Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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COSMIC
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n.5236_5238delinsATG
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c.-386_-384delinsATG (n.-386_-384delinsATG)
c.-25-361_-25-359delinsATG (n.-25-361_-25-359delinsATG)
17g.61779137_61779140delinsCATACA2269169800BRIP1c.1517+1121_1517+1124delinsTATG (n.1517+1121_1517+1124delinsTATG)
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n.675+1121_675+1124delinsTATG
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.408+1083A>T
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n.17+1083A>T
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COSMIC COSMIC
17g.61779183A>GCA2512809056BRIP1c.1517+1078T>C (n.1517+1078T>C)
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c.1713+1078T>C (n.1713+1078T>C)
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n.408+1078T>C
c.628+1078T>C
n.17+1078T>C
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c.-430T>C (n.-430T>C)
c.-25-405T>C (n.-25-405T>C)
17g.61779190A=CA2269169807BRIP1c.1517+1071T= (n.1517+1071T=)
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Number of alleles fetched