>C (p.Thr113=)
n.2080A>C
c.42A>C (p.Thr14=)
c.-17A>C (n.-17A>C)
 ClinVar dbSNP
17g.61857098T=CA2269202748BRIP1c.339A= (p.Thr113=)
n.2080A=
c.42A= (p.Thr14=)
c.-17A= (n.-17A=)
17g.61857099G>ACA8690960BRIP1c.338C>T (p.Thr113Ile)
n.2079C>T
c.41C>T (p.Thr14Ile)
c.-18C>T (n.-18C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61857099G>CCA400485336BRIP1c.338C>G (p.Thr113Arg)
n.2079C>G
c.41C>G (p.Thr14Arg)
c.-18C>G (n.-18C>G)
 dbSNP
17g.61857099G=CA2269202749BRIP1c.338C= (p.Thr113=)
n.2079C=
c.41C= (p.Thr14=)
c.-18C= (n.-18C=)
17g.61857099G>TCA400485337BRIP1c.338C>A (p.Thr113Lys)
n.2079C>A
c.41C>A (p.Thr14Lys)
c.-18C>A (n.-18C>A)
17g.61857099_61857116delinsGTGCTTGGATAGTTGAAACA2269202750BRIP1c.321_338delinsTTTCAACTATCCAAGCAC (p.His107=)
n.2062_2079delinsTTTCAACTATCCAAGCAC
c.24_41delinsTTTCAACTATCCAAGCAC (p.His8=)
c.-35_-18delinsTTTCAACTATCCAAGCAC (n.-35_-18delinsTTTCAACTATCCAAGCAC)
17g.61857100T>ACA400485340BRIP1c.337A>T (p.Thr113Ser)
n.2078A>T
c.40A>T (p.Thr14Ser)
c.-19A>T (n.-19A>T)
 dbSNP
17g.61857100T>CCA400485339BRIP1c.337A>G (p.Thr113Ala)
n.2078A>G
c.40A>G (p.Thr14Ala)
c.-19A>G (n.-19A>G)
17g.61857100T>GCA400485338BRIP1c.337A>C (p.Thr113Pro)
n.2078A>C
c.40A>C (p.Thr14Pro)
c.-19A>C (n.-19A>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.61857100T=CA2269202751BRIP1c.337A= (p.Thr113=)
n.2078A=
c.40A= (p.Thr14=)
c.-19A= (n.-19A=)
17g.61857102_61857118delCA915950672BRIP1c.321_337del (p.Phe108ThrfsTer4)
n.2062_2078del
c.24_40del (p.Phe9ThrfsTer4)
c.-35_-19del (n.-35_-19del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.61857101G>ACA501151259BRIP1c.336C>T (p.Ser112=)
n.2077C>T
c.39C>T (p.Ser13=)
c.-20C>T (n.-20C>T)
 ClinVar dbSNP
17g.61857101G>CCA400485341BRIP1c.336C>G (p.Ser112Arg)
n.2077C>G
c.39C>G (p.Ser13Arg)
c.-20C>G (n.-20C>G)
 dbSNP
17g.61857101G=CA2269202752BRIP1c.336C= (p.Ser112=)
n.2077C=
c.39C= (p.Ser13=)
c.-20C= (n.-20C=)
17g.61857101G>TCA400485342BRIP1c.336C>A (p.Ser112Arg)
n.2077C>A
c.39C>A (p.Ser13Arg)
c.-20C>A (n.-20C>A)
17g.61857102C>ACA400485343BRIP1c.335G>T (p.Ser112Ile)
n.2076G>T
c.38G>T (p.Ser13Ile)
c.-21G>T (n.-21G>T)
 dbSNP
17g.61857102C=CA2269202753BRIP1c.335G= (p.Ser112=)
n.2076G=
c.38G= (p.Ser13=)
c.-21G= (n.-21G=)
17g.61857102C>GCA400485344BRIP1c.335G>C (p.Ser112Thr)
n.2076G>C
c.38G>C (p.Ser13Thr)
c.-21G>C (n.-21G>C)
 dbSNP
17g.61857102C>TCA400485345BRIP1c.335G>A (p.Ser112Asn)
n.2076G>A
c.38G>A (p.Ser13Asn)
c.-21G>A (n.-21G>A)
 ClinVar dbSNP
17g.61857103T>ACA400485346BRIP1c.334A>T (p.Ser112Cys)
n.2075A>T
c.37A>T (p.Ser13Cys)
c.-22A>T (n.-22A>T)
17g.61857103T>CCA400485347BRIP1c.334A>G (p.Ser112Gly)
n.2075A>G
c.37A>G (p.Ser13Gly)
c.-22A>G (n.-22A>G)
 ClinVar dbSNP
17g.61857103T>GCA400485348BRIP1c.334A>C (p.Ser112Arg)
n.2075A>C
c.37A>C (p.Ser13Arg)
c.-22A>C (n.-22A>C)
17g.61857103T=CA2269202754BRIP1c.334A= (p.Ser112=)
n.2075A=
c.37A= (p.Ser13=)
c.-22A= (n.-22A=)
17g.61857104T>ACA501151262BRIP1c.333A>T (p.Pro111=)
n.2074A>T
c.36A>T (p.Pro12=)
c.-23A>T (n.-23A>T)
 dbSNP
17g.61857104T>CCA501151263BRIP1c.333A>G (p.Pro111=)
n.2074A>G
c.36A>G (p.Pro12=)
c.-23A>G (n.-23A>G)
17g.61857104T>GCA501151264BRIP1c.333A>C (p.Pro111=)
n.2074A>C
c.36A>C (p.Pro12=)
c.-23A>C (n.-23A>C)
 ClinVar gnomAD v4
17g.61857104_61857109dupCA658684172BRIP1c.328_333dup (p.Pro111_Ser112insTyrPro)
n.2069_2074dup
c.31_36dup (p.Pro12_Ser13insTyrPro)
c.-28_-23dup (n.-28_-23dup)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61857105G>ACA400485349BRIP1c.332C>T (p.Pro111Leu)
n.2073C>T
c.35C>T (p.Pro12Leu)
c.-24C>T (n.-24C>T)
 ClinVar dbSNP
17g.61857105G>CCA400485350BRIP1c.332C>G (p.Pro111Arg)
n.2073C>G
c.35C>G (p.Pro12Arg)
c.-24C>G (n.-24C>G)
 dbSNP
17g.61857105G=CA2269202755BRIP1c.332C= (p.Pro111=)
n.2073C=
c.35C= (p.Pro12=)
c.-24C= (n.-24C=)
17g.61857105G>TCA298881BRIP1c.332C>A (p.Pro111Gln)
n.2073C>A
c.35C>A (p.Pro12Gln)
c.-24C>A (n.-24C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61857106dupCA2582342232BRIP1c.332dup (p.Ser112LysfsTer6)
n.2073dup
c.35dup (p.Ser13LysfsTer6)
c.-24dup (n.-24dup)
 ClinVar
17g.61857106G>ACA400485352BRIP1c.331C>T (p.Pro111Ser)
n.2072C>T
c.34C>T (p.Pro12Ser)
c.-25C>T (n.-25C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.61857106G>CCA400485353BRIP1c.331C>G (p.Pro111Ala)
n.2072C>G
c.34C>G (p.Pro12Ala)
c.-25C>G (n.-25C>G)
 dbSNP
17g.61857106G=CA2269202756BRIP1c.331C= (p.Pro111=)
n.2072C=
c.34C= (p.Pro12=)
c.-25C= (n.-25C=)
17g.61857106G>TCA400485351BRIP1c.331C>A (p.Pro111Thr)
n.2072C>A
c.34C>A (p.Pro12Thr)
c.-25C>A (n.-25C>A)
 dbSNP
17g.61857107A>CCA400485354BRIP1c.330T>G (p.Tyr110Ter)
n.2071T>G
c.33T>G (p.Tyr11Ter)
c.-26T>G (n.-26T>G)
 ClinVar
17g.61857107A>GCA501151265BRIP1c.330T>C (p.Tyr110=)
n.2071T>C
c.33T>C (p.Tyr11=)
c.-26T>C (n.-26T>C)
 dbSNP
17g.61857107A>TCA400485355BRIP1c.330T>A (p.Tyr110Ter)
n.2071T>A
c.33T>A (p.Tyr11Ter)
c.-26T>A (n.-26T>A)
 dbSNP
17g.61857108T>ACA400485356BRIP1c.329A>T (p.Tyr110Phe)
n.2070A>T
c.32A>T (p.Tyr11Phe)
c.-27A>T (n.-27A>T)
17g.61857108T>CCA400485357BRIP1c.329A>G (p.Tyr110Cys)
n.2070A>G
c.32A>G (p.Tyr11Cys)
c.-27A>G (n.-27A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.61857108T>GCA400485358BRIP1c.329A>C (p.Tyr110Ser)
n.2070A>C
c.32A>C (p.Tyr11Ser)
c.-27A>C (n.-27A>C)
17g.61857108T=CA2269202757BRIP1c.329A= (p.Tyr110=)
n.2070A=
c.32A= (p.Tyr11=)
c.-27A= (n.-27A=)
17g.61857109A=CA2269202758BRIP1c.328T= (p.Tyr110=)
n.2069T=
c.31T= (p.Tyr11=)
c.-28T= (n.-28T=)
17g.61857109A>CCA400485359BRIP1c.328T>G (p.Tyr110Asp)
n.2069T>G
c.31T>G (p.Tyr11Asp)
c.-28T>G (n.-28T>G)
 ClinVar
17g.61857109A>GCA400485360BRIP1c.328T>C (p.Tyr110His)
n.2069T>C
c.31T>C (p.Tyr11His)
c.-28T>C (n.-28T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61857109A>TCA400485361BRIP1c.328T>A (p.Tyr110Asn)
n.2069T>A
c.31T>A (p.Tyr11Asn)
c.-28T>A (n.-28T>A)
 dbSNP
17g.61857110G>ACA501151267BRIP1c.327C>T (p.Asn109=)
n.2068C>T
c.30C>T (p.Asn10=)
c.-29C>T (n.-29C>T)
 ClinVar dbSNP
17g.61857110G>CCA400485362BRIP1c.327C>G (p.Asn109Lys)
n.2068C>G
c.30C>G (p.Asn10Lys)
c.-29C>G (n.-29C>G)
 dbSNP
17g.61857110G=CA2269202759BRIP1c.327C= (p.Asn109=)
n.2068C=
c.30C= (p.Asn10=)
c.-29C= (n.-29C=)
17g.61857110G>TCA400485363BRIP1c.327C>A (p.Asn109Lys)
n.2068C>A
c.30C>A (p.Asn10Lys)
c.-29C>A (n.-29C>A)
 dbSNP
17g.61857111T>ACA400485364BRIP1c.326A>T (p.Asn109Ile)
n.2067A>T
c.29A>T (p.Asn10Ile)
c.-30A>T (n.-30A>T)
17g.61857111T>CCA169463BRIP1c.326A>G (p.Asn109Ser)
n.2067A>G
c.29A>G (p.Asn10Ser)
c.-30A>G (n.-30A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.61857111T>GCA400485365BRIP1c.326A>C (p.Asn109Thr)
n.2067A>C
c.29A>C (p.Asn10Thr)
c.-30A>C (n.-30A>C)
17g.61857111T=CA2269202760BRIP1c.326A= (p.Asn109=)
n.2067A=
c.29A= (p.Asn10=)
c.-30A= (n.-30A=)
17g.61857112T>ACA400485368BRIP1c.325A>T (p.Asn109Tyr)
n.2066A>T
c.28A>T (p.Asn10Tyr)
c.-31A>T (n.-31A>T)
17g.61857112T>CCA400485367BRIP1c.325A>G (p.Asn109Asp)
n.2066A>G
c.28A>G (p.Asn10Asp)
c.-31A>G (n.-31A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.61857112T>GCA400485366BRIP1c.325A>C (p.Asn109His)
n.2066A>C
c.28A>C (p.Asn10His)
c.-31A>C (n.-31A>C)
17g.61857112T=CA2269202761BRIP1c.325A= (p.Asn109=)
n.2066A=
c.28A= (p.Asn10=)
c.-31A= (n.-31A=)
17g.61857113G>ACA501151269BRIP1c.324C>T (p.Phe108=)
n.2065C>T
c.27C>T (p.Phe9=)
c.-32C>T (n.-32C>T)
 ClinVar dbSNP
17g.61857113G>CCA400485369BRIP1c.324C>G (p.Phe108Leu)
n.2065C>G
c.27C>G (p.Phe9Leu)
c.-32C>G (n.-32C>G)
 ClinVar dbSNP
17g.61857113G=CA2269202762BRIP1c.324C= (p.Phe108=)
n.2065C=
c.27C= (p.Phe9=)
c.-32C= (n.-32C=)
17g.61857113G>TCA400485370BRIP1c.324C>A (p.Phe108Leu)
n.2065C>A
c.27C>A (p.Phe9Leu)
c.-32C>A (n.-32C>A)
17g.61857114A>CCA400485371BRIP1c.323T>G (p.Phe108Cys)
n.2064T>G
c.26T>G (p.Phe9Cys)
c.-33T>G (n.-33T>G)
17g.61857114A>GCA400485372BRIP1c.323T>C (p.Phe108Ser)
n.2064T>C
c.26T>C (p.Phe9Ser)
c.-33T>C (n.-33T>C)
 COSMIC COSMIC
17g.61857114A>TCA400485373BRIP1c.323T>A (p.Phe108Tyr)
n.2064T>A
c.26T>A (p.Phe9Tyr)
c.-33T>A (n.-33T>A)
 dbSNP
17g.61857115A>CCA400485374BRIP1c.322T>G (p.Phe108Val)
n.2063T>G
c.25T>G (p.Phe9Val)
c.-34T>G (n.-34T>G)
17g.61857115A>GCA400485375BRIP1c.322T>C (p.Phe108Leu)
n.2063T>C
c.25T>C (p.Phe9Leu)
c.-34T>C (n.-34T>C)
17g.61857115A>TCA400485376BRIP1c.322T>A (p.Phe108Ile)
n.2063T>A
c.25T>A (p.Phe9Ile)
c.-34T>A (n.-34T>A)
 dbSNP
17g.61857116A>CCA400485377BRIP1c.321T>G (p.His107Gln)
n.2062T>G
c.24T>G (p.His8Gln)
c.-35T>G (n.-35T>G)
17g.61857116A>GCA501151370BRIP1c.321T>C (p.His107=)
n.2062T>C
c.24T>C (p.His8=)
c.-35T>C (n.-35T>C)
17g.61857116A>TCA400485378BRIP1c.321T>A (p.His107Gln)
n.2062T>A
c.24T>A (p.His8Gln)
c.-35T>A (n.-35T>A)
17g.61857117T>ACA400485379BRIP1c.320A>T (p.His107Leu)
n.2061A>T
c.23A>T (p.His8Leu)
c.-36A>T (n.-36A>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.61857117T>CCA400485380BRIP1c.320A>G (p.His107Arg)
n.2061A>G
c.23A>G (p.His8Arg)
c.-36A>G (n.-36A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61857117T>GCA10580886BRIP1c.320A>C (p.His107Pro)
n.2061A>C
c.23A>C (p.His8Pro)
c.-36A>C (n.-36A>C)
 ClinVar dbSNP
17g.61857117T=CA2269202763BRIP1c.320A= (p.His107=)
n.2061A=
c.23A= (p.His8=)
c.-36A= (n.-36A=)
17g.61857118_61857136delCA2733907173BRIP1c.302_320del (p.Asn101IlefsTer?)
n.2043_2061del
c.5_23del (p.Asn2IlefsTer?)
c.-54_-36del (n.-54_-36del)
 dbSNP
17g.61857118G>ACA400485383BRIP1c.319C>T (p.His107Tyr)
n.2060C>T
c.22C>T (p.His8Tyr)
c.-37C>T (n.-37C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.61857118G>CCA400485382BRIP1c.319C>G (p.His107Asp)
n.2060C>G
c.22C>G (p.His8Asp)
c.-37C>G (n.-37C>G)
 dbSNP gnomAD v4
17g.61857118G=CA2269202764BRIP1c.319C= (p.His107=)
n.2060C=
c.22C= (p.His8=)
c.-37C= (n.-37C=)
17g.61857118G>TCA400485381BRIP1c.319C>A (p.His107Asn)
n.2060C>A
c.22C>A (p.His8Asn)
c.-37C>A (n.-37C>A)
17g.61857119delCA2580094485BRIP1c.318del (p.His107IlefsTer?)
n.2059del
c.21del (p.His8IlefsTer?)
c.-38del (n.-38del)
 ClinVar
17g.61857119A=CA2269202765BRIP1c.318T= (p.Arg106=)
n.2059T=
c.21T= (p.Arg7=)
c.-38T= (n.-38T=)
17g.61857119A>CCA501151374BRIP1c.318T>G (p.Arg106=)
n.2059T>G
c.21T>G (p.Arg7=)
c.-38T>G (n.-38T>G)
17g.61857119A>GCA501151375BRIP1c.318T>C (p.Arg106=)
n.2059T>C
c.21T>C (p.Arg7=)
c.-38T>C (n.-38T>C)
 ClinVar dbSNP
17g.61857119A>TCA8690961BRIP1c.318T>A (p.Arg106=)
n.2059T>A
c.21T>A (p.Arg7=)
c.-38T>A (n.-38T>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.61857120C>ACA400485384BRIP1c.317G>T (p.Arg106Leu)
n.2058G>T
c.20G>T (p.Arg7Leu)
c.-39G>T (n.-39G>T)
17g.61857120C=CA2269202766BRIP1c.317G= (p.Arg106=)
n.2058G=
c.20G= (p.Arg7=)
c.-39G= (n.-39G=)
17g.61857120C>GCA400485385BRIP1c.317G>C (p.Arg106Pro)
n.2058G>C
c.20G>C (p.Arg7Pro)
c.-39G>C (n.-39G>C)
 dbSNP
17g.61857120C>TCA168409BRIP1c.317G>A (p.Arg106His)
n.2058G>A
c.20G>A (p.Arg7His)
c.-39G>A (n.-39G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61857121G>ACA288582BRIP1c.316C>T (p.Arg106Cys)
n.2057C>T
c.19C>T (p.Arg7Cys)
c.-40C>T (n.-40C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61857121G>CCA400485386BRIP1c.316C>G (p.Arg106Gly)
n.2057C>G
c.19C>G (p.Arg7Gly)
c.-40C>G (n.-40C>G)
 dbSNP
17g.61857121G=CA2269202767BRIP1c.316C= (p.Arg106=)
n.2057C=
c.19C= (p.Arg7=)
c.-40C= (n.-40C=)
17g.61857121G>TCA10577565BRIP1c.316C>A (p.Arg106Ser)
n.2057C>A
c.19C>A (p.Arg7Ser)
c.-40C>A (n.-40C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.61857122T>ACA501151377BRIP1c.315A>T (p.Ser105=)
n.2056A>T
c.18A>T (p.Ser6=)
c.-41A>T (n.-41A>T)
 ClinVar dbSNP
17g.61857122T>CCA501151378BRIP1c.315A>G (p.Ser105=)
n.2056A>G
c.18A>G (p.Ser6=)
c.-41A>G (n.-41A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61857122T>GCA501151379BRIP1c.315A>C (p.Ser105=)
n.2056A>C
c.18A>C (p.Ser6=)
c.-41A>C (n.-41A>C)
 ClinVar COSMIC COSMIC
17g.61857122T=CA2269202768BRIP1c.315A= (p.Ser105=)
n.2056A=
c.18A= (p.Ser6=)
c.-41A= (n.-41A=)
17g.61857123G>ACA400485387BRIP1c.314C>T (p.Ser105Leu)
n.2055C>T
c.17C>T (p.Ser6Leu)
c.-42C>T (n.-42C>T)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
17g.61857123G>CCA400485388BRIP1c.314C>G (p.Ser105Ter)
n.2055C>G
c.17C>G (p.Ser6Ter)
c.-42C>G (n.-42C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.61857123G=CA2269202769BRIP1c.314C= (p.Ser105=)
n.2055C=
c.17C= (p.Ser6=)
c.-42C= (n.-42C=)
17g.61857123G>TCA400485389BRIP1c.314C>A (p.Ser105Ter)
n.2055C>A
c.17C>A (p.Ser6Ter)
c.-42C>A (n.-42C>A)
 ClinVar
17g.61857124A>CCA400485390BRIP1c.313T>G (p.Ser105Ala)
n.2054T>G
c.16T>G (p.Ser6Ala)
c.-43T>G (n.-43T>G)
17g.61857124A>GCA400485391BRIP1c.313T>C (p.Ser105Pro)
n.2054T>C
c.16T>C (p.Ser6Pro)
c.-43T>C (n.-43T>C)
17g.61857124A>TCA400485392BRIP1c.313T>A (p.Ser105Thr)
n.2054T>A
c.16T>A (p.Ser6Thr)
c.-43T>A (n.-43T>A)
17g.61857125A=CA2269202770BRIP1c.312T= (p.Thr104=)
n.2053T=
c.15T= (p.Thr5=)
c.-44T= (n.-44T=)
17g.61857125A>CCA187405BRIP1c.312T>G (p.Thr104=)
n.2053T>G
c.15T>G (p.Thr5=)
c.-44T>G (n.-44T>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61857125A>GCA501151382BRIP1c.312T>C (p.Thr104=)
n.2053T>C
c.15T>C (p.Thr5=)
c.-44T>C (n.-44T>C)
 ClinVar
17g.61857125A>TCA501151383BRIP1c.312T>A (p.Thr104=)
n.2053T>A
c.15T>A (p.Thr5=)
c.-44T>A (n.-44T>A)
17g.61857126G>ACA10580887BRIP1c.311C>T (p.Thr104Ile)
n.2052C>T
c.14C>T (p.Thr5Ile)
c.-45C>T (n.-45C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.61857126G>CCA400485394BRIP1c.311C>G (p.Thr104Ser)
n.2052C>G
c.14C>G (p.Thr5Ser)
c.-45C>G (n.-45C>G)
 dbSNP
17g.61857126G=CA2269202771BRIP1c.311C= (p.Thr104=)
n.2052C=
c.14C= (p.Thr5=)
c.-45C= (n.-45C=)
17g.61857126G>TCA400485393BRIP1c.311C>A (p.Thr104Asn)
n.2052C>A
c.14C>A (p.Thr5Asn)
c.-45C>A (n.-45C>A)
17g.61857127T>ACA400485395BRIP1c.310A>T (p.Thr104Ser)
n.2051A>T
c.13A>T (p.Thr5Ser)
c.-46A>T (n.-46A>T)
 dbSNP
17g.61857127T>CCA400485396BRIP1c.310A>G (p.Thr104Ala)
n.2051A>G
c.13A>G (p.Thr5Ala)
c.-46A>G (n.-46A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.61857127T>GCA400485397BRIP1c.310A>C (p.Thr104Pro)
n.2051A>C
c.13A>C (p.Thr5Pro)
c.-46A>C (n.-46A>C)
 dbSNP
17g.61857128T>ACA501151386BRIP1c.309A>T (p.Gly103=)
n.2050A>T
c.12A>T (p.Gly4=)
c.-47A>T (n.-47A>T)
17g.61857128T>CCA501151387BRIP1c.309A>G (p.Gly103=)
n.2050A>G
c.12A>G (p.Gly4=)
c.-47A>G (n.-47A>G)
17g.61857128T>GCA501151388BRIP1c.309A>C (p.Gly103=)
n.2050A>C
c.12A>C (p.Gly4=)
c.-47A>C (n.-47A>C)
17g.61857128_61857129delinsTCCA2269202772BRIP1c.308_309delinsGA (p.Gly103=)
n.2049_2050delinsGA
c.11_12delinsGA (p.Gly4=)
c.-48_-47delinsGA (n.-48_-47delinsGA)
17g.61857129_61857135delCA2740093874BRIP1c.303_309del (p.Asn101LysfsTer?)
n.2044_2050del
c.6_12del (p.Asn2LysfsTer?)
c.-53_-47del (n.-53_-47del)
 ClinVar
17g.61857129C>ACA400485398BRIP1c.308G>T (p.Gly103Val)
n.2049G>T
c.11G>T (p.Gly4Val)
c.-48G>T (n.-48G>T)
17g.61857129C>GCA400485399BRIP1c.308G>C (p.Gly103Ala)
n.2049G>C
c.11G>C (p.Gly4Ala)
c.-48G>C (n.-48G>C)
17g.61857129C>TCA400485400BRIP1c.308G>A (p.Gly103Glu)
n.2049G>A
c.11G>A (p.Gly4Glu)
c.-48G>A (n.-48G>A)
17g.61857130delCA658658689BRIP1c.308del (p.Gly103GlufsTer?)
n.2049del
c.11del (p.Gly4GlufsTer?)
c.-48del (n.-48del)
 ClinVar dbSNP
17g.61857130C>ACA400485401BRIP1c.307G>T (p.Gly103Ter)
n.2048G>T
c.10G>T (p.Gly4Ter)
c.-49G>T (n.-49G>T)
 ClinVar dbSNP
17g.61857130C=CA2269202773BRIP1c.307G= (p.Gly103=)
n.2048G=
c.10G= (p.Gly4=)
c.-49G= (n.-49G=)
17g.61857130C>GCA400485402BRIP1c.307G>C (p.Gly103Arg)
n.2048G>C
c.10G>C (p.Gly4Arg)
c.-49G>C (n.-49G>C)
 dbSNP
17g.61857130C>TCA8690962BRIP1c.307G>A (p.Gly103Arg)
n.2048G>A
c.10G>A (p.Gly4Arg)
c.-49G>A (n.-49G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.61857131T>ACA400485403BRIP1c.306A>T (p.Gln102His)
n.2047A>T
c.9A>T (p.Gln3His)
c.-50A>T (n.-50A>T)
 dbSNP
17g.61857131T>CCA501151390BRIP1c.306A>G (p.Gln102=)
n.2047A>G
c.9A>G (p.Gln3=)
c.-50A>G (n.-50A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.61857131T>GCA400485404BRIP1c.306A>C (p.Gln102His)
n.2047A>C
c.9A>C (p.Gln3His)
c.-50A>C (n.-50A>C)
17g.61857131T=CA2269202774BRIP1c.306A= (p.Gln102=)
n.2047A=
c.9A= (p.Gln3=)
c.-50A= (n.-50A=)
17g.61857132T>ACA400485405BRIP1c.305A>T (p.Gln102Leu)
n.2046A>T
c.8A>T (p.Gln3Leu)
c.-51A>T (n.-51A>T)
 ClinVar dbSNP
17g.61857132T>CCA400485406BRIP1c.305A>G (p.Gln102Arg)
n.2046A>G
c.8A>G (p.Gln3Arg)
c.-51A>G (n.-51A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.61857132T>GCA400485407BRIP1c.305A>C (p.Gln102Pro)
n.2046A>C
c.8A>C (p.Gln3Pro)
c.-51A>C (n.-51A>C)
17g.61857132T=CA2269202775BRIP1c.305A= (p.Gln102=)
n.2046A=
c.8A= (p.Gln3=)
c.-51A= (n.-51A=)
17g.61857133G>ACA400485409BRIP1c.304C>T (p.Gln102Ter)
n.2045C>T
c.7C>T (p.Gln3Ter)
c.-52C>T (n.-52C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.61857133G>CCA400485410BRIP1c.304C>G (p.Gln102Glu)
n.2045C>G
c.7C>G (p.Gln3Glu)
c.-52C>G (n.-52C>G)
 dbSNP
17g.61857133G>TCA400485408BRIP1c.304C>A (p.Gln102Lys)
n.2045C>A
c.7C>A (p.Gln3Lys)
c.-52C>A (n.-52C>A)
 dbSNP
17g.61857134G>ACA501151393BRIP1c.303C>T (p.Asn101=)
n.2044C>T
c.6C>T (p.Asn2=)
c.-53C>T (n.-53C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61857134G>CCA400485411BRIP1c.303C>G (p.Asn101Lys)
n.2044C>G
c.6C>G (p.Asn2Lys)
c.-53C>G (n.-53C>G)
 dbSNP
17g.61857134G=CA2269202776BRIP1c.303C= (p.Asn101=)
n.2044C=
c.6C= (p.Asn2=)
c.-53C= (n.-53C=)
17g.61857134G>TCA400485412BRIP1c.303C>A (p.Asn101Lys)
n.2044C>A
c.6C>A (p.Asn2Lys)
c.-53C>A (n.-53C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.61857135T>ACA400485413BRIP1c.302A>T (p.Asn101Ile)
n.2043A>T
c.5A>T (p.Asn2Ile)
c.-54A>T (n.-54A>T)
 dbSNP
17g.61857135T>CCA400485414BRIP1c.302A>G (p.Asn101Ser)
n.2043A>G
c.5A>G (p.Asn2Ser)
c.-54A>G (n.-54A>G)
17g.61857135T>GCA400485415BRIP1c.302A>C (p.Asn101Thr)
n.2043A>C
c.5A>C (p.Asn2Thr)
c.-54A>C (n.-54A>C)
17g.61857136T>ACA400485418BRIP1c.301A>T (p.Asn101Tyr)
n.2042A>T
c.4A>T (p.Asn2Tyr)
c.-55A>T (n.-55A>T)
 dbSNP
17g.61857136T>CCA400485417BRIP1c.301A>G (p.Asn101Asp)
n.2042A>G
c.4A>G (p.Asn2Asp)
c.-55A>G (n.-55A>G)
 ClinVar dbSNP
17g.61857136T>GCA400485416BRIP1c.301A>C (p.Asn101His)
n.2042A>C
c.4A>C (p.Asn2His)
c.-55A>C (n.-55A>C)
17g.61857137C>ACA400485419BRIP1c.300G>T (p.Met100Ile)
n.2041G>T
c.3G>T (p.Met1Ile)
c.-56G>T (n.-56G>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.61857137C>GCA400485420BRIP1c.300G>C (p.Met100Ile)
n.2041G>C
c.3G>C (p.Met1Ile)
c.-56G>C (n.-56G>C)
 dbSNP
17g.61857137C>TCA400485421BRIP1c.300G>A (p.Met100Ile)
n.2041G>A
c.3G>A (p.Met1Ile)
c.-56G>A (n.-56G>A)
 dbSNP
17g.61857138A=CA2269202778BRIP1c.299T= (p.Met100=)
n.2040T=
c.2T= (p.Met1=)
c.-57T= (n.-57T=)
17g.61857138A>CCA400485422BRIP1c.299T>G (p.Met100Arg)
n.2040T>G
c.2T>G (p.Met1Arg)
c.-57T>G (n.-57T>G)
17g.61857138A>GCA168226BRIP1c.299T>C (p.Met100Thr)
n.2040T>C
c.2T>C (p.Met1Thr)
c.-57T>C (n.-57T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.61857138A>TCA400485423BRIP1c.299T>A (p.Met100Lys)
n.2040T>A
c.2T>A (p.Met1Lys)
c.-57T>A (n.-57T>A)
 dbSNP
17g.61857138_61857139delinsATCA2269202777BRIP1c.298_299delinsAT (p.Met100=)
n.2039_2040delinsAT
c.1_2delinsAT (p.Met1=)
c.-58_-57delinsAT (n.-58_-57delinsAT)
17g.61857139delCA891844432BRIP1c.298del (p.Met100Ter)
n.2039del
c.1del (p.Met1Ter)
c.-58del (n.-58del)
 ClinVar dbSNP
17g.61857139T>ACA400485424BRIP1c.298A>T (p.Met100Leu)
n.2039A>T
c.1A>T (p.Met1Leu)
c.-58A>T (n.-58A>T)
 ClinVar dbSNP
17g.61857139T>CCA400485426BRIP1c.298A>G (p.Met100Val)
n.2039A>G
c.1A>G (p.Met1Val)
c.-58A>G (n.-58A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.61857139T>GCA400485425BRIP1c.298A>C (p.Met100Leu)
n.2039A>C
c.1A>C (p.Met1Leu)
c.-58A>C (n.-58A>C)
 ClinVar
17g.61857139T=CA2269202779BRIP1c.298A= (p.Met100=)
n.2039A=
c.1A= (p.Met1=)
c.-58A= (n.-58A=)
17g.61857140_61857141delCA2580094489BRIP1c.297_298del (p.Met100GlufsTer17)
n.2038_2039del
c.-1_1del (n.-1_1del)
c.-59_-58del (n.-59_-58del)
 ClinVar
17g.61857140G>ACA188212BRIP1c.297C>T (p.Asp99=)
n.2038C>T
c.-1C>T (n.-1C>T)
c.-59C>T (n.-59C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61857140G>CCA400485427BRIP1c.297C>G (p.Asp99Glu)
n.2038C>G
c.-1C>G (n.-1C>G)
c.-59C>G (n.-59C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.61857140G=CA2269202780BRIP1c.297C= (p.Asp99=)
n.2038C=
c.-1C= (n.-1C=)
c.-59C= (n.-59C=)
17g.61857140G>TCA400485428BRIP1c.297C>A (p.Asp99Glu)
n.2038C>A
c.-1C>A (n.-1C>A)
c.-59C>A (n.-59C>A)
 dbSNP
17g.61857141T>ACA8690963BRIP1c.296A>T (p.Asp99Val)
n.2037A>T
c.-2A>T (n.-2A>T)
c.-60A>T (n.-60A>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61857141T>CCA400485429BRIP1c.296A>G (p.Asp99Gly)
n.2037A>G
c.-2A>G (n.-2A>G)
c.-60A>G (n.-60A>G)
17g.61857141T>GCA16620546BRIP1c.296A>C (p.Asp99Ala)
n.2037A>C
c.-2A>C (n.-2A>C)
c.-60A>C (n.-60A>C)
 ClinVar dbSNP
17g.61857141T=CA2269202781BRIP1c.296A= (p.Asp99=)
n.2037A=
c.-2A= (n.-2A=)
c.-60A= (n.-60A=)
17g.61857142C>ACA400485430BRIP1c.295G>T (p.Asp99Tyr)
n.2036G>T
c.-3G>T (n.-3G>T)
c.-61G>T (n.-61G>T)
 ClinVar dbSNP
17g.61857142C=CA2269202782BRIP1c.295G= (p.Asp99=)
n.2036G=
c.-3G= (n.-3G=)
c.-61G= (n.-61G=)
17g.61857142C>GCA400485431BRIP1c.295G>C (p.Asp99His)
n.2036G>C
c.-3G>C (n.-3G>C)
c.-61G>C (n.-61G>C)
 dbSNP
17g.61857142C>TCA400485432BRIP1c.295G>A (p.Asp99Asn)
n.2036G>A
c.-3G>A (n.-3G>A)
c.-61G>A (n.-61G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.61857143A=CA2269202784BRIP1c.294T= (p.Asn98=)
n.2035T=
c.-4T= (n.-4T=)
c.-62T= (n.-62T=)
17g.61857143A>CCA400485433BRIP1c.294T>G (p.Asn98Lys)
n.2035T>G
c.-4T>G (n.-4T>G)
c.-62T>G (n.-62T>G)
 ClinVar dbSNP
17g.61857143A>GCA501151395BRIP1c.294T>C (p.Asn98=)
n.2035T>C
c.-4T>C (n.-4T>C)
c.-62T>C (n.-62T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.61857143A>TCA400485434BRIP1c.294T>A (p.Asn98Lys)
n.2035T>A
c.-4T>A (n.-4T>A)
c.-62T>A (n.-62T>A)
 dbSNP
17g.61857143_61857147delinsATTGTCA2269202783BRIP1c.290_294delinsACAAT (p.Asn97=)
n.2031_2035delinsACAAT
c.-8_-4delinsACAAT (n.-8_-4delinsACAAT)
c.-66_-62delinsACAAT (n.-66_-62delinsACAAT)
17g.61857144T>ACA400485435BRIP1c.293A>T (p.Asn98Ile)
n.2034A>T
c.-5A>T (n.-5A>T)
c.-63A>T (n.-63A>T)
 dbSNP
17g.61857144T>CCA350472BRIP1c.293A>G (p.Asn98Ser)
n.2034A>G
c.-5A>G (n.-5A>G)
c.-63A>G (n.-63A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61857144T>GCA400485436BRIP1c.293A>C (p.Asn98Thr)
n.2034A>C
c.-5A>C (n.-5A>C)
c.-63A>C (n.-63A>C)
 dbSNP
17g.61857144T=CA2269202785BRIP1c.293A= (p.Asn98=)
n.2034A=
c.-5A= (n.-5A=)
c.-63A= (n.-63A=)
17g.61857144_61857145delCA2573154327BRIP1c.292_293del (p.Asn98Ter)
n.2033_2034del
c.-6_-5del (n.-6_-5del)
c.-64_-63del (n.-64_-63del)
 ClinVar dbSNP
17g.61857148_61857151delCA197504BRIP1c.290_293del (p.Asn97MetfsTer3)
n.2031_2034del
c.-8_-5del (n.-8_-5del)
c.-66_-63del (n.-66_-63del)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61857145T>ACA400485438BRIP1c.292A>T (p.Asn98Tyr)
n.2033A>T
c.-6A>T (n.-6A>T)
c.-64A>T (n.-64A>T)
 dbSNP
17g.61857145T>CCA400485437BRIP1c.292A>G (p.Asn98Asp)
n.2033A>G
c.-6A>G (n.-6A>G)
c.-64A>G (n.-64A>G)
 dbSNP
17g.61857145T>GCA400485439BRIP1c.292A>C (p.Asn98His)
n.2033A>C
c.-6A>C (n.-6A>C)
c.-64A>C (n.-64A>C)
17g.61857146G>ACA10580888BRIP1c.291C>T (p.Asn97=)
n.2032C>T
c.-7C>T (n.-7C>T)
c.-65C>T (n.-65C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.61857146G>CCA8690964BRIP1c.291C>G (p.Asn97Lys)
n.2032C>G
c.-7C>G (n.-7C>G)
c.-65C>G (n.-65C>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.61857146G=CA2269202786BRIP1c.291C= (p.Asn97=)
n.2032C=
c.-7C= (n.-7C=)
c.-65C= (n.-65C=)
17g.61857146G>TCA400485440BRIP1c.291C>A (p.Asn97Lys)
n.2032C>A
c.-7C>A (n.-7C>A)
c.-65C>A (n.-65C>A)
 ClinVar dbSNP
17g.61857147T>ACA400485441BRIP1c.290A>T (p.Asn97Ile)
n.2031A>T
c.-8A>T (n.-8A>T)
c.-66A>T (n.-66A>T)
17g.61857147T>CCA400485442BRIP1c.290A>G (p.Asn97Ser)
n.2031A>G
c.-8A>G (n.-8A>G)
c.-66A>G (n.-66A>G)
17g.61857147T>GCA400485443BRIP1c.290A>C (p.Asn97Thr)
n.2031A>C
c.-8A>C (n.-8A>C)
c.-66A>C (n.-66A>C)
17g.61857148T>ACA400485444BRIP1c.289A>T (p.Asn97Tyr)
n.2030A>T
c.-9A>T (n.-9A>T)
c.-67A>T (n.-67A>T)
 ClinVar dbSNP
17g.61857148T>CCA400485445BRIP1c.289A>G (p.Asn97Asp)
n.2030A>G
c.-9A>G (n.-9A>G)
c.-67A>G (n.-67A>G)
 ClinVar dbSNP
17g.61857148T>GCA400485446BRIP1c.289A>C (p.Asn97His)
n.2030A>C
c.-9A>C (n.-9A>C)
c.-67A>C (n.-67A>C)
 ClinVar gnomAD v4
17g.61857148T=CA2269202787BRIP1c.289A= (p.Asn97=)
n.2030A=
c.-9A= (n.-9A=)
c.-67A= (n.-67A=)
17g.61857149T>ACA501151397BRIP1c.288A>T (p.Thr96=)
n.2029A>T
c.-10A>T (n.-10A>T)
c.-68A>T (n.-68A>T)
 dbSNP
17g.61857149T>CCA501151398BRIP1c.288A>G (p.Thr96=)
n.2029A>G
c.-10A>G (n.-10A>G)
c.-68A>G (n.-68A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.61857149T>GCA501151399BRIP1c.288A>C (p.Thr96=)
n.2029A>C
c.-10A>C (n.-10A>C)
c.-68A>C (n.-68A>C)
17g.61857149T=CA2269202788BRIP1c.288A= (p.Thr96=)
n.2029A=
c.-10A= (n.-10A=)
c.-68A= (n.-68A=)
17g.61857150G>ACA400485447BRIP1c.287C>T (p.Thr96Ile)
n.2028C>T
c.-11C>T (n.-11C>T)
c.-69C>T (n.-69C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.61857150G>CCA400485448BRIP1c.287C>G (p.Thr96Arg)
n.2028C>G
c.-11C>G (n.-11C>G)
c.-69C>G (n.-69C>G)
 ClinVar dbSNP
17g.61857150G=CA2269202789BRIP1c.287C= (p.Thr96=)
n.2028C=
c.-11C= (n.-11C=)
c.-69C= (n.-69C=)
17g.61857150G>TCA400485449BRIP1c.287C>A (p.Thr96Lys)
n.2028C>A
c.-11C>A (n.-11C>A)
c.-69C>A (n.-69C>A)
17g.61857151T>ACA400485450BRIP1c.286A>T (p.Thr96Ser)
n.2027A>T
c.-12A>T (n.-12A>T)
c.-70A>T (n.-70A>T)
17g.61857151T>CCA400485452BRIP1c.286A>G (p.Thr96Ala)
n.2027A>G
c.-12A>G (n.-12A>G)
c.-70A>G (n.-70A>G)
 ClinVar
17g.61857151T>GCA400485451BRIP1c.286A>C (p.Thr96Pro)
n.2027A>C
c.-12A>C (n.-12A>C)
c.-70A>C (n.-70A>C)
17g.61857151_61857152delinsTACA2269202790BRIP1c.285_286delinsTA (p.Phe95=)
n.2026_2027delinsTA
c.-13_-12delinsTA (n.-13_-12delinsTA)
c.-71_-70delinsTA (n.-71_-70delinsTA)
17g.61857152A>CCA400485453BRIP1c.285T>G (p.Phe95Leu)
n.2026T>G
c.-13T>G (n.-13T>G)
c.-71T>G (n.-71T>G)
17g.61857152A>GCA501151400BRIP1c.285T>C (p.Phe95=)
n.2026T>C
c.-13T>C (n.-13T>C)
c.-71T>C (n.-71T>C)
17g.61857152A>TCA400485454BRIP1c.285T>A (p.Phe95Leu)
n.2026T>A
c.-13T>A (n.-13T>A)
c.-71T>A (n.-71T>A)
17g.61857155dupCA2580094491BRIP1c.285dup (p.Thr96TyrfsTer4)
n.2026dup
c.-13dup (n.-13dup)
c.-71dup (n.-71dup)
 ClinVar
17g.61857155delCA626820422BRIP1c.285del (p.Phe95LeufsTer6)
n.2026del
c.-13del (n.-13del)
c.-71del (n.-71del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.61857153A>CCA400485455BRIP1c.284T>G (p.Phe95Cys)
n.2025T>G
c.-14T>G (n.-14T>G)
c.-72T>G (n.-72T>G)
 ClinVar
17g.61857153A>GCA400485456BRIP1c.284T>C (p.Phe95Ser)
n.2025T>C
c.-14T>C (n.-14T>C)
c.-72T>C (n.-72T>C)
17g.61857153A>TCA400485457BRIP1c.284T>A (p.Phe95Tyr)
n.2025T>A
c.-14T>A (n.-14T>A)
c.-72T>A (n.-72T>A)
17g.61857154A>CCA400485458BRIP1c.283T>G (p.Phe95Val)
n.2024T>G
c.-15T>G (n.-15T>G)
c.-73T>G (n.-73T>G)
 ClinVar
17g.61857154A>GCA400485459BRIP1c.283T>C (p.Phe95Leu)
n.2024T>C
c.-15T>C (n.-15T>C)
c.-73T>C (n.-73T>C)
17g.61857154A>TCA400485460BRIP1c.283T>A (p.Phe95Ile)
n.2024T>A
c.-15T>A (n.-15T>A)
c.-73T>A (n.-73T>A)
 dbSNP
17g.61857155A=CA2269202791BRIP1c.282T= (p.Asp94=)
n.2023T=
c.-16T= (n.-16T=)
c.-74T= (n.-74T=)
17g.61857155A>CCA400485461BRIP1c.282T>G (p.Asp94Glu)
n.2023T>G
c.-16T>G (n.-16T>G)
c.-74T>G (n.-74T>G)
 dbSNP
17g.61857155A>GCA501151401BRIP1c.282T>C (p.Asp94=)
n.2023T>C
c.-16T>C (n.-16T>C)
c.-74T>C (n.-74T>C)
 ClinVar dbSNP
17g.61857155A>TCA400485462BRIP1c.282T>A (p.Asp94Glu)
n.2023T>A
c.-16T>A (n.-16T>A)
c.-74T>A (n.-74T>A)
 dbSNP
17g.61857156T>ACA400485464BRIP1c.281A>T (p.Asp94Val)
n.2022A>T
c.-17A>T (n.-17A>T)
c.-75A>T (n.-75A>T)
17g.61857156T>CCA337012BRIP1c.281A>G (p.Asp94Gly)
n.2022A>G
c.-17A>G (n.-17A>G)
c.-75A>G (n.-75A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.61857156T>GCA400485463BRIP1c.281A>C (p.Asp94Ala)
n.2022A>C
c.-17A>C (n.-17A>C)
c.-75A>C (n.-75A>C)
17g.61857156T=CA2269202792BRIP1c.281A= (p.Asp94=)
n.2022A=
c.-17A= (n.-17A=)
c.-75A= (n.-75A=)
17g.61857157C>ACA400485465BRIP1c.280G>T (p.Asp94Tyr)
n.2021G>T
c.-18G>T (n.-18G>T)
c.-76G>T (n.-76G>T)
17g.61857157C>GCA400485466BRIP1c.280G>C (p.Asp94His)
n.2021G>C
c.-18G>C (n.-18G>C)
c.-76G>C (n.-76G>C)
17g.61857157C>TCA400485467BRIP1c.280G>A (p.Asp94Asn)
n.2021G>A
c.-18G>A (n.-18G>A)
c.-76G>A (n.-76G>A)
17g.61857158C>ACA400485468BRIP1c.279G>T (p.Lys93Asn)
n.2020G>T
c.-19G>T (n.-19G>T)
c.-77G>T (n.-77G>T)
17g.61857158C>GCA400485469BRIP1c.279G>C (p.Lys93Asn)
n.2020G>C
c.-19G>C (n.-19G>C)
c.-77G>C (n.-77G>C)
17g.61857158C>TCA501151402BRIP1c.279G>A (p.Lys93=)
n.2020G>A
c.-19G>A (n.-19G>A)
c.-77G>A (n.-77G>A)
17g.61857159T>ACA400485470BRIP1c.278A>T (p.Lys93Met)
n.2019A>T
c.-20A>T (n.-20A>T)
c.-78A>T (n.-78A>T)
17g.61857159T>CCA400485471BRIP1c.278A>G (p.Lys93Arg)
n.2019A>G
c.-20A>G (n.-20A>G)
c.-78A>G (n.-78A>G)
 ClinVar dbSNP
17g.61857159T>GCA400485472BRIP1c.278A>C (p.Lys93Thr)
n.2019A>C
c.-20A>C (n.-20A>C)
c.-78A>C (n.-78A>C)
 dbSNP
17g.61857159T=CA2269202793BRIP1c.278A= (p.Lys93=)
n.2019A=
c.-20A= (n.-20A=)
c.-78A= (n.-78A=)
17g.61857160T>ACA400485473BRIP1c.277A>T (p.Lys93Ter)
n.2018A>T
c.-21A>T (n.-21A>T)
c.-79A>T (n.-79A>T)
 dbSNP
17g.61857160T>CCA400485474BRIP1c.277A>G (p.Lys93Glu)
n.2018A>G
c.-21A>G (n.-21A>G)
c.-79A>G (n.-79A>G)
17g.61857160T>GCA400485475BRIP1c.277A>C (p.Lys93Gln)
n.2018A>C
c.-21A>C (n.-21A>C)
c.-79A>C (n.-79A>C)
17g.61857161T>ACA501151403BRIP1c.276A>T (p.Ser92=)
n.2017A>T
c.-22A>T (n.-22A>T)
c.-80A>T (n.-80A>T)
 dbSNP
17g.61857161T>CCA192290BRIP1c.276A>G (p.Ser92=)
n.2017A>G
c.-22A>G (n.-22A>G)
c.-80A>G (n.-80A>G)
 ClinVar dbSNP
17g.61857161T>GCA501151404BRIP1c.276A>C (p.Ser92=)
n.2017A>C
c.-22A>C (n.-22A>C)
c.-80A>C (n.-80A>C)
17g.61857161T=CA2269202794BRIP1c.276A= (p.Ser92=)
n.2017A=
c.-22A= (n.-22A=)
c.-80A= (n.-80A=)
17g.61857162G>ACA400485477BRIP1c.275C>T (p.Ser92Leu)
n.2016C>T
c.-23C>T (n.-23C>T)
c.-81C>T (n.-81C>T)
 ClinVar dbSNP
17g.61857162G>CCA400485478BRIP1c.275C>G (p.Ser92Ter)
n.2016C>G
c.-23C>G (n.-23C>G)
c.-81C>G (n.-81C>G)
 ClinVar dbSNP
17g.61857162G=CA2269202795BRIP1c.275C= (p.Ser92=)
n.2016C=
c.-23C= (n.-23C=)
c.-81C= (n.-81C=)
17g.61857162G>TCA400485476BRIP1c.275C>A (p.Ser92Ter)
n.2016C>A
c.-23C>A (n.-23C>A)
c.-81C>A (n.-81C>A)
17g.61857163A=CA2269202796BRIP1c.274T= (p.Ser92=)
n.2015T=
c.-24T= (n.-24T=)
c.-82T= (n.-82T=)
17g.61857163A>CCA400485479BRIP1c.274T>G (p.Ser92Ala)
n.2015T>G
c.-24T>G (n.-24T>G)
c.-82T>G (n.-82T>G)
17g.61857163A>GCA8690965BRIP1c.274T>C (p.Ser92Pro)
n.2015T>C
c.-24T>C (n.-24T>C)
c.-82T>C (n.-82T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.61857163A>TCA400485480BRIP1c.274T>A (p.Ser92Thr)
n.2015T>A
c.-24T>A (n.-24T>A)
c.-82T>A (n.-82T>A)
 dbSNP
17g.61857164A>CCA400485481BRIP1c.273T>G (p.His91Gln)
n.2014T>G
c.-25T>G (n.-25T>G)
c.-83T>G (n.-83T>G)
 ClinVar dbSNP
17g.61857164A>GCA501151406BRIP1c.273T>C (p.His91=)
n.2014T>C
c.-25T>C (n.-25T>C)
c.-83T>C (n.-83T>C)
17g.61857164A>TCA400485482BRIP1c.273T>A (p.His91Gln)
n.2014T>A
c.-25T>A (n.-25T>A)
c.-83T>A (n.-83T>A)
17g.61857165T>ACA400485485BRIP1c.272A>T (p.His91Leu)
n.2013A>T
c.-26A>T (n.-26A>T)
c.-84A>T (n.-84A>T)
17g.61857165T>CCA400485483BRIP1c.272A>G (p.His91Arg)
n.2013A>G
c.-26A>G (n.-26A>G)
c.-84A>G (n.-84A>G)
17g.61857165T>GCA400485484BRIP1c.272A>C (p.His91Pro)
n.2013A>C
c.-26A>C (n.-26A>C)
c.-84A>C (n.-84A>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.61857166G>ACA400485486BRIP1c.271C>T (p.His91Tyr)
n.2012C>T
c.-27C>T (n.-27C>T)
c.-85C>T (n.-85C>T)
 ClinVar dbSNP
17g.61857166G>CCA400485487BRIP1c.271C>G (p.His91Asp)
n.2012C>G
c.-27C>G (n.-27C>G)
c.-85C>G (n.-85C>G)
 dbSNP
17g.61857166G>TCA400485488BRIP1c.271C>A (p.His91Asn)
n.2012C>A
c.-27C>A (n.-27C>A)
c.-85C>A (n.-85C>A)
 dbSNP
17g.61857167G>ACA501151409BRIP1c.270C>T (p.Cys90=)
n.2011C>T
c.-28C>T (n.-28C>T)
c.-86C>T (n.-86C>T)
 ClinVar dbSNP
17g.61857167G>CCA400485489BRIP1c.270C>G (p.Cys90Trp)
n.2011C>G
c.-28C>G (n.-28C>G)
c.-86C>G (n.-86C>G)
 dbSNP
17g.61857167G=CA2269202797BRIP1c.270C= (p.Cys90=)
n.2011C=
c.-28C= (n.-28C=)
c.-86C= (n.-86C=)
17g.61857167G>TCA16615839BRIP1c.270C>A (p.Cys90Ter)
n.2011C>A
c.-28C>A (n.-28C>A)
c.-86C>A (n.-86C>A)
 ClinVar dbSNP
17g.61857167_61857179delinsGCATGCACAACAACA2269202798BRIP1c.258_270delinsTTGTTGTGCATGC (p.Cys86=)
n.1999_2011delinsTTGTTGTGCATGC
c.-40_-28delinsTTGTTGTGCATGC (n.-40_-28delinsTTGTTGTGCATGC)
c.-98_-86delinsTTGTTGTGCATGC (n.-98_-86delinsTTGTTGTGCATGC)
17g.61857168C>ACA400485491BRIP1c.269G>T (p.Cys90Phe)
n.2010G>T
c.-29G>T (n.-29G>T)
c.-87G>T (n.-87G>T)
 dbSNP
17g.61857168C=CA2269202799BRIP1c.269G= (p.Cys90=)
n.2010G=
c.-29G= (n.-29G=)
c.-87G= (n.-87G=)
17g.61857168C>GCA400485492BRIP1c.269G>C (p.Cys90Ser)
n.2010G>C
c.-29G>C (n.-29G>C)
c.-87G>C (n.-87G>C)
 dbSNP
17g.61857168C>TCA400485490BRIP1c.269G>A (p.Cys90Tyr)
n.2010G>A
c.-29G>A (n.-29G>A)
c.-87G>A (n.-87G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61857172_61857183delCA298925BRIP1c.258_269del (p.Cys87_Cys90del)
n.1999_2010del
c.-40_-29del (n.-40_-29del)
c.-98_-87del (n.-98_-87del)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.61857169A=CA2269202800BRIP1c.268T= (p.Cys90=)
n.2009T=
c.-30T= (n.-30T=)
c.-88T= (n.-88T=)
17g.61857169A>CCA400485493BRIP1c.268T>G (p.Cys90Gly)
n.2009T>G
c.-30T>G (n.-30T>G)
c.-88T>G (n.-88T>G)
17g.61857169A>GCA400485494BRIP1c.268T>C (p.Cys90Arg)
n.2009T>C
c.-30T>C (n.-30T>C)
c.-88T>C (n.-88T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.61857169A>TCA400485495BRIP1c.268T>A (p.Cys90Ser)
n.2009T>A
c.-30T>A (n.-30T>A)
c.-88T>A (n.-88T>A)
 dbSNP
17g.61857170T>ACA501151410BRIP1c.267A>T (p.Ala89=)
n.2008A>T
c.-31A>T (n.-31A>T)
c.-89A>T (n.-89A>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.61857170T>CCA8690966BRIP1c.267A>G (p.Ala89=)
n.2008A>G
c.-31A>G (n.-31A>G)
c.-89A>G (n.-89A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.61857170T>GCA501151411BRIP1c.267A>C (p.Ala89=)
n.2008A>C
c.-31A>C (n.-31A>C)
c.-89A>C (n.-89A>C)
17g.61857170T=CA2269202801BRIP1c.267A= (p.Ala89=)
n.2008A=
c.-31A= (n.-31A=)
c.-89A= (n.-89A=)
17g.61857171delCA2639157339BRIP1c.266del (p.Ala89AspfsTer12)
n.2007del
c.-32del (n.-32del)
c.-90del (n.-90del)
 gnomAD v4
17g.61857171G>ACA400485498BRIP1c.266C>T (p.Ala89Val)
n.2007C>T
c.-32C>T (n.-32C>T)
c.-90C>T (n.-90C>T)
 dbSNP
17g.61857171G>CCA400485497BRIP1c.266C>G (p.Ala89Gly)
n.2007C>G
c.-32C>G (n.-32C>G)
c.-90C>G (n.-90C>G)
 ClinVar dbSNP
17g.61857171G=CA2269202802BRIP1c.266C= (p.Ala89=)
n.2007C=
c.-32C= (n.-32C=)
c.-90C= (n.-90C=)
17g.61857171G>TCA400485496BRIP1c.266C>A (p.Ala89Glu)
n.2007C>A
c.-32C>A (n.-32C>A)
c.-90C>A (n.-90C>A)
17g.61857172C>ACA400485499BRIP1c.265G>T (p.Ala89Ser)
n.2006G>T
c.-33G>T (n.-33G>T)
c.-91G>T (n.-91G>T)
 ClinVar
17g.61857172C=CA2269202804BRIP1c.265G= (p.Ala89=)
n.2006G=
c.-33G= (n.-33G=)
c.-91G= (n.-91G=)
17g.61857172C>GCA400485500BRIP1c.265G>C (p.Ala89Pro)
n.2006G>C
c.-33G>C (n.-33G>C)
c.-91G>C (n.-91G>C)
 dbSNP
17g.61857172C>TCA400485501BRIP1c.265G>A (p.Ala89Thr)
n.2006G>A
c.-33G>A (n.-33G>A)
c.-91G>A (n.-91G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.61857172_61857175delinsCACACA2269202803BRIP1c.262_265delinsTGTG (p.Cys88=)
n.2003_2006delinsTGTG
c.-36_-33delinsTGTG (n.-36_-33delinsTGTG)
c.-94_-91delinsTGTG (n.-94_-91delinsTGTG)
17g.61857173A>CCA400485502BRIP1c.264T>G (p.Cys88Trp)
n.2005T>G
c.-34T>G (n.-34T>G)
c.-92T>G (n.-92T>G)
 dbSNP
17g.61857173A>GCA501151413BRIP1c.264T>C (p.Cys88=)
n.2005T>C
c.-34T>C (n.-34T>C)
c.-92T>C (n.-92T>C)
 ClinVar
17g.61857173A>TCA400485503BRIP1c.264T>A (p.Cys88Ter)
n.2005T>A
c.-34T>A (n.-34T>A)
c.-92T>A (n.-92T>A)
 dbSNP
17g.61857179_61857181delCA294012BRIP1c.262_264del (p.Cys88del)
n.2003_2005del
c.-36_-34del (n.-36_-34del)
c.-94_-92del (n.-94_-92del)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.61857174C>ACA400485506BRIP1c.263G>T (p.Cys88Phe)
n.2004G>T
c.-35G>T (n.-35G>T)
c.-93G>T (n.-93G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61857174C=CA2269202805BRIP1c.263G= (p.Cys88=)
n.2004G=
c.-35G= (n.-35G=)
c.-93G= (n.-93G=)
17g.61857174C>GCA400485504BRIP1c.263G>C (p.Cys88Ser)
n.2004G>C
c.-35G>C (n.-35G>C)
c.-93G>C (n.-93G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.61857174C>TCA400485505BRIP1c.263G>A (p.Cys88Tyr)
n.2004G>A
c.-35G>A (n.-35G>A)
c.-93G>A (n.-93G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.61857175A=CA2269202806BRIP1c.262T= (p.Cys88=)
n.2003T=
c.-36T= (n.-36T=)
c.-94T= (n.-94T=)
17g.61857175A>CCA400485507BRIP1c.262T>G (p.Cys88Gly)
n.2003T>G
c.-36T>G (n.-36T>G)
c.-94T>G (n.-94T>G)
 ClinVar dbSNP
17g.61857175A>GCA400485508BRIP1c.262T>C (p.Cys88Arg)
n.2003T>C
c.-36T>C (n.-36T>C)
c.-94T>C (n.-94T>C)
 gnomAD v4
17g.61857175A>TCA400485509BRIP1c.262T>A (p.Cys88Ser)
n.2003T>A
c.-36T>A (n.-36T>A)
c.-94T>A (n.-94T>A)
17g.61857176A>CCA400485510BRIP1c.261T>G (p.Cys87Trp)
n.2002T>G
c.-37T>G (n.-37T>G)
c.-95T>G (n.-95T>G)
 dbSNP
17g.61857176A>GCA501151414BRIP1c.261T>C (p.Cys87=)
n.2002T>C
c.-37T>C (n.-37T>C)
c.-95T>C (n.-95T>C)
 dbSNP gnomAD v4
17g.61857176A>TCA400485511BRIP1c.261T>A (p.Cys87Ter)
n.2002T>A
c.-37T>A (n.-37T>A)
c.-95T>A (n.-95T>A)
 dbSNP
17g.61857177C>ACA400485512BRIP1c.260G>T (p.Cys87Phe)
n.2001G>T
c.-38G>T (n.-38G>T)
c.-96G>T (n.-96G>T)
17g.61857177C=CA2269202807BRIP1c.260G= (p.Cys87=)
n.2001G=
c.-38G= (n.-38G=)
c.-96G= (n.-96G=)
17g.61857177C>GCA336891BRIP1c.260G>C (p.Cys87Ser)
n.2001G>C
c.-38G>C (n.-38G>C)
c.-96G>C (n.-96G>C)
 ClinVar dbSNP
17g.61857177C>TCA339376BRIP1c.260G>A (p.Cys87Tyr)
n.2001G>A
c.-38G>A (n.-38G>A)
c.-96G>A (n.-96G>A)
 ClinVar dbSNP
17g.61857178A=CA2269202808BRIP1c.259T= (p.Cys87=)
n.2000T=
c.-39T= (n.-39T=)
c.-97T= (n.-97T=)
17g.61857178A>CCA400485513BRIP1c.259T>G (p.Cys87Gly)
n.2000T>G
c.-39T>G (n.-39T>G)
c.-97T>G (n.-97T>G)
17g.61857178A>GCA400485514BRIP1c.259T>C (p.Cys87Arg)
n.2000T>C
c.-39T>C (n.-39T>C)
c.-97T>C (n.-97T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.61857178A>TCA400485515BRIP1c.259T>A (p.Cys87Ser)
n.2000T>A
c.-39T>A (n.-39T>A)
c.-97T>A (n.-97T>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.61857179A>CCA400485516BRIP1c.258T>G (p.Cys86Trp)
n.1999T>G
c.-40T>G (n.-40T>G)
c.-98T>G (n.-98T>G)
 dbSNP
17g.61857179A>GCA501151415BRIP1c.258T>C (p.Cys86=)
n.1999T>C
c.-40T>C (n.-40T>C)
c.-98T>C (n.-98T>C)
 ClinVar
17g.61857179A>TCA400485517BRIP1c.258T>A (p.Cys86Ter)
n.1999T>A
c.-40T>A (n.-40T>A)
c.-98T>A (n.-98T>A)
 ClinVar dbSNP
17g.61857180C>ACA400485518BRIP1c.257G>T (p.Cys86Phe)
n.1998G>T
c.-41G>T (n.-41G>T)
c.-99G>T (n.-99G>T)
 dbSNP
17g.61857180C=CA2269202809BRIP1c.257G= (p.Cys86=)
n.1998G=
c.-41G= (n.-41G=)
c.-99G= (n.-99G=)
17g.61857180C>GCA400485520BRIP1c.257G>C (p.Cys86Ser)
n.1998G>C
c.-41G>C (n.-41G>C)
c.-99G>C (n.-99G>C)
 dbSNP
17g.61857180C>TCA400485519BRIP1c.257G>A (p.Cys86Tyr)
n.1998G>A
c.-41G>A (n.-41G>A)
c.-99G>A (n.-99G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched