UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.55174661_55174669del | CA2682854860 | EGFR | c.2026-61_2026-53del (n.2026-61_2026-53del) c.534-61_534-53del c.2185-61_2185-53del (n.2185-61_2185-53del) c.*28+1733_*28+1741del (n.*28+1733_*28+1741del) c.2050-61_2050-53del (n.2050-61_2050-53del) c.1384-61_1384-53del (n.1384-61_1384-53del) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55174660G>A | CA2714954103 | EGFR | c.2026-62G>A (n.2026-62G>A) c.534-62G>A c.2185-62G>A (n.2185-62G>A) c.*28+1732G>A (n.*28+1732G>A) c.2050-62G>A (n.2050-62G>A) c.1384-62G>A (n.1384-62G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55174660G>C | CA2714954113 | EGFR | c.2026-62G>C (n.2026-62G>C) c.534-62G>C c.2185-62G>C (n.2185-62G>C) c.*28+1732G>C (n.*28+1732G>C) c.2050-62G>C (n.2050-62G>C) c.1384-62G>C (n.1384-62G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55174660G>T | CA2682854862 | EGFR | c.2026-62G>T (n.2026-62G>T) c.534-62G>T c.2185-62G>T (n.2185-62G>T) c.*28+1732G>T (n.*28+1732G>T) c.2050-62G>T (n.2050-62G>T) c.1384-62G>T (n.1384-62G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55174662del | CA2578893538 | EGFR | c.2026-60del (n.2026-60del) c.534-60del c.2185-60del (n.2185-60del) c.*28+1734del (n.*28+1734del) c.2050-60del (n.2050-60del) c.1384-60del (n.1384-60del) | |
| 7 | g.55174661G>A | CA1101518198 | EGFR | c.2026-61G>A (n.2026-61G>A) c.534-61G>A c.2185-61G>A (n.2185-61G>A) c.*28+1733G>A (n.*28+1733G>A) c.2050-61G>A (n.2050-61G>A) c.1384-61G>A (n.1384-61G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55174661G>C | CA2714593124 | EGFR | c.2026-61G>C (n.2026-61G>C) c.534-61G>C c.2185-61G>C (n.2185-61G>C) c.*28+1733G>C (n.*28+1733G>C) c.2050-61G>C (n.2050-61G>C) c.1384-61G>C (n.1384-61G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55174661G= | CA1708918241 | EGFR | c.2026-61G= (n.2026-61G=) c.534-61G= c.2185-61G= (n.2185-61G=) c.*28+1733G= (n.*28+1733G=) c.2050-61G= (n.2050-61G=) c.1384-61G= (n.1384-61G=) | |
| 7 | g.55174661G>T | CA2682854863 | EGFR | c.2026-61G>T (n.2026-61G>T) c.534-61G>T c.2185-61G>T (n.2185-61G>T) c.*28+1733G>T (n.*28+1733G>T) c.2050-61G>T (n.2050-61G>T) c.1384-61G>T (n.1384-61G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55174662G>A | CA1708918243 | EGFR | c.2026-60G>A (n.2026-60G>A) c.534-60G>A c.2185-60G>A (n.2185-60G>A) c.*28+1734G>A (n.*28+1734G>A) c.2050-60G>A (n.2050-60G>A) c.1384-60G>A (n.1384-60G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55174662G>C | CA2714593125 | EGFR | c.2026-60G>C (n.2026-60G>C) c.534-60G>C c.2185-60G>C (n.2185-60G>C) c.*28+1734G>C (n.*28+1734G>C) c.2050-60G>C (n.2050-60G>C) c.1384-60G>C (n.1384-60G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55174662G= | CA1708918242 | EGFR | c.2026-60G= (n.2026-60G=) c.534-60G= c.2185-60G= (n.2185-60G=) c.*28+1734G= (n.*28+1734G=) c.2050-60G= (n.2050-60G=) c.1384-60G= (n.1384-60G=) | |
| 7 | g.55174662G>T | CA2714593126 | EGFR | c.2026-60G>T (n.2026-60G>T) c.534-60G>T c.2185-60G>T (n.2185-60G>T) c.*28+1734G>T (n.*28+1734G>T) c.2050-60G>T (n.2050-60G>T) c.1384-60G>T (n.1384-60G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55174663C>A | CA2578893540 | EGFR | c.2026-59C>A (n.2026-59C>A) c.534-59C>A c.2185-59C>A (n.2185-59C>A) c.*28+1735C>A (n.*28+1735C>A) c.2050-59C>A (n.2050-59C>A) c.1384-59C>A (n.1384-59C>A) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55174663C= | CA1708918244 | EGFR | c.2026-59C= (n.2026-59C=) c.534-59C= c.2185-59C= (n.2185-59C=) c.*28+1735C= (n.*28+1735C=) c.2050-59C= (n.2050-59C=) c.1384-59C= (n.1384-59C=) | |
| 7 | g.55174663C>G | CA2578893541 | EGFR | c.2026-59C>G (n.2026-59C>G) c.534-59C>G c.2185-59C>G (n.2185-59C>G) c.*28+1735C>G (n.*28+1735C>G) c.2050-59C>G (n.2050-59C>G) c.1384-59C>G (n.1384-59C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55174663C>T | CA1101518200 | EGFR | c.2026-59C>T (n.2026-59C>T) c.534-59C>T c.2185-59C>T (n.2185-59C>T) c.*28+1735C>T (n.*28+1735C>T) c.2050-59C>T (n.2050-59C>T) c.1384-59C>T (n.1384-59C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55174664A>G | CA2775498836 | EGFR | c.2026-58A>G (n.2026-58A>G) c.534-58A>G c.2185-58A>G (n.2185-58A>G) c.*28+1736A>G (n.*28+1736A>G) c.2050-58A>G (n.2050-58A>G) c.1384-58A>G (n.1384-58A>G) | |
| 7 | g.55174664A>T | CA2714954381 | EGFR | c.2026-58A>T (n.2026-58A>T) c.534-58A>T c.2185-58A>T (n.2185-58A>T) c.*28+1736A>T (n.*28+1736A>T) c.2050-58A>T (n.2050-58A>T) c.1384-58A>T (n.1384-58A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55174665G>A | CA2682854864 | EGFR | c.2026-57G>A (n.2026-57G>A) c.534-57G>A c.2185-57G>A (n.2185-57G>A) c.*28+1737G>A (n.*28+1737G>A) c.2050-57G>A (n.2050-57G>A) c.1384-57G>A (n.1384-57G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55174665G>C | CA2714954408 | EGFR | c.2026-57G>C (n.2026-57G>C) c.534-57G>C c.2185-57G>C (n.2185-57G>C) c.*28+1737G>C (n.*28+1737G>C) c.2050-57G>C (n.2050-57G>C) c.1384-57G>C (n.1384-57G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55174665G>T | CA2682854865 | EGFR | c.2026-57G>T (n.2026-57G>T) c.534-57G>T c.2185-57G>T (n.2185-57G>T) c.*28+1737G>T (n.*28+1737G>T) c.2050-57G>T (n.2050-57G>T) c.1384-57G>T (n.1384-57G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55174666C>A | CA2682854866 | EGFR | c.2026-56C>A (n.2026-56C>A) c.534-56C>A c.2185-56C>A (n.2185-56C>A) c.*28+1738C>A (n.*28+1738C>A) c.2050-56C>A (n.2050-56C>A) c.1384-56C>A (n.1384-56C>A) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55174666C>G | CA2714954465 | EGFR | c.2026-56C>G (n.2026-56C>G) c.534-56C>G c.2185-56C>G (n.2185-56C>G) c.*28+1738C>G (n.*28+1738C>G) c.2050-56C>G (n.2050-56C>G) c.1384-56C>G (n.1384-56C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55174666C>T | CA2682854867 | EGFR | c.2026-56C>T (n.2026-56C>T) c.534-56C>T c.2185-56C>T (n.2185-56C>T) c.*28+1738C>T (n.*28+1738C>T) c.2050-56C>T (n.2050-56C>T) c.1384-56C>T (n.1384-56C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55174667A= | CA1708918245 | EGFR | c.2026-55A= (n.2026-55A=) c.534-55A= c.2185-55A= (n.2185-55A=) c.*28+1739A= (n.*28+1739A=) c.2050-55A= (n.2050-55A=) c.1384-55A= (n.1384-55A=) | |
| 7 | g.55174667A>G | CA574335554 | EGFR | c.2026-55A>G (n.2026-55A>G) c.534-55A>G c.2185-55A>G (n.2185-55A>G) c.*28+1739A>G (n.*28+1739A>G) c.2050-55A>G (n.2050-55A>G) c.1384-55A>G (n.1384-55A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55174667A>T | CA2714544638 | EGFR | c.2026-55A>T (n.2026-55A>T) c.534-55A>T c.2185-55A>T (n.2185-55A>T) c.*28+1739A>T (n.*28+1739A>T) c.2050-55A>T (n.2050-55A>T) c.1384-55A>T (n.1384-55A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55174668T>C | CA2682854868 | EGFR | c.2026-54T>C (n.2026-54T>C) c.534-54T>C c.2185-54T>C (n.2185-54T>C) c.*28+1740T>C (n.*28+1740T>C) c.2050-54T>C (n.2050-54T>C) c.1384-54T>C (n.1384-54T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55174668T>G | CA2682854869 | EGFR | c.2026-54T>G (n.2026-54T>G) c.534-54T>G c.2185-54T>G (n.2185-54T>G) c.*28+1740T>G (n.*28+1740T>G) c.2050-54T>G (n.2050-54T>G) c.1384-54T>G (n.1384-54T>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55174669G>A | CA2714954591 | EGFR | c.2026-53G>A (n.2026-53G>A) c.534-53G>A c.2185-53G>A (n.2185-53G>A) c.*28+1741G>A (n.*28+1741G>A) c.2050-53G>A (n.2050-53G>A) c.1384-53G>A (n.1384-53G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55174669G>C | CA2714954564 | EGFR | c.2026-53G>C (n.2026-53G>C) c.534-53G>C c.2185-53G>C (n.2185-53G>C) c.*28+1741G>C (n.*28+1741G>C) c.2050-53G>C (n.2050-53G>C) c.1384-53G>C (n.1384-53G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55174670T>A | CA1708918247 | EGFR | c.2026-52T>A (n.2026-52T>A) c.534-52T>A c.2185-52T>A (n.2185-52T>A) c.*28+1742T>A (n.*28+1742T>A) c.2050-52T>A (n.2050-52T>A) c.1384-52T>A (n.1384-52T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55174670T= | CA1708918246 | EGFR | c.2026-52T= (n.2026-52T=) c.534-52T= c.2185-52T= (n.2185-52T=) c.*28+1742T= (n.*28+1742T=) c.2050-52T= (n.2050-52T=) c.1384-52T= (n.1384-52T=) | |
| 7 | g.55174671G>A | CA2714954596 | EGFR | c.2026-51G>A (n.2026-51G>A) c.534-51G>A c.2185-51G>A (n.2185-51G>A) c.*28+1743G>A (n.*28+1743G>A) c.2050-51G>A (n.2050-51G>A) c.1384-51G>A (n.1384-51G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55174671G>C | CA2714954634 | EGFR | c.2026-51G>C (n.2026-51G>C) c.534-51G>C c.2185-51G>C (n.2185-51G>C) c.*28+1743G>C (n.*28+1743G>C) c.2050-51G>C (n.2050-51G>C) c.1384-51G>C (n.1384-51G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55174671G>T | CA2714954597 | EGFR | c.2026-51G>T (n.2026-51G>T) c.534-51G>T c.2185-51G>T (n.2185-51G>T) c.*28+1743G>T (n.*28+1743G>T) c.2050-51G>T (n.2050-51G>T) c.1384-51G>T (n.1384-51G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55174672del | CA2578893542 | EGFR | c.2026-50del (n.2026-50del) c.534-50del c.2185-50del (n.2185-50del) c.*28+1744del (n.*28+1744del) c.2050-50del (n.2050-50del) c.1384-50del (n.1384-50del) | |
| 7 | g.55174672G>A | CA2714954668 | EGFR | c.2026-50G>A (n.2026-50G>A) c.534-50G>A c.2185-50G>A (n.2185-50G>A) c.*28+1744G>A (n.*28+1744G>A) c.2050-50G>A (n.2050-50G>A) c.1384-50G>A (n.1384-50G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55174672G>C | CA2714954650 | EGFR | c.2026-50G>C (n.2026-50G>C) c.534-50G>C c.2185-50G>C (n.2185-50G>C) c.*28+1744G>C (n.*28+1744G>C) c.2050-50G>C (n.2050-50G>C) c.1384-50G>C (n.1384-50G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55174672G>T | CA2714954984 | EGFR | c.2026-50G>T (n.2026-50G>T) c.534-50G>T c.2185-50G>T (n.2185-50G>T) c.*28+1744G>T (n.*28+1744G>T) c.2050-50G>T (n.2050-50G>T) c.1384-50G>T (n.1384-50G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55174673C>A | CA2682854870 | EGFR | c.2026-49C>A (n.2026-49C>A) c.534-49C>A c.2185-49C>A (n.2185-49C>A) c.*28+1745C>A (n.*28+1745C>A) c.2050-49C>A (n.2050-49C>A) c.1384-49C>A (n.1384-49C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55174673C>G | CA2714955290 | EGFR | c.2026-49C>G (n.2026-49C>G) c.534-49C>G c.2185-49C>G (n.2185-49C>G) c.*28+1745C>G (n.*28+1745C>G) c.2050-49C>G (n.2050-49C>G) c.1384-49C>G (n.1384-49C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55174673C>T | CA2714955295 | EGFR | c.2026-49C>T (n.2026-49C>T) c.534-49C>T c.2185-49C>T (n.2185-49C>T) c.*28+1745C>T (n.*28+1745C>T) c.2050-49C>T (n.2050-49C>T) c.1384-49C>T (n.1384-49C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55174674A= | CA1708918248 | EGFR | c.2026-48A= (n.2026-48A=) c.534-48A= c.2185-48A= (n.2185-48A=) c.*28+1746A= (n.*28+1746A=) c.2050-48A= (n.2050-48A=) c.1384-48A= (n.1384-48A=) | |
| 7 | g.55174674A>G | CA1708918249 | EGFR | c.2026-48A>G (n.2026-48A>G) c.534-48A>G c.2185-48A>G (n.2185-48A>G) c.*28+1746A>G (n.*28+1746A>G) c.2050-48A>G (n.2050-48A>G) c.1384-48A>G (n.1384-48A>G) | dbSNP |
| 7 | g.55174675C= | CA1708918250 | EGFR | c.2026-47C= (n.2026-47C=) c.534-47C= c.2185-47C= (n.2185-47C=) c.*28+1747C= (n.*28+1747C=) c.2050-47C= (n.2050-47C=) c.1384-47C= (n.1384-47C=) | |
| 7 | g.55174675C>G | CA2714531185 | EGFR | c.2026-47C>G (n.2026-47C>G) c.534-47C>G c.2185-47C>G (n.2185-47C>G) c.*28+1747C>G (n.*28+1747C>G) c.2050-47C>G (n.2050-47C>G) c.1384-47C>G (n.1384-47C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55174675C>T | CA839813217 | EGFR | c.2026-47C>T (n.2026-47C>T) c.534-47C>T c.2185-47C>T (n.2185-47C>T) c.*28+1747C>T (n.*28+1747C>T) c.2050-47C>T (n.2050-47C>T) c.1384-47C>T (n.1384-47C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55174676C>A | CA2682854871 | EGFR | c.2026-46C>A (n.2026-46C>A) c.534-46C>A c.2185-46C>A (n.2185-46C>A) c.*28+1748C>A (n.*28+1748C>A) c.2050-46C>A (n.2050-46C>A) c.1384-46C>A (n.1384-46C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55174676C= | CA1708918251 | EGFR | c.2026-46C= (n.2026-46C=) c.534-46C= c.2185-46C= (n.2185-46C=) c.*28+1748C= (n.*28+1748C=) c.2050-46C= (n.2050-46C=) c.1384-46C= (n.1384-46C=) | |
| 7 | g.55174676C>G | CA2714593130 | EGFR | c.2026-46C>G (n.2026-46C>G) c.534-46C>G c.2185-46C>G (n.2185-46C>G) c.*28+1748C>G (n.*28+1748C>G) c.2050-46C>G (n.2050-46C>G) c.1384-46C>G (n.1384-46C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55174676C>T | CA1101518203 | EGFR | c.2026-46C>T (n.2026-46C>T) c.534-46C>T c.2185-46C>T (n.2185-46C>T) c.*28+1748C>T (n.*28+1748C>T) c.2050-46C>T (n.2050-46C>T) c.1384-46C>T (n.1384-46C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55174677A= | CA1708918252 | EGFR | c.2026-45A= (n.2026-45A=) c.534-45A= c.2185-45A= (n.2185-45A=) c.*28+1749A= (n.*28+1749A=) c.2050-45A= (n.2050-45A=) c.1384-45A= (n.1384-45A=) | |
| 7 | g.55174677A>C | CA2714566954 | EGFR | c.2026-45A>C (n.2026-45A>C) c.534-45A>C c.2185-45A>C (n.2185-45A>C) c.*28+1749A>C (n.*28+1749A>C) c.2050-45A>C (n.2050-45A>C) c.1384-45A>C (n.1384-45A>C) | dbSNP |
| 7 | g.55174677A>G | CA574335556 | EGFR | c.2026-45A>G (n.2026-45A>G) c.534-45A>G c.2185-45A>G (n.2185-45A>G) c.*28+1749A>G (n.*28+1749A>G) c.2050-45A>G (n.2050-45A>G) c.1384-45A>G (n.1384-45A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.55174677A>T | CA2714566955 | EGFR | c.2026-45A>T (n.2026-45A>T) c.534-45A>T c.2185-45A>T (n.2185-45A>T) c.*28+1749A>T (n.*28+1749A>T) c.2050-45A>T (n.2050-45A>T) c.1384-45A>T (n.1384-45A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55174678T>A | CA2714955297 | EGFR | c.2026-44T>A (n.2026-44T>A) c.534-44T>A c.2185-44T>A (n.2185-44T>A) c.*28+1750T>A (n.*28+1750T>A) c.2050-44T>A (n.2050-44T>A) c.1384-44T>A (n.1384-44T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55174678T>C | CA2714955298 | EGFR | c.2026-44T>C (n.2026-44T>C) c.534-44T>C c.2185-44T>C (n.2185-44T>C) c.*28+1750T>C (n.*28+1750T>C) c.2050-44T>C (n.2050-44T>C) c.1384-44T>C (n.1384-44T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55174678T>G | CA2714955370 | EGFR | c.2026-44T>G (n.2026-44T>G) c.534-44T>G c.2185-44T>G (n.2185-44T>G) c.*28+1750T>G (n.*28+1750T>G) c.2050-44T>G (n.2050-44T>G) c.1384-44T>G (n.1384-44T>G) | dbSNP |
| 7 | g.55174679C>A | CA2682854872 | EGFR | c.2026-43C>A (n.2026-43C>A) c.534-43C>A c.2185-43C>A (n.2185-43C>A) c.*28+1751C>A (n.*28+1751C>A) c.2050-43C>A (n.2050-43C>A) c.1384-43C>A (n.1384-43C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55174679C>G | CA2714955619 | EGFR | c.2026-43C>G (n.2026-43C>G) c.534-43C>G c.2185-43C>G (n.2185-43C>G) c.*28+1751C>G (n.*28+1751C>G) c.2050-43C>G (n.2050-43C>G) c.1384-43C>G (n.1384-43C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55174679C>T | CA2714955373 | EGFR | c.2026-43C>T (n.2026-43C>T) c.534-43C>T c.2185-43C>T (n.2185-43C>T) c.*28+1751C>T (n.*28+1751C>T) c.2050-43C>T (n.2050-43C>T) c.1384-43C>T (n.1384-43C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55174680T>C | CA2714955626 | EGFR | c.2026-42T>C (n.2026-42T>C) c.534-42T>C c.2185-42T>C (n.2185-42T>C) c.*28+1752T>C (n.*28+1752T>C) c.2050-42T>C (n.2050-42T>C) c.1384-42T>C (n.1384-42T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55174681C>A | CA2682854873 | EGFR | c.2026-41C>A (n.2026-41C>A) c.534-41C>A c.2185-41C>A (n.2185-41C>A) c.*28+1753C>A (n.*28+1753C>A) c.2050-41C>A (n.2050-41C>A) c.1384-41C>A (n.1384-41C>A) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55174681C>G | CA2524673424 | EGFR | c.2026-41C>G (n.2026-41C>G) c.534-41C>G c.2185-41C>G (n.2185-41C>G) c.*28+1753C>G (n.*28+1753C>G) c.2050-41C>G (n.2050-41C>G) c.1384-41C>G (n.1384-41C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55174681C>T | CA2682854874 | EGFR | c.2026-41C>T (n.2026-41C>T) c.534-41C>T c.2185-41C>T (n.2185-41C>T) c.*28+1753C>T (n.*28+1753C>T) c.2050-41C>T (n.2050-41C>T) c.1384-41C>T (n.1384-41C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55174682A>T | CA2714955982 | EGFR | c.2026-40A>T (n.2026-40A>T) c.534-40A>T c.2185-40A>T (n.2185-40A>T) c.*28+1754A>T (n.*28+1754A>T) c.2050-40A>T (n.2050-40A>T) c.1384-40A>T (n.1384-40A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55174683C>A | CA2682854875 | EGFR | c.2026-39C>A (n.2026-39C>A) c.534-39C>A c.2185-39C>A (n.2185-39C>A) c.*28+1755C>A (n.*28+1755C>A) c.2050-39C>A (n.2050-39C>A) c.1384-39C>A (n.1384-39C>A) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55174683C= | CA1708918253 | EGFR | c.2026-39C= (n.2026-39C=) c.534-39C= c.2185-39C= (n.2185-39C=) c.*28+1755C= (n.*28+1755C=) c.2050-39C= (n.2050-39C=) c.1384-39C= (n.1384-39C=) | |
| 7 | g.55174683C>G | CA2714593132 | EGFR | c.2026-39C>G (n.2026-39C>G) c.534-39C>G c.2185-39C>G (n.2185-39C>G) c.*28+1755C>G (n.*28+1755C>G) c.2050-39C>G (n.2050-39C>G) c.1384-39C>G (n.1384-39C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55174683C>T | CA1708918254 | EGFR | c.2026-39C>T (n.2026-39C>T) c.534-39C>T c.2185-39C>T (n.2185-39C>T) c.*28+1755C>T (n.*28+1755C>T) c.2050-39C>T (n.2050-39C>T) c.1384-39C>T (n.1384-39C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55174684A= | CA1708918255 | EGFR | c.2026-38A= (n.2026-38A=) c.534-38A= c.2185-38A= (n.2185-38A=) c.*28+1756A= (n.*28+1756A=) c.2050-38A= (n.2050-38A=) c.1384-38A= (n.1384-38A=) | |
| 7 | g.55174684A>C | CA1708918256 | EGFR | c.2026-38A>C (n.2026-38A>C) c.534-38A>C c.2185-38A>C (n.2185-38A>C) c.*28+1756A>C (n.*28+1756A>C) c.2050-38A>C (n.2050-38A>C) c.1384-38A>C (n.1384-38A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55174685del | CA2682854876 | EGFR | c.2026-37del (n.2026-37del) c.534-37del c.2185-37del (n.2185-37del) c.*28+1757del (n.*28+1757del) c.2050-37del (n.2050-37del) c.1384-37del (n.1384-37del) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55174685A= | CA1708918257 | EGFR | c.2026-37A= (n.2026-37A=) c.534-37A= c.2185-37A= (n.2185-37A=) c.*28+1757A= (n.*28+1757A=) c.2050-37A= (n.2050-37A=) c.1384-37A= (n.1384-37A=) | |
| 7 | g.55174685A>C | CA2714506174 | EGFR | c.2026-37A>C (n.2026-37A>C) c.534-37A>C c.2185-37A>C (n.2185-37A>C) c.*28+1757A>C (n.*28+1757A>C) c.2050-37A>C (n.2050-37A>C) c.1384-37A>C (n.1384-37A>C) | dbSNP |
| 7 | g.55174685A>G | CA4266002 | EGFR | c.2026-37A>G (n.2026-37A>G) c.534-37A>G c.2185-37A>G (n.2185-37A>G) c.*28+1757A>G (n.*28+1757A>G) c.2050-37A>G (n.2050-37A>G) c.1384-37A>G (n.1384-37A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55174685A>T | CA2714506173 | EGFR | c.2026-37A>T (n.2026-37A>T) c.534-37A>T c.2185-37A>T (n.2185-37A>T) c.*28+1757A>T (n.*28+1757A>T) c.2050-37A>T (n.2050-37A>T) c.1384-37A>T (n.1384-37A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55174686T>A | CA2714593135 | EGFR | c.2026-36T>A (n.2026-36T>A) c.534-36T>A c.2185-36T>A (n.2185-36T>A) c.*28+1758T>A (n.*28+1758T>A) c.2050-36T>A (n.2050-36T>A) c.1384-36T>A (n.1384-36T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55174686T>C | CA1708918259 | EGFR | c.2026-36T>C (n.2026-36T>C) c.534-36T>C c.2185-36T>C (n.2185-36T>C) c.*28+1758T>C (n.*28+1758T>C) c.2050-36T>C (n.2050-36T>C) c.1384-36T>C (n.1384-36T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55174686T>G | CA2714593134 | EGFR | c.2026-36T>G (n.2026-36T>G) c.534-36T>G c.2185-36T>G (n.2185-36T>G) c.*28+1758T>G (n.*28+1758T>G) c.2050-36T>G (n.2050-36T>G) c.1384-36T>G (n.1384-36T>G) | dbSNP |
| 7 | g.55174686T= | CA1708918258 | EGFR | c.2026-36T= (n.2026-36T=) c.534-36T= c.2185-36T= (n.2185-36T=) c.*28+1758T= (n.*28+1758T=) c.2050-36T= (n.2050-36T=) c.1384-36T= (n.1384-36T=) | |
| 7 | g.55174687T>A | CA574335559 | EGFR | c.2026-35T>A (n.2026-35T>A) c.534-35T>A c.2185-35T>A (n.2185-35T>A) c.*28+1759T>A (n.*28+1759T>A) c.2050-35T>A (n.2050-35T>A) c.1384-35T>A (n.1384-35T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.55174687T>C | CA2714558327 | EGFR | c.2026-35T>C (n.2026-35T>C) c.534-35T>C c.2185-35T>C (n.2185-35T>C) c.*28+1759T>C (n.*28+1759T>C) c.2050-35T>C (n.2050-35T>C) c.1384-35T>C (n.1384-35T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55174687T= | CA1708918260 | EGFR | c.2026-35T= (n.2026-35T=) c.534-35T= c.2185-35T= (n.2185-35T=) c.*28+1759T= (n.*28+1759T=) c.2050-35T= (n.2050-35T=) c.1384-35T= (n.1384-35T=) | |
| 7 | g.55174688G>A | CA1101518205 | EGFR | c.2026-34G>A (n.2026-34G>A) c.534-34G>A c.2185-34G>A (n.2185-34G>A) c.*28+1760G>A (n.*28+1760G>A) c.2050-34G>A (n.2050-34G>A) c.1384-34G>A (n.1384-34G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55174688G= | CA1708918261 | EGFR | c.2026-34G= (n.2026-34G=) c.534-34G= c.2185-34G= (n.2185-34G=) c.*28+1760G= (n.*28+1760G=) c.2050-34G= (n.2050-34G=) c.1384-34G= (n.1384-34G=) | |
| 7 | g.55174688G>T | CA2714593136 | EGFR | c.2026-34G>T (n.2026-34G>T) c.534-34G>T c.2185-34G>T (n.2185-34G>T) c.*28+1760G>T (n.*28+1760G>T) c.2050-34G>T (n.2050-34G>T) c.1384-34G>T (n.1384-34G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55174689C>A | CA2714956073 | EGFR | c.2026-33C>A (n.2026-33C>A) c.534-33C>A c.2185-33C>A (n.2185-33C>A) c.*28+1761C>A (n.*28+1761C>A) c.2050-33C>A (n.2050-33C>A) c.1384-33C>A (n.1384-33C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55174689C>G | CA2714955983 | EGFR | c.2026-33C>G (n.2026-33C>G) c.534-33C>G c.2185-33C>G (n.2185-33C>G) c.*28+1761C>G (n.*28+1761C>G) c.2050-33C>G (n.2050-33C>G) c.1384-33C>G (n.1384-33C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55174689C>T | CA2578893545 | EGFR | c.2026-33C>T (n.2026-33C>T) c.534-33C>T c.2185-33C>T (n.2185-33C>T) c.*28+1761C>T (n.*28+1761C>T) c.2050-33C>T (n.2050-33C>T) c.1384-33C>T (n.1384-33C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55174690C>A | CA2714956162 | EGFR | c.2026-32C>A (n.2026-32C>A) c.534-32C>A c.2185-32C>A (n.2185-32C>A) c.*28+1762C>A (n.*28+1762C>A) c.2050-32C>A (n.2050-32C>A) c.1384-32C>A (n.1384-32C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55174690C>G | CA2714956150 | EGFR | c.2026-32C>G (n.2026-32C>G) c.534-32C>G c.2185-32C>G (n.2185-32C>G) c.*28+1762C>G (n.*28+1762C>G) c.2050-32C>G (n.2050-32C>G) c.1384-32C>G (n.1384-32C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55174690C>T | CA2714956207 | EGFR | c.2026-32C>T (n.2026-32C>T) c.534-32C>T c.2185-32C>T (n.2185-32C>T) c.*28+1762C>T (n.*28+1762C>T) c.2050-32C>T (n.2050-32C>T) c.1384-32C>T (n.1384-32C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55174691A>C | CA2682854878 | EGFR | c.2026-31A>C (n.2026-31A>C) c.534-31A>C c.2185-31A>C (n.2185-31A>C) c.*28+1763A>C (n.*28+1763A>C) c.2050-31A>C (n.2050-31A>C) c.1384-31A>C (n.1384-31A>C) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55174691A>T | CA2714956340 | EGFR | c.2026-31A>T (n.2026-31A>T) c.534-31A>T c.2185-31A>T (n.2185-31A>T) c.*28+1763A>T (n.*28+1763A>T) c.2050-31A>T (n.2050-31A>T) c.1384-31A>T (n.1384-31A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55174692G>A | CA4266003 | EGFR | c.2026-30G>A (n.2026-30G>A) c.534-30G>A c.2185-30G>A (n.2185-30G>A) c.*28+1764G>A (n.*28+1764G>A) c.2050-30G>A (n.2050-30G>A) c.1384-30G>A (n.1384-30G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55174692G>C | CA2714512164 | EGFR | c.2026-30G>C (n.2026-30G>C) c.534-30G>C c.2185-30G>C (n.2185-30G>C) c.*28+1764G>C (n.*28+1764G>C) c.2050-30G>C (n.2050-30G>C) c.1384-30G>C (n.1384-30G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55174692G= | CA1708918262 | EGFR | c.2026-30G= (n.2026-30G=) c.534-30G= c.2185-30G= (n.2185-30G=) c.*28+1764G= (n.*28+1764G=) c.2050-30G= (n.2050-30G=) c.1384-30G= (n.1384-30G=) | |
| 7 | g.55174693T>A | CA2714956357 | EGFR | c.2026-29T>A (n.2026-29T>A) c.534-29T>A c.2185-29T>A (n.2185-29T>A) c.*28+1765T>A (n.*28+1765T>A) c.2050-29T>A (n.2050-29T>A) c.1384-29T>A (n.1384-29T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55174693T>C | CA2714956348 | EGFR | c.2026-29T>C (n.2026-29T>C) c.534-29T>C c.2185-29T>C (n.2185-29T>C) c.*28+1765T>C (n.*28+1765T>C) c.2050-29T>C (n.2050-29T>C) c.1384-29T>C (n.1384-29T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55174693T>G | CA2714956346 | EGFR | c.2026-29T>G (n.2026-29T>G) c.534-29T>G c.2185-29T>G (n.2185-29T>G) c.*28+1765T>G (n.*28+1765T>G) c.2050-29T>G (n.2050-29T>G) c.1384-29T>G (n.1384-29T>G) | dbSNP |
| 7 | g.55174694T>A | CA2714956359 | EGFR | c.2026-28T>A (n.2026-28T>A) c.534-28T>A c.2185-28T>A (n.2185-28T>A) c.*28+1766T>A (n.*28+1766T>A) c.2050-28T>A (n.2050-28T>A) c.1384-28T>A (n.1384-28T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55174695A>C | CA2714956360 | EGFR | c.2026-27A>C (n.2026-27A>C) c.534-27A>C c.2185-27A>C (n.2185-27A>C) c.*28+1767A>C (n.*28+1767A>C) c.2050-27A>C (n.2050-27A>C) c.1384-27A>C (n.1384-27A>C) | dbSNP |
| 7 | g.55174695A>T | CA2714956361 | EGFR | c.2026-27A>T (n.2026-27A>T) c.534-27A>T c.2185-27A>T (n.2185-27A>T) c.*28+1767A>T (n.*28+1767A>T) c.2050-27A>T (n.2050-27A>T) c.1384-27A>T (n.1384-27A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55174696A>C | CA2714956445 | EGFR | c.2026-26A>C (n.2026-26A>C) c.534-26A>C c.2185-26A>C (n.2185-26A>C) c.*28+1768A>C (n.*28+1768A>C) c.2050-26A>C (n.2050-26A>C) c.1384-26A>C (n.1384-26A>C) | dbSNP |
| 7 | g.55174696A>G | CA2714956477 | EGFR | c.2026-26A>G (n.2026-26A>G) c.534-26A>G c.2185-26A>G (n.2185-26A>G) c.*28+1768A>G (n.*28+1768A>G) c.2050-26A>G (n.2050-26A>G) c.1384-26A>G (n.1384-26A>G) | dbSNP |
| 7 | g.55174696A>T | CA2714956443 | EGFR | c.2026-26A>T (n.2026-26A>T) c.534-26A>T c.2185-26A>T (n.2185-26A>T) c.*28+1768A>T (n.*28+1768A>T) c.2050-26A>T (n.2050-26A>T) c.1384-26A>T (n.1384-26A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55174697C>A | CA574335564 | EGFR | c.2026-25C>A (n.2026-25C>A) c.534-25C>A c.2185-25C>A (n.2185-25C>A) c.*28+1769C>A (n.*28+1769C>A) c.2050-25C>A (n.2050-25C>A) c.1384-25C>A (n.1384-25C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55174697C= | CA1708918263 | EGFR | c.2026-25C= (n.2026-25C=) c.534-25C= c.2185-25C= (n.2185-25C=) c.*28+1769C= (n.*28+1769C=) c.2050-25C= (n.2050-25C=) c.1384-25C= (n.1384-25C=) | |
| 7 | g.55174697C>G | CA2714545537 | EGFR | c.2026-25C>G (n.2026-25C>G) c.534-25C>G c.2185-25C>G (n.2185-25C>G) c.*28+1769C>G (n.*28+1769C>G) c.2050-25C>G (n.2050-25C>G) c.1384-25C>G (n.1384-25C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55174697C>T | CA574335562 | EGFR | c.2026-25C>T (n.2026-25C>T) c.534-25C>T c.2185-25C>T (n.2185-25C>T) c.*28+1769C>T (n.*28+1769C>T) c.2050-25C>T (n.2050-25C>T) c.1384-25C>T (n.1384-25C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.55174698G>A | CA4266004 | EGFR | c.2026-24G>A (n.2026-24G>A) c.534-24G>A c.2185-24G>A (n.2185-24G>A) c.*28+1770G>A (n.*28+1770G>A) c.2050-24G>A (n.2050-24G>A) c.1384-24G>A (n.1384-24G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55174698G>C | CA839813234 | EGFR | c.2026-24G>C (n.2026-24G>C) c.534-24G>C c.2185-24G>C (n.2185-24G>C) c.*28+1770G>C (n.*28+1770G>C) c.2050-24G>C (n.2050-24G>C) c.1384-24G>C (n.1384-24G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55174698G= | CA1708918264 | EGFR | c.2026-24G= (n.2026-24G=) c.534-24G= c.2185-24G= (n.2185-24G=) c.*28+1770G= (n.*28+1770G=) c.2050-24G= (n.2050-24G=) c.1384-24G= (n.1384-24G=) | |
| 7 | g.55174698G>T | CA2682854881 | EGFR | c.2026-24G>T (n.2026-24G>T) c.534-24G>T c.2185-24G>T (n.2185-24G>T) c.*28+1770G>T (n.*28+1770G>T) c.2050-24G>T (n.2050-24G>T) c.1384-24G>T (n.1384-24G>T) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55174699T>A | CA2714956763 | EGFR | c.2026-23T>A (n.2026-23T>A) c.534-23T>A c.2185-23T>A (n.2185-23T>A) c.*28+1771T>A (n.*28+1771T>A) c.2050-23T>A (n.2050-23T>A) c.1384-23T>A (n.1384-23T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55174699T>C | CA2714956484 | EGFR | c.2026-23T>C (n.2026-23T>C) c.534-23T>C c.2185-23T>C (n.2185-23T>C) c.*28+1771T>C (n.*28+1771T>C) c.2050-23T>C (n.2050-23T>C) c.1384-23T>C (n.1384-23T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55174700C>A | CA2682854882 | EGFR | c.2026-22C>A (n.2026-22C>A) c.534-22C>A c.2185-22C>A (n.2185-22C>A) c.*28+1772C>A (n.*28+1772C>A) c.2050-22C>A (n.2050-22C>A) c.1384-22C>A (n.1384-22C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55174700C= | CA1708918265 | EGFR | c.2026-22C= (n.2026-22C=) c.534-22C= c.2185-22C= (n.2185-22C=) c.*28+1772C= (n.*28+1772C=) c.2050-22C= (n.2050-22C=) c.1384-22C= (n.1384-22C=) | |
| 7 | g.55174700C>G | CA4266005 | EGFR | c.2026-22C>G (n.2026-22C>G) c.534-22C>G c.2185-22C>G (n.2185-22C>G) c.*28+1772C>G (n.*28+1772C>G) c.2050-22C>G (n.2050-22C>G) c.1384-22C>G (n.1384-22C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55174700C>T | CA2714506175 | EGFR | c.2026-22C>T (n.2026-22C>T) c.534-22C>T c.2185-22C>T (n.2185-22C>T) c.*28+1772C>T (n.*28+1772C>T) c.2050-22C>T (n.2050-22C>T) c.1384-22C>T (n.1384-22C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55174701T>A | CA2714956765 | EGFR | c.2026-21T>A (n.2026-21T>A) c.534-21T>A c.2185-21T>A (n.2185-21T>A) c.*28+1773T>A (n.*28+1773T>A) c.2050-21T>A (n.2050-21T>A) c.1384-21T>A (n.1384-21T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55174701T>C | CA2714956766 | EGFR | c.2026-21T>C (n.2026-21T>C) c.534-21T>C c.2185-21T>C (n.2185-21T>C) c.*28+1773T>C (n.*28+1773T>C) c.2050-21T>C (n.2050-21T>C) c.1384-21T>C (n.1384-21T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55174702T>A | CA2714546432 | EGFR | c.2026-20T>A (n.2026-20T>A) c.534-20T>A c.2185-20T>A (n.2185-20T>A) c.*28+1774T>A (n.*28+1774T>A) c.2050-20T>A (n.2050-20T>A) c.1384-20T>A (n.1384-20T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55174702T>C | CA839813247 | EGFR | c.2026-20T>C (n.2026-20T>C) c.534-20T>C c.2185-20T>C (n.2185-20T>C) c.*28+1774T>C (n.*28+1774T>C) c.2050-20T>C (n.2050-20T>C) c.1384-20T>C (n.1384-20T>C) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55174702T= | CA1708918266 | EGFR | c.2026-20T= (n.2026-20T=) c.534-20T= c.2185-20T= (n.2185-20T=) c.*28+1774T= (n.*28+1774T=) c.2050-20T= (n.2050-20T=) c.1384-20T= (n.1384-20T=) | |
| 7 | g.55174703C>A | CA2682854883 | EGFR | c.2026-19C>A (n.2026-19C>A) c.534-19C>A c.2185-19C>A (n.2185-19C>A) c.*28+1775C>A (n.*28+1775C>A) c.2050-19C>A (n.2050-19C>A) c.1384-19C>A (n.1384-19C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55174703C>G | CA2714956803 | EGFR | c.2026-19C>G (n.2026-19C>G) c.534-19C>G c.2185-19C>G (n.2185-19C>G) c.*28+1775C>G (n.*28+1775C>G) c.2050-19C>G (n.2050-19C>G) c.1384-19C>G (n.1384-19C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55174703C>T | CA2714957043 | EGFR | c.2026-19C>T (n.2026-19C>T) c.534-19C>T c.2185-19C>T (n.2185-19C>T) c.*28+1775C>T (n.*28+1775C>T) c.2050-19C>T (n.2050-19C>T) c.1384-19C>T (n.1384-19C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55174704C>A | CA2714512166 | EGFR | c.2026-18C>A (n.2026-18C>A) c.534-18C>A c.2185-18C>A (n.2185-18C>A) c.*28+1776C>A (n.*28+1776C>A) c.2050-18C>A (n.2050-18C>A) c.1384-18C>A (n.1384-18C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55174704C= | CA1708918267 | EGFR | c.2026-18C= (n.2026-18C=) c.534-18C= c.2185-18C= (n.2185-18C=) c.*28+1776C= (n.*28+1776C=) c.2050-18C= (n.2050-18C=) c.1384-18C= (n.1384-18C=) | |
| 7 | g.55174704C>G | CA2714512165 | EGFR | c.2026-18C>G (n.2026-18C>G) c.534-18C>G c.2185-18C>G (n.2185-18C>G) c.*28+1776C>G (n.*28+1776C>G) c.2050-18C>G (n.2050-18C>G) c.1384-18C>G (n.1384-18C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55174704C>T | CA4266006 | EGFR | c.2026-18C>T (n.2026-18C>T) c.534-18C>T c.2185-18C>T (n.2185-18C>T) c.*28+1776C>T (n.*28+1776C>T) c.2050-18C>T (n.2050-18C>T) c.1384-18C>T (n.1384-18C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.55174705T>A | CA2714957047 | EGFR | c.2026-17T>A (n.2026-17T>A) c.534-17T>A c.2185-17T>A (n.2185-17T>A) c.*28+1777T>A (n.*28+1777T>A) c.2050-17T>A (n.2050-17T>A) c.1384-17T>A (n.1384-17T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55174705T>C | CA2714957051 | EGFR | c.2026-17T>C (n.2026-17T>C) c.534-17T>C c.2185-17T>C (n.2185-17T>C) c.*28+1777T>C (n.*28+1777T>C) c.2050-17T>C (n.2050-17T>C) c.1384-17T>C (n.1384-17T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55174705_55174707delinsTTC | CA1708918268 | EGFR | c.2026-17_2026-15delinsTTC (n.2026-17_2026-15delinsTTC) c.534-17_534-15delinsTTC c.2185-17_2185-15delinsTTC (n.2185-17_2185-15delinsTTC) c.*28+1777_*28+1779delinsTTC (n.*28+1777_*28+1779delinsTTC) c.2050-17_2050-15delinsTTC (n.2050-17_2050-15delinsTTC) c.1384-17_1384-15delinsTTC (n.1384-17_1384-15delinsTTC) | |
| 7 | g.55174713_55174714dup | CA2682854884 | EGFR | c.2026-9_2026-8dup (n.2026-9_2026-8dup) c.534-9_534-8dup c.2185-9_2185-8dup (n.2185-9_2185-8dup) c.*28+1785_*28+1786dup (n.*28+1785_*28+1786dup) c.2050-9_2050-8dup (n.2050-9_2050-8dup) c.1384-9_1384-8dup (n.1384-9_1384-8dup) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55174713_55174714del | CA1708918269 | EGFR | c.2026-9_2026-8del (n.2026-9_2026-8del) c.534-9_534-8del c.2185-9_2185-8del (n.2185-9_2185-8del) c.*28+1785_*28+1786del (n.*28+1785_*28+1786del) c.2050-9_2050-8del (n.2050-9_2050-8del) c.1384-9_1384-8del (n.1384-9_1384-8del) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55174711_55174714del | CA2580615890 | EGFR | c.2026-11_2026-8del (n.2026-11_2026-8del) c.534-11_534-8del c.2185-11_2185-8del (n.2185-11_2185-8del) c.*28+1783_*28+1786del (n.*28+1783_*28+1786del) c.2050-11_2050-8del (n.2050-11_2050-8del) c.1384-11_1384-8del (n.1384-11_1384-8del) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55174708T>C | CA2682854885 | EGFR | c.2026-14T>C (n.2026-14T>C) c.534-14T>C c.2185-14T>C (n.2185-14T>C) c.*28+1780T>C (n.*28+1780T>C) c.2050-14T>C (n.2050-14T>C) c.1384-14T>C (n.1384-14T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55174709C>A | CA2714508295 | EGFR | c.2026-13C>A (n.2026-13C>A) c.534-13C>A c.2185-13C>A (n.2185-13C>A) c.*28+1781C>A (n.*28+1781C>A) c.2050-13C>A (n.2050-13C>A) c.1384-13C>A (n.1384-13C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55174709C= | CA1708918270 | EGFR | c.2026-13C= (n.2026-13C=) c.534-13C= c.2185-13C= (n.2185-13C=) c.*28+1781C= (n.*28+1781C=) c.2050-13C= (n.2050-13C=) c.1384-13C= (n.1384-13C=) | |
| 7 | g.55174709C>G | CA2682854886 | EGFR | c.2026-13C>G (n.2026-13C>G) c.534-13C>G c.2185-13C>G (n.2185-13C>G) c.*28+1781C>G (n.*28+1781C>G) c.2050-13C>G (n.2050-13C>G) c.1384-13C>G (n.1384-13C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55174709C>T | CA4266007 | EGFR | c.2026-13C>T (n.2026-13C>T) c.534-13C>T c.2185-13C>T (n.2185-13C>T) c.*28+1781C>T (n.*28+1781C>T) c.2050-13C>T (n.2050-13C>T) c.1384-13C>T (n.1384-13C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.55174710T>A | CA1101518211 | EGFR | c.2026-12T>A (n.2026-12T>A) c.534-12T>A c.2185-12T>A (n.2185-12T>A) c.*28+1782T>A (n.*28+1782T>A) c.2050-12T>A (n.2050-12T>A) c.1384-12T>A (n.1384-12T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55174710T>C | CA2714593142 | EGFR | c.2026-12T>C (n.2026-12T>C) c.534-12T>C c.2185-12T>C (n.2185-12T>C) c.*28+1782T>C (n.*28+1782T>C) c.2050-12T>C (n.2050-12T>C) c.1384-12T>C (n.1384-12T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55174710T= | CA1708918271 | EGFR | c.2026-12T= (n.2026-12T=) c.534-12T= c.2185-12T= (n.2185-12T=) c.*28+1782T= (n.*28+1782T=) c.2050-12T= (n.2050-12T=) c.1384-12T= (n.1384-12T=) | |
| 7 | g.55174710_55174716del | CA2775498837 | EGFR | c.2026-12_2026-6del (n.2026-12_2026-6del) c.534-12_534-6del c.2185-12_2185-6del (n.2185-12_2185-6del) c.*28+1782_*28+1788del (n.*28+1782_*28+1788del) c.2050-12_2050-6del (n.2050-12_2050-6del) c.1384-12_1384-6del (n.1384-12_1384-6del) | |
| 7 | g.55174711C>A | CA2682854887 | EGFR | c.2026-11C>A (n.2026-11C>A) c.534-11C>A c.2185-11C>A (n.2185-11C>A) c.*28+1783C>A (n.*28+1783C>A) c.2050-11C>A (n.2050-11C>A) c.1384-11C>A (n.1384-11C>A) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55174711C= | CA1708918272 | EGFR | c.2026-11C= (n.2026-11C=) c.534-11C= c.2185-11C= (n.2185-11C=) c.*28+1783C= (n.*28+1783C=) c.2050-11C= (n.2050-11C=) c.1384-11C= (n.1384-11C=) | |
| 7 | g.55174711C>G | CA839813258 | EGFR | c.2026-11C>G (n.2026-11C>G) c.534-11C>G c.2185-11C>G (n.2185-11C>G) c.*28+1783C>G (n.*28+1783C>G) c.2050-11C>G (n.2050-11C>G) c.1384-11C>G (n.1384-11C>G) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55174711C>T | CA2714544639 | EGFR | c.2026-11C>T (n.2026-11C>T) c.534-11C>T c.2185-11C>T (n.2185-11C>T) c.*28+1783C>T (n.*28+1783C>T) c.2050-11C>T (n.2050-11C>T) c.1384-11C>T (n.1384-11C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55174712T>A | CA2714957160 | EGFR | c.2026-10T>A (n.2026-10T>A) c.534-10T>A c.2185-10T>A (n.2185-10T>A) c.*28+1784T>A (n.*28+1784T>A) c.2050-10T>A (n.2050-10T>A) c.1384-10T>A (n.1384-10T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55174712T>C | CA2714957199 | EGFR | c.2026-10T>C (n.2026-10T>C) c.534-10T>C c.2185-10T>C (n.2185-10T>C) c.*28+1784T>C (n.*28+1784T>C) c.2050-10T>C (n.2050-10T>C) c.1384-10T>C (n.1384-10T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55174713C>A | CA2682854888 | EGFR | c.2026-9C>A (n.2026-9C>A) c.534-9C>A c.2185-9C>A (n.2185-9C>A) c.*28+1785C>A (n.*28+1785C>A) c.2050-9C>A (n.2050-9C>A) c.1384-9C>A (n.1384-9C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55174713C= | CA1708918273 | EGFR | c.2026-9C= (n.2026-9C=) c.534-9C= c.2185-9C= (n.2185-9C=) c.*28+1785C= (n.*28+1785C=) c.2050-9C= (n.2050-9C=) c.1384-9C= (n.1384-9C=) | |
| 7 | g.55174713C>G | CA1708918274 | EGFR | c.2026-9C>G (n.2026-9C>G) c.534-9C>G c.2185-9C>G (n.2185-9C>G) c.*28+1785C>G (n.*28+1785C>G) c.2050-9C>G (n.2050-9C>G) c.1384-9C>G (n.1384-9C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55174713C>T | CA2714593154 | EGFR | c.2026-9C>T (n.2026-9C>T) c.534-9C>T c.2185-9C>T (n.2185-9C>T) c.*28+1785C>T (n.*28+1785C>T) c.2050-9C>T (n.2050-9C>T) c.1384-9C>T (n.1384-9C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55174714T>A | CA2578893553 | EGFR | c.2026-8T>A (n.2026-8T>A) c.534-8T>A c.2185-8T>A (n.2185-8T>A) c.*28+1786T>A (n.*28+1786T>A) c.2050-8T>A (n.2050-8T>A) c.1384-8T>A (n.1384-8T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55174714T>C | CA2578893554 | EGFR | c.2026-8T>C (n.2026-8T>C) c.534-8T>C c.2185-8T>C (n.2185-8T>C) c.*28+1786T>C (n.*28+1786T>C) c.2050-8T>C (n.2050-8T>C) c.1384-8T>C (n.1384-8T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55174715G>A | CA2714593158 | EGFR | c.2026-7G>A (n.2026-7G>A) c.534-7G>A c.2185-7G>A (n.2185-7G>A) c.*28+1787G>A (n.*28+1787G>A) c.2050-7G>A (n.2050-7G>A) c.1384-7G>A (n.1384-7G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55174715G>C | CA1708918276 | EGFR | c.2026-7G>C (n.2026-7G>C) c.534-7G>C c.2185-7G>C (n.2185-7G>C) c.*28+1787G>C (n.*28+1787G>C) c.2050-7G>C (n.2050-7G>C) c.1384-7G>C (n.1384-7G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55174715G= | CA1708918275 | EGFR | c.2026-7G= (n.2026-7G=) c.534-7G= c.2185-7G= (n.2185-7G=) c.*28+1787G= (n.*28+1787G=) c.2050-7G= (n.2050-7G=) c.1384-7G= (n.1384-7G=) | |
| 7 | g.55174715G>T | CA2714593155 | EGFR | c.2026-7G>T (n.2026-7G>T) c.534-7G>T c.2185-7G>T (n.2185-7G>T) c.*28+1787G>T (n.*28+1787G>T) c.2050-7G>T (n.2050-7G>T) c.1384-7G>T (n.1384-7G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55174716T>A | CA2714957230 | EGFR | c.2026-6T>A (n.2026-6T>A) c.534-6T>A c.2185-6T>A (n.2185-6T>A) c.*28+1788T>A (n.*28+1788T>A) c.2050-6T>A (n.2050-6T>A) c.1384-6T>A (n.1384-6T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55174716T>C | CA2714957233 | EGFR | c.2026-6T>C (n.2026-6T>C) c.534-6T>C c.2185-6T>C (n.2185-6T>C) c.*28+1788T>C (n.*28+1788T>C) c.2050-6T>C (n.2050-6T>C) c.1384-6T>C (n.1384-6T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55174716T>G | CA2714957358 | EGFR | c.2026-6T>G (n.2026-6T>G) c.534-6T>G c.2185-6T>G (n.2185-6T>G) c.*28+1788T>G (n.*28+1788T>G) c.2050-6T>G (n.2050-6T>G) c.1384-6T>G (n.1384-6T>G) | dbSNP |
| 7 | g.55174717C>A | CA2714507233 | EGFR | c.2026-5C>A (n.2026-5C>A) c.534-5C>A c.2185-5C>A (n.2185-5C>A) c.*28+1789C>A (n.*28+1789C>A) c.2050-5C>A (n.2050-5C>A) c.1384-5C>A (n.1384-5C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55174717C= | CA1708918277 | EGFR | c.2026-5C= (n.2026-5C=) c.534-5C= c.2185-5C= (n.2185-5C=) c.*28+1789C= (n.*28+1789C=) c.2050-5C= (n.2050-5C=) c.1384-5C= (n.1384-5C=) | |
| 7 | g.55174717C>G | CA2714507234 | EGFR | c.2026-5C>G (n.2026-5C>G) c.534-5C>G c.2185-5C>G (n.2185-5C>G) c.*28+1789C>G (n.*28+1789C>G) c.2050-5C>G (n.2050-5C>G) c.1384-5C>G (n.1384-5C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55174717C>T | CA4266008 | EGFR | c.2026-5C>T (n.2026-5C>T) c.534-5C>T c.2185-5C>T (n.2185-5C>T) c.*28+1789C>T (n.*28+1789C>T) c.2050-5C>T (n.2050-5C>T) c.1384-5C>T (n.1384-5C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55174718A= | CA1708918278 | EGFR | c.2026-4A= (n.2026-4A=) c.534-4A= c.2185-4A= (n.2185-4A=) c.*28+1790A= (n.*28+1790A=) c.2050-4A= (n.2050-4A=) c.1384-4A= (n.1384-4A=) | |
| 7 | g.55174718A>C | CA2682854890 | EGFR | c.2026-4A>C (n.2026-4A>C) c.534-4A>C c.2185-4A>C (n.2185-4A>C) c.*28+1790A>C (n.*28+1790A>C) c.2050-4A>C (n.2050-4A>C) c.1384-4A>C (n.1384-4A>C) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55174718A>G | CA158932430 | EGFR | c.2026-4A>G (n.2026-4A>G) c.534-4A>G c.2185-4A>G (n.2185-4A>G) c.*28+1790A>G (n.*28+1790A>G) c.2050-4A>G (n.2050-4A>G) c.1384-4A>G (n.1384-4A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55174718A>T | CA2714516046 | EGFR | c.2026-4A>T (n.2026-4A>T) c.534-4A>T c.2185-4A>T (n.2185-4A>T) c.*28+1790A>T (n.*28+1790A>T) c.2050-4A>T (n.2050-4A>T) c.1384-4A>T (n.1384-4A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55174719T>A | CA2714517213 | EGFR | c.2026-3T>A (n.2026-3T>A) c.534-3T>A c.2185-3T>A (n.2185-3T>A) c.*28+1791T>A (n.*28+1791T>A) c.2050-3T>A (n.2050-3T>A) c.1384-3T>A (n.1384-3T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55174719T>C | CA158932433 | EGFR | c.2026-3T>C (n.2026-3T>C) c.534-3T>C c.2185-3T>C (n.2185-3T>C) c.*28+1791T>C (n.*28+1791T>C) c.2050-3T>C (n.2050-3T>C) c.1384-3T>C (n.1384-3T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55174719T>G | CA2714517214 | EGFR | c.2026-3T>G (n.2026-3T>G) c.534-3T>G c.2185-3T>G (n.2185-3T>G) c.*28+1791T>G (n.*28+1791T>G) c.2050-3T>G (n.2050-3T>G) c.1384-3T>G (n.1384-3T>G) | dbSNP |
| 7 | g.55174719T= | CA1708918279 | EGFR | c.2026-3T= (n.2026-3T=) c.534-3T= c.2185-3T= (n.2185-3T=) c.*28+1791T= (n.*28+1791T=) c.2050-3T= (n.2050-3T=) c.1384-3T= (n.1384-3T=) | |
| 7 | g.55174719dup | CA2682854891 | EGFR | c.2026-3dup (n.2026-3dup) c.534-3dup c.2185-3dup (n.2185-3dup) c.*28+1791dup (n.*28+1791dup) c.2050-3dup (n.2050-3dup) c.1384-3dup (n.1384-3dup) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55174720A= | CA1708918280 | EGFR | c.2026-2A= (n.2026-2A=) c.534-2A= c.2185-2A= (n.2185-2A=) c.*28+1792A= (n.*28+1792A=) c.2050-2A= (n.2050-2A=) c.1384-2A= (n.1384-2A=) | |
| 7 | g.55174720A>C | CA367583926 | EGFR | c.2026-2A>C (n.2026-2A>C) c.534-2A>C c.2185-2A>C (n.2185-2A>C) c.*28+1792A>C (n.*28+1792A>C) c.2050-2A>C (n.2050-2A>C) c.1384-2A>C (n.1384-2A>C) | |
| 7 | g.55174720A>G | CA4266009 | EGFR | c.2026-2A>G (n.2026-2A>G) c.534-2A>G c.2185-2A>G (n.2185-2A>G) c.*28+1792A>G (n.*28+1792A>G) c.2050-2A>G (n.2050-2A>G) c.1384-2A>G (n.1384-2A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.55174720A>T | CA367583927 | EGFR | c.2026-2A>T (n.2026-2A>T) c.534-2A>T c.2185-2A>T (n.2185-2A>T) c.*28+1792A>T (n.*28+1792A>T) c.2050-2A>T (n.2050-2A>T) c.1384-2A>T (n.1384-2A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55174721G>A | CA367583933 | EGFR | c.2026-1G>A (n.2026-1G>A) c.534-1G>A c.2185-1G>A (n.2185-1G>A) c.*28+1793G>A (n.*28+1793G>A) c.2050-1G>A (n.2050-1G>A) c.1384-1G>A (n.1384-1G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55174721G>C | CA367583932 | EGFR | c.2026-1G>C (n.2026-1G>C) c.534-1G>C c.2185-1G>C (n.2185-1G>C) c.*28+1793G>C (n.*28+1793G>C) c.2050-1G>C (n.2050-1G>C) c.1384-1G>C (n.1384-1G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55174721G>T | CA367583930 | EGFR | c.2026-1G>T (n.2026-1G>T) c.534-1G>T c.2185-1G>T (n.2185-1G>T) c.*28+1793G>T (n.*28+1793G>T) c.2050-1G>T (n.2050-1G>T) c.1384-1G>T (n.1384-1G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55174722G>A | CA367583939 | EGFR | c.2026G>A (p.Gly676Arg) c.534G>A c.2185G>A (p.Gly729Arg) c.*28+1794G>A (n.*28+1794G>A) c.2050G>A (p.Gly684Arg) c.1384G>A (p.Gly462Arg) | |
| 7 | g.55174722G>C | CA367583936 | EGFR | c.2026G>C (p.Gly676Arg) c.534G>C c.2185G>C (p.Gly729Arg) c.*28+1794G>C (n.*28+1794G>C) c.2050G>C (p.Gly684Arg) c.1384G>C (p.Gly462Arg) | |
| 7 | g.55174722G>T | CA367583938 | EGFR | c.2026G>T (p.Gly676Ter) c.534G>T c.2185G>T (p.Gly729Ter) c.*28+1794G>T (n.*28+1794G>T) c.2050G>T (p.Gly684Ter) c.1384G>T (p.Gly462Ter) | |
| 7 | g.55174723G>A | CA367583942 | EGFR | c.2027G>A (p.Gly676Glu) c.535G>A c.2186G>A (p.Gly729Glu) c.*28+1795G>A (n.*28+1795G>A) c.2051G>A (p.Gly684Glu) c.1385G>A (p.Gly462Glu) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.55174723G>C | CA367583944 | EGFR | c.2027G>C (p.Gly676Ala) c.535G>C c.2186G>C (p.Gly729Ala) c.*28+1795G>C (n.*28+1795G>C) c.2051G>C (p.Gly684Ala) c.1385G>C (p.Gly462Ala) | dbSNP |
| 7 | g.55174723G>T | CA367583945 | EGFR | c.2027G>T (p.Gly676Val) c.535G>T c.2186G>T (p.Gly729Val) c.*28+1795G>T (n.*28+1795G>T) c.2051G>T (p.Gly684Val) c.1385G>T (p.Gly462Val) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55174724A>C | CA454979242 | EGFR | c.2028A>C (p.Gly676=) c.536A>C c.2187A>C (p.Gly729=) c.*28+1796A>C (n.*28+1796A>C) c.2052A>C (p.Gly684=) c.1386A>C (p.Gly462=) | |
| 7 | g.55174724A>G | CA454979240 | EGFR | c.2028A>G (p.Gly676=) c.536A>G c.2187A>G (p.Gly729=) c.*28+1796A>G (n.*28+1796A>G) c.2052A>G (p.Gly684=) c.1386A>G (p.Gly462=) | |
| 7 | g.55174724A>T | CA454979238 | EGFR | c.2028A>T (p.Gly676=) c.536A>T c.2187A>T (p.Gly729=) c.*28+1796A>T (n.*28+1796A>T) c.2052A>T (p.Gly684=) c.1386A>T (p.Gly462=) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55174725C>A | CA367583948 | EGFR | c.2029C>A (p.Leu677Ile) c.537C>A c.2188C>A (p.Leu730Ile) c.*28+1797C>A (n.*28+1797C>A) c.2053C>A (p.Leu685Ile) c.1387C>A (p.Leu463Ile) | |
| 7 | g.55174725C= | CA1708918281 | EGFR | c.2029C= (p.Leu677=) c.537C= c.2188C= (p.Leu730=) c.*28+1797C= (n.*28+1797C=) c.2053C= (p.Leu685=) c.1387C= (p.Leu463=) | |
| 7 | g.55174725C>G | CA151172 | EGFR | c.2029C>G (p.Leu677Val) c.537C>G c.2188C>G (p.Leu730Val) c.*28+1797C>G (n.*28+1797C>G) c.2053C>G (p.Leu685Val) c.1387C>G (p.Leu463Val) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55174725C>T | CA158932443 | EGFR | c.2029C>T (p.Leu677Phe) c.537C>T c.2188C>T (p.Leu730Phe) c.*28+1797C>T (n.*28+1797C>T) c.2053C>T (p.Leu685Phe) c.1387C>T (p.Leu463Phe) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.55174726T>A | CA367583952 | EGFR | c.2030T>A (p.Leu677His) c.538T>A c.2189T>A (p.Leu730His) c.*28+1798T>A (n.*28+1798T>A) c.2054T>A (p.Leu685His) c.1388T>A (p.Leu463His) | dbSNP |
| 7 | g.55174726T>C | CA4266011 | EGFR | c.2030T>C (p.Leu677Pro) c.538T>C c.2189T>C (p.Leu730Pro) c.*28+1798T>C (n.*28+1798T>C) c.2054T>C (p.Leu685Pro) c.1388T>C (p.Leu463Pro) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.55174726T>G | CA4266010 | EGFR | c.2030T>G (p.Leu677Arg) c.538T>G c.2189T>G (p.Leu730Arg) c.*28+1798T>G (n.*28+1798T>G) c.2054T>G (p.Leu685Arg) c.1388T>G (p.Leu463Arg) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.55174726T= | CA1708918282 | EGFR | c.2030T= (p.Leu677=) c.538T= c.2189T= (p.Leu730=) c.*28+1798T= (n.*28+1798T=) c.2054T= (p.Leu685=) c.1388T= (p.Leu463=) | |
| 7 | g.55174727C>A | CA454979255 | EGFR | c.2031C>A (p.Leu677=) c.539C>A c.2190C>A (p.Leu730=) c.*28+1799C>A (n.*28+1799C>A) c.2055C>A (p.Leu685=) c.1389C>A (p.Leu463=) | dbSNP |
| 7 | g.55174727C= | CA1708918283 | EGFR | c.2031C= (p.Leu677=) c.539C= c.2190C= (p.Leu730=) c.*28+1799C= (n.*28+1799C=) c.2055C= (p.Leu685=) c.1389C= (p.Leu463=) | |
| 7 | g.55174727C>G | CA4266012 | EGFR | c.2031C>G (p.Leu677=) c.539C>G c.2190C>G (p.Leu730=) c.*28+1799C>G (n.*28+1799C>G) c.2055C>G (p.Leu685=) c.1389C>G (p.Leu463=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.55174727C>T | CA454979251 | EGFR | c.2031C>T (p.Leu677=) c.539C>T c.2190C>T (p.Leu730=) c.*28+1799C>T (n.*28+1799C>T) c.2055C>T (p.Leu685=) c.1389C>T (p.Leu463=) | dbSNP |
| 7 | g.55174728T>A | CA367583960 | EGFR | c.2032T>A (p.Trp678Arg) c.540T>A c.2191T>A (p.Trp731Arg) c.*28+1800T>A (n.*28+1800T>A) c.2056T>A (p.Trp686Arg) c.1390T>A (p.Trp464Arg) | |
| 7 | g.55174728T>C | CA367583958 | EGFR | c.2032T>C (p.Trp678Arg) c.540T>C c.2191T>C (p.Trp731Arg) c.*28+1800T>C (n.*28+1800T>C) c.2056T>C (p.Trp686Arg) c.1390T>C (p.Trp464Arg) | |
| 7 | g.55174728T>G | CA367583957 | EGFR | c.2032T>G (p.Trp678Gly) c.540T>G c.2191T>G (p.Trp731Gly) c.*28+1800T>G (n.*28+1800T>G) c.2056T>G (p.Trp686Gly) c.1390T>G (p.Trp464Gly) | |
| 7 | g.55174729G>A | CA135782 | EGFR | c.2033G>A (p.Trp678Ter) c.541G>A c.2192G>A (p.Trp731Ter) c.*28+1801G>A (n.*28+1801G>A) c.2057G>A (p.Trp686Ter) c.1391G>A (p.Trp464Ter) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55174729G>C | CA367583963 | EGFR | c.2033G>C (p.Trp678Ser) c.541G>C c.2192G>C (p.Trp731Ser) c.*28+1801G>C (n.*28+1801G>C) c.2057G>C (p.Trp686Ser) c.1391G>C (p.Trp464Ser) | dbSNP |
| 7 | g.55174729G= | CA1708918284 | EGFR | c.2033G= (p.Trp678=) c.541G= c.2192G= (p.Trp731=) c.*28+1801G= (n.*28+1801G=) c.2057G= (p.Trp686=) c.1391G= (p.Trp464=) | |
| 7 | g.55174729G>T | CA367583965 | EGFR | c.2033G>T (p.Trp678Leu) c.541G>T c.2192G>T (p.Trp731Leu) c.*28+1801G>T (n.*28+1801G>T) c.2057G>T (p.Trp686Leu) c.1391G>T (p.Trp464Leu) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.55174730G>A | CA16602723 | EGFR | c.2034G>A (p.Trp678Ter) c.542G>A c.2193G>A (p.Trp731Ter) c.*28+1802G>A (n.*28+1802G>A) c.2058G>A (p.Trp686Ter) c.1392G>A (p.Trp464Ter) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.55174730G>C | CA367583968 | EGFR | c.2034G>C (p.Trp678Cys) c.542G>C c.2193G>C (p.Trp731Cys) c.*28+1802G>C (n.*28+1802G>C) c.2058G>C (p.Trp686Cys) c.1392G>C (p.Trp464Cys) | dbSNP |
| 7 | g.55174730G= | CA1708918285 | EGFR | c.2034G= (p.Trp678=) c.542G= c.2193G= (p.Trp731=) c.*28+1802G= (n.*28+1802G=) c.2058G= (p.Trp686=) c.1392G= (p.Trp464=) | |
| 7 | g.55174730G>T | CA367583970 | EGFR | c.2034G>T (p.Trp678Cys) c.542G>T c.2193G>T (p.Trp731Cys) c.*28+1802G>T (n.*28+1802G>T) c.2058G>T (p.Trp686Cys) c.1392G>T (p.Trp464Cys) | dbSNP |
| 7 | g.55174731A>C | CA367583973 | EGFR | c.2035A>C (p.Ile679Leu) c.543A>C c.2194A>C (p.Ile732Leu) c.*28+1803A>C (n.*28+1803A>C) c.2059A>C (p.Ile687Leu) c.1393A>C (p.Ile465Leu) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55174731A>G | CA367583974 | EGFR | c.2035A>G (p.Ile679Val) c.543A>G c.2194A>G (p.Ile732Val) c.*28+1803A>G (n.*28+1803A>G) c.2059A>G (p.Ile687Val) c.1393A>G (p.Ile465Val) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55174731A>T | CA367583975 | EGFR | c.2035A>T (p.Ile679Phe) c.543A>T c.2194A>T (p.Ile732Phe) c.*28+1803A>T (n.*28+1803A>T) c.2059A>T (p.Ile687Phe) c.1393A>T (p.Ile465Phe) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55174732T>A | CA367583978 | EGFR | c.2036T>A (p.Ile679Asn) c.544T>A c.2195T>A (p.Ile732Asn) c.*28+1804T>A (n.*28+1804T>A) c.2060T>A (p.Ile687Asn) c.1394T>A (p.Ile465Asn) | |
| 7 | g.55174732T>C | CA367583980 | EGFR | c.2036T>C (p.Ile679Thr) c.544T>C c.2195T>C (p.Ile732Thr) c.*28+1804T>C (n.*28+1804T>C) c.2060T>C (p.Ile687Thr) c.1394T>C (p.Ile465Thr) | ClinVar COSMIC |
| 7 | g.55174732T>G | CA367583981 | EGFR | c.2036T>G (p.Ile679Ser) c.544T>G c.2195T>G (p.Ile732Ser) c.*28+1804T>G (n.*28+1804T>G) c.2060T>G (p.Ile687Ser) c.1394T>G (p.Ile465Ser) | |
| 7 | g.55174733C>A | CA454979273 | EGFR | c.2037C>A (p.Ile679=) c.545C>A c.2196C>A (p.Ile732=) c.*28+1805C>A (n.*28+1805C>A) c.2061C>A (p.Ile687=) c.1395C>A (p.Ile465=) | dbSNP |
| 7 | g.55174733C>G | CA367583982 | EGFR | c.2037C>G (p.Ile679Met) c.545C>G c.2196C>G (p.Ile732Met) c.*28+1805C>G (n.*28+1805C>G) c.2061C>G (p.Ile687Met) c.1395C>G (p.Ile465Met) | dbSNP |
| 7 | g.55174733C>T | CA454979276 | EGFR | c.2037C>T (p.Ile679=) c.545C>T c.2196C>T (p.Ile732=) c.*28+1805C>T (n.*28+1805C>T) c.2061C>T (p.Ile687=) c.1395C>T (p.Ile465=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55174734C>A | CA367583987 | EGFR | c.2038C>A (p.Pro680Thr) c.546C>A c.2197C>A (p.Pro733Thr) c.*28+1806C>A (n.*28+1806C>A) c.2062C>A (p.Pro688Thr) c.1396C>A (p.Pro466Thr) | dbSNP |
| 7 | g.55174734C= | CA1708918286 | EGFR | c.2038C= (p.Pro680=) c.546C= c.2197C= (p.Pro733=) c.*28+1806C= (n.*28+1806C=) c.2062C= (p.Pro688=) c.1396C= (p.Pro466=) | |
| 7 | g.55174734C>G | CA367583988 | EGFR | c.2038C>G (p.Pro680Ala) c.546C>G c.2197C>G (p.Pro733Ala) c.*28+1806C>G (n.*28+1806C>G) c.2062C>G (p.Pro688Ala) c.1396C>G (p.Pro466Ala) | dbSNP |
| 7 | g.55174734C>T | CA367583985 | EGFR | c.2038C>T (p.Pro680Ser) c.546C>T c.2197C>T (p.Pro733Ser) c.*28+1806C>T (n.*28+1806C>T) c.2062C>T (p.Pro688Ser) c.1396C>T (p.Pro466Ser) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.55174735C>A | CA367583991 | EGFR | c.2039C>A (p.Pro680Gln) c.547C>A c.2198C>A (p.Pro733Gln) c.*28+1807C>A (n.*28+1807C>A) c.2063C>A (p.Pro688Gln) c.1397C>A (p.Pro466Gln) | dbSNP |
| 7 | g.55174735C= | CA1708918287 | EGFR | c.2039C= (p.Pro680=) c.547C= c.2198C= (p.Pro733=) c.*28+1807C= (n.*28+1807C=) c.2063C= (p.Pro688=) c.1397C= (p.Pro466=) | |
| 7 | g.55174735C>G | CA367583993 | EGFR | c.2039C>G (p.Pro680Arg) c.547C>G c.2198C>G (p.Pro733Arg) c.*28+1807C>G (n.*28+1807C>G) c.2063C>G (p.Pro688Arg) c.1397C>G (p.Pro466Arg) | dbSNP |
| 7 | g.55174735C>T | CA16602538 | EGFR | c.2039C>T (p.Pro680Leu) c.547C>T c.2198C>T (p.Pro733Leu) c.*28+1807C>T (n.*28+1807C>T) c.2063C>T (p.Pro688Leu) c.1397C>T (p.Pro466Leu) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.55174736A>C | CA454979284 | EGFR | c.2040A>C (p.Pro680=) c.548A>C c.2199A>C (p.Pro733=) c.*28+1808A>C (n.*28+1808A>C) c.2064A>C (p.Pro688=) c.1398A>C (p.Pro466=) | |
| 7 | g.55174736A>G | CA454979285 | EGFR | c.2040A>G (p.Pro680=) c.548A>G c.2199A>G (p.Pro733=) c.*28+1808A>G (n.*28+1808A>G) c.2064A>G (p.Pro688=) c.1398A>G (p.Pro466=) | dbSNP |
| 7 | g.55174736A>T | CA454979287 | EGFR | c.2040A>T (p.Pro680=) c.548A>T c.2199A>T (p.Pro733=) c.*28+1808A>T (n.*28+1808A>T) c.2064A>T (p.Pro688=) c.1398A>T (p.Pro466=) | dbSNP |
| 7 | g.55174737G>A | CA16602539 | EGFR | c.2041G>A (p.Glu681Lys) c.549G>A c.2200G>A (p.Glu734Lys) c.*28+1809G>A (n.*28+1809G>A) c.2065G>A (p.Glu689Lys) c.1399G>A (p.Glu467Lys) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.55174737G>C | CA367583997 | EGFR | c.2041G>C (p.Glu681Gln) c.549G>C c.2200G>C (p.Glu734Gln) c.*28+1809G>C (n.*28+1809G>C) c.2065G>C (p.Glu689Gln) c.1399G>C (p.Glu467Gln) | COSMIC |
| 7 | g.55174737G= | CA1708918288 | EGFR | c.2041G= (p.Glu681=) c.549G= c.2200G= (p.Glu734=) c.*28+1809G= (n.*28+1809G=) c.2065G= (p.Glu689=) c.1399G= (p.Glu467=) | |
| 7 | g.55174737G>T | CA367583999 | EGFR | c.2041G>T (p.Glu681Ter) c.549G>T c.2200G>T (p.Glu734Ter) c.*28+1809G>T (n.*28+1809G>T) c.2065G>T (p.Glu689Ter) c.1399G>T (p.Glu467Ter) | |
| 7 | g.55174738A>C | CA367584001 | EGFR | c.2042A>C (p.Glu681Ala) c.550A>C c.2201A>C (p.Glu734Ala) c.*28+1810A>C (n.*28+1810A>C) c.2066A>C (p.Glu689Ala) c.1400A>C (p.Glu467Ala) | dbSNP |
| 7 | g.55174738A>G | CA367584003 | EGFR | c.2042A>G (p.Glu681Gly) c.550A>G c.2201A>G (p.Glu734Gly) c.*28+1810A>G (n.*28+1810A>G) c.2066A>G (p.Glu689Gly) c.1400A>G (p.Glu467Gly) | COSMIC |
| 7 | g.55174738A>T | CA367584005 | EGFR | c.2042A>T (p.Glu681Val) c.550A>T c.2201A>T (p.Glu734Val) c.*28+1810A>T (n.*28+1810A>T) c.2066A>T (p.Glu689Val) c.1400A>T (p.Glu467Val) | dbSNP |
| 7 | g.55174739A>C | CA367584007 | EGFR | c.2043A>C (p.Glu681Asp) c.551A>C c.2202A>C (p.Glu734Asp) c.*28+1811A>C (n.*28+1811A>C) c.2067A>C (p.Glu689Asp) c.1401A>C (p.Glu467Asp) | |
| 7 | g.55174739A>G | CA454979297 | EGFR | c.2043A>G (p.Glu681=) c.551A>G c.2202A>G (p.Glu734=) c.*28+1811A>G (n.*28+1811A>G) c.2067A>G (p.Glu689=) c.1401A>G (p.Glu467=) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55174739A>T | CA367584008 | EGFR | c.2043A>T (p.Glu681Asp) c.551A>T c.2202A>T (p.Glu734Asp) c.*28+1811A>T (n.*28+1811A>T) c.2067A>T (p.Glu689Asp) c.1401A>T (p.Glu467Asp) | dbSNP |
| 7 | g.55174740G>A | CA16602540 | EGFR | c.2044G>A (p.Gly682Ser) c.552G>A c.2203G>A (p.Gly735Ser) c.*28+1812G>A (n.*28+1812G>A) c.2068G>A (p.Gly690Ser) c.1402G>A (p.Gly468Ser) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.55174740G>C | CA367584012 | EGFR | c.2044G>C (p.Gly682Arg) c.552G>C c.2203G>C (p.Gly735Arg) c.*28+1812G>C (n.*28+1812G>C) c.2068G>C (p.Gly690Arg) c.1402G>C (p.Gly468Arg) | |
| 7 | g.55174740G= | CA1708918289 | EGFR | c.2044G= (p.Gly682=) c.552G= c.2203G= (p.Gly735=) c.*28+1812G= (n.*28+1812G=) c.2068G= (p.Gly690=) c.1402G= (p.Gly468=) | |
| 7 | g.55174740G>T | CA367584013 | EGFR | c.2044G>T (p.Gly682Cys) c.552G>T c.2203G>T (p.Gly735Cys) c.*28+1812G>T (n.*28+1812G>T) c.2068G>T (p.Gly690Cys) c.1402G>T (p.Gly468Cys) | |
| 7 | g.55174741G>A | CA367584019 | EGFR | c.2045G>A (p.Gly682Asp) c.553G>A c.2204G>A (p.Gly735Asp) c.*28+1813G>A (n.*28+1813G>A) c.2069G>A (p.Gly690Asp) c.1403G>A (p.Gly468Asp) | dbSNP |
| 7 | g.55174741G>C | CA367584017 | EGFR | c.2045G>C (p.Gly682Ala) c.553G>C c.2204G>C (p.Gly735Ala) c.*28+1813G>C (n.*28+1813G>C) c.2069G>C (p.Gly690Ala) c.1403G>C (p.Gly468Ala) | dbSNP |
| 7 | g.55174741G>T | CA367584016 | EGFR | c.2045G>T (p.Gly682Val) c.553G>T c.2204G>T (p.Gly735Val) c.*28+1813G>T (n.*28+1813G>T) c.2069G>T (p.Gly690Val) c.1403G>T (p.Gly468Val) | |
| 7 | g.55174742T>A | CA454979306 | EGFR | c.2046T>A (p.Gly682=) c.554T>A c.2205T>A (p.Gly735=) c.*28+1814T>A (n.*28+1814T>A) c.2070T>A (p.Gly690=) c.1404T>A (p.Gly468=) | dbSNP |
| 7 | g.55174742T>C | CA454979307 | EGFR | c.2046T>C (p.Gly682=) c.554T>C c.2205T>C (p.Gly735=) c.*28+1814T>C (n.*28+1814T>C) c.2070T>C (p.Gly690=) c.1404T>C (p.Gly468=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55174742T>G | CA454979309 | EGFR | c.2046T>G (p.Gly682=) c.554T>G c.2205T>G (p.Gly735=) c.*28+1814T>G (n.*28+1814T>G) c.2070T>G (p.Gly690=) c.1404T>G (p.Gly468=) | dbSNP |
| 7 | g.55174743G>A | CA367584022 | EGFR | c.2047G>A (p.Glu683Lys) c.555G>A c.2206G>A (p.Glu736Lys) c.*28+1815G>A (n.*28+1815G>A) c.2071G>A (p.Glu691Lys) c.1405G>A (p.Glu469Lys) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55174743G>C | CA367584023 | EGFR | c.2047G>C (p.Glu683Gln) c.555G>C c.2206G>C (p.Glu736Gln) c.*28+1815G>C (n.*28+1815G>C) c.2071G>C (p.Glu691Gln) c.1405G>C (p.Glu469Gln) | dbSNP |
| 7 | g.55174743G= | CA1708918290 | EGFR | c.2047G= (p.Glu683=) c.555G= c.2206G= (p.Glu736=) c.*28+1815G= (n.*28+1815G=) c.2071G= (p.Glu691=) c.1405G= (p.Glu469=) | |
| 7 | g.55174743G>T | CA367584025 | EGFR | c.2047G>T (p.Glu683Ter) c.555G>T c.2206G>T (p.Glu736Ter) c.*28+1815G>T (n.*28+1815G>T) c.2071G>T (p.Glu691Ter) c.1405G>T (p.Glu469Ter) | dbSNP |
| 7 | g.55174744A>C | CA367584027 | EGFR | c.2048A>C (p.Glu683Ala) c.556A>C c.2207A>C (p.Glu736Ala) c.*28+1816A>C (n.*28+1816A>C) c.2072A>C (p.Glu691Ala) c.1406A>C (p.Glu469Ala) | |
| 7 | g.55174744A>G | CA367584029 | EGFR | c.2048A>G (p.Glu683Gly) c.556A>G c.2207A>G (p.Glu736Gly) c.*28+1816A>G (n.*28+1816A>G) c.2072A>G (p.Glu691Gly) c.1406A>G (p.Glu469Gly) | |
| 7 | g.55174744A>T | CA367584030 | EGFR | c.2048A>T (p.Glu683Val) c.556A>T c.2207A>T (p.Glu736Val) c.*28+1816A>T (n.*28+1816A>T) c.2072A>T (p.Glu691Val) c.1406A>T (p.Glu469Val) | dbSNP |
| 7 | g.55174745G>A | CA454979317 | EGFR | c.2049G>A (p.Glu683=) c.557G>A c.2208G>A (p.Glu736=) c.*28+1817G>A (n.*28+1817G>A) c.2073G>A (p.Glu691=) c.1407G>A (p.Glu469=) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55174745G>C | CA367584033 | EGFR | c.2049G>C (p.Glu683Asp) c.557G>C c.2208G>C (p.Glu736Asp) c.*28+1817G>C (n.*28+1817G>C) c.2073G>C (p.Glu691Asp) c.1407G>C (p.Glu469Asp) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55174745G>T | CA367584034 | EGFR | c.2049G>T (p.Glu683Asp) c.557G>T c.2208G>T (p.Glu736Asp) c.*28+1817G>T (n.*28+1817G>T) c.2073G>T (p.Glu691Asp) c.1407G>T (p.Glu469Asp) | |
| 7 | g.55174746A>C | CA367584037 | EGFR | c.2050A>C (p.Lys684Gln) c.558A>C c.2209A>C (p.Lys737Gln) c.*28+1818A>C (n.*28+1818A>C) c.2074A>C (p.Lys692Gln) c.1408A>C (p.Lys470Gln) | |
| 7 | g.55174746A>G | CA367584039 | EGFR | c.2050A>G (p.Lys684Glu) c.558A>G c.2209A>G (p.Lys737Glu) c.*28+1818A>G (n.*28+1818A>G) c.2074A>G (p.Lys692Glu) c.1408A>G (p.Lys470Glu) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.55174746A>T | CA367584040 | EGFR | c.2050A>T (p.Lys684Ter) c.558A>T c.2209A>T (p.Lys737Ter) c.*28+1818A>T (n.*28+1818A>T) c.2074A>T (p.Lys692Ter) c.1408A>T (p.Lys470Ter) | dbSNP |
| 7 | g.55174747A>C | CA367584046 | EGFR | c.2051A>C (p.Lys684Thr) c.559A>C c.2210A>C (p.Lys737Thr) c.*28+1819A>C (n.*28+1819A>C) c.2075A>C (p.Lys692Thr) c.1409A>C (p.Lys470Thr) | |
| 7 | g.55174747A>G | CA367584044 | EGFR | c.2051A>G (p.Lys684Arg) c.559A>G c.2210A>G (p.Lys737Arg) c.*28+1819A>G (n.*28+1819A>G) c.2075A>G (p.Lys692Arg) c.1409A>G (p.Lys470Arg) | dbSNP |
| 7 | g.55174747A>T | CA367584042 | EGFR | c.2051A>T (p.Lys684Ile) c.559A>T c.2210A>T (p.Lys737Ile) c.*28+1819A>T (n.*28+1819A>T) c.2075A>T (p.Lys692Ile) c.1409A>T (p.Lys470Ile) | dbSNP |
| 7 | g.55174748A>C | CA367584048 | EGFR | c.2052A>C (p.Lys684Asn) c.560A>C c.2211A>C (p.Lys737Asn) c.*28+1820A>C (n.*28+1820A>C) c.2076A>C (p.Lys692Asn) c.1410A>C (p.Lys470Asn) | |
| 7 | g.55174748A>G | CA454979330 | EGFR | c.2052A>G (p.Lys684=) c.560A>G c.2211A>G (p.Lys737=) c.*28+1820A>G (n.*28+1820A>G) c.2076A>G (p.Lys692=) c.1410A>G (p.Lys470=) | ClinVar gnomAD v4 |
| 7 | g.55174748A>T | CA367584049 | EGFR | c.2052A>T (p.Lys684Asn) c.560A>T c.2211A>T (p.Lys737Asn) c.*28+1820A>T (n.*28+1820A>T) c.2076A>T (p.Lys692Asn) c.1410A>T (p.Lys470Asn) | dbSNP |
| 7 | g.55174749G>A | CA367584052 | EGFR | c.2053G>A (p.Val685Ile) c.561G>A c.2212G>A (p.Val738Ile) c.*28+1821G>A (n.*28+1821G>A) c.2077G>A (p.Val693Ile) c.1411G>A (p.Val471Ile) | |
| 7 | g.55174749G>C | CA367584053 | EGFR | c.2053G>C (p.Val685Leu) c.561G>C c.2212G>C (p.Val738Leu) c.*28+1821G>C (n.*28+1821G>C) c.2077G>C (p.Val693Leu) c.1411G>C (p.Val471Leu) | dbSNP |
| 7 | g.55174749G>T | CA367584056 | EGFR | c.2053G>T (p.Val685Phe) c.561G>T c.2212G>T (p.Val738Phe) c.*28+1821G>T (n.*28+1821G>T) c.2077G>T (p.Val693Phe) c.1411G>T (p.Val471Phe) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55174750T>A | CA367584060 | EGFR | c.2054T>A (p.Val685Asp) c.562T>A c.2213T>A (p.Val738Asp) c.*28+1822T>A (n.*28+1822T>A) c.2078T>A (p.Val693Asp) c.1412T>A (p.Val471Asp) | dbSNP |
| 7 | g.55174750T>C | CA367584059 | EGFR | c.2054T>C (p.Val685Ala) c.562T>C c.2213T>C (p.Val738Ala) c.*28+1822T>C (n.*28+1822T>C) c.2078T>C (p.Val693Ala) c.1412T>C (p.Val471Ala) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.55174750T>G | CA367584058 | EGFR | c.2054T>G (p.Val685Gly) c.562T>G c.2213T>G (p.Val738Gly) c.*28+1822T>G (n.*28+1822T>G) c.2078T>G (p.Val693Gly) c.1412T>G (p.Val471Gly) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.55174750T= | CA1708918291 | EGFR | c.2054T= (p.Val685=) c.562T= c.2213T= (p.Val738=) c.*28+1822T= (n.*28+1822T=) c.2078T= (p.Val693=) c.1412T= (p.Val471=) | |
| 7 | g.55174751_55174768dup | CA645550319 | EGFR | c.2055_2072dup (p.Ile691_Lys692insLysIleProValAlaIle) c.563_580dup c.2214_2231dup (p.Ile744_Lys745insLysIleProValAlaIle) c.*28+1823_*28+1840dup (n.*28+1823_*28+1840dup) c.2079_2096dup (p.Ile699_Lys700insLysIleProValAlaIle) c.1413_1430dup (p.Ile477_Lys478insLysIleProValAlaIle) | dbSNP COSMIC COSMIC |
| 7 | g.55174751T>A | CA454979353 | EGFR | c.2055T>A (p.Val685=) c.563T>A c.2214T>A (p.Val738=) c.*28+1823T>A (n.*28+1823T>A) c.2079T>A (p.Val693=) c.1413T>A (p.Val471=) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55174751T>C | CA454979347 | EGFR | c.2055T>C (p.Val685=) c.563T>C c.2214T>C (p.Val738=) c.*28+1823T>C (n.*28+1823T>C) c.2079T>C (p.Val693=) c.1413T>C (p.Val471=) | |
| 7 | g.55174751T>G | CA454979346 | EGFR | c.2055T>G (p.Val685=) c.563T>G c.2214T>G (p.Val738=) c.*28+1823T>G (n.*28+1823T>G) c.2079T>G (p.Val693=) c.1413T>G (p.Val471=) | |
| 7 | g.55174751T= | CA1708918292 | EGFR | c.2055T= (p.Val685=) c.563T= c.2214T= (p.Val738=) c.*28+1823T= (n.*28+1823T=) c.2079T= (p.Val693=) c.1413T= (p.Val471=) | |
| 7 | g.55174752A>C | CA367584063 | EGFR | c.2056A>C (p.Lys686Gln) c.564A>C c.2215A>C (p.Lys739Gln) c.*28+1824A>C (n.*28+1824A>C) c.2080A>C (p.Lys694Gln) c.1414A>C (p.Lys472Gln) | |
| 7 | g.55174752A>G | CA367584065 | EGFR | c.2056A>G (p.Lys686Glu) c.564A>G c.2215A>G (p.Lys739Glu) c.*28+1824A>G (n.*28+1824A>G) c.2080A>G (p.Lys694Glu) c.1414A>G (p.Lys472Glu) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55174752A>T | CA367584066 | EGFR | c.2056A>T (p.Lys686Ter) c.564A>T c.2215A>T (p.Lys739Ter) c.*28+1824A>T (n.*28+1824A>T) c.2080A>T (p.Lys694Ter) c.1414A>T (p.Lys472Ter) | dbSNP |
| 7 | g.55174755del | CA645550320 | EGFR | c.2059del (p.Ile687PhefsTer8) c.567del c.2218del (p.Ile740PhefsTer8) c.*28+1827del (n.*28+1827del) c.2083del (p.Ile695PhefsTer8) c.1417del (p.Ile473PhefsTer8) | gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.55174754_55174771dup | CA135785 | EGFR | c.2058_2075dup (p.Lys692_Glu693insIleProValAlaIleLys) c.566_583dup c.2217_2234dup (p.Lys745_Glu746insIleProValAlaIleLys) c.*28+1826_*28+1843dup (n.*28+1826_*28+1843dup) c.2082_2099dup (p.Lys700_Glu701insIleProValAlaIleLys) c.1416_1433dup (p.Lys478_Glu479insIleProValAlaIleLys) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 7 | g.55174753A>C | CA367584070 | EGFR | c.2057A>C (p.Lys686Thr) c.565A>C c.2216A>C (p.Lys739Thr) c.*28+1825A>C (n.*28+1825A>C) c.2081A>C (p.Lys694Thr) c.1415A>C (p.Lys472Thr) | |
| 7 | g.55174753A>G | CA367584071 | EGFR | c.2057A>G (p.Lys686Arg) c.565A>G c.2216A>G (p.Lys739Arg) c.*28+1825A>G (n.*28+1825A>G) c.2081A>G (p.Lys694Arg) c.1415A>G (p.Lys472Arg) | dbSNP |
| 7 | g.55174753A>T | CA367584073 | EGFR | c.2057A>T (p.Lys686Ile) c.565A>T c.2216A>T (p.Lys739Ile) c.*28+1825A>T (n.*28+1825A>T) c.2081A>T (p.Lys694Ile) c.1415A>T (p.Lys472Ile) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55174754A= | CA1708918293 | EGFR | c.2058A= (p.Lys686=) c.566A= c.2217A= (p.Lys739=) c.*28+1826A= (n.*28+1826A=) c.2082A= (p.Lys694=) c.1416A= (p.Lys472=) | |
| 7 | g.55174754A>C | CA367584075 | EGFR | c.2058A>C (p.Lys686Asn) c.566A>C c.2217A>C (p.Lys739Asn) c.*28+1826A>C (n.*28+1826A>C) c.2082A>C (p.Lys694Asn) c.1416A>C (p.Lys472Asn) | |
| 7 | g.55174754A>G | CA454979363 | EGFR | c.2058A>G (p.Lys686=) c.566A>G c.2217A>G (p.Lys739=) c.*28+1826A>G (n.*28+1826A>G) c.2082A>G (p.Lys694=) c.1416A>G (p.Lys472=) | |
| 7 | g.55174754A>T | CA4266013 | EGFR | c.2058A>T (p.Lys686Asn) c.566A>T c.2217A>T (p.Lys739Asn) c.*28+1826A>T (n.*28+1826A>T) c.2082A>T (p.Lys694Asn) c.1416A>T (p.Lys472Asn) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55174755A= | CA1708918294 | EGFR | c.2059A= (p.Ile687=) c.567A= c.2218A= (p.Ile740=) c.*28+1827A= (n.*28+1827A=) c.2083A= (p.Ile695=) c.1417A= (p.Ile473=) | |
| 7 | g.55174755A>C | CA367584078 | EGFR | c.2059A>C (p.Ile687Leu) c.567A>C c.2218A>C (p.Ile740Leu) c.*28+1827A>C (n.*28+1827A>C) c.2083A>C (p.Ile695Leu) c.1417A>C (p.Ile473Leu) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55174755A>G | CA4266014 | EGFR | c.2059A>G (p.Ile687Val) c.567A>G c.2218A>G (p.Ile740Val) c.*28+1827A>G (n.*28+1827A>G) c.2083A>G (p.Ile695Val) c.1417A>G (p.Ile473Val) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.55174755A>T | CA367584081 | EGFR | c.2059A>T (p.Ile687Phe) c.567A>T c.2218A>T (p.Ile740Phe) c.*28+1827A>T (n.*28+1827A>T) c.2083A>T (p.Ile695Phe) c.1417A>T (p.Ile473Phe) | dbSNP |
| 7 | g.55174755_55174772dup | CA645550321 | EGFR | c.2059_2076dup (p.Lys692_Glu693insIleProValAlaIleLys) c.567_584dup c.2218_2235dup (p.Lys745_Glu746insIleProValAlaIleLys) c.*28+1827_*28+1844dup (n.*28+1827_*28+1844dup) c.2083_2100dup (p.Lys700_Glu701insIleProValAlaIleLys) c.1417_1434dup (p.Lys478_Glu479insIleProValAlaIleLys) | COSMIC |
| 7 | g.55174756T>A | CA367584083 | EGFR | c.2060T>A (p.Ile687Asn) c.568T>A c.2219T>A (p.Ile740Asn) c.*28+1828T>A (n.*28+1828T>A) c.2084T>A (p.Ile695Asn) c.1418T>A (p.Ile473Asn) | dbSNP |
| 7 | g.55174756T>C | CA135788 | EGFR | c.2060T>C (p.Ile687Thr) c.568T>C c.2219T>C (p.Ile740Thr) c.*28+1828T>C (n.*28+1828T>C) c.2084T>C (p.Ile695Thr) c.1418T>C (p.Ile473Thr) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.55174756T>G | CA367584086 | EGFR | c.2060T>G (p.Ile687Ser) c.568T>G c.2219T>G (p.Ile740Ser) c.*28+1828T>G (n.*28+1828T>G) c.2084T>G (p.Ile695Ser) c.1418T>G (p.Ile473Ser) | dbSNP |
| 7 | g.55174756T= | CA1708918295 | EGFR | c.2060T= (p.Ile687=) c.568T= c.2219T= (p.Ile740=) c.*28+1828T= (n.*28+1828T=) c.2084T= (p.Ile695=) c.1418T= (p.Ile473=) | |
| 7 | g.55174756_55174773dup | CA645550322 | EGFR | c.2060_2077dup (p.Lys692_Glu693insValProValAlaIleLys) c.568_585dup c.2219_2236dup (p.Lys745_Glu746insValProValAlaIleLys) c.*28+1828_*28+1845dup (n.*28+1828_*28+1845dup) c.2084_2101dup (p.Lys700_Glu701insValProValAlaIleLys) c.1418_1435dup (p.Lys478_Glu479insValProValAlaIleLys) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.55174757T>A | CA454979373 | EGFR | c.2061T>A (p.Ile687=) c.569T>A c.2220T>A (p.Ile740=) c.*28+1829T>A (n.*28+1829T>A) c.2085T>A (p.Ile695=) c.1419T>A (p.Ile473=) | dbSNP |
| 7 | g.55174757T>C | CA4266015 | EGFR | c.2061T>C (p.Ile687=) c.569T>C c.2220T>C (p.Ile740=) c.*28+1829T>C (n.*28+1829T>C) c.2085T>C (p.Ile695=) c.1419T>C (p.Ile473=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.55174757T>G | CA367584088 | EGFR | c.2061T>G (p.Ile687Met) c.569T>G c.2220T>G (p.Ile740Met) c.*28+1829T>G (n.*28+1829T>G) c.2085T>G (p.Ile695Met) c.1419T>G (p.Ile473Met) | |
| 7 | g.55174757T= | CA1708918296 | EGFR | c.2061T= (p.Ile687=) c.569T= c.2220T= (p.Ile740=) c.*28+1829T= (n.*28+1829T=) c.2085T= (p.Ile695=) c.1419T= (p.Ile473=) | |
| 7 | g.55174771_55174772insAACTCCCGTCGCTATCAA | CA645550323 | EGFR | c.2075_2076insAACTCCCGTCGCTATCAA (p.Lys692_Glu693insThrProValAlaIleLys) c.583_584insAACTCCCGTCGCTATCAA c.2234_2235insAACTCCCGTCGCTATCAA (p.Lys745_Glu746insThrProValAlaIleLys) c.*28+1843_*28+1844insAACTCCCGTCGCTATCAA (n.*28+1843_*28+1844insAACTCCCGTCGCTATCAA) c.2099_2100insAACTCCCGTCGCTATCAA (p.Lys700_Glu701insThrProValAlaIleLys) c.1433_1434insAACTCCCGTCGCTATCAA (p.Lys478_Glu479insThrProValAlaIleLys) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.55174758C>A | CA367584091 | EGFR | c.2062C>A (p.Pro688Thr) c.570C>A c.2221C>A (p.Pro741Thr) c.*28+1830C>A (n.*28+1830C>A) c.2086C>A (p.Pro696Thr) c.1420C>A (p.Pro474Thr) | dbSNP |
| 7 | g.55174758C>G | CA367584092 | EGFR | c.2062C>G (p.Pro688Ala) c.570C>G c.2221C>G (p.Pro741Ala) c.*28+1830C>G (n.*28+1830C>G) c.2086C>G (p.Pro696Ala) c.1420C>G (p.Pro474Ala) | dbSNP |
| 7 | g.55174758C>T | CA367584094 | EGFR | c.2062C>T (p.Pro688Ser) c.570C>T c.2221C>T (p.Pro741Ser) c.*28+1830C>T (n.*28+1830C>T) c.2086C>T (p.Pro696Ser) c.1420C>T (p.Pro474Ser) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.55174759C>A | CA367584098 | EGFR | c.2063C>A (p.Pro688His) c.571C>A c.2222C>A (p.Pro741His) c.*28+1831C>A (n.*28+1831C>A) c.2087C>A (p.Pro696His) c.1421C>A (p.Pro474His) | dbSNP |
| 7 | g.55174759C>G | CA367584100 | EGFR | c.2063C>G (p.Pro688Arg) c.571C>G c.2222C>G (p.Pro741Arg) c.*28+1831C>G (n.*28+1831C>G) c.2087C>G (p.Pro696Arg) c.1421C>G (p.Pro474Arg) | dbSNP |
| 7 | g.55174759C>T | CA367584097 | EGFR | c.2063C>T (p.Pro688Leu) c.571C>T c.2222C>T (p.Pro741Leu) c.*28+1831C>T (n.*28+1831C>T) c.2087C>T (p.Pro696Leu) c.1421C>T (p.Pro474Leu) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.55174760C>A | CA4266017 | EGFR | c.2064C>A (p.Pro688=) c.572C>A c.2223C>A (p.Pro741=) c.*28+1832C>A (n.*28+1832C>A) c.2088C>A (p.Pro696=) c.1422C>A (p.Pro474=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55174760C= | CA1708918297 | EGFR | c.2064C= (p.Pro688=) c.572C= c.2223C= (p.Pro741=) c.*28+1832C= (n.*28+1832C=) c.2088C= (p.Pro696=) c.1422C= (p.Pro474=) | |
| 7 | g.55174760C>G | CA454979384 | EGFR | c.2064C>G (p.Pro688=) c.572C>G c.2223C>G (p.Pro741=) c.*28+1832C>G (n.*28+1832C>G) c.2088C>G (p.Pro696=) c.1422C>G (p.Pro474=) | dbSNP |
| 7 | g.55174760C>T | CA4266016 | EGFR | c.2064C>T (p.Pro688=) c.572C>T c.2223C>T (p.Pro741=) c.*28+1832C>T (n.*28+1832C>T) c.2088C>T (p.Pro696=) c.1422C>T (p.Pro474=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |