Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.6023381C>ACA2794406171VWFc.3379+250G>T (n.3379+250G>T)
n.421-29447G>T
12g.6023382T>CCA2725479105VWFc.3379+249A>G (n.3379+249A>G)
n.421-29448A>G
dbSNP
12g.6023387G>CCA690505869VWFc.3379+244C>G (n.3379+244C>G)
n.421-29453C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.6023387G=CA2013874743VWFc.3379+244C= (n.3379+244C=)
n.421-29453C=
12g.6023389A>GCA654075797VWFc.3379+242T>C (n.3379+242T>C)
n.421-29455T>C
COSMIC
12g.6023394T>CCA2013874744VWFc.3379+237A>G (n.3379+237A>G)
n.421-29460A>G
dbSNP
12g.6023394T=CA2013874745VWFc.3379+237A= (n.3379+237A=)
n.421-29460A=
12g.6023395C=CA2013874746VWFc.3379+236G= (n.3379+236G=)
n.421-29461G=
12g.6023395C>GCA944310841VWFc.3379+236G>C (n.3379+236G>C)
n.421-29461G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.6023396_6023399delinsCAGACA2013874747VWFc.3379+232_3379+235delinsTCTG (n.3379+232_3379+235delinsTCTG)
n.421-29465_421-29462delinsTCTG
12g.6023397A=CA2013874748VWFc.3379+234T= (n.3379+234T=)
n.421-29463T=
12g.6023397A>GCA2013874749VWFc.3379+234T>C (n.3379+234T>C)
n.421-29463T>C
dbSNP
12g.6023401_6023403delCA690505871VWFc.3379+232_3379+234del (n.3379+232_3379+234del)
n.421-29465_421-29463del
dbSNP
12g.6023399A=CA2013874750VWFc.3379+232T= (n.3379+232T=)
n.421-29465T=
12g.6023399A>GCA2013874751VWFc.3379+232T>C (n.3379+232T>C)
n.421-29465T>C
dbSNP
12g.6023401G=CA2013874752VWFc.3379+230C= (n.3379+230C=)
n.421-29467C=
12g.6023401G>TCA944310843VWFc.3379+230C>A (n.3379+230C>A)
n.421-29467C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.6023403A=CA2013874754VWFc.3379+228T= (n.3379+228T=)
n.421-29469T=
12g.6023403A>GCA2013874753VWFc.3379+228T>C (n.3379+228T>C)
n.421-29469T>C
dbSNP
12g.6023407T>CCA690505873VWFc.3379+224A>G (n.3379+224A>G)
n.421-29473A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.6023407T=CA2013874755VWFc.3379+224A= (n.3379+224A=)
n.421-29473A=
12g.6023410C=CA2013874756VWFc.3379+221G= (n.3379+221G=)
n.421-29476G=
12g.6023410C>TCA690505888VWFc.3379+221G>A (n.3379+221G>A)
n.421-29476G>A
dbSNP
12g.6023413_6023415delinsCATCA2013874757VWFc.3379+216_3379+218delinsATG (n.3379+216_3379+218delinsATG)
n.421-29481_421-29479delinsATG
12g.6023414A=CA2013874758VWFc.3379+217T= (n.3379+217T=)
n.421-29480T=
12g.6023414A>GCA944310857VWFc.3379+217T>C (n.3379+217T>C)
n.421-29480T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.6023414_6023415delCA944310846VWFc.3379+216_3379+217del (n.3379+216_3379+217del)
n.421-29481_421-29480del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.6023415T>CCA690505890VWFc.3379+216A>G (n.3379+216A>G)
n.421-29481A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.6023415T>GCA2013874760VWFc.3379+216A>C (n.3379+216A>C)
n.421-29481A>C
dbSNP
12g.6023415T=CA2013874759VWFc.3379+216A= (n.3379+216A=)
n.421-29481A=
12g.6023416G>ACA2013874761VWFc.3379+215C>T (n.3379+215C>T)
n.421-29482C>T
dbSNP
12g.6023416G=CA2013874762VWFc.3379+215C= (n.3379+215C=)
n.421-29482C=
12g.6023417T>CCA2013874764VWFc.3379+214A>G (n.3379+214A>G)
n.421-29483A>G
dbSNP
12g.6023417T=CA2013874763VWFc.3379+214A= (n.3379+214A=)
n.421-29483A=
12g.6023420A=CA2013874765VWFc.3379+211T= (n.3379+211T=)
n.421-29486T=
12g.6023420A>CCA2013874766VWFc.3379+211T>G (n.3379+211T>G)
n.421-29486T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.6023423C>ACA232298085VWFc.3379+208G>T (n.3379+208G>T)
n.421-29489G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.6023423C=CA2013874767VWFc.3379+208G= (n.3379+208G=)
n.421-29489G=
12g.6023424C>ACA2558667597VWFc.3379+207G>T (n.3379+207G>T)
n.421-29490G>T
12g.6023434T>CCA2794406173VWFc.3379+197A>G (n.3379+197A>G)
n.421-29500A>G
12g.6023438C>ACA2794406174VWFc.3379+193G>T (n.3379+193G>T)
n.421-29504G>T
12g.6023440_6023441delinsACCA2013874768VWFc.3379+190_3379+191delinsGT (n.3379+190_3379+191delinsGT)
n.421-29507_421-29506delinsGT
12g.6023442delCA944310861VWFc.3379+190del (n.3379+190del)
n.421-29507del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.6023442C>TCA2794406175VWFc.3379+189G>A (n.3379+189G>A)
n.421-29508G>A
12g.6023444C=CA2013874769VWFc.3379+187G= (n.3379+187G=)
n.421-29510G=
12g.6023444C>TCA690505897VWFc.3379+187G>A (n.3379+187G>A)
n.421-29510G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.6023445A=CA2013874771VWFc.3379+186T= (n.3379+186T=)
n.421-29511T=
12g.6023445A>CCA2013874770VWFc.3379+186T>G (n.3379+186T>G)
n.421-29511T>G
dbSNP
12g.6023446C=CA2013874772VWFc.3379+185G= (n.3379+185G=)
n.421-29512G=
12g.6023446_6023447insAAGCA232298086VWFc.3379+184_3379+185insCTT (n.3379+184_3379+185insCTT)
n.421-29513_421-29512insCTT
dbSNP
12g.6023447C=CA2013874773VWFc.3379+184G= (n.3379+184G=)
n.421-29513G=
12g.6023447_6023448insAGTCA232298087VWFc.3379+183_3379+184insACT (n.3379+183_3379+184insACT)
n.421-29514_421-29513insACT
dbSNP
12g.6023448C>ACA2590962809VWFc.3379+183G>T (n.3379+183G>T)
n.421-29514G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.6023448C=CA2013874774VWFc.3379+183G= (n.3379+183G=)
n.421-29514G=
12g.6023448C>TCA232298088VWFc.3379+183G>A (n.3379+183G>A)
n.421-29514G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.6023449G>ACA232298089VWFc.3379+182C>T (n.3379+182C>T)
n.421-29515C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.6023449G=CA2013874775VWFc.3379+182C= (n.3379+182C=)
n.421-29515C=
12g.6023459C>ACA2794406177VWFc.3379+172G>T (n.3379+172G>T)
n.421-29525G>T
12g.6023462C>ACA690505905VWFc.3379+169G>T (n.3379+169G>T)
n.421-29528G>T
dbSNP
12g.6023462C=CA2013874776VWFc.3379+169G= (n.3379+169G=)
n.421-29528G=
12g.6023462C>TCA603483038VWFc.3379+169G>A (n.3379+169G>A)
n.421-29528G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.6023466C=CA2013874777VWFc.3379+165G= (n.3379+165G=)
n.421-29532G=
12g.6023466C>TCA603483039VWFc.3379+165G>A (n.3379+165G>A)
n.421-29532G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.6023467A=CA2013874778VWFc.3379+164T= (n.3379+164T=)
n.421-29533T=
12g.6023467A>CCA2013874779VWFc.3379+164T>G (n.3379+164T>G)
n.421-29533T>G
dbSNP
12g.6023468C=CA2013874780VWFc.3379+163G= (n.3379+163G=)
n.421-29534G=
12g.6023468C>GCA2013874781VWFc.3379+163G>C (n.3379+163G>C)
n.421-29534G>C
dbSNP
12g.6023469A=CA2013874782VWFc.3379+162T= (n.3379+162T=)
n.421-29535T=
12g.6023469A>GCA690505914VWFc.3379+162T>C (n.3379+162T>C)
n.421-29535T>C
dbSNP
12g.6023471C=CA2013874783VWFc.3379+160G= (n.3379+160G=)
n.421-29537G=
12g.6023471C>TCA690505917VWFc.3379+160G>A (n.3379+160G>A)
n.421-29537G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.6023473A=CA2013874784VWFc.3379+158T= (n.3379+158T=)
n.421-29539T=
12g.6023473A>GCA944310871VWFc.3379+158T>C (n.3379+158T>C)
n.421-29539T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.6023474A=CA2013874785VWFc.3379+157T= (n.3379+157T=)
n.421-29540T=
12g.6023474A>GCA944310875VWFc.3379+157T>C (n.3379+157T>C)
n.421-29540T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.6023474_6023495dupCA603483040VWFc.3379+136_3379+157dup (n.3379+136_3379+157dup)
n.421-29561_421-29540dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.6023481A>TCA2617230318VWFc.3379+150T>A (n.3379+150T>A)
n.421-29547T>A
gnomAD v4

Number of alleles fetched