Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.56087980A= | CA2038219107 | ERBB3 | n.892-41A= c.556-41A= (n.556-41A=) n.687-41A= n.862-41A= c.733-41A= (n.733-41A=) n.157A= n.476-41A= c.25-6501A= (n.25-6501A=) | |
12 | g.56087980A>G | CA690180963 | ERBB3 | n.892-41A>G c.556-41A>G (n.556-41A>G) n.687-41A>G n.862-41A>G c.733-41A>G (n.733-41A>G) n.157A>G n.476-41A>G c.25-6501A>G (n.25-6501A>G) | dbSNP |
12 | g.56087981C>A | CA480366986 | ERBB3 | n.892-40C>A c.556-40C>A (n.556-40C>A) n.687-40C>A n.862-40C>A c.733-40C>A (n.733-40C>A) n.158C>A n.476-40C>A c.25-6500C>A (n.25-6500C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.56087981C= | CA2038219109 | ERBB3 | n.892-40C= c.556-40C= (n.556-40C=) n.687-40C= n.862-40C= c.733-40C= (n.733-40C=) n.158C= n.476-40C= c.25-6500C= (n.25-6500C=) | |
12 | g.56087981C>T | CA2038219110 | ERBB3 | n.892-40C>T c.556-40C>T (n.556-40C>T) n.687-40C>T n.862-40C>T c.733-40C>T (n.733-40C>T) n.158C>T n.476-40C>T c.25-6500C>T (n.25-6500C>T) | dbSNP |
12 | g.56087982A= | CA2038219111 | ERBB3 | n.892-39A= c.556-39A= (n.556-39A=) n.687-39A= n.862-39A= c.733-39A= (n.733-39A=) n.159A= n.476-39A= c.25-6499A= (n.25-6499A=) | |
12 | g.56087982A>C | CA237619415 | ERBB3 | n.892-39A>C c.556-39A>C (n.556-39A>C) n.687-39A>C n.862-39A>C c.733-39A>C (n.733-39A>C) n.159A>C n.476-39A>C c.25-6499A>C (n.25-6499A>C) | dbSNP |
12 | g.56087983C>A | CA2619264331 | ERBB3 | n.892-38C>A c.556-38C>A (n.556-38C>A) n.687-38C>A n.862-38C>A c.733-38C>A (n.733-38C>A) n.160C>A n.476-38C>A c.25-6498C>A (n.25-6498C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.56087983C= | CA2038219112 | ERBB3 | n.892-38C= c.556-38C= (n.556-38C=) n.687-38C= n.862-38C= c.733-38C= (n.733-38C=) n.160C= n.476-38C= c.25-6498C= (n.25-6498C=) | |
12 | g.56087983C>T | CA6622056 | ERBB3 | n.892-38C>T c.556-38C>T (n.556-38C>T) n.687-38C>T n.862-38C>T c.733-38C>T (n.733-38C>T) n.160C>T n.476-38C>T c.25-6498C>T (n.25-6498C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.56087985C>A | CA2038219118 | ERBB3 | n.892-36C>A c.556-36C>A (n.556-36C>A) n.687-36C>A n.862-36C>A c.733-36C>A (n.733-36C>A) n.162C>A n.476-36C>A c.25-6496C>A (n.25-6496C>A) | dbSNP |
12 | g.56087985C= | CA2038219117 | ERBB3 | n.892-36C= c.556-36C= (n.556-36C=) n.687-36C= n.862-36C= c.733-36C= (n.733-36C=) n.162C= n.476-36C= c.25-6496C= (n.25-6496C=) | |
12 | g.56087985C>G | CA6622058 | ERBB3 | n.892-36C>G c.556-36C>G (n.556-36C>G) n.687-36C>G n.862-36C>G c.733-36C>G (n.733-36C>G) n.162C>G n.476-36C>G c.25-6496C>G (n.25-6496C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.56087985C>T | CA6622057 | ERBB3 | n.892-36C>T c.556-36C>T (n.556-36C>T) n.687-36C>T n.862-36C>T c.733-36C>T (n.733-36C>T) n.162C>T n.476-36C>T c.25-6496C>T (n.25-6496C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.56087986G>A | CA6622059 | ERBB3 | n.892-35G>A c.556-35G>A (n.556-35G>A) n.687-35G>A n.862-35G>A c.733-35G>A (n.733-35G>A) n.163G>A n.476-35G>A c.25-6495G>A (n.25-6495G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.56087986G>C | CA2726055683 | ERBB3 | n.892-35G>C c.556-35G>C (n.556-35G>C) n.687-35G>C n.862-35G>C c.733-35G>C (n.733-35G>C) n.163G>C n.476-35G>C c.25-6495G>C (n.25-6495G>C) | dbSNP |
12 | g.56087986G= | CA2038219121 | ERBB3 | n.892-35G= c.556-35G= (n.556-35G=) n.687-35G= n.862-35G= c.733-35G= (n.733-35G=) n.163G= n.476-35G= c.25-6495G= (n.25-6495G=) | |
12 | g.56087989A>T | CA2538629580 | ERBB3 | n.892-32A>T c.556-32A>T (n.556-32A>T) n.687-32A>T n.862-32A>T c.733-32A>T (n.733-32A>T) n.166A>T n.476-32A>T c.25-6492A>T (n.25-6492A>T) | |
12 | g.56087990C>G | CA2619264340 | ERBB3 | n.892-31C>G c.556-31C>G (n.556-31C>G) n.687-31C>G n.862-31C>G c.733-31C>G (n.733-31C>G) n.167C>G n.476-31C>G c.25-6491C>G (n.25-6491C>G) | gnomAD v4 |
12 | g.56087990C>T | CA2619264343 | ERBB3 | n.892-31C>T c.556-31C>T (n.556-31C>T) n.687-31C>T n.862-31C>T c.733-31C>T (n.733-31C>T) n.167C>T n.476-31C>T c.25-6491C>T (n.25-6491C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.56087991A= | CA2038219123 | ERBB3 | n.892-30A= c.556-30A= (n.556-30A=) n.687-30A= n.862-30A= c.733-30A= (n.733-30A=) n.168A= n.476-30A= c.25-6490A= (n.25-6490A=) | |
12 | g.56087991A>G | CA6622060 | ERBB3 | n.892-30A>G c.556-30A>G (n.556-30A>G) n.687-30A>G n.862-30A>G c.733-30A>G (n.733-30A>G) n.168A>G n.476-30A>G c.25-6490A>G (n.25-6490A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.56087992_56087993del | CA2619264347 | ERBB3 | n.892-29_892-28del c.556-29_556-28del (n.556-29_556-28del) n.687-29_687-28del n.862-29_862-28del c.733-29_733-28del (n.733-29_733-28del) n.169_170del n.476-29_476-28del c.25-6489_25-6488del (n.25-6489_25-6488del) | gnomAD v4 |
12 | g.56087994A>T | CA2726245059 | ERBB3 | n.892-27A>T c.556-27A>T (n.556-27A>T) n.687-27A>T n.862-27A>T c.733-27A>T (n.733-27A>T) n.171A>T n.476-27A>T c.25-6487A>T (n.25-6487A>T) | dbSNP |
12 | g.56087995A= | CA2038219125 | ERBB3 | n.892-26A= c.556-26A= (n.556-26A=) n.687-26A= n.862-26A= c.733-26A= (n.733-26A=) n.172A= n.476-26A= c.25-6486A= (n.25-6486A=) | |
12 | g.56087995A>C | CA2726075355 | ERBB3 | n.892-26A>C c.556-26A>C (n.556-26A>C) n.687-26A>C n.862-26A>C c.733-26A>C (n.733-26A>C) n.172A>C n.476-26A>C c.25-6486A>C (n.25-6486A>C) | dbSNP |
12 | g.56087995A>G | CA605510443 | ERBB3 | n.892-26A>G c.556-26A>G (n.556-26A>G) n.687-26A>G n.862-26A>G c.733-26A>G (n.733-26A>G) n.172A>G n.476-26A>G c.25-6486A>G (n.25-6486A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.56087995A>T | CA2726075356 | ERBB3 | n.892-26A>T c.556-26A>T (n.556-26A>T) n.687-26A>T n.862-26A>T c.733-26A>T (n.733-26A>T) n.172A>T n.476-26A>T c.25-6486A>T (n.25-6486A>T) | dbSNP |
12 | g.56087996T>C | CA605510444 | ERBB3 | n.892-25T>C c.556-25T>C (n.556-25T>C) n.687-25T>C n.862-25T>C c.733-25T>C (n.733-25T>C) n.173T>C n.476-25T>C c.25-6485T>C (n.25-6485T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.56087996T= | CA2038219128 | ERBB3 | n.892-25T= c.556-25T= (n.556-25T=) n.687-25T= n.862-25T= c.733-25T= (n.733-25T=) n.173T= n.476-25T= c.25-6485T= (n.25-6485T=) | |
12 | g.56087997C>A | CA2726053510 | ERBB3 | n.892-24C>A c.556-24C>A (n.556-24C>A) n.687-24C>A n.862-24C>A c.733-24C>A (n.733-24C>A) n.174C>A n.476-24C>A c.25-6484C>A (n.25-6484C>A) | dbSNP |
12 | g.56087997C= | CA2038219130 | ERBB3 | n.892-24C= c.556-24C= (n.556-24C=) n.687-24C= n.862-24C= c.733-24C= (n.733-24C=) n.174C= n.476-24C= c.25-6484C= (n.25-6484C=) | |
12 | g.56087997C>G | CA237619460 | ERBB3 | n.892-24C>G c.556-24C>G (n.556-24C>G) n.687-24C>G n.862-24C>G c.733-24C>G (n.733-24C>G) n.174C>G n.476-24C>G c.25-6484C>G (n.25-6484C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.56087997C>T | CA2575186833 | ERBB3 | n.892-24C>T c.556-24C>T (n.556-24C>T) n.687-24C>T n.862-24C>T c.733-24C>T (n.733-24C>T) n.174C>T n.476-24C>T c.25-6484C>T (n.25-6484C>T) | dbSNP |
12 | g.56087998T>C | CA2726245064 | ERBB3 | n.892-23T>C c.556-23T>C (n.556-23T>C) n.687-23T>C n.862-23T>C c.733-23T>C (n.733-23T>C) n.175T>C n.476-23T>C c.25-6483T>C (n.25-6483T>C) | dbSNP |
12 | g.56087999G>A | CA947971915 | ERBB3 | n.892-22G>A c.556-22G>A (n.556-22G>A) n.687-22G>A n.862-22G>A c.733-22G>A (n.733-22G>A) n.176G>A n.476-22G>A c.25-6482G>A (n.25-6482G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.56087999G>C | CA2726094789 | ERBB3 | n.892-22G>C c.556-22G>C (n.556-22G>C) n.687-22G>C n.862-22G>C c.733-22G>C (n.733-22G>C) n.176G>C n.476-22G>C c.25-6482G>C (n.25-6482G>C) | dbSNP |
12 | g.56087999G= | CA2038219133 | ERBB3 | n.892-22G= c.556-22G= (n.556-22G=) n.687-22G= n.862-22G= c.733-22G= (n.733-22G=) n.176G= n.476-22G= c.25-6482G= (n.25-6482G=) | |
12 | g.56088000A>T | CA2726245243 | ERBB3 | n.892-21A>T c.556-21A>T (n.556-21A>T) n.687-21A>T n.862-21A>T c.733-21A>T (n.733-21A>T) n.177A>T n.476-21A>T c.25-6481A>T (n.25-6481A>T) | dbSNP |
12 | g.56088001T>G | CA2619264359 | ERBB3 | n.892-20T>G c.556-20T>G (n.556-20T>G) n.687-20T>G n.862-20T>G c.733-20T>G (n.733-20T>G) n.178T>G n.476-20T>G c.25-6480T>G (n.25-6480T>G) | gnomAD v4 |
12 | g.56088001_56088002insTTAACATAAAAA | CA2619264360 | ERBB3 | n.892-20_892-19insTTAACATAAAAA c.556-20_556-19insTTAACATAAAAA (n.556-20_556-19insTTAACATAAAAA) n.687-20_687-19insTTAACATAAAAA n.862-20_862-19insTTAACATAAAAA c.733-20_733-19insTTAACATAAAAA (n.733-20_733-19insTTAACATAAAAA) n.178_179insTTAACATAAAAA n.476-20_476-19insTTAACATAAAAA c.25-6480_25-6479insTTAACATAAAAA (n.25-6480_25-6479insTTAACATAAAAA) | gnomAD v4 |
12 | g.56088002G>A | CA6622061 | ERBB3 | n.892-19G>A c.556-19G>A (n.556-19G>A) n.687-19G>A n.862-19G>A c.733-19G>A (n.733-19G>A) n.179G>A n.476-19G>A c.25-6479G>A (n.25-6479G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.56088002G>C | CA2726053185 | ERBB3 | n.892-19G>C c.556-19G>C (n.556-19G>C) n.687-19G>C n.862-19G>C c.733-19G>C (n.733-19G>C) n.179G>C n.476-19G>C c.25-6479G>C (n.25-6479G>C) | dbSNP |
12 | g.56088002G= | CA2038219139 | ERBB3 | n.892-19G= c.556-19G= (n.556-19G=) n.687-19G= n.862-19G= c.733-19G= (n.733-19G=) n.179G= n.476-19G= c.25-6479G= (n.25-6479G=) | |
12 | g.56088003del | CA2619264362 | ERBB3 | n.892-18del c.556-18del (n.556-18del) n.687-18del n.862-18del c.733-18del (n.733-18del) n.180del n.476-18del c.25-6478del (n.25-6478del) | gnomAD v4 |
12 | g.56088003A>G | CA2726245391 | ERBB3 | n.892-18A>G c.556-18A>G (n.556-18A>G) n.687-18A>G n.862-18A>G c.733-18A>G (n.733-18A>G) n.180A>G n.476-18A>G c.25-6478A>G (n.25-6478A>G) | dbSNP |
12 | g.56088003A>T | CA2726245412 | ERBB3 | n.892-18A>T c.556-18A>T (n.556-18A>T) n.687-18A>T n.862-18A>T c.733-18A>T (n.733-18A>T) n.180A>T n.476-18A>T c.25-6478A>T (n.25-6478A>T) | dbSNP |
12 | g.56088004G>A | CA6622062 | ERBB3 | n.892-17G>A c.556-17G>A (n.556-17G>A) n.687-17G>A n.862-17G>A c.733-17G>A (n.733-17G>A) n.181G>A n.476-17G>A c.25-6477G>A (n.25-6477G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.56088004G>C | CA237619461 | ERBB3 | n.892-17G>C c.556-17G>C (n.556-17G>C) n.687-17G>C n.862-17G>C c.733-17G>C (n.733-17G>C) n.181G>C n.476-17G>C c.25-6477G>C (n.25-6477G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.56088004G= | CA2038219144 | ERBB3 | n.892-17G= c.556-17G= (n.556-17G=) n.687-17G= n.862-17G= c.733-17G= (n.733-17G=) n.181G= n.476-17G= c.25-6477G= (n.25-6477G=) | |
12 | g.56088004G>T | CA2619264367 | ERBB3 | n.892-17G>T c.556-17G>T (n.556-17G>T) n.687-17G>T n.862-17G>T c.733-17G>T (n.733-17G>T) n.181G>T n.476-17G>T c.25-6477G>T (n.25-6477G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.56088005C>A | CA2726094790 | ERBB3 | n.892-16C>A c.556-16C>A (n.556-16C>A) n.687-16C>A n.862-16C>A c.733-16C>A (n.733-16C>A) n.182C>A n.476-16C>A c.25-6476C>A (n.25-6476C>A) | dbSNP |
12 | g.56088005C= | CA2038219152 | ERBB3 | n.892-16C= c.556-16C= (n.556-16C=) n.687-16C= n.862-16C= c.733-16C= (n.733-16C=) n.182C= n.476-16C= c.25-6476C= (n.25-6476C=) | |
12 | g.56088005C>G | CA947971922 | ERBB3 | n.892-16C>G c.556-16C>G (n.556-16C>G) n.687-16C>G n.862-16C>G c.733-16C>G (n.733-16C>G) n.182C>G n.476-16C>G c.25-6476C>G (n.25-6476C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.56088005C>T | CA2575186834 | ERBB3 | n.892-16C>T c.556-16C>T (n.556-16C>T) n.687-16C>T n.862-16C>T c.733-16C>T (n.733-16C>T) n.182C>T n.476-16C>T c.25-6476C>T (n.25-6476C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.56088006C>A | CA2726245441 | ERBB3 | n.892-15C>A c.556-15C>A (n.556-15C>A) n.687-15C>A n.862-15C>A c.733-15C>A (n.733-15C>A) n.183C>A n.476-15C>A c.25-6475C>A (n.25-6475C>A) | dbSNP |
12 | g.56088006C>G | CA2726245533 | ERBB3 | n.892-15C>G c.556-15C>G (n.556-15C>G) n.687-15C>G n.862-15C>G c.733-15C>G (n.733-15C>G) n.183C>G n.476-15C>G c.25-6475C>G (n.25-6475C>G) | dbSNP |
12 | g.56088006C>T | CA2726245568 | ERBB3 | n.892-15C>T c.556-15C>T (n.556-15C>T) n.687-15C>T n.862-15C>T c.733-15C>T (n.733-15C>T) n.183C>T n.476-15C>T c.25-6475C>T (n.25-6475C>T) | dbSNP |
12 | g.56088007T>C | CA2726245598 | ERBB3 | n.892-14T>C c.556-14T>C (n.556-14T>C) n.687-14T>C n.862-14T>C c.733-14T>C (n.733-14T>C) n.184T>C n.476-14T>C c.25-6474T>C (n.25-6474T>C) | dbSNP |
12 | g.56088008C= | CA2038219155 | ERBB3 | n.892-13C= c.556-13C= (n.556-13C=) n.687-13C= n.862-13C= c.733-13C= (n.733-13C=) n.185C= n.476-13C= c.25-6473C= (n.25-6473C=) | |
12 | g.56088008C>G | CA6622063 | ERBB3 | n.892-13C>G c.556-13C>G (n.556-13C>G) n.687-13C>G n.862-13C>G c.733-13C>G (n.733-13C>G) n.185C>G n.476-13C>G c.25-6473C>G (n.25-6473C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.56088008C>T | CA2726058028 | ERBB3 | n.892-13C>T c.556-13C>T (n.556-13C>T) n.687-13C>T n.862-13C>T c.733-13C>T (n.733-13C>T) n.185C>T n.476-13C>T c.25-6473C>T (n.25-6473C>T) | dbSNP |
12 | g.56088009C>T | CA2726245652 | ERBB3 | n.892-12C>T c.556-12C>T (n.556-12C>T) n.687-12C>T n.862-12C>T c.733-12C>T (n.733-12C>T) n.186C>T n.476-12C>T c.25-6472C>T (n.25-6472C>T) | dbSNP |
12 | g.56088009_56088010delinsCT | CA2038219160 | ERBB3 | n.892-12_892-11delinsCT c.556-12_556-11delinsCT (n.556-12_556-11delinsCT) n.687-12_687-11delinsCT n.862-12_862-11delinsCT c.733-12_733-11delinsCT (n.733-12_733-11delinsCT) n.186_187delinsCT n.476-12_476-11delinsCT c.25-6472_25-6471delinsCT (n.25-6472_25-6471delinsCT) | |
12 | g.56088010T>C | CA2726245653 | ERBB3 | n.892-11T>C c.556-11T>C (n.556-11T>C) n.687-11T>C n.862-11T>C c.733-11T>C (n.733-11T>C) n.187T>C n.476-11T>C c.25-6471T>C (n.25-6471T>C) | dbSNP |
12 | g.56088015del | CA6622064 | ERBB3 | n.892-6del c.556-6del (n.556-6del) n.687-6del n.862-6del c.733-6del (n.733-6del) n.192del n.476-6del c.25-6466del (n.25-6466del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.56088011T>C | CA2038219165 | ERBB3 | n.892-10T>C c.556-10T>C (n.556-10T>C) n.687-10T>C n.862-10T>C c.733-10T>C (n.733-10T>C) n.188T>C n.476-10T>C c.25-6470T>C (n.25-6470T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.56088011T= | CA2038219164 | ERBB3 | n.892-10T= c.556-10T= (n.556-10T=) n.687-10T= n.862-10T= c.733-10T= (n.733-10T=) n.188T= n.476-10T= c.25-6470T= (n.25-6470T=) | |
12 | g.56088013T>A | CA2619264373 | ERBB3 | n.892-8T>A c.556-8T>A (n.556-8T>A) n.687-8T>A n.862-8T>A c.733-8T>A (n.733-8T>A) n.190T>A n.476-8T>A c.25-6468T>A (n.25-6468T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.56088013T>C | CA2726245655 | ERBB3 | n.892-8T>C c.556-8T>C (n.556-8T>C) n.687-8T>C n.862-8T>C c.733-8T>C (n.733-8T>C) n.190T>C n.476-8T>C c.25-6468T>C (n.25-6468T>C) | dbSNP |
12 | g.56088014T>C | CA2038219167 | ERBB3 | n.892-7T>C c.556-7T>C (n.556-7T>C) n.687-7T>C n.862-7T>C c.733-7T>C (n.733-7T>C) n.191T>C n.476-7T>C c.25-6467T>C (n.25-6467T>C) | dbSNP |
12 | g.56088014T= | CA2038219166 | ERBB3 | n.892-7T= c.556-7T= (n.556-7T=) n.687-7T= n.862-7T= c.733-7T= (n.733-7T=) n.191T= n.476-7T= c.25-6467T= (n.25-6467T=) | |
12 | g.56088015T>C | CA605510445 | ERBB3 | n.892-6T>C c.556-6T>C (n.556-6T>C) n.687-6T>C n.862-6T>C c.733-6T>C (n.733-6T>C) n.192T>C n.476-6T>C c.25-6466T>C (n.25-6466T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.56088015T= | CA2038219168 | ERBB3 | n.892-6T= c.556-6T= (n.556-6T=) n.687-6T= n.862-6T= c.733-6T= (n.733-6T=) n.192T= n.476-6T= c.25-6466T= (n.25-6466T=) | |
12 | g.56088016C>A | CA2726055052 | ERBB3 | n.892-5C>A c.556-5C>A (n.556-5C>A) n.687-5C>A n.862-5C>A c.733-5C>A (n.733-5C>A) n.193C>A n.476-5C>A c.25-6465C>A (n.25-6465C>A) | dbSNP |
12 | g.56088016C= | CA2038219169 | ERBB3 | n.892-5C= c.556-5C= (n.556-5C=) n.687-5C= n.862-5C= c.733-5C= (n.733-5C=) n.193C= n.476-5C= c.25-6465C= (n.25-6465C=) | |
12 | g.56088016C>G | CA2726055053 | ERBB3 | n.892-5C>G c.556-5C>G (n.556-5C>G) n.687-5C>G n.862-5C>G c.733-5C>G (n.733-5C>G) n.193C>G n.476-5C>G c.25-6465C>G (n.25-6465C>G) | dbSNP |
12 | g.56088016C>T | CA6622065 | ERBB3 | n.892-5C>T c.556-5C>T (n.556-5C>T) n.687-5C>T n.862-5C>T c.733-5C>T (n.733-5C>T) n.193C>T n.476-5C>T c.25-6465C>T (n.25-6465C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.56088017C>A | CA2726245730 | ERBB3 | n.892-4C>A c.556-4C>A (n.556-4C>A) n.687-4C>A n.862-4C>A c.733-4C>A (n.733-4C>A) n.194C>A n.476-4C>A c.25-6464C>A (n.25-6464C>A) | dbSNP |
12 | g.56088017C>G | CA2726245731 | ERBB3 | n.892-4C>G c.556-4C>G (n.556-4C>G) n.687-4C>G n.862-4C>G c.733-4C>G (n.733-4C>G) n.194C>G n.476-4C>G c.25-6464C>G (n.25-6464C>G) | dbSNP |
12 | g.56088017C>T | CA2619264377 | ERBB3 | n.892-4C>T c.556-4C>T (n.556-4C>T) n.687-4C>T n.862-4C>T c.733-4C>T (n.733-4C>T) n.194C>T n.476-4C>T c.25-6464C>T (n.25-6464C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.56088018C>A | CA2726090494 | ERBB3 | n.892-3C>A c.556-3C>A (n.556-3C>A) n.687-3C>A n.862-3C>A c.733-3C>A (n.733-3C>A) n.195C>A n.476-3C>A c.25-6463C>A (n.25-6463C>A) | dbSNP |
12 | g.56088018C= | CA2038219172 | ERBB3 | n.892-3C= c.556-3C= (n.556-3C=) n.687-3C= n.862-3C= c.733-3C= (n.733-3C=) n.195C= n.476-3C= c.25-6463C= (n.25-6463C=) | |
12 | g.56088018C>T | CA2038219173 | ERBB3 | n.892-3C>T c.556-3C>T (n.556-3C>T) n.687-3C>T n.862-3C>T c.733-3C>T (n.733-3C>T) n.195C>T n.476-3C>T c.25-6463C>T (n.25-6463C>T) | dbSNP |
12 | g.56088019A>C | CA385286639 | ERBB3 | n.892-2A>C c.556-2A>C (n.556-2A>C) n.687-2A>C n.862-2A>C c.733-2A>C (n.733-2A>C) n.196A>C n.476-2A>C c.25-6462A>C (n.25-6462A>C) | |
12 | g.56088019A>G | CA385286641 | ERBB3 | n.892-2A>G c.556-2A>G (n.556-2A>G) n.687-2A>G n.862-2A>G c.733-2A>G (n.733-2A>G) n.196A>G n.476-2A>G c.25-6462A>G (n.25-6462A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.56088019A>T | CA385286640 | ERBB3 | n.892-2A>T c.556-2A>T (n.556-2A>T) n.687-2A>T n.862-2A>T c.733-2A>T (n.733-2A>T) n.196A>T n.476-2A>T c.25-6462A>T (n.25-6462A>T) | dbSNP |
12 | g.56088020G>A | CA385286646 | ERBB3 | n.892-1G>A c.556-1G>A (n.556-1G>A) n.687-1G>A n.862-1G>A c.733-1G>A (n.733-1G>A) n.197G>A n.476-1G>A c.25-6461G>A (n.25-6461G>A) | |
12 | g.56088020G>C | CA385286660 | ERBB3 | n.892-1G>C c.556-1G>C (n.556-1G>C) n.687-1G>C n.862-1G>C c.733-1G>C (n.733-1G>C) n.197G>C n.476-1G>C c.25-6461G>C (n.25-6461G>C) | dbSNP |
12 | g.56088020G>T | CA385286666 | ERBB3 | n.892-1G>T c.556-1G>T (n.556-1G>T) n.687-1G>T n.862-1G>T c.733-1G>T (n.733-1G>T) n.197G>T n.476-1G>T c.25-6461G>T (n.25-6461G>T) | |
12 | g.56088021G>A | CA385286679 | ERBB3 | n.892G>A c.556G>A (p.Ala186Thr) n.687G>A n.862G>A c.733G>A (p.Ala245Thr) n.198G>A n.476G>A c.25-6460G>A (n.25-6460G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.56088021G>C | CA385286683 | ERBB3 | n.892G>C c.556G>C (p.Ala186Pro) n.687G>C n.862G>C c.733G>C (p.Ala245Pro) n.198G>C n.476G>C c.25-6460G>C (n.25-6460G>C) | dbSNP |
12 | g.56088021G= | CA2038219175 | ERBB3 | n.892G= c.556G= (p.Ala186=) n.687G= n.862G= c.733G= (p.Ala245=) n.198G= n.476G= c.25-6460G= (n.25-6460G=) | |
12 | g.56088021G>T | CA385286704 | ERBB3 | n.892G>T c.556G>T (p.Ala186Ser) n.687G>T n.862G>T c.733G>T (p.Ala245Ser) n.198G>T n.476G>T c.25-6460G>T (n.25-6460G>T) | |
12 | g.56088022C>A | CA385286714 | ERBB3 | n.893C>A c.557C>A (p.Ala186Asp) n.688C>A n.863C>A c.734C>A (p.Ala245Asp) n.199C>A n.477C>A c.25-6459C>A (n.25-6459C>A) | |
12 | g.56088022C>G | CA385286720 | ERBB3 | n.893C>G c.557C>G (p.Ala186Gly) n.688C>G n.863C>G c.734C>G (p.Ala245Gly) n.199C>G n.477C>G c.25-6459C>G (n.25-6459C>G) | |
12 | g.56088022C>T | CA385286742 | ERBB3 | n.893C>T c.557C>T (p.Ala186Val) n.688C>T n.863C>T c.734C>T (p.Ala245Val) n.199C>T n.477C>T c.25-6459C>T (n.25-6459C>T) | gnomAD v4 COSMIC |
12 | g.56088023C>A | CA480366994 | ERBB3 | n.894C>A c.558C>A (p.Ala186=) n.689C>A n.864C>A c.735C>A (p.Ala245=) n.200C>A n.478C>A c.25-6458C>A (n.25-6458C>A) | dbSNP |
12 | g.56088023C>G | CA480366995 | ERBB3 | n.894C>G c.558C>G (p.Ala186=) n.689C>G n.864C>G c.735C>G (p.Ala245=) n.200C>G n.478C>G c.25-6458C>G (n.25-6458C>G) | dbSNP |
12 | g.56088023C>T | CA480366996 | ERBB3 | n.894C>T c.558C>T (p.Ala186=) n.689C>T n.864C>T c.735C>T (p.Ala245=) n.200C>T n.478C>T c.25-6458C>T (n.25-6458C>T) | dbSNP |
12 | g.56088024T>A | CA385286749 | ERBB3 | n.895T>A c.559T>A (p.Cys187Ser) n.690T>A n.865T>A c.736T>A (p.Cys246Ser) n.201T>A n.479T>A c.25-6457T>A (n.25-6457T>A) | dbSNP |
12 | g.56088024T>C | CA385286750 | ERBB3 | n.895T>C c.559T>C (p.Cys187Arg) n.690T>C n.865T>C c.736T>C (p.Cys246Arg) n.201T>C n.479T>C c.25-6457T>C (n.25-6457T>C) | dbSNP |
12 | g.56088024T>G | CA385286756 | ERBB3 | n.895T>G c.559T>G (p.Cys187Gly) n.690T>G n.865T>G c.736T>G (p.Cys246Gly) n.201T>G n.479T>G c.25-6457T>G (n.25-6457T>G) | |
12 | g.56088025G>A | CA385286757 | ERBB3 | n.896G>A c.560G>A (p.Cys187Tyr) n.691G>A n.866G>A c.737G>A (p.Cys246Tyr) n.202G>A n.480G>A c.25-6456G>A (n.25-6456G>A) | |
12 | g.56088025G>C | CA385286761 | ERBB3 | n.896G>C c.560G>C (p.Cys187Ser) n.691G>C n.866G>C c.737G>C (p.Cys246Ser) n.202G>C n.480G>C c.25-6456G>C (n.25-6456G>C) | |
12 | g.56088025G>T | CA385286758 | ERBB3 | n.896G>T c.560G>T (p.Cys187Phe) n.691G>T n.866G>T c.737G>T (p.Cys246Phe) n.202G>T n.480G>T c.25-6456G>T (n.25-6456G>T) | |
12 | g.56088026C>A | CA385286774 | ERBB3 | n.897C>A c.561C>A (p.Cys187Ter) n.692C>A n.867C>A c.738C>A (p.Cys246Ter) n.203C>A n.481C>A c.25-6455C>A (n.25-6455C>A) | dbSNP |
12 | g.56088026C>G | CA385286780 | ERBB3 | n.897C>G c.561C>G (p.Cys187Trp) n.692C>G n.867C>G c.738C>G (p.Cys246Trp) n.203C>G n.481C>G c.25-6455C>G (n.25-6455C>G) | dbSNP |
12 | g.56088026C>T | CA480366998 | ERBB3 | n.897C>T c.561C>T (p.Cys187=) n.692C>T n.867C>T c.738C>T (p.Cys246=) n.203C>T n.481C>T c.25-6455C>T (n.25-6455C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.56088027C>A | CA480367002 | ERBB3 | n.898C>A c.562C>A (p.Arg188=) n.693C>A n.868C>A c.739C>A (p.Arg247=) n.204C>A n.482C>A c.25-6454C>A (n.25-6454C>A) | dbSNP |
12 | g.56088027C= | CA2038219178 | ERBB3 | n.898C= c.562C= (p.Arg188=) n.693C= n.868C= c.739C= (p.Arg247=) n.204C= n.482C= c.25-6454C= (n.25-6454C=) | |
12 | g.56088027C>G | CA385286786 | ERBB3 | n.898C>G c.562C>G (p.Arg188Gly) n.693C>G n.868C>G c.739C>G (p.Arg247Gly) n.204C>G n.482C>G c.25-6454C>G (n.25-6454C>G) | dbSNP |
12 | g.56088027C>T | CA6622066 | ERBB3 | n.898C>T c.562C>T (p.Arg188Trp) n.693C>T n.868C>T c.739C>T (p.Arg247Trp) n.204C>T n.482C>T c.25-6454C>T (n.25-6454C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.56088028G>A | CA6622067 | ERBB3 | n.899G>A c.563G>A (p.Arg188Gln) n.694G>A n.869G>A c.740G>A (p.Arg247Gln) n.205G>A n.483G>A c.25-6453G>A (n.25-6453G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.56088028G>C | CA385286816 | ERBB3 | n.899G>C c.563G>C (p.Arg188Pro) n.694G>C n.869G>C c.740G>C (p.Arg247Pro) n.205G>C n.483G>C c.25-6453G>C (n.25-6453G>C) | dbSNP |
12 | g.56088028G= | CA2038219183 | ERBB3 | n.899G= c.563G= (p.Arg188=) n.694G= n.869G= c.740G= (p.Arg247=) n.205G= n.483G= c.25-6453G= (n.25-6453G=) | |
12 | g.56088028G>T | CA385286820 | ERBB3 | n.899G>T c.563G>T (p.Arg188Leu) n.694G>T n.869G>T c.740G>T (p.Arg247Leu) n.205G>T n.483G>T c.25-6453G>T (n.25-6453G>T) | dbSNP |
12 | g.56088029G>A | CA480367004 | ERBB3 | n.900G>A c.564G>A (p.Arg188=) n.695G>A n.870G>A c.741G>A (p.Arg247=) n.206G>A n.484G>A c.25-6452G>A (n.25-6452G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.56088029G>C | CA480367005 | ERBB3 | n.900G>C c.564G>C (p.Arg188=) n.695G>C n.870G>C c.741G>C (p.Arg247=) n.206G>C n.484G>C c.25-6452G>C (n.25-6452G>C) | dbSNP |
12 | g.56088029G>T | CA480367007 | ERBB3 | n.900G>T c.564G>T (p.Arg188=) n.695G>T n.870G>T c.741G>T (p.Arg247=) n.206G>T n.484G>T c.25-6452G>T (n.25-6452G>T) | dbSNP |
12 | g.56088030C>A | CA385286827 | ERBB3 | n.901C>A c.565C>A (p.His189Asn) n.696C>A n.871C>A c.742C>A (p.His248Asn) n.207C>A n.485C>A c.25-6451C>A (n.25-6451C>A) | dbSNP |
12 | g.56088030C>G | CA385286864 | ERBB3 | n.901C>G c.565C>G (p.His189Asp) n.696C>G n.871C>G c.742C>G (p.His248Asp) n.207C>G n.485C>G c.25-6451C>G (n.25-6451C>G) | |
12 | g.56088030C>T | CA385286883 | ERBB3 | n.901C>T c.565C>T (p.His189Tyr) n.696C>T n.871C>T c.742C>T (p.His248Tyr) n.207C>T n.485C>T c.25-6451C>T (n.25-6451C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.56088031A= | CA2038219187 | ERBB3 | n.902A= c.566A= (p.His189=) n.697A= n.872A= c.743A= (p.His248=) n.208A= n.486A= c.25-6450A= (n.25-6450A=) | |
12 | g.56088031A>C | CA385286890 | ERBB3 | n.902A>C c.566A>C (p.His189Pro) n.697A>C n.872A>C c.743A>C (p.His248Pro) n.208A>C n.486A>C c.25-6450A>C (n.25-6450A>C) | dbSNP |
12 | g.56088031A>G | CA385286896 | ERBB3 | n.902A>G c.566A>G (p.His189Arg) n.697A>G n.872A>G c.743A>G (p.His248Arg) n.208A>G n.486A>G c.25-6450A>G (n.25-6450A>G) | |
12 | g.56088031A>T | CA385286897 | ERBB3 | n.902A>T c.566A>T (p.His189Leu) n.697A>T n.872A>T c.743A>T (p.His248Leu) n.208A>T n.486A>T c.25-6450A>T (n.25-6450A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.56088032C>A | CA385286898 | ERBB3 | n.903C>A c.567C>A (p.His189Gln) n.698C>A n.873C>A c.744C>A (p.His248Gln) n.209C>A n.487C>A c.25-6449C>A (n.25-6449C>A) | dbSNP |
12 | g.56088032C>G | CA385286899 | ERBB3 | n.903C>G c.567C>G (p.His189Gln) n.698C>G n.873C>G c.744C>G (p.His248Gln) n.209C>G n.487C>G c.25-6449C>G (n.25-6449C>G) | dbSNP |
12 | g.56088032C>T | CA480367015 | ERBB3 | n.903C>T c.567C>T (p.His189=) n.698C>T n.873C>T c.744C>T (p.His248=) n.209C>T n.487C>T c.25-6449C>T (n.25-6449C>T) | dbSNP |
12 | g.56088033T>A | CA385286901 | ERBB3 | n.904T>A c.568T>A (p.Phe190Ile) n.699T>A n.874T>A c.745T>A (p.Phe249Ile) n.210T>A n.488T>A c.25-6448T>A (n.25-6448T>A) | dbSNP |
12 | g.56088033T>C | CA385286905 | ERBB3 | n.904T>C c.568T>C (p.Phe190Leu) n.699T>C n.874T>C c.745T>C (p.Phe249Leu) n.210T>C n.488T>C c.25-6448T>C (n.25-6448T>C) | dbSNP |
12 | g.56088033T>G | CA385286906 | ERBB3 | n.904T>G c.568T>G (p.Phe190Val) n.699T>G n.874T>G c.745T>G (p.Phe249Val) n.210T>G n.488T>G c.25-6448T>G (n.25-6448T>G) | |
12 | g.56088034T>A | CA385286907 | ERBB3 | n.905T>A c.569T>A (p.Phe190Tyr) n.700T>A n.875T>A c.746T>A (p.Phe249Tyr) n.211T>A n.489T>A c.25-6447T>A (n.25-6447T>A) | dbSNP |
12 | g.56088034T>C | CA385286910 | ERBB3 | n.905T>C c.569T>C (p.Phe190Ser) n.700T>C n.875T>C c.746T>C (p.Phe249Ser) n.211T>C n.489T>C c.25-6447T>C (n.25-6447T>C) | dbSNP |
12 | g.56088034T>G | CA385286914 | ERBB3 | n.905T>G c.569T>G (p.Phe190Cys) n.700T>G n.875T>G c.746T>G (p.Phe249Cys) n.211T>G n.489T>G c.25-6447T>G (n.25-6447T>G) | |
12 | g.56088035C>A | CA385286916 | ERBB3 | n.906C>A c.570C>A (p.Phe190Leu) n.701C>A n.876C>A c.747C>A (p.Phe249Leu) n.212C>A n.490C>A c.25-6446C>A (n.25-6446C>A) | |
12 | g.56088035C>G | CA385286929 | ERBB3 | n.906C>G c.570C>G (p.Phe190Leu) n.701C>G n.876C>G c.747C>G (p.Phe249Leu) n.212C>G n.490C>G c.25-6446C>G (n.25-6446C>G) | |
12 | g.56088035C>T | CA480367017 | ERBB3 | n.906C>T c.570C>T (p.Phe190=) n.701C>T n.876C>T c.747C>T (p.Phe249=) n.212C>T n.490C>T c.25-6446C>T (n.25-6446C>T) | |
12 | g.56088035dup | CA2841832915 | ERBB3 | n.906dup c.570dup (p.Asn191GlnfsTer2) n.701dup n.876dup c.747dup (p.Asn250GlnfsTer2) n.212dup n.490dup c.25-6446dup (n.25-6446dup) | |
12 | g.56088036A>C | CA385286936 | ERBB3 | n.907A>C c.571A>C (p.Asn191His) n.702A>C n.877A>C c.748A>C (p.Asn250His) n.213A>C n.491A>C c.25-6445A>C (n.25-6445A>C) | |
12 | g.56088036A>G | CA385286937 | ERBB3 | n.907A>G c.571A>G (p.Asn191Asp) n.702A>G n.877A>G c.748A>G (p.Asn250Asp) n.213A>G n.491A>G c.25-6445A>G (n.25-6445A>G) | |
12 | g.56088036A>T | CA385286938 | ERBB3 | n.907A>T c.571A>T (p.Asn191Tyr) n.702A>T n.877A>T c.748A>T (p.Asn250Tyr) n.213A>T n.491A>T c.25-6445A>T (n.25-6445A>T) | dbSNP |
12 | g.56088037A= | CA2038219190 | ERBB3 | n.908A= c.572A= (p.Asn191=) n.703A= n.878A= c.749A= (p.Asn250=) n.214A= n.492A= c.25-6444A= (n.25-6444A=) | |
12 | g.56088037A>C | CA385286949 | ERBB3 | n.908A>C c.572A>C (p.Asn191Thr) n.703A>C n.878A>C c.749A>C (p.Asn250Thr) n.214A>C n.492A>C c.25-6444A>C (n.25-6444A>C) | |
12 | g.56088037A>G | CA6622068 | ERBB3 | n.908A>G c.572A>G (p.Asn191Ser) n.703A>G n.878A>G c.749A>G (p.Asn250Ser) n.214A>G n.492A>G c.25-6444A>G (n.25-6444A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.56088037A>T | CA385286940 | ERBB3 | n.908A>T c.572A>T (p.Asn191Ile) n.703A>T n.878A>T c.749A>T (p.Asn250Ile) n.214A>T n.492A>T c.25-6444A>T (n.25-6444A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.56088038T>A | CA385286954 | ERBB3 | n.909T>A c.573T>A (p.Asn191Lys) n.704T>A n.879T>A c.750T>A (p.Asn250Lys) n.215T>A n.493T>A c.25-6443T>A (n.25-6443T>A) | dbSNP |
12 | g.56088038T>C | CA480367023 | ERBB3 | n.909T>C c.573T>C (p.Asn191=) n.704T>C n.879T>C c.750T>C (p.Asn250=) n.215T>C n.493T>C c.25-6443T>C (n.25-6443T>C) | dbSNP |
12 | g.56088038T>G | CA385286961 | ERBB3 | n.909T>G c.573T>G (p.Asn191Lys) n.704T>G n.879T>G c.750T>G (p.Asn250Lys) n.215T>G n.493T>G c.25-6443T>G (n.25-6443T>G) | dbSNP |
12 | g.56088039G>A | CA385286976 | ERBB3 | n.910G>A c.574G>A (p.Asp192Asn) n.705G>A n.880G>A c.751G>A (p.Asp251Asn) n.216G>A n.494G>A c.25-6442G>A (n.25-6442G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.56088039G>C | CA385286979 | ERBB3 | n.910G>C c.574G>C (p.Asp192His) n.705G>C n.880G>C c.751G>C (p.Asp251His) n.216G>C n.494G>C c.25-6442G>C (n.25-6442G>C) | dbSNP |
12 | g.56088039G= | CA2038219191 | ERBB3 | n.910G= c.574G= (p.Asp192=) n.705G= n.880G= c.751G= (p.Asp251=) n.216G= n.494G= c.25-6442G= (n.25-6442G=) | |
12 | g.56088039G>T | CA385287002 | ERBB3 | n.910G>T c.574G>T (p.Asp192Tyr) n.705G>T n.880G>T c.751G>T (p.Asp251Tyr) n.216G>T n.494G>T c.25-6442G>T (n.25-6442G>T) | dbSNP |
12 | g.56088040A>C | CA385287017 | ERBB3 | n.911A>C c.575A>C (p.Asp192Ala) n.706A>C n.881A>C c.752A>C (p.Asp251Ala) n.217A>C n.495A>C c.25-6441A>C (n.25-6441A>C) | dbSNP |
12 | g.56088040A>G | CA385287024 | ERBB3 | n.911A>G c.575A>G (p.Asp192Gly) n.706A>G n.881A>G c.752A>G (p.Asp251Gly) n.217A>G n.495A>G c.25-6441A>G (n.25-6441A>G) | |
12 | g.56088040A>T | CA385287029 | ERBB3 | n.911A>T c.575A>T (p.Asp192Val) n.706A>T n.881A>T c.752A>T (p.Asp251Val) n.217A>T n.495A>T c.25-6441A>T (n.25-6441A>T) | dbSNP |
12 | g.56088041C>A | CA385287037 | ERBB3 | n.912C>A c.576C>A (p.Asp192Glu) n.707C>A n.882C>A c.753C>A (p.Asp251Glu) n.218C>A n.496C>A c.25-6440C>A (n.25-6440C>A) | dbSNP |
12 | g.56088041C= | CA2038219194 | ERBB3 | n.912C= c.576C= (p.Asp192=) n.707C= n.882C= c.753C= (p.Asp251=) n.218C= n.496C= c.25-6440C= (n.25-6440C=) | |
12 | g.56088041C>G | CA385287051 | ERBB3 | n.912C>G c.576C>G (p.Asp192Glu) n.707C>G n.882C>G c.753C>G (p.Asp251Glu) n.218C>G n.496C>G c.25-6440C>G (n.25-6440C>G) | dbSNP |
12 | g.56088041C>T | CA6622069 | ERBB3 | n.912C>T c.576C>T (p.Asp192=) n.707C>T n.882C>T c.753C>T (p.Asp251=) n.218C>T n.496C>T c.25-6440C>T (n.25-6440C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.56088042A>C | CA385287079 | ERBB3 | n.913A>C c.577A>C (p.Ser193Arg) n.708A>C n.883A>C c.754A>C (p.Ser252Arg) n.219A>C n.497A>C c.25-6439A>C (n.25-6439A>C) | |
12 | g.56088042A>G | CA385287084 | ERBB3 | n.913A>G c.577A>G (p.Ser193Gly) n.708A>G n.883A>G c.754A>G (p.Ser252Gly) n.219A>G n.497A>G c.25-6439A>G (n.25-6439A>G) | |
12 | g.56088042A>T | CA385287093 | ERBB3 | n.913A>T c.577A>T (p.Ser193Cys) n.708A>T n.883A>T c.754A>T (p.Ser252Cys) n.219A>T n.497A>T c.25-6439A>T (n.25-6439A>T) | dbSNP |
12 | g.56088043G>A | CA385287111 | ERBB3 | n.914G>A c.578G>A (p.Ser193Asn) n.709G>A n.884G>A c.755G>A (p.Ser252Asn) n.220G>A n.498G>A c.25-6438G>A (n.25-6438G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.56088043G>C | CA385287100 | ERBB3 | n.914G>C c.578G>C (p.Ser193Thr) n.709G>C n.884G>C c.755G>C (p.Ser252Thr) n.220G>C n.498G>C c.25-6438G>C (n.25-6438G>C) | dbSNP |
12 | g.56088043G>T | CA385287106 | ERBB3 | n.914G>T c.578G>T (p.Ser193Ile) n.709G>T n.884G>T c.755G>T (p.Ser252Ile) n.220G>T n.498G>T c.25-6438G>T (n.25-6438G>T) | |
12 | g.56088044T>A | CA385287120 | ERBB3 | n.915T>A c.579T>A (p.Ser193Arg) n.710T>A n.885T>A c.756T>A (p.Ser252Arg) n.221T>A n.499T>A c.25-6437T>A (n.25-6437T>A) | |
12 | g.56088044T>C | CA480367036 | ERBB3 | n.915T>C c.579T>C (p.Ser193=) n.710T>C n.885T>C c.756T>C (p.Ser252=) n.221T>C n.499T>C c.25-6437T>C (n.25-6437T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.56088044T>G | CA385287136 | ERBB3 | n.915T>G c.579T>G (p.Ser193Arg) n.710T>G n.885T>G c.756T>G (p.Ser252Arg) n.221T>G n.499T>G c.25-6437T>G (n.25-6437T>G) | dbSNP |
12 | g.56088045G>A | CA385287137 | ERBB3 | n.916G>A c.580G>A (p.Gly194Arg) n.711G>A n.886G>A c.757G>A (p.Gly253Arg) n.222G>A n.500G>A c.25-6436G>A (n.25-6436G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.56088045G>C | CA385287138 | ERBB3 | n.916G>C c.580G>C (p.Gly194Arg) n.711G>C n.886G>C c.757G>C (p.Gly253Arg) n.222G>C n.500G>C c.25-6436G>C (n.25-6436G>C) | dbSNP |
12 | g.56088045G= | CA2038219198 | ERBB3 | n.916G= c.580G= (p.Gly194=) n.711G= n.886G= c.757G= (p.Gly253=) n.222G= n.500G= c.25-6436G= (n.25-6436G=) | |
12 | g.56088045G>T | CA385287139 | ERBB3 | n.916G>T c.580G>T (p.Gly194Ter) n.711G>T n.886G>T c.757G>T (p.Gly253Ter) n.222G>T n.500G>T c.25-6436G>T (n.25-6436G>T) | dbSNP |
12 | g.56088046G>A | CA385287149 | ERBB3 | n.917G>A c.581G>A (p.Gly194Glu) n.712G>A n.887G>A c.758G>A (p.Gly253Glu) n.223G>A n.501G>A c.25-6435G>A (n.25-6435G>A) | dbSNP |
12 | g.56088046G>C | CA385287161 | ERBB3 | n.917G>C c.581G>C (p.Gly194Ala) n.712G>C n.887G>C c.758G>C (p.Gly253Ala) n.223G>C n.501G>C c.25-6435G>C (n.25-6435G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.56088046G>T | CA385287166 | ERBB3 | n.917G>T c.581G>T (p.Gly194Val) n.712G>T n.887G>T c.758G>T (p.Gly253Val) n.223G>T n.501G>T c.25-6435G>T (n.25-6435G>T) | |
12 | g.56088047A>C | CA480367044 | ERBB3 | n.918A>C c.582A>C (p.Gly194=) n.713A>C n.888A>C c.759A>C (p.Gly253=) n.224A>C n.502A>C c.25-6434A>C (n.25-6434A>C) | dbSNP |
12 | g.56088047A>G | CA480367045 | ERBB3 | n.918A>G c.582A>G (p.Gly194=) n.713A>G n.888A>G c.759A>G (p.Gly253=) n.224A>G n.502A>G c.25-6434A>G (n.25-6434A>G) | dbSNP |
12 | g.56088047A>T | CA480367046 | ERBB3 | n.918A>T c.582A>T (p.Gly194=) n.713A>T n.888A>T c.759A>T (p.Gly253=) n.224A>T n.502A>T c.25-6434A>T (n.25-6434A>T) | dbSNP |
12 | g.56088048G>A | CA385287167 | ERBB3 | n.919G>A c.583G>A (p.Ala195Thr) n.714G>A n.889G>A c.760G>A (p.Ala254Thr) n.225G>A n.503G>A c.25-6433G>A (n.25-6433G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.56088048G>C | CA385287169 | ERBB3 | n.919G>C c.583G>C (p.Ala195Pro) n.714G>C n.889G>C c.760G>C (p.Ala254Pro) n.225G>C n.503G>C c.25-6433G>C (n.25-6433G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.56088048G>T | CA385287172 | ERBB3 | n.919G>T c.583G>T (p.Ala195Ser) n.714G>T n.889G>T c.760G>T (p.Ala254Ser) n.225G>T n.503G>T c.25-6433G>T (n.25-6433G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.56088049C>A | CA6622070 | ERBB3 | n.920C>A c.584C>A (p.Ala195Asp) n.715C>A n.890C>A c.761C>A (p.Ala254Asp) n.226C>A n.504C>A c.25-6432C>A (n.25-6432C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.56088049C= | CA2038219200 | ERBB3 | n.920C= c.584C= (p.Ala195=) n.715C= n.890C= c.761C= (p.Ala254=) n.226C= n.504C= c.25-6432C= (n.25-6432C=) | |
12 | g.56088049C>G | CA385287176 | ERBB3 | n.920C>G c.584C>G (p.Ala195Gly) n.715C>G n.890C>G c.761C>G (p.Ala254Gly) n.226C>G n.504C>G c.25-6432C>G (n.25-6432C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.56088049C>T | CA385287175 | ERBB3 | n.920C>T c.584C>T (p.Ala195Val) n.715C>T n.890C>T c.761C>T (p.Ala254Val) n.226C>T n.504C>T c.25-6432C>T (n.25-6432C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.56088050C>A | CA480366696 | ERBB3 | n.921C>A c.585C>A (p.Ala195=) n.716C>A n.891C>A c.762C>A (p.Ala254=) n.227C>A n.505C>A c.25-6431C>A (n.25-6431C>A) | |
12 | g.56088050C>G | CA480366697 | ERBB3 | n.921C>G c.585C>G (p.Ala195=) n.716C>G n.891C>G c.762C>G (p.Ala254=) n.227C>G n.505C>G c.25-6431C>G (n.25-6431C>G) | |
12 | g.56088050C>T | CA480366698 | ERBB3 | n.921C>T c.585C>T (p.Ala195=) n.716C>T n.891C>T c.762C>T (p.Ala254=) n.227C>T n.505C>T c.25-6431C>T (n.25-6431C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.56088051T>A | CA385287180 | ERBB3 | n.922T>A c.586T>A (p.Cys196Ser) n.717T>A n.892T>A c.763T>A (p.Cys255Ser) n.228T>A n.506T>A c.25-6430T>A (n.25-6430T>A) | dbSNP |
12 | g.56088051T>C | CA385287183 | ERBB3 | n.922T>C c.586T>C (p.Cys196Arg) n.717T>C n.892T>C c.763T>C (p.Cys255Arg) n.228T>C n.506T>C c.25-6430T>C (n.25-6430T>C) | dbSNP |
12 | g.56088051T>G | CA385287186 | ERBB3 | n.922T>G c.586T>G (p.Cys196Gly) n.717T>G n.892T>G c.763T>G (p.Cys255Gly) n.228T>G n.506T>G c.25-6430T>G (n.25-6430T>G) | |
12 | g.56088052G>A | CA385287193 | ERBB3 | n.923G>A c.587G>A (p.Cys196Tyr) n.718G>A n.893G>A c.764G>A (p.Cys255Tyr) n.229G>A n.507G>A c.25-6429G>A (n.25-6429G>A) | dbSNP COSMIC COSMIC |
12 | g.56088052G>C | CA385287204 | ERBB3 | n.923G>C c.587G>C (p.Cys196Ser) n.718G>C n.893G>C c.764G>C (p.Cys255Ser) n.229G>C n.507G>C c.25-6429G>C (n.25-6429G>C) | dbSNP |
12 | g.56088052G>T | CA385287208 | ERBB3 | n.923G>T c.587G>T (p.Cys196Phe) n.718G>T n.893G>T c.764G>T (p.Cys255Phe) n.229G>T n.507G>T c.25-6429G>T (n.25-6429G>T) | |
12 | g.56088053T>A | CA385287214 | ERBB3 | n.924T>A c.588T>A (p.Cys196Ter) n.719T>A n.894T>A c.765T>A (p.Cys255Ter) n.230T>A n.508T>A c.25-6428T>A (n.25-6428T>A) | dbSNP |
12 | g.56088053T>C | CA480366702 | ERBB3 | n.924T>C c.588T>C (p.Cys196=) n.719T>C n.894T>C c.765T>C (p.Cys255=) n.230T>C n.508T>C c.25-6428T>C (n.25-6428T>C) | dbSNP |
12 | g.56088053T>G | CA385287211 | ERBB3 | n.924T>G c.588T>G (p.Cys196Trp) n.719T>G n.894T>G c.765T>G (p.Cys255Trp) n.230T>G n.508T>G c.25-6428T>G (n.25-6428T>G) | dbSNP |
12 | g.56088054G>A | CA385287217 | ERBB3 | n.925G>A c.589G>A (p.Val197Ile) n.720G>A n.895G>A c.766G>A (p.Val256Ile) n.231G>A n.509G>A c.25-6427G>A (n.25-6427G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.56088054G>C | CA385287218 | ERBB3 | n.925G>C c.589G>C (p.Val197Leu) n.720G>C n.895G>C c.766G>C (p.Val256Leu) n.231G>C n.509G>C c.25-6427G>C (n.25-6427G>C) | dbSNP |
12 | g.56088054G>T | CA385287221 | ERBB3 | n.925G>T c.589G>T (p.Val197Leu) n.720G>T n.895G>T c.766G>T (p.Val256Leu) n.231G>T n.509G>T c.25-6427G>T (n.25-6427G>T) | |
12 | g.56088055T>A | CA385287226 | ERBB3 | n.926T>A c.590T>A (p.Val197Glu) n.721T>A n.896T>A c.767T>A (p.Val256Glu) n.232T>A n.510T>A c.25-6426T>A (n.25-6426T>A) | dbSNP |
12 | g.56088055T>C | CA385287229 | ERBB3 | n.926T>C c.590T>C (p.Val197Ala) n.721T>C n.896T>C c.767T>C (p.Val256Ala) n.232T>C n.510T>C c.25-6426T>C (n.25-6426T>C) | dbSNP |
12 | g.56088055T>G | CA385287233 | ERBB3 | n.926T>G c.590T>G (p.Val197Gly) n.721T>G n.896T>G c.767T>G (p.Val256Gly) n.232T>G n.510T>G c.25-6426T>G (n.25-6426T>G) | dbSNP |
12 | g.56088056A= | CA2038219203 | ERBB3 | n.927A= c.591A= (p.Val197=) n.722A= n.897A= c.768A= (p.Val256=) n.233A= n.511A= c.25-6425A= (n.25-6425A=) | |
12 | g.56088056A>C | CA480366706 | ERBB3 | n.927A>C c.591A>C (p.Val197=) n.722A>C n.897A>C c.768A>C (p.Val256=) n.233A>C n.511A>C c.25-6425A>C (n.25-6425A>C) | dbSNP |
12 | g.56088056A>G | CA480366708 | ERBB3 | n.927A>G c.591A>G (p.Val197=) n.722A>G n.897A>G c.768A>G (p.Val256=) n.233A>G n.511A>G c.25-6425A>G (n.25-6425A>G) | |
12 | g.56088056A>T | CA480366707 | ERBB3 | n.927A>T c.591A>T (p.Val197=) n.722A>T n.897A>T c.768A>T (p.Val256=) n.233A>T n.511A>T c.25-6425A>T (n.25-6425A>T) | dbSNP |
12 | g.56088057C>A | CA385287234 | ERBB3 | n.928C>A c.592C>A (p.Pro198Thr) n.723C>A n.898C>A c.769C>A (p.Pro257Thr) n.234C>A n.512C>A c.25-6424C>A (n.25-6424C>A) | dbSNP |
12 | g.56088057C>G | CA385287239 | ERBB3 | n.928C>G c.592C>G (p.Pro198Ala) n.723C>G n.898C>G c.769C>G (p.Pro257Ala) n.234C>G n.512C>G c.25-6424C>G (n.25-6424C>G) | dbSNP |
12 | g.56088057C>T | CA385287235 | ERBB3 | n.928C>T c.592C>T (p.Pro198Ser) n.723C>T n.898C>T c.769C>T (p.Pro257Ser) n.234C>T n.512C>T c.25-6424C>T (n.25-6424C>T) | dbSNP |
12 | g.56088058C>A | CA385287240 | ERBB3 | n.929C>A c.593C>A (p.Pro198His) n.724C>A n.899C>A c.770C>A (p.Pro257His) n.235C>A n.513C>A c.25-6423C>A (n.25-6423C>A) | dbSNP |
12 | g.56088058C>G | CA385287241 | ERBB3 | n.929C>G c.593C>G (p.Pro198Arg) n.724C>G n.899C>G c.770C>G (p.Pro257Arg) n.235C>G n.513C>G c.25-6423C>G (n.25-6423C>G) | |
12 | g.56088058C>T | CA385287243 | ERBB3 | n.929C>T c.593C>T (p.Pro198Leu) n.724C>T n.899C>T c.770C>T (p.Pro257Leu) n.235C>T n.513C>T c.25-6423C>T (n.25-6423C>T) | |
12 | g.56088059T>A | CA480366710 | ERBB3 | n.930T>A c.594T>A (p.Pro198=) n.725T>A n.900T>A c.771T>A (p.Pro257=) n.236T>A n.514T>A c.25-6422T>A (n.25-6422T>A) | dbSNP |
12 | g.56088059T>C | CA480366711 | ERBB3 | n.930T>C c.594T>C (p.Pro198=) n.725T>C n.900T>C c.771T>C (p.Pro257=) n.236T>C n.514T>C c.25-6422T>C (n.25-6422T>C) | dbSNP |
12 | g.56088059T>G | CA480366712 | ERBB3 | n.930T>G c.594T>G (p.Pro198=) n.725T>G n.900T>G c.771T>G (p.Pro257=) n.236T>G n.514T>G c.25-6422T>G (n.25-6422T>G) | |
12 | g.56088060C>A | CA385287253 | ERBB3 | n.931C>A c.595C>A (p.Arg199Ser) n.726C>A n.901C>A c.772C>A (p.Arg258Ser) n.237C>A n.515C>A c.25-6421C>A (n.25-6421C>A) | |
12 | g.56088060C= | CA2038219207 | ERBB3 | n.931C= c.595C= (p.Arg199=) n.726C= n.901C= c.772C= (p.Arg258=) n.237C= n.515C= c.25-6421C= (n.25-6421C=) | |
12 | g.56088060C>G | CA385287256 | ERBB3 | n.931C>G c.595C>G (p.Arg199Gly) n.726C>G n.901C>G c.772C>G (p.Arg258Gly) n.237C>G n.515C>G c.25-6421C>G (n.25-6421C>G) | |
12 | g.56088060C>T | CA6622071 | ERBB3 | n.931C>T c.595C>T (p.Arg199Cys) n.726C>T n.901C>T c.772C>T (p.Arg258Cys) n.237C>T n.515C>T c.25-6421C>T (n.25-6421C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
12 | g.56088060dup | CA2839698680 | ERBB3 | n.931dup c.595dup (p.Arg199ProfsTer?) n.726dup n.901dup c.772dup (p.Arg258ProfsTer?) n.237dup n.515dup c.25-6421dup (n.25-6421dup) | |
12 | g.56088061G>A | CA385287257 | ERBB3 | n.932G>A c.596G>A (p.Arg199His) n.727G>A n.902G>A c.773G>A (p.Arg258His) n.238G>A n.516G>A c.25-6420G>A (n.25-6420G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
12 | g.56088061G>C | CA385287260 | ERBB3 | n.932G>C c.596G>C (p.Arg199Pro) n.727G>C n.902G>C c.773G>C (p.Arg258Pro) n.238G>C n.516G>C c.25-6420G>C (n.25-6420G>C) | dbSNP |
12 | g.56088061G= | CA2038219213 | ERBB3 | n.932G= c.596G= (p.Arg199=) n.727G= n.902G= c.773G= (p.Arg258=) n.238G= n.516G= c.25-6420G= (n.25-6420G=) | |
12 | g.56088061G>T | CA385287263 | ERBB3 | n.932G>T c.596G>T (p.Arg199Leu) n.727G>T n.902G>T c.773G>T (p.Arg258Leu) n.238G>T n.516G>T c.25-6420G>T (n.25-6420G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.56088062C>A | CA480366715 | ERBB3 | n.933C>A c.597C>A (p.Arg199=) n.728C>A n.903C>A c.774C>A (p.Arg258=) n.239C>A n.517C>A c.25-6419C>A (n.25-6419C>A) | |
12 | g.56088062C>G | CA480366716 | ERBB3 | n.933C>G c.597C>G (p.Arg199=) n.728C>G n.903C>G c.774C>G (p.Arg258=) n.239C>G n.517C>G c.25-6419C>G (n.25-6419C>G) | dbSNP |
12 | g.56088062C>T | CA480366717 | ERBB3 | n.933C>T c.597C>T (p.Arg199=) n.728C>T n.903C>T c.774C>T (p.Arg258=) n.239C>T n.517C>T c.25-6419C>T (n.25-6419C>T) | dbSNP |
12 | g.56088063T>A | CA385287275 | ERBB3 | n.934T>A c.598T>A (p.Cys200Ser) n.729T>A n.904T>A c.775T>A (p.Cys259Ser) n.240T>A n.518T>A c.25-6418T>A (n.25-6418T>A) | dbSNP |
12 | g.56088063T>C | CA385287279 | ERBB3 | n.934T>C c.598T>C (p.Cys200Arg) n.729T>C n.904T>C c.775T>C (p.Cys259Arg) n.240T>C n.518T>C c.25-6418T>C (n.25-6418T>C) | dbSNP |
12 | g.56088063T>G | CA385287283 | ERBB3 | n.934T>G c.598T>G (p.Cys200Gly) n.729T>G n.904T>G c.775T>G (p.Cys259Gly) n.240T>G n.518T>G c.25-6418T>G (n.25-6418T>G) | |
12 | g.56088064G>A | CA385287289 | ERBB3 | n.935G>A c.599G>A (p.Cys200Tyr) n.730G>A n.905G>A c.776G>A (p.Cys259Tyr) n.241G>A n.519G>A c.25-6417G>A (n.25-6417G>A) | ClinVar dbSNP |
12 | g.56088064G>C | CA385287294 | ERBB3 | n.935G>C c.599G>C (p.Cys200Ser) n.730G>C n.905G>C c.776G>C (p.Cys259Ser) n.241G>C n.519G>C c.25-6417G>C (n.25-6417G>C) | |
12 | g.56088064G>T | CA385287286 | ERBB3 | n.935G>T c.599G>T (p.Cys200Phe) n.730G>T n.905G>T c.776G>T (p.Cys259Phe) n.241G>T n.519G>T c.25-6417G>T (n.25-6417G>T) | |
12 | g.56088065T>A | CA385287301 | ERBB3 | n.936T>A c.600T>A (p.Cys200Ter) n.731T>A n.906T>A c.777T>A (p.Cys259Ter) n.242T>A c.25-6416T>A (n.25-6416T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.56088065T>C | CA480366721 | ERBB3 | n.936T>C c.600T>C (p.Cys200=) n.731T>C n.906T>C c.777T>C (p.Cys259=) n.242T>C c.25-6416T>C (n.25-6416T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.56088065T>G | CA385287298 | ERBB3 | n.936T>G c.600T>G (p.Cys200Trp) n.731T>G n.906T>G c.777T>G (p.Cys259Trp) n.242T>G c.25-6416T>G (n.25-6416T>G) | dbSNP |
12 | g.56088065T= | CA2038219217 | ERBB3 | n.936T= c.600T= (p.Cys200=) n.731T= n.906T= c.777T= (p.Cys259=) n.242T= c.25-6416T= (n.25-6416T=) | |
12 | g.56088066C>A | CA385287307 | ERBB3 | n.937C>A c.601C>A (p.Pro201Thr) n.732C>A n.907C>A c.778C>A (p.Pro260Thr) n.243C>A c.25-6415C>A (n.25-6415C>A) | dbSNP |
12 | g.56088066C= | CA2038219224 | ERBB3 | n.937C= c.601C= (p.Pro201=) n.732C= n.907C= c.778C= (p.Pro260=) n.243C= c.25-6415C= (n.25-6415C=) | |
12 | g.56088066C>G | CA385287304 | ERBB3 | n.937C>G c.601C>G (p.Pro201Ala) n.732C>G n.907C>G c.778C>G (p.Pro260Ala) n.243C>G c.25-6415C>G (n.25-6415C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.56088066C>T | CA385287309 | ERBB3 | n.937C>T c.601C>T (p.Pro201Ser) n.732C>T n.907C>T c.778C>T (p.Pro260Ser) n.243C>T c.25-6415C>T (n.25-6415C>T) | dbSNP gnomAD v2 |
12 | g.56088067C>A | CA385287311 | ERBB3 | n.938C>A c.602C>A (p.Pro201Gln) n.733C>A n.908C>A c.779C>A (p.Pro260Gln) n.244C>A c.25-6414C>A (n.25-6414C>A) | dbSNP |
12 | g.56088067C>G | CA385287315 | ERBB3 | n.938C>G c.602C>G (p.Pro201Arg) n.733C>G n.908C>G c.779C>G (p.Pro260Arg) n.244C>G c.25-6414C>G (n.25-6414C>G) | |
12 | g.56088067C>T | CA385287313 | ERBB3 | n.938C>T c.602C>T (p.Pro201Leu) n.733C>T n.908C>T c.779C>T (p.Pro260Leu) n.244C>T c.25-6414C>T (n.25-6414C>T) | dbSNP |
12 | g.56088068A>C | CA480366726 | ERBB3 | n.939A>C c.603A>C (p.Pro201=) n.734A>C n.909A>C c.780A>C (p.Pro260=) n.245A>C c.25-6413A>C (n.25-6413A>C) | dbSNP |
12 | g.56088068A>G | CA480366727 | ERBB3 | n.939A>G c.603A>G (p.Pro201=) n.734A>G n.909A>G c.780A>G (p.Pro260=) n.245A>G c.25-6413A>G (n.25-6413A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.56088068A>T | CA480366728 | ERBB3 | n.939A>T c.603A>T (p.Pro201=) n.734A>T n.909A>T c.780A>T (p.Pro260=) n.245A>T c.25-6413A>T (n.25-6413A>T) | dbSNP |
12 | g.56088069C>A | CA385287319 | ERBB3 | n.940C>A c.604C>A (p.Gln202Lys) n.735C>A n.910C>A c.781C>A (p.Gln261Lys) n.246C>A c.25-6412C>A (n.25-6412C>A) | dbSNP |
12 | g.56088069C>G | CA385287321 | ERBB3 | n.940C>G c.604C>G (p.Gln202Glu) n.735C>G n.910C>G c.781C>G (p.Gln261Glu) n.246C>G c.25-6412C>G (n.25-6412C>G) | dbSNP |
12 | g.56088069C>T | CA385287324 | ERBB3 | n.940C>T c.604C>T (p.Gln202Ter) n.735C>T n.910C>T c.781C>T (p.Gln261Ter) n.246C>T c.25-6412C>T (n.25-6412C>T) | dbSNP COSMIC COSMIC |
12 | g.56088070A>C | CA385287329 | ERBB3 | n.941A>C c.605A>C (p.Gln202Pro) n.736A>C n.911A>C c.782A>C (p.Gln261Pro) n.247A>C c.25-6411A>C (n.25-6411A>C) | |
12 | g.56088070A>G | CA385287331 | ERBB3 | n.941A>G c.605A>G (p.Gln202Arg) n.736A>G n.911A>G c.782A>G (p.Gln261Arg) n.247A>G c.25-6411A>G (n.25-6411A>G) | |
12 | g.56088070A>T | CA385287334 | ERBB3 | n.941A>T c.605A>T (p.Gln202Leu) n.736A>T n.911A>T c.782A>T (p.Gln261Leu) n.247A>T c.25-6411A>T (n.25-6411A>T) | dbSNP |
12 | g.56088071G>A | CA480366730 | ERBB3 | n.942G>A c.606G>A (p.Gln202=) n.737G>A n.912G>A c.783G>A (p.Gln261=) n.248G>A c.25-6410G>A (n.25-6410G>A) | dbSNP |
12 | g.56088071G>C | CA385287343 | ERBB3 | n.942G>C c.606G>C (p.Gln202His) n.737G>C n.912G>C c.783G>C (p.Gln261His) n.248G>C c.25-6410G>C (n.25-6410G>C) | dbSNP |
12 | g.56088071G>T | CA385287344 | ERBB3 | n.942G>T c.606G>T (p.Gln202His) n.737G>T n.912G>T c.783G>T (p.Gln261His) n.248G>T c.25-6410G>T (n.25-6410G>T) | dbSNP |
12 | g.56088072C>A | CA385287345 | ERBB3 | n.943C>A c.607C>A (p.Pro203Thr) n.738C>A n.913C>A c.784C>A (p.Pro262Thr) n.249C>A c.25-6409C>A (n.25-6409C>A) | dbSNP |
12 | g.56088072C>G | CA385287348 | ERBB3 | n.943C>G c.607C>G (p.Pro203Ala) n.738C>G n.913C>G c.784C>G (p.Pro262Ala) n.249C>G c.25-6409C>G (n.25-6409C>G) | dbSNP |
12 | g.56088072C>T | CA385287349 | ERBB3 | n.943C>T c.607C>T (p.Pro203Ser) n.738C>T n.913C>T c.784C>T (p.Pro262Ser) n.249C>T c.25-6409C>T (n.25-6409C>T) | dbSNP COSMIC |
12 | g.56088073C>A | CA16602645 | ERBB3 | n.944C>A c.608C>A (p.Pro203His) n.739C>A n.914C>A c.785C>A (p.Pro262His) n.250C>A c.25-6408C>A (n.25-6408C>A) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
12 | g.56088073C= | CA2038219231 | ERBB3 | n.944C= c.608C= (p.Pro203=) n.739C= n.914C= c.785C= (p.Pro262=) n.250C= c.25-6408C= (n.25-6408C=) | |
12 | g.56088073C>G | CA385287358 | ERBB3 | n.944C>G c.608C>G (p.Pro203Arg) n.739C>G n.914C>G c.785C>G (p.Pro262Arg) n.250C>G c.25-6408C>G (n.25-6408C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.56088073C>T | CA385287355 | ERBB3 | n.944C>T c.608C>T (p.Pro203Leu) n.739C>T n.914C>T c.785C>T (p.Pro262Leu) n.250C>T c.25-6408C>T (n.25-6408C>T) | |
12 | g.56088074T>A | CA480366737 | ERBB3 | n.945T>A c.609T>A (p.Pro203=) n.740T>A n.915T>A c.786T>A (p.Pro262=) n.251T>A c.25-6407T>A (n.25-6407T>A) | dbSNP |
12 | g.56088074T>C | CA480366738 | ERBB3 | n.945T>C c.609T>C (p.Pro203=) n.740T>C n.915T>C c.786T>C (p.Pro262=) n.251T>C c.25-6407T>C (n.25-6407T>C) | |
12 | g.56088074T>G | CA480366739 | ERBB3 | n.945T>G c.609T>G (p.Pro203=) n.740T>G n.915T>G c.786T>G (p.Pro262=) n.251T>G c.25-6407T>G (n.25-6407T>G) | gnomAD v4 |
12 | g.56088075C>A | CA385287366 | ERBB3 | n.946C>A c.610C>A (p.Leu204Ile) n.741C>A n.916C>A c.787C>A (p.Leu263Ile) n.252C>A c.25-6406C>A (n.25-6406C>A) | |
12 | g.56088075C= | CA2038219240 | ERBB3 | n.946C= c.610C= (p.Leu204=) n.741C= n.916C= c.787C= (p.Leu263=) n.252C= c.25-6406C= (n.25-6406C=) | |
12 | g.56088075C>G | CA385287371 | ERBB3 | n.946C>G c.610C>G (p.Leu204Val) n.741C>G n.916C>G c.787C>G (p.Leu263Val) n.252C>G c.25-6406C>G (n.25-6406C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.56088075C>T | CA6622072 | ERBB3 | n.946C>T c.610C>T (p.Leu204Phe) n.741C>T n.916C>T c.787C>T (p.Leu263Phe) n.252C>T c.25-6406C>T (n.25-6406C>T) | dbSNP ExAC |
12 | g.56088076T>A | CA385287381 | ERBB3 | n.947T>A c.611T>A (p.Leu204His) n.742T>A n.917T>A c.788T>A (p.Leu263His) n.253T>A c.25-6405T>A (n.25-6405T>A) | dbSNP |
12 | g.56088076T>C | CA385287385 | ERBB3 | n.947T>C c.611T>C (p.Leu204Pro) n.742T>C n.917T>C c.788T>C (p.Leu263Pro) n.253T>C c.25-6405T>C (n.25-6405T>C) | dbSNP |
12 | g.56088076T>G | CA385287389 | ERBB3 | n.947T>G c.611T>G (p.Leu204Arg) n.742T>G n.917T>G c.788T>G (p.Leu263Arg) n.253T>G c.25-6405T>G (n.25-6405T>G) | |
12 | g.56088077T>A | CA480366743 | ERBB3 | n.948T>A c.612T>A (p.Leu204=) n.743T>A n.918T>A c.789T>A (p.Leu263=) n.254T>A c.25-6404T>A (n.25-6404T>A) | dbSNP |
12 | g.56088077T>C | CA480366746 | ERBB3 | n.948T>C c.612T>C (p.Leu204=) n.743T>C n.918T>C c.789T>C (p.Leu263=) n.254T>C c.25-6404T>C (n.25-6404T>C) | |
12 | g.56088077T>G | CA480366741 | ERBB3 | n.948T>G c.612T>G (p.Leu204=) n.743T>G n.918T>G c.789T>G (p.Leu263=) n.254T>G c.25-6404T>G (n.25-6404T>G) | |
12 | g.56088078G>A | CA6622073 | ERBB3 | n.949G>A c.613G>A (p.Val205Ile) n.744G>A n.919G>A c.790G>A (p.Val264Ile) n.255G>A c.25-6403G>A (n.25-6403G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.56088078G>C | CA385287398 | ERBB3 | n.949G>C c.613G>C (p.Val205Leu) n.744G>C n.919G>C c.790G>C (p.Val264Leu) n.255G>C c.25-6403G>C (n.25-6403G>C) | dbSNP |
12 | g.56088078G= | CA2038219246 | ERBB3 | n.949G= c.613G= (p.Val205=) n.744G= n.919G= c.790G= (p.Val264=) n.255G= c.25-6403G= (n.25-6403G=) | |
12 | g.56088078G>T | CA385287401 | ERBB3 | n.949G>T c.613G>T (p.Val205Phe) n.744G>T n.919G>T c.790G>T (p.Val264Phe) n.255G>T c.25-6403G>T (n.25-6403G>T) | |
12 | g.56088079T>A | CA385287406 | ERBB3 | n.950T>A c.614T>A (p.Val205Asp) n.745T>A n.920T>A c.791T>A (p.Val264Asp) n.256T>A c.25-6402T>A (n.25-6402T>A) | dbSNP |
12 | g.56088079T>C | CA6622074 | ERBB3 | n.950T>C c.614T>C (p.Val205Ala) n.745T>C n.920T>C c.791T>C (p.Val264Ala) n.256T>C c.25-6402T>C (n.25-6402T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
12 | g.56088079T>G | CA385287407 | ERBB3 | n.950T>G c.614T>G (p.Val205Gly) n.745T>G n.920T>G c.791T>G (p.Val264Gly) n.256T>G c.25-6402T>G (n.25-6402T>G) | |
12 | g.56088079T= | CA2038219259 | ERBB3 | n.950T= c.614T= (p.Val205=) n.745T= n.920T= c.791T= (p.Val264=) n.256T= c.25-6402T= (n.25-6402T=) | |
12 | g.56088080C>A | CA480366752 | ERBB3 | n.951C>A c.615C>A (p.Val205=) n.746C>A n.921C>A c.792C>A (p.Val264=) n.257C>A c.25-6401C>A (n.25-6401C>A) | dbSNP |
12 | g.56088080C>G | CA480366753 | ERBB3 | n.951C>G c.615C>G (p.Val205=) n.746C>G n.921C>G c.792C>G (p.Val264=) n.257C>G c.25-6401C>G (n.25-6401C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.56088080C>T | CA480366754 | ERBB3 | n.951C>T c.615C>T (p.Val205=) n.746C>T n.921C>T c.792C>T (p.Val264=) n.257C>T c.25-6401C>T (n.25-6401C>T) | dbSNP |