| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.55154276G>A | CA1708914298 | EGFR | c.730+124G>A (n.730+124G>A) n.1079+124G>A c.889+124G>A (n.889+124G>A) c.754+124G>A (n.754+124G>A) c.89-1554G>A (n.89-1554G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154276G= | CA1708914296 | EGFR | c.730+124G= (n.730+124G=) n.1079+124G= c.889+124G= (n.889+124G=) c.754+124G= (n.754+124G=) c.89-1554G= (n.89-1554G=) | |
| 7 | g.55154276G>T | CA2682852104 | EGFR | c.730+124G>T (n.730+124G>T) n.1079+124G>T c.889+124G>T (n.889+124G>T) c.754+124G>T (n.754+124G>T) c.89-1554G>T (n.89-1554G>T) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55154277A>G | CA2682852105 | EGFR | c.730+125A>G (n.730+125A>G) n.1079+125A>G c.889+125A>G (n.889+125A>G) c.754+125A>G (n.754+125A>G) c.89-1553A>G (n.89-1553A>G) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55154278G>A | CA2714960357 | EGFR | c.730+126G>A (n.730+126G>A) n.1079+126G>A c.889+126G>A (n.889+126G>A) c.754+126G>A (n.754+126G>A) c.89-1552G>A (n.89-1552G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154278G>C | CA2714960361 | EGFR | c.730+126G>C (n.730+126G>C) n.1079+126G>C c.889+126G>C (n.889+126G>C) c.754+126G>C (n.754+126G>C) c.89-1552G>C (n.89-1552G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154278G>T | CA2714960394 | EGFR | c.730+126G>T (n.730+126G>T) n.1079+126G>T c.889+126G>T (n.889+126G>T) c.754+126G>T (n.754+126G>T) c.89-1552G>T (n.89-1552G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154280C>A | CA2682852106 | EGFR | c.730+128C>A (n.730+128C>A) n.1079+128C>A c.889+128C>A (n.889+128C>A) c.754+128C>A (n.754+128C>A) c.89-1550C>A (n.89-1550C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154280C= | CA1708914300 | EGFR | c.730+128C= (n.730+128C=) n.1079+128C= c.889+128C= (n.889+128C=) c.754+128C= (n.754+128C=) c.89-1550C= (n.89-1550C=) | |
| 7 | g.55154280C>G | CA2682852107 | EGFR | c.730+128C>G (n.730+128C>G) n.1079+128C>G c.889+128C>G (n.889+128C>G) c.754+128C>G (n.754+128C>G) c.89-1550C>G (n.89-1550C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154280C>T | CA158912413 | EGFR | c.730+128C>T (n.730+128C>T) n.1079+128C>T c.889+128C>T (n.889+128C>T) c.754+128C>T (n.754+128C>T) c.89-1550C>T (n.89-1550C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154281G>A | CA12613576 | EGFR | c.730+129G>A (n.730+129G>A) n.1079+129G>A c.889+129G>A (n.889+129G>A) c.754+129G>A (n.754+129G>A) c.89-1549G>A (n.89-1549G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154281G>C | CA2682852108 | EGFR | c.730+129G>C (n.730+129G>C) n.1079+129G>C c.889+129G>C (n.889+129G>C) c.754+129G>C (n.754+129G>C) c.89-1549G>C (n.89-1549G>C) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55154281G= | CA1708914303 | EGFR | c.730+129G= (n.730+129G=) n.1079+129G= c.889+129G= (n.889+129G=) c.754+129G= (n.754+129G=) c.89-1549G= (n.89-1549G=) | |
| 7 | g.55154281G>T | CA2682852109 | EGFR | c.730+129G>T (n.730+129G>T) n.1079+129G>T c.889+129G>T (n.889+129G>T) c.754+129G>T (n.754+129G>T) c.89-1549G>T (n.89-1549G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154282A>G | CA2682852110 | EGFR | c.730+130A>G (n.730+130A>G) n.1079+130A>G c.889+130A>G (n.889+130A>G) c.754+130A>G (n.754+130A>G) c.89-1548A>G (n.89-1548A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154282A>T | CA2682852111 | EGFR | c.730+130A>T (n.730+130A>T) n.1079+130A>T c.889+130A>T (n.889+130A>T) c.754+130A>T (n.754+130A>T) c.89-1548A>T (n.89-1548A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154283C>A | CA2682852112 | EGFR | c.730+131C>A (n.730+131C>A) n.1079+131C>A c.889+131C>A (n.889+131C>A) c.754+131C>A (n.754+131C>A) c.89-1547C>A (n.89-1547C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154283C>G | CA2714960398 | EGFR | c.730+131C>G (n.730+131C>G) n.1079+131C>G c.889+131C>G (n.889+131C>G) c.754+131C>G (n.754+131C>G) c.89-1547C>G (n.89-1547C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154283C>T | CA2567706977 | EGFR | c.730+131C>T (n.730+131C>T) n.1079+131C>T c.889+131C>T (n.889+131C>T) c.754+131C>T (n.754+131C>T) c.89-1547C>T (n.89-1547C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154284C>A | CA2682852113 | EGFR | c.730+132C>A (n.730+132C>A) n.1079+132C>A c.889+132C>A (n.889+132C>A) c.754+132C>A (n.754+132C>A) c.89-1546C>A (n.89-1546C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154284C>T | CA2682852114 | EGFR | c.730+132C>T (n.730+132C>T) n.1079+132C>T c.889+132C>T (n.889+132C>T) c.754+132C>T (n.754+132C>T) c.89-1546C>T (n.89-1546C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154285C>A | CA2682852115 | EGFR | c.730+133C>A (n.730+133C>A) n.1079+133C>A c.889+133C>A (n.889+133C>A) c.754+133C>A (n.754+133C>A) c.89-1545C>A (n.89-1545C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154285C>G | CA2682852116 | EGFR | c.730+133C>G (n.730+133C>G) n.1079+133C>G c.889+133C>G (n.889+133C>G) c.754+133C>G (n.754+133C>G) c.89-1545C>G (n.89-1545C>G) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55154286T>A | CA2682852117 | EGFR | c.730+134T>A (n.730+134T>A) n.1079+134T>A c.889+134T>A (n.889+134T>A) c.754+134T>A (n.754+134T>A) c.89-1544T>A (n.89-1544T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154286T>C | CA158912416 | EGFR | c.730+134T>C (n.730+134T>C) n.1079+134T>C c.889+134T>C (n.889+134T>C) c.754+134T>C (n.754+134T>C) c.89-1544T>C (n.89-1544T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154286T= | CA1708914305 | EGFR | c.730+134T= (n.730+134T=) n.1079+134T= c.889+134T= (n.889+134T=) c.754+134T= (n.754+134T=) c.89-1544T= (n.89-1544T=) | |
| 7 | g.55154287G>A | CA2682852118 | EGFR | c.730+135G>A (n.730+135G>A) n.1079+135G>A c.889+135G>A (n.889+135G>A) c.754+135G>A (n.754+135G>A) c.89-1543G>A (n.89-1543G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154287G>C | CA2682852119 | EGFR | c.730+135G>C (n.730+135G>C) n.1079+135G>C c.889+135G>C (n.889+135G>C) c.754+135G>C (n.754+135G>C) c.89-1543G>C (n.89-1543G>C) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55154287G>T | CA2682852120 | EGFR | c.730+135G>T (n.730+135G>T) n.1079+135G>T c.889+135G>T (n.889+135G>T) c.754+135G>T (n.754+135G>T) c.89-1543G>T (n.89-1543G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154289G>A | CA1101529965 | EGFR | c.730+137G>A (n.730+137G>A) n.1079+137G>A c.889+137G>A (n.889+137G>A) c.754+137G>A (n.754+137G>A) c.89-1541G>A (n.89-1541G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154289G= | CA1708914307 | EGFR | c.730+137G= (n.730+137G=) n.1079+137G= c.889+137G= (n.889+137G=) c.754+137G= (n.754+137G=) c.89-1541G= (n.89-1541G=) | |
| 7 | g.55154289G>T | CA2682852121 | EGFR | c.730+137G>T (n.730+137G>T) n.1079+137G>T c.889+137G>T (n.889+137G>T) c.754+137G>T (n.754+137G>T) c.89-1541G>T (n.89-1541G>T) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55154290C>A | CA2682852122 | EGFR | c.730+138C>A (n.730+138C>A) n.1079+138C>A c.889+138C>A (n.889+138C>A) c.754+138C>A (n.754+138C>A) c.89-1540C>A (n.89-1540C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154290C>T | CA2682852123 | EGFR | c.730+138C>T (n.730+138C>T) n.1079+138C>T c.889+138C>T (n.889+138C>T) c.754+138C>T (n.754+138C>T) c.89-1540C>T (n.89-1540C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154291C>A | CA2682852124 | EGFR | c.730+139C>A (n.730+139C>A) n.1079+139C>A c.889+139C>A (n.889+139C>A) c.754+139C>A (n.754+139C>A) c.89-1539C>A (n.89-1539C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154291C= | CA1708914308 | EGFR | c.730+139C= (n.730+139C=) n.1079+139C= c.889+139C= (n.889+139C=) c.754+139C= (n.754+139C=) c.89-1539C= (n.89-1539C=) | |
| 7 | g.55154291C>T | CA158912419 | EGFR | c.730+139C>T (n.730+139C>T) n.1079+139C>T c.889+139C>T (n.889+139C>T) c.754+139C>T (n.754+139C>T) c.89-1539C>T (n.89-1539C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154291_55154292insTGGA | CA2682852126 | EGFR | c.730+139_730+140insTGGA (n.730+139_730+140insTGGA) n.1079+139_1079+140insTGGA c.889+139_889+140insTGGA (n.889+139_889+140insTGGA) c.754+139_754+140insTGGA (n.754+139_754+140insTGGA) c.89-1539_89-1538insTGGA (n.89-1539_89-1538insTGGA) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55154292C>A | CA2682852125 | EGFR | c.730+140C>A (n.730+140C>A) n.1079+140C>A c.889+140C>A (n.889+140C>A) c.754+140C>A (n.754+140C>A) c.89-1538C>A (n.89-1538C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154292C= | CA1708914312 | EGFR | c.730+140C= (n.730+140C=) n.1079+140C= c.889+140C= (n.889+140C=) c.754+140C= (n.754+140C=) c.89-1538C= (n.89-1538C=) | |
| 7 | g.55154292C>G | CA158912426 | EGFR | c.730+140C>G (n.730+140C>G) n.1079+140C>G c.889+140C>G (n.889+140C>G) c.754+140C>G (n.754+140C>G) c.89-1538C>G (n.89-1538C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154292C>T | CA158912438 | EGFR | c.730+140C>T (n.730+140C>T) n.1079+140C>T c.889+140C>T (n.889+140C>T) c.754+140C>T (n.754+140C>T) c.89-1538C>T (n.89-1538C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154293G>A | CA158912440 | EGFR | c.730+141G>A (n.730+141G>A) n.1079+141G>A c.889+141G>A (n.889+141G>A) c.754+141G>A (n.754+141G>A) c.89-1537G>A (n.89-1537G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154293G>C | CA2682852127 | EGFR | c.730+141G>C (n.730+141G>C) n.1079+141G>C c.889+141G>C (n.889+141G>C) c.754+141G>C (n.754+141G>C) c.89-1537G>C (n.89-1537G>C) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55154293G= | CA1708914317 | EGFR | c.730+141G= (n.730+141G=) n.1079+141G= c.889+141G= (n.889+141G=) c.754+141G= (n.754+141G=) c.89-1537G= (n.89-1537G=) | |
| 7 | g.55154293G>T | CA2714503869 | EGFR | c.730+141G>T (n.730+141G>T) n.1079+141G>T c.889+141G>T (n.889+141G>T) c.754+141G>T (n.754+141G>T) c.89-1537G>T (n.89-1537G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154294T>A | CA2714960471 | EGFR | c.730+142T>A (n.730+142T>A) n.1079+142T>A c.889+142T>A (n.889+142T>A) c.754+142T>A (n.754+142T>A) c.89-1536T>A (n.89-1536T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154294T>C | CA2714960473 | EGFR | c.730+142T>C (n.730+142T>C) n.1079+142T>C c.889+142T>C (n.889+142T>C) c.754+142T>C (n.754+142T>C) c.89-1536T>C (n.89-1536T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154294_55154297del | CA2682852128 | EGFR | c.730+142_730+145del (n.730+142_730+145del) n.1079+142_1079+145del c.889+142_889+145del (n.889+142_889+145del) c.754+142_754+145del (n.754+142_754+145del) c.89-1536_89-1533del (n.89-1536_89-1533del) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55154295C>A | CA2682852130 | EGFR | c.730+143C>A (n.730+143C>A) n.1079+143C>A c.889+143C>A (n.889+143C>A) c.754+143C>A (n.754+143C>A) c.89-1535C>A (n.89-1535C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154295C>G | CA2714960481 | EGFR | c.730+143C>G (n.730+143C>G) n.1079+143C>G c.889+143C>G (n.889+143C>G) c.754+143C>G (n.754+143C>G) c.89-1535C>G (n.89-1535C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154295C>T | CA2714960475 | EGFR | c.730+143C>T (n.730+143C>T) n.1079+143C>T c.889+143C>T (n.889+143C>T) c.754+143C>T (n.754+143C>T) c.89-1535C>T (n.89-1535C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154296del | CA2682852129 | EGFR | c.730+144del (n.730+144del) n.1079+144del c.889+144del (n.889+144del) c.754+144del (n.754+144del) c.89-1534del (n.89-1534del) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55154296C>A | CA2682852131 | EGFR | c.730+144C>A (n.730+144C>A) n.1079+144C>A c.889+144C>A (n.889+144C>A) c.754+144C>A (n.754+144C>A) c.89-1534C>A (n.89-1534C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154296C>T | CA2714960483 | EGFR | c.730+144C>T (n.730+144C>T) n.1079+144C>T c.889+144C>T (n.889+144C>T) c.754+144C>T (n.754+144C>T) c.89-1534C>T (n.89-1534C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154297A>G | CA2682852132 | EGFR | c.730+145A>G (n.730+145A>G) n.1079+145A>G c.889+145A>G (n.889+145A>G) c.754+145A>G (n.754+145A>G) c.89-1533A>G (n.89-1533A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154298G= | CA1708914319 | EGFR | c.730+146G= (n.730+146G=) n.1079+146G= c.889+146G= (n.889+146G=) c.754+146G= (n.754+146G=) c.89-1532G= (n.89-1532G=) | |
| 7 | g.55154298G>T | CA158912441 | EGFR | c.730+146G>T (n.730+146G>T) n.1079+146G>T c.889+146G>T (n.889+146G>T) c.754+146G>T (n.754+146G>T) c.89-1532G>T (n.89-1532G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154299G>A | CA2682852133 | EGFR | c.730+147G>A (n.730+147G>A) n.1079+147G>A c.889+147G>A (n.889+147G>A) c.754+147G>A (n.754+147G>A) c.89-1531G>A (n.89-1531G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154300C>A | CA2682852135 | EGFR | c.730+148C>A (n.730+148C>A) n.1079+148C>A c.889+148C>A (n.889+148C>A) c.754+148C>A (n.754+148C>A) c.89-1530C>A (n.89-1530C>A) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55154300C>T | CA2714960531 | EGFR | c.730+148C>T (n.730+148C>T) n.1079+148C>T c.889+148C>T (n.889+148C>T) c.754+148C>T (n.754+148C>T) c.89-1530C>T (n.89-1530C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154304_55154305del | CA2682852134 | EGFR | c.730+152_730+153del (n.730+152_730+153del) n.1079+152_1079+153del c.889+152_889+153del (n.889+152_889+153del) c.754+152_754+153del (n.754+152_754+153del) c.89-1526_89-1525del (n.89-1526_89-1525del) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55154302C>A | CA2682852136 | EGFR | c.730+150C>A (n.730+150C>A) n.1079+150C>A c.889+150C>A (n.889+150C>A) c.754+150C>A (n.754+150C>A) c.89-1528C>A (n.89-1528C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154302C= | CA1708914322 | EGFR | c.730+150C= (n.730+150C=) n.1079+150C= c.889+150C= (n.889+150C=) c.754+150C= (n.754+150C=) c.89-1528C= (n.89-1528C=) | |
| 7 | g.55154302C>T | CA839858230 | EGFR | c.730+150C>T (n.730+150C>T) n.1079+150C>T c.889+150C>T (n.889+150C>T) c.754+150C>T (n.754+150C>T) c.89-1528C>T (n.89-1528C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154303A>G | CA2682852137 | EGFR | c.730+151A>G (n.730+151A>G) n.1079+151A>G c.889+151A>G (n.889+151A>G) c.754+151A>G (n.754+151A>G) c.89-1527A>G (n.89-1527A>G) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55154303A>T | CA2775503636 | EGFR | c.730+151A>T (n.730+151A>T) n.1079+151A>T c.889+151A>T (n.889+151A>T) c.754+151A>T (n.754+151A>T) c.89-1527A>T (n.89-1527A>T) | |
| 7 | g.55154304_55154310del | CA2682852138 | EGFR | c.730+152_730+158del (n.730+152_730+158del) n.1079+152_1079+158del c.889+152_889+158del (n.889+152_889+158del) c.754+152_754+158del (n.754+152_754+158del) c.89-1526_89-1520del (n.89-1526_89-1520del) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55154304C>A | CA2682852139 | EGFR | c.730+152C>A (n.730+152C>A) n.1079+152C>A c.889+152C>A (n.889+152C>A) c.754+152C>A (n.754+152C>A) c.89-1526C>A (n.89-1526C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154304C= | CA1708914325 | EGFR | c.730+152C= (n.730+152C=) n.1079+152C= c.889+152C= (n.889+152C=) c.754+152C= (n.754+152C=) c.89-1526C= (n.89-1526C=) | |
| 7 | g.55154304C>T | CA158912444 | EGFR | c.730+152C>T (n.730+152C>T) n.1079+152C>T c.889+152C>T (n.889+152C>T) c.754+152C>T (n.754+152C>T) c.89-1526C>T (n.89-1526C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154305A>G | CA2714960534 | EGFR | c.730+153A>G (n.730+153A>G) n.1079+153A>G c.889+153A>G (n.889+153A>G) c.754+153A>G (n.754+153A>G) c.89-1525A>G (n.89-1525A>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154306G>T | CA2714960536 | EGFR | c.730+154G>T (n.730+154G>T) n.1079+154G>T c.889+154G>T (n.889+154G>T) c.754+154G>T (n.754+154G>T) c.89-1524G>T (n.89-1524G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154307G>A | CA2714587313 | EGFR | c.730+155G>A (n.730+155G>A) n.1079+155G>A c.889+155G>A (n.889+155G>A) c.754+155G>A (n.754+155G>A) c.89-1523G>A (n.89-1523G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154307G= | CA1708914328 | EGFR | c.730+155G= (n.730+155G=) n.1079+155G= c.889+155G= (n.889+155G=) c.754+155G= (n.754+155G=) c.89-1523G= (n.89-1523G=) | |
| 7 | g.55154307G>T | CA1708914329 | EGFR | c.730+155G>T (n.730+155G>T) n.1079+155G>T c.889+155G>T (n.889+155G>T) c.754+155G>T (n.754+155G>T) c.89-1523G>T (n.89-1523G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154308C>A | CA1708914333 | EGFR | c.730+156C>A (n.730+156C>A) n.1079+156C>A c.889+156C>A (n.889+156C>A) c.754+156C>A (n.754+156C>A) c.89-1522C>A (n.89-1522C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154308C= | CA1708914331 | EGFR | c.730+156C= (n.730+156C=) n.1079+156C= c.889+156C= (n.889+156C=) c.754+156C= (n.754+156C=) c.89-1522C= (n.89-1522C=) | |
| 7 | g.55154308C>G | CA2714544643 | EGFR | c.730+156C>G (n.730+156C>G) n.1079+156C>G c.889+156C>G (n.889+156C>G) c.754+156C>G (n.754+156C>G) c.89-1522C>G (n.89-1522C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154308C>T | CA839858237 | EGFR | c.730+156C>T (n.730+156C>T) n.1079+156C>T c.889+156C>T (n.889+156C>T) c.754+156C>T (n.754+156C>T) c.89-1522C>T (n.89-1522C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154309G>A | CA1101529973 | EGFR | c.730+157G>A (n.730+157G>A) n.1079+157G>A c.889+157G>A (n.889+157G>A) c.754+157G>A (n.754+157G>A) c.89-1521G>A (n.89-1521G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154309G= | CA1708914337 | EGFR | c.730+157G= (n.730+157G=) n.1079+157G= c.889+157G= (n.889+157G=) c.754+157G= (n.754+157G=) c.89-1521G= (n.89-1521G=) | |
| 7 | g.55154309G>T | CA2714587314 | EGFR | c.730+157G>T (n.730+157G>T) n.1079+157G>T c.889+157G>T (n.889+157G>T) c.754+157G>T (n.754+157G>T) c.89-1521G>T (n.89-1521G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154311G>A | CA2714960547 | EGFR | c.730+159G>A (n.730+159G>A) n.1079+159G>A c.889+159G>A (n.889+159G>A) c.754+159G>A (n.754+159G>A) c.89-1519G>A (n.89-1519G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154311G>T | CA2714960566 | EGFR | c.730+159G>T (n.730+159G>T) n.1079+159G>T c.889+159G>T (n.889+159G>T) c.754+159G>T (n.754+159G>T) c.89-1519G>T (n.89-1519G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154314del | CA2714960568 | EGFR | c.730+162del (n.730+162del) n.1079+162del c.889+162del (n.889+162del) c.754+162del (n.754+162del) c.89-1516del (n.89-1516del) | dbSNP |
| 7 | g.55154312G>A | CA158912449 | EGFR | c.730+160G>A (n.730+160G>A) n.1079+160G>A c.889+160G>A (n.889+160G>A) c.754+160G>A (n.754+160G>A) c.89-1518G>A (n.89-1518G>A) | dbSNP gnomAD v2 |
| 7 | g.55154312G= | CA1708914340 | EGFR | c.730+160G= (n.730+160G=) n.1079+160G= c.889+160G= (n.889+160G=) c.754+160G= (n.754+160G=) c.89-1518G= (n.89-1518G=) | |
| 7 | g.55154312G>T | CA2714514903 | EGFR | c.730+160G>T (n.730+160G>T) n.1079+160G>T c.889+160G>T (n.889+160G>T) c.754+160G>T (n.754+160G>T) c.89-1518G>T (n.89-1518G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154313G>A | CA2714960580 | EGFR | c.730+161G>A (n.730+161G>A) n.1079+161G>A c.889+161G>A (n.889+161G>A) c.754+161G>A (n.754+161G>A) c.89-1517G>A (n.89-1517G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154315A>G | CA2714960584 | EGFR | c.730+163A>G (n.730+163A>G) n.1079+163A>G c.889+163A>G (n.889+163A>G) c.754+163A>G (n.754+163A>G) c.89-1515A>G (n.89-1515A>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154315A>T | CA2714960581 | EGFR | c.730+163A>T (n.730+163A>T) n.1079+163A>T c.889+163A>T (n.889+163A>T) c.754+163A>T (n.754+163A>T) c.89-1515A>T (n.89-1515A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154316G>A | CA2714960586 | EGFR | c.730+164G>A (n.730+164G>A) n.1079+164G>A c.889+164G>A (n.889+164G>A) c.754+164G>A (n.754+164G>A) c.89-1514G>A (n.89-1514G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154317G>A | CA2714960590 | EGFR | c.730+165G>A (n.730+165G>A) n.1079+165G>A c.889+165G>A (n.889+165G>A) c.754+165G>A (n.754+165G>A) c.89-1513G>A (n.89-1513G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154317G>T | CA2714960588 | EGFR | c.730+165G>T (n.730+165G>T) n.1079+165G>T c.889+165G>T (n.889+165G>T) c.754+165G>T (n.754+165G>T) c.89-1513G>T (n.89-1513G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154319G>A | CA2714960591 | EGFR | c.730+167G>A (n.730+167G>A) n.1079+167G>A c.889+167G>A (n.889+167G>A) c.754+167G>A (n.754+167G>A) c.89-1511G>A (n.89-1511G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154320C>A | CA2714575522 | EGFR | c.730+168C>A (n.730+168C>A) n.1079+168C>A c.889+168C>A (n.889+168C>A) c.754+168C>A (n.754+168C>A) c.89-1510C>A (n.89-1510C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154320C= | CA1708914342 | EGFR | c.730+168C= (n.730+168C=) n.1079+168C= c.889+168C= (n.889+168C=) c.754+168C= (n.754+168C=) c.89-1510C= (n.89-1510C=) | |
| 7 | g.55154320C>G | CA2714575521 | EGFR | c.730+168C>G (n.730+168C>G) n.1079+168C>G c.889+168C>G (n.889+168C>G) c.754+168C>G (n.754+168C>G) c.89-1510C>G (n.89-1510C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154320C>T | CA1708914343 | EGFR | c.730+168C>T (n.730+168C>T) n.1079+168C>T c.889+168C>T (n.889+168C>T) c.754+168C>T (n.754+168C>T) c.89-1510C>T (n.89-1510C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154322G>A | CA2714960593 | EGFR | c.730+170G>A (n.730+170G>A) n.1079+170G>A c.889+170G>A (n.889+170G>A) c.754+170G>A (n.754+170G>A) c.89-1508G>A (n.89-1508G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154323G>A | CA651110572 | EGFR | c.730+171G>A (n.730+171G>A) n.1079+171G>A c.889+171G>A (n.889+171G>A) c.754+171G>A (n.754+171G>A) c.89-1507G>A (n.89-1507G>A) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.55154323G>T | CA2714960647 | EGFR | c.730+171G>T (n.730+171G>T) n.1079+171G>T c.889+171G>T (n.889+171G>T) c.754+171G>T (n.754+171G>T) c.89-1507G>T (n.89-1507G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154324C>A | CA2714960658 | EGFR | c.730+172C>A (n.730+172C>A) n.1079+172C>A c.889+172C>A (n.889+172C>A) c.754+172C>A (n.754+172C>A) c.89-1506C>A (n.89-1506C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154324C>G | CA2714960654 | EGFR | c.730+172C>G (n.730+172C>G) n.1079+172C>G c.889+172C>G (n.889+172C>G) c.754+172C>G (n.754+172C>G) c.89-1506C>G (n.89-1506C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154324C>T | CA2714960653 | EGFR | c.730+172C>T (n.730+172C>T) n.1079+172C>T c.889+172C>T (n.889+172C>T) c.754+172C>T (n.754+172C>T) c.89-1506C>T (n.89-1506C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154325T>A | CA2714563563 | EGFR | c.730+173T>A (n.730+173T>A) n.1079+173T>A c.889+173T>A (n.889+173T>A) c.754+173T>A (n.754+173T>A) c.89-1505T>A (n.89-1505T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154325T>G | CA839858239 | EGFR | c.730+173T>G (n.730+173T>G) n.1079+173T>G c.889+173T>G (n.889+173T>G) c.754+173T>G (n.754+173T>G) c.89-1505T>G (n.89-1505T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154325T= | CA1708914344 | EGFR | c.730+173T= (n.730+173T=) n.1079+173T= c.889+173T= (n.889+173T=) c.754+173T= (n.754+173T=) c.89-1505T= (n.89-1505T=) | |
| 7 | g.55154327G>A | CA839858240 | EGFR | c.730+175G>A (n.730+175G>A) n.1079+175G>A c.889+175G>A (n.889+175G>A) c.754+175G>A (n.754+175G>A) c.89-1503G>A (n.89-1503G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154327G>C | CA2714553234 | EGFR | c.730+175G>C (n.730+175G>C) n.1079+175G>C c.889+175G>C (n.889+175G>C) c.754+175G>C (n.754+175G>C) c.89-1503G>C (n.89-1503G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154327G= | CA1708914346 | EGFR | c.730+175G= (n.730+175G=) n.1079+175G= c.889+175G= (n.889+175G=) c.754+175G= (n.754+175G=) c.89-1503G= (n.89-1503G=) | |
| 7 | g.55154328C>G | CA2714960660 | EGFR | c.730+176C>G (n.730+176C>G) n.1079+176C>G c.889+176C>G (n.889+176C>G) c.754+176C>G (n.754+176C>G) c.89-1502C>G (n.89-1502C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154328C>T | CA2714960663 | EGFR | c.730+176C>T (n.730+176C>T) n.1079+176C>T c.889+176C>T (n.889+176C>T) c.754+176C>T (n.754+176C>T) c.89-1502C>T (n.89-1502C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154330A>T | CA2714960668 | EGFR | c.730+178A>T (n.730+178A>T) n.1079+178A>T c.889+178A>T (n.889+178A>T) c.754+178A>T (n.754+178A>T) c.89-1500A>T (n.89-1500A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154331C>A | CA1101529975 | EGFR | c.730+179C>A (n.730+179C>A) n.1079+179C>A c.889+179C>A (n.889+179C>A) c.754+179C>A (n.754+179C>A) c.89-1499C>A (n.89-1499C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154331C= | CA1708914347 | EGFR | c.730+179C= (n.730+179C=) n.1079+179C= c.889+179C= (n.889+179C=) c.754+179C= (n.754+179C=) c.89-1499C= (n.89-1499C=) | |
| 7 | g.55154331C>T | CA2714587315 | EGFR | c.730+179C>T (n.730+179C>T) n.1079+179C>T c.889+179C>T (n.889+179C>T) c.754+179C>T (n.754+179C>T) c.89-1499C>T (n.89-1499C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154332C>A | CA2714503870 | EGFR | c.730+180C>A (n.730+180C>A) n.1079+180C>A c.889+180C>A (n.889+180C>A) c.754+180C>A (n.754+180C>A) c.89-1498C>A (n.89-1498C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154332C= | CA1708914349 | EGFR | c.730+180C= (n.730+180C=) n.1079+180C= c.889+180C= (n.889+180C=) c.754+180C= (n.754+180C=) c.89-1498C= (n.89-1498C=) | |
| 7 | g.55154332C>G | CA158912450 | EGFR | c.730+180C>G (n.730+180C>G) n.1079+180C>G c.889+180C>G (n.889+180C>G) c.754+180C>G (n.754+180C>G) c.89-1498C>G (n.89-1498C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154332C>T | CA1708914350 | EGFR | c.730+180C>T (n.730+180C>T) n.1079+180C>T c.889+180C>T (n.889+180C>T) c.754+180C>T (n.754+180C>T) c.89-1498C>T (n.89-1498C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154333G>A | CA1708914353 | EGFR | c.730+181G>A (n.730+181G>A) n.1079+181G>A c.889+181G>A (n.889+181G>A) c.754+181G>A (n.754+181G>A) c.89-1497G>A (n.89-1497G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154333G= | CA1708914352 | EGFR | c.730+181G= (n.730+181G=) n.1079+181G= c.889+181G= (n.889+181G=) c.754+181G= (n.754+181G=) c.89-1497G= (n.89-1497G=) | |
| 7 | g.55154335G>A | CA2714960670 | EGFR | c.730+183G>A (n.730+183G>A) n.1079+183G>A c.889+183G>A (n.889+183G>A) c.754+183G>A (n.754+183G>A) c.89-1495G>A (n.89-1495G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154336G>A | CA2714960671 | EGFR | c.730+184G>A (n.730+184G>A) n.1079+184G>A c.889+184G>A (n.889+184G>A) c.754+184G>A (n.754+184G>A) c.89-1494G>A (n.89-1494G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154336G>T | CA2714960672 | EGFR | c.730+184G>T (n.730+184G>T) n.1079+184G>T c.889+184G>T (n.889+184G>T) c.754+184G>T (n.754+184G>T) c.89-1494G>T (n.89-1494G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154337A>G | CA2714960673 | EGFR | c.730+185A>G (n.730+185A>G) n.1079+185A>G c.889+185A>G (n.889+185A>G) c.754+185A>G (n.754+185A>G) c.89-1493A>G (n.89-1493A>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154337A>T | CA2714960702 | EGFR | c.730+185A>T (n.730+185A>T) n.1079+185A>T c.889+185A>T (n.889+185A>T) c.754+185A>T (n.754+185A>T) c.89-1493A>T (n.89-1493A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154338G= | CA1708914354 | EGFR | c.730+186G= (n.730+186G=) n.1079+186G= c.889+186G= (n.889+186G=) c.754+186G= (n.754+186G=) c.89-1492G= (n.89-1492G=) | |
| 7 | g.55154338G>T | CA651110573 | EGFR | c.730+186G>T (n.730+186G>T) n.1079+186G>T c.889+186G>T (n.889+186G>T) c.754+186G>T (n.754+186G>T) c.89-1492G>T (n.89-1492G>T) | dbSNP COSMIC COSMIC |
| 7 | g.55154339C>A | CA158912463 | EGFR | c.730+187C>A (n.730+187C>A) n.1079+187C>A c.889+187C>A (n.889+187C>A) c.754+187C>A (n.754+187C>A) c.89-1491C>A (n.89-1491C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154339C= | CA1708914356 | EGFR | c.730+187C= (n.730+187C=) n.1079+187C= c.889+187C= (n.889+187C=) c.754+187C= (n.754+187C=) c.89-1491C= (n.89-1491C=) | |
| 7 | g.55154339C>G | CA2714522387 | EGFR | c.730+187C>G (n.730+187C>G) n.1079+187C>G c.889+187C>G (n.889+187C>G) c.754+187C>G (n.754+187C>G) c.89-1491C>G (n.89-1491C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154339C>T | CA158912466 | EGFR | c.730+187C>T (n.730+187C>T) n.1079+187C>T c.889+187C>T (n.889+187C>T) c.754+187C>T (n.754+187C>T) c.89-1491C>T (n.89-1491C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154340G>A | CA158912467 | EGFR | c.730+188G>A (n.730+188G>A) n.1079+188G>A c.889+188G>A (n.889+188G>A) c.754+188G>A (n.754+188G>A) c.89-1490G>A (n.89-1490G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154340G>C | CA839858250 | EGFR | c.730+188G>C (n.730+188G>C) n.1079+188G>C c.889+188G>C (n.889+188G>C) c.754+188G>C (n.754+188G>C) c.89-1490G>C (n.89-1490G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154340G= | CA1708914363 | EGFR | c.730+188G= (n.730+188G=) n.1079+188G= c.889+188G= (n.889+188G=) c.754+188G= (n.754+188G=) c.89-1490G= (n.89-1490G=) | |
| 7 | g.55154340G>T | CA1708914366 | EGFR | c.730+188G>T (n.730+188G>T) n.1079+188G>T c.889+188G>T (n.889+188G>T) c.754+188G>T (n.754+188G>T) c.89-1490G>T (n.89-1490G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154341G>A | CA2714960732 | EGFR | c.730+189G>A (n.730+189G>A) n.1079+189G>A c.889+189G>A (n.889+189G>A) c.754+189G>A (n.754+189G>A) c.89-1489G>A (n.89-1489G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154341G>C | CA2714960729 | EGFR | c.730+189G>C (n.730+189G>C) n.1079+189G>C c.889+189G>C (n.889+189G>C) c.754+189G>C (n.754+189G>C) c.89-1489G>C (n.89-1489G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154341G>T | CA2714960715 | EGFR | c.730+189G>T (n.730+189G>T) n.1079+189G>T c.889+189G>T (n.889+189G>T) c.754+189G>T (n.754+189G>T) c.89-1489G>T (n.89-1489G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154342G>A | CA2714960733 | EGFR | c.730+190G>A (n.730+190G>A) n.1079+190G>A c.889+190G>A (n.889+190G>A) c.754+190G>A (n.754+190G>A) c.89-1488G>A (n.89-1488G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154343C>T | CA2714960734 | EGFR | c.730+191C>T (n.730+191C>T) n.1079+191C>T c.889+191C>T (n.889+191C>T) c.754+191C>T (n.754+191C>T) c.89-1487C>T (n.89-1487C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154345G>A | CA2714960735 | EGFR | c.730+193G>A (n.730+193G>A) n.1079+193G>A c.889+193G>A (n.889+193G>A) c.754+193G>A (n.754+193G>A) c.89-1485G>A (n.89-1485G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154346G>A | CA2714552386 | EGFR | c.730+194G>A (n.730+194G>A) n.1079+194G>A c.889+194G>A (n.889+194G>A) c.754+194G>A (n.754+194G>A) c.89-1484G>A (n.89-1484G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154346G>C | CA839858253 | EGFR | c.730+194G>C (n.730+194G>C) n.1079+194G>C c.889+194G>C (n.889+194G>C) c.754+194G>C (n.754+194G>C) c.89-1484G>C (n.89-1484G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154346G= | CA1708914367 | EGFR | c.730+194G= (n.730+194G=) n.1079+194G= c.889+194G= (n.889+194G=) c.754+194G= (n.754+194G=) c.89-1484G= (n.89-1484G=) | |
| 7 | g.55154347T>A | CA2714575524 | EGFR | c.730+195T>A (n.730+195T>A) n.1079+195T>A c.889+195T>A (n.889+195T>A) c.754+195T>A (n.754+195T>A) c.89-1483T>A (n.89-1483T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154347T>G | CA1708914371 | EGFR | c.730+195T>G (n.730+195T>G) n.1079+195T>G c.889+195T>G (n.889+195T>G) c.754+195T>G (n.754+195T>G) c.89-1483T>G (n.89-1483T>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154347T= | CA1708914370 | EGFR | c.730+195T= (n.730+195T=) n.1079+195T= c.889+195T= (n.889+195T=) c.754+195T= (n.754+195T=) c.89-1483T= (n.89-1483T=) | |
| 7 | g.55154348G>A | CA1101529984 | EGFR | c.730+196G>A (n.730+196G>A) n.1079+196G>A c.889+196G>A (n.889+196G>A) c.754+196G>A (n.754+196G>A) c.89-1482G>A (n.89-1482G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154348G= | CA1708914373 | EGFR | c.730+196G= (n.730+196G=) n.1079+196G= c.889+196G= (n.889+196G=) c.754+196G= (n.754+196G=) c.89-1482G= (n.89-1482G=) | |
| 7 | g.55154349G>A | CA2714525275 | EGFR | c.730+197G>A (n.730+197G>A) n.1079+197G>A c.889+197G>A (n.889+197G>A) c.754+197G>A (n.754+197G>A) c.89-1481G>A (n.89-1481G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154349G= | CA1708914375 | EGFR | c.730+197G= (n.730+197G=) n.1079+197G= c.889+197G= (n.889+197G=) c.754+197G= (n.754+197G=) c.89-1481G= (n.89-1481G=) | |
| 7 | g.55154349G>T | CA839858255 | EGFR | c.730+197G>T (n.730+197G>T) n.1079+197G>T c.889+197G>T (n.889+197G>T) c.754+197G>T (n.754+197G>T) c.89-1481G>T (n.89-1481G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154350T>A | CA2714519485 | EGFR | c.730+198T>A (n.730+198T>A) n.1079+198T>A c.889+198T>A (n.889+198T>A) c.754+198T>A (n.754+198T>A) c.89-1480T>A (n.89-1480T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154350T>C | CA839858257 | EGFR | c.730+198T>C (n.730+198T>C) n.1079+198T>C c.889+198T>C (n.889+198T>C) c.754+198T>C (n.754+198T>C) c.89-1480T>C (n.89-1480T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154350T>G | CA158912475 | EGFR | c.730+198T>G (n.730+198T>G) n.1079+198T>G c.889+198T>G (n.889+198T>G) c.754+198T>G (n.754+198T>G) c.89-1480T>G (n.89-1480T>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154350T= | CA1708914378 | EGFR | c.730+198T= (n.730+198T=) n.1079+198T= c.889+198T= (n.889+198T=) c.754+198T= (n.754+198T=) c.89-1480T= (n.89-1480T=) | |
| 7 | g.55154351G>A | CA2714960736 | EGFR | c.730+199G>A (n.730+199G>A) n.1079+199G>A c.889+199G>A (n.889+199G>A) c.754+199G>A (n.754+199G>A) c.89-1479G>A (n.89-1479G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154352G>A | CA574330270 | EGFR | c.730+200G>A (n.730+200G>A) n.1079+200G>A c.889+200G>A (n.889+200G>A) c.754+200G>A (n.754+200G>A) c.89-1478G>A (n.89-1478G>A) | dbSNP gnomAD v2 |
| 7 | g.55154352G>C | CA2714564389 | EGFR | c.730+200G>C (n.730+200G>C) n.1079+200G>C c.889+200G>C (n.889+200G>C) c.754+200G>C (n.754+200G>C) c.89-1478G>C (n.89-1478G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154353C>A | CA2714960740 | EGFR | c.730+201C>A (n.730+201C>A) n.1079+201C>A c.889+201C>A (n.889+201C>A) c.754+201C>A (n.754+201C>A) c.89-1477C>A (n.89-1477C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154353C>G | CA2714960739 | EGFR | c.730+201C>G (n.730+201C>G) n.1079+201C>G c.889+201C>G (n.889+201C>G) c.754+201C>G (n.754+201C>G) c.89-1477C>G (n.89-1477C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154353C>T | CA2714960738 | EGFR | c.730+201C>T (n.730+201C>T) n.1079+201C>T c.889+201C>T (n.889+201C>T) c.754+201C>T (n.754+201C>T) c.89-1477C>T (n.89-1477C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154354C>A | CA2714960742 | EGFR | c.730+202C>A (n.730+202C>A) n.1079+202C>A c.889+202C>A (n.889+202C>A) c.754+202C>A (n.754+202C>A) c.89-1476C>A (n.89-1476C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154355A= | CA1708914382 | EGFR | c.730+203A= (n.730+203A=) n.1079+203A= c.889+203A= (n.889+203A=) c.754+203A= (n.754+203A=) c.89-1475A= (n.89-1475A=) | |
| 7 | g.55154355A>G | CA158912476 | EGFR | c.730+203A>G (n.730+203A>G) n.1079+203A>G c.889+203A>G (n.889+203A>G) c.754+203A>G (n.754+203A>G) c.89-1475A>G (n.89-1475A>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154355A>T | CA1708914385 | EGFR | c.730+203A>T (n.730+203A>T) n.1079+203A>T c.889+203A>T (n.889+203A>T) c.754+203A>T (n.754+203A>T) c.89-1475A>T (n.89-1475A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154357C>A | CA2714960743 | EGFR | c.730+205C>A (n.730+205C>A) n.1079+205C>A c.889+205C>A (n.889+205C>A) c.754+205C>A (n.754+205C>A) c.89-1473C>A (n.89-1473C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154359C>A | CA2714960764 | EGFR | c.730+207C>A (n.730+207C>A) n.1079+207C>A c.889+207C>A (n.889+207C>A) c.754+207C>A (n.754+207C>A) c.89-1471C>A (n.89-1471C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154360del | CA2714960765 | EGFR | c.730+208del (n.730+208del) n.1079+208del c.889+208del (n.889+208del) c.754+208del (n.754+208del) c.89-1470del (n.89-1470del) | dbSNP |
| 7 | g.55154360C>A | CA2714960776 | EGFR | c.730+208C>A (n.730+208C>A) n.1079+208C>A c.889+208C>A (n.889+208C>A) c.754+208C>A (n.754+208C>A) c.89-1470C>A (n.89-1470C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154360C>G | CA2714960777 | EGFR | c.730+208C>G (n.730+208C>G) n.1079+208C>G c.889+208C>G (n.889+208C>G) c.754+208C>G (n.754+208C>G) c.89-1470C>G (n.89-1470C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154360C>T | CA2714960803 | EGFR | c.730+208C>T (n.730+208C>T) n.1079+208C>T c.889+208C>T (n.889+208C>T) c.754+208C>T (n.754+208C>T) c.89-1470C>T (n.89-1470C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154361A= | CA1708914387 | EGFR | c.730+209A= (n.730+209A=) n.1079+209A= c.889+209A= (n.889+209A=) c.754+209A= (n.754+209A=) c.89-1469A= (n.89-1469A=) | |
| 7 | g.55154361A>C | CA2714587317 | EGFR | c.730+209A>C (n.730+209A>C) n.1079+209A>C c.889+209A>C (n.889+209A>C) c.754+209A>C (n.754+209A>C) c.89-1469A>C (n.89-1469A>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154361A>G | CA1708914388 | EGFR | c.730+209A>G (n.730+209A>G) n.1079+209A>G c.889+209A>G (n.889+209A>G) c.754+209A>G (n.754+209A>G) c.89-1469A>G (n.89-1469A>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154361A>T | CA2714587319 | EGFR | c.730+209A>T (n.730+209A>T) n.1079+209A>T c.889+209A>T (n.889+209A>T) c.754+209A>T (n.754+209A>T) c.89-1469A>T (n.89-1469A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154362C>A | CA839858261 | EGFR | c.730+210C>A (n.730+210C>A) n.1079+210C>A c.889+210C>A (n.889+210C>A) c.754+210C>A (n.754+210C>A) c.89-1468C>A (n.89-1468C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154362C= | CA1708914391 | EGFR | c.730+210C= (n.730+210C=) n.1079+210C= c.889+210C= (n.889+210C=) c.754+210C= (n.754+210C=) c.89-1468C= (n.89-1468C=) | |
| 7 | g.55154362C>T | CA2714528617 | EGFR | c.730+210C>T (n.730+210C>T) n.1079+210C>T c.889+210C>T (n.889+210C>T) c.754+210C>T (n.754+210C>T) c.89-1468C>T (n.89-1468C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154363C>A | CA2714960804 | EGFR | c.730+211C>A (n.730+211C>A) n.1079+211C>A c.889+211C>A (n.889+211C>A) c.754+211C>A (n.754+211C>A) c.89-1467C>A (n.89-1467C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154364C>A | CA2714960805 | EGFR | c.730+212C>A (n.730+212C>A) n.1079+212C>A c.889+212C>A (n.889+212C>A) c.754+212C>A (n.754+212C>A) c.89-1466C>A (n.89-1466C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154365A= | CA1708914393 | EGFR | c.730+213A= (n.730+213A=) n.1079+213A= c.889+213A= (n.889+213A=) c.754+213A= (n.754+213A=) c.89-1465A= (n.89-1465A=) | |
| 7 | g.55154365A>T | CA839858267 | EGFR | c.730+213A>T (n.730+213A>T) n.1079+213A>T c.889+213A>T (n.889+213A>T) c.754+213A>T (n.754+213A>T) c.89-1465A>T (n.89-1465A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154366T>C | CA2550265303 | EGFR | c.730+214T>C (n.730+214T>C) n.1079+214T>C c.889+214T>C (n.889+214T>C) c.754+214T>C (n.754+214T>C) c.89-1464T>C (n.89-1464T>C) | |
| 7 | g.55154366_55154367delinsTG | CA1708914395 | EGFR | c.730+214_730+215delinsTG (n.730+214_730+215delinsTG) n.1079+214_1079+215delinsTG c.889+214_889+215delinsTG (n.889+214_889+215delinsTG) c.754+214_754+215delinsTG (n.754+214_754+215delinsTG) c.89-1464_89-1463delinsTG (n.89-1464_89-1463delinsTG) | |
| 7 | g.55154367G>A | CA2714960806 | EGFR | c.730+215G>A (n.730+215G>A) n.1079+215G>A c.889+215G>A (n.889+215G>A) c.754+215G>A (n.754+215G>A) c.89-1463G>A (n.89-1463G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154371del | CA1708914396 | EGFR | c.730+219del (n.730+219del) n.1079+219del c.889+219del (n.889+219del) c.754+219del (n.754+219del) c.89-1459del (n.89-1459del) | dbSNP |
| 7 | g.55154368G>A | CA2714960808 | EGFR | c.730+216G>A (n.730+216G>A) n.1079+216G>A c.889+216G>A (n.889+216G>A) c.754+216G>A (n.754+216G>A) c.89-1462G>A (n.89-1462G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154368G>C | CA2714960813 | EGFR | c.730+216G>C (n.730+216G>C) n.1079+216G>C c.889+216G>C (n.889+216G>C) c.754+216G>C (n.754+216G>C) c.89-1462G>C (n.89-1462G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154369G>A | CA2714960815 | EGFR | c.730+217G>A (n.730+217G>A) n.1079+217G>A c.889+217G>A (n.889+217G>A) c.754+217G>A (n.754+217G>A) c.89-1461G>A (n.89-1461G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154369G>T | CA2714960816 | EGFR | c.730+217G>T (n.730+217G>T) n.1079+217G>T c.889+217G>T (n.889+217G>T) c.754+217G>T (n.754+217G>T) c.89-1461G>T (n.89-1461G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154370G= | CA1708914397 | EGFR | c.730+218G= (n.730+218G=) n.1079+218G= c.889+218G= (n.889+218G=) c.754+218G= (n.754+218G=) c.89-1460G= (n.89-1460G=) | |
| 7 | g.55154370G>T | CA839858284 | EGFR | c.730+218G>T (n.730+218G>T) n.1079+218G>T c.889+218G>T (n.889+218G>T) c.754+218G>T (n.754+218G>T) c.89-1460G>T (n.89-1460G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154371G>A | CA2714960818 | EGFR | c.730+219G>A (n.730+219G>A) n.1079+219G>A c.889+219G>A (n.889+219G>A) c.754+219G>A (n.754+219G>A) c.89-1459G>A (n.89-1459G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154371G>T | CA2714960822 | EGFR | c.730+219G>T (n.730+219G>T) n.1079+219G>T c.889+219G>T (n.889+219G>T) c.754+219G>T (n.754+219G>T) c.89-1459G>T (n.89-1459G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154372C>A | CA2714587323 | EGFR | c.730+220C>A (n.730+220C>A) n.1079+220C>A c.889+220C>A (n.889+220C>A) c.754+220C>A (n.754+220C>A) c.89-1458C>A (n.89-1458C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154372C= | CA1708914399 | EGFR | c.730+220C= (n.730+220C=) n.1079+220C= c.889+220C= (n.889+220C=) c.754+220C= (n.754+220C=) c.89-1458C= (n.89-1458C=) | |
| 7 | g.55154372C>G | CA2714587321 | EGFR | c.730+220C>G (n.730+220C>G) n.1079+220C>G c.889+220C>G (n.889+220C>G) c.754+220C>G (n.754+220C>G) c.89-1458C>G (n.89-1458C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154372C>T | CA1101529986 | EGFR | c.730+220C>T (n.730+220C>T) n.1079+220C>T c.889+220C>T (n.889+220C>T) c.754+220C>T (n.754+220C>T) c.89-1458C>T (n.89-1458C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154373T>A | CA2714960823 | EGFR | c.730+221T>A (n.730+221T>A) n.1079+221T>A c.889+221T>A (n.889+221T>A) c.754+221T>A (n.754+221T>A) c.89-1457T>A (n.89-1457T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154373T>C | CA2597983385 | EGFR | c.730+221T>C (n.730+221T>C) n.1079+221T>C c.889+221T>C (n.889+221T>C) c.754+221T>C (n.754+221T>C) c.89-1457T>C (n.89-1457T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154374G>A | CA2714960827 | EGFR | c.730+222G>A (n.730+222G>A) n.1079+222G>A c.889+222G>A (n.889+222G>A) c.754+222G>A (n.754+222G>A) c.89-1456G>A (n.89-1456G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154375C>A | CA2714960830 | EGFR | c.730+223C>A (n.730+223C>A) n.1079+223C>A c.889+223C>A (n.889+223C>A) c.754+223C>A (n.754+223C>A) c.89-1455C>A (n.89-1455C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154375C>G | CA2714960831 | EGFR | c.730+223C>G (n.730+223C>G) n.1079+223C>G c.889+223C>G (n.889+223C>G) c.754+223C>G (n.754+223C>G) c.89-1455C>G (n.89-1455C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154376T>A | CA1708914401 | EGFR | c.730+224T>A (n.730+224T>A) n.1079+224T>A c.889+224T>A (n.889+224T>A) c.754+224T>A (n.754+224T>A) c.89-1454T>A (n.89-1454T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154376T>C | CA2714587324 | EGFR | c.730+224T>C (n.730+224T>C) n.1079+224T>C c.889+224T>C (n.889+224T>C) c.754+224T>C (n.754+224T>C) c.89-1454T>C (n.89-1454T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154376T= | CA1708914400 | EGFR | c.730+224T= (n.730+224T=) n.1079+224T= c.889+224T= (n.889+224T=) c.754+224T= (n.754+224T=) c.89-1454T= (n.89-1454T=) |