Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.60959521T>CCA1255133807PUS10c.1000+871A>G (n.1000+871A>G)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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2g.60959565T>GCA48331709PUS10c.1000+827A>C (n.1000+827A>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
2g.60959570G=CA1255133830PUS10c.1000+822C= (n.1000+822C=)
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2g.60959573G>ACA1255133833PUS10c.1000+819C>T (n.1000+819C>T)
n.3603+819C>T
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dbSNP
2g.60959573G=CA1255133832PUS10c.1000+819C= (n.1000+819C=)
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dbSNP
2g.60959575C=CA1255133834PUS10c.1000+817G= (n.1000+817G=)
n.3603+817G=
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2g.60959576A=CA1255133836PUS10c.1000+816T= (n.1000+816T=)
n.3603+816T=
c.811+816T= (n.811+816T=)
c.331+816T= (n.331+816T=)
c.745+816T= (n.745+816T=)
2g.60959576A>GCA1031300158PUS10c.1000+816T>C (n.1000+816T>C)
n.3603+816T>C
c.811+816T>C (n.811+816T>C)
c.331+816T>C (n.331+816T>C)
c.745+816T>C (n.745+816T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.60959579G>ACA1031300164PUS10c.1000+813C>T (n.1000+813C>T)
n.3603+813C>T
c.811+813C>T (n.811+813C>T)
c.331+813C>T (n.331+813C>T)
c.745+813C>T (n.745+813C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.60959579G=CA1255133837PUS10c.1000+813C= (n.1000+813C=)
n.3603+813C=
c.811+813C= (n.811+813C=)
c.331+813C= (n.331+813C=)
c.745+813C= (n.745+813C=)
2g.60959581G>ACA48331716PUS10c.1000+811C>T (n.1000+811C>T)
n.3603+811C>T
c.811+811C>T (n.811+811C>T)
c.331+811C>T (n.331+811C>T)
c.745+811C>T (n.745+811C>T)
dbSNP
2g.60959581G=CA1255133838PUS10c.1000+811C= (n.1000+811C=)
n.3603+811C=
c.811+811C= (n.811+811C=)
c.331+811C= (n.331+811C=)
c.745+811C= (n.745+811C=)
2g.60959581G>TCA532813429PUS10c.1000+811C>A (n.1000+811C>A)
n.3603+811C>A
c.811+811C>A (n.811+811C>A)
c.331+811C>A (n.331+811C>A)
c.745+811C>A (n.745+811C>A)
dbSNP gnomAD v2
2g.60959587C=CA1255133839PUS10c.1000+805G= (n.1000+805G=)
n.3603+805G=
c.811+805G= (n.811+805G=)
c.331+805G= (n.331+805G=)
c.745+805G= (n.745+805G=)
2g.60959587C>TCA48331725PUS10c.1000+805G>A (n.1000+805G>A)
n.3603+805G>A
c.811+805G>A (n.811+805G>A)
c.331+805G>A (n.331+805G>A)
c.745+805G>A (n.745+805G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.60959590T>CCA48331741PUS10c.1000+802A>G (n.1000+802A>G)
n.3603+802A>G
c.811+802A>G (n.811+802A>G)
c.331+802A>G (n.331+802A>G)
c.745+802A>G (n.745+802A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.60959590T=CA1255133840PUS10c.1000+802A= (n.1000+802A=)
n.3603+802A=
c.811+802A= (n.811+802A=)
c.331+802A= (n.331+802A=)
c.745+802A= (n.745+802A=)
2g.60959597C>TCA2599155090PUS10c.1000+795G>A (n.1000+795G>A)
n.3603+795G>A
c.811+795G>A (n.811+795G>A)
c.331+795G>A (n.331+795G>A)
c.745+795G>A (n.745+795G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.60959599G>ACA48331751PUS10c.1000+793C>T (n.1000+793C>T)
n.3603+793C>T
c.811+793C>T (n.811+793C>T)
c.331+793C>T (n.331+793C>T)
c.745+793C>T (n.745+793C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.60959599G=CA1255133841PUS10c.1000+793C= (n.1000+793C=)
n.3603+793C=
c.811+793C= (n.811+793C=)
c.331+793C= (n.331+793C=)
c.745+793C= (n.745+793C=)
2g.60959605T>ACA48331766PUS10c.1000+787A>T (n.1000+787A>T)
n.3603+787A>T
c.811+787A>T (n.811+787A>T)
c.331+787A>T (n.331+787A>T)
c.745+787A>T (n.745+787A>T)
dbSNP
2g.60959605T>GCA1031300211PUS10c.1000+787A>C (n.1000+787A>C)
n.3603+787A>C
c.811+787A>C (n.811+787A>C)
c.331+787A>C (n.331+787A>C)
c.745+787A>C (n.745+787A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.60959605T=CA1255133842PUS10c.1000+787A= (n.1000+787A=)
n.3603+787A=
c.811+787A= (n.811+787A=)
c.331+787A= (n.331+787A=)
c.745+787A= (n.745+787A=)
2g.60959608T>CCA48331771PUS10c.1000+784A>G (n.1000+784A>G)
n.3603+784A>G
c.811+784A>G (n.811+784A>G)
c.331+784A>G (n.331+784A>G)
c.745+784A>G (n.745+784A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.60959608T=CA1255133843PUS10c.1000+784A= (n.1000+784A=)
n.3603+784A=
c.811+784A= (n.811+784A=)
c.331+784A= (n.331+784A=)
c.745+784A= (n.745+784A=)
2g.60959615C>TCA2750143355PUS10c.1000+777G>A (n.1000+777G>A)
n.3603+777G>A
c.811+777G>A (n.811+777G>A)
c.331+777G>A (n.331+777G>A)
c.745+777G>A (n.745+777G>A)
2g.60959621G>ACA532813432PUS10c.1000+771C>T (n.1000+771C>T)
n.3603+771C>T
c.811+771C>T (n.811+771C>T)
c.331+771C>T (n.331+771C>T)
c.745+771C>T (n.745+771C>T)
dbSNP gnomAD v2
2g.60959621G=CA1255133844PUS10c.1000+771C= (n.1000+771C=)
n.3603+771C=
c.811+771C= (n.811+771C=)
c.331+771C= (n.331+771C=)
c.745+771C= (n.745+771C=)

Number of alleles fetched