Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.5752789G>A | CA549400913 | CRMP1,EVC | c.1099-47G>A (n.1099-47G>A) n.1648-4477C>T n.115G>A n.1289-47G>A n.1291-47G>A n.1279-47G>A n.1143-47G>A n.1281-47G>A n.584-47G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5752789G= | CA1435492112 | CRMP1,EVC | c.1099-47G= (n.1099-47G=) n.1648-4477C= n.115G= n.1289-47G= n.1291-47G= n.1279-47G= n.1143-47G= n.1281-47G= n.584-47G= | |
4 | g.5752790G>A | CA2669806973 | CRMP1,EVC | c.1099-46G>A (n.1099-46G>A) n.1648-4478C>T n.116G>A n.1289-46G>A n.1291-46G>A n.1279-46G>A n.1143-46G>A n.1281-46G>A n.584-46G>A | gnomAD v4 |
4 | g.5752791T>G | CA2835996 | CRMP1,EVC | c.1099-45T>G (n.1099-45T>G) n.1648-4479A>C n.117T>G n.1289-45T>G n.1291-45T>G n.1279-45T>G n.1143-45T>G n.1281-45T>G n.584-45T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5752791T= | CA1435492113 | CRMP1,EVC | c.1099-45T= (n.1099-45T=) n.1648-4479A= n.117T= n.1289-45T= n.1291-45T= n.1279-45T= n.1143-45T= n.1281-45T= n.584-45T= | |
4 | g.5752793C>A | CA2669806974 | CRMP1,EVC | c.1099-43C>A (n.1099-43C>A) n.1648-4481G>T n.119C>A n.1289-43C>A n.1291-43C>A n.1279-43C>A n.1143-43C>A n.1281-43C>A n.584-43C>A | gnomAD v4 |
4 | g.5752793C>T | CA2578033385 | CRMP1,EVC | c.1099-43C>T (n.1099-43C>T) n.1648-4481G>A n.119C>T n.1289-43C>T n.1291-43C>T n.1279-43C>T n.1143-43C>T n.1281-43C>T n.584-43C>T | gnomAD v4 |
4 | g.5752794C>T | CA2551913699 | CRMP1,EVC | c.1099-42C>T (n.1099-42C>T) n.1648-4482G>A n.120C>T n.1289-42C>T n.1291-42C>T n.1279-42C>T n.1143-42C>T n.1281-42C>T n.584-42C>T | |
4 | g.5752798del | CA2669806975 | CRMP1,EVC | c.1099-38del (n.1099-38del) n.1648-4485del n.124del n.1289-38del n.1291-38del n.1279-38del n.1143-38del n.1281-38del n.584-38del | gnomAD v4 |
4 | g.5752798G>C | CA2669806976 | CRMP1,EVC | c.1099-38G>C (n.1099-38G>C) n.1648-4486C>G n.124G>C n.1289-38G>C n.1291-38G>C n.1279-38G>C n.1143-38G>C n.1281-38G>C n.584-38G>C | gnomAD v4 |
4 | g.5752798G>T | CA2578033386 | CRMP1,EVC | c.1099-38G>T (n.1099-38G>T) n.1648-4486C>A n.124G>T n.1289-38G>T n.1291-38G>T n.1279-38G>T n.1143-38G>T n.1281-38G>T n.584-38G>T | |
4 | g.5752800C>A | CA2669806977 | CRMP1,EVC | c.1099-36C>A (n.1099-36C>A) n.1648-4488G>T n.126C>A n.1289-36C>A n.1291-36C>A n.1279-36C>A n.1143-36C>A n.1281-36C>A n.584-36C>A | gnomAD v4 |
4 | g.5752800C= | CA1435492114 | CRMP1,EVC | c.1099-36C= (n.1099-36C=) n.1648-4488G= n.126C= n.1289-36C= n.1291-36C= n.1279-36C= n.1143-36C= n.1281-36C= n.584-36C= | |
4 | g.5752800C>T | CA2835997 | CRMP1,EVC | c.1099-36C>T (n.1099-36C>T) n.1648-4488G>A n.126C>T n.1289-36C>T n.1291-36C>T n.1279-36C>T n.1143-36C>T n.1281-36C>T n.584-36C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5752801A>G | CA2669806978 | CRMP1,EVC | c.1099-35A>G (n.1099-35A>G) n.1648-4489T>C n.127A>G n.1289-35A>G n.1291-35A>G n.1279-35A>G n.1143-35A>G n.1281-35A>G n.584-35A>G | gnomAD v4 |
4 | g.5752802C>A | CA2669806979 | CRMP1,EVC | c.1099-34C>A (n.1099-34C>A) n.1648-4490G>T n.128C>A n.1289-34C>A n.1291-34C>A n.1279-34C>A n.1143-34C>A n.1281-34C>A n.584-34C>A | gnomAD v4 |
4 | g.5752803C= | CA1435492115 | CRMP1,EVC | c.1099-33C= (n.1099-33C=) n.1648-4491G= n.129C= n.1289-33C= n.1291-33C= n.1279-33C= n.1143-33C= n.1281-33C= n.584-33C= | |
4 | g.5752803C>G | CA1435492116 | CRMP1,EVC | c.1099-33C>G (n.1099-33C>G) n.1648-4491G>C n.129C>G n.1289-33C>G n.1291-33C>G n.1279-33C>G n.1143-33C>G n.1281-33C>G n.584-33C>G | dbSNP |
4 | g.5752803C>T | CA549400914 | CRMP1,EVC | c.1099-33C>T (n.1099-33C>T) n.1648-4491G>A n.129C>T n.1289-33C>T n.1291-33C>T n.1279-33C>T n.1143-33C>T n.1281-33C>T n.584-33C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5752805C>A | CA2669806980 | CRMP1,EVC | c.1099-31C>A (n.1099-31C>A) n.1648-4493G>T n.131C>A n.1289-31C>A n.1291-31C>A n.1279-31C>A n.1143-31C>A n.1281-31C>A n.584-31C>A | gnomAD v4 |
4 | g.5752806A>G | CA2669806981 | CRMP1,EVC | c.1099-30A>G (n.1099-30A>G) n.1648-4494T>C n.132A>G n.1289-30A>G n.1291-30A>G n.1279-30A>G n.1143-30A>G n.1281-30A>G n.584-30A>G | gnomAD v4 |
4 | g.5752809T>A | CA2835998 | CRMP1,EVC | c.1099-27T>A (n.1099-27T>A) n.1648-4497A>T n.135T>A n.1289-27T>A n.1291-27T>A n.1279-27T>A n.1143-27T>A n.1281-27T>A n.584-27T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5752809T= | CA1435492117 | CRMP1,EVC | c.1099-27T= (n.1099-27T=) n.1648-4497A= n.135T= n.1289-27T= n.1291-27T= n.1279-27T= n.1143-27T= n.1281-27T= n.584-27T= | |
4 | g.5752810A= | CA1435492118 | CRMP1,EVC | c.1099-26A= (n.1099-26A=) n.1648-4498T= n.136A= n.1289-26A= n.1291-26A= n.1279-26A= n.1143-26A= n.1281-26A= n.584-26A= | |
4 | g.5752810A>C | CA2669806982 | CRMP1,EVC | c.1099-26A>C (n.1099-26A>C) n.1648-4498T>G n.136A>C n.1289-26A>C n.1291-26A>C n.1279-26A>C n.1143-26A>C n.1281-26A>C n.584-26A>C | gnomAD v4 |
4 | g.5752810A>G | CA2835999 | CRMP1,EVC | c.1099-26A>G (n.1099-26A>G) n.1648-4498T>C n.136A>G n.1289-26A>G n.1291-26A>G n.1279-26A>G n.1143-26A>G n.1281-26A>G n.584-26A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5752811T>C | CA2836000 | CRMP1,EVC | c.1099-25T>C (n.1099-25T>C) n.1648-4499A>G n.137T>C n.1289-25T>C n.1291-25T>C n.1279-25T>C n.1143-25T>C n.1281-25T>C n.584-25T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5752811T= | CA1435492119 | CRMP1,EVC | c.1099-25T= (n.1099-25T=) n.1648-4499A= n.137T= n.1289-25T= n.1291-25T= n.1279-25T= n.1143-25T= n.1281-25T= n.584-25T= | |
4 | g.5752812G>A | CA2836001 | CRMP1,EVC | c.1099-24G>A (n.1099-24G>A) n.1648-4500C>T n.138G>A n.1289-24G>A n.1291-24G>A n.1279-24G>A n.1143-24G>A n.1281-24G>A n.584-24G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5752812G= | CA1435492120 | CRMP1,EVC | c.1099-24G= (n.1099-24G=) n.1648-4500C= n.138G= n.1289-24G= n.1291-24G= n.1279-24G= n.1143-24G= n.1281-24G= n.584-24G= | |
4 | g.5752813G>T | CA2705306855 | CRMP1,EVC | c.1099-23G>T (n.1099-23G>T) n.1648-4501C>A n.139G>T n.1289-23G>T n.1291-23G>T n.1279-23G>T n.1143-23G>T n.1281-23G>T n.584-23G>T | dbSNP |
4 | g.5752815C= | CA1435492121 | CRMP1,EVC | c.1099-21C= (n.1099-21C=) n.1648-4503G= n.141C= n.1289-21C= n.1291-21C= n.1279-21C= n.1143-21C= n.1281-21C= n.584-21C= | |
4 | g.5752815C>G | CA2836002 | CRMP1,EVC | c.1099-21C>G (n.1099-21C>G) n.1648-4503G>C n.141C>G n.1289-21C>G n.1291-21C>G n.1279-21C>G n.1143-21C>G n.1281-21C>G n.584-21C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5752815_5752816delinsGT | CA2580070815 | CRMP1,EVC | c.1099-21_1099-20delinsGT (n.1099-21_1099-20delinsGT) n.1648-4504_1648-4503delinsAC n.141_142delinsGT n.1289-21_1289-20delinsGT n.1291-21_1291-20delinsGT n.1279-21_1279-20delinsGT n.1143-21_1143-20delinsGT n.1281-21_1281-20delinsGT n.584-21_584-20delinsGT | ClinVar |
4 | g.5752815_5752817delinsGTC | CA2573138283 | CRMP1,EVC | c.1099-21_1099-19delinsGTC (n.1099-21_1099-19delinsGTC) n.1648-4505_1648-4503delinsGAC n.141_143delinsGTC n.1289-21_1289-19delinsGTC n.1291-21_1291-19delinsGTC n.1279-21_1279-19delinsGTC n.1143-21_1143-19delinsGTC n.1281-21_1281-19delinsGTC n.584-21_584-19delinsGTC | ClinVar dbSNP |
4 | g.5752816C= | CA1435492122 | CRMP1,EVC | c.1099-20C= (n.1099-20C=) n.1648-4504G= n.142C= n.1289-20C= n.1291-20C= n.1279-20C= n.1143-20C= n.1281-20C= n.584-20C= | |
4 | g.5752816C>T | CA2836003 | CRMP1,EVC | c.1099-20C>T (n.1099-20C>T) n.1648-4504G>A n.142C>T n.1289-20C>T n.1291-20C>T n.1279-20C>T n.1143-20C>T n.1281-20C>T n.584-20C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5752817T>A | CA2581406141 | CRMP1,EVC | c.1099-19T>A (n.1099-19T>A) n.1648-4505A>T n.143T>A n.1289-19T>A n.1291-19T>A n.1279-19T>A n.1143-19T>A n.1281-19T>A n.584-19T>A | gnomAD v4 |
4 | g.5752817T>C | CA2836004 | CRMP1,EVC | c.1099-19T>C (n.1099-19T>C) n.1648-4505A>G n.143T>C n.1289-19T>C n.1291-19T>C n.1279-19T>C n.1143-19T>C n.1281-19T>C n.584-19T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5752817T>G | CA2581406140 | CRMP1,EVC | c.1099-19T>G (n.1099-19T>G) n.1648-4505A>C n.143T>G n.1289-19T>G n.1291-19T>G n.1279-19T>G n.1143-19T>G n.1281-19T>G n.584-19T>G | |
4 | g.5752817T= | CA1435492123 | CRMP1,EVC | c.1099-19T= (n.1099-19T=) n.1648-4505A= n.143T= n.1289-19T= n.1291-19T= n.1279-19T= n.1143-19T= n.1281-19T= n.584-19T= | |
4 | g.5752822_5752823del | CA2669806983 | CRMP1,EVC | c.1099-14_1099-13del (n.1099-14_1099-13del) n.1648-4506_1648-4505del n.148_149del n.1289-14_1289-13del n.1291-14_1291-13del n.1279-14_1279-13del n.1143-14_1143-13del n.1281-14_1281-13del n.584-14_584-13del | gnomAD v4 |
4 | g.5752818G>A | CA2836005 | CRMP1,EVC | c.1099-18G>A (n.1099-18G>A) n.1648-4506C>T n.144G>A n.1289-18G>A n.1291-18G>A n.1279-18G>A n.1143-18G>A n.1281-18G>A n.584-18G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5752818G>C | CA796585406 | CRMP1,EVC | c.1099-18G>C (n.1099-18G>C) n.1648-4506C>G n.144G>C n.1289-18G>C n.1291-18G>C n.1279-18G>C n.1143-18G>C n.1281-18G>C n.584-18G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5752818G= | CA1435492124 | CRMP1,EVC | c.1099-18G= (n.1099-18G=) n.1648-4506C= n.144G= n.1289-18G= n.1291-18G= n.1279-18G= n.1143-18G= n.1281-18G= n.584-18G= | |
4 | g.5752818G>T | CA549400915 | CRMP1,EVC | c.1099-18G>T (n.1099-18G>T) n.1648-4506C>A n.144G>T n.1289-18G>T n.1291-18G>T n.1279-18G>T n.1143-18G>T n.1281-18G>T n.584-18G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5752819T>A | CA1435492126 | CRMP1,EVC | c.1099-17T>A (n.1099-17T>A) n.1648-4507A>T n.145T>A n.1289-17T>A n.1291-17T>A n.1279-17T>A n.1143-17T>A n.1281-17T>A n.584-17T>A | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.5752819T>C | CA796585408 | CRMP1,EVC | c.1099-17T>C (n.1099-17T>C) n.1648-4507A>G n.145T>C n.1289-17T>C n.1291-17T>C n.1279-17T>C n.1143-17T>C n.1281-17T>C n.584-17T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5752819T>G | CA2669806984 | CRMP1,EVC | c.1099-17T>G (n.1099-17T>G) n.1648-4507A>C n.145T>G n.1289-17T>G n.1291-17T>G n.1279-17T>G n.1143-17T>G n.1281-17T>G n.584-17T>G | gnomAD v4 |
4 | g.5752819T= | CA1435492125 | CRMP1,EVC | c.1099-17T= (n.1099-17T=) n.1648-4507A= n.145T= n.1289-17T= n.1291-17T= n.1279-17T= n.1143-17T= n.1281-17T= n.584-17T= | |
4 | g.5752822G>A | CA2836006 | CRMP1,EVC | c.1099-14G>A (n.1099-14G>A) n.1648-4510C>T n.148G>A n.1289-14G>A n.1291-14G>A n.1279-14G>A n.1143-14G>A n.1281-14G>A n.584-14G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5752822G= | CA1435492127 | CRMP1,EVC | c.1099-14G= (n.1099-14G=) n.1648-4510C= n.148G= n.1289-14G= n.1291-14G= n.1279-14G= n.1143-14G= n.1281-14G= n.584-14G= | |
4 | g.5752822G>T | CA2669806985 | CRMP1,EVC | c.1099-14G>T (n.1099-14G>T) n.1648-4510C>A n.148G>T n.1289-14G>T n.1291-14G>T n.1279-14G>T n.1143-14G>T n.1281-14G>T n.584-14G>T | gnomAD v4 |
4 | g.5752823T>C | CA2669806986 | CRMP1,EVC | c.1099-13T>C (n.1099-13T>C) n.1648-4511A>G n.149T>C n.1289-13T>C n.1291-13T>C n.1279-13T>C n.1143-13T>C n.1281-13T>C n.584-13T>C | gnomAD v4 |
4 | g.5752825T>G | CA2836007 | CRMP1,EVC | c.1099-11T>G (n.1099-11T>G) n.1648-4513A>C n.151T>G n.1289-11T>G n.1291-11T>G n.1279-11T>G n.1143-11T>G n.1281-11T>G n.584-11T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
4 | g.5752825T= | CA1435492128 | CRMP1,EVC | c.1099-11T= (n.1099-11T=) n.1648-4513A= n.151T= n.1289-11T= n.1291-11T= n.1279-11T= n.1143-11T= n.1281-11T= n.584-11T= | |
4 | g.5752826C>A | CA549400916 | CRMP1,EVC | c.1099-10C>A (n.1099-10C>A) n.1648-4514G>T n.152C>A n.1289-10C>A n.1291-10C>A n.1279-10C>A n.1143-10C>A n.1281-10C>A n.584-10C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5752826C= | CA1435492129 | CRMP1,EVC | c.1099-10C= (n.1099-10C=) n.1648-4514G= n.152C= n.1289-10C= n.1291-10C= n.1279-10C= n.1143-10C= n.1281-10C= n.584-10C= | |
4 | g.5752826C>G | CA2669806987 | CRMP1,EVC | c.1099-10C>G (n.1099-10C>G) n.1648-4514G>C n.152C>G n.1289-10C>G n.1291-10C>G n.1279-10C>G n.1143-10C>G n.1281-10C>G n.584-10C>G | gnomAD v4 |
4 | g.5752831T>C | CA2573138284 | CRMP1,EVC | c.1099-5T>C (n.1099-5T>C) n.1648-4519A>G n.157T>C n.1289-5T>C n.1291-5T>C n.1279-5T>C n.1143-5T>C n.1281-5T>C n.584-5T>C | ClinVar dbSNP |
4 | g.5752832del | CA2669806988 | CRMP1,EVC | c.1099-4del (n.1099-4del) n.1648-4520del n.158del n.1289-4del n.1291-4del n.1279-4del n.1143-4del n.1281-4del n.584-4del | gnomAD v4 |
4 | g.5752832G>A | CA2573138285 | CRMP1,EVC | c.1099-4G>A (n.1099-4G>A) n.1648-4520C>T n.158G>A n.1289-4G>A n.1291-4G>A n.1279-4G>A n.1143-4G>A n.1281-4G>A n.584-4G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.5752833C>A | CA2669806989 | CRMP1,EVC | c.1099-3C>A (n.1099-3C>A) n.1648-4521G>T n.159C>A n.1289-3C>A n.1291-3C>A n.1279-3C>A n.1143-3C>A n.1281-3C>A n.584-3C>A | gnomAD v4 |
4 | g.5752833C>T | CA2669806990 | CRMP1,EVC | c.1099-3C>T (n.1099-3C>T) n.1648-4521G>A n.159C>T n.1289-3C>T n.1291-3C>T n.1279-3C>T n.1143-3C>T n.1281-3C>T n.584-3C>T | gnomAD v4 |
4 | g.5752834A= | CA1435492130 | CRMP1,EVC | c.1099-2A= (n.1099-2A=) n.1648-4522T= n.160A= n.1289-2A= n.1291-2A= n.1279-2A= n.1143-2A= n.1281-2A= n.584-2A= | |
4 | g.5752834A>C | CA356153231 | CRMP1,EVC | c.1099-2A>C (n.1099-2A>C) n.1648-4522T>G n.160A>C n.1289-2A>C n.1291-2A>C n.1279-2A>C n.1143-2A>C n.1281-2A>C n.584-2A>C | ClinVar gnomAD v4 |
4 | g.5752834A>G | CA356153232 | CRMP1,EVC | c.1099-2A>G (n.1099-2A>G) n.1648-4522T>C n.160A>G n.1289-2A>G n.1291-2A>G n.1279-2A>G n.1143-2A>G n.1281-2A>G n.584-2A>G | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.5752834A>T | CA356153233 | CRMP1,EVC | c.1099-2A>T (n.1099-2A>T) n.1648-4522T>A n.160A>T n.1289-2A>T n.1291-2A>T n.1279-2A>T n.1143-2A>T n.1281-2A>T n.584-2A>T | |
4 | g.5752835G>A | CA356153234 | CRMP1,EVC | c.1099-1G>A (n.1099-1G>A) n.1648-4523C>T n.161G>A n.1289-1G>A n.1291-1G>A n.1279-1G>A n.1143-1G>A n.1281-1G>A n.584-1G>A | ClinVar |
4 | g.5752835G>C | CA356153235 | CRMP1,EVC | c.1099-1G>C (n.1099-1G>C) n.1648-4523C>G n.161G>C n.1289-1G>C n.1291-1G>C n.1279-1G>C n.1143-1G>C n.1281-1G>C n.584-1G>C | |
4 | g.5752835G>T | CA356153236 | CRMP1,EVC | c.1099-1G>T (n.1099-1G>T) n.1648-4523C>A n.161G>T n.1289-1G>T n.1291-1G>T n.1279-1G>T n.1143-1G>T n.1281-1G>T n.584-1G>T | |
4 | g.5752836G>A | CA356153239 | CRMP1,EVC | c.1099G>A (p.Asp367Asn) n.1648-4524C>T n.162G>A n.1289G>A n.1291G>A n.1279G>A n.1143G>A n.1281G>A n.584G>A | gnomAD v4 |
4 | g.5752836G>C | CA356153237 | CRMP1,EVC | c.1099G>C (p.Asp367His) n.1648-4524C>G n.162G>C n.1289G>C n.1291G>C n.1279G>C n.1143G>C n.1281G>C n.584G>C | |
4 | g.5752836G>T | CA356153238 | CRMP1,EVC | c.1099G>T (p.Asp367Tyr) n.1648-4524C>A n.162G>T n.1289G>T n.1291G>T n.1279G>T n.1143G>T n.1281G>T n.584G>T | |
4 | g.5752837A= | CA1435492131 | CRMP1,EVC | c.1100A= (p.Asp367=) n.1648-4525T= n.163A= n.1290A= n.1292A= n.1280A= n.1144A= n.1282A= n.585A= | |
4 | g.5752837A>C | CA356153240 | CRMP1,EVC | c.1100A>C (p.Asp367Ala) n.1648-4525T>G n.163A>C n.1290A>C n.1292A>C n.1280A>C n.1144A>C n.1282A>C n.585A>C | |
4 | g.5752837A>G | CA2836008 | CRMP1,EVC | c.1100A>G (p.Asp367Gly) n.1648-4525T>C n.163A>G n.1290A>G n.1292A>G n.1280A>G n.1144A>G n.1282A>G n.585A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5752837A>T | CA356153241 | CRMP1,EVC | c.1100A>T (p.Asp367Val) n.1648-4525T>A n.163A>T n.1290A>T n.1292A>T n.1280A>T n.1144A>T n.1282A>T n.585A>T | |
4 | g.5752838C>A | CA356153242 | CRMP1,EVC | c.1101C>A (p.Asp367Glu) n.1648-4526G>T n.164C>A n.1291C>A n.1293C>A n.1281C>A n.1145C>A n.1283C>A n.586C>A | gnomAD v4 |
4 | g.5752838C= | CA1435492132 | CRMP1,EVC | c.1101C= (p.Asp367=) n.1648-4526G= n.164C= n.1291C= n.1293C= n.1281C= n.1145C= n.1283C= n.586C= | |
4 | g.5752838C>G | CA356153243 | CRMP1,EVC | c.1101C>G (p.Asp367Glu) n.1648-4526G>C n.164C>G n.1291C>G n.1293C>G n.1281C>G n.1145C>G n.1283C>G n.586C>G | |
4 | g.5752838C>T | CA2836009 | CRMP1,EVC | c.1101C>T (p.Asp367=) n.1648-4526G>A n.164C>T n.1291C>T n.1293C>T n.1281C>T n.1145C>T n.1283C>T n.586C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5752839G>A | CA2836010 | CRMP1,EVC | c.1102G>A (p.Ala368Thr) n.1648-4527C>T n.165G>A n.1292G>A n.1294G>A n.1282G>A n.1146G>A n.1284G>A n.587G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
4 | g.5752839G>C | CA356153244 | CRMP1,EVC | c.1102G>C (p.Ala368Pro) n.1648-4527C>G n.165G>C n.1292G>C n.1294G>C n.1282G>C n.1146G>C n.1284G>C n.587G>C | ClinVar |
4 | g.5752839G= | CA1435492133 | CRMP1,EVC | c.1102G= (p.Ala368=) n.1648-4527C= n.165G= n.1292G= n.1294G= n.1282G= n.1146G= n.1284G= n.587G= | |
4 | g.5752839G>T | CA356153245 | CRMP1,EVC | c.1102G>T (p.Ala368Ser) n.1648-4527C>A n.165G>T n.1292G>T n.1294G>T n.1282G>T n.1146G>T n.1284G>T n.587G>T | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.5752840C>A | CA356153248 | CRMP1,EVC | c.1103C>A (p.Ala368Asp) n.1648-4528G>T n.166C>A n.1293C>A n.1295C>A n.1283C>A n.1147C>A n.1285C>A n.588C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5752840C= | CA1435492134 | CRMP1,EVC | c.1103C= (p.Ala368=) n.1648-4528G= n.166C= n.1293C= n.1295C= n.1283C= n.1147C= n.1285C= n.588C= | |
4 | g.5752840C>G | CA356153250 | CRMP1,EVC | c.1103C>G (p.Ala368Gly) n.1648-4528G>C n.166C>G n.1293C>G n.1295C>G n.1283C>G n.1147C>G n.1285C>G n.588C>G | |
4 | g.5752840C>T | CA356153251 | CRMP1,EVC | c.1103C>T (p.Ala368Val) n.1648-4528G>A n.166C>T n.1293C>T n.1295C>T n.1283C>T n.1147C>T n.1285C>T n.588C>T | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.5752840_5752841insTTTTTTCTT | CA2760258042 | CRMP1,EVC | c.1103_1104insTTTTTTCTT (p.Ala368_Leu369insPhePhePhe) n.1648-4529_1648-4528insAAGAAAAAA n.166_167insTTTTTTCTT n.1293_1294insTTTTTTCTT n.1295_1296insTTTTTTCTT n.1283_1284insTTTTTTCTT n.1147_1148insTTTTTTCTT n.1285_1286insTTTTTTCTT n.588_589insTTTTTTCTT | |
4 | g.5752841C>A | CA438207470 | CRMP1,EVC | c.1104C>A (p.Ala368=) n.1648-4529G>T n.167C>A n.1294C>A n.1296C>A n.1284C>A n.1148C>A n.1286C>A n.589C>A | |
4 | g.5752841C>G | CA438207471 | CRMP1,EVC | c.1104C>G (p.Ala368=) n.1648-4529G>C n.167C>G n.1294C>G n.1296C>G n.1284C>G n.1148C>G n.1286C>G n.589C>G | |
4 | g.5752841C>T | CA438207472 | CRMP1,EVC | c.1104C>T (p.Ala368=) n.1648-4529G>A n.167C>T n.1294C>T n.1296C>T n.1284C>T n.1148C>T n.1286C>T n.589C>T | |
4 | g.5752841_5752842insTTTTTTT | CA2760258043 | CRMP1,EVC | c.1104_1105insTTTTTTT (p.Leu369PhefsTer17) n.1648-4530_1648-4529insAAAAAAA n.167_168insTTTTTTT n.1294_1295insTTTTTTT n.1296_1297insTTTTTTT n.1284_1285insTTTTTTT n.1148_1149insTTTTTTT n.1286_1287insTTTTTTT n.589_590insTTTTTTT | |
4 | g.5752842C>A | CA356153254 | CRMP1,EVC | c.1105C>A (p.Leu369Met) n.1648-4530G>T n.168C>A n.1295C>A n.1297C>A n.1285C>A n.1149C>A n.1287C>A n.590C>A | |
4 | g.5752842C>G | CA356153255 | CRMP1,EVC | c.1105C>G (p.Leu369Val) n.1648-4530G>C n.168C>G n.1295C>G n.1297C>G n.1285C>G n.1149C>G n.1287C>G n.590C>G | |
4 | g.5752842C>T | CA438207473 | CRMP1,EVC | c.1105C>T (p.Leu369=) n.1648-4530G>A n.168C>T n.1295C>T n.1297C>T n.1285C>T n.1149C>T n.1287C>T n.590C>T | |
4 | g.5752843T>A | CA356153258 | CRMP1,EVC | c.1106T>A (p.Leu369Gln) n.1648-4531A>T n.169T>A n.1296T>A n.1298T>A n.1286T>A n.1150T>A n.1288T>A n.591T>A | |
4 | g.5752843T>C | CA356153260 | CRMP1,EVC | c.1106T>C (p.Leu369Pro) n.1648-4531A>G n.169T>C n.1296T>C n.1298T>C n.1286T>C n.1150T>C n.1288T>C n.591T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5752843T>G | CA356153261 | CRMP1,EVC | c.1106T>G (p.Leu369Arg) n.1648-4531A>C n.169T>G n.1296T>G n.1298T>G n.1286T>G n.1150T>G n.1288T>G n.591T>G | |
4 | g.5752843T= | CA1435492135 | CRMP1,EVC | c.1106T= (p.Leu369=) n.1648-4531A= n.169T= n.1296T= n.1298T= n.1286T= n.1150T= n.1288T= n.591T= | |
4 | g.5752844G>A | CA438207478 | CRMP1,EVC | c.1107G>A (p.Leu369=) n.1648-4532C>T n.170G>A n.1297G>A n.1299G>A n.1287G>A n.1151G>A n.1289G>A n.592G>A | |
4 | g.5752844G>C | CA438207479 | CRMP1,EVC | c.1107G>C (p.Leu369=) n.1648-4532C>G n.170G>C n.1297G>C n.1299G>C n.1287G>C n.1151G>C n.1289G>C n.592G>C | |
4 | g.5752844G= | CA1435492136 | CRMP1,EVC | c.1107G= (p.Leu369=) n.1648-4532C= n.170G= n.1297G= n.1299G= n.1287G= n.1151G= n.1289G= n.592G= | |
4 | g.5752844G>T | CA438207477 | CRMP1,EVC | c.1107G>T (p.Leu369=) n.1648-4532C>A n.170G>T n.1297G>T n.1299G>T n.1287G>T n.1151G>T n.1289G>T n.592G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5752845G>A | CA356153264 | CRMP1,EVC | c.1108G>A (p.Glu370Lys) n.1648-4533C>T n.171G>A n.1298G>A n.1300G>A n.1288G>A n.1152G>A n.1290G>A n.593G>A | |
4 | g.5752845G>C | CA356153265 | CRMP1,EVC | c.1108G>C (p.Glu370Gln) n.1648-4533C>G n.171G>C n.1298G>C n.1300G>C n.1288G>C n.1152G>C n.1290G>C n.593G>C | |
4 | g.5752845G>T | CA356153267 | CRMP1,EVC | c.1108G>T (p.Glu370Ter) n.1648-4533C>A n.171G>T n.1298G>T n.1300G>T n.1288G>T n.1152G>T n.1290G>T n.593G>T | |
4 | g.5752846A= | CA1435492137 | CRMP1,EVC | c.1109A= (p.Glu370=) n.1648-4534T= n.172A= n.1299A= n.1301A= n.1289A= n.1153A= n.1291A= n.594A= | |
4 | g.5752846A>C | CA356153270 | CRMP1,EVC | c.1109A>C (p.Glu370Ala) n.1648-4534T>G n.172A>C n.1299A>C n.1301A>C n.1289A>C n.1153A>C n.1291A>C n.594A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5752846A>G | CA356153272 | CRMP1,EVC | c.1109A>G (p.Glu370Gly) n.1648-4534T>C n.172A>G n.1299A>G n.1301A>G n.1289A>G n.1153A>G n.1291A>G n.594A>G | |
4 | g.5752846A>T | CA2836011 | CRMP1,EVC | c.1109A>T (p.Glu370Val) n.1648-4534T>A n.172A>T n.1299A>T n.1301A>T n.1289A>T n.1153A>T n.1291A>T n.594A>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5752847G>A | CA438207481 | CRMP1,EVC | c.1110G>A (p.Glu370=) n.1648-4535C>T n.173G>A n.1300G>A n.1302G>A n.1290G>A n.1154G>A n.1292G>A n.595G>A | gnomAD v4 |
4 | g.5752847G>C | CA356153275 | CRMP1,EVC | c.1110G>C (p.Glu370Asp) n.1648-4535C>G n.173G>C n.1300G>C n.1302G>C n.1290G>C n.1154G>C n.1292G>C n.595G>C | |
4 | g.5752847G>T | CA356153277 | CRMP1,EVC | c.1110G>T (p.Glu370Asp) n.1648-4535C>A n.173G>T n.1300G>T n.1302G>T n.1290G>T n.1154G>T n.1292G>T n.595G>T | |
4 | g.5752848A>C | CA438207482 | CRMP1,EVC | c.1111A>C (p.Arg371=) n.1648-4536T>G n.174A>C n.1301A>C n.1303A>C n.1291A>C n.1155A>C n.1293A>C n.596A>C | |
4 | g.5752848A>G | CA356153280 | CRMP1,EVC | c.1111A>G (p.Arg371Gly) n.1648-4536T>C n.174A>G n.1301A>G n.1303A>G n.1291A>G n.1155A>G n.1293A>G n.596A>G | dbSNP |
4 | g.5752848A>T | CA356153281 | CRMP1,EVC | c.1111A>T (p.Arg371Trp) n.1648-4536T>A n.174A>T n.1301A>T n.1303A>T n.1291A>T n.1155A>T n.1293A>T n.596A>T | |
4 | g.5752849G>A | CA356153286 | CRMP1,EVC | c.1112G>A (p.Arg371Lys) n.1648-4537C>T n.175G>A n.1302G>A n.1304G>A n.1292G>A n.1156G>A n.1294G>A n.597G>A | |
4 | g.5752849G>C | CA356153283 | CRMP1,EVC | c.1112G>C (p.Arg371Thr) n.1648-4537C>G n.175G>C n.1302G>C n.1304G>C n.1292G>C n.1156G>C n.1294G>C n.597G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5752849G= | CA1435492138 | CRMP1,EVC | c.1112G= (p.Arg371=) n.1648-4537C= n.175G= n.1302G= n.1304G= n.1292G= n.1156G= n.1294G= n.597G= | |
4 | g.5752849G>T | CA356153285 | CRMP1,EVC | c.1112G>T (p.Arg371Met) n.1648-4537C>A n.175G>T n.1302G>T n.1304G>T n.1292G>T n.1156G>T n.1294G>T n.597G>T | |
4 | g.5752850del | CA2499217316 | CRMP1,EVC | c.1113del (p.Thr372ArgfsTer10) n.1648-4537del n.176del n.1303del n.1305del n.1293del n.1157del n.1295del n.598del | ClinVar dbSNP |
4 | g.5752851_5752859del | CA2586973687 | CRMP1,EVC | c.1114_1122del (p.Thr372_Gly374del) n.1648-4545_1648-4537del n.177_185del n.1304_1312del n.1306_1314del n.1294_1302del n.1158_1166del n.1296_1304del n.599_607del | |
4 | g.5752850G>A | CA438207486 | CRMP1,EVC | c.1113G>A (p.Arg371=) n.1648-4538C>T n.176G>A n.1303G>A n.1305G>A n.1293G>A n.1157G>A n.1295G>A n.598G>A | ClinVar dbSNP |
4 | g.5752850G>C | CA356153289 | CRMP1,EVC | c.1113G>C (p.Arg371Ser) n.1648-4538C>G n.176G>C n.1303G>C n.1305G>C n.1293G>C n.1157G>C n.1295G>C n.598G>C | dbSNP gnomAD v2 |
4 | g.5752850G= | CA1435492139 | CRMP1,EVC | c.1113G= (p.Arg371=) n.1648-4538C= n.176G= n.1303G= n.1305G= n.1293G= n.1157G= n.1295G= n.598G= | |
4 | g.5752850G>T | CA356153291 | CRMP1,EVC | c.1113G>T (p.Arg371Ser) n.1648-4538C>A n.176G>T n.1303G>T n.1305G>T n.1293G>T n.1157G>T n.1295G>T n.598G>T | |
4 | g.5752851del | CA2669806991 | CRMP1,EVC | c.1114del (p.Thr372ArgfsTer10) n.1648-4539del n.177del n.1304del n.1306del n.1294del n.1158del n.1296del n.599del | ClinVar gnomAD v4 |
4 | g.5752851A>C | CA356153293 | CRMP1,EVC | c.1114A>C (p.Thr372Pro) n.1648-4539T>G n.177A>C n.1304A>C n.1306A>C n.1294A>C n.1158A>C n.1296A>C n.599A>C | |
4 | g.5752851A>G | CA356153295 | CRMP1,EVC | c.1114A>G (p.Thr372Ala) n.1648-4539T>C n.177A>G n.1304A>G n.1306A>G n.1294A>G n.1158A>G n.1296A>G n.599A>G | |
4 | g.5752851A>T | CA356153297 | CRMP1,EVC | c.1114A>T (p.Thr372Ser) n.1648-4539T>A n.177A>T n.1304A>T n.1306A>T n.1294A>T n.1158A>T n.1296A>T n.599A>T | |
4 | g.5752852C>A | CA2836013 | CRMP1,EVC | c.1115C>A (p.Thr372Lys) n.1648-4540G>T n.178C>A n.1305C>A n.1307C>A n.1295C>A n.1159C>A n.1297C>A n.600C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5752852C= | CA1435492140 | CRMP1,EVC | c.1115C= (p.Thr372=) n.1648-4540G= n.178C= n.1305C= n.1307C= n.1295C= n.1159C= n.1297C= n.600C= | |
4 | g.5752852C>G | CA356153300 | CRMP1,EVC | c.1115C>G (p.Thr372Arg) n.1648-4540G>C n.178C>G n.1305C>G n.1307C>G n.1295C>G n.1159C>G n.1297C>G n.600C>G | |
4 | g.5752852C>T | CA2836012 | CRMP1,EVC | c.1115C>T (p.Thr372Met) n.1648-4540G>A n.178C>T n.1305C>T n.1307C>T n.1295C>T n.1159C>T n.1297C>T n.600C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5752853G>A | CA2836014 | CRMP1,EVC | c.1116G>A (p.Thr372=) n.1648-4541C>T n.179G>A n.1306G>A n.1308G>A n.1296G>A n.1160G>A n.1298G>A n.601G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5752853G>C | CA438207490 | CRMP1,EVC | c.1116G>C (p.Thr372=) n.1648-4541C>G n.179G>C n.1306G>C n.1308G>C n.1296G>C n.1160G>C n.1298G>C n.601G>C | |
4 | g.5752853G= | CA1435492141 | CRMP1,EVC | c.1116G= (p.Thr372=) n.1648-4541C= n.179G= n.1306G= n.1308G= n.1296G= n.1160G= n.1298G= n.601G= | |
4 | g.5752853G>T | CA438207491 | CRMP1,EVC | c.1116G>T (p.Thr372=) n.1648-4541C>A n.179G>T n.1306G>T n.1308G>T n.1296G>T n.1160G>T n.1298G>T n.601G>T | |
4 | g.5752854A= | CA1435492142 | CRMP1,EVC | c.1117A= (p.Met373=) n.1648-4542T= n.180A= n.1307A= n.1309A= n.1297A= n.1161A= n.1299A= n.602A= | |
4 | g.5752854A>C | CA356153304 | CRMP1,EVC | c.1117A>C (p.Met373Leu) n.1648-4542T>G n.180A>C n.1307A>C n.1309A>C n.1297A>C n.1161A>C n.1299A>C n.602A>C | |
4 | g.5752854A>G | CA356153306 | CRMP1,EVC | c.1117A>G (p.Met373Val) n.1648-4542T>C n.180A>G n.1307A>G n.1309A>G n.1297A>G n.1161A>G n.1299A>G n.602A>G | |
4 | g.5752854A>T | CA356153308 | CRMP1,EVC | c.1117A>T (p.Met373Leu) n.1648-4542T>A n.180A>T n.1307A>T n.1309A>T n.1297A>T n.1161A>T n.1299A>T n.602A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5752855T>A | CA356153312 | CRMP1,EVC | c.1118T>A (p.Met373Lys) n.1648-4543A>T n.181T>A n.1308T>A n.1310T>A n.1298T>A n.1162T>A n.1300T>A n.603T>A | |
4 | g.5752855T>C | CA2836015 | CRMP1,EVC | c.1118T>C (p.Met373Thr) n.1648-4543A>G n.181T>C n.1308T>C n.1310T>C n.1298T>C n.1162T>C n.1300T>C n.603T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5752855T>G | CA356153310 | CRMP1,EVC | c.1118T>G (p.Met373Arg) n.1648-4543A>C n.181T>G n.1308T>G n.1310T>G n.1298T>G n.1162T>G n.1300T>G n.603T>G | |
4 | g.5752855T= | CA1435492143 | CRMP1,EVC | c.1118T= (p.Met373=) n.1648-4543A= n.181T= n.1308T= n.1310T= n.1298T= n.1162T= n.1300T= n.603T= | |
4 | g.5752856G>A | CA356153315 | CRMP1,EVC | c.1119G>A (p.Met373Ile) n.1648-4544C>T n.182G>A n.1309G>A n.1311G>A n.1299G>A n.1163G>A n.1301G>A n.604G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5752856G>C | CA356153317 | CRMP1,EVC | c.1119G>C (p.Met373Ile) n.1648-4544C>G n.182G>C n.1309G>C n.1311G>C n.1299G>C n.1163G>C n.1301G>C n.604G>C | dbSNP |
4 | g.5752856G= | CA1435492144 | CRMP1,EVC | c.1119G= (p.Met373=) n.1648-4544C= n.182G= n.1309G= n.1311G= n.1299G= n.1163G= n.1301G= n.604G= | |
4 | g.5752856G>T | CA356153319 | CRMP1,EVC | c.1119G>T (p.Met373Ile) n.1648-4544C>A n.182G>T n.1309G>T n.1311G>T n.1299G>T n.1163G>T n.1301G>T n.604G>T | |
4 | g.5752859dup | CA2669806992 | CRMP1,EVC | c.1122dup (p.Arg375AlafsTer9) n.1648-4544dup n.185dup n.1312dup n.1314dup n.1302dup n.1166dup n.1304dup n.607dup | ClinVar gnomAD v4 |
4 | g.5752857G>A | CA356153320 | CRMP1,EVC | c.1120G>A (p.Gly374Arg) n.1648-4545C>T n.183G>A n.1310G>A n.1312G>A n.1300G>A n.1164G>A n.1302G>A n.605G>A | |
4 | g.5752857G>C | CA356153322 | CRMP1,EVC | c.1120G>C (p.Gly374Arg) n.1648-4545C>G n.183G>C n.1310G>C n.1312G>C n.1300G>C n.1164G>C n.1302G>C n.605G>C | |
4 | g.5752857G>T | CA356153324 | CRMP1,EVC | c.1120G>T (p.Gly374Trp) n.1648-4545C>A n.183G>T n.1310G>T n.1312G>T n.1300G>T n.1164G>T n.1302G>T n.605G>T | |
4 | g.5752858G>A | CA356153330 | CRMP1,EVC | c.1121G>A (p.Gly374Glu) n.1648-4546C>T n.184G>A n.1311G>A n.1313G>A n.1301G>A n.1165G>A n.1303G>A n.606G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5752858G>C | CA356153326 | CRMP1,EVC | c.1121G>C (p.Gly374Ala) n.1648-4546C>G n.184G>C n.1311G>C n.1313G>C n.1301G>C n.1165G>C n.1303G>C n.606G>C | |
4 | g.5752858G= | CA1435492145 | CRMP1,EVC | c.1121G= (p.Gly374=) n.1648-4546C= n.184G= n.1311G= n.1313G= n.1301G= n.1165G= n.1303G= n.606G= | |
4 | g.5752858G>T | CA356153328 | CRMP1,EVC | c.1121G>T (p.Gly374Val) n.1648-4546C>A n.184G>T n.1311G>T n.1313G>T n.1301G>T n.1165G>T n.1303G>T n.606G>T | |
4 | g.5752859G>A | CA438207501 | CRMP1,EVC | c.1122G>A (p.Gly374=) n.1648-4547C>T n.185G>A n.1312G>A n.1314G>A n.1302G>A n.1166G>A n.1304G>A n.607G>A | gnomAD v4 |
4 | g.5752859G>C | CA438207502 | CRMP1,EVC | c.1122G>C (p.Gly374=) n.1648-4547C>G n.185G>C n.1312G>C n.1314G>C n.1302G>C n.1166G>C n.1304G>C n.607G>C | |
4 | g.5752859G>T | CA438207503 | CRMP1,EVC | c.1122G>T (p.Gly374=) n.1648-4547C>A n.185G>T n.1312G>T n.1314G>T n.1302G>T n.1166G>T n.1304G>T n.607G>T | |
4 | g.5752860C>A | CA438207504 | CRMP1,EVC | c.1123C>A (p.Arg375=) n.1648-4548G>T n.186C>A n.1313C>A n.1315C>A n.1303C>A n.1167C>A n.1305C>A n.608C>A | |
4 | g.5752860C= | CA1435492146 | CRMP1,EVC | c.1123C= (p.Arg375=) n.1648-4548G= n.186C= n.1313C= n.1315C= n.1303C= n.1167C= n.1305C= n.608C= | |
4 | g.5752860C>G | CA356153331 | CRMP1,EVC | c.1123C>G (p.Arg375Gly) n.1648-4548G>C n.186C>G n.1313C>G n.1315C>G n.1303C>G n.1167C>G n.1305C>G n.608C>G | |
4 | g.5752860C>T | CA2836016 | CRMP1,EVC | c.1123C>T (p.Arg375Trp) n.1648-4548G>A n.186C>T n.1313C>T n.1315C>T n.1303C>T n.1167C>T n.1305C>T n.608C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5752861G>A | CA2836017 | CRMP1,EVC | c.1124G>A (p.Arg375Gln) n.1648-4549C>T n.187G>A n.1314G>A n.1316G>A n.1304G>A n.1168G>A n.1306G>A n.609G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5752861G>C | CA356153334 | CRMP1,EVC | c.1124G>C (p.Arg375Pro) n.1648-4549C>G n.187G>C n.1314G>C n.1316G>C n.1304G>C n.1168G>C n.1306G>C n.609G>C | |
4 | g.5752861G= | CA1435492147 | CRMP1,EVC | c.1124G= (p.Arg375=) n.1648-4549C= n.187G= n.1314G= n.1316G= n.1304G= n.1168G= n.1306G= n.609G= | |
4 | g.5752861G>T | CA356153335 | CRMP1,EVC | c.1124G>T (p.Arg375Leu) n.1648-4549C>A n.187G>T n.1314G>T n.1316G>T n.1304G>T n.1168G>T n.1306G>T n.609G>T | gnomAD v4 |
4 | g.5752862G>A | CA2836018 | CRMP1,EVC | c.1125G>A (p.Arg375=) n.1648-4550C>T n.188G>A n.1315G>A n.1317G>A n.1305G>A n.1169G>A n.1307G>A n.610G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5752862G>C | CA438207506 | CRMP1,EVC | c.1125G>C (p.Arg375=) n.1648-4550C>G n.188G>C n.1315G>C n.1317G>C n.1305G>C n.1169G>C n.1307G>C n.610G>C | |
4 | g.5752862G= | CA1435492148 | CRMP1,EVC | c.1125G= (p.Arg375=) n.1648-4550C= n.188G= n.1315G= n.1317G= n.1305G= n.1169G= n.1307G= n.610G= | |
4 | g.5752862G>T | CA438207507 | CRMP1,EVC | c.1125G>T (p.Arg375=) n.1648-4550C>A n.188G>T n.1315G>T n.1317G>T n.1305G>T n.1169G>T n.1307G>T n.610G>T | dbSNP COSMIC |
4 | g.5752863G>A | CA356153338 | CRMP1,EVC | c.1126G>A (p.Ala376Thr) n.1648-4551C>T n.189G>A n.1316G>A n.1318G>A n.1306G>A n.1170G>A n.1308G>A n.611G>A | dbSNP |
4 | g.5752863G>C | CA356153342 | CRMP1,EVC | c.1126G>C (p.Ala376Pro) n.1648-4551C>G n.189G>C n.1316G>C n.1318G>C n.1306G>C n.1170G>C n.1308G>C n.611G>C | |
4 | g.5752863G= | CA1435492149 | CRMP1,EVC | c.1126G= (p.Ala376=) n.1648-4551C= n.189G= n.1316G= n.1318G= n.1306G= n.1170G= n.1308G= n.611G= | |
4 | g.5752863G>T | CA356153340 | CRMP1,EVC | c.1126G>T (p.Ala376Ser) n.1648-4551C>A n.189G>T n.1316G>T n.1318G>T n.1306G>T n.1170G>T n.1308G>T n.611G>T | |
4 | g.5752864C>A | CA356153344 | CRMP1,EVC | c.1127C>A (p.Ala376Glu) n.1648-4552G>T n.190C>A n.1317C>A n.1319C>A n.1307C>A n.1171C>A n.1309C>A n.612C>A | |
4 | g.5752864C= | CA1435492150 | CRMP1,EVC | c.1127C= (p.Ala376=) n.1648-4552G= n.190C= n.1317C= n.1319C= n.1307C= n.1171C= n.1309C= n.612C= | |
4 | g.5752864C>G | CA356153346 | CRMP1,EVC | c.1127C>G (p.Ala376Gly) n.1648-4552G>C n.190C>G n.1317C>G n.1319C>G n.1307C>G n.1171C>G n.1309C>G n.612C>G | |
4 | g.5752864C>T | CA203793 | CRMP1,EVC | c.1127C>T (p.Ala376Val) n.1648-4552G>A n.190C>T n.1317C>T n.1319C>T n.1307C>T n.1171C>T n.1309C>T n.612C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5752865G>A | CA2836019 | CRMP1,EVC | c.1128G>A (p.Ala376=) n.1648-4553C>T n.191G>A n.1318G>A n.1320G>A n.1308G>A n.1172G>A n.1310G>A n.613G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
4 | g.5752865G>C | CA438207512 | CRMP1,EVC | c.1128G>C (p.Ala376=) n.1648-4553C>G n.191G>C n.1318G>C n.1320G>C n.1308G>C n.1172G>C n.1310G>C n.613G>C | |
4 | g.5752865G= | CA1435492151 | CRMP1,EVC | c.1128G= (p.Ala376=) n.1648-4553C= n.191G= n.1318G= n.1320G= n.1308G= n.1172G= n.1310G= n.613G= | |
4 | g.5752865G>T | CA438207514 | CRMP1,EVC | c.1128G>T (p.Ala376=) n.1648-4553C>A n.191G>T n.1318G>T n.1320G>T n.1308G>T n.1172G>T n.1310G>T n.613G>T | |
4 | g.5752865_5752869del | CA2580070819 | CRMP1,EVC | c.1128_1132del (p.His377GlyfsTer5) n.1648-4557_1648-4553del n.191_195del n.1318_1322del n.1320_1324del n.1308_1312del n.1172_1176del n.1310_1314del n.613_617del | ClinVar |
4 | g.5752866C>A | CA356153351 | CRMP1,EVC | c.1129C>A (p.His377Asn) n.1648-4554G>T n.192C>A n.1319C>A n.1321C>A n.1309C>A n.1173C>A n.1311C>A n.614C>A | |
4 | g.5752866C>G | CA356153352 | CRMP1,EVC | c.1129C>G (p.His377Asp) n.1648-4554G>C n.192C>G n.1319C>G n.1321C>G n.1309C>G n.1173C>G n.1311C>G n.614C>G | gnomAD v4 |
4 | g.5752866C>T | CA356153355 | CRMP1,EVC | c.1129C>T (p.His377Tyr) n.1648-4554G>A n.192C>T n.1319C>T n.1321C>T n.1309C>T n.1173C>T n.1311C>T n.614C>T | COSMIC |
4 | g.5752867A>C | CA356153357 | CRMP1,EVC | c.1130A>C (p.His377Pro) n.1648-4555T>G n.193A>C n.1320A>C n.1322A>C n.1310A>C n.1174A>C n.1312A>C n.615A>C | |
4 | g.5752867A>G | CA356153359 | CRMP1,EVC | c.1130A>G (p.His377Arg) n.1648-4555T>C n.193A>G n.1320A>G n.1322A>G n.1310A>G n.1174A>G n.1312A>G n.615A>G | |
4 | g.5752867A>T | CA356153361 | CRMP1,EVC | c.1130A>T (p.His377Leu) n.1648-4555T>A n.193A>T n.1320A>T n.1322A>T n.1310A>T n.1174A>T n.1312A>T n.615A>T | |
4 | g.5752868C>A | CA356153363 | CRMP1,EVC | c.1131C>A (p.His377Gln) n.1648-4556G>T n.194C>A n.1321C>A n.1323C>A n.1311C>A n.1175C>A n.1313C>A n.616C>A | |
4 | g.5752868C= | CA1435492152 | CRMP1,EVC | c.1131C= (p.His377=) n.1648-4556G= n.194C= n.1321C= n.1323C= n.1311C= n.1175C= n.1313C= n.616C= | |
4 | g.5752868C>G | CA356153365 | CRMP1,EVC | c.1131C>G (p.His377Gln) n.1648-4556G>C n.194C>G n.1321C>G n.1323C>G n.1311C>G n.1175C>G n.1313C>G n.616C>G | |
4 | g.5752868C>T | CA438207516 | CRMP1,EVC | c.1131C>T (p.His377=) n.1648-4556G>A n.194C>T n.1321C>T n.1323C>T n.1311C>T n.1175C>T n.1313C>T n.616C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5752869A= | CA1435492153 | CRMP1,EVC | c.1132A= (p.Met378=) n.1648-4557T= n.195A= n.1322A= n.1324A= n.1312A= n.1176A= n.1314A= n.617A= | |
4 | g.5752869A>C | CA356153370 | CRMP1,EVC | c.1132A>C (p.Met378Leu) n.1648-4557T>G n.195A>C n.1322A>C n.1324A>C n.1312A>C n.1176A>C n.1314A>C n.617A>C | |
4 | g.5752869A>G | CA91741758 | CRMP1,EVC | c.1132A>G (p.Met378Val) n.1648-4557T>C n.195A>G n.1322A>G n.1324A>G n.1312A>G n.1176A>G n.1314A>G n.617A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5752869A>T | CA356153369 | CRMP1,EVC | c.1132A>T (p.Met378Leu) n.1648-4557T>A n.195A>T n.1322A>T n.1324A>T n.1312A>T n.1176A>T n.1314A>T n.617A>T | |
4 | g.5752870T>A | CA356153373 | CRMP1,EVC | c.1133T>A (p.Met378Lys) n.1648-4558A>T n.196T>A n.1323T>A n.1325T>A n.1313T>A n.1177T>A n.1315T>A n.618T>A | |
4 | g.5752870T>C | CA356153375 | CRMP1,EVC | c.1133T>C (p.Met378Thr) n.1648-4558A>G n.196T>C n.1323T>C n.1325T>C n.1313T>C n.1177T>C n.1315T>C n.618T>C | |
4 | g.5752870T>G | CA356153377 | CRMP1,EVC | c.1133T>G (p.Met378Arg) n.1648-4558A>C n.196T>G n.1323T>G n.1325T>G n.1313T>G n.1177T>G n.1315T>G n.618T>G | |
4 | g.5752871G>A | CA356153380 | CRMP1,EVC | c.1134G>A (p.Met378Ile) n.1648-4559C>T n.197G>A n.1324G>A n.1326G>A n.1314G>A n.1178G>A n.1316G>A n.619G>A | gnomAD v4 |
4 | g.5752871G>C | CA356153381 | CRMP1,EVC | c.1134G>C (p.Met378Ile) n.1648-4559C>G n.197G>C n.1324G>C n.1326G>C n.1314G>C n.1178G>C n.1316G>C n.619G>C | |
4 | g.5752871G>T | CA356153383 | CRMP1,EVC | c.1134G>T (p.Met378Ile) n.1648-4559C>A n.197G>T n.1324G>T n.1326G>T n.1314G>T n.1178G>T n.1316G>T n.619G>T | |
4 | g.5752873_5756877del | CA1139658416 | CRMP1,EVC | c.1136_1563+515del n.1648-8563_1648-4559del n.1326_1753+515del n.1328_1755+515del n.1316_1743+515del n.1180_1607+515del n.1318_1745+515del n.621_1048+515del | ClinVar |
4 | g.5752872G>A | CA2836020 | CRMP1,EVC | c.1135G>A (p.Ala379Thr) n.1648-4560C>T n.198G>A n.1325G>A n.1327G>A n.1315G>A n.1179G>A n.1317G>A n.620G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5752872G>C | CA356153388 | CRMP1,EVC | c.1135G>C (p.Ala379Pro) n.1648-4560C>G n.198G>C n.1325G>C n.1327G>C n.1315G>C n.1179G>C n.1317G>C n.620G>C | |
4 | g.5752872G= | CA1435492154 | CRMP1,EVC | c.1135G= (p.Ala379=) n.1648-4560C= n.198G= n.1325G= n.1327G= n.1315G= n.1179G= n.1317G= n.620G= | |
4 | g.5752872G>T | CA356153386 | CRMP1,EVC | c.1135G>T (p.Ala379Ser) n.1648-4560C>A n.198G>T n.1325G>T n.1327G>T n.1315G>T n.1179G>T n.1317G>T n.620G>T | ClinVar dbSNP |
4 | g.5752873C>A | CA356153391 | CRMP1,EVC | c.1136C>A (p.Ala379Glu) n.1648-4561G>T n.199C>A n.1326C>A n.1328C>A n.1316C>A n.1180C>A n.1318C>A n.621C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5752873C= | CA1435492155 | CRMP1,EVC | c.1136C= (p.Ala379=) n.1648-4561G= n.199C= n.1326C= n.1328C= n.1316C= n.1180C= n.1318C= n.621C= | |
4 | g.5752873C>G | CA356153393 | CRMP1,EVC | c.1136C>G (p.Ala379Gly) n.1648-4561G>C n.199C>G n.1326C>G n.1328C>G n.1316C>G n.1180C>G n.1318C>G n.621C>G | |
4 | g.5752873C>T | CA2836021 | CRMP1,EVC | c.1136C>T (p.Ala379Val) n.1648-4561G>A n.199C>T n.1326C>T n.1328C>T n.1316C>T n.1180C>T n.1318C>T n.621C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5752874A>C | CA438207521 | CRMP1,EVC | c.1137A>C (p.Ala379=) n.1648-4562T>G n.200A>C n.1327A>C n.1329A>C n.1317A>C n.1181A>C n.1319A>C n.622A>C | |
4 | g.5752874A>G | CA438207522 | CRMP1,EVC | c.1137A>G (p.Ala379=) n.1648-4562T>C n.200A>G n.1327A>G n.1329A>G n.1317A>G n.1181A>G n.1319A>G n.622A>G | |
4 | g.5752874A>T | CA438207524 | CRMP1,EVC | c.1137A>T (p.Ala379=) n.1648-4562T>A n.200A>T n.1327A>T n.1329A>T n.1317A>T n.1181A>T n.1319A>T n.622A>T | |
4 | g.5752875A>C | CA356153395 | CRMP1,EVC | c.1138A>C (p.Lys380Gln) n.1648-4563T>G n.201A>C n.1328A>C n.1330A>C n.1318A>C n.1182A>C n.1320A>C n.623A>C | |
4 | g.5752875A>G | CA356153396 | CRMP1,EVC | c.1138A>G (p.Lys380Glu) n.1648-4563T>C n.201A>G n.1328A>G n.1330A>G n.1318A>G n.1182A>G n.1320A>G n.623A>G | |
4 | g.5752875A>T | CA356153399 | CRMP1,EVC | c.1138A>T (p.Lys380Ter) n.1648-4563T>A n.201A>T n.1328A>T n.1330A>T n.1318A>T n.1182A>T n.1320A>T n.623A>T | |
4 | g.5752876A>C | CA356153401 | CRMP1,EVC | c.1139A>C (p.Lys380Thr) n.1648-4564T>G n.202A>C n.1329A>C n.1331A>C n.1319A>C n.1183A>C n.1321A>C n.624A>C | |
4 | g.5752876A>G | CA356153405 | CRMP1,EVC | c.1139A>G (p.Lys380Arg) n.1648-4564T>C n.202A>G n.1329A>G n.1331A>G n.1319A>G n.1183A>G n.1321A>G n.624A>G | |
4 | g.5752876A>T | CA356153403 | CRMP1,EVC | c.1139A>T (p.Lys380Ile) n.1648-4564T>A n.202A>T n.1329A>T n.1331A>T n.1319A>T n.1183A>T n.1321A>T n.624A>T | |
4 | g.5752877A= | CA1435492156 | CRMP1,EVC | c.1140A= (p.Lys380=) n.1648-4565T= n.203A= n.1330A= n.1332A= n.1320A= n.1184A= n.1322A= n.625A= | |
4 | g.5752877A>C | CA356153406 | CRMP1,EVC | c.1140A>C (p.Lys380Asn) n.1648-4565T>G n.203A>C n.1330A>C n.1332A>C n.1320A>C n.1184A>C n.1322A>C n.625A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
4 | g.5752877A>G | CA438207529 | CRMP1,EVC | c.1140A>G (p.Lys380=) n.1648-4565T>C n.203A>G n.1330A>G n.1332A>G n.1320A>G n.1184A>G n.1322A>G n.625A>G | |
4 | g.5752877A>T | CA356153407 | CRMP1,EVC | c.1140A>T (p.Lys380Asn) n.1648-4565T>A n.203A>T n.1330A>T n.1332A>T n.1320A>T n.1184A>T n.1322A>T n.625A>T | |
4 | g.5752878del | CA2580611943 | CRMP1,EVC | c.1141del (p.Val381Ter) n.1648-4566del n.204del n.1331del n.1333del n.1321del n.1185del n.1323del n.626del | gnomAD v4 |
4 | g.5752878G>A | CA356153410 | CRMP1,EVC | c.1141G>A (p.Val381Met) n.1648-4566C>T n.204G>A n.1331G>A n.1333G>A n.1321G>A n.1185G>A n.1323G>A n.626G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.5752878G>C | CA356153411 | CRMP1,EVC | c.1141G>C (p.Val381Leu) n.1648-4566C>G n.204G>C n.1331G>C n.1333G>C n.1321G>C n.1185G>C n.1323G>C n.626G>C | gnomAD v4 |
4 | g.5752878G>T | CA356153412 | CRMP1,EVC | c.1141G>T (p.Val381Leu) n.1648-4566C>A n.204G>T n.1331G>T n.1333G>T n.1321G>T n.1185G>T n.1323G>T n.626G>T | |
4 | g.5752879T>A | CA356153414 | CRMP1,EVC | c.1142T>A (p.Val381Glu) n.1648-4567A>T n.205T>A n.1332T>A n.1334T>A n.1322T>A n.1186T>A n.1324T>A n.627T>A | |
4 | g.5752879T>C | CA356153416 | CRMP1,EVC | c.1142T>C (p.Val381Ala) n.1648-4567A>G n.205T>C n.1332T>C n.1334T>C n.1322T>C n.1186T>C n.1324T>C n.627T>C | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.5752879T>G | CA356153417 | CRMP1,EVC | c.1142T>G (p.Val381Gly) n.1648-4567A>C n.205T>G n.1332T>G n.1334T>G n.1322T>G n.1186T>G n.1324T>G n.627T>G | |
4 | g.5752879T= | CA1435492157 | CRMP1,EVC | c.1142T= (p.Val381=) n.1648-4567A= n.205T= n.1332T= n.1334T= n.1322T= n.1186T= n.1324T= n.627T= | |
4 | g.5752880G>A | CA438207530 | CRMP1,EVC | c.1143G>A (p.Val381=) n.1648-4568C>T n.206G>A n.1333G>A n.1335G>A n.1323G>A n.1187G>A n.1325G>A n.628G>A | |
4 | g.5752880G>C | CA438207531 | CRMP1,EVC | c.1143G>C (p.Val381=) n.1648-4568C>G n.206G>C n.1333G>C n.1335G>C n.1323G>C n.1187G>C n.1325G>C n.628G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.5752880G>T | CA438207533 | CRMP1,EVC | c.1143G>T (p.Val381=) n.1648-4568C>A n.206G>T n.1333G>T n.1335G>T n.1323G>T n.1187G>T n.1325G>T n.628G>T | ClinVar |
4 | g.5752881A= | CA1435492158 | CRMP1,EVC | c.1144A= (p.Ile382=) n.1648-4569T= n.207A= n.1334A= n.1336A= n.1324A= n.1188A= n.1326A= n.629A= | |
4 | g.5752881A>C | CA356153419 | CRMP1,EVC | c.1144A>C (p.Ile382Leu) n.1648-4569T>G n.207A>C n.1334A>C n.1336A>C n.1324A>C n.1188A>C n.1326A>C n.629A>C | |
4 | g.5752881A>G | CA356153420 | CRMP1,EVC | c.1144A>G (p.Ile382Val) n.1648-4569T>C n.207A>G n.1334A>G n.1336A>G n.1324A>G n.1188A>G n.1326A>G n.629A>G | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.5752881A>T | CA356153421 | CRMP1,EVC | c.1144A>T (p.Ile382Phe) n.1648-4569T>A n.207A>T n.1334A>T n.1336A>T n.1324A>T n.1188A>T n.1326A>T n.629A>T | |
4 | g.5752882T>A | CA356153424 | CRMP1,EVC | c.1145T>A (p.Ile382Asn) n.1648-4570A>T n.208T>A n.1335T>A n.1337T>A n.1325T>A n.1189T>A n.1327T>A n.630T>A | |
4 | g.5752882T>C | CA10621356 | CRMP1,EVC | c.1145T>C (p.Ile382Thr) n.1648-4570A>G n.208T>C n.1335T>C n.1337T>C n.1325T>C n.1189T>C n.1327T>C n.630T>C | ClinVar dbSNP |
4 | g.5752882T>G | CA356153426 | CRMP1,EVC | c.1145T>G (p.Ile382Ser) n.1648-4570A>C n.208T>G n.1335T>G n.1337T>G n.1325T>G n.1189T>G n.1327T>G n.630T>G | |
4 | g.5752882T= | CA1435492159 | CRMP1,EVC | c.1145T= (p.Ile382=) n.1648-4570A= n.208T= n.1335T= n.1337T= n.1325T= n.1189T= n.1327T= n.630T= | |
4 | g.5752883T>A | CA438207535 | CRMP1,EVC | c.1146T>A (p.Ile382=) n.1648-4571A>T n.209T>A n.1336T>A n.1338T>A n.1326T>A n.1190T>A n.1328T>A n.631T>A | |
4 | g.5752883T>C | CA438207536 | CRMP1,EVC | c.1146T>C (p.Ile382=) n.1648-4571A>G n.209T>C n.1336T>C n.1338T>C n.1326T>C n.1190T>C n.1328T>C n.631T>C | |
4 | g.5752883T>G | CA356153428 | CRMP1,EVC | c.1146T>G (p.Ile382Met) n.1648-4571A>C n.209T>G n.1336T>G n.1338T>G n.1326T>G n.1190T>G n.1328T>G n.631T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5752883T= | CA1435492160 | CRMP1,EVC | c.1146T= (p.Ile382=) n.1648-4571A= n.209T= n.1336T= n.1338T= n.1326T= n.1190T= n.1328T= n.631T= | |
4 | g.5752884G>A | CA356153434 | CRMP1,EVC | c.1147G>A (p.Glu383Lys) n.1648-4572C>T n.210G>A n.1337G>A n.1339G>A n.1327G>A n.1191G>A n.1329G>A n.632G>A | |
4 | g.5752884G>C | CA356153430 | CRMP1,EVC | c.1147G>C (p.Glu383Gln) n.1648-4572C>G n.210G>C n.1337G>C n.1339G>C n.1327G>C n.1191G>C n.1329G>C n.632G>C | |
4 | g.5752884G>T | CA356153432 | CRMP1,EVC | c.1147G>T (p.Glu383Ter) n.1648-4572C>A n.210G>T n.1337G>T n.1339G>T n.1327G>T n.1191G>T n.1329G>T n.632G>T | |
4 | g.5752885A= | CA1435492161 | CRMP1,EVC | c.1148A= (p.Glu383=) n.1648-4573T= n.211A= n.1338A= n.1340A= n.1328A= n.1192A= n.1330A= n.633A= | |
4 | g.5752885A>C | CA356153436 | CRMP1,EVC | c.1148A>C (p.Glu383Ala) n.1648-4573T>G n.211A>C n.1338A>C n.1340A>C n.1328A>C n.1192A>C n.1330A>C n.633A>C | |
4 | g.5752885A>G | CA356153437 | CRMP1,EVC | c.1148A>G (p.Glu383Gly) n.1648-4573T>C n.211A>G n.1338A>G n.1340A>G n.1328A>G n.1192A>G n.1330A>G n.633A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.5752885A>T | CA356153439 | CRMP1,EVC | c.1148A>T (p.Glu383Val) n.1648-4573T>A n.211A>T n.1338A>T n.1340A>T n.1328A>T n.1192A>T n.1330A>T n.633A>T | |
4 | g.5752885_5752889del | CA2580070821 | CRMP1,EVC | c.1148_1152del (p.Glu383AlafsTer26) n.1648-4577_1648-4573del n.211_215del n.1338_1342del n.1340_1344del n.1328_1332del n.1192_1196del n.1330_1334del n.633_637del | ClinVar |
4 | g.5752886G>A | CA438207541 | CRMP1,EVC | c.1149G>A (p.Glu383=) n.1648-4574C>T n.212G>A n.1339G>A n.1341G>A n.1329G>A n.1193G>A n.1331G>A n.634G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.5752886G>C | CA356153441 | CRMP1,EVC | c.1149G>C (p.Glu383Asp) n.1648-4574C>G n.212G>C n.1339G>C n.1341G>C n.1329G>C n.1193G>C n.1331G>C n.634G>C | |
4 | g.5752886G= | CA1435492162 | CRMP1,EVC | c.1149G= (p.Glu383=) n.1648-4574C= n.212G= n.1339G= n.1341G= n.1329G= n.1193G= n.1331G= n.634G= | |
4 | g.5752886G>T | CA356153443 | CRMP1,EVC | c.1149G>T (p.Glu383Asp) n.1648-4574C>A n.212G>T n.1339G>T n.1341G>T n.1329G>T n.1193G>T n.1331G>T n.634G>T | |
4 | g.5752887T>A | CA356153445 | CRMP1,EVC | c.1150T>A (p.Phe384Ile) n.1648-4575A>T n.213T>A n.1340T>A n.1342T>A n.1330T>A n.1194T>A n.1332T>A n.635T>A | |
4 | g.5752887T>C | CA356153446 | CRMP1,EVC | c.1150T>C (p.Phe384Leu) n.1648-4575A>G n.213T>C n.1340T>C n.1342T>C n.1330T>C n.1194T>C n.1332T>C n.635T>C | |
4 | g.5752887T>G | CA356153448 | CRMP1,EVC | c.1150T>G (p.Phe384Val) n.1648-4575A>C n.213T>G n.1340T>G n.1342T>G n.1330T>G n.1194T>G n.1332T>G n.635T>G | |
4 | g.5752888T>A | CA356153450 | CRMP1,EVC | c.1151T>A (p.Phe384Tyr) n.1648-4576A>T n.214T>A n.1341T>A n.1343T>A n.1331T>A n.1195T>A n.1333T>A n.636T>A | |
4 | g.5752888T>C | CA356153451 | CRMP1,EVC | c.1151T>C (p.Phe384Ser) n.1648-4576A>G n.214T>C n.1341T>C n.1343T>C n.1331T>C n.1195T>C n.1333T>C n.636T>C | |
4 | g.5752888T>G | CA356153453 | CRMP1,EVC | c.1151T>G (p.Phe384Cys) n.1648-4576A>C n.214T>G n.1341T>G n.1343T>G n.1331T>G n.1195T>G n.1333T>G n.636T>G |