Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.61800936A=CA2269179368BRIP1c.633+317T= (n.633+317T=)
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17g.61800936A>TCA773818455BRIP1c.633+317T>A (n.633+317T>A)
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 dbSNP
17g.61800940C=CA2269179369BRIP1c.633+313G= (n.633+313G=)
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 dbSNP
17g.61800943C>ACA773818458BRIP1c.633+310G>T (n.633+310G>T)
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 dbSNP
17g.61800943C=CA2269179370BRIP1c.633+310G= (n.633+310G=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61800943_61800944insTATGAACA2269179371BRIP1c.633+309_633+310insTTCATA (n.633+309_633+310insTTCATA)
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 dbSNP
17g.61800945A=CA2269179372BRIP1c.633+308T= (n.633+308T=)
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17g.61800945A>GCA292285999BRIP1c.633+308T>C (n.633+308T>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61800948_61800950delinsCATCA2269179373BRIP1c.633+303_633+305delinsATG (n.633+303_633+305delinsATG)
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17g.61800950_61800951delCA2269179374BRIP1c.633+303_633+304del (n.633+303_633+304del)
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 dbSNP
17g.61800951A=CA2269179375BRIP1c.633+302T= (n.633+302T=)
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17g.61800951A>GCA292286001BRIP1c.633+302T>C (n.633+302T>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61800952G=CA2269179376BRIP1c.633+301C= (n.633+301C=)
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17g.61800953T>CCA914196649BRIP1c.633+300A>G (n.633+300A>G)
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 dbSNP gnomAD v2
17g.61800953T=CA2269179377BRIP1c.633+300A= (n.633+300A=)
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17g.61800958dupCA626807399BRIP1c.633+300dup (n.633+300dup)
c.1140+300dup (n.1140+300dup)
n.2881+300dup
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61800954T>CCA773818480BRIP1c.633+299A>G (n.633+299A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61800954T=CA2269179378BRIP1c.633+299A= (n.633+299A=)
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17g.61800958T>CCA2810068895BRIP1c.633+295A>G (n.633+295A>G)
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17g.61800965A=CA2269179379BRIP1c.633+288T= (n.633+288T=)
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17g.61800965A>TCA985270475BRIP1c.633+288T>A (n.633+288T>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61800968G>ACA626807400BRIP1c.633+285C>T (n.633+285C>T)
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n.2881+285C>T
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 dbSNP gnomAD v2
17g.61800968G=CA2269179380BRIP1c.633+285C= (n.633+285C=)
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17g.61800972C>TCA2733908089BRIP1c.633+281G>A (n.633+281G>A)
c.1140+281G>A (n.1140+281G>A)
n.2881+281G>A
c.919-1673G>A (n.919-1673G>A)
c.718+281G>A (n.718+281G>A)
c.657+281G>A (n.657+281G>A)
c.597+281G>A (n.597+281G>A)
 dbSNP
17g.61800974A=CA2269179381BRIP1c.633+279T= (n.633+279T=)
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17g.61800974A>CCA626807401BRIP1c.633+279T>G (n.633+279T>G)
c.1140+279T>G (n.1140+279T>G)
n.2881+279T>G
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61800976A=CA2269179382BRIP1c.633+277T= (n.633+277T=)
c.1140+277T= (n.1140+277T=)
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c.597+277T= (n.597+277T=)
17g.61800976A>GCA626807402BRIP1c.633+277T>C (n.633+277T>C)
c.1140+277T>C (n.1140+277T>C)
n.2881+277T>C
c.919-1677T>C (n.919-1677T>C)
c.718+277T>C (n.718+277T>C)
c.657+277T>C (n.657+277T>C)
c.597+277T>C (n.597+277T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61800980_61800982delinsTTCCA2269179383BRIP1c.633+271_633+273delinsGAA (n.633+271_633+273delinsGAA)
c.1140+271_1140+273delinsGAA (n.1140+271_1140+273delinsGAA)
n.2881+271_2881+273delinsGAA
c.919-1683_919-1681delinsGAA (n.919-1683_919-1681delinsGAA)
c.718+271_718+273delinsGAA (n.718+271_718+273delinsGAA)
c.657+271_657+273delinsGAA (n.657+271_657+273delinsGAA)
c.597+271_597+273delinsGAA (n.597+271_597+273delinsGAA)
17g.61800982_61800983delCA773818490BRIP1c.633+271_633+272del (n.633+271_633+272del)
c.1140+271_1140+272del (n.1140+271_1140+272del)
n.2881+271_2881+272del
c.919-1683_919-1682del (n.919-1683_919-1682del)
c.718+271_718+272del (n.718+271_718+272del)
c.657+271_657+272del (n.657+271_657+272del)
c.597+271_597+272del (n.597+271_597+272del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61800982C>ACA773818495BRIP1c.633+271G>T (n.633+271G>T)
c.1140+271G>T (n.1140+271G>T)
n.2881+271G>T
c.919-1683G>T (n.919-1683G>T)
c.718+271G>T (n.718+271G>T)
c.657+271G>T (n.657+271G>T)
c.597+271G>T (n.597+271G>T)
 dbSNP
17g.61800982C=CA2269179384BRIP1c.633+271G= (n.633+271G=)
c.1140+271G= (n.1140+271G=)
n.2881+271G=
c.919-1683G= (n.919-1683G=)
c.718+271G= (n.718+271G=)
c.657+271G= (n.657+271G=)
c.597+271G= (n.597+271G=)
17g.61800984T>CCA292286003BRIP1c.633+269A>G (n.633+269A>G)
c.1140+269A>G (n.1140+269A>G)
n.2881+269A>G
c.919-1685A>G (n.919-1685A>G)
c.718+269A>G (n.718+269A>G)
c.657+269A>G (n.657+269A>G)
c.597+269A>G (n.597+269A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61800984T=CA2269179385BRIP1c.633+269A= (n.633+269A=)
c.1140+269A= (n.1140+269A=)
n.2881+269A=
c.919-1685A= (n.919-1685A=)
c.718+269A= (n.718+269A=)
c.657+269A= (n.657+269A=)
c.597+269A= (n.597+269A=)
17g.61800985T>CCA292286005BRIP1c.633+268A>G (n.633+268A>G)
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n.2881+268A>G
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61800985T=CA2269179386BRIP1c.633+268A= (n.633+268A=)
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17g.61800986T>CCA292286007BRIP1c.633+267A>G (n.633+267A>G)
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n.2881+267A>G
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c.597+267A>G (n.597+267A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61800986T=CA2269179387BRIP1c.633+267A= (n.633+267A=)
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17g.61800988G>ACA985270482BRIP1c.633+265C>T (n.633+265C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61800988G=CA2269179388BRIP1c.633+265C= (n.633+265C=)
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17g.61800999A=CA2269179389BRIP1c.633+254T= (n.633+254T=)
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n.2881+254T=
c.919-1700T= (n.919-1700T=)
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17g.61800999A>CCA292286010BRIP1c.633+254T>G (n.633+254T>G)
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n.2881+254T>G
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61801001T>CCA2269179391BRIP1c.633+252A>G (n.633+252A>G)
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 dbSNP
17g.61801001T=CA2269179390BRIP1c.633+252A= (n.633+252A=)
c.1140+252A= (n.1140+252A=)
n.2881+252A=
c.919-1702A= (n.919-1702A=)
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c.657+252A= (n.657+252A=)
c.597+252A= (n.597+252A=)
17g.61801002G>ACA773818503BRIP1c.633+251C>T (n.633+251C>T)
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c.597+251C>T (n.597+251C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61801002G=CA2269179392BRIP1c.633+251C= (n.633+251C=)
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n.2881+251C=
c.919-1703C= (n.919-1703C=)
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17g.61801009G=CA2269179393BRIP1c.633+244C= (n.633+244C=)
c.1140+244C= (n.1140+244C=)
n.2881+244C=
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c.718+244C= (n.718+244C=)
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17g.61801009G>TCA2269179394BRIP1c.633+244C>A (n.633+244C>A)
c.1140+244C>A (n.1140+244C>A)
n.2881+244C>A
c.919-1710C>A (n.919-1710C>A)
c.718+244C>A (n.718+244C>A)
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c.597+244C>A (n.597+244C>A)
 dbSNP
17g.61801010_61801021delinsAAATCCTGCTGTCA2269179395BRIP1c.633+232_633+243delinsACAGCAGGATTT (n.633+232_633+243delinsACAGCAGGATTT)
c.1140+232_1140+243delinsACAGCAGGATTT (n.1140+232_1140+243delinsACAGCAGGATTT)
n.2881+232_2881+243delinsACAGCAGGATTT
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c.718+232_718+243delinsACAGCAGGATTT (n.718+232_718+243delinsACAGCAGGATTT)
c.657+232_657+243delinsACAGCAGGATTT (n.657+232_657+243delinsACAGCAGGATTT)
c.597+232_597+243delinsACAGCAGGATTT (n.597+232_597+243delinsACAGCAGGATTT)
17g.61801016_61801026delCA626807403BRIP1c.633+232_633+242del (n.633+232_633+242del)
c.1140+232_1140+242del (n.1140+232_1140+242del)
n.2881+232_2881+242del
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c.597+232_597+242del (n.597+232_597+242del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61801013T>ACA773818507BRIP1c.633+240A>T (n.633+240A>T)
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n.2881+240A>T
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c.597+240A>T (n.597+240A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61801013T=CA2269179396BRIP1c.633+240A= (n.633+240A=)
c.1140+240A= (n.1140+240A=)
n.2881+240A=
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c.597+240A= (n.597+240A=)
17g.61801014C>ACA773818511BRIP1c.633+239G>T (n.633+239G>T)
c.1140+239G>T (n.1140+239G>T)
n.2881+239G>T
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c.718+239G>T (n.718+239G>T)
c.657+239G>T (n.657+239G>T)
c.597+239G>T (n.597+239G>T)
 dbSNP
17g.61801014C=CA2269179397BRIP1c.633+239G= (n.633+239G=)
c.1140+239G= (n.1140+239G=)
n.2881+239G=
c.919-1715G= (n.919-1715G=)
c.718+239G= (n.718+239G=)
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17g.61801015C=CA2269179398BRIP1c.633+238G= (n.633+238G=)
c.1140+238G= (n.1140+238G=)
n.2881+238G=
c.919-1716G= (n.919-1716G=)
c.718+238G= (n.718+238G=)
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c.597+238G= (n.597+238G=)
17g.61801015C>TCA773818512BRIP1c.633+238G>A (n.633+238G>A)
c.1140+238G>A (n.1140+238G>A)
n.2881+238G>A
c.919-1716G>A (n.919-1716G>A)
c.718+238G>A (n.718+238G>A)
c.657+238G>A (n.657+238G>A)
c.597+238G>A (n.597+238G>A)
 dbSNP
17g.61801017G>ACA2269179400BRIP1c.633+236C>T (n.633+236C>T)
c.1140+236C>T (n.1140+236C>T)
n.2881+236C>T
c.919-1718C>T (n.919-1718C>T)
c.718+236C>T (n.718+236C>T)
c.657+236C>T (n.657+236C>T)
c.597+236C>T (n.597+236C>T)
 dbSNP
17g.61801017G>CCA2269179401BRIP1c.633+236C>G (n.633+236C>G)
c.1140+236C>G (n.1140+236C>G)
n.2881+236C>G
c.919-1718C>G (n.919-1718C>G)
c.718+236C>G (n.718+236C>G)
c.657+236C>G (n.657+236C>G)
c.597+236C>G (n.597+236C>G)
 dbSNP
17g.61801017G=CA2269179399BRIP1c.633+236C= (n.633+236C=)
c.1140+236C= (n.1140+236C=)
n.2881+236C=
c.919-1718C= (n.919-1718C=)
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c.657+236C= (n.657+236C=)
c.597+236C= (n.597+236C=)
17g.61801019dupCA2518897677BRIP1c.633+234dup (n.633+234dup)
c.1140+234dup (n.1140+234dup)
n.2881+234dup
c.919-1720dup (n.919-1720dup)
c.718+234dup (n.718+234dup)
c.657+234dup (n.657+234dup)
c.597+234dup (n.597+234dup)
17g.61801023A=CA2269179402BRIP1c.633+230T= (n.633+230T=)
c.1140+230T= (n.1140+230T=)
n.2881+230T=
c.919-1724T= (n.919-1724T=)
c.718+230T= (n.718+230T=)
c.657+230T= (n.657+230T=)
c.597+230T= (n.597+230T=)
17g.61801023A>TCA985270485BRIP1c.633+230T>A (n.633+230T>A)
c.1140+230T>A (n.1140+230T>A)
n.2881+230T>A
c.919-1724T>A (n.919-1724T>A)
c.718+230T>A (n.718+230T>A)
c.657+230T>A (n.657+230T>A)
c.597+230T>A (n.597+230T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61801027C=CA2269179403BRIP1c.633+226G= (n.633+226G=)
c.1140+226G= (n.1140+226G=)
n.2881+226G=
c.919-1728G= (n.919-1728G=)
c.718+226G= (n.718+226G=)
c.657+226G= (n.657+226G=)
c.597+226G= (n.597+226G=)
17g.61801027C>TCA773818513BRIP1c.633+226G>A (n.633+226G>A)
c.1140+226G>A (n.1140+226G>A)
n.2881+226G>A
c.919-1728G>A (n.919-1728G>A)
c.718+226G>A (n.718+226G>A)
c.657+226G>A (n.657+226G>A)
c.597+226G>A (n.597+226G>A)
 dbSNP
17g.61801030T>ACA626807404BRIP1c.633+223A>T (n.633+223A>T)
c.1140+223A>T (n.1140+223A>T)
n.2881+223A>T
c.919-1731A>T (n.919-1731A>T)
c.718+223A>T (n.718+223A>T)
c.657+223A>T (n.657+223A>T)
c.597+223A>T (n.597+223A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61801030T=CA2269179404BRIP1c.633+223A= (n.633+223A=)
c.1140+223A= (n.1140+223A=)
n.2881+223A=
c.919-1731A= (n.919-1731A=)
c.718+223A= (n.718+223A=)
c.657+223A= (n.657+223A=)
c.597+223A= (n.597+223A=)
17g.61801036C=CA2269179406BRIP1c.633+217G= (n.633+217G=)
c.1140+217G= (n.1140+217G=)
n.2881+217G=
c.919-1737G= (n.919-1737G=)
c.718+217G= (n.718+217G=)
c.657+217G= (n.657+217G=)
c.597+217G= (n.597+217G=)
17g.61801036C>GCA292286012BRIP1c.633+217G>C (n.633+217G>C)
c.1140+217G>C (n.1140+217G>C)
n.2881+217G>C
c.919-1737G>C (n.919-1737G>C)
c.718+217G>C (n.718+217G>C)
c.657+217G>C (n.657+217G>C)
c.597+217G>C (n.597+217G>C)
 dbSNP
17g.61801036C>TCA2269179405BRIP1c.633+217G>A (n.633+217G>A)
c.1140+217G>A (n.1140+217G>A)
n.2881+217G>A
c.919-1737G>A (n.919-1737G>A)
c.718+217G>A (n.718+217G>A)
c.657+217G>A (n.657+217G>A)
c.597+217G>A (n.597+217G>A)
 dbSNP

Number of alleles fetched