Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.56845457G>ACA2266993557DGKE,TRIM25c.625-233G>A (n.625-233G>A)
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dbSNP
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n.789-230G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.789-221A>G
dbSNP
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n.789-220G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.56845470G=CA2266993564DGKE,TRIM25c.625-220G= (n.625-220G=)
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n.789-210G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.56845480G=CA2266993565DGKE,TRIM25c.625-210G= (n.625-210G=)
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dbSNP
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n.778-198del
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n.790-198del
n.791-198del
n.789-198del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.56845492A=CA2266993569DGKE,TRIM25c.625-198A= (n.625-198A=)
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dbSNP
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n.789-194T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.789-185G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.56845505G=CA2266993572DGKE,TRIM25c.625-185G= (n.625-185G=)
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17g.56845507T>CCA291905557DGKE,TRIM25c.625-183T>C (n.625-183T>C)
c.*314-1717A>G (n.*314-1717A>G)
n.161-183T>C
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c.679-183T>C (n.679-183T>C)
c.169-183T>C (n.169-183T>C)
n.778-183T>C
n.811-183T>C
n.790-183T>C
n.791-183T>C
n.789-183T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.56845507T=CA2266993575DGKE,TRIM25c.625-183T= (n.625-183T=)
c.*314-1717A= (n.*314-1717A=)
n.161-183T=
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c.169-183T= (n.169-183T=)
n.778-183T=
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17g.56845510_56845514delCA2266993574DGKE,TRIM25c.625-180_625-176del (n.625-180_625-176del)
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n.161-180_161-176del
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n.773-180_773-176del
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n.778-180_778-176del
n.811-180_811-176del
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n.791-180_791-176del
n.789-180_789-176del
dbSNP
17g.56845511_56845515delinsATTAGCA2266993576DGKE,TRIM25c.625-179_625-175delinsATTAG (n.625-179_625-175delinsATTAG)
c.*314-1725_*314-1721delinsCTAAT (n.*314-1725_*314-1721delinsCTAAT)
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17g.56845515_56845518delCA914190391DGKE,TRIM25c.625-175_625-172del (n.625-175_625-172del)
c.*314-1725_*314-1722del (n.*314-1725_*314-1722del)
n.161-175_161-172del
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n.773-175_773-172del
c.679-175_679-172del (n.679-175_679-172del)
c.169-175_169-172del (n.169-175_169-172del)
n.778-175_778-172del
n.811-175_811-172del
n.790-175_790-172del
n.791-175_791-172del
n.789-175_789-172del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.56845518A=CA2266993577DGKE,TRIM25c.625-172A= (n.625-172A=)
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n.161-172A=
c.455-172A=
n.773-172A=
c.679-172A= (n.679-172A=)
c.169-172A= (n.169-172A=)
n.778-172A=
n.811-172A=
n.790-172A=
n.791-172A=
n.789-172A=
17g.56845518A>CCA2266993578DGKE,TRIM25c.625-172A>C (n.625-172A>C)
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n.773-172A>C
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c.169-172A>C (n.169-172A>C)
n.778-172A>C
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n.791-172A>C
n.789-172A>C
dbSNP
17g.56845518A>GCA291905559DGKE,TRIM25c.625-172A>G (n.625-172A>G)
c.*314-1728T>C (n.*314-1728T>C)
n.161-172A>G
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n.790-172A>G
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n.789-172A>G
dbSNP
17g.56845523C=CA2266993579DGKE,TRIM25c.625-167C= (n.625-167C=)
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n.789-167C=
17g.56845523C>TCA2266993580DGKE,TRIM25c.625-167C>T (n.625-167C>T)
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n.789-167C>T
dbSNP
17g.56845530_56845531delinsTCCA2266993581DGKE,TRIM25c.625-160_625-159delinsTC (n.625-160_625-159delinsTC)
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n.789-160_789-159delinsTC
17g.56845533delCA291905563DGKE,TRIM25c.625-157del (n.625-157del)
c.*314-1741del (n.*314-1741del)
n.161-157del
c.455-157del
n.773-157del
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n.778-157del
n.811-157del
n.790-157del
n.791-157del
n.789-157del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.56845538A=CA2266993582DGKE,TRIM25c.625-152A= (n.625-152A=)
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n.790-152A=
n.791-152A=
n.789-152A=
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n.773-152A>G
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n.778-152A>G
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n.790-152A>G
n.791-152A>G
n.789-152A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.56845538A>TCA2638885688DGKE,TRIM25c.625-152A>T (n.625-152A>T)
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n.773-152A>T
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n.811-152A>T
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n.791-152A>T
n.789-152A>T
gnomAD v4
17g.56845539T>GCA2638885689DGKE,TRIM25c.625-151T>G (n.625-151T>G)
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n.773-151T>G
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n.778-151T>G
n.811-151T>G
n.790-151T>G
n.791-151T>G
n.789-151T>G
gnomAD v4
17g.56845540T>CCA2638885690DGKE,TRIM25c.625-150T>C (n.625-150T>C)
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n.773-150T>C
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n.778-150T>C
n.811-150T>C
n.790-150T>C
n.791-150T>C
n.789-150T>C
gnomAD v4
17g.56845542T>GCA2266993584DGKE,TRIM25c.625-148T>G (n.625-148T>G)
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n.161-148T>G
c.455-148T>G
n.773-148T>G
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n.778-148T>G
n.811-148T>G
n.790-148T>G
n.791-148T>G
n.789-148T>G
dbSNP gnomAD v4
17g.56845542T=CA2266993583DGKE,TRIM25c.625-148T= (n.625-148T=)
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n.778-148T=
n.811-148T=
n.790-148T=
n.791-148T=
n.789-148T=
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n.773-147T>C
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n.778-147T>C
n.811-147T>C
n.790-147T>C
n.791-147T>C
n.789-147T>C
gnomAD v4
17g.56845544A>GCA2638885692DGKE,TRIM25c.625-146A>G (n.625-146A>G)
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n.773-146A>G
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n.778-146A>G
n.811-146A>G
n.790-146A>G
n.791-146A>G
n.789-146A>G
gnomAD v4
17g.56845545G>TCA2809933612DGKE,TRIM25c.625-145G>T (n.625-145G>T)
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n.161-145G>T
c.455-145G>T
n.773-145G>T
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n.778-145G>T
n.811-145G>T
n.790-145G>T
n.791-145G>T
n.789-145G>T
17g.56845548_56845549insAGACCA2501972016DGKE,TRIM25c.625-142_625-141insAGAC (n.625-142_625-141insAGAC)
c.*314-1759_*314-1758insGTCT (n.*314-1759_*314-1758insGTCT)
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n.773-142_773-141insAGAC
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c.169-142_169-141insAGAC (n.169-142_169-141insAGAC)
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n.791-142_791-141insAGAC
n.789-142_789-141insAGAC
17g.56845549T>ACA2506121281DGKE,TRIM25c.625-141T>A (n.625-141T>A)
c.*314-1759A>T (n.*314-1759A>T)
n.161-141T>A
c.455-141T>A
n.773-141T>A
c.679-141T>A (n.679-141T>A)
c.169-141T>A (n.169-141T>A)
n.778-141T>A
n.811-141T>A
n.790-141T>A
n.791-141T>A
n.789-141T>A
gnomAD v4
17g.56845550C>ACA2266993586DGKE,TRIM25c.625-140C>A (n.625-140C>A)
c.*314-1760G>T (n.*314-1760G>T)
n.161-140C>A
c.455-140C>A
n.773-140C>A
c.679-140C>A (n.679-140C>A)
c.169-140C>A (n.169-140C>A)
n.778-140C>A
n.811-140C>A
n.790-140C>A
n.791-140C>A
n.789-140C>A
dbSNP gnomAD v4
17g.56845550C=CA2266993585DGKE,TRIM25c.625-140C= (n.625-140C=)
c.*314-1760G= (n.*314-1760G=)
n.161-140C=
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n.778-140C=
n.811-140C=
n.790-140C=
n.791-140C=
n.789-140C=
17g.56845550C>GCA2266993587DGKE,TRIM25c.625-140C>G (n.625-140C>G)
c.*314-1760G>C (n.*314-1760G>C)
n.161-140C>G
c.455-140C>G
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n.778-140C>G
n.811-140C>G
n.790-140C>G
n.791-140C>G
n.789-140C>G
dbSNP
17g.56845552_56845553delCA2532484168DGKE,TRIM25c.625-138_625-137del (n.625-138_625-137del)
c.*314-1762_*314-1761del (n.*314-1762_*314-1761del)
n.161-138_161-137del
c.455-138_455-137del
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n.778-138_778-137del
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n.790-138_790-137del
n.791-138_791-137del
n.789-138_789-137del
17g.56845552T>CCA2638885693DGKE,TRIM25c.625-138T>C (n.625-138T>C)
c.*314-1762A>G (n.*314-1762A>G)
n.161-138T>C
c.455-138T>C
n.773-138T>C
c.679-138T>C (n.679-138T>C)
c.169-138T>C (n.169-138T>C)
n.778-138T>C
n.811-138T>C
n.790-138T>C
n.791-138T>C
n.789-138T>C
gnomAD v4
17g.56845552T>GCA2638885694DGKE,TRIM25c.625-138T>G (n.625-138T>G)
c.*314-1762A>C (n.*314-1762A>C)
n.161-138T>G
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c.169-138T>G (n.169-138T>G)
n.778-138T>G
n.811-138T>G
n.790-138T>G
n.791-138T>G
n.789-138T>G
gnomAD v4

Number of alleles fetched