Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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n.780-35del
gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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n.1554-24dup
n.780-24dup
gnomAD v4
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c.*478-23G>C (n.*478-23G>C)
n.239+3205G>C
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n.809-23G>C
n.1123-23G>C
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n.1554-23G>C
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dbSNP
17g.58724017_58724020delinsGTTACA2267829065RAD51Cc.554-23_554-20delinsGTTA (n.554-23_554-20delinsGTTA)
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n.1554-22T>A
n.780-22T>A
dbSNP
17g.58724022_58724024delCA8677359RAD51Cc.554-18_554-16del (n.554-18_554-16del)
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n.780-18_780-16del
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58724020A=CA2267829066RAD51Cc.554-20A= (n.554-20A=)
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17g.58724020A>GCA292069093RAD51Cc.554-20A>G (n.554-20A>G)
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n.1554-20A>G
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.58724020A>TCA2733652715RAD51Cc.554-20A>T (n.554-20A>T)
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n.951-20A>T
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dbSNP
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n.1512-19T>A
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n.239+3209T>A
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n.1123-19T>A
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n.1554-19T>A
n.780-19T>A
dbSNP
17g.58724021T>CCA8677360RAD51Cc.554-19T>C (n.554-19T>C)
c.*1869-19T>C (n.*1869-19T>C)
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n.965-19T>C
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n.784-19T>C
n.951-19T>C
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n.239+3209T>C
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n.1554-19T>C
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58724021T=CA2267829067RAD51Cc.554-19T= (n.554-19T=)
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n.1554-19T=
n.780-19T=
17g.58724022T>GCA2697560192RAD51Cc.554-18T>G (n.554-18T>G)
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n.1554-18T>G
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ClinVar
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n.965-17A>T
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n.784-17A>T
n.951-17A>T
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n.1512-17A>T
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c.*333-17A>T (n.*333-17A>T)
c.*478-17A>T (n.*478-17A>T)
n.239+3211A>T
n.420-17A>T
c.627-17A>T
c.199+3211A>T (n.199+3211A>T)
n.809-17A>T
n.1123-17A>T
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n.1554-17A>T
n.780-17A>T
dbSNP
17g.58724024T>CCA2267829069RAD51Cc.554-16T>C (n.554-16T>C)
c.*1869-16T>C (n.*1869-16T>C)
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n.420-16T>C
c.627-16T>C
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n.1554-16T>C
n.780-16T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.58724024T=CA2267829068RAD51Cc.554-16T= (n.554-16T=)
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n.420-16T=
c.627-16T=
c.199+3212T= (n.199+3212T=)
n.809-16T=
n.1123-16T=
c.553+3212T= (n.553+3212T=)
n.1554-16T=
n.780-16T=
17g.58724024dupCA2576336449RAD51Cc.554-16dup (n.554-16dup)
c.*1869-16dup (n.*1869-16dup)
c.*2066-16dup (n.*2066-16dup)
c.*1769-16dup (n.*1769-16dup)
n.965-16dup
c.*1602-16dup (n.*1602-16dup)
n.784-16dup
n.951-16dup
c.*1440+3212dup (n.*1440+3212dup)
c.904+3212dup (n.904+3212dup)
c.*877-16dup (n.*877-16dup)
c.*917-16dup (n.*917-16dup)
n.1512-16dup
c.905-16dup (n.905-16dup)
c.543-16dup
c.*1541-16dup (n.*1541-16dup)
c.*333-16dup (n.*333-16dup)
c.*478-16dup (n.*478-16dup)
n.239+3212dup
n.420-16dup
c.627-16dup
c.199+3212dup (n.199+3212dup)
n.809-16dup
n.1123-16dup
c.553+3212dup (n.553+3212dup)
n.1554-16dup
n.780-16dup
17g.58724025G>CCA2573154155RAD51Cc.554-15G>C (n.554-15G>C)
c.*1869-15G>C (n.*1869-15G>C)
c.*2066-15G>C (n.*2066-15G>C)
c.*1769-15G>C (n.*1769-15G>C)
n.965-15G>C
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n.784-15G>C
n.951-15G>C
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n.1512-15G>C
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c.543-15G>C
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c.*333-15G>C (n.*333-15G>C)
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n.239+3213G>C
n.420-15G>C
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n.1554-15G>C
n.780-15G>C
ClinVar dbSNP
17g.58724026T>ACA2733668851RAD51Cc.554-14T>A (n.554-14T>A)
c.*1869-14T>A (n.*1869-14T>A)
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n.951-14T>A
c.*1440+3214T>A (n.*1440+3214T>A)
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c.*877-14T>A (n.*877-14T>A)
c.*917-14T>A (n.*917-14T>A)
n.1512-14T>A
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c.*1541-14T>A (n.*1541-14T>A)
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n.239+3214T>A
n.420-14T>A
c.627-14T>A
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n.1123-14T>A
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n.1554-14T>A
n.780-14T>A
dbSNP
17g.58724026T>CCA2639016858RAD51Cc.554-14T>C (n.554-14T>C)
c.*1869-14T>C (n.*1869-14T>C)
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n.239+3214T>C
n.420-14T>C
c.627-14T>C
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n.1123-14T>C
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n.1554-14T>C
n.780-14T>C
ClinVar gnomAD v4
17g.58724026T>GCA626737557RAD51Cc.554-14T>G (n.554-14T>G)
c.*1869-14T>G (n.*1869-14T>G)
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n.965-14T>G
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n.784-14T>G
n.951-14T>G
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n.1554-14T>G
n.780-14T>G
dbSNP gnomAD v2
17g.58724026T=CA2267829070RAD51Cc.554-14T= (n.554-14T=)
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17g.58724031dupCA2733818797RAD51Cc.554-9dup (n.554-9dup)
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c.*1602-9dup (n.*1602-9dup)
n.784-9dup
n.951-9dup
c.*1440+3219dup (n.*1440+3219dup)
c.904+3219dup (n.904+3219dup)
c.*877-9dup (n.*877-9dup)
c.*917-9dup (n.*917-9dup)
n.1512-9dup
c.905-9dup (n.905-9dup)
c.543-9dup
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c.*333-9dup (n.*333-9dup)
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n.239+3219dup
n.420-9dup
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n.809-9dup
n.1123-9dup
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n.1554-9dup
n.780-9dup
dbSNP
17g.58724027T>GCA913188895RAD51Cc.554-13T>G (n.554-13T>G)
c.*1869-13T>G (n.*1869-13T>G)
c.*2066-13T>G (n.*2066-13T>G)
c.*1769-13T>G (n.*1769-13T>G)
n.965-13T>G
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n.784-13T>G
n.951-13T>G
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n.1512-13T>G
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n.239+3215T>G
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n.1554-13T>G
n.780-13T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.58724027T=CA2267829071RAD51Cc.554-13T= (n.554-13T=)
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n.239+3215T=
n.420-13T=
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c.199+3215T= (n.199+3215T=)
n.809-13T=
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c.553+3215T= (n.553+3215T=)
n.1554-13T=
n.780-13T=
17g.58724028T>CCA2639016859RAD51Cc.554-12T>C (n.554-12T>C)
c.*1869-12T>C (n.*1869-12T>C)
c.*2066-12T>C (n.*2066-12T>C)
c.*1769-12T>C (n.*1769-12T>C)
n.965-12T>C
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n.784-12T>C
n.951-12T>C
c.*1440+3216T>C (n.*1440+3216T>C)
c.904+3216T>C (n.904+3216T>C)
c.*877-12T>C (n.*877-12T>C)
c.*917-12T>C (n.*917-12T>C)
n.1512-12T>C
c.905-12T>C (n.905-12T>C)
c.543-12T>C
c.*1541-12T>C (n.*1541-12T>C)
c.*333-12T>C (n.*333-12T>C)
c.*478-12T>C (n.*478-12T>C)
n.239+3216T>C
n.420-12T>C
c.627-12T>C
c.199+3216T>C (n.199+3216T>C)
n.809-12T>C
n.1123-12T>C
c.553+3216T>C (n.553+3216T>C)
n.1554-12T>C
n.780-12T>C
gnomAD v4
17g.58724029T>CCA2733818798RAD51Cc.554-11T>C (n.554-11T>C)
c.*1869-11T>C (n.*1869-11T>C)
c.*2066-11T>C (n.*2066-11T>C)
c.*1769-11T>C (n.*1769-11T>C)
n.965-11T>C
c.*1602-11T>C (n.*1602-11T>C)
n.784-11T>C
n.951-11T>C
c.*1440+3217T>C (n.*1440+3217T>C)
c.904+3217T>C (n.904+3217T>C)
c.*877-11T>C (n.*877-11T>C)
c.*917-11T>C (n.*917-11T>C)
n.1512-11T>C
c.905-11T>C (n.905-11T>C)
c.543-11T>C
c.*1541-11T>C (n.*1541-11T>C)
c.*333-11T>C (n.*333-11T>C)
c.*478-11T>C (n.*478-11T>C)
n.239+3217T>C
n.420-11T>C
c.627-11T>C
c.199+3217T>C (n.199+3217T>C)
n.809-11T>C
n.1123-11T>C
c.553+3217T>C (n.553+3217T>C)
n.1554-11T>C
n.780-11T>C
dbSNP
17g.58724031T>CCA2576336451RAD51Cc.554-9T>C (n.554-9T>C)
c.*1869-9T>C (n.*1869-9T>C)
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n.965-9T>C
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n.784-9T>C
n.951-9T>C
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c.*877-9T>C (n.*877-9T>C)
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c.*333-9T>C (n.*333-9T>C)
c.*478-9T>C (n.*478-9T>C)
n.239+3219T>C
n.420-9T>C
c.627-9T>C
c.199+3219T>C (n.199+3219T>C)
n.809-9T>C
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c.553+3219T>C (n.553+3219T>C)
n.1554-9T>C
n.780-9T>C
17g.58724032A>GCA2733818868RAD51Cc.554-8A>G (n.554-8A>G)
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n.780-8A>G
dbSNP
17g.58724032A>TCA2733818958RAD51Cc.554-8A>T (n.554-8A>T)
c.*1869-8A>T (n.*1869-8A>T)
c.*2066-8A>T (n.*2066-8A>T)
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n.784-8A>T
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ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched