| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.61789794T>G | CA2269174993 | BRIP1 | c.966+3803A>C (n.966+3803A>C) c.1473+3803A>C (n.1473+3803A>C) c.*899+3803A>C (n.*899+3803A>C) n.3214+3803A>C c.1251+3803A>C (n.1251+3803A>C) c.77+3803A>C c.990+3803A>C (n.990+3803A>C) c.930+3803A>C (n.930+3803A>C) | dbSNP |
| 17 | g.61789794T= | CA2269174992 | BRIP1 | c.966+3803A= (n.966+3803A=) c.1473+3803A= (n.1473+3803A=) c.*899+3803A= (n.*899+3803A=) n.3214+3803A= c.1251+3803A= (n.1251+3803A=) c.77+3803A= c.990+3803A= (n.990+3803A=) c.930+3803A= (n.930+3803A=) | |
| 17 | g.61789794_61789795delinsTA | CA2269174991 | BRIP1 | c.966+3802_966+3803delinsTA (n.966+3802_966+3803delinsTA) c.1473+3802_1473+3803delinsTA (n.1473+3802_1473+3803delinsTA) c.*899+3802_*899+3803delinsTA (n.*899+3802_*899+3803delinsTA) n.3214+3802_3214+3803delinsTA c.1251+3802_1251+3803delinsTA (n.1251+3802_1251+3803delinsTA) c.77+3802_77+3803delinsTA c.990+3802_990+3803delinsTA (n.990+3802_990+3803delinsTA) c.930+3802_930+3803delinsTA (n.930+3802_930+3803delinsTA) | |
| 17 | g.61789795del | CA773813426 | BRIP1 | c.966+3802del (n.966+3802del) c.1473+3802del (n.1473+3802del) c.*899+3802del (n.*899+3802del) n.3214+3802del c.1251+3802del (n.1251+3802del) c.77+3802del c.990+3802del (n.990+3802del) c.930+3802del (n.930+3802del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789795A= | CA2269174994 | BRIP1 | c.966+3802T= (n.966+3802T=) c.1473+3802T= (n.1473+3802T=) c.*899+3802T= (n.*899+3802T=) n.3214+3802T= c.1251+3802T= (n.1251+3802T=) c.77+3802T= c.990+3802T= (n.990+3802T=) c.930+3802T= (n.930+3802T=) | |
| 17 | g.61789795A>G | CA292284193 | BRIP1 | c.966+3802T>C (n.966+3802T>C) c.1473+3802T>C (n.1473+3802T>C) c.*899+3802T>C (n.*899+3802T>C) n.3214+3802T>C c.1251+3802T>C (n.1251+3802T>C) c.77+3802T>C c.990+3802T>C (n.990+3802T>C) c.930+3802T>C (n.930+3802T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789802T>C | CA985266666 | BRIP1 | c.966+3795A>G (n.966+3795A>G) c.1473+3795A>G (n.1473+3795A>G) c.*899+3795A>G (n.*899+3795A>G) n.3214+3795A>G c.1251+3795A>G (n.1251+3795A>G) c.77+3795A>G c.990+3795A>G (n.990+3795A>G) c.930+3795A>G (n.930+3795A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789802T= | CA2269174995 | BRIP1 | c.966+3795A= (n.966+3795A=) c.1473+3795A= (n.1473+3795A=) c.*899+3795A= (n.*899+3795A=) n.3214+3795A= c.1251+3795A= (n.1251+3795A=) c.77+3795A= c.990+3795A= (n.990+3795A=) c.930+3795A= (n.930+3795A=) | |
| 17 | g.61789806A= | CA2269174996 | BRIP1 | c.966+3791T= (n.966+3791T=) c.1473+3791T= (n.1473+3791T=) c.*899+3791T= (n.*899+3791T=) n.3214+3791T= c.1251+3791T= (n.1251+3791T=) c.77+3791T= c.990+3791T= (n.990+3791T=) c.930+3791T= (n.930+3791T=) | |
| 17 | g.61789806A>T | CA2269174997 | BRIP1 | c.966+3791T>A (n.966+3791T>A) c.1473+3791T>A (n.1473+3791T>A) c.*899+3791T>A (n.*899+3791T>A) n.3214+3791T>A c.1251+3791T>A (n.1251+3791T>A) c.77+3791T>A c.990+3791T>A (n.990+3791T>A) c.930+3791T>A (n.930+3791T>A) | dbSNP |
| 17 | g.61789807A>G | CA2810069102 | BRIP1 | c.966+3790T>C (n.966+3790T>C) c.1473+3790T>C (n.1473+3790T>C) c.*899+3790T>C (n.*899+3790T>C) n.3214+3790T>C c.1251+3790T>C (n.1251+3790T>C) c.77+3790T>C c.990+3790T>C (n.990+3790T>C) c.930+3790T>C (n.930+3790T>C) | |
| 17 | g.61789809C>A | CA292284195 | BRIP1 | c.966+3788G>T (n.966+3788G>T) c.1473+3788G>T (n.1473+3788G>T) c.*899+3788G>T (n.*899+3788G>T) n.3214+3788G>T c.1251+3788G>T (n.1251+3788G>T) c.77+3788G>T c.990+3788G>T (n.990+3788G>T) c.930+3788G>T (n.930+3788G>T) | dbSNP |
| 17 | g.61789809C= | CA2269174998 | BRIP1 | c.966+3788G= (n.966+3788G=) c.1473+3788G= (n.1473+3788G=) c.*899+3788G= (n.*899+3788G=) n.3214+3788G= c.1251+3788G= (n.1251+3788G=) c.77+3788G= c.990+3788G= (n.990+3788G=) c.930+3788G= (n.930+3788G=) | |
| 17 | g.61789813T>C | CA292284197 | BRIP1 | c.966+3784A>G (n.966+3784A>G) c.1473+3784A>G (n.1473+3784A>G) c.*899+3784A>G (n.*899+3784A>G) n.3214+3784A>G c.1251+3784A>G (n.1251+3784A>G) c.77+3784A>G c.990+3784A>G (n.990+3784A>G) c.930+3784A>G (n.930+3784A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789813T= | CA2269174999 | BRIP1 | c.966+3784A= (n.966+3784A=) c.1473+3784A= (n.1473+3784A=) c.*899+3784A= (n.*899+3784A=) n.3214+3784A= c.1251+3784A= (n.1251+3784A=) c.77+3784A= c.990+3784A= (n.990+3784A=) c.930+3784A= (n.930+3784A=) | |
| 17 | g.61789815T>C | CA656830406 | BRIP1 | c.966+3782A>G (n.966+3782A>G) c.1473+3782A>G (n.1473+3782A>G) c.*899+3782A>G (n.*899+3782A>G) n.3214+3782A>G c.1251+3782A>G (n.1251+3782A>G) c.77+3782A>G c.990+3782A>G (n.990+3782A>G) c.930+3782A>G (n.930+3782A>G) | dbSNP COSMIC |
| 17 | g.61789815T= | CA2269175000 | BRIP1 | c.966+3782A= (n.966+3782A=) c.1473+3782A= (n.1473+3782A=) c.*899+3782A= (n.*899+3782A=) n.3214+3782A= c.1251+3782A= (n.1251+3782A=) c.77+3782A= c.990+3782A= (n.990+3782A=) c.930+3782A= (n.930+3782A=) | |
| 17 | g.61789816G>A | CA2810069105 | BRIP1 | c.966+3781C>T (n.966+3781C>T) c.1473+3781C>T (n.1473+3781C>T) c.*899+3781C>T (n.*899+3781C>T) n.3214+3781C>T c.1251+3781C>T (n.1251+3781C>T) c.77+3781C>T c.990+3781C>T (n.990+3781C>T) c.930+3781C>T (n.930+3781C>T) | |
| 17 | g.61789817G>A | CA2269175002 | BRIP1 | c.966+3780C>T (n.966+3780C>T) c.1473+3780C>T (n.1473+3780C>T) c.*899+3780C>T (n.*899+3780C>T) n.3214+3780C>T c.1251+3780C>T (n.1251+3780C>T) c.77+3780C>T c.990+3780C>T (n.990+3780C>T) c.930+3780C>T (n.930+3780C>T) | dbSNP |
| 17 | g.61789817G= | CA2269175001 | BRIP1 | c.966+3780C= (n.966+3780C=) c.1473+3780C= (n.1473+3780C=) c.*899+3780C= (n.*899+3780C=) n.3214+3780C= c.1251+3780C= (n.1251+3780C=) c.77+3780C= c.990+3780C= (n.990+3780C=) c.930+3780C= (n.930+3780C=) | |
| 17 | g.61789818G>T | CA2596490035 | BRIP1 | c.966+3779C>A (n.966+3779C>A) c.1473+3779C>A (n.1473+3779C>A) c.*899+3779C>A (n.*899+3779C>A) n.3214+3779C>A c.1251+3779C>A (n.1251+3779C>A) c.77+3779C>A c.990+3779C>A (n.990+3779C>A) c.930+3779C>A (n.930+3779C>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789819C>A | CA2536111859 | BRIP1 | c.966+3778G>T (n.966+3778G>T) c.1473+3778G>T (n.1473+3778G>T) c.*899+3778G>T (n.*899+3778G>T) n.3214+3778G>T c.1251+3778G>T (n.1251+3778G>T) c.77+3778G>T c.990+3778G>T (n.990+3778G>T) c.930+3778G>T (n.930+3778G>T) | |
| 17 | g.61789820A>G | CA2733896516 | BRIP1 | c.966+3777T>C (n.966+3777T>C) c.1473+3777T>C (n.1473+3777T>C) c.*899+3777T>C (n.*899+3777T>C) n.3214+3777T>C c.1251+3777T>C (n.1251+3777T>C) c.77+3777T>C c.990+3777T>C (n.990+3777T>C) c.930+3777T>C (n.930+3777T>C) | dbSNP |
| 17 | g.61789821T>C | CA292284199 | BRIP1 | c.966+3776A>G (n.966+3776A>G) c.1473+3776A>G (n.1473+3776A>G) c.*899+3776A>G (n.*899+3776A>G) n.3214+3776A>G c.1251+3776A>G (n.1251+3776A>G) c.77+3776A>G c.990+3776A>G (n.990+3776A>G) c.930+3776A>G (n.930+3776A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789821T= | CA2269175003 | BRIP1 | c.966+3776A= (n.966+3776A=) c.1473+3776A= (n.1473+3776A=) c.*899+3776A= (n.*899+3776A=) n.3214+3776A= c.1251+3776A= (n.1251+3776A=) c.77+3776A= c.990+3776A= (n.990+3776A=) c.930+3776A= (n.930+3776A=) | |
| 17 | g.61789821_61789824delinsTAGA | CA2269175004 | BRIP1 | c.966+3773_966+3776delinsTCTA (n.966+3773_966+3776delinsTCTA) c.1473+3773_1473+3776delinsTCTA (n.1473+3773_1473+3776delinsTCTA) c.*899+3773_*899+3776delinsTCTA (n.*899+3773_*899+3776delinsTCTA) n.3214+3773_3214+3776delinsTCTA c.1251+3773_1251+3776delinsTCTA (n.1251+3773_1251+3776delinsTCTA) c.77+3773_77+3776delinsTCTA c.990+3773_990+3776delinsTCTA (n.990+3773_990+3776delinsTCTA) c.930+3773_930+3776delinsTCTA (n.930+3773_930+3776delinsTCTA) | |
| 17 | g.61789827_61789829del | CA626807057 | BRIP1 | c.966+3773_966+3775del (n.966+3773_966+3775del) c.1473+3773_1473+3775del (n.1473+3773_1473+3775del) c.*899+3773_*899+3775del (n.*899+3773_*899+3775del) n.3214+3773_3214+3775del c.1251+3773_1251+3775del (n.1251+3773_1251+3775del) c.77+3773_77+3775del c.990+3773_990+3775del (n.990+3773_990+3775del) c.930+3773_930+3775del (n.930+3773_930+3775del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789826G>A | CA2269175006 | BRIP1 | c.966+3771C>T (n.966+3771C>T) c.1473+3771C>T (n.1473+3771C>T) c.*899+3771C>T (n.*899+3771C>T) n.3214+3771C>T c.1251+3771C>T (n.1251+3771C>T) c.77+3771C>T c.990+3771C>T (n.990+3771C>T) c.930+3771C>T (n.930+3771C>T) | dbSNP |
| 17 | g.61789826G= | CA2269175005 | BRIP1 | c.966+3771C= (n.966+3771C=) c.1473+3771C= (n.1473+3771C=) c.*899+3771C= (n.*899+3771C=) n.3214+3771C= c.1251+3771C= (n.1251+3771C=) c.77+3771C= c.990+3771C= (n.990+3771C=) c.930+3771C= (n.930+3771C=) | |
| 17 | g.61789826G>T | CA2269175007 | BRIP1 | c.966+3771C>A (n.966+3771C>A) c.1473+3771C>A (n.1473+3771C>A) c.*899+3771C>A (n.*899+3771C>A) n.3214+3771C>A c.1251+3771C>A (n.1251+3771C>A) c.77+3771C>A c.990+3771C>A (n.990+3771C>A) c.930+3771C>A (n.930+3771C>A) | dbSNP |
| 17 | g.61789827A= | CA2269175008 | BRIP1 | c.966+3770T= (n.966+3770T=) c.1473+3770T= (n.1473+3770T=) c.*899+3770T= (n.*899+3770T=) n.3214+3770T= c.1251+3770T= (n.1251+3770T=) c.77+3770T= c.990+3770T= (n.990+3770T=) c.930+3770T= (n.930+3770T=) | |
| 17 | g.61789827A>G | CA2269175009 | BRIP1 | c.966+3770T>C (n.966+3770T>C) c.1473+3770T>C (n.1473+3770T>C) c.*899+3770T>C (n.*899+3770T>C) n.3214+3770T>C c.1251+3770T>C (n.1251+3770T>C) c.77+3770T>C c.990+3770T>C (n.990+3770T>C) c.930+3770T>C (n.930+3770T>C) | dbSNP |
| 17 | g.61789830G>C | CA985266669 | BRIP1 | c.966+3767C>G (n.966+3767C>G) c.1473+3767C>G (n.1473+3767C>G) c.*899+3767C>G (n.*899+3767C>G) n.3214+3767C>G c.1251+3767C>G (n.1251+3767C>G) c.77+3767C>G c.990+3767C>G (n.990+3767C>G) c.930+3767C>G (n.930+3767C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789830G= | CA2269175010 | BRIP1 | c.966+3767C= (n.966+3767C=) c.1473+3767C= (n.1473+3767C=) c.*899+3767C= (n.*899+3767C=) n.3214+3767C= c.1251+3767C= (n.1251+3767C=) c.77+3767C= c.990+3767C= (n.990+3767C=) c.930+3767C= (n.930+3767C=) | |
| 17 | g.61789832A= | CA2269175011 | BRIP1 | c.966+3765T= (n.966+3765T=) c.1473+3765T= (n.1473+3765T=) c.*899+3765T= (n.*899+3765T=) n.3214+3765T= c.1251+3765T= (n.1251+3765T=) c.77+3765T= c.990+3765T= (n.990+3765T=) c.930+3765T= (n.930+3765T=) | |
| 17 | g.61789833T>C | CA2733896532 | BRIP1 | c.966+3764A>G (n.966+3764A>G) c.1473+3764A>G (n.1473+3764A>G) c.*899+3764A>G (n.*899+3764A>G) n.3214+3764A>G c.1251+3764A>G (n.1251+3764A>G) c.77+3764A>G c.990+3764A>G (n.990+3764A>G) c.930+3764A>G (n.930+3764A>G) | dbSNP |
| 17 | g.61789833dup | CA2269175012 | BRIP1 | c.966+3764dup (n.966+3764dup) c.1473+3764dup (n.1473+3764dup) c.*899+3764dup (n.*899+3764dup) n.3214+3764dup c.1251+3764dup (n.1251+3764dup) c.77+3764dup c.990+3764dup (n.990+3764dup) c.930+3764dup (n.930+3764dup) | dbSNP |
| 17 | g.61789841C= | CA2269175013 | BRIP1 | c.966+3756G= (n.966+3756G=) c.1473+3756G= (n.1473+3756G=) c.*899+3756G= (n.*899+3756G=) n.3214+3756G= c.1251+3756G= (n.1251+3756G=) c.77+3756G= c.990+3756G= (n.990+3756G=) c.930+3756G= (n.930+3756G=) | |
| 17 | g.61789841C>T | CA985266670 | BRIP1 | c.966+3756G>A (n.966+3756G>A) c.1473+3756G>A (n.1473+3756G>A) c.*899+3756G>A (n.*899+3756G>A) n.3214+3756G>A c.1251+3756G>A (n.1251+3756G>A) c.77+3756G>A c.990+3756G>A (n.990+3756G>A) c.930+3756G>A (n.930+3756G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789844A= | CA2269175014 | BRIP1 | c.966+3753T= (n.966+3753T=) c.1473+3753T= (n.1473+3753T=) c.*899+3753T= (n.*899+3753T=) n.3214+3753T= c.1251+3753T= (n.1251+3753T=) c.77+3753T= c.990+3753T= (n.990+3753T=) c.930+3753T= (n.930+3753T=) | |
| 17 | g.61789844A>T | CA2269175015 | BRIP1 | c.966+3753T>A (n.966+3753T>A) c.1473+3753T>A (n.1473+3753T>A) c.*899+3753T>A (n.*899+3753T>A) n.3214+3753T>A c.1251+3753T>A (n.1251+3753T>A) c.77+3753T>A c.990+3753T>A (n.990+3753T>A) c.930+3753T>A (n.930+3753T>A) | dbSNP |
| 17 | g.61789846A= | CA2269175016 | BRIP1 | c.966+3751T= (n.966+3751T=) c.1473+3751T= (n.1473+3751T=) c.*899+3751T= (n.*899+3751T=) n.3214+3751T= c.1251+3751T= (n.1251+3751T=) c.77+3751T= c.990+3751T= (n.990+3751T=) c.930+3751T= (n.930+3751T=) | |
| 17 | g.61789846A>G | CA626807058 | BRIP1 | c.966+3751T>C (n.966+3751T>C) c.1473+3751T>C (n.1473+3751T>C) c.*899+3751T>C (n.*899+3751T>C) n.3214+3751T>C c.1251+3751T>C (n.1251+3751T>C) c.77+3751T>C c.990+3751T>C (n.990+3751T>C) c.930+3751T>C (n.930+3751T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789847T>C | CA626807059 | BRIP1 | c.966+3750A>G (n.966+3750A>G) c.1473+3750A>G (n.1473+3750A>G) c.*899+3750A>G (n.*899+3750A>G) n.3214+3750A>G c.1251+3750A>G (n.1251+3750A>G) c.77+3750A>G c.990+3750A>G (n.990+3750A>G) c.930+3750A>G (n.930+3750A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789847T= | CA2269175017 | BRIP1 | c.966+3750A= (n.966+3750A=) c.1473+3750A= (n.1473+3750A=) c.*899+3750A= (n.*899+3750A=) n.3214+3750A= c.1251+3750A= (n.1251+3750A=) c.77+3750A= c.990+3750A= (n.990+3750A=) c.930+3750A= (n.930+3750A=) | |
| 17 | g.61789859_61789867del | CA2810069107 | BRIP1 | c.966+3742_966+3750del (n.966+3742_966+3750del) c.1473+3742_1473+3750del (n.1473+3742_1473+3750del) c.*899+3742_*899+3750del (n.*899+3742_*899+3750del) n.3214+3742_3214+3750del c.1251+3742_1251+3750del (n.1251+3742_1251+3750del) c.77+3742_77+3750del c.990+3742_990+3750del (n.990+3742_990+3750del) c.930+3742_930+3750del (n.930+3742_930+3750del) | |
| 17 | g.61789852A= | CA2269175018 | BRIP1 | c.966+3745T= (n.966+3745T=) c.1473+3745T= (n.1473+3745T=) c.*899+3745T= (n.*899+3745T=) n.3214+3745T= c.1251+3745T= (n.1251+3745T=) c.77+3745T= c.990+3745T= (n.990+3745T=) c.930+3745T= (n.930+3745T=) | |
| 17 | g.61789852A>G | CA985266672 | BRIP1 | c.966+3745T>C (n.966+3745T>C) c.1473+3745T>C (n.1473+3745T>C) c.*899+3745T>C (n.*899+3745T>C) n.3214+3745T>C c.1251+3745T>C (n.1251+3745T>C) c.77+3745T>C c.990+3745T>C (n.990+3745T>C) c.930+3745T>C (n.930+3745T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789853T>C | CA292284201 | BRIP1 | c.966+3744A>G (n.966+3744A>G) c.1473+3744A>G (n.1473+3744A>G) c.*899+3744A>G (n.*899+3744A>G) n.3214+3744A>G c.1251+3744A>G (n.1251+3744A>G) c.77+3744A>G c.990+3744A>G (n.990+3744A>G) c.930+3744A>G (n.930+3744A>G) | dbSNP |
| 17 | g.61789853T= | CA2269175019 | BRIP1 | c.966+3744A= (n.966+3744A=) c.1473+3744A= (n.1473+3744A=) c.*899+3744A= (n.*899+3744A=) n.3214+3744A= c.1251+3744A= (n.1251+3744A=) c.77+3744A= c.990+3744A= (n.990+3744A=) c.930+3744A= (n.930+3744A=) | |
| 17 | g.61789855T>C | CA292284203 | BRIP1 | c.966+3742A>G (n.966+3742A>G) c.1473+3742A>G (n.1473+3742A>G) c.*899+3742A>G (n.*899+3742A>G) n.3214+3742A>G c.1251+3742A>G (n.1251+3742A>G) c.77+3742A>G c.990+3742A>G (n.990+3742A>G) c.930+3742A>G (n.930+3742A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789855T= | CA2269175020 | BRIP1 | c.966+3742A= (n.966+3742A=) c.1473+3742A= (n.1473+3742A=) c.*899+3742A= (n.*899+3742A=) n.3214+3742A= c.1251+3742A= (n.1251+3742A=) c.77+3742A= c.990+3742A= (n.990+3742A=) c.930+3742A= (n.930+3742A=) | |
| 17 | g.61789857C= | CA2269175021 | BRIP1 | c.966+3740G= (n.966+3740G=) c.1473+3740G= (n.1473+3740G=) c.*899+3740G= (n.*899+3740G=) n.3214+3740G= c.1251+3740G= (n.1251+3740G=) c.77+3740G= c.990+3740G= (n.990+3740G=) c.930+3740G= (n.930+3740G=) | |
| 17 | g.61789857C>T | CA773813436 | BRIP1 | c.966+3740G>A (n.966+3740G>A) c.1473+3740G>A (n.1473+3740G>A) c.*899+3740G>A (n.*899+3740G>A) n.3214+3740G>A c.1251+3740G>A (n.1251+3740G>A) c.77+3740G>A c.990+3740G>A (n.990+3740G>A) c.930+3740G>A (n.930+3740G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789859C>T | CA2733896679 | BRIP1 | c.966+3738G>A (n.966+3738G>A) c.1473+3738G>A (n.1473+3738G>A) c.*899+3738G>A (n.*899+3738G>A) n.3214+3738G>A c.1251+3738G>A (n.1251+3738G>A) c.77+3738G>A c.990+3738G>A (n.990+3738G>A) c.930+3738G>A (n.930+3738G>A) | dbSNP |
| 17 | g.61789859_61789868delinsCAATGTTCAT | CA2269175022 | BRIP1 | c.966+3729_966+3738delinsATGAACATTG (n.966+3729_966+3738delinsATGAACATTG) c.1473+3729_1473+3738delinsATGAACATTG (n.1473+3729_1473+3738delinsATGAACATTG) c.*899+3729_*899+3738delinsATGAACATTG (n.*899+3729_*899+3738delinsATGAACATTG) n.3214+3729_3214+3738delinsATGAACATTG c.1251+3729_1251+3738delinsATGAACATTG (n.1251+3729_1251+3738delinsATGAACATTG) c.77+3729_77+3738delinsATGAACATTG c.990+3729_990+3738delinsATGAACATTG (n.990+3729_990+3738delinsATGAACATTG) c.930+3729_930+3738delinsATGAACATTG (n.930+3729_930+3738delinsATGAACATTG) | |
| 17 | g.61789860_61789868del | CA985266676 | BRIP1 | c.966+3729_966+3737del (n.966+3729_966+3737del) c.1473+3729_1473+3737del (n.1473+3729_1473+3737del) c.*899+3729_*899+3737del (n.*899+3729_*899+3737del) n.3214+3729_3214+3737del c.1251+3729_1251+3737del (n.1251+3729_1251+3737del) c.77+3729_77+3737del c.990+3729_990+3737del (n.990+3729_990+3737del) c.930+3729_930+3737del (n.930+3729_930+3737del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789862T>A | CA2269175024 | BRIP1 | c.966+3735A>T (n.966+3735A>T) c.1473+3735A>T (n.1473+3735A>T) c.*899+3735A>T (n.*899+3735A>T) n.3214+3735A>T c.1251+3735A>T (n.1251+3735A>T) c.77+3735A>T c.990+3735A>T (n.990+3735A>T) c.930+3735A>T (n.930+3735A>T) | dbSNP |
| 17 | g.61789862T= | CA2269175023 | BRIP1 | c.966+3735A= (n.966+3735A=) c.1473+3735A= (n.1473+3735A=) c.*899+3735A= (n.*899+3735A=) n.3214+3735A= c.1251+3735A= (n.1251+3735A=) c.77+3735A= c.990+3735A= (n.990+3735A=) c.930+3735A= (n.930+3735A=) | |
| 17 | g.61789864T>C | CA2269175026 | BRIP1 | c.966+3733A>G (n.966+3733A>G) c.1473+3733A>G (n.1473+3733A>G) c.*899+3733A>G (n.*899+3733A>G) n.3214+3733A>G c.1251+3733A>G (n.1251+3733A>G) c.77+3733A>G c.990+3733A>G (n.990+3733A>G) c.930+3733A>G (n.930+3733A>G) | dbSNP |
| 17 | g.61789864T= | CA2269175025 | BRIP1 | c.966+3733A= (n.966+3733A=) c.1473+3733A= (n.1473+3733A=) c.*899+3733A= (n.*899+3733A=) n.3214+3733A= c.1251+3733A= (n.1251+3733A=) c.77+3733A= c.990+3733A= (n.990+3733A=) c.930+3733A= (n.930+3733A=) | |
| 17 | g.61789866C= | CA2269175027 | BRIP1 | c.966+3731G= (n.966+3731G=) c.1473+3731G= (n.1473+3731G=) c.*899+3731G= (n.*899+3731G=) n.3214+3731G= c.1251+3731G= (n.1251+3731G=) c.77+3731G= c.990+3731G= (n.990+3731G=) c.930+3731G= (n.930+3731G=) | |
| 17 | g.61789866C>G | CA626807060 | BRIP1 | c.966+3731G>C (n.966+3731G>C) c.1473+3731G>C (n.1473+3731G>C) c.*899+3731G>C (n.*899+3731G>C) n.3214+3731G>C c.1251+3731G>C (n.1251+3731G>C) c.77+3731G>C c.990+3731G>C (n.990+3731G>C) c.930+3731G>C (n.930+3731G>C) | dbSNP gnomAD v2 |
| 17 | g.61789867A= | CA2269175028 | BRIP1 | c.966+3730T= (n.966+3730T=) c.1473+3730T= (n.1473+3730T=) c.*899+3730T= (n.*899+3730T=) n.3214+3730T= c.1251+3730T= (n.1251+3730T=) c.77+3730T= c.990+3730T= (n.990+3730T=) c.930+3730T= (n.930+3730T=) | |
| 17 | g.61789868T>A | CA2581318834 | BRIP1 | c.966+3729A>T (n.966+3729A>T) c.1473+3729A>T (n.1473+3729A>T) c.*899+3729A>T (n.*899+3729A>T) n.3214+3729A>T c.1251+3729A>T (n.1251+3729A>T) c.77+3729A>T c.990+3729A>T (n.990+3729A>T) c.930+3729A>T (n.930+3729A>T) | |
| 17 | g.61789868T>C | CA15898185 | BRIP1 | c.966+3729A>G (n.966+3729A>G) c.1473+3729A>G (n.1473+3729A>G) c.*899+3729A>G (n.*899+3729A>G) n.3214+3729A>G c.1251+3729A>G (n.1251+3729A>G) c.77+3729A>G c.990+3729A>G (n.990+3729A>G) c.930+3729A>G (n.930+3729A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789868T>G | CA2581318835 | BRIP1 | c.966+3729A>C (n.966+3729A>C) c.1473+3729A>C (n.1473+3729A>C) c.*899+3729A>C (n.*899+3729A>C) n.3214+3729A>C c.1251+3729A>C (n.1251+3729A>C) c.77+3729A>C c.990+3729A>C (n.990+3729A>C) c.930+3729A>C (n.930+3729A>C) | |
| 17 | g.61789868T= | CA2269175029 | BRIP1 | c.966+3729A= (n.966+3729A=) c.1473+3729A= (n.1473+3729A=) c.*899+3729A= (n.*899+3729A=) n.3214+3729A= c.1251+3729A= (n.1251+3729A=) c.77+3729A= c.990+3729A= (n.990+3729A=) c.930+3729A= (n.930+3729A=) | |
| 17 | g.61789868_61789869insTTT | CA292284205 | BRIP1 | c.966+3729_966+3730insAAA (n.966+3729_966+3730insAAA) c.1473+3729_1473+3730insAAA (n.1473+3729_1473+3730insAAA) c.*899+3729_*899+3730insAAA (n.*899+3729_*899+3730insAAA) n.3214+3729_3214+3730insAAA c.1251+3729_1251+3730insAAA (n.1251+3729_1251+3730insAAA) c.77+3729_77+3730insAAA c.990+3729_990+3730insAAA (n.990+3729_990+3730insAAA) c.930+3729_930+3730insAAA (n.930+3729_930+3730insAAA) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789869C= | CA2269175030 | BRIP1 | c.966+3728G= (n.966+3728G=) c.1473+3728G= (n.1473+3728G=) c.*899+3728G= (n.*899+3728G=) n.3214+3728G= c.1251+3728G= (n.1251+3728G=) c.77+3728G= c.990+3728G= (n.990+3728G=) c.930+3728G= (n.930+3728G=) | |
| 17 | g.61789869C>T | CA292284208 | BRIP1 | c.966+3728G>A (n.966+3728G>A) c.1473+3728G>A (n.1473+3728G>A) c.*899+3728G>A (n.*899+3728G>A) n.3214+3728G>A c.1251+3728G>A (n.1251+3728G>A) c.77+3728G>A c.990+3728G>A (n.990+3728G>A) c.930+3728G>A (n.930+3728G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789870T>C | CA292284209 | BRIP1 | c.966+3727A>G (n.966+3727A>G) c.1473+3727A>G (n.1473+3727A>G) c.*899+3727A>G (n.*899+3727A>G) n.3214+3727A>G c.1251+3727A>G (n.1251+3727A>G) c.77+3727A>G c.990+3727A>G (n.990+3727A>G) c.930+3727A>G (n.930+3727A>G) | dbSNP |
| 17 | g.61789870T= | CA2269175031 | BRIP1 | c.966+3727A= (n.966+3727A=) c.1473+3727A= (n.1473+3727A=) c.*899+3727A= (n.*899+3727A=) n.3214+3727A= c.1251+3727A= (n.1251+3727A=) c.77+3727A= c.990+3727A= (n.990+3727A=) c.930+3727A= (n.930+3727A=) | |
| 17 | g.61789871T>C | CA773813442 | BRIP1 | c.966+3726A>G (n.966+3726A>G) c.1473+3726A>G (n.1473+3726A>G) c.*899+3726A>G (n.*899+3726A>G) n.3214+3726A>G c.1251+3726A>G (n.1251+3726A>G) c.77+3726A>G c.990+3726A>G (n.990+3726A>G) c.930+3726A>G (n.930+3726A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789871T>G | CA2510128623 | BRIP1 | c.966+3726A>C (n.966+3726A>C) c.1473+3726A>C (n.1473+3726A>C) c.*899+3726A>C (n.*899+3726A>C) n.3214+3726A>C c.1251+3726A>C (n.1251+3726A>C) c.77+3726A>C c.990+3726A>C (n.990+3726A>C) c.930+3726A>C (n.930+3726A>C) | |
| 17 | g.61789871T= | CA2269175032 | BRIP1 | c.966+3726A= (n.966+3726A=) c.1473+3726A= (n.1473+3726A=) c.*899+3726A= (n.*899+3726A=) n.3214+3726A= c.1251+3726A= (n.1251+3726A=) c.77+3726A= c.990+3726A= (n.990+3726A=) c.930+3726A= (n.930+3726A=) | |
| 17 | g.61789873G>C | CA292284211 | BRIP1 | c.966+3724C>G (n.966+3724C>G) c.1473+3724C>G (n.1473+3724C>G) c.*899+3724C>G (n.*899+3724C>G) n.3214+3724C>G c.1251+3724C>G (n.1251+3724C>G) c.77+3724C>G c.990+3724C>G (n.990+3724C>G) c.930+3724C>G (n.930+3724C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789873G= | CA2269175033 | BRIP1 | c.966+3724C= (n.966+3724C=) c.1473+3724C= (n.1473+3724C=) c.*899+3724C= (n.*899+3724C=) n.3214+3724C= c.1251+3724C= (n.1251+3724C=) c.77+3724C= c.990+3724C= (n.990+3724C=) c.930+3724C= (n.930+3724C=) | |
| 17 | g.61789876T>G | CA292284213 | BRIP1 | c.966+3721A>C (n.966+3721A>C) c.1473+3721A>C (n.1473+3721A>C) c.*899+3721A>C (n.*899+3721A>C) n.3214+3721A>C c.1251+3721A>C (n.1251+3721A>C) c.77+3721A>C c.990+3721A>C (n.990+3721A>C) c.930+3721A>C (n.930+3721A>C) | dbSNP |
| 17 | g.61789876T= | CA2269175034 | BRIP1 | c.966+3721A= (n.966+3721A=) c.1473+3721A= (n.1473+3721A=) c.*899+3721A= (n.*899+3721A=) n.3214+3721A= c.1251+3721A= (n.1251+3721A=) c.77+3721A= c.990+3721A= (n.990+3721A=) c.930+3721A= (n.930+3721A=) | |
| 17 | g.61789877_61789879delinsTTA | CA2269175035 | BRIP1 | c.966+3718_966+3720delinsTAA (n.966+3718_966+3720delinsTAA) c.1473+3718_1473+3720delinsTAA (n.1473+3718_1473+3720delinsTAA) c.*899+3718_*899+3720delinsTAA (n.*899+3718_*899+3720delinsTAA) n.3214+3718_3214+3720delinsTAA c.1251+3718_1251+3720delinsTAA (n.1251+3718_1251+3720delinsTAA) c.77+3718_77+3720delinsTAA c.990+3718_990+3720delinsTAA (n.990+3718_990+3720delinsTAA) c.930+3718_930+3720delinsTAA (n.930+3718_930+3720delinsTAA) | |
| 17 | g.61789879_61789880del | CA773813449 | BRIP1 | c.966+3718_966+3719del (n.966+3718_966+3719del) c.1473+3718_1473+3719del (n.1473+3718_1473+3719del) c.*899+3718_*899+3719del (n.*899+3718_*899+3719del) n.3214+3718_3214+3719del c.1251+3718_1251+3719del (n.1251+3718_1251+3719del) c.77+3718_77+3719del c.990+3718_990+3719del (n.990+3718_990+3719del) c.930+3718_930+3719del (n.930+3718_930+3719del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789882A= | CA2269175036 | BRIP1 | c.966+3715T= (n.966+3715T=) c.1473+3715T= (n.1473+3715T=) c.*899+3715T= (n.*899+3715T=) n.3214+3715T= c.1251+3715T= (n.1251+3715T=) c.77+3715T= c.990+3715T= (n.990+3715T=) c.930+3715T= (n.930+3715T=) | |
| 17 | g.61789882A>C | CA292284215 | BRIP1 | c.966+3715T>G (n.966+3715T>G) c.1473+3715T>G (n.1473+3715T>G) c.*899+3715T>G (n.*899+3715T>G) n.3214+3715T>G c.1251+3715T>G (n.1251+3715T>G) c.77+3715T>G c.990+3715T>G (n.990+3715T>G) c.930+3715T>G (n.930+3715T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789883G>A | CA626807061 | BRIP1 | c.966+3714C>T (n.966+3714C>T) c.1473+3714C>T (n.1473+3714C>T) c.*899+3714C>T (n.*899+3714C>T) n.3214+3714C>T c.1251+3714C>T (n.1251+3714C>T) c.77+3714C>T c.990+3714C>T (n.990+3714C>T) c.930+3714C>T (n.930+3714C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789883G= | CA2269175037 | BRIP1 | c.966+3714C= (n.966+3714C=) c.1473+3714C= (n.1473+3714C=) c.*899+3714C= (n.*899+3714C=) n.3214+3714C= c.1251+3714C= (n.1251+3714C=) c.77+3714C= c.990+3714C= (n.990+3714C=) c.930+3714C= (n.930+3714C=) | |
| 17 | g.61789885C>A | CA773813454 | BRIP1 | c.966+3712G>T (n.966+3712G>T) c.1473+3712G>T (n.1473+3712G>T) c.*899+3712G>T (n.*899+3712G>T) n.3214+3712G>T c.1251+3712G>T (n.1251+3712G>T) c.77+3712G>T c.990+3712G>T (n.990+3712G>T) c.930+3712G>T (n.930+3712G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789885C= | CA2269175038 | BRIP1 | c.966+3712G= (n.966+3712G=) c.1473+3712G= (n.1473+3712G=) c.*899+3712G= (n.*899+3712G=) n.3214+3712G= c.1251+3712G= (n.1251+3712G=) c.77+3712G= c.990+3712G= (n.990+3712G=) c.930+3712G= (n.930+3712G=) | |
| 17 | g.61789886A>T | CA2810069109 | BRIP1 | c.966+3711T>A (n.966+3711T>A) c.1473+3711T>A (n.1473+3711T>A) c.*899+3711T>A (n.*899+3711T>A) n.3214+3711T>A c.1251+3711T>A (n.1251+3711T>A) c.77+3711T>A c.990+3711T>A (n.990+3711T>A) c.930+3711T>A (n.930+3711T>A) |