Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.5808233A>C | CA356150525 | CRMP1,EVC | c.2594A>C (p.Gln865Pro) n.1647+17261T>G n.2784A>C n.2774A>C n.2638A>C n.2859A>C n.2079A>C | gnomAD v4 |
4 | g.5808233A>G | CA356150527 | CRMP1,EVC | c.2594A>G (p.Gln865Arg) n.1647+17261T>C n.2784A>G n.2774A>G n.2638A>G n.2859A>G n.2079A>G | gnomAD v4 |
4 | g.5808233A>T | CA356150531 | CRMP1,EVC | c.2594A>T (p.Gln865Leu) n.1647+17261T>A n.2784A>T n.2774A>T n.2638A>T n.2859A>T n.2079A>T | gnomAD v4 |
4 | g.5808234G>A | CA438205533 | CRMP1,EVC | c.2595G>A (p.Gln865=) n.1647+17260C>T n.2785G>A n.2775G>A n.2639G>A n.2860G>A n.2080G>A | dbSNP |
4 | g.5808234G>C | CA356150535 | CRMP1,EVC | c.2595G>C (p.Gln865His) n.1647+17260C>G n.2785G>C n.2775G>C n.2639G>C n.2860G>C n.2080G>C | dbSNP |
4 | g.5808234G= | CA1435522851 | CRMP1,EVC | c.2595G= (p.Gln865=) n.1647+17260C= n.2785G= n.2775G= n.2639G= n.2860G= n.2080G= | |
4 | g.5808234G>T | CA356150537 | CRMP1,EVC | c.2595G>T (p.Gln865His) n.1647+17260C>A n.2785G>T n.2775G>T n.2639G>T n.2860G>T n.2080G>T | |
4 | g.5808235T>A | CA356150540 | CRMP1,EVC | c.2596T>A (p.Phe866Ile) n.1647+17259A>T n.2786T>A n.2776T>A n.2640T>A n.2861T>A n.2081T>A | dbSNP |
4 | g.5808235T>C | CA2836616 | CRMP1,EVC | c.2596T>C (p.Phe866Leu) n.1647+17259A>G n.2786T>C n.2776T>C n.2640T>C n.2861T>C n.2081T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5808235T>G | CA356150543 | CRMP1,EVC | c.2596T>G (p.Phe866Val) n.1647+17259A>C n.2786T>G n.2776T>G n.2640T>G n.2861T>G n.2081T>G | |
4 | g.5808235T= | CA1435522852 | CRMP1,EVC | c.2596T= (p.Phe866=) n.1647+17259A= n.2786T= n.2776T= n.2640T= n.2861T= n.2081T= | |
4 | g.5808236T>A | CA356150549 | CRMP1,EVC | c.2597T>A (p.Phe866Tyr) n.1647+17258A>T n.2787T>A n.2777T>A n.2641T>A n.2862T>A n.2082T>A | |
4 | g.5808236T>C | CA356150550 | CRMP1,EVC | c.2597T>C (p.Phe866Ser) n.1647+17258A>G n.2787T>C n.2777T>C n.2641T>C n.2862T>C n.2082T>C | gnomAD v4 |
4 | g.5808236T>G | CA356150553 | CRMP1,EVC | c.2597T>G (p.Phe866Cys) n.1647+17258A>C n.2787T>G n.2777T>G n.2641T>G n.2862T>G n.2082T>G | |
4 | g.5808237C>A | CA356150557 | CRMP1,EVC | c.2598C>A (p.Phe866Leu) n.1647+17257G>T n.2788C>A n.2778C>A n.2642C>A n.2863C>A n.2083C>A | |
4 | g.5808237C= | CA1435522853 | CRMP1,EVC | c.2598C= (p.Phe866=) n.1647+17257G= n.2788C= n.2778C= n.2642C= n.2863C= n.2083C= | |
4 | g.5808237C>G | CA356150560 | CRMP1,EVC | c.2598C>G (p.Phe866Leu) n.1647+17257G>C n.2788C>G n.2778C>G n.2642C>G n.2863C>G n.2083C>G | |
4 | g.5808237C>T | CA91724100 | CRMP1,EVC | c.2598C>T (p.Phe866=) n.1647+17257G>A n.2788C>T n.2778C>T n.2642C>T n.2863C>T n.2083C>T | dbSNP gnomAD v2 |
4 | g.5808238C>A | CA356150563 | CRMP1,EVC | c.2599C>A (p.Pro867Thr) n.1647+17256G>T n.2789C>A n.2779C>A n.2643C>A n.2864C>A n.2084C>A | |
4 | g.5808238C>G | CA356150566 | CRMP1,EVC | c.2599C>G (p.Pro867Ala) n.1647+17256G>C n.2789C>G n.2779C>G n.2643C>G n.2864C>G n.2084C>G | |
4 | g.5808238C>T | CA356150571 | CRMP1,EVC | c.2599C>T (p.Pro867Ser) n.1647+17256G>A n.2789C>T n.2779C>T n.2643C>T n.2864C>T n.2084C>T | |
4 | g.5808239C>A | CA356150577 | CRMP1,EVC | c.2600C>A (p.Pro867Gln) n.1647+17255G>T n.2790C>A n.2780C>A n.2644C>A n.2865C>A n.2085C>A | |
4 | g.5808239C>G | CA356150579 | CRMP1,EVC | c.2600C>G (p.Pro867Arg) n.1647+17255G>C n.2790C>G n.2780C>G n.2644C>G n.2865C>G n.2085C>G | gnomAD v4 |
4 | g.5808239C>T | CA356150582 | CRMP1,EVC | c.2600C>T (p.Pro867Leu) n.1647+17255G>A n.2790C>T n.2780C>T n.2644C>T n.2865C>T n.2085C>T | |
4 | g.5808240A= | CA1435522854 | CRMP1,EVC | c.2601A= (p.Pro867=) n.1647+17254T= n.2791A= n.2781A= n.2645A= n.2866A= n.2086A= | |
4 | g.5808240A>C | CA438205535 | CRMP1,EVC | c.2601A>C (p.Pro867=) n.1647+17254T>G n.2791A>C n.2781A>C n.2645A>C n.2866A>C n.2086A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808240A>G | CA438205536 | CRMP1,EVC | c.2601A>G (p.Pro867=) n.1647+17254T>C n.2791A>G n.2781A>G n.2645A>G n.2866A>G n.2086A>G | gnomAD v4 |
4 | g.5808240A>T | CA438205534 | CRMP1,EVC | c.2601A>T (p.Pro867=) n.1647+17254T>A n.2791A>T n.2781A>T n.2645A>T n.2866A>T n.2086A>T | |
4 | g.5808241G>A | CA2836617 | CRMP1,EVC | c.2602G>A (p.Val868Met) n.1647+17253C>T n.2792G>A n.2782G>A n.2646G>A n.2867G>A n.2087G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5808241G>C | CA356150589 | CRMP1,EVC | c.2602G>C (p.Val868Leu) n.1647+17253C>G n.2792G>C n.2782G>C n.2646G>C n.2867G>C n.2087G>C | |
4 | g.5808241G= | CA1435522855 | CRMP1,EVC | c.2602G= (p.Val868=) n.1647+17253C= n.2792G= n.2782G= n.2646G= n.2867G= n.2087G= | |
4 | g.5808241G>T | CA356150586 | CRMP1,EVC | c.2602G>T (p.Val868Leu) n.1647+17253C>A n.2792G>T n.2782G>T n.2646G>T n.2867G>T n.2087G>T | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.5808242T>A | CA356150597 | CRMP1,EVC | c.2603T>A (p.Val868Glu) n.1647+17252A>T n.2793T>A n.2783T>A n.2647T>A n.2868T>A n.2088T>A | |
4 | g.5808242T>C | CA91724106 | CRMP1,EVC | c.2603T>C (p.Val868Ala) n.1647+17252A>G n.2793T>C n.2783T>C n.2647T>C n.2868T>C n.2088T>C | dbSNP |
4 | g.5808242T>G | CA356150602 | CRMP1,EVC | c.2603T>G (p.Val868Gly) n.1647+17252A>C n.2793T>G n.2783T>G n.2647T>G n.2868T>G n.2088T>G | gnomAD v4 |
4 | g.5808242T= | CA1435522856 | CRMP1,EVC | c.2603T= (p.Val868=) n.1647+17252A= n.2793T= n.2783T= n.2647T= n.2868T= n.2088T= | |
4 | g.5808243G>A | CA438205537 | CRMP1,EVC | c.2604G>A (p.Val868=) n.1647+17251C>T n.2794G>A n.2784G>A n.2648G>A n.2869G>A n.2089G>A | |
4 | g.5808243G>C | CA438205538 | CRMP1,EVC | c.2604G>C (p.Val868=) n.1647+17251C>G n.2794G>C n.2784G>C n.2648G>C n.2869G>C n.2089G>C | |
4 | g.5808243G>T | CA438205539 | CRMP1,EVC | c.2604G>T (p.Val868=) n.1647+17251C>A n.2794G>T n.2784G>T n.2648G>T n.2869G>T n.2089G>T | |
4 | g.5808244del | CA2669814142 | CRMP1,EVC | c.2605del (p.His869ThrfsTer?) n.1647+17250del n.2795del n.2785del n.2649del n.2870del n.2090del | gnomAD v4 |
4 | g.5808244C>A | CA356150606 | CRMP1,EVC | c.2605C>A (p.His869Asn) n.1647+17250G>T n.2795C>A n.2785C>A n.2649C>A n.2870C>A n.2090C>A | |
4 | g.5808244C= | CA1435522857 | CRMP1,EVC | c.2605C= (p.His869=) n.1647+17250G= n.2795C= n.2785C= n.2649C= n.2870C= n.2090C= | |
4 | g.5808244C>G | CA356150609 | CRMP1,EVC | c.2605C>G (p.His869Asp) n.1647+17250G>C n.2795C>G n.2785C>G n.2649C>G n.2870C>G n.2090C>G | |
4 | g.5808244C>T | CA2836618 | CRMP1,EVC | c.2605C>T (p.His869Tyr) n.1647+17250G>A n.2795C>T n.2785C>T n.2649C>T n.2870C>T n.2090C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5808245A= | CA1435522859 | CRMP1,EVC | c.2606A= (p.His869=) n.1647+17249T= n.2796A= n.2786A= n.2650A= n.2871A= n.2091A= | |
4 | g.5808245A>C | CA356150616 | CRMP1,EVC | c.2606A>C (p.His869Pro) n.1647+17249T>G n.2796A>C n.2786A>C n.2650A>C n.2871A>C n.2091A>C | |
4 | g.5808245A>G | CA356150618 | CRMP1,EVC | c.2606A>G (p.His869Arg) n.1647+17249T>C n.2796A>G n.2786A>G n.2650A>G n.2871A>G n.2091A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5808245A>T | CA356150626 | CRMP1,EVC | c.2606A>T (p.His869Leu) n.1647+17249T>A n.2796A>T n.2786A>T n.2650A>T n.2871A>T n.2091A>T | |
4 | g.5808245_5808246delinsAC | CA1435522858 | CRMP1,EVC | c.2606_2607delinsAC (p.His869=) n.1647+17248_1647+17249delinsGT n.2796_2797delinsAC n.2786_2787delinsAC n.2650_2651delinsAC n.2871_2872delinsAC n.2091_2092delinsAC | |
4 | g.5808246C>A | CA356150628 | CRMP1,EVC | c.2607C>A (p.His869Gln) n.1647+17248G>T n.2797C>A n.2787C>A n.2651C>A n.2872C>A n.2092C>A | |
4 | g.5808246C= | CA1435522860 | CRMP1,EVC | c.2607C= (p.His869=) n.1647+17248G= n.2797C= n.2787C= n.2651C= n.2872C= n.2092C= | |
4 | g.5808246C>G | CA356150632 | CRMP1,EVC | c.2607C>G (p.His869Gln) n.1647+17248G>C n.2797C>G n.2787C>G n.2651C>G n.2872C>G n.2092C>G | gnomAD v4 |
4 | g.5808246C>T | CA2836619 | CRMP1,EVC | c.2607C>T (p.His869=) n.1647+17248G>A n.2797C>T n.2787C>T n.2651C>T n.2872C>T n.2092C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5808247del | CA549408272 | CRMP1,EVC | c.2608del (p.Gln870SerfsTer?) n.1647+17248del n.2798del n.2788del n.2652del n.2873del n.2093del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5808247C>A | CA356150641 | CRMP1,EVC | c.2608C>A (p.Gln870Lys) n.1647+17247G>T n.2798C>A n.2788C>A n.2652C>A n.2873C>A n.2093C>A | |
4 | g.5808247C= | CA1435522861 | CRMP1,EVC | c.2608C= (p.Gln870=) n.1647+17247G= n.2798C= n.2788C= n.2652C= n.2873C= n.2093C= | |
4 | g.5808247C>G | CA356150646 | CRMP1,EVC | c.2608C>G (p.Gln870Glu) n.1647+17247G>C n.2798C>G n.2788C>G n.2652C>G n.2873C>G n.2093C>G | |
4 | g.5808247C>T | CA356150643 | CRMP1,EVC | c.2608C>T (p.Gln870Ter) n.1647+17247G>A n.2798C>T n.2788C>T n.2652C>T n.2873C>T n.2093C>T | dbSNP |
4 | g.5808248A>C | CA356150647 | CRMP1,EVC | c.2609A>C (p.Gln870Pro) n.1647+17246T>G n.2799A>C n.2789A>C n.2653A>C n.2874A>C n.2094A>C | |
4 | g.5808248A>G | CA356150653 | CRMP1,EVC | c.2609A>G (p.Gln870Arg) n.1647+17246T>C n.2799A>G n.2789A>G n.2653A>G n.2874A>G n.2094A>G | |
4 | g.5808248A>T | CA356150648 | CRMP1,EVC | c.2609A>T (p.Gln870Leu) n.1647+17246T>A n.2799A>T n.2789A>T n.2653A>T n.2874A>T n.2094A>T | |
4 | g.5808249G>A | CA438205540 | CRMP1,EVC | c.2610G>A (p.Gln870=) n.1647+17245C>T n.2800G>A n.2790G>A n.2654G>A n.2875G>A n.2095G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.5808249G>C | CA356150654 | CRMP1,EVC | c.2610G>C (p.Gln870His) n.1647+17245C>G n.2800G>C n.2790G>C n.2654G>C n.2875G>C n.2095G>C | |
4 | g.5808249G>T | CA356150655 | CRMP1,EVC | c.2610G>T (p.Gln870His) n.1647+17245C>A n.2800G>T n.2790G>T n.2654G>T n.2875G>T n.2095G>T | |
4 | g.5808250C>A | CA356150657 | CRMP1,EVC | c.2611C>A (p.Gln871Lys) n.1647+17244G>T n.2801C>A n.2791C>A n.2655C>A n.2876C>A n.2096C>A | |
4 | g.5808250C>G | CA356150660 | CRMP1,EVC | c.2611C>G (p.Gln871Glu) n.1647+17244G>C n.2801C>G n.2791C>G n.2655C>G n.2876C>G n.2096C>G | |
4 | g.5808250C>T | CA356150664 | CRMP1,EVC | c.2611C>T (p.Gln871Ter) n.1647+17244G>A n.2801C>T n.2791C>T n.2655C>T n.2876C>T n.2096C>T | |
4 | g.5808250_5808251delinsCA | CA1435522862 | CRMP1,EVC | c.2611_2612delinsCA (p.Gln871=) n.1647+17243_1647+17244delinsTG n.2801_2802delinsCA n.2791_2792delinsCA n.2655_2656delinsCA n.2876_2877delinsCA n.2096_2097delinsCA | |
4 | g.5808251del | CA2836620 | CRMP1,EVC | c.2612del (p.Gln871ArgfsTer?) n.1647+17243del n.2802del n.2792del n.2656del n.2877del n.2097del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5808251A>C | CA356150670 | CRMP1,EVC | c.2612A>C (p.Gln871Pro) n.1647+17243T>G n.2802A>C n.2792A>C n.2656A>C n.2877A>C n.2097A>C | |
4 | g.5808251A>G | CA356150677 | CRMP1,EVC | c.2612A>G (p.Gln871Arg) n.1647+17243T>C n.2802A>G n.2792A>G n.2656A>G n.2877A>G n.2097A>G | |
4 | g.5808251A>T | CA356150679 | CRMP1,EVC | c.2612A>T (p.Gln871Leu) n.1647+17243T>A n.2802A>T n.2792A>T n.2656A>T n.2877A>T n.2097A>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808252G>A | CA438205541 | CRMP1,EVC | c.2613G>A (p.Gln871=) n.1647+17242C>T n.2803G>A n.2793G>A n.2657G>A n.2878G>A n.2098G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5808252G>C | CA356150685 | CRMP1,EVC | c.2613G>C (p.Gln871His) n.1647+17242C>G n.2803G>C n.2793G>C n.2657G>C n.2878G>C n.2098G>C | gnomAD v4 |
4 | g.5808252G= | CA1435522863 | CRMP1,EVC | c.2613G= (p.Gln871=) n.1647+17242C= n.2803G= n.2793G= n.2657G= n.2878G= n.2098G= | |
4 | g.5808252G>T | CA356150688 | CRMP1,EVC | c.2613G>T (p.Gln871His) n.1647+17242C>A n.2803G>T n.2793G>T n.2657G>T n.2878G>T n.2098G>T | |
4 | g.5808253A>C | CA356150693 | CRMP1,EVC | c.2614A>C (p.Met872Leu) n.1647+17241T>G n.2804A>C n.2794A>C n.2658A>C n.2879A>C n.2099A>C | |
4 | g.5808253A>G | CA356150696 | CRMP1,EVC | c.2614A>G (p.Met872Val) n.1647+17241T>C n.2804A>G n.2794A>G n.2658A>G n.2879A>G n.2099A>G | |
4 | g.5808253A>T | CA356150697 | CRMP1,EVC | c.2614A>T (p.Met872Leu) n.1647+17241T>A n.2804A>T n.2794A>T n.2658A>T n.2879A>T n.2099A>T | |
4 | g.5808254T>A | CA356150702 | CRMP1,EVC | c.2615T>A (p.Met872Lys) n.1647+17240A>T n.2805T>A n.2795T>A n.2659T>A n.2880T>A n.2100T>A | |
4 | g.5808254T>C | CA356150709 | CRMP1,EVC | c.2615T>C (p.Met872Thr) n.1647+17240A>G n.2805T>C n.2795T>C n.2659T>C n.2880T>C n.2100T>C | |
4 | g.5808254T>G | CA356150705 | CRMP1,EVC | c.2615T>G (p.Met872Arg) n.1647+17240A>C n.2805T>G n.2795T>G n.2659T>G n.2880T>G n.2100T>G | |
4 | g.5808254T= | CA1435522864 | CRMP1,EVC | c.2615T= (p.Met872=) n.1647+17240A= n.2805T= n.2795T= n.2659T= n.2880T= n.2100T= | |
4 | g.5808255G>A | CA356150718 | CRMP1,EVC | c.2616G>A (p.Met872Ile) n.1647+17239C>T n.2806G>A n.2796G>A n.2660G>A n.2881G>A n.2101G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808255G>C | CA356150720 | CRMP1,EVC | c.2616G>C (p.Met872Ile) n.1647+17239C>G n.2806G>C n.2796G>C n.2660G>C n.2881G>C n.2101G>C | |
4 | g.5808255G= | CA1435522865 | CRMP1,EVC | c.2616G= (p.Met872=) n.1647+17239C= n.2806G= n.2796G= n.2660G= n.2881G= n.2101G= | |
4 | g.5808255G>T | CA356150722 | CRMP1,EVC | c.2616G>T (p.Met872Ile) n.1647+17239C>A n.2806G>T n.2796G>T n.2660G>T n.2881G>T n.2101G>T | |
4 | g.5808257_5808277dup | CA2836621 | CRMP1,EVC | c.2618_2638dup (p.Gln879_Gln880insArgLeuHisAlaGlnGlnGln) n.1647+17219_1647+17239dup n.2808_2828dup n.2798_2818dup n.2662_2682dup n.2883_2903dup n.2103_2123dup | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5808256C>A | CA356150725 | CRMP1,EVC | c.2617C>A (p.Arg873Ser) n.1647+17238G>T n.2807C>A n.2797C>A n.2661C>A n.2882C>A n.2102C>A | |
4 | g.5808256C= | CA1435522866 | CRMP1,EVC | c.2617C= (p.Arg873=) n.1647+17238G= n.2807C= n.2797C= n.2661C= n.2882C= n.2102C= | |
4 | g.5808256C>G | CA356150735 | CRMP1,EVC | c.2617C>G (p.Arg873Gly) n.1647+17238G>C n.2807C>G n.2797C>G n.2661C>G n.2882C>G n.2102C>G | gnomAD v4 |
4 | g.5808256C>T | CA2836622 | CRMP1,EVC | c.2617C>T (p.Arg873Cys) n.1647+17238G>A n.2807C>T n.2797C>T n.2661C>T n.2882C>T n.2102C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
4 | g.5808257G>A | CA2836623 | CRMP1,EVC | c.2618G>A (p.Arg873His) n.1647+17237C>T n.2808G>A n.2798G>A n.2662G>A n.2883G>A n.2103G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808257G>C | CA356150744 | CRMP1,EVC | c.2618G>C (p.Arg873Pro) n.1647+17237C>G n.2808G>C n.2798G>C n.2662G>C n.2883G>C n.2103G>C | |
4 | g.5808257G= | CA1435522867 | CRMP1,EVC | c.2618G= (p.Arg873=) n.1647+17237C= n.2808G= n.2798G= n.2662G= n.2883G= n.2103G= | |
4 | g.5808257G>T | CA2836624 | CRMP1,EVC | c.2618G>T (p.Arg873Leu) n.1647+17237C>A n.2808G>T n.2798G>T n.2662G>T n.2883G>T n.2103G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808258T>A | CA438205543 | CRMP1,EVC | c.2619T>A (p.Arg873=) n.1647+17236A>T n.2809T>A n.2799T>A n.2663T>A n.2884T>A n.2104T>A | ClinVar dbSNP |
4 | g.5808258T>C | CA438205544 | CRMP1,EVC | c.2619T>C (p.Arg873=) n.1647+17236A>G n.2809T>C n.2799T>C n.2663T>C n.2884T>C n.2104T>C | |
4 | g.5808258T>G | CA438205545 | CRMP1,EVC | c.2619T>G (p.Arg873=) n.1647+17236A>C n.2809T>G n.2799T>G n.2663T>G n.2884T>G n.2104T>G | dbSNP |
4 | g.5808258T= | CA1435522868 | CRMP1,EVC | c.2619T= (p.Arg873=) n.1647+17236A= n.2809T= n.2799T= n.2663T= n.2884T= n.2104T= | |
4 | g.5808259C>A | CA356150767 | CRMP1,EVC | c.2620C>A (p.Leu874Met) n.1647+17235G>T n.2810C>A n.2800C>A n.2664C>A n.2885C>A n.2105C>A | |
4 | g.5808259C>G | CA356150756 | CRMP1,EVC | c.2620C>G (p.Leu874Val) n.1647+17235G>C n.2810C>G n.2800C>G n.2664C>G n.2885C>G n.2105C>G | |
4 | g.5808259C>T | CA438205546 | CRMP1,EVC | c.2620C>T (p.Leu874=) n.1647+17235G>A n.2810C>T n.2800C>T n.2664C>T n.2885C>T n.2105C>T | ClinVar |
4 | g.5808260T>A | CA356150772 | CRMP1,EVC | c.2621T>A (p.Leu874Gln) n.1647+17234A>T n.2811T>A n.2801T>A n.2665T>A n.2886T>A n.2106T>A | |
4 | g.5808260T>C | CA356150777 | CRMP1,EVC | c.2621T>C (p.Leu874Pro) n.1647+17234A>G n.2811T>C n.2801T>C n.2665T>C n.2886T>C n.2106T>C | |
4 | g.5808260T>G | CA356150783 | CRMP1,EVC | c.2621T>G (p.Leu874Arg) n.1647+17234A>C n.2811T>G n.2801T>G n.2665T>G n.2886T>G n.2106T>G | |
4 | g.5808261G>A | CA438205547 | CRMP1,EVC | c.2622G>A (p.Leu874=) n.1647+17233C>T n.2812G>A n.2802G>A n.2666G>A n.2887G>A n.2107G>A | |
4 | g.5808261G>C | CA438205549 | CRMP1,EVC | c.2622G>C (p.Leu874=) n.1647+17233C>G n.2812G>C n.2802G>C n.2666G>C n.2887G>C n.2107G>C | |
4 | g.5808261G= | CA1435522869 | CRMP1,EVC | c.2622G= (p.Leu874=) n.1647+17233C= n.2812G= n.2802G= n.2666G= n.2887G= n.2107G= | |
4 | g.5808261G>T | CA438205548 | CRMP1,EVC | c.2622G>T (p.Leu874=) n.1647+17233C>A n.2812G>T n.2802G>T n.2666G>T n.2887G>T n.2107G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.5808262C>A | CA356150787 | CRMP1,EVC | c.2623C>A (p.His875Asn) n.1647+17232G>T n.2813C>A n.2803C>A n.2667C>A n.2888C>A n.2108C>A | |
4 | g.5808262C= | CA1435522870 | CRMP1,EVC | c.2623C= (p.His875=) n.1647+17232G= n.2813C= n.2803C= n.2667C= n.2888C= n.2108C= | |
4 | g.5808262C>G | CA356150791 | CRMP1,EVC | c.2623C>G (p.His875Asp) n.1647+17232G>C n.2813C>G n.2803C>G n.2667C>G n.2888C>G n.2108C>G | |
4 | g.5808262C>T | CA356150794 | CRMP1,EVC | c.2623C>T (p.His875Tyr) n.1647+17232G>A n.2813C>T n.2803C>T n.2667C>T n.2888C>T n.2108C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5808263A= | CA1435522871 | CRMP1,EVC | c.2624A= (p.His875=) n.1647+17231T= n.2814A= n.2804A= n.2668A= n.2889A= n.2109A= | |
4 | g.5808263A>C | CA356150798 | CRMP1,EVC | c.2624A>C (p.His875Pro) n.1647+17231T>G n.2814A>C n.2804A>C n.2668A>C n.2889A>C n.2109A>C | |
4 | g.5808263A>G | CA356150801 | CRMP1,EVC | c.2624A>G (p.His875Arg) n.1647+17231T>C n.2814A>G n.2804A>G n.2668A>G n.2889A>G n.2109A>G | |
4 | g.5808263A>T | CA2836625 | CRMP1,EVC | c.2624A>T (p.His875Leu) n.1647+17231T>A n.2814A>T n.2804A>T n.2668A>T n.2889A>T n.2109A>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808264C>A | CA356150807 | CRMP1,EVC | c.2625C>A (p.His875Gln) n.1647+17230G>T n.2815C>A n.2805C>A n.2669C>A n.2890C>A n.2110C>A | |
4 | g.5808264C= | CA1435522872 | CRMP1,EVC | c.2625C= (p.His875=) n.1647+17230G= n.2815C= n.2805C= n.2669C= n.2890C= n.2110C= | |
4 | g.5808264C>G | CA356150810 | CRMP1,EVC | c.2625C>G (p.His875Gln) n.1647+17230G>C n.2815C>G n.2805C>G n.2669C>G n.2890C>G n.2110C>G | gnomAD v4 |
4 | g.5808264C>T | CA2836626 | CRMP1,EVC | c.2625C>T (p.His875=) n.1647+17230G>A n.2815C>T n.2805C>T n.2669C>T n.2890C>T n.2110C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808265G>A | CA2836627 | CRMP1,EVC | c.2626G>A (p.Ala876Thr) n.1647+17229C>T n.2816G>A n.2806G>A n.2670G>A n.2891G>A n.2111G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
4 | g.5808265G>C | CA356150821 | CRMP1,EVC | c.2626G>C (p.Ala876Pro) n.1647+17229C>G n.2816G>C n.2806G>C n.2670G>C n.2891G>C n.2111G>C | |
4 | g.5808265G= | CA1435522873 | CRMP1,EVC | c.2626G= (p.Ala876=) n.1647+17229C= n.2816G= n.2806G= n.2670G= n.2891G= n.2111G= | |
4 | g.5808265G>T | CA356150817 | CRMP1,EVC | c.2626G>T (p.Ala876Ser) n.1647+17229C>A n.2816G>T n.2806G>T n.2670G>T n.2891G>T n.2111G>T | gnomAD v4 |
4 | g.5808266C>A | CA356150826 | CRMP1,EVC | c.2627C>A (p.Ala876Asp) n.1647+17228G>T n.2817C>A n.2807C>A n.2671C>A n.2892C>A n.2112C>A | |
4 | g.5808266C>G | CA356150828 | CRMP1,EVC | c.2627C>G (p.Ala876Gly) n.1647+17228G>C n.2817C>G n.2807C>G n.2671C>G n.2892C>G n.2112C>G | |
4 | g.5808266C>T | CA356150830 | CRMP1,EVC | c.2627C>T (p.Ala876Val) n.1647+17228G>A n.2817C>T n.2807C>T n.2671C>T n.2892C>T n.2112C>T | gnomAD v4 |
4 | g.5808267C>A | CA438205551 | CRMP1,EVC | c.2628C>A (p.Ala876=) n.1647+17227G>T n.2818C>A n.2808C>A n.2672C>A n.2893C>A n.2113C>A | |
4 | g.5808267C>G | CA438205553 | CRMP1,EVC | c.2628C>G (p.Ala876=) n.1647+17227G>C n.2818C>G n.2808C>G n.2672C>G n.2893C>G n.2113C>G | |
4 | g.5808267C>T | CA438205555 | CRMP1,EVC | c.2628C>T (p.Ala876=) n.1647+17227G>A n.2818C>T n.2808C>T n.2672C>T n.2893C>T n.2113C>T | |
4 | g.5808267_5808270delinsCCAG | CA1435522874 | CRMP1,EVC | c.2628_2631delinsCCAG (p.Ala876=) n.1647+17224_1647+17227delinsCTGG n.2818_2821delinsCCAG n.2808_2811delinsCCAG n.2672_2675delinsCCAG n.2893_2896delinsCCAG n.2113_2116delinsCCAG | |
4 | g.5808268C>A | CA2836629 | CRMP1,EVC | c.2629C>A (p.Gln877Lys) n.1647+17226G>T n.2819C>A n.2809C>A n.2673C>A n.2894C>A n.2114C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5808268C= | CA1435522875 | CRMP1,EVC | c.2629C= (p.Gln877=) n.1647+17226G= n.2819C= n.2809C= n.2673C= n.2894C= n.2114C= | |
4 | g.5808268C>G | CA2836630 | CRMP1,EVC | c.2629C>G (p.Gln877Glu) n.1647+17226G>C n.2819C>G n.2809C>G n.2673C>G n.2894C>G n.2114C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808268C>T | CA356150849 | CRMP1,EVC | c.2629C>T (p.Gln877Ter) n.1647+17226G>A n.2819C>T n.2809C>T n.2673C>T n.2894C>T n.2114C>T | gnomAD v4 |
4 | g.5808277_5808279del | CA2836628 | CRMP1,EVC | c.2638_2640del (p.Gln880del) n.1647+17224_1647+17226del n.2828_2830del n.2818_2820del n.2682_2684del n.2903_2905del n.2123_2125del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
4 | g.5808269A>C | CA356150856 | CRMP1,EVC | c.2630A>C (p.Gln877Pro) n.1647+17225T>G n.2820A>C n.2810A>C n.2674A>C n.2895A>C n.2115A>C | |
4 | g.5808269A>G | CA356150857 | CRMP1,EVC | c.2630A>G (p.Gln877Arg) n.1647+17225T>C n.2820A>G n.2810A>G n.2674A>G n.2895A>G n.2115A>G | |
4 | g.5808269A>T | CA356150858 | CRMP1,EVC | c.2630A>T (p.Gln877Leu) n.1647+17225T>A n.2820A>T n.2810A>T n.2674A>T n.2895A>T n.2115A>T | |
4 | g.5808270G>A | CA2836631 | CRMP1,EVC | c.2631G>A (p.Gln877=) n.1647+17224C>T n.2821G>A n.2811G>A n.2675G>A n.2896G>A n.2116G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5808270G>C | CA356150869 | CRMP1,EVC | c.2631G>C (p.Gln877His) n.1647+17224C>G n.2821G>C n.2811G>C n.2675G>C n.2896G>C n.2116G>C | |
4 | g.5808270G= | CA1435522876 | CRMP1,EVC | c.2631G= (p.Gln877=) n.1647+17224C= n.2821G= n.2811G= n.2675G= n.2896G= n.2116G= | |
4 | g.5808270G>T | CA356150874 | CRMP1,EVC | c.2631G>T (p.Gln877His) n.1647+17224C>A n.2821G>T n.2811G>T n.2675G>T n.2896G>T n.2116G>T | |
4 | g.5808271C>A | CA356150884 | CRMP1,EVC | c.2632C>A (p.Gln878Lys) n.1647+17223G>T n.2822C>A n.2812C>A n.2676C>A n.2897C>A n.2117C>A | |
4 | g.5808271C>G | CA356150886 | CRMP1,EVC | c.2632C>G (p.Gln878Glu) n.1647+17223G>C n.2822C>G n.2812C>G n.2676C>G n.2897C>G n.2117C>G | ClinVar |
4 | g.5808271C>T | CA356150877 | CRMP1,EVC | c.2632C>T (p.Gln878Ter) n.1647+17223G>A n.2822C>T n.2812C>T n.2676C>T n.2897C>T n.2117C>T | |
4 | g.5808272A>C | CA356150899 | CRMP1,EVC | c.2633A>C (p.Gln878Pro) n.1647+17222T>G n.2823A>C n.2813A>C n.2677A>C n.2898A>C n.2118A>C | |
4 | g.5808272A>G | CA356150892 | CRMP1,EVC | c.2633A>G (p.Gln878Arg) n.1647+17222T>C n.2823A>G n.2813A>G n.2677A>G n.2898A>G n.2118A>G | |
4 | g.5808272A>T | CA356150896 | CRMP1,EVC | c.2633A>T (p.Gln878Leu) n.1647+17222T>A n.2823A>T n.2813A>T n.2677A>T n.2898A>T n.2118A>T | |
4 | g.5808272_5808273del | CA2760269620 | CRMP1,EVC | c.2633_2634del (p.Gln878ProfsTer21) n.1647+17221_1647+17222del n.2823_2824del n.2813_2814del n.2677_2678del n.2898_2899del n.2118_2119del | |
4 | g.5808273G>A | CA438205560 | CRMP1,EVC | c.2634G>A (p.Gln878=) n.1647+17221C>T n.2824G>A n.2814G>A n.2678G>A n.2899G>A n.2119G>A | |
4 | g.5808273G>C | CA356150903 | CRMP1,EVC | c.2634G>C (p.Gln878His) n.1647+17221C>G n.2824G>C n.2814G>C n.2678G>C n.2899G>C n.2119G>C | |
4 | g.5808273G= | CA1435522877 | CRMP1,EVC | c.2634G= (p.Gln878=) n.1647+17221C= n.2824G= n.2814G= n.2678G= n.2899G= n.2119G= | |
4 | g.5808273G>T | CA2836632 | CRMP1,EVC | c.2634G>T (p.Gln878His) n.1647+17221C>A n.2824G>T n.2814G>T n.2678G>T n.2899G>T n.2119G>T | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808273_5808274delinsTT | CA2573138272 | CRMP1,EVC | c.2634_2635delinsTT (p.Gln878HisfsTer2) n.1647+17220_1647+17221delinsAA n.2824_2825delinsTT n.2814_2815delinsTT n.2678_2679delinsTT n.2899_2900delinsTT n.2119_2120delinsTT | ClinVar dbSNP |
4 | g.5808274C>A | CA356150907 | CRMP1,EVC | c.2635C>A (p.Gln879Lys) n.1647+17220G>T n.2825C>A n.2815C>A n.2679C>A n.2900C>A n.2120C>A | |
4 | g.5808274C= | CA1435522878 | CRMP1,EVC | c.2635C= (p.Gln879=) n.1647+17220G= n.2825C= n.2815C= n.2679C= n.2900C= n.2120C= | |
4 | g.5808274C>G | CA356150908 | CRMP1,EVC | c.2635C>G (p.Gln879Glu) n.1647+17220G>C n.2825C>G n.2815C>G n.2679C>G n.2900C>G n.2120C>G | gnomAD v4 |
4 | g.5808274C>T | CA117414 | CRMP1,EVC | c.2635C>T (p.Gln879Ter) n.1647+17220G>A n.2825C>T n.2815C>T n.2679C>T n.2900C>T n.2120C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808275A>C | CA356150912 | CRMP1,EVC | c.2636A>C (p.Gln879Pro) n.1647+17219T>G n.2826A>C n.2816A>C n.2680A>C n.2901A>C n.2121A>C | |
4 | g.5808275A>G | CA356150921 | CRMP1,EVC | c.2636A>G (p.Gln879Arg) n.1647+17219T>C n.2826A>G n.2816A>G n.2680A>G n.2901A>G n.2121A>G | |
4 | g.5808275A>T | CA356150925 | CRMP1,EVC | c.2636A>T (p.Gln879Leu) n.1647+17219T>A n.2826A>T n.2816A>T n.2680A>T n.2901A>T n.2121A>T | |
4 | g.5808276G>A | CA438205565 | CRMP1,EVC | c.2637G>A (p.Gln879=) n.1647+17218C>T n.2827G>A n.2817G>A n.2681G>A n.2902G>A n.2122G>A | ClinVar dbSNP |
4 | g.5808276G>C | CA356150929 | CRMP1,EVC | c.2637G>C (p.Gln879His) n.1647+17218C>G n.2827G>C n.2817G>C n.2681G>C n.2902G>C n.2122G>C | |
4 | g.5808276G= | CA1435522879 | CRMP1,EVC | c.2637G= (p.Gln879=) n.1647+17218C= n.2827G= n.2817G= n.2681G= n.2902G= n.2122G= | |
4 | g.5808276G>T | CA356150930 | CRMP1,EVC | c.2637G>T (p.Gln879His) n.1647+17218C>A n.2827G>T n.2817G>T n.2681G>T n.2902G>T n.2122G>T | |
4 | g.5808277C>A | CA356150944 | CRMP1,EVC | c.2638C>A (p.Gln880Lys) n.1647+17217G>T n.2828C>A n.2818C>A n.2682C>A n.2903C>A n.2123C>A | |
4 | g.5808277C= | CA1435522880 | CRMP1,EVC | c.2638C= (p.Gln880=) n.1647+17217G= n.2828C= n.2818C= n.2682C= n.2903C= n.2123C= | |
4 | g.5808277C>G | CA2836633 | CRMP1,EVC | c.2638C>G (p.Gln880Glu) n.1647+17217G>C n.2828C>G n.2818C>G n.2682C>G n.2903C>G n.2123C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5808277C>T | CA356150941 | CRMP1,EVC | c.2638C>T (p.Gln880Ter) n.1647+17217G>A n.2828C>T n.2818C>T n.2682C>T n.2903C>T n.2123C>T | |
4 | g.5808278A>C | CA356150948 | CRMP1,EVC | c.2639A>C (p.Gln880Pro) n.1647+17216T>G n.2829A>C n.2819A>C n.2683A>C n.2904A>C n.2124A>C | |
4 | g.5808278A>G | CA356150953 | CRMP1,EVC | c.2639A>G (p.Gln880Arg) n.1647+17216T>C n.2829A>G n.2819A>G n.2683A>G n.2904A>G n.2124A>G | |
4 | g.5808278A>T | CA356150958 | CRMP1,EVC | c.2639A>T (p.Gln880Leu) n.1647+17216T>A n.2829A>T n.2819A>T n.2683A>T n.2904A>T n.2124A>T | |
4 | g.5808279G>A | CA438205567 | CRMP1,EVC | c.2640G>A (p.Gln880=) n.1647+17215C>T n.2830G>A n.2820G>A n.2684G>A n.2905G>A n.2125G>A | |
4 | g.5808279G>C | CA356150964 | CRMP1,EVC | c.2640G>C (p.Gln880His) n.1647+17215C>G n.2830G>C n.2820G>C n.2684G>C n.2905G>C n.2125G>C | |
4 | g.5808279G= | CA1435522881 | CRMP1,EVC | c.2640G= (p.Gln880=) n.1647+17215C= n.2830G= n.2820G= n.2684G= n.2905G= n.2125G= | |
4 | g.5808279G>T | CA356150967 | CRMP1,EVC | c.2640G>T (p.Gln880His) n.1647+17215C>A n.2830G>T n.2820G>T n.2684G>T n.2905G>T n.2125G>T | dbSNP |
4 | g.5808280G>A | CA356150973 | CRMP1,EVC | c.2641G>A (p.Ala881Thr) n.1647+17214C>T n.2831G>A n.2821G>A n.2685G>A n.2906G>A n.2126G>A | |
4 | g.5808280G>C | CA356150978 | CRMP1,EVC | c.2641G>C (p.Ala881Pro) n.1647+17214C>G n.2831G>C n.2821G>C n.2685G>C n.2906G>C n.2126G>C | gnomAD v4 |
4 | g.5808280G= | CA1435522882 | CRMP1,EVC | c.2641G= (p.Ala881=) n.1647+17214C= n.2831G= n.2821G= n.2685G= n.2906G= n.2126G= | |
4 | g.5808280G>T | CA2836634 | CRMP1,EVC | c.2641G>T (p.Ala881Ser) n.1647+17214C>A n.2831G>T n.2821G>T n.2685G>T n.2906G>T n.2126G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808281C>A | CA356150993 | CRMP1,EVC | c.2642C>A (p.Ala881Glu) n.1647+17213G>T n.2832C>A n.2822C>A n.2686C>A n.2907C>A n.2127C>A | |
4 | g.5808281C= | CA1435522883 | CRMP1,EVC | c.2642C= (p.Ala881=) n.1647+17213G= n.2832C= n.2822C= n.2686C= n.2907C= n.2127C= | |
4 | g.5808281C>G | CA356150996 | CRMP1,EVC | c.2642C>G (p.Ala881Gly) n.1647+17213G>C n.2832C>G n.2822C>G n.2686C>G n.2907C>G n.2127C>G | |
4 | g.5808281C>T | CA356150999 | CRMP1,EVC | c.2642C>T (p.Ala881Val) n.1647+17213G>A n.2832C>T n.2822C>T n.2686C>T n.2907C>T n.2127C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808282A= | CA1435522884 | CRMP1,EVC | c.2643A= (p.Ala881=) n.1647+17212T= n.2833A= n.2823A= n.2687A= n.2908A= n.2128A= | |
4 | g.5808282A>C | CA438205570 | CRMP1,EVC | c.2643A>C (p.Ala881=) n.1647+17212T>G n.2833A>C n.2823A>C n.2687A>C n.2908A>C n.2128A>C | ClinVar |
4 | g.5808282A>G | CA2836635 | CRMP1,EVC | c.2643A>G (p.Ala881=) n.1647+17212T>C n.2833A>G n.2823A>G n.2687A>G n.2908A>G n.2128A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808282A>T | CA438205571 | CRMP1,EVC | c.2643A>T (p.Ala881=) n.1647+17212T>A n.2833A>T n.2823A>T n.2687A>T n.2908A>T n.2128A>T | |
4 | g.5808283G>A | CA356151010 | CRMP1,EVC | c.2644G>A (p.Gly882Arg) n.1647+17211C>T n.2834G>A n.2824G>A n.2688G>A n.2909G>A n.2129G>A | |
4 | g.5808283G>C | CA356151017 | CRMP1,EVC | c.2644G>C (p.Gly882Arg) n.1647+17211C>G n.2834G>C n.2824G>C n.2688G>C n.2909G>C n.2129G>C | |
4 | g.5808283G>T | CA356151008 | CRMP1,EVC | c.2644G>T (p.Gly882Ter) n.1647+17211C>A n.2834G>T n.2824G>T n.2688G>T n.2909G>T n.2129G>T | |
4 | g.5808284G>A | CA356151032 | CRMP1,EVC | c.2645G>A (p.Gly882Glu) n.1647+17210C>T n.2835G>A n.2825G>A n.2689G>A n.2910G>A n.2130G>A | |
4 | g.5808284G>C | CA356151036 | CRMP1,EVC | c.2645G>C (p.Gly882Ala) n.1647+17210C>G n.2835G>C n.2825G>C n.2689G>C n.2910G>C n.2130G>C | |
4 | g.5808284G>T | CA356151045 | CRMP1,EVC | c.2645G>T (p.Gly882Val) n.1647+17210C>A n.2835G>T n.2825G>T n.2689G>T n.2910G>T n.2130G>T | gnomAD v4 |
4 | g.5808285A>C | CA438205574 | CRMP1,EVC | c.2646A>C (p.Gly882=) n.1647+17209T>G n.2836A>C n.2826A>C n.2690A>C n.2911A>C n.2131A>C | |
4 | g.5808285A>G | CA438205575 | CRMP1,EVC | c.2646A>G (p.Gly882=) n.1647+17209T>C n.2836A>G n.2826A>G n.2690A>G n.2911A>G n.2131A>G | |
4 | g.5808285A>T | CA438205576 | CRMP1,EVC | c.2646A>T (p.Gly882=) n.1647+17209T>A n.2836A>T n.2826A>T n.2690A>T n.2911A>T n.2131A>T | |
4 | g.5808286G>A | CA356151049 | CRMP1,EVC | c.2647G>A (p.Val883Ile) n.1647+17208C>T n.2837G>A n.2827G>A n.2691G>A n.2912G>A n.2132G>A | |
4 | g.5808286G>C | CA356151051 | CRMP1,EVC | c.2647G>C (p.Val883Leu) n.1647+17208C>G n.2837G>C n.2827G>C n.2691G>C n.2912G>C n.2132G>C | |
4 | g.5808286G>T | CA356151052 | CRMP1,EVC | c.2647G>T (p.Val883Phe) n.1647+17208C>A n.2837G>T n.2827G>T n.2691G>T n.2912G>T n.2132G>T | |
4 | g.5808287T>A | CA356151055 | CRMP1,EVC | c.2648T>A (p.Val883Asp) n.1647+17207A>T n.2838T>A n.2828T>A n.2692T>A n.2913T>A n.2133T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808287T>C | CA356151057 | CRMP1,EVC | c.2648T>C (p.Val883Ala) n.1647+17207A>G n.2838T>C n.2828T>C n.2692T>C n.2913T>C n.2133T>C | |
4 | g.5808287T>G | CA356151059 | CRMP1,EVC | c.2648T>G (p.Val883Gly) n.1647+17207A>C n.2838T>G n.2828T>G n.2692T>G n.2913T>G n.2133T>G | dbSNP |
4 | g.5808287T= | CA1435522885 | CRMP1,EVC | c.2648T= (p.Val883=) n.1647+17207A= n.2838T= n.2828T= n.2692T= n.2913T= n.2133T= | |
4 | g.5808288C>A | CA438205578 | CRMP1,EVC | c.2649C>A (p.Val883=) n.1647+17206G>T n.2839C>A n.2829C>A n.2693C>A n.2914C>A n.2134C>A | |
4 | g.5808288C= | CA1435522886 | CRMP1,EVC | c.2649C= (p.Val883=) n.1647+17206G= n.2839C= n.2829C= n.2693C= n.2914C= n.2134C= | |
4 | g.5808288C>G | CA438205579 | CRMP1,EVC | c.2649C>G (p.Val883=) n.1647+17206G>C n.2839C>G n.2829C>G n.2693C>G n.2914C>G n.2134C>G | |
4 | g.5808288C>T | CA438205580 | CRMP1,EVC | c.2649C>T (p.Val883=) n.1647+17206G>A n.2839C>T n.2829C>T n.2693C>T n.2914C>T n.2134C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808289A= | CA1435522887 | CRMP1,EVC | c.2650A= (p.Met884=) n.1647+17205T= n.2840A= n.2830A= n.2694A= n.2915A= n.2135A= | |
4 | g.5808289A>C | CA356151061 | CRMP1,EVC | c.2650A>C (p.Met884Leu) n.1647+17205T>G n.2840A>C n.2830A>C n.2694A>C n.2915A>C n.2135A>C | |
4 | g.5808289A>G | CA356151062 | CRMP1,EVC | c.2650A>G (p.Met884Val) n.1647+17205T>C n.2840A>G n.2830A>G n.2694A>G n.2915A>G n.2135A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808289A>T | CA356151064 | CRMP1,EVC | c.2650A>T (p.Met884Leu) n.1647+17205T>A n.2840A>T n.2830A>T n.2694A>T n.2915A>T n.2135A>T | |
4 | g.5808290T>A | CA356151067 | CRMP1,EVC | c.2651T>A (p.Met884Lys) n.1647+17204A>T n.2841T>A n.2831T>A n.2695T>A n.2916T>A n.2136T>A | |
4 | g.5808290T>C | CA2836636 | CRMP1,EVC | c.2651T>C (p.Met884Thr) n.1647+17204A>G n.2841T>C n.2831T>C n.2695T>C n.2916T>C n.2136T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5808290T>G | CA356151066 | CRMP1,EVC | c.2651T>G (p.Met884Arg) n.1647+17204A>C n.2841T>G n.2831T>G n.2695T>G n.2916T>G n.2136T>G | |
4 | g.5808290T= | CA1435522888 | CRMP1,EVC | c.2651T= (p.Met884=) n.1647+17204A= n.2841T= n.2831T= n.2695T= n.2916T= n.2136T= | |
4 | g.5808291G>A | CA356151070 | CRMP1,EVC | c.2652G>A (p.Met884Ile) n.1647+17203C>T n.2842G>A n.2832G>A n.2696G>A n.2917G>A n.2137G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808291G>C | CA356151073 | CRMP1,EVC | c.2652G>C (p.Met884Ile) n.1647+17203C>G n.2842G>C n.2832G>C n.2696G>C n.2917G>C n.2137G>C | |
4 | g.5808291G= | CA1435522889 | CRMP1,EVC | c.2652G= (p.Met884=) n.1647+17203C= n.2842G= n.2832G= n.2696G= n.2917G= n.2137G= | |
4 | g.5808291G>T | CA356151075 | CRMP1,EVC | c.2652G>T (p.Met884Ile) n.1647+17203C>A n.2842G>T n.2832G>T n.2696G>T n.2917G>T n.2137G>T | |
4 | g.5808292G>A | CA356151078 | CRMP1,EVC | c.2653G>A (p.Asp885Asn) n.1647+17202C>T n.2843G>A n.2833G>A n.2697G>A n.2918G>A n.2138G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5808292G>C | CA356151079 | CRMP1,EVC | c.2653G>C (p.Asp885His) n.1647+17202C>G n.2843G>C n.2833G>C n.2697G>C n.2918G>C n.2138G>C | |
4 | g.5808292G= | CA1435522890 | CRMP1,EVC | c.2653G= (p.Asp885=) n.1647+17202C= n.2843G= n.2833G= n.2697G= n.2918G= n.2138G= | |
4 | g.5808292G>T | CA356151082 | CRMP1,EVC | c.2653G>T (p.Asp885Tyr) n.1647+17202C>A n.2843G>T n.2833G>T n.2697G>T n.2918G>T n.2138G>T | |
4 | g.5808293A= | CA1435522891 | CRMP1,EVC | c.2654A= (p.Asp885=) n.1647+17201T= n.2844A= n.2834A= n.2698A= n.2919A= n.2139A= | |
4 | g.5808293A>C | CA356151086 | CRMP1,EVC | c.2654A>C (p.Asp885Ala) n.1647+17201T>G n.2844A>C n.2834A>C n.2698A>C n.2919A>C n.2139A>C | |
4 | g.5808293A>G | CA2836637 | CRMP1,EVC | c.2654A>G (p.Asp885Gly) n.1647+17201T>C n.2844A>G n.2834A>G n.2698A>G n.2919A>G n.2139A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808293A>T | CA356151084 | CRMP1,EVC | c.2654A>T (p.Asp885Val) n.1647+17201T>A n.2844A>T n.2834A>T n.2698A>T n.2919A>T n.2139A>T | |
4 | g.5808293_5808294insAGC | CA917119546 | CRMP1,EVC | c.2654_2655insAGC (p.Asp885delinsGluAla) n.1647+17200_1647+17201insGCT n.2844_2845insAGC n.2834_2835insAGC n.2698_2699insAGC n.2919_2920insAGC n.2139_2140insAGC | dbSNP |
4 | g.5808294C>A | CA356151093 | CRMP1,EVC | c.2655C>A (p.Asp885Glu) n.1647+17200G>T n.2845C>A n.2835C>A n.2699C>A n.2920C>A n.2140C>A | |
4 | g.5808294C= | CA1435522892 | CRMP1,EVC | c.2655C= (p.Asp885=) n.1647+17200G= n.2845C= n.2835C= n.2699C= n.2920C= n.2140C= | |
4 | g.5808294C>G | CA356151096 | CRMP1,EVC | c.2655C>G (p.Asp885Glu) n.1647+17200G>C n.2845C>G n.2835C>G n.2699C>G n.2920C>G n.2140C>G | gnomAD v4 |
4 | g.5808294C>T | CA91724187 | CRMP1,EVC | c.2655C>T (p.Asp885=) n.1647+17200G>A n.2845C>T n.2835C>T n.2699C>T n.2920C>T n.2140C>T | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.5808295C>A | CA356151098 | CRMP1,EVC | c.2656C>A (p.Leu886Ile) n.1647+17199G>T n.2846C>A n.2836C>A n.2700C>A n.2921C>A n.2141C>A | |
4 | g.5808295C= | CA1435522893 | CRMP1,EVC | c.2656C= (p.Leu886=) n.1647+17199G= n.2846C= n.2836C= n.2700C= n.2921C= n.2141C= | |
4 | g.5808295C>G | CA2836638 | CRMP1,EVC | c.2656C>G (p.Leu886Val) n.1647+17199G>C n.2846C>G n.2836C>G n.2700C>G n.2921C>G n.2141C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808295C>T | CA356151100 | CRMP1,EVC | c.2656C>T (p.Leu886Phe) n.1647+17199G>A n.2846C>T n.2836C>T n.2700C>T n.2921C>T n.2141C>T | |
4 | g.5808296T>A | CA356151107 | CRMP1,EVC | c.2657T>A (p.Leu886His) n.1647+17198A>T n.2847T>A n.2837T>A n.2701T>A n.2922T>A n.2142T>A | |
4 | g.5808296T>C | CA356151103 | CRMP1,EVC | c.2657T>C (p.Leu886Pro) n.1647+17198A>G n.2847T>C n.2837T>C n.2701T>C n.2922T>C n.2142T>C | |
4 | g.5808296T>G | CA356151105 | CRMP1,EVC | c.2657T>G (p.Leu886Arg) n.1647+17198A>C n.2847T>G n.2837T>G n.2701T>G n.2922T>G n.2142T>G | |
4 | g.5808297T>A | CA438205589 | CRMP1,EVC | c.2658T>A (p.Leu886=) n.1647+17197A>T n.2848T>A n.2838T>A n.2702T>A n.2923T>A n.2143T>A | |
4 | g.5808297T>C | CA2836639 | CRMP1,EVC | c.2658T>C (p.Leu886=) n.1647+17197A>G n.2848T>C n.2838T>C n.2702T>C n.2923T>C n.2143T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5808297T>G | CA438205591 | CRMP1,EVC | c.2658T>G (p.Leu886=) n.1647+17197A>C n.2848T>G n.2838T>G n.2702T>G n.2923T>G n.2143T>G | |
4 | g.5808297T= | CA1435522894 | CRMP1,EVC | c.2658T= (p.Leu886=) n.1647+17197A= n.2848T= n.2838T= n.2702T= n.2923T= n.2143T= | |
4 | g.5808298C>A | CA356151111 | CRMP1,EVC | c.2659C>A (p.Leu887Met) n.1647+17196G>T n.2849C>A n.2839C>A n.2703C>A n.2924C>A n.2144C>A | |
4 | g.5808298C= | CA1435522895 | CRMP1,EVC | c.2659C= (p.Leu887=) n.1647+17196G= n.2849C= n.2839C= n.2703C= n.2924C= n.2144C= | |
4 | g.5808298C>G | CA2836640 | CRMP1,EVC | c.2659C>G (p.Leu887Val) n.1647+17196G>C n.2849C>G n.2839C>G n.2703C>G n.2924C>G n.2144C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808298C>T | CA438205593 | CRMP1,EVC | c.2659C>T (p.Leu887=) n.1647+17196G>A n.2849C>T n.2839C>T n.2703C>T n.2924C>T n.2144C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808299T>A | CA356151114 | CRMP1,EVC | c.2660T>A (p.Leu887Gln) n.1647+17195A>T n.2850T>A n.2840T>A n.2704T>A n.2925T>A n.2145T>A | |
4 | g.5808299T>C | CA356151112 | CRMP1,EVC | c.2660T>C (p.Leu887Pro) n.1647+17195A>G n.2850T>C n.2840T>C n.2704T>C n.2925T>C n.2145T>C | |
4 | g.5808299T>G | CA356151115 | CRMP1,EVC | c.2660T>G (p.Leu887Arg) n.1647+17195A>C n.2850T>G n.2840T>G n.2704T>G n.2925T>G n.2145T>G | |
4 | g.5808300G>A | CA438205594 | CRMP1,EVC | c.2661G>A (p.Leu887=) n.1647+17194C>T n.2851G>A n.2841G>A n.2705G>A n.2926G>A n.2146G>A | dbSNP |
4 | g.5808300G>C | CA438205595 | CRMP1,EVC | c.2661G>C (p.Leu887=) n.1647+17194C>G n.2851G>C n.2841G>C n.2705G>C n.2926G>C n.2146G>C | |
4 | g.5808300G= | CA1435522896 | CRMP1,EVC | c.2661G= (p.Leu887=) n.1647+17194C= n.2851G= n.2841G= n.2705G= n.2926G= n.2146G= | |
4 | g.5808300G>T | CA438205596 | CRMP1,EVC | c.2661G>T (p.Leu887=) n.1647+17194C>A n.2851G>T n.2841G>T n.2705G>T n.2926G>T n.2146G>T | |
4 | g.5808301G>A | CA356151118 | CRMP1,EVC | c.2662G>A (p.Glu888Lys) n.1647+17193C>T n.2852G>A n.2842G>A n.2706G>A n.2927G>A n.2147G>A | |
4 | g.5808301G>C | CA356151121 | CRMP1,EVC | c.2662G>C (p.Glu888Gln) n.1647+17193C>G n.2852G>C n.2842G>C n.2706G>C n.2927G>C n.2147G>C | |
4 | g.5808301G>T | CA356151124 | CRMP1,EVC | c.2662G>T (p.Glu888Ter) n.1647+17193C>A n.2852G>T n.2842G>T n.2706G>T n.2927G>T n.2147G>T | ClinVar |
4 | g.5808302A>C | CA356151125 | CRMP1,EVC | c.2663A>C (p.Glu888Ala) n.1647+17192T>G n.2853A>C n.2843A>C n.2707A>C n.2928A>C n.2148A>C | |
4 | g.5808302A>G | CA356151126 | CRMP1,EVC | c.2663A>G (p.Glu888Gly) n.1647+17192T>C n.2853A>G n.2843A>G n.2707A>G n.2928A>G n.2148A>G | |
4 | g.5808302A>T | CA356151128 | CRMP1,EVC | c.2663A>T (p.Glu888Val) n.1647+17192T>A n.2853A>T n.2843A>T n.2707A>T n.2928A>T n.2148A>T | |
4 | g.5808303A= | CA1435522897 | CRMP1,EVC | c.2664A= (p.Glu888=) n.1647+17191T= n.2854A= n.2844A= n.2708A= n.2929A= n.2149A= | |
4 | g.5808303A>C | CA356151132 | CRMP1,EVC | c.2664A>C (p.Glu888Asp) n.1647+17191T>G n.2854A>C n.2844A>C n.2708A>C n.2929A>C n.2149A>C | gnomAD v4 |
4 | g.5808303A>G | CA438205599 | CRMP1,EVC | c.2664A>G (p.Glu888=) n.1647+17191T>C n.2854A>G n.2844A>G n.2708A>G n.2929A>G n.2149A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.5808303A>T | CA356151130 | CRMP1,EVC | c.2664A>T (p.Glu888Asp) n.1647+17191T>A n.2854A>T n.2844A>T n.2708A>T n.2929A>T n.2149A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808304G>A | CA356151136 | CRMP1,EVC | c.2665G>A (p.Ala889Thr) n.1647+17190C>T n.2855G>A n.2845G>A n.2709G>A n.2930G>A n.2150G>A | COSMIC |
4 | g.5808304G>C | CA356151140 | CRMP1,EVC | c.2665G>C (p.Ala889Pro) n.1647+17190C>G n.2855G>C n.2845G>C n.2709G>C n.2930G>C n.2150G>C | |
4 | g.5808304G>T | CA356151143 | CRMP1,EVC | c.2665G>T (p.Ala889Ser) n.1647+17190C>A n.2855G>T n.2845G>T n.2709G>T n.2930G>T n.2150G>T | |
4 | g.5808304_5808305del | CA913107214 | CRMP1,EVC | c.2665_2666del (p.Ala889ProfsTer10) n.1647+17189_1647+17190del n.2855_2856del n.2845_2846del n.2709_2710del n.2930_2931del n.2150_2151del | |
4 | g.5808304_5808305delinsGC | CA1435522898 | CRMP1,EVC | c.2665_2666delinsGC (p.Ala889=) n.1647+17189_1647+17190delinsGC n.2855_2856delinsGC n.2845_2846delinsGC n.2709_2710delinsGC n.2930_2931delinsGC n.2150_2151delinsGC | |
4 | g.5808305C>A | CA356151148 | CRMP1,EVC | c.2666C>A (p.Ala889Asp) n.1647+17189G>T n.2856C>A n.2846C>A n.2710C>A n.2931C>A n.2151C>A | |
4 | g.5808305C>G | CA356151152 | CRMP1,EVC | c.2666C>G (p.Ala889Gly) n.1647+17189G>C n.2856C>G n.2846C>G n.2710C>G n.2931C>G n.2151C>G | |
4 | g.5808305C>T | CA356151155 | CRMP1,EVC | c.2666C>T (p.Ala889Val) n.1647+17189G>A n.2856C>T n.2846C>T n.2710C>T n.2931C>T n.2151C>T | |
4 | g.5808307del | CA658821640 | CRMP1,EVC | c.2668del (p.Gln890SerfsTer?) n.1647+17189del n.2858del n.2848del n.2712del n.2933del n.2153del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.5808306C>A | CA438205605 | CRMP1,EVC | c.2667C>A (p.Ala889=) n.1647+17188G>T n.2857C>A n.2847C>A n.2711C>A n.2932C>A n.2152C>A | |
4 | g.5808306C>G | CA438205606 | CRMP1,EVC | c.2667C>G (p.Ala889=) n.1647+17188G>C n.2857C>G n.2847C>G n.2711C>G n.2932C>G n.2152C>G | gnomAD v4 |
4 | g.5808306C>T | CA438205607 | CRMP1,EVC | c.2667C>T (p.Ala889=) n.1647+17188G>A n.2857C>T n.2847C>T n.2711C>T n.2932C>T n.2152C>T | gnomAD v4 |
4 | g.5808307C>A | CA356151160 | CRMP1,EVC | c.2668C>A (p.Gln890Lys) n.1647+17187G>T n.2858C>A n.2848C>A n.2712C>A n.2933C>A n.2153C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5808307C= | CA1435522899 | CRMP1,EVC | c.2668C= (p.Gln890=) n.1647+17187G= n.2858C= n.2848C= n.2712C= n.2933C= n.2153C= | |
4 | g.5808307C>G | CA356151171 | CRMP1,EVC | c.2668C>G (p.Gln890Glu) n.1647+17187G>C n.2858C>G n.2848C>G n.2712C>G n.2933C>G n.2153C>G | |
4 | g.5808307C>T | CA356151162 | CRMP1,EVC | c.2668C>T (p.Gln890Ter) n.1647+17187G>A n.2858C>T n.2848C>T n.2712C>T n.2933C>T n.2153C>T | |
4 | g.5808308A>C | CA356151175 | CRMP1,EVC | c.2669A>C (p.Gln890Pro) n.1647+17186T>G n.2859A>C n.2849A>C n.2713A>C n.2934A>C n.2154A>C | |
4 | g.5808308A>G | CA356151178 | CRMP1,EVC | c.2669A>G (p.Gln890Arg) n.1647+17186T>C n.2859A>G n.2849A>G n.2713A>G n.2934A>G n.2154A>G | |
4 | g.5808308A>T | CA356151181 | CRMP1,EVC | c.2669A>T (p.Gln890Leu) n.1647+17186T>A n.2859A>T n.2849A>T n.2713A>T n.2934A>T n.2154A>T | |
4 | g.5808309G>A | CA438205609 | CRMP1,EVC | c.2670G>A (p.Gln890=) n.1647+17185C>T n.2860G>A n.2850G>A n.2714G>A n.2935G>A n.2155G>A | gnomAD v4 |
4 | g.5808309G>C | CA356151189 | CRMP1,EVC | c.2670G>C (p.Gln890His) n.1647+17185C>G n.2860G>C n.2850G>C n.2714G>C n.2935G>C n.2155G>C | |
4 | g.5808309G>T | CA356151191 | CRMP1,EVC | c.2670G>T (p.Gln890His) n.1647+17185C>A n.2860G>T n.2850G>T n.2714G>T n.2935G>T n.2155G>T | |
4 | g.5808310C>A | CA356151196 | CRMP1,EVC | c.2671C>A (p.Leu891Met) n.1647+17184G>T n.2861C>A n.2851C>A n.2715C>A n.2936C>A n.2156C>A | dbSNP |
4 | g.5808310C= | CA1435522900 | CRMP1,EVC | c.2671C= (p.Leu891=) n.1647+17184G= n.2861C= n.2851C= n.2715C= n.2936C= n.2156C= | |
4 | g.5808310C>G | CA356151198 | CRMP1,EVC | c.2671C>G (p.Leu891Val) n.1647+17184G>C n.2861C>G n.2851C>G n.2715C>G n.2936C>G n.2156C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808310C>T | CA438205611 | CRMP1,EVC | c.2671C>T (p.Leu891=) n.1647+17184G>A n.2861C>T n.2851C>T n.2715C>T n.2936C>T n.2156C>T | |
4 | g.5808311T>A | CA356151205 | CRMP1,EVC | c.2672T>A (p.Leu891Gln) n.1647+17183A>T n.2862T>A n.2852T>A n.2716T>A n.2937T>A n.2157T>A | |
4 | g.5808311T>C | CA356151209 | CRMP1,EVC | c.2672T>C (p.Leu891Pro) n.1647+17183A>G n.2862T>C n.2852T>C n.2716T>C n.2937T>C n.2157T>C | |
4 | g.5808311T>G | CA356151213 | CRMP1,EVC | c.2672T>G (p.Leu891Arg) n.1647+17183A>C n.2862T>G n.2852T>G n.2716T>G n.2937T>G n.2157T>G | |
4 | g.5808312G>A | CA438205616 | CRMP1,EVC | c.2673G>A (p.Leu891=) n.1647+17182C>T n.2863G>A n.2853G>A n.2717G>A n.2938G>A n.2158G>A | gnomAD v4 |
4 | g.5808312G>C | CA438205617 | CRMP1,EVC | c.2673G>C (p.Leu891=) n.1647+17182C>G n.2863G>C n.2853G>C n.2717G>C n.2938G>C n.2158G>C | |
4 | g.5808312G>T | CA438205619 | CRMP1,EVC | c.2673G>T (p.Leu891=) n.1647+17182C>A n.2863G>T n.2853G>T n.2717G>T n.2938G>T n.2158G>T | |
4 | g.5808313G>A | CA2836641 | CRMP1,EVC | c.2674G>A (p.Glu892Lys) n.1647+17181C>T n.2864G>A n.2854G>A n.2718G>A n.2939G>A n.2159G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5808313G>C | CA356151219 | CRMP1,EVC | c.2674G>C (p.Glu892Gln) n.1647+17181C>G n.2864G>C n.2854G>C n.2718G>C n.2939G>C n.2159G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808313G= | CA1435522901 | CRMP1,EVC | c.2674G= (p.Glu892=) n.1647+17181C= n.2864G= n.2854G= n.2718G= n.2939G= n.2159G= | |
4 | g.5808313G>T | CA356151216 | CRMP1,EVC | c.2674G>T (p.Glu892Ter) n.1647+17181C>A n.2864G>T n.2854G>T n.2718G>T n.2939G>T n.2159G>T | |
4 | g.5808314A>C | CA356151224 | CRMP1,EVC | c.2675A>C (p.Glu892Ala) n.1647+17180T>G n.2865A>C n.2855A>C n.2719A>C n.2940A>C n.2160A>C | |
4 | g.5808314A>G | CA356151226 | CRMP1,EVC | c.2675A>G (p.Glu892Gly) n.1647+17180T>C n.2865A>G n.2855A>G n.2719A>G n.2940A>G n.2160A>G | |
4 | g.5808314A>T | CA356151228 | CRMP1,EVC | c.2675A>T (p.Glu892Val) n.1647+17180T>A n.2865A>T n.2855A>T n.2719A>T n.2940A>T n.2160A>T | |
4 | g.5808316_5808334del | CA2499217320 | CRMP1,EVC | c.2677_2688+7del n.1647+17162_1647+17180del n.2867_2878+7del n.2857_2868+7del n.2721_2732+7del n.2942_2953+7del n.2162_2173+7del | ClinVar dbSNP |
4 | g.5808315G>A | CA2836642 | CRMP1,EVC | c.2676G>A (p.Glu892=) n.1647+17179C>T n.2866G>A n.2856G>A n.2720G>A n.2941G>A n.2161G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5808315G>C | CA356151243 | CRMP1,EVC | c.2676G>C (p.Glu892Asp) n.1647+17179C>G n.2866G>C n.2856G>C n.2720G>C n.2941G>C n.2161G>C | |
4 | g.5808315G= | CA1435522902 | CRMP1,EVC | c.2676G= (p.Glu892=) n.1647+17179C= n.2866G= n.2856G= n.2720G= n.2941G= n.2161G= | |
4 | g.5808315G>T | CA356151249 | CRMP1,EVC | c.2676G>T (p.Glu892Asp) n.1647+17179C>A n.2866G>T n.2856G>T n.2720G>T n.2941G>T n.2161G>T | |
4 | g.5808315_5808329delinsGACCCAGCTACAGGT | CA1435522903 | CRMP1,EVC | c.2676_2688+2delinsGACCCAGCTACAGGT n.1647+17165_1647+17179delinsACCTGTAGCTGGGTC n.2866_2878+2delinsGACCCAGCTACAGGT n.2856_2868+2delinsGACCCAGCTACAGGT n.2720_2732+2delinsGACCCAGCTACAGGT n.2941_2953+2delinsGACCCAGCTACAGGT n.2161_2173+2delinsGACCCAGCTACAGGT | |
4 | g.5808316A>C | CA356151253 | CRMP1,EVC | c.2677A>C (p.Thr893Pro) n.1647+17178T>G n.2867A>C n.2857A>C n.2721A>C n.2942A>C n.2162A>C | |
4 | g.5808316A>G | CA356151255 | CRMP1,EVC | c.2677A>G (p.Thr893Ala) n.1647+17178T>C n.2867A>G n.2857A>G n.2721A>G n.2942A>G n.2162A>G | gnomAD v4 |
4 | g.5808316A>T | CA356151257 | CRMP1,EVC | c.2677A>T (p.Thr893Ser) n.1647+17178T>A n.2867A>T n.2857A>T n.2721A>T n.2942A>T n.2162A>T | |
4 | g.5808316_5808317delinsAC | CA1435522904 | CRMP1,EVC | c.2677_2678delinsAC (p.Thr893=) n.1647+17177_1647+17178delinsGT n.2867_2868delinsAC n.2857_2858delinsAC n.2721_2722delinsAC n.2942_2943delinsAC n.2162_2163delinsAC | |
4 | g.5808318_5808331del | CA1058854124 | CRMP1,EVC | c.2679_2688+4del n.1647+17165_1647+17178del n.2869_2878+4del n.2859_2868+4del n.2723_2732+4del n.2944_2953+4del n.2164_2173+4del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808317C>A | CA356151265 | CRMP1,EVC | c.2678C>A (p.Thr893Asn) n.1647+17177G>T n.2868C>A n.2858C>A n.2722C>A n.2943C>A n.2163C>A | |
4 | g.5808317C= | CA1435522906 | CRMP1,EVC | c.2678C= (p.Thr893=) n.1647+17177G= n.2868C= n.2858C= n.2722C= n.2943C= n.2163C= | |
4 | g.5808317C>G | CA356151267 | CRMP1,EVC | c.2678C>G (p.Thr893Ser) n.1647+17177G>C n.2868C>G n.2858C>G n.2722C>G n.2943C>G n.2163C>G | |
4 | g.5808317C>T | CA91724200 | CRMP1,EVC | c.2678C>T (p.Thr893Ile) n.1647+17177G>A n.2868C>T n.2858C>T n.2722C>T n.2943C>T n.2163C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808319del | CA1435522905 | CRMP1,EVC | c.2680del (p.Gln894SerfsTer?) n.1647+17177del n.2870del n.2860del n.2724del n.2945del n.2165del | dbSNP |
4 | g.5808318C>A | CA438205630 | CRMP1,EVC | c.2679C>A (p.Thr893=) n.1647+17176G>T n.2869C>A n.2859C>A n.2723C>A n.2944C>A n.2164C>A | |
4 | g.5808318C= | CA1435522907 | CRMP1,EVC | c.2679C= (p.Thr893=) n.1647+17176G= n.2869C= n.2859C= n.2723C= n.2944C= n.2164C= | |
4 | g.5808318C>G | CA438205631 | CRMP1,EVC | c.2679C>G (p.Thr893=) n.1647+17176G>C n.2869C>G n.2859C>G n.2723C>G n.2944C>G n.2164C>G | gnomAD v4 |
4 | g.5808318C>T | CA438205632 | CRMP1,EVC | c.2679C>T (p.Thr893=) n.1647+17176G>A n.2869C>T n.2859C>T n.2723C>T n.2944C>T n.2164C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5808331_5808332insGGTCTCCAGCTACAGGTAC | CA915944129 | CRMP1,EVC | c.2688+4_2688+5insGGTCTCCAGCTACAGGTAC n.1647+17176_1647+17177insAGACCGTACCTGTAGCTGG n.2878+4_2878+5insGGTCTCCAGCTACAGGTAC n.2868+4_2868+5insGGTCTCCAGCTACAGGTAC n.2732+4_2732+5insGGTCTCCAGCTACAGGTAC n.2953+4_2953+5insGGTCTCCAGCTACAGGTAC n.2173+4_2173+5insGGTCTCCAGCTACAGGTAC | ClinVar dbSNP |
4 | g.5808319C>A | CA356151276 | CRMP1,EVC | c.2680C>A (p.Gln894Lys) n.1647+17175G>T n.2870C>A n.2860C>A n.2724C>A n.2945C>A n.2165C>A | |
4 | g.5808319C>G | CA356151279 | CRMP1,EVC | c.2680C>G (p.Gln894Glu) n.1647+17175G>C n.2870C>G n.2860C>G n.2724C>G n.2945C>G n.2165C>G | |
4 | g.5808319C>T | CA356151273 | CRMP1,EVC | c.2680C>T (p.Gln894Ter) n.1647+17175G>A n.2870C>T n.2860C>T n.2724C>T n.2945C>T n.2165C>T | |
4 | g.5808320A>C | CA356151284 | CRMP1,EVC | c.2681A>C (p.Gln894Pro) n.1647+17174T>G n.2871A>C n.2861A>C n.2725A>C n.2946A>C n.2166A>C | |
4 | g.5808320A>G | CA356151286 | CRMP1,EVC | c.2681A>G (p.Gln894Arg) n.1647+17174T>C n.2871A>G n.2861A>G n.2725A>G n.2946A>G n.2166A>G | |
4 | g.5808320A>T | CA356151292 | CRMP1,EVC | c.2681A>T (p.Gln894Leu) n.1647+17174T>A n.2871A>T n.2861A>T n.2725A>T n.2946A>T n.2166A>T | |
4 | g.5808321G>A | CA438205634 | CRMP1,EVC | c.2682G>A (p.Gln894=) n.1647+17173C>T n.2872G>A n.2862G>A n.2726G>A n.2947G>A n.2167G>A | |
4 | g.5808321G>C | CA356151301 | CRMP1,EVC | c.2682G>C (p.Gln894His) n.1647+17173C>G n.2872G>C n.2862G>C n.2726G>C n.2947G>C n.2167G>C | |
4 | g.5808321G>T | CA356151303 | CRMP1,EVC | c.2682G>T (p.Gln894His) n.1647+17173C>A n.2872G>T n.2862G>T n.2726G>T n.2947G>T n.2167G>T | |
4 | g.5808322C>A | CA356151312 | CRMP1,EVC | c.2683C>A (p.Leu895Ile) n.1647+17172G>T n.2873C>A n.2863C>A n.2727C>A n.2948C>A n.2168C>A | |
4 | g.5808322C= | CA1435522908 | CRMP1,EVC | c.2683C= (p.Leu895=) n.1647+17172G= n.2873C= n.2863C= n.2727C= n.2948C= n.2168C= | |
4 | g.5808322C>G | CA356151310 | CRMP1,EVC | c.2683C>G (p.Leu895Val) n.1647+17172G>C n.2873C>G n.2863C>G n.2727C>G n.2948C>G n.2168C>G | dbSNP |
4 | g.5808322C>T | CA438205635 | CRMP1,EVC | c.2683C>T (p.Leu895=) n.1647+17172G>A n.2873C>T n.2863C>T n.2727C>T n.2948C>T n.2168C>T | |
4 | g.5808323T>A | CA356151317 | CRMP1,EVC | c.2684T>A (p.Leu895Gln) n.1647+17171A>T n.2874T>A n.2864T>A n.2728T>A n.2949T>A n.2169T>A | |
4 | g.5808323T>C | CA356151318 | CRMP1,EVC | c.2684T>C (p.Leu895Pro) n.1647+17171A>G n.2874T>C n.2864T>C n.2728T>C n.2949T>C n.2169T>C | |
4 | g.5808323T>G | CA356151320 | CRMP1,EVC | c.2684T>G (p.Leu895Arg) n.1647+17171A>C n.2874T>G n.2864T>G n.2728T>G n.2949T>G n.2169T>G | |
4 | g.5808324A>C | CA438205636 | CRMP1,EVC | c.2685A>C (p.Leu895=) n.1647+17170T>G n.2875A>C n.2865A>C n.2729A>C n.2950A>C n.2170A>C | |
4 | g.5808324A>G | CA438205638 | CRMP1,EVC | c.2685A>G (p.Leu895=) n.1647+17170T>C n.2875A>G n.2865A>G n.2729A>G n.2950A>G n.2170A>G | ClinVar dbSNP |
4 | g.5808324A>T | CA438205637 | CRMP1,EVC | c.2685A>T (p.Leu895=) n.1647+17170T>A n.2875A>T n.2865A>T n.2729A>T n.2950A>T n.2170A>T | |
4 | g.5808325C>A | CA356151322 | CRMP1,EVC | c.2686C>A (p.Gln896Lys) n.1647+17169G>T n.2876C>A n.2866C>A n.2730C>A n.2951C>A n.2171C>A | |
4 | g.5808325C= | CA1435522909 | CRMP1,EVC | c.2686C= (p.Gln896=) n.1647+17169G= n.2876C= n.2866C= n.2730C= n.2951C= n.2171C= | |
4 | g.5808325C>G | CA356151325 | CRMP1,EVC | c.2686C>G (p.Gln896Glu) n.1647+17169G>C n.2876C>G n.2866C>G n.2730C>G n.2951C>G n.2171C>G | |
4 | g.5808325C>T | CA356151328 | CRMP1,EVC | c.2686C>T (p.Gln896Ter) n.1647+17169G>A n.2876C>T n.2866C>T n.2730C>T n.2951C>T n.2171C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808326A>C | CA356151337 | CRMP1,EVC | c.2687A>C (p.Gln896Pro) n.1647+17168T>G n.2877A>C n.2867A>C n.2731A>C n.2952A>C n.2172A>C | |
4 | g.5808326A>G | CA356151335 | CRMP1,EVC | c.2687A>G (p.Gln896Arg) n.1647+17168T>C n.2877A>G n.2867A>G n.2731A>G n.2952A>G n.2172A>G | |
4 | g.5808326A>T | CA356151332 | CRMP1,EVC | c.2687A>T (p.Gln896Leu) n.1647+17168T>A n.2877A>T n.2867A>T n.2731A>T n.2952A>T n.2172A>T | |
4 | g.5808327G>A | CA438205639 | CRMP1,EVC | c.2688G>A (p.Gln896=) n.1647+17167C>T n.2878G>A n.2868G>A n.2732G>A n.2953G>A n.2173G>A | |
4 | g.5808327G>C | CA10602338 | CRMP1,EVC | c.2688G>C (p.Gln896His) n.1647+17167C>G n.2878G>C n.2868G>C n.2732G>C n.2953G>C n.2173G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808327G= | CA1435522910 | CRMP1,EVC | c.2688G= (p.Gln896=) n.1647+17167C= n.2878G= n.2868G= n.2732G= n.2953G= n.2173G= | |
4 | g.5808327G>T | CA356151342 | CRMP1,EVC | c.2688G>T (p.Gln896His) n.1647+17167C>A n.2878G>T n.2868G>T n.2732G>T n.2953G>T n.2173G>T | |
4 | g.5808328G>A | CA356151346 | CRMP1,EVC | c.2688+1G>A (n.2688+1G>A) n.1647+17166C>T n.2878+1G>A n.2868+1G>A n.2732+1G>A n.2953+1G>A n.2173+1G>A | gnomAD v4 |
4 | g.5808328G>C | CA356151348 | CRMP1,EVC | c.2688+1G>C (n.2688+1G>C) n.1647+17166C>G n.2878+1G>C n.2868+1G>C n.2732+1G>C n.2953+1G>C n.2173+1G>C | ClinVar dbSNP |
4 | g.5808328G= | CA1435522911 | CRMP1,EVC | c.2688+1G= (n.2688+1G=) n.1647+17166C= n.2878+1G= n.2868+1G= n.2732+1G= n.2953+1G= n.2173+1G= | |
4 | g.5808328G>T | CA356151351 | CRMP1,EVC | c.2688+1G>T (n.2688+1G>T) n.1647+17166C>A n.2878+1G>T n.2868+1G>T n.2732+1G>T n.2953+1G>T n.2173+1G>T | |
4 | g.5808328_5808335delinsGTACAAGT | CA1435522912 | CRMP1,EVC | c.2688+1_2688+8delinsGTACAAGT (n.2688+1_2688+8delinsGTACAAGT) n.1647+17159_1647+17166delinsACTTGTAC n.2878+1_2878+8delinsGTACAAGT n.2868+1_2868+8delinsGTACAAGT n.2732+1_2732+8delinsGTACAAGT n.2953+1_2953+8delinsGTACAAGT n.2173+1_2173+8delinsGTACAAGT | |
4 | g.5808329T>A | CA356151355 | CRMP1,EVC | c.2688+2T>A (n.2688+2T>A) n.1647+17165A>T n.2878+2T>A n.2868+2T>A n.2732+2T>A n.2953+2T>A n.2173+2T>A | |
4 | g.5808329T>C | CA356151358 | CRMP1,EVC | c.2688+2T>C (n.2688+2T>C) n.1647+17165A>G n.2878+2T>C n.2868+2T>C n.2732+2T>C n.2953+2T>C n.2173+2T>C | |
4 | g.5808329T>G | CA356151360 | CRMP1,EVC | c.2688+2T>G (n.2688+2T>G) n.1647+17165A>C n.2878+2T>G n.2868+2T>G n.2732+2T>G n.2953+2T>G n.2173+2T>G | ClinVar dbSNP |
4 | g.5808329T= | CA1435522914 | CRMP1,EVC | c.2688+2T= (n.2688+2T=) n.1647+17165A= n.2878+2T= n.2868+2T= n.2732+2T= n.2953+2T= n.2173+2T= | |
4 | g.5808333_5808339del | CA1435522913 | CRMP1,EVC | c.2688+6_2688+12del (n.2688+6_2688+12del) n.1647+17159_1647+17165del n.2878+6_2878+12del n.2868+6_2868+12del n.2732+6_2732+12del n.2953+6_2953+12del n.2173+6_2173+12del | dbSNP |
4 | g.5808331C>A | CA2836643 | CRMP1,EVC | c.2688+4C>A (n.2688+4C>A) n.1647+17163G>T n.2878+4C>A n.2868+4C>A n.2732+4C>A n.2953+4C>A n.2173+4C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5808331C= | CA1435522915 | CRMP1,EVC | c.2688+4C= (n.2688+4C=) n.1647+17163G= n.2878+4C= n.2868+4C= n.2732+4C= n.2953+4C= n.2173+4C= | |
4 | g.5808332A= | CA1435522916 | CRMP1,EVC | c.2688+5A= (n.2688+5A=) n.1647+17162T= n.2878+5A= n.2868+5A= n.2732+5A= n.2953+5A= n.2173+5A= | |
4 | g.5808332A>C | CA2836644 | CRMP1,EVC | c.2688+5A>C (n.2688+5A>C) n.1647+17162T>G n.2878+5A>C n.2868+5A>C n.2732+5A>C n.2953+5A>C n.2173+5A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808335_5808340del | CA2573138274 | CRMP1,EVC | c.2688+8_2688+13del (n.2688+8_2688+13del) n.1647+17156_1647+17161del n.2878+8_2878+13del n.2868+8_2868+13del n.2732+8_2732+13del n.2953+8_2953+13del n.2173+8_2173+13del | ClinVar dbSNP |