UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.56875203_56875214dup | CA2673909422 | MAP3K1 | c.1858_1869dup (p.Ser623_Gln624insSerGlySerSer) c.1480_1491dup (p.Ser497_Gln498insSerGlySerSer) c.1603_1614dup (p.Ser538_Gln539insSerGlySerSer) c.1686+2198_1686+2209dup (n.1686+2198_1686+2209dup) c.1447_1458dup (p.Ser486_Gln487insSerGlySerSer) c.1369_1380dup (p.Ser460_Gln461insSerGlySerSer) n.1889_1900dup | gnomAD v4 |
| 5 | g.56875202C>A | CA444398781 | MAP3K1 | c.1857C>A (p.Thr619=) c.1479C>A (p.Thr493=) c.1602C>A (p.Thr534=) c.1686+2197C>A (n.1686+2197C>A) c.1446C>A (p.Thr482=) c.1368C>A (p.Thr456=) n.1888C>A | dbSNP |
| 5 | g.56875202C= | CA1548136436 | MAP3K1 | c.1857C= (p.Thr619=) c.1479C= (p.Thr493=) c.1602C= (p.Thr534=) c.1686+2197C= (n.1686+2197C=) c.1446C= (p.Thr482=) c.1368C= (p.Thr456=) n.1888C= | |
| 5 | g.56875202C>G | CA444398783 | MAP3K1 | c.1857C>G (p.Thr619=) c.1479C>G (p.Thr493=) c.1602C>G (p.Thr534=) c.1686+2197C>G (n.1686+2197C>G) c.1446C>G (p.Thr482=) c.1368C>G (p.Thr456=) n.1888C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.56875202C>T | CA444398784 | MAP3K1 | c.1857C>T (p.Thr619=) c.1479C>T (p.Thr493=) c.1602C>T (p.Thr534=) c.1686+2197C>T (n.1686+2197C>T) c.1446C>T (p.Thr482=) c.1368C>T (p.Thr456=) n.1888C>T | |
| 5 | g.56875203A= | CA1548136437 | MAP3K1 | c.1858A= (p.Ser620=) c.1480A= (p.Ser494=) c.1603A= (p.Ser535=) c.1686+2198A= (n.1686+2198A=) c.1447A= (p.Ser483=) c.1369A= (p.Ser457=) n.1889A= | |
| 5 | g.56875203A>C | CA359781051 | MAP3K1 | c.1858A>C (p.Ser620Arg) c.1480A>C (p.Ser494Arg) c.1603A>C (p.Ser535Arg) c.1686+2198A>C (n.1686+2198A>C) c.1447A>C (p.Ser483Arg) c.1369A>C (p.Ser457Arg) n.1889A>C | |
| 5 | g.56875203A>G | CA359781047 | MAP3K1 | c.1858A>G (p.Ser620Gly) c.1480A>G (p.Ser494Gly) c.1603A>G (p.Ser535Gly) c.1686+2198A>G (n.1686+2198A>G) c.1447A>G (p.Ser483Gly) c.1369A>G (p.Ser457Gly) n.1889A>G | dbSNP |
| 5 | g.56875203A>T | CA359781049 | MAP3K1 | c.1858A>T (p.Ser620Cys) c.1480A>T (p.Ser494Cys) c.1603A>T (p.Ser535Cys) c.1686+2198A>T (n.1686+2198A>T) c.1447A>T (p.Ser483Cys) c.1369A>T (p.Ser457Cys) n.1889A>T | |
| 5 | g.56875204G>A | CA359781054 | MAP3K1 | c.1859G>A (p.Ser620Asn) c.1481G>A (p.Ser494Asn) c.1604G>A (p.Ser535Asn) c.1686+2199G>A (n.1686+2199G>A) c.1448G>A (p.Ser483Asn) c.1370G>A (p.Ser457Asn) n.1890G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.56875204G>C | CA359781055 | MAP3K1 | c.1859G>C (p.Ser620Thr) c.1481G>C (p.Ser494Thr) c.1604G>C (p.Ser535Thr) c.1686+2199G>C (n.1686+2199G>C) c.1448G>C (p.Ser483Thr) c.1370G>C (p.Ser457Thr) n.1890G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.56875204G= | CA1548136438 | MAP3K1 | c.1859G= (p.Ser620=) c.1481G= (p.Ser494=) c.1604G= (p.Ser535=) c.1686+2199G= (n.1686+2199G=) c.1448G= (p.Ser483=) c.1370G= (p.Ser457=) n.1890G= | |
| 5 | g.56875204G>T | CA359781057 | MAP3K1 | c.1859G>T (p.Ser620Ile) c.1481G>T (p.Ser494Ile) c.1604G>T (p.Ser535Ile) c.1686+2199G>T (n.1686+2199G>T) c.1448G>T (p.Ser483Ile) c.1370G>T (p.Ser457Ile) n.1890G>T | |
| 5 | g.56875205T>A | CA359781060 | MAP3K1 | c.1860T>A (p.Ser620Arg) c.1482T>A (p.Ser494Arg) c.1605T>A (p.Ser535Arg) c.1686+2200T>A (n.1686+2200T>A) c.1449T>A (p.Ser483Arg) c.1371T>A (p.Ser457Arg) n.1891T>A | dbSNP |
| 5 | g.56875205T>C | CA444398785 | MAP3K1 | c.1860T>C (p.Ser620=) c.1482T>C (p.Ser494=) c.1605T>C (p.Ser535=) c.1686+2200T>C (n.1686+2200T>C) c.1449T>C (p.Ser483=) c.1371T>C (p.Ser457=) n.1891T>C | |
| 5 | g.56875205T>G | CA359781061 | MAP3K1 | c.1860T>G (p.Ser620Arg) c.1482T>G (p.Ser494Arg) c.1605T>G (p.Ser535Arg) c.1686+2200T>G (n.1686+2200T>G) c.1449T>G (p.Ser483Arg) c.1371T>G (p.Ser457Arg) n.1891T>G | dbSNP |
| 5 | g.56875206G>A | CA359781068 | MAP3K1 | c.1861G>A (p.Gly621Arg) c.1483G>A (p.Gly495Arg) c.1606G>A (p.Gly536Arg) c.1686+2201G>A (n.1686+2201G>A) c.1450G>A (p.Gly484Arg) c.1372G>A (p.Gly458Arg) n.1892G>A | dbSNP |
| 5 | g.56875206G>C | CA359781064 | MAP3K1 | c.1861G>C (p.Gly621Arg) c.1483G>C (p.Gly495Arg) c.1606G>C (p.Gly536Arg) c.1686+2201G>C (n.1686+2201G>C) c.1450G>C (p.Gly484Arg) c.1372G>C (p.Gly458Arg) n.1892G>C | |
| 5 | g.56875206G>T | CA359781066 | MAP3K1 | c.1861G>T (p.Gly621Trp) c.1483G>T (p.Gly495Trp) c.1606G>T (p.Gly536Trp) c.1686+2201G>T (n.1686+2201G>T) c.1450G>T (p.Gly484Trp) c.1372G>T (p.Gly458Trp) n.1892G>T | dbSNP |
| 5 | g.56875207G>A | CA359781071 | MAP3K1 | c.1862G>A (p.Gly621Glu) c.1484G>A (p.Gly495Glu) c.1607G>A (p.Gly536Glu) c.1686+2202G>A (n.1686+2202G>A) c.1451G>A (p.Gly484Glu) c.1373G>A (p.Gly458Glu) n.1893G>A | dbSNP |
| 5 | g.56875207G>C | CA359781073 | MAP3K1 | c.1862G>C (p.Gly621Ala) c.1484G>C (p.Gly495Ala) c.1607G>C (p.Gly536Ala) c.1686+2202G>C (n.1686+2202G>C) c.1451G>C (p.Gly484Ala) c.1373G>C (p.Gly458Ala) n.1893G>C | gnomAD v4 |
| 5 | g.56875207G>T | CA359781075 | MAP3K1 | c.1862G>T (p.Gly621Val) c.1484G>T (p.Gly495Val) c.1607G>T (p.Gly536Val) c.1686+2202G>T (n.1686+2202G>T) c.1451G>T (p.Gly484Val) c.1373G>T (p.Gly458Val) n.1893G>T | |
| 5 | g.56875208G>A | CA444398789 | MAP3K1 | c.1863G>A (p.Gly621=) c.1485G>A (p.Gly495=) c.1608G>A (p.Gly536=) c.1686+2203G>A (n.1686+2203G>A) c.1452G>A (p.Gly484=) c.1374G>A (p.Gly458=) n.1894G>A | dbSNP |
| 5 | g.56875208G>C | CA444398790 | MAP3K1 | c.1863G>C (p.Gly621=) c.1485G>C (p.Gly495=) c.1608G>C (p.Gly536=) c.1686+2203G>C (n.1686+2203G>C) c.1452G>C (p.Gly484=) c.1374G>C (p.Gly458=) n.1894G>C | dbSNP |
| 5 | g.56875208G>T | CA444398791 | MAP3K1 | c.1863G>T (p.Gly621=) c.1485G>T (p.Gly495=) c.1608G>T (p.Gly536=) c.1686+2203G>T (n.1686+2203G>T) c.1452G>T (p.Gly484=) c.1374G>T (p.Gly458=) n.1894G>T | |
| 5 | g.56875209T>A | CA359781077 | MAP3K1 | c.1864T>A (p.Ser622Thr) c.1486T>A (p.Ser496Thr) c.1609T>A (p.Ser537Thr) c.1686+2204T>A (n.1686+2204T>A) c.1453T>A (p.Ser485Thr) c.1375T>A (p.Ser459Thr) n.1895T>A | |
| 5 | g.56875209T>C | CA359781079 | MAP3K1 | c.1864T>C (p.Ser622Pro) c.1486T>C (p.Ser496Pro) c.1609T>C (p.Ser537Pro) c.1686+2204T>C (n.1686+2204T>C) c.1453T>C (p.Ser485Pro) c.1375T>C (p.Ser459Pro) n.1895T>C | |
| 5 | g.56875209T>G | CA359781081 | MAP3K1 | c.1864T>G (p.Ser622Ala) c.1486T>G (p.Ser496Ala) c.1609T>G (p.Ser537Ala) c.1686+2204T>G (n.1686+2204T>G) c.1453T>G (p.Ser485Ala) c.1375T>G (p.Ser459Ala) n.1895T>G | |
| 5 | g.56875209_56875216del | CA645563890 | MAP3K1 | c.1864_1871del (p.Ser622AspfsTer21) c.1486_1493del (p.Ser496AspfsTer21) c.1609_1616del (p.Ser537AspfsTer21) c.1686+2204_1686+2211del (n.1686+2204_1686+2211del) c.1453_1460del (p.Ser485AspfsTer21) c.1375_1382del (p.Ser459AspfsTer21) n.1895_1902del | COSMIC |
| 5 | g.56875210C>A | CA359781083 | MAP3K1 | c.1865C>A (p.Ser622Tyr) c.1487C>A (p.Ser496Tyr) c.1610C>A (p.Ser537Tyr) c.1686+2205C>A (n.1686+2205C>A) c.1454C>A (p.Ser485Tyr) c.1376C>A (p.Ser459Tyr) n.1896C>A | |
| 5 | g.56875210C>G | CA359781085 | MAP3K1 | c.1865C>G (p.Ser622Cys) c.1487C>G (p.Ser496Cys) c.1610C>G (p.Ser537Cys) c.1686+2205C>G (n.1686+2205C>G) c.1454C>G (p.Ser485Cys) c.1376C>G (p.Ser459Cys) n.1896C>G | |
| 5 | g.56875210C>T | CA359781087 | MAP3K1 | c.1865C>T (p.Ser622Phe) c.1487C>T (p.Ser496Phe) c.1610C>T (p.Ser537Phe) c.1686+2205C>T (n.1686+2205C>T) c.1454C>T (p.Ser485Phe) c.1376C>T (p.Ser459Phe) n.1896C>T | dbSNP |
| 5 | g.56875211T>A | CA444398793 | MAP3K1 | c.1866T>A (p.Ser622=) c.1488T>A (p.Ser496=) c.1611T>A (p.Ser537=) c.1686+2206T>A (n.1686+2206T>A) c.1455T>A (p.Ser485=) c.1377T>A (p.Ser459=) n.1897T>A | |
| 5 | g.56875211T>C | CA444398794 | MAP3K1 | c.1866T>C (p.Ser622=) c.1488T>C (p.Ser496=) c.1611T>C (p.Ser537=) c.1686+2206T>C (n.1686+2206T>C) c.1455T>C (p.Ser485=) c.1377T>C (p.Ser459=) n.1897T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.56875211T>G | CA444398795 | MAP3K1 | c.1866T>G (p.Ser622=) c.1488T>G (p.Ser496=) c.1611T>G (p.Ser537=) c.1686+2206T>G (n.1686+2206T>G) c.1455T>G (p.Ser485=) c.1377T>G (p.Ser459=) n.1897T>G | |
| 5 | g.56875211T= | CA1548136439 | MAP3K1 | c.1866T= (p.Ser622=) c.1488T= (p.Ser496=) c.1611T= (p.Ser537=) c.1686+2206T= (n.1686+2206T=) c.1455T= (p.Ser485=) c.1377T= (p.Ser459=) n.1897T= | |
| 5 | g.56875212T>A | CA359781090 | MAP3K1 | c.1867T>A (p.Ser623Thr) c.1489T>A (p.Ser497Thr) c.1612T>A (p.Ser538Thr) c.1686+2207T>A (n.1686+2207T>A) c.1456T>A (p.Ser486Thr) c.1378T>A (p.Ser460Thr) n.1898T>A | |
| 5 | g.56875212T>C | CA359781092 | MAP3K1 | c.1867T>C (p.Ser623Pro) c.1489T>C (p.Ser497Pro) c.1612T>C (p.Ser538Pro) c.1686+2207T>C (n.1686+2207T>C) c.1456T>C (p.Ser486Pro) c.1378T>C (p.Ser460Pro) n.1898T>C | |
| 5 | g.56875212T>G | CA359781094 | MAP3K1 | c.1867T>G (p.Ser623Ala) c.1489T>G (p.Ser497Ala) c.1612T>G (p.Ser538Ala) c.1686+2207T>G (n.1686+2207T>G) c.1456T>G (p.Ser486Ala) c.1378T>G (p.Ser460Ala) n.1898T>G | |
| 5 | g.56875213C>A | CA359781096 | MAP3K1 | c.1868C>A (p.Ser623Tyr) c.1490C>A (p.Ser497Tyr) c.1613C>A (p.Ser538Tyr) c.1686+2208C>A (n.1686+2208C>A) c.1457C>A (p.Ser486Tyr) c.1379C>A (p.Ser460Tyr) n.1899C>A | |
| 5 | g.56875213C= | CA1548136440 | MAP3K1 | c.1868C= (p.Ser623=) c.1490C= (p.Ser497=) c.1613C= (p.Ser538=) c.1686+2208C= (n.1686+2208C=) c.1457C= (p.Ser486=) c.1379C= (p.Ser460=) n.1899C= | |
| 5 | g.56875213C>G | CA359781100 | MAP3K1 | c.1868C>G (p.Ser623Cys) c.1490C>G (p.Ser497Cys) c.1613C>G (p.Ser538Cys) c.1686+2208C>G (n.1686+2208C>G) c.1457C>G (p.Ser486Cys) c.1379C>G (p.Ser460Cys) n.1899C>G | dbSNP |
| 5 | g.56875213C>T | CA359781098 | MAP3K1 | c.1868C>T (p.Ser623Phe) c.1490C>T (p.Ser497Phe) c.1613C>T (p.Ser538Phe) c.1686+2208C>T (n.1686+2208C>T) c.1457C>T (p.Ser486Phe) c.1379C>T (p.Ser460Phe) n.1899C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.56875215del | CA645563891 | MAP3K1 | c.1870del (p.Gln624ArgfsTer?) c.1492del (p.Gln498ArgfsTer?) c.1615del (p.Gln539ArgfsTer?) c.1686+2210del (n.1686+2210del) c.1459del (p.Gln487ArgfsTer?) c.1381del (p.Gln461ArgfsTer?) n.1901del | COSMIC |
| 5 | g.56875214C>A | CA444398797 | MAP3K1 | c.1869C>A (p.Ser623=) c.1491C>A (p.Ser497=) c.1614C>A (p.Ser538=) c.1686+2209C>A (n.1686+2209C>A) c.1458C>A (p.Ser486=) c.1380C>A (p.Ser460=) n.1900C>A | |
| 5 | g.56875214C= | CA1548136441 | MAP3K1 | c.1869C= (p.Ser623=) c.1491C= (p.Ser497=) c.1614C= (p.Ser538=) c.1686+2209C= (n.1686+2209C=) c.1458C= (p.Ser486=) c.1380C= (p.Ser460=) n.1900C= | |
| 5 | g.56875214C>G | CA444398798 | MAP3K1 | c.1869C>G (p.Ser623=) c.1491C>G (p.Ser497=) c.1614C>G (p.Ser538=) c.1686+2209C>G (n.1686+2209C>G) c.1458C>G (p.Ser486=) c.1380C>G (p.Ser460=) n.1900C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.56875214C>T | CA444398799 | MAP3K1 | c.1869C>T (p.Ser623=) c.1491C>T (p.Ser497=) c.1614C>T (p.Ser538=) c.1686+2209C>T (n.1686+2209C>T) c.1458C>T (p.Ser486=) c.1380C>T (p.Ser460=) n.1900C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.56875215C>A | CA359781102 | MAP3K1 | c.1870C>A (p.Gln624Lys) c.1492C>A (p.Gln498Lys) c.1615C>A (p.Gln539Lys) c.1686+2210C>A (n.1686+2210C>A) c.1459C>A (p.Gln487Lys) c.1381C>A (p.Gln461Lys) n.1901C>A | dbSNP |
| 5 | g.56875215C= | CA1548136442 | MAP3K1 | c.1870C= (p.Gln624=) c.1492C= (p.Gln498=) c.1615C= (p.Gln539=) c.1686+2210C= (n.1686+2210C=) c.1459C= (p.Gln487=) c.1381C= (p.Gln461=) n.1901C= | |
| 5 | g.56875215C>G | CA359781105 | MAP3K1 | c.1870C>G (p.Gln624Glu) c.1492C>G (p.Gln498Glu) c.1615C>G (p.Gln539Glu) c.1686+2210C>G (n.1686+2210C>G) c.1459C>G (p.Gln487Glu) c.1381C>G (p.Gln461Glu) n.1901C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.56875215C>T | CA359781106 | MAP3K1 | c.1870C>T (p.Gln624Ter) c.1492C>T (p.Gln498Ter) c.1615C>T (p.Gln539Ter) c.1686+2210C>T (n.1686+2210C>T) c.1459C>T (p.Gln487Ter) c.1381C>T (p.Gln461Ter) n.1901C>T | |
| 5 | g.56875216A>C | CA359781109 | MAP3K1 | c.1871A>C (p.Gln624Pro) c.1493A>C (p.Gln498Pro) c.1616A>C (p.Gln539Pro) c.1686+2211A>C (n.1686+2211A>C) c.1460A>C (p.Gln487Pro) c.1382A>C (p.Gln461Pro) n.1902A>C | |
| 5 | g.56875216A>G | CA359781111 | MAP3K1 | c.1871A>G (p.Gln624Arg) c.1493A>G (p.Gln498Arg) c.1616A>G (p.Gln539Arg) c.1686+2211A>G (n.1686+2211A>G) c.1460A>G (p.Gln487Arg) c.1382A>G (p.Gln461Arg) n.1902A>G | |
| 5 | g.56875216A>T | CA359781112 | MAP3K1 | c.1871A>T (p.Gln624Leu) c.1493A>T (p.Gln498Leu) c.1616A>T (p.Gln539Leu) c.1686+2211A>T (n.1686+2211A>T) c.1460A>T (p.Gln487Leu) c.1382A>T (p.Gln461Leu) n.1902A>T | |
| 5 | g.56875217G>A | CA444398803 | MAP3K1 | c.1872G>A (p.Gln624=) c.1494G>A (p.Gln498=) c.1617G>A (p.Gln539=) c.1686+2212G>A (n.1686+2212G>A) c.1461G>A (p.Gln487=) c.1383G>A (p.Gln461=) n.1903G>A | |
| 5 | g.56875217G>C | CA359781115 | MAP3K1 | c.1872G>C (p.Gln624His) c.1494G>C (p.Gln498His) c.1617G>C (p.Gln539His) c.1686+2212G>C (n.1686+2212G>C) c.1461G>C (p.Gln487His) c.1383G>C (p.Gln461His) n.1903G>C | |
| 5 | g.56875217G>T | CA359781117 | MAP3K1 | c.1872G>T (p.Gln624His) c.1494G>T (p.Gln498His) c.1617G>T (p.Gln539His) c.1686+2212G>T (n.1686+2212G>T) c.1461G>T (p.Gln487His) c.1383G>T (p.Gln461His) n.1903G>T | |
| 5 | g.56875218A>C | CA359781119 | MAP3K1 | c.1873A>C (p.Thr625Pro) c.1495A>C (p.Thr499Pro) c.1618A>C (p.Thr540Pro) c.1686+2213A>C (n.1686+2213A>C) c.1462A>C (p.Thr488Pro) c.1384A>C (p.Thr462Pro) n.1904A>C | |
| 5 | g.56875218A>G | CA359781121 | MAP3K1 | c.1873A>G (p.Thr625Ala) c.1495A>G (p.Thr499Ala) c.1618A>G (p.Thr540Ala) c.1686+2213A>G (n.1686+2213A>G) c.1462A>G (p.Thr488Ala) c.1384A>G (p.Thr462Ala) n.1904A>G | |
| 5 | g.56875218A>T | CA359781123 | MAP3K1 | c.1873A>T (p.Thr625Ser) c.1495A>T (p.Thr499Ser) c.1618A>T (p.Thr540Ser) c.1686+2213A>T (n.1686+2213A>T) c.1462A>T (p.Thr488Ser) c.1384A>T (p.Thr462Ser) n.1904A>T | |
| 5 | g.56875219C>A | CA359781128 | MAP3K1 | c.1874C>A (p.Thr625Asn) c.1496C>A (p.Thr499Asn) c.1619C>A (p.Thr540Asn) c.1686+2214C>A (n.1686+2214C>A) c.1463C>A (p.Thr488Asn) c.1385C>A (p.Thr462Asn) n.1905C>A | |
| 5 | g.56875219C>G | CA359781127 | MAP3K1 | c.1874C>G (p.Thr625Ser) c.1496C>G (p.Thr499Ser) c.1619C>G (p.Thr540Ser) c.1686+2214C>G (n.1686+2214C>G) c.1463C>G (p.Thr488Ser) c.1385C>G (p.Thr462Ser) n.1905C>G | |
| 5 | g.56875219C>T | CA359781125 | MAP3K1 | c.1874C>T (p.Thr625Ile) c.1496C>T (p.Thr499Ile) c.1619C>T (p.Thr540Ile) c.1686+2214C>T (n.1686+2214C>T) c.1463C>T (p.Thr488Ile) c.1385C>T (p.Thr462Ile) n.1905C>T | |
| 5 | g.56875220del | CA2708939598 | MAP3K1 | c.1875del (p.Ser626ValfsTer?) c.1497del (p.Ser500ValfsTer?) c.1620del (p.Ser541ValfsTer?) c.1686+2215del (n.1686+2215del) c.1464del (p.Ser489ValfsTer?) c.1386del (p.Ser463ValfsTer?) n.1906del | dbSNP |
| 5 | g.56875220C>A | CA444398805 | MAP3K1 | c.1875C>A (p.Thr625=) c.1497C>A (p.Thr499=) c.1620C>A (p.Thr540=) c.1686+2215C>A (n.1686+2215C>A) c.1464C>A (p.Thr488=) c.1386C>A (p.Thr462=) n.1906C>A | dbSNP |
| 5 | g.56875220C= | CA1548136443 | MAP3K1 | c.1875C= (p.Thr625=) c.1497C= (p.Thr499=) c.1620C= (p.Thr540=) c.1686+2215C= (n.1686+2215C=) c.1464C= (p.Thr488=) c.1386C= (p.Thr462=) n.1906C= | |
| 5 | g.56875220C>G | CA444398806 | MAP3K1 | c.1875C>G (p.Thr625=) c.1497C>G (p.Thr499=) c.1620C>G (p.Thr540=) c.1686+2215C>G (n.1686+2215C>G) c.1464C>G (p.Thr488=) c.1386C>G (p.Thr462=) n.1906C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.56875220C>T | CA444398807 | MAP3K1 | c.1875C>T (p.Thr625=) c.1497C>T (p.Thr499=) c.1620C>T (p.Thr540=) c.1686+2215C>T (n.1686+2215C>T) c.1464C>T (p.Thr488=) c.1386C>T (p.Thr462=) n.1906C>T | dbSNP |
| 5 | g.56875221A= | CA1548136444 | MAP3K1 | c.1876A= (p.Ser626=) c.1498A= (p.Ser500=) c.1621A= (p.Ser541=) c.1686+2216A= (n.1686+2216A=) c.1465A= (p.Ser489=) c.1387A= (p.Ser463=) n.1907A= | |
| 5 | g.56875221A>C | CA359781132 | MAP3K1 | c.1876A>C (p.Ser626Arg) c.1498A>C (p.Ser500Arg) c.1621A>C (p.Ser541Arg) c.1686+2216A>C (n.1686+2216A>C) c.1465A>C (p.Ser489Arg) c.1387A>C (p.Ser463Arg) n.1907A>C | |
| 5 | g.56875221A>G | CA3272870 | MAP3K1 | c.1876A>G (p.Ser626Gly) c.1498A>G (p.Ser500Gly) c.1621A>G (p.Ser541Gly) c.1686+2216A>G (n.1686+2216A>G) c.1465A>G (p.Ser489Gly) c.1387A>G (p.Ser463Gly) n.1907A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.56875221A>T | CA359781134 | MAP3K1 | c.1876A>T (p.Ser626Cys) c.1498A>T (p.Ser500Cys) c.1621A>T (p.Ser541Cys) c.1686+2216A>T (n.1686+2216A>T) c.1465A>T (p.Ser489Cys) c.1387A>T (p.Ser463Cys) n.1907A>T | |
| 5 | g.56875222G>A | CA359781137 | MAP3K1 | c.1877G>A (p.Ser626Asn) c.1499G>A (p.Ser500Asn) c.1622G>A (p.Ser541Asn) c.1686+2217G>A (n.1686+2217G>A) c.1466G>A (p.Ser489Asn) c.1388G>A (p.Ser463Asn) n.1908G>A | dbSNP |
| 5 | g.56875222G>C | CA359781138 | MAP3K1 | c.1877G>C (p.Ser626Thr) c.1499G>C (p.Ser500Thr) c.1622G>C (p.Ser541Thr) c.1686+2217G>C (n.1686+2217G>C) c.1466G>C (p.Ser489Thr) c.1388G>C (p.Ser463Thr) n.1908G>C | |
| 5 | g.56875222G= | CA1548136445 | MAP3K1 | c.1877G= (p.Ser626=) c.1499G= (p.Ser500=) c.1622G= (p.Ser541=) c.1686+2217G= (n.1686+2217G=) c.1466G= (p.Ser489=) c.1388G= (p.Ser463=) n.1908G= | |
| 5 | g.56875222G>T | CA359781141 | MAP3K1 | c.1877G>T (p.Ser626Ile) c.1499G>T (p.Ser500Ile) c.1622G>T (p.Ser541Ile) c.1686+2217G>T (n.1686+2217G>T) c.1466G>T (p.Ser489Ile) c.1388G>T (p.Ser463Ile) n.1908G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.56875223T>A | CA359781143 | MAP3K1 | c.1878T>A (p.Ser626Arg) c.1500T>A (p.Ser500Arg) c.1623T>A (p.Ser541Arg) c.1686+2218T>A (n.1686+2218T>A) c.1467T>A (p.Ser489Arg) c.1389T>A (p.Ser463Arg) n.1909T>A | |
| 5 | g.56875223T>C | CA444398813 | MAP3K1 | c.1878T>C (p.Ser626=) c.1500T>C (p.Ser500=) c.1623T>C (p.Ser541=) c.1686+2218T>C (n.1686+2218T>C) c.1467T>C (p.Ser489=) c.1389T>C (p.Ser463=) n.1909T>C | |
| 5 | g.56875223T>G | CA359781145 | MAP3K1 | c.1878T>G (p.Ser626Arg) c.1500T>G (p.Ser500Arg) c.1623T>G (p.Ser541Arg) c.1686+2218T>G (n.1686+2218T>G) c.1467T>G (p.Ser489Arg) c.1389T>G (p.Ser463Arg) n.1909T>G | |
| 5 | g.56875224A= | CA1548136446 | MAP3K1 | c.1879A= (p.Ile627=) c.1501A= (p.Ile501=) c.1624A= (p.Ile542=) c.1686+2219A= (n.1686+2219A=) c.1468A= (p.Ile490=) c.1390A= (p.Ile464=) n.1910A= | |
| 5 | g.56875224A>C | CA359781148 | MAP3K1 | c.1879A>C (p.Ile627Leu) c.1501A>C (p.Ile501Leu) c.1624A>C (p.Ile542Leu) c.1686+2219A>C (n.1686+2219A>C) c.1468A>C (p.Ile490Leu) c.1390A>C (p.Ile464Leu) n.1910A>C | |
| 5 | g.56875224A>G | CA3272871 | MAP3K1 | c.1879A>G (p.Ile627Val) c.1501A>G (p.Ile501Val) c.1624A>G (p.Ile542Val) c.1686+2219A>G (n.1686+2219A>G) c.1468A>G (p.Ile490Val) c.1390A>G (p.Ile464Val) n.1910A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 5 | g.56875224A>T | CA359781150 | MAP3K1 | c.1879A>T (p.Ile627Phe) c.1501A>T (p.Ile501Phe) c.1624A>T (p.Ile542Phe) c.1686+2219A>T (n.1686+2219A>T) c.1468A>T (p.Ile490Phe) c.1390A>T (p.Ile464Phe) n.1910A>T | |
| 5 | g.56875225T>A | CA359781157 | MAP3K1 | c.1880T>A (p.Ile627Asn) c.1502T>A (p.Ile501Asn) c.1625T>A (p.Ile542Asn) c.1686+2220T>A (n.1686+2220T>A) c.1469T>A (p.Ile490Asn) c.1391T>A (p.Ile464Asn) n.1911T>A | |
| 5 | g.56875225T>C | CA359781155 | MAP3K1 | c.1880T>C (p.Ile627Thr) c.1502T>C (p.Ile501Thr) c.1625T>C (p.Ile542Thr) c.1686+2220T>C (n.1686+2220T>C) c.1469T>C (p.Ile490Thr) c.1391T>C (p.Ile464Thr) n.1911T>C | gnomAD v4 |
| 5 | g.56875225T>G | CA359781153 | MAP3K1 | c.1880T>G (p.Ile627Ser) c.1502T>G (p.Ile501Ser) c.1625T>G (p.Ile542Ser) c.1686+2220T>G (n.1686+2220T>G) c.1469T>G (p.Ile490Ser) c.1391T>G (p.Ile464Ser) n.1911T>G | |
| 5 | g.56875226C>A | CA444398817 | MAP3K1 | c.1881C>A (p.Ile627=) c.1503C>A (p.Ile501=) c.1626C>A (p.Ile542=) c.1686+2221C>A (n.1686+2221C>A) c.1470C>A (p.Ile490=) c.1392C>A (p.Ile464=) n.1912C>A | dbSNP |
| 5 | g.56875226C>G | CA359781159 | MAP3K1 | c.1881C>G (p.Ile627Met) c.1503C>G (p.Ile501Met) c.1626C>G (p.Ile542Met) c.1686+2221C>G (n.1686+2221C>G) c.1470C>G (p.Ile490Met) c.1392C>G (p.Ile464Met) n.1912C>G | dbSNP |
| 5 | g.56875226C>T | CA444398819 | MAP3K1 | c.1881C>T (p.Ile627=) c.1503C>T (p.Ile501=) c.1626C>T (p.Ile542=) c.1686+2221C>T (n.1686+2221C>T) c.1470C>T (p.Ile490=) c.1392C>T (p.Ile464=) n.1912C>T | |
| 5 | g.56875227T>A | CA119073350 | MAP3K1 | c.1882T>A (p.Ser628Thr) c.1504T>A (p.Ser502Thr) c.1627T>A (p.Ser543Thr) c.1686+2222T>A (n.1686+2222T>A) c.1471T>A (p.Ser491Thr) c.1393T>A (p.Ser465Thr) n.1913T>A | dbSNP |
| 5 | g.56875227T>C | CA359781162 | MAP3K1 | c.1882T>C (p.Ser628Pro) c.1504T>C (p.Ser502Pro) c.1627T>C (p.Ser543Pro) c.1686+2222T>C (n.1686+2222T>C) c.1471T>C (p.Ser491Pro) c.1393T>C (p.Ser465Pro) n.1913T>C | |
| 5 | g.56875227T>G | CA359781164 | MAP3K1 | c.1882T>G (p.Ser628Ala) c.1504T>G (p.Ser502Ala) c.1627T>G (p.Ser543Ala) c.1686+2222T>G (n.1686+2222T>G) c.1471T>G (p.Ser491Ala) c.1393T>G (p.Ser465Ala) n.1913T>G | |
| 5 | g.56875227T= | CA1548136447 | MAP3K1 | c.1882T= (p.Ser628=) c.1504T= (p.Ser502=) c.1627T= (p.Ser543=) c.1686+2222T= (n.1686+2222T=) c.1471T= (p.Ser491=) c.1393T= (p.Ser465=) n.1913T= | |
| 5 | g.56875228C>A | CA359781168 | MAP3K1 | c.1883C>A (p.Ser628Ter) c.1505C>A (p.Ser502Ter) c.1628C>A (p.Ser543Ter) c.1686+2223C>A (n.1686+2223C>A) c.1472C>A (p.Ser491Ter) c.1394C>A (p.Ser465Ter) n.1914C>A | |
| 5 | g.56875228C= | CA1548136448 | MAP3K1 | c.1883C= (p.Ser628=) c.1505C= (p.Ser502=) c.1628C= (p.Ser543=) c.1686+2223C= (n.1686+2223C=) c.1472C= (p.Ser491=) c.1394C= (p.Ser465=) n.1914C= | |
| 5 | g.56875228C>G | CA359781169 | MAP3K1 | c.1883C>G (p.Ser628Ter) c.1505C>G (p.Ser502Ter) c.1628C>G (p.Ser543Ter) c.1686+2223C>G (n.1686+2223C>G) c.1472C>G (p.Ser491Ter) c.1394C>G (p.Ser465Ter) n.1914C>G | gnomAD v4 COSMIC |
| 5 | g.56875228C>T | CA359781172 | MAP3K1 | c.1883C>T (p.Ser628Leu) c.1505C>T (p.Ser502Leu) c.1628C>T (p.Ser543Leu) c.1686+2223C>T (n.1686+2223C>T) c.1472C>T (p.Ser491Leu) c.1394C>T (p.Ser465Leu) n.1914C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.56875229A>C | CA444398821 | MAP3K1 | c.1884A>C (p.Ser628=) c.1506A>C (p.Ser502=) c.1629A>C (p.Ser543=) c.1686+2224A>C (n.1686+2224A>C) c.1473A>C (p.Ser491=) c.1395A>C (p.Ser465=) n.1915A>C | gnomAD v4 |
| 5 | g.56875229A>G | CA444398823 | MAP3K1 | c.1884A>G (p.Ser628=) c.1506A>G (p.Ser502=) c.1629A>G (p.Ser543=) c.1686+2224A>G (n.1686+2224A>G) c.1473A>G (p.Ser491=) c.1395A>G (p.Ser465=) n.1915A>G | |
| 5 | g.56875229A>T | CA444398824 | MAP3K1 | c.1884A>T (p.Ser628=) c.1506A>T (p.Ser502=) c.1629A>T (p.Ser543=) c.1686+2224A>T (n.1686+2224A>T) c.1473A>T (p.Ser491=) c.1395A>T (p.Ser465=) n.1915A>T | |
| 5 | g.56875230G>A | CA359781174 | MAP3K1 | c.1885G>A (p.Gly629Arg) c.1507G>A (p.Gly503Arg) c.1630G>A (p.Gly544Arg) c.1686+2225G>A (n.1686+2225G>A) c.1474G>A (p.Gly492Arg) c.1396G>A (p.Gly466Arg) n.1916G>A | gnomAD v4 COSMIC |
| 5 | g.56875230G>C | CA359781176 | MAP3K1 | c.1885G>C (p.Gly629Arg) c.1507G>C (p.Gly503Arg) c.1630G>C (p.Gly544Arg) c.1686+2225G>C (n.1686+2225G>C) c.1474G>C (p.Gly492Arg) c.1396G>C (p.Gly466Arg) n.1916G>C | |
| 5 | g.56875230G>T | CA359781178 | MAP3K1 | c.1885G>T (p.Gly629Ter) c.1507G>T (p.Gly503Ter) c.1630G>T (p.Gly544Ter) c.1686+2225G>T (n.1686+2225G>T) c.1474G>T (p.Gly492Ter) c.1396G>T (p.Gly466Ter) n.1916G>T | |
| 5 | g.56875231G>A | CA359781180 | MAP3K1 | c.1886G>A (p.Gly629Glu) c.1508G>A (p.Gly503Glu) c.1631G>A (p.Gly544Glu) c.1686+2226G>A (n.1686+2226G>A) c.1475G>A (p.Gly492Glu) c.1397G>A (p.Gly466Glu) n.1917G>A | |
| 5 | g.56875231G>C | CA359781183 | MAP3K1 | c.1886G>C (p.Gly629Ala) c.1508G>C (p.Gly503Ala) c.1631G>C (p.Gly544Ala) c.1686+2226G>C (n.1686+2226G>C) c.1475G>C (p.Gly492Ala) c.1397G>C (p.Gly466Ala) n.1917G>C | |
| 5 | g.56875231G>T | CA359781185 | MAP3K1 | c.1886G>T (p.Gly629Val) c.1508G>T (p.Gly503Val) c.1631G>T (p.Gly544Val) c.1686+2226G>T (n.1686+2226G>T) c.1475G>T (p.Gly492Val) c.1397G>T (p.Gly466Val) n.1917G>T | |
| 5 | g.56875232A>C | CA444398826 | MAP3K1 | c.1887A>C (p.Gly629=) c.1509A>C (p.Gly503=) c.1632A>C (p.Gly544=) c.1686+2227A>C (n.1686+2227A>C) c.1476A>C (p.Gly492=) c.1398A>C (p.Gly466=) n.1918A>C | |
| 5 | g.56875232A>G | CA444398827 | MAP3K1 | c.1887A>G (p.Gly629=) c.1509A>G (p.Gly503=) c.1632A>G (p.Gly544=) c.1686+2227A>G (n.1686+2227A>G) c.1476A>G (p.Gly492=) c.1398A>G (p.Gly466=) n.1918A>G | |
| 5 | g.56875232A>T | CA444398829 | MAP3K1 | c.1887A>T (p.Gly629=) c.1509A>T (p.Gly503=) c.1632A>T (p.Gly544=) c.1686+2227A>T (n.1686+2227A>T) c.1476A>T (p.Gly492=) c.1398A>T (p.Gly466=) n.1918A>T | |
| 5 | g.56875232dup | CA444398831 | MAP3K1 | c.1887dup (p.Asp630ArgfsTer16) c.1509dup (p.Asp504ArgfsTer16) c.1632dup (p.Asp545ArgfsTer16) c.1686+2227dup (n.1686+2227dup) c.1476dup (p.Asp493ArgfsTer16) c.1398dup (p.Asp467ArgfsTer16) n.1918dup | COSMIC |
| 5 | g.56875233G>A | CA359781193 | MAP3K1 | c.1888G>A (p.Asp630Asn) c.1510G>A (p.Asp504Asn) c.1633G>A (p.Asp545Asn) c.1686+2228G>A (n.1686+2228G>A) c.1477G>A (p.Asp493Asn) c.1399G>A (p.Asp467Asn) n.1919G>A | dbSNP |
| 5 | g.56875233G>C | CA359781191 | MAP3K1 | c.1888G>C (p.Asp630His) c.1510G>C (p.Asp504His) c.1633G>C (p.Asp545His) c.1686+2228G>C (n.1686+2228G>C) c.1477G>C (p.Asp493His) c.1399G>C (p.Asp467His) n.1919G>C | |
| 5 | g.56875233G>T | CA359781186 | MAP3K1 | c.1888G>T (p.Asp630Tyr) c.1510G>T (p.Asp504Tyr) c.1633G>T (p.Asp545Tyr) c.1686+2228G>T (n.1686+2228G>T) c.1477G>T (p.Asp493Tyr) c.1399G>T (p.Asp467Tyr) n.1919G>T | |
| 5 | g.56875234A= | CA1548136449 | MAP3K1 | c.1889A= (p.Asp630=) c.1511A= (p.Asp504=) c.1634A= (p.Asp545=) c.1686+2229A= (n.1686+2229A=) c.1478A= (p.Asp493=) c.1400A= (p.Asp467=) n.1920A= | |
| 5 | g.56875234A>C | CA359781195 | MAP3K1 | c.1889A>C (p.Asp630Ala) c.1511A>C (p.Asp504Ala) c.1634A>C (p.Asp545Ala) c.1686+2229A>C (n.1686+2229A>C) c.1478A>C (p.Asp493Ala) c.1400A>C (p.Asp467Ala) n.1920A>C | |
| 5 | g.56875234A>G | CA359781198 | MAP3K1 | c.1889A>G (p.Asp630Gly) c.1511A>G (p.Asp504Gly) c.1634A>G (p.Asp545Gly) c.1686+2229A>G (n.1686+2229A>G) c.1478A>G (p.Asp493Gly) c.1400A>G (p.Asp467Gly) n.1920A>G | |
| 5 | g.56875234A>T | CA119073352 | MAP3K1 | c.1889A>T (p.Asp630Val) c.1511A>T (p.Asp504Val) c.1634A>T (p.Asp545Val) c.1686+2229A>T (n.1686+2229A>T) c.1478A>T (p.Asp493Val) c.1400A>T (p.Asp467Val) n.1920A>T | dbSNP |
| 5 | g.56875235T>A | CA359781200 | MAP3K1 | c.1890T>A (p.Asp630Glu) c.1512T>A (p.Asp504Glu) c.1635T>A (p.Asp545Glu) c.1686+2230T>A (n.1686+2230T>A) c.1479T>A (p.Asp493Glu) c.1401T>A (p.Asp467Glu) n.1921T>A | |
| 5 | g.56875235T>C | CA444398835 | MAP3K1 | c.1890T>C (p.Asp630=) c.1512T>C (p.Asp504=) c.1635T>C (p.Asp545=) c.1686+2230T>C (n.1686+2230T>C) c.1479T>C (p.Asp493=) c.1401T>C (p.Asp467=) n.1921T>C | gnomAD v4 |
| 5 | g.56875235T>G | CA359781201 | MAP3K1 | c.1890T>G (p.Asp630Glu) c.1512T>G (p.Asp504Glu) c.1635T>G (p.Asp545Glu) c.1686+2230T>G (n.1686+2230T>G) c.1479T>G (p.Asp493Glu) c.1401T>G (p.Asp467Glu) n.1921T>G | |
| 5 | g.56875235_56875238delinsTGTG | CA1548136450 | MAP3K1 | c.1890_1893delinsTGTG (p.Asp630=) c.1512_1515delinsTGTG (p.Asp504=) c.1635_1638delinsTGTG (p.Asp545=) c.1686+2230_1686+2233delinsTGTG (n.1686+2230_1686+2233delinsTGTG) c.1479_1482delinsTGTG (p.Asp493=) c.1401_1404delinsTGTG (p.Asp467=) n.1921_1924delinsTGTG | |
| 5 | g.56875236G>A | CA359781202 | MAP3K1 | c.1891G>A (p.Val631Met) c.1513G>A (p.Val505Met) c.1636G>A (p.Val546Met) c.1686+2231G>A (n.1686+2231G>A) c.1480G>A (p.Val494Met) c.1402G>A (p.Val468Met) n.1922G>A | dbSNP |
| 5 | g.56875236G>C | CA359781203 | MAP3K1 | c.1891G>C (p.Val631Leu) c.1513G>C (p.Val505Leu) c.1636G>C (p.Val546Leu) c.1686+2231G>C (n.1686+2231G>C) c.1480G>C (p.Val494Leu) c.1402G>C (p.Val468Leu) n.1922G>C | |
| 5 | g.56875236G= | CA1548136451 | MAP3K1 | c.1891G= (p.Val631=) c.1513G= (p.Val505=) c.1636G= (p.Val546=) c.1686+2231G= (n.1686+2231G=) c.1480G= (p.Val494=) c.1402G= (p.Val468=) n.1922G= | |
| 5 | g.56875236G>T | CA359781204 | MAP3K1 | c.1891G>T (p.Val631Leu) c.1513G>T (p.Val505Leu) c.1636G>T (p.Val546Leu) c.1686+2231G>T (n.1686+2231G>T) c.1480G>T (p.Val494Leu) c.1402G>T (p.Val468Leu) n.1922G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.56875240_56875242del | CA1548136452 | MAP3K1 | c.1895_1897del (p.Val632del) c.1517_1519del (p.Val506del) c.1640_1642del (p.Val547del) c.1686+2235_1686+2237del (n.1686+2235_1686+2237del) c.1484_1486del (p.Val495del) c.1406_1408del (p.Val469del) n.1926_1928del | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.56875237T>A | CA359781206 | MAP3K1 | c.1892T>A (p.Val631Glu) c.1514T>A (p.Val505Glu) c.1637T>A (p.Val546Glu) c.1686+2232T>A (n.1686+2232T>A) c.1481T>A (p.Val494Glu) c.1403T>A (p.Val468Glu) n.1923T>A | |
| 5 | g.56875237T>C | CA3272872 | MAP3K1 | c.1892T>C (p.Val631Ala) c.1514T>C (p.Val505Ala) c.1637T>C (p.Val546Ala) c.1686+2232T>C (n.1686+2232T>C) c.1481T>C (p.Val494Ala) c.1403T>C (p.Val468Ala) n.1923T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.56875237T>G | CA359781209 | MAP3K1 | c.1892T>G (p.Val631Gly) c.1514T>G (p.Val505Gly) c.1637T>G (p.Val546Gly) c.1686+2232T>G (n.1686+2232T>G) c.1481T>G (p.Val494Gly) c.1403T>G (p.Val468Gly) n.1923T>G | |
| 5 | g.56875237T= | CA1548136453 | MAP3K1 | c.1892T= (p.Val631=) c.1514T= (p.Val505=) c.1637T= (p.Val546=) c.1686+2232T= (n.1686+2232T=) c.1481T= (p.Val494=) c.1403T= (p.Val468=) n.1923T= | |
| 5 | g.56875238G>A | CA444398839 | MAP3K1 | c.1893G>A (p.Val631=) c.1515G>A (p.Val505=) c.1638G>A (p.Val546=) c.1686+2233G>A (n.1686+2233G>A) c.1482G>A (p.Val494=) c.1404G>A (p.Val468=) n.1924G>A | |
| 5 | g.56875238G>C | CA3272873 | MAP3K1 | c.1893G>C (p.Val631=) c.1515G>C (p.Val505=) c.1638G>C (p.Val546=) c.1686+2233G>C (n.1686+2233G>C) c.1482G>C (p.Val494=) c.1404G>C (p.Val468=) n.1924G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.56875238G= | CA1548136454 | MAP3K1 | c.1893G= (p.Val631=) c.1515G= (p.Val505=) c.1638G= (p.Val546=) c.1686+2233G= (n.1686+2233G=) c.1482G= (p.Val494=) c.1404G= (p.Val468=) n.1924G= | |
| 5 | g.56875238G>T | CA444398841 | MAP3K1 | c.1893G>T (p.Val631=) c.1515G>T (p.Val505=) c.1638G>T (p.Val546=) c.1686+2233G>T (n.1686+2233G>T) c.1482G>T (p.Val494=) c.1404G>T (p.Val468=) n.1924G>T | |
| 5 | g.56875239G>A | CA359781214 | MAP3K1 | c.1894G>A (p.Val632Met) c.1516G>A (p.Val506Met) c.1639G>A (p.Val547Met) c.1686+2234G>A (n.1686+2234G>A) c.1483G>A (p.Val495Met) c.1405G>A (p.Val469Met) n.1925G>A | |
| 5 | g.56875239G>C | CA359781213 | MAP3K1 | c.1894G>C (p.Val632Leu) c.1516G>C (p.Val506Leu) c.1639G>C (p.Val547Leu) c.1686+2234G>C (n.1686+2234G>C) c.1483G>C (p.Val495Leu) c.1405G>C (p.Val469Leu) n.1925G>C | gnomAD v4 |
| 5 | g.56875239G>T | CA359781212 | MAP3K1 | c.1894G>T (p.Val632Leu) c.1516G>T (p.Val506Leu) c.1639G>T (p.Val547Leu) c.1686+2234G>T (n.1686+2234G>T) c.1483G>T (p.Val495Leu) c.1405G>T (p.Val469Leu) n.1925G>T | |
| 5 | g.56875240T>A | CA119073359 | MAP3K1 | c.1895T>A (p.Val632Glu) c.1517T>A (p.Val506Glu) c.1640T>A (p.Val547Glu) c.1686+2235T>A (n.1686+2235T>A) c.1484T>A (p.Val495Glu) c.1406T>A (p.Val469Glu) n.1926T>A | dbSNP |
| 5 | g.56875240T>C | CA359781217 | MAP3K1 | c.1895T>C (p.Val632Ala) c.1517T>C (p.Val506Ala) c.1640T>C (p.Val547Ala) c.1686+2235T>C (n.1686+2235T>C) c.1484T>C (p.Val495Ala) c.1406T>C (p.Val469Ala) n.1926T>C | |
| 5 | g.56875240T>G | CA359781219 | MAP3K1 | c.1895T>G (p.Val632Gly) c.1517T>G (p.Val506Gly) c.1640T>G (p.Val547Gly) c.1686+2235T>G (n.1686+2235T>G) c.1484T>G (p.Val495Gly) c.1406T>G (p.Val469Gly) n.1926T>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.56875240T= | CA1548136455 | MAP3K1 | c.1895T= (p.Val632=) c.1517T= (p.Val506=) c.1640T= (p.Val547=) c.1686+2235T= (n.1686+2235T=) c.1484T= (p.Val495=) c.1406T= (p.Val469=) n.1926T= | |
| 5 | g.56875240_56875261delinsCATGCC | CA645563892 | MAP3K1 | c.1895_1916delinsCATGCC (p.Val632AlafsTer19) c.1517_1538delinsCATGCC (p.Val506AlafsTer19) c.1640_1661delinsCATGCC (p.Val547AlafsTer19) c.1686+2235_1686+2256delinsCATGCC (n.1686+2235_1686+2256delinsCATGCC) c.1484_1505delinsCATGCC (p.Val495AlafsTer19) c.1406_1427delinsCATGCC (p.Val469AlafsTer19) n.1926_1947delinsCATGCC | COSMIC |
| 5 | g.56875241G>A | CA444398844 | MAP3K1 | c.1896G>A (p.Val632=) c.1518G>A (p.Val506=) c.1641G>A (p.Val547=) c.1686+2236G>A (n.1686+2236G>A) c.1485G>A (p.Val495=) c.1407G>A (p.Val469=) n.1927G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.56875241G>C | CA444398845 | MAP3K1 | c.1896G>C (p.Val632=) c.1518G>C (p.Val506=) c.1641G>C (p.Val547=) c.1686+2236G>C (n.1686+2236G>C) c.1485G>C (p.Val495=) c.1407G>C (p.Val469=) n.1927G>C | |
| 5 | g.56875241G>T | CA444398847 | MAP3K1 | c.1896G>T (p.Val632=) c.1518G>T (p.Val506=) c.1641G>T (p.Val547=) c.1686+2236G>T (n.1686+2236G>T) c.1485G>T (p.Val495=) c.1407G>T (p.Val469=) n.1927G>T | |
| 5 | g.56875242G>A | CA3272874 | MAP3K1 | c.1897G>A (p.Glu633Lys) c.1519G>A (p.Glu507Lys) c.1642G>A (p.Glu548Lys) c.1686+2237G>A (n.1686+2237G>A) c.1486G>A (p.Glu496Lys) c.1408G>A (p.Glu470Lys) n.1928G>A | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
| 5 | g.56875242G>C | CA359781221 | MAP3K1 | c.1897G>C (p.Glu633Gln) c.1519G>C (p.Glu507Gln) c.1642G>C (p.Glu548Gln) c.1686+2237G>C (n.1686+2237G>C) c.1486G>C (p.Glu496Gln) c.1408G>C (p.Glu470Gln) n.1928G>C | |
| 5 | g.56875242G= | CA1548136456 | MAP3K1 | c.1897G= (p.Glu633=) c.1519G= (p.Glu507=) c.1642G= (p.Glu548=) c.1686+2237G= (n.1686+2237G=) c.1486G= (p.Glu496=) c.1408G= (p.Glu470=) n.1928G= | |
| 5 | g.56875242G>T | CA359781224 | MAP3K1 | c.1897G>T (p.Glu633Ter) c.1519G>T (p.Glu507Ter) c.1642G>T (p.Glu548Ter) c.1686+2237G>T (n.1686+2237G>T) c.1486G>T (p.Glu496Ter) c.1408G>T (p.Glu470Ter) n.1928G>T | COSMIC |
| 5 | g.56875243A>C | CA359781230 | MAP3K1 | c.1898A>C (p.Glu633Ala) c.1520A>C (p.Glu507Ala) c.1643A>C (p.Glu548Ala) c.1686+2238A>C (n.1686+2238A>C) c.1487A>C (p.Glu496Ala) c.1409A>C (p.Glu470Ala) n.1929A>C | |
| 5 | g.56875243A>G | CA359781226 | MAP3K1 | c.1898A>G (p.Glu633Gly) c.1520A>G (p.Glu507Gly) c.1643A>G (p.Glu548Gly) c.1686+2238A>G (n.1686+2238A>G) c.1487A>G (p.Glu496Gly) c.1409A>G (p.Glu470Gly) n.1929A>G | dbSNP |
| 5 | g.56875243A>T | CA359781228 | MAP3K1 | c.1898A>T (p.Glu633Val) c.1520A>T (p.Glu507Val) c.1643A>T (p.Glu548Val) c.1686+2238A>T (n.1686+2238A>T) c.1487A>T (p.Glu496Val) c.1409A>T (p.Glu470Val) n.1929A>T | |
| 5 | g.56875244G>A | CA444398849 | MAP3K1 | c.1899G>A (p.Glu633=) c.1521G>A (p.Glu507=) c.1644G>A (p.Glu548=) c.1686+2239G>A (n.1686+2239G>A) c.1488G>A (p.Glu496=) c.1410G>A (p.Glu470=) n.1930G>A | dbSNP |
| 5 | g.56875244G>C | CA359781233 | MAP3K1 | c.1899G>C (p.Glu633Asp) c.1521G>C (p.Glu507Asp) c.1644G>C (p.Glu548Asp) c.1686+2239G>C (n.1686+2239G>C) c.1488G>C (p.Glu496Asp) c.1410G>C (p.Glu470Asp) n.1930G>C | |
| 5 | g.56875244G>T | CA359781235 | MAP3K1 | c.1899G>T (p.Glu633Asp) c.1521G>T (p.Glu507Asp) c.1644G>T (p.Glu548Asp) c.1686+2239G>T (n.1686+2239G>T) c.1488G>T (p.Glu496Asp) c.1410G>T (p.Glu470Asp) n.1930G>T | |
| 5 | g.56875245G>A | CA359781237 | MAP3K1 | c.1900G>A (p.Ala634Thr) c.1522G>A (p.Ala508Thr) c.1645G>A (p.Ala549Thr) c.1686+2240G>A (n.1686+2240G>A) c.1489G>A (p.Ala497Thr) c.1411G>A (p.Ala471Thr) n.1931G>A | dbSNP |
| 5 | g.56875245G>C | CA359781239 | MAP3K1 | c.1900G>C (p.Ala634Pro) c.1522G>C (p.Ala508Pro) c.1645G>C (p.Ala549Pro) c.1686+2240G>C (n.1686+2240G>C) c.1489G>C (p.Ala497Pro) c.1411G>C (p.Ala471Pro) n.1931G>C | |
| 5 | g.56875245G= | CA1548136457 | MAP3K1 | c.1900G= (p.Ala634=) c.1522G= (p.Ala508=) c.1645G= (p.Ala549=) c.1686+2240G= (n.1686+2240G=) c.1489G= (p.Ala497=) c.1411G= (p.Ala471=) n.1931G= | |
| 5 | g.56875245G>T | CA359781241 | MAP3K1 | c.1900G>T (p.Ala634Ser) c.1522G>T (p.Ala508Ser) c.1645G>T (p.Ala549Ser) c.1686+2240G>T (n.1686+2240G>T) c.1489G>T (p.Ala497Ser) c.1411G>T (p.Ala471Ser) n.1931G>T | |
| 5 | g.56875246C>A | CA359781243 | MAP3K1 | c.1901C>A (p.Ala634Glu) c.1523C>A (p.Ala508Glu) c.1646C>A (p.Ala549Glu) c.1686+2241C>A (n.1686+2241C>A) c.1490C>A (p.Ala497Glu) c.1412C>A (p.Ala471Glu) n.1932C>A | |
| 5 | g.56875246C>G | CA359781247 | MAP3K1 | c.1901C>G (p.Ala634Gly) c.1523C>G (p.Ala508Gly) c.1646C>G (p.Ala549Gly) c.1686+2241C>G (n.1686+2241C>G) c.1490C>G (p.Ala497Gly) c.1412C>G (p.Ala471Gly) n.1932C>G | |
| 5 | g.56875246C>T | CA359781245 | MAP3K1 | c.1901C>T (p.Ala634Val) c.1523C>T (p.Ala508Val) c.1646C>T (p.Ala549Val) c.1686+2241C>T (n.1686+2241C>T) c.1490C>T (p.Ala497Val) c.1412C>T (p.Ala471Val) n.1932C>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.56875247A>C | CA444398856 | MAP3K1 | c.1902A>C (p.Ala634=) c.1524A>C (p.Ala508=) c.1647A>C (p.Ala549=) c.1686+2242A>C (n.1686+2242A>C) c.1491A>C (p.Ala497=) c.1413A>C (p.Ala471=) n.1933A>C | gnomAD v4 |
| 5 | g.56875247A>G | CA444398859 | MAP3K1 | c.1902A>G (p.Ala634=) c.1524A>G (p.Ala508=) c.1647A>G (p.Ala549=) c.1686+2242A>G (n.1686+2242A>G) c.1491A>G (p.Ala497=) c.1413A>G (p.Ala471=) n.1933A>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.56875247A>T | CA444398853 | MAP3K1 | c.1902A>T (p.Ala634=) c.1524A>T (p.Ala508=) c.1647A>T (p.Ala549=) c.1686+2242A>T (n.1686+2242A>T) c.1491A>T (p.Ala497=) c.1413A>T (p.Ala471=) n.1933A>T | |
| 5 | g.56875248T>A | CA359781249 | MAP3K1 | c.1903T>A (p.Cys635Ser) c.1525T>A (p.Cys509Ser) c.1648T>A (p.Cys550Ser) c.1686+2243T>A (n.1686+2243T>A) c.1492T>A (p.Cys498Ser) c.1414T>A (p.Cys472Ser) n.1934T>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.56875248T>C | CA359781251 | MAP3K1 | c.1903T>C (p.Cys635Arg) c.1525T>C (p.Cys509Arg) c.1648T>C (p.Cys550Arg) c.1686+2243T>C (n.1686+2243T>C) c.1492T>C (p.Cys498Arg) c.1414T>C (p.Cys472Arg) n.1934T>C | |
| 5 | g.56875248T>G | CA359781252 | MAP3K1 | c.1903T>G (p.Cys635Gly) c.1525T>G (p.Cys509Gly) c.1648T>G (p.Cys550Gly) c.1686+2243T>G (n.1686+2243T>G) c.1492T>G (p.Cys498Gly) c.1414T>G (p.Cys472Gly) n.1934T>G | |
| 5 | g.56875249G>A | CA359781255 | MAP3K1 | c.1904G>A (p.Cys635Tyr) c.1526G>A (p.Cys509Tyr) c.1649G>A (p.Cys550Tyr) c.1686+2244G>A (n.1686+2244G>A) c.1493G>A (p.Cys498Tyr) c.1415G>A (p.Cys472Tyr) n.1935G>A | dbSNP |
| 5 | g.56875249G>C | CA359781257 | MAP3K1 | c.1904G>C (p.Cys635Ser) c.1526G>C (p.Cys509Ser) c.1649G>C (p.Cys550Ser) c.1686+2244G>C (n.1686+2244G>C) c.1493G>C (p.Cys498Ser) c.1415G>C (p.Cys472Ser) n.1935G>C | |
| 5 | g.56875249G>T | CA359781258 | MAP3K1 | c.1904G>T (p.Cys635Phe) c.1526G>T (p.Cys509Phe) c.1649G>T (p.Cys550Phe) c.1686+2244G>T (n.1686+2244G>T) c.1493G>T (p.Cys498Phe) c.1415G>T (p.Cys472Phe) n.1935G>T | |
| 5 | g.56875250C>A | CA359781267 | MAP3K1 | c.1905C>A (p.Cys635Ter) c.1527C>A (p.Cys509Ter) c.1650C>A (p.Cys550Ter) c.1686+2245C>A (n.1686+2245C>A) c.1494C>A (p.Cys498Ter) c.1416C>A (p.Cys472Ter) n.1936C>A | |
| 5 | g.56875250C= | CA1548136458 | MAP3K1 | c.1905C= (p.Cys635=) c.1527C= (p.Cys509=) c.1650C= (p.Cys550=) c.1686+2245C= (n.1686+2245C=) c.1494C= (p.Cys498=) c.1416C= (p.Cys472=) n.1936C= | |
| 5 | g.56875250C>G | CA359781269 | MAP3K1 | c.1905C>G (p.Cys635Trp) c.1527C>G (p.Cys509Trp) c.1650C>G (p.Cys550Trp) c.1686+2245C>G (n.1686+2245C>G) c.1494C>G (p.Cys498Trp) c.1416C>G (p.Cys472Trp) n.1936C>G | |
| 5 | g.56875250C>T | CA444398862 | MAP3K1 | c.1905C>T (p.Cys635=) c.1527C>T (p.Cys509=) c.1650C>T (p.Cys550=) c.1686+2245C>T (n.1686+2245C>T) c.1494C>T (p.Cys498=) c.1416C>T (p.Cys472=) n.1936C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.56875251T>A | CA359781272 | MAP3K1 | c.1906T>A (p.Cys636Ser) c.1528T>A (p.Cys510Ser) c.1651T>A (p.Cys551Ser) c.1686+2246T>A (n.1686+2246T>A) c.1495T>A (p.Cys499Ser) c.1417T>A (p.Cys473Ser) n.1937T>A | |
| 5 | g.56875251T>C | CA359781274 | MAP3K1 | c.1906T>C (p.Cys636Arg) c.1528T>C (p.Cys510Arg) c.1651T>C (p.Cys551Arg) c.1686+2246T>C (n.1686+2246T>C) c.1495T>C (p.Cys499Arg) c.1417T>C (p.Cys473Arg) n.1937T>C | |
| 5 | g.56875251T>G | CA359781276 | MAP3K1 | c.1906T>G (p.Cys636Gly) c.1528T>G (p.Cys510Gly) c.1651T>G (p.Cys551Gly) c.1686+2246T>G (n.1686+2246T>G) c.1495T>G (p.Cys499Gly) c.1417T>G (p.Cys473Gly) n.1937T>G | |
| 5 | g.56875252G>A | CA359781279 | MAP3K1 | c.1907G>A (p.Cys636Tyr) c.1529G>A (p.Cys510Tyr) c.1652G>A (p.Cys551Tyr) c.1686+2247G>A (n.1686+2247G>A) c.1496G>A (p.Cys499Tyr) c.1418G>A (p.Cys473Tyr) n.1938G>A | dbSNP COSMIC |
| 5 | g.56875252G>C | CA359781281 | MAP3K1 | c.1907G>C (p.Cys636Ser) c.1529G>C (p.Cys510Ser) c.1652G>C (p.Cys551Ser) c.1686+2247G>C (n.1686+2247G>C) c.1496G>C (p.Cys499Ser) c.1418G>C (p.Cys473Ser) n.1938G>C | |
| 5 | g.56875252G>T | CA359781277 | MAP3K1 | c.1907G>T (p.Cys636Phe) c.1529G>T (p.Cys510Phe) c.1652G>T (p.Cys551Phe) c.1686+2247G>T (n.1686+2247G>T) c.1496G>T (p.Cys499Phe) c.1418G>T (p.Cys473Phe) n.1938G>T | |
| 5 | g.56875253C>A | CA359781285 | MAP3K1 | c.1908C>A (p.Cys636Ter) c.1530C>A (p.Cys510Ter) c.1653C>A (p.Cys551Ter) c.1686+2248C>A (n.1686+2248C>A) c.1497C>A (p.Cys499Ter) c.1419C>A (p.Cys473Ter) n.1939C>A | dbSNP |
| 5 | g.56875253C= | CA1548136459 | MAP3K1 | c.1908C= (p.Cys636=) c.1530C= (p.Cys510=) c.1653C= (p.Cys551=) c.1686+2248C= (n.1686+2248C=) c.1497C= (p.Cys499=) c.1419C= (p.Cys473=) n.1939C= | |
| 5 | g.56875253C>G | CA359781283 | MAP3K1 | c.1908C>G (p.Cys636Trp) c.1530C>G (p.Cys510Trp) c.1653C>G (p.Cys551Trp) c.1686+2248C>G (n.1686+2248C>G) c.1497C>G (p.Cys499Trp) c.1419C>G (p.Cys473Trp) n.1939C>G | |
| 5 | g.56875253C>T | CA119073387 | MAP3K1 | c.1908C>T (p.Cys636=) c.1530C>T (p.Cys510=) c.1653C>T (p.Cys551=) c.1686+2248C>T (n.1686+2248C>T) c.1497C>T (p.Cys499=) c.1419C>T (p.Cys473=) n.1939C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.56875254A>C | CA359781289 | MAP3K1 | c.1909A>C (p.Ser637Arg) c.1531A>C (p.Ser511Arg) c.1654A>C (p.Ser552Arg) c.1686+2249A>C (n.1686+2249A>C) c.1498A>C (p.Ser500Arg) c.1420A>C (p.Ser474Arg) n.1940A>C | gnomAD v4 |
| 5 | g.56875254A>G | CA359781288 | MAP3K1 | c.1909A>G (p.Ser637Gly) c.1531A>G (p.Ser511Gly) c.1654A>G (p.Ser552Gly) c.1686+2249A>G (n.1686+2249A>G) c.1498A>G (p.Ser500Gly) c.1420A>G (p.Ser474Gly) n.1940A>G | |
| 5 | g.56875254A>T | CA359781291 | MAP3K1 | c.1909A>T (p.Ser637Cys) c.1531A>T (p.Ser511Cys) c.1654A>T (p.Ser552Cys) c.1686+2249A>T (n.1686+2249A>T) c.1498A>T (p.Ser500Cys) c.1420A>T (p.Ser474Cys) n.1940A>T | |
| 5 | g.56875255G>A | CA359781294 | MAP3K1 | c.1910G>A (p.Ser637Asn) c.1532G>A (p.Ser511Asn) c.1655G>A (p.Ser552Asn) c.1686+2250G>A (n.1686+2250G>A) c.1499G>A (p.Ser500Asn) c.1421G>A (p.Ser474Asn) n.1941G>A | |
| 5 | g.56875255G>C | CA359781295 | MAP3K1 | c.1910G>C (p.Ser637Thr) c.1532G>C (p.Ser511Thr) c.1655G>C (p.Ser552Thr) c.1686+2250G>C (n.1686+2250G>C) c.1499G>C (p.Ser500Thr) c.1421G>C (p.Ser474Thr) n.1941G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 5 | g.56875255G= | CA1548136460 | MAP3K1 | c.1910G= (p.Ser637=) c.1532G= (p.Ser511=) c.1655G= (p.Ser552=) c.1686+2250G= (n.1686+2250G=) c.1499G= (p.Ser500=) c.1421G= (p.Ser474=) n.1941G= | |
| 5 | g.56875255G>T | CA359781299 | MAP3K1 | c.1910G>T (p.Ser637Ile) c.1532G>T (p.Ser511Ile) c.1655G>T (p.Ser552Ile) c.1686+2250G>T (n.1686+2250G>T) c.1499G>T (p.Ser500Ile) c.1421G>T (p.Ser474Ile) n.1941G>T | |
| 5 | g.56875256C>A | CA359781301 | MAP3K1 | c.1911C>A (p.Ser637Arg) c.1533C>A (p.Ser511Arg) c.1656C>A (p.Ser552Arg) c.1686+2251C>A (n.1686+2251C>A) c.1500C>A (p.Ser500Arg) c.1422C>A (p.Ser474Arg) n.1942C>A | dbSNP |
| 5 | g.56875256C= | CA1548136461 | MAP3K1 | c.1911C= (p.Ser637=) c.1533C= (p.Ser511=) c.1656C= (p.Ser552=) c.1686+2251C= (n.1686+2251C=) c.1500C= (p.Ser500=) c.1422C= (p.Ser474=) n.1942C= | |
| 5 | g.56875256C>G | CA359781302 | MAP3K1 | c.1911C>G (p.Ser637Arg) c.1533C>G (p.Ser511Arg) c.1656C>G (p.Ser552Arg) c.1686+2251C>G (n.1686+2251C>G) c.1500C>G (p.Ser500Arg) c.1422C>G (p.Ser474Arg) n.1942C>G | dbSNP |
| 5 | g.56875256C>T | CA3272875 | MAP3K1 | c.1911C>T (p.Ser637=) c.1533C>T (p.Ser511=) c.1656C>T (p.Ser552=) c.1686+2251C>T (n.1686+2251C>T) c.1500C>T (p.Ser500=) c.1422C>T (p.Ser474=) n.1942C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 5 | g.56875257G>A | CA3272876 | MAP3K1 | c.1912G>A (p.Val638Ile) c.1534G>A (p.Val512Ile) c.1657G>A (p.Val553Ile) c.1686+2252G>A (n.1686+2252G>A) c.1501G>A (p.Val501Ile) c.1423G>A (p.Val475Ile) n.1943G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 5 | g.56875257G>C | CA359781303 | MAP3K1 | c.1912G>C (p.Val638Leu) c.1534G>C (p.Val512Leu) c.1657G>C (p.Val553Leu) c.1686+2252G>C (n.1686+2252G>C) c.1501G>C (p.Val501Leu) c.1423G>C (p.Val475Leu) n.1943G>C | gnomAD v4 |
| 5 | g.56875257G= | CA1548136462 | MAP3K1 | c.1912G= (p.Val638=) c.1534G= (p.Val512=) c.1657G= (p.Val553=) c.1686+2252G= (n.1686+2252G=) c.1501G= (p.Val501=) c.1423G= (p.Val475=) n.1943G= | |
| 5 | g.56875257G>T | CA359781306 | MAP3K1 | c.1912G>T (p.Val638Phe) c.1534G>T (p.Val512Phe) c.1657G>T (p.Val553Phe) c.1686+2252G>T (n.1686+2252G>T) c.1501G>T (p.Val501Phe) c.1423G>T (p.Val475Phe) n.1943G>T | |
| 5 | g.56875258T>A | CA359781308 | MAP3K1 | c.1913T>A (p.Val638Asp) c.1535T>A (p.Val512Asp) c.1658T>A (p.Val553Asp) c.1686+2253T>A (n.1686+2253T>A) c.1502T>A (p.Val501Asp) c.1424T>A (p.Val475Asp) n.1944T>A | |
| 5 | g.56875258T>C | CA359781311 | MAP3K1 | c.1913T>C (p.Val638Ala) c.1535T>C (p.Val512Ala) c.1658T>C (p.Val553Ala) c.1686+2253T>C (n.1686+2253T>C) c.1502T>C (p.Val501Ala) c.1424T>C (p.Val475Ala) n.1944T>C | |
| 5 | g.56875258T>G | CA359781312 | MAP3K1 | c.1913T>G (p.Val638Gly) c.1535T>G (p.Val512Gly) c.1658T>G (p.Val553Gly) c.1686+2253T>G (n.1686+2253T>G) c.1502T>G (p.Val501Gly) c.1424T>G (p.Val475Gly) n.1944T>G | ClinVar |
| 5 | g.56875259T>A | CA444398868 | MAP3K1 | c.1914T>A (p.Val638=) c.1536T>A (p.Val512=) c.1659T>A (p.Val553=) c.1686+2254T>A (n.1686+2254T>A) c.1503T>A (p.Val501=) c.1425T>A (p.Val475=) n.1945T>A | |
| 5 | g.56875259T>C | CA444398869 | MAP3K1 | c.1914T>C (p.Val638=) c.1536T>C (p.Val512=) c.1659T>C (p.Val553=) c.1686+2254T>C (n.1686+2254T>C) c.1503T>C (p.Val501=) c.1425T>C (p.Val475=) n.1945T>C | |
| 5 | g.56875259T>G | CA444398870 | MAP3K1 | c.1914T>G (p.Val638=) c.1536T>G (p.Val512=) c.1659T>G (p.Val553=) c.1686+2254T>G (n.1686+2254T>G) c.1503T>G (p.Val501=) c.1425T>G (p.Val475=) n.1945T>G | |
| 5 | g.56875260C>A | CA359781315 | MAP3K1 | c.1915C>A (p.Leu639Met) c.1537C>A (p.Leu513Met) c.1660C>A (p.Leu554Met) c.1686+2255C>A (n.1686+2255C>A) c.1504C>A (p.Leu502Met) c.1426C>A (p.Leu476Met) n.1946C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.56875260C>G | CA359781317 | MAP3K1 | c.1915C>G (p.Leu639Val) c.1537C>G (p.Leu513Val) c.1660C>G (p.Leu554Val) c.1686+2255C>G (n.1686+2255C>G) c.1504C>G (p.Leu502Val) c.1426C>G (p.Leu476Val) n.1946C>G | |
| 5 | g.56875260C>T | CA444398871 | MAP3K1 | c.1915C>T (p.Leu639=) c.1537C>T (p.Leu513=) c.1660C>T (p.Leu554=) c.1686+2255C>T (n.1686+2255C>T) c.1504C>T (p.Leu502=) c.1426C>T (p.Leu476=) n.1946C>T | |
| 5 | g.56875261T>A | CA359781318 | MAP3K1 | c.1916T>A (p.Leu639Gln) c.1538T>A (p.Leu513Gln) c.1661T>A (p.Leu554Gln) c.1686+2256T>A (n.1686+2256T>A) c.1505T>A (p.Leu502Gln) c.1427T>A (p.Leu476Gln) n.1947T>A | |
| 5 | g.56875261T>C | CA359781321 | MAP3K1 | c.1916T>C (p.Leu639Pro) c.1538T>C (p.Leu513Pro) c.1661T>C (p.Leu554Pro) c.1686+2256T>C (n.1686+2256T>C) c.1505T>C (p.Leu502Pro) c.1427T>C (p.Leu476Pro) n.1947T>C | COSMIC |
| 5 | g.56875261T>G | CA359781319 | MAP3K1 | c.1916T>G (p.Leu639Arg) c.1538T>G (p.Leu513Arg) c.1661T>G (p.Leu554Arg) c.1686+2256T>G (n.1686+2256T>G) c.1505T>G (p.Leu502Arg) c.1427T>G (p.Leu476Arg) n.1947T>G | |
| 5 | g.56875262G>A | CA3272877 | MAP3K1 | c.1917G>A (p.Leu639=) c.1539G>A (p.Leu513=) c.1662G>A (p.Leu554=) c.1686+2257G>A (n.1686+2257G>A) c.1506G>A (p.Leu502=) c.1428G>A (p.Leu476=) n.1948G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.56875262G>C | CA444398876 | MAP3K1 | c.1917G>C (p.Leu639=) c.1539G>C (p.Leu513=) c.1662G>C (p.Leu554=) c.1686+2257G>C (n.1686+2257G>C) c.1506G>C (p.Leu502=) c.1428G>C (p.Leu476=) n.1948G>C | dbSNP |
| 5 | g.56875262G= | CA1548136463 | MAP3K1 | c.1917G= (p.Leu639=) c.1539G= (p.Leu513=) c.1662G= (p.Leu554=) c.1686+2257G= (n.1686+2257G=) c.1506G= (p.Leu502=) c.1428G= (p.Leu476=) n.1948G= | |
| 5 | g.56875262G>T | CA444398878 | MAP3K1 | c.1917G>T (p.Leu639=) c.1539G>T (p.Leu513=) c.1662G>T (p.Leu554=) c.1686+2257G>T (n.1686+2257G>T) c.1506G>T (p.Leu502=) c.1428G>T (p.Leu476=) n.1948G>T | |
| 5 | g.56875263T>A | CA359781323 | MAP3K1 | c.1918T>A (p.Ser640Thr) c.1540T>A (p.Ser514Thr) c.1663T>A (p.Ser555Thr) c.1686+2258T>A (n.1686+2258T>A) c.1507T>A (p.Ser503Thr) c.1429T>A (p.Ser477Thr) n.1949T>A | |
| 5 | g.56875263T>C | CA359781325 | MAP3K1 | c.1918T>C (p.Ser640Pro) c.1540T>C (p.Ser514Pro) c.1663T>C (p.Ser555Pro) c.1686+2258T>C (n.1686+2258T>C) c.1507T>C (p.Ser503Pro) c.1429T>C (p.Ser477Pro) n.1949T>C | |
| 5 | g.56875263T>G | CA359781327 | MAP3K1 | c.1918T>G (p.Ser640Ala) c.1540T>G (p.Ser514Ala) c.1663T>G (p.Ser555Ala) c.1686+2258T>G (n.1686+2258T>G) c.1507T>G (p.Ser503Ala) c.1429T>G (p.Ser477Ala) n.1949T>G | |
| 5 | g.56875264C>A | CA359781329 | MAP3K1 | c.1919C>A (p.Ser640Ter) c.1541C>A (p.Ser514Ter) c.1664C>A (p.Ser555Ter) c.1686+2259C>A (n.1686+2259C>A) c.1508C>A (p.Ser503Ter) c.1430C>A (p.Ser477Ter) n.1950C>A | COSMIC |
| 5 | g.56875264C>G | CA359781331 | MAP3K1 | c.1919C>G (p.Ser640Ter) c.1541C>G (p.Ser514Ter) c.1664C>G (p.Ser555Ter) c.1686+2259C>G (n.1686+2259C>G) c.1508C>G (p.Ser503Ter) c.1430C>G (p.Ser477Ter) n.1950C>G | dbSNP |
| 5 | g.56875264C>T | CA359781333 | MAP3K1 | c.1919C>T (p.Ser640Leu) c.1541C>T (p.Ser514Leu) c.1664C>T (p.Ser555Leu) c.1686+2259C>T (n.1686+2259C>T) c.1508C>T (p.Ser503Leu) c.1430C>T (p.Ser477Leu) n.1950C>T | |
| 5 | g.56875265A>C | CA444398880 | MAP3K1 | c.1920A>C (p.Ser640=) c.1542A>C (p.Ser514=) c.1665A>C (p.Ser555=) c.1686+2260A>C (n.1686+2260A>C) c.1509A>C (p.Ser503=) c.1431A>C (p.Ser477=) n.1951A>C | |
| 5 | g.56875265A>G | CA444398881 | MAP3K1 | c.1920A>G (p.Ser640=) c.1542A>G (p.Ser514=) c.1665A>G (p.Ser555=) c.1686+2260A>G (n.1686+2260A>G) c.1509A>G (p.Ser503=) c.1431A>G (p.Ser477=) n.1951A>G | |
| 5 | g.56875265A>T | CA444398882 | MAP3K1 | c.1920A>T (p.Ser640=) c.1542A>T (p.Ser514=) c.1665A>T (p.Ser555=) c.1686+2260A>T (n.1686+2260A>T) c.1509A>T (p.Ser503=) c.1431A>T (p.Ser477=) n.1951A>T | |
| 5 | g.56875265_56875266del | CA2578314245 | MAP3K1 | c.1920_1921del (p.Met641GlyfsTer4) c.1542_1543del (p.Met515GlyfsTer4) c.1665_1666del (p.Met556GlyfsTer4) c.1686+2260_1686+2261del (n.1686+2260_1686+2261del) c.1509_1510del (p.Met504GlyfsTer4) c.1431_1432del (p.Met478GlyfsTer4) n.1951_1952del | |
| 5 | g.56875266A= | CA1548136464 | MAP3K1 | c.1921A= (p.Met641=) c.1543A= (p.Met515=) c.1666A= (p.Met556=) c.1686+2261A= (n.1686+2261A=) c.1510A= (p.Met504=) c.1432A= (p.Met478=) n.1952A= | |
| 5 | g.56875266A>C | CA359781335 | MAP3K1 | c.1921A>C (p.Met641Leu) c.1543A>C (p.Met515Leu) c.1666A>C (p.Met556Leu) c.1686+2261A>C (n.1686+2261A>C) c.1510A>C (p.Met504Leu) c.1432A>C (p.Met478Leu) n.1952A>C | |
| 5 | g.56875266A>G | CA3272878 | MAP3K1 | c.1921A>G (p.Met641Val) c.1543A>G (p.Met515Val) c.1666A>G (p.Met556Val) c.1686+2261A>G (n.1686+2261A>G) c.1510A>G (p.Met504Val) c.1432A>G (p.Met478Val) n.1952A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.56875266A>T | CA359781336 | MAP3K1 | c.1921A>T (p.Met641Leu) c.1543A>T (p.Met515Leu) c.1666A>T (p.Met556Leu) c.1686+2261A>T (n.1686+2261A>T) c.1510A>T (p.Met504Leu) c.1432A>T (p.Met478Leu) n.1952A>T | |
| 5 | g.56875267T>A | CA359781339 | MAP3K1 | c.1922T>A (p.Met641Lys) c.1544T>A (p.Met515Lys) c.1667T>A (p.Met556Lys) c.1686+2262T>A (n.1686+2262T>A) c.1511T>A (p.Met504Lys) c.1433T>A (p.Met478Lys) n.1953T>A | |
| 5 | g.56875267T>C | CA359781338 | MAP3K1 | c.1922T>C (p.Met641Thr) c.1544T>C (p.Met515Thr) c.1667T>C (p.Met556Thr) c.1686+2262T>C (n.1686+2262T>C) c.1511T>C (p.Met504Thr) c.1433T>C (p.Met478Thr) n.1953T>C | |
| 5 | g.56875267T>G | CA359781337 | MAP3K1 | c.1922T>G (p.Met641Arg) c.1544T>G (p.Met515Arg) c.1667T>G (p.Met556Arg) c.1686+2262T>G (n.1686+2262T>G) c.1511T>G (p.Met504Arg) c.1433T>G (p.Met478Arg) n.1953T>G | |
| 5 | g.56875268G>A | CA10602647 | MAP3K1 | c.1923G>A (p.Met641Ile) c.1545G>A (p.Met515Ile) c.1668G>A (p.Met556Ile) c.1686+2263G>A (n.1686+2263G>A) c.1512G>A (p.Met504Ile) c.1434G>A (p.Met478Ile) n.1954G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.56875268G>C | CA359781340 | MAP3K1 | c.1923G>C (p.Met641Ile) c.1545G>C (p.Met515Ile) c.1668G>C (p.Met556Ile) c.1686+2263G>C (n.1686+2263G>C) c.1512G>C (p.Met504Ile) c.1434G>C (p.Met478Ile) n.1954G>C | |
| 5 | g.56875268G= | CA1548136465 | MAP3K1 | c.1923G= (p.Met641=) c.1545G= (p.Met515=) c.1668G= (p.Met556=) c.1686+2263G= (n.1686+2263G=) c.1512G= (p.Met504=) c.1434G= (p.Met478=) n.1954G= | |
| 5 | g.56875268G>T | CA359781341 | MAP3K1 | c.1923G>T (p.Met641Ile) c.1545G>T (p.Met515Ile) c.1668G>T (p.Met556Ile) c.1686+2263G>T (n.1686+2263G>T) c.1512G>T (p.Met504Ile) c.1434G>T (p.Met478Ile) n.1954G>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.56875269G>A | CA359781342 | MAP3K1 | c.1924G>A (p.Val642Ile) c.1546G>A (p.Val516Ile) c.1669G>A (p.Val557Ile) c.1686+2264G>A (n.1686+2264G>A) c.1513G>A (p.Val505Ile) c.1435G>A (p.Val479Ile) n.1955G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.56875269G>C | CA359781343 | MAP3K1 | c.1924G>C (p.Val642Leu) c.1546G>C (p.Val516Leu) c.1669G>C (p.Val557Leu) c.1686+2264G>C (n.1686+2264G>C) c.1513G>C (p.Val505Leu) c.1435G>C (p.Val479Leu) n.1955G>C | |
| 5 | g.56875269G= | CA1548136466 | MAP3K1 | c.1924G= (p.Val642=) c.1546G= (p.Val516=) c.1669G= (p.Val557=) c.1686+2264G= (n.1686+2264G=) c.1513G= (p.Val505=) c.1435G= (p.Val479=) n.1955G= | |
| 5 | g.56875269G>T | CA3272879 | MAP3K1 | c.1924G>T (p.Val642Phe) c.1546G>T (p.Val516Phe) c.1669G>T (p.Val557Phe) c.1686+2264G>T (n.1686+2264G>T) c.1513G>T (p.Val505Phe) c.1435G>T (p.Val479Phe) n.1955G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.56875270T>A | CA359781344 | MAP3K1 | c.1925T>A (p.Val642Asp) c.1547T>A (p.Val516Asp) c.1670T>A (p.Val557Asp) c.1686+2265T>A (n.1686+2265T>A) c.1514T>A (p.Val505Asp) c.1436T>A (p.Val479Asp) n.1956T>A | |
| 5 | g.56875270T>C | CA359781345 | MAP3K1 | c.1925T>C (p.Val642Ala) c.1547T>C (p.Val516Ala) c.1670T>C (p.Val557Ala) c.1686+2265T>C (n.1686+2265T>C) c.1514T>C (p.Val505Ala) c.1436T>C (p.Val479Ala) n.1956T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.56875270T>G | CA119073422 | MAP3K1 | c.1925T>G (p.Val642Gly) c.1547T>G (p.Val516Gly) c.1670T>G (p.Val557Gly) c.1686+2265T>G (n.1686+2265T>G) c.1514T>G (p.Val505Gly) c.1436T>G (p.Val479Gly) n.1956T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.56875270T= | CA1548136467 | MAP3K1 | c.1925T= (p.Val642=) c.1547T= (p.Val516=) c.1670T= (p.Val557=) c.1686+2265T= (n.1686+2265T=) c.1514T= (p.Val505=) c.1436T= (p.Val479=) n.1956T= | |
| 5 | g.56875271C>A | CA119073430 | MAP3K1 | c.1926C>A (p.Val642=) c.1548C>A (p.Val516=) c.1671C>A (p.Val557=) c.1686+2266C>A (n.1686+2266C>A) c.1515C>A (p.Val505=) c.1437C>A (p.Val479=) n.1957C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.56875271C= | CA1548136468 | MAP3K1 | c.1926C= (p.Val642=) c.1548C= (p.Val516=) c.1671C= (p.Val557=) c.1686+2266C= (n.1686+2266C=) c.1515C= (p.Val505=) c.1437C= (p.Val479=) n.1957C= | |
| 5 | g.56875271C>G | CA444398885 | MAP3K1 | c.1926C>G (p.Val642=) c.1548C>G (p.Val516=) c.1671C>G (p.Val557=) c.1686+2266C>G (n.1686+2266C>G) c.1515C>G (p.Val505=) c.1437C>G (p.Val479=) n.1957C>G | |
| 5 | g.56875271C>T | CA444398886 | MAP3K1 | c.1926C>T (p.Val642=) c.1548C>T (p.Val516=) c.1671C>T (p.Val557=) c.1686+2266C>T (n.1686+2266C>T) c.1515C>T (p.Val505=) c.1437C>T (p.Val479=) n.1957C>T | dbSNP |
| 5 | g.56875272T>A | CA359781346 | MAP3K1 | c.1927T>A (p.Cys643Ser) c.1549T>A (p.Cys517Ser) c.1672T>A (p.Cys558Ser) c.1686+2267T>A (n.1686+2267T>A) c.1516T>A (p.Cys506Ser) c.1438T>A (p.Cys480Ser) n.1958T>A | |
| 5 | g.56875272T>C | CA359781347 | MAP3K1 | c.1927T>C (p.Cys643Arg) c.1549T>C (p.Cys517Arg) c.1672T>C (p.Cys558Arg) c.1686+2267T>C (n.1686+2267T>C) c.1516T>C (p.Cys506Arg) c.1438T>C (p.Cys480Arg) n.1958T>C | |
| 5 | g.56875272T>G | CA359781349 | MAP3K1 | c.1927T>G (p.Cys643Gly) c.1549T>G (p.Cys517Gly) c.1672T>G (p.Cys558Gly) c.1686+2267T>G (n.1686+2267T>G) c.1516T>G (p.Cys506Gly) c.1438T>G (p.Cys480Gly) n.1958T>G | |
| 5 | g.56875273G>A | CA359781354 | MAP3K1 | c.1928G>A (p.Cys643Tyr) c.1550G>A (p.Cys517Tyr) c.1673G>A (p.Cys558Tyr) c.1686+2268G>A (n.1686+2268G>A) c.1517G>A (p.Cys506Tyr) c.1439G>A (p.Cys480Tyr) n.1959G>A | dbSNP |
| 5 | g.56875273G>C | CA359781350 | MAP3K1 | c.1928G>C (p.Cys643Ser) c.1550G>C (p.Cys517Ser) c.1673G>C (p.Cys558Ser) c.1686+2268G>C (n.1686+2268G>C) c.1517G>C (p.Cys506Ser) c.1439G>C (p.Cys480Ser) n.1959G>C | |
| 5 | g.56875273G>T | CA359781352 | MAP3K1 | c.1928G>T (p.Cys643Phe) c.1550G>T (p.Cys517Phe) c.1673G>T (p.Cys558Phe) c.1686+2268G>T (n.1686+2268G>T) c.1517G>T (p.Cys506Phe) c.1439G>T (p.Cys480Phe) n.1959G>T | |
| 5 | g.56875274T>A | CA359781356 | MAP3K1 | c.1929T>A (p.Cys643Ter) c.1551T>A (p.Cys517Ter) c.1674T>A (p.Cys558Ter) c.1686+2269T>A (n.1686+2269T>A) c.1518T>A (p.Cys506Ter) c.1440T>A (p.Cys480Ter) n.1960T>A | |
| 5 | g.56875274T>C | CA444398889 | MAP3K1 | c.1929T>C (p.Cys643=) c.1551T>C (p.Cys517=) c.1674T>C (p.Cys558=) c.1686+2269T>C (n.1686+2269T>C) c.1518T>C (p.Cys506=) c.1440T>C (p.Cys480=) n.1960T>C | |
| 5 | g.56875274T>G | CA359781357 | MAP3K1 | c.1929T>G (p.Cys643Trp) c.1551T>G (p.Cys517Trp) c.1674T>G (p.Cys558Trp) c.1686+2269T>G (n.1686+2269T>G) c.1518T>G (p.Cys506Trp) c.1440T>G (p.Cys480Trp) n.1960T>G | |
| 5 | g.56875275G>A | CA3272880 | MAP3K1 | c.1930G>A (p.Ala644Thr) c.1552G>A (p.Ala518Thr) c.1675G>A (p.Ala559Thr) c.1686+2270G>A (n.1686+2270G>A) c.1519G>A (p.Ala507Thr) c.1441G>A (p.Ala481Thr) n.1961G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.56875275G>C | CA359781360 | MAP3K1 | c.1930G>C (p.Ala644Pro) c.1552G>C (p.Ala518Pro) c.1675G>C (p.Ala559Pro) c.1686+2270G>C (n.1686+2270G>C) c.1519G>C (p.Ala507Pro) c.1441G>C (p.Ala481Pro) n.1961G>C | gnomAD v4 |
| 5 | g.56875275G= | CA1548136469 | MAP3K1 | c.1930G= (p.Ala644=) c.1552G= (p.Ala518=) c.1675G= (p.Ala559=) c.1686+2270G= (n.1686+2270G=) c.1519G= (p.Ala507=) c.1441G= (p.Ala481=) n.1961G= | |
| 5 | g.56875275G>T | CA359781361 | MAP3K1 | c.1930G>T (p.Ala644Ser) c.1552G>T (p.Ala518Ser) c.1675G>T (p.Ala559Ser) c.1686+2270G>T (n.1686+2270G>T) c.1519G>T (p.Ala507Ser) c.1441G>T (p.Ala481Ser) n.1961G>T | |
| 5 | g.56875276C>A | CA359781362 | MAP3K1 | c.1931C>A (p.Ala644Asp) c.1553C>A (p.Ala518Asp) c.1676C>A (p.Ala559Asp) c.1686+2271C>A (n.1686+2271C>A) c.1520C>A (p.Ala507Asp) c.1442C>A (p.Ala481Asp) n.1962C>A | |
| 5 | g.56875276C= | CA1548136470 | MAP3K1 | c.1931C= (p.Ala644=) c.1553C= (p.Ala518=) c.1676C= (p.Ala559=) c.1686+2271C= (n.1686+2271C=) c.1520C= (p.Ala507=) c.1442C= (p.Ala481=) n.1962C= | |
| 5 | g.56875276C>G | CA359781364 | MAP3K1 | c.1931C>G (p.Ala644Gly) c.1553C>G (p.Ala518Gly) c.1676C>G (p.Ala559Gly) c.1686+2271C>G (n.1686+2271C>G) c.1520C>G (p.Ala507Gly) c.1442C>G (p.Ala481Gly) n.1962C>G | |
| 5 | g.56875276C>T | CA359781366 | MAP3K1 | c.1931C>T (p.Ala644Val) c.1553C>T (p.Ala518Val) c.1676C>T (p.Ala559Val) c.1686+2271C>T (n.1686+2271C>T) c.1520C>T (p.Ala507Val) c.1442C>T (p.Ala481Val) n.1962C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.56875277T>A | CA444398893 | MAP3K1 | c.1932T>A (p.Ala644=) c.1554T>A (p.Ala518=) c.1677T>A (p.Ala559=) c.1686+2272T>A (n.1686+2272T>A) c.1521T>A (p.Ala507=) c.1443T>A (p.Ala481=) n.1963T>A | |
| 5 | g.56875277T>C | CA444398894 | MAP3K1 | c.1932T>C (p.Ala644=) c.1554T>C (p.Ala518=) c.1677T>C (p.Ala559=) c.1686+2272T>C (n.1686+2272T>C) c.1521T>C (p.Ala507=) c.1443T>C (p.Ala481=) n.1963T>C | |
| 5 | g.56875277T>G | CA444398896 | MAP3K1 | c.1932T>G (p.Ala644=) c.1554T>G (p.Ala518=) c.1677T>G (p.Ala559=) c.1686+2272T>G (n.1686+2272T>G) c.1521T>G (p.Ala507=) c.1443T>G (p.Ala481=) n.1963T>G | |
| 5 | g.56875278G>A | CA359781368 | MAP3K1 | c.1933G>A (p.Asp645Asn) c.1555G>A (p.Asp519Asn) c.1678G>A (p.Asp560Asn) c.1686+2273G>A (n.1686+2273G>A) c.1522G>A (p.Asp508Asn) c.1444G>A (p.Asp482Asn) n.1964G>A | dbSNP |
| 5 | g.56875278G>C | CA359781369 | MAP3K1 | c.1933G>C (p.Asp645His) c.1555G>C (p.Asp519His) c.1678G>C (p.Asp560His) c.1686+2273G>C (n.1686+2273G>C) c.1522G>C (p.Asp508His) c.1444G>C (p.Asp482His) n.1964G>C | |
| 5 | g.56875278G>T | CA359781370 | MAP3K1 | c.1933G>T (p.Asp645Tyr) c.1555G>T (p.Asp519Tyr) c.1678G>T (p.Asp560Tyr) c.1686+2273G>T (n.1686+2273G>T) c.1522G>T (p.Asp508Tyr) c.1444G>T (p.Asp482Tyr) n.1964G>T | |
| 5 | g.56875279A>C | CA359781375 | MAP3K1 | c.1934A>C (p.Asp645Ala) c.1556A>C (p.Asp519Ala) c.1679A>C (p.Asp560Ala) c.1686+2274A>C (n.1686+2274A>C) c.1523A>C (p.Asp508Ala) c.1445A>C (p.Asp482Ala) n.1965A>C | |
| 5 | g.56875279A>G | CA359781374 | MAP3K1 | c.1934A>G (p.Asp645Gly) c.1556A>G (p.Asp519Gly) c.1679A>G (p.Asp560Gly) c.1686+2274A>G (n.1686+2274A>G) c.1523A>G (p.Asp508Gly) c.1445A>G (p.Asp482Gly) n.1965A>G | |
| 5 | g.56875279A>T | CA359781372 | MAP3K1 | c.1934A>T (p.Asp645Val) c.1556A>T (p.Asp519Val) c.1679A>T (p.Asp560Val) c.1686+2274A>T (n.1686+2274A>T) c.1523A>T (p.Asp508Val) c.1445A>T (p.Asp482Val) n.1965A>T | |
| 5 | g.56875280C>A | CA359781376 | MAP3K1 | c.1935C>A (p.Asp645Glu) c.1557C>A (p.Asp519Glu) c.1680C>A (p.Asp560Glu) c.1686+2275C>A (n.1686+2275C>A) c.1524C>A (p.Asp508Glu) c.1446C>A (p.Asp482Glu) n.1966C>A | |
| 5 | g.56875280C>G | CA359781377 | MAP3K1 | c.1935C>G (p.Asp645Glu) c.1557C>G (p.Asp519Glu) c.1680C>G (p.Asp560Glu) c.1686+2275C>G (n.1686+2275C>G) c.1524C>G (p.Asp508Glu) c.1446C>G (p.Asp482Glu) n.1966C>G | |
| 5 | g.56875280C>T | CA444398899 | MAP3K1 | c.1935C>T (p.Asp645=) c.1557C>T (p.Asp519=) c.1680C>T (p.Asp560=) c.1686+2275C>T (n.1686+2275C>T) c.1524C>T (p.Asp508=) c.1446C>T (p.Asp482=) n.1966C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.56875281C>A | CA359781378 | MAP3K1 | c.1936C>A (p.Pro646Thr) c.1558C>A (p.Pro520Thr) c.1681C>A (p.Pro561Thr) c.1686+2276C>A (n.1686+2276C>A) c.1525C>A (p.Pro509Thr) c.1447C>A (p.Pro483Thr) n.1967C>A | |
| 5 | g.56875281C= | CA1548136471 | MAP3K1 | c.1936C= (p.Pro646=) c.1558C= (p.Pro520=) c.1681C= (p.Pro561=) c.1686+2276C= (n.1686+2276C=) c.1525C= (p.Pro509=) c.1447C= (p.Pro483=) n.1967C= | |
| 5 | g.56875281C>G | CA359781379 | MAP3K1 | c.1936C>G (p.Pro646Ala) c.1558C>G (p.Pro520Ala) c.1681C>G (p.Pro561Ala) c.1686+2276C>G (n.1686+2276C>G) c.1525C>G (p.Pro509Ala) c.1447C>G (p.Pro483Ala) n.1967C>G | |
| 5 | g.56875281C>T | CA359781380 | MAP3K1 | c.1936C>T (p.Pro646Ser) c.1558C>T (p.Pro520Ser) c.1681C>T (p.Pro561Ser) c.1686+2276C>T (n.1686+2276C>T) c.1525C>T (p.Pro509Ser) c.1447C>T (p.Pro483Ser) n.1967C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.56875282C>A | CA359781384 | MAP3K1 | c.1937C>A (p.Pro646His) c.1559C>A (p.Pro520His) c.1682C>A (p.Pro561His) c.1686+2277C>A (n.1686+2277C>A) c.1526C>A (p.Pro509His) c.1448C>A (p.Pro483His) n.1968C>A | |
| 5 | g.56875282C>G | CA359781383 | MAP3K1 | c.1937C>G (p.Pro646Arg) c.1559C>G (p.Pro520Arg) c.1682C>G (p.Pro561Arg) c.1686+2277C>G (n.1686+2277C>G) c.1526C>G (p.Pro509Arg) c.1448C>G (p.Pro483Arg) n.1968C>G | |
| 5 | g.56875282C>T | CA359781381 | MAP3K1 | c.1937C>T (p.Pro646Leu) c.1559C>T (p.Pro520Leu) c.1682C>T (p.Pro561Leu) c.1686+2277C>T (n.1686+2277C>T) c.1526C>T (p.Pro509Leu) c.1448C>T (p.Pro483Leu) n.1968C>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.56875283T>A | CA444398900 | MAP3K1 | c.1938T>A (p.Pro646=) c.1560T>A (p.Pro520=) c.1683T>A (p.Pro561=) c.1686+2278T>A (n.1686+2278T>A) c.1527T>A (p.Pro509=) c.1449T>A (p.Pro483=) n.1969T>A | |
| 5 | g.56875283T>C | CA444398902 | MAP3K1 | c.1938T>C (p.Pro646=) c.1560T>C (p.Pro520=) c.1683T>C (p.Pro561=) c.1686+2278T>C (n.1686+2278T>C) c.1527T>C (p.Pro509=) c.1449T>C (p.Pro483=) n.1969T>C | |
| 5 | g.56875283T>G | CA444398904 | MAP3K1 | c.1938T>G (p.Pro646=) c.1560T>G (p.Pro520=) c.1683T>G (p.Pro561=) c.1686+2278T>G (n.1686+2278T>G) c.1527T>G (p.Pro509=) c.1449T>G (p.Pro483=) n.1969T>G | dbSNP |
| 5 | g.56875283T= | CA1548136472 | MAP3K1 | c.1938T= (p.Pro646=) c.1560T= (p.Pro520=) c.1683T= (p.Pro561=) c.1686+2278T= (n.1686+2278T=) c.1527T= (p.Pro509=) c.1449T= (p.Pro483=) n.1969T= | |
| 5 | g.56875284G>A | CA359781385 | MAP3K1 | c.1939G>A (p.Val647Ile) c.1561G>A (p.Val521Ile) c.1684G>A (p.Val562Ile) c.1686+2279G>A (n.1686+2279G>A) c.1528G>A (p.Val510Ile) c.1450G>A (p.Val484Ile) n.1970G>A | |
| 5 | g.56875284G>C | CA359781387 | MAP3K1 | c.1939G>C (p.Val647Leu) c.1561G>C (p.Val521Leu) c.1684G>C (p.Val562Leu) c.1686+2279G>C (n.1686+2279G>C) c.1528G>C (p.Val510Leu) c.1450G>C (p.Val484Leu) n.1970G>C | gnomAD v4 |
| 5 | g.56875284G>T | CA359781388 | MAP3K1 | c.1939G>T (p.Val647Phe) c.1561G>T (p.Val521Phe) c.1684G>T (p.Val562Phe) c.1686+2279G>T (n.1686+2279G>T) c.1528G>T (p.Val510Phe) c.1450G>T (p.Val484Phe) n.1970G>T | |
| 5 | g.56875285T>A | CA359781390 | MAP3K1 | c.1940T>A (p.Val647Asp) c.1562T>A (p.Val521Asp) c.1685T>A (p.Val562Asp) c.1686+2280T>A (n.1686+2280T>A) c.1529T>A (p.Val510Asp) c.1451T>A (p.Val484Asp) n.1971T>A | dbSNP |
| 5 | g.56875285T>C | CA359781393 | MAP3K1 | c.1940T>C (p.Val647Ala) c.1562T>C (p.Val521Ala) c.1685T>C (p.Val562Ala) c.1686+2280T>C (n.1686+2280T>C) c.1529T>C (p.Val510Ala) c.1451T>C (p.Val484Ala) n.1971T>C | |
| 5 | g.56875285T>G | CA359781397 | MAP3K1 | c.1940T>G (p.Val647Gly) c.1562T>G (p.Val521Gly) c.1685T>G (p.Val562Gly) c.1686+2280T>G (n.1686+2280T>G) c.1529T>G (p.Val510Gly) c.1451T>G (p.Val484Gly) n.1971T>G | |
| 5 | g.56875285T= | CA1548136473 | MAP3K1 | c.1940T= (p.Val647=) c.1562T= (p.Val521=) c.1685T= (p.Val562=) c.1686+2280T= (n.1686+2280T=) c.1529T= (p.Val510=) c.1451T= (p.Val484=) n.1971T= | |
| 5 | g.56875286C>A | CA444398907 | MAP3K1 | c.1941C>A (p.Val647=) c.1563C>A (p.Val521=) c.1686C>A (p.Val562=) c.1686+2281C>A (n.1686+2281C>A) c.1530C>A (p.Val510=) c.1452C>A (p.Val484=) n.1972C>A | |
| 5 | g.56875286C>G | CA444398908 | MAP3K1 | c.1941C>G (p.Val647=) c.1563C>G (p.Val521=) c.1686C>G (p.Val562=) c.1686+2281C>G (n.1686+2281C>G) c.1530C>G (p.Val510=) c.1452C>G (p.Val484=) n.1972C>G | |
| 5 | g.56875286C>T | CA444398910 | MAP3K1 | c.1941C>T (p.Val647=) c.1563C>T (p.Val521=) c.1686C>T (p.Val562=) c.1686+2281C>T (n.1686+2281C>T) c.1530C>T (p.Val510=) c.1452C>T (p.Val484=) n.1972C>T | |
| 5 | g.56875287T>A | CA359781405 | MAP3K1 | c.1942T>A (p.Tyr648Asn) c.1564T>A (p.Tyr522Asn) c.1687T>A (p.Tyr563Asn) c.1686+2282T>A (n.1686+2282T>A) c.1531T>A (p.Tyr511Asn) c.1453T>A (p.Tyr485Asn) n.1973T>A | |
| 5 | g.56875287T>C | CA359781400 | MAP3K1 | c.1942T>C (p.Tyr648His) c.1564T>C (p.Tyr522His) c.1687T>C (p.Tyr563His) c.1686+2282T>C (n.1686+2282T>C) c.1531T>C (p.Tyr511His) c.1453T>C (p.Tyr485His) n.1973T>C | |
| 5 | g.56875287T>G | CA359781402 | MAP3K1 | c.1942T>G (p.Tyr648Asp) c.1564T>G (p.Tyr522Asp) c.1687T>G (p.Tyr563Asp) c.1686+2282T>G (n.1686+2282T>G) c.1531T>G (p.Tyr511Asp) c.1453T>G (p.Tyr485Asp) n.1973T>G | |
| 5 | g.56875288A= | CA1548136474 | MAP3K1 | c.1943A= (p.Tyr648=) c.1565A= (p.Tyr522=) c.1688A= (p.Tyr563=) c.1686+2283A= (n.1686+2283A=) c.1532A= (p.Tyr511=) c.1454A= (p.Tyr485=) n.1974A= | |
| 5 | g.56875288A>C | CA359781407 | MAP3K1 | c.1943A>C (p.Tyr648Ser) c.1565A>C (p.Tyr522Ser) c.1688A>C (p.Tyr563Ser) c.1686+2283A>C (n.1686+2283A>C) c.1532A>C (p.Tyr511Ser) c.1454A>C (p.Tyr485Ser) n.1974A>C | |
| 5 | g.56875288A>G | CA359781409 | MAP3K1 | c.1943A>G (p.Tyr648Cys) c.1565A>G (p.Tyr522Cys) c.1688A>G (p.Tyr563Cys) c.1686+2283A>G (n.1686+2283A>G) c.1532A>G (p.Tyr511Cys) c.1454A>G (p.Tyr485Cys) n.1974A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.56875288A>T | CA359781410 | MAP3K1 | c.1943A>T (p.Tyr648Phe) c.1565A>T (p.Tyr522Phe) c.1688A>T (p.Tyr563Phe) c.1686+2283A>T (n.1686+2283A>T) c.1532A>T (p.Tyr511Phe) c.1454A>T (p.Tyr485Phe) n.1974A>T | |
| 5 | g.56875289C>A | CA359781413 | MAP3K1 | c.1944C>A (p.Tyr648Ter) c.1566C>A (p.Tyr522Ter) c.1689C>A (p.Tyr563Ter) c.1686+2284C>A (n.1686+2284C>A) c.1533C>A (p.Tyr511Ter) c.1455C>A (p.Tyr485Ter) n.1975C>A | |
| 5 | g.56875289C>G | CA359781415 | MAP3K1 | c.1944C>G (p.Tyr648Ter) c.1566C>G (p.Tyr522Ter) c.1689C>G (p.Tyr563Ter) c.1686+2284C>G (n.1686+2284C>G) c.1533C>G (p.Tyr511Ter) c.1455C>G (p.Tyr485Ter) n.1975C>G | |
| 5 | g.56875289C>T | CA444398915 | MAP3K1 | c.1944C>T (p.Tyr648=) c.1566C>T (p.Tyr522=) c.1689C>T (p.Tyr563=) c.1686+2284C>T (n.1686+2284C>T) c.1533C>T (p.Tyr511=) c.1455C>T (p.Tyr485=) n.1975C>T | |
| 5 | g.56875290A>C | CA359781417 | MAP3K1 | c.1945A>C (p.Lys649Gln) c.1567A>C (p.Lys523Gln) c.1690A>C (p.Lys564Gln) c.1686+2285A>C (n.1686+2285A>C) c.1534A>C (p.Lys512Gln) c.1456A>C (p.Lys486Gln) n.1976A>C | |
| 5 | g.56875290A>G | CA359781419 | MAP3K1 | c.1945A>G (p.Lys649Glu) c.1567A>G (p.Lys523Glu) c.1690A>G (p.Lys564Glu) c.1686+2285A>G (n.1686+2285A>G) c.1534A>G (p.Lys512Glu) c.1456A>G (p.Lys486Glu) n.1976A>G | |
| 5 | g.56875290A>T | CA359781420 | MAP3K1 | c.1945A>T (p.Lys649Ter) c.1567A>T (p.Lys523Ter) c.1690A>T (p.Lys564Ter) c.1686+2285A>T (n.1686+2285A>T) c.1534A>T (p.Lys512Ter) c.1456A>T (p.Lys486Ter) n.1976A>T | |
| 5 | g.56875291A>C | CA359781422 | MAP3K1 | c.1946A>C (p.Lys649Thr) c.1568A>C (p.Lys523Thr) c.1691A>C (p.Lys564Thr) c.1686+2286A>C (n.1686+2286A>C) c.1535A>C (p.Lys512Thr) c.1457A>C (p.Lys486Thr) n.1977A>C | |
| 5 | g.56875291A>G | CA359781424 | MAP3K1 | c.1946A>G (p.Lys649Arg) c.1568A>G (p.Lys523Arg) c.1691A>G (p.Lys564Arg) c.1686+2286A>G (n.1686+2286A>G) c.1535A>G (p.Lys512Arg) c.1457A>G (p.Lys486Arg) n.1977A>G | |
| 5 | g.56875291A>T | CA359781426 | MAP3K1 | c.1946A>T (p.Lys649Ile) c.1568A>T (p.Lys523Ile) c.1691A>T (p.Lys564Ile) c.1686+2286A>T (n.1686+2286A>T) c.1535A>T (p.Lys512Ile) c.1457A>T (p.Lys486Ile) n.1977A>T | |
| 5 | g.56875292A>C | CA359781427 | MAP3K1 | c.1947A>C (p.Lys649Asn) c.1569A>C (p.Lys523Asn) c.1692A>C (p.Lys564Asn) c.1686+2287A>C (n.1686+2287A>C) c.1536A>C (p.Lys512Asn) c.1458A>C (p.Lys486Asn) n.1978A>C | |
| 5 | g.56875292A>G | CA444398918 | MAP3K1 | c.1947A>G (p.Lys649=) c.1569A>G (p.Lys523=) c.1692A>G (p.Lys564=) c.1686+2287A>G (n.1686+2287A>G) c.1536A>G (p.Lys512=) c.1458A>G (p.Lys486=) n.1978A>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.56875292A>T | CA359781428 | MAP3K1 | c.1947A>T (p.Lys649Asn) c.1569A>T (p.Lys523Asn) c.1692A>T (p.Lys564Asn) c.1686+2287A>T (n.1686+2287A>T) c.1536A>T (p.Lys512Asn) c.1458A>T (p.Lys486Asn) n.1978A>T | |
| 5 | g.56875293G>A | CA359781431 | MAP3K1 | c.1948G>A (p.Val650Met) c.1570G>A (p.Val524Met) c.1693G>A (p.Val565Met) c.1686+2288G>A (n.1686+2288G>A) c.1537G>A (p.Val513Met) c.1459G>A (p.Val487Met) n.1979G>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.56875293G>C | CA359781435 | MAP3K1 | c.1948G>C (p.Val650Leu) c.1570G>C (p.Val524Leu) c.1693G>C (p.Val565Leu) c.1686+2288G>C (n.1686+2288G>C) c.1537G>C (p.Val513Leu) c.1459G>C (p.Val487Leu) n.1979G>C | |
| 5 | g.56875293G>T | CA359781432 | MAP3K1 | c.1948G>T (p.Val650Leu) c.1570G>T (p.Val524Leu) c.1693G>T (p.Val565Leu) c.1686+2288G>T (n.1686+2288G>T) c.1537G>T (p.Val513Leu) c.1459G>T (p.Val487Leu) n.1979G>T | |
| 5 | g.56875294T>A | CA359781437 | MAP3K1 | c.1949T>A (p.Val650Glu) c.1571T>A (p.Val524Glu) c.1694T>A (p.Val565Glu) c.1686+2289T>A (n.1686+2289T>A) c.1538T>A (p.Val513Glu) c.1460T>A (p.Val487Glu) n.1980T>A | |
| 5 | g.56875294T>C | CA359781440 | MAP3K1 | c.1949T>C (p.Val650Ala) c.1571T>C (p.Val524Ala) c.1694T>C (p.Val565Ala) c.1686+2289T>C (n.1686+2289T>C) c.1538T>C (p.Val513Ala) c.1460T>C (p.Val487Ala) n.1980T>C | |
| 5 | g.56875294T>G | CA359781442 | MAP3K1 | c.1949T>G (p.Val650Gly) c.1571T>G (p.Val524Gly) c.1694T>G (p.Val565Gly) c.1686+2289T>G (n.1686+2289T>G) c.1538T>G (p.Val513Gly) c.1460T>G (p.Val487Gly) n.1980T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.56875294T= | CA1548136475 | MAP3K1 | c.1949T= (p.Val650=) c.1571T= (p.Val524=) c.1694T= (p.Val565=) c.1686+2289T= (n.1686+2289T=) c.1538T= (p.Val513=) c.1460T= (p.Val487=) n.1980T= | |
| 5 | g.56875295G>A | CA444398921 | MAP3K1 | c.1950G>A (p.Val650=) c.1572G>A (p.Val524=) c.1695G>A (p.Val565=) c.1686+2290G>A (n.1686+2290G>A) c.1539G>A (p.Val513=) c.1461G>A (p.Val487=) n.1981G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.56875295G>C | CA444398922 | MAP3K1 | c.1950G>C (p.Val650=) c.1572G>C (p.Val524=) c.1695G>C (p.Val565=) c.1686+2290G>C (n.1686+2290G>C) c.1539G>C (p.Val513=) c.1461G>C (p.Val487=) n.1981G>C | |
| 5 | g.56875295G>T | CA444398923 | MAP3K1 | c.1950G>T (p.Val650=) c.1572G>T (p.Val524=) c.1695G>T (p.Val565=) c.1686+2290G>T (n.1686+2290G>T) c.1539G>T (p.Val513=) c.1461G>T (p.Val487=) n.1981G>T | |
| 5 | g.56875296T>A | CA359781446 | MAP3K1 | c.1951T>A (p.Tyr651Asn) c.1573T>A (p.Tyr525Asn) c.1696T>A (p.Tyr566Asn) c.1686+2291T>A (n.1686+2291T>A) c.1540T>A (p.Tyr514Asn) c.1462T>A (p.Tyr488Asn) n.1982T>A | |
| 5 | g.56875296T>C | CA359781447 | MAP3K1 | c.1951T>C (p.Tyr651His) c.1573T>C (p.Tyr525His) c.1696T>C (p.Tyr566His) c.1686+2291T>C (n.1686+2291T>C) c.1540T>C (p.Tyr514His) c.1462T>C (p.Tyr488His) n.1982T>C | gnomAD v4 |
| 5 | g.56875296T>G | CA359781449 | MAP3K1 | c.1951T>G (p.Tyr651Asp) c.1573T>G (p.Tyr525Asp) c.1696T>G (p.Tyr566Asp) c.1686+2291T>G (n.1686+2291T>G) c.1540T>G (p.Tyr514Asp) c.1462T>G (p.Tyr488Asp) n.1982T>G | |
| 5 | g.56875297A= | CA1548136476 | MAP3K1 | c.1952A= (p.Tyr651=) c.1574A= (p.Tyr525=) c.1697A= (p.Tyr566=) c.1686+2292A= (n.1686+2292A=) c.1541A= (p.Tyr514=) c.1463A= (p.Tyr488=) n.1983A= | |
| 5 | g.56875297A>C | CA359781455 | MAP3K1 | c.1952A>C (p.Tyr651Ser) c.1574A>C (p.Tyr525Ser) c.1697A>C (p.Tyr566Ser) c.1686+2292A>C (n.1686+2292A>C) c.1541A>C (p.Tyr514Ser) c.1463A>C (p.Tyr488Ser) n.1983A>C | |
| 5 | g.56875297A>G | CA359781457 | MAP3K1 | c.1952A>G (p.Tyr651Cys) c.1574A>G (p.Tyr525Cys) c.1697A>G (p.Tyr566Cys) c.1686+2292A>G (n.1686+2292A>G) c.1541A>G (p.Tyr514Cys) c.1463A>G (p.Tyr488Cys) n.1983A>G | |
| 5 | g.56875297A>T | CA359781458 | MAP3K1 | c.1952A>T (p.Tyr651Phe) c.1574A>T (p.Tyr525Phe) c.1697A>T (p.Tyr566Phe) c.1686+2292A>T (n.1686+2292A>T) c.1541A>T (p.Tyr514Phe) c.1463A>T (p.Tyr488Phe) n.1983A>T | dbSNP |
| 5 | g.56875297dup | CA645563893 | MAP3K1 | c.1952dup (p.Tyr651Ter) c.1574dup (p.Tyr525Ter) c.1697dup (p.Tyr566Ter) c.1686+2292dup (n.1686+2292dup) c.1541dup (p.Tyr514Ter) c.1463dup (p.Tyr488Ter) n.1983dup | COSMIC COSMIC |
| 5 | g.56875298C>A | CA359781461 | MAP3K1 | c.1953C>A (p.Tyr651Ter) c.1575C>A (p.Tyr525Ter) c.1698C>A (p.Tyr566Ter) c.1686+2293C>A (n.1686+2293C>A) c.1542C>A (p.Tyr514Ter) c.1464C>A (p.Tyr488Ter) n.1984C>A | dbSNP |
| 5 | g.56875298C= | CA1548136477 | MAP3K1 | c.1953C= (p.Tyr651=) c.1575C= (p.Tyr525=) c.1698C= (p.Tyr566=) c.1686+2293C= (n.1686+2293C=) c.1542C= (p.Tyr514=) c.1464C= (p.Tyr488=) n.1984C= | |
| 5 | g.56875298C>G | CA359781463 | MAP3K1 | c.1953C>G (p.Tyr651Ter) c.1575C>G (p.Tyr525Ter) c.1698C>G (p.Tyr566Ter) c.1686+2293C>G (n.1686+2293C>G) c.1542C>G (p.Tyr514Ter) c.1464C>G (p.Tyr488Ter) n.1984C>G | |
| 5 | g.56875298C>T | CA3272881 | MAP3K1 | c.1953C>T (p.Tyr651=) c.1575C>T (p.Tyr525=) c.1698C>T (p.Tyr566=) c.1686+2293C>T (n.1686+2293C>T) c.1542C>T (p.Tyr514=) c.1464C>T (p.Tyr488=) n.1984C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.56875299G>A | CA3272882 | MAP3K1 | c.1954G>A (p.Val652Ile) c.1576G>A (p.Val526Ile) c.1699G>A (p.Val567Ile) c.1686+2294G>A (n.1686+2294G>A) c.1543G>A (p.Val515Ile) c.1465G>A (p.Val489Ile) n.1985G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.56875299G>C | CA359781472 | MAP3K1 | c.1954G>C (p.Val652Leu) c.1576G>C (p.Val526Leu) c.1699G>C (p.Val567Leu) c.1686+2294G>C (n.1686+2294G>C) c.1543G>C (p.Val515Leu) c.1465G>C (p.Val489Leu) n.1985G>C | |
| 5 | g.56875299G= | CA1548136478 | MAP3K1 | c.1954G= (p.Val652=) c.1576G= (p.Val526=) c.1699G= (p.Val567=) c.1686+2294G= (n.1686+2294G=) c.1543G= (p.Val515=) c.1465G= (p.Val489=) n.1985G= | |
| 5 | g.56875299G>T | CA359781470 | MAP3K1 | c.1954G>T (p.Val652Phe) c.1576G>T (p.Val526Phe) c.1699G>T (p.Val567Phe) c.1686+2294G>T (n.1686+2294G>T) c.1543G>T (p.Val515Phe) c.1465G>T (p.Val489Phe) n.1985G>T | |
| 5 | g.56875300T>A | CA359781480 | MAP3K1 | c.1955T>A (p.Val652Asp) c.1577T>A (p.Val526Asp) c.1700T>A (p.Val567Asp) c.1686+2295T>A (n.1686+2295T>A) c.1544T>A (p.Val515Asp) c.1466T>A (p.Val489Asp) n.1986T>A | |
| 5 | g.56875300T>C | CA359781481 | MAP3K1 | c.1955T>C (p.Val652Ala) c.1577T>C (p.Val526Ala) c.1700T>C (p.Val567Ala) c.1686+2295T>C (n.1686+2295T>C) c.1544T>C (p.Val515Ala) c.1466T>C (p.Val489Ala) n.1986T>C | |
| 5 | g.56875300T>G | CA359781484 | MAP3K1 | c.1955T>G (p.Val652Gly) c.1577T>G (p.Val526Gly) c.1700T>G (p.Val567Gly) c.1686+2295T>G (n.1686+2295T>G) c.1544T>G (p.Val515Gly) c.1466T>G (p.Val489Gly) n.1986T>G | |
| 5 | g.56875301T>A | CA444398928 | MAP3K1 | c.1956T>A (p.Val652=) c.1578T>A (p.Val526=) c.1701T>A (p.Val567=) c.1686+2296T>A (n.1686+2296T>A) c.1545T>A (p.Val515=) c.1467T>A (p.Val489=) n.1987T>A | |
| 5 | g.56875301T>C | CA444398929 | MAP3K1 | c.1956T>C (p.Val652=) c.1578T>C (p.Val526=) c.1701T>C (p.Val567=) c.1686+2296T>C (n.1686+2296T>C) c.1545T>C (p.Val515=) c.1467T>C (p.Val489=) n.1987T>C | |
| 5 | g.56875301T>G | CA444398930 | MAP3K1 | c.1956T>G (p.Val652=) c.1578T>G (p.Val526=) c.1701T>G (p.Val567=) c.1686+2296T>G (n.1686+2296T>G) c.1545T>G (p.Val515=) c.1467T>G (p.Val489=) n.1987T>G | |
| 5 | g.56875302G>A | CA359781486 | MAP3K1 | c.1957G>A (p.Ala653Thr) c.1579G>A (p.Ala527Thr) c.1702G>A (p.Ala568Thr) c.1686+2297G>A (n.1686+2297G>A) c.1546G>A (p.Ala516Thr) c.1468G>A (p.Ala490Thr) n.1988G>A | |
| 5 | g.56875302G>C | CA359781490 | MAP3K1 | c.1957G>C (p.Ala653Pro) c.1579G>C (p.Ala527Pro) c.1702G>C (p.Ala568Pro) c.1686+2297G>C (n.1686+2297G>C) c.1546G>C (p.Ala516Pro) c.1468G>C (p.Ala490Pro) n.1988G>C | |
| 5 | g.56875302G>T | CA359781493 | MAP3K1 | c.1957G>T (p.Ala653Ser) c.1579G>T (p.Ala527Ser) c.1702G>T (p.Ala568Ser) c.1686+2297G>T (n.1686+2297G>T) c.1546G>T (p.Ala516Ser) c.1468G>T (p.Ala490Ser) n.1988G>T |