Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.55154671G>ACA310148753TNNI3c.372+70C>T (n.372+70C>T)
c.405+37C>T (n.405+37C>T)
n.371+70C>T
n.380+70C>T
n.626C>T
c.297+70C>T (n.297+70C>T)
dbSNP gnomAD v4
19g.55154671G=CA2343274030TNNI3c.372+70C= (n.372+70C=)
c.405+37C= (n.405+37C=)
n.371+70C=
n.380+70C=
n.626C=
c.297+70C= (n.297+70C=)
19g.55154671G>TCA2576892655TNNI3c.372+70C>A (n.372+70C>A)
c.405+37C>A (n.405+37C>A)
n.371+70C>A
n.380+70C>A
n.626C>A
c.297+70C>A (n.297+70C>A)
gnomAD v4
19g.55154673C>ACA2587243787TNNI3c.372+68G>T (n.372+68G>T)
c.405+35G>T (n.405+35G>T)
n.371+68G>T
n.380+68G>T
n.624G>T
c.297+68G>T (n.297+68G>T)
gnomAD v4
19g.55154674A>GCA2587243788TNNI3c.372+67T>C (n.372+67T>C)
c.405+34T>C (n.405+34T>C)
n.371+67T>C
n.380+67T>C
n.623T>C
c.297+67T>C (n.297+67T>C)
gnomAD v4
19g.55154675G>TCA2587243789TNNI3c.372+66C>A (n.372+66C>A)
c.405+33C>A (n.405+33C>A)
n.371+66C>A
n.380+66C>A
n.622C>A
c.297+66C>A (n.297+66C>A)
gnomAD v4
19g.55154676G>ACA2576892656TNNI3c.372+65C>T (n.372+65C>T)
c.405+32C>T (n.405+32C>T)
n.371+65C>T
n.380+65C>T
n.621C>T
c.297+65C>T (n.297+65C>T)
19g.55154676G>CCA633871132TNNI3c.372+65C>G (n.372+65C>G)
c.405+32C>G (n.405+32C>G)
n.371+65C>G
n.380+65C>G
n.621C>G
c.297+65C>G (n.297+65C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154676G=CA2343274031TNNI3c.372+65C= (n.372+65C=)
c.405+32C= (n.405+32C=)
n.371+65C=
n.380+65C=
n.621C=
c.297+65C= (n.297+65C=)
19g.55154676G>TCA2576892657TNNI3c.372+65C>A (n.372+65C>A)
c.405+32C>A (n.405+32C>A)
n.371+65C>A
n.380+65C>A
n.621C>A
c.297+65C>A (n.297+65C>A)
gnomAD v4
19g.55154677C>TCA2587243790TNNI3c.372+64G>A (n.372+64G>A)
c.405+31G>A (n.405+31G>A)
n.371+64G>A
n.380+64G>A
n.620G>A
c.297+64G>A (n.297+64G>A)
gnomAD v4
19g.55154678A=CA2343274032TNNI3c.372+63T= (n.372+63T=)
c.405+30T= (n.405+30T=)
n.371+63T=
n.380+63T=
n.619T=
c.297+63T= (n.297+63T=)
19g.55154678A>GCA997261454TNNI3c.372+63T>C (n.372+63T>C)
c.405+30T>C (n.405+30T>C)
n.371+63T>C
n.380+63T>C
n.619T>C
c.297+63T>C (n.297+63T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154678A>TCA2576892658TNNI3c.372+63T>A (n.372+63T>A)
c.405+30T>A (n.405+30T>A)
n.371+63T>A
n.380+63T>A
n.619T>A
c.297+63T>A (n.297+63T>A)
19g.55154679_55154683delCA2814881350TNNI3c.372+58_372+62del (n.372+58_372+62del)
c.405+25_405+29del (n.405+25_405+29del)
n.371+58_371+62del
n.380+58_380+62del
n.614_618del
c.297+58_297+62del (n.297+58_297+62del)
19g.55154680A>TCA2576892659TNNI3c.372+61T>A (n.372+61T>A)
c.405+28T>A (n.405+28T>A)
n.371+61T>A
n.380+61T>A
n.617T>A
c.297+61T>A (n.297+61T>A)
19g.55154681G>ACA2587243791TNNI3c.372+60C>T (n.372+60C>T)
c.405+27C>T (n.405+27C>T)
n.371+60C>T
n.380+60C>T
n.616C>T
c.297+60C>T (n.297+60C>T)
gnomAD v4
19g.55154681G>TCA2587243793TNNI3c.372+60C>A (n.372+60C>A)
c.405+27C>A (n.405+27C>A)
n.371+60C>A
n.380+60C>A
n.616C>A
c.297+60C>A (n.297+60C>A)
gnomAD v4
19g.55154682A=CA2343274033TNNI3c.372+59T= (n.372+59T=)
c.405+26T= (n.405+26T=)
n.371+59T=
n.380+59T=
n.615T=
c.297+59T= (n.297+59T=)
19g.55154682A>GCA2343274034TNNI3c.372+59T>C (n.372+59T>C)
c.405+26T>C (n.405+26T>C)
n.371+59T>C
n.380+59T>C
n.615T>C
c.297+59T>C (n.297+59T>C)
dbSNP gnomAD v4
19g.55154683C=CA2343274035TNNI3c.372+58G= (n.372+58G=)
c.405+25G= (n.405+25G=)
n.371+58G=
n.380+58G=
n.614G=
c.297+58G= (n.297+58G=)
19g.55154683C>TCA310148755TNNI3c.372+58G>A (n.372+58G>A)
c.405+25G>A (n.405+25G>A)
n.371+58G>A
n.380+58G>A
n.614G>A
c.297+58G>A (n.297+58G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154684C>TCA2587243795TNNI3c.372+57G>A (n.372+57G>A)
c.405+24G>A (n.405+24G>A)
n.371+57G>A
n.380+57G>A
n.613G>A
c.297+57G>A (n.297+57G>A)
gnomAD v4
19g.55154686A>GCA2587243796TNNI3c.372+55T>C (n.372+55T>C)
c.405+22T>C (n.405+22T>C)
n.371+55T>C
n.380+55T>C
n.611T>C
c.297+55T>C (n.297+55T>C)
gnomAD v4
19g.55154686A>TCA2587243797TNNI3c.372+55T>A (n.372+55T>A)
c.405+22T>A (n.405+22T>A)
n.371+55T>A
n.380+55T>A
n.611T>A
c.297+55T>A (n.297+55T>A)
gnomAD v4
19g.55154687G>ACA2343274037TNNI3c.372+54C>T (n.372+54C>T)
c.405+21C>T (n.405+21C>T)
n.371+54C>T
n.380+54C>T
n.610C>T
c.297+54C>T (n.297+54C>T)
dbSNP gnomAD v4
19g.55154687G=CA2343274036TNNI3c.372+54C= (n.372+54C=)
c.405+21C= (n.405+21C=)
n.371+54C=
n.380+54C=
n.610C=
c.297+54C= (n.297+54C=)
19g.55154687G>TCA2576892660TNNI3c.372+54C>A (n.372+54C>A)
c.405+21C>A (n.405+21C>A)
n.371+54C>A
n.380+54C>A
n.610C>A
c.297+54C>A (n.297+54C>A)
gnomAD v4
19g.55154688T>ACA2587243798TNNI3c.372+53A>T (n.372+53A>T)
c.405+20A>T (n.405+20A>T)
n.371+53A>T
n.380+53A>T
n.609A>T
c.297+53A>T (n.297+53A>T)
gnomAD v4
19g.55154689C>ACA2587243800TNNI3c.372+52G>T (n.372+52G>T)
c.405+19G>T (n.405+19G>T)
n.371+52G>T
n.380+52G>T
n.608G>T
c.297+52G>T (n.297+52G>T)
gnomAD v4
19g.55154689C=CA2343274038TNNI3c.372+52G= (n.372+52G=)
c.405+19G= (n.405+19G=)
n.371+52G=
n.380+52G=
n.608G=
c.297+52G= (n.297+52G=)
19g.55154689C>GCA2587243799TNNI3c.372+52G>C (n.372+52G>C)
c.405+19G>C (n.405+19G>C)
n.371+52G>C
n.380+52G>C
n.608G>C
c.297+52G>C (n.297+52G>C)
gnomAD v4
19g.55154689C>TCA310148757TNNI3c.372+52G>A (n.372+52G>A)
c.405+19G>A (n.405+19G>A)
n.371+52G>A
n.380+52G>A
n.608G>A
c.297+52G>A (n.297+52G>A)
dbSNP
19g.55154692A>CCA2587243801TNNI3c.372+49T>G (n.372+49T>G)
c.405+16T>G (n.405+16T>G)
n.371+49T>G
n.380+49T>G
n.605T>G
c.297+49T>G (n.297+49T>G)
gnomAD v4
19g.55154693G=CA2343274039TNNI3c.372+48C= (n.372+48C=)
c.405+15C= (n.405+15C=)
n.371+48C=
n.380+48C=
n.604C=
c.297+48C= (n.297+48C=)
19g.55154693G>TCA633871134TNNI3c.372+48C>A (n.372+48C>A)
c.405+15C>A (n.405+15C>A)
n.371+48C>A
n.380+48C>A
n.604C>A
c.297+48C>A (n.297+48C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154694C>ACA051424TNNI3c.372+47G>T (n.372+47G>T)
c.405+14G>T (n.405+14G>T)
n.371+47G>T
n.380+47G>T
n.603G>T
c.297+47G>T (n.297+47G>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154694C=CA2343274040TNNI3c.372+47G= (n.372+47G=)
c.405+14G= (n.405+14G=)
n.371+47G=
n.380+47G=
n.603G=
c.297+47G= (n.297+47G=)
19g.55154694C>GCA633871137TNNI3c.372+47G>C (n.372+47G>C)
c.405+14G>C (n.405+14G>C)
n.371+47G>C
n.380+47G>C
n.603G>C
c.297+47G>C (n.297+47G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154694C>TCA2587243806TNNI3c.372+47G>A (n.372+47G>A)
c.405+14G>A (n.405+14G>A)
n.371+47G>A
n.380+47G>A
n.603G>A
c.297+47G>A (n.297+47G>A)
gnomAD v4
19g.55154695C=CA2343274041TNNI3c.372+46G= (n.372+46G=)
c.405+13G= (n.405+13G=)
n.371+46G=
n.380+46G=
n.602G=
c.297+46G= (n.297+46G=)
19g.55154695C>TCA2343274042TNNI3c.372+46G>A (n.372+46G>A)
c.405+13G>A (n.405+13G>A)
n.371+46G>A
n.380+46G>A
n.602G>A
c.297+46G>A (n.297+46G>A)
dbSNP gnomAD v4
19g.55154698C=CA2343274043TNNI3c.372+43G= (n.372+43G=)
c.405+10G= (n.405+10G=)
n.371+43G=
n.380+43G=
n.599G=
c.297+43G= (n.297+43G=)
19g.55154698C>GCA051421TNNI3c.372+43G>C (n.372+43G>C)
c.405+10G>C (n.405+10G>C)
n.371+43G>C
n.380+43G>C
n.599G>C
c.297+43G>C (n.297+43G>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154699T>GCA633871138TNNI3c.372+42A>C (n.372+42A>C)
c.405+9A>C (n.405+9A>C)
n.371+42A>C
n.380+42A>C
n.598A>C
c.297+42A>C (n.297+42A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154699T=CA2343274044TNNI3c.372+42A= (n.372+42A=)
c.405+9A= (n.405+9A=)
n.371+42A=
n.380+42A=
n.598A=
c.297+42A= (n.297+42A=)
19g.55154701A=CA2343274045TNNI3c.372+40T= (n.372+40T=)
c.405+7T= (n.405+7T=)
n.371+40T=
n.380+40T=
n.596T=
c.297+40T= (n.297+40T=)
19g.55154701A>CCA2343274046TNNI3c.372+40T>G (n.372+40T>G)
c.405+7T>G (n.405+7T>G)
n.371+40T>G
n.380+40T>G
n.596T>G
c.297+40T>G (n.297+40T>G)
dbSNP
19g.55154702C>ACA2343274047TNNI3c.372+39G>T (n.372+39G>T)
c.405+6G>T (n.405+6G>T)
n.371+39G>T
n.380+39G>T
n.595G>T
c.297+39G>T (n.297+39G>T)
dbSNP gnomAD v4
19g.55154702C=CA2343274048TNNI3c.372+39G= (n.372+39G=)
c.405+6G= (n.405+6G=)
n.371+39G=
n.380+39G=
n.595G=
c.297+39G= (n.297+39G=)
19g.55154702C>GCA2576892661TNNI3c.372+39G>C (n.372+39G>C)
c.405+6G>C (n.405+6G>C)
n.371+39G>C
n.380+39G>C
n.595G>C
c.297+39G>C (n.297+39G>C)
gnomAD v4
19g.55154702C>TCA633871141TNNI3c.372+39G>A (n.372+39G>A)
c.405+6G>A (n.405+6G>A)
n.371+39G>A
n.380+39G>A
n.595G>A
c.297+39G>A (n.297+39G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154704delCA2587243809TNNI3c.372+39del (n.372+39del)
c.405+6del (n.405+6del)
n.371+39del
n.380+39del
n.595del
c.297+39del (n.297+39del)
gnomAD v4
19g.55154703C>TCA2814881351TNNI3c.372+38G>A (n.372+38G>A)
c.405+5G>A (n.405+5G>A)
n.371+38G>A
n.380+38G>A
n.594G>A
c.297+38G>A (n.297+38G>A)
19g.55154704C=CA2343274049TNNI3c.372+37G= (n.372+37G=)
c.405+4G= (n.405+4G=)
n.371+37G=
n.380+37G=
n.593G=
c.297+37G= (n.297+37G=)
19g.55154705dupCA9667718TNNI3c.372+36dup (n.372+36dup)
c.405+3dup (n.405+3dup)
n.371+36dup
n.380+36dup
n.592dup
c.297+36dup (n.297+36dup)
dbSNP ExAC gnomAD v2
19g.55154706A=CA2343274050TNNI3c.372+35T= (n.372+35T=)
c.405+2T= (n.405+2T=)
n.371+35T=
n.380+35T=
n.591T=
c.297+35T= (n.297+35T=)
19g.55154706A>CCA2343274051TNNI3c.372+35T>G (n.372+35T>G)
c.405+2T>G (n.405+2T>G)
n.371+35T>G
n.380+35T>G
n.591T>G
c.297+35T>G (n.297+35T>G)
dbSNP
19g.55154706A>TCA051416TNNI3c.372+35T>A (n.372+35T>A)
c.405+2T>A (n.405+2T>A)
n.371+35T>A
n.380+35T>A
n.591T>A
c.297+35T>A (n.297+35T>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154707C>ACA2587243812TNNI3c.372+34G>T (n.372+34G>T)
c.405+1G>T (n.405+1G>T)
n.371+34G>T
n.380+34G>T
n.590G>T
c.297+34G>T (n.297+34G>T)
gnomAD v4
19g.55154707C=CA2343274052TNNI3c.372+34G= (n.372+34G=)
c.405+1G= (n.405+1G=)
n.371+34G=
n.380+34G=
n.590G=
c.297+34G= (n.297+34G=)
19g.55154707C>TCA633871147TNNI3c.372+34G>A (n.372+34G>A)
c.405+1G>A (n.405+1G>A)
n.371+34G>A
n.380+34G>A
n.590G>A
c.297+34G>A (n.297+34G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154708C>ACA2587243813TNNI3c.372+33G>T (n.372+33G>T)
c.405G>T (p.Gly135=)
n.371+33G>T
n.380+33G>T
n.589G>T
c.297+33G>T (n.297+33G>T)
gnomAD v4
19g.55154709C=CA2343274053TNNI3c.372+32G= (n.372+32G=)
c.404G= (p.Gly135=)
n.371+32G=
n.380+32G=
n.588G=
c.297+32G= (n.297+32G=)
19g.55154709C>GCA997261455TNNI3c.372+32G>C (n.372+32G>C)
c.404G>C (p.Gly135Ala)
n.371+32G>C
n.380+32G>C
n.588G>C
c.297+32G>C (n.297+32G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154710C=CA2343274054TNNI3c.372+31G= (n.372+31G=)
c.403G= (p.Gly135=)
n.371+31G=
n.380+31G=
n.587G=
c.297+31G= (n.297+31G=)
19g.55154710C>GCA633871149TNNI3c.372+31G>C (n.372+31G>C)
c.403G>C (p.Gly135Arg)
n.371+31G>C
n.380+31G>C
n.587G>C
c.297+31G>C (n.297+31G>C)
dbSNP gnomAD v2
19g.55154710C>TCA051408TNNI3c.372+31G>A (n.372+31G>A)
c.403G>A (p.Gly135Arg)
n.371+31G>A
n.380+31G>A
n.587G>A
c.297+31G>A (n.297+31G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154711G>ACA051402TNNI3c.372+30C>T (n.372+30C>T)
c.402C>T (p.Phe134=)
n.371+30C>T
n.380+30C>T
n.586C>T
c.297+30C>T (n.297+30C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154711G>CCA997261456TNNI3c.372+30C>G (n.372+30C>G)
c.402C>G (p.Phe134Leu)
n.371+30C>G
n.380+30C>G
n.586C>G
c.297+30C>G (n.297+30C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154711G=CA2343274056TNNI3c.372+30C= (n.372+30C=)
c.402C= (p.Phe134=)
n.371+30C=
n.380+30C=
n.586C=
c.297+30C= (n.297+30C=)
19g.55154711G>TCA2343274055TNNI3c.372+30C>A (n.372+30C>A)
c.402C>A (p.Phe134Leu)
n.371+30C>A
n.380+30C>A
n.586C>A
c.297+30C>A (n.297+30C>A)
dbSNP gnomAD v4
19g.55154712A>GCA2814881353TNNI3c.372+29T>C (n.372+29T>C)
c.401T>C (p.Phe134Ser)
n.371+29T>C
n.380+29T>C
n.585T>C
c.297+29T>C (n.297+29T>C)
19g.55154714G>TCA2587243817TNNI3c.372+27C>A (n.372+27C>A)
c.399C>A (p.Thr133=)
n.371+27C>A
n.380+27C>A
n.583C>A
c.297+27C>A (n.297+27C>A)
gnomAD v4
19g.55154715G>ACA051394TNNI3c.372+26C>T (n.372+26C>T)
c.398C>T (p.Thr133Ile)
n.371+26C>T
n.380+26C>T
n.582C>T
c.297+26C>T (n.297+26C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154715G=CA2343274057TNNI3c.372+26C= (n.372+26C=)
c.398C= (p.Thr133=)
n.371+26C=
n.380+26C=
n.582C=
c.297+26C= (n.297+26C=)
19g.55154715G>TCA051391TNNI3c.372+26C>A (n.372+26C>A)
c.398C>A (p.Thr133Asn)
n.371+26C>A
n.380+26C>A
n.582C>A
c.297+26C>A (n.297+26C>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154716T>CCA2343274059TNNI3c.372+25A>G (n.372+25A>G)
c.397A>G (p.Thr133Ala)
n.371+25A>G
n.380+25A>G
n.581A>G
c.297+25A>G (n.297+25A>G)
dbSNP
19g.55154716T=CA2343274058TNNI3c.372+25A= (n.372+25A=)
c.397A= (p.Thr133=)
n.371+25A=
n.380+25A=
n.581A=
c.297+25A= (n.297+25A=)
19g.55154718C>ACA2343274061TNNI3c.372+23G>T (n.372+23G>T)
c.395G>T (p.Gly132Val)
n.371+23G>T
n.380+23G>T
n.579G>T
c.297+23G>T (n.297+23G>T)
dbSNP
19g.55154718C=CA2343274060TNNI3c.372+23G= (n.372+23G=)
c.395G= (p.Gly132=)
n.371+23G=
n.380+23G=
n.579G=
c.297+23G= (n.297+23G=)
19g.55154718C>TCA2814881354TNNI3c.372+23G>A (n.372+23G>A)
c.395G>A (p.Gly132Asp)
n.371+23G>A
n.380+23G>A
n.579G>A
c.297+23G>A (n.297+23G>A)
19g.55154719C>TCA2587243819TNNI3c.372+22G>A (n.372+22G>A)
c.394G>A (p.Gly132Ser)
n.371+22G>A
n.380+22G>A
n.578G>A
c.297+22G>A (n.297+22G>A)
gnomAD v4
19g.55154720C=CA2343274062TNNI3c.372+21G= (n.372+21G=)
c.393G= (p.Ser131=)
n.371+21G=
n.380+21G=
n.577G=
c.297+21G= (n.297+21G=)
19g.55154720C>GCA633871158TNNI3c.372+21G>C (n.372+21G>C)
c.393G>C (p.Ser131=)
n.371+21G>C
n.380+21G>C
n.577G>C
c.297+21G>C (n.297+21G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154720C>TCA051383TNNI3c.372+21G>A (n.372+21G>A)
c.393G>A (p.Ser131=)
n.371+21G>A
n.380+21G>A
n.577G>A
c.297+21G>A (n.297+21G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154721G>ACA051376TNNI3c.372+20C>T (n.372+20C>T)
c.392C>T (p.Ser131Leu)
n.371+20C>T
n.380+20C>T
n.576C>T
c.297+20C>T (n.297+20C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154721G>CCA2576892662TNNI3c.372+20C>G (n.372+20C>G)
c.392C>G (p.Ser131Trp)
n.371+20C>G
n.380+20C>G
n.576C>G
c.297+20C>G (n.297+20C>G)
gnomAD v4
19g.55154721G=CA2343274063TNNI3c.372+20C= (n.372+20C=)
c.392C= (p.Ser131=)
n.371+20C=
n.380+20C=
n.576C=
c.297+20C= (n.297+20C=)
19g.55154721G>TCA2587243824TNNI3c.372+20C>A (n.372+20C>A)
c.392C>A (p.Ser131Ter)
n.371+20C>A
n.380+20C>A
n.576C>A
c.297+20C>A (n.297+20C>A)
gnomAD v4
19g.55154722A=CA2343274064TNNI3c.372+19T= (n.372+19T=)
c.391T= (p.Ser131=)
n.371+19T=
n.380+19T=
n.575T=
c.297+19T= (n.297+19T=)
19g.55154722A>GCA051370TNNI3c.372+19T>C (n.372+19T>C)
c.391T>C (p.Ser131Pro)
n.371+19T>C
n.380+19T>C
n.575T>C
c.297+19T>C (n.297+19T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154723G>ACA633871169TNNI3c.372+18C>T (n.372+18C>T)
c.390C>T (p.Ser130=)
n.371+18C>T
n.380+18C>T
n.574C>T
c.297+18C>T (n.297+18C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154723G=CA2343274065TNNI3c.372+18C= (n.372+18C=)
c.390C= (p.Ser130=)
n.371+18C=
n.380+18C=
n.574C=
c.297+18C= (n.297+18C=)
19g.55154723G>TCA2587243828TNNI3c.372+18C>A (n.372+18C>A)
c.390C>A (p.Ser130Arg)
n.371+18C>A
n.380+18C>A
n.574C>A
c.297+18C>A (n.297+18C>A)
gnomAD v4
19g.55154724C>ACA2573156811TNNI3c.372+17G>T (n.372+17G>T)
c.389G>T (p.Ser130Ile)
n.371+17G>T
n.380+17G>T
n.573G>T
c.297+17G>T (n.297+17G>T)
ClinVar dbSNP
19g.55154724C>TCA2587243829TNNI3c.372+17G>A (n.372+17G>A)
c.389G>A (p.Ser130Asn)
n.371+17G>A
n.380+17G>A
n.573G>A
c.297+17G>A (n.297+17G>A)
gnomAD v4
19g.55154725T>CCA2587243831TNNI3c.372+16A>G (n.372+16A>G)
c.388A>G (p.Ser130Gly)
n.371+16A>G
n.380+16A>G
n.572A>G
c.297+16A>G (n.297+16A>G)
gnomAD v4
19g.55154726G>CCA2739277012TNNI3c.372+15C>G (n.372+15C>G)
c.387C>G (p.Gly129=)
n.371+15C>G
n.380+15C>G
n.571C>G
c.297+15C>G (n.297+15C>G)
ClinVar
19g.55154726G>TCA2587243832TNNI3c.372+15C>A (n.372+15C>A)
c.387C>A (p.Gly129=)
n.371+15C>A
n.380+15C>A
n.571C>A
c.297+15C>A (n.297+15C>A)
gnomAD v4
19g.55154727C>TCA2576892663TNNI3c.372+14G>A (n.372+14G>A)
c.386G>A (p.Gly129Asp)
n.371+14G>A
n.380+14G>A
n.570G>A
c.297+14G>A (n.297+14G>A)
19g.55154728C>TCA2576892664TNNI3c.372+13G>A (n.372+13G>A)
c.385G>A (p.Gly129Ser)
n.371+13G>A
n.380+13G>A
n.569G>A
c.297+13G>A (n.297+13G>A)
19g.55154730A>CCA2573156812TNNI3c.372+11T>G (n.372+11T>G)
c.383T>G (p.Met128Arg)
n.371+11T>G
n.380+11T>G
n.567T>G
c.297+11T>G (n.297+11T>G)
ClinVar dbSNP
19g.55154731T>ACA2343274067TNNI3c.372+10A>T (n.372+10A>T)
c.382A>T (p.Met128Leu)
n.371+10A>T
n.380+10A>T
n.566A>T
c.297+10A>T (n.297+10A>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.55154731T>CCA310148786TNNI3c.372+10A>G (n.372+10A>G)
c.382A>G (p.Met128Val)
n.371+10A>G
n.380+10A>G
n.566A>G
c.297+10A>G (n.297+10A>G)
dbSNP
19g.55154731T=CA2343274066TNNI3c.372+10A= (n.372+10A=)
c.382A= (p.Met128=)
n.371+10A=
n.380+10A=
n.566A=
c.297+10A= (n.297+10A=)
19g.55154732G>ACA633871171TNNI3c.372+9C>T (n.372+9C>T)
c.381C>T (p.Arg127=)
n.371+9C>T
n.380+9C>T
n.565C>T
c.297+9C>T (n.297+9C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154732G=CA2343274068TNNI3c.372+9C= (n.372+9C=)
c.381C= (p.Arg127=)
n.371+9C=
n.380+9C=
n.565C=
c.297+9C= (n.297+9C=)
19g.55154733C>ACA051435TNNI3c.372+8G>T (n.372+8G>T)
c.380G>T (p.Arg127Leu)
n.371+8G>T
n.380+8G>T
n.564G>T
c.297+8G>T (n.297+8G>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154733C=CA2343274069TNNI3c.372+8G= (n.372+8G=)
c.380G= (p.Arg127=)
n.371+8G=
n.380+8G=
n.564G=
c.297+8G= (n.297+8G=)
19g.55154733C>TCA310148792TNNI3c.372+8G>A (n.372+8G>A)
c.380G>A (p.Arg127His)
n.371+8G>A
n.380+8G>A
n.564G>A
c.297+8G>A (n.297+8G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154734G>ACA021562TNNI3c.372+7C>T (n.372+7C>T)
c.379C>T (p.Arg127Cys)
n.371+7C>T
n.380+7C>T
n.563C>T
c.297+7C>T (n.297+7C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154734G=CA2343274070TNNI3c.372+7C= (n.372+7C=)
c.379C= (p.Arg127=)
n.371+7C=
n.380+7C=
n.563C=
c.297+7C= (n.297+7C=)
19g.55154736C>ACA2343274072TNNI3c.372+5G>T (n.372+5G>T)
c.377G>T (p.Gly126Val)
n.371+5G>T
n.380+5G>T
n.561G>T
c.297+5G>T (n.297+5G>T)
dbSNP
19g.55154736C=CA2343274071TNNI3c.372+5G= (n.372+5G=)
c.377G= (p.Gly126=)
n.371+5G=
n.380+5G=
n.561G=
c.297+5G= (n.297+5G=)
19g.55154736_55154742delinsCCCACCTCA2343274073TNNI3c.371_372+5delinsAGGTGGG
c.371_377delinsAGGTGGG (p.Glu124=)
n.370_371+5delinsAGGTGGG
n.379_380+5delinsAGGTGGG
n.555_561delinsAGGTGGG
c.296_297+5delinsAGGTGGG
19g.55154737C>ACA633871189TNNI3c.372+4G>T (n.372+4G>T)
c.376G>T (p.Gly126Ter)
n.371+4G>T
n.380+4G>T
n.560G>T
c.297+4G>T (n.297+4G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154737C=CA2343274075TNNI3c.372+4G= (n.372+4G=)
c.376G= (p.Gly126=)
n.371+4G=
n.380+4G=
n.560G=
c.297+4G= (n.297+4G=)
19g.55154737C>GCA2343274074TNNI3c.372+4G>C (n.372+4G>C)
c.376G>C (p.Gly126Arg)
n.371+4G>C
n.380+4G>C
n.560G>C
c.297+4G>C (n.297+4G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.55154737C>TCA883722960TNNI3c.372+4G>A (n.372+4G>A)
c.376G>A (p.Gly126Arg)
n.371+4G>A
n.380+4G>A
n.560G>A
c.297+4G>A (n.297+4G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154739_55154744delCA913187816TNNI3c.371_372+4del
c.371_376del (p.Glu124_Val125del)
n.370_371+4del
n.379_380+4del
n.555_560del
c.296_297+4del
ClinVar dbSNP
19g.55154738C>ACA310148804TNNI3c.372+3G>T (n.372+3G>T)
c.375G>T (p.Val125=)
n.371+3G>T
n.380+3G>T
n.559G>T
c.297+3G>T (n.297+3G>T)
dbSNP
19g.55154738C=CA2343274076TNNI3c.372+3G= (n.372+3G=)
c.375G= (p.Val125=)
n.371+3G=
n.380+3G=
n.559G=
c.297+3G= (n.297+3G=)
19g.55154738C>GCA310148807TNNI3c.372+3G>C (n.372+3G>C)
c.375G>C (p.Val125=)
n.371+3G>C
n.380+3G>C
n.559G>C
c.297+3G>C (n.297+3G>C)
dbSNP
19g.55154738C>TCA508989485TNNI3c.372+3G>A (n.372+3G>A)
c.375G>A (p.Val125=)
n.371+3G>A
n.380+3G>A
n.559G>A
c.297+3G>A (n.297+3G>A)
dbSNP gnomAD v4
19g.55154739A=CA2343274077TNNI3c.372+2T= (n.372+2T=)
c.374T= (p.Val125=)
n.371+2T=
n.380+2T=
n.558T=
c.297+2T= (n.297+2T=)
19g.55154739A>CCA407440891TNNI3c.372+2T>G (n.372+2T>G)
c.374T>G (p.Val125Gly)
n.371+2T>G
n.380+2T>G
n.558T>G
c.297+2T>G (n.297+2T>G)
19g.55154739A>GCA407440893TNNI3c.372+2T>C (n.372+2T>C)
c.374T>C (p.Val125Ala)
n.371+2T>C
n.380+2T>C
n.558T>C
c.297+2T>C (n.297+2T>C)
gnomAD v4
19g.55154739A>TCA407440895TNNI3c.372+2T>A (n.372+2T>A)
c.374T>A (p.Val125Glu)
n.371+2T>A
n.380+2T>A
n.558T>A
c.297+2T>A (n.297+2T>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154740C>ACA407440896TNNI3c.372+1G>T (n.372+1G>T)
c.373G>T (p.Val125Leu)
n.371+1G>T
n.380+1G>T
n.557G>T
c.297+1G>T (n.297+1G>T)
19g.55154740C=CA2343274078TNNI3c.372+1G= (n.372+1G=)
c.373G= (p.Val125=)
n.371+1G=
n.380+1G=
n.557G=
c.297+1G= (n.297+1G=)
19g.55154740C>GCA310148810TNNI3c.372+1G>C (n.372+1G>C)
c.373G>C (p.Val125Leu)
n.371+1G>C
n.380+1G>C
n.557G>C
c.297+1G>C (n.297+1G>C)
dbSNP
19g.55154740C>TCA310148812TNNI3c.372+1G>A (n.372+1G>A)
c.373G>A (p.Val125Met)
n.371+1G>A
n.380+1G>A
n.557G>A
c.297+1G>A (n.297+1G>A)
ClinVar dbSNP
19g.55154741C>ACA407440899TNNI3c.372G>T (p.Glu124Asp)
n.371G>T
n.380G>T
n.556G>T
c.297G>T (p.Glu99Asp)
19g.55154741C>GCA407440901TNNI3c.372G>C (p.Glu124Asp)
n.371G>C
n.380G>C
n.556G>C
c.297G>C (p.Glu99Asp)
19g.55154741C>TCA508989486TNNI3c.372G>A (p.Glu124=)
n.371G>A
n.380G>A
n.556G>A
c.297G>A (p.Glu99=)
19g.55154742T>ACA407440907TNNI3c.371A>T (p.Glu124Val)
n.370A>T
n.379A>T
n.555A>T
c.296A>T (p.Glu99Val)
19g.55154742T>CCA407440906TNNI3c.371A>G (p.Glu124Gly)
n.370A>G
n.379A>G
n.555A>G
c.296A>G (p.Glu99Gly)
19g.55154742T>GCA407440905TNNI3c.371A>C (p.Glu124Ala)
n.370A>C
n.379A>C
n.555A>C
c.296A>C (p.Glu99Ala)
19g.55154743C>ACA407440908TNNI3c.370G>T (p.Glu124Ter)
n.369G>T
n.378G>T
n.554G>T
c.295G>T (p.Glu99Ter)
19g.55154743C=CA2343274079TNNI3c.370G= (p.Glu124=)
n.369G=
n.378G=
n.554G=
c.295G= (p.Glu99=)
19g.55154743C>GCA021554TNNI3c.370G>C (p.Glu124Gln)
n.369G>C
n.378G>C
n.554G>C
c.295G>C (p.Glu99Gln)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154743C>TCA407440909TNNI3c.370G>A (p.Glu124Lys)
n.369G>A
n.378G>A
n.554G>A
c.295G>A (p.Glu99Lys)
ClinVar dbSNP COSMIC
19g.55154744C>ACA508989488TNNI3c.369G>T (p.Thr123=)
n.368G>T
n.377G>T
n.553G>T
c.294G>T (p.Thr98=)
ClinVar
19g.55154744C=CA2343274080TNNI3c.369G= (p.Thr123=)
n.368G=
n.377G=
n.553G=
c.294G= (p.Thr98=)
19g.55154744C>GCA508989487TNNI3c.369G>C (p.Thr123=)
n.368G>C
n.377G>C
n.553G>C
c.294G>C (p.Thr98=)
19g.55154744C>TCA051354TNNI3c.369G>A (p.Thr123=)
n.368G>A
n.377G>A
n.553G>A
c.294G>A (p.Thr98=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154745G>ACA021546TNNI3c.368C>T (p.Thr123Met)
n.367C>T
n.376C>T
n.552C>T
c.293C>T (p.Thr98Met)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154745G>CCA407440911TNNI3c.368C>G (p.Thr123Arg)
n.367C>G
n.376C>G
n.552C>G
c.293C>G (p.Thr98Arg)
19g.55154745G=CA2343274081TNNI3c.368C= (p.Thr123=)
n.367C=
n.376C=
n.552C=
c.293C= (p.Thr98=)
19g.55154745G>TCA407440913TNNI3c.368C>A (p.Thr123Lys)
n.367C>A
n.376C>A
n.552C>A
c.293C>A (p.Thr98Lys)
ClinVar
19g.55154746T>ACA407440915TNNI3c.367A>T (p.Thr123Ser)
n.366A>T
n.375A>T
n.551A>T
c.292A>T (p.Thr98Ser)
n.539A>T
19g.55154746T>CCA407440916TNNI3c.367A>G (p.Thr123Ala)
n.366A>G
n.375A>G
n.551A>G
c.292A>G (p.Thr98Ala)
n.539A>G
gnomAD v4
19g.55154746T>GCA407440917TNNI3c.367A>C (p.Thr123Pro)
n.366A>C
n.375A>C
n.551A>C
c.292A>C (p.Thr98Pro)
n.539A>C
19g.55154747G>ACA508989490TNNI3c.366C>T (p.Ile122=)
n.365C>T
n.374C>T
n.550C>T
c.291C>T (p.Ile97=)
n.538C>T
19g.55154747G>CCA407440919TNNI3c.366C>G (p.Ile122Met)
n.365C>G
n.374C>G
n.550C>G
c.291C>G (p.Ile97Met)
n.538C>G
ClinVar dbSNP
19g.55154747G=CA2343274082TNNI3c.366C= (p.Ile122=)
n.365C=
n.374C=
n.550C=
c.291C= (p.Ile97=)
n.538C=
19g.55154747G>TCA508989489TNNI3c.366C>A (p.Ile122=)
n.365C>A
n.374C>A
n.550C>A
c.291C>A (p.Ile97=)
n.538C>A
19g.55154748A>CCA407440920TNNI3c.365T>G (p.Ile122Ser)
n.364T>G
n.373T>G
n.549T>G
c.290T>G (p.Ile97Ser)
n.537T>G
19g.55154748A>GCA407440921TNNI3c.365T>C (p.Ile122Thr)
n.364T>C
n.373T>C
n.549T>C
c.290T>C (p.Ile97Thr)
n.537T>C
gnomAD v4
19g.55154748A>TCA407440922TNNI3c.365T>A (p.Ile122Asn)
n.364T>A
n.373T>A
n.549T>A
c.290T>A (p.Ile97Asn)
n.537T>A
19g.55154749T>ACA407440924TNNI3c.364A>T (p.Ile122Phe)
n.363A>T
n.372A>T
n.548A>T
c.289A>T (p.Ile97Phe)
n.536A>T
19g.55154749T>CCA407440925TNNI3c.364A>G (p.Ile122Val)
n.363A>G
n.372A>G
n.548A>G
c.289A>G (p.Ile97Val)
n.536A>G
19g.55154749T>GCA407440923TNNI3c.364A>C (p.Ile122Leu)
n.363A>C
n.372A>C
n.548A>C
c.289A>C (p.Ile97Leu)
n.536A>C
19g.55154750G>ACA051341TNNI3c.363C>T (p.Asn121=)
n.362C>T
n.371C>T
n.547C>T
c.288C>T (p.Asn96=)
n.535C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154750G>CCA407440926TNNI3c.363C>G (p.Asn121Lys)
n.362C>G
n.371C>G
n.547C>G
c.288C>G (p.Asn96Lys)
n.535C>G
19g.55154750G=CA2343274083TNNI3c.363C= (p.Asn121=)
n.362C=
n.371C=
n.547C=
c.288C= (p.Asn96=)
n.535C=
19g.55154750G>TCA407440927TNNI3c.363C>A (p.Asn121Lys)
n.362C>A
n.371C>A
n.547C>A
c.288C>A (p.Asn96Lys)
n.535C>A
19g.55154751T>ACA407440929TNNI3c.362A>T (p.Asn121Ile)
n.361A>T
n.370A>T
n.546A>T
c.287A>T (p.Asn96Ile)
n.534A>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.55154751T>CCA407440931TNNI3c.362A>G (p.Asn121Ser)
n.361A>G
n.370A>G
n.546A>G
c.287A>G (p.Asn96Ser)
n.534A>G
19g.55154751T>GCA407440932TNNI3c.362A>C (p.Asn121Thr)
n.361A>C
n.370A>C
n.546A>C
c.287A>C (p.Asn96Thr)
n.534A>C
19g.55154751T=CA2343274084TNNI3c.362A= (p.Asn121=)
n.361A=
n.370A=
n.546A=
c.287A= (p.Asn96=)
n.534A=
19g.55154752T>ACA407440936TNNI3c.361A>T (p.Asn121Tyr)
n.360A>T
n.369A>T
n.545A>T
c.286A>T (p.Asn96Tyr)
n.533A>T
19g.55154752T>CCA407440934TNNI3c.361A>G (p.Asn121Asp)
n.360A>G
n.369A>G
n.545A>G
c.286A>G (p.Asn96Asp)
n.533A>G
19g.55154752T>GCA407440935TNNI3c.361A>C (p.Asn121His)
n.360A>C
n.369A>C
n.545A>C
c.286A>C (p.Asn96His)
n.533A>C
19g.55154753C>ACA407440937TNNI3c.360G>T (p.Lys120Asn)
n.359G>T
n.368G>T
n.544G>T
c.285G>T (p.Lys95Asn)
n.532G>T
19g.55154753C>GCA407440938TNNI3c.360G>C (p.Lys120Asn)
n.359G>C
n.368G>C
n.544G>C
c.285G>C (p.Lys95Asn)
n.532G>C
19g.55154753C>TCA508989491TNNI3c.360G>A (p.Lys120=)
n.359G>A
n.368G>A
n.544G>A
c.285G>A (p.Lys95=)
n.532G>A
ClinVar dbSNP
19g.55154754T>ACA407440941TNNI3c.359A>T (p.Lys120Met)
n.358A>T
n.367A>T
n.543A>T
c.284A>T (p.Lys95Met)
n.531A>T
19g.55154754T>CCA407440942TNNI3c.359A>G (p.Lys120Arg)
n.358A>G
n.367A>G
n.543A>G
c.284A>G (p.Lys95Arg)
n.531A>G
19g.55154754T>GCA407440944TNNI3c.359A>C (p.Lys120Thr)
n.358A>C
n.367A>C
n.543A>C
c.284A>C (p.Lys95Thr)
n.531A>C
19g.55154755T>ACA407440946TNNI3c.358A>T (p.Lys120Ter)
n.357A>T
n.366A>T
n.542A>T
c.283A>T (p.Lys95Ter)
n.530A>T
19g.55154755T>CCA407440949TNNI3c.358A>G (p.Lys120Glu)
n.357A>G
n.366A>G
n.542A>G
c.283A>G (p.Lys95Glu)
n.530A>G
19g.55154755T>GCA407440947TNNI3c.358A>C (p.Lys120Gln)
n.357A>C
n.366A>C
n.542A>C
c.283A>C (p.Lys95Gln)
n.530A>C
19g.55154757_55154759dupCA2587243841TNNI3c.356_358dup (p.Thr119_Lys120insThr)
n.355_357dup
n.364_366dup
n.540_542dup
c.281_283dup (p.Thr94_Lys95insThr)
n.528_530dup
gnomAD v4
19g.55154756G>ACA051314TNNI3c.357C>T (p.Thr119=)
n.356C>T
n.365C>T
n.541C>T
c.282C>T (p.Thr94=)
n.529C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154756G>CCA508989493TNNI3c.357C>G (p.Thr119=)
n.356C>G
n.365C>G
n.541C>G
c.282C>G (p.Thr94=)
n.529C>G
ClinVar
19g.55154756G=CA2343274085TNNI3c.357C= (p.Thr119=)
n.356C=
n.365C=
n.541C=
c.282C= (p.Thr94=)
n.529C=
19g.55154756G>TCA508989492TNNI3c.357C>A (p.Thr119=)
n.356C>A
n.365C>A
n.541C>A
c.282C>A (p.Thr94=)
n.529C>A
COSMIC
19g.55154757G>ACA021527TNNI3c.356C>T (p.Thr119Ile)
n.355C>T
n.364C>T
n.540C>T
c.975C>T
c.281C>T (p.Thr94Ile)
n.528C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154757G>CCA407440954TNNI3c.356C>G (p.Thr119Ser)
n.355C>G
n.364C>G
n.540C>G
c.975C>G
c.281C>G (p.Thr94Ser)
n.528C>G
19g.55154757G=CA2343274086TNNI3c.356C= (p.Thr119=)
n.355C=
n.364C=
n.540C=
c.975C=
c.281C= (p.Thr94=)
n.528C=
19g.55154757G>TCA021520TNNI3c.356C>A (p.Thr119Asn)
n.355C>A
n.364C>A
n.540C>A
c.975C>A
c.281C>A (p.Thr94Asn)
n.528C>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154758T>ACA407440955TNNI3c.355A>T (p.Thr119Ser)
n.354A>T
n.363A>T
n.539A>T
c.974A>T
c.280A>T (p.Thr94Ser)
n.527A>T
19g.55154758T>CCA407440956TNNI3c.355A>G (p.Thr119Ala)
n.354A>G
n.363A>G
n.539A>G
c.974A>G
c.280A>G (p.Thr94Ala)
n.527A>G
19g.55154758T>GCA407440958TNNI3c.355A>C (p.Thr119Pro)
n.354A>C
n.363A>C
n.539A>C
c.974A>C
c.280A>C (p.Thr94Pro)
n.527A>C
19g.55154759delCA2695229161TNNI3c.354del (p.Thr119ProfsTer10)
c.354del (p.Thr119ProfsTer21)
n.353del
n.362del
n.538del
c.973del
c.279del (p.Thr94ProfsTer10)
n.526del
19g.55154759G>ACA508989496TNNI3c.354C>T (p.Val118=)
n.353C>T
n.362C>T
n.538C>T
c.973C>T
c.279C>T (p.Val93=)
n.526C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.55154759G>CCA508989494TNNI3c.354C>G (p.Val118=)
n.353C>G
n.362C>G
n.538C>G
c.973C>G
c.279C>G (p.Val93=)
n.526C>G
19g.55154759G=CA2343274087TNNI3c.354C= (p.Val118=)
n.353C=
n.362C=
n.538C=
c.973C=
c.279C= (p.Val93=)
n.526C=
19g.55154759G>TCA508989495TNNI3c.354C>A (p.Val118=)
n.353C>A
n.362C>A
n.538C>A
c.973C>A
c.279C>A (p.Val93=)
n.526C>A
19g.55154760A>CCA407440960TNNI3c.353T>G (p.Val118Gly)
n.352T>G
n.361T>G
n.537T>G
c.972T>G
c.278T>G (p.Val93Gly)
n.525T>G
19g.55154760A>GCA407440962TNNI3c.353T>C (p.Val118Ala)
n.352T>C
n.361T>C
n.537T>C
c.972T>C
c.278T>C (p.Val93Ala)
n.525T>C
19g.55154760A>TCA407440963TNNI3c.353T>A (p.Val118Asp)
n.352T>A
n.361T>A
n.537T>A
c.972T>A
c.278T>A (p.Val93Asp)
n.525T>A
19g.55154761C>ACA407440969TNNI3c.352G>T (p.Val118Phe)
n.351G>T
n.360G>T
n.536G>T
c.971G>T
c.277G>T (p.Val93Phe)
n.524G>T
19g.55154761C>GCA407440967TNNI3c.352G>C (p.Val118Leu)
n.351G>C
n.360G>C
n.536G>C
c.971G>C
c.277G>C (p.Val93Leu)
n.524G>C
19g.55154761C>TCA407440965TNNI3c.352G>A (p.Val118Ile)
n.351G>A
n.360G>A
n.536G>A
c.971G>A
c.277G>A (p.Val93Ile)
n.524G>A
19g.55154762T>ACA407440970TNNI3c.351A>T (p.Lys117Asn)
n.350A>T
n.359A>T
n.535A>T
c.970A>T
c.276A>T (p.Lys92Asn)
n.523A>T
19g.55154762T>CCA508989497TNNI3c.351A>G (p.Lys117=)
n.350A>G
n.359A>G
n.535A>G
c.970A>G
c.276A>G (p.Lys92=)
n.523A>G
19g.55154762T>GCA407440972TNNI3c.351A>C (p.Lys117Asn)
n.350A>C
n.359A>C
n.535A>C
c.970A>C
c.276A>C (p.Lys92Asn)
n.523A>C
19g.55154763T>ACA407440974TNNI3c.350A>T (p.Lys117Ile)
n.349A>T
n.358A>T
n.534A>T
c.969A>T
c.275A>T (p.Lys92Ile)
n.522A>T
19g.55154763T>CCA407440976TNNI3c.350A>G (p.Lys117Arg)
n.349A>G
n.358A>G
n.534A>G
c.969A>G
c.275A>G (p.Lys92Arg)
n.522A>G
COSMIC
19g.55154763T>GCA407440977TNNI3c.350A>C (p.Lys117Thr)
n.349A>C
n.358A>C
n.534A>C
c.969A>C
c.275A>C (p.Lys92Thr)
n.522A>C
19g.55154764T>ACA407440979TNNI3c.349A>T (p.Lys117Ter)
n.348A>T
n.357A>T
n.533A>T
c.968A>T
c.274A>T (p.Lys92Ter)
n.521A>T
19g.55154764T>CCA407440980TNNI3c.349A>G (p.Lys117Glu)
n.348A>G
n.357A>G
n.533A>G
c.968A>G
c.274A>G (p.Lys92Glu)
n.521A>G
19g.55154764T>GCA407440982TNNI3c.349A>C (p.Lys117Gln)
n.348A>C
n.357A>C
n.533A>C
c.968A>C
c.274A>C (p.Lys92Gln)
n.521A>C
19g.55154765T>ACA508989500TNNI3c.348A>T (p.Ala116=)
n.347A>T
n.356A>T
n.532A>T
c.967A>T
c.273A>T (p.Ala91=)
n.520A>T
19g.55154765T>CCA508989498TNNI3c.348A>G (p.Ala116=)
n.347A>G
n.356A>G
n.532A>G
c.967A>G
c.273A>G (p.Ala91=)
n.520A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154765T>GCA508989499TNNI3c.348A>C (p.Ala116=)
n.347A>C
n.356A>C
n.532A>C
c.967A>C
c.273A>C (p.Ala91=)
n.520A>C
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154765T=CA2343274088TNNI3c.348A= (p.Ala116=)
n.347A=
n.356A=
n.532A=
c.967A=
c.273A= (p.Ala91=)
n.520A=
19g.55154766G>ACA407440986TNNI3c.347C>T (p.Ala116Val)
n.346C>T
n.355C>T
n.531C>T
c.966C>T
c.272C>T (p.Ala91Val)
n.519C>T
ClinVar dbSNP
19g.55154766G>CCA051291TNNI3c.347C>G (p.Ala116Gly)
n.346C>G
n.355C>G
n.531C>G
c.966C>G
c.272C>G (p.Ala91Gly)
n.519C>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154766G=CA2343274089TNNI3c.347C= (p.Ala116=)
n.346C=
n.355C=
n.531C=
c.966C=
c.272C= (p.Ala91=)
n.519C=
19g.55154766G>TCA407440984TNNI3c.347C>A (p.Ala116Glu)
n.346C>A
n.355C>A
n.531C>A
c.966C>A
c.272C>A (p.Ala91Glu)
n.519C>A
19g.55154767C>ACA407440988TNNI3c.346G>T (p.Ala116Ser)
n.345G>T
n.354G>T
n.530G>T
c.965G>T
c.271G>T (p.Ala91Ser)
n.518G>T
19g.55154767C=CA2343274090TNNI3c.346G= (p.Ala116=)
n.345G=
n.354G=
n.530G=
c.965G=
c.271G= (p.Ala91=)
n.518G=
19g.55154767C>GCA407440989TNNI3c.346G>C (p.Ala116Pro)
n.345G>C
n.354G>C
n.530G>C
c.965G>C
c.271G>C (p.Ala91Pro)
n.518G>C
19g.55154767C>TCA407440990TNNI3c.346G>A (p.Ala116Thr)
n.345G>A
n.354G>A
n.530G>A
c.965G>A
c.271G>A (p.Ala91Thr)
n.518G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.55154768C>ACA407440992TNNI3c.345G>T (p.Glu115Asp)
n.344G>T
n.353G>T
n.529G>T
c.964G>T
c.270G>T (p.Glu90Asp)
n.517G>T
19g.55154768C=CA2343274091TNNI3c.345G= (p.Glu115=)
n.344G=
n.353G=
n.529G=
c.964G=
c.270G= (p.Glu90=)
n.517G=
19g.55154768C>GCA407440993TNNI3c.345G>C (p.Glu115Asp)
n.344G>C
n.353G>C
n.529G>C
c.964G>C
c.270G>C (p.Glu90Asp)
n.517G>C
19g.55154768C>TCA508989501TNNI3c.345G>A (p.Glu115=)
n.344G>A
n.353G>A
n.529G>A
c.964G>A
c.270G>A (p.Glu90=)
n.517G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.55154769T>ACA407440998TNNI3c.344A>T (p.Glu115Val)
n.343A>T
n.352A>T
n.528A>T
c.963A>T
c.269A>T (p.Glu90Val)
n.516A>T
19g.55154769T>CCA407440995TNNI3c.344A>G (p.Glu115Gly)
n.343A>G
n.352A>G
n.528A>G
c.963A>G
c.269A>G (p.Glu90Gly)
n.516A>G
19g.55154769T>GCA407440997TNNI3c.344A>C (p.Glu115Ala)
n.343A>C
n.352A>C
n.528A>C
c.963A>C
c.269A>C (p.Glu90Ala)
n.516A>C
ClinVar
19g.55154770C>ACA407441000TNNI3c.343G>T (p.Glu115Ter)
n.342G>T
n.351G>T
n.527G>T
c.962G>T
c.268G>T (p.Glu90Ter)
n.515G>T
19g.55154770C>GCA407441001TNNI3c.343G>C (p.Glu115Gln)
n.342G>C
n.351G>C
n.527G>C
c.962G>C
c.268G>C (p.Glu90Gln)
n.515G>C
gnomAD v4
19g.55154770C>TCA407441003TNNI3c.343G>A (p.Glu115Lys)
n.342G>A
n.351G>A
n.527G>A
c.962G>A
c.268G>A (p.Glu90Lys)
n.515G>A
dbSNP
19g.55154771T>ACA508989502TNNI3c.342A>T (p.Ile114=)
n.341A>T
n.350A>T
n.526A>T
c.961A>T
c.267A>T (p.Ile89=)
n.514A>T
19g.55154771T>CCA407441004TNNI3c.342A>G (p.Ile114Met)
n.341A>G
n.350A>G
n.526A>G
c.961A>G
c.267A>G (p.Ile89Met)
n.514A>G
dbSNP
19g.55154771T>GCA508989503TNNI3c.342A>C (p.Ile114=)
n.341A>C
n.350A>C
n.526A>C
c.961A>C
c.267A>C (p.Ile89=)
n.514A>C
19g.55154771T=CA2343274092TNNI3c.342A= (p.Ile114=)
n.341A=
n.350A=
n.526A=
c.961A=
c.267A= (p.Ile89=)
n.514A=
19g.55154772_55154773delCA2587243842TNNI3c.341_342del (p.Ile114ArgfsTer20)
c.341_342del (p.Ile114ArgfsTer?)
n.340_341del
n.349_350del
n.525_526del
c.960_961del
c.266_267del (p.Ile89ArgfsTer20)
n.513_514del
gnomAD v4

Number of alleles fetched