Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.61452506C>ACA707495851PRKCHc.833-720C>A (n.833-720C>A)
c.26-720C>A (n.26-720C>A)
c.350-720C>A (n.350-720C>A)
c.-18-32996C>A (n.-18-32996C>A)
c.596-720C>A (n.596-720C>A)
c.593-720C>A (n.593-720C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61452506C=CA2141269745PRKCHc.833-720C= (n.833-720C=)
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14g.61452506C>TCA2801815923PRKCHc.833-720C>T (n.833-720C>T)
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14g.61452512T>CCA261734577PRKCHc.833-714T>C (n.833-714T>C)
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c.596-714T>C (n.596-714T>C)
c.593-714T>C (n.593-714T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61452512T=CA2141269763PRKCHc.833-714T= (n.833-714T=)
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14g.61452513T>CCA261734578PRKCHc.833-713T>C (n.833-713T>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.596-707dup (n.596-707dup)
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 dbSNP
14g.61452517C>ACA261734579PRKCHc.833-709C>A (n.833-709C>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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14g.61452518C=CA2141269780PRKCHc.833-708C= (n.833-708C=)
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14g.61452518C>GCA2141269781PRKCHc.833-708C>G (n.833-708C>G)
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 dbSNP
14g.61452519C=CA2141269783PRKCHc.833-707C= (n.833-707C=)
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14g.61452519C>TCA963810664PRKCHc.833-707C>T (n.833-707C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61452525G>ACA261734585PRKCHc.833-701G>A (n.833-701G>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61452525G>CCA261734591PRKCHc.833-701G>C (n.833-701G>C)
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 dbSNP
14g.61452525G=CA2141269787PRKCHc.833-701G= (n.833-701G=)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
14g.61452533T>CCA261734634PRKCHc.833-693T>C (n.833-693T>C)
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 dbSNP
14g.61452533T=CA2141269803PRKCHc.833-693T= (n.833-693T=)
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 dbSNP
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14g.61452538C=CA2141269824PRKCHc.833-688C= (n.833-688C=)
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14g.61452538C>TCA261734659PRKCHc.833-688C>T (n.833-688C>T)
c.26-688C>T (n.26-688C>T)
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c.-18-32964C>T (n.-18-32964C>T)
c.596-688C>T (n.596-688C>T)
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 dbSNP
14g.61452539A=CA2141269834PRKCHc.833-687A= (n.833-687A=)
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c.596-687A= (n.596-687A=)
c.593-687A= (n.593-687A=)
14g.61452539A>GCA261734666PRKCHc.833-687A>G (n.833-687A>G)
c.26-687A>G (n.26-687A>G)
c.350-687A>G (n.350-687A>G)
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c.596-687A>G (n.596-687A>G)
c.593-687A>G (n.593-687A>G)
 dbSNP
14g.61452541G>ACA2141269843PRKCHc.833-685G>A (n.833-685G>A)
c.26-685G>A (n.26-685G>A)
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c.-18-32961G>A (n.-18-32961G>A)
c.596-685G>A (n.596-685G>A)
c.593-685G>A (n.593-685G>A)
 dbSNP
14g.61452541G=CA2141269839PRKCHc.833-685G= (n.833-685G=)
c.26-685G= (n.26-685G=)
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c.596-685G= (n.596-685G=)
c.593-685G= (n.593-685G=)
14g.61452541G>TCA2141269845PRKCHc.833-685G>T (n.833-685G>T)
c.26-685G>T (n.26-685G>T)
c.350-685G>T (n.350-685G>T)
c.-18-32961G>T (n.-18-32961G>T)
c.596-685G>T (n.596-685G>T)
c.593-685G>T (n.593-685G>T)
 dbSNP
14g.61452544C=CA2141269848PRKCHc.833-682C= (n.833-682C=)
c.26-682C= (n.26-682C=)
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c.596-682C= (n.596-682C=)
c.593-682C= (n.593-682C=)
14g.61452544C>GCA707495862PRKCHc.833-682C>G (n.833-682C>G)
c.26-682C>G (n.26-682C>G)
c.350-682C>G (n.350-682C>G)
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c.593-682C>G (n.593-682C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61452551T>CCA707495864PRKCHc.833-675T>C (n.833-675T>C)
c.26-675T>C (n.26-675T>C)
c.350-675T>C (n.350-675T>C)
c.-18-32951T>C (n.-18-32951T>C)
c.596-675T>C (n.596-675T>C)
c.593-675T>C (n.593-675T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61452551T=CA2141269853PRKCHc.833-675T= (n.833-675T=)
c.26-675T= (n.26-675T=)
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c.596-675T= (n.596-675T=)
c.593-675T= (n.593-675T=)
14g.61452553C>GCA2519486754PRKCHc.833-673C>G (n.833-673C>G)
c.26-673C>G (n.26-673C>G)
c.350-673C>G (n.350-673C>G)
c.-18-32949C>G (n.-18-32949C>G)
c.596-673C>G (n.596-673C>G)
c.593-673C>G (n.593-673C>G)
14g.61452557G>TCA2501675869PRKCHc.833-669G>T (n.833-669G>T)
c.26-669G>T (n.26-669G>T)
c.350-669G>T (n.350-669G>T)
c.-18-32945G>T (n.-18-32945G>T)
c.596-669G>T (n.596-669G>T)
c.593-669G>T (n.593-669G>T)
14g.61452560C=CA2141269855PRKCHc.833-666C= (n.833-666C=)
c.26-666C= (n.26-666C=)
c.350-666C= (n.350-666C=)
c.-18-32942C= (n.-18-32942C=)
c.596-666C= (n.596-666C=)
c.593-666C= (n.593-666C=)
14g.61452560C>TCA614383603PRKCHc.833-666C>T (n.833-666C>T)
c.26-666C>T (n.26-666C>T)
c.350-666C>T (n.350-666C>T)
c.-18-32942C>T (n.-18-32942C>T)
c.596-666C>T (n.596-666C>T)
c.593-666C>T (n.593-666C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61452561G>ACA261734667PRKCHc.833-665G>A (n.833-665G>A)
c.26-665G>A (n.26-665G>A)
c.350-665G>A (n.350-665G>A)
c.-18-32941G>A (n.-18-32941G>A)
c.596-665G>A (n.596-665G>A)
c.593-665G>A (n.593-665G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61452561G=CA2141269858PRKCHc.833-665G= (n.833-665G=)
c.26-665G= (n.26-665G=)
c.350-665G= (n.350-665G=)
c.-18-32941G= (n.-18-32941G=)
c.596-665G= (n.596-665G=)
c.593-665G= (n.593-665G=)
14g.61452562C>ACA2141269863PRKCHc.833-664C>A (n.833-664C>A)
c.26-664C>A (n.26-664C>A)
c.350-664C>A (n.350-664C>A)
c.-18-32940C>A (n.-18-32940C>A)
c.596-664C>A (n.596-664C>A)
c.593-664C>A (n.593-664C>A)
 dbSNP
14g.61452562C=CA2141269862PRKCHc.833-664C= (n.833-664C=)
c.26-664C= (n.26-664C=)
c.350-664C= (n.350-664C=)
c.-18-32940C= (n.-18-32940C=)
c.596-664C= (n.596-664C=)
c.593-664C= (n.593-664C=)
14g.61452563C=CA2141269866PRKCHc.833-663C= (n.833-663C=)
c.26-663C= (n.26-663C=)
c.350-663C= (n.350-663C=)
c.-18-32939C= (n.-18-32939C=)
c.596-663C= (n.596-663C=)
c.593-663C= (n.593-663C=)
14g.61452563C>GCA963810665PRKCHc.833-663C>G (n.833-663C>G)
c.26-663C>G (n.26-663C>G)
c.350-663C>G (n.350-663C>G)
c.-18-32939C>G (n.-18-32939C>G)
c.596-663C>G (n.596-663C>G)
c.593-663C>G (n.593-663C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61452563C>TCA2801815926PRKCHc.833-663C>T (n.833-663C>T)
c.26-663C>T (n.26-663C>T)
c.350-663C>T (n.350-663C>T)
c.-18-32939C>T (n.-18-32939C>T)
c.596-663C>T (n.596-663C>T)
c.593-663C>T (n.593-663C>T)
14g.61452564T>GCA2141269868PRKCHc.833-662T>G (n.833-662T>G)
c.26-662T>G (n.26-662T>G)
c.350-662T>G (n.350-662T>G)
c.-18-32938T>G (n.-18-32938T>G)
c.596-662T>G (n.596-662T>G)
c.593-662T>G (n.593-662T>G)
 dbSNP
14g.61452564T=CA2141269867PRKCHc.833-662T= (n.833-662T=)
c.26-662T= (n.26-662T=)
c.350-662T= (n.350-662T=)
c.-18-32938T= (n.-18-32938T=)
c.596-662T= (n.596-662T=)
c.593-662T= (n.593-662T=)
14g.61452565C=CA2141269871PRKCHc.833-661C= (n.833-661C=)
c.26-661C= (n.26-661C=)
c.350-661C= (n.350-661C=)
c.-18-32937C= (n.-18-32937C=)
c.596-661C= (n.596-661C=)
c.593-661C= (n.593-661C=)
14g.61452565C>GCA963810666PRKCHc.833-661C>G (n.833-661C>G)
c.26-661C>G (n.26-661C>G)
c.350-661C>G (n.350-661C>G)
c.-18-32937C>G (n.-18-32937C>G)
c.596-661C>G (n.596-661C>G)
c.593-661C>G (n.593-661C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61452565C>TCA2141269874PRKCHc.833-661C>T (n.833-661C>T)
c.26-661C>T (n.26-661C>T)
c.350-661C>T (n.350-661C>T)
c.-18-32937C>T (n.-18-32937C>T)
c.596-661C>T (n.596-661C>T)
c.593-661C>T (n.593-661C>T)
 dbSNP
14g.61452570A=CA2141269878PRKCHc.833-656A= (n.833-656A=)
c.26-656A= (n.26-656A=)
c.350-656A= (n.350-656A=)
c.-18-32932A= (n.-18-32932A=)
c.596-656A= (n.596-656A=)
c.593-656A= (n.593-656A=)
14g.61452570A>GCA2141269880PRKCHc.833-656A>G (n.833-656A>G)
c.26-656A>G (n.26-656A>G)
c.350-656A>G (n.350-656A>G)
c.-18-32932A>G (n.-18-32932A>G)
c.596-656A>G (n.596-656A>G)
c.593-656A>G (n.593-656A>G)
 dbSNP
14g.61452570A>TCA963810667PRKCHc.833-656A>T (n.833-656A>T)
c.26-656A>T (n.26-656A>T)
c.350-656A>T (n.350-656A>T)
c.-18-32932A>T (n.-18-32932A>T)
c.596-656A>T (n.596-656A>T)
c.593-656A>T (n.593-656A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61452571C=CA2141269882PRKCHc.833-655C= (n.833-655C=)
c.26-655C= (n.26-655C=)
c.350-655C= (n.350-655C=)
c.-18-32931C= (n.-18-32931C=)
c.596-655C= (n.596-655C=)
c.593-655C= (n.593-655C=)
14g.61452571C>TCA2141269884PRKCHc.833-655C>T (n.833-655C>T)
c.26-655C>T (n.26-655C>T)
c.350-655C>T (n.350-655C>T)
c.-18-32931C>T (n.-18-32931C>T)
c.596-655C>T (n.596-655C>T)
c.593-655C>T (n.593-655C>T)
 dbSNP
14g.61452582A=CA2141269885PRKCHc.833-644A= (n.833-644A=)
c.26-644A= (n.26-644A=)
c.350-644A= (n.350-644A=)
c.-18-32920A= (n.-18-32920A=)
c.596-644A= (n.596-644A=)
c.593-644A= (n.593-644A=)
14g.61452582A>CCA2141269886PRKCHc.833-644A>C (n.833-644A>C)
c.26-644A>C (n.26-644A>C)
c.350-644A>C (n.350-644A>C)
c.-18-32920A>C (n.-18-32920A>C)
c.596-644A>C (n.596-644A>C)
c.593-644A>C (n.593-644A>C)
 dbSNP
14g.61452585C=CA2141269887PRKCHc.833-641C= (n.833-641C=)
c.26-641C= (n.26-641C=)
c.350-641C= (n.350-641C=)
c.-18-32917C= (n.-18-32917C=)
c.596-641C= (n.596-641C=)
c.593-641C= (n.593-641C=)
14g.61452585C>GCA2141269888PRKCHc.833-641C>G (n.833-641C>G)
c.26-641C>G (n.26-641C>G)
c.350-641C>G (n.350-641C>G)
c.-18-32917C>G (n.-18-32917C>G)
c.596-641C>G (n.596-641C>G)
c.593-641C>G (n.593-641C>G)
 dbSNP
14g.61452590C>ACA963810668PRKCHc.833-636C>A (n.833-636C>A)
c.26-636C>A (n.26-636C>A)
c.350-636C>A (n.350-636C>A)
c.-18-32912C>A (n.-18-32912C>A)
c.596-636C>A (n.596-636C>A)
c.593-636C>A (n.593-636C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61452590C=CA2141269890PRKCHc.833-636C= (n.833-636C=)
c.26-636C= (n.26-636C=)
c.350-636C= (n.350-636C=)
c.-18-32912C= (n.-18-32912C=)
c.596-636C= (n.596-636C=)
c.593-636C= (n.593-636C=)
14g.61452595G>ACA707495867PRKCHc.833-631G>A (n.833-631G>A)
c.26-631G>A (n.26-631G>A)
c.350-631G>A (n.350-631G>A)
c.-18-32907G>A (n.-18-32907G>A)
c.596-631G>A (n.596-631G>A)
c.593-631G>A (n.593-631G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61452595G=CA2141269893PRKCHc.833-631G= (n.833-631G=)
c.26-631G= (n.26-631G=)
c.350-631G= (n.350-631G=)
c.-18-32907G= (n.-18-32907G=)
c.596-631G= (n.596-631G=)
c.593-631G= (n.593-631G=)
14g.61452600T>CCA614383604PRKCHc.833-626T>C (n.833-626T>C)
c.26-626T>C (n.26-626T>C)
c.350-626T>C (n.350-626T>C)
c.-18-32902T>C (n.-18-32902T>C)
c.596-626T>C (n.596-626T>C)
c.593-626T>C (n.593-626T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61452600T=CA2141269895PRKCHc.833-626T= (n.833-626T=)
c.26-626T= (n.26-626T=)
c.350-626T= (n.350-626T=)
c.-18-32902T= (n.-18-32902T=)
c.596-626T= (n.596-626T=)
c.593-626T= (n.593-626T=)
14g.61452602T>ACA707495870PRKCHc.833-624T>A (n.833-624T>A)
c.26-624T>A (n.26-624T>A)
c.350-624T>A (n.350-624T>A)
c.-18-32900T>A (n.-18-32900T>A)
c.596-624T>A (n.596-624T>A)
c.593-624T>A (n.593-624T>A)
 dbSNP
14g.61452602T=CA2141269897PRKCHc.833-624T= (n.833-624T=)
c.26-624T= (n.26-624T=)
c.350-624T= (n.350-624T=)
c.-18-32900T= (n.-18-32900T=)
c.596-624T= (n.596-624T=)
c.593-624T= (n.593-624T=)

Number of alleles fetched