Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.5808198dup | CA796667123 | CRMP1,EVC | c.2562-3dup (n.2562-3dup) n.1647+17301dup n.2752-3dup n.2742-3dup n.2606-3dup n.2827-3dup n.2047-3dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808198del | CA2836605 | CRMP1,EVC | c.2562-3del (n.2562-3del) n.1647+17301del n.2752-3del n.2742-3del n.2606-3del n.2827-3del n.2047-3del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808198_5808211dup | CA2578033740 | CRMP1,EVC | c.2562-3_2572dup n.1647+17286_1647+17299dup n.2752-3_2762dup n.2742-3_2752dup n.2606-3_2616dup n.2827-3_2837dup n.2047-3_2057dup | |
4 | g.5808196C>A | CA915943012 | CRMP1,EVC | c.2562-5C>A (n.2562-5C>A) n.1647+17298G>T n.2752-5C>A n.2742-5C>A n.2606-5C>A n.2827-5C>A n.2047-5C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.5808196C= | CA1435522831 | CRMP1,EVC | c.2562-5C= (n.2562-5C=) n.1647+17298G= n.2752-5C= n.2742-5C= n.2606-5C= n.2827-5C= n.2047-5C= | |
4 | g.5808196C>G | CA2836608 | CRMP1,EVC | c.2562-5C>G (n.2562-5C>G) n.1647+17298G>C n.2752-5C>G n.2742-5C>G n.2606-5C>G n.2827-5C>G n.2047-5C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808196C>T | CA1058854046 | CRMP1,EVC | c.2562-5C>T (n.2562-5C>T) n.1647+17298G>A n.2752-5C>T n.2742-5C>T n.2606-5C>T n.2827-5C>T n.2047-5C>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808197C>A | CA2836610 | CRMP1,EVC | c.2562-4C>A (n.2562-4C>A) n.1647+17297G>T n.2752-4C>A n.2742-4C>A n.2606-4C>A n.2827-4C>A n.2047-4C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808197C= | CA1435522832 | CRMP1,EVC | c.2562-4C= (n.2562-4C=) n.1647+17297G= n.2752-4C= n.2742-4C= n.2606-4C= n.2827-4C= n.2047-4C= | |
4 | g.5808197C>G | CA2836609 | CRMP1,EVC | c.2562-4C>G (n.2562-4C>G) n.1647+17297G>C n.2752-4C>G n.2742-4C>G n.2606-4C>G n.2827-4C>G n.2047-4C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808197C>T | CA2836611 | CRMP1,EVC | c.2562-4C>T (n.2562-4C>T) n.1647+17297G>A n.2752-4C>T n.2742-4C>T n.2606-4C>T n.2827-4C>T n.2047-4C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5808197_5808223delinsCCAGGATGCTGTCCCAGCAGAAGAGGT | CA1435522833 | CRMP1,EVC | c.2562-4_2584delinsCCAGGATGCTGTCCCAGCAGAAGAGGT n.1647+17271_1647+17297delinsACCTCTTCTGCTGGGACAGCATCCTGG n.2752-4_2774delinsCCAGGATGCTGTCCCAGCAGAAGAGGT n.2742-4_2764delinsCCAGGATGCTGTCCCAGCAGAAGAGGT n.2606-4_2628delinsCCAGGATGCTGTCCCAGCAGAAGAGGT n.2827-4_2849delinsCCAGGATGCTGTCCCAGCAGAAGAGGT n.2047-4_2069delinsCCAGGATGCTGTCCCAGCAGAAGAGGT | |
4 | g.5808197_5808198insTT | CA1058854066 | CRMP1,EVC | c.2562-4_2562-3insTT (n.2562-4_2562-3insTT) n.1647+17296_1647+17297insAA n.2752-4_2752-3insTT n.2742-4_2742-3insTT n.2606-4_2606-3insTT n.2827-4_2827-3insTT n.2047-4_2047-3insTT | gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808198C>A | CA549408268 | CRMP1,EVC | c.2562-3C>A (n.2562-3C>A) n.1647+17296G>T n.2752-3C>A n.2742-3C>A n.2606-3C>A n.2827-3C>A n.2047-3C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808198C= | CA1435522834 | CRMP1,EVC | c.2562-3C= (n.2562-3C=) n.1647+17296G= n.2752-3C= n.2742-3C= n.2606-3C= n.2827-3C= n.2047-3C= | |
4 | g.5808198C>G | CA1435522835 | CRMP1,EVC | c.2562-3C>G (n.2562-3C>G) n.1647+17296G>C n.2752-3C>G n.2742-3C>G n.2606-3C>G n.2827-3C>G n.2047-3C>G | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.5808198C>T | CA2836612 | CRMP1,EVC | c.2562-3C>T (n.2562-3C>T) n.1647+17296G>A n.2752-3C>T n.2742-3C>T n.2606-3C>T n.2827-3C>T n.2047-3C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808198_5808223del | CA915943013 | CRMP1,EVC | c.2562-3_2584del n.1647+17271_1647+17296del n.2752-3_2774del n.2742-3_2764del n.2606-3_2628del n.2827-3_2849del n.2047-3_2069del | ClinVar dbSNP |
4 | g.5808199A= | CA1435522836 | CRMP1,EVC | c.2562-2A= (n.2562-2A=) n.1647+17295T= n.2752-2A= n.2742-2A= n.2606-2A= n.2827-2A= n.2047-2A= | |
4 | g.5808199A>C | CA356150316 | CRMP1,EVC | c.2562-2A>C (n.2562-2A>C) n.1647+17295T>G n.2752-2A>C n.2742-2A>C n.2606-2A>C n.2827-2A>C n.2047-2A>C | dbSNP |
4 | g.5808199A>G | CA356150319 | CRMP1,EVC | c.2562-2A>G (n.2562-2A>G) n.1647+17295T>C n.2752-2A>G n.2742-2A>G n.2606-2A>G n.2827-2A>G n.2047-2A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808199A>T | CA356150321 | CRMP1,EVC | c.2562-2A>T (n.2562-2A>T) n.1647+17295T>A n.2752-2A>T n.2742-2A>T n.2606-2A>T n.2827-2A>T n.2047-2A>T | |
4 | g.5808200G>A | CA356150324 | CRMP1,EVC | c.2562-1G>A (n.2562-1G>A) n.1647+17294C>T n.2752-1G>A n.2742-1G>A n.2606-1G>A n.2827-1G>A n.2047-1G>A | |
4 | g.5808200G>C | CA356150326 | CRMP1,EVC | c.2562-1G>C (n.2562-1G>C) n.1647+17294C>G n.2752-1G>C n.2742-1G>C n.2606-1G>C n.2827-1G>C n.2047-1G>C | |
4 | g.5808200G>T | CA356150329 | CRMP1,EVC | c.2562-1G>T (n.2562-1G>T) n.1647+17294C>A n.2752-1G>T n.2742-1G>T n.2606-1G>T n.2827-1G>T n.2047-1G>T | |
4 | g.5808201G>A | CA438205512 | CRMP1,EVC | c.2562G>A (p.Arg854=) n.1647+17293C>T n.2752G>A n.2742G>A n.2606G>A n.2827G>A n.2047G>A | |
4 | g.5808201G>C | CA356150332 | CRMP1,EVC | c.2562G>C (p.Arg854Ser) n.1647+17293C>G n.2752G>C n.2742G>C n.2606G>C n.2827G>C n.2047G>C | |
4 | g.5808201G>T | CA356150334 | CRMP1,EVC | c.2562G>T (p.Arg854Ser) n.1647+17293C>A n.2752G>T n.2742G>T n.2606G>T n.2827G>T n.2047G>T | |
4 | g.5808202A>C | CA356150336 | CRMP1,EVC | c.2563A>C (p.Met855Leu) n.1647+17292T>G n.2753A>C n.2743A>C n.2607A>C n.2828A>C n.2048A>C | |
4 | g.5808202A>G | CA356150338 | CRMP1,EVC | c.2563A>G (p.Met855Val) n.1647+17292T>C n.2753A>G n.2743A>G n.2607A>G n.2828A>G n.2048A>G | |
4 | g.5808202A>T | CA356150340 | CRMP1,EVC | c.2563A>T (p.Met855Leu) n.1647+17292T>A n.2753A>T n.2743A>T n.2607A>T n.2828A>T n.2048A>T | |
4 | g.5808203T>A | CA356150343 | CRMP1,EVC | c.2564T>A (p.Met855Lys) n.1647+17291A>T n.2754T>A n.2744T>A n.2608T>A n.2829T>A n.2049T>A | |
4 | g.5808203T>C | CA356150345 | CRMP1,EVC | c.2564T>C (p.Met855Thr) n.1647+17291A>G n.2754T>C n.2744T>C n.2608T>C n.2829T>C n.2049T>C | |
4 | g.5808203T>G | CA356150348 | CRMP1,EVC | c.2564T>G (p.Met855Arg) n.1647+17291A>C n.2754T>G n.2744T>G n.2608T>G n.2829T>G n.2049T>G | |
4 | g.5808204G>A | CA356150350 | CRMP1,EVC | c.2565G>A (p.Met855Ile) n.1647+17290C>T n.2755G>A n.2745G>A n.2609G>A n.2830G>A n.2050G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808204G>C | CA356150352 | CRMP1,EVC | c.2565G>C (p.Met855Ile) n.1647+17290C>G n.2755G>C n.2745G>C n.2609G>C n.2830G>C n.2050G>C | |
4 | g.5808204G= | CA1435522837 | CRMP1,EVC | c.2565G= (p.Met855=) n.1647+17290C= n.2755G= n.2745G= n.2609G= n.2830G= n.2050G= | |
4 | g.5808204G>T | CA356150355 | CRMP1,EVC | c.2565G>T (p.Met855Ile) n.1647+17290C>A n.2755G>T n.2745G>T n.2609G>T n.2830G>T n.2050G>T | |
4 | g.5808205C>A | CA356150358 | CRMP1,EVC | c.2566C>A (p.Leu856Met) n.1647+17289G>T n.2756C>A n.2746C>A n.2610C>A n.2831C>A n.2051C>A | COSMIC |
4 | g.5808205C= | CA1435522838 | CRMP1,EVC | c.2566C= (p.Leu856=) n.1647+17289G= n.2756C= n.2746C= n.2610C= n.2831C= n.2051C= | |
4 | g.5808205C>G | CA356150360 | CRMP1,EVC | c.2566C>G (p.Leu856Val) n.1647+17289G>C n.2756C>G n.2746C>G n.2610C>G n.2831C>G n.2051C>G | |
4 | g.5808205C>T | CA438205513 | CRMP1,EVC | c.2566C>T (p.Leu856=) n.1647+17289G>A n.2756C>T n.2746C>T n.2610C>T n.2831C>T n.2051C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5808206T>A | CA2836613 | CRMP1,EVC | c.2567T>A (p.Leu856Gln) n.1647+17288A>T n.2757T>A n.2747T>A n.2611T>A n.2832T>A n.2052T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808206T>C | CA356150365 | CRMP1,EVC | c.2567T>C (p.Leu856Pro) n.1647+17288A>G n.2757T>C n.2747T>C n.2611T>C n.2832T>C n.2052T>C | gnomAD v4 |
4 | g.5808206T>G | CA356150362 | CRMP1,EVC | c.2567T>G (p.Leu856Arg) n.1647+17288A>C n.2757T>G n.2747T>G n.2611T>G n.2832T>G n.2052T>G | |
4 | g.5808206T= | CA1435522839 | CRMP1,EVC | c.2567T= (p.Leu856=) n.1647+17288A= n.2757T= n.2747T= n.2611T= n.2832T= n.2052T= | |
4 | g.5808207G>A | CA438205514 | CRMP1,EVC | c.2568G>A (p.Leu856=) n.1647+17287C>T n.2758G>A n.2748G>A n.2612G>A n.2833G>A n.2053G>A | |
4 | g.5808207G>C | CA438205515 | CRMP1,EVC | c.2568G>C (p.Leu856=) n.1647+17287C>G n.2758G>C n.2748G>C n.2612G>C n.2833G>C n.2053G>C | |
4 | g.5808207G>T | CA438205516 | CRMP1,EVC | c.2568G>T (p.Leu856=) n.1647+17287C>A n.2758G>T n.2748G>T n.2612G>T n.2833G>T n.2053G>T | |
4 | g.5808208T>A | CA356150368 | CRMP1,EVC | c.2569T>A (p.Ser857Thr) n.1647+17286A>T n.2759T>A n.2749T>A n.2613T>A n.2834T>A n.2054T>A | dbSNP |
4 | g.5808208T>C | CA356150370 | CRMP1,EVC | c.2569T>C (p.Ser857Pro) n.1647+17286A>G n.2759T>C n.2749T>C n.2613T>C n.2834T>C n.2054T>C | |
4 | g.5808208T>G | CA356150373 | CRMP1,EVC | c.2569T>G (p.Ser857Ala) n.1647+17286A>C n.2759T>G n.2749T>G n.2613T>G n.2834T>G n.2054T>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808208T= | CA1435522840 | CRMP1,EVC | c.2569T= (p.Ser857=) n.1647+17286A= n.2759T= n.2749T= n.2613T= n.2834T= n.2054T= | |
4 | g.5808209C>A | CA356150376 | CRMP1,EVC | c.2570C>A (p.Ser857Tyr) n.1647+17285G>T n.2760C>A n.2750C>A n.2614C>A n.2835C>A n.2055C>A | |
4 | g.5808209C>G | CA356150378 | CRMP1,EVC | c.2570C>G (p.Ser857Cys) n.1647+17285G>C n.2760C>G n.2750C>G n.2614C>G n.2835C>G n.2055C>G | |
4 | g.5808209C>T | CA356150381 | CRMP1,EVC | c.2570C>T (p.Ser857Phe) n.1647+17285G>A n.2760C>T n.2750C>T n.2614C>T n.2835C>T n.2055C>T | gnomAD v4 |
4 | g.5808210C>A | CA438205517 | CRMP1,EVC | c.2571C>A (p.Ser857=) n.1647+17284G>T n.2761C>A n.2751C>A n.2615C>A n.2836C>A n.2056C>A | |
4 | g.5808210C>G | CA438205518 | CRMP1,EVC | c.2571C>G (p.Ser857=) n.1647+17284G>C n.2761C>G n.2751C>G n.2615C>G n.2836C>G n.2056C>G | |
4 | g.5808210C>T | CA438205519 | CRMP1,EVC | c.2571C>T (p.Ser857=) n.1647+17284G>A n.2761C>T n.2751C>T n.2615C>T n.2836C>T n.2056C>T | |
4 | g.5808211C>A | CA356150386 | CRMP1,EVC | c.2572C>A (p.Gln858Lys) n.1647+17283G>T n.2762C>A n.2752C>A n.2616C>A n.2837C>A n.2057C>A | dbSNP |
4 | g.5808211C>G | CA356150382 | CRMP1,EVC | c.2572C>G (p.Gln858Glu) n.1647+17283G>C n.2762C>G n.2752C>G n.2616C>G n.2837C>G n.2057C>G | |
4 | g.5808211C>T | CA356150384 | CRMP1,EVC | c.2572C>T (p.Gln858Ter) n.1647+17283G>A n.2762C>T n.2752C>T n.2616C>T n.2837C>T n.2057C>T | |
4 | g.5808212A>C | CA356150387 | CRMP1,EVC | c.2573A>C (p.Gln858Pro) n.1647+17282T>G n.2763A>C n.2753A>C n.2617A>C n.2838A>C n.2058A>C | |
4 | g.5808212A>G | CA356150388 | CRMP1,EVC | c.2573A>G (p.Gln858Arg) n.1647+17282T>C n.2763A>G n.2753A>G n.2617A>G n.2838A>G n.2058A>G | |
4 | g.5808212A>T | CA356150390 | CRMP1,EVC | c.2573A>T (p.Gln858Leu) n.1647+17282T>A n.2763A>T n.2753A>T n.2617A>T n.2838A>T n.2058A>T | |
4 | g.5808213G>A | CA438205521 | CRMP1,EVC | c.2574G>A (p.Gln858=) n.1647+17281C>T n.2764G>A n.2754G>A n.2618G>A n.2839G>A n.2059G>A | |
4 | g.5808213G>C | CA356150392 | CRMP1,EVC | c.2574G>C (p.Gln858His) n.1647+17281C>G n.2764G>C n.2754G>C n.2618G>C n.2839G>C n.2059G>C | |
4 | g.5808213G= | CA1435522841 | CRMP1,EVC | c.2574G= (p.Gln858=) n.1647+17281C= n.2764G= n.2754G= n.2618G= n.2839G= n.2059G= | |
4 | g.5808213G>T | CA356150393 | CRMP1,EVC | c.2574G>T (p.Gln858His) n.1647+17281C>A n.2764G>T n.2754G>T n.2618G>T n.2839G>T n.2059G>T | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.5808214C>A | CA356150395 | CRMP1,EVC | c.2575C>A (p.Gln859Lys) n.1647+17280G>T n.2765C>A n.2755C>A n.2619C>A n.2840C>A n.2060C>A | |
4 | g.5808214C>G | CA356150400 | CRMP1,EVC | c.2575C>G (p.Gln859Glu) n.1647+17280G>C n.2765C>G n.2755C>G n.2619C>G n.2840C>G n.2060C>G | |
4 | g.5808214C>T | CA356150397 | CRMP1,EVC | c.2575C>T (p.Gln859Ter) n.1647+17280G>A n.2765C>T n.2755C>T n.2619C>T n.2840C>T n.2060C>T | |
4 | g.5808215A= | CA1435522842 | CRMP1,EVC | c.2576A= (p.Gln859=) n.1647+17279T= n.2766A= n.2756A= n.2620A= n.2841A= n.2061A= | |
4 | g.5808215A>C | CA356150403 | CRMP1,EVC | c.2576A>C (p.Gln859Pro) n.1647+17279T>G n.2766A>C n.2756A>C n.2620A>C n.2841A>C n.2061A>C | |
4 | g.5808215A>G | CA356150405 | CRMP1,EVC | c.2576A>G (p.Gln859Arg) n.1647+17279T>C n.2766A>G n.2756A>G n.2620A>G n.2841A>G n.2061A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808215A>T | CA356150407 | CRMP1,EVC | c.2576A>T (p.Gln859Leu) n.1647+17279T>A n.2766A>T n.2756A>T n.2620A>T n.2841A>T n.2061A>T | |
4 | g.5808216G>A | CA438205522 | CRMP1,EVC | c.2577G>A (p.Gln859=) n.1647+17278C>T n.2767G>A n.2757G>A n.2621G>A n.2842G>A n.2062G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.5808216G>C | CA356150411 | CRMP1,EVC | c.2577G>C (p.Gln859His) n.1647+17278C>G n.2767G>C n.2757G>C n.2621G>C n.2842G>C n.2062G>C | |
4 | g.5808216G= | CA1435522843 | CRMP1,EVC | c.2577G= (p.Gln859=) n.1647+17278C= n.2767G= n.2757G= n.2621G= n.2842G= n.2062G= | |
4 | g.5808216G>T | CA356150413 | CRMP1,EVC | c.2577G>T (p.Gln859His) n.1647+17278C>A n.2767G>T n.2757G>T n.2621G>T n.2842G>T n.2062G>T | |
4 | g.5808217A>C | CA356150416 | CRMP1,EVC | c.2578A>C (p.Lys860Gln) n.1647+17277T>G n.2768A>C n.2758A>C n.2622A>C n.2843A>C n.2063A>C | |
4 | g.5808217A>G | CA356150418 | CRMP1,EVC | c.2578A>G (p.Lys860Glu) n.1647+17277T>C n.2768A>G n.2758A>G n.2622A>G n.2843A>G n.2063A>G | |
4 | g.5808217A>T | CA356150420 | CRMP1,EVC | c.2578A>T (p.Lys860Ter) n.1647+17277T>A n.2768A>T n.2758A>T n.2622A>T n.2843A>T n.2063A>T | |
4 | g.5808218A>C | CA356150424 | CRMP1,EVC | c.2579A>C (p.Lys860Thr) n.1647+17276T>G n.2769A>C n.2759A>C n.2623A>C n.2844A>C n.2064A>C | |
4 | g.5808218A>G | CA356150427 | CRMP1,EVC | c.2579A>G (p.Lys860Arg) n.1647+17276T>C n.2769A>G n.2759A>G n.2623A>G n.2844A>G n.2064A>G | |
4 | g.5808218A>T | CA356150429 | CRMP1,EVC | c.2579A>T (p.Lys860Met) n.1647+17276T>A n.2769A>T n.2759A>T n.2623A>T n.2844A>T n.2064A>T | |
4 | g.5808219G>A | CA438205523 | CRMP1,EVC | c.2580G>A (p.Lys860=) n.1647+17275C>T n.2770G>A n.2760G>A n.2624G>A n.2845G>A n.2065G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808219G>C | CA356150431 | CRMP1,EVC | c.2580G>C (p.Lys860Asn) n.1647+17275C>G n.2770G>C n.2760G>C n.2624G>C n.2845G>C n.2065G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808219G= | CA1435522844 | CRMP1,EVC | c.2580G= (p.Lys860=) n.1647+17275C= n.2770G= n.2760G= n.2624G= n.2845G= n.2065G= | |
4 | g.5808219G>T | CA356150433 | CRMP1,EVC | c.2580G>T (p.Lys860Asn) n.1647+17275C>A n.2770G>T n.2760G>T n.2624G>T n.2845G>T n.2065G>T | |
4 | g.5808220A>C | CA438205524 | CRMP1,EVC | c.2581A>C (p.Arg861=) n.1647+17274T>G n.2771A>C n.2761A>C n.2625A>C n.2846A>C n.2066A>C | |
4 | g.5808220A>G | CA356150438 | CRMP1,EVC | c.2581A>G (p.Arg861Gly) n.1647+17274T>C n.2771A>G n.2761A>G n.2625A>G n.2846A>G n.2066A>G | gnomAD v4 |
4 | g.5808220A>T | CA356150436 | CRMP1,EVC | c.2581A>T (p.Arg861Trp) n.1647+17274T>A n.2771A>T n.2761A>T n.2625A>T n.2846A>T n.2066A>T | |
4 | g.5808221G>A | CA356150441 | CRMP1,EVC | c.2582G>A (p.Arg861Lys) n.1647+17273C>T n.2772G>A n.2762G>A n.2626G>A n.2847G>A n.2067G>A | gnomAD v4 |
4 | g.5808221G>C | CA356150446 | CRMP1,EVC | c.2582G>C (p.Arg861Thr) n.1647+17273C>G n.2772G>C n.2762G>C n.2626G>C n.2847G>C n.2067G>C | |
4 | g.5808221G>T | CA356150443 | CRMP1,EVC | c.2582G>T (p.Arg861Met) n.1647+17273C>A n.2772G>T n.2762G>T n.2626G>T n.2847G>T n.2067G>T | |
4 | g.5808222G>A | CA2836614 | CRMP1,EVC | c.2583G>A (p.Arg861=) n.1647+17272C>T n.2773G>A n.2763G>A n.2627G>A n.2848G>A n.2068G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808222G>C | CA356150449 | CRMP1,EVC | c.2583G>C (p.Arg861Ser) n.1647+17272C>G n.2773G>C n.2763G>C n.2627G>C n.2848G>C n.2068G>C | |
4 | g.5808222G= | CA1435522845 | CRMP1,EVC | c.2583G= (p.Arg861=) n.1647+17272C= n.2773G= n.2763G= n.2627G= n.2848G= n.2068G= | |
4 | g.5808222G>T | CA356150451 | CRMP1,EVC | c.2583G>T (p.Arg861Ser) n.1647+17272C>A n.2773G>T n.2763G>T n.2627G>T n.2848G>T n.2068G>T | |
4 | g.5808223T>A | CA356150453 | CRMP1,EVC | c.2584T>A (p.Phe862Ile) n.1647+17271A>T n.2774T>A n.2764T>A n.2628T>A n.2849T>A n.2069T>A | |
4 | g.5808223T>C | CA356150455 | CRMP1,EVC | c.2584T>C (p.Phe862Leu) n.1647+17271A>G n.2774T>C n.2764T>C n.2628T>C n.2849T>C n.2069T>C | |
4 | g.5808223T>G | CA356150462 | CRMP1,EVC | c.2584T>G (p.Phe862Val) n.1647+17271A>C n.2774T>G n.2764T>G n.2628T>G n.2849T>G n.2069T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808223T= | CA1435522846 | CRMP1,EVC | c.2584T= (p.Phe862=) n.1647+17271A= n.2774T= n.2764T= n.2628T= n.2849T= n.2069T= | |
4 | g.5808224T>A | CA356150466 | CRMP1,EVC | c.2585T>A (p.Phe862Tyr) n.1647+17270A>T n.2775T>A n.2765T>A n.2629T>A n.2850T>A n.2070T>A | |
4 | g.5808224T>C | CA356150468 | CRMP1,EVC | c.2585T>C (p.Phe862Ser) n.1647+17270A>G n.2775T>C n.2765T>C n.2629T>C n.2850T>C n.2070T>C | |
4 | g.5808224T>G | CA356150471 | CRMP1,EVC | c.2585T>G (p.Phe862Cys) n.1647+17270A>C n.2775T>G n.2765T>G n.2629T>G n.2850T>G n.2070T>G | |
4 | g.5808225C>A | CA356150472 | CRMP1,EVC | c.2586C>A (p.Phe862Leu) n.1647+17269G>T n.2776C>A n.2766C>A n.2630C>A n.2851C>A n.2071C>A | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.5808225C= | CA1435522847 | CRMP1,EVC | c.2586C= (p.Phe862=) n.1647+17269G= n.2776C= n.2766C= n.2630C= n.2851C= n.2071C= | |
4 | g.5808225C>G | CA356150474 | CRMP1,EVC | c.2586C>G (p.Phe862Leu) n.1647+17269G>C n.2776C>G n.2766C>G n.2630C>G n.2851C>G n.2071C>G | |
4 | g.5808225C>T | CA438205525 | CRMP1,EVC | c.2586C>T (p.Phe862=) n.1647+17269G>A n.2776C>T n.2766C>T n.2630C>T n.2851C>T n.2071C>T | |
4 | g.5808226C>A | CA356150477 | CRMP1,EVC | c.2587C>A (p.Leu863Met) n.1647+17268G>T n.2777C>A n.2767C>A n.2631C>A n.2852C>A n.2072C>A | |
4 | g.5808226C= | CA1435522848 | CRMP1,EVC | c.2587C= (p.Leu863=) n.1647+17268G= n.2777C= n.2767C= n.2631C= n.2852C= n.2072C= | |
4 | g.5808226C>G | CA356150479 | CRMP1,EVC | c.2587C>G (p.Leu863Val) n.1647+17268G>C n.2777C>G n.2767C>G n.2631C>G n.2852C>G n.2072C>G | dbSNP |
4 | g.5808226C>T | CA438205526 | CRMP1,EVC | c.2587C>T (p.Leu863=) n.1647+17268G>A n.2777C>T n.2767C>T n.2631C>T n.2852C>T n.2072C>T | |
4 | g.5808227T>A | CA356150486 | CRMP1,EVC | c.2588T>A (p.Leu863Gln) n.1647+17267A>T n.2778T>A n.2768T>A n.2632T>A n.2853T>A n.2073T>A | |
4 | g.5808227T>C | CA356150482 | CRMP1,EVC | c.2588T>C (p.Leu863Pro) n.1647+17267A>G n.2778T>C n.2768T>C n.2632T>C n.2853T>C n.2073T>C | |
4 | g.5808227T>G | CA356150484 | CRMP1,EVC | c.2588T>G (p.Leu863Arg) n.1647+17267A>C n.2778T>G n.2768T>G n.2632T>G n.2853T>G n.2073T>G | |
4 | g.5808228G>A | CA438205527 | CRMP1,EVC | c.2589G>A (p.Leu863=) n.1647+17266C>T n.2779G>A n.2769G>A n.2633G>A n.2854G>A n.2074G>A | |
4 | g.5808228G>C | CA438205528 | CRMP1,EVC | c.2589G>C (p.Leu863=) n.1647+17266C>G n.2779G>C n.2769G>C n.2633G>C n.2854G>C n.2074G>C | |
4 | g.5808228G>T | CA438205529 | CRMP1,EVC | c.2589G>T (p.Leu863=) n.1647+17266C>A n.2779G>T n.2769G>T n.2633G>T n.2854G>T n.2074G>T | |
4 | g.5808229G>A | CA356150488 | CRMP1,EVC | c.2590G>A (p.Ala864Thr) n.1647+17265C>T n.2780G>A n.2770G>A n.2634G>A n.2855G>A n.2075G>A | |
4 | g.5808229G>C | CA356150491 | CRMP1,EVC | c.2590G>C (p.Ala864Pro) n.1647+17265C>G n.2780G>C n.2770G>C n.2634G>C n.2855G>C n.2075G>C | |
4 | g.5808229G>T | CA356150495 | CRMP1,EVC | c.2590G>T (p.Ala864Ser) n.1647+17265C>A n.2780G>T n.2770G>T n.2634G>T n.2855G>T n.2075G>T | |
4 | g.5808230C>A | CA356150498 | CRMP1,EVC | c.2591C>A (p.Ala864Asp) n.1647+17264G>T n.2781C>A n.2771C>A n.2635C>A n.2856C>A n.2076C>A | |
4 | g.5808230C= | CA1435522849 | CRMP1,EVC | c.2591C= (p.Ala864=) n.1647+17264G= n.2781C= n.2771C= n.2635C= n.2856C= n.2076C= | |
4 | g.5808230C>G | CA2836615 | CRMP1,EVC | c.2591C>G (p.Ala864Gly) n.1647+17264G>C n.2781C>G n.2771C>G n.2635C>G n.2856C>G n.2076C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
4 | g.5808230C>T | CA356150503 | CRMP1,EVC | c.2591C>T (p.Ala864Val) n.1647+17264G>A n.2781C>T n.2771C>T n.2635C>T n.2856C>T n.2076C>T | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.5808231C>A | CA438205530 | CRMP1,EVC | c.2592C>A (p.Ala864=) n.1647+17263G>T n.2782C>A n.2772C>A n.2636C>A n.2857C>A n.2077C>A | |
4 | g.5808231C>G | CA438205532 | CRMP1,EVC | c.2592C>G (p.Ala864=) n.1647+17263G>C n.2782C>G n.2772C>G n.2636C>G n.2857C>G n.2077C>G | ClinVar dbSNP |
4 | g.5808231C>T | CA438205531 | CRMP1,EVC | c.2592C>T (p.Ala864=) n.1647+17263G>A n.2782C>T n.2772C>T n.2636C>T n.2857C>T n.2077C>T | |
4 | g.5808232C>A | CA356150507 | CRMP1,EVC | c.2593C>A (p.Gln865Lys) n.1647+17262G>T n.2783C>A n.2773C>A n.2637C>A n.2858C>A n.2078C>A | |
4 | g.5808232C= | CA1435522850 | CRMP1,EVC | c.2593C= (p.Gln865=) n.1647+17262G= n.2783C= n.2773C= n.2637C= n.2858C= n.2078C= | |
4 | g.5808232C>G | CA356150514 | CRMP1,EVC | c.2593C>G (p.Gln865Glu) n.1647+17262G>C n.2783C>G n.2773C>G n.2637C>G n.2858C>G n.2078C>G | |
4 | g.5808232C>T | CA356150517 | CRMP1,EVC | c.2593C>T (p.Gln865Ter) n.1647+17262G>A n.2783C>T n.2773C>T n.2637C>T n.2858C>T n.2078C>T | dbSNP |
4 | g.5808233A>C | CA356150525 | CRMP1,EVC | c.2594A>C (p.Gln865Pro) n.1647+17261T>G n.2784A>C n.2774A>C n.2638A>C n.2859A>C n.2079A>C | gnomAD v4 |
4 | g.5808233A>G | CA356150527 | CRMP1,EVC | c.2594A>G (p.Gln865Arg) n.1647+17261T>C n.2784A>G n.2774A>G n.2638A>G n.2859A>G n.2079A>G | gnomAD v4 |
4 | g.5808233A>T | CA356150531 | CRMP1,EVC | c.2594A>T (p.Gln865Leu) n.1647+17261T>A n.2784A>T n.2774A>T n.2638A>T n.2859A>T n.2079A>T | gnomAD v4 |
4 | g.5808234G>A | CA438205533 | CRMP1,EVC | c.2595G>A (p.Gln865=) n.1647+17260C>T n.2785G>A n.2775G>A n.2639G>A n.2860G>A n.2080G>A | dbSNP |
4 | g.5808234G>C | CA356150535 | CRMP1,EVC | c.2595G>C (p.Gln865His) n.1647+17260C>G n.2785G>C n.2775G>C n.2639G>C n.2860G>C n.2080G>C | dbSNP |
4 | g.5808234G= | CA1435522851 | CRMP1,EVC | c.2595G= (p.Gln865=) n.1647+17260C= n.2785G= n.2775G= n.2639G= n.2860G= n.2080G= | |
4 | g.5808234G>T | CA356150537 | CRMP1,EVC | c.2595G>T (p.Gln865His) n.1647+17260C>A n.2785G>T n.2775G>T n.2639G>T n.2860G>T n.2080G>T | |
4 | g.5808235T>A | CA356150540 | CRMP1,EVC | c.2596T>A (p.Phe866Ile) n.1647+17259A>T n.2786T>A n.2776T>A n.2640T>A n.2861T>A n.2081T>A | dbSNP |
4 | g.5808235T>C | CA2836616 | CRMP1,EVC | c.2596T>C (p.Phe866Leu) n.1647+17259A>G n.2786T>C n.2776T>C n.2640T>C n.2861T>C n.2081T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5808235T>G | CA356150543 | CRMP1,EVC | c.2596T>G (p.Phe866Val) n.1647+17259A>C n.2786T>G n.2776T>G n.2640T>G n.2861T>G n.2081T>G | |
4 | g.5808235T= | CA1435522852 | CRMP1,EVC | c.2596T= (p.Phe866=) n.1647+17259A= n.2786T= n.2776T= n.2640T= n.2861T= n.2081T= | |
4 | g.5808236T>A | CA356150549 | CRMP1,EVC | c.2597T>A (p.Phe866Tyr) n.1647+17258A>T n.2787T>A n.2777T>A n.2641T>A n.2862T>A n.2082T>A | |
4 | g.5808236T>C | CA356150550 | CRMP1,EVC | c.2597T>C (p.Phe866Ser) n.1647+17258A>G n.2787T>C n.2777T>C n.2641T>C n.2862T>C n.2082T>C | gnomAD v4 |
4 | g.5808236T>G | CA356150553 | CRMP1,EVC | c.2597T>G (p.Phe866Cys) n.1647+17258A>C n.2787T>G n.2777T>G n.2641T>G n.2862T>G n.2082T>G | |
4 | g.5808237C>A | CA356150557 | CRMP1,EVC | c.2598C>A (p.Phe866Leu) n.1647+17257G>T n.2788C>A n.2778C>A n.2642C>A n.2863C>A n.2083C>A | |
4 | g.5808237C= | CA1435522853 | CRMP1,EVC | c.2598C= (p.Phe866=) n.1647+17257G= n.2788C= n.2778C= n.2642C= n.2863C= n.2083C= | |
4 | g.5808237C>G | CA356150560 | CRMP1,EVC | c.2598C>G (p.Phe866Leu) n.1647+17257G>C n.2788C>G n.2778C>G n.2642C>G n.2863C>G n.2083C>G | |
4 | g.5808237C>T | CA91724100 | CRMP1,EVC | c.2598C>T (p.Phe866=) n.1647+17257G>A n.2788C>T n.2778C>T n.2642C>T n.2863C>T n.2083C>T | dbSNP gnomAD v2 |
4 | g.5808238C>A | CA356150563 | CRMP1,EVC | c.2599C>A (p.Pro867Thr) n.1647+17256G>T n.2789C>A n.2779C>A n.2643C>A n.2864C>A n.2084C>A | |
4 | g.5808238C>G | CA356150566 | CRMP1,EVC | c.2599C>G (p.Pro867Ala) n.1647+17256G>C n.2789C>G n.2779C>G n.2643C>G n.2864C>G n.2084C>G | |
4 | g.5808238C>T | CA356150571 | CRMP1,EVC | c.2599C>T (p.Pro867Ser) n.1647+17256G>A n.2789C>T n.2779C>T n.2643C>T n.2864C>T n.2084C>T | |
4 | g.5808239C>A | CA356150577 | CRMP1,EVC | c.2600C>A (p.Pro867Gln) n.1647+17255G>T n.2790C>A n.2780C>A n.2644C>A n.2865C>A n.2085C>A | |
4 | g.5808239C>G | CA356150579 | CRMP1,EVC | c.2600C>G (p.Pro867Arg) n.1647+17255G>C n.2790C>G n.2780C>G n.2644C>G n.2865C>G n.2085C>G | gnomAD v4 |
4 | g.5808239C>T | CA356150582 | CRMP1,EVC | c.2600C>T (p.Pro867Leu) n.1647+17255G>A n.2790C>T n.2780C>T n.2644C>T n.2865C>T n.2085C>T | |
4 | g.5808240A= | CA1435522854 | CRMP1,EVC | c.2601A= (p.Pro867=) n.1647+17254T= n.2791A= n.2781A= n.2645A= n.2866A= n.2086A= | |
4 | g.5808240A>C | CA438205535 | CRMP1,EVC | c.2601A>C (p.Pro867=) n.1647+17254T>G n.2791A>C n.2781A>C n.2645A>C n.2866A>C n.2086A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808240A>G | CA438205536 | CRMP1,EVC | c.2601A>G (p.Pro867=) n.1647+17254T>C n.2791A>G n.2781A>G n.2645A>G n.2866A>G n.2086A>G | gnomAD v4 |
4 | g.5808240A>T | CA438205534 | CRMP1,EVC | c.2601A>T (p.Pro867=) n.1647+17254T>A n.2791A>T n.2781A>T n.2645A>T n.2866A>T n.2086A>T | |
4 | g.5808241G>A | CA2836617 | CRMP1,EVC | c.2602G>A (p.Val868Met) n.1647+17253C>T n.2792G>A n.2782G>A n.2646G>A n.2867G>A n.2087G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5808241G>C | CA356150589 | CRMP1,EVC | c.2602G>C (p.Val868Leu) n.1647+17253C>G n.2792G>C n.2782G>C n.2646G>C n.2867G>C n.2087G>C | |
4 | g.5808241G= | CA1435522855 | CRMP1,EVC | c.2602G= (p.Val868=) n.1647+17253C= n.2792G= n.2782G= n.2646G= n.2867G= n.2087G= | |
4 | g.5808241G>T | CA356150586 | CRMP1,EVC | c.2602G>T (p.Val868Leu) n.1647+17253C>A n.2792G>T n.2782G>T n.2646G>T n.2867G>T n.2087G>T | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.5808242T>A | CA356150597 | CRMP1,EVC | c.2603T>A (p.Val868Glu) n.1647+17252A>T n.2793T>A n.2783T>A n.2647T>A n.2868T>A n.2088T>A | |
4 | g.5808242T>C | CA91724106 | CRMP1,EVC | c.2603T>C (p.Val868Ala) n.1647+17252A>G n.2793T>C n.2783T>C n.2647T>C n.2868T>C n.2088T>C | dbSNP |
4 | g.5808242T>G | CA356150602 | CRMP1,EVC | c.2603T>G (p.Val868Gly) n.1647+17252A>C n.2793T>G n.2783T>G n.2647T>G n.2868T>G n.2088T>G | gnomAD v4 |
4 | g.5808242T= | CA1435522856 | CRMP1,EVC | c.2603T= (p.Val868=) n.1647+17252A= n.2793T= n.2783T= n.2647T= n.2868T= n.2088T= | |
4 | g.5808243G>A | CA438205537 | CRMP1,EVC | c.2604G>A (p.Val868=) n.1647+17251C>T n.2794G>A n.2784G>A n.2648G>A n.2869G>A n.2089G>A | |
4 | g.5808243G>C | CA438205538 | CRMP1,EVC | c.2604G>C (p.Val868=) n.1647+17251C>G n.2794G>C n.2784G>C n.2648G>C n.2869G>C n.2089G>C | |
4 | g.5808243G>T | CA438205539 | CRMP1,EVC | c.2604G>T (p.Val868=) n.1647+17251C>A n.2794G>T n.2784G>T n.2648G>T n.2869G>T n.2089G>T | |
4 | g.5808244del | CA2669814142 | CRMP1,EVC | c.2605del (p.His869ThrfsTer?) n.1647+17250del n.2795del n.2785del n.2649del n.2870del n.2090del | gnomAD v4 |
4 | g.5808244C>A | CA356150606 | CRMP1,EVC | c.2605C>A (p.His869Asn) n.1647+17250G>T n.2795C>A n.2785C>A n.2649C>A n.2870C>A n.2090C>A | |
4 | g.5808244C= | CA1435522857 | CRMP1,EVC | c.2605C= (p.His869=) n.1647+17250G= n.2795C= n.2785C= n.2649C= n.2870C= n.2090C= | |
4 | g.5808244C>G | CA356150609 | CRMP1,EVC | c.2605C>G (p.His869Asp) n.1647+17250G>C n.2795C>G n.2785C>G n.2649C>G n.2870C>G n.2090C>G | |
4 | g.5808244C>T | CA2836618 | CRMP1,EVC | c.2605C>T (p.His869Tyr) n.1647+17250G>A n.2795C>T n.2785C>T n.2649C>T n.2870C>T n.2090C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5808245A= | CA1435522859 | CRMP1,EVC | c.2606A= (p.His869=) n.1647+17249T= n.2796A= n.2786A= n.2650A= n.2871A= n.2091A= | |
4 | g.5808245A>C | CA356150616 | CRMP1,EVC | c.2606A>C (p.His869Pro) n.1647+17249T>G n.2796A>C n.2786A>C n.2650A>C n.2871A>C n.2091A>C | |
4 | g.5808245A>G | CA356150618 | CRMP1,EVC | c.2606A>G (p.His869Arg) n.1647+17249T>C n.2796A>G n.2786A>G n.2650A>G n.2871A>G n.2091A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5808245A>T | CA356150626 | CRMP1,EVC | c.2606A>T (p.His869Leu) n.1647+17249T>A n.2796A>T n.2786A>T n.2650A>T n.2871A>T n.2091A>T | |
4 | g.5808245_5808246delinsAC | CA1435522858 | CRMP1,EVC | c.2606_2607delinsAC (p.His869=) n.1647+17248_1647+17249delinsGT n.2796_2797delinsAC n.2786_2787delinsAC n.2650_2651delinsAC n.2871_2872delinsAC n.2091_2092delinsAC | |
4 | g.5808246C>A | CA356150628 | CRMP1,EVC | c.2607C>A (p.His869Gln) n.1647+17248G>T n.2797C>A n.2787C>A n.2651C>A n.2872C>A n.2092C>A | |
4 | g.5808246C= | CA1435522860 | CRMP1,EVC | c.2607C= (p.His869=) n.1647+17248G= n.2797C= n.2787C= n.2651C= n.2872C= n.2092C= | |
4 | g.5808246C>G | CA356150632 | CRMP1,EVC | c.2607C>G (p.His869Gln) n.1647+17248G>C n.2797C>G n.2787C>G n.2651C>G n.2872C>G n.2092C>G | gnomAD v4 |
4 | g.5808246C>T | CA2836619 | CRMP1,EVC | c.2607C>T (p.His869=) n.1647+17248G>A n.2797C>T n.2787C>T n.2651C>T n.2872C>T n.2092C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5808247del | CA549408272 | CRMP1,EVC | c.2608del (p.Gln870SerfsTer?) n.1647+17248del n.2798del n.2788del n.2652del n.2873del n.2093del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5808247C>A | CA356150641 | CRMP1,EVC | c.2608C>A (p.Gln870Lys) n.1647+17247G>T n.2798C>A n.2788C>A n.2652C>A n.2873C>A n.2093C>A | |
4 | g.5808247C= | CA1435522861 | CRMP1,EVC | c.2608C= (p.Gln870=) n.1647+17247G= n.2798C= n.2788C= n.2652C= n.2873C= n.2093C= | |
4 | g.5808247C>G | CA356150646 | CRMP1,EVC | c.2608C>G (p.Gln870Glu) n.1647+17247G>C n.2798C>G n.2788C>G n.2652C>G n.2873C>G n.2093C>G | |
4 | g.5808247C>T | CA356150643 | CRMP1,EVC | c.2608C>T (p.Gln870Ter) n.1647+17247G>A n.2798C>T n.2788C>T n.2652C>T n.2873C>T n.2093C>T | dbSNP |
4 | g.5808248A>C | CA356150647 | CRMP1,EVC | c.2609A>C (p.Gln870Pro) n.1647+17246T>G n.2799A>C n.2789A>C n.2653A>C n.2874A>C n.2094A>C | |
4 | g.5808248A>G | CA356150653 | CRMP1,EVC | c.2609A>G (p.Gln870Arg) n.1647+17246T>C n.2799A>G n.2789A>G n.2653A>G n.2874A>G n.2094A>G | |
4 | g.5808248A>T | CA356150648 | CRMP1,EVC | c.2609A>T (p.Gln870Leu) n.1647+17246T>A n.2799A>T n.2789A>T n.2653A>T n.2874A>T n.2094A>T | |
4 | g.5808249G>A | CA438205540 | CRMP1,EVC | c.2610G>A (p.Gln870=) n.1647+17245C>T n.2800G>A n.2790G>A n.2654G>A n.2875G>A n.2095G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.5808249G>C | CA356150654 | CRMP1,EVC | c.2610G>C (p.Gln870His) n.1647+17245C>G n.2800G>C n.2790G>C n.2654G>C n.2875G>C n.2095G>C | |
4 | g.5808249G>T | CA356150655 | CRMP1,EVC | c.2610G>T (p.Gln870His) n.1647+17245C>A n.2800G>T n.2790G>T n.2654G>T n.2875G>T n.2095G>T | |
4 | g.5808250C>A | CA356150657 | CRMP1,EVC | c.2611C>A (p.Gln871Lys) n.1647+17244G>T n.2801C>A n.2791C>A n.2655C>A n.2876C>A n.2096C>A | |
4 | g.5808250C>G | CA356150660 | CRMP1,EVC | c.2611C>G (p.Gln871Glu) n.1647+17244G>C n.2801C>G n.2791C>G n.2655C>G n.2876C>G n.2096C>G | |
4 | g.5808250C>T | CA356150664 | CRMP1,EVC | c.2611C>T (p.Gln871Ter) n.1647+17244G>A n.2801C>T n.2791C>T n.2655C>T n.2876C>T n.2096C>T | |
4 | g.5808250_5808251delinsCA | CA1435522862 | CRMP1,EVC | c.2611_2612delinsCA (p.Gln871=) n.1647+17243_1647+17244delinsTG n.2801_2802delinsCA n.2791_2792delinsCA n.2655_2656delinsCA n.2876_2877delinsCA n.2096_2097delinsCA | |
4 | g.5808251del | CA2836620 | CRMP1,EVC | c.2612del (p.Gln871ArgfsTer?) n.1647+17243del n.2802del n.2792del n.2656del n.2877del n.2097del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5808251A>C | CA356150670 | CRMP1,EVC | c.2612A>C (p.Gln871Pro) n.1647+17243T>G n.2802A>C n.2792A>C n.2656A>C n.2877A>C n.2097A>C | |
4 | g.5808251A>G | CA356150677 | CRMP1,EVC | c.2612A>G (p.Gln871Arg) n.1647+17243T>C n.2802A>G n.2792A>G n.2656A>G n.2877A>G n.2097A>G | |
4 | g.5808251A>T | CA356150679 | CRMP1,EVC | c.2612A>T (p.Gln871Leu) n.1647+17243T>A n.2802A>T n.2792A>T n.2656A>T n.2877A>T n.2097A>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808252G>A | CA438205541 | CRMP1,EVC | c.2613G>A (p.Gln871=) n.1647+17242C>T n.2803G>A n.2793G>A n.2657G>A n.2878G>A n.2098G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5808252G>C | CA356150685 | CRMP1,EVC | c.2613G>C (p.Gln871His) n.1647+17242C>G n.2803G>C n.2793G>C n.2657G>C n.2878G>C n.2098G>C | gnomAD v4 |
4 | g.5808252G= | CA1435522863 | CRMP1,EVC | c.2613G= (p.Gln871=) n.1647+17242C= n.2803G= n.2793G= n.2657G= n.2878G= n.2098G= | |
4 | g.5808252G>T | CA356150688 | CRMP1,EVC | c.2613G>T (p.Gln871His) n.1647+17242C>A n.2803G>T n.2793G>T n.2657G>T n.2878G>T n.2098G>T | |
4 | g.5808253A>C | CA356150693 | CRMP1,EVC | c.2614A>C (p.Met872Leu) n.1647+17241T>G n.2804A>C n.2794A>C n.2658A>C n.2879A>C n.2099A>C | |
4 | g.5808253A>G | CA356150696 | CRMP1,EVC | c.2614A>G (p.Met872Val) n.1647+17241T>C n.2804A>G n.2794A>G n.2658A>G n.2879A>G n.2099A>G | |
4 | g.5808253A>T | CA356150697 | CRMP1,EVC | c.2614A>T (p.Met872Leu) n.1647+17241T>A n.2804A>T n.2794A>T n.2658A>T n.2879A>T n.2099A>T | |
4 | g.5808254T>A | CA356150702 | CRMP1,EVC | c.2615T>A (p.Met872Lys) n.1647+17240A>T n.2805T>A n.2795T>A n.2659T>A n.2880T>A n.2100T>A | |
4 | g.5808254T>C | CA356150709 | CRMP1,EVC | c.2615T>C (p.Met872Thr) n.1647+17240A>G n.2805T>C n.2795T>C n.2659T>C n.2880T>C n.2100T>C | |
4 | g.5808254T>G | CA356150705 | CRMP1,EVC | c.2615T>G (p.Met872Arg) n.1647+17240A>C n.2805T>G n.2795T>G n.2659T>G n.2880T>G n.2100T>G | |
4 | g.5808254T= | CA1435522864 | CRMP1,EVC | c.2615T= (p.Met872=) n.1647+17240A= n.2805T= n.2795T= n.2659T= n.2880T= n.2100T= | |
4 | g.5808255G>A | CA356150718 | CRMP1,EVC | c.2616G>A (p.Met872Ile) n.1647+17239C>T n.2806G>A n.2796G>A n.2660G>A n.2881G>A n.2101G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808255G>C | CA356150720 | CRMP1,EVC | c.2616G>C (p.Met872Ile) n.1647+17239C>G n.2806G>C n.2796G>C n.2660G>C n.2881G>C n.2101G>C | |
4 | g.5808255G= | CA1435522865 | CRMP1,EVC | c.2616G= (p.Met872=) n.1647+17239C= n.2806G= n.2796G= n.2660G= n.2881G= n.2101G= | |
4 | g.5808255G>T | CA356150722 | CRMP1,EVC | c.2616G>T (p.Met872Ile) n.1647+17239C>A n.2806G>T n.2796G>T n.2660G>T n.2881G>T n.2101G>T | |
4 | g.5808257_5808277dup | CA2836621 | CRMP1,EVC | c.2618_2638dup (p.Gln879_Gln880insArgLeuHisAlaGlnGlnGln) n.1647+17219_1647+17239dup n.2808_2828dup n.2798_2818dup n.2662_2682dup n.2883_2903dup n.2103_2123dup | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5808256C>A | CA356150725 | CRMP1,EVC | c.2617C>A (p.Arg873Ser) n.1647+17238G>T n.2807C>A n.2797C>A n.2661C>A n.2882C>A n.2102C>A | |
4 | g.5808256C= | CA1435522866 | CRMP1,EVC | c.2617C= (p.Arg873=) n.1647+17238G= n.2807C= n.2797C= n.2661C= n.2882C= n.2102C= | |
4 | g.5808256C>G | CA356150735 | CRMP1,EVC | c.2617C>G (p.Arg873Gly) n.1647+17238G>C n.2807C>G n.2797C>G n.2661C>G n.2882C>G n.2102C>G | gnomAD v4 |
4 | g.5808256C>T | CA2836622 | CRMP1,EVC | c.2617C>T (p.Arg873Cys) n.1647+17238G>A n.2807C>T n.2797C>T n.2661C>T n.2882C>T n.2102C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
4 | g.5808257G>A | CA2836623 | CRMP1,EVC | c.2618G>A (p.Arg873His) n.1647+17237C>T n.2808G>A n.2798G>A n.2662G>A n.2883G>A n.2103G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808257G>C | CA356150744 | CRMP1,EVC | c.2618G>C (p.Arg873Pro) n.1647+17237C>G n.2808G>C n.2798G>C n.2662G>C n.2883G>C n.2103G>C | |
4 | g.5808257G= | CA1435522867 | CRMP1,EVC | c.2618G= (p.Arg873=) n.1647+17237C= n.2808G= n.2798G= n.2662G= n.2883G= n.2103G= | |
4 | g.5808257G>T | CA2836624 | CRMP1,EVC | c.2618G>T (p.Arg873Leu) n.1647+17237C>A n.2808G>T n.2798G>T n.2662G>T n.2883G>T n.2103G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808258T>A | CA438205543 | CRMP1,EVC | c.2619T>A (p.Arg873=) n.1647+17236A>T n.2809T>A n.2799T>A n.2663T>A n.2884T>A n.2104T>A | ClinVar dbSNP |
4 | g.5808258T>C | CA438205544 | CRMP1,EVC | c.2619T>C (p.Arg873=) n.1647+17236A>G n.2809T>C n.2799T>C n.2663T>C n.2884T>C n.2104T>C | |
4 | g.5808258T>G | CA438205545 | CRMP1,EVC | c.2619T>G (p.Arg873=) n.1647+17236A>C n.2809T>G n.2799T>G n.2663T>G n.2884T>G n.2104T>G | dbSNP |
4 | g.5808258T= | CA1435522868 | CRMP1,EVC | c.2619T= (p.Arg873=) n.1647+17236A= n.2809T= n.2799T= n.2663T= n.2884T= n.2104T= | |
4 | g.5808259C>A | CA356150767 | CRMP1,EVC | c.2620C>A (p.Leu874Met) n.1647+17235G>T n.2810C>A n.2800C>A n.2664C>A n.2885C>A n.2105C>A | |
4 | g.5808259C>G | CA356150756 | CRMP1,EVC | c.2620C>G (p.Leu874Val) n.1647+17235G>C n.2810C>G n.2800C>G n.2664C>G n.2885C>G n.2105C>G | |
4 | g.5808259C>T | CA438205546 | CRMP1,EVC | c.2620C>T (p.Leu874=) n.1647+17235G>A n.2810C>T n.2800C>T n.2664C>T n.2885C>T n.2105C>T | ClinVar |
4 | g.5808260T>A | CA356150772 | CRMP1,EVC | c.2621T>A (p.Leu874Gln) n.1647+17234A>T n.2811T>A n.2801T>A n.2665T>A n.2886T>A n.2106T>A | |
4 | g.5808260T>C | CA356150777 | CRMP1,EVC | c.2621T>C (p.Leu874Pro) n.1647+17234A>G n.2811T>C n.2801T>C n.2665T>C n.2886T>C n.2106T>C | |
4 | g.5808260T>G | CA356150783 | CRMP1,EVC | c.2621T>G (p.Leu874Arg) n.1647+17234A>C n.2811T>G n.2801T>G n.2665T>G n.2886T>G n.2106T>G | |
4 | g.5808261G>A | CA438205547 | CRMP1,EVC | c.2622G>A (p.Leu874=) n.1647+17233C>T n.2812G>A n.2802G>A n.2666G>A n.2887G>A n.2107G>A | |
4 | g.5808261G>C | CA438205549 | CRMP1,EVC | c.2622G>C (p.Leu874=) n.1647+17233C>G n.2812G>C n.2802G>C n.2666G>C n.2887G>C n.2107G>C | |
4 | g.5808261G= | CA1435522869 | CRMP1,EVC | c.2622G= (p.Leu874=) n.1647+17233C= n.2812G= n.2802G= n.2666G= n.2887G= n.2107G= | |
4 | g.5808261G>T | CA438205548 | CRMP1,EVC | c.2622G>T (p.Leu874=) n.1647+17233C>A n.2812G>T n.2802G>T n.2666G>T n.2887G>T n.2107G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.5808262C>A | CA356150787 | CRMP1,EVC | c.2623C>A (p.His875Asn) n.1647+17232G>T n.2813C>A n.2803C>A n.2667C>A n.2888C>A n.2108C>A | |
4 | g.5808262C= | CA1435522870 | CRMP1,EVC | c.2623C= (p.His875=) n.1647+17232G= n.2813C= n.2803C= n.2667C= n.2888C= n.2108C= | |
4 | g.5808262C>G | CA356150791 | CRMP1,EVC | c.2623C>G (p.His875Asp) n.1647+17232G>C n.2813C>G n.2803C>G n.2667C>G n.2888C>G n.2108C>G | |
4 | g.5808262C>T | CA356150794 | CRMP1,EVC | c.2623C>T (p.His875Tyr) n.1647+17232G>A n.2813C>T n.2803C>T n.2667C>T n.2888C>T n.2108C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5808263A= | CA1435522871 | CRMP1,EVC | c.2624A= (p.His875=) n.1647+17231T= n.2814A= n.2804A= n.2668A= n.2889A= n.2109A= | |
4 | g.5808263A>C | CA356150798 | CRMP1,EVC | c.2624A>C (p.His875Pro) n.1647+17231T>G n.2814A>C n.2804A>C n.2668A>C n.2889A>C n.2109A>C | |
4 | g.5808263A>G | CA356150801 | CRMP1,EVC | c.2624A>G (p.His875Arg) n.1647+17231T>C n.2814A>G n.2804A>G n.2668A>G n.2889A>G n.2109A>G | |
4 | g.5808263A>T | CA2836625 | CRMP1,EVC | c.2624A>T (p.His875Leu) n.1647+17231T>A n.2814A>T n.2804A>T n.2668A>T n.2889A>T n.2109A>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808264C>A | CA356150807 | CRMP1,EVC | c.2625C>A (p.His875Gln) n.1647+17230G>T n.2815C>A n.2805C>A n.2669C>A n.2890C>A n.2110C>A | |
4 | g.5808264C= | CA1435522872 | CRMP1,EVC | c.2625C= (p.His875=) n.1647+17230G= n.2815C= n.2805C= n.2669C= n.2890C= n.2110C= | |
4 | g.5808264C>G | CA356150810 | CRMP1,EVC | c.2625C>G (p.His875Gln) n.1647+17230G>C n.2815C>G n.2805C>G n.2669C>G n.2890C>G n.2110C>G | gnomAD v4 |
4 | g.5808264C>T | CA2836626 | CRMP1,EVC | c.2625C>T (p.His875=) n.1647+17230G>A n.2815C>T n.2805C>T n.2669C>T n.2890C>T n.2110C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808265G>A | CA2836627 | CRMP1,EVC | c.2626G>A (p.Ala876Thr) n.1647+17229C>T n.2816G>A n.2806G>A n.2670G>A n.2891G>A n.2111G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
4 | g.5808265G>C | CA356150821 | CRMP1,EVC | c.2626G>C (p.Ala876Pro) n.1647+17229C>G n.2816G>C n.2806G>C n.2670G>C n.2891G>C n.2111G>C | |
4 | g.5808265G= | CA1435522873 | CRMP1,EVC | c.2626G= (p.Ala876=) n.1647+17229C= n.2816G= n.2806G= n.2670G= n.2891G= n.2111G= | |
4 | g.5808265G>T | CA356150817 | CRMP1,EVC | c.2626G>T (p.Ala876Ser) n.1647+17229C>A n.2816G>T n.2806G>T n.2670G>T n.2891G>T n.2111G>T | gnomAD v4 |
4 | g.5808266C>A | CA356150826 | CRMP1,EVC | c.2627C>A (p.Ala876Asp) n.1647+17228G>T n.2817C>A n.2807C>A n.2671C>A n.2892C>A n.2112C>A | |
4 | g.5808266C>G | CA356150828 | CRMP1,EVC | c.2627C>G (p.Ala876Gly) n.1647+17228G>C n.2817C>G n.2807C>G n.2671C>G n.2892C>G n.2112C>G | |
4 | g.5808266C>T | CA356150830 | CRMP1,EVC | c.2627C>T (p.Ala876Val) n.1647+17228G>A n.2817C>T n.2807C>T n.2671C>T n.2892C>T n.2112C>T | gnomAD v4 |
4 | g.5808267C>A | CA438205551 | CRMP1,EVC | c.2628C>A (p.Ala876=) n.1647+17227G>T n.2818C>A n.2808C>A n.2672C>A n.2893C>A n.2113C>A | |
4 | g.5808267C>G | CA438205553 | CRMP1,EVC | c.2628C>G (p.Ala876=) n.1647+17227G>C n.2818C>G n.2808C>G n.2672C>G n.2893C>G n.2113C>G | |
4 | g.5808267C>T | CA438205555 | CRMP1,EVC | c.2628C>T (p.Ala876=) n.1647+17227G>A n.2818C>T n.2808C>T n.2672C>T n.2893C>T n.2113C>T | |
4 | g.5808267_5808270delinsCCAG | CA1435522874 | CRMP1,EVC | c.2628_2631delinsCCAG (p.Ala876=) n.1647+17224_1647+17227delinsCTGG n.2818_2821delinsCCAG n.2808_2811delinsCCAG n.2672_2675delinsCCAG n.2893_2896delinsCCAG n.2113_2116delinsCCAG | |
4 | g.5808268C>A | CA2836629 | CRMP1,EVC | c.2629C>A (p.Gln877Lys) n.1647+17226G>T n.2819C>A n.2809C>A n.2673C>A n.2894C>A n.2114C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5808268C= | CA1435522875 | CRMP1,EVC | c.2629C= (p.Gln877=) n.1647+17226G= n.2819C= n.2809C= n.2673C= n.2894C= n.2114C= | |
4 | g.5808268C>G | CA2836630 | CRMP1,EVC | c.2629C>G (p.Gln877Glu) n.1647+17226G>C n.2819C>G n.2809C>G n.2673C>G n.2894C>G n.2114C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808268C>T | CA356150849 | CRMP1,EVC | c.2629C>T (p.Gln877Ter) n.1647+17226G>A n.2819C>T n.2809C>T n.2673C>T n.2894C>T n.2114C>T | gnomAD v4 |
4 | g.5808277_5808279del | CA2836628 | CRMP1,EVC | c.2638_2640del (p.Gln880del) n.1647+17224_1647+17226del n.2828_2830del n.2818_2820del n.2682_2684del n.2903_2905del n.2123_2125del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
4 | g.5808269A>C | CA356150856 | CRMP1,EVC | c.2630A>C (p.Gln877Pro) n.1647+17225T>G n.2820A>C n.2810A>C n.2674A>C n.2895A>C n.2115A>C | |
4 | g.5808269A>G | CA356150857 | CRMP1,EVC | c.2630A>G (p.Gln877Arg) n.1647+17225T>C n.2820A>G n.2810A>G n.2674A>G n.2895A>G n.2115A>G | |
4 | g.5808269A>T | CA356150858 | CRMP1,EVC | c.2630A>T (p.Gln877Leu) n.1647+17225T>A n.2820A>T n.2810A>T n.2674A>T n.2895A>T n.2115A>T | |
4 | g.5808270G>A | CA2836631 | CRMP1,EVC | c.2631G>A (p.Gln877=) n.1647+17224C>T n.2821G>A n.2811G>A n.2675G>A n.2896G>A n.2116G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5808270G>C | CA356150869 | CRMP1,EVC | c.2631G>C (p.Gln877His) n.1647+17224C>G n.2821G>C n.2811G>C n.2675G>C n.2896G>C n.2116G>C | |
4 | g.5808270G= | CA1435522876 | CRMP1,EVC | c.2631G= (p.Gln877=) n.1647+17224C= n.2821G= n.2811G= n.2675G= n.2896G= n.2116G= | |
4 | g.5808270G>T | CA356150874 | CRMP1,EVC | c.2631G>T (p.Gln877His) n.1647+17224C>A n.2821G>T n.2811G>T n.2675G>T n.2896G>T n.2116G>T | |
4 | g.5808271C>A | CA356150884 | CRMP1,EVC | c.2632C>A (p.Gln878Lys) n.1647+17223G>T n.2822C>A n.2812C>A n.2676C>A n.2897C>A n.2117C>A | |
4 | g.5808271C>G | CA356150886 | CRMP1,EVC | c.2632C>G (p.Gln878Glu) n.1647+17223G>C n.2822C>G n.2812C>G n.2676C>G n.2897C>G n.2117C>G | ClinVar |
4 | g.5808271C>T | CA356150877 | CRMP1,EVC | c.2632C>T (p.Gln878Ter) n.1647+17223G>A n.2822C>T n.2812C>T n.2676C>T n.2897C>T n.2117C>T | |
4 | g.5808272A>C | CA356150899 | CRMP1,EVC | c.2633A>C (p.Gln878Pro) n.1647+17222T>G n.2823A>C n.2813A>C n.2677A>C n.2898A>C n.2118A>C | |
4 | g.5808272A>G | CA356150892 | CRMP1,EVC | c.2633A>G (p.Gln878Arg) n.1647+17222T>C n.2823A>G n.2813A>G n.2677A>G n.2898A>G n.2118A>G | |
4 | g.5808272A>T | CA356150896 | CRMP1,EVC | c.2633A>T (p.Gln878Leu) n.1647+17222T>A n.2823A>T n.2813A>T n.2677A>T n.2898A>T n.2118A>T | |
4 | g.5808272_5808273del | CA2760269620 | CRMP1,EVC | c.2633_2634del (p.Gln878ProfsTer21) n.1647+17221_1647+17222del n.2823_2824del n.2813_2814del n.2677_2678del n.2898_2899del n.2118_2119del | |
4 | g.5808273G>A | CA438205560 | CRMP1,EVC | c.2634G>A (p.Gln878=) n.1647+17221C>T n.2824G>A n.2814G>A n.2678G>A n.2899G>A n.2119G>A | |
4 | g.5808273G>C | CA356150903 | CRMP1,EVC | c.2634G>C (p.Gln878His) n.1647+17221C>G n.2824G>C n.2814G>C n.2678G>C n.2899G>C n.2119G>C | |
4 | g.5808273G= | CA1435522877 | CRMP1,EVC | c.2634G= (p.Gln878=) n.1647+17221C= n.2824G= n.2814G= n.2678G= n.2899G= n.2119G= | |
4 | g.5808273G>T | CA2836632 | CRMP1,EVC | c.2634G>T (p.Gln878His) n.1647+17221C>A n.2824G>T n.2814G>T n.2678G>T n.2899G>T n.2119G>T | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808273_5808274delinsTT | CA2573138272 | CRMP1,EVC | c.2634_2635delinsTT (p.Gln878HisfsTer2) n.1647+17220_1647+17221delinsAA n.2824_2825delinsTT n.2814_2815delinsTT n.2678_2679delinsTT n.2899_2900delinsTT n.2119_2120delinsTT | ClinVar dbSNP |
4 | g.5808274C>A | CA356150907 | CRMP1,EVC | c.2635C>A (p.Gln879Lys) n.1647+17220G>T n.2825C>A n.2815C>A n.2679C>A n.2900C>A n.2120C>A | |
4 | g.5808274C= | CA1435522878 | CRMP1,EVC | c.2635C= (p.Gln879=) n.1647+17220G= n.2825C= n.2815C= n.2679C= n.2900C= n.2120C= | |
4 | g.5808274C>G | CA356150908 | CRMP1,EVC | c.2635C>G (p.Gln879Glu) n.1647+17220G>C n.2825C>G n.2815C>G n.2679C>G n.2900C>G n.2120C>G | gnomAD v4 |
4 | g.5808274C>T | CA117414 | CRMP1,EVC | c.2635C>T (p.Gln879Ter) n.1647+17220G>A n.2825C>T n.2815C>T n.2679C>T n.2900C>T n.2120C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808275A>C | CA356150912 | CRMP1,EVC | c.2636A>C (p.Gln879Pro) n.1647+17219T>G n.2826A>C n.2816A>C n.2680A>C n.2901A>C n.2121A>C | |
4 | g.5808275A>G | CA356150921 | CRMP1,EVC | c.2636A>G (p.Gln879Arg) n.1647+17219T>C n.2826A>G n.2816A>G n.2680A>G n.2901A>G n.2121A>G | |
4 | g.5808275A>T | CA356150925 | CRMP1,EVC | c.2636A>T (p.Gln879Leu) n.1647+17219T>A n.2826A>T n.2816A>T n.2680A>T n.2901A>T n.2121A>T | |
4 | g.5808276G>A | CA438205565 | CRMP1,EVC | c.2637G>A (p.Gln879=) n.1647+17218C>T n.2827G>A n.2817G>A n.2681G>A n.2902G>A n.2122G>A | ClinVar dbSNP |
4 | g.5808276G>C | CA356150929 | CRMP1,EVC | c.2637G>C (p.Gln879His) n.1647+17218C>G n.2827G>C n.2817G>C n.2681G>C n.2902G>C n.2122G>C | |
4 | g.5808276G= | CA1435522879 | CRMP1,EVC | c.2637G= (p.Gln879=) n.1647+17218C= n.2827G= n.2817G= n.2681G= n.2902G= n.2122G= | |
4 | g.5808276G>T | CA356150930 | CRMP1,EVC | c.2637G>T (p.Gln879His) n.1647+17218C>A n.2827G>T n.2817G>T n.2681G>T n.2902G>T n.2122G>T | |
4 | g.5808277C>A | CA356150944 | CRMP1,EVC | c.2638C>A (p.Gln880Lys) n.1647+17217G>T n.2828C>A n.2818C>A n.2682C>A n.2903C>A n.2123C>A | |
4 | g.5808277C= | CA1435522880 | CRMP1,EVC | c.2638C= (p.Gln880=) n.1647+17217G= n.2828C= n.2818C= n.2682C= n.2903C= n.2123C= | |
4 | g.5808277C>G | CA2836633 | CRMP1,EVC | c.2638C>G (p.Gln880Glu) n.1647+17217G>C n.2828C>G n.2818C>G n.2682C>G n.2903C>G n.2123C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5808277C>T | CA356150941 | CRMP1,EVC | c.2638C>T (p.Gln880Ter) n.1647+17217G>A n.2828C>T n.2818C>T n.2682C>T n.2903C>T n.2123C>T | |
4 | g.5808278A>C | CA356150948 | CRMP1,EVC | c.2639A>C (p.Gln880Pro) n.1647+17216T>G n.2829A>C n.2819A>C n.2683A>C n.2904A>C n.2124A>C | |
4 | g.5808278A>G | CA356150953 | CRMP1,EVC | c.2639A>G (p.Gln880Arg) n.1647+17216T>C n.2829A>G n.2819A>G n.2683A>G n.2904A>G n.2124A>G | |
4 | g.5808278A>T | CA356150958 | CRMP1,EVC | c.2639A>T (p.Gln880Leu) n.1647+17216T>A n.2829A>T n.2819A>T n.2683A>T n.2904A>T n.2124A>T | |
4 | g.5808279G>A | CA438205567 | CRMP1,EVC | c.2640G>A (p.Gln880=) n.1647+17215C>T n.2830G>A n.2820G>A n.2684G>A n.2905G>A n.2125G>A | |
4 | g.5808279G>C | CA356150964 | CRMP1,EVC | c.2640G>C (p.Gln880His) n.1647+17215C>G n.2830G>C n.2820G>C n.2684G>C n.2905G>C n.2125G>C | |
4 | g.5808279G= | CA1435522881 | CRMP1,EVC | c.2640G= (p.Gln880=) n.1647+17215C= n.2830G= n.2820G= n.2684G= n.2905G= n.2125G= | |
4 | g.5808279G>T | CA356150967 | CRMP1,EVC | c.2640G>T (p.Gln880His) n.1647+17215C>A n.2830G>T n.2820G>T n.2684G>T n.2905G>T n.2125G>T | dbSNP |
4 | g.5808280G>A | CA356150973 | CRMP1,EVC | c.2641G>A (p.Ala881Thr) n.1647+17214C>T n.2831G>A n.2821G>A n.2685G>A n.2906G>A n.2126G>A | |
4 | g.5808280G>C | CA356150978 | CRMP1,EVC | c.2641G>C (p.Ala881Pro) n.1647+17214C>G n.2831G>C n.2821G>C n.2685G>C n.2906G>C n.2126G>C | gnomAD v4 |
4 | g.5808280G= | CA1435522882 | CRMP1,EVC | c.2641G= (p.Ala881=) n.1647+17214C= n.2831G= n.2821G= n.2685G= n.2906G= n.2126G= | |
4 | g.5808280G>T | CA2836634 | CRMP1,EVC | c.2641G>T (p.Ala881Ser) n.1647+17214C>A n.2831G>T n.2821G>T n.2685G>T n.2906G>T n.2126G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808281C>A | CA356150993 | CRMP1,EVC | c.2642C>A (p.Ala881Glu) n.1647+17213G>T n.2832C>A n.2822C>A n.2686C>A n.2907C>A n.2127C>A | |
4 | g.5808281C= | CA1435522883 | CRMP1,EVC | c.2642C= (p.Ala881=) n.1647+17213G= n.2832C= n.2822C= n.2686C= n.2907C= n.2127C= | |
4 | g.5808281C>G | CA356150996 | CRMP1,EVC | c.2642C>G (p.Ala881Gly) n.1647+17213G>C n.2832C>G n.2822C>G n.2686C>G n.2907C>G n.2127C>G | |
4 | g.5808281C>T | CA356150999 | CRMP1,EVC | c.2642C>T (p.Ala881Val) n.1647+17213G>A n.2832C>T n.2822C>T n.2686C>T n.2907C>T n.2127C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808282A= | CA1435522884 | CRMP1,EVC | c.2643A= (p.Ala881=) n.1647+17212T= n.2833A= n.2823A= n.2687A= n.2908A= n.2128A= | |
4 | g.5808282A>C | CA438205570 | CRMP1,EVC | c.2643A>C (p.Ala881=) n.1647+17212T>G n.2833A>C n.2823A>C n.2687A>C n.2908A>C n.2128A>C | ClinVar |
4 | g.5808282A>G | CA2836635 | CRMP1,EVC | c.2643A>G (p.Ala881=) n.1647+17212T>C n.2833A>G n.2823A>G n.2687A>G n.2908A>G n.2128A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808282A>T | CA438205571 | CRMP1,EVC | c.2643A>T (p.Ala881=) n.1647+17212T>A n.2833A>T n.2823A>T n.2687A>T n.2908A>T n.2128A>T | |
4 | g.5808283G>A | CA356151010 | CRMP1,EVC | c.2644G>A (p.Gly882Arg) n.1647+17211C>T n.2834G>A n.2824G>A n.2688G>A n.2909G>A n.2129G>A | |
4 | g.5808283G>C | CA356151017 | CRMP1,EVC | c.2644G>C (p.Gly882Arg) n.1647+17211C>G n.2834G>C n.2824G>C n.2688G>C n.2909G>C n.2129G>C | |
4 | g.5808283G>T | CA356151008 | CRMP1,EVC | c.2644G>T (p.Gly882Ter) n.1647+17211C>A n.2834G>T n.2824G>T n.2688G>T n.2909G>T n.2129G>T | |
4 | g.5808284G>A | CA356151032 | CRMP1,EVC | c.2645G>A (p.Gly882Glu) n.1647+17210C>T n.2835G>A n.2825G>A n.2689G>A n.2910G>A n.2130G>A | |
4 | g.5808284G>C | CA356151036 | CRMP1,EVC | c.2645G>C (p.Gly882Ala) n.1647+17210C>G n.2835G>C n.2825G>C n.2689G>C n.2910G>C n.2130G>C | |
4 | g.5808284G>T | CA356151045 | CRMP1,EVC | c.2645G>T (p.Gly882Val) n.1647+17210C>A n.2835G>T n.2825G>T n.2689G>T n.2910G>T n.2130G>T | gnomAD v4 |
4 | g.5808285A>C | CA438205574 | CRMP1,EVC | c.2646A>C (p.Gly882=) n.1647+17209T>G n.2836A>C n.2826A>C n.2690A>C n.2911A>C n.2131A>C | |
4 | g.5808285A>G | CA438205575 | CRMP1,EVC | c.2646A>G (p.Gly882=) n.1647+17209T>C n.2836A>G n.2826A>G n.2690A>G n.2911A>G n.2131A>G | |
4 | g.5808285A>T | CA438205576 | CRMP1,EVC | c.2646A>T (p.Gly882=) n.1647+17209T>A n.2836A>T n.2826A>T n.2690A>T n.2911A>T n.2131A>T | |
4 | g.5808286G>A | CA356151049 | CRMP1,EVC | c.2647G>A (p.Val883Ile) n.1647+17208C>T n.2837G>A n.2827G>A n.2691G>A n.2912G>A n.2132G>A | |
4 | g.5808286G>C | CA356151051 | CRMP1,EVC | c.2647G>C (p.Val883Leu) n.1647+17208C>G n.2837G>C n.2827G>C n.2691G>C n.2912G>C n.2132G>C | |
4 | g.5808286G>T | CA356151052 | CRMP1,EVC | c.2647G>T (p.Val883Phe) n.1647+17208C>A n.2837G>T n.2827G>T n.2691G>T n.2912G>T n.2132G>T | |
4 | g.5808287T>A | CA356151055 | CRMP1,EVC | c.2648T>A (p.Val883Asp) n.1647+17207A>T n.2838T>A n.2828T>A n.2692T>A n.2913T>A n.2133T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808287T>C | CA356151057 | CRMP1,EVC | c.2648T>C (p.Val883Ala) n.1647+17207A>G n.2838T>C n.2828T>C n.2692T>C n.2913T>C n.2133T>C | |
4 | g.5808287T>G | CA356151059 | CRMP1,EVC | c.2648T>G (p.Val883Gly) n.1647+17207A>C n.2838T>G n.2828T>G n.2692T>G n.2913T>G n.2133T>G | dbSNP |
4 | g.5808287T= | CA1435522885 | CRMP1,EVC | c.2648T= (p.Val883=) n.1647+17207A= n.2838T= n.2828T= n.2692T= n.2913T= n.2133T= | |
4 | g.5808288C>A | CA438205578 | CRMP1,EVC | c.2649C>A (p.Val883=) n.1647+17206G>T n.2839C>A n.2829C>A n.2693C>A n.2914C>A n.2134C>A | |
4 | g.5808288C= | CA1435522886 | CRMP1,EVC | c.2649C= (p.Val883=) n.1647+17206G= n.2839C= n.2829C= n.2693C= n.2914C= n.2134C= | |
4 | g.5808288C>G | CA438205579 | CRMP1,EVC | c.2649C>G (p.Val883=) n.1647+17206G>C n.2839C>G n.2829C>G n.2693C>G n.2914C>G n.2134C>G | |
4 | g.5808288C>T | CA438205580 | CRMP1,EVC | c.2649C>T (p.Val883=) n.1647+17206G>A n.2839C>T n.2829C>T n.2693C>T n.2914C>T n.2134C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808289A= | CA1435522887 | CRMP1,EVC | c.2650A= (p.Met884=) n.1647+17205T= n.2840A= n.2830A= n.2694A= n.2915A= n.2135A= | |
4 | g.5808289A>C | CA356151061 | CRMP1,EVC | c.2650A>C (p.Met884Leu) n.1647+17205T>G n.2840A>C n.2830A>C n.2694A>C n.2915A>C n.2135A>C | |
4 | g.5808289A>G | CA356151062 | CRMP1,EVC | c.2650A>G (p.Met884Val) n.1647+17205T>C n.2840A>G n.2830A>G n.2694A>G n.2915A>G n.2135A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808289A>T | CA356151064 | CRMP1,EVC | c.2650A>T (p.Met884Leu) n.1647+17205T>A n.2840A>T n.2830A>T n.2694A>T n.2915A>T n.2135A>T | |
4 | g.5808290T>A | CA356151067 | CRMP1,EVC | c.2651T>A (p.Met884Lys) n.1647+17204A>T n.2841T>A n.2831T>A n.2695T>A n.2916T>A n.2136T>A | |
4 | g.5808290T>C | CA2836636 | CRMP1,EVC | c.2651T>C (p.Met884Thr) n.1647+17204A>G n.2841T>C n.2831T>C n.2695T>C n.2916T>C n.2136T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5808290T>G | CA356151066 | CRMP1,EVC | c.2651T>G (p.Met884Arg) n.1647+17204A>C n.2841T>G n.2831T>G n.2695T>G n.2916T>G n.2136T>G | |
4 | g.5808290T= | CA1435522888 | CRMP1,EVC | c.2651T= (p.Met884=) n.1647+17204A= n.2841T= n.2831T= n.2695T= n.2916T= n.2136T= | |
4 | g.5808291G>A | CA356151070 | CRMP1,EVC | c.2652G>A (p.Met884Ile) n.1647+17203C>T n.2842G>A n.2832G>A n.2696G>A n.2917G>A n.2137G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808291G>C | CA356151073 | CRMP1,EVC | c.2652G>C (p.Met884Ile) n.1647+17203C>G n.2842G>C n.2832G>C n.2696G>C n.2917G>C n.2137G>C | |
4 | g.5808291G= | CA1435522889 | CRMP1,EVC | c.2652G= (p.Met884=) n.1647+17203C= n.2842G= n.2832G= n.2696G= n.2917G= n.2137G= | |
4 | g.5808291G>T | CA356151075 | CRMP1,EVC | c.2652G>T (p.Met884Ile) n.1647+17203C>A n.2842G>T n.2832G>T n.2696G>T n.2917G>T n.2137G>T | |
4 | g.5808292G>A | CA356151078 | CRMP1,EVC | c.2653G>A (p.Asp885Asn) n.1647+17202C>T n.2843G>A n.2833G>A n.2697G>A n.2918G>A n.2138G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5808292G>C | CA356151079 | CRMP1,EVC | c.2653G>C (p.Asp885His) n.1647+17202C>G n.2843G>C n.2833G>C n.2697G>C n.2918G>C n.2138G>C | |
4 | g.5808292G= | CA1435522890 | CRMP1,EVC | c.2653G= (p.Asp885=) n.1647+17202C= n.2843G= n.2833G= n.2697G= n.2918G= n.2138G= | |
4 | g.5808292G>T | CA356151082 | CRMP1,EVC | c.2653G>T (p.Asp885Tyr) n.1647+17202C>A n.2843G>T n.2833G>T n.2697G>T n.2918G>T n.2138G>T | |
4 | g.5808293A= | CA1435522891 | CRMP1,EVC | c.2654A= (p.Asp885=) n.1647+17201T= n.2844A= n.2834A= n.2698A= n.2919A= n.2139A= | |
4 | g.5808293A>C | CA356151086 | CRMP1,EVC | c.2654A>C (p.Asp885Ala) n.1647+17201T>G n.2844A>C n.2834A>C n.2698A>C n.2919A>C n.2139A>C | |
4 | g.5808293A>G | CA2836637 | CRMP1,EVC | c.2654A>G (p.Asp885Gly) n.1647+17201T>C n.2844A>G n.2834A>G n.2698A>G n.2919A>G n.2139A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808293A>T | CA356151084 | CRMP1,EVC | c.2654A>T (p.Asp885Val) n.1647+17201T>A n.2844A>T n.2834A>T n.2698A>T n.2919A>T n.2139A>T | |
4 | g.5808293_5808294insAGC | CA917119546 | CRMP1,EVC | c.2654_2655insAGC (p.Asp885delinsGluAla) n.1647+17200_1647+17201insGCT n.2844_2845insAGC n.2834_2835insAGC n.2698_2699insAGC n.2919_2920insAGC n.2139_2140insAGC | dbSNP |
4 | g.5808294C>A | CA356151093 | CRMP1,EVC | c.2655C>A (p.Asp885Glu) n.1647+17200G>T n.2845C>A n.2835C>A n.2699C>A n.2920C>A n.2140C>A | |
4 | g.5808294C= | CA1435522892 | CRMP1,EVC | c.2655C= (p.Asp885=) n.1647+17200G= n.2845C= n.2835C= n.2699C= n.2920C= n.2140C= | |
4 | g.5808294C>G | CA356151096 | CRMP1,EVC | c.2655C>G (p.Asp885Glu) n.1647+17200G>C n.2845C>G n.2835C>G n.2699C>G n.2920C>G n.2140C>G | gnomAD v4 |
4 | g.5808294C>T | CA91724187 | CRMP1,EVC | c.2655C>T (p.Asp885=) n.1647+17200G>A n.2845C>T n.2835C>T n.2699C>T n.2920C>T n.2140C>T | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.5808295C>A | CA356151098 | CRMP1,EVC | c.2656C>A (p.Leu886Ile) n.1647+17199G>T n.2846C>A n.2836C>A n.2700C>A n.2921C>A n.2141C>A | |
4 | g.5808295C= | CA1435522893 | CRMP1,EVC | c.2656C= (p.Leu886=) n.1647+17199G= n.2846C= n.2836C= n.2700C= n.2921C= n.2141C= | |
4 | g.5808295C>G | CA2836638 | CRMP1,EVC | c.2656C>G (p.Leu886Val) n.1647+17199G>C n.2846C>G n.2836C>G n.2700C>G n.2921C>G n.2141C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5808295C>T | CA356151100 | CRMP1,EVC | c.2656C>T (p.Leu886Phe) n.1647+17199G>A n.2846C>T n.2836C>T n.2700C>T n.2921C>T n.2141C>T | |
4 | g.5808296T>A | CA356151107 | CRMP1,EVC | c.2657T>A (p.Leu886His) n.1647+17198A>T n.2847T>A n.2837T>A n.2701T>A n.2922T>A n.2142T>A | |
4 | g.5808296T>C | CA356151103 | CRMP1,EVC | c.2657T>C (p.Leu886Pro) n.1647+17198A>G n.2847T>C n.2837T>C n.2701T>C n.2922T>C n.2142T>C | |
4 | g.5808296T>G | CA356151105 | CRMP1,EVC | c.2657T>G (p.Leu886Arg) n.1647+17198A>C n.2847T>G n.2837T>G n.2701T>G n.2922T>G n.2142T>G |