Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.61452544C=CA2141269848PRKCHc.833-682C= (n.833-682C=)
c.26-682C= (n.26-682C=)
c.350-682C= (n.350-682C=)
c.-18-32958C= (n.-18-32958C=)
c.596-682C= (n.596-682C=)
c.593-682C= (n.593-682C=)
14g.61452544C>GCA707495862PRKCHc.833-682C>G (n.833-682C>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61452551T>CCA707495864PRKCHc.833-675T>C (n.833-675T>C)
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c.-18-32951T>C (n.-18-32951T>C)
c.596-675T>C (n.596-675T>C)
c.593-675T>C (n.593-675T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61452551T=CA2141269853PRKCHc.833-675T= (n.833-675T=)
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c.596-675T= (n.596-675T=)
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14g.61452553C>GCA2519486754PRKCHc.833-673C>G (n.833-673C>G)
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14g.61452557G>TCA2501675869PRKCHc.833-669G>T (n.833-669G>T)
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14g.61452560C=CA2141269855PRKCHc.833-666C= (n.833-666C=)
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14g.61452560C>TCA614383603PRKCHc.833-666C>T (n.833-666C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61452561G>ACA261734667PRKCHc.833-665G>A (n.833-665G>A)
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c.596-665G>A (n.596-665G>A)
c.593-665G>A (n.593-665G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61452561G=CA2141269858PRKCHc.833-665G= (n.833-665G=)
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14g.61452562C>ACA2141269863PRKCHc.833-664C>A (n.833-664C>A)
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c.596-664C>A (n.596-664C>A)
c.593-664C>A (n.593-664C>A)
dbSNP
14g.61452562C=CA2141269862PRKCHc.833-664C= (n.833-664C=)
c.26-664C= (n.26-664C=)
c.350-664C= (n.350-664C=)
c.-18-32940C= (n.-18-32940C=)
c.596-664C= (n.596-664C=)
c.593-664C= (n.593-664C=)
14g.61452563C=CA2141269866PRKCHc.833-663C= (n.833-663C=)
c.26-663C= (n.26-663C=)
c.350-663C= (n.350-663C=)
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c.596-663C= (n.596-663C=)
c.593-663C= (n.593-663C=)
14g.61452563C>GCA963810665PRKCHc.833-663C>G (n.833-663C>G)
c.26-663C>G (n.26-663C>G)
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c.596-663C>G (n.596-663C>G)
c.593-663C>G (n.593-663C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61452563C>TCA2801815926PRKCHc.833-663C>T (n.833-663C>T)
c.26-663C>T (n.26-663C>T)
c.350-663C>T (n.350-663C>T)
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c.596-663C>T (n.596-663C>T)
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14g.61452564T>GCA2141269868PRKCHc.833-662T>G (n.833-662T>G)
c.26-662T>G (n.26-662T>G)
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c.-18-32938T>G (n.-18-32938T>G)
c.596-662T>G (n.596-662T>G)
c.593-662T>G (n.593-662T>G)
dbSNP
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c.26-662T= (n.26-662T=)
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c.596-662T= (n.596-662T=)
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14g.61452565C=CA2141269871PRKCHc.833-661C= (n.833-661C=)
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c.350-661C= (n.350-661C=)
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c.596-661C= (n.596-661C=)
c.593-661C= (n.593-661C=)
14g.61452565C>GCA963810666PRKCHc.833-661C>G (n.833-661C>G)
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c.596-661C>G (n.596-661C>G)
c.593-661C>G (n.593-661C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61452565C>TCA2141269874PRKCHc.833-661C>T (n.833-661C>T)
c.26-661C>T (n.26-661C>T)
c.350-661C>T (n.350-661C>T)
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c.596-661C>T (n.596-661C>T)
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dbSNP
14g.61452570A=CA2141269878PRKCHc.833-656A= (n.833-656A=)
c.26-656A= (n.26-656A=)
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c.596-656A= (n.596-656A=)
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14g.61452570A>GCA2141269880PRKCHc.833-656A>G (n.833-656A>G)
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c.596-656A>G (n.596-656A>G)
c.593-656A>G (n.593-656A>G)
dbSNP
14g.61452570A>TCA963810667PRKCHc.833-656A>T (n.833-656A>T)
c.26-656A>T (n.26-656A>T)
c.350-656A>T (n.350-656A>T)
c.-18-32932A>T (n.-18-32932A>T)
c.596-656A>T (n.596-656A>T)
c.593-656A>T (n.593-656A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61452571C=CA2141269882PRKCHc.833-655C= (n.833-655C=)
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c.596-655C= (n.596-655C=)
c.593-655C= (n.593-655C=)
14g.61452571C>TCA2141269884PRKCHc.833-655C>T (n.833-655C>T)
c.26-655C>T (n.26-655C>T)
c.350-655C>T (n.350-655C>T)
c.-18-32931C>T (n.-18-32931C>T)
c.596-655C>T (n.596-655C>T)
c.593-655C>T (n.593-655C>T)
dbSNP
14g.61452582A=CA2141269885PRKCHc.833-644A= (n.833-644A=)
c.26-644A= (n.26-644A=)
c.350-644A= (n.350-644A=)
c.-18-32920A= (n.-18-32920A=)
c.596-644A= (n.596-644A=)
c.593-644A= (n.593-644A=)
14g.61452582A>CCA2141269886PRKCHc.833-644A>C (n.833-644A>C)
c.26-644A>C (n.26-644A>C)
c.350-644A>C (n.350-644A>C)
c.-18-32920A>C (n.-18-32920A>C)
c.596-644A>C (n.596-644A>C)
c.593-644A>C (n.593-644A>C)
dbSNP
14g.61452585C=CA2141269887PRKCHc.833-641C= (n.833-641C=)
c.26-641C= (n.26-641C=)
c.350-641C= (n.350-641C=)
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c.596-641C= (n.596-641C=)
c.593-641C= (n.593-641C=)
14g.61452585C>GCA2141269888PRKCHc.833-641C>G (n.833-641C>G)
c.26-641C>G (n.26-641C>G)
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c.596-641C>G (n.596-641C>G)
c.593-641C>G (n.593-641C>G)
dbSNP
14g.61452590C>ACA963810668PRKCHc.833-636C>A (n.833-636C>A)
c.26-636C>A (n.26-636C>A)
c.350-636C>A (n.350-636C>A)
c.-18-32912C>A (n.-18-32912C>A)
c.596-636C>A (n.596-636C>A)
c.593-636C>A (n.593-636C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61452590C=CA2141269890PRKCHc.833-636C= (n.833-636C=)
c.26-636C= (n.26-636C=)
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c.-18-32912C= (n.-18-32912C=)
c.596-636C= (n.596-636C=)
c.593-636C= (n.593-636C=)
14g.61452595G>ACA707495867PRKCHc.833-631G>A (n.833-631G>A)
c.26-631G>A (n.26-631G>A)
c.350-631G>A (n.350-631G>A)
c.-18-32907G>A (n.-18-32907G>A)
c.596-631G>A (n.596-631G>A)
c.593-631G>A (n.593-631G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61452595G=CA2141269893PRKCHc.833-631G= (n.833-631G=)
c.26-631G= (n.26-631G=)
c.350-631G= (n.350-631G=)
c.-18-32907G= (n.-18-32907G=)
c.596-631G= (n.596-631G=)
c.593-631G= (n.593-631G=)
14g.61452600T>CCA614383604PRKCHc.833-626T>C (n.833-626T>C)
c.26-626T>C (n.26-626T>C)
c.350-626T>C (n.350-626T>C)
c.-18-32902T>C (n.-18-32902T>C)
c.596-626T>C (n.596-626T>C)
c.593-626T>C (n.593-626T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61452600T=CA2141269895PRKCHc.833-626T= (n.833-626T=)
c.26-626T= (n.26-626T=)
c.350-626T= (n.350-626T=)
c.-18-32902T= (n.-18-32902T=)
c.596-626T= (n.596-626T=)
c.593-626T= (n.593-626T=)
14g.61452602T>ACA707495870PRKCHc.833-624T>A (n.833-624T>A)
c.26-624T>A (n.26-624T>A)
c.350-624T>A (n.350-624T>A)
c.-18-32900T>A (n.-18-32900T>A)
c.596-624T>A (n.596-624T>A)
c.593-624T>A (n.593-624T>A)
dbSNP
14g.61452602T=CA2141269897PRKCHc.833-624T= (n.833-624T=)
c.26-624T= (n.26-624T=)
c.350-624T= (n.350-624T=)
c.-18-32900T= (n.-18-32900T=)
c.596-624T= (n.596-624T=)
c.593-624T= (n.593-624T=)
14g.61452607A=CA2141269900PRKCHc.833-619A= (n.833-619A=)
c.26-619A= (n.26-619A=)
c.350-619A= (n.350-619A=)
c.-18-32895A= (n.-18-32895A=)
c.596-619A= (n.596-619A=)
c.593-619A= (n.593-619A=)
14g.61452607A>CCA963810669PRKCHc.833-619A>C (n.833-619A>C)
c.26-619A>C (n.26-619A>C)
c.350-619A>C (n.350-619A>C)
c.-18-32895A>C (n.-18-32895A>C)
c.596-619A>C (n.596-619A>C)
c.593-619A>C (n.593-619A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61452607A>TCA2141269902PRKCHc.833-619A>T (n.833-619A>T)
c.26-619A>T (n.26-619A>T)
c.350-619A>T (n.350-619A>T)
c.-18-32895A>T (n.-18-32895A>T)
c.596-619A>T (n.596-619A>T)
c.593-619A>T (n.593-619A>T)
dbSNP
14g.61452609T>CCA261734668PRKCHc.833-617T>C (n.833-617T>C)
c.26-617T>C (n.26-617T>C)
c.350-617T>C (n.350-617T>C)
c.-18-32893T>C (n.-18-32893T>C)
c.596-617T>C (n.596-617T>C)
c.593-617T>C (n.593-617T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61452609T=CA2141269906PRKCHc.833-617T= (n.833-617T=)
c.26-617T= (n.26-617T=)
c.350-617T= (n.350-617T=)
c.-18-32893T= (n.-18-32893T=)
c.596-617T= (n.596-617T=)
c.593-617T= (n.593-617T=)
14g.61452611G>ACA707495884PRKCHc.833-615G>A (n.833-615G>A)
c.26-615G>A (n.26-615G>A)
c.350-615G>A (n.350-615G>A)
c.-18-32891G>A (n.-18-32891G>A)
c.596-615G>A (n.596-615G>A)
c.593-615G>A (n.593-615G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61452611G=CA2141269907PRKCHc.833-615G= (n.833-615G=)
c.26-615G= (n.26-615G=)
c.350-615G= (n.350-615G=)
c.-18-32891G= (n.-18-32891G=)
c.596-615G= (n.596-615G=)
c.593-615G= (n.593-615G=)
14g.61452614T>CCA261734672PRKCHc.833-612T>C (n.833-612T>C)
c.26-612T>C (n.26-612T>C)
c.350-612T>C (n.350-612T>C)
c.-18-32888T>C (n.-18-32888T>C)
c.596-612T>C (n.596-612T>C)
c.593-612T>C (n.593-612T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61452614T=CA2141269908PRKCHc.833-612T= (n.833-612T=)
c.26-612T= (n.26-612T=)
c.350-612T= (n.350-612T=)
c.-18-32888T= (n.-18-32888T=)
c.596-612T= (n.596-612T=)
c.593-612T= (n.593-612T=)
14g.61452618C=CA2141269912PRKCHc.833-608C= (n.833-608C=)
c.26-608C= (n.26-608C=)
c.350-608C= (n.350-608C=)
c.-18-32884C= (n.-18-32884C=)
c.596-608C= (n.596-608C=)
c.593-608C= (n.593-608C=)
14g.61452618C>GCA963810670PRKCHc.833-608C>G (n.833-608C>G)
c.26-608C>G (n.26-608C>G)
c.350-608C>G (n.350-608C>G)
c.-18-32884C>G (n.-18-32884C>G)
c.596-608C>G (n.596-608C>G)
c.593-608C>G (n.593-608C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61452618C>TCA2141269914PRKCHc.833-608C>T (n.833-608C>T)
c.26-608C>T (n.26-608C>T)
c.350-608C>T (n.350-608C>T)
c.-18-32884C>T (n.-18-32884C>T)
c.596-608C>T (n.596-608C>T)
c.593-608C>T (n.593-608C>T)
dbSNP
14g.61452621A=CA2141269920PRKCHc.833-605A= (n.833-605A=)
c.26-605A= (n.26-605A=)
c.350-605A= (n.350-605A=)
c.-18-32881A= (n.-18-32881A=)
c.596-605A= (n.596-605A=)
c.593-605A= (n.593-605A=)
14g.61452621A>GCA261734679PRKCHc.833-605A>G (n.833-605A>G)
c.26-605A>G (n.26-605A>G)
c.350-605A>G (n.350-605A>G)
c.-18-32881A>G (n.-18-32881A>G)
c.596-605A>G (n.596-605A>G)
c.593-605A>G (n.593-605A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61452621A>TCA2625149674PRKCHc.833-605A>T (n.833-605A>T)
c.26-605A>T (n.26-605A>T)
c.350-605A>T (n.350-605A>T)
c.-18-32881A>T (n.-18-32881A>T)
c.596-605A>T (n.596-605A>T)
c.593-605A>T (n.593-605A>T)
gnomAD v4
14g.61452623T>CCA707495888PRKCHc.833-603T>C (n.833-603T>C)
c.26-603T>C (n.26-603T>C)
c.350-603T>C (n.350-603T>C)
c.-18-32879T>C (n.-18-32879T>C)
c.596-603T>C (n.596-603T>C)
c.593-603T>C (n.593-603T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61452623T=CA2141269928PRKCHc.833-603T= (n.833-603T=)
c.26-603T= (n.26-603T=)
c.350-603T= (n.350-603T=)
c.-18-32879T= (n.-18-32879T=)
c.596-603T= (n.596-603T=)
c.593-603T= (n.593-603T=)
14g.61452624A=CA2141269931PRKCHc.833-602A= (n.833-602A=)
c.26-602A= (n.26-602A=)
c.350-602A= (n.350-602A=)
c.-18-32878A= (n.-18-32878A=)
c.596-602A= (n.596-602A=)
c.593-602A= (n.593-602A=)
14g.61452624A>GCA261734683PRKCHc.833-602A>G (n.833-602A>G)
c.26-602A>G (n.26-602A>G)
c.350-602A>G (n.350-602A>G)
c.-18-32878A>G (n.-18-32878A>G)
c.596-602A>G (n.596-602A>G)
c.593-602A>G (n.593-602A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61452628A=CA2141269944PRKCHc.833-598A= (n.833-598A=)
c.26-598A= (n.26-598A=)
c.350-598A= (n.350-598A=)
c.-18-32874A= (n.-18-32874A=)
c.596-598A= (n.596-598A=)
c.593-598A= (n.593-598A=)
14g.61452628A>GCA261734702PRKCHc.833-598A>G (n.833-598A>G)
c.26-598A>G (n.26-598A>G)
c.350-598A>G (n.350-598A>G)
c.-18-32874A>G (n.-18-32874A>G)
c.596-598A>G (n.596-598A>G)
c.593-598A>G (n.593-598A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61452629G>TCA2625149675PRKCHc.833-597G>T (n.833-597G>T)
c.26-597G>T (n.26-597G>T)
c.350-597G>T (n.350-597G>T)
c.-18-32873G>T (n.-18-32873G>T)
c.596-597G>T (n.596-597G>T)
c.593-597G>T (n.593-597G>T)
gnomAD v4
14g.61452631A=CA2141269951PRKCHc.833-595A= (n.833-595A=)
c.26-595A= (n.26-595A=)
c.350-595A= (n.350-595A=)
c.-18-32871A= (n.-18-32871A=)
c.596-595A= (n.596-595A=)
c.593-595A= (n.593-595A=)
14g.61452631A>CCA261734703PRKCHc.833-595A>C (n.833-595A>C)
c.26-595A>C (n.26-595A>C)
c.350-595A>C (n.350-595A>C)
c.-18-32871A>C (n.-18-32871A>C)
c.596-595A>C (n.596-595A>C)
c.593-595A>C (n.593-595A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61452634delCA2625149676PRKCHc.833-592del (n.833-592del)
c.26-592del (n.26-592del)
c.350-592del (n.350-592del)
c.-18-32868del (n.-18-32868del)
c.596-592del (n.596-592del)
c.593-592del (n.593-592del)
gnomAD v4
14g.61452634T>CCA2625149677PRKCHc.833-592T>C (n.833-592T>C)
c.26-592T>C (n.26-592T>C)
c.350-592T>C (n.350-592T>C)
c.-18-32868T>C (n.-18-32868T>C)
c.596-592T>C (n.596-592T>C)
c.593-592T>C (n.593-592T>C)
gnomAD v4
14g.61452636G>TCA655597421PRKCHc.833-590G>T (n.833-590G>T)
c.26-590G>T (n.26-590G>T)
c.350-590G>T (n.350-590G>T)
c.-18-32866G>T (n.-18-32866G>T)
c.596-590G>T (n.596-590G>T)
c.593-590G>T (n.593-590G>T)
gnomAD v4 COSMIC
14g.61452639C>ACA2625149678PRKCHc.833-587C>A (n.833-587C>A)
c.26-587C>A (n.26-587C>A)
c.350-587C>A (n.350-587C>A)
c.-18-32863C>A (n.-18-32863C>A)
c.596-587C>A (n.596-587C>A)
c.593-587C>A (n.593-587C>A)
gnomAD v4
14g.61452640C>ACA2625149679PRKCHc.833-586C>A (n.833-586C>A)
c.26-586C>A (n.26-586C>A)
c.350-586C>A (n.350-586C>A)
c.-18-32862C>A (n.-18-32862C>A)
c.596-586C>A (n.596-586C>A)
c.593-586C>A (n.593-586C>A)
gnomAD v4
14g.61452641A=CA2141269955PRKCHc.833-585A= (n.833-585A=)
c.26-585A= (n.26-585A=)
c.350-585A= (n.350-585A=)
c.-18-32861A= (n.-18-32861A=)
c.596-585A= (n.596-585A=)
c.593-585A= (n.593-585A=)
14g.61452641A>CCA2625149680PRKCHc.833-585A>C (n.833-585A>C)
c.26-585A>C (n.26-585A>C)
c.350-585A>C (n.350-585A>C)
c.-18-32861A>C (n.-18-32861A>C)
c.596-585A>C (n.596-585A>C)
c.593-585A>C (n.593-585A>C)
gnomAD v4
14g.61452641A>GCA707495893PRKCHc.833-585A>G (n.833-585A>G)
c.26-585A>G (n.26-585A>G)
c.350-585A>G (n.350-585A>G)
c.-18-32861A>G (n.-18-32861A>G)
c.596-585A>G (n.596-585A>G)
c.593-585A>G (n.593-585A>G)
dbSNP
14g.61452642C=CA2141269957PRKCHc.833-584C= (n.833-584C=)
c.26-584C= (n.26-584C=)
c.350-584C= (n.350-584C=)
c.-18-32860C= (n.-18-32860C=)
c.596-584C= (n.596-584C=)
c.593-584C= (n.593-584C=)
14g.61452642C>TCA707495904PRKCHc.833-584C>T (n.833-584C>T)
c.26-584C>T (n.26-584C>T)
c.350-584C>T (n.350-584C>T)
c.-18-32860C>T (n.-18-32860C>T)
c.596-584C>T (n.596-584C>T)
c.593-584C>T (n.593-584C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61452643A=CA2141269958PRKCHc.833-583A= (n.833-583A=)
c.26-583A= (n.26-583A=)
c.350-583A= (n.350-583A=)
c.-18-32859A= (n.-18-32859A=)
c.596-583A= (n.596-583A=)
c.593-583A= (n.593-583A=)
14g.61452643A>GCA2141269959PRKCHc.833-583A>G (n.833-583A>G)
c.26-583A>G (n.26-583A>G)
c.350-583A>G (n.350-583A>G)
c.-18-32859A>G (n.-18-32859A>G)
c.596-583A>G (n.596-583A>G)
c.593-583A>G (n.593-583A>G)
dbSNP gnomAD v4
14g.61452644G>TCA2625149681PRKCHc.833-582G>T (n.833-582G>T)
c.26-582G>T (n.26-582G>T)
c.350-582G>T (n.350-582G>T)
c.-18-32858G>T (n.-18-32858G>T)
c.596-582G>T (n.596-582G>T)
c.593-582G>T (n.593-582G>T)
gnomAD v4

Number of alleles fetched