Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2
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dbSNP
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dbSNP
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5g.59111802C>TCA1076498219PDE4Dc.616+68793G>A (n.616+68793G>A)
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c.610+68793G>A (n.610+68793G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.59111805C=CA1549181889PDE4Dc.616+68790G= (n.616+68790G=)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
5g.59111869T=CA1549181924PDE4Dc.616+68726A= (n.616+68726A=)
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5g.59111874G>CCA812554231PDE4Dc.616+68721C>G (n.616+68721C>G)
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dbSNP
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5g.59111882G>ACA559908471PDE4Dc.616+68713C>T (n.616+68713C>T)
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c.367+68713C>T (n.367+68713C>T)
c.304+68713C>T (n.304+68713C>T)
c.40+68713C>T (n.40+68713C>T)
c.-142-20757C>T (n.-142-20757C>T)
c.610+68713C>T (n.610+68713C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.59111882G=CA1549181934PDE4Dc.616+68713C= (n.616+68713C=)
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c.478+68713C= (n.478+68713C=)
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c.595+68713C= (n.595+68713C=)
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c.367+68713C= (n.367+68713C=)
c.304+68713C= (n.304+68713C=)
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c.-142-20757C= (n.-142-20757C=)
c.610+68713C= (n.610+68713C=)
5g.59111883T>CCA812554237PDE4Dc.616+68712A>G (n.616+68712A>G)
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c.610+68712A>G (n.610+68712A>G)
dbSNP
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dbSNP
5g.59111885G=CA1549181936PDE4Dc.616+68710C= (n.616+68710C=)
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5g.59111885G>TCA119142619PDE4Dc.616+68710C>A (n.616+68710C>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched