Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.5613177C>ACA362736762FARS2c.1074C>A (p.Ser358Arg)
n.2048C>A
n.1537C>A
n.1514C>A
c.942C>A (p.Ser314Arg)
c.378C>A (p.Ser126Arg)
6g.5613177C>GCA362736763FARS2c.1074C>G (p.Ser358Arg)
n.2048C>G
n.1537C>G
n.1514C>G
c.942C>G (p.Ser314Arg)
c.378C>G (p.Ser126Arg)
6g.5613177C>TCA448633875FARS2c.1074C>T (p.Ser358=)
n.2048C>T
n.1537C>T
n.1514C>T
c.942C>T (p.Ser314=)
c.378C>T (p.Ser126=)
6g.5613178A>CCA362736766FARS2c.1075A>C (p.Lys359Gln)
n.2049A>C
n.1538A>C
n.1515A>C
c.943A>C (p.Lys315Gln)
c.379A>C (p.Lys127Gln)
6g.5613178A>GCA362736765FARS2c.1075A>G (p.Lys359Glu)
n.2049A>G
n.1538A>G
n.1515A>G
c.943A>G (p.Lys315Glu)
c.379A>G (p.Lys127Glu)
6g.5613178A>TCA362736764FARS2c.1075A>T (p.Lys359Ter)
n.2049A>T
n.1538A>T
n.1515A>T
c.943A>T (p.Lys315Ter)
c.379A>T (p.Lys127Ter)
6g.5613179A=CA1607705327FARS2c.1076A= (p.Lys359=)
n.2050A=
n.1539A=
n.1516A=
c.944A= (p.Lys315=)
c.380A= (p.Lys127=)
6g.5613179A>CCA362736767FARS2c.1076A>C (p.Lys359Thr)
n.2050A>C
n.1539A>C
n.1516A>C
c.944A>C (p.Lys315Thr)
c.380A>C (p.Lys127Thr)
6g.5613179A>GCA362736768FARS2c.1076A>G (p.Lys359Arg)
n.2050A>G
n.1539A>G
n.1516A>G
c.944A>G (p.Lys315Arg)
c.380A>G (p.Lys127Arg)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5613179A>TCA362736769FARS2c.1076A>T (p.Lys359Ile)
n.2050A>T
n.1539A>T
n.1516A>T
c.944A>T (p.Lys315Ile)
c.380A>T (p.Lys127Ile)
6g.5613180A=CA1607705328FARS2c.1077A= (p.Lys359=)
n.2051A=
n.1540A=
n.1517A=
c.945A= (p.Lys315=)
c.381A= (p.Lys127=)
6g.5613180A>CCA362736770FARS2c.1077A>C (p.Lys359Asn)
n.2051A>C
n.1540A>C
n.1517A>C
c.945A>C (p.Lys315Asn)
c.381A>C (p.Lys127Asn)
 gnomAD v4
6g.5613180A>GCA3623882FARS2c.1077A>G (p.Lys359=)
n.2051A>G
n.1540A>G
n.1517A>G
c.945A>G (p.Lys315=)
c.381A>G (p.Lys127=)
 dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5613180A>TCA362736771FARS2c.1077A>T (p.Lys359Asn)
n.2051A>T
n.1540A>T
n.1517A>T
c.945A>T (p.Lys315Asn)
c.381A>T (p.Lys127Asn)
6g.5613181T>ACA362736772FARS2c.1078T>A (p.Tyr360Asn)
n.2052T>A
n.1541T>A
n.1518T>A
c.946T>A (p.Tyr316Asn)
c.382T>A (p.Tyr128Asn)
6g.5613181T>CCA362736774FARS2c.1078T>C (p.Tyr360His)
n.2052T>C
n.1541T>C
n.1518T>C
c.946T>C (p.Tyr316His)
c.382T>C (p.Tyr128His)
6g.5613181T>GCA362736773FARS2c.1078T>G (p.Tyr360Asp)
n.2052T>G
n.1541T>G
n.1518T>G
c.946T>G (p.Tyr316Asp)
c.382T>G (p.Tyr128Asp)
6g.5613182A>CCA362736775FARS2c.1079A>C (p.Tyr360Ser)
n.2053A>C
n.1542A>C
n.1519A>C
c.947A>C (p.Tyr316Ser)
c.383A>C (p.Tyr128Ser)
6g.5613182A>GCA362736777FARS2c.1079A>G (p.Tyr360Cys)
n.2053A>G
n.1542A>G
n.1519A>G
c.947A>G (p.Tyr316Cys)
c.383A>G (p.Tyr128Cys)
6g.5613182A>TCA362736776FARS2c.1079A>T (p.Tyr360Phe)
n.2053A>T
n.1542A>T
n.1519A>T
c.947A>T (p.Tyr316Phe)
c.383A>T (p.Tyr128Phe)
6g.5613183T>ACA362736778FARS2c.1080T>A (p.Tyr360Ter)
n.2054T>A
n.1543T>A
n.1520T>A
c.948T>A (p.Tyr316Ter)
c.384T>A (p.Tyr128Ter)
6g.5613183T>CCA448633888FARS2c.1080T>C (p.Tyr360=)
n.2054T>C
n.1543T>C
n.1520T>C
c.948T>C (p.Tyr316=)
c.384T>C (p.Tyr128=)
6g.5613183T>GCA362736779FARS2c.1080T>G (p.Tyr360Ter)
n.2054T>G
n.1543T>G
n.1520T>G
c.948T>G (p.Tyr316Ter)
c.384T>G (p.Tyr128Ter)
 gnomAD v4
6g.5613184C>ACA362736780FARS2c.1081C>A (p.Pro361Thr)
n.2055C>A
n.1544C>A
n.1521C>A
c.949C>A (p.Pro317Thr)
c.385C>A (p.Pro129Thr)
6g.5613184C>GCA362736782FARS2c.1081C>G (p.Pro361Ala)
n.2055C>G
n.1544C>G
n.1521C>G
c.949C>G (p.Pro317Ala)
c.385C>G (p.Pro129Ala)
 gnomAD v4
6g.5613184C>TCA362736781FARS2c.1081C>T (p.Pro361Ser)
n.2055C>T
n.1544C>T
n.1521C>T
c.949C>T (p.Pro317Ser)
c.385C>T (p.Pro129Ser)
6g.5613185C>ACA362736783FARS2c.1082C>A (p.Pro361Gln)
n.2056C>A
n.1545C>A
n.1522C>A
c.950C>A (p.Pro317Gln)
c.386C>A (p.Pro129Gln)
6g.5613185C=CA1607705329FARS2c.1082C= (p.Pro361=)
n.2056C=
n.1545C=
n.1522C=
c.950C= (p.Pro317=)
c.386C= (p.Pro129=)
6g.5613185C>GCA362736784FARS2c.1082C>G (p.Pro361Arg)
n.2056C>G
n.1545C>G
n.1522C>G
c.950C>G (p.Pro317Arg)
c.386C>G (p.Pro129Arg)
6g.5613185C>TCA325392FARS2c.1082C>T (p.Pro361Leu)
n.2056C>T
n.1545C>T
n.1522C>T
c.950C>T (p.Pro317Leu)
c.386C>T (p.Pro129Leu)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5613186G>ACA3623883FARS2c.1083G>A (p.Pro361=)
n.2057G>A
n.1546G>A
n.1523G>A
c.951G>A (p.Pro317=)
c.387G>A (p.Pro129=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5613186G>CCA448633893FARS2c.1083G>C (p.Pro361=)
n.2057G>C
n.1546G>C
n.1523G>C
c.951G>C (p.Pro317=)
c.387G>C (p.Pro129=)
6g.5613186G=CA1607705330FARS2c.1083G= (p.Pro361=)
n.2057G=
n.1546G=
n.1523G=
c.951G= (p.Pro317=)
c.387G= (p.Pro129=)
6g.5613186G>TCA448633895FARS2c.1083G>T (p.Pro361=)
n.2057G>T
n.1546G>T
n.1523G>T
c.951G>T (p.Pro317=)
c.387G>T (p.Pro129=)
6g.5613187G>ACA362736787FARS2c.1084G>A (p.Ala362Thr)
n.2058G>A
n.1547G>A
n.1524G>A
c.952G>A (p.Ala318Thr)
c.388G>A (p.Ala130Thr)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5613187G>CCA362736785FARS2c.1084G>C (p.Ala362Pro)
n.2058G>C
n.1547G>C
n.1524G>C
c.952G>C (p.Ala318Pro)
c.388G>C (p.Ala130Pro)
6g.5613187G=CA1607705331FARS2c.1084G= (p.Ala362=)
n.2058G=
n.1547G=
n.1524G=
c.952G= (p.Ala318=)
c.388G= (p.Ala130=)
6g.5613187G>TCA362736786FARS2c.1084G>T (p.Ala362Ser)
n.2058G>T
n.1547G>T
n.1524G>T
c.952G>T (p.Ala318Ser)
c.388G>T (p.Ala130Ser)
 ClinVar dbSNP
6g.5613188C>ACA362736788FARS2c.1085C>A (p.Ala362Asp)
n.2059C>A
n.1548C>A
n.1525C>A
c.953C>A (p.Ala318Asp)
c.389C>A (p.Ala130Asp)
6g.5613188C=CA1607705332FARS2c.1085C= (p.Ala362=)
n.2059C=
n.1548C=
n.1525C=
c.953C= (p.Ala318=)
c.389C= (p.Ala130=)
6g.5613188C>GCA362736789FARS2c.1085C>G (p.Ala362Gly)
n.2059C>G
n.1548C>G
n.1525C>G
c.953C>G (p.Ala318Gly)
c.389C>G (p.Ala130Gly)
6g.5613188C>TCA362736790FARS2c.1085C>T (p.Ala362Val)
n.2059C>T
n.1548C>T
n.1525C>T
c.953C>T (p.Ala318Val)
c.389C>T (p.Ala130Val)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5613189T>ACA448633901FARS2c.1086T>A (p.Ala362=)
n.2060T>A
n.1549T>A
n.1526T>A
c.954T>A (p.Ala318=)
c.390T>A (p.Ala130=)
6g.5613189T>CCA448633903FARS2c.1086T>C (p.Ala362=)
n.2060T>C
n.1549T>C
n.1526T>C
c.954T>C (p.Ala318=)
c.390T>C (p.Ala130=)
6g.5613189T>GCA448633904FARS2c.1086T>G (p.Ala362=)
n.2060T>G
n.1549T>G
n.1526T>G
c.954T>G (p.Ala318=)
c.390T>G (p.Ala130=)
6g.5613190G>ACA362736791FARS2c.1087G>A (p.Val363Met)
n.2061G>A
n.1550G>A
n.1527G>A
c.955G>A (p.Val319Met)
c.391G>A (p.Val131Met)
 gnomAD v4
6g.5613190G>CCA362736792FARS2c.1087G>C (p.Val363Leu)
n.2061G>C
n.1550G>C
n.1527G>C
c.955G>C (p.Val319Leu)
c.391G>C (p.Val131Leu)
6g.5613190G=CA1607705333FARS2c.1087G= (p.Val363=)
n.2061G=
n.1550G=
n.1527G=
c.955G= (p.Val319=)
c.391G= (p.Val131=)
6g.5613190G>TCA3623884FARS2c.1087G>T (p.Val363Leu)
n.2061G>T
n.1550G>T
n.1527G>T
c.955G>T (p.Val319Leu)
c.391G>T (p.Val131Leu)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.5613191T>ACA362736793FARS2c.1088T>A (p.Val363Glu)
n.2062T>A
n.1551T>A
n.1528T>A
c.956T>A (p.Val319Glu)
c.392T>A (p.Val131Glu)
6g.5613191T>CCA362736794FARS2c.1088T>C (p.Val363Ala)
n.2062T>C
n.1551T>C
n.1528T>C
c.956T>C (p.Val319Ala)
c.392T>C (p.Val131Ala)
6g.5613191T>GCA362736795FARS2c.1088T>G (p.Val363Gly)
n.2062T>G
n.1551T>G
n.1528T>G
c.956T>G (p.Val319Gly)
c.392T>G (p.Val131Gly)
6g.5613192G>ACA448633911FARS2c.1089G>A (p.Val363=)
n.2063G>A
n.1552G>A
n.1529G>A
c.957G>A (p.Val319=)
c.393G>A (p.Val131=)
6g.5613192G>CCA448633912FARS2c.1089G>C (p.Val363=)
n.2063G>C
n.1552G>C
n.1529G>C
c.957G>C (p.Val319=)
c.393G>C (p.Val131=)
6g.5613192G>TCA448633913FARS2c.1089G>T (p.Val363=)
n.2063G>T
n.1552G>T
n.1529G>T
c.957G>T (p.Val319=)
c.393G>T (p.Val131=)
6g.5613193A=CA1607705334FARS2c.1090A= (p.Ile364=)
n.2064A=
n.1553A=
n.1530A=
c.958A= (p.Ile320=)
c.394A= (p.Ile132=)
6g.5613193A>CCA362736797FARS2c.1090A>C (p.Ile364Leu)
n.2064A>C
n.1553A>C
n.1530A>C
c.958A>C (p.Ile320Leu)
c.394A>C (p.Ile132Leu)
6g.5613193A>GCA3623885FARS2c.1090A>G (p.Ile364Val)
n.2064A>G
n.1553A>G
n.1530A>G
c.958A>G (p.Ile320Val)
c.394A>G (p.Ile132Val)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.5613193A>TCA362736796FARS2c.1090A>T (p.Ile364Phe)
n.2064A>T
n.1553A>T
n.1530A>T
c.958A>T (p.Ile320Phe)
c.394A>T (p.Ile132Phe)
6g.5613194T>ACA362736798FARS2c.1091T>A (p.Ile364Asn)
n.2065T>A
n.1554T>A
n.1531T>A
c.959T>A (p.Ile320Asn)
c.395T>A (p.Ile132Asn)
6g.5613194T>CCA362736799FARS2c.1091T>C (p.Ile364Thr)
n.2065T>C
n.1554T>C
n.1531T>C
c.959T>C (p.Ile320Thr)
c.395T>C (p.Ile132Thr)
6g.5613194T>GCA362736800FARS2c.1091T>G (p.Ile364Ser)
n.2065T>G
n.1554T>G
n.1531T>G
c.959T>G (p.Ile320Ser)
c.395T>G (p.Ile132Ser)
6g.5613195C>ACA448633918FARS2c.1092C>A (p.Ile364=)
n.2066C>A
n.1555C>A
n.1532C>A
c.960C>A (p.Ile320=)
c.396C>A (p.Ile132=)
 gnomAD v4
6g.5613195C=CA1607705335FARS2c.1092C= (p.Ile364=)
n.2066C=
n.1555C=
n.1532C=
c.960C= (p.Ile320=)
c.396C= (p.Ile132=)
6g.5613195C>GCA362736801FARS2c.1092C>G (p.Ile364Met)
n.2066C>G
n.1555C>G
n.1532C>G
c.960C>G (p.Ile320Met)
c.396C>G (p.Ile132Met)
6g.5613195C>TCA134338678FARS2c.1092C>T (p.Ile364=)
n.2066C>T
n.1555C>T
n.1532C>T
c.960C>T (p.Ile320=)
c.396C>T (p.Ile132=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
6g.5613196A=CA1607705336FARS2c.1093A= (p.Asn365=)
n.2067A=
n.1556A=
n.1533A=
c.961A= (p.Asn321=)
c.397A= (p.Asn133=)
6g.5613196A>CCA362736802FARS2c.1093A>C (p.Asn365His)
n.2067A>C
n.1556A>C
n.1533A>C
c.961A>C (p.Asn321His)
c.397A>C (p.Asn133His)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5613196A>GCA362736803FARS2c.1093A>G (p.Asn365Asp)
n.2067A>G
n.1556A>G
n.1533A>G
c.961A>G (p.Asn321Asp)
c.397A>G (p.Asn133Asp)
6g.5613196A>TCA362736804FARS2c.1093A>T (p.Asn365Tyr)
n.2067A>T
n.1556A>T
n.1533A>T
c.961A>T (p.Asn321Tyr)
c.397A>T (p.Asn133Tyr)
6g.5613197A=CA1607705337FARS2c.1094A= (p.Asn365=)
n.2068A=
n.1557A=
n.1534A=
c.962A= (p.Asn321=)
c.398A= (p.Asn133=)
6g.5613197A>CCA362736805FARS2c.1094A>C (p.Asn365Thr)
n.2068A>C
n.1557A>C
n.1534A>C
c.962A>C (p.Asn321Thr)
c.398A>C (p.Asn133Thr)
6g.5613197A>GCA3623886FARS2c.1094A>G (p.Asn365Ser)
n.2068A>G
n.1557A>G
n.1534A>G
c.962A>G (p.Asn321Ser)
c.398A>G (p.Asn133Ser)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5613197A>TCA362736806FARS2c.1094A>T (p.Asn365Ile)
n.2068A>T
n.1557A>T
n.1534A>T
c.962A>T (p.Asn321Ile)
c.398A>T (p.Asn133Ile)
6g.5613198T>ACA362736807FARS2c.1095T>A (p.Asn365Lys)
n.2069T>A
n.1558T>A
n.1535T>A
c.963T>A (p.Asn321Lys)
c.399T>A (p.Asn133Lys)
6g.5613198T>CCA448633925FARS2c.1095T>C (p.Asn365=)
n.2069T>C
n.1558T>C
n.1535T>C
c.963T>C (p.Asn321=)
c.399T>C (p.Asn133=)
6g.5613198T>GCA362736808FARS2c.1095T>G (p.Asn365Lys)
n.2069T>G
n.1558T>G
n.1535T>G
c.963T>G (p.Asn321Lys)
c.399T>G (p.Asn133Lys)
6g.5613199G>ACA362736809FARS2c.1096G>A (p.Asp366Asn)
n.2070G>A
n.1559G>A
n.1536G>A
c.964G>A (p.Asp322Asn)
c.400G>A (p.Asp134Asn)
6g.5613199G>CCA362736810FARS2c.1096G>C (p.Asp366His)
n.2070G>C
n.1559G>C
n.1536G>C
c.964G>C (p.Asp322His)
c.400G>C (p.Asp134His)
 gnomAD v4
6g.5613199G>TCA362736811FARS2c.1096G>T (p.Asp366Tyr)
n.2070G>T
n.1559G>T
n.1536G>T
c.964G>T (p.Asp322Tyr)
c.400G>T (p.Asp134Tyr)
6g.5613200A>CCA362736812FARS2c.1097A>C (p.Asp366Ala)
n.2071A>C
n.1560A>C
n.1537A>C
c.965A>C (p.Asp322Ala)
c.401A>C (p.Asp134Ala)
6g.5613200A>GCA362736813FARS2c.1097A>G (p.Asp366Gly)
n.2071A>G
n.1560A>G
n.1537A>G
c.965A>G (p.Asp322Gly)
c.401A>G (p.Asp134Gly)
 gnomAD v4
6g.5613200A>TCA362736814FARS2c.1097A>T (p.Asp366Val)
n.2071A>T
n.1560A>T
n.1537A>T
c.965A>T (p.Asp322Val)
c.401A>T (p.Asp134Val)
6g.5613201T>ACA362736815FARS2c.1098T>A (p.Asp366Glu)
n.2072T>A
n.1561T>A
n.1538T>A
c.966T>A (p.Asp322Glu)
c.402T>A (p.Asp134Glu)
 gnomAD v4
6g.5613201T>CCA448633932FARS2c.1098T>C (p.Asp366=)
n.2072T>C
n.1561T>C
n.1538T>C
c.966T>C (p.Asp322=)
c.402T>C (p.Asp134=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.5613201T>GCA362736816FARS2c.1098T>G (p.Asp366Glu)
n.2072T>G
n.1561T>G
n.1538T>G
c.966T>G (p.Asp322Glu)
c.402T>G (p.Asp134Glu)
6g.5613201T=CA1607705338FARS2c.1098T= (p.Asp366=)
n.2072T=
n.1561T=
n.1538T=
c.966T= (p.Asp322=)
c.402T= (p.Asp134=)
6g.5613202A>CCA362736817FARS2c.1099A>C (p.Ile367Leu)
n.2073A>C
n.1562A>C
n.1539A>C
c.967A>C (p.Ile323Leu)
c.403A>C (p.Ile135Leu)
6g.5613202A>GCA362736818FARS2c.1099A>G (p.Ile367Val)
n.2073A>G
n.1562A>G
n.1539A>G
c.967A>G (p.Ile323Val)
c.403A>G (p.Ile135Val)
6g.5613202A>TCA362736819FARS2c.1099A>T (p.Ile367Phe)
n.2073A>T
n.1562A>T
n.1539A>T
c.967A>T (p.Ile323Phe)
c.403A>T (p.Ile135Phe)
6g.5613203T>ACA362736822FARS2c.1100T>A (p.Ile367Asn)
n.2074T>A
n.1563T>A
n.1540T>A
c.968T>A (p.Ile323Asn)
c.404T>A (p.Ile135Asn)
6g.5613203T>CCA362736820FARS2c.1100T>C (p.Ile367Thr)
n.2074T>C
n.1563T>C
n.1540T>C
c.968T>C (p.Ile323Thr)
c.404T>C (p.Ile135Thr)
 gnomAD v4
6g.5613203T>GCA362736821FARS2c.1100T>G (p.Ile367Ser)
n.2074T>G
n.1563T>G
n.1540T>G
c.968T>G (p.Ile323Ser)
c.404T>G (p.Ile135Ser)
6g.5613204T>ACA448633938FARS2c.1101T>A (p.Ile367=)
n.2075T>A
n.1564T>A
n.1541T>A
c.969T>A (p.Ile323=)
c.405T>A (p.Ile135=)
6g.5613204T>CCA448633940FARS2c.1101T>C (p.Ile367=)
n.2075T>C
n.1564T>C
n.1541T>C
c.969T>C (p.Ile323=)
c.405T>C (p.Ile135=)
6g.5613204T>GCA362736823FARS2c.1101T>G (p.Ile367Met)
n.2075T>G
n.1564T>G
n.1541T>G
c.969T>G (p.Ile323Met)
c.405T>G (p.Ile135Met)
6g.5613205T>ACA362736824FARS2c.1102T>A (p.Ser368Thr)
n.2076T>A
n.1565T>A
n.1542T>A
c.970T>A (p.Ser324Thr)
c.406T>A (p.Ser136Thr)
6g.5613205T>CCA362736825FARS2c.1102T>C (p.Ser368Pro)
n.2076T>C
n.1565T>C
n.1542T>C
c.970T>C (p.Ser324Pro)
c.406T>C (p.Ser136Pro)
6g.5613205T>GCA362736826FARS2c.1102T>G (p.Ser368Ala)
n.2076T>G
n.1565T>G
n.1542T>G
c.970T>G (p.Ser324Ala)
c.406T>G (p.Ser136Ala)
6g.5613206C>ACA362736827FARS2c.1103C>A (p.Ser368Ter)
n.2077C>A
n.1566C>A
n.1543C>A
c.971C>A (p.Ser324Ter)
c.407C>A (p.Ser136Ter)
6g.5613206C>GCA362736828FARS2c.1103C>G (p.Ser368Ter)
n.2077C>G
n.1566C>G
n.1543C>G
c.971C>G (p.Ser324Ter)
c.407C>G (p.Ser136Ter)
6g.5613206C>TCA362736829FARS2c.1103C>T (p.Ser368Leu)
n.2077C>T
n.1566C>T
n.1543C>T
c.971C>T (p.Ser324Leu)
c.407C>T (p.Ser136Leu)
 COSMIC
6g.5613207A=CA1607705339FARS2c.1104A= (p.Ser368=)
n.2078A=
n.1567A=
n.1544A=
c.972A= (p.Ser324=)
c.408A= (p.Ser136=)
6g.5613207A>CCA448633946FARS2c.1104A>C (p.Ser368=)
n.2078A>C
n.1567A>C
n.1544A>C
c.972A>C (p.Ser324=)
c.408A>C (p.Ser136=)
6g.5613207A>GCA3623887FARS2c.1104A>G (p.Ser368=)
n.2078A>G
n.1567A>G
n.1544A>G
c.972A>G (p.Ser324=)
c.408A>G (p.Ser136=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5613207A>TCA448633948FARS2c.1104A>T (p.Ser368=)
n.2078A>T
n.1567A>T
n.1544A>T
c.972A>T (p.Ser324=)
c.408A>T (p.Ser136=)
6g.5613208T>ACA362736830FARS2c.1105T>A (p.Phe369Ile)
n.2079T>A
n.1568T>A
n.1545T>A
c.973T>A (p.Phe325Ile)
c.409T>A (p.Phe137Ile)
6g.5613208T>CCA362736831FARS2c.1105T>C (p.Phe369Leu)
n.2079T>C
n.1568T>C
n.1545T>C
c.973T>C (p.Phe325Leu)
c.409T>C (p.Phe137Leu)
6g.5613208T>GCA362736832FARS2c.1105T>G (p.Phe369Val)
n.2079T>G
n.1568T>G
n.1545T>G
c.973T>G (p.Phe325Val)
c.409T>G (p.Phe137Val)
6g.5613209T>ACA362736834FARS2c.1106T>A (p.Phe369Tyr)
n.2080T>A
n.1569T>A
n.1546T>A
c.974T>A (p.Phe325Tyr)
c.410T>A (p.Phe137Tyr)
6g.5613209T>CCA362736835FARS2c.1106T>C (p.Phe369Ser)
n.2080T>C
n.1569T>C
n.1546T>C
c.974T>C (p.Phe325Ser)
c.410T>C (p.Phe137Ser)
6g.5613209T>GCA362736833FARS2c.1106T>G (p.Phe369Cys)
n.2080T>G
n.1569T>G
n.1546T>G
c.974T>G (p.Phe325Cys)
c.410T>G (p.Phe137Cys)
6g.5613210C>ACA362736837FARS2c.1107C>A (p.Phe369Leu)
n.2081C>A
n.1570C>A
n.1547C>A
c.975C>A (p.Phe325Leu)
c.411C>A (p.Phe137Leu)
 COSMIC
6g.5613210C=CA1607705340FARS2c.1107C= (p.Phe369=)
n.2081C=
n.1570C=
n.1547C=
c.975C= (p.Phe325=)
c.411C= (p.Phe137=)
6g.5613210C>GCA362736836FARS2c.1107C>G (p.Phe369Leu)
n.2081C>G
n.1570C>G
n.1547C>G
c.975C>G (p.Phe325Leu)
c.411C>G (p.Phe137Leu)
6g.5613210C>TCA448633955FARS2c.1107C>T (p.Phe369=)
n.2081C>T
n.1570C>T
n.1547C>T
c.975C>T (p.Phe325=)
c.411C>T (p.Phe137=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
6g.5613211T>ACA362736838FARS2c.1108T>A (p.Trp370Arg)
n.2082T>A
n.1571T>A
n.1548T>A
c.976T>A (p.Trp326Arg)
c.412T>A (p.Trp138Arg)
6g.5613211T>CCA362736839FARS2c.1108T>C (p.Trp370Arg)
n.2082T>C
n.1571T>C
n.1548T>C
c.976T>C (p.Trp326Arg)
c.412T>C (p.Trp138Arg)
6g.5613211T>GCA362736840FARS2c.1108T>G (p.Trp370Gly)
n.2082T>G
n.1571T>G
n.1548T>G
c.976T>G (p.Trp326Gly)
c.412T>G (p.Trp138Gly)
6g.5613211_5613212insAACCAGAATCA826061146FARS2c.1108_1109insAACCAGAAT (p.Trp370Ter)
n.2082_2083insAACCAGAAT
n.1571_1572insAACCAGAAT
n.1548_1549insAACCAGAAT
c.976_977insAACCAGAAT (p.Trp326Ter)
c.412_413insAACCAGAAT (p.Trp138Ter)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5613211_5613214delinsTGGTCA1607705341FARS2c.1108_1111delinsTGGT (p.Trp370=)
n.2082_2085delinsTGGT
n.1571_1574delinsTGGT
n.1548_1551delinsTGGT
c.976_979delinsTGGT (p.Trp326=)
c.412_415delinsTGGT (p.Trp138=)
6g.5613212G>ACA362736841FARS2c.1109G>A (p.Trp370Ter)
n.2083G>A
n.1572G>A
n.1549G>A
c.977G>A (p.Trp326Ter)
c.413G>A (p.Trp138Ter)
 gnomAD v4
6g.5613212G>CCA362736842FARS2c.1109G>C (p.Trp370Ser)
n.2083G>C
n.1572G>C
n.1549G>C
c.977G>C (p.Trp326Ser)
c.413G>C (p.Trp138Ser)
 gnomAD v4
6g.5613212G>TCA362736843FARS2c.1109G>T (p.Trp370Leu)
n.2083G>T
n.1572G>T
n.1549G>T
c.977G>T (p.Trp326Leu)
c.413G>T (p.Trp138Leu)
6g.5613212_5613214delinsAACCAGAATGAACA658796714FARS2c.1109_1111delinsAACCAGAATGAA (p.Trp370Ter)
n.2083_2085delinsAACCAGAATGAA
n.1572_1574delinsAACCAGAATGAA
n.1549_1551delinsAACCAGAATGAA
c.977_979delinsAACCAGAATGAA (p.Trp326Ter)
c.413_415delinsAACCAGAATGAA (p.Trp138Ter)
 ClinVar dbSNP
6g.5613213G>ACA362736844FARS2c.1110G>A (p.Trp370Ter)
n.2084G>A
n.1573G>A
n.1550G>A
c.978G>A (p.Trp326Ter)
c.414G>A (p.Trp138Ter)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5613213G>CCA362736845FARS2c.1110G>C (p.Trp370Cys)
n.2084G>C
n.1573G>C
n.1550G>C
c.978G>C (p.Trp326Cys)
c.414G>C (p.Trp138Cys)
6g.5613213G=CA1607705342FARS2c.1110G= (p.Trp370=)
n.2084G=
n.1573G=
n.1550G=
c.978G= (p.Trp326=)
c.414G= (p.Trp138=)
6g.5613213G>TCA362736846FARS2c.1110G>T (p.Trp370Cys)
n.2084G>T
n.1573G>T
n.1550G>T
c.978G>T (p.Trp326Cys)
c.414G>T (p.Trp138Cys)
 dbSNP gnomAD v4
6g.5613214T>ACA362736847FARS2c.1111T>A (p.Leu371Met)
n.2085T>A
n.1574T>A
n.1551T>A
c.979T>A (p.Leu327Met)
c.415T>A (p.Leu139Met)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5613214T>CCA448633961FARS2c.1111T>C (p.Leu371=)
n.2085T>C
n.1574T>C
n.1551T>C
c.979T>C (p.Leu327=)
c.415T>C (p.Leu139=)
 gnomAD v4
6g.5613214T>GCA362736848FARS2c.1111T>G (p.Leu371Val)
n.2085T>G
n.1574T>G
n.1551T>G
c.979T>G (p.Leu327Val)
c.415T>G (p.Leu139Val)
6g.5613214T=CA1607705343FARS2c.1111T= (p.Leu371=)
n.2085T=
n.1574T=
n.1551T=
c.979T= (p.Leu327=)
c.415T= (p.Leu139=)
6g.5613215T>ACA362736851FARS2c.1112T>A (p.Leu371Ter)
n.2086T>A
n.1575T>A
n.1552T>A
c.980T>A (p.Leu327Ter)
c.416T>A (p.Leu139Ter)
6g.5613215T>CCA362736849FARS2c.1112T>C (p.Leu371Ser)
n.2086T>C
n.1575T>C
n.1552T>C
c.980T>C (p.Leu327Ser)
c.416T>C (p.Leu139Ser)
6g.5613215T>GCA362736850FARS2c.1112T>G (p.Leu371Trp)
n.2086T>G
n.1575T>G
n.1552T>G
c.980T>G (p.Leu327Trp)
c.416T>G (p.Leu139Trp)
6g.5613216G>ACA448633966FARS2c.1113G>A (p.Leu371=)
n.2087G>A
n.1576G>A
n.1553G>A
c.981G>A (p.Leu327=)
c.417G>A (p.Leu139=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.5613216G>CCA362736852FARS2c.1113G>C (p.Leu371Phe)
n.2087G>C
n.1576G>C
n.1553G>C
c.981G>C (p.Leu327Phe)
c.417G>C (p.Leu139Phe)
6g.5613216G=CA1607705344FARS2c.1113G= (p.Leu371=)
n.2087G=
n.1576G=
n.1553G=
c.981G= (p.Leu327=)
c.417G= (p.Leu139=)
6g.5613216G>TCA362736853FARS2c.1113G>T (p.Leu371Phe)
n.2087G>T
n.1576G>T
n.1553G>T
c.981G>T (p.Leu327Phe)
c.417G>T (p.Leu139Phe)
 ClinVar dbSNP
6g.5613217C>ACA362736854FARS2c.1114C>A (p.Pro372Thr)
n.2088C>A
n.1577C>A
n.1554C>A
c.982C>A (p.Pro328Thr)
c.418C>A (p.Pro140Thr)
6g.5613217C>GCA362736855FARS2c.1114C>G (p.Pro372Ala)
n.2088C>G
n.1577C>G
n.1554C>G
c.982C>G (p.Pro328Ala)
c.418C>G (p.Pro140Ala)
6g.5613217C>TCA362736856FARS2c.1114C>T (p.Pro372Ser)
n.2088C>T
n.1577C>T
n.1554C>T
c.982C>T (p.Pro328Ser)
c.418C>T (p.Pro140Ser)
6g.5613218C>ACA362736857FARS2c.1115C>A (p.Pro372His)
n.2089C>A
n.1578C>A
n.1555C>A
c.983C>A (p.Pro328His)
c.419C>A (p.Pro140His)
6g.5613218C>GCA362736858FARS2c.1115C>G (p.Pro372Arg)
n.2089C>G
n.1578C>G
n.1555C>G
c.983C>G (p.Pro328Arg)
c.419C>G (p.Pro140Arg)
6g.5613218C>TCA362736859FARS2c.1115C>T (p.Pro372Leu)
n.2089C>T
n.1578C>T
n.1555C>T
c.983C>T (p.Pro328Leu)
c.419C>T (p.Pro140Leu)
6g.5613219C>ACA448633973FARS2c.1116C>A (p.Pro372=)
n.2090C>A
n.1579C>A
n.1556C>A
c.984C>A (p.Pro328=)
c.420C>A (p.Pro140=)
6g.5613219C>GCA448633976FARS2c.1116C>G (p.Pro372=)
n.2090C>G
n.1579C>G
n.1556C>G
c.984C>G (p.Pro328=)
c.420C>G (p.Pro140=)
6g.5613219C>TCA448633975FARS2c.1116C>T (p.Pro372=)
n.2090C>T
n.1579C>T
n.1556C>T
c.984C>T (p.Pro328=)
c.420C>T (p.Pro140=)
 ClinVar dbSNP
6g.5613220T>ACA362736860FARS2c.1117T>A (p.Ser373Thr)
n.2091T>A
n.1580T>A
n.1557T>A
c.985T>A (p.Ser329Thr)
c.421T>A (p.Ser141Thr)
6g.5613220T>CCA362736861FARS2c.1117T>C (p.Ser373Pro)
n.2091T>C
n.1580T>C
n.1557T>C
c.985T>C (p.Ser329Pro)
c.421T>C (p.Ser141Pro)
6g.5613220T>GCA3623888FARS2c.1117T>G (p.Ser373Ala)
n.2091T>G
n.1580T>G
n.1557T>G
c.985T>G (p.Ser329Ala)
c.421T>G (p.Ser141Ala)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.5613220T=CA1607705345FARS2c.1117T= (p.Ser373=)
n.2091T=
n.1580T=
n.1557T=
c.985T= (p.Ser329=)
c.421T= (p.Ser141=)
6g.5613221C>ACA362736863FARS2c.1118C>A (p.Ser373Tyr)
n.2092C>A
n.1581C>A
n.1558C>A
c.986C>A (p.Ser329Tyr)
c.422C>A (p.Ser141Tyr)
6g.5613221C>GCA362736864FARS2c.1118C>G (p.Ser373Cys)
n.2092C>G
n.1581C>G
n.1558C>G
c.986C>G (p.Ser329Cys)
c.422C>G (p.Ser141Cys)
6g.5613221C>TCA362736862FARS2c.1118C>T (p.Ser373Phe)
n.2092C>T
n.1581C>T
n.1558C>T
c.986C>T (p.Ser329Phe)
c.422C>T (p.Ser141Phe)
6g.5613222T>ACA448633981FARS2c.1119T>A (p.Ser373=)
n.2093T>A
n.1582T>A
n.1559T>A
c.987T>A (p.Ser329=)
c.423T>A (p.Ser141=)
6g.5613222T>CCA448633983FARS2c.1119T>C (p.Ser373=)
n.2093T>C
n.1582T>C
n.1559T>C
c.987T>C (p.Ser329=)
c.423T>C (p.Ser141=)
6g.5613222T>GCA448633985FARS2c.1119T>G (p.Ser373=)
n.2093T>G
n.1582T>G
n.1559T>G
c.987T>G (p.Ser329=)
c.423T>G (p.Ser141=)
6g.5613223G>ACA362736865FARS2c.1120G>A (p.Glu374Lys)
n.2094G>A
n.1583G>A
n.1560G>A
c.988G>A (p.Glu330Lys)
c.424G>A (p.Glu142Lys)
6g.5613223G>CCA362736866FARS2c.1120G>C (p.Glu374Gln)
n.2094G>C
n.1583G>C
n.1560G>C
c.988G>C (p.Glu330Gln)
c.424G>C (p.Glu142Gln)
6g.5613223G>TCA362736867FARS2c.1120G>T (p.Glu374Ter)
n.2094G>T
n.1583G>T
n.1560G>T
c.988G>T (p.Glu330Ter)
c.424G>T (p.Glu142Ter)
6g.5613224A=CA1607705346FARS2c.1121A= (p.Glu374=)
n.2095A=
n.1584A=
n.1561A=
c.989A= (p.Glu330=)
c.425A= (p.Glu142=)
6g.5613224A>CCA362736868FARS2c.1121A>C (p.Glu374Ala)
n.2095A>C
n.1584A>C
n.1561A>C
c.989A>C (p.Glu330Ala)
c.425A>C (p.Glu142Ala)
6g.5613224A>GCA362736869FARS2c.1121A>G (p.Glu374Gly)
n.2095A>G
n.1584A>G
n.1561A>G
c.989A>G (p.Glu330Gly)
c.425A>G (p.Glu142Gly)
6g.5613224A>TCA362736870FARS2c.1121A>T (p.Glu374Val)
n.2095A>T
n.1584A>T
n.1561A>T
c.989A>T (p.Glu330Val)
c.425A>T (p.Glu142Val)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5613225G>ACA448633993FARS2c.1122G>A (p.Glu374=)
n.2096G>A
n.1585G>A
n.1562G>A
c.990G>A (p.Glu330=)
c.426G>A (p.Glu142=)
 gnomAD v4
6g.5613225G>CCA362736871FARS2c.1122G>C (p.Glu374Asp)
n.2096G>C
n.1585G>C
n.1562G>C
c.990G>C (p.Glu330Asp)
c.426G>C (p.Glu142Asp)
6g.5613225G=CA1607705347FARS2c.1122G= (p.Glu374=)
n.2096G=
n.1585G=
n.1562G=
c.990G= (p.Glu330=)
c.426G= (p.Glu142=)
6g.5613225G>TCA3623889FARS2c.1122G>T (p.Glu374Asp)
n.2096G>T
n.1585G>T
n.1562G>T
c.990G>T (p.Glu330Asp)
c.426G>T (p.Glu142Asp)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.5613226A=CA1607705348FARS2c.1123A= (p.Asn375=)
n.2097A=
n.1586A=
n.1563A=
c.991A= (p.Asn331=)
c.427A= (p.Asn143=)
6g.5613226A>CCA362736872FARS2c.1123A>C (p.Asn375His)
n.2097A>C
n.1586A>C
n.1563A>C
c.991A>C (p.Asn331His)
c.427A>C (p.Asn143His)
6g.5613226A>GCA362736873FARS2c.1123A>G (p.Asn375Asp)
n.2097A>G
n.1586A>G
n.1563A>G
c.991A>G (p.Asn331Asp)
c.427A>G (p.Asn143Asp)
6g.5613226A>TCA362736874FARS2c.1123A>T (p.Asn375Tyr)
n.2097A>T
n.1586A>T
n.1563A>T
c.991A>T (p.Asn331Tyr)
c.427A>T (p.Asn143Tyr)
6g.5613227A>CCA362736877FARS2c.1124A>C (p.Asn375Thr)
n.2098A>C
n.1587A>C
n.1564A>C
c.992A>C (p.Asn331Thr)
c.428A>C (p.Asn143Thr)
6g.5613227A>GCA362736876FARS2c.1124A>G (p.Asn375Ser)
n.2098A>G
n.1587A>G
n.1564A>G
c.992A>G (p.Asn331Ser)
c.428A>G (p.Asn143Ser)
6g.5613227A>TCA362736875FARS2c.1124A>T (p.Asn375Ile)
n.2098A>T
n.1587A>T
n.1564A>T
c.992A>T (p.Asn331Ile)
c.428A>T (p.Asn143Ile)
6g.5613228_5613229insCATCA3623890FARS2c.1125_1126insCAT (p.Asn375_Tyr376insHis)
n.2099_2100insCAT
n.1588_1589insCAT
n.1565_1566insCAT
c.993_994insCAT (p.Asn331_Tyr332insHis)
c.429_430insCAT (p.Asn143_Tyr144insHis)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.5613228T>ACA362736878FARS2c.1125T>A (p.Asn375Lys)
n.2099T>A
n.1588T>A
n.1565T>A
c.993T>A (p.Asn331Lys)
c.429T>A (p.Asn143Lys)
6g.5613228T>CCA448634001FARS2c.1125T>C (p.Asn375=)
n.2099T>C
n.1588T>C
n.1565T>C
c.993T>C (p.Asn331=)
c.429T>C (p.Asn143=)
6g.5613228T>GCA362736879FARS2c.1125T>G (p.Asn375Lys)
n.2099T>G
n.1588T>G
n.1565T>G
c.993T>G (p.Asn331Lys)
c.429T>G (p.Asn143Lys)
6g.5613229T>ACA362736880FARS2c.1126T>A (p.Tyr376Asn)
n.2100T>A
n.1589T>A
n.1566T>A
c.994T>A (p.Tyr332Asn)
c.430T>A (p.Tyr144Asn)
6g.5613229T>CCA3623891FARS2c.1126T>C (p.Tyr376His)
n.2100T>C
n.1589T>C
n.1566T>C
c.994T>C (p.Tyr332His)
c.430T>C (p.Tyr144His)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.5613229T>GCA362736881FARS2c.1126T>G (p.Tyr376Asp)
n.2100T>G
n.1589T>G
n.1566T>G
c.994T>G (p.Tyr332Asp)
c.430T>G (p.Tyr144Asp)
6g.5613229T=CA1607705349FARS2c.1126T= (p.Tyr376=)
n.2100T=
n.1589T=
n.1566T=
c.994T= (p.Tyr332=)
c.430T= (p.Tyr144=)
6g.5613230A>CCA362736884FARS2c.1127A>C (p.Tyr376Ser)
n.2101A>C
n.1590A>C
n.1567A>C
c.995A>C (p.Tyr332Ser)
c.431A>C (p.Tyr144Ser)
6g.5613230A>GCA362736882FARS2c.1127A>G (p.Tyr376Cys)
n.2101A>G
n.1590A>G
n.1567A>G
c.995A>G (p.Tyr332Cys)
c.431A>G (p.Tyr144Cys)
 gnomAD v4
6g.5613230A>TCA362736883FARS2c.1127A>T (p.Tyr376Phe)
n.2101A>T
n.1590A>T
n.1567A>T
c.995A>T (p.Tyr332Phe)
c.431A>T (p.Tyr144Phe)
6g.5613231C>ACA362736885FARS2c.1128C>A (p.Tyr376Ter)
n.2102C>A
n.1591C>A
n.1568C>A
c.996C>A (p.Tyr332Ter)
c.432C>A (p.Tyr144Ter)
6g.5613231C=CA1607705350FARS2c.1128C= (p.Tyr376=)
n.2102C=
n.1591C=
n.1568C=
c.996C= (p.Tyr332=)
c.432C= (p.Tyr144=)
6g.5613231C>GCA362736886FARS2c.1128C>G (p.Tyr376Ter)
n.2102C>G
n.1591C>G
n.1568C>G
c.996C>G (p.Tyr332Ter)
c.432C>G (p.Tyr144Ter)
 gnomAD v4
6g.5613231C>TCA3623892FARS2c.1128C>T (p.Tyr376=)
n.2102C>T
n.1591C>T
n.1568C>T
c.996C>T (p.Tyr332=)
c.432C>T (p.Tyr144=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
6g.5613232G>ACA3623893FARS2c.1129G>A (p.Ala377Thr)
n.2103G>A
n.1592G>A
n.1569G>A
c.997G>A (p.Ala333Thr)
c.433G>A (p.Ala145Thr)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5613232G>CCA362736887FARS2c.1129G>C (p.Ala377Pro)
n.2103G>C
n.1592G>C
n.1569G>C
c.997G>C (p.Ala333Pro)
c.433G>C (p.Ala145Pro)
6g.5613232G=CA1607705351FARS2c.1129G= (p.Ala377=)
n.2103G=
n.1592G=
n.1569G=
c.997G= (p.Ala333=)
c.433G= (p.Ala145=)
6g.5613232G>TCA362736888FARS2c.1129G>T (p.Ala377Ser)
n.2103G>T
n.1592G>T
n.1569G>T
c.997G>T (p.Ala333Ser)
c.433G>T (p.Ala145Ser)
6g.5613233C>ACA362736890FARS2c.1130C>A (p.Ala377Glu)
n.2104C>A
n.1593C>A
n.1570C>A
c.998C>A (p.Ala333Glu)
c.434C>A (p.Ala145Glu)
6g.5613233C=CA1607705352FARS2c.1130C= (p.Ala377=)
n.2104C=
n.1593C=
n.1570C=
c.998C= (p.Ala333=)
c.434C= (p.Ala145=)
6g.5613233C>GCA362736891FARS2c.1130C>G (p.Ala377Gly)
n.2104C>G
n.1593C>G
n.1570C>G
c.998C>G (p.Ala333Gly)
c.434C>G (p.Ala145Gly)
 gnomAD v4
6g.5613233C>TCA362736889FARS2c.1130C>T (p.Ala377Val)
n.2104C>T
n.1593C>T
n.1570C>T
c.998C>T (p.Ala333Val)
c.434C>T (p.Ala145Val)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
6g.5613234A>CCA448634010FARS2c.1131A>C (p.Ala377=)
n.2105A>C
n.1594A>C
n.1571A>C
c.999A>C (p.Ala333=)
c.435A>C (p.Ala145=)
6g.5613234A>GCA448634011FARS2c.1131A>G (p.Ala377=)
n.2105A>G
n.1594A>G
n.1571A>G
c.999A>G (p.Ala333=)
c.435A>G (p.Ala145=)
6g.5613234A>TCA448634013FARS2c.1131A>T (p.Ala377=)
n.2105A>T
n.1594A>T
n.1571A>T
c.999A>T (p.Ala333=)
c.435A>T (p.Ala145=)
6g.5613235G>ACA362736893FARS2c.1132G>A (p.Glu378Lys)
n.2106G>A
n.1595G>A
n.1572G>A
c.1000G>A (p.Glu334Lys)
c.436G>A (p.Glu146Lys)
6g.5613235G>CCA362736892FARS2c.1132G>C (p.Glu378Gln)
n.2106G>C
n.1595G>C
n.1572G>C
c.1000G>C (p.Glu334Gln)
c.436G>C (p.Glu146Gln)
6g.5613235G>TCA362736894FARS2c.1132G>T (p.Glu378Ter)
n.2106G>T
n.1595G>T
n.1572G>T
c.1000G>T (p.Glu334Ter)
c.436G>T (p.Glu146Ter)
6g.5613236A>CCA362736895FARS2c.1133A>C (p.Glu378Ala)
n.2107A>C
n.1596A>C
n.1573A>C
c.1001A>C (p.Glu334Ala)
c.437A>C (p.Glu146Ala)
6g.5613236A>GCA362736896FARS2c.1133A>G (p.Glu378Gly)
n.2107A>G
n.1596A>G
n.1573A>G
c.1001A>G (p.Glu334Gly)
c.437A>G (p.Glu146Gly)
6g.5613236A>TCA362736897FARS2c.1133A>T (p.Glu378Val)
n.2107A>T
n.1596A>T
n.1573A>T
c.1001A>T (p.Glu334Val)
c.437A>T (p.Glu146Val)
6g.5613237A=CA1607705353FARS2c.1134A= (p.Glu378=)
n.2108A=
n.1597A=
n.1574A=
c.1002A= (p.Glu334=)
c.438A= (p.Glu146=)
6g.5613237A>CCA362736898FARS2c.1134A>C (p.Glu378Asp)
n.2108A>C
n.1597A>C
n.1574A>C
c.1002A>C (p.Glu334Asp)
c.438A>C (p.Glu146Asp)
6g.5613237A>GCA448634021FARS2c.1134A>G (p.Glu378=)
n.2108A>G
n.1597A>G
n.1574A>G
c.1002A>G (p.Glu334=)
c.438A>G (p.Glu146=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.5613237A>TCA362736899FARS2c.1134A>T (p.Glu378Asp)
n.2108A>T
n.1597A>T
n.1574A>T
c.1002A>T (p.Glu334Asp)
c.438A>T (p.Glu146Asp)
6g.5613238A>CCA362736900FARS2c.1135A>C (p.Asn379His)
n.2109A>C
n.1598A>C
n.1575A>C
c.1003A>C (p.Asn335His)
c.439A>C (p.Asn147His)
6g.5613238A>GCA362736901FARS2c.1135A>G (p.Asn379Asp)
n.2109A>G
n.1598A>G
n.1575A>G
c.1003A>G (p.Asn335Asp)
c.439A>G (p.Asn147Asp)
 gnomAD v4
6g.5613238A>TCA362736902FARS2c.1135A>T (p.Asn379Tyr)
n.2109A>T
n.1598A>T
n.1575A>T
c.1003A>T (p.Asn335Tyr)
c.439A>T (p.Asn147Tyr)
6g.5613239A>CCA362736903FARS2c.1136A>C (p.Asn379Thr)
n.2110A>C
n.1599A>C
n.1576A>C
c.1004A>C (p.Asn335Thr)
c.440A>C (p.Asn147Thr)
6g.5613239A>GCA362736904FARS2c.1136A>G (p.Asn379Ser)
n.2110A>G
n.1599A>G
n.1576A>G
c.1004A>G (p.Asn335Ser)
c.440A>G (p.Asn147Ser)
 gnomAD v4
6g.5613239A>TCA362736905FARS2c.1136A>T (p.Asn379Ile)
n.2110A>T
n.1599A>T
n.1576A>T
c.1004A>T (p.Asn335Ile)
c.440A>T (p.Asn147Ile)
6g.5613240T>ACA362736906FARS2c.1137T>A (p.Asn379Lys)
n.2111T>A
n.1600T>A
n.1577T>A
c.1005T>A (p.Asn335Lys)
c.441T>A (p.Asn147Lys)
6g.5613240T>CCA448634027FARS2c.1137T>C (p.Asn379=)
n.2111T>C
n.1600T>C
n.1577T>C
c.1005T>C (p.Asn335=)
c.441T>C (p.Asn147=)
6g.5613240T>GCA362736907FARS2c.1137T>G (p.Asn379Lys)
n.2111T>G
n.1600T>G
n.1577T>G
c.1005T>G (p.Asn335Lys)
c.441T>G (p.Asn147Lys)
6g.5613241G>ACA362736908FARS2c.1138G>A (p.Asp380Asn)
n.2112G>A
n.1601G>A
n.1578G>A
c.1006G>A (p.Asp336Asn)
c.442G>A (p.Asp148Asn)
6g.5613241G>CCA362736910FARS2c.1138G>C (p.Asp380His)
n.2112G>C
n.1601G>C
n.1578G>C
c.1006G>C (p.Asp336His)
c.442G>C (p.Asp148His)
 COSMIC
6g.5613241G=CA1607705354FARS2c.1138G= (p.Asp380=)
n.2112G=
n.1601G=
n.1578G=
c.1006G= (p.Asp336=)
c.442G= (p.Asp148=)
6g.5613241G>TCA362736909FARS2c.1138G>T (p.Asp380Tyr)
n.2112G>T
n.1601G>T
n.1578G>T
c.1006G>T (p.Asp336Tyr)
c.442G>T (p.Asp148Tyr)
 dbSNP
6g.5613242A>CCA362736911FARS2c.1139A>C (p.Asp380Ala)
n.2113A>C
n.1602A>C
n.1579A>C
c.1007A>C (p.Asp336Ala)
c.443A>C (p.Asp148Ala)
6g.5613242A>GCA362736912FARS2c.1139A>G (p.Asp380Gly)
n.2113A>G
n.1602A>G
n.1579A>G
c.1007A>G (p.Asp336Gly)
c.443A>G (p.Asp148Gly)
 COSMIC
6g.5613242A>TCA362736913FARS2c.1139A>T (p.Asp380Val)
n.2113A>T
n.1602A>T
n.1579A>T
c.1007A>T (p.Asp336Val)
c.443A>T (p.Asp148Val)
6g.5613243T>ACA362736914FARS2c.1140T>A (p.Asp380Glu)
n.2114T>A
n.1603T>A
n.1580T>A
c.1008T>A (p.Asp336Glu)
c.444T>A (p.Asp148Glu)
6g.5613243T>CCA448634034FARS2c.1140T>C (p.Asp380=)
n.2114T>C
n.1603T>C
n.1580T>C
c.1008T>C (p.Asp336=)
c.444T>C (p.Asp148=)
 gnomAD v4
6g.5613243T>GCA362736915FARS2c.1140T>G (p.Asp380Glu)
n.2114T>G
n.1603T>G
n.1580T>G
c.1008T>G (p.Asp336Glu)
c.444T>G (p.Asp148Glu)
6g.5613245delCA2677183433FARS2c.1142del (p.Phe381SerfsTer4)
n.2116del
n.1605del
n.1582del
c.1010del (p.Phe337SerfsTer4)
c.446del (p.Phe149SerfsTer4)
 gnomAD v4
6g.5613244T>ACA362736916FARS2c.1141T>A (p.Phe381Ile)
n.2115T>A
n.1604T>A
n.1581T>A
c.1009T>A (p.Phe337Ile)
c.445T>A (p.Phe149Ile)
6g.5613244T>CCA362736917FARS2c.1141T>C (p.Phe381Leu)
n.2115T>C
n.1604T>C
n.1581T>C
c.1009T>C (p.Phe337Leu)
c.445T>C (p.Phe149Leu)
6g.5613244T>GCA362736918FARS2c.1141T>G (p.Phe381Val)
n.2115T>G
n.1604T>G
n.1581T>G
c.1009T>G (p.Phe337Val)
c.445T>G (p.Phe149Val)
6g.5613245T>ACA362736919FARS2c.1142T>A (p.Phe381Tyr)
n.2116T>A
n.1605T>A
n.1582T>A
c.1010T>A (p.Phe337Tyr)
c.446T>A (p.Phe149Tyr)
6g.5613245T>CCA362736920FARS2c.1142T>C (p.Phe381Ser)
n.2116T>C
n.1605T>C
n.1582T>C
c.1010T>C (p.Phe337Ser)
c.446T>C (p.Phe149Ser)
6g.5613245T>GCA362736921FARS2c.1142T>G (p.Phe381Cys)
n.2116T>G
n.1605T>G
n.1582T>G
c.1010T>G (p.Phe337Cys)
c.446T>G (p.Phe149Cys)
6g.5613246C>ACA362736923FARS2c.1143C>A (p.Phe381Leu)
n.2117C>A
n.1606C>A
n.1583C>A
c.1011C>A (p.Phe337Leu)
c.447C>A (p.Phe149Leu)
6g.5613246C>GCA362736922FARS2c.1143C>G (p.Phe381Leu)
n.2117C>G
n.1606C>G
n.1583C>G
c.1011C>G (p.Phe337Leu)
c.447C>G (p.Phe149Leu)
 gnomAD v4 COSMIC
6g.5613246C>TCA448634041FARS2c.1143C>T (p.Phe381=)
n.2117C>T
n.1606C>T
n.1583C>T
c.1011C>T (p.Phe337=)
c.447C>T (p.Phe149=)
6g.5613247T>ACA362736924FARS2c.1144T>A (p.Tyr382Asn)
n.2118T>A
n.1607T>A
n.1584T>A
c.1012T>A (p.Tyr338Asn)
c.448T>A (p.Tyr150Asn)
6g.5613247T>CCA362736925FARS2c.1144T>C (p.Tyr382His)
n.2118T>C
n.1607T>C
n.1584T>C
c.1012T>C (p.Tyr338His)
c.448T>C (p.Tyr150His)
6g.5613247T>GCA362736926FARS2c.1144T>G (p.Tyr382Asp)
n.2118T>G
n.1607T>G
n.1584T>G
c.1012T>G (p.Tyr338Asp)
c.448T>G (p.Tyr150Asp)
6g.5613248A=CA1607705355FARS2c.1145A= (p.Tyr382=)
n.2119A=
n.1608A=
n.1585A=
c.1013A= (p.Tyr338=)
c.449A= (p.Tyr150=)
6g.5613248A>CCA362736927FARS2c.1145A>C (p.Tyr382Ser)
n.2119A>C
n.1608A>C
n.1585A>C
c.1013A>C (p.Tyr338Ser)
c.449A>C (p.Tyr150Ser)
6g.5613248A>GCA362736928FARS2c.1145A>G (p.Tyr382Cys)
n.2119A>G
n.1608A>G
n.1585A>G
c.1013A>G (p.Tyr338Cys)
c.449A>G (p.Tyr150Cys)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.5613248A>TCA362736929FARS2c.1145A>T (p.Tyr382Phe)
n.2119A>T
n.1608A>T
n.1585A>T
c.1013A>T (p.Tyr338Phe)
c.449A>T (p.Tyr150Phe)
6g.5613249T>ACA362736930FARS2c.1146T>A (p.Tyr382Ter)
n.2120T>A
n.1609T>A
n.1586T>A
c.1014T>A (p.Tyr338Ter)
c.450T>A (p.Tyr150Ter)
6g.5613249T>CCA448634047FARS2c.1146T>C (p.Tyr382=)
n.2120T>C
n.1609T>C
n.1586T>C
c.1014T>C (p.Tyr338=)
c.450T>C (p.Tyr150=)
 gnomAD v4
6g.5613249T>GCA362736931FARS2c.1146T>G (p.Tyr382Ter)
n.2120T>G
n.1609T>G
n.1586T>G
c.1014T>G (p.Tyr338Ter)
c.450T>G (p.Tyr150Ter)
6g.5613250G>ACA362736932FARS2c.1147G>A (p.Asp383Asn)
n.2121G>A
n.1610G>A
n.1587G>A
c.1015G>A (p.Asp339Asn)
c.451G>A (p.Asp151Asn)
6g.5613250G>CCA362736933FARS2c.1147G>C (p.Asp383His)
n.2121G>C
n.1610G>C
n.1587G>C
c.1015G>C (p.Asp339His)
c.451G>C (p.Asp151His)
6g.5613250G>TCA362736934FARS2c.1147G>T (p.Asp383Tyr)
n.2121G>T
n.1610G>T
n.1587G>T
c.1015G>T (p.Asp339Tyr)
c.451G>T (p.Asp151Tyr)
 gnomAD v4
6g.5613251A>CCA362736935FARS2c.1148A>C (p.Asp383Ala)
n.2122A>C
n.1611A>C
n.1588A>C
c.1016A>C (p.Asp339Ala)
c.452A>C (p.Asp151Ala)
6g.5613251A>GCA362736936FARS2c.1148A>G (p.Asp383Gly)
n.2122A>G
n.1611A>G
n.1588A>G
c.1016A>G (p.Asp339Gly)
c.452A>G (p.Asp151Gly)
6g.5613251A>TCA362736937FARS2c.1148A>T (p.Asp383Val)
n.2122A>T
n.1611A>T
n.1588A>T
c.1016A>T (p.Asp339Val)
c.452A>T (p.Asp151Val)
6g.5613252C>ACA362736938FARS2c.1149C>A (p.Asp383Glu)
n.2123C>A
n.1612C>A
n.1589C>A
c.1017C>A (p.Asp339Glu)
c.453C>A (p.Asp151Glu)
6g.5613252C=CA1607705356FARS2c.1149C= (p.Asp383=)
n.2123C=
n.1612C=
n.1589C=
c.1017C= (p.Asp339=)
c.453C= (p.Asp151=)
6g.5613252C>GCA362736939FARS2c.1149C>G (p.Asp383Glu)
n.2123C>G
n.1612C>G
n.1589C>G
c.1017C>G (p.Asp339Glu)
c.453C>G (p.Asp151Glu)
 gnomAD v4
6g.5613252C>TCA448634060FARS2c.1149C>T (p.Asp383=)
n.2123C>T
n.1612C>T
n.1589C>T
c.1017C>T (p.Asp339=)
c.453C>T (p.Asp151=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5613253T>ACA362736940FARS2c.1150T>A (p.Leu384Ile)
n.2124T>A
n.1613T>A
n.1590T>A
c.1018T>A (p.Leu340Ile)
c.454T>A (p.Leu152Ile)
6g.5613253T>CCA448634062FARS2c.1150T>C (p.Leu384=)
n.2124T>C
n.1613T>C
n.1590T>C
c.1018T>C (p.Leu340=)
c.454T>C (p.Leu152=)
6g.5613253T>GCA362736941FARS2c.1150T>G (p.Leu384Val)
n.2124T>G
n.1613T>G
n.1590T>G
c.1018T>G (p.Leu340Val)
c.454T>G (p.Leu152Val)
6g.5613254T>ACA362736942FARS2c.1151T>A (p.Leu384Ter)
n.2125T>A
n.1614T>A
n.1591T>A
c.1019T>A (p.Leu340Ter)
c.455T>A (p.Leu152Ter)
6g.5613254T>CCA362736943FARS2c.1151T>C (p.Leu384Ser)
n.2125T>C
n.1614T>C
n.1591T>C
c.1019T>C (p.Leu340Ser)
c.455T>C (p.Leu152Ser)
6g.5613254T>GCA362736944FARS2c.1151T>G (p.Leu384Ter)
n.2125T>G
n.1614T>G
n.1591T>G
c.1019T>G (p.Leu340Ter)
c.455T>G (p.Leu152Ter)
6g.5613255A>CCA362736945FARS2c.1152A>C (p.Leu384Phe)
n.2126A>C
n.1615A>C
n.1592A>C
c.1020A>C (p.Leu340Phe)
c.456A>C (p.Leu152Phe)
6g.5613255A>GCA448634068FARS2c.1152A>G (p.Leu384=)
n.2126A>G
n.1615A>G
n.1592A>G
c.1020A>G (p.Leu340=)
c.456A>G (p.Leu152=)
 gnomAD v4
6g.5613255A>TCA362736946FARS2c.1152A>T (p.Leu384Phe)
n.2126A>T
n.1615A>T
n.1592A>T
c.1020A>T (p.Leu340Phe)
c.456A>T (p.Leu152Phe)
6g.5613256G>ACA3623894FARS2c.1153G>A (p.Val385Ile)
n.2127G>A
n.1616G>A
n.1593G>A
c.1021G>A (p.Val341Ile)
c.457G>A (p.Val153Ile)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.5613256G>CCA362736947FARS2c.1153G>C (p.Val385Leu)
n.2127G>C
n.1616G>C
n.1593G>C
c.1021G>C (p.Val341Leu)
c.457G>C (p.Val153Leu)
 gnomAD v4
6g.5613256G=CA1607705357FARS2c.1153G= (p.Val385=)
n.2127G=
n.1616G=
n.1593G=
c.1021G= (p.Val341=)
c.457G= (p.Val153=)
6g.5613256G>TCA362736948FARS2c.1153G>T (p.Val385Phe)
n.2127G>T
n.1616G>T
n.1593G>T
c.1021G>T (p.Val341Phe)
c.457G>T (p.Val153Phe)
6g.5613257T>ACA362736949FARS2c.1154T>A (p.Val385Asp)
n.2128T>A
n.1617T>A
n.1594T>A
c.1022T>A (p.Val341Asp)
c.458T>A (p.Val153Asp)
6g.5613257T>CCA3623895FARS2c.1154T>C (p.Val385Ala)
n.2128T>C
n.1617T>C
n.1594T>C
c.1022T>C (p.Val341Ala)
c.458T>C (p.Val153Ala)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5613257T>GCA362736950FARS2c.1154T>G (p.Val385Gly)
n.2128T>G
n.1617T>G
n.1594T>G
c.1022T>G (p.Val341Gly)
c.458T>G (p.Val153Gly)
6g.5613257T=CA1607705358FARS2c.1154T= (p.Val385=)
n.2128T=
n.1617T=
n.1594T=
c.1022T= (p.Val341=)
c.458T= (p.Val153=)
6g.5613258C>ACA448634075FARS2c.1155C>A (p.Val385=)
n.2129C>A
n.1618C>A
n.1595C>A
c.1023C>A (p.Val341=)
c.459C>A (p.Val153=)
6g.5613258C>GCA448634077FARS2c.1155C>G (p.Val385=)
n.2129C>G
n.1618C>G
n.1595C>G
c.1023C>G (p.Val341=)
c.459C>G (p.Val153=)
 gnomAD v4
6g.5613258C>TCA448634079FARS2c.1155C>T (p.Val385=)
n.2129C>T
n.1618C>T
n.1595C>T
c.1023C>T (p.Val341=)
c.459C>T (p.Val153=)
6g.5613259C>ACA448634081FARS2c.1156C>A (p.Arg386=)
n.2130C>A
n.1619C>A
n.1596C>A
c.1024C>A (p.Arg342=)
c.460C>A (p.Arg154=)
6g.5613259C=CA1607705359FARS2c.1156C= (p.Arg386=)
n.2130C=
n.1619C=
n.1596C=
c.1024C= (p.Arg342=)
c.460C= (p.Arg154=)
6g.5613259C>GCA362736951FARS2c.1156C>G (p.Arg386Gly)
n.2130C>G
n.1619C>G
n.1596C>G
c.1024C>G (p.Arg342Gly)
c.460C>G (p.Arg154Gly)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
6g.5613259C>TCA3623896FARS2c.1156C>T (p.Arg386Ter)
n.2130C>T
n.1619C>T
n.1596C>T
c.1024C>T (p.Arg342Ter)
c.460C>T (p.Arg154Ter)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5613260G>ACA3623897FARS2c.1157G>A (p.Arg386Gln)
n.2131G>A
n.1620G>A
n.1597G>A
c.1025G>A (p.Arg342Gln)
c.461G>A (p.Arg154Gln)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5613260G>CCA362736953FARS2c.1157G>C (p.Arg386Pro)
n.2131G>C
n.1620G>C
n.1597G>C
c.1025G>C (p.Arg342Pro)
c.461G>C (p.Arg154Pro)
6g.5613260G=CA1607705360FARS2c.1157G= (p.Arg386=)
n.2131G=
n.1620G=
n.1597G=
c.1025G= (p.Arg342=)
c.461G= (p.Arg154=)
6g.5613260G>TCA362736952FARS2c.1157G>T (p.Arg386Leu)
n.2131G>T
n.1620G>T
n.1597G>T
c.1025G>T (p.Arg342Leu)
c.461G>T (p.Arg154Leu)
6g.5613261A>CCA448634086FARS2c.1158A>C (p.Arg386=)
n.2132A>C
n.1621A>C
n.1598A>C
c.1026A>C (p.Arg342=)
c.462A>C (p.Arg154=)
6g.5613261A>GCA448634088FARS2c.1158A>G (p.Arg386=)
n.2132A>G
n.1621A>G
n.1598A>G
c.1026A>G (p.Arg342=)
c.462A>G (p.Arg154=)
6g.5613261A>TCA448634089FARS2c.1158A>T (p.Arg386=)
n.2132A>T
n.1621A>T
n.1598A>T
c.1026A>T (p.Arg342=)
c.462A>T (p.Arg154=)
6g.5613262A=CA1607705361FARS2c.1159A= (p.Thr387=)
n.2133A=
n.1622A=
n.1599A=
c.1027A= (p.Thr343=)
c.463A= (p.Thr155=)
6g.5613262A>CCA362736954FARS2c.1159A>C (p.Thr387Pro)
n.2133A>C
n.1622A>C
n.1599A>C
c.1027A>C (p.Thr343Pro)
c.463A>C (p.Thr155Pro)
6g.5613262A>GCA362736955FARS2c.1159A>G (p.Thr387Ala)
n.2133A>G
n.1622A>G
n.1599A>G
c.1027A>G (p.Thr343Ala)
c.463A>G (p.Thr155Ala)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5613262A>TCA362736956FARS2c.1159A>T (p.Thr387Ser)
n.2133A>T
n.1622A>T
n.1599A>T
c.1027A>T (p.Thr343Ser)
c.463A>T (p.Thr155Ser)
6g.5613263C>ACA3623898FARS2c.1160C>A (p.Thr387Lys)
n.2134C>A
n.1623C>A
n.1600C>A
c.1028C>A (p.Thr343Lys)
c.464C>A (p.Thr155Lys)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
6g.5613263C=CA1607705362FARS2c.1160C= (p.Thr387=)
n.2134C=
n.1623C=
n.1600C=
c.1028C= (p.Thr343=)
c.464C= (p.Thr155=)
6g.5613263C>GCA362736957FARS2c.1160C>G (p.Thr387Arg)
n.2134C>G
n.1623C>G
n.1600C>G
c.1028C>G (p.Thr343Arg)
c.464C>G (p.Thr155Arg)
6g.5613263C>TCA362736958FARS2c.1160C>T (p.Thr387Ile)
n.2134C>T
n.1623C>T
n.1600C>T
c.1028C>T (p.Thr343Ile)
c.464C>T (p.Thr155Ile)
 COSMIC
6g.5613264A>CCA448634095FARS2c.1161A>C (p.Thr387=)
n.2135A>C
n.1624A>C
n.1601A>C
c.1029A>C (p.Thr343=)
c.465A>C (p.Thr155=)
 gnomAD v4
6g.5613264A>GCA448634104FARS2c.1161A>G (p.Thr387=)
n.2135A>G
n.1624A>G
n.1601A>G
c.1029A>G (p.Thr343=)
c.465A>G (p.Thr155=)
6g.5613264A>TCA448634097FARS2c.1161A>T (p.Thr387=)
n.2135A>T
n.1624A>T
n.1601A>T
c.1029A>T (p.Thr343=)
c.465A>T (p.Thr155=)
6g.5613265A>CCA362736959FARS2c.1162A>C (p.Ile388Leu)
n.2136A>C
n.1625A>C
n.1602A>C
c.1030A>C (p.Ile344Leu)
c.466A>C (p.Ile156Leu)
6g.5613265A>GCA362736960FARS2c.1162A>G (p.Ile388Val)
n.2136A>G
n.1625A>G
n.1602A>G
c.1030A>G (p.Ile344Val)
c.466A>G (p.Ile156Val)
6g.5613265A>TCA362736961FARS2c.1162A>T (p.Ile388Phe)
n.2136A>T
n.1625A>T
n.1602A>T
c.1030A>T (p.Ile344Phe)
c.466A>T (p.Ile156Phe)
6g.5613266T>ACA362736962FARS2c.1163T>A (p.Ile388Asn)
n.2137T>A
n.1626T>A
n.1603T>A
c.1031T>A (p.Ile344Asn)
c.467T>A (p.Ile156Asn)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.5613266T>CCA362736963FARS2c.1163T>C (p.Ile388Thr)
n.2137T>C
n.1626T>C
n.1603T>C
c.1031T>C (p.Ile344Thr)
c.467T>C (p.Ile156Thr)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5613266T>GCA362736964FARS2c.1163T>G (p.Ile388Ser)
n.2137T>G
n.1626T>G
n.1603T>G
c.1031T>G (p.Ile344Ser)
c.467T>G (p.Ile156Ser)
 ClinVar dbSNP
6g.5613266T=CA1607705363FARS2c.1163T= (p.Ile388=)
n.2137T=
n.1626T=
n.1603T=
c.1031T= (p.Ile344=)
c.467T= (p.Ile156=)
6g.5613267T>ACA448634107FARS2c.1164T>A (p.Ile388=)
n.2138T>A
n.1627T>A
n.1604T>A
c.1032T>A (p.Ile344=)
c.468T>A (p.Ile156=)
6g.5613267T>CCA448634108FARS2c.1164T>C (p.Ile388=)
n.2138T>C
n.1627T>C
n.1604T>C
c.1032T>C (p.Ile344=)
c.468T>C (p.Ile156=)
 gnomAD v4
6g.5613267T>GCA362736965FARS2c.1164T>G (p.Ile388Met)
n.2138T>G
n.1627T>G
n.1604T>G
c.1032T>G (p.Ile344Met)
c.468T>G (p.Ile156Met)
 gnomAD v4
6g.5613268G>ACA362736966FARS2c.1165G>A (p.Gly389Arg)
n.2139G>A
n.1628G>A
n.1605G>A
c.1033G>A (p.Gly345Arg)
c.469G>A (p.Gly157Arg)
 dbSNP
6g.5613268G>CCA362736967FARS2c.1165G>C (p.Gly389Arg)
n.2139G>C
n.1628G>C
n.1605G>C
c.1033G>C (p.Gly345Arg)
c.469G>C (p.Gly157Arg)
6g.5613268G=CA1607705364FARS2c.1165G= (p.Gly389=)
n.2139G=
n.1628G=
n.1605G=
c.1033G= (p.Gly345=)
c.469G= (p.Gly157=)
6g.5613268G>TCA362736968FARS2c.1165G>T (p.Gly389Ter)
n.2139G>T
n.1628G>T
n.1605G>T
c.1033G>T (p.Gly345Ter)
c.469G>T (p.Gly157Ter)
6g.5613269G>ACA362736969FARS2c.1166G>A (p.Gly389Glu)
n.2140G>A
n.1629G>A
n.1606G>A
c.1034G>A (p.Gly345Glu)
c.470G>A (p.Gly157Glu)
6g.5613269G>CCA362736970FARS2c.1166G>C (p.Gly389Ala)
n.2140G>C
n.1629G>C
n.1606G>C
c.1034G>C (p.Gly345Ala)
c.470G>C (p.Gly157Ala)
6g.5613269G>TCA362736971FARS2c.1166G>T (p.Gly389Val)
n.2140G>T
n.1629G>T
n.1606G>T
c.1034G>T (p.Gly345Val)
c.470G>T (p.Gly157Val)
 gnomAD v4
6g.5613270A>CCA448634109FARS2c.1167A>C (p.Gly389=)
n.2141A>C
n.1630A>C
n.1607A>C
c.1035A>C (p.Gly345=)
c.471A>C (p.Gly157=)
6g.5613270A>GCA448634110FARS2c.1167A>G (p.Gly389=)
n.2141A>G
n.1630A>G
n.1607A>G
c.1035A>G (p.Gly345=)
c.471A>G (p.Gly157=)
6g.5613270A>TCA448634111FARS2c.1167A>T (p.Gly389=)
n.2141A>T
n.1630A>T
n.1607A>T
c.1035A>T (p.Gly345=)
c.471A>T (p.Gly157=)
6g.5613270_5613276delinsAGGAGACCA1607705365FARS2c.1167_1173delinsAGGAGAC (p.Gly389=)
n.2141_2147delinsAGGAGAC
n.1630_1636delinsAGGAGAC
n.1607_1613delinsAGGAGAC
c.1035_1041delinsAGGAGAC (p.Gly345=)
c.471_477delinsAGGAGAC (p.Gly157=)
6g.5613271G>ACA362736972FARS2c.1168G>A (p.Gly390Arg)
n.2142G>A
n.1631G>A
n.1608G>A
c.1036G>A (p.Gly346Arg)
c.472G>A (p.Gly158Arg)
 gnomAD v4
6g.5613271G>CCA362736973FARS2c.1168G>C (p.Gly390Arg)
n.2142G>C
n.1631G>C
n.1608G>C
c.1036G>C (p.Gly346Arg)
c.472G>C (p.Gly158Arg)
6g.5613271G>TCA362736974FARS2c.1168G>T (p.Gly390Ter)
n.2142G>T
n.1631G>T
n.1608G>T
c.1036G>T (p.Gly346Ter)
c.472G>T (p.Gly158Ter)
6g.5613271_5613276delCA3623899FARS2c.1168_1173del (p.Gly390_Asp391del)
n.2142_2147del
n.1631_1636del
n.1608_1613del
c.1036_1041del (p.Gly346_Asp347del)
c.472_477del (p.Gly158_Asp159del)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5613272G>ACA3623900FARS2c.1169G>A (p.Gly390Glu)
n.2143G>A
n.1632G>A
n.1609G>A
c.1037G>A (p.Gly346Glu)
c.473G>A (p.Gly158Glu)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5613272G>CCA362736975FARS2c.1169G>C (p.Gly390Ala)
n.2143G>C
n.1632G>C
n.1609G>C
c.1037G>C (p.Gly346Ala)
c.473G>C (p.Gly158Ala)
6g.5613272G=CA1607705366FARS2c.1169G= (p.Gly390=)
n.2143G=
n.1632G=
n.1609G=
c.1037G= (p.Gly346=)
c.473G= (p.Gly158=)
6g.5613272G>TCA362736976FARS2c.1169G>T (p.Gly390Val)
n.2143G>T
n.1632G>T
n.1609G>T
c.1037G>T (p.Gly346Val)
c.473G>T (p.Gly158Val)
6g.5613272_5613277delCA362736977FARS2c.1169_1174del (p.Gly390_Leu392delinsVal)
n.2143_2148del
n.1632_1637del
n.1609_1614del
c.1037_1042del (p.Gly346_Leu348delinsVal)
c.473_478del (p.Gly158_Leu160delinsVal)
6g.5613273A>CCA448634112FARS2c.1170A>C (p.Gly390=)
n.2144A>C
n.1633A>C
n.1610A>C
c.1038A>C (p.Gly346=)
c.474A>C (p.Gly158=)
6g.5613273A>GCA448634113FARS2c.1170A>G (p.Gly390=)
n.2144A>G
n.1633A>G
n.1610A>G
c.1038A>G (p.Gly346=)
c.474A>G (p.Gly158=)
6g.5613273A>TCA448634114FARS2c.1170A>T (p.Gly390=)
n.2144A>T
n.1633A>T
n.1610A>T
c.1038A>T (p.Gly346=)
c.474A>T (p.Gly158=)
6g.5613273_5613279delinsAGACCTGCA1607705367FARS2c.1170_1176delinsAGACCTG (p.Gly390=)
n.2144_2150delinsAGACCTG
n.1633_1639delinsAGACCTG
n.1610_1616delinsAGACCTG
c.1038_1044delinsAGACCTG (p.Gly346=)
c.474_480delinsAGACCTG (p.Gly158=)
6g.5613274G>ACA362736978FARS2c.1171G>A (p.Asp391Asn)
n.2145G>A
n.1634G>A
n.1611G>A
c.1039G>A (p.Asp347Asn)
c.475G>A (p.Asp159Asn)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.5613274G>CCA362736980FARS2c.1171G>C (p.Asp391His)
n.2145G>C
n.1634G>C
n.1611G>C
c.1039G>C (p.Asp347His)
c.475G>C (p.Asp159His)
6g.5613274G=CA1607705369FARS2c.1171G= (p.Asp391=)
n.2145G=
n.1634G=
n.1611G=
c.1039G= (p.Asp347=)
c.475G= (p.Asp159=)
6g.5613274G>TCA362736979FARS2c.1171G>T (p.Asp391Tyr)
n.2145G>T
n.1634G>T
n.1611G>T
c.1039G>T (p.Asp347Tyr)
c.475G>T (p.Asp159Tyr)
6g.5613275_5613280delCA1607705368FARS2c.1172_1177del (p.Asp391_Leu392del)
n.2146_2151del
n.1635_1640del
n.1612_1617del
c.1040_1045del (p.Asp347_Leu348del)
c.476_481del (p.Asp159_Leu160del)
 dbSNP
6g.5613275A=CA1607705370FARS2c.1172A= (p.Asp391=)
n.2146A=
n.1635A=
n.1612A=
c.1040A= (p.Asp347=)
c.476A= (p.Asp159=)
6g.5613275A>CCA362736981FARS2c.1172A>C (p.Asp391Ala)
n.2146A>C
n.1635A>C
n.1612A>C
c.1040A>C (p.Asp347Ala)
c.476A>C (p.Asp159Ala)
6g.5613275A>GCA362736982FARS2c.1172A>G (p.Asp391Gly)
n.2146A>G
n.1635A>G
n.1612A>G
c.1040A>G (p.Asp347Gly)
c.476A>G (p.Asp159Gly)
6g.5613275A>TCA130598FARS2c.1172A>T (p.Asp391Val)
n.2146A>T
n.1635A>T
n.1612A>T
c.1040A>T (p.Asp347Val)
c.476A>T (p.Asp159Val)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5613276C>ACA362736983FARS2c.1173C>A (p.Asp391Glu)
n.2147C>A
n.1636C>A
n.1613C>A
c.1041C>A (p.Asp347Glu)
c.477C>A (p.Asp159Glu)
 gnomAD v4
6g.5613276C=CA1607705371FARS2c.1173C= (p.Asp391=)
n.2147C=
n.1636C=
n.1613C=
c.1041C= (p.Asp347=)
c.477C= (p.Asp159=)
6g.5613276C>GCA362736984FARS2c.1173C>G (p.Asp391Glu)
n.2147C>G
n.1636C>G
n.1613C>G
c.1041C>G (p.Asp347Glu)
c.477C>G (p.Asp159Glu)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.5613276C>TCA448634116FARS2c.1173C>T (p.Asp391=)
n.2147C>T
n.1636C>T
n.1613C>T
c.1041C>T (p.Asp347=)
c.477C>T (p.Asp159=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5613277C>ACA362736985FARS2c.1174C>A (p.Leu392Met)
n.2148C>A
n.1637C>A
n.1614C>A
c.1042C>A (p.Leu348Met)
c.478C>A (p.Leu160Met)
6g.5613277C>GCA362736986FARS2c.1174C>G (p.Leu392Val)
n.2148C>G
n.1637C>G
n.1614C>G
c.1042C>G (p.Leu348Val)
c.478C>G (p.Leu160Val)
6g.5613277C>TCA448634117FARS2c.1174C>T (p.Leu392=)
n.2148C>T
n.1637C>T
n.1614C>T
c.1042C>T (p.Leu348=)
c.478C>T (p.Leu160=)
 dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched