Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.5968788C= | CA2347745412 | MCM8 | c.1223+763C= (n.1223+763C=) c.1175+763C= (n.1175+763C=) n.1563+763C= c.1031+763C= (n.1031+763C=) c.374+763C= (n.374+763C=) | |
20 | g.5968788C>T | CA311225262 | MCM8 | c.1223+763C>T (n.1223+763C>T) c.1175+763C>T (n.1175+763C>T) n.1563+763C>T c.1031+763C>T (n.1031+763C>T) c.374+763C>T (n.374+763C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.5968789G>A | CA634256753 | MCM8 | c.1223+764G>A (n.1223+764G>A) c.1175+764G>A (n.1175+764G>A) n.1563+764G>A c.1031+764G>A (n.1031+764G>A) c.374+764G>A (n.374+764G>A) | dbSNP gnomAD v2 |
20 | g.5968789G= | CA2347745413 | MCM8 | c.1223+764G= (n.1223+764G=) c.1175+764G= (n.1175+764G=) n.1563+764G= c.1031+764G= (n.1031+764G=) c.374+764G= (n.374+764G=) | |
20 | g.5968790G>A | CA1015066075 | MCM8 | c.1223+765G>A (n.1223+765G>A) c.1175+765G>A (n.1175+765G>A) n.1563+765G>A c.1031+765G>A (n.1031+765G>A) c.374+765G>A (n.374+765G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.5968790G>C | CA311225266 | MCM8 | c.1223+765G>C (n.1223+765G>C) c.1175+765G>C (n.1175+765G>C) n.1563+765G>C c.1031+765G>C (n.1031+765G>C) c.374+765G>C (n.374+765G>C) | dbSNP |
20 | g.5968790G= | CA2347745414 | MCM8 | c.1223+765G= (n.1223+765G=) c.1175+765G= (n.1175+765G=) n.1563+765G= c.1031+765G= (n.1031+765G=) c.374+765G= (n.374+765G=) | |
20 | g.5968792_5968796delinsAGAGT | CA2347745415 | MCM8 | c.1223+767_1223+771delinsAGAGT (n.1223+767_1223+771delinsAGAGT) c.1175+767_1175+771delinsAGAGT (n.1175+767_1175+771delinsAGAGT) n.1563+767_1563+771delinsAGAGT c.1031+767_1031+771delinsAGAGT (n.1031+767_1031+771delinsAGAGT) c.374+767_374+771delinsAGAGT (n.374+767_374+771delinsAGAGT) | |
20 | g.5968796_5968799del | CA746116716 | MCM8 | c.1223+771_1223+774del (n.1223+771_1223+774del) c.1175+771_1175+774del (n.1175+771_1175+774del) n.1563+771_1563+774del c.1031+771_1031+774del (n.1031+771_1031+774del) c.374+771_374+774del (n.374+771_374+774del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.5968794A= | CA2347745416 | MCM8 | c.1223+769A= (n.1223+769A=) c.1175+769A= (n.1175+769A=) n.1563+769A= c.1031+769A= (n.1031+769A=) c.374+769A= (n.374+769A=) | |
20 | g.5968794A>G | CA1015066080 | MCM8 | c.1223+769A>G (n.1223+769A>G) c.1175+769A>G (n.1175+769A>G) n.1563+769A>G c.1031+769A>G (n.1031+769A>G) c.374+769A>G (n.374+769A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.5968796T>C | CA2837143710 | MCM8 | c.1223+771T>C (n.1223+771T>C) c.1175+771T>C (n.1175+771T>C) n.1563+771T>C c.1031+771T>C (n.1031+771T>C) c.374+771T>C (n.374+771T>C) | |
20 | g.5968799G>A | CA2524294547 | MCM8 | c.1223+774G>A (n.1223+774G>A) c.1175+774G>A (n.1175+774G>A) n.1563+774G>A c.1031+774G>A (n.1031+774G>A) c.374+774G>A (n.374+774G>A) | |
20 | g.5968801G>A | CA2347745418 | MCM8 | c.1223+776G>A (n.1223+776G>A) c.1175+776G>A (n.1175+776G>A) n.1563+776G>A c.1031+776G>A (n.1031+776G>A) c.374+776G>A (n.374+776G>A) | dbSNP |
20 | g.5968801G= | CA2347745417 | MCM8 | c.1223+776G= (n.1223+776G=) c.1175+776G= (n.1175+776G=) n.1563+776G= c.1031+776G= (n.1031+776G=) c.374+776G= (n.374+776G=) | |
20 | g.5968803A= | CA2347745419 | MCM8 | c.1223+778A= (n.1223+778A=) c.1175+778A= (n.1175+778A=) n.1563+778A= c.1031+778A= (n.1031+778A=) c.374+778A= (n.374+778A=) | |
20 | g.5968803A>G | CA311225270 | MCM8 | c.1223+778A>G (n.1223+778A>G) c.1175+778A>G (n.1175+778A>G) n.1563+778A>G c.1031+778A>G (n.1031+778A>G) c.374+778A>G (n.374+778A>G) | dbSNP |
20 | g.5968806G>A | CA2815151684 | MCM8 | c.1223+781G>A (n.1223+781G>A) c.1175+781G>A (n.1175+781G>A) n.1563+781G>A c.1031+781G>A (n.1031+781G>A) c.374+781G>A (n.374+781G>A) | |
20 | g.5968813C>A | CA2500257493 | MCM8 | c.1223+788C>A (n.1223+788C>A) c.1175+788C>A (n.1175+788C>A) n.1563+788C>A c.1031+788C>A (n.1031+788C>A) c.374+788C>A (n.374+788C>A) | |
20 | g.5968814C>A | CA311225277 | MCM8 | c.1223+789C>A (n.1223+789C>A) c.1175+789C>A (n.1175+789C>A) n.1563+789C>A c.1031+789C>A (n.1031+789C>A) c.374+789C>A (n.374+789C>A) | dbSNP |
20 | g.5968814C= | CA2347745420 | MCM8 | c.1223+789C= (n.1223+789C=) c.1175+789C= (n.1175+789C=) n.1563+789C= c.1031+789C= (n.1031+789C=) c.374+789C= (n.374+789C=) | |
20 | g.5968815A>G | CA2538299073 | MCM8 | c.1223+790A>G (n.1223+790A>G) c.1175+790A>G (n.1175+790A>G) n.1563+790A>G c.1031+790A>G (n.1031+790A>G) c.374+790A>G (n.374+790A>G) | |
20 | g.5968821A= | CA2347745421 | MCM8 | c.1223+796A= (n.1223+796A=) c.1175+796A= (n.1175+796A=) n.1563+796A= c.1031+796A= (n.1031+796A=) c.374+796A= (n.374+796A=) | |
20 | g.5968821A>G | CA311225282 | MCM8 | c.1223+796A>G (n.1223+796A>G) c.1175+796A>G (n.1175+796A>G) n.1563+796A>G c.1031+796A>G (n.1031+796A>G) c.374+796A>G (n.374+796A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.5968827A= | CA2347745422 | MCM8 | c.1223+802A= (n.1223+802A=) c.1175+802A= (n.1175+802A=) n.1563+802A= c.1031+802A= (n.1031+802A=) c.374+802A= (n.374+802A=) | |
20 | g.5968827A>G | CA311225289 | MCM8 | c.1223+802A>G (n.1223+802A>G) c.1175+802A>G (n.1175+802A>G) n.1563+802A>G c.1031+802A>G (n.1031+802A>G) c.374+802A>G (n.374+802A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.5968830A>G | CA2842935384 | MCM8 | c.1223+805A>G (n.1223+805A>G) c.1175+805A>G (n.1175+805A>G) n.1563+805A>G c.1031+805A>G (n.1031+805A>G) c.374+805A>G (n.374+805A>G) | |
20 | g.5968831G= | CA2347745423 | MCM8 | c.1223+806G= (n.1223+806G=) c.1175+806G= (n.1175+806G=) n.1563+806G= c.1031+806G= (n.1031+806G=) c.374+806G= (n.374+806G=) | |
20 | g.5968831G>T | CA311225298 | MCM8 | c.1223+806G>T (n.1223+806G>T) c.1175+806G>T (n.1175+806G>T) n.1563+806G>T c.1031+806G>T (n.1031+806G>T) c.374+806G>T (n.374+806G>T) | dbSNP |
20 | g.5968834C>A | CA2347745425 | MCM8 | c.1223+809C>A (n.1223+809C>A) c.1175+809C>A (n.1175+809C>A) n.1563+809C>A c.1031+809C>A (n.1031+809C>A) c.374+809C>A (n.374+809C>A) | dbSNP |
20 | g.5968834C= | CA2347745424 | MCM8 | c.1223+809C= (n.1223+809C=) c.1175+809C= (n.1175+809C=) n.1563+809C= c.1031+809C= (n.1031+809C=) c.374+809C= (n.374+809C=) | |
20 | g.5968835T>C | CA1015066085 | MCM8 | c.1223+810T>C (n.1223+810T>C) c.1175+810T>C (n.1175+810T>C) n.1563+810T>C c.1031+810T>C (n.1031+810T>C) c.374+810T>C (n.374+810T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.5968835T= | CA2347745426 | MCM8 | c.1223+810T= (n.1223+810T=) c.1175+810T= (n.1175+810T=) n.1563+810T= c.1031+810T= (n.1031+810T=) c.374+810T= (n.374+810T=) | |
20 | g.5968836G>A | CA2736271466 | MCM8 | c.1223+811G>A (n.1223+811G>A) c.1175+811G>A (n.1175+811G>A) n.1563+811G>A c.1031+811G>A (n.1031+811G>A) c.374+811G>A (n.374+811G>A) | dbSNP |
20 | g.5968840A= | CA2347745427 | MCM8 | c.1223+815A= (n.1223+815A=) c.1175+815A= (n.1175+815A=) n.1563+815A= c.1031+815A= (n.1031+815A=) c.374+815A= (n.374+815A=) | |
20 | g.5968840A>C | CA634256754 | MCM8 | c.1223+815A>C (n.1223+815A>C) c.1175+815A>C (n.1175+815A>C) n.1563+815A>C c.1031+815A>C (n.1031+815A>C) c.374+815A>C (n.374+815A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.5968843G>A | CA2347745429 | MCM8 | c.1223+818G>A (n.1223+818G>A) c.1175+818G>A (n.1175+818G>A) n.1563+818G>A c.1031+818G>A (n.1031+818G>A) c.374+818G>A (n.374+818G>A) | dbSNP |
20 | g.5968843G= | CA2347745428 | MCM8 | c.1223+818G= (n.1223+818G=) c.1175+818G= (n.1175+818G=) n.1563+818G= c.1031+818G= (n.1031+818G=) c.374+818G= (n.374+818G=) | |
20 | g.5968843G>T | CA746116738 | MCM8 | c.1223+818G>T (n.1223+818G>T) c.1175+818G>T (n.1175+818G>T) n.1563+818G>T c.1031+818G>T (n.1031+818G>T) c.374+818G>T (n.374+818G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.5968848G>A | CA746116742 | MCM8 | c.1223+823G>A (n.1223+823G>A) c.1175+823G>A (n.1175+823G>A) n.1563+823G>A c.1031+823G>A (n.1031+823G>A) c.374+823G>A (n.374+823G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.5968848G= | CA2347745430 | MCM8 | c.1223+823G= (n.1223+823G=) c.1175+823G= (n.1175+823G=) n.1563+823G= c.1031+823G= (n.1031+823G=) c.374+823G= (n.374+823G=) | |
20 | g.5968849C= | CA2347745431 | MCM8 | c.1223+824C= (n.1223+824C=) c.1175+824C= (n.1175+824C=) n.1563+824C= c.1031+824C= (n.1031+824C=) c.374+824C= (n.374+824C=) | |
20 | g.5968849C>G | CA634256755 | MCM8 | c.1223+824C>G (n.1223+824C>G) c.1175+824C>G (n.1175+824C>G) n.1563+824C>G c.1031+824C>G (n.1031+824C>G) c.374+824C>G (n.374+824C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.5968849C>T | CA311225303 | MCM8 | c.1223+824C>T (n.1223+824C>T) c.1175+824C>T (n.1175+824C>T) n.1563+824C>T c.1031+824C>T (n.1031+824C>T) c.374+824C>T (n.374+824C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.5968851C= | CA2347745432 | MCM8 | c.1223+826C= (n.1223+826C=) c.1175+826C= (n.1175+826C=) n.1563+826C= c.1031+826C= (n.1031+826C=) c.374+826C= (n.374+826C=) | |
20 | g.5968851C>T | CA2347745433 | MCM8 | c.1223+826C>T (n.1223+826C>T) c.1175+826C>T (n.1175+826C>T) n.1563+826C>T c.1031+826C>T (n.1031+826C>T) c.374+826C>T (n.374+826C>T) | dbSNP |
20 | g.5968851_5968853delinsCAT | CA2347745434 | MCM8 | c.1223+826_1223+828delinsCAT (n.1223+826_1223+828delinsCAT) c.1175+826_1175+828delinsCAT (n.1175+826_1175+828delinsCAT) n.1563+826_1563+828delinsCAT c.1031+826_1031+828delinsCAT (n.1031+826_1031+828delinsCAT) c.374+826_374+828delinsCAT (n.374+826_374+828delinsCAT) | |
20 | g.5968852A= | CA2347745436 | MCM8 | c.1223+827A= (n.1223+827A=) c.1175+827A= (n.1175+827A=) n.1563+827A= c.1031+827A= (n.1031+827A=) c.374+827A= (n.374+827A=) | |
20 | g.5968852A>G | CA746116749 | MCM8 | c.1223+827A>G (n.1223+827A>G) c.1175+827A>G (n.1175+827A>G) n.1563+827A>G c.1031+827A>G (n.1031+827A>G) c.374+827A>G (n.374+827A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.5968853_5968854del | CA2347745435 | MCM8 | c.1223+828_1223+829del (n.1223+828_1223+829del) c.1175+828_1175+829del (n.1175+828_1175+829del) n.1563+828_1563+829del c.1031+828_1031+829del (n.1031+828_1031+829del) c.374+828_374+829del (n.374+828_374+829del) | dbSNP |
20 | g.5968853T>G | CA311225310 | MCM8 | c.1223+828T>G (n.1223+828T>G) c.1175+828T>G (n.1175+828T>G) n.1563+828T>G c.1031+828T>G (n.1031+828T>G) c.374+828T>G (n.374+828T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.5968853T= | CA2347745437 | MCM8 | c.1223+828T= (n.1223+828T=) c.1175+828T= (n.1175+828T=) n.1563+828T= c.1031+828T= (n.1031+828T=) c.374+828T= (n.374+828T=) | |
20 | g.5968854A= | CA2347745438 | MCM8 | c.1223+829A= (n.1223+829A=) c.1175+829A= (n.1175+829A=) n.1563+829A= c.1031+829A= (n.1031+829A=) c.374+829A= (n.374+829A=) | |
20 | g.5968854A>G | CA1015066096 | MCM8 | c.1223+829A>G (n.1223+829A>G) c.1175+829A>G (n.1175+829A>G) n.1563+829A>G c.1031+829A>G (n.1031+829A>G) c.374+829A>G (n.374+829A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.5968855G= | CA2347745439 | MCM8 | c.1223+830G= (n.1223+830G=) c.1175+830G= (n.1175+830G=) n.1563+830G= c.1031+830G= (n.1031+830G=) c.374+830G= (n.374+830G=) | |
20 | g.5968855G>T | CA311225314 | MCM8 | c.1223+830G>T (n.1223+830G>T) c.1175+830G>T (n.1175+830G>T) n.1563+830G>T c.1031+830G>T (n.1031+830G>T) c.374+830G>T (n.374+830G>T) | dbSNP |
20 | g.5968861C>T | CA2815151685 | MCM8 | c.1223+836C>T (n.1223+836C>T) c.1175+836C>T (n.1175+836C>T) n.1563+836C>T c.1031+836C>T (n.1031+836C>T) c.374+836C>T (n.374+836C>T) | |
20 | g.5968863A= | CA2347745440 | MCM8 | c.1223+838A= (n.1223+838A=) c.1175+838A= (n.1175+838A=) n.1563+838A= c.1031+838A= (n.1031+838A=) c.374+838A= (n.374+838A=) | |
20 | g.5968863A>T | CA1015066099 | MCM8 | c.1223+838A>T (n.1223+838A>T) c.1175+838A>T (n.1175+838A>T) n.1563+838A>T c.1031+838A>T (n.1031+838A>T) c.374+838A>T (n.374+838A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.5968864A= | CA2347745441 | MCM8 | c.1223+839A= (n.1223+839A=) c.1175+839A= (n.1175+839A=) n.1563+839A= c.1031+839A= (n.1031+839A=) c.374+839A= (n.374+839A=) | |
20 | g.5968864A>G | CA2347745442 | MCM8 | c.1223+839A>G (n.1223+839A>G) c.1175+839A>G (n.1175+839A>G) n.1563+839A>G c.1031+839A>G (n.1031+839A>G) c.374+839A>G (n.374+839A>G) | dbSNP |
20 | g.5968866C= | CA2347745443 | MCM8 | c.1223+841C= (n.1223+841C=) c.1175+841C= (n.1175+841C=) n.1563+841C= c.1031+841C= (n.1031+841C=) c.374+841C= (n.374+841C=) | |
20 | g.5968866C>T | CA311225316 | MCM8 | c.1223+841C>T (n.1223+841C>T) c.1175+841C>T (n.1175+841C>T) n.1563+841C>T c.1031+841C>T (n.1031+841C>T) c.374+841C>T (n.374+841C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.5968867G>A | CA311225333 | MCM8 | c.1223+842G>A (n.1223+842G>A) c.1175+842G>A (n.1175+842G>A) n.1563+842G>A c.1031+842G>A (n.1031+842G>A) c.374+842G>A (n.374+842G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.5968867G= | CA2347745444 | MCM8 | c.1223+842G= (n.1223+842G=) c.1175+842G= (n.1175+842G=) n.1563+842G= c.1031+842G= (n.1031+842G=) c.374+842G= (n.374+842G=) | |
20 | g.5968875A= | CA2347745445 | MCM8 | c.1223+850A= (n.1223+850A=) c.1175+850A= (n.1175+850A=) n.1563+850A= c.1031+850A= (n.1031+850A=) c.374+850A= (n.374+850A=) | |
20 | g.5968875A>G | CA634256756 | MCM8 | c.1223+850A>G (n.1223+850A>G) c.1175+850A>G (n.1175+850A>G) n.1563+850A>G c.1031+850A>G (n.1031+850A>G) c.374+850A>G (n.374+850A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.5968877A= | CA2347745446 | MCM8 | c.1223+852A= (n.1223+852A=) c.1175+852A= (n.1175+852A=) n.1563+852A= c.1031+852A= (n.1031+852A=) c.374+852A= (n.374+852A=) | |
20 | g.5968877A>G | CA2347745447 | MCM8 | c.1223+852A>G (n.1223+852A>G) c.1175+852A>G (n.1175+852A>G) n.1563+852A>G c.1031+852A>G (n.1031+852A>G) c.374+852A>G (n.374+852A>G) | dbSNP |
20 | g.5968881T>C | CA2347745449 | MCM8 | c.1223+856T>C (n.1223+856T>C) c.1175+856T>C (n.1175+856T>C) n.1563+856T>C c.1031+856T>C (n.1031+856T>C) c.374+856T>C (n.374+856T>C) | dbSNP |
20 | g.5968881T>G | CA2815151686 | MCM8 | c.1223+856T>G (n.1223+856T>G) c.1175+856T>G (n.1175+856T>G) n.1563+856T>G c.1031+856T>G (n.1031+856T>G) c.374+856T>G (n.374+856T>G) | |
20 | g.5968881T= | CA2347745448 | MCM8 | c.1223+856T= (n.1223+856T=) c.1175+856T= (n.1175+856T=) n.1563+856T= c.1031+856T= (n.1031+856T=) c.374+856T= (n.374+856T=) | |
20 | g.5968884A= | CA2347745450 | MCM8 | c.1223+859A= (n.1223+859A=) c.1175+859A= (n.1175+859A=) n.1563+859A= c.1031+859A= (n.1031+859A=) c.374+859A= (n.374+859A=) | |
20 | g.5968884A>G | CA746116761 | MCM8 | c.1223+859A>G (n.1223+859A>G) c.1175+859A>G (n.1175+859A>G) n.1563+859A>G c.1031+859A>G (n.1031+859A>G) c.374+859A>G (n.374+859A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.5968887A= | CA2347745451 | MCM8 | c.1223+862A= (n.1223+862A=) c.1175+862A= (n.1175+862A=) n.1563+862A= c.1031+862A= (n.1031+862A=) c.374+862A= (n.374+862A=) | |
20 | g.5968887A>C | CA311225339 | MCM8 | c.1223+862A>C (n.1223+862A>C) c.1175+862A>C (n.1175+862A>C) n.1563+862A>C c.1031+862A>C (n.1031+862A>C) c.374+862A>C (n.374+862A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.5968888G>A | CA14842188 | MCM8 | c.1223+863G>A (n.1223+863G>A) c.1175+863G>A (n.1175+863G>A) n.1563+863G>A c.1031+863G>A (n.1031+863G>A) c.374+863G>A (n.374+863G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.5968888G>C | CA2838148666 | MCM8 | c.1223+863G>C (n.1223+863G>C) c.1175+863G>C (n.1175+863G>C) n.1563+863G>C c.1031+863G>C (n.1031+863G>C) c.374+863G>C (n.374+863G>C) | |
20 | g.5968888G= | CA2347745452 | MCM8 | c.1223+863G= (n.1223+863G=) c.1175+863G= (n.1175+863G=) n.1563+863G= c.1031+863G= (n.1031+863G=) c.374+863G= (n.374+863G=) | |
20 | g.5968888G>T | CA2838148665 | MCM8 | c.1223+863G>T (n.1223+863G>T) c.1175+863G>T (n.1175+863G>T) n.1563+863G>T c.1031+863G>T (n.1031+863G>T) c.374+863G>T (n.374+863G>T) |