Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
2g.60493247T=CA1254900408BCL11Ac.386-30823A= (n.386-30823A=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
2g.60493272C>TCA2514527218BCL11Ac.386-30848G>A (n.386-30848G>A)
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2g.60493275_60493280delCA2599095642BCL11Ac.386-30855_386-30850del (n.386-30855_386-30850del)
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n.228-24446_228-24441del
c.371-30855_371-30850del (n.371-30855_371-30850del)
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c.230-24446_230-24441del (n.230-24446_230-24441del)
c.*100+15327_*100+15332del (n.*100+15327_*100+15332del)
c.380-30855_380-30850del (n.380-30855_380-30850del)
c.52+23148_52+23153del (n.52+23148_52+23153del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.60493275T>CCA1254900424BCL11Ac.386-30851A>G (n.386-30851A>G)
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c.380-30851A>G (n.380-30851A>G)
c.52+23152A>G (n.52+23152A>G)
dbSNP
2g.60493275T=CA1254900423BCL11Ac.386-30851A= (n.386-30851A=)
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c.380-24442A= (n.380-24442A=)
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2g.60493283G>ACA533158357BCL11Ac.386-30859C>T (n.386-30859C>T)
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n.228-24450C>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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2g.60493284T>CCA1254900427BCL11Ac.386-30860A>G (n.386-30860A>G)
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dbSNP
2g.60493284T=CA1254900426BCL11Ac.386-30860A= (n.386-30860A=)
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2g.60493288G>TCA2750130554BCL11Ac.386-30864C>A (n.386-30864C>A)
c.386-24455C>A (n.386-24455C>A)
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n.228-24455C>A
c.371-30864C>A (n.371-30864C>A)
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n.425-24455C>A
n.202-24455C>A
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n.69-24455C>A
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c.52+23139C>A (n.52+23139C>A)
2g.60493291G=CA1254900429BCL11Ac.386-30867C= (n.386-30867C=)
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c.52+23136C= (n.52+23136C=)
2g.60493291G>TCA1254900428BCL11Ac.386-30867C>A (n.386-30867C>A)
c.386-24458C>A (n.386-24458C>A)
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n.228-24458C>A
c.371-30867C>A (n.371-30867C>A)
c.371-24458C>A (n.371-24458C>A)
n.425-24458C>A
n.202-24458C>A
c.232-15052C>A
n.69-24458C>A
c.230-24458C>A (n.230-24458C>A)
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dbSNP
2g.60493291_60493303delinsGTGTTTATAGGAACA1254900430BCL11Ac.386-30879_386-30867delinsTTCCTATAAACAC (n.386-30879_386-30867delinsTTCCTATAAACAC)
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c.380-24470_380-24458delinsTTCCTATAAACAC (n.380-24470_380-24458delinsTTCCTATAAACAC)
n.228-24470_228-24458delinsTTCCTATAAACAC
c.371-30879_371-30867delinsTTCCTATAAACAC (n.371-30879_371-30867delinsTTCCTATAAACAC)
c.371-24470_371-24458delinsTTCCTATAAACAC (n.371-24470_371-24458delinsTTCCTATAAACAC)
n.425-24470_425-24458delinsTTCCTATAAACAC
n.202-24470_202-24458delinsTTCCTATAAACAC
c.232-15064_232-15052delinsTTCCTATAAACAC
n.69-24470_69-24458delinsTTCCTATAAACAC
c.230-24470_230-24458delinsTTCCTATAAACAC (n.230-24470_230-24458delinsTTCCTATAAACAC)
c.*100+15303_*100+15315delinsTTCCTATAAACAC (n.*100+15303_*100+15315delinsTTCCTATAAACAC)
c.380-30879_380-30867delinsTTCCTATAAACAC (n.380-30879_380-30867delinsTTCCTATAAACAC)
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2g.60493295_60493306delCA533158358BCL11Ac.386-30879_386-30868del (n.386-30879_386-30868del)
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c.380-24470_380-24459del (n.380-24470_380-24459del)
n.228-24470_228-24459del
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c.*100+15303_*100+15314del (n.*100+15303_*100+15314del)
c.380-30879_380-30868del (n.380-30879_380-30868del)
c.52+23124_52+23135del (n.52+23124_52+23135del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.60493294T>CCA646493489BCL11Ac.386-30870A>G (n.386-30870A>G)
c.386-24461A>G (n.386-24461A>G)
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n.228-24461A>G
c.371-30870A>G (n.371-30870A>G)
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n.425-24461A>G
n.202-24461A>G
c.232-15055A>G
n.69-24461A>G
c.230-24461A>G (n.230-24461A>G)
c.*100+15312A>G (n.*100+15312A>G)
c.380-30870A>G (n.380-30870A>G)
c.52+23133A>G (n.52+23133A>G)
COSMIC
2g.60493297A=CA1254900431BCL11Ac.386-30873T= (n.386-30873T=)
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c.52+23130T= (n.52+23130T=)
2g.60493297A>TCA49021277BCL11Ac.386-30873T>A (n.386-30873T>A)
c.386-24464T>A (n.386-24464T>A)
c.380-24464T>A (n.380-24464T>A)
n.228-24464T>A
c.371-30873T>A (n.371-30873T>A)
c.371-24464T>A (n.371-24464T>A)
n.425-24464T>A
n.202-24464T>A
c.232-15058T>A
n.69-24464T>A
c.230-24464T>A (n.230-24464T>A)
c.*100+15309T>A (n.*100+15309T>A)
c.380-30873T>A (n.380-30873T>A)
c.52+23130T>A (n.52+23130T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.60493299A=CA1254900432BCL11Ac.386-30875T= (n.386-30875T=)
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n.228-24466T=
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n.202-24466T=
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c.52+23128T= (n.52+23128T=)
2g.60493299A>TCA1031271517BCL11Ac.386-30875T>A (n.386-30875T>A)
c.386-24466T>A (n.386-24466T>A)
c.380-24466T>A (n.380-24466T>A)
n.228-24466T>A
c.371-30875T>A (n.371-30875T>A)
c.371-24466T>A (n.371-24466T>A)
n.425-24466T>A
n.202-24466T>A
c.232-15060T>A
n.69-24466T>A
c.230-24466T>A (n.230-24466T>A)
c.*100+15307T>A (n.*100+15307T>A)
c.380-30875T>A (n.380-30875T>A)
c.52+23128T>A (n.52+23128T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched