Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.61798674A=CA2269178462BRIP1c.833+426T= (n.833+426T=)
c.1340+426T= (n.1340+426T=)
n.3081+426T=
c.1118+426T= (n.1118+426T=)
c.857+426T= (n.857+426T=)
c.797+426T= (n.797+426T=)
17g.61798674A>TCA339679BRIP1c.833+426T>A (n.833+426T>A)
c.1340+426T>A (n.1340+426T>A)
n.3081+426T>A
c.1118+426T>A (n.1118+426T>A)
c.857+426T>A (n.857+426T>A)
c.797+426T>A (n.797+426T>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61798676_61798681delinsATTATTCA2269178463BRIP1c.833+419_833+424delinsAATAAT (n.833+419_833+424delinsAATAAT)
c.1340+419_1340+424delinsAATAAT (n.1340+419_1340+424delinsAATAAT)
n.3081+419_3081+424delinsAATAAT
c.1118+419_1118+424delinsAATAAT (n.1118+419_1118+424delinsAATAAT)
c.857+419_857+424delinsAATAAT (n.857+419_857+424delinsAATAAT)
c.797+419_797+424delinsAATAAT (n.797+419_797+424delinsAATAAT)
17g.61798680_61798684delCA292285595BRIP1c.833+419_833+423del (n.833+419_833+423del)
c.1340+419_1340+423del (n.1340+419_1340+423del)
n.3081+419_3081+423del
c.1118+419_1118+423del (n.1118+419_1118+423del)
c.857+419_857+423del (n.857+419_857+423del)
c.797+419_797+423del (n.797+419_797+423del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61798678_61798679delinsTACA2269178464BRIP1c.833+421_833+422delinsTA (n.833+421_833+422delinsTA)
c.1340+421_1340+422delinsTA (n.1340+421_1340+422delinsTA)
n.3081+421_3081+422delinsTA
c.1118+421_1118+422delinsTA (n.1118+421_1118+422delinsTA)
c.857+421_857+422delinsTA (n.857+421_857+422delinsTA)
c.797+421_797+422delinsTA (n.797+421_797+422delinsTA)
17g.61798679delCA985269887BRIP1c.833+421del (n.833+421del)
c.1340+421del (n.1340+421del)
n.3081+421del
c.1118+421del (n.1118+421del)
c.857+421del (n.857+421del)
c.797+421del (n.797+421del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61798682_61798684delinsTTACA2269178465BRIP1c.833+416_833+418delinsTAA (n.833+416_833+418delinsTAA)
c.1340+416_1340+418delinsTAA (n.1340+416_1340+418delinsTAA)
n.3081+416_3081+418delinsTAA
c.1118+416_1118+418delinsTAA (n.1118+416_1118+418delinsTAA)
c.857+416_857+418delinsTAA (n.857+416_857+418delinsTAA)
c.797+416_797+418delinsTAA (n.797+416_797+418delinsTAA)
17g.61798683T>CCA2269178467BRIP1c.833+417A>G (n.833+417A>G)
c.1340+417A>G (n.1340+417A>G)
n.3081+417A>G
c.1118+417A>G (n.1118+417A>G)
c.857+417A>G (n.857+417A>G)
c.797+417A>G (n.797+417A>G)
dbSNP
17g.61798683T>GCA2554466792BRIP1c.833+417A>C (n.833+417A>C)
c.1340+417A>C (n.1340+417A>C)
n.3081+417A>C
c.1118+417A>C (n.1118+417A>C)
c.857+417A>C (n.857+417A>C)
c.797+417A>C (n.797+417A>C)
17g.61798683T=CA2269178466BRIP1c.833+417A= (n.833+417A=)
c.1340+417A= (n.1340+417A=)
n.3081+417A=
c.1118+417A= (n.1118+417A=)
c.857+417A= (n.857+417A=)
c.797+417A= (n.797+417A=)
17g.61798683_61798684delCA292285597BRIP1c.833+416_833+417del (n.833+416_833+417del)
c.1340+416_1340+417del (n.1340+416_1340+417del)
n.3081+416_3081+417del
c.1118+416_1118+417del (n.1118+416_1118+417del)
c.857+416_857+417del (n.857+416_857+417del)
c.797+416_797+417del (n.797+416_797+417del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61798684A=CA2269178468BRIP1c.833+416T= (n.833+416T=)
c.1340+416T= (n.1340+416T=)
n.3081+416T=
c.1118+416T= (n.1118+416T=)
c.857+416T= (n.857+416T=)
c.797+416T= (n.797+416T=)
17g.61798684A>TCA2269178469BRIP1c.833+416T>A (n.833+416T>A)
c.1340+416T>A (n.1340+416T>A)
n.3081+416T>A
c.1118+416T>A (n.1118+416T>A)
c.857+416T>A (n.857+416T>A)
c.797+416T>A (n.797+416T>A)
dbSNP
17g.61798696T>ACA773816971BRIP1c.833+404A>T (n.833+404A>T)
c.1340+404A>T (n.1340+404A>T)
n.3081+404A>T
c.1118+404A>T (n.1118+404A>T)
c.857+404A>T (n.857+404A>T)
c.797+404A>T (n.797+404A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61798696T=CA2269178470BRIP1c.833+404A= (n.833+404A=)
c.1340+404A= (n.1340+404A=)
n.3081+404A=
c.1118+404A= (n.1118+404A=)
c.857+404A= (n.857+404A=)
c.797+404A= (n.797+404A=)
17g.61798697_61798699delinsCTTCA2269178471BRIP1c.833+401_833+403delinsAAG (n.833+401_833+403delinsAAG)
c.1340+401_1340+403delinsAAG (n.1340+401_1340+403delinsAAG)
n.3081+401_3081+403delinsAAG
c.1118+401_1118+403delinsAAG (n.1118+401_1118+403delinsAAG)
c.857+401_857+403delinsAAG (n.857+401_857+403delinsAAG)
c.797+401_797+403delinsAAG (n.797+401_797+403delinsAAG)
17g.61798698_61798699delCA292285599BRIP1c.833+401_833+402del (n.833+401_833+402del)
c.1340+401_1340+402del (n.1340+401_1340+402del)
n.3081+401_3081+402del
c.1118+401_1118+402del (n.1118+401_1118+402del)
c.857+401_857+402del (n.857+401_857+402del)
c.797+401_797+402del (n.797+401_797+402del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61798700_61798704delinsGATTACA2269178472BRIP1c.833+396_833+400delinsTAATC (n.833+396_833+400delinsTAATC)
c.1340+396_1340+400delinsTAATC (n.1340+396_1340+400delinsTAATC)
n.3081+396_3081+400delinsTAATC
c.1118+396_1118+400delinsTAATC (n.1118+396_1118+400delinsTAATC)
c.857+396_857+400delinsTAATC (n.857+396_857+400delinsTAATC)
c.797+396_797+400delinsTAATC (n.797+396_797+400delinsTAATC)
17g.61798706_61798709delCA773816976BRIP1c.833+396_833+399del (n.833+396_833+399del)
c.1340+396_1340+399del (n.1340+396_1340+399del)
n.3081+396_3081+399del
c.1118+396_1118+399del (n.1118+396_1118+399del)
c.857+396_857+399del (n.857+396_857+399del)
c.797+396_797+399del (n.797+396_797+399del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61798704A>GCA2515299502BRIP1c.833+396T>C (n.833+396T>C)
c.1340+396T>C (n.1340+396T>C)
n.3081+396T>C
c.1118+396T>C (n.1118+396T>C)
c.857+396T>C (n.857+396T>C)
c.797+396T>C (n.797+396T>C)
17g.61798707T>ACA292285601BRIP1c.833+393A>T (n.833+393A>T)
c.1340+393A>T (n.1340+393A>T)
n.3081+393A>T
c.1118+393A>T (n.1118+393A>T)
c.857+393A>T (n.857+393A>T)
c.797+393A>T (n.797+393A>T)
dbSNP
17g.61798707T=CA2269178473BRIP1c.833+393A= (n.833+393A=)
c.1340+393A= (n.1340+393A=)
n.3081+393A=
c.1118+393A= (n.1118+393A=)
c.857+393A= (n.857+393A=)
c.797+393A= (n.797+393A=)
17g.61798708A=CA2269178474BRIP1c.833+392T= (n.833+392T=)
c.1340+392T= (n.1340+392T=)
n.3081+392T=
c.1118+392T= (n.1118+392T=)
c.857+392T= (n.857+392T=)
c.797+392T= (n.797+392T=)
17g.61798708A>GCA292285602BRIP1c.833+392T>C (n.833+392T>C)
c.1340+392T>C (n.1340+392T>C)
n.3081+392T>C
c.1118+392T>C (n.1118+392T>C)
c.857+392T>C (n.857+392T>C)
c.797+392T>C (n.797+392T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61798711_61798712delinsACCA2269178475BRIP1c.833+388_833+389delinsGT (n.833+388_833+389delinsGT)
c.1340+388_1340+389delinsGT (n.1340+388_1340+389delinsGT)
n.3081+388_3081+389delinsGT
c.1118+388_1118+389delinsGT (n.1118+388_1118+389delinsGT)
c.857+388_857+389delinsGT (n.857+388_857+389delinsGT)
c.797+388_797+389delinsGT (n.797+388_797+389delinsGT)
17g.61798714delCA2269178476BRIP1c.833+388del (n.833+388del)
c.1340+388del (n.1340+388del)
n.3081+388del
c.1118+388del (n.1118+388del)
c.857+388del (n.857+388del)
c.797+388del (n.797+388del)
dbSNP
17g.61798714C=CA2269178477BRIP1c.833+386G= (n.833+386G=)
c.1340+386G= (n.1340+386G=)
n.3081+386G=
c.1118+386G= (n.1118+386G=)
c.857+386G= (n.857+386G=)
c.797+386G= (n.797+386G=)
17g.61798714C>TCA773816983BRIP1c.833+386G>A (n.833+386G>A)
c.1340+386G>A (n.1340+386G>A)
n.3081+386G>A
c.1118+386G>A (n.1118+386G>A)
c.857+386G>A (n.857+386G>A)
c.797+386G>A (n.797+386G>A)
dbSNP
17g.61798716T>GCA292285604BRIP1c.833+384A>C (n.833+384A>C)
c.1340+384A>C (n.1340+384A>C)
n.3081+384A>C
c.1118+384A>C (n.1118+384A>C)
c.857+384A>C (n.857+384A>C)
c.797+384A>C (n.797+384A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61798716T=CA2269178478BRIP1c.833+384A= (n.833+384A=)
c.1340+384A= (n.1340+384A=)
n.3081+384A=
c.1118+384A= (n.1118+384A=)
c.857+384A= (n.857+384A=)
c.797+384A= (n.797+384A=)
17g.61798719A=CA2269178479BRIP1c.833+381T= (n.833+381T=)
c.1340+381T= (n.1340+381T=)
n.3081+381T=
c.1118+381T= (n.1118+381T=)
c.857+381T= (n.857+381T=)
c.797+381T= (n.797+381T=)
17g.61798719A>TCA773816987BRIP1c.833+381T>A (n.833+381T>A)
c.1340+381T>A (n.1340+381T>A)
n.3081+381T>A
c.1118+381T>A (n.1118+381T>A)
c.857+381T>A (n.857+381T>A)
c.797+381T>A (n.797+381T>A)
dbSNP
17g.61798723_61798724delinsAGCA2269178480BRIP1c.833+376_833+377delinsCT (n.833+376_833+377delinsCT)
c.1340+376_1340+377delinsCT (n.1340+376_1340+377delinsCT)
n.3081+376_3081+377delinsCT
c.1118+376_1118+377delinsCT (n.1118+376_1118+377delinsCT)
c.857+376_857+377delinsCT (n.857+376_857+377delinsCT)
c.797+376_797+377delinsCT (n.797+376_797+377delinsCT)
17g.61798724delCA292285606BRIP1c.833+376del (n.833+376del)
c.1340+376del (n.1340+376del)
n.3081+376del
c.1118+376del (n.1118+376del)
c.857+376del (n.857+376del)
c.797+376del (n.797+376del)
dbSNP
17g.61798728C>ACA292285608BRIP1c.833+372G>T (n.833+372G>T)
c.1340+372G>T (n.1340+372G>T)
n.3081+372G>T
c.1118+372G>T (n.1118+372G>T)
c.857+372G>T (n.857+372G>T)
c.797+372G>T (n.797+372G>T)
dbSNP
17g.61798728C=CA2269178481BRIP1c.833+372G= (n.833+372G=)
c.1340+372G= (n.1340+372G=)
n.3081+372G=
c.1118+372G= (n.1118+372G=)
c.857+372G= (n.857+372G=)
c.797+372G= (n.797+372G=)
17g.61798730T>CCA985269894BRIP1c.833+370A>G (n.833+370A>G)
c.1340+370A>G (n.1340+370A>G)
n.3081+370A>G
c.1118+370A>G (n.1118+370A>G)
c.857+370A>G (n.857+370A>G)
c.797+370A>G (n.797+370A>G)
dbSNP
17g.61798730T=CA2269178482BRIP1c.833+370A= (n.833+370A=)
c.1340+370A= (n.1340+370A=)
n.3081+370A=
c.1118+370A= (n.1118+370A=)
c.857+370A= (n.857+370A=)
c.797+370A= (n.797+370A=)
17g.61798731A=CA2269178483BRIP1c.833+369T= (n.833+369T=)
c.1340+369T= (n.1340+369T=)
n.3081+369T=
c.1118+369T= (n.1118+369T=)
c.857+369T= (n.857+369T=)
c.797+369T= (n.797+369T=)
17g.61798731A>GCA2269178484BRIP1c.833+369T>C (n.833+369T>C)
c.1340+369T>C (n.1340+369T>C)
n.3081+369T>C
c.1118+369T>C (n.1118+369T>C)
c.857+369T>C (n.857+369T>C)
c.797+369T>C (n.797+369T>C)
dbSNP
17g.61798737delCA985269897BRIP1c.833+365del (n.833+365del)
c.1340+365del (n.1340+365del)
n.3081+365del
c.1118+365del (n.1118+365del)
c.857+365del (n.857+365del)
c.797+365del (n.797+365del)
gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61798741G>ACA985269898BRIP1c.833+359C>T (n.833+359C>T)
c.1340+359C>T (n.1340+359C>T)
n.3081+359C>T
c.1118+359C>T (n.1118+359C>T)
c.857+359C>T (n.857+359C>T)
c.797+359C>T (n.797+359C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61798741G=CA2269178485BRIP1c.833+359C= (n.833+359C=)
c.1340+359C= (n.1340+359C=)
n.3081+359C=
c.1118+359C= (n.1118+359C=)
c.857+359C= (n.857+359C=)
c.797+359C= (n.797+359C=)
17g.61798743G>ACA773816992BRIP1c.833+357C>T (n.833+357C>T)
c.1340+357C>T (n.1340+357C>T)
n.3081+357C>T
c.1118+357C>T (n.1118+357C>T)
c.857+357C>T (n.857+357C>T)
c.797+357C>T (n.797+357C>T)
dbSNP
17g.61798743G=CA2269178486BRIP1c.833+357C= (n.833+357C=)
c.1340+357C= (n.1340+357C=)
n.3081+357C=
c.1118+357C= (n.1118+357C=)
c.857+357C= (n.857+357C=)
c.797+357C= (n.797+357C=)
17g.61798744A=CA2269178487BRIP1c.833+356T= (n.833+356T=)
c.1340+356T= (n.1340+356T=)
n.3081+356T=
c.1118+356T= (n.1118+356T=)
c.857+356T= (n.857+356T=)
c.797+356T= (n.797+356T=)
17g.61798744A>GCA985269899BRIP1c.833+356T>C (n.833+356T>C)
c.1340+356T>C (n.1340+356T>C)
n.3081+356T>C
c.1118+356T>C (n.1118+356T>C)
c.857+356T>C (n.857+356T>C)
c.797+356T>C (n.797+356T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61798746T>CCA2810068704BRIP1c.833+354A>G (n.833+354A>G)
c.1340+354A>G (n.1340+354A>G)
n.3081+354A>G
c.1118+354A>G (n.1118+354A>G)
c.857+354A>G (n.857+354A>G)
c.797+354A>G (n.797+354A>G)
17g.61798747A=CA2269178488BRIP1c.833+353T= (n.833+353T=)
c.1340+353T= (n.1340+353T=)
n.3081+353T=
c.1118+353T= (n.1118+353T=)
c.857+353T= (n.857+353T=)
c.797+353T= (n.797+353T=)
17g.61798747A>GCA292285610BRIP1c.833+353T>C (n.833+353T>C)
c.1340+353T>C (n.1340+353T>C)
n.3081+353T>C
c.1118+353T>C (n.1118+353T>C)
c.857+353T>C (n.857+353T>C)
c.797+353T>C (n.797+353T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61798751C>TCA2733907106BRIP1c.833+349G>A (n.833+349G>A)
c.1340+349G>A (n.1340+349G>A)
n.3081+349G>A
c.1118+349G>A (n.1118+349G>A)
c.857+349G>A (n.857+349G>A)
c.797+349G>A (n.797+349G>A)
dbSNP
17g.61798754T>CCA292285612BRIP1c.833+346A>G (n.833+346A>G)
c.1340+346A>G (n.1340+346A>G)
n.3081+346A>G
c.1118+346A>G (n.1118+346A>G)
c.857+346A>G (n.857+346A>G)
c.797+346A>G (n.797+346A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61798754T=CA2269178489BRIP1c.833+346A= (n.833+346A=)
c.1340+346A= (n.1340+346A=)
n.3081+346A=
c.1118+346A= (n.1118+346A=)
c.857+346A= (n.857+346A=)
c.797+346A= (n.797+346A=)
17g.61798761A=CA2269178490BRIP1c.833+339T= (n.833+339T=)
c.1340+339T= (n.1340+339T=)
n.3081+339T=
c.1118+339T= (n.1118+339T=)
c.857+339T= (n.857+339T=)
c.797+339T= (n.797+339T=)
17g.61798761A>GCA2269178491BRIP1c.833+339T>C (n.833+339T>C)
c.1340+339T>C (n.1340+339T>C)
n.3081+339T>C
c.1118+339T>C (n.1118+339T>C)
c.857+339T>C (n.857+339T>C)
c.797+339T>C (n.797+339T>C)
dbSNP
17g.61798765C=CA2269178492BRIP1c.833+335G= (n.833+335G=)
c.1340+335G= (n.1340+335G=)
n.3081+335G=
c.1118+335G= (n.1118+335G=)
c.857+335G= (n.857+335G=)
c.797+335G= (n.797+335G=)
17g.61798765C>TCA985269902BRIP1c.833+335G>A (n.833+335G>A)
c.1340+335G>A (n.1340+335G>A)
n.3081+335G>A
c.1118+335G>A (n.1118+335G>A)
c.857+335G>A (n.857+335G>A)
c.797+335G>A (n.797+335G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched