Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.55154070C>ACA454965877EGFRc.648C>A (p.Leu216=)
n.997C>A
c.807C>A (p.Leu269=)
c.672C>A (p.Leu224=)
c.89-1760C>A (n.89-1760C>A)
7g.55154070C=CA1708913987EGFRc.648C= (p.Leu216=)
n.997C=
c.807C= (p.Leu269=)
c.672C= (p.Leu224=)
c.89-1760C= (n.89-1760C=)
7g.55154070C>GCA454965880EGFRc.648C>G (p.Leu216=)
n.997C>G
c.807C>G (p.Leu269=)
c.672C>G (p.Leu224=)
c.89-1760C>G (n.89-1760C>G)
 dbSNP COSMIC COSMIC
7g.55154070C>TCA454965881EGFRc.648C>T (p.Leu216=)
n.997C>T
c.807C>T (p.Leu269=)
c.672C>T (p.Leu224=)
c.89-1760C>T (n.89-1760C>T)
 ClinVar COSMIC COSMIC
7g.55154071T>ACA367577715EGFRc.649T>A (p.Tyr217Asn)
n.998T>A
c.808T>A (p.Tyr270Asn)
c.673T>A (p.Tyr225Asn)
c.89-1759T>A (n.89-1759T>A)
 dbSNP
7g.55154071T>CCA367577714EGFRc.649T>C (p.Tyr217His)
n.998T>C
c.808T>C (p.Tyr270His)
c.673T>C (p.Tyr225His)
c.89-1759T>C (n.89-1759T>C)
7g.55154071T>GCA367577713EGFRc.649T>G (p.Tyr217Asp)
n.998T>G
c.808T>G (p.Tyr270Asp)
c.673T>G (p.Tyr225Asp)
c.89-1759T>G (n.89-1759T>G)
7g.55154072A>CCA367577716EGFRc.650A>C (p.Tyr217Ser)
n.999A>C
c.809A>C (p.Tyr270Ser)
c.674A>C (p.Tyr225Ser)
c.89-1758A>C (n.89-1758A>C)
 dbSNP
7g.55154072A>GCA367577718EGFRc.650A>G (p.Tyr217Cys)
n.999A>G
c.809A>G (p.Tyr270Cys)
c.674A>G (p.Tyr225Cys)
c.89-1758A>G (n.89-1758A>G)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
7g.55154072A>TCA367577717EGFRc.650A>T (p.Tyr217Phe)
n.999A>T
c.809A>T (p.Tyr270Phe)
c.674A>T (p.Tyr225Phe)
c.89-1758A>T (n.89-1758A>T)
 dbSNP
7g.55154073C>ACA367577719EGFRc.651C>A (p.Tyr217Ter)
n.1000C>A
c.810C>A (p.Tyr270Ter)
c.675C>A (p.Tyr225Ter)
c.89-1757C>A (n.89-1757C>A)
 dbSNP
7g.55154073C=CA1708913990EGFRc.651C= (p.Tyr217=)
n.1000C=
c.810C= (p.Tyr270=)
c.675C= (p.Tyr225=)
c.89-1757C= (n.89-1757C=)
7g.55154073C>GCA367577720EGFRc.651C>G (p.Tyr217Ter)
n.1000C>G
c.810C>G (p.Tyr270Ter)
c.675C>G (p.Tyr225Ter)
c.89-1757C>G (n.89-1757C>G)
 dbSNP
7g.55154073C>TCA454965896EGFRc.651C>T (p.Tyr217=)
n.1000C>T
c.810C>T (p.Tyr270=)
c.675C>T (p.Tyr225=)
c.89-1757C>T (n.89-1757C>T)
 ClinVar dbSNP
7g.55154074A>CCA367577721EGFRc.652A>C (p.Asn218His)
n.1001A>C
c.811A>C (p.Asn271His)
c.676A>C (p.Asn226His)
c.89-1756A>C (n.89-1756A>C)
 dbSNP
7g.55154074A>GCA367577722EGFRc.652A>G (p.Asn218Asp)
n.1001A>G
c.811A>G (p.Asn271Asp)
c.676A>G (p.Asn226Asp)
c.89-1756A>G (n.89-1756A>G)
 ClinVar dbSNP
7g.55154074A>TCA367577723EGFRc.652A>T (p.Asn218Tyr)
n.1001A>T
c.811A>T (p.Asn271Tyr)
c.676A>T (p.Asn226Tyr)
c.89-1756A>T (n.89-1756A>T)
 dbSNP
7g.55154075A>CCA367577724EGFRc.653A>C (p.Asn218Thr)
n.1002A>C
c.812A>C (p.Asn271Thr)
c.677A>C (p.Asn226Thr)
c.89-1755A>C (n.89-1755A>C)
7g.55154075A>GCA367577725EGFRc.653A>G (p.Asn218Ser)
n.1002A>G
c.812A>G (p.Asn271Ser)
c.677A>G (p.Asn226Ser)
c.89-1755A>G (n.89-1755A>G)
7g.55154075A>TCA367577726EGFRc.653A>T (p.Asn218Ile)
n.1002A>T
c.812A>T (p.Asn271Ile)
c.677A>T (p.Asn226Ile)
c.89-1755A>T (n.89-1755A>T)
7g.55154076C>ACA367577727EGFRc.654C>A (p.Asn218Lys)
n.1003C>A
c.813C>A (p.Asn271Lys)
c.678C>A (p.Asn226Lys)
c.89-1754C>A (n.89-1754C>A)
 ClinVar dbSNP
7g.55154076C>GCA367577728EGFRc.654C>G (p.Asn218Lys)
n.1003C>G
c.813C>G (p.Asn271Lys)
c.678C>G (p.Asn226Lys)
c.89-1754C>G (n.89-1754C>G)
 dbSNP
7g.55154076C>TCA454965915EGFRc.654C>T (p.Asn218=)
n.1003C>T
c.813C>T (p.Asn271=)
c.678C>T (p.Asn226=)
c.89-1754C>T (n.89-1754C>T)
 dbSNP COSMIC
7g.55154077C>ACA367577731EGFRc.655C>A (p.Pro219Thr)
n.1004C>A
c.814C>A (p.Pro272Thr)
c.679C>A (p.Pro227Thr)
c.89-1753C>A (n.89-1753C>A)
 dbSNP
7g.55154077C>GCA367577730EGFRc.655C>G (p.Pro219Ala)
n.1004C>G
c.814C>G (p.Pro272Ala)
c.679C>G (p.Pro227Ala)
c.89-1753C>G (n.89-1753C>G)
 dbSNP
7g.55154077C>TCA367577729EGFRc.655C>T (p.Pro219Ser)
n.1004C>T
c.814C>T (p.Pro272Ser)
c.679C>T (p.Pro227Ser)
c.89-1753C>T (n.89-1753C>T)
 dbSNP
7g.55154078C>ACA367577732EGFRc.656C>A (p.Pro219His)
n.1005C>A
c.815C>A (p.Pro272His)
c.680C>A (p.Pro227His)
c.89-1752C>A (n.89-1752C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.55154078C=CA1708913992EGFRc.656C= (p.Pro219=)
n.1005C=
c.815C= (p.Pro272=)
c.680C= (p.Pro227=)
c.89-1752C= (n.89-1752C=)
7g.55154078C>GCA367577733EGFRc.656C>G (p.Pro219Arg)
n.1005C>G
c.815C>G (p.Pro272Arg)
c.680C>G (p.Pro227Arg)
c.89-1752C>G (n.89-1752C>G)
 dbSNP
7g.55154078C>TCA367577734EGFRc.656C>T (p.Pro219Leu)
n.1005C>T
c.815C>T (p.Pro272Leu)
c.680C>T (p.Pro227Leu)
c.89-1752C>T (n.89-1752C>T)
 dbSNP
7g.55154079C>ACA454965932EGFRc.657C>A (p.Pro219=)
n.1006C>A
c.816C>A (p.Pro272=)
c.681C>A (p.Pro227=)
c.89-1751C>A (n.89-1751C>A)
 ClinVar gnomAD v4
7g.55154079C=CA1708913996EGFRc.657C= (p.Pro219=)
n.1006C=
c.816C= (p.Pro272=)
c.681C= (p.Pro227=)
c.89-1751C= (n.89-1751C=)
7g.55154079C>GCA454965937EGFRc.657C>G (p.Pro219=)
n.1006C>G
c.816C>G (p.Pro272=)
c.681C>G (p.Pro227=)
c.89-1751C>G (n.89-1751C>G)
7g.55154079C>TCA454965934EGFRc.657C>T (p.Pro219=)
n.1006C>T
c.816C>T (p.Pro272=)
c.681C>T (p.Pro227=)
c.89-1751C>T (n.89-1751C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55154080A=CA1708913999EGFRc.658A= (p.Thr220=)
n.1007A=
c.817A= (p.Thr273=)
c.682A= (p.Thr228=)
c.89-1750A= (n.89-1750A=)
7g.55154080A>CCA367577735EGFRc.658A>C (p.Thr220Pro)
n.1007A>C
c.817A>C (p.Thr273Pro)
c.682A>C (p.Thr228Pro)
c.89-1750A>C (n.89-1750A>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.55154080A>GCA367577736EGFRc.658A>G (p.Thr220Ala)
n.1007A>G
c.817A>G (p.Thr273Ala)
c.682A>G (p.Thr228Ala)
c.89-1750A>G (n.89-1750A>G)
 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
7g.55154080A>TCA367577737EGFRc.658A>T (p.Thr220Ser)
n.1007A>T
c.817A>T (p.Thr273Ser)
c.682A>T (p.Thr228Ser)
c.89-1750A>T (n.89-1750A>T)
7g.55154081C>ACA367577738EGFRc.659C>A (p.Thr220Asn)
n.1008C>A
c.818C>A (p.Thr273Asn)
c.683C>A (p.Thr228Asn)
c.89-1749C>A (n.89-1749C>A)
 dbSNP COSMIC
7g.55154081C=CA1708914004EGFRc.659C= (p.Thr220=)
n.1008C=
c.818C= (p.Thr273=)
c.683C= (p.Thr228=)
c.89-1749C= (n.89-1749C=)
7g.55154081C>GCA367577739EGFRc.659C>G (p.Thr220Ser)
n.1008C>G
c.818C>G (p.Thr273Ser)
c.683C>G (p.Thr228Ser)
c.89-1749C>G (n.89-1749C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.55154081C>TCA367577740EGFRc.659C>T (p.Thr220Ile)
n.1008C>T
c.818C>T (p.Thr273Ile)
c.683C>T (p.Thr228Ile)
c.89-1749C>T (n.89-1749C>T)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC
7g.55154082C>ACA454965953EGFRc.660C>A (p.Thr220=)
n.1009C>A
c.819C>A (p.Thr273=)
c.684C>A (p.Thr228=)
c.89-1748C>A (n.89-1748C>A)
 dbSNP
7g.55154082C=CA1708914009EGFRc.660C= (p.Thr220=)
n.1009C=
c.819C= (p.Thr273=)
c.684C= (p.Thr228=)
c.89-1748C= (n.89-1748C=)
7g.55154082C>GCA454965955EGFRc.660C>G (p.Thr220=)
n.1009C>G
c.819C>G (p.Thr273=)
c.684C>G (p.Thr228=)
c.89-1748C>G (n.89-1748C>G)
 dbSNP
7g.55154082C>TCA454965959EGFRc.660C>T (p.Thr220=)
n.1009C>T
c.819C>T (p.Thr273=)
c.684C>T (p.Thr228=)
c.89-1748C>T (n.89-1748C>T)
 ClinVar dbSNP
7g.55154083A=CA1708914013EGFRc.661A= (p.Thr221=)
n.1010A=
c.820A= (p.Thr274=)
c.685A= (p.Thr229=)
c.89-1747A= (n.89-1747A=)
7g.55154083A>CCA367577741EGFRc.661A>C (p.Thr221Pro)
n.1010A>C
c.820A>C (p.Thr274Pro)
c.685A>C (p.Thr229Pro)
c.89-1747A>C (n.89-1747A>C)
 dbSNP
7g.55154083A>GCA367577742EGFRc.661A>G (p.Thr221Ala)
n.1010A>G
c.820A>G (p.Thr274Ala)
c.685A>G (p.Thr229Ala)
c.89-1747A>G (n.89-1747A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.55154083A>TCA367577743EGFRc.661A>T (p.Thr221Ser)
n.1010A>T
c.820A>T (p.Thr274Ser)
c.685A>T (p.Thr229Ser)
c.89-1747A>T (n.89-1747A>T)
 dbSNP gnomAD v4
7g.55154084C>ACA367577744EGFRc.662C>A (p.Thr221Lys)
n.1011C>A
c.821C>A (p.Thr274Lys)
c.686C>A (p.Thr229Lys)
c.89-1746C>A (n.89-1746C>A)
 dbSNP
7g.55154084C=CA1708914023EGFRc.662C= (p.Thr221=)
n.1011C=
c.821C= (p.Thr274=)
c.686C= (p.Thr229=)
c.89-1746C= (n.89-1746C=)
7g.55154084C>GCA367577745EGFRc.662C>G (p.Thr221Arg)
n.1011C>G
c.821C>G (p.Thr274Arg)
c.686C>G (p.Thr229Arg)
c.89-1746C>G (n.89-1746C>G)
 dbSNP
7g.55154084C>TCA158912216EGFRc.662C>T (p.Thr221Met)
n.1011C>T
c.821C>T (p.Thr274Met)
c.686C>T (p.Thr229Met)
c.89-1746C>T (n.89-1746C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
7g.55154085G>ACA4265369EGFRc.663G>A (p.Thr221=)
n.1012G>A
c.822G>A (p.Thr274=)
c.687G>A (p.Thr229=)
c.89-1745G>A (n.89-1745G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55154085G>CCA454965972EGFRc.663G>C (p.Thr221=)
n.1012G>C
c.822G>C (p.Thr274=)
c.687G>C (p.Thr229=)
c.89-1745G>C (n.89-1745G>C)
 dbSNP
7g.55154085G=CA1708914029EGFRc.663G= (p.Thr221=)
n.1012G=
c.822G= (p.Thr274=)
c.687G= (p.Thr229=)
c.89-1745G= (n.89-1745G=)
7g.55154085G>TCA454965975EGFRc.663G>T (p.Thr221=)
n.1012G>T
c.822G>T (p.Thr274=)
c.687G>T (p.Thr229=)
c.89-1745G>T (n.89-1745G>T)
 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
7g.55154086T>ACA367577746EGFRc.664T>A (p.Tyr222Asn)
n.1013T>A
c.823T>A (p.Tyr275Asn)
c.688T>A (p.Tyr230Asn)
c.89-1744T>A (n.89-1744T>A)
 dbSNP
7g.55154086T>CCA367577747EGFRc.664T>C (p.Tyr222His)
n.1013T>C
c.823T>C (p.Tyr275His)
c.688T>C (p.Tyr230His)
c.89-1744T>C (n.89-1744T>C)
 dbSNP
7g.55154086T>GCA367577748EGFRc.664T>G (p.Tyr222Asp)
n.1013T>G
c.823T>G (p.Tyr275Asp)
c.688T>G (p.Tyr230Asp)
c.89-1744T>G (n.89-1744T>G)
 dbSNP
7g.55154087A>CCA367577749EGFRc.665A>C (p.Tyr222Ser)
n.1014A>C
c.824A>C (p.Tyr275Ser)
c.689A>C (p.Tyr230Ser)
c.89-1743A>C (n.89-1743A>C)
7g.55154087A>GCA367577750EGFRc.665A>G (p.Tyr222Cys)
n.1014A>G
c.824A>G (p.Tyr275Cys)
c.689A>G (p.Tyr230Cys)
c.89-1743A>G (n.89-1743A>G)
7g.55154087A>TCA367577751EGFRc.665A>T (p.Tyr222Phe)
n.1014A>T
c.824A>T (p.Tyr275Phe)
c.689A>T (p.Tyr230Phe)
c.89-1743A>T (n.89-1743A>T)
7g.55154088C>ACA367577752EGFRc.666C>A (p.Tyr222Ter)
n.1015C>A
c.825C>A (p.Tyr275Ter)
c.690C>A (p.Tyr230Ter)
c.89-1742C>A (n.89-1742C>A)
 dbSNP
7g.55154088C>GCA367577753EGFRc.666C>G (p.Tyr222Ter)
n.1015C>G
c.825C>G (p.Tyr275Ter)
c.690C>G (p.Tyr230Ter)
c.89-1742C>G (n.89-1742C>G)
 dbSNP
7g.55154088C>TCA454965987EGFRc.666C>T (p.Tyr222=)
n.1015C>T
c.825C>T (p.Tyr275=)
c.690C>T (p.Tyr230=)
c.89-1742C>T (n.89-1742C>T)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
7g.55154089C>ACA367577754EGFRc.667C>A (p.Gln223Lys)
n.1016C>A
c.826C>A (p.Gln276Lys)
c.691C>A (p.Gln231Lys)
c.89-1741C>A (n.89-1741C>A)
 dbSNP
7g.55154089C>GCA367577755EGFRc.667C>G (p.Gln223Glu)
n.1016C>G
c.826C>G (p.Gln276Glu)
c.691C>G (p.Gln231Glu)
c.89-1741C>G (n.89-1741C>G)
 dbSNP
7g.55154089C>TCA367577756EGFRc.667C>T (p.Gln223Ter)
n.1016C>T
c.826C>T (p.Gln276Ter)
c.691C>T (p.Gln231Ter)
c.89-1741C>T (n.89-1741C>T)
 dbSNP COSMIC COSMIC
7g.55154090A=CA1708914032EGFRc.668A= (p.Gln223=)
n.1017A=
c.827A= (p.Gln276=)
c.692A= (p.Gln231=)
c.89-1740A= (n.89-1740A=)
7g.55154090A>CCA367577758EGFRc.668A>C (p.Gln223Pro)
n.1017A>C
c.827A>C (p.Gln276Pro)
c.692A>C (p.Gln231Pro)
c.89-1740A>C (n.89-1740A>C)
7g.55154090A>GCA4265370EGFRc.668A>G (p.Gln223Arg)
n.1017A>G
c.827A>G (p.Gln276Arg)
c.692A>G (p.Gln231Arg)
c.89-1740A>G (n.89-1740A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55154090A>TCA367577757EGFRc.668A>T (p.Gln223Leu)
n.1017A>T
c.827A>T (p.Gln276Leu)
c.692A>T (p.Gln231Leu)
c.89-1740A>T (n.89-1740A>T)
 dbSNP
7g.55154091G>ACA454966006EGFRc.669G>A (p.Gln223=)
n.1018G>A
c.828G>A (p.Gln276=)
c.693G>A (p.Gln231=)
c.89-1739G>A (n.89-1739G>A)
 ClinVar dbSNP
7g.55154091G>CCA367577759EGFRc.669G>C (p.Gln223His)
n.1018G>C
c.828G>C (p.Gln276His)
c.693G>C (p.Gln231His)
c.89-1739G>C (n.89-1739G>C)
 dbSNP
7g.55154091G>TCA367577760EGFRc.669G>T (p.Gln223His)
n.1018G>T
c.828G>T (p.Gln276His)
c.693G>T (p.Gln231His)
c.89-1739G>T (n.89-1739G>T)
 dbSNP
7g.55154092A>CCA367577761EGFRc.670A>C (p.Met224Leu)
n.1019A>C
c.829A>C (p.Met277Leu)
c.694A>C (p.Met232Leu)
c.89-1738A>C (n.89-1738A>C)
7g.55154092A>GCA367577762EGFRc.670A>G (p.Met224Val)
n.1019A>G
c.829A>G (p.Met277Val)
c.694A>G (p.Met232Val)
c.89-1738A>G (n.89-1738A>G)
 dbSNP
7g.55154092A>TCA367577763EGFRc.670A>T (p.Met224Leu)
n.1019A>T
c.829A>T (p.Met277Leu)
c.694A>T (p.Met232Leu)
c.89-1738A>T (n.89-1738A>T)
 dbSNP
7g.55154093T>ACA367577766EGFRc.671T>A (p.Met224Lys)
n.1020T>A
c.830T>A (p.Met277Lys)
c.695T>A (p.Met232Lys)
c.89-1737T>A (n.89-1737T>A)
7g.55154093T>CCA367577765EGFRc.671T>C (p.Met224Thr)
n.1020T>C
c.830T>C (p.Met277Thr)
c.695T>C (p.Met232Thr)
c.89-1737T>C (n.89-1737T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55154093T>GCA367577764EGFRc.671T>G (p.Met224Arg)
n.1020T>G
c.830T>G (p.Met277Arg)
c.695T>G (p.Met232Arg)
c.89-1737T>G (n.89-1737T>G)
7g.55154093T=CA1708914034EGFRc.671T= (p.Met224=)
n.1020T=
c.830T= (p.Met277=)
c.695T= (p.Met232=)
c.89-1737T= (n.89-1737T=)
7g.55154094G>ACA367577767EGFRc.672G>A (p.Met224Ile)
n.1021G>A
c.831G>A (p.Met277Ile)
c.696G>A (p.Met232Ile)
c.89-1736G>A (n.89-1736G>A)
 dbSNP
7g.55154094G>CCA367577768EGFRc.672G>C (p.Met224Ile)
n.1021G>C
c.831G>C (p.Met277Ile)
c.696G>C (p.Met232Ile)
c.89-1736G>C (n.89-1736G>C)
 dbSNP
7g.55154094G>TCA367577769EGFRc.672G>T (p.Met224Ile)
n.1021G>T
c.831G>T (p.Met277Ile)
c.696G>T (p.Met232Ile)
c.89-1736G>T (n.89-1736G>T)
7g.55154095G>ACA367577770EGFRc.673G>A (p.Asp225Asn)
n.1022G>A
c.832G>A (p.Asp278Asn)
c.697G>A (p.Asp233Asn)
c.89-1735G>A (n.89-1735G>A)
 ClinVar dbSNP
7g.55154095G>CCA367577771EGFRc.673G>C (p.Asp225His)
n.1022G>C
c.832G>C (p.Asp278His)
c.697G>C (p.Asp233His)
c.89-1735G>C (n.89-1735G>C)
 dbSNP gnomAD v4
7g.55154095G>TCA367577772EGFRc.673G>T (p.Asp225Tyr)
n.1022G>T
c.832G>T (p.Asp278Tyr)
c.697G>T (p.Asp233Tyr)
c.89-1735G>T (n.89-1735G>T)
 dbSNP
7g.55154096A>CCA367577775EGFRc.674A>C (p.Asp225Ala)
n.1023A>C
c.833A>C (p.Asp278Ala)
c.698A>C (p.Asp233Ala)
c.89-1734A>C (n.89-1734A>C)
 dbSNP
7g.55154096A>GCA367577774EGFRc.674A>G (p.Asp225Gly)
n.1023A>G
c.833A>G (p.Asp278Gly)
c.698A>G (p.Asp233Gly)
c.89-1734A>G (n.89-1734A>G)
 dbSNP
7g.55154096A>TCA367577773EGFRc.674A>T (p.Asp225Val)
n.1023A>T
c.833A>T (p.Asp278Val)
c.698A>T (p.Asp233Val)
c.89-1734A>T (n.89-1734A>T)
 dbSNP
7g.55154097T>ACA367577776EGFRc.675T>A (p.Asp225Glu)
n.1024T>A
c.834T>A (p.Asp278Glu)
c.699T>A (p.Asp233Glu)
c.89-1733T>A (n.89-1733T>A)
7g.55154097T>CCA4265371EGFRc.675T>C (p.Asp225=)
n.1024T>C
c.834T>C (p.Asp278=)
c.699T>C (p.Asp233=)
c.89-1733T>C (n.89-1733T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55154097T>GCA367577777EGFRc.675T>G (p.Asp225Glu)
n.1024T>G
c.834T>G (p.Asp278Glu)
c.699T>G (p.Asp233Glu)
c.89-1733T>G (n.89-1733T>G)
7g.55154097T=CA1708914036EGFRc.675T= (p.Asp225=)
n.1024T=
c.834T= (p.Asp278=)
c.699T= (p.Asp233=)
c.89-1733T= (n.89-1733T=)
7g.55154098G>ACA367577778EGFRc.676G>A (p.Val226Met)
n.1025G>A
c.835G>A (p.Val279Met)
c.700G>A (p.Val234Met)
c.89-1732G>A (n.89-1732G>A)
 dbSNP
7g.55154098G>CCA367577779EGFRc.676G>C (p.Val226Leu)
n.1025G>C
c.835G>C (p.Val279Leu)
c.700G>C (p.Val234Leu)
c.89-1732G>C (n.89-1732G>C)
 dbSNP
7g.55154098G>TCA367577780EGFRc.676G>T (p.Val226Leu)
n.1025G>T
c.835G>T (p.Val279Leu)
c.700G>T (p.Val234Leu)
c.89-1732G>T (n.89-1732G>T)
7g.55154099T>ACA367577781EGFRc.677T>A (p.Val226Glu)
n.1026T>A
c.836T>A (p.Val279Glu)
c.701T>A (p.Val234Glu)
c.89-1731T>A (n.89-1731T>A)
 dbSNP
7g.55154099T>CCA367577782EGFRc.677T>C (p.Val226Ala)
n.1026T>C
c.836T>C (p.Val279Ala)
c.701T>C (p.Val234Ala)
c.89-1731T>C (n.89-1731T>C)
 dbSNP
7g.55154099T>GCA367577783EGFRc.677T>G (p.Val226Gly)
n.1026T>G
c.836T>G (p.Val279Gly)
c.701T>G (p.Val234Gly)
c.89-1731T>G (n.89-1731T>G)
 dbSNP
7g.55154100delCA2714953936EGFRc.678del (p.Asn227ThrfsTer13)
n.1027del
c.837del (p.Asn280ThrfsTer13)
c.702del (p.Asn235ThrfsTer13)
c.89-1730del (n.89-1730del)
 dbSNP
7g.55154100G>ACA454966049EGFRc.678G>A (p.Val226=)
n.1027G>A
c.837G>A (p.Val279=)
c.702G>A (p.Val234=)
c.89-1730G>A (n.89-1730G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.55154100G>CCA454966051EGFRc.678G>C (p.Val226=)
n.1027G>C
c.837G>C (p.Val279=)
c.702G>C (p.Val234=)
c.89-1730G>C (n.89-1730G>C)
 dbSNP
7g.55154100G=CA1708914039EGFRc.678G= (p.Val226=)
n.1027G=
c.837G= (p.Val279=)
c.702G= (p.Val234=)
c.89-1730G= (n.89-1730G=)
7g.55154100G>TCA454966055EGFRc.678G>T (p.Val226=)
n.1027G>T
c.837G>T (p.Val279=)
c.702G>T (p.Val234=)
c.89-1730G>T (n.89-1730G>T)
7g.55154101A>CCA367577784EGFRc.679A>C (p.Asn227His)
n.1028A>C
c.838A>C (p.Asn280His)
c.703A>C (p.Asn235His)
c.89-1729A>C (n.89-1729A>C)
 dbSNP
7g.55154101A>GCA367577785EGFRc.679A>G (p.Asn227Asp)
n.1028A>G
c.838A>G (p.Asn280Asp)
c.703A>G (p.Asn235Asp)
c.89-1729A>G (n.89-1729A>G)
 dbSNP
7g.55154101A>TCA367577786EGFRc.679A>T (p.Asn227Tyr)
n.1028A>T
c.838A>T (p.Asn280Tyr)
c.703A>T (p.Asn235Tyr)
c.89-1729A>T (n.89-1729A>T)
 dbSNP
7g.55154102A>CCA367577787EGFRc.680A>C (p.Asn227Thr)
n.1029A>C
c.839A>C (p.Asn280Thr)
c.704A>C (p.Asn235Thr)
c.89-1728A>C (n.89-1728A>C)
 dbSNP
7g.55154102A>GCA367577788EGFRc.680A>G (p.Asn227Ser)
n.1029A>G
c.839A>G (p.Asn280Ser)
c.704A>G (p.Asn235Ser)
c.89-1728A>G (n.89-1728A>G)
 dbSNP
7g.55154102A>TCA367577789EGFRc.680A>T (p.Asn227Ile)
n.1029A>T
c.839A>T (p.Asn280Ile)
c.704A>T (p.Asn235Ile)
c.89-1728A>T (n.89-1728A>T)
 dbSNP
7g.55154103C>ACA367577791EGFRc.681C>A (p.Asn227Lys)
n.1030C>A
c.840C>A (p.Asn280Lys)
c.705C>A (p.Asn235Lys)
c.89-1727C>A (n.89-1727C>A)
 ClinVar dbSNP COSMIC
7g.55154103C=CA1708914043EGFRc.681C= (p.Asn227=)
n.1030C=
c.840C= (p.Asn280=)
c.705C= (p.Asn235=)
c.89-1727C= (n.89-1727C=)
7g.55154103C>GCA367577790EGFRc.681C>G (p.Asn227Lys)
n.1030C>G
c.840C>G (p.Asn280Lys)
c.705C>G (p.Asn235Lys)
c.89-1727C>G (n.89-1727C>G)
 dbSNP
7g.55154103C>TCA454966072EGFRc.681C>T (p.Asn227=)
n.1030C>T
c.840C>T (p.Asn280=)
c.705C>T (p.Asn235=)
c.89-1727C>T (n.89-1727C>T)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
7g.55154104C>ACA367577792EGFRc.682C>A (p.Pro228Thr)
n.1031C>A
c.841C>A (p.Pro281Thr)
c.706C>A (p.Pro236Thr)
c.89-1726C>A (n.89-1726C>A)
 dbSNP
7g.55154104C>GCA367577793EGFRc.682C>G (p.Pro228Ala)
n.1031C>G
c.841C>G (p.Pro281Ala)
c.706C>G (p.Pro236Ala)
c.89-1726C>G (n.89-1726C>G)
 dbSNP
7g.55154104C>TCA367577794EGFRc.682C>T (p.Pro228Ser)
n.1031C>T
c.841C>T (p.Pro281Ser)
c.706C>T (p.Pro236Ser)
c.89-1726C>T (n.89-1726C>T)
 ClinVar dbSNP
7g.55154105C>ACA367577795EGFRc.683C>A (p.Pro228His)
n.1032C>A
c.842C>A (p.Pro281His)
c.707C>A (p.Pro236His)
c.89-1725C>A (n.89-1725C>A)
 dbSNP
7g.55154105C=CA1708914046EGFRc.683C= (p.Pro228=)
n.1032C=
c.842C= (p.Pro281=)
c.707C= (p.Pro236=)
c.89-1725C= (n.89-1725C=)
7g.55154105C>GCA158912222EGFRc.683C>G (p.Pro228Arg)
n.1032C>G
c.842C>G (p.Pro281Arg)
c.707C>G (p.Pro236Arg)
c.89-1725C>G (n.89-1725C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55154105C>TCA367577796EGFRc.683C>T (p.Pro228Leu)
n.1032C>T
c.842C>T (p.Pro281Leu)
c.707C>T (p.Pro236Leu)
c.89-1725C>T (n.89-1725C>T)
 dbSNP
7g.55154106C>ACA454966087EGFRc.684C>A (p.Pro228=)
n.1033C>A
c.843C>A (p.Pro281=)
c.708C>A (p.Pro236=)
c.89-1724C>A (n.89-1724C>A)
 dbSNP
7g.55154106C=CA1708914051EGFRc.684C= (p.Pro228=)
n.1033C=
c.843C= (p.Pro281=)
c.708C= (p.Pro236=)
c.89-1724C= (n.89-1724C=)
7g.55154106C>GCA454966090EGFRc.684C>G (p.Pro228=)
n.1033C>G
c.843C>G (p.Pro281=)
c.708C>G (p.Pro236=)
c.89-1724C>G (n.89-1724C>G)
 ClinVar dbSNP
7g.55154106C>TCA4265372EGFRc.684C>T (p.Pro228=)
n.1033C>T
c.843C>T (p.Pro281=)
c.708C>T (p.Pro236=)
c.89-1724C>T (n.89-1724C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
7g.55154107G>ACA4265373EGFRc.685G>A (p.Glu229Lys)
n.1034G>A
c.844G>A (p.Glu282Lys)
c.709G>A (p.Glu237Lys)
c.89-1723G>A (n.89-1723G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55154107G>CCA367577797EGFRc.685G>C (p.Glu229Gln)
n.1034G>C
c.844G>C (p.Glu282Gln)
c.709G>C (p.Glu237Gln)
c.89-1723G>C (n.89-1723G>C)
7g.55154107G=CA1708914056EGFRc.685G= (p.Glu229=)
n.1034G=
c.844G= (p.Glu282=)
c.709G= (p.Glu237=)
c.89-1723G= (n.89-1723G=)
7g.55154107G>TCA367577798EGFRc.685G>T (p.Glu229Ter)
n.1034G>T
c.844G>T (p.Glu282Ter)
c.709G>T (p.Glu237Ter)
c.89-1723G>T (n.89-1723G>T)
7g.55154108A>CCA367577799EGFRc.686A>C (p.Glu229Ala)
n.1035A>C
c.845A>C (p.Glu282Ala)
c.710A>C (p.Glu237Ala)
c.89-1722A>C (n.89-1722A>C)
7g.55154108A>GCA367577800EGFRc.686A>G (p.Glu229Gly)
n.1035A>G
c.845A>G (p.Glu282Gly)
c.710A>G (p.Glu237Gly)
c.89-1722A>G (n.89-1722A>G)
 dbSNP
7g.55154108A>TCA367577801EGFRc.686A>T (p.Glu229Val)
n.1035A>T
c.845A>T (p.Glu282Val)
c.710A>T (p.Glu237Val)
c.89-1722A>T (n.89-1722A>T)
 dbSNP
7g.55154109G>ACA454966109EGFRc.687G>A (p.Glu229=)
n.1036G>A
c.846G>A (p.Glu282=)
c.711G>A (p.Glu237=)
c.89-1721G>A (n.89-1721G>A)
 dbSNP
7g.55154109G>CCA367577803EGFRc.687G>C (p.Glu229Asp)
n.1036G>C
c.846G>C (p.Glu282Asp)
c.711G>C (p.Glu237Asp)
c.89-1721G>C (n.89-1721G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.55154109G=CA1708914059EGFRc.687G= (p.Glu229=)
n.1036G=
c.846G= (p.Glu282=)
c.711G= (p.Glu237=)
c.89-1721G= (n.89-1721G=)
7g.55154109G>TCA367577802EGFRc.687G>T (p.Glu229Asp)
n.1036G>T
c.846G>T (p.Glu282Asp)
c.711G>T (p.Glu237Asp)
c.89-1721G>T (n.89-1721G>T)
 dbSNP
7g.55154110G>ACA367577804EGFRc.688G>A (p.Gly230Ser)
n.1037G>A
c.847G>A (p.Gly283Ser)
c.712G>A (p.Gly238Ser)
c.89-1720G>A (n.89-1720G>A)
 dbSNP
7g.55154110G>CCA367577805EGFRc.688G>C (p.Gly230Arg)
n.1037G>C
c.847G>C (p.Gly283Arg)
c.712G>C (p.Gly238Arg)
c.89-1720G>C (n.89-1720G>C)
 dbSNP gnomAD v4
7g.55154110G>TCA367577806EGFRc.688G>T (p.Gly230Cys)
n.1037G>T
c.847G>T (p.Gly283Cys)
c.712G>T (p.Gly238Cys)
c.89-1720G>T (n.89-1720G>T)
 dbSNP
7g.55154111G>ACA367577807EGFRc.689G>A (p.Gly230Asp)
n.1038G>A
c.848G>A (p.Gly283Asp)
c.713G>A (p.Gly238Asp)
c.89-1719G>A (n.89-1719G>A)
 dbSNP
7g.55154111G>CCA367577808EGFRc.689G>C (p.Gly230Ala)
n.1038G>C
c.848G>C (p.Gly283Ala)
c.713G>C (p.Gly238Ala)
c.89-1719G>C (n.89-1719G>C)
 dbSNP
7g.55154111G>TCA367577809EGFRc.689G>T (p.Gly230Val)
n.1038G>T
c.848G>T (p.Gly283Val)
c.713G>T (p.Gly238Val)
c.89-1719G>T (n.89-1719G>T)
 ClinVar dbSNP
7g.55154112C>ACA454966124EGFRc.690C>A (p.Gly230=)
n.1039C>A
c.849C>A (p.Gly283=)
c.714C>A (p.Gly238=)
c.89-1718C>A (n.89-1718C>A)
 dbSNP
7g.55154112C>GCA454966127EGFRc.690C>G (p.Gly230=)
n.1039C>G
c.849C>G (p.Gly283=)
c.714C>G (p.Gly238=)
c.89-1718C>G (n.89-1718C>G)
 dbSNP
7g.55154112C>TCA454966129EGFRc.690C>T (p.Gly230=)
n.1039C>T
c.849C>T (p.Gly283=)
c.714C>T (p.Gly238=)
c.89-1718C>T (n.89-1718C>T)
 dbSNP gnomAD v4
7g.55154113A>CCA367577812EGFRc.691A>C (p.Lys231Gln)
n.1040A>C
c.850A>C (p.Lys284Gln)
c.715A>C (p.Lys239Gln)
c.89-1717A>C (n.89-1717A>C)
7g.55154113A>GCA367577810EGFRc.691A>G (p.Lys231Glu)
n.1040A>G
c.850A>G (p.Lys284Glu)
c.715A>G (p.Lys239Glu)
c.89-1717A>G (n.89-1717A>G)
 dbSNP
7g.55154113A>TCA367577811EGFRc.691A>T (p.Lys231Ter)
n.1040A>T
c.850A>T (p.Lys284Ter)
c.715A>T (p.Lys239Ter)
c.89-1717A>T (n.89-1717A>T)
7g.55154114A>CCA367577813EGFRc.692A>C (p.Lys231Thr)
n.1041A>C
c.851A>C (p.Lys284Thr)
c.716A>C (p.Lys239Thr)
c.89-1716A>C (n.89-1716A>C)
7g.55154114A>GCA367577814EGFRc.692A>G (p.Lys231Arg)
n.1041A>G
c.851A>G (p.Lys284Arg)
c.716A>G (p.Lys239Arg)
c.89-1716A>G (n.89-1716A>G)
 dbSNP
7g.55154114A>TCA367577815EGFRc.692A>T (p.Lys231Ile)
n.1041A>T
c.851A>T (p.Lys284Ile)
c.716A>T (p.Lys239Ile)
c.89-1716A>T (n.89-1716A>T)
 dbSNP
7g.55154115A>CCA367577816EGFRc.693A>C (p.Lys231Asn)
n.1042A>C
c.852A>C (p.Lys284Asn)
c.717A>C (p.Lys239Asn)
c.89-1715A>C (n.89-1715A>C)
 dbSNP
7g.55154115A>GCA454966146EGFRc.693A>G (p.Lys231=)
n.1042A>G
c.852A>G (p.Lys284=)
c.717A>G (p.Lys239=)
c.89-1715A>G (n.89-1715A>G)
 dbSNP
7g.55154115A>TCA367577817EGFRc.693A>T (p.Lys231Asn)
n.1042A>T
c.852A>T (p.Lys284Asn)
c.717A>T (p.Lys239Asn)
c.89-1715A>T (n.89-1715A>T)
 dbSNP
7g.55154116T>ACA367577819EGFRc.694T>A (p.Tyr232Asn)
n.1043T>A
c.853T>A (p.Tyr285Asn)
c.718T>A (p.Tyr240Asn)
c.89-1714T>A (n.89-1714T>A)
 dbSNP
7g.55154116T>CCA4265374EGFRc.694T>C (p.Tyr232His)
n.1043T>C
c.853T>C (p.Tyr285His)
c.718T>C (p.Tyr240His)
c.89-1714T>C (n.89-1714T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.55154116T>GCA367577818EGFRc.694T>G (p.Tyr232Asp)
n.1043T>G
c.853T>G (p.Tyr285Asp)
c.718T>G (p.Tyr240Asp)
c.89-1714T>G (n.89-1714T>G)
 dbSNP
7g.55154116T=CA1708914063EGFRc.694T= (p.Tyr232=)
n.1043T=
c.853T= (p.Tyr285=)
c.718T= (p.Tyr240=)
c.89-1714T= (n.89-1714T=)
7g.55154117A>CCA367577820EGFRc.695A>C (p.Tyr232Ser)
n.1044A>C
c.854A>C (p.Tyr285Ser)
c.719A>C (p.Tyr240Ser)
c.89-1713A>C (n.89-1713A>C)
 dbSNP
7g.55154117A>GCA367577821EGFRc.695A>G (p.Tyr232Cys)
n.1044A>G
c.854A>G (p.Tyr285Cys)
c.719A>G (p.Tyr240Cys)
c.89-1713A>G (n.89-1713A>G)
 ClinVar dbSNP
7g.55154117A>TCA367577822EGFRc.695A>T (p.Tyr232Phe)
n.1044A>T
c.854A>T (p.Tyr285Phe)
c.719A>T (p.Tyr240Phe)
c.89-1713A>T (n.89-1713A>T)
 dbSNP
7g.55154118C>ACA367577823EGFRc.696C>A (p.Tyr232Ter)
n.1045C>A
c.855C>A (p.Tyr285Ter)
c.720C>A (p.Tyr240Ter)
c.89-1712C>A (n.89-1712C>A)
 dbSNP
7g.55154118C>GCA367577824EGFRc.696C>G (p.Tyr232Ter)
n.1045C>G
c.855C>G (p.Tyr285Ter)
c.720C>G (p.Tyr240Ter)
c.89-1712C>G (n.89-1712C>G)
 dbSNP
7g.55154118C>TCA454966161EGFRc.696C>T (p.Tyr232=)
n.1045C>T
c.855C>T (p.Tyr285=)
c.720C>T (p.Tyr240=)
c.89-1712C>T (n.89-1712C>T)
 ClinVar dbSNP
7g.55154119A>CCA367577825EGFRc.697A>C (p.Ser233Arg)
n.1046A>C
c.856A>C (p.Ser286Arg)
c.721A>C (p.Ser241Arg)
c.89-1711A>C (n.89-1711A>C)
7g.55154119A>GCA367577826EGFRc.697A>G (p.Ser233Gly)
n.1046A>G
c.856A>G (p.Ser286Gly)
c.721A>G (p.Ser241Gly)
c.89-1711A>G (n.89-1711A>G)
 dbSNP
7g.55154119A>TCA367577827EGFRc.697A>T (p.Ser233Cys)
n.1046A>T
c.856A>T (p.Ser286Cys)
c.721A>T (p.Ser241Cys)
c.89-1711A>T (n.89-1711A>T)
 dbSNP
7g.55154120G>ACA367577828EGFRc.698G>A (p.Ser233Asn)
n.1047G>A
c.857G>A (p.Ser286Asn)
c.722G>A (p.Ser241Asn)
c.89-1710G>A (n.89-1710G>A)
 dbSNP
7g.55154120G>CCA367577829EGFRc.698G>C (p.Ser233Thr)
n.1047G>C
c.857G>C (p.Ser286Thr)
c.722G>C (p.Ser241Thr)
c.89-1710G>C (n.89-1710G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.55154120G>TCA367577830EGFRc.698G>T (p.Ser233Ile)
n.1047G>T
c.857G>T (p.Ser286Ile)
c.722G>T (p.Ser241Ile)
c.89-1710G>T (n.89-1710G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.55154121C>ACA367577831EGFRc.699C>A (p.Ser233Arg)
n.1048C>A
c.858C>A (p.Ser286Arg)
c.723C>A (p.Ser241Arg)
c.89-1709C>A (n.89-1709C>A)
 dbSNP
7g.55154121C>GCA367577832EGFRc.699C>G (p.Ser233Arg)
n.1048C>G
c.858C>G (p.Ser286Arg)
c.723C>G (p.Ser241Arg)
c.89-1709C>G (n.89-1709C>G)
 dbSNP
7g.55154121C>TCA454966178EGFRc.699C>T (p.Ser233=)
n.1048C>T
c.858C>T (p.Ser286=)
c.723C>T (p.Ser241=)
c.89-1709C>T (n.89-1709C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.55154122T>ACA367577833EGFRc.700T>A (p.Phe234Ile)
n.1049T>A
c.859T>A (p.Phe287Ile)
c.724T>A (p.Phe242Ile)
c.89-1708T>A (n.89-1708T>A)
 dbSNP
7g.55154122T>CCA367577835EGFRc.700T>C (p.Phe234Leu)
n.1049T>C
c.859T>C (p.Phe287Leu)
c.724T>C (p.Phe242Leu)
c.89-1708T>C (n.89-1708T>C)
 dbSNP
7g.55154122T>GCA367577834EGFRc.700T>G (p.Phe234Val)
n.1049T>G
c.859T>G (p.Phe287Val)
c.724T>G (p.Phe242Val)
c.89-1708T>G (n.89-1708T>G)
7g.55154123T>ACA367577836EGFRc.701T>A (p.Phe234Tyr)
n.1050T>A
c.860T>A (p.Phe287Tyr)
c.725T>A (p.Phe242Tyr)
c.89-1707T>A (n.89-1707T>A)
 dbSNP
7g.55154123T>CCA367577837EGFRc.701T>C (p.Phe234Ser)
n.1050T>C
c.860T>C (p.Phe287Ser)
c.725T>C (p.Phe242Ser)
c.89-1707T>C (n.89-1707T>C)
 dbSNP
7g.55154123T>GCA367577838EGFRc.701T>G (p.Phe234Cys)
n.1050T>G
c.860T>G (p.Phe287Cys)
c.725T>G (p.Phe242Cys)
c.89-1707T>G (n.89-1707T>G)
7g.55154124T>ACA367577839EGFRc.702T>A (p.Phe234Leu)
n.1051T>A
c.861T>A (p.Phe287Leu)
c.726T>A (p.Phe242Leu)
c.89-1706T>A (n.89-1706T>A)
7g.55154124T>CCA4265375EGFRc.702T>C (p.Phe234=)
n.1051T>C
c.861T>C (p.Phe287=)
c.726T>C (p.Phe242=)
c.89-1706T>C (n.89-1706T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55154124T>GCA367577840EGFRc.702T>G (p.Phe234Leu)
n.1051T>G
c.861T>G (p.Phe287Leu)
c.726T>G (p.Phe242Leu)
c.89-1706T>G (n.89-1706T>G)
7g.55154124T=CA1708914066EGFRc.702T= (p.Phe234=)
n.1051T=
c.861T= (p.Phe287=)
c.726T= (p.Phe242=)
c.89-1706T= (n.89-1706T=)
7g.55154125G>ACA367577843EGFRc.703G>A (p.Gly235Ser)
n.1052G>A
c.862G>A (p.Gly288Ser)
c.727G>A (p.Gly243Ser)
c.89-1705G>A (n.89-1705G>A)
 dbSNP
7g.55154125G>CCA367577842EGFRc.703G>C (p.Gly235Arg)
n.1052G>C
c.862G>C (p.Gly288Arg)
c.727G>C (p.Gly243Arg)
c.89-1705G>C (n.89-1705G>C)
 dbSNP
7g.55154125G>TCA367577841EGFRc.703G>T (p.Gly235Cys)
n.1052G>T
c.862G>T (p.Gly288Cys)
c.727G>T (p.Gly243Cys)
c.89-1705G>T (n.89-1705G>T)
 dbSNP
7g.55154126G>ACA367577844EGFRc.704G>A (p.Gly235Asp)
n.1053G>A
c.863G>A (p.Gly288Asp)
c.728G>A (p.Gly243Asp)
c.89-1704G>A (n.89-1704G>A)
 ClinVar dbSNP
7g.55154126G>CCA367577845EGFRc.704G>C (p.Gly235Ala)
n.1053G>C
c.863G>C (p.Gly288Ala)
c.728G>C (p.Gly243Ala)
c.89-1704G>C (n.89-1704G>C)
 dbSNP
7g.55154126G>TCA367577846EGFRc.704G>T (p.Gly235Val)
n.1053G>T
c.863G>T (p.Gly288Val)
c.728G>T (p.Gly243Val)
c.89-1704G>T (n.89-1704G>T)
 dbSNP
7g.55154127T>ACA454966212EGFRc.705T>A (p.Gly235=)
n.1054T>A
c.864T>A (p.Gly288=)
c.729T>A (p.Gly243=)
c.89-1703T>A (n.89-1703T>A)
 dbSNP
7g.55154127T>CCA454966214EGFRc.705T>C (p.Gly235=)
n.1054T>C
c.864T>C (p.Gly288=)
c.729T>C (p.Gly243=)
c.89-1703T>C (n.89-1703T>C)
 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55154127T>GCA454966209EGFRc.705T>G (p.Gly235=)
n.1054T>G
c.864T>G (p.Gly288=)
c.729T>G (p.Gly243=)
c.89-1703T>G (n.89-1703T>G)
7g.55154128G>ACA4265376EGFRc.706G>A (p.Ala236Thr)
n.1055G>A
c.865G>A (p.Ala289Thr)
c.730G>A (p.Ala244Thr)
c.89-1702G>A (n.89-1702G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
7g.55154128G>CCA367577847EGFRc.706G>C (p.Ala236Pro)
n.1055G>C
c.865G>C (p.Ala289Pro)
c.730G>C (p.Ala244Pro)
c.89-1702G>C (n.89-1702G>C)
7g.55154128G=CA1708914081EGFRc.706G= (p.Ala236=)
n.1055G=
c.865G= (p.Ala289=)
c.730G= (p.Ala244=)
c.89-1702G= (n.89-1702G=)
7g.55154128G>TCA367577848EGFRc.706G>T (p.Ala236Ser)
n.1055G>T
c.865G>T (p.Ala289Ser)
c.730G>T (p.Ala244Ser)
c.89-1702G>T (n.89-1702G>T)
7g.55154128_55154129delinsAACA16602835EGFRc.706_707delinsAA (p.Ala236Asn)
n.1055_1056delinsAA
c.865_866delinsAA (p.Ala289Asn)
c.730_731delinsAA (p.Ala244Asn)
c.89-1702_89-1701delinsAA (n.89-1702_89-1701delinsAA)
 ClinVar dbSNP
7g.55154128_55154129delinsATCA16602836EGFRc.706_707delinsAT (p.Ala236Ile)
n.1055_1056delinsAT
c.865_866delinsAT (p.Ala289Ile)
c.730_731delinsAT (p.Ala244Ile)
c.89-1702_89-1701delinsAT (n.89-1702_89-1701delinsAT)
 ClinVar dbSNP
7g.55154128_55154129delinsGCCA1708914084EGFRc.706_707delinsGC (p.Ala236=)
n.1055_1056delinsGC
c.865_866delinsGC (p.Ala289=)
c.730_731delinsGC (p.Ala244=)
c.89-1702_89-1701delinsGC (n.89-1702_89-1701delinsGC)
7g.55154129C>ACA16602834EGFRc.707C>A (p.Ala236Asp)
n.1056C>A
c.866C>A (p.Ala289Asp)
c.731C>A (p.Ala244Asp)
c.89-1701C>A (n.89-1701C>A)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
7g.55154129C=CA1708914103EGFRc.707C= (p.Ala236=)
n.1056C=
c.866C= (p.Ala289=)
c.731C= (p.Ala244=)
c.89-1701C= (n.89-1701C=)
7g.55154129C>GCA367577849EGFRc.707C>G (p.Ala236Gly)
n.1056C>G
c.866C>G (p.Ala289Gly)
c.731C>G (p.Ala244Gly)
c.89-1701C>G (n.89-1701C>G)
 dbSNP
7g.55154129C>TCA16602664EGFRc.707C>T (p.Ala236Val)
n.1056C>T
c.866C>T (p.Ala289Val)
c.731C>T (p.Ala244Val)
c.89-1701C>T (n.89-1701C>T)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
7g.55154130C>ACA454966231EGFRc.708C>A (p.Ala236=)
n.1057C>A
c.867C>A (p.Ala289=)
c.732C>A (p.Ala244=)
c.89-1700C>A (n.89-1700C>A)
7g.55154130C>GCA454966233EGFRc.708C>G (p.Ala236=)
n.1057C>G
c.867C>G (p.Ala289=)
c.732C>G (p.Ala244=)
c.89-1700C>G (n.89-1700C>G)
7g.55154130C>TCA454966235EGFRc.708C>T (p.Ala236=)
n.1057C>T
c.867C>T (p.Ala289=)
c.732C>T (p.Ala244=)
c.89-1700C>T (n.89-1700C>T)
 dbSNP COSMIC COSMIC
7g.55154131A>CCA367577850EGFRc.709A>C (p.Thr237Pro)
n.1058A>C
c.868A>C (p.Thr290Pro)
c.733A>C (p.Thr245Pro)
c.89-1699A>C (n.89-1699A>C)
 dbSNP
7g.55154131A>GCA367577851EGFRc.709A>G (p.Thr237Ala)
n.1058A>G
c.868A>G (p.Thr290Ala)
c.733A>G (p.Thr245Ala)
c.89-1699A>G (n.89-1699A>G)
 dbSNP
7g.55154131A>TCA367577852EGFRc.709A>T (p.Thr237Ser)
n.1058A>T
c.868A>T (p.Thr290Ser)
c.733A>T (p.Thr245Ser)
c.89-1699A>T (n.89-1699A>T)
 dbSNP
7g.55154132C>ACA367577853EGFRc.710C>A (p.Thr237Asn)
n.1059C>A
c.869C>A (p.Thr290Asn)
c.734C>A (p.Thr245Asn)
c.89-1698C>A (n.89-1698C>A)
 dbSNP
7g.55154132C=CA1708914116EGFRc.710C= (p.Thr237=)
n.1059C=
c.869C= (p.Thr290=)
c.734C= (p.Thr245=)
c.89-1698C= (n.89-1698C=)
7g.55154132C>GCA367577854EGFRc.710C>G (p.Thr237Ser)
n.1059C>G
c.869C>G (p.Thr290Ser)
c.734C>G (p.Thr245Ser)
c.89-1698C>G (n.89-1698C>G)
 ClinVar dbSNP
7g.55154132C>TCA158912259EGFRc.710C>T (p.Thr237Ile)
n.1059C>T
c.869C>T (p.Thr290Ile)
c.734C>T (p.Thr245Ile)
c.89-1698C>T (n.89-1698C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.55154133C>ACA454966249EGFRc.711C>A (p.Thr237=)
n.1060C>A
c.870C>A (p.Thr290=)
c.735C>A (p.Thr245=)
c.89-1697C>A (n.89-1697C>A)
 dbSNP
7g.55154133C>GCA454966252EGFRc.711C>G (p.Thr237=)
n.1060C>G
c.870C>G (p.Thr290=)
c.735C>G (p.Thr245=)
c.89-1697C>G (n.89-1697C>G)
 dbSNP
7g.55154133C>TCA454966255EGFRc.711C>T (p.Thr237=)
n.1060C>T
c.870C>T (p.Thr290=)
c.735C>T (p.Thr245=)
c.89-1697C>T (n.89-1697C>T)
 dbSNP
7g.55154134T>ACA367577855EGFRc.712T>A (p.Cys238Ser)
n.1061T>A
c.871T>A (p.Cys291Ser)
c.736T>A (p.Cys246Ser)
c.89-1696T>A (n.89-1696T>A)
 dbSNP
7g.55154134T>CCA367577856EGFRc.712T>C (p.Cys238Arg)
n.1061T>C
c.871T>C (p.Cys291Arg)
c.736T>C (p.Cys246Arg)
c.89-1696T>C (n.89-1696T>C)
 dbSNP
7g.55154134T>GCA367577857EGFRc.712T>G (p.Cys238Gly)
n.1061T>G
c.871T>G (p.Cys291Gly)
c.736T>G (p.Cys246Gly)
c.89-1696T>G (n.89-1696T>G)
7g.55154135G>ACA367577858EGFRc.713G>A (p.Cys238Tyr)
n.1062G>A
c.872G>A (p.Cys291Tyr)
c.737G>A (p.Cys246Tyr)
c.89-1695G>A (n.89-1695G>A)
 dbSNP
7g.55154135G>CCA367577859EGFRc.713G>C (p.Cys238Ser)
n.1062G>C
c.872G>C (p.Cys291Ser)
c.737G>C (p.Cys246Ser)
c.89-1695G>C (n.89-1695G>C)
 dbSNP
7g.55154135G=CA1708914121EGFRc.713G= (p.Cys238=)
n.1062G=
c.872G= (p.Cys291=)
c.737G= (p.Cys246=)
c.89-1695G= (n.89-1695G=)
7g.55154135G>TCA367577860EGFRc.713G>T (p.Cys238Phe)
n.1062G>T
c.872G>T (p.Cys291Phe)
c.737G>T (p.Cys246Phe)
c.89-1695G>T (n.89-1695G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55154136C>ACA367577861EGFRc.714C>A (p.Cys238Ter)
n.1063C>A
c.873C>A (p.Cys291Ter)
c.738C>A (p.Cys246Ter)
c.89-1694C>A (n.89-1694C>A)
 dbSNP
7g.55154136C=CA1708914124EGFRc.714C= (p.Cys238=)
n.1063C=
c.873C= (p.Cys291=)
c.738C= (p.Cys246=)
c.89-1694C= (n.89-1694C=)
7g.55154136C>GCA367577862EGFRc.714C>G (p.Cys238Trp)
n.1063C>G
c.873C>G (p.Cys291Trp)
c.738C>G (p.Cys246Trp)
c.89-1694C>G (n.89-1694C>G)
 dbSNP
7g.55154136C>TCA4265377EGFRc.714C>T (p.Cys238=)
n.1063C>T
c.873C>T (p.Cys291=)
c.738C>T (p.Cys246=)
c.89-1694C>T (n.89-1694C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
7g.55154137G>ACA158912268EGFRc.715G>A (p.Val239Met)
n.1064G>A
c.874G>A (p.Val292Met)
c.739G>A (p.Val247Met)
c.89-1693G>A (n.89-1693G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
7g.55154137G>CCA367577863EGFRc.715G>C (p.Val239Leu)
n.1064G>C
c.874G>C (p.Val292Leu)
c.739G>C (p.Val247Leu)
c.89-1693G>C (n.89-1693G>C)
 dbSNP
7g.55154137G=CA1708914127EGFRc.715G= (p.Val239=)
n.1064G=
c.874G= (p.Val292=)
c.739G= (p.Val247=)
c.89-1693G= (n.89-1693G=)
7g.55154137G>TCA367577864EGFRc.715G>T (p.Val239Leu)
n.1064G>T
c.874G>T (p.Val292Leu)
c.739G>T (p.Val247Leu)
c.89-1693G>T (n.89-1693G>T)
 dbSNP COSMIC COSMIC
7g.55154138T>ACA367577865EGFRc.716T>A (p.Val239Glu)
n.1065T>A
c.875T>A (p.Val292Glu)
c.740T>A (p.Val247Glu)
c.89-1692T>A (n.89-1692T>A)
 dbSNP
7g.55154138T>CCA4265378EGFRc.716T>C (p.Val239Ala)
n.1065T>C
c.875T>C (p.Val292Ala)
c.740T>C (p.Val247Ala)
c.89-1692T>C (n.89-1692T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v4
7g.55154138T>GCA367577866EGFRc.716T>G (p.Val239Gly)
n.1065T>G
c.875T>G (p.Val292Gly)
c.740T>G (p.Val247Gly)
c.89-1692T>G (n.89-1692T>G)
 dbSNP
7g.55154138T=CA1708914131EGFRc.716T= (p.Val239=)
n.1065T=
c.875T= (p.Val292=)
c.740T= (p.Val247=)
c.89-1692T= (n.89-1692T=)
7g.55154139G>ACA454966289EGFRc.717G>A (p.Val239=)
n.1066G>A
c.876G>A (p.Val292=)
c.741G>A (p.Val247=)
c.89-1691G>A (n.89-1691G>A)
 dbSNP
7g.55154139G>CCA454966291EGFRc.717G>C (p.Val239=)
n.1066G>C
c.876G>C (p.Val292=)
c.741G>C (p.Val247=)
c.89-1691G>C (n.89-1691G>C)
 dbSNP
7g.55154139G>TCA454966293EGFRc.717G>T (p.Val239=)
n.1066G>T
c.876G>T (p.Val292=)
c.741G>T (p.Val247=)
c.89-1691G>T (n.89-1691G>T)
7g.55154140A>CCA367577867EGFRc.718A>C (p.Lys240Gln)
n.1067A>C
c.877A>C (p.Lys293Gln)
c.742A>C (p.Lys248Gln)
c.89-1690A>C (n.89-1690A>C)
7g.55154140A>GCA367577868EGFRc.718A>G (p.Lys240Glu)
n.1067A>G
c.877A>G (p.Lys293Glu)
c.742A>G (p.Lys248Glu)
c.89-1690A>G (n.89-1690A>G)
 dbSNP
7g.55154140A>TCA367577869EGFRc.718A>T (p.Lys240Ter)
n.1067A>T
c.877A>T (p.Lys293Ter)
c.742A>T (p.Lys248Ter)
c.89-1690A>T (n.89-1690A>T)
 ClinVar dbSNP
7g.55154141A=CA1708914134EGFRc.719A= (p.Lys240=)
n.1068A=
c.878A= (p.Lys293=)
c.743A= (p.Lys248=)
c.89-1689A= (n.89-1689A=)
7g.55154141A>CCA367577870EGFRc.719A>C (p.Lys240Thr)
n.1068A>C
c.878A>C (p.Lys293Thr)
c.743A>C (p.Lys248Thr)
c.89-1689A>C (n.89-1689A>C)
7g.55154141A>GCA367577871EGFRc.719A>G (p.Lys240Arg)
n.1068A>G
c.878A>G (p.Lys293Arg)
c.743A>G (p.Lys248Arg)
c.89-1689A>G (n.89-1689A>G)
 dbSNP gnomAD v4
7g.55154141A>TCA367577872EGFRc.719A>T (p.Lys240Met)
n.1068A>T
c.878A>T (p.Lys293Met)
c.743A>T (p.Lys248Met)
c.89-1689A>T (n.89-1689A>T)
 dbSNP
7g.55154142delCA2739265435EGFRc.720del (p.Lys241SerfsTer8)
n.1069del
c.879del (p.Lys294SerfsTer8)
c.744del (p.Lys249SerfsTer8)
c.89-1688del (n.89-1688del)
 ClinVar
7g.55154142G>ACA4265379EGFRc.720G>A (p.Lys240=)
n.1069G>A
c.879G>A (p.Lys293=)
c.744G>A (p.Lys248=)
c.89-1688G>A (n.89-1688G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
7g.55154142G>CCA367577873EGFRc.720G>C (p.Lys240Asn)
n.1069G>C
c.879G>C (p.Lys293Asn)
c.744G>C (p.Lys248Asn)
c.89-1688G>C (n.89-1688G>C)
 dbSNP
7g.55154142G=CA1708914136EGFRc.720G= (p.Lys240=)
n.1069G=
c.879G= (p.Lys293=)
c.744G= (p.Lys248=)
c.89-1688G= (n.89-1688G=)
7g.55154142G>TCA367577874EGFRc.720G>T (p.Lys240Asn)
n.1069G>T
c.879G>T (p.Lys293Asn)
c.744G>T (p.Lys248Asn)
c.89-1688G>T (n.89-1688G>T)
7g.55154143A>CCA367577875EGFRc.721A>C (p.Lys241Gln)
n.1070A>C
c.880A>C (p.Lys294Gln)
c.745A>C (p.Lys249Gln)
c.89-1687A>C (n.89-1687A>C)
 ClinVar dbSNP
7g.55154143A>GCA367577876EGFRc.721A>G (p.Lys241Glu)
n.1070A>G
c.880A>G (p.Lys294Glu)
c.745A>G (p.Lys249Glu)
c.89-1687A>G (n.89-1687A>G)
7g.55154143A>TCA367577877EGFRc.721A>T (p.Lys241Ter)
n.1070A>T
c.880A>T (p.Lys294Ter)
c.745A>T (p.Lys249Ter)
c.89-1687A>T (n.89-1687A>T)
7g.55154144A>CCA367577878EGFRc.722A>C (p.Lys241Thr)
n.1071A>C
c.881A>C (p.Lys294Thr)
c.746A>C (p.Lys249Thr)
c.89-1686A>C (n.89-1686A>C)
 gnomAD v4
7g.55154144A>GCA367577879EGFRc.722A>G (p.Lys241Arg)
n.1071A>G
c.881A>G (p.Lys294Arg)
c.746A>G (p.Lys249Arg)
c.89-1686A>G (n.89-1686A>G)
 dbSNP gnomAD v4
7g.55154144A>TCA367577880EGFRc.722A>T (p.Lys241Met)
n.1071A>T
c.881A>T (p.Lys294Met)
c.746A>T (p.Lys249Met)
c.89-1686A>T (n.89-1686A>T)
 dbSNP
7g.55154145G>ACA454966328EGFRc.723G>A (p.Lys241=)
n.1072G>A
c.882G>A (p.Lys294=)
c.747G>A (p.Lys249=)
c.89-1685G>A (n.89-1685G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55154145G>CCA367577881EGFRc.723G>C (p.Lys241Asn)
n.1072G>C
c.882G>C (p.Lys294Asn)
c.747G>C (p.Lys249Asn)
c.89-1685G>C (n.89-1685G>C)
 dbSNP
7g.55154145G=CA1708914139EGFRc.723G= (p.Lys241=)
n.1072G=
c.882G= (p.Lys294=)
c.747G= (p.Lys249=)
c.89-1685G= (n.89-1685G=)
7g.55154145G>TCA367577882EGFRc.723G>T (p.Lys241Asn)
n.1072G>T
c.882G>T (p.Lys294Asn)
c.747G>T (p.Lys249Asn)
c.89-1685G>T (n.89-1685G>T)
7g.55154146T>ACA367577883EGFRc.724T>A (p.Cys242Ser)
n.1073T>A
c.883T>A (p.Cys295Ser)
c.748T>A (p.Cys250Ser)
c.89-1684T>A (n.89-1684T>A)
7g.55154146T>CCA367577884EGFRc.724T>C (p.Cys242Arg)
n.1073T>C
c.883T>C (p.Cys295Arg)
c.748T>C (p.Cys250Arg)
c.89-1684T>C (n.89-1684T>C)
 ClinVar
7g.55154146T>GCA367577885EGFRc.724T>G (p.Cys242Gly)
n.1073T>G
c.883T>G (p.Cys295Gly)
c.748T>G (p.Cys250Gly)
c.89-1684T>G (n.89-1684T>G)
7g.55154147G>ACA367577888EGFRc.725G>A (p.Cys242Tyr)
n.1074G>A
c.884G>A (p.Cys295Tyr)
c.749G>A (p.Cys250Tyr)
c.89-1683G>A (n.89-1683G>A)
 dbSNP
7g.55154147G>CCA367577887EGFRc.725G>C (p.Cys242Ser)
n.1074G>C
c.884G>C (p.Cys295Ser)
c.749G>C (p.Cys250Ser)
c.89-1683G>C (n.89-1683G>C)
 dbSNP
7g.55154147G>TCA367577886EGFRc.725G>T (p.Cys242Phe)
n.1074G>T
c.884G>T (p.Cys295Phe)
c.749G>T (p.Cys250Phe)
c.89-1683G>T (n.89-1683G>T)
 dbSNP
7g.55154148T>ACA367577889EGFRc.726T>A (p.Cys242Ter)
n.1075T>A
c.885T>A (p.Cys295Ter)
c.750T>A (p.Cys250Ter)
c.89-1682T>A (n.89-1682T>A)
7g.55154148T>CCA454966346EGFRc.726T>C (p.Cys242=)
n.1075T>C
c.885T>C (p.Cys295=)
c.750T>C (p.Cys250=)
c.89-1682T>C (n.89-1682T>C)
 ClinVar dbSNP
7g.55154148T>GCA367577890EGFRc.726T>G (p.Cys242Trp)
n.1075T>G
c.885T>G (p.Cys295Trp)
c.750T>G (p.Cys250Trp)
c.89-1682T>G (n.89-1682T>G)
7g.55154149C>ACA367577891EGFRc.727C>A (p.Pro243Thr)
n.1076C>A
c.886C>A (p.Pro296Thr)
c.751C>A (p.Pro251Thr)
c.89-1681C>A (n.89-1681C>A)
 dbSNP
7g.55154149C>GCA367577893EGFRc.727C>G (p.Pro243Ala)
n.1076C>G
c.886C>G (p.Pro296Ala)
c.751C>G (p.Pro251Ala)
c.89-1681C>G (n.89-1681C>G)
 dbSNP
7g.55154149C>TCA367577892EGFRc.727C>T (p.Pro243Ser)
n.1076C>T
c.886C>T (p.Pro296Ser)
c.751C>T (p.Pro251Ser)
c.89-1681C>T (n.89-1681C>T)
 dbSNP
7g.55154152delCA2682852056EGFRc.730del (p.Arg244ValfsTer5)
n.1079del
c.889del (p.Arg297ValfsTer5)
c.754del (p.Arg252ValfsTer5)
c.89-1678del (n.89-1678del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.55154150C>ACA367577894EGFRc.728C>A (p.Pro243His)
n.1077C>A
c.887C>A (p.Pro296His)
c.752C>A (p.Pro251His)
c.89-1680C>A (n.89-1680C>A)
 dbSNP
7g.55154150C>GCA367577896EGFRc.728C>G (p.Pro243Arg)
n.1077C>G
c.887C>G (p.Pro296Arg)
c.752C>G (p.Pro251Arg)
c.89-1680C>G (n.89-1680C>G)
 dbSNP
7g.55154150C>TCA367577895EGFRc.728C>T (p.Pro243Leu)
n.1077C>T
c.887C>T (p.Pro296Leu)
c.752C>T (p.Pro251Leu)
c.89-1680C>T (n.89-1680C>T)
 ClinVar dbSNP
7g.55154150_55154151delinsTTCA645550289EGFRc.728_729delinsTT (p.Pro243Leu)
n.1077_1078delinsTT
c.887_888delinsTT (p.Pro296Leu)
c.752_753delinsTT (p.Pro251Leu)
c.89-1680_89-1679delinsTT (n.89-1680_89-1679delinsTT)
 COSMIC
7g.55154151C>ACA454966359EGFRc.729C>A (p.Pro243=)
n.1078C>A
c.888C>A (p.Pro296=)
c.753C>A (p.Pro251=)
c.89-1679C>A (n.89-1679C>A)
 dbSNP
7g.55154151C>GCA454966361EGFRc.729C>G (p.Pro243=)
n.1078C>G
c.888C>G (p.Pro296=)
c.753C>G (p.Pro251=)
c.89-1679C>G (n.89-1679C>G)
 dbSNP
7g.55154151C>TCA454966364EGFRc.729C>T (p.Pro243=)
n.1078C>T
c.888C>T (p.Pro296=)
c.753C>T (p.Pro251=)
c.89-1679C>T (n.89-1679C>T)
 dbSNP gnomAD v4
7g.55154152C>ACA367577897EGFRc.730C>A (p.Arg244Ser)
n.1079C>A
c.889C>A (p.Arg297Ser)
c.754C>A (p.Arg252Ser)
c.89-1678C>A (n.89-1678C>A)
 dbSNP gnomAD v4
7g.55154152C=CA1708914147EGFRc.730C= (p.Arg244=)
n.1079C=
c.889C= (p.Arg297=)
c.754C= (p.Arg252=)
c.89-1678C= (n.89-1678C=)
7g.55154152C>GCA367577898EGFRc.730C>G (p.Arg244Gly)
n.1079C>G
c.889C>G (p.Arg297Gly)
c.754C>G (p.Arg252Gly)
c.89-1678C>G (n.89-1678C>G)
 dbSNP
7g.55154152C>TCA4265380EGFRc.730C>T (p.Arg244Cys)
n.1079C>T
c.889C>T (p.Arg297Cys)
c.754C>T (p.Arg252Cys)
c.89-1678C>T (n.89-1678C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
7g.55154153G>ACA367577899EGFRc.730+1G>A (n.730+1G>A)
n.1079+1G>A
c.889+1G>A (n.889+1G>A)
c.754+1G>A (n.754+1G>A)
c.89-1677G>A (n.89-1677G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.55154153G>CCA367577900EGFRc.730+1G>C (n.730+1G>C)
n.1079+1G>C
c.889+1G>C (n.889+1G>C)
c.754+1G>C (n.754+1G>C)
c.89-1677G>C (n.89-1677G>C)
 dbSNP
7g.55154153G>TCA367577901EGFRc.730+1G>T (n.730+1G>T)
n.1079+1G>T
c.889+1G>T (n.889+1G>T)
c.754+1G>T (n.754+1G>T)
c.89-1677G>T (n.89-1677G>T)
7g.55154154T>ACA367577902EGFRc.730+2T>A (n.730+2T>A)
n.1079+2T>A
c.889+2T>A (n.889+2T>A)
c.754+2T>A (n.754+2T>A)
c.89-1676T>A (n.89-1676T>A)
 dbSNP
7g.55154154T>CCA367577903EGFRc.730+2T>C (n.730+2T>C)
n.1079+2T>C
c.889+2T>C (n.889+2T>C)
c.754+2T>C (n.754+2T>C)
c.89-1676T>C (n.89-1676T>C)
 dbSNP
7g.55154154T>GCA367577904EGFRc.730+2T>G (n.730+2T>G)
n.1079+2T>G
c.889+2T>G (n.889+2T>G)
c.754+2T>G (n.754+2T>G)
c.89-1676T>G (n.89-1676T>G)
 dbSNP
7g.55154155G>ACA4265381EGFRc.730+3G>A (n.730+3G>A)
n.1079+3G>A
c.889+3G>A (n.889+3G>A)
c.754+3G>A (n.754+3G>A)
c.89-1675G>A (n.89-1675G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.55154155G>CCA2714512062EGFRc.730+3G>C (n.730+3G>C)
n.1079+3G>C
c.889+3G>C (n.889+3G>C)
c.754+3G>C (n.754+3G>C)
c.89-1675G>C (n.89-1675G>C)
 dbSNP
7g.55154155G=CA1708914154EGFRc.730+3G= (n.730+3G=)
n.1079+3G=
c.889+3G= (n.889+3G=)
c.754+3G= (n.754+3G=)
c.89-1675G= (n.89-1675G=)
7g.55154155G>TCA2714512063EGFRc.730+3G>T (n.730+3G>T)
n.1079+3G>T
c.889+3G>T (n.889+3G>T)
c.754+3G>T (n.754+3G>T)
c.89-1675G>T (n.89-1675G>T)
 dbSNP
7g.55154156A>GCA2714957189EGFRc.730+4A>G (n.730+4A>G)
n.1079+4A>G
c.889+4A>G (n.889+4A>G)
c.754+4A>G (n.754+4A>G)
c.89-1674A>G (n.89-1674A>G)
 dbSNP
7g.55154156A>TCA2714957186EGFRc.730+4A>T (n.730+4A>T)
n.1079+4A>T
c.889+4A>T (n.889+4A>T)
c.754+4A>T (n.754+4A>T)
c.89-1674A>T (n.89-1674A>T)
 dbSNP
7g.55154157G>ACA2714957205EGFRc.730+5G>A (n.730+5G>A)
n.1079+5G>A
c.889+5G>A (n.889+5G>A)
c.754+5G>A (n.754+5G>A)
c.89-1673G>A (n.89-1673G>A)
 dbSNP
7g.55154157G>CCA2714957343EGFRc.730+5G>C (n.730+5G>C)
n.1079+5G>C
c.889+5G>C (n.889+5G>C)
c.754+5G>C (n.754+5G>C)
c.89-1673G>C (n.89-1673G>C)
 dbSNP
7g.55154157G>TCA2714957324EGFRc.730+5G>T (n.730+5G>T)
n.1079+5G>T
c.889+5G>T (n.889+5G>T)
c.754+5G>T (n.754+5G>T)
c.89-1673G>T (n.89-1673G>T)
 dbSNP
7g.55154158T>ACA2714957355EGFRc.730+6T>A (n.730+6T>A)
n.1079+6T>A
c.889+6T>A (n.889+6T>A)
c.754+6T>A (n.754+6T>A)
c.89-1672T>A (n.89-1672T>A)
 dbSNP
7g.55154158T>CCA2580077265EGFRc.730+6T>C (n.730+6T>C)
n.1079+6T>C
c.889+6T>C (n.889+6T>C)
c.754+6T>C (n.754+6T>C)
c.89-1672T>C (n.89-1672T>C)
 ClinVar dbSNP
7g.55154158T>GCA2714957351EGFRc.730+6T>G (n.730+6T>G)
n.1079+6T>G
c.889+6T>G (n.889+6T>G)
c.754+6T>G (n.754+6T>G)
c.89-1672T>G (n.89-1672T>G)
 dbSNP
7g.55154158_55154159delinsTCCA1708914157EGFRc.730+6_730+7delinsTC (n.730+6_730+7delinsTC)
n.1079+6_1079+7delinsTC
c.889+6_889+7delinsTC (n.889+6_889+7delinsTC)
c.754+6_754+7delinsTC (n.754+6_754+7delinsTC)
c.89-1672_89-1671delinsTC (n.89-1672_89-1671delinsTC)
7g.55154159C>ACA4265382EGFRc.730+7C>A (n.730+7C>A)
n.1079+7C>A
c.889+7C>A (n.889+7C>A)
c.754+7C>A (n.754+7C>A)
c.89-1671C>A (n.89-1671C>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.55154159C=CA1708914159EGFRc.730+7C= (n.730+7C=)
n.1079+7C=
c.889+7C= (n.889+7C=)
c.754+7C= (n.754+7C=)
c.89-1671C= (n.89-1671C=)
7g.55154159C>GCA2714512620EGFRc.730+7C>G (n.730+7C>G)
n.1079+7C>G
c.889+7C>G (n.889+7C>G)
c.754+7C>G (n.754+7C>G)
c.89-1671C>G (n.89-1671C>G)
 dbSNP
7g.55154159C>TCA2714512619EGFRc.730+7C>T (n.730+7C>T)
n.1079+7C>T
c.889+7C>T (n.889+7C>T)
c.754+7C>T (n.754+7C>T)
c.89-1671C>T (n.89-1671C>T)
 dbSNP
7g.55154160delCA367577905EGFRc.730+8del (n.730+8del)
n.1079+8del
c.889+8del (n.889+8del)
c.754+8del (n.754+8del)
c.89-1670del (n.89-1670del)
 dbSNP gnomAD v4
7g.55154160C>ACA2714512064EGFRc.730+8C>A (n.730+8C>A)
n.1079+8C>A
c.889+8C>A (n.889+8C>A)
c.754+8C>A (n.754+8C>A)
c.89-1670C>A (n.89-1670C>A)
 dbSNP
7g.55154160C=CA1708914161EGFRc.730+8C= (n.730+8C=)
n.1079+8C=
c.889+8C= (n.889+8C=)
c.754+8C= (n.754+8C=)
c.89-1670C= (n.89-1670C=)
7g.55154160C>GCA2714512065EGFRc.730+8C>G (n.730+8C>G)
n.1079+8C>G
c.889+8C>G (n.889+8C>G)
c.754+8C>G (n.754+8C>G)
c.89-1670C>G (n.89-1670C>G)
 dbSNP
7g.55154160C>TCA4265383EGFRc.730+8C>T (n.730+8C>T)
n.1079+8C>T
c.889+8C>T (n.889+8C>T)
c.754+8C>T (n.754+8C>T)
c.89-1670C>T (n.89-1670C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55154161T>ACA2714957563EGFRc.730+9T>A (n.730+9T>A)
n.1079+9T>A
c.889+9T>A (n.889+9T>A)
c.754+9T>A (n.754+9T>A)
c.89-1669T>A (n.89-1669T>A)
 dbSNP
7g.55154161T>CCA2573142220EGFRc.730+9T>C (n.730+9T>C)
n.1079+9T>C
c.889+9T>C (n.889+9T>C)
c.754+9T>C (n.754+9T>C)
c.89-1669T>C (n.89-1669T>C)
 ClinVar dbSNP
7g.55154162C>ACA2714957569EGFRc.730+10C>A (n.730+10C>A)
n.1079+10C>A
c.889+10C>A (n.889+10C>A)
c.754+10C>A (n.754+10C>A)
c.89-1668C>A (n.89-1668C>A)
 dbSNP
7g.55154162C>GCA2714957591EGFRc.730+10C>G (n.730+10C>G)
n.1079+10C>G
c.889+10C>G (n.889+10C>G)
c.754+10C>G (n.754+10C>G)
c.89-1668C>G (n.89-1668C>G)
 dbSNP
7g.55154162C>TCA2714957603EGFRc.730+10C>T (n.730+10C>T)
n.1079+10C>T
c.889+10C>T (n.889+10C>T)
c.754+10C>T (n.754+10C>T)
c.89-1668C>T (n.89-1668C>T)
 dbSNP
7g.55154163C>ACA2714517784EGFRc.730+11C>A (n.730+11C>A)
n.1079+11C>A
c.889+11C>A (n.889+11C>A)
c.754+11C>A (n.754+11C>A)
c.89-1667C>A (n.89-1667C>A)
 dbSNP
7g.55154163C=CA1708914164EGFRc.730+11C= (n.730+11C=)
n.1079+11C=
c.889+11C= (n.889+11C=)
c.754+11C= (n.754+11C=)
c.89-1667C= (n.89-1667C=)
7g.55154163C>GCA2714517783EGFRc.730+11C>G (n.730+11C>G)
n.1079+11C>G
c.889+11C>G (n.889+11C>G)
c.754+11C>G (n.754+11C>G)
c.89-1667C>G (n.89-1667C>G)
 dbSNP
7g.55154163C>TCA158912290EGFRc.730+11C>T (n.730+11C>T)
n.1079+11C>T
c.889+11C>T (n.889+11C>T)
c.754+11C>T (n.754+11C>T)
c.89-1667C>T (n.89-1667C>T)
 dbSNP
7g.55154164T>ACA4265384EGFRc.730+12T>A (n.730+12T>A)
n.1079+12T>A
c.889+12T>A (n.889+12T>A)
c.754+12T>A (n.754+12T>A)
c.89-1666T>A (n.89-1666T>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.55154164T=CA1708914166EGFRc.730+12T= (n.730+12T=)
n.1079+12T=
c.889+12T= (n.889+12T=)
c.754+12T= (n.754+12T=)
c.89-1666T= (n.89-1666T=)
7g.55154165C>ACA2714507774EGFRc.730+13C>A (n.730+13C>A)
n.1079+13C>A
c.889+13C>A (n.889+13C>A)
c.754+13C>A (n.754+13C>A)
c.89-1665C>A (n.89-1665C>A)
 dbSNP
7g.55154165C=CA1708914168EGFRc.730+13C= (n.730+13C=)
n.1079+13C=
c.889+13C= (n.889+13C=)
c.754+13C= (n.754+13C=)
c.89-1665C= (n.89-1665C=)
7g.55154165C>GCA2682852057EGFRc.730+13C>G (n.730+13C>G)
n.1079+13C>G
c.889+13C>G (n.889+13C>G)
c.754+13C>G (n.754+13C>G)
c.89-1665C>G (n.89-1665C>G)
 dbSNP gnomAD v4
7g.55154165C>TCA4265385EGFRc.730+13C>T (n.730+13C>T)
n.1079+13C>T
c.889+13C>T (n.889+13C>T)
c.754+13C>T (n.754+13C>T)
c.89-1665C>T (n.89-1665C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55154166T>ACA2714526905EGFRc.730+14T>A (n.730+14T>A)
n.1079+14T>A
c.889+14T>A (n.889+14T>A)
c.754+14T>A (n.754+14T>A)
c.89-1664T>A (n.89-1664T>A)
 dbSNP
7g.55154166T>CCA839858138EGFRc.730+14T>C (n.730+14T>C)
n.1079+14T>C
c.889+14T>C (n.889+14T>C)
c.754+14T>C (n.754+14T>C)
c.89-1664T>C (n.89-1664T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55154166T=CA1708914170EGFRc.730+14T= (n.730+14T=)
n.1079+14T=
c.889+14T= (n.889+14T=)
c.754+14T= (n.754+14T=)
c.89-1664T= (n.89-1664T=)
7g.55154167G>ACA2714528616EGFRc.730+15G>A (n.730+15G>A)
n.1079+15G>A
c.889+15G>A (n.889+15G>A)
c.754+15G>A (n.754+15G>A)
c.89-1663G>A (n.89-1663G>A)
 dbSNP
7g.55154167G>CCA2714528615EGFRc.730+15G>C (n.730+15G>C)
n.1079+15G>C
c.889+15G>C (n.889+15G>C)
c.754+15G>C (n.754+15G>C)
c.89-1663G>C (n.89-1663G>C)
 dbSNP
7g.55154167G=CA1708914173EGFRc.730+15G= (n.730+15G=)
n.1079+15G=
c.889+15G= (n.889+15G=)
c.754+15G= (n.754+15G=)
c.89-1663G= (n.89-1663G=)
7g.55154167G>TCA574330227EGFRc.730+15G>T (n.730+15G>T)
n.1079+15G>T
c.889+15G>T (n.889+15G>T)
c.754+15G>T (n.754+15G>T)
c.89-1663G>T (n.89-1663G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.55154168T>CCA1708914176EGFRc.730+16T>C (n.730+16T>C)
n.1079+16T>C
c.889+16T>C (n.889+16T>C)
c.754+16T>C (n.754+16T>C)
c.89-1662T>C (n.89-1662T>C)
 ClinVar dbSNP
7g.55154168T=CA1708914175EGFRc.730+16T= (n.730+16T=)
n.1079+16T=
c.889+16T= (n.889+16T=)
c.754+16T= (n.754+16T=)
c.89-1662T= (n.89-1662T=)
7g.55154170G>ACA2714503867EGFRc.730+18G>A (n.730+18G>A)
n.1079+18G>A
c.889+18G>A (n.889+18G>A)
c.754+18G>A (n.754+18G>A)
c.89-1660G>A (n.89-1660G>A)
 dbSNP
7g.55154170G>CCA2714503868EGFRc.730+18G>C (n.730+18G>C)
n.1079+18G>C
c.889+18G>C (n.889+18G>C)
c.754+18G>C (n.754+18G>C)
c.89-1660G>C (n.89-1660G>C)
 dbSNP
7g.55154170G=CA1708914178EGFRc.730+18G= (n.730+18G=)
n.1079+18G=
c.889+18G= (n.889+18G=)
c.754+18G= (n.754+18G=)
c.89-1660G= (n.89-1660G=)
7g.55154170G>TCA4265386EGFRc.730+18G>T (n.730+18G>T)
n.1079+18G>T
c.889+18G>T (n.889+18G>T)
c.754+18G>T (n.754+18G>T)
c.89-1660G>T (n.89-1660G>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched