Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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16g.56334502G>TCA281426532GNAO1c.465-227G>T (n.465-227G>T)
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dbSNP
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16g.56334504A>GCA2224101135GNAO1c.465-225A>G (n.465-225A>G)
c.132-225A>G (n.132-225A>G)
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c.339-225A>G (n.339-225A>G)
dbSNP
16g.56334507C=CA2224101139GNAO1c.465-222C= (n.465-222C=)
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16g.56334507C>GCA2224101137GNAO1c.465-222C>G (n.465-222C>G)
c.132-222C>G (n.132-222C>G)
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n.395-222C>G
c.304-222C>G (n.304-222C>G)
c.204-222C>G (n.204-222C>G)
c.339-222C>G (n.339-222C>G)
dbSNP
16g.56334507C>TCA622304010GNAO1c.465-222C>T (n.465-222C>T)
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n.395-222C>T
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c.339-222C>T (n.339-222C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.56334508G=CA2224101143GNAO1c.465-221G= (n.465-221G=)
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16g.56334508G>TCA622304012GNAO1c.465-221G>T (n.465-221G>T)
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dbSNP gnomAD v2
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16g.56334513C>TCA622304017GNAO1c.465-216C>T (n.465-216C>T)
c.132-216C>T (n.132-216C>T)
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n.366-216C>T
c.229-2218C>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56334514C=CA2224101151GNAO1c.465-215C= (n.465-215C=)
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16g.56334514C>GCA721978629GNAO1c.465-215C>G (n.465-215C>G)
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dbSNP
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n.395-211T>C
c.304-211T>C (n.304-211T>C)
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c.339-211T>C (n.339-211T>C)
dbSNP
16g.56334524T>CCA2224101158GNAO1c.465-205T>C (n.465-205T>C)
c.132-205T>C (n.132-205T>C)
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n.366-205T>C
c.229-2207T>C
c.503-205T>C (n.503-205T>C)
n.395-205T>C
c.304-205T>C (n.304-205T>C)
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c.339-205T>C (n.339-205T>C)
dbSNP
16g.56334524T=CA2224101156GNAO1c.465-205T= (n.465-205T=)
c.132-205T= (n.132-205T=)
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c.503-205T= (n.503-205T=)
n.395-205T=
c.304-205T= (n.304-205T=)
c.204-205T= (n.204-205T=)
c.339-205T= (n.339-205T=)
16g.56334525G>CCA2224101161GNAO1c.465-204G>C (n.465-204G>C)
c.132-204G>C (n.132-204G>C)
n.680-204G>C
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n.375-204G>C
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n.366-204G>C
c.229-2206G>C
c.503-204G>C (n.503-204G>C)
n.395-204G>C
c.304-204G>C (n.304-204G>C)
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c.339-204G>C (n.339-204G>C)
dbSNP
16g.56334525G=CA2224101160GNAO1c.465-204G= (n.465-204G=)
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16g.56334527A=CA2224101164GNAO1c.465-202A= (n.465-202A=)
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16g.56334527A>GCA281426536GNAO1c.465-202A>G (n.465-202A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56334529G>ACA721978632GNAO1c.465-200G>A (n.465-200G>A)
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c.339-200G>A (n.339-200G>A)
dbSNP
16g.56334529G=CA2224101166GNAO1c.465-200G= (n.465-200G=)
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16g.56334529G>TCA2741488082GNAO1c.465-200G>T (n.465-200G>T)
c.132-200G>T (n.132-200G>T)
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n.765-200G>T
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c.229-2202G>T
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n.395-200G>T
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c.339-200G>T (n.339-200G>T)
16g.56334530A>TCA2807144621GNAO1c.465-199A>T (n.465-199A>T)
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c.229-2201A>T
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n.395-199A>T
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c.339-199A>T (n.339-199A>T)
16g.56334532T>ACA622304018GNAO1c.465-197T>A (n.465-197T>A)
c.132-197T>A (n.132-197T>A)
n.680-197T>A
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n.375-197T>A
n.1186-197T>A
n.366-197T>A
c.229-2199T>A
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n.395-197T>A
c.304-197T>A (n.304-197T>A)
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c.339-197T>A (n.339-197T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56334532T>GCA2807144622GNAO1c.465-197T>G (n.465-197T>G)
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c.339-197T>G (n.339-197T>G)
16g.56334532T=CA2224101170GNAO1c.465-197T= (n.465-197T=)
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16g.56334533G>ACA281426537GNAO1c.465-196G>A (n.465-196G>A)
c.132-196G>A (n.132-196G>A)
n.680-196G>A
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n.366-196G>A
c.229-2198G>A
c.503-196G>A (n.503-196G>A)
n.395-196G>A
c.304-196G>A (n.304-196G>A)
c.204-196G>A (n.204-196G>A)
c.339-196G>A (n.339-196G>A)
dbSNP
16g.56334533G=CA2224101173GNAO1c.465-196G= (n.465-196G=)
c.132-196G= (n.132-196G=)
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c.503-196G= (n.503-196G=)
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c.304-196G= (n.304-196G=)
c.204-196G= (n.204-196G=)
c.339-196G= (n.339-196G=)
16g.56334534C=CA2224101177GNAO1c.465-195C= (n.465-195C=)
c.132-195C= (n.132-195C=)
n.680-195C=
n.765-195C=
n.375-195C=
n.1186-195C=
n.366-195C=
c.229-2197C=
c.503-195C= (n.503-195C=)
n.395-195C=
c.304-195C= (n.304-195C=)
c.204-195C= (n.204-195C=)
c.339-195C= (n.339-195C=)
16g.56334534C>TCA281426539GNAO1c.465-195C>T (n.465-195C>T)
c.132-195C>T (n.132-195C>T)
n.680-195C>T
n.765-195C>T
n.375-195C>T
n.1186-195C>T
n.366-195C>T
c.229-2197C>T
c.503-195C>T (n.503-195C>T)
n.395-195C>T
c.304-195C>T (n.304-195C>T)
c.204-195C>T (n.204-195C>T)
c.339-195C>T (n.339-195C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56334534_56334535delinsCGCA2224101179GNAO1c.465-195_465-194delinsCG (n.465-195_465-194delinsCG)
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c.204-195_204-194delinsCG (n.204-195_204-194delinsCG)
c.339-195_339-194delinsCG (n.339-195_339-194delinsCG)
16g.56334535delCA2224101182GNAO1c.465-194del (n.465-194del)
c.132-194del (n.132-194del)
n.680-194del
n.765-194del
n.375-194del
n.1186-194del
n.366-194del
c.229-2196del
c.503-194del (n.503-194del)
n.395-194del
c.304-194del (n.304-194del)
c.204-194del (n.204-194del)
c.339-194del (n.339-194del)
dbSNP gnomAD v4
16g.56334535G>ACA622304021GNAO1c.465-194G>A (n.465-194G>A)
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n.765-194G>A
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n.366-194G>A
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n.395-194G>A
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c.204-194G>A (n.204-194G>A)
c.339-194G>A (n.339-194G>A)
dbSNP gnomAD v2 COSMIC
16g.56334535G>CCA721978642GNAO1c.465-194G>C (n.465-194G>C)
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n.395-194G>C
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c.339-194G>C (n.339-194G>C)
dbSNP
16g.56334535G=CA2224101183GNAO1c.465-194G= (n.465-194G=)
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c.339-194G= (n.339-194G=)
16g.56334547C>ACA281426554GNAO1c.465-182C>A (n.465-182C>A)
c.132-182C>A (n.132-182C>A)
n.680-182C>A
n.765-182C>A
n.375-182C>A
n.1186-182C>A
n.366-182C>A
c.229-2184C>A
c.503-182C>A (n.503-182C>A)
n.395-182C>A
c.304-182C>A (n.304-182C>A)
c.204-182C>A (n.204-182C>A)
c.339-182C>A (n.339-182C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56334547C=CA2224101189GNAO1c.465-182C= (n.465-182C=)
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c.339-182C= (n.339-182C=)
16g.56334547C>TCA281426542GNAO1c.465-182C>T (n.465-182C>T)
c.132-182C>T (n.132-182C>T)
n.680-182C>T
n.765-182C>T
n.375-182C>T
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n.366-182C>T
c.229-2184C>T
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n.395-182C>T
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c.339-182C>T (n.339-182C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56334548C>TCA2732464851GNAO1c.465-181C>T (n.465-181C>T)
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n.395-181C>T
c.304-181C>T (n.304-181C>T)
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c.339-181C>T (n.339-181C>T)
dbSNP
16g.56334549C=CA2224101193GNAO1c.465-180C= (n.465-180C=)
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c.204-180C= (n.204-180C=)
c.339-180C= (n.339-180C=)
16g.56334549C>GCA2224101194GNAO1c.465-180C>G (n.465-180C>G)
c.132-180C>G (n.132-180C>G)
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n.395-180C>G
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c.339-180C>G (n.339-180C>G)
dbSNP
16g.56334549C>TCA977613071GNAO1c.465-180C>T (n.465-180C>T)
c.132-180C>T (n.132-180C>T)
n.680-180C>T
n.765-180C>T
n.375-180C>T
n.1186-180C>T
n.366-180C>T
c.229-2182C>T
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n.395-180C>T
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c.204-180C>T (n.204-180C>T)
c.339-180C>T (n.339-180C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56334556C>ACA281426561GNAO1c.465-173C>A (n.465-173C>A)
c.132-173C>A (n.132-173C>A)
n.680-173C>A
n.765-173C>A
n.375-173C>A
n.1186-173C>A
n.366-173C>A
c.229-2175C>A
c.503-173C>A (n.503-173C>A)
n.395-173C>A
c.304-173C>A (n.304-173C>A)
c.204-173C>A (n.204-173C>A)
c.339-173C>A (n.339-173C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56334556C=CA2224101197GNAO1c.465-173C= (n.465-173C=)
c.132-173C= (n.132-173C=)
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c.204-173C= (n.204-173C=)
c.339-173C= (n.339-173C=)
16g.56334556_56334557insAAGATCAAGCA2554904084GNAO1c.465-173_465-172insAAGATCAAG (n.465-173_465-172insAAGATCAAG)
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c.229-2175_229-2174insAAGATCAAG
c.503-173_503-172insAAGATCAAG (n.503-173_503-172insAAGATCAAG)
n.395-173_395-172insAAGATCAAG
c.304-173_304-172insAAGATCAAG (n.304-173_304-172insAAGATCAAG)
c.204-173_204-172insAAGATCAAG (n.204-173_204-172insAAGATCAAG)
c.339-173_339-172insAAGATCAAG (n.339-173_339-172insAAGATCAAG)
16g.56334558_56334559delinsCACA2224101200GNAO1c.465-171_465-170delinsCA (n.465-171_465-170delinsCA)
c.132-171_132-170delinsCA (n.132-171_132-170delinsCA)
n.680-171_680-170delinsCA
n.765-171_765-170delinsCA
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c.229-2173_229-2172delinsCA
c.503-171_503-170delinsCA (n.503-171_503-170delinsCA)
n.395-171_395-170delinsCA
c.304-171_304-170delinsCA (n.304-171_304-170delinsCA)
c.204-171_204-170delinsCA (n.204-171_204-170delinsCA)
c.339-171_339-170delinsCA (n.339-171_339-170delinsCA)
16g.56334559delCA281426565GNAO1c.465-170del (n.465-170del)
c.132-170del (n.132-170del)
n.680-170del
n.765-170del
n.375-170del
n.1186-170del
n.366-170del
c.229-2172del
c.503-170del (n.503-170del)
n.395-170del
c.304-170del (n.304-170del)
c.204-170del (n.204-170del)
c.339-170del (n.339-170del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56334559A=CA2224101204GNAO1c.465-170A= (n.465-170A=)
c.132-170A= (n.132-170A=)
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n.765-170A=
n.375-170A=
n.1186-170A=
n.366-170A=
c.229-2172A=
c.503-170A= (n.503-170A=)
n.395-170A=
c.304-170A= (n.304-170A=)
c.204-170A= (n.204-170A=)
c.339-170A= (n.339-170A=)
16g.56334559A>TCA281426566GNAO1c.465-170A>T (n.465-170A>T)
c.132-170A>T (n.132-170A>T)
n.680-170A>T
n.765-170A>T
n.375-170A>T
n.1186-170A>T
n.366-170A>T
c.229-2172A>T
c.503-170A>T (n.503-170A>T)
n.395-170A>T
c.304-170A>T (n.304-170A>T)
c.204-170A>T (n.204-170A>T)
c.339-170A>T (n.339-170A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56334560C>TCA2732464852GNAO1c.465-169C>T (n.465-169C>T)
c.132-169C>T (n.132-169C>T)
n.680-169C>T
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n.366-169C>T
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c.304-169C>T (n.304-169C>T)
c.204-169C>T (n.204-169C>T)
c.339-169C>T (n.339-169C>T)
dbSNP
16g.56334563C>ACA977613076GNAO1c.465-166C>A (n.465-166C>A)
c.132-166C>A (n.132-166C>A)
n.680-166C>A
n.765-166C>A
n.375-166C>A
n.1186-166C>A
n.366-166C>A
c.229-2168C>A
c.503-166C>A (n.503-166C>A)
n.395-166C>A
c.304-166C>A (n.304-166C>A)
c.204-166C>A (n.204-166C>A)
c.339-166C>A (n.339-166C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56334563C=CA2224101208GNAO1c.465-166C= (n.465-166C=)
c.132-166C= (n.132-166C=)
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c.503-166C= (n.503-166C=)
n.395-166C=
c.304-166C= (n.304-166C=)
c.204-166C= (n.204-166C=)
c.339-166C= (n.339-166C=)
16g.56334570C=CA2224101210GNAO1c.465-159C= (n.465-159C=)
c.132-159C= (n.132-159C=)
n.680-159C=
n.765-159C=
n.375-159C=
n.1186-159C=
n.366-159C=
c.229-2161C=
c.503-159C= (n.503-159C=)
n.395-159C=
c.304-159C= (n.304-159C=)
c.204-159C= (n.204-159C=)
c.339-159C= (n.339-159C=)
16g.56334570C>TCA2224101211GNAO1c.465-159C>T (n.465-159C>T)
c.132-159C>T (n.132-159C>T)
n.680-159C>T
n.765-159C>T
n.375-159C>T
n.1186-159C>T
n.366-159C>T
c.229-2161C>T
c.503-159C>T (n.503-159C>T)
n.395-159C>T
c.304-159C>T (n.304-159C>T)
c.204-159C>T (n.204-159C>T)
c.339-159C>T (n.339-159C>T)
dbSNP
16g.56334571G>ACA281426567GNAO1c.465-158G>A (n.465-158G>A)
c.132-158G>A (n.132-158G>A)
n.680-158G>A
n.765-158G>A
n.375-158G>A
n.1186-158G>A
n.366-158G>A
c.229-2160G>A
c.503-158G>A (n.503-158G>A)
n.395-158G>A
c.304-158G>A (n.304-158G>A)
c.204-158G>A (n.204-158G>A)
c.339-158G>A (n.339-158G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56334571G=CA2224101213GNAO1c.465-158G= (n.465-158G=)
c.132-158G= (n.132-158G=)
n.680-158G=
n.765-158G=
n.375-158G=
n.1186-158G=
n.366-158G=
c.229-2160G=
c.503-158G= (n.503-158G=)
n.395-158G=
c.304-158G= (n.304-158G=)
c.204-158G= (n.204-158G=)
c.339-158G= (n.339-158G=)

Number of alleles fetched