Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar
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 ClinVar
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
17g.58703132T>GCA2733810553RAD51Cc.221-64T>G (n.221-64T>G)
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 dbSNP
17g.58703133T>ACA2733810578RAD51Cc.221-63T>A (n.221-63T>A)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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17g.58703175_58703180delCA8677272RAD51Cc.221-21_221-16del (n.221-21_221-16del)
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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n.1076-5T>A
n.447-5T>A
 dbSNP
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 ClinVar
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP
17g.58703193C>TCA916081889RAD51Cc.221-3C>T (n.221-3C>T)
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched