| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.61800982_61800983del | CA773818490 | BRIP1 | c.633+271_633+272del (n.633+271_633+272del) c.1140+271_1140+272del (n.1140+271_1140+272del) n.2881+271_2881+272del c.919-1683_919-1682del (n.919-1683_919-1682del) c.718+271_718+272del (n.718+271_718+272del) c.657+271_657+272del (n.657+271_657+272del) c.597+271_597+272del (n.597+271_597+272del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61800984T>C | CA292286003 | BRIP1 | c.633+269A>G (n.633+269A>G) c.1140+269A>G (n.1140+269A>G) n.2881+269A>G c.919-1685A>G (n.919-1685A>G) c.718+269A>G (n.718+269A>G) c.657+269A>G (n.657+269A>G) c.597+269A>G (n.597+269A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61800984T= | CA2269179385 | BRIP1 | c.633+269A= (n.633+269A=) c.1140+269A= (n.1140+269A=) n.2881+269A= c.919-1685A= (n.919-1685A=) c.718+269A= (n.718+269A=) c.657+269A= (n.657+269A=) c.597+269A= (n.597+269A=) | |
| 17 | g.61800985T>C | CA292286005 | BRIP1 | c.633+268A>G (n.633+268A>G) c.1140+268A>G (n.1140+268A>G) n.2881+268A>G c.919-1686A>G (n.919-1686A>G) c.718+268A>G (n.718+268A>G) c.657+268A>G (n.657+268A>G) c.597+268A>G (n.597+268A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61800985T= | CA2269179386 | BRIP1 | c.633+268A= (n.633+268A=) c.1140+268A= (n.1140+268A=) n.2881+268A= c.919-1686A= (n.919-1686A=) c.718+268A= (n.718+268A=) c.657+268A= (n.657+268A=) c.597+268A= (n.597+268A=) | |
| 17 | g.61800986T>C | CA292286007 | BRIP1 | c.633+267A>G (n.633+267A>G) c.1140+267A>G (n.1140+267A>G) n.2881+267A>G c.919-1687A>G (n.919-1687A>G) c.718+267A>G (n.718+267A>G) c.657+267A>G (n.657+267A>G) c.597+267A>G (n.597+267A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61800986T= | CA2269179387 | BRIP1 | c.633+267A= (n.633+267A=) c.1140+267A= (n.1140+267A=) n.2881+267A= c.919-1687A= (n.919-1687A=) c.718+267A= (n.718+267A=) c.657+267A= (n.657+267A=) c.597+267A= (n.597+267A=) | |
| 17 | g.61800988G>A | CA985270482 | BRIP1 | c.633+265C>T (n.633+265C>T) c.1140+265C>T (n.1140+265C>T) n.2881+265C>T c.919-1689C>T (n.919-1689C>T) c.718+265C>T (n.718+265C>T) c.657+265C>T (n.657+265C>T) c.597+265C>T (n.597+265C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61800988G= | CA2269179388 | BRIP1 | c.633+265C= (n.633+265C=) c.1140+265C= (n.1140+265C=) n.2881+265C= c.919-1689C= (n.919-1689C=) c.718+265C= (n.718+265C=) c.657+265C= (n.657+265C=) c.597+265C= (n.597+265C=) | |
| 17 | g.61800999A= | CA2269179389 | BRIP1 | c.633+254T= (n.633+254T=) c.1140+254T= (n.1140+254T=) n.2881+254T= c.919-1700T= (n.919-1700T=) c.718+254T= (n.718+254T=) c.657+254T= (n.657+254T=) c.597+254T= (n.597+254T=) | |
| 17 | g.61800999A>C | CA292286010 | BRIP1 | c.633+254T>G (n.633+254T>G) c.1140+254T>G (n.1140+254T>G) n.2881+254T>G c.919-1700T>G (n.919-1700T>G) c.718+254T>G (n.718+254T>G) c.657+254T>G (n.657+254T>G) c.597+254T>G (n.597+254T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61801001T>C | CA2269179391 | BRIP1 | c.633+252A>G (n.633+252A>G) c.1140+252A>G (n.1140+252A>G) n.2881+252A>G c.919-1702A>G (n.919-1702A>G) c.718+252A>G (n.718+252A>G) c.657+252A>G (n.657+252A>G) c.597+252A>G (n.597+252A>G) | dbSNP |
| 17 | g.61801001T= | CA2269179390 | BRIP1 | c.633+252A= (n.633+252A=) c.1140+252A= (n.1140+252A=) n.2881+252A= c.919-1702A= (n.919-1702A=) c.718+252A= (n.718+252A=) c.657+252A= (n.657+252A=) c.597+252A= (n.597+252A=) | |
| 17 | g.61801002G>A | CA773818503 | BRIP1 | c.633+251C>T (n.633+251C>T) c.1140+251C>T (n.1140+251C>T) n.2881+251C>T c.919-1703C>T (n.919-1703C>T) c.718+251C>T (n.718+251C>T) c.657+251C>T (n.657+251C>T) c.597+251C>T (n.597+251C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61801002G= | CA2269179392 | BRIP1 | c.633+251C= (n.633+251C=) c.1140+251C= (n.1140+251C=) n.2881+251C= c.919-1703C= (n.919-1703C=) c.718+251C= (n.718+251C=) c.657+251C= (n.657+251C=) c.597+251C= (n.597+251C=) | |
| 17 | g.61801009G= | CA2269179393 | BRIP1 | c.633+244C= (n.633+244C=) c.1140+244C= (n.1140+244C=) n.2881+244C= c.919-1710C= (n.919-1710C=) c.718+244C= (n.718+244C=) c.657+244C= (n.657+244C=) c.597+244C= (n.597+244C=) | |
| 17 | g.61801009G>T | CA2269179394 | BRIP1 | c.633+244C>A (n.633+244C>A) c.1140+244C>A (n.1140+244C>A) n.2881+244C>A c.919-1710C>A (n.919-1710C>A) c.718+244C>A (n.718+244C>A) c.657+244C>A (n.657+244C>A) c.597+244C>A (n.597+244C>A) | dbSNP |
| 17 | g.61801010_61801021delinsAAATCCTGCTGT | CA2269179395 | BRIP1 | c.633+232_633+243delinsACAGCAGGATTT (n.633+232_633+243delinsACAGCAGGATTT) c.1140+232_1140+243delinsACAGCAGGATTT (n.1140+232_1140+243delinsACAGCAGGATTT) n.2881+232_2881+243delinsACAGCAGGATTT c.919-1722_919-1711delinsACAGCAGGATTT (n.919-1722_919-1711delinsACAGCAGGATTT) c.718+232_718+243delinsACAGCAGGATTT (n.718+232_718+243delinsACAGCAGGATTT) c.657+232_657+243delinsACAGCAGGATTT (n.657+232_657+243delinsACAGCAGGATTT) c.597+232_597+243delinsACAGCAGGATTT (n.597+232_597+243delinsACAGCAGGATTT) | |
| 17 | g.61801016_61801026del | CA626807403 | BRIP1 | c.633+232_633+242del (n.633+232_633+242del) c.1140+232_1140+242del (n.1140+232_1140+242del) n.2881+232_2881+242del c.919-1722_919-1712del (n.919-1722_919-1712del) c.718+232_718+242del (n.718+232_718+242del) c.657+232_657+242del (n.657+232_657+242del) c.597+232_597+242del (n.597+232_597+242del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61801013T>A | CA773818507 | BRIP1 | c.633+240A>T (n.633+240A>T) c.1140+240A>T (n.1140+240A>T) n.2881+240A>T c.919-1714A>T (n.919-1714A>T) c.718+240A>T (n.718+240A>T) c.657+240A>T (n.657+240A>T) c.597+240A>T (n.597+240A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61801013T= | CA2269179396 | BRIP1 | c.633+240A= (n.633+240A=) c.1140+240A= (n.1140+240A=) n.2881+240A= c.919-1714A= (n.919-1714A=) c.718+240A= (n.718+240A=) c.657+240A= (n.657+240A=) c.597+240A= (n.597+240A=) | |
| 17 | g.61801014C>A | CA773818511 | BRIP1 | c.633+239G>T (n.633+239G>T) c.1140+239G>T (n.1140+239G>T) n.2881+239G>T c.919-1715G>T (n.919-1715G>T) c.718+239G>T (n.718+239G>T) c.657+239G>T (n.657+239G>T) c.597+239G>T (n.597+239G>T) | dbSNP |
| 17 | g.61801014C= | CA2269179397 | BRIP1 | c.633+239G= (n.633+239G=) c.1140+239G= (n.1140+239G=) n.2881+239G= c.919-1715G= (n.919-1715G=) c.718+239G= (n.718+239G=) c.657+239G= (n.657+239G=) c.597+239G= (n.597+239G=) | |
| 17 | g.61801015C= | CA2269179398 | BRIP1 | c.633+238G= (n.633+238G=) c.1140+238G= (n.1140+238G=) n.2881+238G= c.919-1716G= (n.919-1716G=) c.718+238G= (n.718+238G=) c.657+238G= (n.657+238G=) c.597+238G= (n.597+238G=) | |
| 17 | g.61801015C>T | CA773818512 | BRIP1 | c.633+238G>A (n.633+238G>A) c.1140+238G>A (n.1140+238G>A) n.2881+238G>A c.919-1716G>A (n.919-1716G>A) c.718+238G>A (n.718+238G>A) c.657+238G>A (n.657+238G>A) c.597+238G>A (n.597+238G>A) | dbSNP |
| 17 | g.61801017G>A | CA2269179400 | BRIP1 | c.633+236C>T (n.633+236C>T) c.1140+236C>T (n.1140+236C>T) n.2881+236C>T c.919-1718C>T (n.919-1718C>T) c.718+236C>T (n.718+236C>T) c.657+236C>T (n.657+236C>T) c.597+236C>T (n.597+236C>T) | dbSNP |
| 17 | g.61801017G>C | CA2269179401 | BRIP1 | c.633+236C>G (n.633+236C>G) c.1140+236C>G (n.1140+236C>G) n.2881+236C>G c.919-1718C>G (n.919-1718C>G) c.718+236C>G (n.718+236C>G) c.657+236C>G (n.657+236C>G) c.597+236C>G (n.597+236C>G) | dbSNP |
| 17 | g.61801017G= | CA2269179399 | BRIP1 | c.633+236C= (n.633+236C=) c.1140+236C= (n.1140+236C=) n.2881+236C= c.919-1718C= (n.919-1718C=) c.718+236C= (n.718+236C=) c.657+236C= (n.657+236C=) c.597+236C= (n.597+236C=) | |
| 17 | g.61801019dup | CA2518897677 | BRIP1 | c.633+234dup (n.633+234dup) c.1140+234dup (n.1140+234dup) n.2881+234dup c.919-1720dup (n.919-1720dup) c.718+234dup (n.718+234dup) c.657+234dup (n.657+234dup) c.597+234dup (n.597+234dup) | |
| 17 | g.61801023A= | CA2269179402 | BRIP1 | c.633+230T= (n.633+230T=) c.1140+230T= (n.1140+230T=) n.2881+230T= c.919-1724T= (n.919-1724T=) c.718+230T= (n.718+230T=) c.657+230T= (n.657+230T=) c.597+230T= (n.597+230T=) | |
| 17 | g.61801023A>T | CA985270485 | BRIP1 | c.633+230T>A (n.633+230T>A) c.1140+230T>A (n.1140+230T>A) n.2881+230T>A c.919-1724T>A (n.919-1724T>A) c.718+230T>A (n.718+230T>A) c.657+230T>A (n.657+230T>A) c.597+230T>A (n.597+230T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61801027C= | CA2269179403 | BRIP1 | c.633+226G= (n.633+226G=) c.1140+226G= (n.1140+226G=) n.2881+226G= c.919-1728G= (n.919-1728G=) c.718+226G= (n.718+226G=) c.657+226G= (n.657+226G=) c.597+226G= (n.597+226G=) | |
| 17 | g.61801027C>T | CA773818513 | BRIP1 | c.633+226G>A (n.633+226G>A) c.1140+226G>A (n.1140+226G>A) n.2881+226G>A c.919-1728G>A (n.919-1728G>A) c.718+226G>A (n.718+226G>A) c.657+226G>A (n.657+226G>A) c.597+226G>A (n.597+226G>A) | dbSNP |
| 17 | g.61801030T>A | CA626807404 | BRIP1 | c.633+223A>T (n.633+223A>T) c.1140+223A>T (n.1140+223A>T) n.2881+223A>T c.919-1731A>T (n.919-1731A>T) c.718+223A>T (n.718+223A>T) c.657+223A>T (n.657+223A>T) c.597+223A>T (n.597+223A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61801030T= | CA2269179404 | BRIP1 | c.633+223A= (n.633+223A=) c.1140+223A= (n.1140+223A=) n.2881+223A= c.919-1731A= (n.919-1731A=) c.718+223A= (n.718+223A=) c.657+223A= (n.657+223A=) c.597+223A= (n.597+223A=) | |
| 17 | g.61801036C= | CA2269179406 | BRIP1 | c.633+217G= (n.633+217G=) c.1140+217G= (n.1140+217G=) n.2881+217G= c.919-1737G= (n.919-1737G=) c.718+217G= (n.718+217G=) c.657+217G= (n.657+217G=) c.597+217G= (n.597+217G=) | |
| 17 | g.61801036C>G | CA292286012 | BRIP1 | c.633+217G>C (n.633+217G>C) c.1140+217G>C (n.1140+217G>C) n.2881+217G>C c.919-1737G>C (n.919-1737G>C) c.718+217G>C (n.718+217G>C) c.657+217G>C (n.657+217G>C) c.597+217G>C (n.597+217G>C) | dbSNP |
| 17 | g.61801036C>T | CA2269179405 | BRIP1 | c.633+217G>A (n.633+217G>A) c.1140+217G>A (n.1140+217G>A) n.2881+217G>A c.919-1737G>A (n.919-1737G>A) c.718+217G>A (n.718+217G>A) c.657+217G>A (n.657+217G>A) c.597+217G>A (n.597+217G>A) | dbSNP |
| 17 | g.61801039T>C | CA626807405 | BRIP1 | c.633+214A>G (n.633+214A>G) c.1140+214A>G (n.1140+214A>G) n.2881+214A>G c.919-1740A>G (n.919-1740A>G) c.718+214A>G (n.718+214A>G) c.657+214A>G (n.657+214A>G) c.597+214A>G (n.597+214A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61801039T= | CA2269179407 | BRIP1 | c.633+214A= (n.633+214A=) c.1140+214A= (n.1140+214A=) n.2881+214A= c.919-1740A= (n.919-1740A=) c.718+214A= (n.718+214A=) c.657+214A= (n.657+214A=) c.597+214A= (n.597+214A=) | |
| 17 | g.61801040A= | CA2269179408 | BRIP1 | c.633+213T= (n.633+213T=) c.1140+213T= (n.1140+213T=) n.2881+213T= c.919-1741T= (n.919-1741T=) c.718+213T= (n.718+213T=) c.657+213T= (n.657+213T=) c.597+213T= (n.597+213T=) | |
| 17 | g.61801040A>G | CA773818520 | BRIP1 | c.633+213T>C (n.633+213T>C) c.1140+213T>C (n.1140+213T>C) n.2881+213T>C c.919-1741T>C (n.919-1741T>C) c.718+213T>C (n.718+213T>C) c.657+213T>C (n.657+213T>C) c.597+213T>C (n.597+213T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61801041T>C | CA985270491 | BRIP1 | c.633+212A>G (n.633+212A>G) c.1140+212A>G (n.1140+212A>G) n.2881+212A>G c.919-1742A>G (n.919-1742A>G) c.718+212A>G (n.718+212A>G) c.657+212A>G (n.657+212A>G) c.597+212A>G (n.597+212A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61801041T= | CA2269179409 | BRIP1 | c.633+212A= (n.633+212A=) c.1140+212A= (n.1140+212A=) n.2881+212A= c.919-1742A= (n.919-1742A=) c.718+212A= (n.718+212A=) c.657+212A= (n.657+212A=) c.597+212A= (n.597+212A=) | |
| 17 | g.61801042G>A | CA2269179411 | BRIP1 | c.633+211C>T (n.633+211C>T) c.1140+211C>T (n.1140+211C>T) n.2881+211C>T c.919-1743C>T (n.919-1743C>T) c.718+211C>T (n.718+211C>T) c.657+211C>T (n.657+211C>T) c.597+211C>T (n.597+211C>T) | dbSNP |
| 17 | g.61801042G= | CA2269179410 | BRIP1 | c.633+211C= (n.633+211C=) c.1140+211C= (n.1140+211C=) n.2881+211C= c.919-1743C= (n.919-1743C=) c.718+211C= (n.718+211C=) c.657+211C= (n.657+211C=) c.597+211C= (n.597+211C=) | |
| 17 | g.61801052_61801071del | CA2596489669 | BRIP1 | c.633+185_633+204del (n.633+185_633+204del) c.1140+185_1140+204del (n.1140+185_1140+204del) n.2881+185_2881+204del c.919-1769_919-1750del (n.919-1769_919-1750del) c.718+185_718+204del (n.718+185_718+204del) c.657+185_657+204del (n.657+185_657+204del) c.597+185_597+204del (n.597+185_597+204del) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61801078_61801079insCAACCCACTCATTTTAATTTCCAAAATAACTGCTTGTTATTTTGGAAATTAAAAT | CA2810068896 | BRIP1 | c.633+202_633+203insATTTTGGAAATTAAAATGAGTGGGTTGATTTTAATTTCCAAAATAACAAGCAGTT (n.633+202_633+203insATTTTGGAAATTAAAATGAGTGGGTTGATTTTAATTTCCAAAATAACAAGCAGTT) c.1140+202_1140+203insATTTTGGAAATTAAAATGAGTGGGTTGATTTTAATTTCCAAAATAACAAGCAGTT (n.1140+202_1140+203insATTTTGGAAATTAAAATGAGTGGGTTGATTTTAATTTCCAAAATAACAAGCAGTT) n.2881+202_2881+203insATTTTGGAAATTAAAATGAGTGGGTTGATTTTAATTTCCAAAATAACAAGCAGTT c.919-1752_919-1751insATTTTGGAAATTAAAATGAGTGGGTTGATTTTAATTTCCAAAATAACAAGCAGTT (n.919-1752_919-1751insATTTTGGAAATTAAAATGAGTGGGTTGATTTTAATTTCCAAAATAACAAGCAGTT) c.718+202_718+203insATTTTGGAAATTAAAATGAGTGGGTTGATTTTAATTTCCAAAATAACAAGCAGTT (n.718+202_718+203insATTTTGGAAATTAAAATGAGTGGGTTGATTTTAATTTCCAAAATAACAAGCAGTT) c.657+202_657+203insATTTTGGAAATTAAAATGAGTGGGTTGATTTTAATTTCCAAAATAACAAGCAGTT (n.657+202_657+203insATTTTGGAAATTAAAATGAGTGGGTTGATTTTAATTTCCAAAATAACAAGCAGTT) c.597+202_597+203insATTTTGGAAATTAAAATGAGTGGGTTGATTTTAATTTCCAAAATAACAAGCAGTT (n.597+202_597+203insATTTTGGAAATTAAAATGAGTGGGTTGATTTTAATTTCCAAAATAACAAGCAGTT) | |
| 17 | g.61801053C= | CA2269179412 | BRIP1 | c.633+200G= (n.633+200G=) c.1140+200G= (n.1140+200G=) n.2881+200G= c.919-1754G= (n.919-1754G=) c.718+200G= (n.718+200G=) c.657+200G= (n.657+200G=) c.597+200G= (n.597+200G=) | |
| 17 | g.61801053C>G | CA2269179413 | BRIP1 | c.633+200G>C (n.633+200G>C) c.1140+200G>C (n.1140+200G>C) n.2881+200G>C c.919-1754G>C (n.919-1754G>C) c.718+200G>C (n.718+200G>C) c.657+200G>C (n.657+200G>C) c.597+200G>C (n.597+200G>C) | dbSNP |
| 17 | g.61801055G>C | CA15908160 | BRIP1 | c.633+198C>G (n.633+198C>G) c.1140+198C>G (n.1140+198C>G) n.2881+198C>G c.919-1756C>G (n.919-1756C>G) c.718+198C>G (n.718+198C>G) c.657+198C>G (n.657+198C>G) c.597+198C>G (n.597+198C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61801055G= | CA2269179414 | BRIP1 | c.633+198C= (n.633+198C=) c.1140+198C= (n.1140+198C=) n.2881+198C= c.919-1756C= (n.919-1756C=) c.718+198C= (n.718+198C=) c.657+198C= (n.657+198C=) c.597+198C= (n.597+198C=) | |
| 17 | g.61801055G>T | CA773818525 | BRIP1 | c.633+198C>A (n.633+198C>A) c.1140+198C>A (n.1140+198C>A) n.2881+198C>A c.919-1756C>A (n.919-1756C>A) c.718+198C>A (n.718+198C>A) c.657+198C>A (n.657+198C>A) c.597+198C>A (n.597+198C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61801059G>A | CA2269179416 | BRIP1 | c.633+194C>T (n.633+194C>T) c.1140+194C>T (n.1140+194C>T) n.2881+194C>T c.919-1760C>T (n.919-1760C>T) c.718+194C>T (n.718+194C>T) c.657+194C>T (n.657+194C>T) c.597+194C>T (n.597+194C>T) | dbSNP |
| 17 | g.61801059G= | CA2269179415 | BRIP1 | c.633+194C= (n.633+194C=) c.1140+194C= (n.1140+194C=) n.2881+194C= c.919-1760C= (n.919-1760C=) c.718+194C= (n.718+194C=) c.657+194C= (n.657+194C=) c.597+194C= (n.597+194C=) | |
| 17 | g.61801059G>T | CA2741547035 | BRIP1 | c.633+194C>A (n.633+194C>A) c.1140+194C>A (n.1140+194C>A) n.2881+194C>A c.919-1760C>A (n.919-1760C>A) c.718+194C>A (n.718+194C>A) c.657+194C>A (n.657+194C>A) c.597+194C>A (n.597+194C>A) | |
| 17 | g.61801063T>C | CA773818530 | BRIP1 | c.633+190A>G (n.633+190A>G) c.1140+190A>G (n.1140+190A>G) n.2881+190A>G c.919-1764A>G (n.919-1764A>G) c.718+190A>G (n.718+190A>G) c.657+190A>G (n.657+190A>G) c.597+190A>G (n.597+190A>G) | dbSNP |
| 17 | g.61801063T= | CA2269179417 | BRIP1 | c.633+190A= (n.633+190A=) c.1140+190A= (n.1140+190A=) n.2881+190A= c.919-1764A= (n.919-1764A=) c.718+190A= (n.718+190A=) c.657+190A= (n.657+190A=) c.597+190A= (n.597+190A=) | |
| 17 | g.61801065T>C | CA2269179419 | BRIP1 | c.633+188A>G (n.633+188A>G) c.1140+188A>G (n.1140+188A>G) n.2881+188A>G c.919-1766A>G (n.919-1766A>G) c.718+188A>G (n.718+188A>G) c.657+188A>G (n.657+188A>G) c.597+188A>G (n.597+188A>G) | dbSNP |
| 17 | g.61801065T= | CA2269179418 | BRIP1 | c.633+188A= (n.633+188A=) c.1140+188A= (n.1140+188A=) n.2881+188A= c.919-1766A= (n.919-1766A=) c.718+188A= (n.718+188A=) c.657+188A= (n.657+188A=) c.597+188A= (n.597+188A=) | |
| 17 | g.61801068G>A | CA985270493 | BRIP1 | c.633+185C>T (n.633+185C>T) c.1140+185C>T (n.1140+185C>T) n.2881+185C>T c.919-1769C>T (n.919-1769C>T) c.718+185C>T (n.718+185C>T) c.657+185C>T (n.657+185C>T) c.597+185C>T (n.597+185C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61801068G= | CA2269179420 | BRIP1 | c.633+185C= (n.633+185C=) c.1140+185C= (n.1140+185C=) n.2881+185C= c.919-1769C= (n.919-1769C=) c.718+185C= (n.718+185C=) c.657+185C= (n.657+185C=) c.597+185C= (n.597+185C=) | |
| 17 | g.61801072T>C | CA212365 | BRIP1 | c.633+181A>G (n.633+181A>G) c.1140+181A>G (n.1140+181A>G) n.2881+181A>G c.919-1773A>G (n.919-1773A>G) c.718+181A>G (n.718+181A>G) c.657+181A>G (n.657+181A>G) c.597+181A>G (n.597+181A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61801072T= | CA2269179421 | BRIP1 | c.633+181A= (n.633+181A=) c.1140+181A= (n.1140+181A=) n.2881+181A= c.919-1773A= (n.919-1773A=) c.718+181A= (n.718+181A=) c.657+181A= (n.657+181A=) c.597+181A= (n.597+181A=) | |
| 17 | g.61801079G>A | CA292286015 | BRIP1 | c.633+174C>T (n.633+174C>T) c.1140+174C>T (n.1140+174C>T) n.2881+174C>T c.919-1780C>T (n.919-1780C>T) c.718+174C>T (n.718+174C>T) c.657+174C>T (n.657+174C>T) c.597+174C>T (n.597+174C>T) | dbSNP |
| 17 | g.61801079G= | CA2269179422 | BRIP1 | c.633+174C= (n.633+174C=) c.1140+174C= (n.1140+174C=) n.2881+174C= c.919-1780C= (n.919-1780C=) c.718+174C= (n.718+174C=) c.657+174C= (n.657+174C=) c.597+174C= (n.597+174C=) | |
| 17 | g.61801079G>T | CA2548985577 | BRIP1 | c.633+174C>A (n.633+174C>A) c.1140+174C>A (n.1140+174C>A) n.2881+174C>A c.919-1780C>A (n.919-1780C>A) c.718+174C>A (n.718+174C>A) c.657+174C>A (n.657+174C>A) c.597+174C>A (n.597+174C>A) | |
| 17 | g.61801082T>G | CA292286017 | BRIP1 | c.633+171A>C (n.633+171A>C) c.1140+171A>C (n.1140+171A>C) n.2881+171A>C c.919-1783A>C (n.919-1783A>C) c.718+171A>C (n.718+171A>C) c.657+171A>C (n.657+171A>C) c.597+171A>C (n.597+171A>C) | dbSNP |
| 17 | g.61801082T= | CA2269179423 | BRIP1 | c.633+171A= (n.633+171A=) c.1140+171A= (n.1140+171A=) n.2881+171A= c.919-1783A= (n.919-1783A=) c.718+171A= (n.718+171A=) c.657+171A= (n.657+171A=) c.597+171A= (n.597+171A=) | |
| 17 | g.61801083G= | CA2269179424 | BRIP1 | c.633+170C= (n.633+170C=) c.1140+170C= (n.1140+170C=) n.2881+170C= c.919-1784C= (n.919-1784C=) c.718+170C= (n.718+170C=) c.657+170C= (n.657+170C=) c.597+170C= (n.597+170C=) | |
| 17 | g.61801083G>T | CA773818536 | BRIP1 | c.633+170C>A (n.633+170C>A) c.1140+170C>A (n.1140+170C>A) n.2881+170C>A c.919-1784C>A (n.919-1784C>A) c.718+170C>A (n.718+170C>A) c.657+170C>A (n.657+170C>A) c.597+170C>A (n.597+170C>A) | dbSNP |