UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.55191658C>A | CA2714514292 | EGFR | c.2311-61C>A (n.2311-61C>A) c.819-61C>A c.2470-61C>A (n.2470-61C>A) c.*28+18730C>A (n.*28+18730C>A) c.2335-61C>A (n.2335-61C>A) c.1669-61C>A (n.1669-61C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55191658C= | CA1708922309 | EGFR | c.2311-61C= (n.2311-61C=) c.819-61C= c.2470-61C= (n.2470-61C=) c.*28+18730C= (n.*28+18730C=) c.2335-61C= (n.2335-61C=) c.1669-61C= (n.1669-61C=) | |
| 7 | g.55191658C>G | CA2714514293 | EGFR | c.2311-61C>G (n.2311-61C>G) c.819-61C>G c.2470-61C>G (n.2470-61C>G) c.*28+18730C>G (n.*28+18730C>G) c.2335-61C>G (n.2335-61C>G) c.1669-61C>G (n.1669-61C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55191658C>T | CA158934030 | EGFR | c.2311-61C>T (n.2311-61C>T) c.819-61C>T c.2470-61C>T (n.2470-61C>T) c.*28+18730C>T (n.*28+18730C>T) c.2335-61C>T (n.2335-61C>T) c.1669-61C>T (n.1669-61C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55191659G>A | CA158934033 | EGFR | c.2311-60G>A (n.2311-60G>A) c.819-60G>A c.2470-60G>A (n.2470-60G>A) c.*28+18731G>A (n.*28+18731G>A) c.2335-60G>A (n.2335-60G>A) c.1669-60G>A (n.1669-60G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55191659G>C | CA2714512121 | EGFR | c.2311-60G>C (n.2311-60G>C) c.819-60G>C c.2470-60G>C (n.2470-60G>C) c.*28+18731G>C (n.*28+18731G>C) c.2335-60G>C (n.2335-60G>C) c.1669-60G>C (n.1669-60G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55191659G= | CA1708922313 | EGFR | c.2311-60G= (n.2311-60G=) c.819-60G= c.2470-60G= (n.2470-60G=) c.*28+18731G= (n.*28+18731G=) c.2335-60G= (n.2335-60G=) c.1669-60G= (n.1669-60G=) | |
| 7 | g.55191659G>T | CA158934038 | EGFR | c.2311-60G>T (n.2311-60G>T) c.819-60G>T c.2470-60G>T (n.2470-60G>T) c.*28+18731G>T (n.*28+18731G>T) c.2335-60G>T (n.2335-60G>T) c.1669-60G>T (n.1669-60G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55191660G>A | CA2682855692 | EGFR | c.2311-59G>A (n.2311-59G>A) c.819-59G>A c.2470-59G>A (n.2470-59G>A) c.*28+18732G>A (n.*28+18732G>A) c.2335-59G>A (n.2335-59G>A) c.1669-59G>A (n.1669-59G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55191660G>C | CA2714932088 | EGFR | c.2311-59G>C (n.2311-59G>C) c.819-59G>C c.2470-59G>C (n.2470-59G>C) c.*28+18732G>C (n.*28+18732G>C) c.2335-59G>C (n.2335-59G>C) c.1669-59G>C (n.1669-59G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55191660G>T | CA2714932078 | EGFR | c.2311-59G>T (n.2311-59G>T) c.819-59G>T c.2470-59G>T (n.2470-59G>T) c.*28+18732G>T (n.*28+18732G>T) c.2335-59G>T (n.2335-59G>T) c.1669-59G>T (n.1669-59G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55191661A= | CA1708922316 | EGFR | c.2311-58A= (n.2311-58A=) c.819-58A= c.2470-58A= (n.2470-58A=) c.*28+18733A= (n.*28+18733A=) c.2335-58A= (n.2335-58A=) c.1669-58A= (n.1669-58A=) | |
| 7 | g.55191661A>G | CA839811559 | EGFR | c.2311-58A>G (n.2311-58A>G) c.819-58A>G c.2470-58A>G (n.2470-58A>G) c.*28+18733A>G (n.*28+18733A>G) c.2335-58A>G (n.2335-58A>G) c.1669-58A>G (n.1669-58A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55191661A>T | CA574324749 | EGFR | c.2311-58A>T (n.2311-58A>T) c.819-58A>T c.2470-58A>T (n.2470-58A>T) c.*28+18733A>T (n.*28+18733A>T) c.2335-58A>T (n.2335-58A>T) c.1669-58A>T (n.1669-58A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55191662T>A | CA2714932122 | EGFR | c.2311-57T>A (n.2311-57T>A) c.819-57T>A c.2470-57T>A (n.2470-57T>A) c.*28+18734T>A (n.*28+18734T>A) c.2335-57T>A (n.2335-57T>A) c.1669-57T>A (n.1669-57T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55191662T>C | CA2682855693 | EGFR | c.2311-57T>C (n.2311-57T>C) c.819-57T>C c.2470-57T>C (n.2470-57T>C) c.*28+18734T>C (n.*28+18734T>C) c.2335-57T>C (n.2335-57T>C) c.1669-57T>C (n.1669-57T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55191662T>G | CA2714932096 | EGFR | c.2311-57T>G (n.2311-57T>G) c.819-57T>G c.2470-57T>G (n.2470-57T>G) c.*28+18734T>G (n.*28+18734T>G) c.2335-57T>G (n.2335-57T>G) c.1669-57T>G (n.1669-57T>G) | dbSNP |
| 7 | g.55191663G>A | CA2682855694 | EGFR | c.2311-56G>A (n.2311-56G>A) c.819-56G>A c.2470-56G>A (n.2470-56G>A) c.*28+18735G>A (n.*28+18735G>A) c.2335-56G>A (n.2335-56G>A) c.1669-56G>A (n.1669-56G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55191663G>C | CA2682855695 | EGFR | c.2311-56G>C (n.2311-56G>C) c.819-56G>C c.2470-56G>C (n.2470-56G>C) c.*28+18735G>C (n.*28+18735G>C) c.2335-56G>C (n.2335-56G>C) c.1669-56G>C (n.1669-56G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55191663G>T | CA2714932152 | EGFR | c.2311-56G>T (n.2311-56G>T) c.819-56G>T c.2470-56G>T (n.2470-56G>T) c.*28+18735G>T (n.*28+18735G>T) c.2335-56G>T (n.2335-56G>T) c.1669-56G>T (n.1669-56G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55191664C>A | CA2714932317 | EGFR | c.2311-55C>A (n.2311-55C>A) c.819-55C>A c.2470-55C>A (n.2470-55C>A) c.*28+18736C>A (n.*28+18736C>A) c.2335-55C>A (n.2335-55C>A) c.1669-55C>A (n.1669-55C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55191664C>G | CA2714932304 | EGFR | c.2311-55C>G (n.2311-55C>G) c.819-55C>G c.2470-55C>G (n.2470-55C>G) c.*28+18736C>G (n.*28+18736C>G) c.2335-55C>G (n.2335-55C>G) c.1669-55C>G (n.1669-55C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55191664C>T | CA2714932306 | EGFR | c.2311-55C>T (n.2311-55C>T) c.819-55C>T c.2470-55C>T (n.2470-55C>T) c.*28+18736C>T (n.*28+18736C>T) c.2335-55C>T (n.2335-55C>T) c.1669-55C>T (n.1669-55C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55191665A>T | CA2714932805 | EGFR | c.2311-54A>T (n.2311-54A>T) c.819-54A>T c.2470-54A>T (n.2470-54A>T) c.*28+18737A>T (n.*28+18737A>T) c.2335-54A>T (n.2335-54A>T) c.1669-54A>T (n.1669-54A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55191666G>A | CA2578893477 | EGFR | c.2311-53G>A (n.2311-53G>A) c.819-53G>A c.2470-53G>A (n.2470-53G>A) c.*28+18738G>A (n.*28+18738G>A) c.2335-53G>A (n.2335-53G>A) c.1669-53G>A (n.1669-53G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55191666G>C | CA2682855696 | EGFR | c.2311-53G>C (n.2311-53G>C) c.819-53G>C c.2470-53G>C (n.2470-53G>C) c.*28+18738G>C (n.*28+18738G>C) c.2335-53G>C (n.2335-53G>C) c.1669-53G>C (n.1669-53G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55191667A>G | CA2714933022 | EGFR | c.2311-52A>G (n.2311-52A>G) c.819-52A>G c.2470-52A>G (n.2470-52A>G) c.*28+18739A>G (n.*28+18739A>G) c.2335-52A>G (n.2335-52A>G) c.1669-52A>G (n.1669-52A>G) | dbSNP |
| 7 | g.55191667A>T | CA2714933136 | EGFR | c.2311-52A>T (n.2311-52A>T) c.819-52A>T c.2470-52A>T (n.2470-52A>T) c.*28+18739A>T (n.*28+18739A>T) c.2335-52A>T (n.2335-52A>T) c.1669-52A>T (n.1669-52A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55191668G>C | CA2551217721 | EGFR | c.2311-51G>C (n.2311-51G>C) c.819-51G>C c.2470-51G>C (n.2470-51G>C) c.*28+18740G>C (n.*28+18740G>C) c.2335-51G>C (n.2335-51G>C) c.1669-51G>C (n.1669-51G>C) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55191668G>T | CA2682855697 | EGFR | c.2311-51G>T (n.2311-51G>T) c.819-51G>T c.2470-51G>T (n.2470-51G>T) c.*28+18740G>T (n.*28+18740G>T) c.2335-51G>T (n.2335-51G>T) c.1669-51G>T (n.1669-51G>T) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55191669C>A | CA2714933140 | EGFR | c.2311-50C>A (n.2311-50C>A) c.819-50C>A c.2470-50C>A (n.2470-50C>A) c.*28+18741C>A (n.*28+18741C>A) c.2335-50C>A (n.2335-50C>A) c.1669-50C>A (n.1669-50C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55191669C>G | CA2714933179 | EGFR | c.2311-50C>G (n.2311-50C>G) c.819-50C>G c.2470-50C>G (n.2470-50C>G) c.*28+18741C>G (n.*28+18741C>G) c.2335-50C>G (n.2335-50C>G) c.1669-50C>G (n.1669-50C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55191669C>T | CA2578893478 | EGFR | c.2311-50C>T (n.2311-50C>T) c.819-50C>T c.2470-50C>T (n.2470-50C>T) c.*28+18741C>T (n.*28+18741C>T) c.2335-50C>T (n.2335-50C>T) c.1669-50C>T (n.1669-50C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55191670T>C | CA2714513180 | EGFR | c.2311-49T>C (n.2311-49T>C) c.819-49T>C c.2470-49T>C (n.2470-49T>C) c.*28+18742T>C (n.*28+18742T>C) c.2335-49T>C (n.2335-49T>C) c.1669-49T>C (n.1669-49T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55191670T>G | CA4266092 | EGFR | c.2311-49T>G (n.2311-49T>G) c.819-49T>G c.2470-49T>G (n.2470-49T>G) c.*28+18742T>G (n.*28+18742T>G) c.2335-49T>G (n.2335-49T>G) c.1669-49T>G (n.1669-49T>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55191670T= | CA1708922318 | EGFR | c.2311-49T= (n.2311-49T=) c.819-49T= c.2470-49T= (n.2470-49T=) c.*28+18742T= (n.*28+18742T=) c.2335-49T= (n.2335-49T=) c.1669-49T= (n.1669-49T=) | |
| 7 | g.55191671T>A | CA2714933425 | EGFR | c.2311-48T>A (n.2311-48T>A) c.819-48T>A c.2470-48T>A (n.2470-48T>A) c.*28+18743T>A (n.*28+18743T>A) c.2335-48T>A (n.2335-48T>A) c.1669-48T>A (n.1669-48T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55191671T>C | CA2714933424 | EGFR | c.2311-48T>C (n.2311-48T>C) c.819-48T>C c.2470-48T>C (n.2470-48T>C) c.*28+18743T>C (n.*28+18743T>C) c.2335-48T>C (n.2335-48T>C) c.1669-48T>C (n.1669-48T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55191671T>G | CA2775504583 | EGFR | c.2311-48T>G (n.2311-48T>G) c.819-48T>G c.2470-48T>G (n.2470-48T>G) c.*28+18743T>G (n.*28+18743T>G) c.2335-48T>G (n.2335-48T>G) c.1669-48T>G (n.1669-48T>G) | |
| 7 | g.55191672C>G | CA2714933429 | EGFR | c.2311-47C>G (n.2311-47C>G) c.819-47C>G c.2470-47C>G (n.2470-47C>G) c.*28+18744C>G (n.*28+18744C>G) c.2335-47C>G (n.2335-47C>G) c.1669-47C>G (n.1669-47C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55191672C>T | CA2714933428 | EGFR | c.2311-47C>T (n.2311-47C>T) c.819-47C>T c.2470-47C>T (n.2470-47C>T) c.*28+18744C>T (n.*28+18744C>T) c.2335-47C>T (n.2335-47C>T) c.1669-47C>T (n.1669-47C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55191673T>A | CA2714933856 | EGFR | c.2311-46T>A (n.2311-46T>A) c.819-46T>A c.2470-46T>A (n.2470-46T>A) c.*28+18745T>A (n.*28+18745T>A) c.2335-46T>A (n.2335-46T>A) c.1669-46T>A (n.1669-46T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55191673T>C | CA2714933847 | EGFR | c.2311-46T>C (n.2311-46T>C) c.819-46T>C c.2470-46T>C (n.2470-46T>C) c.*28+18745T>C (n.*28+18745T>C) c.2335-46T>C (n.2335-46T>C) c.1669-46T>C (n.1669-46T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55191673T>G | CA2714933841 | EGFR | c.2311-46T>G (n.2311-46T>G) c.819-46T>G c.2470-46T>G (n.2470-46T>G) c.*28+18745T>G (n.*28+18745T>G) c.2335-46T>G (n.2335-46T>G) c.1669-46T>G (n.1669-46T>G) | dbSNP |
| 7 | g.55191674T>C | CA1708922321 | EGFR | c.2311-45T>C (n.2311-45T>C) c.819-45T>C c.2470-45T>C (n.2470-45T>C) c.*28+18746T>C (n.*28+18746T>C) c.2335-45T>C (n.2335-45T>C) c.1669-45T>C (n.1669-45T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55191674T= | CA1708922320 | EGFR | c.2311-45T= (n.2311-45T=) c.819-45T= c.2470-45T= (n.2470-45T=) c.*28+18746T= (n.*28+18746T=) c.2335-45T= (n.2335-45T=) c.1669-45T= (n.1669-45T=) | |
| 7 | g.55191677C>A | CA2682855699 | EGFR | c.2311-42C>A (n.2311-42C>A) c.819-42C>A c.2470-42C>A (n.2470-42C>A) c.*28+18749C>A (n.*28+18749C>A) c.2335-42C>A (n.2335-42C>A) c.1669-42C>A (n.1669-42C>A) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55191677C>G | CA2682855701 | EGFR | c.2311-42C>G (n.2311-42C>G) c.819-42C>G c.2470-42C>G (n.2470-42C>G) c.*28+18749C>G (n.*28+18749C>G) c.2335-42C>G (n.2335-42C>G) c.1669-42C>G (n.1669-42C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55191677C>T | CA2682855700 | EGFR | c.2311-42C>T (n.2311-42C>T) c.819-42C>T c.2470-42C>T (n.2470-42C>T) c.*28+18749C>T (n.*28+18749C>T) c.2335-42C>T (n.2335-42C>T) c.1669-42C>T (n.1669-42C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55191678A= | CA1708922323 | EGFR | c.2311-41A= (n.2311-41A=) c.819-41A= c.2470-41A= (n.2470-41A=) c.*28+18750A= (n.*28+18750A=) c.2335-41A= (n.2335-41A=) c.1669-41A= (n.1669-41A=) | |
| 7 | g.55191678A>G | CA4266093 | EGFR | c.2311-41A>G (n.2311-41A>G) c.819-41A>G c.2470-41A>G (n.2470-41A>G) c.*28+18750A>G (n.*28+18750A>G) c.2335-41A>G (n.2335-41A>G) c.1669-41A>G (n.1669-41A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.55191678A>T | CA2714513187 | EGFR | c.2311-41A>T (n.2311-41A>T) c.819-41A>T c.2470-41A>T (n.2470-41A>T) c.*28+18750A>T (n.*28+18750A>T) c.2335-41A>T (n.2335-41A>T) c.1669-41A>T (n.1669-41A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55191679T>A | CA2714512671 | EGFR | c.2311-40T>A (n.2311-40T>A) c.819-40T>A c.2470-40T>A (n.2470-40T>A) c.*28+18751T>A (n.*28+18751T>A) c.2335-40T>A (n.2335-40T>A) c.1669-40T>A (n.1669-40T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55191679T>C | CA4266094 | EGFR | c.2311-40T>C (n.2311-40T>C) c.819-40T>C c.2470-40T>C (n.2470-40T>C) c.*28+18751T>C (n.*28+18751T>C) c.2335-40T>C (n.2335-40T>C) c.1669-40T>C (n.1669-40T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.55191679T>G | CA574324757 | EGFR | c.2311-40T>G (n.2311-40T>G) c.819-40T>G c.2470-40T>G (n.2470-40T>G) c.*28+18751T>G (n.*28+18751T>G) c.2335-40T>G (n.2335-40T>G) c.1669-40T>G (n.1669-40T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.55191679T= | CA1708922326 | EGFR | c.2311-40T= (n.2311-40T=) c.819-40T= c.2470-40T= (n.2470-40T=) c.*28+18751T= (n.*28+18751T=) c.2335-40T= (n.2335-40T=) c.1669-40T= (n.1669-40T=) | |
| 7 | g.55191680G>A | CA4266095 | EGFR | c.2311-39G>A (n.2311-39G>A) c.819-39G>A c.2470-39G>A (n.2470-39G>A) c.*28+18752G>A (n.*28+18752G>A) c.2335-39G>A (n.2335-39G>A) c.1669-39G>A (n.1669-39G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55191680G>C | CA2714513189 | EGFR | c.2311-39G>C (n.2311-39G>C) c.819-39G>C c.2470-39G>C (n.2470-39G>C) c.*28+18752G>C (n.*28+18752G>C) c.2335-39G>C (n.2335-39G>C) c.1669-39G>C (n.1669-39G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55191680G= | CA1708922328 | EGFR | c.2311-39G= (n.2311-39G=) c.819-39G= c.2470-39G= (n.2470-39G=) c.*28+18752G= (n.*28+18752G=) c.2335-39G= (n.2335-39G=) c.1669-39G= (n.1669-39G=) | |
| 7 | g.55191680G>T | CA2714513188 | EGFR | c.2311-39G>T (n.2311-39G>T) c.819-39G>T c.2470-39G>T (n.2470-39G>T) c.*28+18752G>T (n.*28+18752G>T) c.2335-39G>T (n.2335-39G>T) c.1669-39G>T (n.1669-39G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55191681A>G | CA2550047747 | EGFR | c.2311-38A>G (n.2311-38A>G) c.819-38A>G c.2470-38A>G (n.2470-38A>G) c.*28+18753A>G (n.*28+18753A>G) c.2335-38A>G (n.2335-38A>G) c.1669-38A>G (n.1669-38A>G) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55191681A>T | CA2682855702 | EGFR | c.2311-38A>T (n.2311-38A>T) c.819-38A>T c.2470-38A>T (n.2470-38A>T) c.*28+18753A>T (n.*28+18753A>T) c.2335-38A>T (n.2335-38A>T) c.1669-38A>T (n.1669-38A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55191682T>A | CA2714510147 | EGFR | c.2311-37T>A (n.2311-37T>A) c.819-37T>A c.2470-37T>A (n.2470-37T>A) c.*28+18754T>A (n.*28+18754T>A) c.2335-37T>A (n.2335-37T>A) c.1669-37T>A (n.1669-37T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55191682T>C | CA4266096 | EGFR | c.2311-37T>C (n.2311-37T>C) c.819-37T>C c.2470-37T>C (n.2470-37T>C) c.*28+18754T>C (n.*28+18754T>C) c.2335-37T>C (n.2335-37T>C) c.1669-37T>C (n.1669-37T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.55191682T= | CA1708922331 | EGFR | c.2311-37T= (n.2311-37T=) c.819-37T= c.2470-37T= (n.2470-37T=) c.*28+18754T= (n.*28+18754T=) c.2335-37T= (n.2335-37T=) c.1669-37T= (n.1669-37T=) | |
| 7 | g.55191683G>A | CA158934057 | EGFR | c.2311-36G>A (n.2311-36G>A) c.819-36G>A c.2470-36G>A (n.2470-36G>A) c.*28+18755G>A (n.*28+18755G>A) c.2335-36G>A (n.2335-36G>A) c.1669-36G>A (n.1669-36G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55191683G>C | CA2714524104 | EGFR | c.2311-36G>C (n.2311-36G>C) c.819-36G>C c.2470-36G>C (n.2470-36G>C) c.*28+18755G>C (n.*28+18755G>C) c.2335-36G>C (n.2335-36G>C) c.1669-36G>C (n.1669-36G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55191683G= | CA1708922333 | EGFR | c.2311-36G= (n.2311-36G=) c.819-36G= c.2470-36G= (n.2470-36G=) c.*28+18755G= (n.*28+18755G=) c.2335-36G= (n.2335-36G=) c.1669-36G= (n.1669-36G=) | |
| 7 | g.55191683G>T | CA2682855703 | EGFR | c.2311-36G>T (n.2311-36G>T) c.819-36G>T c.2470-36G>T (n.2470-36G>T) c.*28+18755G>T (n.*28+18755G>T) c.2335-36G>T (n.2335-36G>T) c.1669-36G>T (n.1669-36G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55191684A>C | CA2714933887 | EGFR | c.2311-35A>C (n.2311-35A>C) c.819-35A>C c.2470-35A>C (n.2470-35A>C) c.*28+18756A>C (n.*28+18756A>C) c.2335-35A>C (n.2335-35A>C) c.1669-35A>C (n.1669-35A>C) | dbSNP |
| 7 | g.55191684A>G | CA2682855704 | EGFR | c.2311-35A>G (n.2311-35A>G) c.819-35A>G c.2470-35A>G (n.2470-35A>G) c.*28+18756A>G (n.*28+18756A>G) c.2335-35A>G (n.2335-35A>G) c.1669-35A>G (n.1669-35A>G) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55191684A>T | CA2714933881 | EGFR | c.2311-35A>T (n.2311-35A>T) c.819-35A>T c.2470-35A>T (n.2470-35A>T) c.*28+18756A>T (n.*28+18756A>T) c.2335-35A>T (n.2335-35A>T) c.1669-35A>T (n.1669-35A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55191685T>C | CA2714934061 | EGFR | c.2311-34T>C (n.2311-34T>C) c.819-34T>C c.2470-34T>C (n.2470-34T>C) c.*28+18757T>C (n.*28+18757T>C) c.2335-34T>C (n.2335-34T>C) c.1669-34T>C (n.1669-34T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55191685T>G | CA2682855705 | EGFR | c.2311-34T>G (n.2311-34T>G) c.819-34T>G c.2470-34T>G (n.2470-34T>G) c.*28+18757T>G (n.*28+18757T>G) c.2335-34T>G (n.2335-34T>G) c.1669-34T>G (n.1669-34T>G) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55191686C>A | CA2714934121 | EGFR | c.2311-33C>A (n.2311-33C>A) c.819-33C>A c.2470-33C>A (n.2470-33C>A) c.*28+18758C>A (n.*28+18758C>A) c.2335-33C>A (n.2335-33C>A) c.1669-33C>A (n.1669-33C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55191686C>G | CA2714934119 | EGFR | c.2311-33C>G (n.2311-33C>G) c.819-33C>G c.2470-33C>G (n.2470-33C>G) c.*28+18758C>G (n.*28+18758C>G) c.2335-33C>G (n.2335-33C>G) c.1669-33C>G (n.1669-33C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55191686C>T | CA2714934124 | EGFR | c.2311-33C>T (n.2311-33C>T) c.819-33C>T c.2470-33C>T (n.2470-33C>T) c.*28+18758C>T (n.*28+18758C>T) c.2335-33C>T (n.2335-33C>T) c.1669-33C>T (n.1669-33C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55191687T>A | CA2714600630 | EGFR | c.2311-32T>A (n.2311-32T>A) c.819-32T>A c.2470-32T>A (n.2470-32T>A) c.*28+18759T>A (n.*28+18759T>A) c.2335-32T>A (n.2335-32T>A) c.1669-32T>A (n.1669-32T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55191687T>C | CA1708922335 | EGFR | c.2311-32T>C (n.2311-32T>C) c.819-32T>C c.2470-32T>C (n.2470-32T>C) c.*28+18759T>C (n.*28+18759T>C) c.2335-32T>C (n.2335-32T>C) c.1669-32T>C (n.1669-32T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55191687T= | CA1708922334 | EGFR | c.2311-32T= (n.2311-32T=) c.819-32T= c.2470-32T= (n.2470-32T=) c.*28+18759T= (n.*28+18759T=) c.2335-32T= (n.2335-32T=) c.1669-32T= (n.1669-32T=) | |
| 7 | g.55191688G>A | CA2714934194 | EGFR | c.2311-31G>A (n.2311-31G>A) c.819-31G>A c.2470-31G>A (n.2470-31G>A) c.*28+18760G>A (n.*28+18760G>A) c.2335-31G>A (n.2335-31G>A) c.1669-31G>A (n.1669-31G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55191688G>C | CA2682855706 | EGFR | c.2311-31G>C (n.2311-31G>C) c.819-31G>C c.2470-31G>C (n.2470-31G>C) c.*28+18760G>C (n.*28+18760G>C) c.2335-31G>C (n.2335-31G>C) c.1669-31G>C (n.1669-31G>C) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55191690C>A | CA2714934268 | EGFR | c.2311-29C>A (n.2311-29C>A) c.819-29C>A c.2470-29C>A (n.2470-29C>A) c.*28+18762C>A (n.*28+18762C>A) c.2335-29C>A (n.2335-29C>A) c.1669-29C>A (n.1669-29C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55191690C>G | CA2714934279 | EGFR | c.2311-29C>G (n.2311-29C>G) c.819-29C>G c.2470-29C>G (n.2470-29C>G) c.*28+18762C>G (n.*28+18762C>G) c.2335-29C>G (n.2335-29C>G) c.1669-29C>G (n.1669-29C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55191690C>T | CA2714934281 | EGFR | c.2311-29C>T (n.2311-29C>T) c.819-29C>T c.2470-29C>T (n.2470-29C>T) c.*28+18762C>T (n.*28+18762C>T) c.2335-29C>T (n.2335-29C>T) c.1669-29C>T (n.1669-29C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55191691C>A | CA2714555784 | EGFR | c.2311-28C>A (n.2311-28C>A) c.819-28C>A c.2470-28C>A (n.2470-28C>A) c.*28+18763C>A (n.*28+18763C>A) c.2335-28C>A (n.2335-28C>A) c.1669-28C>A (n.1669-28C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55191691C= | CA1708922337 | EGFR | c.2311-28C= (n.2311-28C=) c.819-28C= c.2470-28C= (n.2470-28C=) c.*28+18763C= (n.*28+18763C=) c.2335-28C= (n.2335-28C=) c.1669-28C= (n.1669-28C=) | |
| 7 | g.55191691C>G | CA2578893480 | EGFR | c.2311-28C>G (n.2311-28C>G) c.819-28C>G c.2470-28C>G (n.2470-28C>G) c.*28+18763C>G (n.*28+18763C>G) c.2335-28C>G (n.2335-28C>G) c.1669-28C>G (n.1669-28C>G) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55191691C>T | CA574324767 | EGFR | c.2311-28C>T (n.2311-28C>T) c.819-28C>T c.2470-28C>T (n.2470-28C>T) c.*28+18763C>T (n.*28+18763C>T) c.2335-28C>T (n.2335-28C>T) c.1669-28C>T (n.1669-28C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55191692C>A | CA2550048618 | EGFR | c.2311-27C>A (n.2311-27C>A) c.819-27C>A c.2470-27C>A (n.2470-27C>A) c.*28+18764C>A (n.*28+18764C>A) c.2335-27C>A (n.2335-27C>A) c.1669-27C>A (n.1669-27C>A) | |
| 7 | g.55191693T>C | CA1708922341 | EGFR | c.2311-26T>C (n.2311-26T>C) c.819-26T>C c.2470-26T>C (n.2470-26T>C) c.*28+18765T>C (n.*28+18765T>C) c.2335-26T>C (n.2335-26T>C) c.1669-26T>C (n.1669-26T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55191693T= | CA1708922340 | EGFR | c.2311-26T= (n.2311-26T=) c.819-26T= c.2470-26T= (n.2470-26T=) c.*28+18765T= (n.*28+18765T=) c.2335-26T= (n.2335-26T=) c.1669-26T= (n.1669-26T=) | |
| 7 | g.55191694C>G | CA2714934305 | EGFR | c.2311-25C>G (n.2311-25C>G) c.819-25C>G c.2470-25C>G (n.2470-25C>G) c.*28+18766C>G (n.*28+18766C>G) c.2335-25C>G (n.2335-25C>G) c.1669-25C>G (n.1669-25C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55191694C>T | CA2578893482 | EGFR | c.2311-25C>T (n.2311-25C>T) c.819-25C>T c.2470-25C>T (n.2470-25C>T) c.*28+18766C>T (n.*28+18766C>T) c.2335-25C>T (n.2335-25C>T) c.1669-25C>T (n.1669-25C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55191695A>C | CA2714934389 | EGFR | c.2311-24A>C (n.2311-24A>C) c.819-24A>C c.2470-24A>C (n.2470-24A>C) c.*28+18767A>C (n.*28+18767A>C) c.2335-24A>C (n.2335-24A>C) c.1669-24A>C (n.1669-24A>C) | dbSNP |
| 7 | g.55191695A>G | CA2682855708 | EGFR | c.2311-24A>G (n.2311-24A>G) c.819-24A>G c.2470-24A>G (n.2470-24A>G) c.*28+18767A>G (n.*28+18767A>G) c.2335-24A>G (n.2335-24A>G) c.1669-24A>G (n.1669-24A>G) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55191695A>T | CA2714934418 | EGFR | c.2311-24A>T (n.2311-24A>T) c.819-24A>T c.2470-24A>T (n.2470-24A>T) c.*28+18767A>T (n.*28+18767A>T) c.2335-24A>T (n.2335-24A>T) c.1669-24A>T (n.1669-24A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55191696C>G | CA2682855709 | EGFR | c.2311-23C>G (n.2311-23C>G) c.819-23C>G c.2470-23C>G (n.2470-23C>G) c.*28+18768C>G (n.*28+18768C>G) c.2335-23C>G (n.2335-23C>G) c.1669-23C>G (n.1669-23C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55191696C>T | CA2714934529 | EGFR | c.2311-23C>T (n.2311-23C>T) c.819-23C>T c.2470-23C>T (n.2470-23C>T) c.*28+18768C>T (n.*28+18768C>T) c.2335-23C>T (n.2335-23C>T) c.1669-23C>T (n.1669-23C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55191697A= | CA1708922343 | EGFR | c.2311-22A= (n.2311-22A=) c.819-22A= c.2470-22A= (n.2470-22A=) c.*28+18769A= (n.*28+18769A=) c.2335-22A= (n.2335-22A=) c.1669-22A= (n.1669-22A=) | |
| 7 | g.55191697A>G | CA4266097 | EGFR | c.2311-22A>G (n.2311-22A>G) c.819-22A>G c.2470-22A>G (n.2470-22A>G) c.*28+18769A>G (n.*28+18769A>G) c.2335-22A>G (n.2335-22A>G) c.1669-22A>G (n.1669-22A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55191698G>A | CA2682855710 | EGFR | c.2311-21G>A (n.2311-21G>A) c.819-21G>A c.2470-21G>A (n.2470-21G>A) c.*28+18770G>A (n.*28+18770G>A) c.2335-21G>A (n.2335-21G>A) c.1669-21G>A (n.1669-21G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55191698G>C | CA2714934649 | EGFR | c.2311-21G>C (n.2311-21G>C) c.819-21G>C c.2470-21G>C (n.2470-21G>C) c.*28+18770G>C (n.*28+18770G>C) c.2335-21G>C (n.2335-21G>C) c.1669-21G>C (n.1669-21G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55191698G>T | CA2775504586 | EGFR | c.2311-21G>T (n.2311-21G>T) c.819-21G>T c.2470-21G>T (n.2470-21G>T) c.*28+18770G>T (n.*28+18770G>T) c.2335-21G>T (n.2335-21G>T) c.1669-21G>T (n.1669-21G>T) | |
| 7 | g.55191699C>A | CA2714934656 | EGFR | c.2311-20C>A (n.2311-20C>A) c.819-20C>A c.2470-20C>A (n.2470-20C>A) c.*28+18771C>A (n.*28+18771C>A) c.2335-20C>A (n.2335-20C>A) c.1669-20C>A (n.1669-20C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55191699C>G | CA2714934657 | EGFR | c.2311-20C>G (n.2311-20C>G) c.819-20C>G c.2470-20C>G (n.2470-20C>G) c.*28+18771C>G (n.*28+18771C>G) c.2335-20C>G (n.2335-20C>G) c.1669-20C>G (n.1669-20C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55191699C>T | CA2573142226 | EGFR | c.2311-20C>T (n.2311-20C>T) c.819-20C>T c.2470-20C>T (n.2470-20C>T) c.*28+18771C>T (n.*28+18771C>T) c.2335-20C>T (n.2335-20C>T) c.1669-20C>T (n.1669-20C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55191700A>T | CA2775504587 | EGFR | c.2311-19A>T (n.2311-19A>T) c.819-19A>T c.2470-19A>T (n.2470-19A>T) c.*28+18772A>T (n.*28+18772A>T) c.2335-19A>T (n.2335-19A>T) c.1669-19A>T (n.1669-19A>T) | |
| 7 | g.55191701G>A | CA839811583 | EGFR | c.2311-18G>A (n.2311-18G>A) c.819-18G>A c.2470-18G>A (n.2470-18G>A) c.*28+18773G>A (n.*28+18773G>A) c.2335-18G>A (n.2335-18G>A) c.1669-18G>A (n.1669-18G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55191701G>C | CA2714509751 | EGFR | c.2311-18G>C (n.2311-18G>C) c.819-18G>C c.2470-18G>C (n.2470-18G>C) c.*28+18773G>C (n.*28+18773G>C) c.2335-18G>C (n.2335-18G>C) c.1669-18G>C (n.1669-18G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55191701G= | CA1708922345 | EGFR | c.2311-18G= (n.2311-18G=) c.819-18G= c.2470-18G= (n.2470-18G=) c.*28+18773G= (n.*28+18773G=) c.2335-18G= (n.2335-18G=) c.1669-18G= (n.1669-18G=) | |
| 7 | g.55191701G>T | CA158934065 | EGFR | c.2311-18G>T (n.2311-18G>T) c.819-18G>T c.2470-18G>T (n.2470-18G>T) c.*28+18773G>T (n.*28+18773G>T) c.2335-18G>T (n.2335-18G>T) c.1669-18G>T (n.1669-18G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55191702G>A | CA4266098 | EGFR | c.2311-17G>A (n.2311-17G>A) c.819-17G>A c.2470-17G>A (n.2470-17G>A) c.*28+18774G>A (n.*28+18774G>A) c.2335-17G>A (n.2335-17G>A) c.1669-17G>A (n.1669-17G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55191702G>C | CA4266099 | EGFR | c.2311-17G>C (n.2311-17G>C) c.819-17G>C c.2470-17G>C (n.2470-17G>C) c.*28+18774G>C (n.*28+18774G>C) c.2335-17G>C (n.2335-17G>C) c.1669-17G>C (n.1669-17G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55191702G= | CA1708922351 | EGFR | c.2311-17G= (n.2311-17G=) c.819-17G= c.2470-17G= (n.2470-17G=) c.*28+18774G= (n.*28+18774G=) c.2335-17G= (n.2335-17G=) c.1669-17G= (n.1669-17G=) | |
| 7 | g.55191702G>T | CA2714512672 | EGFR | c.2311-17G>T (n.2311-17G>T) c.819-17G>T c.2470-17G>T (n.2470-17G>T) c.*28+18774G>T (n.*28+18774G>T) c.2335-17G>T (n.2335-17G>T) c.1669-17G>T (n.1669-17G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55191703G>A | CA158934092 | EGFR | c.2311-16G>A (n.2311-16G>A) c.819-16G>A c.2470-16G>A (n.2470-16G>A) c.*28+18775G>A (n.*28+18775G>A) c.2335-16G>A (n.2335-16G>A) c.1669-16G>A (n.1669-16G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55191703G>C | CA2682855712 | EGFR | c.2311-16G>C (n.2311-16G>C) c.819-16G>C c.2470-16G>C (n.2470-16G>C) c.*28+18775G>C (n.*28+18775G>C) c.2335-16G>C (n.2335-16G>C) c.1669-16G>C (n.1669-16G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55191703G= | CA1708922355 | EGFR | c.2311-16G= (n.2311-16G=) c.819-16G= c.2470-16G= (n.2470-16G=) c.*28+18775G= (n.*28+18775G=) c.2335-16G= (n.2335-16G=) c.1669-16G= (n.1669-16G=) | |
| 7 | g.55191703G>T | CA4266100 | EGFR | c.2311-16G>T (n.2311-16G>T) c.819-16G>T c.2470-16G>T (n.2470-16G>T) c.*28+18775G>T (n.*28+18775G>T) c.2335-16G>T (n.2335-16G>T) c.1669-16G>T (n.1669-16G>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55191703_55191716del | CA2682855711 | EGFR | c.2311-16_2311-3del (n.2311-16_2311-3del) c.819-16_819-3del c.2470-16_2470-3del (n.2470-16_2470-3del) c.*28+18775_*28+18788del (n.*28+18775_*28+18788del) c.2335-16_2335-3del (n.2335-16_2335-3del) c.1669-16_1669-3del (n.1669-16_1669-3del) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55191704T>A | CA2714934797 | EGFR | c.2311-15T>A (n.2311-15T>A) c.819-15T>A c.2470-15T>A (n.2470-15T>A) c.*28+18776T>A (n.*28+18776T>A) c.2335-15T>A (n.2335-15T>A) c.1669-15T>A (n.1669-15T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55191704T>C | CA2714934809 | EGFR | c.2311-15T>C (n.2311-15T>C) c.819-15T>C c.2470-15T>C (n.2470-15T>C) c.*28+18776T>C (n.*28+18776T>C) c.2335-15T>C (n.2335-15T>C) c.1669-15T>C (n.1669-15T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55191704T>G | CA2714934833 | EGFR | c.2311-15T>G (n.2311-15T>G) c.819-15T>G c.2470-15T>G (n.2470-15T>G) c.*28+18776T>G (n.*28+18776T>G) c.2335-15T>G (n.2335-15T>G) c.1669-15T>G (n.1669-15T>G) | dbSNP |
| 7 | g.55191705C>A | CA2714934855 | EGFR | c.2311-14C>A (n.2311-14C>A) c.819-14C>A c.2470-14C>A (n.2470-14C>A) c.*28+18777C>A (n.*28+18777C>A) c.2335-14C>A (n.2335-14C>A) c.1669-14C>A (n.1669-14C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55191705C>G | CA2714934881 | EGFR | c.2311-14C>G (n.2311-14C>G) c.819-14C>G c.2470-14C>G (n.2470-14C>G) c.*28+18777C>G (n.*28+18777C>G) c.2335-14C>G (n.2335-14C>G) c.1669-14C>G (n.1669-14C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55191705C>T | CA2573142227 | EGFR | c.2311-14C>T (n.2311-14C>T) c.819-14C>T c.2470-14C>T (n.2470-14C>T) c.*28+18777C>T (n.*28+18777C>T) c.2335-14C>T (n.2335-14C>T) c.1669-14C>T (n.1669-14C>T) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55191706T>A | CA2714935340 | EGFR | c.2311-13T>A (n.2311-13T>A) c.819-13T>A c.2470-13T>A (n.2470-13T>A) c.*28+18778T>A (n.*28+18778T>A) c.2335-13T>A (n.2335-13T>A) c.1669-13T>A (n.1669-13T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55191706T>C | CA2714935351 | EGFR | c.2311-13T>C (n.2311-13T>C) c.819-13T>C c.2470-13T>C (n.2470-13T>C) c.*28+18778T>C (n.*28+18778T>C) c.2335-13T>C (n.2335-13T>C) c.1669-13T>C (n.1669-13T>C) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55191707dup | CA2682855713 | EGFR | c.2311-12dup (n.2311-12dup) c.819-12dup c.2470-12dup (n.2470-12dup) c.*28+18779dup (n.*28+18779dup) c.2335-12dup (n.2335-12dup) c.1669-12dup (n.1669-12dup) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55191707T>C | CA2714517799 | EGFR | c.2311-12T>C (n.2311-12T>C) c.819-12T>C c.2470-12T>C (n.2470-12T>C) c.*28+18779T>C (n.*28+18779T>C) c.2335-12T>C (n.2335-12T>C) c.1669-12T>C (n.1669-12T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55191707T>G | CA158934095 | EGFR | c.2311-12T>G (n.2311-12T>G) c.819-12T>G c.2470-12T>G (n.2470-12T>G) c.*28+18779T>G (n.*28+18779T>G) c.2335-12T>G (n.2335-12T>G) c.1669-12T>G (n.1669-12T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55191707T= | CA1708922360 | EGFR | c.2311-12T= (n.2311-12T=) c.819-12T= c.2470-12T= (n.2470-12T=) c.*28+18779T= (n.*28+18779T=) c.2335-12T= (n.2335-12T=) c.1669-12T= (n.1669-12T=) | |
| 7 | g.55191708C>A | CA2714935357 | EGFR | c.2311-11C>A (n.2311-11C>A) c.819-11C>A c.2470-11C>A (n.2470-11C>A) c.*28+18780C>A (n.*28+18780C>A) c.2335-11C>A (n.2335-11C>A) c.1669-11C>A (n.1669-11C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55191708C>G | CA2714936140 | EGFR | c.2311-11C>G (n.2311-11C>G) c.819-11C>G c.2470-11C>G (n.2470-11C>G) c.*28+18780C>G (n.*28+18780C>G) c.2335-11C>G (n.2335-11C>G) c.1669-11C>G (n.1669-11C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55191708C>T | CA2573142228 | EGFR | c.2311-11C>T (n.2311-11C>T) c.819-11C>T c.2470-11C>T (n.2470-11C>T) c.*28+18780C>T (n.*28+18780C>T) c.2335-11C>T (n.2335-11C>T) c.1669-11C>T (n.1669-11C>T) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55191709T>C | CA574324774 | EGFR | c.2311-10T>C (n.2311-10T>C) c.819-10T>C c.2470-10T>C (n.2470-10T>C) c.*28+18781T>C (n.*28+18781T>C) c.2335-10T>C (n.2335-10T>C) c.1669-10T>C (n.1669-10T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.55191709T= | CA1708922362 | EGFR | c.2311-10T= (n.2311-10T=) c.819-10T= c.2470-10T= (n.2470-10T=) c.*28+18781T= (n.*28+18781T=) c.2335-10T= (n.2335-10T=) c.1669-10T= (n.1669-10T=) | |
| 7 | g.55191710C>A | CA2682855714 | EGFR | c.2311-9C>A (n.2311-9C>A) c.819-9C>A c.2470-9C>A (n.2470-9C>A) c.*28+18782C>A (n.*28+18782C>A) c.2335-9C>A (n.2335-9C>A) c.1669-9C>A (n.1669-9C>A) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55191710C= | CA1708922368 | EGFR | c.2311-9C= (n.2311-9C=) c.819-9C= c.2470-9C= (n.2470-9C=) c.*28+18782C= (n.*28+18782C=) c.2335-9C= (n.2335-9C=) c.1669-9C= (n.1669-9C=) | |
| 7 | g.55191710C>G | CA574324776 | EGFR | c.2311-9C>G (n.2311-9C>G) c.819-9C>G c.2470-9C>G (n.2470-9C>G) c.*28+18782C>G (n.*28+18782C>G) c.2335-9C>G (n.2335-9C>G) c.1669-9C>G (n.1669-9C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55191710C>T | CA158934109 | EGFR | c.2311-9C>T (n.2311-9C>T) c.819-9C>T c.2470-9C>T (n.2470-9C>T) c.*28+18782C>T (n.*28+18782C>T) c.2335-9C>T (n.2335-9C>T) c.1669-9C>T (n.1669-9C>T) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55191711T>A | CA2714936244 | EGFR | c.2311-8T>A (n.2311-8T>A) c.819-8T>A c.2470-8T>A (n.2470-8T>A) c.*28+18783T>A (n.*28+18783T>A) c.2335-8T>A (n.2335-8T>A) c.1669-8T>A (n.1669-8T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55191711T>G | CA2499218925 | EGFR | c.2311-8T>G (n.2311-8T>G) c.819-8T>G c.2470-8T>G (n.2470-8T>G) c.*28+18783T>G (n.*28+18783T>G) c.2335-8T>G (n.2335-8T>G) c.1669-8T>G (n.1669-8T>G) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55191712G>C | CA2682855715 | EGFR | c.2311-7G>C (n.2311-7G>C) c.819-7G>C c.2470-7G>C (n.2470-7G>C) c.*28+18784G>C (n.*28+18784G>C) c.2335-7G>C (n.2335-7G>C) c.1669-7G>C (n.1669-7G>C) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55191713T>A | CA2714936390 | EGFR | c.2311-6T>A (n.2311-6T>A) c.819-6T>A c.2470-6T>A (n.2470-6T>A) c.*28+18785T>A (n.*28+18785T>A) c.2335-6T>A (n.2335-6T>A) c.1669-6T>A (n.1669-6T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55191713T>C | CA2714936393 | EGFR | c.2311-6T>C (n.2311-6T>C) c.819-6T>C c.2470-6T>C (n.2470-6T>C) c.*28+18785T>C (n.*28+18785T>C) c.2335-6T>C (n.2335-6T>C) c.1669-6T>C (n.1669-6T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55191713T>G | CA2714936397 | EGFR | c.2311-6T>G (n.2311-6T>G) c.819-6T>G c.2470-6T>G (n.2470-6T>G) c.*28+18785T>G (n.*28+18785T>G) c.2335-6T>G (n.2335-6T>G) c.1669-6T>G (n.1669-6T>G) | dbSNP |
| 7 | g.55191714T>A | CA2714936419 | EGFR | c.2311-5T>A (n.2311-5T>A) c.819-5T>A c.2470-5T>A (n.2470-5T>A) c.*28+18786T>A (n.*28+18786T>A) c.2335-5T>A (n.2335-5T>A) c.1669-5T>A (n.1669-5T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55191714T>C | CA2714936464 | EGFR | c.2311-5T>C (n.2311-5T>C) c.819-5T>C c.2470-5T>C (n.2470-5T>C) c.*28+18786T>C (n.*28+18786T>C) c.2335-5T>C (n.2335-5T>C) c.1669-5T>C (n.1669-5T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55191715T>A | CA2714936519 | EGFR | c.2311-4T>A (n.2311-4T>A) c.819-4T>A c.2470-4T>A (n.2470-4T>A) c.*28+18787T>A (n.*28+18787T>A) c.2335-4T>A (n.2335-4T>A) c.1669-4T>A (n.1669-4T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55191715T>C | CA2714936524 | EGFR | c.2311-4T>C (n.2311-4T>C) c.819-4T>C c.2470-4T>C (n.2470-4T>C) c.*28+18787T>C (n.*28+18787T>C) c.2335-4T>C (n.2335-4T>C) c.1669-4T>C (n.1669-4T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55191716C>A | CA2714936537 | EGFR | c.2311-3C>A (n.2311-3C>A) c.819-3C>A c.2470-3C>A (n.2470-3C>A) c.*28+18788C>A (n.*28+18788C>A) c.2335-3C>A (n.2335-3C>A) c.1669-3C>A (n.1669-3C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55191716C>G | CA2714936543 | EGFR | c.2311-3C>G (n.2311-3C>G) c.819-3C>G c.2470-3C>G (n.2470-3C>G) c.*28+18788C>G (n.*28+18788C>G) c.2335-3C>G (n.2335-3C>G) c.1669-3C>G (n.1669-3C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55191716C>T | CA2573142229 | EGFR | c.2311-3C>T (n.2311-3C>T) c.819-3C>T c.2470-3C>T (n.2470-3C>T) c.*28+18788C>T (n.*28+18788C>T) c.2335-3C>T (n.2335-3C>T) c.1669-3C>T (n.1669-3C>T) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55191717A>C | CA367580054 | EGFR | c.2311-2A>C (n.2311-2A>C) c.819-2A>C c.2470-2A>C (n.2470-2A>C) c.*28+18789A>C (n.*28+18789A>C) c.2335-2A>C (n.2335-2A>C) c.1669-2A>C (n.1669-2A>C) | |
| 7 | g.55191717A>G | CA367580055 | EGFR | c.2311-2A>G (n.2311-2A>G) c.819-2A>G c.2470-2A>G (n.2470-2A>G) c.*28+18789A>G (n.*28+18789A>G) c.2335-2A>G (n.2335-2A>G) c.1669-2A>G (n.1669-2A>G) | dbSNP |
| 7 | g.55191717A>T | CA367580056 | EGFR | c.2311-2A>T (n.2311-2A>T) c.819-2A>T c.2470-2A>T (n.2470-2A>T) c.*28+18789A>T (n.*28+18789A>T) c.2335-2A>T (n.2335-2A>T) c.1669-2A>T (n.1669-2A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55191718G>A | CA367580057 | EGFR | c.2311-1G>A (n.2311-1G>A) c.819-1G>A c.2470-1G>A (n.2470-1G>A) c.*28+18790G>A (n.*28+18790G>A) c.2335-1G>A (n.2335-1G>A) c.1669-1G>A (n.1669-1G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55191718G>C | CA367580058 | EGFR | c.2311-1G>C (n.2311-1G>C) c.819-1G>C c.2470-1G>C (n.2470-1G>C) c.*28+18790G>C (n.*28+18790G>C) c.2335-1G>C (n.2335-1G>C) c.1669-1G>C (n.1669-1G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55191718G>T | CA367580059 | EGFR | c.2311-1G>T (n.2311-1G>T) c.819-1G>T c.2470-1G>T (n.2470-1G>T) c.*28+18790G>T (n.*28+18790G>T) c.2335-1G>T (n.2335-1G>T) c.1669-1G>T (n.1669-1G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55191719G>A | CA367580060 | EGFR | c.2311G>A (p.Gly771Ser) c.819G>A c.2470G>A (p.Gly824Ser) c.*28+18791G>A (n.*28+18791G>A) c.2335G>A (p.Gly779Ser) c.1669G>A (p.Gly557Ser) | dbSNP |
| 7 | g.55191719G>C | CA367580061 | EGFR | c.2311G>C (p.Gly771Arg) c.819G>C c.2470G>C (p.Gly824Arg) c.*28+18791G>C (n.*28+18791G>C) c.2335G>C (p.Gly779Arg) c.1669G>C (p.Gly557Arg) | dbSNP |
| 7 | g.55191719G>T | CA367580062 | EGFR | c.2311G>T (p.Gly771Cys) c.819G>T c.2470G>T (p.Gly824Cys) c.*28+18791G>T (n.*28+18791G>T) c.2335G>T (p.Gly779Cys) c.1669G>T (p.Gly557Cys) | dbSNP |
| 7 | g.55191720G>A | CA151169 | EGFR | c.2312G>A (p.Gly771Asp) c.820G>A c.2471G>A (p.Gly824Asp) c.*28+18792G>A (n.*28+18792G>A) c.2336G>A (p.Gly779Asp) c.1670G>A (p.Gly557Asp) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 7 | g.55191720G>C | CA367580064 | EGFR | c.2312G>C (p.Gly771Ala) c.820G>C c.2471G>C (p.Gly824Ala) c.*28+18792G>C (n.*28+18792G>C) c.2336G>C (p.Gly779Ala) c.1670G>C (p.Gly557Ala) | dbSNP |
| 7 | g.55191720G= | CA1708922380 | EGFR | c.2312G= (p.Gly771=) c.820G= c.2471G= (p.Gly824=) c.*28+18792G= (n.*28+18792G=) c.2336G= (p.Gly779=) c.1670G= (p.Gly557=) | |
| 7 | g.55191720G>T | CA367580063 | EGFR | c.2312G>T (p.Gly771Val) c.820G>T c.2471G>T (p.Gly824Val) c.*28+18792G>T (n.*28+18792G>T) c.2336G>T (p.Gly779Val) c.1670G>T (p.Gly557Val) | dbSNP |
| 7 | g.55191721C>A | CA454965570 | EGFR | c.2313C>A (p.Gly771=) c.821C>A c.2472C>A (p.Gly824=) c.*28+18793C>A (n.*28+18793C>A) c.2337C>A (p.Gly779=) c.1671C>A (p.Gly557=) | COSMIC |
| 7 | g.55191721C>G | CA454965571 | EGFR | c.2313C>G (p.Gly771=) c.821C>G c.2472C>G (p.Gly824=) c.*28+18793C>G (n.*28+18793C>G) c.2337C>G (p.Gly779=) c.1671C>G (p.Gly557=) | dbSNP |
| 7 | g.55191721C>T | CA454965572 | EGFR | c.2313C>T (p.Gly771=) c.821C>T c.2472C>T (p.Gly824=) c.*28+18793C>T (n.*28+18793C>T) c.2337C>T (p.Gly779=) c.1671C>T (p.Gly557=) | dbSNP |
| 7 | g.55191721_55191725del | CA2682855716 | EGFR | c.2313_2317del (p.Met772LeufsTer?) c.821_825del c.2472_2476del (p.Met825LeufsTer?) c.*28+18793_*28+18797del (n.*28+18793_*28+18797del) c.2337_2341del (p.Met780LeufsTer?) c.1671_1675del (p.Met558LeufsTer?) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55191722A>C | CA367580065 | EGFR | c.2314A>C (p.Met772Leu) c.822A>C c.2473A>C (p.Met825Leu) c.*28+18794A>C (n.*28+18794A>C) c.2338A>C (p.Met780Leu) c.1672A>C (p.Met558Leu) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55191722A>G | CA367580066 | EGFR | c.2314A>G (p.Met772Val) c.822A>G c.2473A>G (p.Met825Val) c.*28+18794A>G (n.*28+18794A>G) c.2338A>G (p.Met780Val) c.1672A>G (p.Met558Val) | dbSNP |
| 7 | g.55191722A>T | CA367580067 | EGFR | c.2314A>T (p.Met772Leu) c.822A>T c.2473A>T (p.Met825Leu) c.*28+18794A>T (n.*28+18794A>T) c.2338A>T (p.Met780Leu) c.1672A>T (p.Met558Leu) | dbSNP |
| 7 | g.55191723T>A | CA367580068 | EGFR | c.2315T>A (p.Met772Lys) c.823T>A c.2474T>A (p.Met825Lys) c.*28+18795T>A (n.*28+18795T>A) c.2339T>A (p.Met780Lys) c.1673T>A (p.Met558Lys) | |
| 7 | g.55191723T>C | CA367580069 | EGFR | c.2315T>C (p.Met772Thr) c.823T>C c.2474T>C (p.Met825Thr) c.*28+18795T>C (n.*28+18795T>C) c.2339T>C (p.Met780Thr) c.1673T>C (p.Met558Thr) | dbSNP |
| 7 | g.55191723T>G | CA367580070 | EGFR | c.2315T>G (p.Met772Arg) c.823T>G c.2474T>G (p.Met825Arg) c.*28+18795T>G (n.*28+18795T>G) c.2339T>G (p.Met780Arg) c.1673T>G (p.Met558Arg) | |
| 7 | g.55191724G>A | CA367580071 | EGFR | c.2316G>A (p.Met772Ile) c.824G>A c.2475G>A (p.Met825Ile) c.*28+18796G>A (n.*28+18796G>A) c.2340G>A (p.Met780Ile) c.1674G>A (p.Met558Ile) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.55191724G>C | CA367580072 | EGFR | c.2316G>C (p.Met772Ile) c.824G>C c.2475G>C (p.Met825Ile) c.*28+18796G>C (n.*28+18796G>C) c.2340G>C (p.Met780Ile) c.1674G>C (p.Met558Ile) | dbSNP |
| 7 | g.55191724G= | CA1708922388 | EGFR | c.2316G= (p.Met772=) c.824G= c.2475G= (p.Met825=) c.*28+18796G= (n.*28+18796G=) c.2340G= (p.Met780=) c.1674G= (p.Met558=) | |
| 7 | g.55191724G>T | CA367580073 | EGFR | c.2316G>T (p.Met772Ile) c.824G>T c.2475G>T (p.Met825Ile) c.*28+18796G>T (n.*28+18796G>T) c.2340G>T (p.Met780Ile) c.1674G>T (p.Met558Ile) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.55191725A>C | CA367580074 | EGFR | c.2317A>C (p.Asn773His) c.825A>C c.2476A>C (p.Asn826His) c.*28+18797A>C (n.*28+18797A>C) c.2341A>C (p.Asn781His) c.1675A>C (p.Asn559His) | |
| 7 | g.55191725A>G | CA367580075 | EGFR | c.2317A>G (p.Asn773Asp) c.825A>G c.2476A>G (p.Asn826Asp) c.*28+18797A>G (n.*28+18797A>G) c.2341A>G (p.Asn781Asp) c.1675A>G (p.Asn559Asp) | |
| 7 | g.55191725A>T | CA367580076 | EGFR | c.2317A>T (p.Asn773Tyr) c.825A>T c.2476A>T (p.Asn826Tyr) c.*28+18797A>T (n.*28+18797A>T) c.2341A>T (p.Asn781Tyr) c.1675A>T (p.Asn559Tyr) | |
| 7 | g.55191726A>C | CA367580079 | EGFR | c.2318A>C (p.Asn773Thr) c.826A>C c.2477A>C (p.Asn826Thr) c.*28+18798A>C (n.*28+18798A>C) c.2342A>C (p.Asn781Thr) c.1676A>C (p.Asn559Thr) | dbSNP |
| 7 | g.55191726A>G | CA367580077 | EGFR | c.2318A>G (p.Asn773Ser) c.826A>G c.2477A>G (p.Asn826Ser) c.*28+18798A>G (n.*28+18798A>G) c.2342A>G (p.Asn781Ser) c.1676A>G (p.Asn559Ser) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.55191726A>T | CA367580078 | EGFR | c.2318A>T (p.Asn773Ile) c.826A>T c.2477A>T (p.Asn826Ile) c.*28+18798A>T (n.*28+18798A>T) c.2342A>T (p.Asn781Ile) c.1676A>T (p.Asn559Ile) | dbSNP |
| 7 | g.55191727C>A | CA367580080 | EGFR | c.2319C>A (p.Asn773Lys) c.827C>A c.2478C>A (p.Asn826Lys) c.*28+18799C>A (n.*28+18799C>A) c.2343C>A (p.Asn781Lys) c.1677C>A (p.Asn559Lys) | dbSNP |
| 7 | g.55191727C>G | CA367580081 | EGFR | c.2319C>G (p.Asn773Lys) c.827C>G c.2478C>G (p.Asn826Lys) c.*28+18799C>G (n.*28+18799C>G) c.2343C>G (p.Asn781Lys) c.1677C>G (p.Asn559Lys) | dbSNP |
| 7 | g.55191727C>T | CA454965576 | EGFR | c.2319C>T (p.Asn773=) c.827C>T c.2478C>T (p.Asn826=) c.*28+18799C>T (n.*28+18799C>T) c.2343C>T (p.Asn781=) c.1677C>T (p.Asn559=) | dbSNP |
| 7 | g.55191728T>A | CA367580082 | EGFR | c.2320T>A (p.Tyr774Asn) c.828T>A c.2479T>A (p.Tyr827Asn) c.*28+18800T>A (n.*28+18800T>A) c.2344T>A (p.Tyr782Asn) c.1678T>A (p.Tyr560Asn) | dbSNP |
| 7 | g.55191728T>C | CA367580083 | EGFR | c.2320T>C (p.Tyr774His) c.828T>C c.2479T>C (p.Tyr827His) c.*28+18800T>C (n.*28+18800T>C) c.2344T>C (p.Tyr782His) c.1678T>C (p.Tyr560His) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55191728T>G | CA367580084 | EGFR | c.2320T>G (p.Tyr774Asp) c.828T>G c.2479T>G (p.Tyr827Asp) c.*28+18800T>G (n.*28+18800T>G) c.2344T>G (p.Tyr782Asp) c.1678T>G (p.Tyr560Asp) | |
| 7 | g.55191728T= | CA1708922393 | EGFR | c.2320T= (p.Tyr774=) c.828T= c.2479T= (p.Tyr827=) c.*28+18800T= (n.*28+18800T=) c.2344T= (p.Tyr782=) c.1678T= (p.Tyr560=) | |
| 7 | g.55191729A= | CA1708922398 | EGFR | c.2321A= (p.Tyr774=) c.829A= c.2480A= (p.Tyr827=) c.*28+18801A= (n.*28+18801A=) c.2345A= (p.Tyr782=) c.1679A= (p.Tyr560=) | |
| 7 | g.55191729A>C | CA367580085 | EGFR | c.2321A>C (p.Tyr774Ser) c.829A>C c.2480A>C (p.Tyr827Ser) c.*28+18801A>C (n.*28+18801A>C) c.2345A>C (p.Tyr782Ser) c.1679A>C (p.Tyr560Ser) | dbSNP |
| 7 | g.55191729A>G | CA367580086 | EGFR | c.2321A>G (p.Tyr774Cys) c.829A>G c.2480A>G (p.Tyr827Cys) c.*28+18801A>G (n.*28+18801A>G) c.2345A>G (p.Tyr782Cys) c.1679A>G (p.Tyr560Cys) | dbSNP |
| 7 | g.55191729A>T | CA158934114 | EGFR | c.2321A>T (p.Tyr774Phe) c.829A>T c.2480A>T (p.Tyr827Phe) c.*28+18801A>T (n.*28+18801A>T) c.2345A>T (p.Tyr782Phe) c.1679A>T (p.Tyr560Phe) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55191730C>A | CA367580087 | EGFR | c.2322C>A (p.Tyr774Ter) c.830C>A c.2481C>A (p.Tyr827Ter) c.*28+18802C>A (n.*28+18802C>A) c.2346C>A (p.Tyr782Ter) c.1680C>A (p.Tyr560Ter) | COSMIC |
| 7 | g.55191730C>G | CA367580088 | EGFR | c.2322C>G (p.Tyr774Ter) c.830C>G c.2481C>G (p.Tyr827Ter) c.*28+18802C>G (n.*28+18802C>G) c.2346C>G (p.Tyr782Ter) c.1680C>G (p.Tyr560Ter) | dbSNP |
| 7 | g.55191730C>T | CA454965578 | EGFR | c.2322C>T (p.Tyr774=) c.830C>T c.2481C>T (p.Tyr827=) c.*28+18802C>T (n.*28+18802C>T) c.2346C>T (p.Tyr782=) c.1680C>T (p.Tyr560=) | gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.55191731T>A | CA367580089 | EGFR | c.2323T>A (p.Leu775Met) c.831T>A c.2482T>A (p.Leu828Met) c.*28+18803T>A (n.*28+18803T>A) c.2347T>A (p.Leu783Met) c.1681T>A (p.Leu561Met) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55191731T>C | CA454965579 | EGFR | c.2323T>C (p.Leu775=) c.831T>C c.2482T>C (p.Leu828=) c.*28+18803T>C (n.*28+18803T>C) c.2347T>C (p.Leu783=) c.1681T>C (p.Leu561=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55191731T>G | CA367580090 | EGFR | c.2323T>G (p.Leu775Val) c.831T>G c.2482T>G (p.Leu828Val) c.*28+18803T>G (n.*28+18803T>G) c.2347T>G (p.Leu783Val) c.1681T>G (p.Leu561Val) | |
| 7 | g.55191732T>A | CA367580092 | EGFR | c.2324T>A (p.Leu775Ter) c.832T>A c.2483T>A (p.Leu828Ter) c.*28+18804T>A (n.*28+18804T>A) c.2348T>A (p.Leu783Ter) c.1682T>A (p.Leu561Ter) | COSMIC |
| 7 | g.55191732T>C | CA367580093 | EGFR | c.2324T>C (p.Leu775Ser) c.832T>C c.2483T>C (p.Leu828Ser) c.*28+18804T>C (n.*28+18804T>C) c.2348T>C (p.Leu783Ser) c.1682T>C (p.Leu561Ser) | |
| 7 | g.55191732T>G | CA367580091 | EGFR | c.2324T>G (p.Leu775Trp) c.832T>G c.2483T>G (p.Leu828Trp) c.*28+18804T>G (n.*28+18804T>G) c.2348T>G (p.Leu783Trp) c.1682T>G (p.Leu561Trp) | |
| 7 | g.55191733G>A | CA180716 | EGFR | c.2325G>A (p.Leu775=) c.833G>A c.2484G>A (p.Leu828=) c.*28+18805G>A (n.*28+18805G>A) c.2349G>A (p.Leu783=) c.1683G>A (p.Leu561=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.55191733G>C | CA367580094 | EGFR | c.2325G>C (p.Leu775Phe) c.833G>C c.2484G>C (p.Leu828Phe) c.*28+18805G>C (n.*28+18805G>C) c.2349G>C (p.Leu783Phe) c.1683G>C (p.Leu561Phe) | dbSNP |
| 7 | g.55191733G= | CA1708922405 | EGFR | c.2325G= (p.Leu775=) c.833G= c.2484G= (p.Leu828=) c.*28+18805G= (n.*28+18805G=) c.2349G= (p.Leu783=) c.1683G= (p.Leu561=) | |
| 7 | g.55191733G>T | CA367580095 | EGFR | c.2325G>T (p.Leu775Phe) c.833G>T c.2484G>T (p.Leu828Phe) c.*28+18805G>T (n.*28+18805G>T) c.2349G>T (p.Leu783Phe) c.1683G>T (p.Leu561Phe) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55191734G>A | CA367580096 | EGFR | c.2326G>A (p.Glu776Lys) c.834G>A c.2485G>A (p.Glu829Lys) c.*28+18806G>A (n.*28+18806G>A) c.2350G>A (p.Glu784Lys) c.1684G>A (p.Glu562Lys) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.55191734G>C | CA367580097 | EGFR | c.2326G>C (p.Glu776Gln) c.834G>C c.2485G>C (p.Glu829Gln) c.*28+18806G>C (n.*28+18806G>C) c.2350G>C (p.Glu784Gln) c.1684G>C (p.Glu562Gln) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55191734G= | CA1708922413 | EGFR | c.2326G= (p.Glu776=) c.834G= c.2485G= (p.Glu829=) c.*28+18806G= (n.*28+18806G=) c.2350G= (p.Glu784=) c.1684G= (p.Glu562=) | |
| 7 | g.55191734G>T | CA367580098 | EGFR | c.2326G>T (p.Glu776Ter) c.834G>T c.2485G>T (p.Glu829Ter) c.*28+18806G>T (n.*28+18806G>T) c.2350G>T (p.Glu784Ter) c.1684G>T (p.Glu562Ter) | dbSNP |
| 7 | g.55191735A>C | CA367580101 | EGFR | c.2327A>C (p.Glu776Ala) c.835A>C c.2486A>C (p.Glu829Ala) c.*28+18807A>C (n.*28+18807A>C) c.2351A>C (p.Glu784Ala) c.1685A>C (p.Glu562Ala) | dbSNP |
| 7 | g.55191735A>G | CA367580100 | EGFR | c.2327A>G (p.Glu776Gly) c.835A>G c.2486A>G (p.Glu829Gly) c.*28+18807A>G (n.*28+18807A>G) c.2351A>G (p.Glu784Gly) c.1685A>G (p.Glu562Gly) | dbSNP |
| 7 | g.55191735A>T | CA367580099 | EGFR | c.2327A>T (p.Glu776Val) c.835A>T c.2486A>T (p.Glu829Val) c.*28+18807A>T (n.*28+18807A>T) c.2351A>T (p.Glu784Val) c.1685A>T (p.Glu562Val) | dbSNP |
| 7 | g.55191736G>A | CA4266101 | EGFR | c.2328G>A (p.Glu776=) c.836G>A c.2487G>A (p.Glu829=) c.*28+18808G>A (n.*28+18808G>A) c.2352G>A (p.Glu784=) c.1686G>A (p.Glu562=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.55191736G>C | CA367580102 | EGFR | c.2328G>C (p.Glu776Asp) c.836G>C c.2487G>C (p.Glu829Asp) c.*28+18808G>C (n.*28+18808G>C) c.2352G>C (p.Glu784Asp) c.1686G>C (p.Glu562Asp) | dbSNP |
| 7 | g.55191736G= | CA1708922418 | EGFR | c.2328G= (p.Glu776=) c.836G= c.2487G= (p.Glu829=) c.*28+18808G= (n.*28+18808G=) c.2352G= (p.Glu784=) c.1686G= (p.Glu562=) | |
| 7 | g.55191736G>T | CA367580103 | EGFR | c.2328G>T (p.Glu776Asp) c.836G>T c.2487G>T (p.Glu829Asp) c.*28+18808G>T (n.*28+18808G>T) c.2352G>T (p.Glu784Asp) c.1686G>T (p.Glu562Asp) | |
| 7 | g.55191737G>A | CA367580104 | EGFR | c.2329G>A (p.Asp777Asn) c.837G>A c.2488G>A (p.Asp830Asn) c.*28+18809G>A (n.*28+18809G>A) c.2353G>A (p.Asp785Asn) c.1687G>A (p.Asp563Asn) | dbSNP |
| 7 | g.55191737G>C | CA367580105 | EGFR | c.2329G>C (p.Asp777His) c.837G>C c.2488G>C (p.Asp830His) c.*28+18809G>C (n.*28+18809G>C) c.2353G>C (p.Asp785His) c.1687G>C (p.Asp563His) | dbSNP |
| 7 | g.55191737G>T | CA367580106 | EGFR | c.2329G>T (p.Asp777Tyr) c.837G>T c.2488G>T (p.Asp830Tyr) c.*28+18809G>T (n.*28+18809G>T) c.2353G>T (p.Asp785Tyr) c.1687G>T (p.Asp563Tyr) | |
| 7 | g.55191738A>C | CA367580109 | EGFR | c.2330A>C (p.Asp777Ala) c.838A>C c.2489A>C (p.Asp830Ala) c.*28+18810A>C (n.*28+18810A>C) c.2354A>C (p.Asp785Ala) c.1688A>C (p.Asp563Ala) | dbSNP |
| 7 | g.55191738A>G | CA367580107 | EGFR | c.2330A>G (p.Asp777Gly) c.838A>G c.2489A>G (p.Asp830Gly) c.*28+18810A>G (n.*28+18810A>G) c.2354A>G (p.Asp785Gly) c.1688A>G (p.Asp563Gly) | dbSNP |
| 7 | g.55191738A>T | CA367580108 | EGFR | c.2330A>T (p.Asp777Val) c.838A>T c.2489A>T (p.Asp830Val) c.*28+18810A>T (n.*28+18810A>T) c.2354A>T (p.Asp785Val) c.1688A>T (p.Asp563Val) | dbSNP |
| 7 | g.55191739C>A | CA367580110 | EGFR | c.2331C>A (p.Asp777Glu) c.839C>A c.2490C>A (p.Asp830Glu) c.*28+18811C>A (n.*28+18811C>A) c.2355C>A (p.Asp785Glu) c.1689C>A (p.Asp563Glu) | dbSNP |
| 7 | g.55191739C>G | CA367580111 | EGFR | c.2331C>G (p.Asp777Glu) c.839C>G c.2490C>G (p.Asp830Glu) c.*28+18811C>G (n.*28+18811C>G) c.2355C>G (p.Asp785Glu) c.1689C>G (p.Asp563Glu) | dbSNP |
| 7 | g.55191739C>T | CA454965581 | EGFR | c.2331C>T (p.Asp777=) c.839C>T c.2490C>T (p.Asp830=) c.*28+18811C>T (n.*28+18811C>T) c.2355C>T (p.Asp785=) c.1689C>T (p.Asp563=) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55191740C>A | CA367580112 | EGFR | c.2332C>A (p.Arg778Ser) c.840C>A c.2491C>A (p.Arg831Ser) c.*28+18812C>A (n.*28+18812C>A) c.2356C>A (p.Arg786Ser) c.1690C>A (p.Arg564Ser) | dbSNP |
| 7 | g.55191740C= | CA1708922424 | EGFR | c.2332C= (p.Arg778=) c.840C= c.2491C= (p.Arg831=) c.*28+18812C= (n.*28+18812C=) c.2356C= (p.Arg786=) c.1690C= (p.Arg564=) | |
| 7 | g.55191740C>G | CA367580113 | EGFR | c.2332C>G (p.Arg778Gly) c.840C>G c.2491C>G (p.Arg831Gly) c.*28+18812C>G (n.*28+18812C>G) c.2356C>G (p.Arg786Gly) c.1690C>G (p.Arg564Gly) | dbSNP |
| 7 | g.55191740C>T | CA135911 | EGFR | c.2332C>T (p.Arg778Cys) c.840C>T c.2491C>T (p.Arg831Cys) c.*28+18812C>T (n.*28+18812C>T) c.2356C>T (p.Arg786Cys) c.1690C>T (p.Arg564Cys) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.55191741G>A | CA4266102 | EGFR | c.2333G>A (p.Arg778His) c.841G>A c.2492G>A (p.Arg831His) c.*28+18813G>A (n.*28+18813G>A) c.2357G>A (p.Arg786His) c.1691G>A (p.Arg564His) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.55191741G>C | CA367580114 | EGFR | c.2333G>C (p.Arg778Pro) c.841G>C c.2492G>C (p.Arg831Pro) c.*28+18813G>C (n.*28+18813G>C) c.2357G>C (p.Arg786Pro) c.1691G>C (p.Arg564Pro) | dbSNP |
| 7 | g.55191741G= | CA1708922429 | EGFR | c.2333G= (p.Arg778=) c.841G= c.2492G= (p.Arg831=) c.*28+18813G= (n.*28+18813G=) c.2357G= (p.Arg786=) c.1691G= (p.Arg564=) | |
| 7 | g.55191741G>T | CA367580115 | EGFR | c.2333G>T (p.Arg778Leu) c.841G>T c.2492G>T (p.Arg831Leu) c.*28+18813G>T (n.*28+18813G>T) c.2357G>T (p.Arg786Leu) c.1691G>T (p.Arg564Leu) | dbSNP |
| 7 | g.55191742T>A | CA454965583 | EGFR | c.2334T>A (p.Arg778=) c.842T>A c.2493T>A (p.Arg831=) c.*28+18814T>A (n.*28+18814T>A) c.2358T>A (p.Arg786=) c.1692T>A (p.Arg564=) | dbSNP |
| 7 | g.55191742T>C | CA4266103 | EGFR | c.2334T>C (p.Arg778=) c.842T>C c.2493T>C (p.Arg831=) c.*28+18814T>C (n.*28+18814T>C) c.2358T>C (p.Arg786=) c.1692T>C (p.Arg564=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55191742T>G | CA4266104 | EGFR | c.2334T>G (p.Arg778=) c.842T>G c.2493T>G (p.Arg831=) c.*28+18814T>G (n.*28+18814T>G) c.2358T>G (p.Arg786=) c.1692T>G (p.Arg564=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.55191742T= | CA1708922434 | EGFR | c.2334T= (p.Arg778=) c.842T= c.2493T= (p.Arg831=) c.*28+18814T= (n.*28+18814T=) c.2358T= (p.Arg786=) c.1692T= (p.Arg564=) | |
| 7 | g.55191743C>A | CA367580116 | EGFR | c.2335C>A (p.Arg779Ser) c.843C>A c.2494C>A (p.Arg832Ser) c.*28+18815C>A (n.*28+18815C>A) c.2359C>A (p.Arg787Ser) c.1693C>A (p.Arg565Ser) | dbSNP |
| 7 | g.55191743C= | CA1708922439 | EGFR | c.2335C= (p.Arg779=) c.843C= c.2494C= (p.Arg832=) c.*28+18815C= (n.*28+18815C=) c.2359C= (p.Arg787=) c.1693C= (p.Arg565=) | |
| 7 | g.55191743C>G | CA367580117 | EGFR | c.2335C>G (p.Arg779Gly) c.843C>G c.2494C>G (p.Arg832Gly) c.*28+18815C>G (n.*28+18815C>G) c.2359C>G (p.Arg787Gly) c.1693C>G (p.Arg565Gly) | dbSNP |
| 7 | g.55191743C>T | CA4266105 | EGFR | c.2335C>T (p.Arg779Cys) c.843C>T c.2494C>T (p.Arg832Cys) c.*28+18815C>T (n.*28+18815C>T) c.2359C>T (p.Arg787Cys) c.1693C>T (p.Arg565Cys) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.55191744G>A | CA4266106 | EGFR | c.2336G>A (p.Arg779His) c.844G>A c.2495G>A (p.Arg832His) c.*28+18816G>A (n.*28+18816G>A) c.2360G>A (p.Arg787His) c.1694G>A (p.Arg565His) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.55191744G>C | CA367580119 | EGFR | c.2336G>C (p.Arg779Pro) c.844G>C c.2495G>C (p.Arg832Pro) c.*28+18816G>C (n.*28+18816G>C) c.2360G>C (p.Arg787Pro) c.1694G>C (p.Arg565Pro) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55191744G= | CA1708922443 | EGFR | c.2336G= (p.Arg779=) c.844G= c.2495G= (p.Arg832=) c.*28+18816G= (n.*28+18816G=) c.2360G= (p.Arg787=) c.1694G= (p.Arg565=) | |
| 7 | g.55191744G>T | CA367580118 | EGFR | c.2336G>T (p.Arg779Leu) c.844G>T c.2495G>T (p.Arg832Leu) c.*28+18816G>T (n.*28+18816G>T) c.2360G>T (p.Arg787Leu) c.1694G>T (p.Arg565Leu) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.55191745C>A | CA454965585 | EGFR | c.2337C>A (p.Arg779=) c.845C>A c.2496C>A (p.Arg832=) c.*28+18817C>A (n.*28+18817C>A) c.2361C>A (p.Arg787=) c.1695C>A (p.Arg565=) | dbSNP |
| 7 | g.55191745C>G | CA454965587 | EGFR | c.2337C>G (p.Arg779=) c.845C>G c.2496C>G (p.Arg832=) c.*28+18817C>G (n.*28+18817C>G) c.2361C>G (p.Arg787=) c.1695C>G (p.Arg565=) | dbSNP |
| 7 | g.55191745C>T | CA454965588 | EGFR | c.2337C>T (p.Arg779=) c.845C>T c.2496C>T (p.Arg832=) c.*28+18817C>T (n.*28+18817C>T) c.2361C>T (p.Arg787=) c.1695C>T (p.Arg565=) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55191746T>A | CA367580120 | EGFR | c.2338T>A (p.Leu780Met) c.846T>A c.2497T>A (p.Leu833Met) c.*28+18818T>A (n.*28+18818T>A) c.2362T>A (p.Leu788Met) c.1696T>A (p.Leu566Met) | dbSNP |
| 7 | g.55191746T>C | CA454965589 | EGFR | c.2338T>C (p.Leu780=) c.846T>C c.2497T>C (p.Leu833=) c.*28+18818T>C (n.*28+18818T>C) c.2362T>C (p.Leu788=) c.1696T>C (p.Leu566=) | dbSNP |
| 7 | g.55191746T>G | CA135914 | EGFR | c.2338T>G (p.Leu780Val) c.846T>G c.2497T>G (p.Leu833Val) c.*28+18818T>G (n.*28+18818T>G) c.2362T>G (p.Leu788Val) c.1696T>G (p.Leu566Val) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.55191746T= | CA1708922450 | EGFR | c.2338T= (p.Leu780=) c.846T= c.2497T= (p.Leu833=) c.*28+18818T= (n.*28+18818T=) c.2362T= (p.Leu788=) c.1696T= (p.Leu566=) | |
| 7 | g.55191746_55191747delinsCC | CA2573142232 | EGFR | c.2338_2339delinsCC (p.Leu780Pro) c.846_847delinsCC c.2497_2498delinsCC (p.Leu833Pro) c.*28+18818_*28+18819delinsCC (n.*28+18818_*28+18819delinsCC) c.2362_2363delinsCC (p.Leu788Pro) c.1696_1697delinsCC (p.Leu566Pro) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55191747T>A | CA367580121 | EGFR | c.2339T>A (p.Leu780Ter) c.847T>A c.2498T>A (p.Leu833Ter) c.*28+18819T>A (n.*28+18819T>A) c.2363T>A (p.Leu788Ter) c.1697T>A (p.Leu566Ter) | dbSNP |
| 7 | g.55191747T>C | CA367580122 | EGFR | c.2339T>C (p.Leu780Ser) c.847T>C c.2498T>C (p.Leu833Ser) c.*28+18819T>C (n.*28+18819T>C) c.2363T>C (p.Leu788Ser) c.1697T>C (p.Leu566Ser) | |
| 7 | g.55191747T>G | CA367580123 | EGFR | c.2339T>G (p.Leu780Trp) c.847T>G c.2498T>G (p.Leu833Trp) c.*28+18819T>G (n.*28+18819T>G) c.2363T>G (p.Leu788Trp) c.1697T>G (p.Leu566Trp) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.55191747_55191748delinsTG | CA1708922456 | EGFR | c.2339_2340delinsTG (p.Leu780=) c.847_848delinsTG c.2498_2499delinsTG (p.Leu833=) c.*28+18819_*28+18820delinsTG (n.*28+18819_*28+18820delinsTG) c.2363_2364delinsTG (p.Leu788=) c.1697_1698delinsTG (p.Leu566=) | |
| 7 | g.55191747_55191835delinsTGGTGCACCGCGACCTGGCAGCCAGGAACGTACTGGTGAAAACACCGCAGCATGTCAAGATCACAGATTTTGGGCTGGCCAAACTGCTG | CA1708922454 | EGFR | c.2339_2427delinsTGGTGCACCGCGACCTGGCAGCCAGGAACGTACTGGTGAAAACACCGCAGCATGTCAAGATCACAGATTTTGGGCTGGCCAAACTGCTG (p.Leu780=) c.847_899+36delinsTGGTGCACCGCGACCTGGCAGCCAGGAACGTACTGGTGAAAACACCGCAGCATGTCAAGATCACAGATTTTGGGCTGGCCAAACTGCTG c.2498_2586delinsTGGTGCACCGCGACCTGGCAGCCAGGAACGTACTGGTGAAAACACCGCAGCATGTCAAGATCACAGATTTTGGGCTGGCCAAACTGCTG (p.Leu833=) c.*28+18819_*28+18907delinsTGGTGCACCGCGACCTGGCAGCCAGGAACGTACTGGTGAAAACACCGCAGCATGTCAAGATCACAGATTTTGGGCTGGCCAAACTGCTG (n.*28+18819_*28+18907delinsTGGTGCACCGCGACCTGGCAGCCAGGAACGTACTGGTGAAAACACCGCAGCATGTCAAGATCACAGATTTTGGGCTGGCCAAACTGCTG) c.2363_2451delinsTGGTGCACCGCGACCTGGCAGCCAGGAACGTACTGGTGAAAACACCGCAGCATGTCAAGATCACAGATTTTGGGCTGGCCAAACTGCTG (p.Leu788=) c.1697_1785delinsTGGTGCACCGCGACCTGGCAGCCAGGAACGTACTGGTGAAAACACCGCAGCATGTCAAGATCACAGATTTTGGGCTGGCCAAACTGCTG (p.Leu566=) | |
| 7 | g.55191748G>A | CA454965593 | EGFR | c.2340G>A (p.Leu780=) c.848G>A c.2499G>A (p.Leu833=) c.*28+18820G>A (n.*28+18820G>A) c.2364G>A (p.Leu788=) c.1698G>A (p.Leu566=) | dbSNP |
| 7 | g.55191748G>C | CA367580124 | EGFR | c.2340G>C (p.Leu780Phe) c.848G>C c.2499G>C (p.Leu833Phe) c.*28+18820G>C (n.*28+18820G>C) c.2364G>C (p.Leu788Phe) c.1698G>C (p.Leu566Phe) | dbSNP |
| 7 | g.55191748G>T | CA367580125 | EGFR | c.2340G>T (p.Leu780Phe) c.848G>T c.2499G>T (p.Leu833Phe) c.*28+18820G>T (n.*28+18820G>T) c.2364G>T (p.Leu788Phe) c.1698G>T (p.Leu566Phe) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.55191748_55191749delinsTT | CA891842020 | EGFR | c.2340_2341delinsTT (p.Leu780_Val781delinsPheLeu) c.848_849delinsTT c.2499_2500delinsTT (p.Leu833_Val834delinsPheLeu) c.*28+18820_*28+18821delinsTT (n.*28+18820_*28+18821delinsTT) c.2364_2365delinsTT (p.Leu788_Val789delinsPheLeu) c.1698_1699delinsTT (p.Leu566_Val567delinsPheLeu) | |
| 7 | g.55191749del | CA1708922465 | EGFR | c.2341del (p.Val781CysfsTer12) c.849del c.2500del (p.Val834CysfsTer12) c.*28+18821del (n.*28+18821del) c.2365del (p.Val789CysfsTer12) c.1699del (p.Val567CysfsTer12) | dbSNP |
| 7 | g.55191753_55191840del | CA176020 | EGFR | c.2345_2432del (p.His782ArgfsTer?) c.853_899+41del c.2504_2591del (p.His835ArgfsTer?) c.*28+18825_*28+18912del (n.*28+18825_*28+18912del) c.2369_2456del (p.His790ArgfsTer?) c.1703_1790del (p.His568ArgfsTer?) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55191749G>A | CA367580126 | EGFR | c.2341G>A (p.Val781Met) c.849G>A c.2500G>A (p.Val834Met) c.*28+18821G>A (n.*28+18821G>A) c.2365G>A (p.Val789Met) c.1699G>A (p.Val567Met) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.55191749G>C | CA135917 | EGFR | c.2341G>C (p.Val781Leu) c.849G>C c.2500G>C (p.Val834Leu) c.*28+18821G>C (n.*28+18821G>C) c.2365G>C (p.Val789Leu) c.1699G>C (p.Val567Leu) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55191749G= | CA1708922471 | EGFR | c.2341G= (p.Val781=) c.849G= c.2500G= (p.Val834=) c.*28+18821G= (n.*28+18821G=) c.2365G= (p.Val789=) c.1699G= (p.Val567=) | |
| 7 | g.55191749G>T | CA135920 | EGFR | c.2341G>T (p.Val781Leu) c.849G>T c.2500G>T (p.Val834Leu) c.*28+18821G>T (n.*28+18821G>T) c.2365G>T (p.Val789Leu) c.1699G>T (p.Val567Leu) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.55191749_55191751delinsATT | CA2573051279 | EGFR | c.2341_2343delinsATT (p.Val781Ile) c.849_851delinsATT c.2500_2502delinsATT (p.Val834Ile) c.*28+18821_*28+18823delinsATT (n.*28+18821_*28+18823delinsATT) c.2365_2367delinsATT (p.Val789Ile) c.1699_1701delinsATT (p.Val567Ile) | |
| 7 | g.55191750T>A | CA367580127 | EGFR | c.2342T>A (p.Val781Glu) c.850T>A c.2501T>A (p.Val834Glu) c.*28+18822T>A (n.*28+18822T>A) c.2366T>A (p.Val789Glu) c.1700T>A (p.Val567Glu) | dbSNP |
| 7 | g.55191750T>C | CA367580128 | EGFR | c.2342T>C (p.Val781Ala) c.850T>C c.2501T>C (p.Val834Ala) c.*28+18822T>C (n.*28+18822T>C) c.2366T>C (p.Val789Ala) c.1700T>C (p.Val567Ala) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.55191750T>G | CA367580129 | EGFR | c.2342T>G (p.Val781Gly) c.850T>G c.2501T>G (p.Val834Gly) c.*28+18822T>G (n.*28+18822T>G) c.2366T>G (p.Val789Gly) c.1700T>G (p.Val567Gly) | dbSNP |
| 7 | g.55191751G>A | CA454965594 | EGFR | c.2343G>A (p.Val781=) c.851G>A c.2502G>A (p.Val834=) c.*28+18823G>A (n.*28+18823G>A) c.2367G>A (p.Val789=) c.1701G>A (p.Val567=) | dbSNP |
| 7 | g.55191751G>C | CA454965595 | EGFR | c.2343G>C (p.Val781=) c.851G>C c.2502G>C (p.Val834=) c.*28+18823G>C (n.*28+18823G>C) c.2367G>C (p.Val789=) c.1701G>C (p.Val567=) | dbSNP |
| 7 | g.55191751G>T | CA454965596 | EGFR | c.2343G>T (p.Val781=) c.851G>T c.2502G>T (p.Val834=) c.*28+18823G>T (n.*28+18823G>T) c.2367G>T (p.Val789=) c.1701G>T (p.Val567=) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55191752C>A | CA367580132 | EGFR | c.2344C>A (p.His782Asn) c.852C>A c.2503C>A (p.His835Asn) c.*28+18824C>A (n.*28+18824C>A) c.2368C>A (p.His790Asn) c.1702C>A (p.His568Asn) | dbSNP |
| 7 | g.55191752C>G | CA367580130 | EGFR | c.2344C>G (p.His782Asp) c.852C>G c.2503C>G (p.His835Asp) c.*28+18824C>G (n.*28+18824C>G) c.2368C>G (p.His790Asp) c.1702C>G (p.His568Asp) | dbSNP |
| 7 | g.55191752C>T | CA367580131 | EGFR | c.2344C>T (p.His782Tyr) c.852C>T c.2503C>T (p.His835Tyr) c.*28+18824C>T (n.*28+18824C>T) c.2368C>T (p.His790Tyr) c.1702C>T (p.His568Tyr) | dbSNP |
| 7 | g.55191753A= | CA1708922475 | EGFR | c.2345A= (p.His782=) c.853A= c.2504A= (p.His835=) c.*28+18825A= (n.*28+18825A=) c.2369A= (p.His790=) c.1703A= (p.His568=) | |
| 7 | g.55191753A>C | CA367580133 | EGFR | c.2345A>C (p.His782Pro) c.853A>C c.2504A>C (p.His835Pro) c.*28+18825A>C (n.*28+18825A>C) c.2369A>C (p.His790Pro) c.1703A>C (p.His568Pro) | dbSNP |
| 7 | g.55191753A>G | CA367580134 | EGFR | c.2345A>G (p.His782Arg) c.853A>G c.2504A>G (p.His835Arg) c.*28+18825A>G (n.*28+18825A>G) c.2369A>G (p.His790Arg) c.1703A>G (p.His568Arg) | dbSNP |
| 7 | g.55191753A>T | CA135921 | EGFR | c.2345A>T (p.His782Leu) c.853A>T c.2504A>T (p.His835Leu) c.*28+18825A>T (n.*28+18825A>T) c.2369A>T (p.His790Leu) c.1703A>T (p.His568Leu) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.55191754C>A | CA367580135 | EGFR | c.2346C>A (p.His782Gln) c.854C>A c.2505C>A (p.His835Gln) c.*28+18826C>A (n.*28+18826C>A) c.2370C>A (p.His790Gln) c.1704C>A (p.His568Gln) | dbSNP |
| 7 | g.55191754C>G | CA367580136 | EGFR | c.2346C>G (p.His782Gln) c.854C>G c.2505C>G (p.His835Gln) c.*28+18826C>G (n.*28+18826C>G) c.2370C>G (p.His790Gln) c.1704C>G (p.His568Gln) | dbSNP |
| 7 | g.55191754C>T | CA454965597 | EGFR | c.2346C>T (p.His782=) c.854C>T c.2505C>T (p.His835=) c.*28+18826C>T (n.*28+18826C>T) c.2370C>T (p.His790=) c.1704C>T (p.His568=) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.55191755C>A | CA367580137 | EGFR | c.2347C>A (p.Arg783Ser) c.855C>A c.2506C>A (p.Arg836Ser) c.*28+18827C>A (n.*28+18827C>A) c.2371C>A (p.Arg791Ser) c.1705C>A (p.Arg569Ser) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.55191755C= | CA1708922481 | EGFR | c.2347C= (p.Arg783=) c.855C= c.2506C= (p.Arg836=) c.*28+18827C= (n.*28+18827C=) c.2371C= (p.Arg791=) c.1705C= (p.Arg569=) | |
| 7 | g.55191755C>G | CA367580138 | EGFR | c.2347C>G (p.Arg783Gly) c.855C>G c.2506C>G (p.Arg836Gly) c.*28+18827C>G (n.*28+18827C>G) c.2371C>G (p.Arg791Gly) c.1705C>G (p.Arg569Gly) | dbSNP |
| 7 | g.55191755C>T | CA4266107 | EGFR | c.2347C>T (p.Arg783Cys) c.855C>T c.2506C>T (p.Arg836Cys) c.*28+18827C>T (n.*28+18827C>T) c.2371C>T (p.Arg791Cys) c.1705C>T (p.Arg569Cys) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.55191756G>A | CA4266108 | EGFR | c.2348G>A (p.Arg783His) c.856G>A c.2507G>A (p.Arg836His) c.*28+18828G>A (n.*28+18828G>A) c.2372G>A (p.Arg791His) c.1706G>A (p.Arg569His) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.55191756G>C | CA367580139 | EGFR | c.2348G>C (p.Arg783Pro) c.856G>C c.2507G>C (p.Arg836Pro) c.*28+18828G>C (n.*28+18828G>C) c.2372G>C (p.Arg791Pro) c.1706G>C (p.Arg569Pro) | dbSNP |
| 7 | g.55191756G= | CA1708922490 | EGFR | c.2348G= (p.Arg783=) c.856G= c.2507G= (p.Arg836=) c.*28+18828G= (n.*28+18828G=) c.2372G= (p.Arg791=) c.1706G= (p.Arg569=) | |
| 7 | g.55191756G>T | CA367580140 | EGFR | c.2348G>T (p.Arg783Leu) c.856G>T c.2507G>T (p.Arg836Leu) c.*28+18828G>T (n.*28+18828G>T) c.2372G>T (p.Arg791Leu) c.1706G>T (p.Arg569Leu) | |
| 7 | g.55191757C>A | CA454965598 | EGFR | c.2349C>A (p.Arg783=) c.857C>A c.2508C>A (p.Arg836=) c.*28+18829C>A (n.*28+18829C>A) c.2373C>A (p.Arg791=) c.1707C>A (p.Arg569=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55191757C= | CA1708922501 | EGFR | c.2349C= (p.Arg783=) c.857C= c.2508C= (p.Arg836=) c.*28+18829C= (n.*28+18829C=) c.2373C= (p.Arg791=) c.1707C= (p.Arg569=) | |
| 7 | g.55191757C>G | CA4266109 | EGFR | c.2349C>G (p.Arg783=) c.857C>G c.2508C>G (p.Arg836=) c.*28+18829C>G (n.*28+18829C>G) c.2373C>G (p.Arg791=) c.1707C>G (p.Arg569=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55191757C>T | CA135924 | EGFR | c.2349C>T (p.Arg783=) c.857C>T c.2508C>T (p.Arg836=) c.*28+18829C>T (n.*28+18829C>T) c.2373C>T (p.Arg791=) c.1707C>T (p.Arg569=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.55191758G>A | CA4266110 | EGFR | c.2350G>A (p.Asp784Asn) c.858G>A c.2509G>A (p.Asp837Asn) c.*28+18830G>A (n.*28+18830G>A) c.2374G>A (p.Asp792Asn) c.1708G>A (p.Asp570Asn) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55191758G>C | CA367580142 | EGFR | c.2350G>C (p.Asp784His) c.858G>C c.2509G>C (p.Asp837His) c.*28+18830G>C (n.*28+18830G>C) c.2374G>C (p.Asp792His) c.1708G>C (p.Asp570His) | dbSNP |
| 7 | g.55191758G= | CA1708922508 | EGFR | c.2350G= (p.Asp784=) c.858G= c.2509G= (p.Asp837=) c.*28+18830G= (n.*28+18830G=) c.2374G= (p.Asp792=) c.1708G= (p.Asp570=) | |
| 7 | g.55191758G>T | CA367580141 | EGFR | c.2350G>T (p.Asp784Tyr) c.858G>T c.2509G>T (p.Asp837Tyr) c.*28+18830G>T (n.*28+18830G>T) c.2374G>T (p.Asp792Tyr) c.1708G>T (p.Asp570Tyr) | dbSNP gnomAD v4 |