Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.58077426_58077436del | CA2666261154 | FLNB | c.541+132_541+142del (n.541+132_541+142del) n.684+132_684+142del n.700+132_700+142del n.686+132_686+142del | gnomAD v4 |
3 | g.58077428del | CA2666261164 | FLNB | c.541+134del (n.541+134del) n.684+134del n.700+134del n.686+134del | gnomAD v4 |
3 | g.58077429A= | CA1367486145 | FLNB | c.541+135A= (n.541+135A=) n.684+135A= n.700+135A= n.686+135A= | |
3 | g.58077429A>G | CA75427842 | FLNB | c.541+135A>G (n.541+135A>G) n.684+135A>G n.700+135A>G n.686+135A>G | dbSNP |
3 | g.58077432A>G | CA2666261167 | FLNB | c.541+138A>G (n.541+138A>G) n.684+138A>G n.700+138A>G n.686+138A>G | gnomAD v4 |
3 | g.58077433T>C | CA2666261168 | FLNB | c.541+139T>C (n.541+139T>C) n.684+139T>C n.700+139T>C n.686+139T>C | gnomAD v4 |
3 | g.58077437G>C | CA2666261169 | FLNB | c.541+143G>C (n.541+143G>C) n.684+143G>C n.700+143G>C n.686+143G>C | gnomAD v4 |
3 | g.58077438A>C | CA2666261170 | FLNB | c.541+144A>C (n.541+144A>C) n.684+144A>C n.700+144A>C n.686+144A>C | gnomAD v4 |
3 | g.58077440A= | CA1367486146 | FLNB | c.541+146A= (n.541+146A=) n.684+146A= n.700+146A= n.686+146A= | |
3 | g.58077440A>C | CA1367486147 | FLNB | c.541+146A>C (n.541+146A>C) n.684+146A>C n.700+146A>C n.686+146A>C | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.58077441C>A | CA2666261171 | FLNB | c.541+147C>A (n.541+147C>A) n.684+147C>A n.700+147C>A n.686+147C>A | gnomAD v4 |
3 | g.58077441C= | CA1367486148 | FLNB | c.541+147C= (n.541+147C=) n.684+147C= n.700+147C= n.686+147C= | |
3 | g.58077441C>G | CA16143692 | FLNB | c.541+147C>G (n.541+147C>G) n.684+147C>G n.700+147C>G n.686+147C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.58077441C>T | CA1367486149 | FLNB | c.541+147C>T (n.541+147C>T) n.684+147C>T n.700+147C>T n.686+147C>T | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.58077442T>A | CA2666261172 | FLNB | c.541+148T>A (n.541+148T>A) n.684+148T>A n.700+148T>A n.686+148T>A | gnomAD v4 |
3 | g.58077446del | CA647909872 | FLNB | c.541+152del (n.541+152del) n.684+152del n.700+152del n.686+152del | COSMIC |
3 | g.58077444A>C | CA2666261173 | FLNB | c.541+150A>C (n.541+150A>C) n.684+150A>C n.700+150A>C n.686+150A>C | gnomAD v4 |
3 | g.58077446A>T | CA2666261174 | FLNB | c.541+152A>T (n.541+152A>T) n.684+152A>T n.700+152A>T n.686+152A>T | gnomAD v4 |
3 | g.58077448T>G | CA75427846 | FLNB | c.541+154T>G (n.541+154T>G) n.684+154T>G n.700+154T>G n.686+154T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.58077448T= | CA1367486150 | FLNB | c.541+154T= (n.541+154T=) n.684+154T= n.700+154T= n.686+154T= | |
3 | g.58077449G>A | CA1367486152 | FLNB | c.541+155G>A (n.541+155G>A) n.684+155G>A n.700+155G>A n.686+155G>A | dbSNP |
3 | g.58077449G= | CA1367486151 | FLNB | c.541+155G= (n.541+155G=) n.684+155G= n.700+155G= n.686+155G= | |
3 | g.58077451C>A | CA75427853 | FLNB | c.541+157C>A (n.541+157C>A) n.684+157C>A n.700+157C>A n.686+157C>A | dbSNP |
3 | g.58077451C= | CA1367486153 | FLNB | c.541+157C= (n.541+157C=) n.684+157C= n.700+157C= n.686+157C= | |
3 | g.58077455G= | CA1367486154 | FLNB | c.541+161G= (n.541+161G=) n.684+161G= n.700+161G= n.686+161G= | |
3 | g.58077455G>T | CA1048385622 | FLNB | c.541+161G>T (n.541+161G>T) n.684+161G>T n.700+161G>T n.686+161G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.58077460C= | CA1367486155 | FLNB | c.541+166C= (n.541+166C=) n.684+166C= n.700+166C= n.686+166C= | |
3 | g.58077460C>T | CA543532043 | FLNB | c.541+166C>T (n.541+166C>T) n.684+166C>T n.700+166C>T n.686+166C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.58077462C= | CA1367486157 | FLNB | c.541+168C= (n.541+168C=) n.684+168C= n.700+168C= n.686+168C= | |
3 | g.58077462C>T | CA908625845 | FLNB | c.541+168C>T (n.541+168C>T) n.684+168C>T n.700+168C>T n.686+168C>T | dbSNP |
3 | g.58077462_58077463delinsCT | CA1367486156 | FLNB | c.541+168_541+169delinsCT (n.541+168_541+169delinsCT) n.684+168_684+169delinsCT n.700+168_700+169delinsCT n.686+168_686+169delinsCT | |
3 | g.58077464del | CA908625851 | FLNB | c.541+170del (n.541+170del) n.684+170del n.700+170del n.686+170del | dbSNP |
3 | g.58077471G>A | CA543532044 | FLNB | c.541+177G>A (n.541+177G>A) n.684+177G>A n.700+177G>A n.686+177G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.58077471G= | CA1367486158 | FLNB | c.541+177G= (n.541+177G=) n.684+177G= n.700+177G= n.686+177G= | |
3 | g.58077471G>T | CA1367486159 | FLNB | c.541+177G>T (n.541+177G>T) n.684+177G>T n.700+177G>T n.686+177G>T | dbSNP |
3 | g.58077472C= | CA1367486160 | FLNB | c.541+178C= (n.541+178C=) n.684+178C= n.700+178C= n.686+178C= | |
3 | g.58077472C>T | CA1367486161 | FLNB | c.541+178C>T (n.541+178C>T) n.684+178C>T n.700+178C>T n.686+178C>T | dbSNP |
3 | g.58077482A= | CA1367486162 | FLNB | c.541+188A= (n.541+188A=) n.684+188A= n.700+188A= n.686+188A= | |
3 | g.58077482A>G | CA75427854 | FLNB | c.541+188A>G (n.541+188A>G) n.684+188A>G n.700+188A>G n.686+188A>G | dbSNP |
3 | g.58077484G>A | CA75427855 | FLNB | c.541+190G>A (n.541+190G>A) n.684+190G>A n.700+190G>A n.686+190G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.58077484G= | CA1367486163 | FLNB | c.541+190G= (n.541+190G=) n.684+190G= n.700+190G= n.686+190G= | |
3 | g.58077487_58077488delinsTA | CA1367486164 | FLNB | c.541+193_541+194delinsTA (n.541+193_541+194delinsTA) n.684+193_684+194delinsTA n.700+193_700+194delinsTA n.686+193_686+194delinsTA | |
3 | g.58077488del | CA1367486165 | FLNB | c.541+194del (n.541+194del) n.684+194del n.700+194del n.686+194del | dbSNP |
3 | g.58077490C= | CA1367486167 | FLNB | c.541+196C= (n.541+196C=) n.684+196C= n.700+196C= n.686+196C= | |
3 | g.58077490C>G | CA1367486166 | FLNB | c.541+196C>G (n.541+196C>G) n.684+196C>G n.700+196C>G n.686+196C>G | dbSNP |
3 | g.58077490C>T | CA1367486168 | FLNB | c.541+196C>T (n.541+196C>T) n.684+196C>T n.700+196C>T n.686+196C>T | dbSNP |
3 | g.58077493_58077494delinsTA | CA1367486169 | FLNB | c.541+199_541+200delinsTA (n.541+199_541+200delinsTA) n.684+199_684+200delinsTA n.700+199_700+200delinsTA n.686+199_686+200delinsTA | |
3 | g.58077494del | CA908625853 | FLNB | c.541+200del (n.541+200del) n.684+200del n.700+200del n.686+200del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.58077496A= | CA1367486170 | FLNB | c.541+202A= (n.541+202A=) n.684+202A= n.700+202A= n.686+202A= | |
3 | g.58077496A>G | CA1367486171 | FLNB | c.541+202A>G (n.541+202A>G) n.684+202A>G n.700+202A>G n.686+202A>G | dbSNP |
3 | g.58077499T>C | CA1367486173 | FLNB | c.541+205T>C (n.541+205T>C) n.684+205T>C n.700+205T>C n.686+205T>C | dbSNP |
3 | g.58077499T>G | CA908625856 | FLNB | c.541+205T>G (n.541+205T>G) n.684+205T>G n.700+205T>G n.686+205T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.58077499T= | CA1367486172 | FLNB | c.541+205T= (n.541+205T=) n.684+205T= n.700+205T= n.686+205T= | |
3 | g.58077502T>C | CA75427856 | FLNB | c.541+208T>C (n.541+208T>C) n.684+208T>C n.700+208T>C n.686+208T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.58077502T= | CA1367486174 | FLNB | c.541+208T= (n.541+208T=) n.684+208T= n.700+208T= n.686+208T= | |
3 | g.58077504G>A | CA1367486176 | FLNB | c.541+210G>A (n.541+210G>A) n.684+210G>A n.700+210G>A n.686+210G>A | dbSNP |
3 | g.58077504G>C | CA75427857 | FLNB | c.541+210G>C (n.541+210G>C) n.684+210G>C n.700+210G>C n.686+210G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.58077504G= | CA1367486175 | FLNB | c.541+210G= (n.541+210G=) n.684+210G= n.700+210G= n.686+210G= | |
3 | g.58077506G>A | CA75427861 | FLNB | c.541+212G>A (n.541+212G>A) n.684+212G>A n.700+212G>A n.686+212G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.58077506G= | CA1367486177 | FLNB | c.541+212G= (n.541+212G=) n.684+212G= n.700+212G= n.686+212G= | |
3 | g.58077507C= | CA1367486178 | FLNB | c.541+213C= (n.541+213C=) n.684+213C= n.700+213C= n.686+213C= | |
3 | g.58077507C>T | CA1367486179 | FLNB | c.541+213C>T (n.541+213C>T) n.684+213C>T n.700+213C>T n.686+213C>T | dbSNP |
3 | g.58077507_58077508delinsCA | CA1367486180 | FLNB | c.541+213_541+214delinsCA (n.541+213_541+214delinsCA) n.684+213_684+214delinsCA n.700+213_700+214delinsCA n.686+213_686+214delinsCA | |
3 | g.58077508del | CA1367486181 | FLNB | c.541+214del (n.541+214del) n.684+214del n.700+214del n.686+214del | dbSNP |
3 | g.58077510C= | CA1367486182 | FLNB | c.541+216C= (n.541+216C=) n.684+216C= n.700+216C= n.686+216C= | |
3 | g.58077510C>G | CA2756415435 | FLNB | c.541+216C>G (n.541+216C>G) n.684+216C>G n.700+216C>G n.686+216C>G | |
3 | g.58077510C>T | CA75427864 | FLNB | c.541+216C>T (n.541+216C>T) n.684+216C>T n.700+216C>T n.686+216C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.58077513G>A | CA1048385623 | FLNB | c.541+219G>A (n.541+219G>A) n.684+219G>A n.700+219G>A n.686+219G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.58077513G= | CA1367486183 | FLNB | c.541+219G= (n.541+219G=) n.684+219G= n.700+219G= n.686+219G= | |
3 | g.58077519_58077520delinsTC | CA1367486184 | FLNB | c.541+225_541+226delinsTC (n.541+225_541+226delinsTC) n.684+225_684+226delinsTC n.700+225_700+226delinsTC n.686+225_686+226delinsTC | |
3 | g.58077520del | CA908625868 | FLNB | c.541+226del (n.541+226del) n.684+226del n.700+226del n.686+226del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.58077520C>A | CA2756415438 | FLNB | c.541+226C>A (n.541+226C>A) n.684+226C>A n.700+226C>A n.686+226C>A | |
3 | g.58077521T>A | CA908625872 | FLNB | c.541+227T>A (n.541+227T>A) n.684+227T>A n.700+227T>A n.686+227T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.58077521T= | CA1367486185 | FLNB | c.541+227T= (n.541+227T=) n.684+227T= n.700+227T= n.686+227T= | |
3 | g.58077524del | CA2598181766 | FLNB | c.541+230del (n.541+230del) n.684+230del n.700+230del n.686+230del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.58077523T>C | CA1367486187 | FLNB | c.541+229T>C (n.541+229T>C) n.684+229T>C n.700+229T>C n.686+229T>C | dbSNP |
3 | g.58077523T= | CA1367486186 | FLNB | c.541+229T= (n.541+229T=) n.684+229T= n.700+229T= n.686+229T= | |
3 | g.58077524T>C | CA75427868 | FLNB | c.541+230T>C (n.541+230T>C) n.684+230T>C n.700+230T>C n.686+230T>C | dbSNP gnomAD v2 |
3 | g.58077524T= | CA1367486188 | FLNB | c.541+230T= (n.541+230T=) n.684+230T= n.700+230T= n.686+230T= | |
3 | g.58077526T>A | CA2756415440 | FLNB | c.541+232T>A (n.541+232T>A) n.684+232T>A n.700+232T>A n.686+232T>A | |
3 | g.58077528C= | CA1367486189 | FLNB | c.541+234C= (n.541+234C=) n.684+234C= n.700+234C= n.686+234C= | |
3 | g.58077528C>G | CA75427871 | FLNB | c.541+234C>G (n.541+234C>G) n.684+234C>G n.700+234C>G n.686+234C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |