Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.5907585_5907608del | CA171706500 | n.308-7868_308-7845del n.406-7868_406-7845del n.216-7868_216-7845del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
8 | g.5907581_5907609delinsAAGGCAGGGAGAAAGTGAAGGAGGAAGGG | CA1760507905 | n.308-7878_308-7850delinsCCCTTCCTCCTTCACTTTCTCCCTGCCTT n.406-7878_406-7850delinsCCCTTCCTCCTTCACTTTCTCCCTGCCTT n.216-7878_216-7850delinsCCCTTCCTCCTTCACTTTCTCCCTGCCTT | ||
8 | g.5907588_5907615del | CA579870219 | n.308-7878_308-7851del n.406-7878_406-7851del n.216-7878_216-7851del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
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8 | g.5907611G>C | CA171706513 | n.308-7880C>G n.406-7880C>G n.216-7880C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
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8 | g.5907620C>G | CA171706515 | n.308-7889G>C n.406-7889G>C n.216-7889G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
8 | g.5907620C>T | CA171706514 | n.308-7889G>A n.406-7889G>A n.216-7889G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
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8 | g.5907621C>G | CA171706516 | n.308-7890G>C n.406-7890G>C n.216-7890G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
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8 | g.5907627C>G | CA579870234 | n.308-7896G>C n.406-7896G>C n.216-7896G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
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8 | g.5907628A>C | CA579870235 | n.308-7897T>G n.406-7897T>G n.216-7897T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
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8 | g.5907663G>T | CA853716024 | n.308-7932C>A n.406-7932C>A n.216-7932C>A | dbSNP | |
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8 | g.5907669G>T | CA171706523 | n.308-7938C>A n.406-7938C>A n.216-7938C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
8 | g.5907670G>A | CA2716483715 | n.308-7939C>T n.406-7939C>T n.216-7939C>T | dbSNP | |
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8 | g.5907672C>G | CA171706524 | n.308-7941G>C n.406-7941G>C n.216-7941G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
8 | g.5907672C>T | CA853716038 | n.308-7941G>A n.406-7941G>A n.216-7941G>A | dbSNP | |
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8 | g.5907673T>C | CA1760507972 | n.308-7942A>G n.406-7942A>G n.216-7942A>G | dbSNP | |
8 | g.5907673T>G | CA171706525 | n.308-7942A>C n.406-7942A>C n.216-7942A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
8 | g.5907673T= | CA1760507971 | n.308-7942A= n.406-7942A= n.216-7942A= | ||
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8 | g.5907675A>G | CA853716042 | n.308-7944T>C n.406-7944T>C n.216-7944T>C | dbSNP | |
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8 | g.5907676G>T | CA1110105029 | n.308-7945C>A n.406-7945C>A n.216-7945C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
8 | g.5907680T>C | CA2716483718 | n.308-7949A>G n.406-7949A>G n.216-7949A>G | dbSNP | |
8 | g.5907684C= | CA1760507976 | n.308-7953G= n.406-7953G= n.216-7953G= | ||
8 | g.5907684C>G | CA853716055 | n.308-7953G>C n.406-7953G>C n.216-7953G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
8 | g.5907684C>T | CA15578330 | n.308-7953G>A n.406-7953G>A n.216-7953G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
8 | g.5907685C= | CA1760507977 | n.308-7954G= n.406-7954G= n.216-7954G= | ||
8 | g.5907685C>T | CA1760507978 | n.308-7954G>A n.406-7954G>A n.216-7954G>A | dbSNP | |
8 | g.5907686T>G | CA853716060 | n.308-7955A>C n.406-7955A>C n.216-7955A>C | dbSNP | |
8 | g.5907686T= | CA1760507979 | n.308-7955A= n.406-7955A= n.216-7955A= | ||
8 | g.5907687C= | CA1760507980 | n.308-7956G= n.406-7956G= n.216-7956G= | ||
8 | g.5907687C>T | CA171706526 | n.308-7956G>A n.406-7956G>A n.216-7956G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
8 | g.5907689C= | CA1760507981 | n.308-7958G= n.406-7958G= n.216-7958G= | ||
8 | g.5907689C>G | CA171706527 | n.308-7958G>C n.406-7958G>C n.216-7958G>C | dbSNP | |
8 | g.5907691C= | CA1760507982 | n.308-7960G= n.406-7960G= n.216-7960G= | ||
8 | g.5907691C>G | CA1760507983 | n.308-7960G>C n.406-7960G>C n.216-7960G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
8 | g.5907691C>T | CA171706528 | n.308-7960G>A n.406-7960G>A n.216-7960G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
8 | g.5907692G>A | CA171706529 | n.308-7961C>T n.406-7961C>T n.216-7961C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
8 | g.5907692G>C | CA1760507984 | n.308-7961C>G n.406-7961C>G n.216-7961C>G | dbSNP | |
8 | g.5907692G= | CA1760507985 | n.308-7961C= n.406-7961C= n.216-7961C= | ||
8 | g.5907693T>A | CA1760507987 | n.308-7962A>T n.406-7962A>T n.216-7962A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
8 | g.5907693T= | CA1760507986 | n.308-7962A= n.406-7962A= n.216-7962A= | ||
8 | g.5907694T>G | CA1760507989 | n.308-7963A>C n.406-7963A>C n.216-7963A>C | dbSNP | |
8 | g.5907694T= | CA1760507988 | n.308-7963A= n.406-7963A= n.216-7963A= | ||
8 | g.5907695T>C | CA853716071 | n.308-7964A>G n.406-7964A>G n.216-7964A>G | dbSNP | |
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