Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.55168168T>CCA1708913964EGFRc.1721+2731T>C (n.1721+2731T>C)
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dbSNP
7g.55168168T=CA1708913963EGFRc.1721+2731T= (n.1721+2731T=)
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7g.55168172T>GCA2525123958EGFRc.1721+2735T>G (n.1721+2735T>G)
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dbSNP gnomAD v3
7g.55168185A=CA1708913965EGFRc.1721+2748A= (n.1721+2748A=)
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7g.55168185A>TCA1708913966EGFRc.1721+2748A>T (n.1721+2748A>T)
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dbSNP
7g.55168186C=CA1708913967EGFRc.1721+2749C= (n.1721+2749C=)
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7g.55168186C>TCA158927162EGFRc.1721+2749C>T (n.1721+2749C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55168187G>ACA1708913969EGFRc.1721+2750G>A (n.1721+2750G>A)
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dbSNP
7g.55168187G=CA1708913970EGFRc.1721+2750G= (n.1721+2750G=)
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7g.55168190A=CA1708913971EGFRc.1721+2753A= (n.1721+2753A=)
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7g.55168190A>GCA1708913972EGFRc.1721+2753A>G (n.1721+2753A>G)
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dbSNP
7g.55168194A=CA1708913973EGFRc.1721+2757A= (n.1721+2757A=)
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7g.55168194A>GCA1101515667EGFRc.1721+2757A>G (n.1721+2757A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55168195T>CCA2597983738EGFRc.1721+2758T>C (n.1721+2758T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55168199T>CCA158927163EGFRc.1721+2762T>C (n.1721+2762T>C)
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c.1079+2762T>C (n.1079+2762T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55168199T=CA1708913974EGFRc.1721+2762T= (n.1721+2762T=)
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7g.55168200A=CA1708913975EGFRc.1721+2763A= (n.1721+2763A=)
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7g.55168200A>GCA651111204EGFRc.1721+2763A>G (n.1721+2763A>G)
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dbSNP COSMIC
7g.55168201_55168202delinsTACA1708913976EGFRc.1721+2764_1721+2765delinsTA (n.1721+2764_1721+2765delinsTA)
c.229+2764_229+2765delinsTA
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c.1881-322_1881-321delinsTA (n.1881-322_1881-321delinsTA)
c.1745+2764_1745+2765delinsTA (n.1745+2764_1745+2765delinsTA)
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7g.55168203delCA839809322EGFRc.1721+2766del (n.1721+2766del)
c.229+2766del
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c.1745+2766del (n.1745+2766del)
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dbSNP
7g.55168218A=CA1708913977EGFRc.1721+2781A= (n.1721+2781A=)
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7g.55168218A>CCA1708913978EGFRc.1721+2781A>C (n.1721+2781A>C)
c.229+2781A>C
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dbSNP
7g.55168219A=CA1708913980EGFRc.1721+2782A= (n.1721+2782A=)
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7g.55168219A>TCA1708913981EGFRc.1721+2782A>T (n.1721+2782A>T)
c.229+2782A>T
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dbSNP
7g.55168220G>ACA839809324EGFRc.1721+2783G>A (n.1721+2783G>A)
c.229+2783G>A
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c.1881-303G>A (n.1881-303G>A)
c.1745+2783G>A (n.1745+2783G>A)
c.1079+2783G>A (n.1079+2783G>A)
dbSNP
7g.55168220G=CA1708913982EGFRc.1721+2783G= (n.1721+2783G=)
c.229+2783G=
c.1881-2087G= (n.1881-2087G=)
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c.1079+2783G= (n.1079+2783G=)
7g.55168221C=CA1708913983EGFRc.1721+2784C= (n.1721+2784C=)
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c.1745+2784C= (n.1745+2784C=)
c.1079+2784C= (n.1079+2784C=)
7g.55168221C>TCA839809326EGFRc.1721+2784C>T (n.1721+2784C>T)
c.229+2784C>T
c.1881-2086C>T (n.1881-2086C>T)
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dbSNP
7g.55168223T>GCA1101515670EGFRc.1721+2786T>G (n.1721+2786T>G)
c.229+2786T>G
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c.1881-300T>G (n.1881-300T>G)
c.1745+2786T>G (n.1745+2786T>G)
c.1079+2786T>G (n.1079+2786T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55168223T=CA1708913985EGFRc.1721+2786T= (n.1721+2786T=)
c.229+2786T=
c.1881-2084T= (n.1881-2084T=)
c.1880+2786T= (n.1880+2786T=)
c.1881-300T= (n.1881-300T=)
c.1745+2786T= (n.1745+2786T=)
c.1079+2786T= (n.1079+2786T=)
7g.55168226G>ACA839809327EGFRc.1721+2789G>A (n.1721+2789G>A)
c.229+2789G>A
c.1881-2081G>A (n.1881-2081G>A)
c.1880+2789G>A (n.1880+2789G>A)
c.1881-297G>A (n.1881-297G>A)
c.1745+2789G>A (n.1745+2789G>A)
c.1079+2789G>A (n.1079+2789G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55168226G=CA1708913986EGFRc.1721+2789G= (n.1721+2789G=)
c.229+2789G=
c.1881-2081G= (n.1881-2081G=)
c.1880+2789G= (n.1880+2789G=)
c.1881-297G= (n.1881-297G=)
c.1745+2789G= (n.1745+2789G=)
c.1079+2789G= (n.1079+2789G=)
7g.55168227A=CA1708913988EGFRc.1721+2790A= (n.1721+2790A=)
c.229+2790A=
c.1881-2080A= (n.1881-2080A=)
c.1880+2790A= (n.1880+2790A=)
c.1881-296A= (n.1881-296A=)
c.1745+2790A= (n.1745+2790A=)
c.1079+2790A= (n.1079+2790A=)
7g.55168227A>TCA158927164EGFRc.1721+2790A>T (n.1721+2790A>T)
c.229+2790A>T
c.1881-2080A>T (n.1881-2080A>T)
c.1880+2790A>T (n.1880+2790A>T)
c.1881-296A>T (n.1881-296A>T)
c.1745+2790A>T (n.1745+2790A>T)
c.1079+2790A>T (n.1079+2790A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55168232G>ACA158927166EGFRc.1721+2795G>A (n.1721+2795G>A)
c.229+2795G>A
c.1881-2075G>A (n.1881-2075G>A)
c.1880+2795G>A (n.1880+2795G>A)
c.1881-291G>A (n.1881-291G>A)
c.1745+2795G>A (n.1745+2795G>A)
c.1079+2795G>A (n.1079+2795G>A)
dbSNP
7g.55168232G=CA1708913989EGFRc.1721+2795G= (n.1721+2795G=)
c.229+2795G=
c.1881-2075G= (n.1881-2075G=)
c.1880+2795G= (n.1880+2795G=)
c.1881-291G= (n.1881-291G=)
c.1745+2795G= (n.1745+2795G=)
c.1079+2795G= (n.1079+2795G=)
7g.55168238T>CCA839809330EGFRc.1721+2801T>C (n.1721+2801T>C)
c.229+2801T>C
c.1881-2069T>C (n.1881-2069T>C)
c.1880+2801T>C (n.1880+2801T>C)
c.1881-285T>C (n.1881-285T>C)
c.1745+2801T>C (n.1745+2801T>C)
c.1079+2801T>C (n.1079+2801T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55168238T=CA1708913991EGFRc.1721+2801T= (n.1721+2801T=)
c.229+2801T=
c.1881-2069T= (n.1881-2069T=)
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c.1079+2801T= (n.1079+2801T=)
7g.55168239A=CA1708913993EGFRc.1721+2802A= (n.1721+2802A=)
c.229+2802A=
c.1881-2068A= (n.1881-2068A=)
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c.1745+2802A= (n.1745+2802A=)
c.1079+2802A= (n.1079+2802A=)
7g.55168239A>GCA574334075EGFRc.1721+2802A>G (n.1721+2802A>G)
c.229+2802A>G
c.1881-2068A>G (n.1881-2068A>G)
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c.1079+2802A>G (n.1079+2802A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55168243T>CCA1708913995EGFRc.1721+2806T>C (n.1721+2806T>C)
c.229+2806T>C
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c.1880+2806T>C (n.1880+2806T>C)
c.1881-280T>C (n.1881-280T>C)
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c.1079+2806T>C (n.1079+2806T>C)
dbSNP
7g.55168243T=CA1708913994EGFRc.1721+2806T= (n.1721+2806T=)
c.229+2806T=
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c.1745+2806T= (n.1745+2806T=)
c.1079+2806T= (n.1079+2806T=)
7g.55168246G>ACA839809337EGFRc.1721+2809G>A (n.1721+2809G>A)
c.229+2809G>A
c.1881-2061G>A (n.1881-2061G>A)
c.1880+2809G>A (n.1880+2809G>A)
c.1881-277G>A (n.1881-277G>A)
c.1745+2809G>A (n.1745+2809G>A)
c.1079+2809G>A (n.1079+2809G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55168246G=CA1708913997EGFRc.1721+2809G= (n.1721+2809G=)
c.229+2809G=
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c.1745+2809G= (n.1745+2809G=)
c.1079+2809G= (n.1079+2809G=)
7g.55168246G>TCA1101515685EGFRc.1721+2809G>T (n.1721+2809G>T)
c.229+2809G>T
c.1881-2061G>T (n.1881-2061G>T)
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c.1079+2809G>T (n.1079+2809G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55168247T>CCA158927194EGFRc.1721+2810T>C (n.1721+2810T>C)
c.229+2810T>C
c.1881-2060T>C (n.1881-2060T>C)
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c.1745+2810T>C (n.1745+2810T>C)
c.1079+2810T>C (n.1079+2810T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55168247T=CA1708913998EGFRc.1721+2810T= (n.1721+2810T=)
c.229+2810T=
c.1881-2060T= (n.1881-2060T=)
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7g.55168248A=CA1708914000EGFRc.1721+2811A= (n.1721+2811A=)
c.229+2811A=
c.1881-2059A= (n.1881-2059A=)
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c.1745+2811A= (n.1745+2811A=)
c.1079+2811A= (n.1079+2811A=)
7g.55168248A>GCA158927197EGFRc.1721+2811A>G (n.1721+2811A>G)
c.229+2811A>G
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c.1079+2811A>G (n.1079+2811A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55168249T>CCA839809340EGFRc.1721+2812T>C (n.1721+2812T>C)
c.229+2812T>C
c.1881-2058T>C (n.1881-2058T>C)
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c.1079+2812T>C (n.1079+2812T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55168249T=CA1708914001EGFRc.1721+2812T= (n.1721+2812T=)
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c.1745+2812T= (n.1745+2812T=)
c.1079+2812T= (n.1079+2812T=)
7g.55168252A>GCA2775504453EGFRc.1721+2815A>G (n.1721+2815A>G)
c.229+2815A>G
c.1881-2055A>G (n.1881-2055A>G)
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c.1881-271A>G (n.1881-271A>G)
c.1745+2815A>G (n.1745+2815A>G)
c.1079+2815A>G (n.1079+2815A>G)
7g.55168253A=CA1708914002EGFRc.1721+2816A= (n.1721+2816A=)
c.229+2816A=
c.1881-2054A= (n.1881-2054A=)
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c.1079+2816A= (n.1079+2816A=)
7g.55168253A>GCA839809341EGFRc.1721+2816A>G (n.1721+2816A>G)
c.229+2816A>G
c.1881-2054A>G (n.1881-2054A>G)
c.1880+2816A>G (n.1880+2816A>G)
c.1881-270A>G (n.1881-270A>G)
c.1745+2816A>G (n.1745+2816A>G)
c.1079+2816A>G (n.1079+2816A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55168254T>CCA574334080EGFRc.1721+2817T>C (n.1721+2817T>C)
c.229+2817T>C
c.1881-2053T>C (n.1881-2053T>C)
c.1880+2817T>C (n.1880+2817T>C)
c.1881-269T>C (n.1881-269T>C)
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c.1079+2817T>C (n.1079+2817T>C)
dbSNP gnomAD v2
7g.55168254T=CA1708914003EGFRc.1721+2817T= (n.1721+2817T=)
c.229+2817T=
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c.1745+2817T= (n.1745+2817T=)
c.1079+2817T= (n.1079+2817T=)
7g.55168260T>CCA158927201EGFRc.1721+2823T>C (n.1721+2823T>C)
c.229+2823T>C
c.1881-2047T>C (n.1881-2047T>C)
c.1880+2823T>C (n.1880+2823T>C)
c.1881-263T>C (n.1881-263T>C)
c.1745+2823T>C (n.1745+2823T>C)
c.1079+2823T>C (n.1079+2823T>C)
dbSNP
7g.55168260T=CA1708914005EGFRc.1721+2823T= (n.1721+2823T=)
c.229+2823T=
c.1881-2047T= (n.1881-2047T=)
c.1880+2823T= (n.1880+2823T=)
c.1881-263T= (n.1881-263T=)
c.1745+2823T= (n.1745+2823T=)
c.1079+2823T= (n.1079+2823T=)
7g.55168265T>ACA1708914007EGFRc.1721+2828T>A (n.1721+2828T>A)
c.229+2828T>A
c.1881-2042T>A (n.1881-2042T>A)
c.1880+2828T>A (n.1880+2828T>A)
c.1881-258T>A (n.1881-258T>A)
c.1745+2828T>A (n.1745+2828T>A)
c.1079+2828T>A (n.1079+2828T>A)
dbSNP
7g.55168265T=CA1708914006EGFRc.1721+2828T= (n.1721+2828T=)
c.229+2828T=
c.1881-2042T= (n.1881-2042T=)
c.1880+2828T= (n.1880+2828T=)
c.1881-258T= (n.1881-258T=)
c.1745+2828T= (n.1745+2828T=)
c.1079+2828T= (n.1079+2828T=)

Number of alleles fetched