Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.61779197A= | CA2269169810 | BRIP1 | c.1517+1064T= (n.1517+1064T=) c.1935+1064T= (n.1935+1064T=) c.1428+1064T= (n.1428+1064T=) n.675+1064T= c.*1361+1064T= (n.*1361+1064T=) n.5178T= c.1429-419T= (n.1429-419T=) c.1713+1064T= (n.1713+1064T=) c.1936-1018T= (n.1936-1018T=) n.408+1064T= c.628+1064T= n.17+1064T= c.1794+1643T= (n.1794+1643T=) c.1453-1018T= (n.1453-1018T=) c.1936-419T= (n.1936-419T=) c.1452+1064T= (n.1452+1064T=) c.1393-1018T= (n.1393-1018T=) c.-444T= (n.-444T=) c.-25-419T= (n.-25-419T=) | |
17 | g.61779197A>G | CA292281583 | BRIP1 | c.1517+1064T>C (n.1517+1064T>C) c.1935+1064T>C (n.1935+1064T>C) c.1428+1064T>C (n.1428+1064T>C) n.675+1064T>C c.*1361+1064T>C (n.*1361+1064T>C) n.5178T>C c.1429-419T>C (n.1429-419T>C) c.1713+1064T>C (n.1713+1064T>C) c.1936-1018T>C (n.1936-1018T>C) n.408+1064T>C c.628+1064T>C n.17+1064T>C c.1794+1643T>C (n.1794+1643T>C) c.1453-1018T>C (n.1453-1018T>C) c.1936-419T>C (n.1936-419T>C) c.1452+1064T>C (n.1452+1064T>C) c.1393-1018T>C (n.1393-1018T>C) c.-444T>C (n.-444T>C) c.-25-419T>C (n.-25-419T>C) | dbSNP |
17 | g.61779199C= | CA2269169811 | BRIP1 | c.1517+1062G= (n.1517+1062G=) c.1935+1062G= (n.1935+1062G=) c.1428+1062G= (n.1428+1062G=) n.675+1062G= c.*1361+1062G= (n.*1361+1062G=) n.5176G= c.1429-421G= (n.1429-421G=) c.1713+1062G= (n.1713+1062G=) c.1936-1020G= (n.1936-1020G=) n.408+1062G= c.628+1062G= n.17+1062G= c.1794+1641G= (n.1794+1641G=) c.1453-1020G= (n.1453-1020G=) c.1936-421G= (n.1936-421G=) c.1452+1062G= (n.1452+1062G=) c.1393-1020G= (n.1393-1020G=) c.-446G= (n.-446G=) c.-25-421G= (n.-25-421G=) | |
17 | g.61779199C>T | CA2269169812 | BRIP1 | c.1517+1062G>A (n.1517+1062G>A) c.1935+1062G>A (n.1935+1062G>A) c.1428+1062G>A (n.1428+1062G>A) n.675+1062G>A c.*1361+1062G>A (n.*1361+1062G>A) n.5176G>A c.1429-421G>A (n.1429-421G>A) c.1713+1062G>A (n.1713+1062G>A) c.1936-1020G>A (n.1936-1020G>A) n.408+1062G>A c.628+1062G>A n.17+1062G>A c.1794+1641G>A (n.1794+1641G>A) c.1453-1020G>A (n.1453-1020G>A) c.1936-421G>A (n.1936-421G>A) c.1452+1062G>A (n.1452+1062G>A) c.1393-1020G>A (n.1393-1020G>A) c.-446G>A (n.-446G>A) c.-25-421G>A (n.-25-421G>A) | dbSNP |
17 | g.61779200T>C | CA292281586 | BRIP1 | c.1517+1061A>G (n.1517+1061A>G) c.1935+1061A>G (n.1935+1061A>G) c.1428+1061A>G (n.1428+1061A>G) n.675+1061A>G c.*1361+1061A>G (n.*1361+1061A>G) n.5175A>G c.1429-422A>G (n.1429-422A>G) c.1713+1061A>G (n.1713+1061A>G) c.1936-1021A>G (n.1936-1021A>G) n.408+1061A>G c.628+1061A>G n.17+1061A>G c.1794+1640A>G (n.1794+1640A>G) c.1453-1021A>G (n.1453-1021A>G) c.1936-422A>G (n.1936-422A>G) c.1452+1061A>G (n.1452+1061A>G) c.1393-1021A>G (n.1393-1021A>G) c.-447A>G (n.-447A>G) c.-25-422A>G (n.-25-422A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.61779200T= | CA2269169813 | BRIP1 | c.1517+1061A= (n.1517+1061A=) c.1935+1061A= (n.1935+1061A=) c.1428+1061A= (n.1428+1061A=) n.675+1061A= c.*1361+1061A= (n.*1361+1061A=) n.5175A= c.1429-422A= (n.1429-422A=) c.1713+1061A= (n.1713+1061A=) c.1936-1021A= (n.1936-1021A=) n.408+1061A= c.628+1061A= n.17+1061A= c.1794+1640A= (n.1794+1640A=) c.1453-1021A= (n.1453-1021A=) c.1936-422A= (n.1936-422A=) c.1452+1061A= (n.1452+1061A=) c.1393-1021A= (n.1393-1021A=) c.-447A= (n.-447A=) c.-25-422A= (n.-25-422A=) | |
17 | g.61779208T>C | CA985261889 | BRIP1 | c.1517+1053A>G (n.1517+1053A>G) c.1935+1053A>G (n.1935+1053A>G) c.1428+1053A>G (n.1428+1053A>G) n.675+1053A>G c.*1361+1053A>G (n.*1361+1053A>G) n.5167A>G c.1429-430A>G (n.1429-430A>G) c.1713+1053A>G (n.1713+1053A>G) c.1936-1029A>G (n.1936-1029A>G) n.408+1053A>G c.628+1053A>G n.17+1053A>G c.1794+1632A>G (n.1794+1632A>G) c.1453-1029A>G (n.1453-1029A>G) c.1936-430A>G (n.1936-430A>G) c.1452+1053A>G (n.1452+1053A>G) c.1393-1029A>G (n.1393-1029A>G) c.-455A>G (n.-455A>G) c.-25-430A>G (n.-25-430A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.61779208T= | CA2269169814 | BRIP1 | c.1517+1053A= (n.1517+1053A=) c.1935+1053A= (n.1935+1053A=) c.1428+1053A= (n.1428+1053A=) n.675+1053A= c.*1361+1053A= (n.*1361+1053A=) n.5167A= c.1429-430A= (n.1429-430A=) c.1713+1053A= (n.1713+1053A=) c.1936-1029A= (n.1936-1029A=) n.408+1053A= c.628+1053A= n.17+1053A= c.1794+1632A= (n.1794+1632A=) c.1453-1029A= (n.1453-1029A=) c.1936-430A= (n.1936-430A=) c.1452+1053A= (n.1452+1053A=) c.1393-1029A= (n.1393-1029A=) c.-455A= (n.-455A=) c.-25-430A= (n.-25-430A=) | |
17 | g.61779209A= | CA2269169815 | BRIP1 | c.1517+1052T= (n.1517+1052T=) c.1935+1052T= (n.1935+1052T=) c.1428+1052T= (n.1428+1052T=) n.675+1052T= c.*1361+1052T= (n.*1361+1052T=) n.5166T= c.1429-431T= (n.1429-431T=) c.1713+1052T= (n.1713+1052T=) c.1936-1030T= (n.1936-1030T=) n.408+1052T= c.628+1052T= n.17+1052T= c.1794+1631T= (n.1794+1631T=) c.1453-1030T= (n.1453-1030T=) c.1936-431T= (n.1936-431T=) c.1452+1052T= (n.1452+1052T=) c.1393-1030T= (n.1393-1030T=) c.-456T= (n.-456T=) c.-25-431T= (n.-25-431T=) | |
17 | g.61779209A>G | CA985261890 | BRIP1 | c.1517+1052T>C (n.1517+1052T>C) c.1935+1052T>C (n.1935+1052T>C) c.1428+1052T>C (n.1428+1052T>C) n.675+1052T>C c.*1361+1052T>C (n.*1361+1052T>C) n.5166T>C c.1429-431T>C (n.1429-431T>C) c.1713+1052T>C (n.1713+1052T>C) c.1936-1030T>C (n.1936-1030T>C) n.408+1052T>C c.628+1052T>C n.17+1052T>C c.1794+1631T>C (n.1794+1631T>C) c.1453-1030T>C (n.1453-1030T>C) c.1936-431T>C (n.1936-431T>C) c.1452+1052T>C (n.1452+1052T>C) c.1393-1030T>C (n.1393-1030T>C) c.-456T>C (n.-456T>C) c.-25-431T>C (n.-25-431T>C) | dbSNP |
17 | g.61779211_61779213delinsGCA | CA2269169816 | BRIP1 | c.1517+1048_1517+1050delinsTGC (n.1517+1048_1517+1050delinsTGC) c.1935+1048_1935+1050delinsTGC (n.1935+1048_1935+1050delinsTGC) c.1428+1048_1428+1050delinsTGC (n.1428+1048_1428+1050delinsTGC) n.675+1048_675+1050delinsTGC c.*1361+1048_*1361+1050delinsTGC (n.*1361+1048_*1361+1050delinsTGC) n.5162_5164delinsTGC c.1429-435_1429-433delinsTGC (n.1429-435_1429-433delinsTGC) c.1713+1048_1713+1050delinsTGC (n.1713+1048_1713+1050delinsTGC) c.1936-1034_1936-1032delinsTGC (n.1936-1034_1936-1032delinsTGC) n.408+1048_408+1050delinsTGC c.628+1048_628+1050delinsTGC n.17+1048_17+1050delinsTGC c.1794+1627_1794+1629delinsTGC (n.1794+1627_1794+1629delinsTGC) c.1453-1034_1453-1032delinsTGC (n.1453-1034_1453-1032delinsTGC) c.1936-435_1936-433delinsTGC (n.1936-435_1936-433delinsTGC) c.1452+1048_1452+1050delinsTGC (n.1452+1048_1452+1050delinsTGC) c.1393-1034_1393-1032delinsTGC (n.1393-1034_1393-1032delinsTGC) c.-460_-458delinsTGC (n.-460_-458delinsTGC) c.-25-435_-25-433delinsTGC (n.-25-435_-25-433delinsTGC) | |
17 | g.61779214_61779215del | CA2269169817 | BRIP1 | c.1517+1048_1517+1049del (n.1517+1048_1517+1049del) c.1935+1048_1935+1049del (n.1935+1048_1935+1049del) c.1428+1048_1428+1049del (n.1428+1048_1428+1049del) n.675+1048_675+1049del c.*1361+1048_*1361+1049del (n.*1361+1048_*1361+1049del) n.5162_5163del c.1429-435_1429-434del (n.1429-435_1429-434del) c.1713+1048_1713+1049del (n.1713+1048_1713+1049del) c.1936-1034_1936-1033del (n.1936-1034_1936-1033del) n.408+1048_408+1049del c.628+1048_628+1049del n.17+1048_17+1049del c.1794+1627_1794+1628del (n.1794+1627_1794+1628del) c.1453-1034_1453-1033del (n.1453-1034_1453-1033del) c.1936-435_1936-434del (n.1936-435_1936-434del) c.1452+1048_1452+1049del (n.1452+1048_1452+1049del) c.1393-1034_1393-1033del (n.1393-1034_1393-1033del) c.-460_-459del (n.-460_-459del) c.-25-435_-25-434del (n.-25-435_-25-434del) | dbSNP |
17 | g.61779216G>A | CA292281591 | BRIP1 | c.1517+1045C>T (n.1517+1045C>T) c.1935+1045C>T (n.1935+1045C>T) c.1428+1045C>T (n.1428+1045C>T) n.675+1045C>T c.*1361+1045C>T (n.*1361+1045C>T) n.5159C>T c.1429-438C>T (n.1429-438C>T) c.1713+1045C>T (n.1713+1045C>T) c.1936-1037C>T (n.1936-1037C>T) n.408+1045C>T c.628+1045C>T n.17+1045C>T c.1794+1624C>T (n.1794+1624C>T) c.1453-1037C>T (n.1453-1037C>T) c.1936-438C>T (n.1936-438C>T) c.1452+1045C>T (n.1452+1045C>T) c.1393-1037C>T (n.1393-1037C>T) c.-463C>T (n.-463C>T) c.-25-438C>T (n.-25-438C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.61779216G= | CA2269169818 | BRIP1 | c.1517+1045C= (n.1517+1045C=) c.1935+1045C= (n.1935+1045C=) c.1428+1045C= (n.1428+1045C=) n.675+1045C= c.*1361+1045C= (n.*1361+1045C=) n.5159C= c.1429-438C= (n.1429-438C=) c.1713+1045C= (n.1713+1045C=) c.1936-1037C= (n.1936-1037C=) n.408+1045C= c.628+1045C= n.17+1045C= c.1794+1624C= (n.1794+1624C=) c.1453-1037C= (n.1453-1037C=) c.1936-438C= (n.1936-438C=) c.1452+1045C= (n.1452+1045C=) c.1393-1037C= (n.1393-1037C=) c.-463C= (n.-463C=) c.-25-438C= (n.-25-438C=) | |
17 | g.61779218G>C | CA292281594 | BRIP1 | c.1517+1043C>G (n.1517+1043C>G) c.1935+1043C>G (n.1935+1043C>G) c.1428+1043C>G (n.1428+1043C>G) n.675+1043C>G c.*1361+1043C>G (n.*1361+1043C>G) n.5157C>G c.1429-440C>G (n.1429-440C>G) c.1713+1043C>G (n.1713+1043C>G) c.1936-1039C>G (n.1936-1039C>G) n.408+1043C>G c.628+1043C>G n.17+1043C>G c.1794+1622C>G (n.1794+1622C>G) c.1453-1039C>G (n.1453-1039C>G) c.1936-440C>G (n.1936-440C>G) c.1452+1043C>G (n.1452+1043C>G) c.1393-1039C>G (n.1393-1039C>G) c.-465C>G (n.-465C>G) c.-25-440C>G (n.-25-440C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.61779218G= | CA2269169819 | BRIP1 | c.1517+1043C= (n.1517+1043C=) c.1935+1043C= (n.1935+1043C=) c.1428+1043C= (n.1428+1043C=) n.675+1043C= c.*1361+1043C= (n.*1361+1043C=) n.5157C= c.1429-440C= (n.1429-440C=) c.1713+1043C= (n.1713+1043C=) c.1936-1039C= (n.1936-1039C=) n.408+1043C= c.628+1043C= n.17+1043C= c.1794+1622C= (n.1794+1622C=) c.1453-1039C= (n.1453-1039C=) c.1936-440C= (n.1936-440C=) c.1452+1043C= (n.1452+1043C=) c.1393-1039C= (n.1393-1039C=) c.-465C= (n.-465C=) c.-25-440C= (n.-25-440C=) | |
17 | g.61779219G>C | CA2269169820 | BRIP1 | c.1517+1042C>G (n.1517+1042C>G) c.1935+1042C>G (n.1935+1042C>G) c.1428+1042C>G (n.1428+1042C>G) n.675+1042C>G c.*1361+1042C>G (n.*1361+1042C>G) n.5156C>G c.1429-441C>G (n.1429-441C>G) c.1713+1042C>G (n.1713+1042C>G) c.1936-1040C>G (n.1936-1040C>G) n.408+1042C>G c.628+1042C>G n.17+1042C>G c.1794+1621C>G (n.1794+1621C>G) c.1453-1040C>G (n.1453-1040C>G) c.1936-441C>G (n.1936-441C>G) c.1452+1042C>G (n.1452+1042C>G) c.1393-1040C>G (n.1393-1040C>G) c.-466C>G (n.-466C>G) c.-25-441C>G (n.-25-441C>G) | dbSNP |
17 | g.61779219G= | CA2269169821 | BRIP1 | c.1517+1042C= (n.1517+1042C=) c.1935+1042C= (n.1935+1042C=) c.1428+1042C= (n.1428+1042C=) n.675+1042C= c.*1361+1042C= (n.*1361+1042C=) n.5156C= c.1429-441C= (n.1429-441C=) c.1713+1042C= (n.1713+1042C=) c.1936-1040C= (n.1936-1040C=) n.408+1042C= c.628+1042C= n.17+1042C= c.1794+1621C= (n.1794+1621C=) c.1453-1040C= (n.1453-1040C=) c.1936-441C= (n.1936-441C=) c.1452+1042C= (n.1452+1042C=) c.1393-1040C= (n.1393-1040C=) c.-466C= (n.-466C=) c.-25-441C= (n.-25-441C=) | |
17 | g.61779220A= | CA2269169822 | BRIP1 | c.1517+1041T= (n.1517+1041T=) c.1935+1041T= (n.1935+1041T=) c.1428+1041T= (n.1428+1041T=) n.675+1041T= c.*1361+1041T= (n.*1361+1041T=) n.5155T= c.1429-442T= (n.1429-442T=) c.1713+1041T= (n.1713+1041T=) c.1936-1041T= (n.1936-1041T=) n.408+1041T= c.628+1041T= n.17+1041T= c.1794+1620T= (n.1794+1620T=) c.1453-1041T= (n.1453-1041T=) c.1936-442T= (n.1936-442T=) c.1452+1041T= (n.1452+1041T=) c.1393-1041T= (n.1393-1041T=) c.-467T= (n.-467T=) c.-25-442T= (n.-25-442T=) | |
17 | g.61779220A>G | CA292281597 | BRIP1 | c.1517+1041T>C (n.1517+1041T>C) c.1935+1041T>C (n.1935+1041T>C) c.1428+1041T>C (n.1428+1041T>C) n.675+1041T>C c.*1361+1041T>C (n.*1361+1041T>C) n.5155T>C c.1429-442T>C (n.1429-442T>C) c.1713+1041T>C (n.1713+1041T>C) c.1936-1041T>C (n.1936-1041T>C) n.408+1041T>C c.628+1041T>C n.17+1041T>C c.1794+1620T>C (n.1794+1620T>C) c.1453-1041T>C (n.1453-1041T>C) c.1936-442T>C (n.1936-442T>C) c.1452+1041T>C (n.1452+1041T>C) c.1393-1041T>C (n.1393-1041T>C) c.-467T>C (n.-467T>C) c.-25-442T>C (n.-25-442T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.61779221A= | CA2269169823 | BRIP1 | c.1517+1040T= (n.1517+1040T=) c.1935+1040T= (n.1935+1040T=) c.1428+1040T= (n.1428+1040T=) n.675+1040T= c.*1361+1040T= (n.*1361+1040T=) n.5154T= c.1429-443T= (n.1429-443T=) c.1713+1040T= (n.1713+1040T=) n.408+1040T= c.628+1040T= n.17+1040T= c.1794+1619T= (n.1794+1619T=) c.1452+1040T= (n.1452+1040T=) c.1936-443T= (n.1936-443T=) c.1392+1040T= (n.1392+1040T=) c.-468T= (n.-468T=) c.-25-443T= (n.-25-443T=) | |
17 | g.61779221A>G | CA773833074 | BRIP1 | c.1517+1040T>C (n.1517+1040T>C) c.1935+1040T>C (n.1935+1040T>C) c.1428+1040T>C (n.1428+1040T>C) n.675+1040T>C c.*1361+1040T>C (n.*1361+1040T>C) n.5154T>C c.1429-443T>C (n.1429-443T>C) c.1713+1040T>C (n.1713+1040T>C) n.408+1040T>C c.628+1040T>C n.17+1040T>C c.1794+1619T>C (n.1794+1619T>C) c.1452+1040T>C (n.1452+1040T>C) c.1936-443T>C (n.1936-443T>C) c.1392+1040T>C (n.1392+1040T>C) c.-468T>C (n.-468T>C) c.-25-443T>C (n.-25-443T>C) | dbSNP |
17 | g.61779222G>A | CA292281600 | BRIP1 | c.1517+1039C>T (n.1517+1039C>T) c.1935+1039C>T (n.1935+1039C>T) c.1428+1039C>T (n.1428+1039C>T) n.675+1039C>T c.*1361+1039C>T (n.*1361+1039C>T) n.5153C>T c.1429-444C>T (n.1429-444C>T) c.1713+1039C>T (n.1713+1039C>T) n.408+1039C>T c.628+1039C>T n.17+1039C>T c.1794+1618C>T (n.1794+1618C>T) c.1452+1039C>T (n.1452+1039C>T) c.1936-444C>T (n.1936-444C>T) c.1392+1039C>T (n.1392+1039C>T) c.-469C>T (n.-469C>T) c.-25-444C>T (n.-25-444C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.61779222G= | CA2269169824 | BRIP1 | c.1517+1039C= (n.1517+1039C=) c.1935+1039C= (n.1935+1039C=) c.1428+1039C= (n.1428+1039C=) n.675+1039C= c.*1361+1039C= (n.*1361+1039C=) n.5153C= c.1429-444C= (n.1429-444C=) c.1713+1039C= (n.1713+1039C=) n.408+1039C= c.628+1039C= n.17+1039C= c.1794+1618C= (n.1794+1618C=) c.1452+1039C= (n.1452+1039C=) c.1936-444C= (n.1936-444C=) c.1392+1039C= (n.1392+1039C=) c.-469C= (n.-469C=) c.-25-444C= (n.-25-444C=) | |
17 | g.61779225C>A | CA2269169826 | BRIP1 | c.1517+1036G>T (n.1517+1036G>T) c.1935+1036G>T (n.1935+1036G>T) c.1428+1036G>T (n.1428+1036G>T) n.675+1036G>T c.*1361+1036G>T (n.*1361+1036G>T) n.5150G>T c.1429-447G>T (n.1429-447G>T) c.1713+1036G>T (n.1713+1036G>T) n.408+1036G>T c.628+1036G>T n.17+1036G>T c.1794+1615G>T (n.1794+1615G>T) c.1452+1036G>T (n.1452+1036G>T) c.1936-447G>T (n.1936-447G>T) c.1392+1036G>T (n.1392+1036G>T) c.-472G>T (n.-472G>T) c.-25-447G>T (n.-25-447G>T) | dbSNP |
17 | g.61779225C= | CA2269169825 | BRIP1 | c.1517+1036G= (n.1517+1036G=) c.1935+1036G= (n.1935+1036G=) c.1428+1036G= (n.1428+1036G=) n.675+1036G= c.*1361+1036G= (n.*1361+1036G=) n.5150G= c.1429-447G= (n.1429-447G=) c.1713+1036G= (n.1713+1036G=) n.408+1036G= c.628+1036G= n.17+1036G= c.1794+1615G= (n.1794+1615G=) c.1452+1036G= (n.1452+1036G=) c.1936-447G= (n.1936-447G=) c.1392+1036G= (n.1392+1036G=) c.-472G= (n.-472G=) c.-25-447G= (n.-25-447G=) | |
17 | g.61779225C>T | CA292281603 | BRIP1 | c.1517+1036G>A (n.1517+1036G>A) c.1935+1036G>A (n.1935+1036G>A) c.1428+1036G>A (n.1428+1036G>A) n.675+1036G>A c.*1361+1036G>A (n.*1361+1036G>A) n.5150G>A c.1429-447G>A (n.1429-447G>A) c.1713+1036G>A (n.1713+1036G>A) n.408+1036G>A c.628+1036G>A n.17+1036G>A c.1794+1615G>A (n.1794+1615G>A) c.1452+1036G>A (n.1452+1036G>A) c.1936-447G>A (n.1936-447G>A) c.1392+1036G>A (n.1392+1036G>A) c.-472G>A (n.-472G>A) c.-25-447G>A (n.-25-447G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.61779226G>A | CA773833076 | BRIP1 | c.1517+1035C>T (n.1517+1035C>T) c.1935+1035C>T (n.1935+1035C>T) c.1428+1035C>T (n.1428+1035C>T) n.675+1035C>T c.*1361+1035C>T (n.*1361+1035C>T) n.5149C>T c.1429-448C>T (n.1429-448C>T) c.1713+1035C>T (n.1713+1035C>T) n.408+1035C>T c.628+1035C>T n.17+1035C>T c.1794+1614C>T (n.1794+1614C>T) c.1452+1035C>T (n.1452+1035C>T) c.1936-448C>T (n.1936-448C>T) c.1392+1035C>T (n.1392+1035C>T) c.-473C>T (n.-473C>T) c.-25-448C>T (n.-25-448C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.61779226G= | CA2269169827 | BRIP1 | c.1517+1035C= (n.1517+1035C=) c.1935+1035C= (n.1935+1035C=) c.1428+1035C= (n.1428+1035C=) n.675+1035C= c.*1361+1035C= (n.*1361+1035C=) n.5149C= c.1429-448C= (n.1429-448C=) c.1713+1035C= (n.1713+1035C=) n.408+1035C= c.628+1035C= n.17+1035C= c.1794+1614C= (n.1794+1614C=) c.1452+1035C= (n.1452+1035C=) c.1936-448C= (n.1936-448C=) c.1392+1035C= (n.1392+1035C=) c.-473C= (n.-473C=) c.-25-448C= (n.-25-448C=) | |
17 | g.61779230A= | CA2269169828 | BRIP1 | c.1517+1031T= (n.1517+1031T=) c.1935+1031T= (n.1935+1031T=) c.1428+1031T= (n.1428+1031T=) n.675+1031T= c.*1361+1031T= (n.*1361+1031T=) n.5145T= c.1429-452T= (n.1429-452T=) c.1713+1031T= (n.1713+1031T=) n.408+1031T= c.628+1031T= n.17+1031T= c.1794+1610T= (n.1794+1610T=) c.1452+1031T= (n.1452+1031T=) c.1936-452T= (n.1936-452T=) c.1392+1031T= (n.1392+1031T=) c.-477T= (n.-477T=) c.-25-452T= (n.-25-452T=) | |
17 | g.61779230A>T | CA626806489 | BRIP1 | c.1517+1031T>A (n.1517+1031T>A) c.1935+1031T>A (n.1935+1031T>A) c.1428+1031T>A (n.1428+1031T>A) n.675+1031T>A c.*1361+1031T>A (n.*1361+1031T>A) n.5145T>A c.1429-452T>A (n.1429-452T>A) c.1713+1031T>A (n.1713+1031T>A) n.408+1031T>A c.628+1031T>A n.17+1031T>A c.1794+1610T>A (n.1794+1610T>A) c.1452+1031T>A (n.1452+1031T>A) c.1936-452T>A (n.1936-452T>A) c.1392+1031T>A (n.1392+1031T>A) c.-477T>A (n.-477T>A) c.-25-452T>A (n.-25-452T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.61779235_61779239delinsAAAGG | CA2269169829 | BRIP1 | c.1517+1022_1517+1026delinsCCTTT (n.1517+1022_1517+1026delinsCCTTT) c.1935+1022_1935+1026delinsCCTTT (n.1935+1022_1935+1026delinsCCTTT) c.1428+1022_1428+1026delinsCCTTT (n.1428+1022_1428+1026delinsCCTTT) n.675+1022_675+1026delinsCCTTT c.*1361+1022_*1361+1026delinsCCTTT (n.*1361+1022_*1361+1026delinsCCTTT) n.5136_5140delinsCCTTT c.1429-461_1429-457delinsCCTTT (n.1429-461_1429-457delinsCCTTT) c.1713+1022_1713+1026delinsCCTTT (n.1713+1022_1713+1026delinsCCTTT) n.408+1022_408+1026delinsCCTTT c.628+1022_628+1026delinsCCTTT n.17+1022_17+1026delinsCCTTT c.1794+1601_1794+1605delinsCCTTT (n.1794+1601_1794+1605delinsCCTTT) c.1452+1022_1452+1026delinsCCTTT (n.1452+1022_1452+1026delinsCCTTT) c.1936-461_1936-457delinsCCTTT (n.1936-461_1936-457delinsCCTTT) c.1392+1022_1392+1026delinsCCTTT (n.1392+1022_1392+1026delinsCCTTT) c.-486_-482delinsCCTTT (n.-486_-482delinsCCTTT) c.-25-461_-25-457delinsCCTTT (n.-25-461_-25-457delinsCCTTT) | |
17 | g.61779236A= | CA2269169830 | BRIP1 | c.1517+1025T= (n.1517+1025T=) c.1935+1025T= (n.1935+1025T=) c.1428+1025T= (n.1428+1025T=) n.675+1025T= c.*1361+1025T= (n.*1361+1025T=) n.5139T= c.1429-458T= (n.1429-458T=) c.1713+1025T= (n.1713+1025T=) n.408+1025T= c.628+1025T= n.17+1025T= c.1794+1604T= (n.1794+1604T=) c.1452+1025T= (n.1452+1025T=) c.1936-458T= (n.1936-458T=) c.1392+1025T= (n.1392+1025T=) c.-483T= (n.-483T=) c.-25-458T= (n.-25-458T=) | |
17 | g.61779236A>G | CA773833099 | BRIP1 | c.1517+1025T>C (n.1517+1025T>C) c.1935+1025T>C (n.1935+1025T>C) c.1428+1025T>C (n.1428+1025T>C) n.675+1025T>C c.*1361+1025T>C (n.*1361+1025T>C) n.5139T>C c.1429-458T>C (n.1429-458T>C) c.1713+1025T>C (n.1713+1025T>C) n.408+1025T>C c.628+1025T>C n.17+1025T>C c.1794+1604T>C (n.1794+1604T>C) c.1452+1025T>C (n.1452+1025T>C) c.1936-458T>C (n.1936-458T>C) c.1392+1025T>C (n.1392+1025T>C) c.-483T>C (n.-483T>C) c.-25-458T>C (n.-25-458T>C) | dbSNP |
17 | g.61779239_61779242del | CA626806490 | BRIP1 | c.1517+1022_1517+1025del (n.1517+1022_1517+1025del) c.1935+1022_1935+1025del (n.1935+1022_1935+1025del) c.1428+1022_1428+1025del (n.1428+1022_1428+1025del) n.675+1022_675+1025del c.*1361+1022_*1361+1025del (n.*1361+1022_*1361+1025del) n.5136_5139del c.1429-461_1429-458del (n.1429-461_1429-458del) c.1713+1022_1713+1025del (n.1713+1022_1713+1025del) n.408+1022_408+1025del c.628+1022_628+1025del n.17+1022_17+1025del c.1794+1601_1794+1604del (n.1794+1601_1794+1604del) c.1452+1022_1452+1025del (n.1452+1022_1452+1025del) c.1936-461_1936-458del (n.1936-461_1936-458del) c.1392+1022_1392+1025del (n.1392+1022_1392+1025del) c.-486_-483del (n.-486_-483del) c.-25-461_-25-458del (n.-25-461_-25-458del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.61779237A= | CA2269169831 | BRIP1 | c.1517+1024T= (n.1517+1024T=) c.1935+1024T= (n.1935+1024T=) c.1428+1024T= (n.1428+1024T=) n.675+1024T= c.*1361+1024T= (n.*1361+1024T=) n.5138T= c.1429-459T= (n.1429-459T=) c.1713+1024T= (n.1713+1024T=) n.408+1024T= c.628+1024T= n.17+1024T= c.1794+1603T= (n.1794+1603T=) c.1452+1024T= (n.1452+1024T=) c.1936-459T= (n.1936-459T=) c.1392+1024T= (n.1392+1024T=) c.-484T= (n.-484T=) c.-25-459T= (n.-25-459T=) | |
17 | g.61779237A>G | CA773833101 | BRIP1 | c.1517+1024T>C (n.1517+1024T>C) c.1935+1024T>C (n.1935+1024T>C) c.1428+1024T>C (n.1428+1024T>C) n.675+1024T>C c.*1361+1024T>C (n.*1361+1024T>C) n.5138T>C c.1429-459T>C (n.1429-459T>C) c.1713+1024T>C (n.1713+1024T>C) n.408+1024T>C c.628+1024T>C n.17+1024T>C c.1794+1603T>C (n.1794+1603T>C) c.1452+1024T>C (n.1452+1024T>C) c.1936-459T>C (n.1936-459T>C) c.1392+1024T>C (n.1392+1024T>C) c.-484T>C (n.-484T>C) c.-25-459T>C (n.-25-459T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.61779246C>A | CA773833104 | BRIP1 | c.1517+1015G>T (n.1517+1015G>T) c.1935+1015G>T (n.1935+1015G>T) c.1428+1015G>T (n.1428+1015G>T) n.675+1015G>T c.*1361+1015G>T (n.*1361+1015G>T) n.5129G>T c.1429-468G>T (n.1429-468G>T) c.1713+1015G>T (n.1713+1015G>T) n.408+1015G>T c.628+1015G>T n.17+1015G>T c.1794+1594G>T (n.1794+1594G>T) c.1452+1015G>T (n.1452+1015G>T) c.1936-468G>T (n.1936-468G>T) c.1392+1015G>T (n.1392+1015G>T) c.-493G>T (n.-493G>T) c.-25-468G>T (n.-25-468G>T) | dbSNP |
17 | g.61779246C= | CA2269169832 | BRIP1 | c.1517+1015G= (n.1517+1015G=) c.1935+1015G= (n.1935+1015G=) c.1428+1015G= (n.1428+1015G=) n.675+1015G= c.*1361+1015G= (n.*1361+1015G=) n.5129G= c.1429-468G= (n.1429-468G=) c.1713+1015G= (n.1713+1015G=) n.408+1015G= c.628+1015G= n.17+1015G= c.1794+1594G= (n.1794+1594G=) c.1452+1015G= (n.1452+1015G=) c.1936-468G= (n.1936-468G=) c.1392+1015G= (n.1392+1015G=) c.-493G= (n.-493G=) c.-25-468G= (n.-25-468G=) | |
17 | g.61779246C>G | CA292281607 | BRIP1 | c.1517+1015G>C (n.1517+1015G>C) c.1935+1015G>C (n.1935+1015G>C) c.1428+1015G>C (n.1428+1015G>C) n.675+1015G>C c.*1361+1015G>C (n.*1361+1015G>C) n.5129G>C c.1429-468G>C (n.1429-468G>C) c.1713+1015G>C (n.1713+1015G>C) n.408+1015G>C c.628+1015G>C n.17+1015G>C c.1794+1594G>C (n.1794+1594G>C) c.1452+1015G>C (n.1452+1015G>C) c.1936-468G>C (n.1936-468G>C) c.1392+1015G>C (n.1392+1015G>C) c.-493G>C (n.-493G>C) c.-25-468G>C (n.-25-468G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.61779248G>A | CA985261903 | BRIP1 | c.1517+1013C>T (n.1517+1013C>T) c.1935+1013C>T (n.1935+1013C>T) c.1428+1013C>T (n.1428+1013C>T) n.675+1013C>T c.*1361+1013C>T (n.*1361+1013C>T) n.5127C>T c.1429-470C>T (n.1429-470C>T) c.1713+1013C>T (n.1713+1013C>T) n.408+1013C>T c.628+1013C>T n.17+1013C>T c.1794+1592C>T (n.1794+1592C>T) c.1452+1013C>T (n.1452+1013C>T) c.1936-470C>T (n.1936-470C>T) c.1392+1013C>T (n.1392+1013C>T) c.-495C>T (n.-495C>T) c.-25-470C>T (n.-25-470C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.61779248G= | CA2269169833 | BRIP1 | c.1517+1013C= (n.1517+1013C=) c.1935+1013C= (n.1935+1013C=) c.1428+1013C= (n.1428+1013C=) n.675+1013C= c.*1361+1013C= (n.*1361+1013C=) n.5127C= c.1429-470C= (n.1429-470C=) c.1713+1013C= (n.1713+1013C=) n.408+1013C= c.628+1013C= n.17+1013C= c.1794+1592C= (n.1794+1592C=) c.1452+1013C= (n.1452+1013C=) c.1936-470C= (n.1936-470C=) c.1392+1013C= (n.1392+1013C=) c.-495C= (n.-495C=) c.-25-470C= (n.-25-470C=) | |
17 | g.61779257_61779258delinsGT | CA2269169834 | BRIP1 | c.1517+1003_1517+1004delinsAC (n.1517+1003_1517+1004delinsAC) c.1935+1003_1935+1004delinsAC (n.1935+1003_1935+1004delinsAC) c.1428+1003_1428+1004delinsAC (n.1428+1003_1428+1004delinsAC) n.675+1003_675+1004delinsAC c.*1361+1003_*1361+1004delinsAC (n.*1361+1003_*1361+1004delinsAC) n.5117_5118delinsAC c.1429-480_1429-479delinsAC (n.1429-480_1429-479delinsAC) c.1713+1003_1713+1004delinsAC (n.1713+1003_1713+1004delinsAC) n.408+1003_408+1004delinsAC c.628+1003_628+1004delinsAC n.17+1003_17+1004delinsAC c.1794+1582_1794+1583delinsAC (n.1794+1582_1794+1583delinsAC) c.1452+1003_1452+1004delinsAC (n.1452+1003_1452+1004delinsAC) c.1936-480_1936-479delinsAC (n.1936-480_1936-479delinsAC) c.1392+1003_1392+1004delinsAC (n.1392+1003_1392+1004delinsAC) c.-505_-504delinsAC (n.-505_-504delinsAC) c.-25-480_-25-479delinsAC (n.-25-480_-25-479delinsAC) | |
17 | g.61779258del | CA773833107 | BRIP1 | c.1517+1003del (n.1517+1003del) c.1935+1003del (n.1935+1003del) c.1428+1003del (n.1428+1003del) n.675+1003del c.*1361+1003del (n.*1361+1003del) n.5117del c.1429-480del (n.1429-480del) c.1713+1003del (n.1713+1003del) n.408+1003del c.628+1003del n.17+1003del c.1794+1582del (n.1794+1582del) c.1452+1003del (n.1452+1003del) c.1936-480del (n.1936-480del) c.1392+1003del (n.1392+1003del) c.-505del (n.-505del) c.-25-480del (n.-25-480del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.61779258T>C | CA773833105 | BRIP1 | c.1517+1003A>G (n.1517+1003A>G) c.1935+1003A>G (n.1935+1003A>G) c.1428+1003A>G (n.1428+1003A>G) n.675+1003A>G c.*1361+1003A>G (n.*1361+1003A>G) n.5117A>G c.1429-480A>G (n.1429-480A>G) c.1713+1003A>G (n.1713+1003A>G) n.408+1003A>G c.628+1003A>G n.17+1003A>G c.1794+1582A>G (n.1794+1582A>G) c.1452+1003A>G (n.1452+1003A>G) c.1936-480A>G (n.1936-480A>G) c.1392+1003A>G (n.1392+1003A>G) c.-505A>G (n.-505A>G) c.-25-480A>G (n.-25-480A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.61779258T= | CA2269169835 | BRIP1 | c.1517+1003A= (n.1517+1003A=) c.1935+1003A= (n.1935+1003A=) c.1428+1003A= (n.1428+1003A=) n.675+1003A= c.*1361+1003A= (n.*1361+1003A=) n.5117A= c.1429-480A= (n.1429-480A=) c.1713+1003A= (n.1713+1003A=) n.408+1003A= c.628+1003A= n.17+1003A= c.1794+1582A= (n.1794+1582A=) c.1452+1003A= (n.1452+1003A=) c.1936-480A= (n.1936-480A=) c.1392+1003A= (n.1392+1003A=) c.-505A= (n.-505A=) c.-25-480A= (n.-25-480A=) | |
17 | g.61779260G>C | CA2269169837 | BRIP1 | c.1517+1001C>G (n.1517+1001C>G) c.1935+1001C>G (n.1935+1001C>G) c.1428+1001C>G (n.1428+1001C>G) n.675+1001C>G c.*1361+1001C>G (n.*1361+1001C>G) n.5115C>G c.1429-482C>G (n.1429-482C>G) c.1713+1001C>G (n.1713+1001C>G) n.408+1001C>G c.628+1001C>G n.17+1001C>G c.1794+1580C>G (n.1794+1580C>G) c.1452+1001C>G (n.1452+1001C>G) c.1936-482C>G (n.1936-482C>G) c.1392+1001C>G (n.1392+1001C>G) c.-507C>G (n.-507C>G) c.-25-482C>G (n.-25-482C>G) | dbSNP |
17 | g.61779260G= | CA2269169836 | BRIP1 | c.1517+1001C= (n.1517+1001C=) c.1935+1001C= (n.1935+1001C=) c.1428+1001C= (n.1428+1001C=) n.675+1001C= c.*1361+1001C= (n.*1361+1001C=) n.5115C= c.1429-482C= (n.1429-482C=) c.1713+1001C= (n.1713+1001C=) n.408+1001C= c.628+1001C= n.17+1001C= c.1794+1580C= (n.1794+1580C=) c.1452+1001C= (n.1452+1001C=) c.1936-482C= (n.1936-482C=) c.1392+1001C= (n.1392+1001C=) c.-507C= (n.-507C=) c.-25-482C= (n.-25-482C=) | |
17 | g.61779260G>T | CA773833112 | BRIP1 | c.1517+1001C>A (n.1517+1001C>A) c.1935+1001C>A (n.1935+1001C>A) c.1428+1001C>A (n.1428+1001C>A) n.675+1001C>A c.*1361+1001C>A (n.*1361+1001C>A) n.5115C>A c.1429-482C>A (n.1429-482C>A) c.1713+1001C>A (n.1713+1001C>A) n.408+1001C>A c.628+1001C>A n.17+1001C>A c.1794+1580C>A (n.1794+1580C>A) c.1452+1001C>A (n.1452+1001C>A) c.1936-482C>A (n.1936-482C>A) c.1392+1001C>A (n.1392+1001C>A) c.-507C>A (n.-507C>A) c.-25-482C>A (n.-25-482C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.61779261T>C | CA2733896099 | BRIP1 | c.1517+1000A>G (n.1517+1000A>G) c.1935+1000A>G (n.1935+1000A>G) c.1428+1000A>G (n.1428+1000A>G) n.675+1000A>G c.*1361+1000A>G (n.*1361+1000A>G) n.5114A>G c.1429-483A>G (n.1429-483A>G) c.1713+1000A>G (n.1713+1000A>G) n.408+1000A>G c.628+1000A>G n.17+1000A>G c.1794+1579A>G (n.1794+1579A>G) c.1452+1000A>G (n.1452+1000A>G) c.1936-483A>G (n.1936-483A>G) c.1392+1000A>G (n.1392+1000A>G) c.-508A>G (n.-508A>G) c.-25-483A>G (n.-25-483A>G) | dbSNP |
17 | g.61779262C= | CA2269169838 | BRIP1 | c.1517+999G= (n.1517+999G=) c.1935+999G= (n.1935+999G=) c.1428+999G= (n.1428+999G=) n.675+999G= c.*1361+999G= (n.*1361+999G=) n.5113G= c.1429-484G= (n.1429-484G=) c.1713+999G= (n.1713+999G=) n.408+999G= c.628+999G= n.17+999G= c.1794+1578G= (n.1794+1578G=) c.1452+999G= (n.1452+999G=) c.1936-484G= (n.1936-484G=) c.1392+999G= (n.1392+999G=) c.-509G= (n.-509G=) c.-25-484G= (n.-25-484G=) | |
17 | g.61779262C>G | CA773833113 | BRIP1 | c.1517+999G>C (n.1517+999G>C) c.1935+999G>C (n.1935+999G>C) c.1428+999G>C (n.1428+999G>C) n.675+999G>C c.*1361+999G>C (n.*1361+999G>C) n.5113G>C c.1429-484G>C (n.1429-484G>C) c.1713+999G>C (n.1713+999G>C) n.408+999G>C c.628+999G>C n.17+999G>C c.1794+1578G>C (n.1794+1578G>C) c.1452+999G>C (n.1452+999G>C) c.1936-484G>C (n.1936-484G>C) c.1392+999G>C (n.1392+999G>C) c.-509G>C (n.-509G>C) c.-25-484G>C (n.-25-484G>C) | dbSNP |
17 | g.61779265A= | CA2269169839 | BRIP1 | c.1517+996T= (n.1517+996T=) c.1935+996T= (n.1935+996T=) c.1428+996T= (n.1428+996T=) n.675+996T= c.*1361+996T= (n.*1361+996T=) n.5110T= c.1429-487T= (n.1429-487T=) c.1713+996T= (n.1713+996T=) n.408+996T= c.628+996T= n.17+996T= c.1794+1575T= (n.1794+1575T=) c.1452+996T= (n.1452+996T=) c.1936-487T= (n.1936-487T=) c.1392+996T= (n.1392+996T=) c.-512T= (n.-512T=) c.-25-487T= (n.-25-487T=) | |
17 | g.61779265A>G | CA985261907 | BRIP1 | c.1517+996T>C (n.1517+996T>C) c.1935+996T>C (n.1935+996T>C) c.1428+996T>C (n.1428+996T>C) n.675+996T>C c.*1361+996T>C (n.*1361+996T>C) n.5110T>C c.1429-487T>C (n.1429-487T>C) c.1713+996T>C (n.1713+996T>C) n.408+996T>C c.628+996T>C n.17+996T>C c.1794+1575T>C (n.1794+1575T>C) c.1452+996T>C (n.1452+996T>C) c.1936-487T>C (n.1936-487T>C) c.1392+996T>C (n.1392+996T>C) c.-512T>C (n.-512T>C) c.-25-487T>C (n.-25-487T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.61779268G>A | CA292281609 | BRIP1 | c.1517+993C>T (n.1517+993C>T) c.1935+993C>T (n.1935+993C>T) c.1428+993C>T (n.1428+993C>T) n.675+993C>T c.*1361+993C>T (n.*1361+993C>T) n.5107C>T c.1429-490C>T (n.1429-490C>T) c.1713+993C>T (n.1713+993C>T) n.408+993C>T c.628+993C>T n.17+993C>T c.1794+1572C>T (n.1794+1572C>T) c.1452+993C>T (n.1452+993C>T) c.1936-490C>T (n.1936-490C>T) c.1392+993C>T (n.1392+993C>T) c.-515C>T (n.-515C>T) c.-25-490C>T (n.-25-490C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.61779268G= | CA2269169840 | BRIP1 | c.1517+993C= (n.1517+993C=) c.1935+993C= (n.1935+993C=) c.1428+993C= (n.1428+993C=) n.675+993C= c.*1361+993C= (n.*1361+993C=) n.5107C= c.1429-490C= (n.1429-490C=) c.1713+993C= (n.1713+993C=) n.408+993C= c.628+993C= n.17+993C= c.1794+1572C= (n.1794+1572C=) c.1452+993C= (n.1452+993C=) c.1936-490C= (n.1936-490C=) c.1392+993C= (n.1392+993C=) c.-515C= (n.-515C=) c.-25-490C= (n.-25-490C=) | |
17 | g.61779273G>A | CA914196615 | BRIP1 | c.1517+988C>T (n.1517+988C>T) c.1935+988C>T (n.1935+988C>T) c.1428+988C>T (n.1428+988C>T) n.675+988C>T c.*1361+988C>T (n.*1361+988C>T) n.5102C>T c.1429-495C>T (n.1429-495C>T) c.1713+988C>T (n.1713+988C>T) n.408+988C>T c.628+988C>T n.17+988C>T c.1794+1567C>T (n.1794+1567C>T) c.1452+988C>T (n.1452+988C>T) c.1936-495C>T (n.1936-495C>T) c.1392+988C>T (n.1392+988C>T) c.-520C>T (n.-520C>T) c.-25-495C>T (n.-25-495C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.61779273G= | CA2269169841 | BRIP1 | c.1517+988C= (n.1517+988C=) c.1935+988C= (n.1935+988C=) c.1428+988C= (n.1428+988C=) n.675+988C= c.*1361+988C= (n.*1361+988C=) n.5102C= c.1429-495C= (n.1429-495C=) c.1713+988C= (n.1713+988C=) n.408+988C= c.628+988C= n.17+988C= c.1794+1567C= (n.1794+1567C=) c.1452+988C= (n.1452+988C=) c.1936-495C= (n.1936-495C=) c.1392+988C= (n.1392+988C=) c.-520C= (n.-520C=) c.-25-495C= (n.-25-495C=) | |
17 | g.61779273G>T | CA626806491 | BRIP1 | c.1517+988C>A (n.1517+988C>A) c.1935+988C>A (n.1935+988C>A) c.1428+988C>A (n.1428+988C>A) n.675+988C>A c.*1361+988C>A (n.*1361+988C>A) n.5102C>A c.1429-495C>A (n.1429-495C>A) c.1713+988C>A (n.1713+988C>A) n.408+988C>A c.628+988C>A n.17+988C>A c.1794+1567C>A (n.1794+1567C>A) c.1452+988C>A (n.1452+988C>A) c.1936-495C>A (n.1936-495C>A) c.1392+988C>A (n.1392+988C>A) c.-520C>A (n.-520C>A) c.-25-495C>A (n.-25-495C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.61779275G>A | CA773833117 | BRIP1 | c.1517+986C>T (n.1517+986C>T) c.1935+986C>T (n.1935+986C>T) c.1428+986C>T (n.1428+986C>T) n.675+986C>T c.*1361+986C>T (n.*1361+986C>T) n.5100C>T c.1429-497C>T (n.1429-497C>T) c.1713+986C>T (n.1713+986C>T) n.408+986C>T c.628+986C>T n.17+986C>T c.1794+1565C>T (n.1794+1565C>T) c.1452+986C>T (n.1452+986C>T) c.1936-497C>T (n.1936-497C>T) c.1392+986C>T (n.1392+986C>T) c.-522C>T (n.-522C>T) c.-25-497C>T (n.-25-497C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.61779275G= | CA2269169842 | BRIP1 | c.1517+986C= (n.1517+986C=) c.1935+986C= (n.1935+986C=) c.1428+986C= (n.1428+986C=) n.675+986C= c.*1361+986C= (n.*1361+986C=) n.5100C= c.1429-497C= (n.1429-497C=) c.1713+986C= (n.1713+986C=) n.408+986C= c.628+986C= n.17+986C= c.1794+1565C= (n.1794+1565C=) c.1452+986C= (n.1452+986C=) c.1936-497C= (n.1936-497C=) c.1392+986C= (n.1392+986C=) c.-522C= (n.-522C=) c.-25-497C= (n.-25-497C=) | |
17 | g.61779281T>G | CA2269169844 | BRIP1 | c.1517+980A>C (n.1517+980A>C) c.1935+980A>C (n.1935+980A>C) c.1428+980A>C (n.1428+980A>C) n.675+980A>C c.*1361+980A>C (n.*1361+980A>C) n.5094A>C c.1429-503A>C (n.1429-503A>C) c.1713+980A>C (n.1713+980A>C) n.408+980A>C c.628+980A>C n.17+980A>C c.1794+1559A>C (n.1794+1559A>C) c.1452+980A>C (n.1452+980A>C) c.1936-503A>C (n.1936-503A>C) c.1392+980A>C (n.1392+980A>C) c.-528A>C (n.-528A>C) c.-25-503A>C (n.-25-503A>C) | dbSNP |
17 | g.61779281T= | CA2269169843 | BRIP1 | c.1517+980A= (n.1517+980A=) c.1935+980A= (n.1935+980A=) c.1428+980A= (n.1428+980A=) n.675+980A= c.*1361+980A= (n.*1361+980A=) n.5094A= c.1429-503A= (n.1429-503A=) c.1713+980A= (n.1713+980A=) n.408+980A= c.628+980A= n.17+980A= c.1794+1559A= (n.1794+1559A=) c.1452+980A= (n.1452+980A=) c.1936-503A= (n.1936-503A=) c.1392+980A= (n.1392+980A=) c.-528A= (n.-528A=) c.-25-503A= (n.-25-503A=) | |
17 | g.61779284A= | CA2269169845 | BRIP1 | c.1517+977T= (n.1517+977T=) c.1935+977T= (n.1935+977T=) c.1428+977T= (n.1428+977T=) n.675+977T= c.*1361+977T= (n.*1361+977T=) n.5091T= c.1429-506T= (n.1429-506T=) c.1713+977T= (n.1713+977T=) n.408+977T= c.628+977T= n.17+977T= c.1794+1556T= (n.1794+1556T=) c.1452+977T= (n.1452+977T=) c.1936-506T= (n.1936-506T=) c.1392+977T= (n.1392+977T=) c.-531T= (n.-531T=) c.-25-506T= (n.-25-506T=) | |
17 | g.61779284A>G | CA14438107 | BRIP1 | c.1517+977T>C (n.1517+977T>C) c.1935+977T>C (n.1935+977T>C) c.1428+977T>C (n.1428+977T>C) n.675+977T>C c.*1361+977T>C (n.*1361+977T>C) n.5091T>C c.1429-506T>C (n.1429-506T>C) c.1713+977T>C (n.1713+977T>C) n.408+977T>C c.628+977T>C n.17+977T>C c.1794+1556T>C (n.1794+1556T>C) c.1452+977T>C (n.1452+977T>C) c.1936-506T>C (n.1936-506T>C) c.1392+977T>C (n.1392+977T>C) c.-531T>C (n.-531T>C) c.-25-506T>C (n.-25-506T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.61779286A= | CA2269169846 | BRIP1 | c.1517+975T= (n.1517+975T=) c.1935+975T= (n.1935+975T=) c.1428+975T= (n.1428+975T=) n.675+975T= c.*1361+975T= (n.*1361+975T=) n.5089T= c.1429-508T= (n.1429-508T=) c.1713+975T= (n.1713+975T=) n.408+975T= c.628+975T= n.17+975T= c.1794+1554T= (n.1794+1554T=) c.1452+975T= (n.1452+975T=) c.1936-508T= (n.1936-508T=) c.1392+975T= (n.1392+975T=) c.-533T= (n.-533T=) c.-25-508T= (n.-25-508T=) | |
17 | g.61779286A>G | CA773833120 | BRIP1 | c.1517+975T>C (n.1517+975T>C) c.1935+975T>C (n.1935+975T>C) c.1428+975T>C (n.1428+975T>C) n.675+975T>C c.*1361+975T>C (n.*1361+975T>C) n.5089T>C c.1429-508T>C (n.1429-508T>C) c.1713+975T>C (n.1713+975T>C) n.408+975T>C c.628+975T>C n.17+975T>C c.1794+1554T>C (n.1794+1554T>C) c.1452+975T>C (n.1452+975T>C) c.1936-508T>C (n.1936-508T>C) c.1392+975T>C (n.1392+975T>C) c.-533T>C (n.-533T>C) c.-25-508T>C (n.-25-508T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.61779290A= | CA2269169847 | BRIP1 | c.1517+971T= (n.1517+971T=) c.1935+971T= (n.1935+971T=) c.1428+971T= (n.1428+971T=) n.675+971T= c.*1361+971T= (n.*1361+971T=) n.5085T= c.1429-512T= (n.1429-512T=) c.1713+971T= (n.1713+971T=) n.408+971T= c.628+971T= n.17+971T= c.1794+1550T= (n.1794+1550T=) c.1452+971T= (n.1452+971T=) c.1936-512T= (n.1936-512T=) c.1392+971T= (n.1392+971T=) c.-537T= (n.-537T=) c.-25-512T= (n.-25-512T=) | |
17 | g.61779290A>T | CA2269169848 | BRIP1 | c.1517+971T>A (n.1517+971T>A) c.1935+971T>A (n.1935+971T>A) c.1428+971T>A (n.1428+971T>A) n.675+971T>A c.*1361+971T>A (n.*1361+971T>A) n.5085T>A c.1429-512T>A (n.1429-512T>A) c.1713+971T>A (n.1713+971T>A) n.408+971T>A c.628+971T>A n.17+971T>A c.1794+1550T>A (n.1794+1550T>A) c.1452+971T>A (n.1452+971T>A) c.1936-512T>A (n.1936-512T>A) c.1392+971T>A (n.1392+971T>A) c.-537T>A (n.-537T>A) c.-25-512T>A (n.-25-512T>A) | dbSNP |
17 | g.61779291T>C | CA2596489987 | BRIP1 | c.1517+970A>G (n.1517+970A>G) c.1935+970A>G (n.1935+970A>G) c.1428+970A>G (n.1428+970A>G) n.675+970A>G c.*1361+970A>G (n.*1361+970A>G) n.5084A>G c.1429-513A>G (n.1429-513A>G) c.1713+970A>G (n.1713+970A>G) n.408+970A>G c.628+970A>G n.17+970A>G c.1794+1549A>G (n.1794+1549A>G) c.1452+970A>G (n.1452+970A>G) c.1936-513A>G (n.1936-513A>G) c.1392+970A>G (n.1392+970A>G) c.-538A>G (n.-538A>G) c.-25-513A>G (n.-25-513A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |