| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.61801052_61801071del | CA2596489669 | BRIP1 | c.633+185_633+204del (n.633+185_633+204del) c.1140+185_1140+204del (n.1140+185_1140+204del) n.2881+185_2881+204del c.919-1769_919-1750del (n.919-1769_919-1750del) c.718+185_718+204del (n.718+185_718+204del) c.657+185_657+204del (n.657+185_657+204del) c.597+185_597+204del (n.597+185_597+204del) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61801078_61801079insCAACCCACTCATTTTAATTTCCAAAATAACTGCTTGTTATTTTGGAAATTAAAAT | CA2810068896 | BRIP1 | c.633+202_633+203insATTTTGGAAATTAAAATGAGTGGGTTGATTTTAATTTCCAAAATAACAAGCAGTT (n.633+202_633+203insATTTTGGAAATTAAAATGAGTGGGTTGATTTTAATTTCCAAAATAACAAGCAGTT) c.1140+202_1140+203insATTTTGGAAATTAAAATGAGTGGGTTGATTTTAATTTCCAAAATAACAAGCAGTT (n.1140+202_1140+203insATTTTGGAAATTAAAATGAGTGGGTTGATTTTAATTTCCAAAATAACAAGCAGTT) n.2881+202_2881+203insATTTTGGAAATTAAAATGAGTGGGTTGATTTTAATTTCCAAAATAACAAGCAGTT c.919-1752_919-1751insATTTTGGAAATTAAAATGAGTGGGTTGATTTTAATTTCCAAAATAACAAGCAGTT (n.919-1752_919-1751insATTTTGGAAATTAAAATGAGTGGGTTGATTTTAATTTCCAAAATAACAAGCAGTT) c.718+202_718+203insATTTTGGAAATTAAAATGAGTGGGTTGATTTTAATTTCCAAAATAACAAGCAGTT (n.718+202_718+203insATTTTGGAAATTAAAATGAGTGGGTTGATTTTAATTTCCAAAATAACAAGCAGTT) c.657+202_657+203insATTTTGGAAATTAAAATGAGTGGGTTGATTTTAATTTCCAAAATAACAAGCAGTT (n.657+202_657+203insATTTTGGAAATTAAAATGAGTGGGTTGATTTTAATTTCCAAAATAACAAGCAGTT) c.597+202_597+203insATTTTGGAAATTAAAATGAGTGGGTTGATTTTAATTTCCAAAATAACAAGCAGTT (n.597+202_597+203insATTTTGGAAATTAAAATGAGTGGGTTGATTTTAATTTCCAAAATAACAAGCAGTT) | |
| 17 | g.61801053C= | CA2269179412 | BRIP1 | c.633+200G= (n.633+200G=) c.1140+200G= (n.1140+200G=) n.2881+200G= c.919-1754G= (n.919-1754G=) c.718+200G= (n.718+200G=) c.657+200G= (n.657+200G=) c.597+200G= (n.597+200G=) | |
| 17 | g.61801053C>G | CA2269179413 | BRIP1 | c.633+200G>C (n.633+200G>C) c.1140+200G>C (n.1140+200G>C) n.2881+200G>C c.919-1754G>C (n.919-1754G>C) c.718+200G>C (n.718+200G>C) c.657+200G>C (n.657+200G>C) c.597+200G>C (n.597+200G>C) | dbSNP |
| 17 | g.61801055G>C | CA15908160 | BRIP1 | c.633+198C>G (n.633+198C>G) c.1140+198C>G (n.1140+198C>G) n.2881+198C>G c.919-1756C>G (n.919-1756C>G) c.718+198C>G (n.718+198C>G) c.657+198C>G (n.657+198C>G) c.597+198C>G (n.597+198C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61801055G= | CA2269179414 | BRIP1 | c.633+198C= (n.633+198C=) c.1140+198C= (n.1140+198C=) n.2881+198C= c.919-1756C= (n.919-1756C=) c.718+198C= (n.718+198C=) c.657+198C= (n.657+198C=) c.597+198C= (n.597+198C=) | |
| 17 | g.61801055G>T | CA773818525 | BRIP1 | c.633+198C>A (n.633+198C>A) c.1140+198C>A (n.1140+198C>A) n.2881+198C>A c.919-1756C>A (n.919-1756C>A) c.718+198C>A (n.718+198C>A) c.657+198C>A (n.657+198C>A) c.597+198C>A (n.597+198C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61801059G>A | CA2269179416 | BRIP1 | c.633+194C>T (n.633+194C>T) c.1140+194C>T (n.1140+194C>T) n.2881+194C>T c.919-1760C>T (n.919-1760C>T) c.718+194C>T (n.718+194C>T) c.657+194C>T (n.657+194C>T) c.597+194C>T (n.597+194C>T) | dbSNP |
| 17 | g.61801059G= | CA2269179415 | BRIP1 | c.633+194C= (n.633+194C=) c.1140+194C= (n.1140+194C=) n.2881+194C= c.919-1760C= (n.919-1760C=) c.718+194C= (n.718+194C=) c.657+194C= (n.657+194C=) c.597+194C= (n.597+194C=) | |
| 17 | g.61801059G>T | CA2741547035 | BRIP1 | c.633+194C>A (n.633+194C>A) c.1140+194C>A (n.1140+194C>A) n.2881+194C>A c.919-1760C>A (n.919-1760C>A) c.718+194C>A (n.718+194C>A) c.657+194C>A (n.657+194C>A) c.597+194C>A (n.597+194C>A) | |
| 17 | g.61801063T>C | CA773818530 | BRIP1 | c.633+190A>G (n.633+190A>G) c.1140+190A>G (n.1140+190A>G) n.2881+190A>G c.919-1764A>G (n.919-1764A>G) c.718+190A>G (n.718+190A>G) c.657+190A>G (n.657+190A>G) c.597+190A>G (n.597+190A>G) | dbSNP |
| 17 | g.61801063T= | CA2269179417 | BRIP1 | c.633+190A= (n.633+190A=) c.1140+190A= (n.1140+190A=) n.2881+190A= c.919-1764A= (n.919-1764A=) c.718+190A= (n.718+190A=) c.657+190A= (n.657+190A=) c.597+190A= (n.597+190A=) | |
| 17 | g.61801065T>C | CA2269179419 | BRIP1 | c.633+188A>G (n.633+188A>G) c.1140+188A>G (n.1140+188A>G) n.2881+188A>G c.919-1766A>G (n.919-1766A>G) c.718+188A>G (n.718+188A>G) c.657+188A>G (n.657+188A>G) c.597+188A>G (n.597+188A>G) | dbSNP |
| 17 | g.61801065T= | CA2269179418 | BRIP1 | c.633+188A= (n.633+188A=) c.1140+188A= (n.1140+188A=) n.2881+188A= c.919-1766A= (n.919-1766A=) c.718+188A= (n.718+188A=) c.657+188A= (n.657+188A=) c.597+188A= (n.597+188A=) | |
| 17 | g.61801068G>A | CA985270493 | BRIP1 | c.633+185C>T (n.633+185C>T) c.1140+185C>T (n.1140+185C>T) n.2881+185C>T c.919-1769C>T (n.919-1769C>T) c.718+185C>T (n.718+185C>T) c.657+185C>T (n.657+185C>T) c.597+185C>T (n.597+185C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61801068G= | CA2269179420 | BRIP1 | c.633+185C= (n.633+185C=) c.1140+185C= (n.1140+185C=) n.2881+185C= c.919-1769C= (n.919-1769C=) c.718+185C= (n.718+185C=) c.657+185C= (n.657+185C=) c.597+185C= (n.597+185C=) | |
| 17 | g.61801072T>C | CA212365 | BRIP1 | c.633+181A>G (n.633+181A>G) c.1140+181A>G (n.1140+181A>G) n.2881+181A>G c.919-1773A>G (n.919-1773A>G) c.718+181A>G (n.718+181A>G) c.657+181A>G (n.657+181A>G) c.597+181A>G (n.597+181A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61801072T= | CA2269179421 | BRIP1 | c.633+181A= (n.633+181A=) c.1140+181A= (n.1140+181A=) n.2881+181A= c.919-1773A= (n.919-1773A=) c.718+181A= (n.718+181A=) c.657+181A= (n.657+181A=) c.597+181A= (n.597+181A=) | |
| 17 | g.61801079G>A | CA292286015 | BRIP1 | c.633+174C>T (n.633+174C>T) c.1140+174C>T (n.1140+174C>T) n.2881+174C>T c.919-1780C>T (n.919-1780C>T) c.718+174C>T (n.718+174C>T) c.657+174C>T (n.657+174C>T) c.597+174C>T (n.597+174C>T) | dbSNP |
| 17 | g.61801079G= | CA2269179422 | BRIP1 | c.633+174C= (n.633+174C=) c.1140+174C= (n.1140+174C=) n.2881+174C= c.919-1780C= (n.919-1780C=) c.718+174C= (n.718+174C=) c.657+174C= (n.657+174C=) c.597+174C= (n.597+174C=) | |
| 17 | g.61801079G>T | CA2548985577 | BRIP1 | c.633+174C>A (n.633+174C>A) c.1140+174C>A (n.1140+174C>A) n.2881+174C>A c.919-1780C>A (n.919-1780C>A) c.718+174C>A (n.718+174C>A) c.657+174C>A (n.657+174C>A) c.597+174C>A (n.597+174C>A) | |
| 17 | g.61801082T>G | CA292286017 | BRIP1 | c.633+171A>C (n.633+171A>C) c.1140+171A>C (n.1140+171A>C) n.2881+171A>C c.919-1783A>C (n.919-1783A>C) c.718+171A>C (n.718+171A>C) c.657+171A>C (n.657+171A>C) c.597+171A>C (n.597+171A>C) | dbSNP |
| 17 | g.61801082T= | CA2269179423 | BRIP1 | c.633+171A= (n.633+171A=) c.1140+171A= (n.1140+171A=) n.2881+171A= c.919-1783A= (n.919-1783A=) c.718+171A= (n.718+171A=) c.657+171A= (n.657+171A=) c.597+171A= (n.597+171A=) | |
| 17 | g.61801083G= | CA2269179424 | BRIP1 | c.633+170C= (n.633+170C=) c.1140+170C= (n.1140+170C=) n.2881+170C= c.919-1784C= (n.919-1784C=) c.718+170C= (n.718+170C=) c.657+170C= (n.657+170C=) c.597+170C= (n.597+170C=) | |
| 17 | g.61801083G>T | CA773818536 | BRIP1 | c.633+170C>A (n.633+170C>A) c.1140+170C>A (n.1140+170C>A) n.2881+170C>A c.919-1784C>A (n.919-1784C>A) c.718+170C>A (n.718+170C>A) c.657+170C>A (n.657+170C>A) c.597+170C>A (n.597+170C>A) | dbSNP |
| 17 | g.61801085G>C | CA656830559 | BRIP1 | c.633+168C>G (n.633+168C>G) c.1140+168C>G (n.1140+168C>G) n.2881+168C>G c.919-1786C>G (n.919-1786C>G) c.718+168C>G (n.718+168C>G) c.657+168C>G (n.657+168C>G) c.597+168C>G (n.597+168C>G) | COSMIC |
| 17 | g.61801086T>C | CA292286019 | BRIP1 | c.633+167A>G (n.633+167A>G) c.1140+167A>G (n.1140+167A>G) n.2881+167A>G c.919-1787A>G (n.919-1787A>G) c.718+167A>G (n.718+167A>G) c.657+167A>G (n.657+167A>G) c.597+167A>G (n.597+167A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61801086T= | CA2269179425 | BRIP1 | c.633+167A= (n.633+167A=) c.1140+167A= (n.1140+167A=) n.2881+167A= c.919-1787A= (n.919-1787A=) c.718+167A= (n.718+167A=) c.657+167A= (n.657+167A=) c.597+167A= (n.597+167A=) | |
| 17 | g.61801087del | CA2810068902 | BRIP1 | c.633+167del (n.633+167del) c.1140+167del (n.1140+167del) n.2881+167del c.919-1787del (n.919-1787del) c.718+167del (n.718+167del) c.657+167del (n.657+167del) c.597+167del (n.597+167del) | |
| 17 | g.61801094A= | CA2269179426 | BRIP1 | c.633+159T= (n.633+159T=) c.1140+159T= (n.1140+159T=) n.2881+159T= c.919-1795T= (n.919-1795T=) c.718+159T= (n.718+159T=) c.657+159T= (n.657+159T=) c.597+159T= (n.597+159T=) | |
| 17 | g.61801094A>C | CA292286021 | BRIP1 | c.633+159T>G (n.633+159T>G) c.1140+159T>G (n.1140+159T>G) n.2881+159T>G c.919-1795T>G (n.919-1795T>G) c.718+159T>G (n.718+159T>G) c.657+159T>G (n.657+159T>G) c.597+159T>G (n.597+159T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61801096C>A | CA2269179428 | BRIP1 | c.633+157G>T (n.633+157G>T) c.1140+157G>T (n.1140+157G>T) n.2881+157G>T c.919-1797G>T (n.919-1797G>T) c.718+157G>T (n.718+157G>T) c.657+157G>T (n.657+157G>T) c.597+157G>T (n.597+157G>T) | dbSNP |
| 17 | g.61801096C= | CA2269179427 | BRIP1 | c.633+157G= (n.633+157G=) c.1140+157G= (n.1140+157G=) n.2881+157G= c.919-1797G= (n.919-1797G=) c.718+157G= (n.718+157G=) c.657+157G= (n.657+157G=) c.597+157G= (n.597+157G=) | |
| 17 | g.61801097C= | CA2269179429 | BRIP1 | c.633+156G= (n.633+156G=) c.1140+156G= (n.1140+156G=) n.2881+156G= c.919-1798G= (n.919-1798G=) c.718+156G= (n.718+156G=) c.657+156G= (n.657+156G=) c.597+156G= (n.597+156G=) | |
| 17 | g.61801097C>G | CA2269179430 | BRIP1 | c.633+156G>C (n.633+156G>C) c.1140+156G>C (n.1140+156G>C) n.2881+156G>C c.919-1798G>C (n.919-1798G>C) c.718+156G>C (n.718+156G>C) c.657+156G>C (n.657+156G>C) c.597+156G>C (n.597+156G>C) | dbSNP |
| 17 | g.61801100T>C | CA292286023 | BRIP1 | c.633+153A>G (n.633+153A>G) c.1140+153A>G (n.1140+153A>G) n.2881+153A>G c.919-1801A>G (n.919-1801A>G) c.718+153A>G (n.718+153A>G) c.657+153A>G (n.657+153A>G) c.597+153A>G (n.597+153A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61801100T= | CA2269179431 | BRIP1 | c.633+153A= (n.633+153A=) c.1140+153A= (n.1140+153A=) n.2881+153A= c.919-1801A= (n.919-1801A=) c.718+153A= (n.718+153A=) c.657+153A= (n.657+153A=) c.597+153A= (n.597+153A=) | |
| 17 | g.61801101G= | CA2269179432 | BRIP1 | c.633+152C= (n.633+152C=) c.1140+152C= (n.1140+152C=) n.2881+152C= c.919-1802C= (n.919-1802C=) c.718+152C= (n.718+152C=) c.657+152C= (n.657+152C=) c.597+152C= (n.597+152C=) | |
| 17 | g.61801101_61801102insCC | CA2269179433 | BRIP1 | c.633+151_633+152insGG (n.633+151_633+152insGG) c.1140+151_1140+152insGG (n.1140+151_1140+152insGG) n.2881+151_2881+152insGG c.919-1803_919-1802insGG (n.919-1803_919-1802insGG) c.718+151_718+152insGG (n.718+151_718+152insGG) c.657+151_657+152insGG (n.657+151_657+152insGG) c.597+151_597+152insGG (n.597+151_597+152insGG) | dbSNP |
| 17 | g.61801102_61801107delinsTTAGGA | CA2269179434 | BRIP1 | c.633+146_633+151delinsTCCTAA (n.633+146_633+151delinsTCCTAA) c.1140+146_1140+151delinsTCCTAA (n.1140+146_1140+151delinsTCCTAA) n.2881+146_2881+151delinsTCCTAA c.919-1808_919-1803delinsTCCTAA (n.919-1808_919-1803delinsTCCTAA) c.718+146_718+151delinsTCCTAA (n.718+146_718+151delinsTCCTAA) c.657+146_657+151delinsTCCTAA (n.657+146_657+151delinsTCCTAA) c.597+146_597+151delinsTCCTAA (n.597+146_597+151delinsTCCTAA) | |
| 17 | g.61801105_61801109del | CA2269179435 | BRIP1 | c.633+146_633+150del (n.633+146_633+150del) c.1140+146_1140+150del (n.1140+146_1140+150del) n.2881+146_2881+150del c.919-1808_919-1804del (n.919-1808_919-1804del) c.718+146_718+150del (n.718+146_718+150del) c.657+146_657+150del (n.657+146_657+150del) c.597+146_597+150del (n.597+146_597+150del) | dbSNP |
| 17 | g.61801105G>T | CA2639156658 | BRIP1 | c.633+148C>A (n.633+148C>A) c.1140+148C>A (n.1140+148C>A) n.2881+148C>A c.919-1806C>A (n.919-1806C>A) c.718+148C>A (n.718+148C>A) c.657+148C>A (n.657+148C>A) c.597+148C>A (n.597+148C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.61801106G>A | CA2269179437 | BRIP1 | c.633+147C>T (n.633+147C>T) c.1140+147C>T (n.1140+147C>T) n.2881+147C>T c.919-1807C>T (n.919-1807C>T) c.718+147C>T (n.718+147C>T) c.657+147C>T (n.657+147C>T) c.597+147C>T (n.597+147C>T) | dbSNP |
| 17 | g.61801106G>C | CA773818543 | BRIP1 | c.633+147C>G (n.633+147C>G) c.1140+147C>G (n.1140+147C>G) n.2881+147C>G c.919-1807C>G (n.919-1807C>G) c.718+147C>G (n.718+147C>G) c.657+147C>G (n.657+147C>G) c.597+147C>G (n.597+147C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61801106G= | CA2269179436 | BRIP1 | c.633+147C= (n.633+147C=) c.1140+147C= (n.1140+147C=) n.2881+147C= c.919-1807C= (n.919-1807C=) c.718+147C= (n.718+147C=) c.657+147C= (n.657+147C=) c.597+147C= (n.597+147C=) | |
| 17 | g.61801106G>T | CA2639156662 | BRIP1 | c.633+147C>A (n.633+147C>A) c.1140+147C>A (n.1140+147C>A) n.2881+147C>A c.919-1807C>A (n.919-1807C>A) c.718+147C>A (n.718+147C>A) c.657+147C>A (n.657+147C>A) c.597+147C>A (n.597+147C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.61801109_61801110del | CA2639156663 | BRIP1 | c.633+145_633+146del (n.633+145_633+146del) c.1140+145_1140+146del (n.1140+145_1140+146del) n.2881+145_2881+146del c.919-1809_919-1808del (n.919-1809_919-1808del) c.718+145_718+146del (n.718+145_718+146del) c.657+145_657+146del (n.657+145_657+146del) c.597+145_597+146del (n.597+145_597+146del) | gnomAD v4 |
| 17 | g.61801108T>C | CA2269179439 | BRIP1 | c.633+145A>G (n.633+145A>G) c.1140+145A>G (n.1140+145A>G) n.2881+145A>G c.919-1809A>G (n.919-1809A>G) c.718+145A>G (n.718+145A>G) c.657+145A>G (n.657+145A>G) c.597+145A>G (n.597+145A>G) | dbSNP |
| 17 | g.61801108T= | CA2269179438 | BRIP1 | c.633+145A= (n.633+145A=) c.1140+145A= (n.1140+145A=) n.2881+145A= c.919-1809A= (n.919-1809A=) c.718+145A= (n.718+145A=) c.657+145A= (n.657+145A=) c.597+145A= (n.597+145A=) | |
| 17 | g.61801109A= | CA2269179440 | BRIP1 | c.633+144T= (n.633+144T=) c.1140+144T= (n.1140+144T=) n.2881+144T= c.919-1810T= (n.919-1810T=) c.718+144T= (n.718+144T=) c.657+144T= (n.657+144T=) c.597+144T= (n.597+144T=) | |
| 17 | g.61801109A>G | CA773818554 | BRIP1 | c.633+144T>C (n.633+144T>C) c.1140+144T>C (n.1140+144T>C) n.2881+144T>C c.919-1810T>C (n.919-1810T>C) c.718+144T>C (n.718+144T>C) c.657+144T>C (n.657+144T>C) c.597+144T>C (n.597+144T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.61801110T>C | CA773818555 | BRIP1 | c.633+143A>G (n.633+143A>G) c.1140+143A>G (n.1140+143A>G) n.2881+143A>G c.919-1811A>G (n.919-1811A>G) c.718+143A>G (n.718+143A>G) c.657+143A>G (n.657+143A>G) c.597+143A>G (n.597+143A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.61801110T= | CA2269179441 | BRIP1 | c.633+143A= (n.633+143A=) c.1140+143A= (n.1140+143A=) n.2881+143A= c.919-1811A= (n.919-1811A=) c.718+143A= (n.718+143A=) c.657+143A= (n.657+143A=) c.597+143A= (n.597+143A=) | |
| 17 | g.61801111G>T | CA2639156664 | BRIP1 | c.633+142C>A (n.633+142C>A) c.1140+142C>A (n.1140+142C>A) n.2881+142C>A c.919-1812C>A (n.919-1812C>A) c.718+142C>A (n.718+142C>A) c.657+142C>A (n.657+142C>A) c.597+142C>A (n.597+142C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.61801112T>C | CA2639156665 | BRIP1 | c.633+141A>G (n.633+141A>G) c.1140+141A>G (n.1140+141A>G) n.2881+141A>G c.919-1813A>G (n.919-1813A>G) c.718+141A>G (n.718+141A>G) c.657+141A>G (n.657+141A>G) c.597+141A>G (n.597+141A>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.61801112T>G | CA2639156666 | BRIP1 | c.633+141A>C (n.633+141A>C) c.1140+141A>C (n.1140+141A>C) n.2881+141A>C c.919-1813A>C (n.919-1813A>C) c.718+141A>C (n.718+141A>C) c.657+141A>C (n.657+141A>C) c.597+141A>C (n.597+141A>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.61801116C>A | CA2639156667 | BRIP1 | c.633+137G>T (n.633+137G>T) c.1140+137G>T (n.1140+137G>T) n.2881+137G>T c.919-1817G>T (n.919-1817G>T) c.718+137G>T (n.718+137G>T) c.657+137G>T (n.657+137G>T) c.597+137G>T (n.597+137G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.61801116C= | CA2269179442 | BRIP1 | c.633+137G= (n.633+137G=) c.1140+137G= (n.1140+137G=) n.2881+137G= c.919-1817G= (n.919-1817G=) c.718+137G= (n.718+137G=) c.657+137G= (n.657+137G=) c.597+137G= (n.597+137G=) | |
| 17 | g.61801116C>T | CA985270501 | BRIP1 | c.633+137G>A (n.633+137G>A) c.1140+137G>A (n.1140+137G>A) n.2881+137G>A c.919-1817G>A (n.919-1817G>A) c.718+137G>A (n.718+137G>A) c.657+137G>A (n.657+137G>A) c.597+137G>A (n.597+137G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61801117A>T | CA2639156668 | BRIP1 | c.633+136T>A (n.633+136T>A) c.1140+136T>A (n.1140+136T>A) n.2881+136T>A c.919-1818T>A (n.919-1818T>A) c.718+136T>A (n.718+136T>A) c.657+136T>A (n.657+136T>A) c.597+136T>A (n.597+136T>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.61801118G>A | CA2639156669 | BRIP1 | c.633+135C>T (n.633+135C>T) c.1140+135C>T (n.1140+135C>T) n.2881+135C>T c.919-1819C>T (n.919-1819C>T) c.718+135C>T (n.718+135C>T) c.657+135C>T (n.657+135C>T) c.597+135C>T (n.597+135C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.61801118G= | CA2269179443 | BRIP1 | c.633+135C= (n.633+135C=) c.1140+135C= (n.1140+135C=) n.2881+135C= c.919-1819C= (n.919-1819C=) c.718+135C= (n.718+135C=) c.657+135C= (n.657+135C=) c.597+135C= (n.597+135C=) | |
| 17 | g.61801118G>T | CA773818557 | BRIP1 | c.633+135C>A (n.633+135C>A) c.1140+135C>A (n.1140+135C>A) n.2881+135C>A c.919-1819C>A (n.919-1819C>A) c.718+135C>A (n.718+135C>A) c.657+135C>A (n.657+135C>A) c.597+135C>A (n.597+135C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.61801121C>A | CA292286026 | BRIP1 | c.633+132G>T (n.633+132G>T) c.1140+132G>T (n.1140+132G>T) n.2881+132G>T c.919-1822G>T (n.919-1822G>T) c.718+132G>T (n.718+132G>T) c.657+132G>T (n.657+132G>T) c.597+132G>T (n.597+132G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.61801121C= | CA2269179444 | BRIP1 | c.633+132G= (n.633+132G=) c.1140+132G= (n.1140+132G=) n.2881+132G= c.919-1822G= (n.919-1822G=) c.718+132G= (n.718+132G=) c.657+132G= (n.657+132G=) c.597+132G= (n.597+132G=) | |
| 17 | g.61801121C>T | CA2639156670 | BRIP1 | c.633+132G>A (n.633+132G>A) c.1140+132G>A (n.1140+132G>A) n.2881+132G>A c.919-1822G>A (n.919-1822G>A) c.718+132G>A (n.718+132G>A) c.657+132G>A (n.657+132G>A) c.597+132G>A (n.597+132G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.61801123C>A | CA2639156672 | BRIP1 | c.633+130G>T (n.633+130G>T) c.1140+130G>T (n.1140+130G>T) n.2881+130G>T c.919-1824G>T (n.919-1824G>T) c.718+130G>T (n.718+130G>T) c.657+130G>T (n.657+130G>T) c.597+130G>T (n.597+130G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.61801123C= | CA2269179445 | BRIP1 | c.633+130G= (n.633+130G=) c.1140+130G= (n.1140+130G=) n.2881+130G= c.919-1824G= (n.919-1824G=) c.718+130G= (n.718+130G=) c.657+130G= (n.657+130G=) c.597+130G= (n.597+130G=) | |
| 17 | g.61801123C>G | CA2639156671 | BRIP1 | c.633+130G>C (n.633+130G>C) c.1140+130G>C (n.1140+130G>C) n.2881+130G>C c.919-1824G>C (n.919-1824G>C) c.718+130G>C (n.718+130G>C) c.657+130G>C (n.657+130G>C) c.597+130G>C (n.597+130G>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.61801123C>T | CA2269179446 | BRIP1 | c.633+130G>A (n.633+130G>A) c.1140+130G>A (n.1140+130G>A) n.2881+130G>A c.919-1824G>A (n.919-1824G>A) c.718+130G>A (n.718+130G>A) c.657+130G>A (n.657+130G>A) c.597+130G>A (n.597+130G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.61801123_61801128delinsCTAATA | CA2269179447 | BRIP1 | c.633+125_633+130delinsTATTAG (n.633+125_633+130delinsTATTAG) c.1140+125_1140+130delinsTATTAG (n.1140+125_1140+130delinsTATTAG) n.2881+125_2881+130delinsTATTAG c.919-1829_919-1824delinsTATTAG (n.919-1829_919-1824delinsTATTAG) c.718+125_718+130delinsTATTAG (n.718+125_718+130delinsTATTAG) c.657+125_657+130delinsTATTAG (n.657+125_657+130delinsTATTAG) c.597+125_597+130delinsTATTAG (n.597+125_597+130delinsTATTAG) | |
| 17 | g.61801124dup | CA2639156673 | BRIP1 | c.633+129dup (n.633+129dup) c.1140+129dup (n.1140+129dup) n.2881+129dup c.919-1825dup (n.919-1825dup) c.718+129dup (n.718+129dup) c.657+129dup (n.657+129dup) c.597+129dup (n.597+129dup) | gnomAD v4 |
| 17 | g.61801125_61801129del | CA919873494 | BRIP1 | c.633+125_633+129del (n.633+125_633+129del) c.1140+125_1140+129del (n.1140+125_1140+129del) n.2881+125_2881+129del c.919-1829_919-1825del (n.919-1829_919-1825del) c.718+125_718+129del (n.718+125_718+129del) c.657+125_657+129del (n.657+125_657+129del) c.597+125_597+129del (n.597+125_597+129del) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.61801125A>T | CA2639156675 | BRIP1 | c.633+128T>A (n.633+128T>A) c.1140+128T>A (n.1140+128T>A) n.2881+128T>A c.919-1826T>A (n.919-1826T>A) c.718+128T>A (n.718+128T>A) c.657+128T>A (n.657+128T>A) c.597+128T>A (n.597+128T>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.61801126del | CA2639156674 | BRIP1 | c.633+128del (n.633+128del) c.1140+128del (n.1140+128del) n.2881+128del c.919-1826del (n.919-1826del) c.718+128del (n.718+128del) c.657+128del (n.657+128del) c.597+128del (n.597+128del) | gnomAD v4 |
| 17 | g.61801126A= | CA2269179448 | BRIP1 | c.633+127T= (n.633+127T=) c.1140+127T= (n.1140+127T=) n.2881+127T= c.919-1827T= (n.919-1827T=) c.718+127T= (n.718+127T=) c.657+127T= (n.657+127T=) c.597+127T= (n.597+127T=) | |
| 17 | g.61801126A>G | CA773818560 | BRIP1 | c.633+127T>C (n.633+127T>C) c.1140+127T>C (n.1140+127T>C) n.2881+127T>C c.919-1827T>C (n.919-1827T>C) c.718+127T>C (n.718+127T>C) c.657+127T>C (n.657+127T>C) c.597+127T>C (n.597+127T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61801127T>C | CA985270507 | BRIP1 | c.633+126A>G (n.633+126A>G) c.1140+126A>G (n.1140+126A>G) n.2881+126A>G c.919-1828A>G (n.919-1828A>G) c.718+126A>G (n.718+126A>G) c.657+126A>G (n.657+126A>G) c.597+126A>G (n.597+126A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61801127T= | CA2269179449 | BRIP1 | c.633+126A= (n.633+126A=) c.1140+126A= (n.1140+126A=) n.2881+126A= c.919-1828A= (n.919-1828A=) c.718+126A= (n.718+126A=) c.657+126A= (n.657+126A=) c.597+126A= (n.597+126A=) | |
| 17 | g.61801128A= | CA2269179450 | BRIP1 | c.633+125T= (n.633+125T=) c.1140+125T= (n.1140+125T=) n.2881+125T= c.919-1829T= (n.919-1829T=) c.718+125T= (n.718+125T=) c.657+125T= (n.657+125T=) c.597+125T= (n.597+125T=) | |
| 17 | g.61801128A>G | CA2269179451 | BRIP1 | c.633+125T>C (n.633+125T>C) c.1140+125T>C (n.1140+125T>C) n.2881+125T>C c.919-1829T>C (n.919-1829T>C) c.718+125T>C (n.718+125T>C) c.657+125T>C (n.657+125T>C) c.597+125T>C (n.597+125T>C) | dbSNP |
| 17 | g.61801128A>T | CA2639156676 | BRIP1 | c.633+125T>A (n.633+125T>A) c.1140+125T>A (n.1140+125T>A) n.2881+125T>A c.919-1829T>A (n.919-1829T>A) c.718+125T>A (n.718+125T>A) c.657+125T>A (n.657+125T>A) c.597+125T>A (n.597+125T>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.61801129T>C | CA292286028 | BRIP1 | c.633+124A>G (n.633+124A>G) c.1140+124A>G (n.1140+124A>G) n.2881+124A>G c.919-1830A>G (n.919-1830A>G) c.718+124A>G (n.718+124A>G) c.657+124A>G (n.657+124A>G) c.597+124A>G (n.597+124A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61801129T= | CA2269179452 | BRIP1 | c.633+124A= (n.633+124A=) c.1140+124A= (n.1140+124A=) n.2881+124A= c.919-1830A= (n.919-1830A=) c.718+124A= (n.718+124A=) c.657+124A= (n.657+124A=) c.597+124A= (n.597+124A=) | |
| 17 | g.61801130G>A | CA2639156677 | BRIP1 | c.633+123C>T (n.633+123C>T) c.1140+123C>T (n.1140+123C>T) n.2881+123C>T c.919-1831C>T (n.919-1831C>T) c.718+123C>T (n.718+123C>T) c.657+123C>T (n.657+123C>T) c.597+123C>T (n.597+123C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.61801130G>T | CA2639156678 | BRIP1 | c.633+123C>A (n.633+123C>A) c.1140+123C>A (n.1140+123C>A) n.2881+123C>A c.919-1831C>A (n.919-1831C>A) c.718+123C>A (n.718+123C>A) c.657+123C>A (n.657+123C>A) c.597+123C>A (n.597+123C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.61801131T>C | CA626807406 | BRIP1 | c.633+122A>G (n.633+122A>G) c.1140+122A>G (n.1140+122A>G) n.2881+122A>G c.919-1832A>G (n.919-1832A>G) c.718+122A>G (n.718+122A>G) c.657+122A>G (n.657+122A>G) c.597+122A>G (n.597+122A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61801131T= | CA2269179453 | BRIP1 | c.633+122A= (n.633+122A=) c.1140+122A= (n.1140+122A=) n.2881+122A= c.919-1832A= (n.919-1832A=) c.718+122A= (n.718+122A=) c.657+122A= (n.657+122A=) c.597+122A= (n.597+122A=) | |
| 17 | g.61801134A= | CA2269179454 | BRIP1 | c.633+119T= (n.633+119T=) c.1140+119T= (n.1140+119T=) n.2881+119T= c.919-1835T= (n.919-1835T=) c.718+119T= (n.718+119T=) c.657+119T= (n.657+119T=) c.597+119T= (n.597+119T=) | |
| 17 | g.61801134A>G | CA2269179455 | BRIP1 | c.633+119T>C (n.633+119T>C) c.1140+119T>C (n.1140+119T>C) n.2881+119T>C c.919-1835T>C (n.919-1835T>C) c.718+119T>C (n.718+119T>C) c.657+119T>C (n.657+119T>C) c.597+119T>C (n.597+119T>C) | dbSNP |
| 17 | g.61801134A>T | CA2639156679 | BRIP1 | c.633+119T>A (n.633+119T>A) c.1140+119T>A (n.1140+119T>A) n.2881+119T>A c.919-1835T>A (n.919-1835T>A) c.718+119T>A (n.718+119T>A) c.657+119T>A (n.657+119T>A) c.597+119T>A (n.597+119T>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.61801135C>A | CA2639156680 | BRIP1 | c.633+118G>T (n.633+118G>T) c.1140+118G>T (n.1140+118G>T) n.2881+118G>T c.919-1836G>T (n.919-1836G>T) c.718+118G>T (n.718+118G>T) c.657+118G>T (n.657+118G>T) c.597+118G>T (n.597+118G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.61801135C>G | CA2639156681 | BRIP1 | c.633+118G>C (n.633+118G>C) c.1140+118G>C (n.1140+118G>C) n.2881+118G>C c.919-1836G>C (n.919-1836G>C) c.718+118G>C (n.718+118G>C) c.657+118G>C (n.657+118G>C) c.597+118G>C (n.597+118G>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.61801135C>T | CA2639156682 | BRIP1 | c.633+118G>A (n.633+118G>A) c.1140+118G>A (n.1140+118G>A) n.2881+118G>A c.919-1836G>A (n.919-1836G>A) c.718+118G>A (n.718+118G>A) c.657+118G>A (n.657+118G>A) c.597+118G>A (n.597+118G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.61801136A>T | CA2639156683 | BRIP1 | c.633+117T>A (n.633+117T>A) c.1140+117T>A (n.1140+117T>A) n.2881+117T>A c.919-1837T>A (n.919-1837T>A) c.718+117T>A (n.718+117T>A) c.657+117T>A (n.657+117T>A) c.597+117T>A (n.597+117T>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.61801137C>A | CA985270513 | BRIP1 | c.633+116G>T (n.633+116G>T) c.1140+116G>T (n.1140+116G>T) n.2881+116G>T c.919-1838G>T (n.919-1838G>T) c.718+116G>T (n.718+116G>T) c.657+116G>T (n.657+116G>T) c.597+116G>T (n.597+116G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61801137C= | CA2269179458 | BRIP1 | c.633+116G= (n.633+116G=) c.1140+116G= (n.1140+116G=) n.2881+116G= c.919-1838G= (n.919-1838G=) c.718+116G= (n.718+116G=) c.657+116G= (n.657+116G=) c.597+116G= (n.597+116G=) | |
| 17 | g.61801137C>G | CA292286030 | BRIP1 | c.633+116G>C (n.633+116G>C) c.1140+116G>C (n.1140+116G>C) n.2881+116G>C c.919-1838G>C (n.919-1838G>C) c.718+116G>C (n.718+116G>C) c.657+116G>C (n.657+116G>C) c.597+116G>C (n.597+116G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61801137C>T | CA2269179457 | BRIP1 | c.633+116G>A (n.633+116G>A) c.1140+116G>A (n.1140+116G>A) n.2881+116G>A c.919-1838G>A (n.919-1838G>A) c.718+116G>A (n.718+116G>A) c.657+116G>A (n.657+116G>A) c.597+116G>A (n.597+116G>A) | dbSNP |
| 17 | g.61801137_61801138delinsCA | CA2269179456 | BRIP1 | c.633+115_633+116delinsTG (n.633+115_633+116delinsTG) c.1140+115_1140+116delinsTG (n.1140+115_1140+116delinsTG) n.2881+115_2881+116delinsTG c.919-1839_919-1838delinsTG (n.919-1839_919-1838delinsTG) c.718+115_718+116delinsTG (n.718+115_718+116delinsTG) c.657+115_657+116delinsTG (n.657+115_657+116delinsTG) c.597+115_597+116delinsTG (n.597+115_597+116delinsTG) | |
| 17 | g.61801138A>G | CA2639156684 | BRIP1 | c.633+115T>C (n.633+115T>C) c.1140+115T>C (n.1140+115T>C) n.2881+115T>C c.919-1839T>C (n.919-1839T>C) c.718+115T>C (n.718+115T>C) c.657+115T>C (n.657+115T>C) c.597+115T>C (n.597+115T>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.61801140del | CA2269179459 | BRIP1 | c.633+115del (n.633+115del) c.1140+115del (n.1140+115del) n.2881+115del c.919-1839del (n.919-1839del) c.718+115del (n.718+115del) c.657+115del (n.657+115del) c.597+115del (n.597+115del) | dbSNP |
| 17 | g.61801139A= | CA2269179460 | BRIP1 | c.633+114T= (n.633+114T=) c.1140+114T= (n.1140+114T=) n.2881+114T= c.919-1840T= (n.919-1840T=) c.718+114T= (n.718+114T=) c.657+114T= (n.657+114T=) c.597+114T= (n.597+114T=) | |
| 17 | g.61801139A>T | CA292286032 | BRIP1 | c.633+114T>A (n.633+114T>A) c.1140+114T>A (n.1140+114T>A) n.2881+114T>A c.919-1840T>A (n.919-1840T>A) c.718+114T>A (n.718+114T>A) c.657+114T>A (n.657+114T>A) c.597+114T>A (n.597+114T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.61801141T>C | CA2639156686 | BRIP1 | c.633+112A>G (n.633+112A>G) c.1140+112A>G (n.1140+112A>G) n.2881+112A>G c.919-1842A>G (n.919-1842A>G) c.718+112A>G (n.718+112A>G) c.657+112A>G (n.657+112A>G) c.597+112A>G (n.597+112A>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.61801143dup | CA2639156685 | BRIP1 | c.633+112dup (n.633+112dup) c.1140+112dup (n.1140+112dup) n.2881+112dup c.919-1842dup (n.919-1842dup) c.718+112dup (n.718+112dup) c.657+112dup (n.657+112dup) c.597+112dup (n.597+112dup) | gnomAD v4 |
| 17 | g.61801142T>A | CA773818576 | BRIP1 | c.633+111A>T (n.633+111A>T) c.1140+111A>T (n.1140+111A>T) n.2881+111A>T c.919-1843A>T (n.919-1843A>T) c.718+111A>T (n.718+111A>T) c.657+111A>T (n.657+111A>T) c.597+111A>T (n.597+111A>T) | dbSNP |
| 17 | g.61801142T= | CA2269179461 | BRIP1 | c.633+111A= (n.633+111A=) c.1140+111A= (n.1140+111A=) n.2881+111A= c.919-1843A= (n.919-1843A=) c.718+111A= (n.718+111A=) c.657+111A= (n.657+111A=) c.597+111A= (n.597+111A=) | |
| 17 | g.61801144A>G | CA2596489673 | BRIP1 | c.633+109T>C (n.633+109T>C) c.1140+109T>C (n.1140+109T>C) n.2881+109T>C c.919-1845T>C (n.919-1845T>C) c.718+109T>C (n.718+109T>C) c.657+109T>C (n.657+109T>C) c.597+109T>C (n.597+109T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |