Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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c.356-9209C>A
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n.508-9209C>A
c.*303-9209C>A (n.*303-9209C>A)
n.286-9209C>A
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n.544-9209C>A
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c.-138-9209C>A (n.-138-9209C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.223-9211A>G (n.223-9211A>G)
c.356-9211A>G
c.208-9211A>G (n.208-9211A>G)
c.259-9211A>G (n.259-9211A>G)
n.508-9211A>G
c.*303-9211A>G (n.*303-9211A>G)
n.286-9211A>G
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c.-138-9211A>G (n.-138-9211A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.56764362T=CA1366890413ARHGEF3c.205-9211A= (n.205-9211A=)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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c.-139+9272T= (n.-139+9272T=)
3g.56764437A>GCA74951929ARHGEF3c.204+9272T>C (n.204+9272T>C)
c.300+9272T>C (n.300+9272T>C)
c.222+9272T>C (n.222+9272T>C)
c.355+9272T>C
c.207+9272T>C (n.207+9272T>C)
c.258+9272T>C (n.258+9272T>C)
n.507+9272T>C
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c.117+9272T>C (n.117+9272T>C)
n.543+9272T>C
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c.-139+9272T>C (n.-139+9272T>C)
dbSNP

Number of alleles fetched