Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.56863765_56872392del | CA1139664706 | ClinVar | ||
16 | g.56871428A= | CA2224349938 | SLC12A3 | c.852+692A= (n.852+692A=) c.849+692A= (n.849+692A=) | |
16 | g.56871428A>G | CA2224349939 | SLC12A3 | c.852+692A>G (n.852+692A>G) c.849+692A>G (n.849+692A>G) | dbSNP |
16 | g.56871429C= | CA2224349940 | SLC12A3 | c.852+693C= (n.852+693C=) c.849+693C= (n.849+693C=) | |
16 | g.56871429C>T | CA2224349941 | SLC12A3 | c.852+693C>T (n.852+693C>T) c.849+693C>T (n.849+693C>T) | dbSNP |
16 | g.56871435C>A | CA977638598 | SLC12A3 | c.852+699C>A (n.852+699C>A) c.849+699C>A (n.849+699C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56871435C= | CA2224349942 | SLC12A3 | c.852+699C= (n.852+699C=) c.849+699C= (n.849+699C=) | |
16 | g.56871437T>C | CA281497522 | SLC12A3 | c.852+701T>C (n.852+701T>C) c.849+701T>C (n.849+701T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56871437T= | CA2224349943 | SLC12A3 | c.852+701T= (n.852+701T=) c.849+701T= (n.849+701T=) | |
16 | g.56871445G= | CA2224349944 | SLC12A3 | c.852+709G= (n.852+709G=) c.849+709G= (n.849+709G=) | |
16 | g.56871445G>T | CA281497527 | SLC12A3 | c.852+709G>T (n.852+709G>T) c.849+709G>T (n.849+709G>T) | dbSNP |
16 | g.56871446C>T | CA2807159909 | SLC12A3 | c.852+710C>T (n.852+710C>T) c.849+710C>T (n.849+710C>T) | |
16 | g.56871449G>A | CA281497534 | SLC12A3 | c.852+713G>A (n.852+713G>A) c.849+713G>A (n.849+713G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56871449G= | CA2224349945 | SLC12A3 | c.852+713G= (n.852+713G=) c.849+713G= (n.849+713G=) | |
16 | g.56871451A= | CA2224349946 | SLC12A3 | c.852+715A= (n.852+715A=) c.849+715A= (n.849+715A=) | |
16 | g.56871451A>C | CA622334565 | SLC12A3 | c.852+715A>C (n.852+715A>C) c.849+715A>C (n.849+715A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56871451A>G | CA2509328343 | SLC12A3 | c.852+715A>G (n.852+715A>G) c.849+715A>G (n.849+715A>G) | |
16 | g.56871454C= | CA2224349947 | SLC12A3 | c.852+718C= (n.852+718C=) c.849+718C= (n.849+718C=) | |
16 | g.56871454C>G | CA281497541 | SLC12A3 | c.852+718C>G (n.852+718C>G) c.849+718C>G (n.849+718C>G) | dbSNP |
16 | g.56871454C>T | CA977638601 | SLC12A3 | c.852+718C>T (n.852+718C>T) c.849+718C>T (n.849+718C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56871457A= | CA2224349948 | SLC12A3 | c.852+721A= (n.852+721A=) c.849+721A= (n.849+721A=) | |
16 | g.56871457A>G | CA722006159 | SLC12A3 | c.852+721A>G (n.852+721A>G) c.849+721A>G (n.849+721A>G) | dbSNP |
16 | g.56871459C= | CA2224349949 | SLC12A3 | c.852+723C= (n.852+723C=) c.849+723C= (n.849+723C=) | |
16 | g.56871459C>T | CA2224349950 | SLC12A3 | c.852+723C>T (n.852+723C>T) c.849+723C>T (n.849+723C>T) | dbSNP |
16 | g.56871460C= | CA2224349951 | SLC12A3 | c.852+724C= (n.852+724C=) c.849+724C= (n.849+724C=) | |
16 | g.56871460C>G | CA2807159910 | SLC12A3 | c.852+724C>G (n.852+724C>G) c.849+724C>G (n.849+724C>G) | |
16 | g.56871460C>T | CA281497546 | SLC12A3 | c.852+724C>T (n.852+724C>T) c.849+724C>T (n.849+724C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56871461G>A | CA722006167 | SLC12A3 | c.852+725G>A (n.852+725G>A) c.849+725G>A (n.849+725G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56871461G= | CA2224349952 | SLC12A3 | c.852+725G= (n.852+725G=) c.849+725G= (n.849+725G=) | |
16 | g.56871461G>T | CA281497547 | SLC12A3 | c.852+725G>T (n.852+725G>T) c.849+725G>T (n.849+725G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56871464C= | CA2224349953 | SLC12A3 | c.852+728C= (n.852+728C=) c.849+728C= (n.849+728C=) | |
16 | g.56871464C>T | CA2224349954 | SLC12A3 | c.852+728C>T (n.852+728C>T) c.849+728C>T (n.849+728C>T) | dbSNP |
16 | g.56871467G= | CA2224349955 | SLC12A3 | c.852+731G= (n.852+731G=) c.849+731G= (n.849+731G=) | |
16 | g.56871467G>T | CA281497548 | SLC12A3 | c.852+731G>T (n.852+731G>T) c.849+731G>T (n.849+731G>T) | dbSNP |
16 | g.56871468C>A | CA977638604 | SLC12A3 | c.852+732C>A (n.852+732C>A) c.849+732C>A (n.849+732C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56871468C= | CA2224349956 | SLC12A3 | c.852+732C= (n.852+732C=) c.849+732C= (n.849+732C=) | |
16 | g.56871468C>T | CA977638605 | SLC12A3 | c.852+732C>T (n.852+732C>T) c.849+732C>T (n.849+732C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56871469C>A | CA2562280454 | SLC12A3 | c.852+733C>A (n.852+733C>A) c.849+733C>A (n.849+733C>A) | |
16 | g.56871469C= | CA2224349957 | SLC12A3 | c.852+733C= (n.852+733C=) c.849+733C= (n.849+733C=) | |
16 | g.56871469C>T | CA622334567 | SLC12A3 | c.852+733C>T (n.852+733C>T) c.849+733C>T (n.849+733C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56871470C= | CA2224349959 | SLC12A3 | c.852+734C= (n.852+734C=) c.849+734C= (n.849+734C=) | |
16 | g.56871470C>T | CA2224349958 | SLC12A3 | c.852+734C>T (n.852+734C>T) c.849+734C>T (n.849+734C>T) | dbSNP |
16 | g.56871471T>A | CA2224349961 | SLC12A3 | c.852+735T>A (n.852+735T>A) c.849+735T>A (n.849+735T>A) | dbSNP |
16 | g.56871471T>C | CA722006171 | SLC12A3 | c.852+735T>C (n.852+735T>C) c.849+735T>C (n.849+735T>C) | dbSNP |
16 | g.56871471T= | CA2224349960 | SLC12A3 | c.852+735T= (n.852+735T=) c.849+735T= (n.849+735T=) | |
16 | g.56871472A= | CA2224349962 | SLC12A3 | c.852+736A= (n.852+736A=) c.849+736A= (n.849+736A=) | |
16 | g.56871472A>G | CA722006175 | SLC12A3 | c.852+736A>G (n.852+736A>G) c.849+736A>G (n.849+736A>G) | dbSNP |
16 | g.56871473C= | CA2224349963 | SLC12A3 | c.852+737C= (n.852+737C=) c.849+737C= (n.849+737C=) | |
16 | g.56871473C>T | CA281497550 | SLC12A3 | c.852+737C>T (n.852+737C>T) c.849+737C>T (n.849+737C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56871474A= | CA2224349965 | SLC12A3 | c.852+738A= (n.852+738A=) c.849+738A= (n.849+738A=) | |
16 | g.56871474A>G | CA2224349964 | SLC12A3 | c.852+738A>G (n.852+738A>G) c.849+738A>G (n.849+738A>G) | dbSNP |
16 | g.56871476G>A | CA2596082915 | SLC12A3 | c.852+740G>A (n.852+740G>A) c.849+740G>A (n.849+740G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56871476G= | CA2224349966 | SLC12A3 | c.852+740G= (n.852+740G=) c.849+740G= (n.849+740G=) | |
16 | g.56871476G>T | CA722006179 | SLC12A3 | c.852+740G>T (n.852+740G>T) c.849+740G>T (n.849+740G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56871477C>A | CA2224349968 | SLC12A3 | c.852+741C>A (n.852+741C>A) c.849+741C>A (n.849+741C>A) | dbSNP |
16 | g.56871477C= | CA2224349967 | SLC12A3 | c.852+741C= (n.852+741C=) c.849+741C= (n.849+741C=) | |
16 | g.56871477C>G | CA2596082916 | SLC12A3 | c.852+741C>G (n.852+741C>G) c.849+741C>G (n.849+741C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56871477C>T | CA977638612 | SLC12A3 | c.852+741C>T (n.852+741C>T) c.849+741C>T (n.849+741C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56871480G>T | CA2538251560 | SLC12A3 | c.852+744G>T (n.852+744G>T) c.849+744G>T (n.849+744G>T) | |
16 | g.56871481G>A | CA2224349970 | SLC12A3 | c.852+745G>A (n.852+745G>A) c.849+745G>A (n.849+745G>A) | dbSNP |
16 | g.56871481G= | CA2224349969 | SLC12A3 | c.852+745G= (n.852+745G=) c.849+745G= (n.849+745G=) | |
16 | g.56871483A= | CA2224349971 | SLC12A3 | c.852+747A= (n.852+747A=) c.849+747A= (n.849+747A=) | |
16 | g.56871483A>C | CA2224349972 | SLC12A3 | c.852+747A>C (n.852+747A>C) c.849+747A>C (n.849+747A>C) | dbSNP |
16 | g.56871483A>T | CA977638619 | SLC12A3 | c.852+747A>T (n.852+747A>T) c.849+747A>T (n.849+747A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56871484G>A | CA2807159911 | SLC12A3 | c.852+748G>A (n.852+748G>A) c.849+748G>A (n.849+748G>A) | |
16 | g.56871486A= | CA2224349973 | SLC12A3 | c.852+750A= (n.852+750A=) c.849+750A= (n.849+750A=) | |
16 | g.56871486A>C | CA2224349975 | SLC12A3 | c.852+750A>C (n.852+750A>C) c.849+750A>C (n.849+750A>C) | dbSNP |
16 | g.56871486_56871500delinsACCTGGCCCCTGCAG | CA2224349974 | SLC12A3 | c.852+750_852+764delinsACCTGGCCCCTGCAG (n.852+750_852+764delinsACCTGGCCCCTGCAG) c.849+750_849+764delinsACCTGGCCCCTGCAG (n.849+750_849+764delinsACCTGGCCCCTGCAG) | |
16 | g.56871491_56871504del | CA2224349976 | SLC12A3 | c.852+755_852+768del (n.852+755_852+768del) c.849+755_849+768del (n.849+755_849+768del) | dbSNP |
16 | g.56871493C>T | CA2550937890 | SLC12A3 | c.852+757C>T (n.852+757C>T) c.849+757C>T (n.849+757C>T) | |
16 | g.56871494C>T | CA2732477591 | SLC12A3 | c.852+758C>T (n.852+758C>T) c.849+758C>T (n.849+758C>T) | dbSNP |
16 | g.56871496T>C | CA281497556 | SLC12A3 | c.852+760T>C (n.852+760T>C) c.849+760T>C (n.849+760T>C) | dbSNP |
16 | g.56871496T= | CA2224349977 | SLC12A3 | c.852+760T= (n.852+760T=) c.849+760T= (n.849+760T=) | |
16 | g.56871498C>A | CA2224349979 | SLC12A3 | c.852+762C>A (n.852+762C>A) c.849+762C>A (n.849+762C>A) | dbSNP |
16 | g.56871498C= | CA2224349978 | SLC12A3 | c.852+762C= (n.852+762C=) c.849+762C= (n.849+762C=) | |
16 | g.56871500G>A | CA722006181 | SLC12A3 | c.852+764G>A (n.852+764G>A) c.849+764G>A (n.849+764G>A) | dbSNP |
16 | g.56871500G= | CA2224349980 | SLC12A3 | c.852+764G= (n.852+764G=) c.849+764G= (n.849+764G=) | |
16 | g.56871502C= | CA2224349981 | SLC12A3 | c.852+766C= (n.852+766C=) c.849+766C= (n.849+766C=) | |
16 | g.56871502C>T | CA977638623 | SLC12A3 | c.852+766C>T (n.852+766C>T) c.849+766C>T (n.849+766C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56871504G>C | CA722006185 | SLC12A3 | c.852+768G>C (n.852+768G>C) c.849+768G>C (n.849+768G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56871504G= | CA2224349982 | SLC12A3 | c.852+768G= (n.852+768G=) c.849+768G= (n.849+768G=) | |
16 | g.56871505T>C | CA722006187 | SLC12A3 | c.852+769T>C (n.852+769T>C) c.849+769T>C (n.849+769T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56871505T= | CA2224349983 | SLC12A3 | c.852+769T= (n.852+769T=) c.849+769T= (n.849+769T=) | |
16 | g.56871507C= | CA2224349984 | SLC12A3 | c.852+771C= (n.852+771C=) c.849+771C= (n.849+771C=) | |
16 | g.56871507C>T | CA2224349985 | SLC12A3 | c.852+771C>T (n.852+771C>T) c.849+771C>T (n.849+771C>T) | dbSNP |
16 | g.56871511C>A | CA2224349987 | SLC12A3 | c.852+775C>A (n.852+775C>A) c.849+775C>A (n.849+775C>A) | dbSNP |
16 | g.56871511C= | CA2224349986 | SLC12A3 | c.852+775C= (n.852+775C=) c.849+775C= (n.849+775C=) | |
16 | g.56871511C>G | CA281497564 | SLC12A3 | c.852+775C>G (n.852+775C>G) c.849+775C>G (n.849+775C>G) | dbSNP |
16 | g.56871513C= | CA2224349988 | SLC12A3 | c.852+777C= (n.852+777C=) c.849+777C= (n.849+777C=) | |
16 | g.56871513C>G | CA722006189 | SLC12A3 | c.852+777C>G (n.852+777C>G) c.849+777C>G (n.849+777C>G) | dbSNP |
16 | g.56871514C= | CA2224349989 | SLC12A3 | c.852+778C= (n.852+778C=) c.849+778C= (n.849+778C=) | |
16 | g.56871514C>T | CA281497571 | SLC12A3 | c.852+778C>T (n.852+778C>T) c.849+778C>T (n.849+778C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56871515G>A | CA281497576 | SLC12A3 | c.852+779G>A (n.852+779G>A) c.849+779G>A (n.849+779G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56871515G>C | CA2224349991 | SLC12A3 | c.852+779G>C (n.852+779G>C) c.849+779G>C (n.849+779G>C) | dbSNP |
16 | g.56871515G= | CA2224349990 | SLC12A3 | c.852+779G= (n.852+779G=) c.849+779G= (n.849+779G=) | |
16 | g.56871516C>A | CA722006193 | SLC12A3 | c.852+780C>A (n.852+780C>A) c.849+780C>A (n.849+780C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56871516C= | CA2224349992 | SLC12A3 | c.852+780C= (n.852+780C=) c.849+780C= (n.849+780C=) | |
16 | g.56871518T>C | CA2224349994 | SLC12A3 | c.852+782T>C (n.852+782T>C) c.849+782T>C (n.849+782T>C) | dbSNP |
16 | g.56871518T>G | CA722006194 | SLC12A3 | c.852+782T>G (n.852+782T>G) c.849+782T>G (n.849+782T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56871518T= | CA2224349993 | SLC12A3 | c.852+782T= (n.852+782T=) c.849+782T= (n.849+782T=) | |
16 | g.56871520T>A | CA2224349995 | SLC12A3 | c.852+784T>A (n.852+784T>A) c.849+784T>A (n.849+784T>A) | dbSNP |
16 | g.56871520T>C | CA14221079 | SLC12A3 | c.852+784T>C (n.852+784T>C) c.849+784T>C (n.849+784T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56871520T>G | CA2581264002 | SLC12A3 | c.852+784T>G (n.852+784T>G) c.849+784T>G (n.849+784T>G) | |
16 | g.56871520T= | CA2224349996 | SLC12A3 | c.852+784T= (n.852+784T=) c.849+784T= (n.849+784T=) | |
16 | g.56871521T>C | CA722006199 | SLC12A3 | c.852+785T>C (n.852+785T>C) c.849+785T>C (n.849+785T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56871521T= | CA2224349997 | SLC12A3 | c.852+785T= (n.852+785T=) c.849+785T= (n.849+785T=) | |
16 | g.56871522C>A | CA2807159912 | SLC12A3 | c.852+786C>A (n.852+786C>A) c.849+786C>A (n.849+786C>A) | |
16 | g.56871522C= | CA2224349998 | SLC12A3 | c.852+786C= (n.852+786C=) c.849+786C= (n.849+786C=) | |
16 | g.56871522C>T | CA2224349999 | SLC12A3 | c.852+786C>T (n.852+786C>T) c.849+786C>T (n.849+786C>T) | dbSNP |
16 | g.56871524G>A | CA722006200 | SLC12A3 | c.852+788G>A (n.852+788G>A) c.849+788G>A (n.849+788G>A) | dbSNP |
16 | g.56871524G= | CA2224350000 | SLC12A3 | c.852+788G= (n.852+788G=) c.849+788G= (n.849+788G=) | |
16 | g.56871528T>C | CA722006201 | SLC12A3 | c.852+792T>C (n.852+792T>C) c.849+792T>C (n.849+792T>C) | dbSNP |
16 | g.56871528T= | CA2224350001 | SLC12A3 | c.852+792T= (n.852+792T=) c.849+792T= (n.849+792T=) |