| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.58136017C>A | CA353351996 | FLNB | n.134C>A n.6752C>A c.4803C>A (p.Asp1601Glu) c.*3335C>A (n.*3335C>A) c.4710C>A (p.Asp1570Glu) n.1050C>A c.4203C>A (p.Asp1401Glu) n.4948C>A | |
| 3 | g.58136017C>G | CA353351997 | FLNB | n.134C>G n.6752C>G c.4803C>G (p.Asp1601Glu) c.*3335C>G (n.*3335C>G) c.4710C>G (p.Asp1570Glu) n.1050C>G c.4203C>G (p.Asp1401Glu) n.4948C>G | |
| 3 | g.58136017C>T | CA434040963 | FLNB | n.134C>T n.6752C>T c.4803C>T (p.Asp1601=) c.*3335C>T (n.*3335C>T) c.4710C>T (p.Asp1570=) n.1050C>T c.4203C>T (p.Asp1401=) n.4948C>T | |
| 3 | g.58136017_58136020delinsCAAT | CA1367512453 | FLNB | n.134_137delinsCAAT n.6752_6755delinsCAAT c.4803_4806delinsCAAT (p.Asp1601=) c.*3335_*3338delinsCAAT (n.*3335_*3338delinsCAAT) c.4710_4713delinsCAAT (p.Asp1570=) n.1050_1053delinsCAAT c.4203_4206delinsCAAT (p.Asp1401=) n.4948_4951delinsCAAT | |
| 3 | g.58136018A>C | CA353351998 | FLNB | n.135A>C n.6753A>C c.4804A>C (p.Asn1602His) c.*3336A>C (n.*3336A>C) c.4711A>C (p.Asn1571His) n.1051A>C c.4204A>C (p.Asn1402His) n.4949A>C | |
| 3 | g.58136018A>G | CA353351999 | FLNB | n.135A>G n.6753A>G c.4804A>G (p.Asn1602Asp) c.*3336A>G (n.*3336A>G) c.4711A>G (p.Asn1571Asp) n.1051A>G c.4204A>G (p.Asn1402Asp) n.4949A>G | |
| 3 | g.58136018A>T | CA353352000 | FLNB | n.135A>T n.6753A>T c.4804A>T (p.Asn1602Tyr) c.*3336A>T (n.*3336A>T) c.4711A>T (p.Asn1571Tyr) n.1051A>T c.4204A>T (p.Asn1402Tyr) n.4949A>T | |
| 3 | g.58136020_58136022del | CA341843 | FLNB | n.137_139del n.6755_6757del c.4806_4808del (p.Asn1602del) c.*3338_*3340del (n.*3338_*3340del) c.4713_4715del (p.Asn1571del) n.1053_1055del c.4206_4208del (p.Asn1402del) n.4951_4953del | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.58136019A= | CA1367512454 | FLNB | n.136A= n.6754A= c.4805A= (p.Asn1602=) c.*3337A= (n.*3337A=) c.4712A= (p.Asn1571=) n.1052A= c.4205A= (p.Asn1402=) n.4950A= | |
| 3 | g.58136019A>C | CA353352001 | FLNB | n.136A>C n.6754A>C c.4805A>C (p.Asn1602Thr) c.*3337A>C (n.*3337A>C) c.4712A>C (p.Asn1571Thr) n.1052A>C c.4205A>C (p.Asn1402Thr) n.4950A>C | |
| 3 | g.58136019A>G | CA353352002 | FLNB | n.136A>G n.6754A>G c.4805A>G (p.Asn1602Ser) c.*3337A>G (n.*3337A>G) c.4712A>G (p.Asn1571Ser) n.1052A>G c.4205A>G (p.Asn1402Ser) n.4950A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.58136019A>T | CA353352003 | FLNB | n.136A>T n.6754A>T c.4805A>T (p.Asn1602Ile) c.*3337A>T (n.*3337A>T) c.4712A>T (p.Asn1571Ile) n.1052A>T c.4205A>T (p.Asn1402Ile) n.4950A>T | |
| 3 | g.58136020T>A | CA353352004 | FLNB | n.137T>A n.6755T>A c.4806T>A (p.Asn1602Lys) c.*3338T>A (n.*3338T>A) c.4713T>A (p.Asn1571Lys) n.1053T>A c.4206T>A (p.Asn1402Lys) n.4951T>A | COSMIC |
| 3 | g.58136020T>C | CA434040965 | FLNB | n.137T>C n.6755T>C c.4806T>C (p.Asn1602=) c.*3338T>C (n.*3338T>C) c.4713T>C (p.Asn1571=) n.1053T>C c.4206T>C (p.Asn1402=) n.4951T>C | |
| 3 | g.58136020T>G | CA353352005 | FLNB | n.137T>G n.6755T>G c.4806T>G (p.Asn1602Lys) c.*3338T>G (n.*3338T>G) c.4713T>G (p.Asn1571Lys) n.1053T>G c.4206T>G (p.Asn1402Lys) n.4951T>G | |
| 3 | g.58136021A>C | CA353352008 | FLNB | n.138A>C n.6756A>C c.4807A>C (p.Lys1603Gln) c.*3339A>C (n.*3339A>C) c.4714A>C (p.Lys1572Gln) n.1054A>C c.4207A>C (p.Lys1403Gln) n.4952A>C | |
| 3 | g.58136021A>G | CA353352007 | FLNB | n.138A>G n.6756A>G c.4807A>G (p.Lys1603Glu) c.*3339A>G (n.*3339A>G) c.4714A>G (p.Lys1572Glu) n.1054A>G c.4207A>G (p.Lys1403Glu) n.4952A>G | |
| 3 | g.58136021A>T | CA353352006 | FLNB | n.138A>T n.6756A>T c.4807A>T (p.Lys1603Ter) c.*3339A>T (n.*3339A>T) c.4714A>T (p.Lys1572Ter) n.1054A>T c.4207A>T (p.Lys1403Ter) n.4952A>T | |
| 3 | g.58136022A>C | CA353352009 | FLNB | n.139A>C n.6757A>C c.4808A>C (p.Lys1603Thr) c.*3340A>C (n.*3340A>C) c.4715A>C (p.Lys1572Thr) n.1055A>C c.4208A>C (p.Lys1403Thr) n.4953A>C | |
| 3 | g.58136022A>G | CA353352010 | FLNB | n.139A>G n.6757A>G c.4808A>G (p.Lys1603Arg) c.*3340A>G (n.*3340A>G) c.4715A>G (p.Lys1572Arg) n.1055A>G c.4208A>G (p.Lys1403Arg) n.4953A>G | |
| 3 | g.58136022A>T | CA353352011 | FLNB | n.139A>T n.6757A>T c.4808A>T (p.Lys1603Ile) c.*3340A>T (n.*3340A>T) c.4715A>T (p.Lys1572Ile) n.1055A>T c.4208A>T (p.Lys1403Ile) n.4953A>T | |
| 3 | g.58136023A>C | CA353352012 | FLNB | n.140A>C n.6758A>C c.4809A>C (p.Lys1603Asn) c.*3341A>C (n.*3341A>C) c.4716A>C (p.Lys1572Asn) n.1056A>C c.4209A>C (p.Lys1403Asn) n.4954A>C | |
| 3 | g.58136023A>G | CA434040968 | FLNB | n.140A>G n.6758A>G c.4809A>G (p.Lys1603=) c.*3341A>G (n.*3341A>G) c.4716A>G (p.Lys1572=) n.1056A>G c.4209A>G (p.Lys1403=) n.4954A>G | |
| 3 | g.58136023A>T | CA353352013 | FLNB | n.140A>T n.6758A>T c.4809A>T (p.Lys1603Asn) c.*3341A>T (n.*3341A>T) c.4716A>T (p.Lys1572Asn) n.1056A>T c.4209A>T (p.Lys1403Asn) n.4954A>T | |
| 3 | g.58136024G>A | CA75459512 | FLNB | n.141G>A n.6759G>A c.4810G>A (p.Asp1604Asn) c.*3342G>A (n.*3342G>A) c.4717G>A (p.Asp1573Asn) n.1057G>A c.4210G>A (p.Asp1404Asn) n.4955G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.58136024G>C | CA353352014 | FLNB | n.141G>C n.6759G>C c.4810G>C (p.Asp1604His) c.*3342G>C (n.*3342G>C) c.4717G>C (p.Asp1573His) n.1057G>C c.4210G>C (p.Asp1404His) n.4955G>C | |
| 3 | g.58136024G= | CA1367512455 | FLNB | n.141G= n.6759G= c.4810G= (p.Asp1604=) c.*3342G= (n.*3342G=) c.4717G= (p.Asp1573=) n.1057G= c.4210G= (p.Asp1404=) n.4955G= | |
| 3 | g.58136024G>T | CA353352015 | FLNB | n.141G>T n.6759G>T c.4810G>T (p.Asp1604Tyr) c.*3342G>T (n.*3342G>T) c.4717G>T (p.Asp1573Tyr) n.1057G>T c.4210G>T (p.Asp1404Tyr) n.4955G>T | |
| 3 | g.58136025A>C | CA353352016 | FLNB | n.142A>C n.6760A>C c.4811A>C (p.Asp1604Ala) c.*3343A>C (n.*3343A>C) c.4718A>C (p.Asp1573Ala) n.1058A>C c.4211A>C (p.Asp1404Ala) n.4956A>C | |
| 3 | g.58136025A>G | CA353352017 | FLNB | n.142A>G n.6760A>G c.4811A>G (p.Asp1604Gly) c.*3343A>G (n.*3343A>G) c.4718A>G (p.Asp1573Gly) n.1058A>G c.4211A>G (p.Asp1404Gly) n.4956A>G | |
| 3 | g.58136025A>T | CA353352018 | FLNB | n.142A>T n.6760A>T c.4811A>T (p.Asp1604Val) c.*3343A>T (n.*3343A>T) c.4718A>T (p.Asp1573Val) n.1058A>T c.4211A>T (p.Asp1404Val) n.4956A>T | |
| 3 | g.58136026T>A | CA353352019 | FLNB | n.143T>A n.6761T>A c.4812T>A (p.Asp1604Glu) c.*3344T>A (n.*3344T>A) c.4719T>A (p.Asp1573Glu) n.1059T>A c.4212T>A (p.Asp1404Glu) n.4957T>A | |
| 3 | g.58136026T>C | CA75459516 | FLNB | n.143T>C n.6761T>C c.4812T>C (p.Asp1604=) c.*3344T>C (n.*3344T>C) c.4719T>C (p.Asp1573=) n.1059T>C c.4212T>C (p.Asp1404=) n.4957T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.58136026T>G | CA353352020 | FLNB | n.143T>G n.6761T>G c.4812T>G (p.Asp1604Glu) c.*3344T>G (n.*3344T>G) c.4719T>G (p.Asp1573Glu) n.1059T>G c.4212T>G (p.Asp1404Glu) n.4957T>G | |
| 3 | g.58136026T= | CA1367512456 | FLNB | n.143T= n.6761T= c.4812T= (p.Asp1604=) c.*3344T= (n.*3344T=) c.4719T= (p.Asp1573=) n.1059T= c.4212T= (p.Asp1404=) n.4957T= | |
| 3 | g.58136027G>A | CA353352022 | FLNB | n.144G>A n.6762G>A c.4813G>A (p.Gly1605Ser) c.*3345G>A (n.*3345G>A) c.4720G>A (p.Gly1574Ser) n.1060G>A c.4213G>A (p.Gly1405Ser) n.4958G>A | |
| 3 | g.58136027G>C | CA353352023 | FLNB | n.144G>C n.6762G>C c.4813G>C (p.Gly1605Arg) c.*3345G>C (n.*3345G>C) c.4720G>C (p.Gly1574Arg) n.1060G>C c.4213G>C (p.Gly1405Arg) n.4958G>C | |
| 3 | g.58136027G>T | CA353352021 | FLNB | n.144G>T n.6762G>T c.4813G>T (p.Gly1605Cys) c.*3345G>T (n.*3345G>T) c.4720G>T (p.Gly1574Cys) n.1060G>T c.4213G>T (p.Gly1405Cys) n.4958G>T | |
| 3 | g.58136028G>A | CA353352025 | FLNB | n.145G>A n.6763G>A c.4814G>A (p.Gly1605Asp) c.*3346G>A (n.*3346G>A) c.4721G>A (p.Gly1574Asp) n.1061G>A c.4214G>A (p.Gly1405Asp) n.4959G>A | gnomAD v4 |
| 3 | g.58136028G>C | CA353352024 | FLNB | n.145G>C n.6763G>C c.4814G>C (p.Gly1605Ala) c.*3346G>C (n.*3346G>C) c.4721G>C (p.Gly1574Ala) n.1061G>C c.4214G>C (p.Gly1405Ala) n.4959G>C | |
| 3 | g.58136028G>T | CA353352026 | FLNB | n.145G>T n.6763G>T c.4814G>T (p.Gly1605Val) c.*3346G>T (n.*3346G>T) c.4721G>T (p.Gly1574Val) n.1061G>T c.4214G>T (p.Gly1405Val) n.4959G>T | |
| 3 | g.58136029C>A | CA434040980 | FLNB | n.146C>A n.6764C>A c.4815C>A (p.Gly1605=) c.*3347C>A (n.*3347C>A) c.4722C>A (p.Gly1574=) n.1062C>A c.4215C>A (p.Gly1405=) n.4960C>A | |
| 3 | g.58136029C= | CA1367512457 | FLNB | n.146C= n.6764C= c.4815C= (p.Gly1605=) c.*3347C= (n.*3347C=) c.4722C= (p.Gly1574=) n.1062C= c.4215C= (p.Gly1405=) n.4960C= | |
| 3 | g.58136029C>G | CA434040979 | FLNB | n.146C>G n.6764C>G c.4815C>G (p.Gly1605=) c.*3347C>G (n.*3347C>G) c.4722C>G (p.Gly1574=) n.1062C>G c.4215C>G (p.Gly1405=) n.4960C>G | |
| 3 | g.58136029C>T | CA434040978 | FLNB | n.146C>T n.6764C>T c.4815C>T (p.Gly1605=) c.*3347C>T (n.*3347C>T) c.4722C>T (p.Gly1574=) n.1062C>T c.4215C>T (p.Gly1405=) n.4960C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.58136032_58136043del | CA2586972554 | FLNB | n.149_160del n.6767_6778del c.4818_4829del (p.Tyr1607_Thr1610del) c.*3350_*3361del (n.*3350_*3361del) c.4725_4736del (p.Tyr1576_Thr1579del) n.1065_1076del c.4218_4229del (p.Tyr1407_Thr1410del) n.4963_4974del | |
| 3 | g.58136030A>C | CA353352027 | FLNB | n.147A>C n.6765A>C c.4816A>C (p.Thr1606Pro) c.*3348A>C (n.*3348A>C) c.4723A>C (p.Thr1575Pro) n.1063A>C c.4216A>C (p.Thr1406Pro) n.4961A>C | |
| 3 | g.58136030A>G | CA353352029 | FLNB | n.147A>G n.6765A>G c.4816A>G (p.Thr1606Ala) c.*3348A>G (n.*3348A>G) c.4723A>G (p.Thr1575Ala) n.1063A>G c.4216A>G (p.Thr1406Ala) n.4961A>G | |
| 3 | g.58136030A>T | CA353352028 | FLNB | n.147A>T n.6765A>T c.4816A>T (p.Thr1606Ser) c.*3348A>T (n.*3348A>T) c.4723A>T (p.Thr1575Ser) n.1063A>T c.4216A>T (p.Thr1406Ser) n.4961A>T | |
| 3 | g.58136031C>A | CA353352030 | FLNB | n.148C>A n.6766C>A c.4817C>A (p.Thr1606Lys) c.*3349C>A (n.*3349C>A) c.4724C>A (p.Thr1575Lys) n.1064C>A c.4217C>A (p.Thr1406Lys) n.4962C>A | |
| 3 | g.58136031C= | CA1367512458 | FLNB | n.148C= n.6766C= c.4817C= (p.Thr1606=) c.*3349C= (n.*3349C=) c.4724C= (p.Thr1575=) n.1064C= c.4217C= (p.Thr1406=) n.4962C= | |
| 3 | g.58136031C>G | CA353352031 | FLNB | n.148C>G n.6766C>G c.4817C>G (p.Thr1606Arg) c.*3349C>G (n.*3349C>G) c.4724C>G (p.Thr1575Arg) n.1064C>G c.4217C>G (p.Thr1406Arg) n.4962C>G | |
| 3 | g.58136031C>T | CA75459530 | FLNB | n.148C>T n.6766C>T c.4817C>T (p.Thr1606Met) c.*3349C>T (n.*3349C>T) c.4724C>T (p.Thr1575Met) n.1064C>T c.4217C>T (p.Thr1406Met) n.4962C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.58136032G>A | CA2468853 | FLNB | n.149G>A n.6767G>A c.4818G>A (p.Thr1606=) c.*3350G>A (n.*3350G>A) c.4725G>A (p.Thr1575=) n.1065G>A c.4218G>A (p.Thr1406=) n.4963G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
| 3 | g.58136032G>C | CA2468854 | FLNB | n.149G>C n.6767G>C c.4818G>C (p.Thr1606=) c.*3350G>C (n.*3350G>C) c.4725G>C (p.Thr1575=) n.1065G>C c.4218G>C (p.Thr1406=) n.4963G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.58136032G= | CA1367512459 | FLNB | n.149G= n.6767G= c.4818G= (p.Thr1606=) c.*3350G= (n.*3350G=) c.4725G= (p.Thr1575=) n.1065G= c.4218G= (p.Thr1406=) n.4963G= | |
| 3 | g.58136032G>T | CA434040987 | FLNB | n.149G>T n.6767G>T c.4818G>T (p.Thr1606=) c.*3350G>T (n.*3350G>T) c.4725G>T (p.Thr1575=) n.1065G>T c.4218G>T (p.Thr1406=) n.4963G>T | |
| 3 | g.58136033T>A | CA353352032 | FLNB | n.150T>A n.6768T>A c.4819T>A (p.Tyr1607Asn) c.*3351T>A (n.*3351T>A) c.4726T>A (p.Tyr1576Asn) n.1066T>A c.4219T>A (p.Tyr1407Asn) n.4964T>A | |
| 3 | g.58136033T>C | CA353352033 | FLNB | n.150T>C n.6768T>C c.4819T>C (p.Tyr1607His) c.*3351T>C (n.*3351T>C) c.4726T>C (p.Tyr1576His) n.1066T>C c.4219T>C (p.Tyr1407His) n.4964T>C | |
| 3 | g.58136033T>G | CA353352034 | FLNB | n.150T>G n.6768T>G c.4819T>G (p.Tyr1607Asp) c.*3351T>G (n.*3351T>G) c.4726T>G (p.Tyr1576Asp) n.1066T>G c.4219T>G (p.Tyr1407Asp) n.4964T>G | |
| 3 | g.58136034A>C | CA353352035 | FLNB | n.151A>C n.6769A>C c.4820A>C (p.Tyr1607Ser) c.*3352A>C (n.*3352A>C) c.4727A>C (p.Tyr1576Ser) n.1067A>C c.4220A>C (p.Tyr1407Ser) n.4965A>C | |
| 3 | g.58136034A>G | CA353352036 | FLNB | n.151A>G n.6769A>G c.4820A>G (p.Tyr1607Cys) c.*3352A>G (n.*3352A>G) c.4727A>G (p.Tyr1576Cys) n.1067A>G c.4220A>G (p.Tyr1407Cys) n.4965A>G | gnomAD v4 |
| 3 | g.58136034A>T | CA353352037 | FLNB | n.151A>T n.6769A>T c.4820A>T (p.Tyr1607Phe) c.*3352A>T (n.*3352A>T) c.4727A>T (p.Tyr1576Phe) n.1067A>T c.4220A>T (p.Tyr1407Phe) n.4965A>T | |
| 3 | g.58136035T>A | CA353352038 | FLNB | n.152T>A n.6770T>A c.4821T>A (p.Tyr1607Ter) c.*3353T>A (n.*3353T>A) c.4728T>A (p.Tyr1576Ter) n.1068T>A c.4221T>A (p.Tyr1407Ter) n.4966T>A | |
| 3 | g.58136035T>C | CA434040992 | FLNB | n.152T>C n.6770T>C c.4821T>C (p.Tyr1607=) c.*3353T>C (n.*3353T>C) c.4728T>C (p.Tyr1576=) n.1068T>C c.4221T>C (p.Tyr1407=) n.4966T>C | |
| 3 | g.58136035T>G | CA353352039 | FLNB | n.152T>G n.6770T>G c.4821T>G (p.Tyr1607Ter) c.*3353T>G (n.*3353T>G) c.4728T>G (p.Tyr1576Ter) n.1068T>G c.4221T>G (p.Tyr1407Ter) n.4966T>G | |
| 3 | g.58136036G>A | CA353352040 | FLNB | n.153G>A n.6771G>A c.4822G>A (p.Ala1608Thr) c.*3354G>A (n.*3354G>A) c.4729G>A (p.Ala1577Thr) n.1069G>A c.4222G>A (p.Ala1408Thr) n.4967G>A | |
| 3 | g.58136036G>C | CA353352041 | FLNB | n.153G>C n.6771G>C c.4822G>C (p.Ala1608Pro) c.*3354G>C (n.*3354G>C) c.4729G>C (p.Ala1577Pro) n.1069G>C c.4222G>C (p.Ala1408Pro) n.4967G>C | |
| 3 | g.58136036G>T | CA353352042 | FLNB | n.153G>T n.6771G>T c.4822G>T (p.Ala1608Ser) c.*3354G>T (n.*3354G>T) c.4729G>T (p.Ala1577Ser) n.1069G>T c.4222G>T (p.Ala1408Ser) n.4967G>T | |
| 3 | g.58136037C>A | CA353352043 | FLNB | n.154C>A n.6772C>A c.4823C>A (p.Ala1608Asp) c.*3355C>A (n.*3355C>A) c.4730C>A (p.Ala1577Asp) n.1070C>A c.4223C>A (p.Ala1408Asp) n.4968C>A | |
| 3 | g.58136037C= | CA1367512460 | FLNB | n.154C= n.6772C= c.4823C= (p.Ala1608=) c.*3355C= (n.*3355C=) c.4730C= (p.Ala1577=) n.1070C= c.4223C= (p.Ala1408=) n.4968C= | |
| 3 | g.58136037C>G | CA353352044 | FLNB | n.154C>G n.6772C>G c.4823C>G (p.Ala1608Gly) c.*3355C>G (n.*3355C>G) c.4730C>G (p.Ala1577Gly) n.1070C>G c.4223C>G (p.Ala1408Gly) n.4968C>G | |
| 3 | g.58136037C>T | CA2468855 | FLNB | n.154C>T n.6772C>T c.4823C>T (p.Ala1608Val) c.*3355C>T (n.*3355C>T) c.4730C>T (p.Ala1577Val) n.1070C>T c.4223C>T (p.Ala1408Val) n.4968C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.58136038T>A | CA434040997 | FLNB | n.155T>A n.6773T>A c.4824T>A (p.Ala1608=) c.*3356T>A (n.*3356T>A) c.4731T>A (p.Ala1577=) n.1071T>A c.4224T>A (p.Ala1408=) n.4969T>A | |
| 3 | g.58136038T>C | CA434040998 | FLNB | n.155T>C n.6773T>C c.4824T>C (p.Ala1608=) c.*3356T>C (n.*3356T>C) c.4731T>C (p.Ala1577=) n.1071T>C c.4224T>C (p.Ala1408=) n.4969T>C | |
| 3 | g.58136038T>G | CA434040999 | FLNB | n.155T>G n.6773T>G c.4824T>G (p.Ala1608=) c.*3356T>G (n.*3356T>G) c.4731T>G (p.Ala1577=) n.1071T>G c.4224T>G (p.Ala1408=) n.4969T>G | gnomAD v4 |
| 3 | g.58136039G>A | CA353352045 | FLNB | n.156G>A n.6774G>A c.4825G>A (p.Val1609Ile) c.*3357G>A (n.*3357G>A) c.4732G>A (p.Val1578Ile) n.1072G>A c.4225G>A (p.Val1409Ile) n.4970G>A | |
| 3 | g.58136039G>C | CA353352046 | FLNB | n.156G>C n.6774G>C c.4825G>C (p.Val1609Leu) c.*3357G>C (n.*3357G>C) c.4732G>C (p.Val1578Leu) n.1072G>C c.4225G>C (p.Val1409Leu) n.4970G>C | |
| 3 | g.58136039G>T | CA353352047 | FLNB | n.156G>T n.6774G>T c.4825G>T (p.Val1609Phe) c.*3357G>T (n.*3357G>T) c.4732G>T (p.Val1578Phe) n.1072G>T c.4225G>T (p.Val1409Phe) n.4970G>T | |
| 3 | g.58136040T>A | CA353352049 | FLNB | n.157T>A n.6775T>A c.4826T>A (p.Val1609Asp) c.*3358T>A (n.*3358T>A) c.4733T>A (p.Val1578Asp) n.1073T>A c.4226T>A (p.Val1409Asp) n.4971T>A | |
| 3 | g.58136040T>C | CA353352050 | FLNB | n.157T>C n.6775T>C c.4826T>C (p.Val1609Ala) c.*3358T>C (n.*3358T>C) c.4733T>C (p.Val1578Ala) n.1073T>C c.4226T>C (p.Val1409Ala) n.4971T>C | |
| 3 | g.58136040T>G | CA353352048 | FLNB | n.157T>G n.6775T>G c.4826T>G (p.Val1609Gly) c.*3358T>G (n.*3358T>G) c.4733T>G (p.Val1578Gly) n.1073T>G c.4226T>G (p.Val1409Gly) n.4971T>G | |
| 3 | g.58136041C>A | CA434041000 | FLNB | n.158C>A n.6776C>A c.4827C>A (p.Val1609=) c.*3359C>A (n.*3359C>A) c.4734C>A (p.Val1578=) n.1074C>A c.4227C>A (p.Val1409=) n.4972C>A | |
| 3 | g.58136041C>G | CA434041001 | FLNB | n.158C>G n.6776C>G c.4827C>G (p.Val1609=) c.*3359C>G (n.*3359C>G) c.4734C>G (p.Val1578=) n.1074C>G c.4227C>G (p.Val1409=) n.4972C>G | |
| 3 | g.58136041C>T | CA434041002 | FLNB | n.158C>T n.6776C>T c.4827C>T (p.Val1609=) c.*3359C>T (n.*3359C>T) c.4734C>T (p.Val1578=) n.1074C>T c.4227C>T (p.Val1409=) n.4972C>T | gnomAD v4 |
| 3 | g.58136042A>C | CA353352051 | FLNB | n.159A>C n.6777A>C c.4828A>C (p.Thr1610Pro) c.*3360A>C (n.*3360A>C) c.4735A>C (p.Thr1579Pro) n.1075A>C c.4228A>C (p.Thr1410Pro) n.4973A>C | |
| 3 | g.58136042A>G | CA353352052 | FLNB | n.159A>G n.6777A>G c.4828A>G (p.Thr1610Ala) c.*3360A>G (n.*3360A>G) c.4735A>G (p.Thr1579Ala) n.1075A>G c.4228A>G (p.Thr1410Ala) n.4973A>G | |
| 3 | g.58136042A>T | CA353352053 | FLNB | n.159A>T n.6777A>T c.4828A>T (p.Thr1610Ser) c.*3360A>T (n.*3360A>T) c.4735A>T (p.Thr1579Ser) n.1075A>T c.4228A>T (p.Thr1410Ser) n.4973A>T | gnomAD v4 |
| 3 | g.58136043C>A | CA353352054 | FLNB | n.160C>A n.6778C>A c.4829C>A (p.Thr1610Asn) c.*3361C>A (n.*3361C>A) c.4736C>A (p.Thr1579Asn) n.1076C>A c.4229C>A (p.Thr1410Asn) n.4974C>A | |
| 3 | g.58136043C= | CA1367512461 | FLNB | n.160C= n.6778C= c.4829C= (p.Thr1610=) c.*3361C= (n.*3361C=) c.4736C= (p.Thr1579=) n.1076C= c.4229C= (p.Thr1410=) n.4974C= | |
| 3 | g.58136043C>G | CA353352055 | FLNB | n.160C>G n.6778C>G c.4829C>G (p.Thr1610Ser) c.*3361C>G (n.*3361C>G) c.4736C>G (p.Thr1579Ser) n.1076C>G c.4229C>G (p.Thr1410Ser) n.4974C>G | |
| 3 | g.58136043C>T | CA353352056 | FLNB | n.160C>T n.6778C>T c.4829C>T (p.Thr1610Ile) c.*3361C>T (n.*3361C>T) c.4736C>T (p.Thr1579Ile) n.1076C>T c.4229C>T (p.Thr1410Ile) n.4974C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.58136044C>A | CA434041003 | FLNB | n.161C>A n.6779C>A c.4830C>A (p.Thr1610=) c.*3362C>A (n.*3362C>A) c.4737C>A (p.Thr1579=) n.1077C>A c.4230C>A (p.Thr1410=) n.4975C>A | gnomAD v4 |
| 3 | g.58136044C>G | CA434041005 | FLNB | n.161C>G n.6779C>G c.4830C>G (p.Thr1610=) c.*3362C>G (n.*3362C>G) c.4737C>G (p.Thr1579=) n.1077C>G c.4230C>G (p.Thr1410=) n.4975C>G | |
| 3 | g.58136044C>T | CA434041007 | FLNB | n.161C>T n.6779C>T c.4830C>T (p.Thr1610=) c.*3362C>T (n.*3362C>T) c.4737C>T (p.Thr1579=) n.1077C>T c.4230C>T (p.Thr1410=) n.4975C>T | |
| 3 | g.58136045T>A | CA353352057 | FLNB | n.162T>A n.6780T>A c.4831T>A (p.Tyr1611Asn) c.*3363T>A (n.*3363T>A) c.4738T>A (p.Tyr1580Asn) n.1078T>A c.4231T>A (p.Tyr1411Asn) n.4976T>A | |
| 3 | g.58136045T>C | CA353352058 | FLNB | n.162T>C n.6780T>C c.4831T>C (p.Tyr1611His) c.*3363T>C (n.*3363T>C) c.4738T>C (p.Tyr1580His) n.1078T>C c.4231T>C (p.Tyr1411His) n.4976T>C | |
| 3 | g.58136045T>G | CA353352059 | FLNB | n.162T>G n.6780T>G c.4831T>G (p.Tyr1611Asp) c.*3363T>G (n.*3363T>G) c.4738T>G (p.Tyr1580Asp) n.1078T>G c.4231T>G (p.Tyr1411Asp) n.4976T>G | ClinVar |
| 3 | g.58136046A>C | CA353352060 | FLNB | n.163A>C n.6781A>C c.4832A>C (p.Tyr1611Ser) c.*3364A>C (n.*3364A>C) c.4739A>C (p.Tyr1580Ser) n.1079A>C c.4232A>C (p.Tyr1411Ser) n.4977A>C | |
| 3 | g.58136046A>G | CA353352061 | FLNB | n.163A>G n.6781A>G c.4832A>G (p.Tyr1611Cys) c.*3364A>G (n.*3364A>G) c.4739A>G (p.Tyr1580Cys) n.1079A>G c.4232A>G (p.Tyr1411Cys) n.4977A>G | |
| 3 | g.58136046A>T | CA353352062 | FLNB | n.163A>T n.6781A>T c.4832A>T (p.Tyr1611Phe) c.*3364A>T (n.*3364A>T) c.4739A>T (p.Tyr1580Phe) n.1079A>T c.4232A>T (p.Tyr1411Phe) n.4977A>T | |
| 3 | g.58136047C>A | CA353352064 | FLNB | n.164C>A n.6782C>A c.4833C>A (p.Tyr1611Ter) c.*3365C>A (n.*3365C>A) c.4740C>A (p.Tyr1580Ter) n.1080C>A c.4233C>A (p.Tyr1411Ter) n.4978C>A | |
| 3 | g.58136047C= | CA1367512462 | FLNB | n.164C= n.6782C= c.4833C= (p.Tyr1611=) c.*3365C= (n.*3365C=) c.4740C= (p.Tyr1580=) n.1080C= c.4233C= (p.Tyr1411=) n.4978C= | |
| 3 | g.58136047C>G | CA353352063 | FLNB | n.164C>G n.6782C>G c.4833C>G (p.Tyr1611Ter) c.*3365C>G (n.*3365C>G) c.4740C>G (p.Tyr1580Ter) n.1080C>G c.4233C>G (p.Tyr1411Ter) n.4978C>G | |
| 3 | g.58136047C>T | CA75459543 | FLNB | n.164C>T n.6782C>T c.4833C>T (p.Tyr1611=) c.*3365C>T (n.*3365C>T) c.4740C>T (p.Tyr1580=) n.1080C>T c.4233C>T (p.Tyr1411=) n.4978C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
| 3 | g.58136048A= | CA1367512463 | FLNB | n.165A= n.6783A= c.4834A= (p.Ile1612=) c.*3366A= (n.*3366A=) c.4741A= (p.Ile1581=) n.1081A= c.4234A= (p.Ile1412=) n.4979A= | |
| 3 | g.58136048A>C | CA353352065 | FLNB | n.165A>C n.6783A>C c.4834A>C (p.Ile1612Leu) c.*3366A>C (n.*3366A>C) c.4741A>C (p.Ile1581Leu) n.1081A>C c.4234A>C (p.Ile1412Leu) n.4979A>C | dbSNP |
| 3 | g.58136048A>G | CA353352066 | FLNB | n.165A>G n.6783A>G c.4834A>G (p.Ile1612Val) c.*3366A>G (n.*3366A>G) c.4741A>G (p.Ile1581Val) n.1081A>G c.4234A>G (p.Ile1412Val) n.4979A>G | |
| 3 | g.58136048A>T | CA353352067 | FLNB | n.165A>T n.6783A>T c.4834A>T (p.Ile1612Phe) c.*3366A>T (n.*3366A>T) c.4741A>T (p.Ile1581Phe) n.1081A>T c.4234A>T (p.Ile1412Phe) n.4979A>T | |
| 3 | g.58136049T>A | CA353352068 | FLNB | n.166T>A n.6784T>A c.4835T>A (p.Ile1612Asn) c.*3367T>A (n.*3367T>A) c.4742T>A (p.Ile1581Asn) n.1082T>A c.4235T>A (p.Ile1412Asn) n.4980T>A | dbSNP |
| 3 | g.58136049T>C | CA353352069 | FLNB | n.166T>C n.6784T>C c.4835T>C (p.Ile1612Thr) c.*3367T>C (n.*3367T>C) c.4742T>C (p.Ile1581Thr) n.1082T>C c.4235T>C (p.Ile1412Thr) n.4980T>C | |
| 3 | g.58136049T>G | CA353352070 | FLNB | n.166T>G n.6784T>G c.4835T>G (p.Ile1612Ser) c.*3367T>G (n.*3367T>G) c.4742T>G (p.Ile1581Ser) n.1082T>G c.4235T>G (p.Ile1412Ser) n.4980T>G | |
| 3 | g.58136050C>A | CA434041008 | FLNB | n.167C>A n.6785C>A c.4836C>A (p.Ile1612=) c.*3368C>A (n.*3368C>A) c.4743C>A (p.Ile1581=) n.1083C>A c.4236C>A (p.Ile1412=) n.4981C>A | |
| 3 | g.58136050C>G | CA353352071 | FLNB | n.167C>G n.6785C>G c.4836C>G (p.Ile1612Met) c.*3368C>G (n.*3368C>G) c.4743C>G (p.Ile1581Met) n.1083C>G c.4236C>G (p.Ile1412Met) n.4981C>G | gnomAD v4 |
| 3 | g.58136050C>T | CA434041009 | FLNB | n.167C>T n.6785C>T c.4836C>T (p.Ile1612=) c.*3368C>T (n.*3368C>T) c.4743C>T (p.Ile1581=) n.1083C>T c.4236C>T (p.Ile1412=) n.4981C>T | gnomAD v4 |
| 3 | g.58136051C>A | CA353352072 | FLNB | n.168C>A n.6786C>A c.4837C>A (p.Pro1613Thr) c.*3369C>A (n.*3369C>A) c.4744C>A (p.Pro1582Thr) n.1084C>A c.4237C>A (p.Pro1413Thr) n.4982C>A | |
| 3 | g.58136051C>G | CA353352073 | FLNB | n.168C>G n.6786C>G c.4837C>G (p.Pro1613Ala) c.*3369C>G (n.*3369C>G) c.4744C>G (p.Pro1582Ala) n.1084C>G c.4237C>G (p.Pro1413Ala) n.4982C>G | gnomAD v4 |
| 3 | g.58136051C>T | CA353352074 | FLNB | n.168C>T n.6786C>T c.4837C>T (p.Pro1613Ser) c.*3369C>T (n.*3369C>T) c.4744C>T (p.Pro1582Ser) n.1084C>T c.4237C>T (p.Pro1413Ser) n.4982C>T | |
| 3 | g.58136052C>A | CA353352075 | FLNB | n.169C>A n.6787C>A c.4838C>A (p.Pro1613His) c.*3370C>A (n.*3370C>A) c.4745C>A (p.Pro1582His) n.1085C>A c.4238C>A (p.Pro1413His) n.4983C>A | |
| 3 | g.58136052C= | CA1367512465 | FLNB | n.169C= n.6787C= c.4838C= (p.Pro1613=) c.*3370C= (n.*3370C=) c.4745C= (p.Pro1582=) n.1085C= c.4238C= (p.Pro1413=) n.4983C= | |
| 3 | g.58136052C>G | CA353352076 | FLNB | n.169C>G n.6787C>G c.4838C>G (p.Pro1613Arg) c.*3370C>G (n.*3370C>G) c.4745C>G (p.Pro1582Arg) n.1085C>G c.4238C>G (p.Pro1413Arg) n.4983C>G | |
| 3 | g.58136052C>T | CA2468856 | FLNB | n.169C>T n.6787C>T c.4838C>T (p.Pro1613Leu) c.*3370C>T (n.*3370C>T) c.4745C>T (p.Pro1582Leu) n.1085C>T c.4238C>T (p.Pro1413Leu) n.4983C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.58136052_58136055delinsCCGA | CA1367512464 | FLNB | n.169_172delinsCCGA n.6787_6790delinsCCGA c.4838_4841delinsCCGA (p.Pro1613=) c.*3370_*3373delinsCCGA (n.*3370_*3373delinsCCGA) c.4745_4748delinsCCGA (p.Pro1582=) n.1085_1088delinsCCGA c.4238_4241delinsCCGA (p.Pro1413=) n.4983_4986delinsCCGA | |
| 3 | g.58136053C>A | CA434041010 | FLNB | n.170C>A n.6788C>A c.4839C>A (p.Pro1613=) c.*3371C>A (n.*3371C>A) c.4746C>A (p.Pro1582=) n.1086C>A c.4239C>A (p.Pro1413=) n.4984C>A | |
| 3 | g.58136053C= | CA1367512466 | FLNB | n.170C= n.6788C= c.4839C= (p.Pro1613=) c.*3371C= (n.*3371C=) c.4746C= (p.Pro1582=) n.1086C= c.4239C= (p.Pro1413=) n.4984C= | |
| 3 | g.58136053C>G | CA434041011 | FLNB | n.170C>G n.6788C>G c.4839C>G (p.Pro1613=) c.*3371C>G (n.*3371C>G) c.4746C>G (p.Pro1582=) n.1086C>G c.4239C>G (p.Pro1413=) n.4984C>G | gnomAD v4 |
| 3 | g.58136053C>T | CA2468857 | FLNB | n.170C>T n.6788C>T c.4839C>T (p.Pro1613=) c.*3371C>T (n.*3371C>T) c.4746C>T (p.Pro1582=) n.1086C>T c.4239C>T (p.Pro1413=) n.4984C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.58136054_58136056del | CA341845 | FLNB | n.171_173del n.6789_6791del c.4840_4842del (p.Asp1614del) c.*3372_*3374del (n.*3372_*3374del) c.4747_4749del (p.Asp1583del) n.1087_1089del c.4240_4242del (p.Asp1414del) n.4985_4987del | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.58136054G>A | CA353352078 | FLNB | n.171G>A n.6789G>A c.4840G>A (p.Asp1614Asn) c.*3372G>A (n.*3372G>A) c.4747G>A (p.Asp1583Asn) n.1087G>A c.4240G>A (p.Asp1414Asn) n.4985G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.58136054G>C | CA353352077 | FLNB | n.171G>C n.6789G>C c.4840G>C (p.Asp1614His) c.*3372G>C (n.*3372G>C) c.4747G>C (p.Asp1583His) n.1087G>C c.4240G>C (p.Asp1414His) n.4985G>C | gnomAD v4 |
| 3 | g.58136054G= | CA1367512467 | FLNB | n.171G= n.6789G= c.4840G= (p.Asp1614=) c.*3372G= (n.*3372G=) c.4747G= (p.Asp1583=) n.1087G= c.4240G= (p.Asp1414=) n.4985G= | |
| 3 | g.58136054G>T | CA353352079 | FLNB | n.171G>T n.6789G>T c.4840G>T (p.Asp1614Tyr) c.*3372G>T (n.*3372G>T) c.4747G>T (p.Asp1583Tyr) n.1087G>T c.4240G>T (p.Asp1414Tyr) n.4985G>T | |
| 3 | g.58136055A>C | CA353352080 | FLNB | n.172A>C n.6790A>C c.4841A>C (p.Asp1614Ala) c.*3373A>C (n.*3373A>C) c.4748A>C (p.Asp1583Ala) n.1088A>C c.4241A>C (p.Asp1414Ala) n.4986A>C | |
| 3 | g.58136055A>G | CA353352081 | FLNB | n.172A>G n.6790A>G c.4841A>G (p.Asp1614Gly) c.*3373A>G (n.*3373A>G) c.4748A>G (p.Asp1583Gly) n.1088A>G c.4241A>G (p.Asp1414Gly) n.4986A>G | |
| 3 | g.58136055A>T | CA353352082 | FLNB | n.172A>T n.6790A>T c.4841A>T (p.Asp1614Val) c.*3373A>T (n.*3373A>T) c.4748A>T (p.Asp1583Val) n.1088A>T c.4241A>T (p.Asp1414Val) n.4986A>T | |
| 3 | g.58136056C>A | CA353352083 | FLNB | n.173C>A n.6791C>A c.4842C>A (p.Asp1614Glu) c.*3374C>A (n.*3374C>A) c.4749C>A (p.Asp1583Glu) n.1089C>A c.4242C>A (p.Asp1414Glu) n.4987C>A | |
| 3 | g.58136056C>G | CA353352084 | FLNB | n.173C>G n.6791C>G c.4842C>G (p.Asp1614Glu) c.*3374C>G (n.*3374C>G) c.4749C>G (p.Asp1583Glu) n.1089C>G c.4242C>G (p.Asp1414Glu) n.4987C>G | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.58136056C>T | CA434041012 | FLNB | n.173C>T n.6791C>T c.4842C>T (p.Asp1614=) c.*3374C>T (n.*3374C>T) c.4749C>T (p.Asp1583=) n.1089C>T c.4242C>T (p.Asp1414=) n.4987C>T | |
| 3 | g.58136057A>C | CA353352085 | FLNB | n.174A>C n.6792A>C c.4843A>C (p.Lys1615Gln) c.*3375A>C (n.*3375A>C) c.4750A>C (p.Lys1584Gln) n.1090A>C c.4243A>C (p.Lys1415Gln) n.4988A>C | |
| 3 | g.58136057A>G | CA353352086 | FLNB | n.174A>G n.6792A>G c.4843A>G (p.Lys1615Glu) c.*3375A>G (n.*3375A>G) c.4750A>G (p.Lys1584Glu) n.1090A>G c.4243A>G (p.Lys1415Glu) n.4988A>G | |
| 3 | g.58136057A>T | CA353352087 | FLNB | n.174A>T n.6792A>T c.4843A>T (p.Lys1615Ter) c.*3375A>T (n.*3375A>T) c.4750A>T (p.Lys1584Ter) n.1090A>T c.4243A>T (p.Lys1415Ter) n.4988A>T | |
| 3 | g.58136058A= | CA1367512468 | FLNB | n.175A= n.6793A= c.4844A= (p.Lys1615=) c.*3376A= (n.*3376A=) c.4751A= (p.Lys1584=) n.1091A= c.4244A= (p.Lys1415=) n.4989A= | |
| 3 | g.58136058A>C | CA353352088 | FLNB | n.175A>C n.6793A>C c.4844A>C (p.Lys1615Thr) c.*3376A>C (n.*3376A>C) c.4751A>C (p.Lys1584Thr) n.1091A>C c.4244A>C (p.Lys1415Thr) n.4989A>C | |
| 3 | g.58136058A>G | CA2468858 | FLNB | n.175A>G n.6793A>G c.4844A>G (p.Lys1615Arg) c.*3376A>G (n.*3376A>G) c.4751A>G (p.Lys1584Arg) n.1091A>G c.4244A>G (p.Lys1415Arg) n.4989A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.58136058A>T | CA353352089 | FLNB | n.175A>T n.6793A>T c.4844A>T (p.Lys1615Met) c.*3376A>T (n.*3376A>T) c.4751A>T (p.Lys1584Met) n.1091A>T c.4244A>T (p.Lys1415Met) n.4989A>T | |
| 3 | g.58136059G>A | CA434041013 | FLNB | n.176G>A n.6794G>A c.4845G>A (p.Lys1615=) c.*3377G>A (n.*3377G>A) c.4752G>A (p.Lys1584=) n.1092G>A c.4245G>A (p.Lys1415=) n.4990G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.58136059G>C | CA353352090 | FLNB | n.176G>C n.6794G>C c.4845G>C (p.Lys1615Asn) c.*3377G>C (n.*3377G>C) c.4752G>C (p.Lys1584Asn) n.1092G>C c.4245G>C (p.Lys1415Asn) n.4990G>C | |
| 3 | g.58136059G= | CA1367512469 | FLNB | n.176G= n.6794G= c.4845G= (p.Lys1615=) c.*3377G= (n.*3377G=) c.4752G= (p.Lys1584=) n.1092G= c.4245G= (p.Lys1415=) n.4990G= | |
| 3 | g.58136059G>T | CA353352091 | FLNB | n.176G>T n.6794G>T c.4845G>T (p.Lys1615Asn) c.*3377G>T (n.*3377G>T) c.4752G>T (p.Lys1584Asn) n.1092G>T c.4245G>T (p.Lys1415Asn) n.4990G>T | dbSNP |
| 3 | g.58136060A>C | CA353352094 | FLNB | n.177A>C n.6795A>C c.4846A>C (p.Thr1616Pro) c.*3378A>C (n.*3378A>C) c.4753A>C (p.Thr1585Pro) n.1093A>C c.4246A>C (p.Thr1416Pro) n.4991A>C | |
| 3 | g.58136060A>G | CA353352092 | FLNB | n.177A>G n.6795A>G c.4846A>G (p.Thr1616Ala) c.*3378A>G (n.*3378A>G) c.4753A>G (p.Thr1585Ala) n.1093A>G c.4246A>G (p.Thr1416Ala) n.4991A>G | |
| 3 | g.58136060A>T | CA353352093 | FLNB | n.177A>T n.6795A>T c.4846A>T (p.Thr1616Ser) c.*3378A>T (n.*3378A>T) c.4753A>T (p.Thr1585Ser) n.1093A>T c.4246A>T (p.Thr1416Ser) n.4991A>T | |
| 3 | g.58136061C>A | CA353352095 | FLNB | n.178C>A n.6796C>A c.4847C>A (p.Thr1616Asn) c.*3379C>A (n.*3379C>A) c.4754C>A (p.Thr1585Asn) n.1094C>A c.4247C>A (p.Thr1416Asn) n.4992C>A | |
| 3 | g.58136061C>G | CA353352096 | FLNB | n.178C>G n.6796C>G c.4847C>G (p.Thr1616Ser) c.*3379C>G (n.*3379C>G) c.4754C>G (p.Thr1585Ser) n.1094C>G c.4247C>G (p.Thr1416Ser) n.4992C>G | |
| 3 | g.58136061C>T | CA353352097 | FLNB | n.178C>T n.6796C>T c.4847C>T (p.Thr1616Ile) c.*3379C>T (n.*3379C>T) c.4754C>T (p.Thr1585Ile) n.1094C>T c.4247C>T (p.Thr1416Ile) n.4992C>T | |
| 3 | g.58136062T>A | CA434041014 | FLNB | n.179T>A n.6797T>A c.4848T>A (p.Thr1616=) c.*3380T>A (n.*3380T>A) c.4755T>A (p.Thr1585=) n.1095T>A c.4248T>A (p.Thr1416=) n.4993T>A | dbSNP |
| 3 | g.58136062T>C | CA434041016 | FLNB | n.179T>C n.6797T>C c.4848T>C (p.Thr1616=) c.*3380T>C (n.*3380T>C) c.4755T>C (p.Thr1585=) n.1095T>C c.4248T>C (p.Thr1416=) n.4993T>C | |
| 3 | g.58136062T>G | CA434041015 | FLNB | n.179T>G n.6797T>G c.4848T>G (p.Thr1616=) c.*3380T>G (n.*3380T>G) c.4755T>G (p.Thr1585=) n.1095T>G c.4248T>G (p.Thr1416=) n.4993T>G | gnomAD v4 |
| 3 | g.58136062T= | CA1367512470 | FLNB | n.179T= n.6797T= c.4848T= (p.Thr1616=) c.*3380T= (n.*3380T=) c.4755T= (p.Thr1585=) n.1095T= c.4248T= (p.Thr1416=) n.4993T= | |
| 3 | g.58136063G>A | CA130017 | FLNB | n.180G>A n.6798G>A c.4849G>A (p.Gly1617Arg) c.*3381G>A (n.*3381G>A) c.4756G>A (p.Gly1586Arg) n.1096G>A c.4249G>A (p.Gly1417Arg) n.4994G>A | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.58136063G>C | CA353352098 | FLNB | n.180G>C n.6798G>C c.4849G>C (p.Gly1617Arg) c.*3381G>C (n.*3381G>C) c.4756G>C (p.Gly1586Arg) n.1096G>C c.4249G>C (p.Gly1417Arg) n.4994G>C | |
| 3 | g.58136063G= | CA1367512471 | FLNB | n.180G= n.6798G= c.4849G= (p.Gly1617=) c.*3381G= (n.*3381G=) c.4756G= (p.Gly1586=) n.1096G= c.4249G= (p.Gly1417=) n.4994G= | |
| 3 | g.58136063G>T | CA353352099 | FLNB | n.180G>T n.6798G>T c.4849G>T (p.Gly1617Trp) c.*3381G>T (n.*3381G>T) c.4756G>T (p.Gly1586Trp) n.1096G>T c.4249G>T (p.Gly1417Trp) n.4994G>T | |
| 3 | g.58136064G>A | CA353352100 | FLNB | n.181G>A n.6799G>A c.4850G>A (p.Gly1617Glu) c.*3382G>A (n.*3382G>A) c.4757G>A (p.Gly1586Glu) n.1097G>A c.4250G>A (p.Gly1417Glu) n.4995G>A | |
| 3 | g.58136064G>C | CA353352101 | FLNB | n.181G>C n.6799G>C c.4850G>C (p.Gly1617Ala) c.*3382G>C (n.*3382G>C) c.4757G>C (p.Gly1586Ala) n.1097G>C c.4250G>C (p.Gly1417Ala) n.4995G>C | |
| 3 | g.58136064G>T | CA353352102 | FLNB | n.181G>T n.6799G>T c.4850G>T (p.Gly1617Val) c.*3382G>T (n.*3382G>T) c.4757G>T (p.Gly1586Val) n.1097G>T c.4250G>T (p.Gly1417Val) n.4995G>T | |
| 3 | g.58136065G>A | CA434041018 | FLNB | n.182G>A n.6800G>A c.4851G>A (p.Gly1617=) c.*3383G>A (n.*3383G>A) c.4758G>A (p.Gly1586=) n.1098G>A c.4251G>A (p.Gly1417=) n.4996G>A | gnomAD v4 |
| 3 | g.58136065G>C | CA434041019 | FLNB | n.182G>C n.6800G>C c.4851G>C (p.Gly1617=) c.*3383G>C (n.*3383G>C) c.4758G>C (p.Gly1586=) n.1098G>C c.4251G>C (p.Gly1417=) n.4996G>C | |
| 3 | g.58136065G>T | CA434041020 | FLNB | n.182G>T n.6800G>T c.4851G>T (p.Gly1617=) c.*3383G>T (n.*3383G>T) c.4758G>T (p.Gly1586=) n.1098G>T c.4251G>T (p.Gly1417=) n.4996G>T | |
| 3 | g.58136066C>A | CA353352103 | FLNB | n.183C>A n.6801C>A c.4852C>A (p.Arg1618Ser) c.*3384C>A (n.*3384C>A) c.4759C>A (p.Arg1587Ser) n.1099C>A c.4252C>A (p.Arg1418Ser) n.4997C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.58136066C= | CA1367512472 | FLNB | n.183C= n.6801C= c.4852C= (p.Arg1618=) c.*3384C= (n.*3384C=) c.4759C= (p.Arg1587=) n.1099C= c.4252C= (p.Arg1418=) n.4997C= | |
| 3 | g.58136066C>G | CA353352104 | FLNB | n.183C>G n.6801C>G c.4852C>G (p.Arg1618Gly) c.*3384C>G (n.*3384C>G) c.4759C>G (p.Arg1587Gly) n.1099C>G c.4252C>G (p.Arg1418Gly) n.4997C>G | |
| 3 | g.58136066C>T | CA353352105 | FLNB | n.183C>T n.6801C>T c.4852C>T (p.Arg1618Cys) c.*3384C>T (n.*3384C>T) c.4759C>T (p.Arg1587Cys) n.1099C>T c.4252C>T (p.Arg1418Cys) n.4997C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.58136067G>A | CA2468859 | FLNB | n.184G>A n.6802G>A c.4853G>A (p.Arg1618His) c.*3385G>A (n.*3385G>A) c.4760G>A (p.Arg1587His) n.1100G>A c.4253G>A (p.Arg1418His) n.4998G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 3 | g.58136067G>C | CA353352107 | FLNB | n.184G>C n.6802G>C c.4853G>C (p.Arg1618Pro) c.*3385G>C (n.*3385G>C) c.4760G>C (p.Arg1587Pro) n.1100G>C c.4253G>C (p.Arg1418Pro) n.4998G>C | |
| 3 | g.58136067G= | CA1367512473 | FLNB | n.184G= n.6802G= c.4853G= (p.Arg1618=) c.*3385G= (n.*3385G=) c.4760G= (p.Arg1587=) n.1100G= c.4253G= (p.Arg1418=) n.4998G= | |
| 3 | g.58136067G>T | CA353352106 | FLNB | n.184G>T n.6802G>T c.4853G>T (p.Arg1618Leu) c.*3385G>T (n.*3385G>T) c.4760G>T (p.Arg1587Leu) n.1100G>T c.4253G>T (p.Arg1418Leu) n.4998G>T | dbSNP |
| 3 | g.58136068C>A | CA434041022 | FLNB | n.185C>A n.6803C>A c.4854C>A (p.Arg1618=) c.*3386C>A (n.*3386C>A) c.4761C>A (p.Arg1587=) n.1101C>A c.4254C>A (p.Arg1418=) n.4999C>A | |
| 3 | g.58136068C>G | CA434041023 | FLNB | n.185C>G n.6803C>G c.4854C>G (p.Arg1618=) c.*3386C>G (n.*3386C>G) c.4761C>G (p.Arg1587=) n.1101C>G c.4254C>G (p.Arg1418=) n.4999C>G | |
| 3 | g.58136068C>T | CA434041024 | FLNB | n.185C>T n.6803C>T c.4854C>T (p.Arg1618=) c.*3386C>T (n.*3386C>T) c.4761C>T (p.Arg1587=) n.1101C>T c.4254C>T (p.Arg1418=) n.4999C>T | |
| 3 | g.58136069T>A | CA353352108 | FLNB | n.186T>A n.6804T>A c.4855T>A (p.Tyr1619Asn) c.*3387T>A (n.*3387T>A) c.4762T>A (p.Tyr1588Asn) n.1102T>A c.4255T>A (p.Tyr1419Asn) n.5000T>A | |
| 3 | g.58136069T>C | CA353352110 | FLNB | n.186T>C n.6804T>C c.4855T>C (p.Tyr1619His) c.*3387T>C (n.*3387T>C) c.4762T>C (p.Tyr1588His) n.1102T>C c.4255T>C (p.Tyr1419His) n.5000T>C | |
| 3 | g.58136069T>G | CA353352109 | FLNB | n.186T>G n.6804T>G c.4855T>G (p.Tyr1619Asp) c.*3387T>G (n.*3387T>G) c.4762T>G (p.Tyr1588Asp) n.1102T>G c.4255T>G (p.Tyr1419Asp) n.5000T>G | |
| 3 | g.58136070A= | CA1367512474 | FLNB | n.187A= n.6805A= c.4856A= (p.Tyr1619=) c.*3388A= (n.*3388A=) c.4763A= (p.Tyr1588=) n.1103A= c.4256A= (p.Tyr1419=) n.5001A= | |
| 3 | g.58136070A>C | CA353352111 | FLNB | n.187A>C n.6805A>C c.4856A>C (p.Tyr1619Ser) c.*3388A>C (n.*3388A>C) c.4763A>C (p.Tyr1588Ser) n.1103A>C c.4256A>C (p.Tyr1419Ser) n.5001A>C | |
| 3 | g.58136070A>G | CA353352112 | FLNB | n.187A>G n.6805A>G c.4856A>G (p.Tyr1619Cys) c.*3388A>G (n.*3388A>G) c.4763A>G (p.Tyr1588Cys) n.1103A>G c.4256A>G (p.Tyr1419Cys) n.5001A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.58136070A>T | CA353352113 | FLNB | n.187A>T n.6805A>T c.4856A>T (p.Tyr1619Phe) c.*3388A>T (n.*3388A>T) c.4763A>T (p.Tyr1588Phe) n.1103A>T c.4256A>T (p.Tyr1419Phe) n.5001A>T | |
| 3 | g.58136071T>A | CA353352114 | FLNB | n.188T>A n.6806T>A c.4857T>A (p.Tyr1619Ter) c.*3389T>A (n.*3389T>A) c.4764T>A (p.Tyr1588Ter) n.1104T>A c.4257T>A (p.Tyr1419Ter) n.5002T>A | |
| 3 | g.58136071T>C | CA434041025 | FLNB | n.188T>C n.6806T>C c.4857T>C (p.Tyr1619=) c.*3389T>C (n.*3389T>C) c.4764T>C (p.Tyr1588=) n.1104T>C c.4257T>C (p.Tyr1419=) n.5002T>C | |
| 3 | g.58136071T>G | CA353352115 | FLNB | n.188T>G n.6806T>G c.4857T>G (p.Tyr1619Ter) c.*3389T>G (n.*3389T>G) c.4764T>G (p.Tyr1588Ter) n.1104T>G c.4257T>G (p.Tyr1419Ter) n.5002T>G | |
| 3 | g.58136072A>C | CA353352116 | FLNB | n.189A>C n.6807A>C c.4858A>C (p.Met1620Leu) c.*3390A>C (n.*3390A>C) c.4765A>C (p.Met1589Leu) n.1105A>C c.4258A>C (p.Met1420Leu) n.5003A>C | |
| 3 | g.58136072A>G | CA353352117 | FLNB | n.189A>G n.6807A>G c.4858A>G (p.Met1620Val) c.*3390A>G (n.*3390A>G) c.4765A>G (p.Met1589Val) n.1105A>G c.4258A>G (p.Met1420Val) n.5003A>G | ClinVar gnomAD v4 |
| 3 | g.58136072A>T | CA353352118 | FLNB | n.189A>T n.6807A>T c.4858A>T (p.Met1620Leu) c.*3390A>T (n.*3390A>T) c.4765A>T (p.Met1589Leu) n.1105A>T c.4258A>T (p.Met1420Leu) n.5003A>T | |
| 3 | g.58136072_58136076delinsATGAT | CA1367512475 | FLNB | n.189_193delinsATGAT n.6807_6811delinsATGAT c.4858_4862delinsATGAT (p.Met1620=) c.*3390_*3394delinsATGAT (n.*3390_*3394delinsATGAT) c.4765_4769delinsATGAT (p.Met1589=) n.1105_1109delinsATGAT c.4258_4262delinsATGAT (p.Met1420=) n.5003_5007delinsATGAT | |
| 3 | g.58136073T>A | CA2468860 | FLNB | n.190T>A n.6808T>A c.4859T>A (p.Met1620Lys) c.*3391T>A (n.*3391T>A) c.4766T>A (p.Met1589Lys) n.1106T>A c.4259T>A (p.Met1420Lys) n.5004T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.58136073T>C | CA353352119 | FLNB | n.190T>C n.6808T>C c.4859T>C (p.Met1620Thr) c.*3391T>C (n.*3391T>C) c.4766T>C (p.Met1589Thr) n.1106T>C c.4259T>C (p.Met1420Thr) n.5004T>C | |
| 3 | g.58136073T>G | CA353352120 | FLNB | n.190T>G n.6808T>G c.4859T>G (p.Met1620Arg) c.*3391T>G (n.*3391T>G) c.4766T>G (p.Met1589Arg) n.1106T>G c.4259T>G (p.Met1420Arg) n.5004T>G | gnomAD v4 |
| 3 | g.58136073T= | CA1367512476 | FLNB | n.190T= n.6808T= c.4859T= (p.Met1620=) c.*3391T= (n.*3391T=) c.4766T= (p.Met1589=) n.1106T= c.4259T= (p.Met1420=) n.5004T= | |
| 3 | g.58136075_58136078del | CA658821349 | FLNB | n.192_195del n.6810_6813del c.4861_4864del (p.Ile1621GlufsTer?) c.*3393_*3396del (n.*3393_*3396del) c.4768_4771del (p.Ile1590GlufsTer?) n.1108_1111del c.4261_4264del (p.Ile1421GlufsTer?) n.5006_5009del | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.58136074G>A | CA353352123 | FLNB | n.191G>A n.6809G>A c.4860G>A (p.Met1620Ile) c.*3392G>A (n.*3392G>A) c.4767G>A (p.Met1589Ile) n.1107G>A c.4260G>A (p.Met1420Ile) n.5005G>A | |
| 3 | g.58136074G>C | CA353352122 | FLNB | n.191G>C n.6809G>C c.4860G>C (p.Met1620Ile) c.*3392G>C (n.*3392G>C) c.4767G>C (p.Met1589Ile) n.1107G>C c.4260G>C (p.Met1420Ile) n.5005G>C | |
| 3 | g.58136074G>T | CA353352121 | FLNB | n.191G>T n.6809G>T c.4860G>T (p.Met1620Ile) c.*3392G>T (n.*3392G>T) c.4767G>T (p.Met1589Ile) n.1107G>T c.4260G>T (p.Met1420Ile) n.5005G>T | gnomAD v4 |
| 3 | g.58136075A>C | CA353352124 | FLNB | n.192A>C n.6810A>C c.4861A>C (p.Ile1621Leu) c.*3393A>C (n.*3393A>C) c.4768A>C (p.Ile1590Leu) n.1108A>C c.4261A>C (p.Ile1421Leu) n.5006A>C | |
| 3 | g.58136075A>G | CA353352125 | FLNB | n.192A>G n.6810A>G c.4861A>G (p.Ile1621Val) c.*3393A>G (n.*3393A>G) c.4768A>G (p.Ile1590Val) n.1108A>G c.4261A>G (p.Ile1421Val) n.5006A>G | |
| 3 | g.58136075A>T | CA353352126 | FLNB | n.192A>T n.6810A>T c.4861A>T (p.Ile1621Phe) c.*3393A>T (n.*3393A>T) c.4768A>T (p.Ile1590Phe) n.1108A>T c.4261A>T (p.Ile1421Phe) n.5006A>T | |
| 3 | g.58136076T>A | CA353352127 | FLNB | n.193T>A n.6811T>A c.4862T>A (p.Ile1621Asn) c.*3394T>A (n.*3394T>A) c.4769T>A (p.Ile1590Asn) n.1109T>A c.4262T>A (p.Ile1421Asn) n.5007T>A | |
| 3 | g.58136076T>C | CA353352128 | FLNB | n.193T>C n.6811T>C c.4862T>C (p.Ile1621Thr) c.*3394T>C (n.*3394T>C) c.4769T>C (p.Ile1590Thr) n.1109T>C c.4262T>C (p.Ile1421Thr) n.5007T>C | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.58136076T>G | CA353352129 | FLNB | n.193T>G n.6811T>G c.4862T>G (p.Ile1621Ser) c.*3394T>G (n.*3394T>G) c.4769T>G (p.Ile1590Ser) n.1109T>G c.4262T>G (p.Ile1421Ser) n.5007T>G | |
| 3 | g.58136076T= | CA1367512477 | FLNB | n.193T= n.6811T= c.4862T= (p.Ile1621=) c.*3394T= (n.*3394T=) c.4769T= (p.Ile1590=) n.1109T= c.4262T= (p.Ile1421=) n.5007T= | |
| 3 | g.58136077T>A | CA434041026 | FLNB | n.194T>A n.6812T>A c.4863T>A (p.Ile1621=) c.*3395T>A (n.*3395T>A) c.4770T>A (p.Ile1590=) n.1110T>A c.4263T>A (p.Ile1421=) n.5008T>A | |
| 3 | g.58136077T>C | CA434041027 | FLNB | n.194T>C n.6812T>C c.4863T>C (p.Ile1621=) c.*3395T>C (n.*3395T>C) c.4770T>C (p.Ile1590=) n.1110T>C c.4263T>C (p.Ile1421=) n.5008T>C | |
| 3 | g.58136077T>G | CA353352130 | FLNB | n.194T>G n.6812T>G c.4863T>G (p.Ile1621Met) c.*3395T>G (n.*3395T>G) c.4770T>G (p.Ile1590Met) n.1110T>G c.4263T>G (p.Ile1421Met) n.5008T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.58136077T= | CA1367512478 | FLNB | n.194T= n.6812T= c.4863T= (p.Ile1621=) c.*3395T= (n.*3395T=) c.4770T= (p.Ile1590=) n.1110T= c.4263T= (p.Ile1421=) n.5008T= | |
| 3 | g.58136078G>A | CA353352131 | FLNB | n.195G>A n.6813G>A c.4864G>A (p.Gly1622Arg) c.*3396G>A (n.*3396G>A) c.4771G>A (p.Gly1591Arg) n.1111G>A c.4264G>A (p.Gly1422Arg) n.5009G>A | |
| 3 | g.58136078G>C | CA353352132 | FLNB | n.195G>C n.6813G>C c.4864G>C (p.Gly1622Arg) c.*3396G>C (n.*3396G>C) c.4771G>C (p.Gly1591Arg) n.1111G>C c.4264G>C (p.Gly1422Arg) n.5009G>C | |
| 3 | g.58136078G= | CA1367512479 | FLNB | n.195G= n.6813G= c.4864G= (p.Gly1622=) c.*3396G= (n.*3396G=) c.4771G= (p.Gly1591=) n.1111G= c.4264G= (p.Gly1422=) n.5009G= | |
| 3 | g.58136078G>T | CA353352133 | FLNB | n.195G>T n.6813G>T c.4864G>T (p.Gly1622Ter) c.*3396G>T (n.*3396G>T) c.4771G>T (p.Gly1591Ter) n.1111G>T c.4264G>T (p.Gly1422Ter) n.5009G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.58136079G>A | CA353352134 | FLNB | n.196G>A n.6814G>A c.4865G>A (p.Gly1622Glu) c.*3397G>A (n.*3397G>A) c.4772G>A (p.Gly1591Glu) n.1112G>A c.4265G>A (p.Gly1422Glu) n.5010G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.58136079G>C | CA353352135 | FLNB | n.196G>C n.6814G>C c.4865G>C (p.Gly1622Ala) c.*3397G>C (n.*3397G>C) c.4772G>C (p.Gly1591Ala) n.1112G>C c.4265G>C (p.Gly1422Ala) n.5010G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.58136079G= | CA1367512480 | FLNB | n.196G= n.6814G= c.4865G= (p.Gly1622=) c.*3397G= (n.*3397G=) c.4772G= (p.Gly1591=) n.1112G= c.4265G= (p.Gly1422=) n.5010G= | |
| 3 | g.58136079G>T | CA353352136 | FLNB | n.196G>T n.6814G>T c.4865G>T (p.Gly1622Val) c.*3397G>T (n.*3397G>T) c.4772G>T (p.Gly1591Val) n.1112G>T c.4265G>T (p.Gly1422Val) n.5010G>T | |
| 3 | g.58136080A>C | CA434041028 | FLNB | n.197A>C n.6815A>C c.4866A>C (p.Gly1622=) c.*3398A>C (n.*3398A>C) c.4773A>C (p.Gly1591=) n.1113A>C c.4266A>C (p.Gly1422=) n.5011A>C | |
| 3 | g.58136080A>G | CA434041029 | FLNB | n.197A>G n.6815A>G c.4866A>G (p.Gly1622=) c.*3398A>G (n.*3398A>G) c.4773A>G (p.Gly1591=) n.1113A>G c.4266A>G (p.Gly1422=) n.5011A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.58136080A>T | CA434041030 | FLNB | n.197A>T n.6815A>T c.4866A>T (p.Gly1622=) c.*3398A>T (n.*3398A>T) c.4773A>T (p.Gly1591=) n.1113A>T c.4266A>T (p.Gly1422=) n.5011A>T | |
| 3 | g.58136081G>A | CA2468861 | FLNB | n.198G>A n.6816G>A c.4867G>A (p.Val1623Ile) c.*3399G>A (n.*3399G>A) c.4774G>A (p.Val1592Ile) n.1114G>A c.4267G>A (p.Val1423Ile) n.5012G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.58136081G>C | CA353352138 | FLNB | n.198G>C n.6816G>C c.4867G>C (p.Val1623Leu) c.*3399G>C (n.*3399G>C) c.4774G>C (p.Val1592Leu) n.1114G>C c.4267G>C (p.Val1423Leu) n.5012G>C | |
| 3 | g.58136081G= | CA1367512481 | FLNB | n.198G= n.6816G= c.4867G= (p.Val1623=) c.*3399G= (n.*3399G=) c.4774G= (p.Val1592=) n.1114G= c.4267G= (p.Val1423=) n.5012G= | |
| 3 | g.58136081G>T | CA353352137 | FLNB | n.198G>T n.6816G>T c.4867G>T (p.Val1623Phe) c.*3399G>T (n.*3399G>T) c.4774G>T (p.Val1592Phe) n.1114G>T c.4267G>T (p.Val1423Phe) n.5012G>T | |
| 3 | g.58136082T>A | CA341847 | FLNB | n.199T>A n.6817T>A c.4868T>A (p.Val1623Asp) c.*3400T>A (n.*3400T>A) c.4775T>A (p.Val1592Asp) n.1115T>A c.4268T>A (p.Val1423Asp) n.5013T>A | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.58136082T>C | CA353352139 | FLNB | n.199T>C n.6817T>C c.4868T>C (p.Val1623Ala) c.*3400T>C (n.*3400T>C) c.4775T>C (p.Val1592Ala) n.1115T>C c.4268T>C (p.Val1423Ala) n.5013T>C | |
| 3 | g.58136082T>G | CA353352140 | FLNB | n.199T>G n.6817T>G c.4868T>G (p.Val1623Gly) c.*3400T>G (n.*3400T>G) c.4775T>G (p.Val1592Gly) n.1115T>G c.4268T>G (p.Val1423Gly) n.5013T>G | |
| 3 | g.58136082T= | CA1367512482 | FLNB | n.199T= n.6817T= c.4868T= (p.Val1623=) c.*3400T= (n.*3400T=) c.4775T= (p.Val1592=) n.1115T= c.4268T= (p.Val1423=) n.5013T= | |
| 3 | g.58136083C>A | CA434041032 | FLNB | n.200C>A n.6818C>A c.4869C>A (p.Val1623=) c.*3401C>A (n.*3401C>A) c.4776C>A (p.Val1592=) n.1116C>A c.4269C>A (p.Val1423=) n.5014C>A | |
| 3 | g.58136083C= | CA1367512483 | FLNB | n.200C= n.6818C= c.4869C= (p.Val1623=) c.*3401C= (n.*3401C=) c.4776C= (p.Val1592=) n.1116C= c.4269C= (p.Val1423=) n.5014C= | |
| 3 | g.58136083C>G | CA2468862 | FLNB | n.200C>G n.6818C>G c.4869C>G (p.Val1623=) c.*3401C>G (n.*3401C>G) c.4776C>G (p.Val1592=) n.1116C>G c.4269C>G (p.Val1423=) n.5014C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.58136083C>T | CA434041031 | FLNB | n.200C>T n.6818C>T c.4869C>T (p.Val1623=) c.*3401C>T (n.*3401C>T) c.4776C>T (p.Val1592=) n.1116C>T c.4269C>T (p.Val1423=) n.5014C>T | |
| 3 | g.58136084A>C | CA353352143 | FLNB | n.201A>C n.6819A>C c.4870A>C (p.Thr1624Pro) c.*3402A>C (n.*3402A>C) c.4777A>C (p.Thr1593Pro) n.1117A>C c.4270A>C (p.Thr1424Pro) n.5015A>C | |
| 3 | g.58136084A>G | CA353352141 | FLNB | n.201A>G n.6819A>G c.4870A>G (p.Thr1624Ala) c.*3402A>G (n.*3402A>G) c.4777A>G (p.Thr1593Ala) n.1117A>G c.4270A>G (p.Thr1424Ala) n.5015A>G | |
| 3 | g.58136084A>T | CA353352142 | FLNB | n.201A>T n.6819A>T c.4870A>T (p.Thr1624Ser) c.*3402A>T (n.*3402A>T) c.4777A>T (p.Thr1593Ser) n.1117A>T c.4270A>T (p.Thr1424Ser) n.5015A>T | |
| 3 | g.58136085C>A | CA353352144 | FLNB | n.202C>A n.6820C>A c.4871C>A (p.Thr1624Asn) c.*3403C>A (n.*3403C>A) c.4778C>A (p.Thr1593Asn) n.1118C>A c.4271C>A (p.Thr1424Asn) n.5016C>A | |
| 3 | g.58136085C>G | CA353352145 | FLNB | n.202C>G n.6820C>G c.4871C>G (p.Thr1624Ser) c.*3403C>G (n.*3403C>G) c.4778C>G (p.Thr1593Ser) n.1118C>G c.4271C>G (p.Thr1424Ser) n.5016C>G | |
| 3 | g.58136085C>T | CA353352146 | FLNB | n.202C>T n.6820C>T c.4871C>T (p.Thr1624Ile) c.*3403C>T (n.*3403C>T) c.4778C>T (p.Thr1593Ile) n.1118C>T c.4271C>T (p.Thr1424Ile) n.5016C>T | |
| 3 | g.58136085_58136090delinsCCTACG | CA1367512484 | FLNB | n.202_207delinsCCTACG n.6820_6825delinsCCTACG c.4871_4876delinsCCTACG (p.Thr1624=) c.*3403_*3408delinsCCTACG (n.*3403_*3408delinsCCTACG) c.4778_4783delinsCCTACG (p.Thr1593=) n.1118_1123delinsCCTACG c.4271_4276delinsCCTACG (p.Thr1424=) n.5016_5021delinsCCTACG | |
| 3 | g.58136086C>A | CA434041033 | FLNB | n.203C>A n.6821C>A c.4872C>A (p.Thr1624=) c.*3404C>A (n.*3404C>A) c.4779C>A (p.Thr1593=) n.1119C>A c.4272C>A (p.Thr1424=) n.5017C>A | |
| 3 | g.58136086C= | CA1367512485 | FLNB | n.203C= n.6821C= c.4872C= (p.Thr1624=) c.*3404C= (n.*3404C=) c.4779C= (p.Thr1593=) n.1119C= c.4272C= (p.Thr1424=) n.5017C= | |
| 3 | g.58136086C>G | CA434041034 | FLNB | n.203C>G n.6821C>G c.4872C>G (p.Thr1624=) c.*3404C>G (n.*3404C>G) c.4779C>G (p.Thr1593=) n.1119C>G c.4272C>G (p.Thr1424=) n.5017C>G | |
| 3 | g.58136086C>T | CA434041035 | FLNB | n.203C>T n.6821C>T c.4872C>T (p.Thr1624=) c.*3404C>T (n.*3404C>T) c.4779C>T (p.Thr1593=) n.1119C>T c.4272C>T (p.Thr1424=) n.5017C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.58136086_58136090del | CA908627946 | FLNB | n.203_207del n.6821_6825del c.4872_4876del (p.Tyr1625GlyfsTer2) c.*3404_*3408del (n.*3404_*3408del) c.4779_4783del (p.Tyr1594GlyfsTer2) n.1119_1123del c.4272_4276del (p.Tyr1425GlyfsTer2) n.5017_5021del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.58136087T>A | CA353352147 | FLNB | n.204T>A n.6822T>A c.4873T>A (p.Tyr1625Asn) c.*3405T>A (n.*3405T>A) c.4780T>A (p.Tyr1594Asn) n.1120T>A c.4273T>A (p.Tyr1425Asn) n.5018T>A | |
| 3 | g.58136087T>C | CA353352148 | FLNB | n.204T>C n.6822T>C c.4873T>C (p.Tyr1625His) c.*3405T>C (n.*3405T>C) c.4780T>C (p.Tyr1594His) n.1120T>C c.4273T>C (p.Tyr1425His) n.5018T>C | |
| 3 | g.58136087T>G | CA353352149 | FLNB | n.204T>G n.6822T>G c.4873T>G (p.Tyr1625Asp) c.*3405T>G (n.*3405T>G) c.4780T>G (p.Tyr1594Asp) n.1120T>G c.4273T>G (p.Tyr1425Asp) n.5018T>G | |
| 3 | g.58136088A= | CA1367512486 | FLNB | n.205A= n.6823A= c.4874A= (p.Tyr1625=) c.*3406A= (n.*3406A=) c.4781A= (p.Tyr1594=) n.1121A= c.4274A= (p.Tyr1425=) n.5019A= | |
| 3 | g.58136088A>C | CA353352150 | FLNB | n.205A>C n.6823A>C c.4874A>C (p.Tyr1625Ser) c.*3406A>C (n.*3406A>C) c.4781A>C (p.Tyr1594Ser) n.1121A>C c.4274A>C (p.Tyr1425Ser) n.5019A>C | ClinVar |
| 3 | g.58136088A>G | CA353352151 | FLNB | n.205A>G n.6823A>G c.4874A>G (p.Tyr1625Cys) c.*3406A>G (n.*3406A>G) c.4781A>G (p.Tyr1594Cys) n.1121A>G c.4274A>G (p.Tyr1425Cys) n.5019A>G | |
| 3 | g.58136088A>T | CA353352152 | FLNB | n.205A>T n.6823A>T c.4874A>T (p.Tyr1625Phe) c.*3406A>T (n.*3406A>T) c.4781A>T (p.Tyr1594Phe) n.1121A>T c.4274A>T (p.Tyr1425Phe) n.5019A>T | dbSNP |
| 3 | g.58136089C>A | CA353352154 | FLNB | n.206C>A n.6824C>A c.4875C>A (p.Tyr1625Ter) c.*3407C>A (n.*3407C>A) c.4782C>A (p.Tyr1594Ter) n.1122C>A c.4275C>A (p.Tyr1425Ter) n.5020C>A | |
| 3 | g.58136089C= | CA1367512487 | FLNB | n.206C= n.6824C= c.4875C= (p.Tyr1625=) c.*3407C= (n.*3407C=) c.4782C= (p.Tyr1594=) n.1122C= c.4275C= (p.Tyr1425=) n.5020C= | |
| 3 | g.58136089C>G | CA353352153 | FLNB | n.206C>G n.6824C>G c.4875C>G (p.Tyr1625Ter) c.*3407C>G (n.*3407C>G) c.4782C>G (p.Tyr1594Ter) n.1122C>G c.4275C>G (p.Tyr1425Ter) n.5020C>G | |
| 3 | g.58136089C>T | CA2468863 | FLNB | n.206C>T n.6824C>T c.4875C>T (p.Tyr1625=) c.*3407C>T (n.*3407C>T) c.4782C>T (p.Tyr1594=) n.1122C>T c.4275C>T (p.Tyr1425=) n.5020C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
| 3 | g.58136089_58136090delinsCG | CA1367512488 | FLNB | n.206_207delinsCG n.6824_6825delinsCG c.4875_4876delinsCG (p.Tyr1625=) c.*3407_*3408delinsCG (n.*3407_*3408delinsCG) c.4782_4783delinsCG (p.Tyr1594=) n.1122_1123delinsCG c.4275_4276delinsCG (p.Tyr1425=) n.5020_5021delinsCG | |
| 3 | g.58136090G>A | CA353352155 | FLNB | n.207G>A n.6825G>A c.4876G>A (p.Gly1626Arg) c.*3408G>A (n.*3408G>A) c.4783G>A (p.Gly1595Arg) n.1123G>A c.4276G>A (p.Gly1426Arg) n.5021G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.58136090G>C | CA353352156 | FLNB | n.207G>C n.6825G>C c.4876G>C (p.Gly1626Arg) c.*3408G>C (n.*3408G>C) c.4783G>C (p.Gly1595Arg) n.1123G>C c.4276G>C (p.Gly1426Arg) n.5021G>C | |
| 3 | g.58136090G= | CA1367512489 | FLNB | n.207G= n.6825G= c.4876G= (p.Gly1626=) c.*3408G= (n.*3408G=) c.4783G= (p.Gly1595=) n.1123G= c.4276G= (p.Gly1426=) n.5021G= | |
| 3 | g.58136090G>T | CA353352157 | FLNB | n.207G>T n.6825G>T c.4876G>T (p.Gly1626Trp) c.*3408G>T (n.*3408G>T) c.4783G>T (p.Gly1595Trp) n.1123G>T c.4276G>T (p.Gly1426Trp) n.5021G>T | |
| 3 | g.58136094del | CA434041036 | FLNB | n.211del n.6829del c.4880del (p.Gly1627ValfsTer?) c.*3412del (n.*3412del) c.4787del (p.Gly1596ValfsTer?) n.1127del c.4280del (p.Gly1427ValfsTer?) n.5025del | dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC |
| 3 | g.58136091G>A | CA2468864 | FLNB | n.208G>A n.6826G>A c.4877G>A (p.Gly1626Glu) c.*3409G>A (n.*3409G>A) c.4784G>A (p.Gly1595Glu) n.1124G>A c.4277G>A (p.Gly1426Glu) n.5022G>A | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.58136091G>C | CA353352158 | FLNB | n.208G>C n.6826G>C c.4877G>C (p.Gly1626Ala) c.*3409G>C (n.*3409G>C) c.4784G>C (p.Gly1595Ala) n.1124G>C c.4277G>C (p.Gly1426Ala) n.5022G>C | |
| 3 | g.58136091G= | CA1367512490 | FLNB | n.208G= n.6826G= c.4877G= (p.Gly1626=) c.*3409G= (n.*3409G=) c.4784G= (p.Gly1595=) n.1124G= c.4277G= (p.Gly1426=) n.5022G= | |
| 3 | g.58136091G>T | CA353352159 | FLNB | n.208G>T n.6826G>T c.4877G>T (p.Gly1626Val) c.*3409G>T (n.*3409G>T) c.4784G>T (p.Gly1595Val) n.1124G>T c.4277G>T (p.Gly1426Val) n.5022G>T | |
| 3 | g.58136092G>A | CA434041037 | FLNB | n.209G>A n.6827G>A c.4878G>A (p.Gly1626=) c.*3410G>A (n.*3410G>A) c.4785G>A (p.Gly1595=) n.1125G>A c.4278G>A (p.Gly1426=) n.5023G>A | |
| 3 | g.58136092G>C | CA434041038 | FLNB | n.209G>C n.6827G>C c.4878G>C (p.Gly1626=) c.*3410G>C (n.*3410G>C) c.4785G>C (p.Gly1595=) n.1125G>C c.4278G>C (p.Gly1426=) n.5023G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.58136092G= | CA1367512491 | FLNB | n.209G= n.6827G= c.4878G= (p.Gly1626=) c.*3410G= (n.*3410G=) c.4785G= (p.Gly1595=) n.1125G= c.4278G= (p.Gly1426=) n.5023G= | |
| 3 | g.58136092G>T | CA434041039 | FLNB | n.209G>T n.6827G>T c.4878G>T (p.Gly1626=) c.*3410G>T (n.*3410G>T) c.4785G>T (p.Gly1595=) n.1125G>T c.4278G>T (p.Gly1426=) n.5023G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
| 3 | g.58136093G>A | CA353352160 | FLNB | n.210G>A n.6828G>A c.4879G>A (p.Gly1627Ser) c.*3411G>A (n.*3411G>A) c.4786G>A (p.Gly1596Ser) n.1126G>A c.4279G>A (p.Gly1427Ser) n.5024G>A | |
| 3 | g.58136093G>C | CA353352161 | FLNB | n.210G>C n.6828G>C c.4879G>C (p.Gly1627Arg) c.*3411G>C (n.*3411G>C) c.4786G>C (p.Gly1596Arg) n.1126G>C c.4279G>C (p.Gly1427Arg) n.5024G>C | |
| 3 | g.58136093G>T | CA353352162 | FLNB | n.210G>T n.6828G>T c.4879G>T (p.Gly1627Cys) c.*3411G>T (n.*3411G>T) c.4786G>T (p.Gly1596Cys) n.1126G>T c.4279G>T (p.Gly1427Cys) n.5024G>T | |
| 3 | g.58136094G>A | CA353352163 | FLNB | n.211G>A n.6829G>A c.4880G>A (p.Gly1627Asp) c.*3412G>A (n.*3412G>A) c.4787G>A (p.Gly1596Asp) n.1127G>A c.4280G>A (p.Gly1427Asp) n.5025G>A | |
| 3 | g.58136094G>C | CA75459583 | FLNB | n.211G>C n.6829G>C c.4880G>C (p.Gly1627Ala) c.*3412G>C (n.*3412G>C) c.4787G>C (p.Gly1596Ala) n.1127G>C c.4280G>C (p.Gly1427Ala) n.5025G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.58136094G= | CA1367512492 | FLNB | n.211G= n.6829G= c.4880G= (p.Gly1627=) c.*3412G= (n.*3412G=) c.4787G= (p.Gly1596=) n.1127G= c.4280G= (p.Gly1427=) n.5025G= | |
| 3 | g.58136094G>T | CA353352164 | FLNB | n.211G>T n.6829G>T c.4880G>T (p.Gly1627Val) c.*3412G>T (n.*3412G>T) c.4787G>T (p.Gly1596Val) n.1127G>T c.4280G>T (p.Gly1427Val) n.5025G>T | |
| 3 | g.58136095T>A | CA434041040 | FLNB | n.212T>A n.6830T>A c.4881T>A (p.Gly1627=) c.*3413T>A (n.*3413T>A) c.4788T>A (p.Gly1596=) n.1128T>A c.4281T>A (p.Gly1427=) n.5026T>A | |
| 3 | g.58136095T>C | CA434041041 | FLNB | n.212T>C n.6830T>C c.4881T>C (p.Gly1627=) c.*3413T>C (n.*3413T>C) c.4788T>C (p.Gly1596=) n.1128T>C c.4281T>C (p.Gly1427=) n.5026T>C | |
| 3 | g.58136095T>G | CA75459584 | FLNB | n.212T>G n.6830T>G c.4881T>G (p.Gly1627=) c.*3413T>G (n.*3413T>G) c.4788T>G (p.Gly1596=) n.1128T>G c.4281T>G (p.Gly1427=) n.5026T>G | dbSNP |
| 3 | g.58136095T= | CA1367512493 | FLNB | n.212T= n.6830T= c.4881T= (p.Gly1627=) c.*3413T= (n.*3413T=) c.4788T= (p.Gly1596=) n.1128T= c.4281T= (p.Gly1427=) n.5026T= | |
| 3 | g.58136096G>A | CA353352166 | FLNB | n.213G>A n.6831G>A c.4882G>A (p.Asp1628Asn) c.*3414G>A (n.*3414G>A) c.4789G>A (p.Asp1597Asn) n.1129G>A c.4282G>A (p.Asp1428Asn) n.5027G>A | |
| 3 | g.58136096G>C | CA353352167 | FLNB | n.213G>C n.6831G>C c.4882G>C (p.Asp1628His) c.*3414G>C (n.*3414G>C) c.4789G>C (p.Asp1597His) n.1129G>C c.4282G>C (p.Asp1428His) n.5027G>C | |
| 3 | g.58136096G>T | CA353352165 | FLNB | n.213G>T n.6831G>T c.4882G>T (p.Asp1628Tyr) c.*3414G>T (n.*3414G>T) c.4789G>T (p.Asp1597Tyr) n.1129G>T c.4282G>T (p.Asp1428Tyr) n.5027G>T | |
| 3 | g.58136099_58136101del | CA658820776 | FLNB | n.216_218del n.6834_6836del c.4885_4887del (p.Asp1629del) c.*3417_*3419del (n.*3417_*3419del) c.4792_4794del (p.Asp1598del) n.1132_1134del c.4285_4287del (p.Asp1429del) n.5030_5032del | |
| 3 | g.58136097A>C | CA353352168 | FLNB | n.214A>C n.6832A>C c.4883A>C (p.Asp1628Ala) c.*3415A>C (n.*3415A>C) c.4790A>C (p.Asp1597Ala) n.1130A>C c.4283A>C (p.Asp1428Ala) n.5028A>C | |
| 3 | g.58136097A>G | CA353352169 | FLNB | n.214A>G n.6832A>G c.4883A>G (p.Asp1628Gly) c.*3415A>G (n.*3415A>G) c.4790A>G (p.Asp1597Gly) n.1130A>G c.4283A>G (p.Asp1428Gly) n.5028A>G | |
| 3 | g.58136097A>T | CA353352170 | FLNB | n.214A>T n.6832A>T c.4883A>T (p.Asp1628Val) c.*3415A>T (n.*3415A>T) c.4790A>T (p.Asp1597Val) n.1130A>T c.4283A>T (p.Asp1428Val) n.5028A>T | |
| 3 | g.58136098C>A | CA353352171 | FLNB | n.215C>A n.6833C>A c.4884C>A (p.Asp1628Glu) c.*3416C>A (n.*3416C>A) c.4791C>A (p.Asp1597Glu) n.1131C>A c.4284C>A (p.Asp1428Glu) n.5029C>A | gnomAD v4 |
| 3 | g.58136098C= | CA1367512494 | FLNB | n.215C= n.6833C= c.4884C= (p.Asp1628=) c.*3416C= (n.*3416C=) c.4791C= (p.Asp1597=) n.1131C= c.4284C= (p.Asp1428=) n.5029C= | |
| 3 | g.58136098C>G | CA353352172 | FLNB | n.215C>G n.6833C>G c.4884C>G (p.Asp1628Glu) c.*3416C>G (n.*3416C>G) c.4791C>G (p.Asp1597Glu) n.1131C>G c.4284C>G (p.Asp1428Glu) n.5029C>G | |
| 3 | g.58136098C>T | CA2468865 | FLNB | n.215C>T n.6833C>T c.4884C>T (p.Asp1628=) c.*3416C>T (n.*3416C>T) c.4791C>T (p.Asp1597=) n.1131C>T c.4284C>T (p.Asp1428=) n.5029C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.58136099G>A | CA2468866 | FLNB | n.216G>A n.6834G>A c.4885G>A (p.Asp1629Asn) c.*3417G>A (n.*3417G>A) c.4792G>A (p.Asp1598Asn) n.1132G>A c.4285G>A (p.Asp1429Asn) n.5030G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
| 3 | g.58136099G>C | CA353352173 | FLNB | n.216G>C n.6834G>C c.4885G>C (p.Asp1629His) c.*3417G>C (n.*3417G>C) c.4792G>C (p.Asp1598His) n.1132G>C c.4285G>C (p.Asp1429His) n.5030G>C | |
| 3 | g.58136099G= | CA1367512495 | FLNB | n.216G= n.6834G= c.4885G= (p.Asp1629=) c.*3417G= (n.*3417G=) c.4792G= (p.Asp1598=) n.1132G= c.4285G= (p.Asp1429=) n.5030G= | |
| 3 | g.58136099G>T | CA75459609 | FLNB | n.216G>T n.6834G>T c.4885G>T (p.Asp1629Tyr) c.*3417G>T (n.*3417G>T) c.4792G>T (p.Asp1598Tyr) n.1132G>T c.4285G>T (p.Asp1429Tyr) n.5030G>T | dbSNP |
| 3 | g.58136100A>C | CA353352174 | FLNB | n.217A>C n.6835A>C c.4886A>C (p.Asp1629Ala) c.*3418A>C (n.*3418A>C) c.4793A>C (p.Asp1598Ala) n.1133A>C c.4286A>C (p.Asp1429Ala) n.5031A>C | |
| 3 | g.58136100A>G | CA353352175 | FLNB | n.217A>G n.6835A>G c.4886A>G (p.Asp1629Gly) c.*3418A>G (n.*3418A>G) c.4793A>G (p.Asp1598Gly) n.1133A>G c.4286A>G (p.Asp1429Gly) n.5031A>G | |
| 3 | g.58136100A>T | CA353352176 | FLNB | n.217A>T n.6835A>T c.4886A>T (p.Asp1629Val) c.*3418A>T (n.*3418A>T) c.4793A>T (p.Asp1598Val) n.1133A>T c.4286A>T (p.Asp1429Val) n.5031A>T | |
| 3 | g.58136101C>A | CA353352177 | FLNB | n.218C>A n.6836C>A c.4887C>A (p.Asp1629Glu) c.*3419C>A (n.*3419C>A) c.4794C>A (p.Asp1598Glu) n.1134C>A c.4287C>A (p.Asp1429Glu) n.5032C>A | |
| 3 | g.58136101C= | CA1367512496 | FLNB | n.218C= n.6836C= c.4887C= (p.Asp1629=) c.*3419C= (n.*3419C=) c.4794C= (p.Asp1598=) n.1134C= c.4287C= (p.Asp1429=) n.5032C= | |
| 3 | g.58136101C>G | CA353352178 | FLNB | n.218C>G n.6836C>G c.4887C>G (p.Asp1629Glu) c.*3419C>G (n.*3419C>G) c.4794C>G (p.Asp1598Glu) n.1134C>G c.4287C>G (p.Asp1429Glu) n.5032C>G | |
| 3 | g.58136101C>T | CA434041042 | FLNB | n.218C>T n.6836C>T c.4887C>T (p.Asp1629=) c.*3419C>T (n.*3419C>T) c.4794C>T (p.Asp1598=) n.1134C>T c.4287C>T (p.Asp1429=) n.5032C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.58136102A>C | CA353352179 | FLNB | n.219A>C n.6837A>C c.4888A>C (p.Ile1630Leu) c.*3420A>C (n.*3420A>C) c.4795A>C (p.Ile1599Leu) n.1135A>C c.4288A>C (p.Ile1430Leu) n.5033A>C | |
| 3 | g.58136102A>G | CA353352181 | FLNB | n.219A>G n.6837A>G c.4888A>G (p.Ile1630Val) c.*3420A>G (n.*3420A>G) c.4795A>G (p.Ile1599Val) n.1135A>G c.4288A>G (p.Ile1430Val) n.5033A>G | |
| 3 | g.58136102A>T | CA353352180 | FLNB | n.219A>T n.6837A>T c.4888A>T (p.Ile1630Phe) c.*3420A>T (n.*3420A>T) c.4795A>T (p.Ile1599Phe) n.1135A>T c.4288A>T (p.Ile1430Phe) n.5033A>T | |
| 3 | g.58136103T>A | CA353352182 | FLNB | n.220T>A n.6838T>A c.4889T>A (p.Ile1630Asn) c.*3421T>A (n.*3421T>A) c.4796T>A (p.Ile1599Asn) n.1136T>A c.4289T>A (p.Ile1430Asn) n.5034T>A | |
| 3 | g.58136103T>C | CA353352183 | FLNB | n.220T>C n.6838T>C c.4889T>C (p.Ile1630Thr) c.*3421T>C (n.*3421T>C) c.4796T>C (p.Ile1599Thr) n.1136T>C c.4289T>C (p.Ile1430Thr) n.5034T>C | gnomAD v4 |
| 3 | g.58136103T>G | CA353352184 | FLNB | n.220T>G n.6838T>G c.4889T>G (p.Ile1630Ser) c.*3421T>G (n.*3421T>G) c.4796T>G (p.Ile1599Ser) n.1136T>G c.4289T>G (p.Ile1430Ser) n.5034T>G | |
| 3 | g.58136104C>A | CA434041043 | FLNB | n.221C>A n.6839C>A c.4890C>A (p.Ile1630=) c.*3422C>A (n.*3422C>A) c.4797C>A (p.Ile1599=) n.1137C>A c.4290C>A (p.Ile1430=) n.5035C>A | |
| 3 | g.58136104C>G | CA353352185 | FLNB | n.221C>G n.6839C>G c.4890C>G (p.Ile1630Met) c.*3422C>G (n.*3422C>G) c.4797C>G (p.Ile1599Met) n.1137C>G c.4290C>G (p.Ile1430Met) n.5035C>G | |
| 3 | g.58136104C>T | CA434041044 | FLNB | n.221C>T n.6839C>T c.4890C>T (p.Ile1630=) c.*3422C>T (n.*3422C>T) c.4797C>T (p.Ile1599=) n.1137C>T c.4290C>T (p.Ile1430=) n.5035C>T | |
| 3 | g.58136105C>A | CA353352186 | FLNB | n.222C>A n.6840C>A c.4891C>A (p.Pro1631Thr) c.*3423C>A (n.*3423C>A) c.4798C>A (p.Pro1600Thr) n.1138C>A c.4291C>A (p.Pro1431Thr) n.5036C>A | |
| 3 | g.58136105C>G | CA353352187 | FLNB | n.222C>G n.6840C>G c.4891C>G (p.Pro1631Ala) c.*3423C>G (n.*3423C>G) c.4798C>G (p.Pro1600Ala) n.1138C>G c.4291C>G (p.Pro1431Ala) n.5036C>G | |
| 3 | g.58136105C>T | CA353352188 | FLNB | n.222C>T n.6840C>T c.4891C>T (p.Pro1631Ser) c.*3423C>T (n.*3423C>T) c.4798C>T (p.Pro1600Ser) n.1138C>T c.4291C>T (p.Pro1431Ser) n.5036C>T | |
| 3 | g.58136106C>A | CA353352189 | FLNB | n.223C>A n.6841C>A c.4892C>A (p.Pro1631Gln) c.*3424C>A (n.*3424C>A) c.4799C>A (p.Pro1600Gln) n.1139C>A c.4292C>A (p.Pro1431Gln) n.5037C>A | |
| 3 | g.58136106C>G | CA353352190 | FLNB | n.223C>G n.6841C>G c.4892C>G (p.Pro1631Arg) c.*3424C>G (n.*3424C>G) c.4799C>G (p.Pro1600Arg) n.1139C>G c.4292C>G (p.Pro1431Arg) n.5037C>G | |
| 3 | g.58136106C>T | CA353352191 | FLNB | n.223C>T n.6841C>T c.4892C>T (p.Pro1631Leu) c.*3424C>T (n.*3424C>T) c.4799C>T (p.Pro1600Leu) n.1139C>T c.4292C>T (p.Pro1431Leu) n.5037C>T | |
| 3 | g.58136107A= | CA1367512497 | FLNB | n.224A= n.6842A= c.4893A= (p.Pro1631=) c.*3425A= (n.*3425A=) c.4800A= (p.Pro1600=) n.1140A= c.4293A= (p.Pro1431=) n.5038A= | |
| 3 | g.58136107A>C | CA434041045 | FLNB | n.224A>C n.6842A>C c.4893A>C (p.Pro1631=) c.*3425A>C (n.*3425A>C) c.4800A>C (p.Pro1600=) n.1140A>C c.4293A>C (p.Pro1431=) n.5038A>C | |
| 3 | g.58136107A>G | CA75459612 | FLNB | n.224A>G n.6842A>G c.4893A>G (p.Pro1631=) c.*3425A>G (n.*3425A>G) c.4800A>G (p.Pro1600=) n.1140A>G c.4293A>G (p.Pro1431=) n.5038A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.58136107A>T | CA434041046 | FLNB | n.224A>T n.6842A>T c.4893A>T (p.Pro1631=) c.*3425A>T (n.*3425A>T) c.4800A>T (p.Pro1600=) n.1140A>T c.4293A>T (p.Pro1431=) n.5038A>T | |
| 3 | g.58136108C>A | CA353352194 | FLNB | n.225C>A n.6843C>A c.4894C>A (p.Leu1632Ile) c.*3426C>A (n.*3426C>A) c.4801C>A (p.Leu1601Ile) n.1141C>A c.4294C>A (p.Leu1432Ile) n.5039C>A | |
| 3 | g.58136108C>G | CA353352193 | FLNB | n.225C>G n.6843C>G c.4894C>G (p.Leu1632Val) c.*3426C>G (n.*3426C>G) c.4801C>G (p.Leu1601Val) n.1141C>G c.4294C>G (p.Leu1432Val) n.5039C>G | |
| 3 | g.58136108C>T | CA353352192 | FLNB | n.225C>T n.6843C>T c.4894C>T (p.Leu1632Phe) c.*3426C>T (n.*3426C>T) c.4801C>T (p.Leu1601Phe) n.1141C>T c.4294C>T (p.Leu1432Phe) n.5039C>T | |
| 3 | g.58136109T>A | CA353352195 | FLNB | n.226T>A n.6844T>A c.4895T>A (p.Leu1632His) c.*3427T>A (n.*3427T>A) c.4802T>A (p.Leu1601His) n.1142T>A c.4295T>A (p.Leu1432His) n.5040T>A | |
| 3 | g.58136109T>C | CA353352197 | FLNB | n.226T>C n.6844T>C c.4895T>C (p.Leu1632Pro) c.*3427T>C (n.*3427T>C) c.4802T>C (p.Leu1601Pro) n.1142T>C c.4295T>C (p.Leu1432Pro) n.5040T>C | |
| 3 | g.58136109T>G | CA353352196 | FLNB | n.226T>G n.6844T>G c.4895T>G (p.Leu1632Arg) c.*3427T>G (n.*3427T>G) c.4802T>G (p.Leu1601Arg) n.1142T>G c.4295T>G (p.Leu1432Arg) n.5040T>G | |
| 3 | g.58136110T>A | CA434041047 | FLNB | n.227T>A n.6845T>A c.4896T>A (p.Leu1632=) c.*3428T>A (n.*3428T>A) c.4803T>A (p.Leu1601=) n.1143T>A c.4296T>A (p.Leu1432=) n.5041T>A | |
| 3 | g.58136110T>C | CA434041049 | FLNB | n.227T>C n.6845T>C c.4896T>C (p.Leu1632=) c.*3428T>C (n.*3428T>C) c.4803T>C (p.Leu1601=) n.1143T>C c.4296T>C (p.Leu1432=) n.5041T>C | |
| 3 | g.58136110T>G | CA434041048 | FLNB | n.227T>G n.6845T>G c.4896T>G (p.Leu1632=) c.*3428T>G (n.*3428T>G) c.4803T>G (p.Leu1601=) n.1143T>G c.4296T>G (p.Leu1432=) n.5041T>G | |
| 3 | g.58136111T>A | CA353352198 | FLNB | n.228T>A n.6846T>A c.4897T>A (p.Ser1633Thr) c.*3429T>A (n.*3429T>A) c.4804T>A (p.Ser1602Thr) n.1144T>A c.4297T>A (p.Ser1433Thr) n.5042T>A | |
| 3 | g.58136111T>C | CA341848 | FLNB | n.228T>C n.6846T>C c.4897T>C (p.Ser1633Pro) c.*3429T>C (n.*3429T>C) c.4804T>C (p.Ser1602Pro) n.1144T>C c.4297T>C (p.Ser1433Pro) n.5042T>C | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.58136111T>G | CA353352199 | FLNB | n.228T>G n.6846T>G c.4897T>G (p.Ser1633Ala) c.*3429T>G (n.*3429T>G) c.4804T>G (p.Ser1602Ala) n.1144T>G c.4297T>G (p.Ser1433Ala) n.5042T>G | |
| 3 | g.58136111T= | CA1367512498 | FLNB | n.228T= n.6846T= c.4897T= (p.Ser1633=) c.*3429T= (n.*3429T=) c.4804T= (p.Ser1602=) n.1144T= c.4297T= (p.Ser1433=) n.5042T= | |
| 3 | g.58136112C>A | CA353352200 | FLNB | n.229C>A n.6847C>A c.4898C>A (p.Ser1633Tyr) c.*3430C>A (n.*3430C>A) c.4805C>A (p.Ser1602Tyr) n.1145C>A c.4298C>A (p.Ser1433Tyr) n.5043C>A | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.58136112C>G | CA353352201 | FLNB | n.229C>G n.6847C>G c.4898C>G (p.Ser1633Cys) c.*3430C>G (n.*3430C>G) c.4805C>G (p.Ser1602Cys) n.1145C>G c.4298C>G (p.Ser1433Cys) n.5043C>G | |
| 3 | g.58136112C>T | CA353352202 | FLNB | n.229C>T n.6847C>T c.4898C>T (p.Ser1633Phe) c.*3430C>T (n.*3430C>T) c.4805C>T (p.Ser1602Phe) n.1145C>T c.4298C>T (p.Ser1433Phe) n.5043C>T | |
| 3 | g.58136113T>A | CA434041050 | FLNB | n.230T>A n.6848T>A c.4899T>A (p.Ser1633=) c.*3431T>A (n.*3431T>A) c.4806T>A (p.Ser1602=) n.1146T>A c.4299T>A (p.Ser1433=) n.5044T>A | |
| 3 | g.58136113T>C | CA434041051 | FLNB | n.230T>C n.6848T>C c.4899T>C (p.Ser1633=) c.*3431T>C (n.*3431T>C) c.4806T>C (p.Ser1602=) n.1146T>C c.4299T>C (p.Ser1433=) n.5044T>C | gnomAD v4 |
| 3 | g.58136113T>G | CA434041052 | FLNB | n.230T>G n.6848T>G c.4899T>G (p.Ser1633=) c.*3431T>G (n.*3431T>G) c.4806T>G (p.Ser1602=) n.1146T>G c.4299T>G (p.Ser1433=) n.5044T>G | |
| 3 | g.58136114C>A | CA353352203 | FLNB | n.231C>A n.6849C>A c.4900C>A (p.Pro1634Thr) c.*3432C>A (n.*3432C>A) c.4807C>A (p.Pro1603Thr) n.1147C>A c.4300C>A (p.Pro1434Thr) n.5045C>A | |
| 3 | g.58136114C>G | CA353352204 | FLNB | n.231C>G n.6849C>G c.4900C>G (p.Pro1634Ala) c.*3432C>G (n.*3432C>G) c.4807C>G (p.Pro1603Ala) n.1147C>G c.4300C>G (p.Pro1434Ala) n.5045C>G | |
| 3 | g.58136114C>T | CA353352205 | FLNB | n.231C>T n.6849C>T c.4900C>T (p.Pro1634Ser) c.*3432C>T (n.*3432C>T) c.4807C>T (p.Pro1603Ser) n.1147C>T c.4300C>T (p.Pro1434Ser) n.5045C>T | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.58136115C>A | CA353352206 | FLNB | n.232C>A n.6850C>A c.4901C>A (p.Pro1634His) c.*3433C>A (n.*3433C>A) c.4808C>A (p.Pro1603His) n.1148C>A c.4301C>A (p.Pro1434His) n.5046C>A | |
| 3 | g.58136115C= | CA1367512499 | FLNB | n.232C= n.6850C= c.4901C= (p.Pro1634=) c.*3433C= (n.*3433C=) c.4808C= (p.Pro1603=) n.1148C= c.4301C= (p.Pro1434=) n.5046C= | |
| 3 | g.58136115C>G | CA353352207 | FLNB | n.232C>G n.6850C>G c.4901C>G (p.Pro1634Arg) c.*3433C>G (n.*3433C>G) c.4808C>G (p.Pro1603Arg) n.1148C>G c.4301C>G (p.Pro1434Arg) n.5046C>G | |
| 3 | g.58136115C>T | CA341850 | FLNB | n.232C>T n.6850C>T c.4901C>T (p.Pro1634Leu) c.*3433C>T (n.*3433C>T) c.4808C>T (p.Pro1603Leu) n.1148C>T c.4301C>T (p.Pro1434Leu) n.5046C>T | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.58136115_58136116delinsCT | CA1367512500 | FLNB | n.232_233delinsCT n.6850_6851delinsCT c.4901_4902delinsCT (p.Pro1634=) c.*3433_*3434delinsCT (n.*3433_*3434delinsCT) c.4808_4809delinsCT (p.Pro1603=) n.1148_1149delinsCT c.4301_4302delinsCT (p.Pro1434=) n.5046_5047delinsCT | |
| 3 | g.58136116T>A | CA434041053 | FLNB | n.233T>A n.6851T>A c.4902T>A (p.Pro1634=) c.*3434T>A (n.*3434T>A) c.4809T>A (p.Pro1603=) n.1149T>A c.4302T>A (p.Pro1434=) n.5047T>A | |
| 3 | g.58136116T>C | CA434041054 | FLNB | n.233T>C n.6851T>C c.4902T>C (p.Pro1634=) c.*3434T>C (n.*3434T>C) c.4809T>C (p.Pro1603=) n.1149T>C c.4302T>C (p.Pro1434=) n.5047T>C | |
| 3 | g.58136116T>G | CA434041055 | FLNB | n.233T>G n.6851T>G c.4902T>G (p.Pro1634=) c.*3434T>G (n.*3434T>G) c.4809T>G (p.Pro1603=) n.1149T>G c.4302T>G (p.Pro1434=) n.5047T>G | |
| 3 | g.58136117del | CA908628043 | FLNB | n.234del n.6852del c.4903del (p.Tyr1635IlefsTer25) c.*3435del (n.*3435del) c.4810del (p.Tyr1604IlefsTer25) n.1150del c.4303del (p.Tyr1435IlefsTer25) n.5048del | dbSNP |
| 3 | g.58136117T>A | CA353352210 | FLNB | n.234T>A n.6852T>A c.4903T>A (p.Tyr1635Asn) c.*3435T>A (n.*3435T>A) c.4810T>A (p.Tyr1604Asn) n.1150T>A c.4303T>A (p.Tyr1435Asn) n.5048T>A | |
| 3 | g.58136117T>C | CA353352208 | FLNB | n.234T>C n.6852T>C c.4903T>C (p.Tyr1635His) c.*3435T>C (n.*3435T>C) c.4810T>C (p.Tyr1604His) n.1150T>C c.4303T>C (p.Tyr1435His) n.5048T>C | |
| 3 | g.58136117T>G | CA353352209 | FLNB | n.234T>G n.6852T>G c.4903T>G (p.Tyr1635Asp) c.*3435T>G (n.*3435T>G) c.4810T>G (p.Tyr1604Asp) n.1150T>G c.4303T>G (p.Tyr1435Asp) n.5048T>G |