| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.55154338G= | CA1708914354 | EGFR | c.730+186G= (n.730+186G=) n.1079+186G= c.889+186G= (n.889+186G=) c.754+186G= (n.754+186G=) c.89-1492G= (n.89-1492G=) | |
| 7 | g.55154338G>T | CA651110573 | EGFR | c.730+186G>T (n.730+186G>T) n.1079+186G>T c.889+186G>T (n.889+186G>T) c.754+186G>T (n.754+186G>T) c.89-1492G>T (n.89-1492G>T) | dbSNP COSMIC COSMIC |
| 7 | g.55154339C>A | CA158912463 | EGFR | c.730+187C>A (n.730+187C>A) n.1079+187C>A c.889+187C>A (n.889+187C>A) c.754+187C>A (n.754+187C>A) c.89-1491C>A (n.89-1491C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154339C= | CA1708914356 | EGFR | c.730+187C= (n.730+187C=) n.1079+187C= c.889+187C= (n.889+187C=) c.754+187C= (n.754+187C=) c.89-1491C= (n.89-1491C=) | |
| 7 | g.55154339C>G | CA2714522387 | EGFR | c.730+187C>G (n.730+187C>G) n.1079+187C>G c.889+187C>G (n.889+187C>G) c.754+187C>G (n.754+187C>G) c.89-1491C>G (n.89-1491C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154339C>T | CA158912466 | EGFR | c.730+187C>T (n.730+187C>T) n.1079+187C>T c.889+187C>T (n.889+187C>T) c.754+187C>T (n.754+187C>T) c.89-1491C>T (n.89-1491C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154340G>A | CA158912467 | EGFR | c.730+188G>A (n.730+188G>A) n.1079+188G>A c.889+188G>A (n.889+188G>A) c.754+188G>A (n.754+188G>A) c.89-1490G>A (n.89-1490G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154340G>C | CA839858250 | EGFR | c.730+188G>C (n.730+188G>C) n.1079+188G>C c.889+188G>C (n.889+188G>C) c.754+188G>C (n.754+188G>C) c.89-1490G>C (n.89-1490G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154340G= | CA1708914363 | EGFR | c.730+188G= (n.730+188G=) n.1079+188G= c.889+188G= (n.889+188G=) c.754+188G= (n.754+188G=) c.89-1490G= (n.89-1490G=) | |
| 7 | g.55154340G>T | CA1708914366 | EGFR | c.730+188G>T (n.730+188G>T) n.1079+188G>T c.889+188G>T (n.889+188G>T) c.754+188G>T (n.754+188G>T) c.89-1490G>T (n.89-1490G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154341G>A | CA2714960732 | EGFR | c.730+189G>A (n.730+189G>A) n.1079+189G>A c.889+189G>A (n.889+189G>A) c.754+189G>A (n.754+189G>A) c.89-1489G>A (n.89-1489G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154341G>C | CA2714960729 | EGFR | c.730+189G>C (n.730+189G>C) n.1079+189G>C c.889+189G>C (n.889+189G>C) c.754+189G>C (n.754+189G>C) c.89-1489G>C (n.89-1489G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154341G>T | CA2714960715 | EGFR | c.730+189G>T (n.730+189G>T) n.1079+189G>T c.889+189G>T (n.889+189G>T) c.754+189G>T (n.754+189G>T) c.89-1489G>T (n.89-1489G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154342G>A | CA2714960733 | EGFR | c.730+190G>A (n.730+190G>A) n.1079+190G>A c.889+190G>A (n.889+190G>A) c.754+190G>A (n.754+190G>A) c.89-1488G>A (n.89-1488G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154343C>T | CA2714960734 | EGFR | c.730+191C>T (n.730+191C>T) n.1079+191C>T c.889+191C>T (n.889+191C>T) c.754+191C>T (n.754+191C>T) c.89-1487C>T (n.89-1487C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154345G>A | CA2714960735 | EGFR | c.730+193G>A (n.730+193G>A) n.1079+193G>A c.889+193G>A (n.889+193G>A) c.754+193G>A (n.754+193G>A) c.89-1485G>A (n.89-1485G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154346G>A | CA2714552386 | EGFR | c.730+194G>A (n.730+194G>A) n.1079+194G>A c.889+194G>A (n.889+194G>A) c.754+194G>A (n.754+194G>A) c.89-1484G>A (n.89-1484G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154346G>C | CA839858253 | EGFR | c.730+194G>C (n.730+194G>C) n.1079+194G>C c.889+194G>C (n.889+194G>C) c.754+194G>C (n.754+194G>C) c.89-1484G>C (n.89-1484G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154346G= | CA1708914367 | EGFR | c.730+194G= (n.730+194G=) n.1079+194G= c.889+194G= (n.889+194G=) c.754+194G= (n.754+194G=) c.89-1484G= (n.89-1484G=) | |
| 7 | g.55154347T>A | CA2714575524 | EGFR | c.730+195T>A (n.730+195T>A) n.1079+195T>A c.889+195T>A (n.889+195T>A) c.754+195T>A (n.754+195T>A) c.89-1483T>A (n.89-1483T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154347T>G | CA1708914371 | EGFR | c.730+195T>G (n.730+195T>G) n.1079+195T>G c.889+195T>G (n.889+195T>G) c.754+195T>G (n.754+195T>G) c.89-1483T>G (n.89-1483T>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154347T= | CA1708914370 | EGFR | c.730+195T= (n.730+195T=) n.1079+195T= c.889+195T= (n.889+195T=) c.754+195T= (n.754+195T=) c.89-1483T= (n.89-1483T=) | |
| 7 | g.55154348G>A | CA1101529984 | EGFR | c.730+196G>A (n.730+196G>A) n.1079+196G>A c.889+196G>A (n.889+196G>A) c.754+196G>A (n.754+196G>A) c.89-1482G>A (n.89-1482G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154348G= | CA1708914373 | EGFR | c.730+196G= (n.730+196G=) n.1079+196G= c.889+196G= (n.889+196G=) c.754+196G= (n.754+196G=) c.89-1482G= (n.89-1482G=) | |
| 7 | g.55154349G>A | CA2714525275 | EGFR | c.730+197G>A (n.730+197G>A) n.1079+197G>A c.889+197G>A (n.889+197G>A) c.754+197G>A (n.754+197G>A) c.89-1481G>A (n.89-1481G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154349G= | CA1708914375 | EGFR | c.730+197G= (n.730+197G=) n.1079+197G= c.889+197G= (n.889+197G=) c.754+197G= (n.754+197G=) c.89-1481G= (n.89-1481G=) | |
| 7 | g.55154349G>T | CA839858255 | EGFR | c.730+197G>T (n.730+197G>T) n.1079+197G>T c.889+197G>T (n.889+197G>T) c.754+197G>T (n.754+197G>T) c.89-1481G>T (n.89-1481G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154350T>A | CA2714519485 | EGFR | c.730+198T>A (n.730+198T>A) n.1079+198T>A c.889+198T>A (n.889+198T>A) c.754+198T>A (n.754+198T>A) c.89-1480T>A (n.89-1480T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154350T>C | CA839858257 | EGFR | c.730+198T>C (n.730+198T>C) n.1079+198T>C c.889+198T>C (n.889+198T>C) c.754+198T>C (n.754+198T>C) c.89-1480T>C (n.89-1480T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154350T>G | CA158912475 | EGFR | c.730+198T>G (n.730+198T>G) n.1079+198T>G c.889+198T>G (n.889+198T>G) c.754+198T>G (n.754+198T>G) c.89-1480T>G (n.89-1480T>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154350T= | CA1708914378 | EGFR | c.730+198T= (n.730+198T=) n.1079+198T= c.889+198T= (n.889+198T=) c.754+198T= (n.754+198T=) c.89-1480T= (n.89-1480T=) | |
| 7 | g.55154351G>A | CA2714960736 | EGFR | c.730+199G>A (n.730+199G>A) n.1079+199G>A c.889+199G>A (n.889+199G>A) c.754+199G>A (n.754+199G>A) c.89-1479G>A (n.89-1479G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154352G>A | CA574330270 | EGFR | c.730+200G>A (n.730+200G>A) n.1079+200G>A c.889+200G>A (n.889+200G>A) c.754+200G>A (n.754+200G>A) c.89-1478G>A (n.89-1478G>A) | dbSNP gnomAD v2 |
| 7 | g.55154352G>C | CA2714564389 | EGFR | c.730+200G>C (n.730+200G>C) n.1079+200G>C c.889+200G>C (n.889+200G>C) c.754+200G>C (n.754+200G>C) c.89-1478G>C (n.89-1478G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154353C>A | CA2714960740 | EGFR | c.730+201C>A (n.730+201C>A) n.1079+201C>A c.889+201C>A (n.889+201C>A) c.754+201C>A (n.754+201C>A) c.89-1477C>A (n.89-1477C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154353C>G | CA2714960739 | EGFR | c.730+201C>G (n.730+201C>G) n.1079+201C>G c.889+201C>G (n.889+201C>G) c.754+201C>G (n.754+201C>G) c.89-1477C>G (n.89-1477C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154353C>T | CA2714960738 | EGFR | c.730+201C>T (n.730+201C>T) n.1079+201C>T c.889+201C>T (n.889+201C>T) c.754+201C>T (n.754+201C>T) c.89-1477C>T (n.89-1477C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154354C>A | CA2714960742 | EGFR | c.730+202C>A (n.730+202C>A) n.1079+202C>A c.889+202C>A (n.889+202C>A) c.754+202C>A (n.754+202C>A) c.89-1476C>A (n.89-1476C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154355A= | CA1708914382 | EGFR | c.730+203A= (n.730+203A=) n.1079+203A= c.889+203A= (n.889+203A=) c.754+203A= (n.754+203A=) c.89-1475A= (n.89-1475A=) | |
| 7 | g.55154355A>G | CA158912476 | EGFR | c.730+203A>G (n.730+203A>G) n.1079+203A>G c.889+203A>G (n.889+203A>G) c.754+203A>G (n.754+203A>G) c.89-1475A>G (n.89-1475A>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154355A>T | CA1708914385 | EGFR | c.730+203A>T (n.730+203A>T) n.1079+203A>T c.889+203A>T (n.889+203A>T) c.754+203A>T (n.754+203A>T) c.89-1475A>T (n.89-1475A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154357C>A | CA2714960743 | EGFR | c.730+205C>A (n.730+205C>A) n.1079+205C>A c.889+205C>A (n.889+205C>A) c.754+205C>A (n.754+205C>A) c.89-1473C>A (n.89-1473C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154359C>A | CA2714960764 | EGFR | c.730+207C>A (n.730+207C>A) n.1079+207C>A c.889+207C>A (n.889+207C>A) c.754+207C>A (n.754+207C>A) c.89-1471C>A (n.89-1471C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154360del | CA2714960765 | EGFR | c.730+208del (n.730+208del) n.1079+208del c.889+208del (n.889+208del) c.754+208del (n.754+208del) c.89-1470del (n.89-1470del) | dbSNP |
| 7 | g.55154360C>A | CA2714960776 | EGFR | c.730+208C>A (n.730+208C>A) n.1079+208C>A c.889+208C>A (n.889+208C>A) c.754+208C>A (n.754+208C>A) c.89-1470C>A (n.89-1470C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154360C>G | CA2714960777 | EGFR | c.730+208C>G (n.730+208C>G) n.1079+208C>G c.889+208C>G (n.889+208C>G) c.754+208C>G (n.754+208C>G) c.89-1470C>G (n.89-1470C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154360C>T | CA2714960803 | EGFR | c.730+208C>T (n.730+208C>T) n.1079+208C>T c.889+208C>T (n.889+208C>T) c.754+208C>T (n.754+208C>T) c.89-1470C>T (n.89-1470C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154361A= | CA1708914387 | EGFR | c.730+209A= (n.730+209A=) n.1079+209A= c.889+209A= (n.889+209A=) c.754+209A= (n.754+209A=) c.89-1469A= (n.89-1469A=) | |
| 7 | g.55154361A>C | CA2714587317 | EGFR | c.730+209A>C (n.730+209A>C) n.1079+209A>C c.889+209A>C (n.889+209A>C) c.754+209A>C (n.754+209A>C) c.89-1469A>C (n.89-1469A>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154361A>G | CA1708914388 | EGFR | c.730+209A>G (n.730+209A>G) n.1079+209A>G c.889+209A>G (n.889+209A>G) c.754+209A>G (n.754+209A>G) c.89-1469A>G (n.89-1469A>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154361A>T | CA2714587319 | EGFR | c.730+209A>T (n.730+209A>T) n.1079+209A>T c.889+209A>T (n.889+209A>T) c.754+209A>T (n.754+209A>T) c.89-1469A>T (n.89-1469A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154362C>A | CA839858261 | EGFR | c.730+210C>A (n.730+210C>A) n.1079+210C>A c.889+210C>A (n.889+210C>A) c.754+210C>A (n.754+210C>A) c.89-1468C>A (n.89-1468C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154362C= | CA1708914391 | EGFR | c.730+210C= (n.730+210C=) n.1079+210C= c.889+210C= (n.889+210C=) c.754+210C= (n.754+210C=) c.89-1468C= (n.89-1468C=) | |
| 7 | g.55154362C>T | CA2714528617 | EGFR | c.730+210C>T (n.730+210C>T) n.1079+210C>T c.889+210C>T (n.889+210C>T) c.754+210C>T (n.754+210C>T) c.89-1468C>T (n.89-1468C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154363C>A | CA2714960804 | EGFR | c.730+211C>A (n.730+211C>A) n.1079+211C>A c.889+211C>A (n.889+211C>A) c.754+211C>A (n.754+211C>A) c.89-1467C>A (n.89-1467C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154364C>A | CA2714960805 | EGFR | c.730+212C>A (n.730+212C>A) n.1079+212C>A c.889+212C>A (n.889+212C>A) c.754+212C>A (n.754+212C>A) c.89-1466C>A (n.89-1466C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154365A= | CA1708914393 | EGFR | c.730+213A= (n.730+213A=) n.1079+213A= c.889+213A= (n.889+213A=) c.754+213A= (n.754+213A=) c.89-1465A= (n.89-1465A=) | |
| 7 | g.55154365A>T | CA839858267 | EGFR | c.730+213A>T (n.730+213A>T) n.1079+213A>T c.889+213A>T (n.889+213A>T) c.754+213A>T (n.754+213A>T) c.89-1465A>T (n.89-1465A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154366T>C | CA2550265303 | EGFR | c.730+214T>C (n.730+214T>C) n.1079+214T>C c.889+214T>C (n.889+214T>C) c.754+214T>C (n.754+214T>C) c.89-1464T>C (n.89-1464T>C) | |
| 7 | g.55154366_55154367delinsTG | CA1708914395 | EGFR | c.730+214_730+215delinsTG (n.730+214_730+215delinsTG) n.1079+214_1079+215delinsTG c.889+214_889+215delinsTG (n.889+214_889+215delinsTG) c.754+214_754+215delinsTG (n.754+214_754+215delinsTG) c.89-1464_89-1463delinsTG (n.89-1464_89-1463delinsTG) | |
| 7 | g.55154367G>A | CA2714960806 | EGFR | c.730+215G>A (n.730+215G>A) n.1079+215G>A c.889+215G>A (n.889+215G>A) c.754+215G>A (n.754+215G>A) c.89-1463G>A (n.89-1463G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154371del | CA1708914396 | EGFR | c.730+219del (n.730+219del) n.1079+219del c.889+219del (n.889+219del) c.754+219del (n.754+219del) c.89-1459del (n.89-1459del) | dbSNP |
| 7 | g.55154368G>A | CA2714960808 | EGFR | c.730+216G>A (n.730+216G>A) n.1079+216G>A c.889+216G>A (n.889+216G>A) c.754+216G>A (n.754+216G>A) c.89-1462G>A (n.89-1462G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154368G>C | CA2714960813 | EGFR | c.730+216G>C (n.730+216G>C) n.1079+216G>C c.889+216G>C (n.889+216G>C) c.754+216G>C (n.754+216G>C) c.89-1462G>C (n.89-1462G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154369G>A | CA2714960815 | EGFR | c.730+217G>A (n.730+217G>A) n.1079+217G>A c.889+217G>A (n.889+217G>A) c.754+217G>A (n.754+217G>A) c.89-1461G>A (n.89-1461G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154369G>T | CA2714960816 | EGFR | c.730+217G>T (n.730+217G>T) n.1079+217G>T c.889+217G>T (n.889+217G>T) c.754+217G>T (n.754+217G>T) c.89-1461G>T (n.89-1461G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154370G= | CA1708914397 | EGFR | c.730+218G= (n.730+218G=) n.1079+218G= c.889+218G= (n.889+218G=) c.754+218G= (n.754+218G=) c.89-1460G= (n.89-1460G=) | |
| 7 | g.55154370G>T | CA839858284 | EGFR | c.730+218G>T (n.730+218G>T) n.1079+218G>T c.889+218G>T (n.889+218G>T) c.754+218G>T (n.754+218G>T) c.89-1460G>T (n.89-1460G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154371G>A | CA2714960818 | EGFR | c.730+219G>A (n.730+219G>A) n.1079+219G>A c.889+219G>A (n.889+219G>A) c.754+219G>A (n.754+219G>A) c.89-1459G>A (n.89-1459G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154371G>T | CA2714960822 | EGFR | c.730+219G>T (n.730+219G>T) n.1079+219G>T c.889+219G>T (n.889+219G>T) c.754+219G>T (n.754+219G>T) c.89-1459G>T (n.89-1459G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154372C>A | CA2714587323 | EGFR | c.730+220C>A (n.730+220C>A) n.1079+220C>A c.889+220C>A (n.889+220C>A) c.754+220C>A (n.754+220C>A) c.89-1458C>A (n.89-1458C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154372C= | CA1708914399 | EGFR | c.730+220C= (n.730+220C=) n.1079+220C= c.889+220C= (n.889+220C=) c.754+220C= (n.754+220C=) c.89-1458C= (n.89-1458C=) | |
| 7 | g.55154372C>G | CA2714587321 | EGFR | c.730+220C>G (n.730+220C>G) n.1079+220C>G c.889+220C>G (n.889+220C>G) c.754+220C>G (n.754+220C>G) c.89-1458C>G (n.89-1458C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154372C>T | CA1101529986 | EGFR | c.730+220C>T (n.730+220C>T) n.1079+220C>T c.889+220C>T (n.889+220C>T) c.754+220C>T (n.754+220C>T) c.89-1458C>T (n.89-1458C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154373T>A | CA2714960823 | EGFR | c.730+221T>A (n.730+221T>A) n.1079+221T>A c.889+221T>A (n.889+221T>A) c.754+221T>A (n.754+221T>A) c.89-1457T>A (n.89-1457T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154373T>C | CA2597983385 | EGFR | c.730+221T>C (n.730+221T>C) n.1079+221T>C c.889+221T>C (n.889+221T>C) c.754+221T>C (n.754+221T>C) c.89-1457T>C (n.89-1457T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154374G>A | CA2714960827 | EGFR | c.730+222G>A (n.730+222G>A) n.1079+222G>A c.889+222G>A (n.889+222G>A) c.754+222G>A (n.754+222G>A) c.89-1456G>A (n.89-1456G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154375C>A | CA2714960830 | EGFR | c.730+223C>A (n.730+223C>A) n.1079+223C>A c.889+223C>A (n.889+223C>A) c.754+223C>A (n.754+223C>A) c.89-1455C>A (n.89-1455C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154375C>G | CA2714960831 | EGFR | c.730+223C>G (n.730+223C>G) n.1079+223C>G c.889+223C>G (n.889+223C>G) c.754+223C>G (n.754+223C>G) c.89-1455C>G (n.89-1455C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154376T>A | CA1708914401 | EGFR | c.730+224T>A (n.730+224T>A) n.1079+224T>A c.889+224T>A (n.889+224T>A) c.754+224T>A (n.754+224T>A) c.89-1454T>A (n.89-1454T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154376T>C | CA2714587324 | EGFR | c.730+224T>C (n.730+224T>C) n.1079+224T>C c.889+224T>C (n.889+224T>C) c.754+224T>C (n.754+224T>C) c.89-1454T>C (n.89-1454T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154376T= | CA1708914400 | EGFR | c.730+224T= (n.730+224T=) n.1079+224T= c.889+224T= (n.889+224T=) c.754+224T= (n.754+224T=) c.89-1454T= (n.89-1454T=) | |
| 7 | g.55154377C= | CA1708914403 | EGFR | c.730+225C= (n.730+225C=) n.1079+225C= c.889+225C= (n.889+225C=) c.754+225C= (n.754+225C=) c.89-1453C= (n.89-1453C=) | |
| 7 | g.55154377C>G | CA1708914405 | EGFR | c.730+225C>G (n.730+225C>G) n.1079+225C>G c.889+225C>G (n.889+225C>G) c.754+225C>G (n.754+225C>G) c.89-1453C>G (n.89-1453C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154377C>T | CA2714587325 | EGFR | c.730+225C>T (n.730+225C>T) n.1079+225C>T c.889+225C>T (n.889+225C>T) c.754+225C>T (n.754+225C>T) c.89-1453C>T (n.89-1453C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154378A>C | CA2775503646 | EGFR | c.730+226A>C (n.730+226A>C) n.1079+226A>C c.889+226A>C (n.889+226A>C) c.754+226A>C (n.754+226A>C) c.89-1452A>C (n.89-1452A>C) | |
| 7 | g.55154378A>T | CA2714960832 | EGFR | c.730+226A>T (n.730+226A>T) n.1079+226A>T c.889+226A>T (n.889+226A>T) c.754+226A>T (n.754+226A>T) c.89-1452A>T (n.89-1452A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154379G>A | CA2714960835 | EGFR | c.730+227G>A (n.730+227G>A) n.1079+227G>A c.889+227G>A (n.889+227G>A) c.754+227G>A (n.754+227G>A) c.89-1451G>A (n.89-1451G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154379_55154382delinsGTGC | CA1708914406 | EGFR | c.730+227_730+230delinsGTGC (n.730+227_730+230delinsGTGC) n.1079+227_1079+230delinsGTGC c.889+227_889+230delinsGTGC (n.889+227_889+230delinsGTGC) c.754+227_754+230delinsGTGC (n.754+227_754+230delinsGTGC) c.89-1451_89-1448delinsGTGC (n.89-1451_89-1448delinsGTGC) | |
| 7 | g.55154380T>A | CA2714960838 | EGFR | c.730+228T>A (n.730+228T>A) n.1079+228T>A c.889+228T>A (n.889+228T>A) c.754+228T>A (n.754+228T>A) c.89-1450T>A (n.89-1450T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154380_55154382del | CA574330271 | EGFR | c.730+228_730+230del (n.730+228_730+230del) n.1079+228_1079+230del c.889+228_889+230del (n.889+228_889+230del) c.754+228_754+230del (n.754+228_754+230del) c.89-1450_89-1448del (n.89-1450_89-1448del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154381G>A | CA1708914409 | EGFR | c.730+229G>A (n.730+229G>A) n.1079+229G>A c.889+229G>A (n.889+229G>A) c.754+229G>A (n.754+229G>A) c.89-1449G>A (n.89-1449G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154381G= | CA1708914408 | EGFR | c.730+229G= (n.730+229G=) n.1079+229G= c.889+229G= (n.889+229G=) c.754+229G= (n.754+229G=) c.89-1449G= (n.89-1449G=) | |
| 7 | g.55154382C>A | CA2714960840 | EGFR | c.730+230C>A (n.730+230C>A) n.1079+230C>A c.889+230C>A (n.889+230C>A) c.754+230C>A (n.754+230C>A) c.89-1448C>A (n.89-1448C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154382C>T | CA2714960839 | EGFR | c.730+230C>T (n.730+230C>T) n.1079+230C>T c.889+230C>T (n.889+230C>T) c.754+230C>T (n.754+230C>T) c.89-1448C>T (n.89-1448C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154383A>C | CA2714960842 | EGFR | c.730+231A>C (n.730+231A>C) n.1079+231A>C c.889+231A>C (n.889+231A>C) c.754+231A>C (n.754+231A>C) c.89-1447A>C (n.89-1447A>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154383A>T | CA2714960841 | EGFR | c.730+231A>T (n.730+231A>T) n.1079+231A>T c.889+231A>T (n.889+231A>T) c.754+231A>T (n.754+231A>T) c.89-1447A>T (n.89-1447A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154384C= | CA1708914412 | EGFR | c.730+232C= (n.730+232C=) n.1079+232C= c.889+232C= (n.889+232C=) c.754+232C= (n.754+232C=) c.89-1446C= (n.89-1446C=) | |
| 7 | g.55154384C>G | CA1101529987 | EGFR | c.730+232C>G (n.730+232C>G) n.1079+232C>G c.889+232C>G (n.889+232C>G) c.754+232C>G (n.754+232C>G) c.89-1446C>G (n.89-1446C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154385A= | CA1708914414 | EGFR | c.730+233A= (n.730+233A=) n.1079+233A= c.889+233A= (n.889+233A=) c.754+233A= (n.754+233A=) c.89-1445A= (n.89-1445A=) | |
| 7 | g.55154385A>C | CA158912477 | EGFR | c.730+233A>C (n.730+233A>C) n.1079+233A>C c.889+233A>C (n.889+233A>C) c.754+233A>C (n.754+233A>C) c.89-1445A>C (n.89-1445A>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154385A>T | CA1708914415 | EGFR | c.730+233A>T (n.730+233A>T) n.1079+233A>T c.889+233A>T (n.889+233A>T) c.754+233A>T (n.754+233A>T) c.89-1445A>T (n.89-1445A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154386G>A | CA2714960843 | EGFR | c.730+234G>A (n.730+234G>A) n.1079+234G>A c.889+234G>A (n.889+234G>A) c.754+234G>A (n.754+234G>A) c.89-1444G>A (n.89-1444G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154387G>A | CA839858290 | EGFR | c.730+235G>A (n.730+235G>A) n.1079+235G>A c.889+235G>A (n.889+235G>A) c.754+235G>A (n.754+235G>A) c.89-1443G>A (n.89-1443G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154387G= | CA1708914417 | EGFR | c.730+235G= (n.730+235G=) n.1079+235G= c.889+235G= (n.889+235G=) c.754+235G= (n.754+235G=) c.89-1443G= (n.89-1443G=) | |
| 7 | g.55154388G>A | CA2714960844 | EGFR | c.730+236G>A (n.730+236G>A) n.1079+236G>A c.889+236G>A (n.889+236G>A) c.754+236G>A (n.754+236G>A) c.89-1442G>A (n.89-1442G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154389C>A | CA839858291 | EGFR | c.730+237C>A (n.730+237C>A) n.1079+237C>A c.889+237C>A (n.889+237C>A) c.754+237C>A (n.754+237C>A) c.89-1441C>A (n.89-1441C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154389C= | CA1708914419 | EGFR | c.730+237C= (n.730+237C=) n.1079+237C= c.889+237C= (n.889+237C=) c.754+237C= (n.754+237C=) c.89-1441C= (n.89-1441C=) | |
| 7 | g.55154389C>T | CA2714550635 | EGFR | c.730+237C>T (n.730+237C>T) n.1079+237C>T c.889+237C>T (n.889+237C>T) c.754+237C>T (n.754+237C>T) c.89-1441C>T (n.89-1441C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154393T>G | CA2714960845 | EGFR | c.730+241T>G (n.730+241T>G) n.1079+241T>G c.889+241T>G (n.889+241T>G) c.754+241T>G (n.754+241T>G) c.89-1437T>G (n.89-1437T>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154394C>A | CA2714960848 | EGFR | c.730+242C>A (n.730+242C>A) n.1079+242C>A c.889+242C>A (n.889+242C>A) c.754+242C>A (n.754+242C>A) c.89-1436C>A (n.89-1436C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154394C>T | CA2714960850 | EGFR | c.730+242C>T (n.730+242C>T) n.1079+242C>T c.889+242C>T (n.889+242C>T) c.754+242C>T (n.754+242C>T) c.89-1436C>T (n.89-1436C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154395T>G | CA1708914422 | EGFR | c.730+243T>G (n.730+243T>G) n.1079+243T>G c.889+243T>G (n.889+243T>G) c.754+243T>G (n.754+243T>G) c.89-1435T>G (n.89-1435T>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154395T= | CA1708914421 | EGFR | c.730+243T= (n.730+243T=) n.1079+243T= c.889+243T= (n.889+243T=) c.754+243T= (n.754+243T=) c.89-1435T= (n.89-1435T=) | |
| 7 | g.55154396G>A | CA2714960873 | EGFR | c.730+244G>A (n.730+244G>A) n.1079+244G>A c.889+244G>A (n.889+244G>A) c.754+244G>A (n.754+244G>A) c.89-1434G>A (n.89-1434G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154396G>T | CA2714960851 | EGFR | c.730+244G>T (n.730+244G>T) n.1079+244G>T c.889+244G>T (n.889+244G>T) c.754+244G>T (n.754+244G>T) c.89-1434G>T (n.89-1434G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154397G>A | CA2714960874 | EGFR | c.730+245G>A (n.730+245G>A) n.1079+245G>A c.889+245G>A (n.889+245G>A) c.754+245G>A (n.754+245G>A) c.89-1433G>A (n.89-1433G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154398G>A | CA1708914427 | EGFR | c.730+246G>A (n.730+246G>A) n.1079+246G>A c.889+246G>A (n.889+246G>A) c.754+246G>A (n.754+246G>A) c.89-1432G>A (n.89-1432G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154398G= | CA1708914424 | EGFR | c.730+246G= (n.730+246G=) n.1079+246G= c.889+246G= (n.889+246G=) c.754+246G= (n.754+246G=) c.89-1432G= (n.89-1432G=) | |
| 7 | g.55154398_55154399delinsGT | CA1708914425 | EGFR | c.730+246_730+247delinsGT (n.730+246_730+247delinsGT) n.1079+246_1079+247delinsGT c.889+246_889+247delinsGT (n.889+246_889+247delinsGT) c.754+246_754+247delinsGT (n.754+246_754+247delinsGT) c.89-1432_89-1431delinsGT (n.89-1432_89-1431delinsGT) | |
| 7 | g.55154399del | CA1708914429 | EGFR | c.730+247del (n.730+247del) n.1079+247del c.889+247del (n.889+247del) c.754+247del (n.754+247del) c.89-1431del (n.89-1431del) | dbSNP |
| 7 | g.55154399T>A | CA2714549798 | EGFR | c.730+247T>A (n.730+247T>A) n.1079+247T>A c.889+247T>A (n.889+247T>A) c.754+247T>A (n.754+247T>A) c.89-1431T>A (n.89-1431T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154399T>C | CA574330272 | EGFR | c.730+247T>C (n.730+247T>C) n.1079+247T>C c.889+247T>C (n.889+247T>C) c.754+247T>C (n.754+247T>C) c.89-1431T>C (n.89-1431T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154399T>G | CA2714549800 | EGFR | c.730+247T>G (n.730+247T>G) n.1079+247T>G c.889+247T>G (n.889+247T>G) c.754+247T>G (n.754+247T>G) c.89-1431T>G (n.89-1431T>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154399T= | CA1708914430 | EGFR | c.730+247T= (n.730+247T=) n.1079+247T= c.889+247T= (n.889+247T=) c.754+247T= (n.754+247T=) c.89-1431T= (n.89-1431T=) | |
| 7 | g.55154400G>A | CA1708914434 | EGFR | c.730+248G>A (n.730+248G>A) n.1079+248G>A c.889+248G>A (n.889+248G>A) c.754+248G>A (n.754+248G>A) c.89-1430G>A (n.89-1430G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154400G= | CA1708914433 | EGFR | c.730+248G= (n.730+248G=) n.1079+248G= c.889+248G= (n.889+248G=) c.754+248G= (n.754+248G=) c.89-1430G= (n.89-1430G=) | |
| 7 | g.55154401G>A | CA2714960877 | EGFR | c.730+249G>A (n.730+249G>A) n.1079+249G>A c.889+249G>A (n.889+249G>A) c.754+249G>A (n.754+249G>A) c.89-1429G>A (n.89-1429G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154401G>C | CA2714960881 | EGFR | c.730+249G>C (n.730+249G>C) n.1079+249G>C c.889+249G>C (n.889+249G>C) c.754+249G>C (n.754+249G>C) c.89-1429G>C (n.89-1429G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154401G>T | CA2714960884 | EGFR | c.730+249G>T (n.730+249G>T) n.1079+249G>T c.889+249G>T (n.889+249G>T) c.754+249G>T (n.754+249G>T) c.89-1429G>T (n.89-1429G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154402C>A | CA2714514419 | EGFR | c.730+250C>A (n.730+250C>A) n.1079+250C>A c.889+250C>A (n.889+250C>A) c.754+250C>A (n.754+250C>A) c.89-1428C>A (n.89-1428C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154402C= | CA1708914436 | EGFR | c.730+250C= (n.730+250C=) n.1079+250C= c.889+250C= (n.889+250C=) c.754+250C= (n.754+250C=) c.89-1428C= (n.89-1428C=) | |
| 7 | g.55154402C>G | CA2714514420 | EGFR | c.730+250C>G (n.730+250C>G) n.1079+250C>G c.889+250C>G (n.889+250C>G) c.754+250C>G (n.754+250C>G) c.89-1428C>G (n.89-1428C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154402C>T | CA158912481 | EGFR | c.730+250C>T (n.730+250C>T) n.1079+250C>T c.889+250C>T (n.889+250C>T) c.754+250C>T (n.754+250C>T) c.89-1428C>T (n.89-1428C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154403C>A | CA2714961006 | EGFR | c.730+251C>A (n.730+251C>A) n.1079+251C>A c.889+251C>A (n.889+251C>A) c.754+251C>A (n.754+251C>A) c.89-1427C>A (n.89-1427C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154403C>G | CA2714960887 | EGFR | c.730+251C>G (n.730+251C>G) n.1079+251C>G c.889+251C>G (n.889+251C>G) c.754+251C>G (n.754+251C>G) c.89-1427C>G (n.89-1427C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154405G>A | CA158912488 | EGFR | c.730+253G>A (n.730+253G>A) n.1079+253G>A c.889+253G>A (n.889+253G>A) c.754+253G>A (n.754+253G>A) c.89-1425G>A (n.89-1425G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154405G= | CA1708914438 | EGFR | c.730+253G= (n.730+253G=) n.1079+253G= c.889+253G= (n.889+253G=) c.754+253G= (n.754+253G=) c.89-1425G= (n.89-1425G=) | |
| 7 | g.55154406G>A | CA158912489 | EGFR | c.730+254G>A (n.730+254G>A) n.1079+254G>A c.889+254G>A (n.889+254G>A) c.754+254G>A (n.754+254G>A) c.89-1424G>A (n.89-1424G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154406G>C | CA2714522388 | EGFR | c.730+254G>C (n.730+254G>C) n.1079+254G>C c.889+254G>C (n.889+254G>C) c.754+254G>C (n.754+254G>C) c.89-1424G>C (n.89-1424G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154406G= | CA1708914439 | EGFR | c.730+254G= (n.730+254G=) n.1079+254G= c.889+254G= (n.889+254G=) c.754+254G= (n.754+254G=) c.89-1424G= (n.89-1424G=) | |
| 7 | g.55154407C>A | CA2714961009 | EGFR | c.730+255C>A (n.730+255C>A) n.1079+255C>A c.889+255C>A (n.889+255C>A) c.754+255C>A (n.754+255C>A) c.89-1423C>A (n.89-1423C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154407C>T | CA2714961008 | EGFR | c.730+255C>T (n.730+255C>T) n.1079+255C>T c.889+255C>T (n.889+255C>T) c.754+255C>T (n.754+255C>T) c.89-1423C>T (n.89-1423C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154408C>A | CA839858297 | EGFR | c.730+256C>A (n.730+256C>A) n.1079+256C>A c.889+256C>A (n.889+256C>A) c.754+256C>A (n.754+256C>A) c.89-1422C>A (n.89-1422C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154408C= | CA1708914441 | EGFR | c.730+256C= (n.730+256C=) n.1079+256C= c.889+256C= (n.889+256C=) c.754+256C= (n.754+256C=) c.89-1422C= (n.89-1422C=) | |
| 7 | g.55154408C>T | CA574330275 | EGFR | c.730+256C>T (n.730+256C>T) n.1079+256C>T c.889+256C>T (n.889+256C>T) c.754+256C>T (n.754+256C>T) c.89-1422C>T (n.89-1422C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154410C= | CA1708914442 | EGFR | c.730+258C= (n.730+258C=) n.1079+258C= c.889+258C= (n.889+258C=) c.754+258C= (n.754+258C=) c.89-1420C= (n.89-1420C=) | |
| 7 | g.55154410C>T | CA158912490 | EGFR | c.730+258C>T (n.730+258C>T) n.1079+258C>T c.889+258C>T (n.889+258C>T) c.754+258C>T (n.754+258C>T) c.89-1420C>T (n.89-1420C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154412T>A | CA2714961012 | EGFR | c.730+260T>A (n.730+260T>A) n.1079+260T>A c.889+260T>A (n.889+260T>A) c.754+260T>A (n.754+260T>A) c.89-1418T>A (n.89-1418T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154412T>C | CA2714961011 | EGFR | c.730+260T>C (n.730+260T>C) n.1079+260T>C c.889+260T>C (n.889+260T>C) c.754+260T>C (n.754+260T>C) c.89-1418T>C (n.89-1418T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154413C>A | CA2714587330 | EGFR | c.730+261C>A (n.730+261C>A) n.1079+261C>A c.889+261C>A (n.889+261C>A) c.754+261C>A (n.754+261C>A) c.89-1417C>A (n.89-1417C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154413C= | CA1708914444 | EGFR | c.730+261C= (n.730+261C=) n.1079+261C= c.889+261C= (n.889+261C=) c.754+261C= (n.754+261C=) c.89-1417C= (n.89-1417C=) | |
| 7 | g.55154413C>G | CA1708914445 | EGFR | c.730+261C>G (n.730+261C>G) n.1079+261C>G c.889+261C>G (n.889+261C>G) c.754+261C>G (n.754+261C>G) c.89-1417C>G (n.89-1417C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154413C>T | CA1708914447 | EGFR | c.730+261C>T (n.730+261C>T) n.1079+261C>T c.889+261C>T (n.889+261C>T) c.754+261C>T (n.754+261C>T) c.89-1417C>T (n.89-1417C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154415C>A | CA2714961014 | EGFR | c.730+263C>A (n.730+263C>A) n.1079+263C>A c.889+263C>A (n.889+263C>A) c.754+263C>A (n.754+263C>A) c.89-1415C>A (n.89-1415C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154415C>T | CA2714961016 | EGFR | c.730+263C>T (n.730+263C>T) n.1079+263C>T c.889+263C>T (n.889+263C>T) c.754+263C>T (n.754+263C>T) c.89-1415C>T (n.89-1415C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154418G>A | CA1708914449 | EGFR | c.730+266G>A (n.730+266G>A) n.1079+266G>A c.889+266G>A (n.889+266G>A) c.754+266G>A (n.754+266G>A) c.89-1412G>A (n.89-1412G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154418G= | CA1708914448 | EGFR | c.730+266G= (n.730+266G=) n.1079+266G= c.889+266G= (n.889+266G=) c.754+266G= (n.754+266G=) c.89-1412G= (n.89-1412G=) | |
| 7 | g.55154420G>A | CA2714961018 | EGFR | c.730+268G>A (n.730+268G>A) n.1079+268G>A c.889+268G>A (n.889+268G>A) c.754+268G>A (n.754+268G>A) c.89-1410G>A (n.89-1410G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154423A= | CA1708914451 | EGFR | c.730+271A= (n.730+271A=) n.1079+271A= c.889+271A= (n.889+271A=) c.754+271A= (n.754+271A=) c.89-1407A= (n.89-1407A=) | |
| 7 | g.55154423A>G | CA574330421 | EGFR | c.730+271A>G (n.730+271A>G) n.1079+271A>G c.889+271A>G (n.889+271A>G) c.754+271A>G (n.754+271A>G) c.89-1407A>G (n.89-1407A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154424C>A | CA2714587332 | EGFR | c.730+272C>A (n.730+272C>A) n.1079+272C>A c.889+272C>A (n.889+272C>A) c.754+272C>A (n.754+272C>A) c.89-1406C>A (n.89-1406C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154424C= | CA1708914454 | EGFR | c.730+272C= (n.730+272C=) n.1079+272C= c.889+272C= (n.889+272C=) c.754+272C= (n.754+272C=) c.89-1406C= (n.89-1406C=) | |
| 7 | g.55154424C>T | CA1101529993 | EGFR | c.730+272C>T (n.730+272C>T) n.1079+272C>T c.889+272C>T (n.889+272C>T) c.754+272C>T (n.754+272C>T) c.89-1406C>T (n.89-1406C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154425A>T | CA2714961020 | EGFR | c.730+273A>T (n.730+273A>T) n.1079+273A>T c.889+273A>T (n.889+273A>T) c.754+273A>T (n.754+273A>T) c.89-1405A>T (n.89-1405A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154426C>A | CA2714961026 | EGFR | c.730+274C>A (n.730+274C>A) n.1079+274C>A c.889+274C>A (n.889+274C>A) c.754+274C>A (n.754+274C>A) c.89-1404C>A (n.89-1404C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154427C>A | CA2714555777 | EGFR | c.730+275C>A (n.730+275C>A) n.1079+275C>A c.889+275C>A (n.889+275C>A) c.754+275C>A (n.754+275C>A) c.89-1403C>A (n.89-1403C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154427C= | CA1708914456 | EGFR | c.730+275C= (n.730+275C=) n.1079+275C= c.889+275C= (n.889+275C=) c.754+275C= (n.754+275C=) c.89-1403C= (n.89-1403C=) | |
| 7 | g.55154427C>T | CA839858306 | EGFR | c.730+275C>T (n.730+275C>T) n.1079+275C>T c.889+275C>T (n.889+275C>T) c.754+275C>T (n.754+275C>T) c.89-1403C>T (n.89-1403C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154428T>A | CA158912498 | EGFR | c.730+276T>A (n.730+276T>A) n.1079+276T>A c.889+276T>A (n.889+276T>A) c.754+276T>A (n.754+276T>A) c.89-1402T>A (n.89-1402T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154428T>G | CA158912505 | EGFR | c.730+276T>G (n.730+276T>G) n.1079+276T>G c.889+276T>G (n.889+276T>G) c.754+276T>G (n.754+276T>G) c.89-1402T>G (n.89-1402T>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154428T= | CA1708914463 | EGFR | c.730+276T= (n.730+276T=) n.1079+276T= c.889+276T= (n.889+276T=) c.754+276T= (n.754+276T=) c.89-1402T= (n.89-1402T=) | |
| 7 | g.55154428_55154429delinsAA | CA158912492 | EGFR | c.730+276_730+277delinsAA (n.730+276_730+277delinsAA) n.1079+276_1079+277delinsAA c.889+276_889+277delinsAA (n.889+276_889+277delinsAA) c.754+276_754+277delinsAA (n.754+276_754+277delinsAA) c.89-1402_89-1401delinsAA (n.89-1402_89-1401delinsAA) | dbSNP |
| 7 | g.55154428_55154429delinsTG | CA1708914461 | EGFR | c.730+276_730+277delinsTG (n.730+276_730+277delinsTG) n.1079+276_1079+277delinsTG c.889+276_889+277delinsTG (n.889+276_889+277delinsTG) c.754+276_754+277delinsTG (n.754+276_754+277delinsTG) c.89-1402_89-1401delinsTG (n.89-1402_89-1401delinsTG) | |
| 7 | g.55154429G>A | CA2714961027 | EGFR | c.730+277G>A (n.730+277G>A) n.1079+277G>A c.889+277G>A (n.889+277G>A) c.754+277G>A (n.754+277G>A) c.89-1401G>A (n.89-1401G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154430C>A | CA158912514 | EGFR | c.730+278C>A (n.730+278C>A) n.1079+278C>A c.889+278C>A (n.889+278C>A) c.754+278C>A (n.754+278C>A) c.89-1400C>A (n.89-1400C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154430C= | CA1708914464 | EGFR | c.730+278C= (n.730+278C=) n.1079+278C= c.889+278C= (n.889+278C=) c.754+278C= (n.754+278C=) c.89-1400C= (n.89-1400C=) | |
| 7 | g.55154430C>T | CA1101529994 | EGFR | c.730+278C>T (n.730+278C>T) n.1079+278C>T c.889+278C>T (n.889+278C>T) c.754+278C>T (n.754+278C>T) c.89-1400C>T (n.89-1400C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154432G>A | CA2714961029 | EGFR | c.730+280G>A (n.730+280G>A) n.1079+280G>A c.889+280G>A (n.889+280G>A) c.754+280G>A (n.754+280G>A) c.89-1398G>A (n.89-1398G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154432G>C | CA2714961028 | EGFR | c.730+280G>C (n.730+280G>C) n.1079+280G>C c.889+280G>C (n.889+280G>C) c.754+280G>C (n.754+280G>C) c.89-1398G>C (n.89-1398G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154433C>A | CA2714961031 | EGFR | c.730+281C>A (n.730+281C>A) n.1079+281C>A c.889+281C>A (n.889+281C>A) c.754+281C>A (n.754+281C>A) c.89-1397C>A (n.89-1397C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154433C>T | CA2714961030 | EGFR | c.730+281C>T (n.730+281C>T) n.1079+281C>T c.889+281C>T (n.889+281C>T) c.754+281C>T (n.754+281C>T) c.89-1397C>T (n.89-1397C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154434T>A | CA2714961033 | EGFR | c.730+282T>A (n.730+282T>A) n.1079+282T>A c.889+282T>A (n.889+282T>A) c.754+282T>A (n.754+282T>A) c.89-1396T>A (n.89-1396T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154434T>C | CA2714961032 | EGFR | c.730+282T>C (n.730+282T>C) n.1079+282T>C c.889+282T>C (n.889+282T>C) c.754+282T>C (n.754+282T>C) c.89-1396T>C (n.89-1396T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154435C>A | CA2714513313 | EGFR | c.730+283C>A (n.730+283C>A) n.1079+283C>A c.889+283C>A (n.889+283C>A) c.754+283C>A (n.754+283C>A) c.89-1395C>A (n.89-1395C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154435C= | CA1708914467 | EGFR | c.730+283C= (n.730+283C=) n.1079+283C= c.889+283C= (n.889+283C=) c.754+283C= (n.754+283C=) c.89-1395C= (n.89-1395C=) | |
| 7 | g.55154435C>T | CA158912525 | EGFR | c.730+283C>T (n.730+283C>T) n.1079+283C>T c.889+283C>T (n.889+283C>T) c.754+283C>T (n.754+283C>T) c.89-1395C>T (n.89-1395C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154437G>A | CA2714961034 | EGFR | c.730+285G>A (n.730+285G>A) n.1079+285G>A c.889+285G>A (n.889+285G>A) c.754+285G>A (n.754+285G>A) c.89-1393G>A (n.89-1393G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154438C>A | CA2714961036 | EGFR | c.730+286C>A (n.730+286C>A) n.1079+286C>A c.889+286C>A (n.889+286C>A) c.754+286C>A (n.754+286C>A) c.89-1392C>A (n.89-1392C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154438C>T | CA2714961035 | EGFR | c.730+286C>T (n.730+286C>T) n.1079+286C>T c.889+286C>T (n.889+286C>T) c.754+286C>T (n.754+286C>T) c.89-1392C>T (n.89-1392C>T) | dbSNP |