Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.61800889A=CA2269179352BRIP1c.633+364T= (n.633+364T=)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
17g.61800922T>CCA292285991BRIP1c.633+331A>G (n.633+331A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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17g.61800925T>CCA773818447BRIP1c.633+328A>G (n.633+328A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61800925T=CA2269179359BRIP1c.633+328A= (n.633+328A=)
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17g.61800926C>ACA2269179362BRIP1c.633+327G>T (n.633+327G>T)
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dbSNP
17g.61800926C=CA2269179361BRIP1c.633+327G= (n.633+327G=)
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dbSNP
17g.61800927_61800933delinsCCCCACACA2269179363BRIP1c.633+320_633+326delinsTGTGGGG (n.633+320_633+326delinsTGTGGGG)
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17g.61800928C>GCA292285993BRIP1c.633+325G>C (n.633+325G>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61800928_61800933delCA773818448BRIP1c.633+320_633+325del (n.633+320_633+325del)
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dbSNP
17g.61800933A=CA2269179365BRIP1c.633+320T= (n.633+320T=)
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17g.61800933A>GCA2269179366BRIP1c.633+320T>C (n.633+320T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61800934T>ACA292285995BRIP1c.633+319A>T (n.633+319A>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61800934T>CCA292285997BRIP1c.633+319A>G (n.633+319A>G)
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dbSNP
17g.61800934T=CA2269179367BRIP1c.633+319A= (n.633+319A=)
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17g.61800936A=CA2269179368BRIP1c.633+317T= (n.633+317T=)
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17g.61800936A>TCA773818455BRIP1c.633+317T>A (n.633+317T>A)
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n.2881+317T>A
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dbSNP
17g.61800940C=CA2269179369BRIP1c.633+313G= (n.633+313G=)
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17g.61800940C>TCA773818456BRIP1c.633+313G>A (n.633+313G>A)
c.1140+313G>A (n.1140+313G>A)
n.2881+313G>A
c.919-1641G>A (n.919-1641G>A)
c.718+313G>A (n.718+313G>A)
c.657+313G>A (n.657+313G>A)
c.597+313G>A (n.597+313G>A)
dbSNP
17g.61800943C>ACA773818458BRIP1c.633+310G>T (n.633+310G>T)
c.1140+310G>T (n.1140+310G>T)
n.2881+310G>T
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c.597+310G>T (n.597+310G>T)
dbSNP
17g.61800943C=CA2269179370BRIP1c.633+310G= (n.633+310G=)
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17g.61800943C>GCA773818460BRIP1c.633+310G>C (n.633+310G>C)
c.1140+310G>C (n.1140+310G>C)
n.2881+310G>C
c.919-1644G>C (n.919-1644G>C)
c.718+310G>C (n.718+310G>C)
c.657+310G>C (n.657+310G>C)
c.597+310G>C (n.597+310G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61800943_61800944insTATGAACA2269179371BRIP1c.633+309_633+310insTTCATA (n.633+309_633+310insTTCATA)
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n.2881+309_2881+310insTTCATA
c.919-1645_919-1644insTTCATA (n.919-1645_919-1644insTTCATA)
c.718+309_718+310insTTCATA (n.718+309_718+310insTTCATA)
c.657+309_657+310insTTCATA (n.657+309_657+310insTTCATA)
c.597+309_597+310insTTCATA (n.597+309_597+310insTTCATA)
dbSNP
17g.61800945A=CA2269179372BRIP1c.633+308T= (n.633+308T=)
c.1140+308T= (n.1140+308T=)
n.2881+308T=
c.919-1646T= (n.919-1646T=)
c.718+308T= (n.718+308T=)
c.657+308T= (n.657+308T=)
c.597+308T= (n.597+308T=)
17g.61800945A>GCA292285999BRIP1c.633+308T>C (n.633+308T>C)
c.1140+308T>C (n.1140+308T>C)
n.2881+308T>C
c.919-1646T>C (n.919-1646T>C)
c.718+308T>C (n.718+308T>C)
c.657+308T>C (n.657+308T>C)
c.597+308T>C (n.597+308T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61800948_61800950delinsCATCA2269179373BRIP1c.633+303_633+305delinsATG (n.633+303_633+305delinsATG)
c.1140+303_1140+305delinsATG (n.1140+303_1140+305delinsATG)
n.2881+303_2881+305delinsATG
c.919-1651_919-1649delinsATG (n.919-1651_919-1649delinsATG)
c.718+303_718+305delinsATG (n.718+303_718+305delinsATG)
c.657+303_657+305delinsATG (n.657+303_657+305delinsATG)
c.597+303_597+305delinsATG (n.597+303_597+305delinsATG)
17g.61800950_61800951delCA2269179374BRIP1c.633+303_633+304del (n.633+303_633+304del)
c.1140+303_1140+304del (n.1140+303_1140+304del)
n.2881+303_2881+304del
c.919-1651_919-1650del (n.919-1651_919-1650del)
c.718+303_718+304del (n.718+303_718+304del)
c.657+303_657+304del (n.657+303_657+304del)
c.597+303_597+304del (n.597+303_597+304del)
dbSNP
17g.61800951A=CA2269179375BRIP1c.633+302T= (n.633+302T=)
c.1140+302T= (n.1140+302T=)
n.2881+302T=
c.919-1652T= (n.919-1652T=)
c.718+302T= (n.718+302T=)
c.657+302T= (n.657+302T=)
c.597+302T= (n.597+302T=)
17g.61800951A>GCA292286001BRIP1c.633+302T>C (n.633+302T>C)
c.1140+302T>C (n.1140+302T>C)
n.2881+302T>C
c.919-1652T>C (n.919-1652T>C)
c.718+302T>C (n.718+302T>C)
c.657+302T>C (n.657+302T>C)
c.597+302T>C (n.597+302T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61800952G=CA2269179376BRIP1c.633+301C= (n.633+301C=)
c.1140+301C= (n.1140+301C=)
n.2881+301C=
c.919-1653C= (n.919-1653C=)
c.718+301C= (n.718+301C=)
c.657+301C= (n.657+301C=)
c.597+301C= (n.597+301C=)
17g.61800953T>CCA914196649BRIP1c.633+300A>G (n.633+300A>G)
c.1140+300A>G (n.1140+300A>G)
n.2881+300A>G
c.919-1654A>G (n.919-1654A>G)
c.718+300A>G (n.718+300A>G)
c.657+300A>G (n.657+300A>G)
c.597+300A>G (n.597+300A>G)
dbSNP gnomAD v2
17g.61800953T=CA2269179377BRIP1c.633+300A= (n.633+300A=)
c.1140+300A= (n.1140+300A=)
n.2881+300A=
c.919-1654A= (n.919-1654A=)
c.718+300A= (n.718+300A=)
c.657+300A= (n.657+300A=)
c.597+300A= (n.597+300A=)
17g.61800958dupCA626807399BRIP1c.633+300dup (n.633+300dup)
c.1140+300dup (n.1140+300dup)
n.2881+300dup
c.919-1654dup (n.919-1654dup)
c.718+300dup (n.718+300dup)
c.657+300dup (n.657+300dup)
c.597+300dup (n.597+300dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61800954T>CCA773818480BRIP1c.633+299A>G (n.633+299A>G)
c.1140+299A>G (n.1140+299A>G)
n.2881+299A>G
c.919-1655A>G (n.919-1655A>G)
c.718+299A>G (n.718+299A>G)
c.657+299A>G (n.657+299A>G)
c.597+299A>G (n.597+299A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61800954T=CA2269179378BRIP1c.633+299A= (n.633+299A=)
c.1140+299A= (n.1140+299A=)
n.2881+299A=
c.919-1655A= (n.919-1655A=)
c.718+299A= (n.718+299A=)
c.657+299A= (n.657+299A=)
c.597+299A= (n.597+299A=)
17g.61800958T>CCA2810068895BRIP1c.633+295A>G (n.633+295A>G)
c.1140+295A>G (n.1140+295A>G)
n.2881+295A>G
c.919-1659A>G (n.919-1659A>G)
c.718+295A>G (n.718+295A>G)
c.657+295A>G (n.657+295A>G)
c.597+295A>G (n.597+295A>G)
17g.61800965A=CA2269179379BRIP1c.633+288T= (n.633+288T=)
c.1140+288T= (n.1140+288T=)
n.2881+288T=
c.919-1666T= (n.919-1666T=)
c.718+288T= (n.718+288T=)
c.657+288T= (n.657+288T=)
c.597+288T= (n.597+288T=)
17g.61800965A>TCA985270475BRIP1c.633+288T>A (n.633+288T>A)
c.1140+288T>A (n.1140+288T>A)
n.2881+288T>A
c.919-1666T>A (n.919-1666T>A)
c.718+288T>A (n.718+288T>A)
c.657+288T>A (n.657+288T>A)
c.597+288T>A (n.597+288T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61800968G>ACA626807400BRIP1c.633+285C>T (n.633+285C>T)
c.1140+285C>T (n.1140+285C>T)
n.2881+285C>T
c.919-1669C>T (n.919-1669C>T)
c.718+285C>T (n.718+285C>T)
c.657+285C>T (n.657+285C>T)
c.597+285C>T (n.597+285C>T)
dbSNP gnomAD v2
17g.61800968G=CA2269179380BRIP1c.633+285C= (n.633+285C=)
c.1140+285C= (n.1140+285C=)
n.2881+285C=
c.919-1669C= (n.919-1669C=)
c.718+285C= (n.718+285C=)
c.657+285C= (n.657+285C=)
c.597+285C= (n.597+285C=)
17g.61800972C>TCA2733908089BRIP1c.633+281G>A (n.633+281G>A)
c.1140+281G>A (n.1140+281G>A)
n.2881+281G>A
c.919-1673G>A (n.919-1673G>A)
c.718+281G>A (n.718+281G>A)
c.657+281G>A (n.657+281G>A)
c.597+281G>A (n.597+281G>A)
dbSNP
17g.61800974A=CA2269179381BRIP1c.633+279T= (n.633+279T=)
c.1140+279T= (n.1140+279T=)
n.2881+279T=
c.919-1675T= (n.919-1675T=)
c.718+279T= (n.718+279T=)
c.657+279T= (n.657+279T=)
c.597+279T= (n.597+279T=)
17g.61800974A>CCA626807401BRIP1c.633+279T>G (n.633+279T>G)
c.1140+279T>G (n.1140+279T>G)
n.2881+279T>G
c.919-1675T>G (n.919-1675T>G)
c.718+279T>G (n.718+279T>G)
c.657+279T>G (n.657+279T>G)
c.597+279T>G (n.597+279T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61800976A=CA2269179382BRIP1c.633+277T= (n.633+277T=)
c.1140+277T= (n.1140+277T=)
n.2881+277T=
c.919-1677T= (n.919-1677T=)
c.718+277T= (n.718+277T=)
c.657+277T= (n.657+277T=)
c.597+277T= (n.597+277T=)
17g.61800976A>GCA626807402BRIP1c.633+277T>C (n.633+277T>C)
c.1140+277T>C (n.1140+277T>C)
n.2881+277T>C
c.919-1677T>C (n.919-1677T>C)
c.718+277T>C (n.718+277T>C)
c.657+277T>C (n.657+277T>C)
c.597+277T>C (n.597+277T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61800980_61800982delinsTTCCA2269179383BRIP1c.633+271_633+273delinsGAA (n.633+271_633+273delinsGAA)
c.1140+271_1140+273delinsGAA (n.1140+271_1140+273delinsGAA)
n.2881+271_2881+273delinsGAA
c.919-1683_919-1681delinsGAA (n.919-1683_919-1681delinsGAA)
c.718+271_718+273delinsGAA (n.718+271_718+273delinsGAA)
c.657+271_657+273delinsGAA (n.657+271_657+273delinsGAA)
c.597+271_597+273delinsGAA (n.597+271_597+273delinsGAA)
17g.61800982_61800983delCA773818490BRIP1c.633+271_633+272del (n.633+271_633+272del)
c.1140+271_1140+272del (n.1140+271_1140+272del)
n.2881+271_2881+272del
c.919-1683_919-1682del (n.919-1683_919-1682del)
c.718+271_718+272del (n.718+271_718+272del)
c.657+271_657+272del (n.657+271_657+272del)
c.597+271_597+272del (n.597+271_597+272del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61800982C>ACA773818495BRIP1c.633+271G>T (n.633+271G>T)
c.1140+271G>T (n.1140+271G>T)
n.2881+271G>T
c.919-1683G>T (n.919-1683G>T)
c.718+271G>T (n.718+271G>T)
c.657+271G>T (n.657+271G>T)
c.597+271G>T (n.597+271G>T)
dbSNP
17g.61800982C=CA2269179384BRIP1c.633+271G= (n.633+271G=)
c.1140+271G= (n.1140+271G=)
n.2881+271G=
c.919-1683G= (n.919-1683G=)
c.718+271G= (n.718+271G=)
c.657+271G= (n.657+271G=)
c.597+271G= (n.597+271G=)
17g.61800984T>CCA292286003BRIP1c.633+269A>G (n.633+269A>G)
c.1140+269A>G (n.1140+269A>G)
n.2881+269A>G
c.919-1685A>G (n.919-1685A>G)
c.718+269A>G (n.718+269A>G)
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c.597+269A>G (n.597+269A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61800984T=CA2269179385BRIP1c.633+269A= (n.633+269A=)
c.1140+269A= (n.1140+269A=)
n.2881+269A=
c.919-1685A= (n.919-1685A=)
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17g.61800985T>CCA292286005BRIP1c.633+268A>G (n.633+268A>G)
c.1140+268A>G (n.1140+268A>G)
n.2881+268A>G
c.919-1686A>G (n.919-1686A>G)
c.718+268A>G (n.718+268A>G)
c.657+268A>G (n.657+268A>G)
c.597+268A>G (n.597+268A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61800985T=CA2269179386BRIP1c.633+268A= (n.633+268A=)
c.1140+268A= (n.1140+268A=)
n.2881+268A=
c.919-1686A= (n.919-1686A=)
c.718+268A= (n.718+268A=)
c.657+268A= (n.657+268A=)
c.597+268A= (n.597+268A=)
17g.61800986T>CCA292286007BRIP1c.633+267A>G (n.633+267A>G)
c.1140+267A>G (n.1140+267A>G)
n.2881+267A>G
c.919-1687A>G (n.919-1687A>G)
c.718+267A>G (n.718+267A>G)
c.657+267A>G (n.657+267A>G)
c.597+267A>G (n.597+267A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61800986T=CA2269179387BRIP1c.633+267A= (n.633+267A=)
c.1140+267A= (n.1140+267A=)
n.2881+267A=
c.919-1687A= (n.919-1687A=)
c.718+267A= (n.718+267A=)
c.657+267A= (n.657+267A=)
c.597+267A= (n.597+267A=)

Number of alleles fetched