Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.57614226T>CCA2619487151ARHGEF25c.657-105T>C (n.657-105T>C)
c.774-105T>C (n.774-105T>C)
n.233T>C
c.339-105T>C (n.339-105T>C)
n.1147-105T>C
 gnomAD v4
12g.57614227T>CCA605705964ARHGEF25c.657-104T>C (n.657-104T>C)
c.774-104T>C (n.774-104T>C)
n.234T>C
c.339-104T>C (n.339-104T>C)
n.1147-104T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57614227T=CA2038946415ARHGEF25c.657-104T= (n.657-104T=)
c.774-104T= (n.774-104T=)
n.234T=
c.339-104T= (n.339-104T=)
n.1147-104T=
12g.57614229T>CCA2619487153ARHGEF25c.657-102T>C (n.657-102T>C)
c.774-102T>C (n.774-102T>C)
n.236T>C
c.339-102T>C (n.339-102T>C)
n.1147-102T>C
 gnomAD v4
12g.57614231G>ACA237810672ARHGEF25c.657-100G>A (n.657-100G>A)
c.774-100G>A (n.774-100G>A)
n.238G>A
c.339-100G>A (n.339-100G>A)
n.1147-100G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57614231G=CA2038946417ARHGEF25c.657-100G= (n.657-100G=)
c.774-100G= (n.774-100G=)
n.238G=
c.339-100G= (n.339-100G=)
n.1147-100G=
12g.57614233G>ACA2619487156ARHGEF25c.657-98G>A (n.657-98G>A)
c.774-98G>A (n.774-98G>A)
n.240G>A
c.339-98G>A (n.339-98G>A)
n.1147-98G>A
 gnomAD v4
12g.57614234C>ACA2619487157ARHGEF25c.657-97C>A (n.657-97C>A)
c.774-97C>A (n.774-97C>A)
n.241C>A
c.339-97C>A (n.339-97C>A)
n.1147-97C>A
 gnomAD v4
12g.57614234C=CA2038946419ARHGEF25c.657-97C= (n.657-97C=)
c.774-97C= (n.774-97C=)
n.241C=
c.339-97C= (n.339-97C=)
n.1147-97C=
12g.57614234C>TCA948098211ARHGEF25c.657-97C>T (n.657-97C>T)
c.774-97C>T (n.774-97C>T)
n.241C>T
c.339-97C>T (n.339-97C>T)
n.1147-97C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57614236delCA2619487161ARHGEF25c.657-95del (n.657-95del)
c.774-95del (n.774-95del)
n.243del
c.339-95del (n.339-95del)
n.1147-95del
 gnomAD v4
12g.57614236C>ACA2619487160ARHGEF25c.657-95C>A (n.657-95C>A)
c.774-95C>A (n.774-95C>A)
n.243C>A
c.339-95C>A (n.339-95C>A)
n.1147-95C>A
 gnomAD v4
12g.57614237A=CA2038946421ARHGEF25c.657-94A= (n.657-94A=)
c.774-94A= (n.774-94A=)
n.244A=
c.339-94A= (n.339-94A=)
n.1147-94A=
12g.57614237A>GCA690307982ARHGEF25c.657-94A>G (n.657-94A>G)
c.774-94A>G (n.774-94A>G)
n.244A>G
c.339-94A>G (n.339-94A>G)
n.1147-94A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57614238C>ACA2575204563ARHGEF25c.657-93C>A (n.657-93C>A)
c.774-93C>A (n.774-93C>A)
n.245C>A
c.339-93C>A (n.339-93C>A)
n.1147-93C>A
 gnomAD v4
12g.57614238C=CA2038946424ARHGEF25c.657-93C= (n.657-93C=)
c.774-93C= (n.774-93C=)
n.245C=
c.339-93C= (n.339-93C=)
n.1147-93C=
12g.57614238C>GCA605705965ARHGEF25c.657-93C>G (n.657-93C>G)
c.774-93C>G (n.774-93C>G)
n.245C>G
c.339-93C>G (n.339-93C>G)
n.1147-93C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57614238C>TCA2619487163ARHGEF25c.657-93C>T (n.657-93C>T)
c.774-93C>T (n.774-93C>T)
n.245C>T
c.339-93C>T (n.339-93C>T)
n.1147-93C>T
 gnomAD v4
12g.57614239T>CCA690307984ARHGEF25c.657-92T>C (n.657-92T>C)
c.774-92T>C (n.774-92T>C)
n.246T>C
c.339-92T>C (n.339-92T>C)
n.1147-92T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57614239T=CA2038946426ARHGEF25c.657-92T= (n.657-92T=)
c.774-92T= (n.774-92T=)
n.246T=
c.339-92T= (n.339-92T=)
n.1147-92T=
12g.57614240A>GCA2597295724ARHGEF25c.657-91A>G (n.657-91A>G)
c.774-91A>G (n.774-91A>G)
n.247A>G
c.339-91A>G (n.339-91A>G)
n.1147-91A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57614241C>ACA2575204564ARHGEF25c.657-90C>A (n.657-90C>A)
c.774-90C>A (n.774-90C>A)
n.248C>A
c.339-90C>A (n.339-90C>A)
n.1147-90C>A
 gnomAD v4
12g.57614243A=CA2038946428ARHGEF25c.657-88A= (n.657-88A=)
c.774-88A= (n.774-88A=)
n.250A=
c.339-88A= (n.339-88A=)
n.1147-88A=
12g.57614243A>GCA237810677ARHGEF25c.657-88A>G (n.657-88A>G)
c.774-88A>G (n.774-88A>G)
n.250A>G
c.339-88A>G (n.339-88A>G)
n.1147-88A>G
 dbSNP gnomAD v4
12g.57614245G>ACA2619487170ARHGEF25c.657-86G>A (n.657-86G>A)
c.774-86G>A (n.774-86G>A)
n.252G>A
c.339-86G>A (n.339-86G>A)
n.1147-86G>A
 gnomAD v4
12g.57614246G>ACA605705966ARHGEF25c.657-85G>A (n.657-85G>A)
c.774-85G>A (n.774-85G>A)
n.253G>A
c.339-85G>A (n.339-85G>A)
n.1147-85G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57614246G=CA2038946431ARHGEF25c.657-85G= (n.657-85G=)
c.774-85G= (n.774-85G=)
n.253G=
c.339-85G= (n.339-85G=)
n.1147-85G=
12g.57614246G>TCA2575204565ARHGEF25c.657-85G>T (n.657-85G>T)
c.774-85G>T (n.774-85G>T)
n.253G>T
c.339-85G>T (n.339-85G>T)
n.1147-85G>T
12g.57614247C>ACA2619487172ARHGEF25c.657-84C>A (n.657-84C>A)
c.774-84C>A (n.774-84C>A)
n.254C>A
c.339-84C>A (n.339-84C>A)
n.1147-84C>A
 gnomAD v4
12g.57614248_57614249delinsAGCA2038946432ARHGEF25c.657-83_657-82delinsAG (n.657-83_657-82delinsAG)
c.774-83_774-82delinsAG (n.774-83_774-82delinsAG)
n.255_256delinsAG
c.339-83_339-82delinsAG (n.339-83_339-82delinsAG)
n.1147-83_1147-82delinsAG
12g.57614249delCA605705967ARHGEF25c.657-82del (n.657-82del)
c.774-82del (n.774-82del)
n.256del
c.339-82del (n.339-82del)
n.1147-82del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57614249G>CCA2619487173ARHGEF25c.657-82G>C (n.657-82G>C)
c.774-82G>C (n.774-82G>C)
n.256G>C
c.339-82G>C (n.339-82G>C)
n.1147-82G>C
 gnomAD v4
12g.57614250A>CCA2575204566ARHGEF25c.657-81A>C (n.657-81A>C)
c.774-81A>C (n.774-81A>C)
n.257A>C
c.339-81A>C (n.339-81A>C)
n.1147-81A>C
12g.57614251C>ACA2038946435ARHGEF25c.657-80C>A (n.657-80C>A)
c.774-80C>A (n.774-80C>A)
n.258C>A
c.339-80C>A (n.339-80C>A)
n.1147-80C>A
 dbSNP
12g.57614251C=CA2038946436ARHGEF25c.657-80C= (n.657-80C=)
c.774-80C= (n.774-80C=)
n.258C=
c.339-80C= (n.339-80C=)
n.1147-80C=
12g.57614251_57614252insTACCCA2619487176ARHGEF25c.657-80_657-79insTACC (n.657-80_657-79insTACC)
c.774-80_774-79insTACC (n.774-80_774-79insTACC)
n.258_259insTACC
c.339-80_339-79insTACC (n.339-80_339-79insTACC)
n.1147-80_1147-79insTACC
 gnomAD v4
12g.57614253G>ACA237810680ARHGEF25c.657-78G>A (n.657-78G>A)
c.774-78G>A (n.774-78G>A)
n.260G>A
c.339-78G>A (n.339-78G>A)
n.1147-78G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57614253G>CCA690307988ARHGEF25c.657-78G>C (n.657-78G>C)
c.774-78G>C (n.774-78G>C)
n.260G>C
c.339-78G>C (n.339-78G>C)
n.1147-78G>C
 dbSNP
12g.57614253G=CA2038946440ARHGEF25c.657-78G= (n.657-78G=)
c.774-78G= (n.774-78G=)
n.260G=
c.339-78G= (n.339-78G=)
n.1147-78G=
12g.57614254C>ACA2796145820ARHGEF25c.657-77C>A (n.657-77C>A)
c.774-77C>A (n.774-77C>A)
n.261C>A
c.339-77C>A (n.339-77C>A)
n.1147-77C>A
12g.57614254C>GCA2619487180ARHGEF25c.657-77C>G (n.657-77C>G)
c.774-77C>G (n.774-77C>G)
n.261C>G
c.339-77C>G (n.339-77C>G)
n.1147-77C>G
 gnomAD v4
12g.57614254C>TCA2575204567ARHGEF25c.657-77C>T (n.657-77C>T)
c.774-77C>T (n.774-77C>T)
n.261C>T
c.339-77C>T (n.339-77C>T)
n.1147-77C>T
 dbSNP gnomAD v4
12g.57614255T>GCA2575204568ARHGEF25c.657-76T>G (n.657-76T>G)
c.774-76T>G (n.774-76T>G)
n.262T>G
c.339-76T>G (n.339-76T>G)
n.1147-76T>G
12g.57614256C=CA2038946442ARHGEF25c.657-75C= (n.657-75C=)
c.774-75C= (n.774-75C=)
n.263C=
c.339-75C= (n.339-75C=)
n.1147-75C=
12g.57614256C>TCA2038946443ARHGEF25c.657-75C>T (n.657-75C>T)
c.774-75C>T (n.774-75C>T)
n.263C>T
c.339-75C>T (n.339-75C>T)
n.1147-75C>T
 dbSNP
12g.57614257delCA2619487183ARHGEF25c.657-74del (n.657-74del)
c.774-74del (n.774-74del)
n.264del
c.339-74del (n.339-74del)
n.1147-74del
 gnomAD v4
12g.57614257G>CCA237810683ARHGEF25c.657-74G>C (n.657-74G>C)
c.774-74G>C (n.774-74G>C)
n.264G>C
c.339-74G>C (n.339-74G>C)
n.1147-74G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57614257G=CA2038946445ARHGEF25c.657-74G= (n.657-74G=)
c.774-74G= (n.774-74G=)
n.264G=
c.339-74G= (n.339-74G=)
n.1147-74G=
12g.57614260A>GCA2619487185ARHGEF25c.657-71A>G (n.657-71A>G)
c.774-71A>G (n.774-71A>G)
n.267A>G
c.339-71A>G (n.339-71A>G)
n.1147-71A>G
 gnomAD v4
12g.57614263G>ACA237810684ARHGEF25c.657-68G>A (n.657-68G>A)
c.774-68G>A (n.774-68G>A)
n.270G>A
c.339-68G>A (n.339-68G>A)
n.1147-68G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57614263G=CA2038946447ARHGEF25c.657-68G= (n.657-68G=)
c.774-68G= (n.774-68G=)
n.270G=
c.339-68G= (n.339-68G=)
n.1147-68G=
12g.57614263G>TCA2038946449ARHGEF25c.657-68G>T (n.657-68G>T)
c.774-68G>T (n.774-68G>T)
n.270G>T
c.339-68G>T (n.339-68G>T)
n.1147-68G>T
 dbSNP gnomAD v4
12g.57614264C>ACA2619487188ARHGEF25c.657-67C>A (n.657-67C>A)
c.774-67C>A (n.774-67C>A)
n.271C>A
c.339-67C>A (n.339-67C>A)
n.1147-67C>A
 gnomAD v4
12g.57614266G>CCA2619487189ARHGEF25c.657-65G>C (n.657-65G>C)
c.774-65G>C (n.774-65G>C)
n.273G>C
c.339-65G>C (n.339-65G>C)
n.1147-65G>C
 gnomAD v4
12g.57614267G>ACA948098218ARHGEF25c.657-64G>A (n.657-64G>A)
c.774-64G>A (n.774-64G>A)
n.274G>A
c.339-64G>A (n.339-64G>A)
n.1147-64G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57614267G=CA2038946450ARHGEF25c.657-64G= (n.657-64G=)
c.774-64G= (n.774-64G=)
n.274G=
c.339-64G= (n.339-64G=)
n.1147-64G=
12g.57614268G>ACA2619487192ARHGEF25c.657-63G>A (n.657-63G>A)
c.774-63G>A (n.774-63G>A)
n.275G>A
c.339-63G>A (n.339-63G>A)
n.1147-63G>A
 gnomAD v4
12g.57614270G>ACA2619487193ARHGEF25c.657-61G>A (n.657-61G>A)
c.774-61G>A (n.774-61G>A)
n.277G>A
c.339-61G>A (n.339-61G>A)
n.1147-61G>A
 gnomAD v4
12g.57614270G>TCA2619487194ARHGEF25c.657-61G>T (n.657-61G>T)
c.774-61G>T (n.774-61G>T)
n.277G>T
c.339-61G>T (n.339-61G>T)
n.1147-61G>T
 gnomAD v4
12g.57614273G>ACA2038946453ARHGEF25c.657-58G>A (n.657-58G>A)
c.774-58G>A (n.774-58G>A)
n.280G>A
c.339-58G>A (n.339-58G>A)
n.1147-58G>A
 dbSNP
12g.57614273G=CA2038946451ARHGEF25c.657-58G= (n.657-58G=)
c.774-58G= (n.774-58G=)
n.280G=
c.339-58G= (n.339-58G=)
n.1147-58G=
12g.57614273G>TCA2575204569ARHGEF25c.657-58G>T (n.657-58G>T)
c.774-58G>T (n.774-58G>T)
n.280G>T
c.339-58G>T (n.339-58G>T)
n.1147-58G>T
12g.57614274G>ACA237810686ARHGEF25c.657-57G>A (n.657-57G>A)
c.774-57G>A (n.774-57G>A)
n.281G>A
c.339-57G>A (n.339-57G>A)
n.1147-57G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57614274G=CA2038946454ARHGEF25c.657-57G= (n.657-57G=)
c.774-57G= (n.774-57G=)
n.281G=
c.339-57G= (n.339-57G=)
n.1147-57G=
12g.57614275C>ACA2619487196ARHGEF25c.657-56C>A (n.657-56C>A)
c.774-56C>A (n.774-56C>A)
n.282C>A
c.339-56C>A (n.339-56C>A)
n.1147-56C>A
 gnomAD v4
12g.57614275C>TCA655103837ARHGEF25c.657-56C>T (n.657-56C>T)
c.774-56C>T (n.774-56C>T)
n.282C>T
c.339-56C>T (n.339-56C>T)
n.1147-56C>T
 COSMIC
12g.57614276G>ACA2038946456ARHGEF25c.657-55G>A (n.657-55G>A)
c.774-55G>A (n.774-55G>A)
n.283G>A
c.339-55G>A (n.339-55G>A)
n.1147-55G>A
 dbSNP
12g.57614276G=CA2038946455ARHGEF25c.657-55G= (n.657-55G=)
c.774-55G= (n.774-55G=)
n.283G=
c.339-55G= (n.339-55G=)
n.1147-55G=
12g.57614277A>CCA2619487198ARHGEF25c.657-54A>C (n.657-54A>C)
c.774-54A>C (n.774-54A>C)
n.284A>C
c.339-54A>C (n.339-54A>C)
n.1147-54A>C
 gnomAD v4
12g.57614279G>TCA2575204570ARHGEF25c.657-52G>T (n.657-52G>T)
c.774-52G>T (n.774-52G>T)
n.286G>T
c.339-52G>T (n.339-52G>T)
n.1147-52G>T
 gnomAD v4
12g.57614280_57614281delinsTGCA2038946458ARHGEF25c.657-51_657-50delinsTG (n.657-51_657-50delinsTG)
c.774-51_774-50delinsTG (n.774-51_774-50delinsTG)
n.287_288delinsTG
c.339-51_339-50delinsTG (n.339-51_339-50delinsTG)
n.1147-51_1147-50delinsTG
12g.57614281G>TCA2575204571ARHGEF25c.657-50G>T (n.657-50G>T)
c.774-50G>T (n.774-50G>T)
n.288G>T
c.339-50G>T (n.339-50G>T)
n.1147-50G>T
12g.57614285delCA2038946459ARHGEF25c.657-46del (n.657-46del)
c.774-46del (n.774-46del)
n.292del
c.339-46del (n.339-46del)
n.1147-46del
 dbSNP
12g.57614282G>ACA605705968ARHGEF25c.657-49G>A (n.657-49G>A)
c.774-49G>A (n.774-49G>A)
n.289G>A
c.339-49G>A (n.339-49G>A)
n.1147-49G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.57614282G=CA2038946460ARHGEF25c.657-49G= (n.657-49G=)
c.774-49G= (n.774-49G=)
n.289G=
c.339-49G= (n.339-49G=)
n.1147-49G=
12g.57614283G>ACA605705969ARHGEF25c.657-48G>A (n.657-48G>A)
c.774-48G>A (n.774-48G>A)
n.290G>A
c.339-48G>A (n.339-48G>A)
n.1147-48G>A
 dbSNP gnomAD v2
12g.57614283G=CA2038946463ARHGEF25c.657-48G= (n.657-48G=)
c.774-48G= (n.774-48G=)
n.290G=
c.339-48G= (n.339-48G=)
n.1147-48G=
12g.57614284G>CCA2619487201ARHGEF25c.657-47G>C (n.657-47G>C)
c.774-47G>C (n.774-47G>C)
n.291G>C
c.339-47G>C (n.339-47G>C)
n.1147-47G>C
 gnomAD v4
12g.57614285G>TCA2619487202ARHGEF25c.657-46G>T (n.657-46G>T)
c.774-46G>T (n.774-46G>T)
n.292G>T
c.339-46G>T (n.339-46G>T)
n.1147-46G>T
 gnomAD v4
12g.57614287T>ACA2619487203ARHGEF25c.657-44T>A (n.657-44T>A)
c.774-44T>A (n.774-44T>A)
n.294T>A
c.339-44T>A (n.339-44T>A)
n.1147-44T>A
 gnomAD v4
12g.57614287T>CCA2619487205ARHGEF25c.657-44T>C (n.657-44T>C)
c.774-44T>C (n.774-44T>C)
n.294T>C
c.339-44T>C (n.339-44T>C)
n.1147-44T>C
 gnomAD v4
12g.57614293A=CA2038946466ARHGEF25c.657-38A= (n.657-38A=)
c.774-38A= (n.774-38A=)
n.300A=
c.339-38A= (n.339-38A=)
n.1147-38A=
12g.57614293A>GCA6654334ARHGEF25c.657-38A>G (n.657-38A>G)
c.774-38A>G (n.774-38A>G)
n.300A>G
c.339-38A>G (n.339-38A>G)
n.1147-38A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57614294T>ACA2619487206ARHGEF25c.657-37T>A (n.657-37T>A)
c.774-37T>A (n.774-37T>A)
n.301T>A
c.339-37T>A (n.339-37T>A)
n.1147-37T>A
 gnomAD v4
12g.57614294T>CCA6654335ARHGEF25c.657-37T>C (n.657-37T>C)
c.774-37T>C (n.774-37T>C)
n.301T>C
c.339-37T>C (n.339-37T>C)
n.1147-37T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57614294T=CA2038946470ARHGEF25c.657-37T= (n.657-37T=)
c.774-37T= (n.774-37T=)
n.301T=
c.339-37T= (n.339-37T=)
n.1147-37T=
12g.57614295G>ACA2038946474ARHGEF25c.657-36G>A (n.657-36G>A)
c.774-36G>A (n.774-36G>A)
n.302G>A
c.339-36G>A (n.339-36G>A)
n.1147-36G>A
 dbSNP gnomAD v4
12g.57614295G>CCA2619487208ARHGEF25c.657-36G>C (n.657-36G>C)
c.774-36G>C (n.774-36G>C)
n.302G>C
c.339-36G>C (n.339-36G>C)
n.1147-36G>C
 gnomAD v4
12g.57614295G=CA2038946472ARHGEF25c.657-36G= (n.657-36G=)
c.774-36G= (n.774-36G=)
n.302G=
c.339-36G= (n.339-36G=)
n.1147-36G=
12g.57614295_57614297delinsGTACA2038946473ARHGEF25c.657-36_657-34delinsGTA (n.657-36_657-34delinsGTA)
c.774-36_774-34delinsGTA (n.774-36_774-34delinsGTA)
n.302_304delinsGTA
c.339-36_339-34delinsGTA (n.339-36_339-34delinsGTA)
n.1147-36_1147-34delinsGTA
12g.57614297_57614298delCA2038946476ARHGEF25c.657-34_657-33del (n.657-34_657-33del)
c.774-34_774-33del (n.774-34_774-33del)
n.304_305del
c.339-34_339-33del (n.339-34_339-33del)
n.1147-34_1147-33del
 dbSNP
12g.57614297_57614299delCA2619487209ARHGEF25c.657-34_657-32del (n.657-34_657-32del)
c.774-34_774-32del (n.774-34_774-32del)
n.304_306del
c.339-34_339-32del (n.339-34_339-32del)
n.1147-34_1147-32del
 gnomAD v4
12g.57614297A=CA2038946478ARHGEF25c.657-34A= (n.657-34A=)
c.774-34A= (n.774-34A=)
n.304A=
c.339-34A= (n.339-34A=)
n.1147-34A=
12g.57614297A>GCA2038946479ARHGEF25c.657-34A>G (n.657-34A>G)
c.774-34A>G (n.774-34A>G)
n.304A>G
c.339-34A>G (n.339-34A>G)
n.1147-34A>G
 dbSNP gnomAD v4
12g.57614300T>CCA2619487210ARHGEF25c.657-31T>C (n.657-31T>C)
c.774-31T>C (n.774-31T>C)
n.307T>C
c.339-31T>C (n.339-31T>C)
n.1147-31T>C
 gnomAD v4
12g.57614301G>TCA2619487211ARHGEF25c.657-30G>T (n.657-30G>T)
c.774-30G>T (n.774-30G>T)
n.308G>T
c.339-30G>T (n.339-30G>T)
n.1147-30G>T
 gnomAD v4
12g.57614302A=CA2038946481ARHGEF25c.657-29A= (n.657-29A=)
c.774-29A= (n.774-29A=)
n.309A=
c.339-29A= (n.339-29A=)
n.1147-29A=
12g.57614302A>CCA2038946483ARHGEF25c.657-29A>C (n.657-29A>C)
c.774-29A>C (n.774-29A>C)
n.309A>C
c.339-29A>C (n.339-29A>C)
n.1147-29A>C
 dbSNP
12g.57614304C=CA2038946486ARHGEF25c.657-27C= (n.657-27C=)
c.774-27C= (n.774-27C=)
n.311C=
c.339-27C= (n.339-27C=)
n.1147-27C=
12g.57614304C>GCA6654336ARHGEF25c.657-27C>G (n.657-27C>G)
c.774-27C>G (n.774-27C>G)
n.311C>G
c.339-27C>G (n.339-27C>G)
n.1147-27C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.57614304C>TCA605705970ARHGEF25c.657-27C>T (n.657-27C>T)
c.774-27C>T (n.774-27C>T)
n.311C>T
c.339-27C>T (n.339-27C>T)
n.1147-27C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.57614305T>GCA6654337ARHGEF25c.657-26T>G (n.657-26T>G)
c.774-26T>G (n.774-26T>G)
n.312T>G
c.339-26T>G (n.339-26T>G)
n.1147-26T>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.57614305T=CA2038946488ARHGEF25c.657-26T= (n.657-26T=)
c.774-26T= (n.774-26T=)
n.312T=
c.339-26T= (n.339-26T=)
n.1147-26T=
12g.57614308T>GCA2038946492ARHGEF25c.657-23T>G (n.657-23T>G)
c.774-23T>G (n.774-23T>G)
n.315T>G
c.339-23T>G (n.339-23T>G)
n.1147-23T>G
 dbSNP
12g.57614308T=CA2038946491ARHGEF25c.657-23T= (n.657-23T=)
c.774-23T= (n.774-23T=)
n.315T=
c.339-23T= (n.339-23T=)
n.1147-23T=
12g.57614309G>ACA2575204572ARHGEF25c.657-22G>A (n.657-22G>A)
c.774-22G>A (n.774-22G>A)
n.316G>A
c.339-22G>A (n.339-22G>A)
n.1147-22G>A
 gnomAD v4
12g.57614310C>ACA6654338ARHGEF25c.657-21C>A (n.657-21C>A)
c.774-21C>A (n.774-21C>A)
n.317C>A
c.339-21C>A (n.339-21C>A)
n.1147-21C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v4
12g.57614310C=CA2038946495ARHGEF25c.657-21C= (n.657-21C=)
c.774-21C= (n.774-21C=)
n.317C=
c.339-21C= (n.339-21C=)
n.1147-21C=
12g.57614310C>TCA2619487213ARHGEF25c.657-21C>T (n.657-21C>T)
c.774-21C>T (n.774-21C>T)
n.317C>T
c.339-21C>T (n.339-21C>T)
n.1147-21C>T
 gnomAD v4
12g.57614312T>CCA2796145821ARHGEF25c.657-19T>C (n.657-19T>C)
c.774-19T>C (n.774-19T>C)
n.319T>C
c.339-19T>C (n.339-19T>C)
n.1147-19T>C
12g.57614313C=CA2038946496ARHGEF25c.657-18C= (n.657-18C=)
c.774-18C= (n.774-18C=)
n.320C=
c.339-18C= (n.339-18C=)
n.1147-18C=
12g.57614313C>GCA605705971ARHGEF25c.657-18C>G (n.657-18C>G)
c.774-18C>G (n.774-18C>G)
n.320C>G
c.339-18C>G (n.339-18C>G)
n.1147-18C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57614313C>TCA948098222ARHGEF25c.657-18C>T (n.657-18C>T)
c.774-18C>T (n.774-18C>T)
n.320C>T
c.339-18C>T (n.339-18C>T)
n.1147-18C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57614315C=CA2038946498ARHGEF25c.657-16C= (n.657-16C=)
c.774-16C= (n.774-16C=)
n.322C=
c.339-16C= (n.339-16C=)
n.1147-16C=
12g.57614315C>TCA237810694ARHGEF25c.657-16C>T (n.657-16C>T)
c.774-16C>T (n.774-16C>T)
n.322C>T
c.339-16C>T (n.339-16C>T)
n.1147-16C>T
 dbSNP gnomAD v4
12g.57614317A=CA2038946499ARHGEF25c.657-14A= (n.657-14A=)
c.774-14A= (n.774-14A=)
n.324A=
c.339-14A= (n.339-14A=)
n.1147-14A=
12g.57614317A>GCA2038946500ARHGEF25c.657-14A>G (n.657-14A>G)
c.774-14A>G (n.774-14A>G)
n.324A>G
c.339-14A>G (n.339-14A>G)
n.1147-14A>G
 dbSNP
12g.57614320_57614323delCA2619487217ARHGEF25c.657-11_657-8del (n.657-11_657-8del)
c.774-11_774-8del (n.774-11_774-8del)
n.327_330del
c.339-11_339-8del (n.339-11_339-8del)
n.1147-11_1147-8del
 gnomAD v4
12g.57614318C>TCA2575204573ARHGEF25c.657-13C>T (n.657-13C>T)
c.774-13C>T (n.774-13C>T)
n.325C>T
c.339-13C>T (n.339-13C>T)
n.1147-13C>T
12g.57614319C>TCA2619487219ARHGEF25c.657-12C>T (n.657-12C>T)
c.774-12C>T (n.774-12C>T)
n.326C>T
c.339-12C>T (n.339-12C>T)
n.1147-12C>T
 gnomAD v4
12g.57614321_57614323delinsACCCA2038946502ARHGEF25c.657-10_657-8delinsACC (n.657-10_657-8delinsACC)
c.774-10_774-8delinsACC (n.774-10_774-8delinsACC)
n.328_330delinsACC
c.339-10_339-8delinsACC (n.339-10_339-8delinsACC)
n.1147-10_1147-8delinsACC
12g.57614325dupCA2619487221ARHGEF25c.657-6dup (n.657-6dup)
c.774-6dup (n.774-6dup)
n.332dup
c.339-6dup (n.339-6dup)
n.1147-6dup
 gnomAD v4
12g.57614324_57614325delCA6654339ARHGEF25c.657-7_657-6del (n.657-7_657-6del)
c.774-7_774-6del (n.774-7_774-6del)
n.331_332del
c.339-7_339-6del (n.339-7_339-6del)
n.1147-7_1147-6del
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.57614323C>TCA2575204574ARHGEF25c.657-8C>T (n.657-8C>T)
c.774-8C>T (n.774-8C>T)
n.330C>T
c.339-8C>T (n.339-8C>T)
n.1147-8C>T
 gnomAD v4
12g.57614324C>ACA174900ARHGEF25c.657-7C>A (n.657-7C>A)
c.774-7C>A (n.774-7C>A)
n.331C>A
c.339-7C>A (n.339-7C>A)
n.1147-7C>A
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
12g.57614324C=CA2038946509ARHGEF25c.657-7C= (n.657-7C=)
c.774-7C= (n.774-7C=)
n.331C=
c.339-7C= (n.339-7C=)
n.1147-7C=
12g.57614324C>TCA2038946513ARHGEF25c.657-7C>T (n.657-7C>T)
c.774-7C>T (n.774-7C>T)
n.331C>T
c.339-7C>T (n.339-7C>T)
n.1147-7C>T
 dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched