Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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COSMIC COSMIC
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1936-458T= (n.1936-458T=)
c.1392+1025T= (n.1392+1025T=)
c.-483T= (n.-483T=)
c.-25-458T= (n.-25-458T=)
17g.61779236A>GCA773833099BRIP1c.1517+1025T>C (n.1517+1025T>C)
c.1935+1025T>C (n.1935+1025T>C)
c.1428+1025T>C (n.1428+1025T>C)
n.675+1025T>C
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n.5139T>C
c.1429-458T>C (n.1429-458T>C)
c.1713+1025T>C (n.1713+1025T>C)
n.408+1025T>C
c.628+1025T>C
n.17+1025T>C
c.1794+1604T>C (n.1794+1604T>C)
c.1452+1025T>C (n.1452+1025T>C)
c.1936-458T>C (n.1936-458T>C)
c.1392+1025T>C (n.1392+1025T>C)
c.-483T>C (n.-483T>C)
c.-25-458T>C (n.-25-458T>C)
dbSNP
17g.61779239_61779242delCA626806490BRIP1c.1517+1022_1517+1025del (n.1517+1022_1517+1025del)
c.1935+1022_1935+1025del (n.1935+1022_1935+1025del)
c.1428+1022_1428+1025del (n.1428+1022_1428+1025del)
n.675+1022_675+1025del
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n.5136_5139del
c.1429-461_1429-458del (n.1429-461_1429-458del)
c.1713+1022_1713+1025del (n.1713+1022_1713+1025del)
n.408+1022_408+1025del
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c.-486_-483del (n.-486_-483del)
c.-25-461_-25-458del (n.-25-461_-25-458del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61779237A=CA2269169831BRIP1c.1517+1024T= (n.1517+1024T=)
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n.675+1024T=
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n.408+1024T=
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n.17+1024T=
c.1794+1603T= (n.1794+1603T=)
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17g.61779237A>GCA773833101BRIP1c.1517+1024T>C (n.1517+1024T>C)
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n.408+1024T>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61779246C>ACA773833104BRIP1c.1517+1015G>T (n.1517+1015G>T)
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dbSNP
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n.408+1015G>C
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61779248G>ACA985261903BRIP1c.1517+1013C>T (n.1517+1013C>T)
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n.675+1013C>T
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n.5127C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.-495C= (n.-495C=)
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Number of alleles fetched